JP2020045444A - 粘着剤および粘着シート - Google Patents
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Abstract
Description
即ち、本発明の実施態様は、少なくともアルキル基の炭素数1〜3である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a1)30〜60質量部、水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2)15〜60質量部およびアルキル基の炭素数4〜8である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a3)10〜50質量部を含む混合物のアクリル系共重合体(A)ならびに硬化剤(B)を含む粘着剤であって、下記の要件を満たすことを特徴とする粘着剤である。
(a2)は、少なくとも2種以上含む。
(a1)、(a2)および(a3)の質量部の合計量は、100質量部である。
(a1)および(a2)の質量部の合計量≧(a3)の質量部である。
本発明に用いられるアクリル系共重合体(A)は、少なくともアルキル基の炭素数1〜3である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a1)、水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2)およびアルキル基の炭素数4〜8である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a3)を含む混合物の共重合体であり、(a1)、(a2)および(a3)の部の合計量が100部である際、(a1)30〜60部、(a2)15〜60部および(a3)10〜50部を含み、(a1)および(a2)の部の合計量≧(a3)の部であり、(a2)は、少なくとも2種以上含むことを特徴とする。
アルキル基の炭素数1〜3である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a1)は、そのホモポリマーのガラス転移温度(Tg)の下限が−40℃以上が好ましく、−30℃以上がより好ましく、−25℃以上がさらに好ましい。上限は100℃以下が好ましく、70℃以下がより好ましく、50℃以下がさらに好ましい。ホモポリマーのガラス転移温度(Tg)が前記範囲内にあることで、粘着力および耐アウトガス性がより向上する。尚、ここでいうTgは、「ポリマーハンドブック 第4版(Polymer Handbook,Fourth Edition)」、J.Brandrup,E.H.Immergut,and E.A.Grulke著(1999)に記載の数値である。
アクリル系共重合体(A)の合成には、(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a1)以外に2種以上の水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2)が用いられる。(a2)は、全単量体100質量部に対して、2種類の合計で15〜60質量部使用する。
水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2)の一方は、水酸基含有アルキル鎖の炭素数が3以下または二級水酸基構造の水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2−1)である。(a2−1)の全単量体100質量部に対する使用量の下限は、10質量部がより好ましく、20質量部がさらに好ましい。上限は59.8質量部が好ましく、50質量部がさらに好ましい。これにより水との親和性が向上し、耐湿熱白化性が向上する。更に金属、ガラス、プラスチックなどの極性が高い被着体に対しての粘着性も向上するためである。具体的には、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸3−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸3−ヒドロキシブチル、が挙げられる。
他方の水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2)は、水酸基含有アルキル鎖の炭素数が4以上かつ一級水酸基構造の水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2−2)である。(a2−2)の全単量体100質量部に対する使用量の下限は、0.2質量部以上が好ましく、1質量部がより好ましい。上限は5質量部が好ましく、3質量部が更に好ましい。これによりアクリル系共重合体(A)と硬化剤(B)との反応を調整し、架橋度を適切に調整することができる。具体的には、(メタ)アクリル酸4−ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸6−ヒドロキシヘキシル、(メタ)アクリル酸8−ヒドロキシオクチル等が挙げられる。
アクリル系共重合体(A)の合成には、アルキル基の炭素数が4〜8の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いる。全単量体100質量部に対する(a3)の使用量の下限は、15質量部が好ましく、25質量部がより好ましい。上限は45質量部が好ましく、40質量部がより好ましい。具体的には、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)さらにはシクロヘキシル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸環状アルキルエステルなどが挙げられる。これらの(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a3)のうち、特に、(メタ)アクリル酸ブチルは、適度な粘着性を得るため、および重合平均分子量を調節しやすいためより好ましい。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
アクリル系共重合体(A)は、共重合体を構成する単量体として、上記(メタ)アクリル酸アルキルエステル以外のその他エチレン性不飽和単量体を含んでも良い。具体的には、アクリルアミド等の窒素含有(メタ)アクリル酸エステル、メトキシエチルアクリレート等のアルコキシ系(メタ)アクリル酸エステル、酢酸ビニル等のビニル系モノマーが挙げられる。
硬化剤(B)は、イソシアネート硬化剤(B−1)または金属キレート硬化剤(B−2)を含むことが好ましい。
イソシアネート硬化剤(B−1)は、2個以上のイソシアネート基を有する、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、および脂環族ポリイソシアネート等のイソシアネート系硬化剤が好ましい。
ソシアネート、4,4’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、4,4’,4”−トリフェニルメタントリイソシアネート等を挙げることができる。
ンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、1,4−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン等を挙げることができる。
イソシアネート硬化剤(B−1)としては、イソシアナト基を3個以上有するイソシアネート化合物(3官能以上のイソシアネート化合物)とアルコールとの反応生成物であって、イソシアナト基を少なくとも二つ以上有するイソシアネート硬化剤(本明細書では「末端封止型イソシアネート硬化剤」と称することがある)を好適に使用することができる。末端封止型イソシアネート硬化剤は、アルキル基と連結したウレタン結合を有するものであることが好ましい。ここで、3官能以上のイソシアネート化合物と反応し得るアルコールとしては、単官能アルコール(モノオール)であることが好ましく、また脂肪族アルコールであることが好ましい。脂肪族アルコールは、直鎖または分岐の脂肪族アルコールであることが好ましく、また炭素数8〜22の脂肪族アルコールであることが好ましい。
硬化剤としては、金属キレート硬化剤(B−2)を用いるのも好ましい。金属キレート硬化剤としては、チタンアセチルアセトネート、チタンテトラアセチルアセトネート、チタンエチルアセトアセテート、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート等が挙げられる。粘着力、耐アウトガス性を考慮すると、ジルコニウムテトラアセチルアセトネートがより好ましい。
シランカップリング剤(C)としては、具体的には、例えば、γ−(メタ)アクリロキシメチルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリブトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルメチルジエトキシシランなどの(メタ)アクリロキシ基を有するアルコキシシラン化合物;ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシランなどのビニル基を有するアルコキシシラン化合物;γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランなどのアミノアルキル基を有するアルコキシシラン化合物;γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、β−メルカプトメチルフェニルエチルトリメトキシシラン、メルカプトメチルトリメトキシシラン、6−メルカプトヘキシルトリメトキシシラン、10−メルカプトデシルトリメトキシシランなどのメルカプト基を有するアルコキシシラン化合物;メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシランなどのアルキル基を有するアルコキシシラン化合物;フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリプロポキシシラン、フェニルトリブトキシシランなどのフェニル基を有するアルコキシシラン化合物;テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラプロポキシシランなどの置官基を有さないアルコキシシラン化合物;3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランなどのグリシジル基を有するアルコキシシラン化合物;その他、アルコキシシラン化合物として、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、ヘキサメチルシラザン、ジフェニルジメトキシシラン、1,3,5−トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、表1の各単量体の合計量の50部、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを0.2部、溶剤として酢酸エチル60部を反応槽に仕込み、残りの単量体の全量、および酢酸エチル60部、アゾビスイソブチロニトリルを0.2部添加して混合した溶液を滴下管から約2時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約80℃にて6時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分30%、粘度4000mPa・sのアクリル系共重合体溶液を得た。ここで、得られたアクリル系共重合体を(A−1)とする。又、得られたアクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)および分子量分散度(Mw/Mn)を表1に示す。
MA:アクリル酸メチル
EA:アクリル酸エチル
PMA:メタクリル酸イソプロピル
2−HEA:アクリル酸2−ヒドロキシエチル
4−HBA:アクリル酸4−ヒドロキシブチル
BA:アクリル酸ブチル
2EHA:アクリル酸2−エチルヘキシル
表1の配合に変更した以外は、合成例1と同様の方法でアクリル系共重合体(A−2、A−5〜10)をそれぞれ合成した。又、得られたアクリル系共重合体の重量平均分子量および分子量分散度を表1に示す。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、表1の各単量体の合計量の50部、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを0.2部、溶剤として酢酸エチル60部を反応槽に仕込み、残りの単量体の全量、および酢酸エチル酢酸エチル60部、アゾビスイソブチロニトリルを0.2部添加して混合した溶液を滴下管から約2時間かけて滴下した。滴下終了1時間後、メチルエチルケトン20部とα−ピネン1部と2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)0.5部の混合液を約1時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約80℃にて6時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分30%、粘度4000mPa・sの共重合体溶液を得た。ここで、得られたアクリル系共重合体を(A−3)とする。又、得られたアクリル系共重合体の重量平均分子量および分子量分散度を表1に示す。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、表1の各単量体の合計量の50部、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを0.2部、溶剤として酢酸エチル60%を反応槽に仕込み、残りの単量体の全量、および酢酸エチル酢酸エチル60部、アゾビスイソブチロニトリルを0.2部添加して混合した溶液を滴下管から約2時間かけて滴下した。滴下終了1時間後、メチルエチルケトン20部とα−ピネン1部の混合液を約1時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約80℃にて6時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分30%、粘度4000mPa・sの共重合体溶液を得た。ここで、得られたアクリル系共重合体を(A−4)とする。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、表1の各単量体の合計量の50部、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを0.2部、溶剤として酢酸エチル60部を反応槽に仕込み、残りの単量体の全量、および酢酸エチル酢酸エチル60部、アゾビスイソブチロニトリルを0.2部添加して混合した溶液を滴下管から約2時間かけて滴下した。滴下終了1時間後、メチルエチルケトン25部とα−ピネン1部と2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)0.5部の混合液を約1時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約80℃にて10時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分30%、粘度4000mPa・sの共重合体溶液を得た。ここで、得られたアクリル系共重合体を(A−11)とする。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを0.05部、溶剤として酢酸エチル100部を反応槽に仕込み、還流温度で、2−ヒドロキシエチルアクリレート30部、ブチルアクリレート70部の混合液を滴下管から約2時間かけて滴下した。重合途中に酢酸エチル10部に、アゾビスイソブチロニトリル0.05部を溶解させた溶液を滴下30分後に追加し、窒素雰囲気下にて3.5時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分35%、粘度5500mPa・sのアクリル系共重合体溶液を得た。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、アクリル酸ブチル60部、メタクリル酸メチル20部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル20部、酢酸エチル100部、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル1部からなる混合物の半量を反応槽に仕込み、残りの混合物全量を滴下管から約2時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約80℃にて6時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分35%、粘度5000mPa・sのアクリル系共重合体溶液を得た。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下管を備えた反応装置を使用して、アクリル酸ブチル60部、アクリル酸メチル20部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル20部、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを0.8部、溶剤として酢酸エチル100部からなる混合物の半量を反応槽に仕込み、残りの混合物全量を滴下管から約2時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約80℃にて5時間重合させた。反応終了後、冷却し、酢酸エチルで希釈し、不揮発分40%、粘度4000mPa・sのアクリル系共重合体溶液を得た。
重量平均分子量(Mw)および数平均分子量(Mn)は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって測定した。装置は、株式会社島津製作所製GPC装置:LC−GPCシステム「Prominence」を用いた。また、カラムには、東ソー社製:TSKgel α−Mを用い、2本を直列に連結した。溶離液として、テトラヒドロフラン(THF)を用い、40℃で測定した。MnとMwの決定は、標準物質としてMnおよびMwが既知のポリスチレンを標準物質とした換算で行った。又、MwをMnで除した分子量分散度Mw/Mnを求めた。
<硬化剤(B)>
HMDI−B:(「NP−1200」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体)
HMDI−N:(「D−172N」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート体)
HMDI−TMP:(「D−160N」、三井化学社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン変性体)
TDI−TMP:(「コロネートL」、東ソー社製、トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート体)
TDI−TMP−2HD:(トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネートと2−ヘキシルデカノールの反応生成物、下記製造例1参照)
ジルコニウムテトラアセチルアセトネート:(「オルガチックス ZC−700」、松本ファインケミカル社製)
アルミニウムトリアセチルアセトネート:(「M−5A」、綜研化学社製)
TDI−TMP−2HDの製造
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下漏斗を備えた4口フラスコに、TDI−TMPアダクト(「デスモジュールL75」、住化コベストロウレタン社製)100部、2−ヘキシルデカノール16.7部、希釈溶剤として酢酸エチル116.7部を添加し、60℃で5時間反応させ、不揮発分50%のTDI−TMP−2HDを得た。
KBM−303:(3−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、信越化学工業社製)
KBM−403:(3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業社製)
合成例1で得られたアクリル系共重合体100部に対して、TDI−TMP−2HDを0.2部、及びKBM−303を0.1部配合し、粘着剤を得た。得られた粘着剤を、コンマコーターを使用して、剥離性シートとして厚さ38μmの剥離ライナー(SP−PET38:三井化学東セロ社製)上に乾燥後の厚みが100μmになるように塗工し、120℃で3分間乾燥させた後、粘着剤層に剥離性シートとして厚さ75μmの剥離ライナー(商品名P−2010:リンテック社製)を貼り合せ、この状態で23℃にて7日間エージングさせ、粘着シートを得た。
表2に示すように、アクリル系共重合体、硬化剤およびシランカップリング剤の種類ならびに配合量を変更した以外は、実施例1と同様にして、それぞれ粘着剤および粘着シートを得た。表2中、特に断りのない限り、数値は部を表し、空欄は配合していないことを表す。
得られた粘着シートの38μm剥離ライナーを剥がし、粘着剤層を基材であるPETフィルム(東洋紡績(株)製、A−4300、厚さ188μm)に貼り合わせ、幅25mm×長さ100mmのサイズに切り取り試験用粘着シートを作製した。この試験用粘着シートのもう一方の75μm剥離ライナーを剥がし、23℃−50%RH雰囲気で、粘着剤層を厚さ50μmのPETフィルム(ルミラーT−60:東レ社製)に貼り付け、さらにJIS Z−0237に準じてロールで圧着した。圧着してから24時間経過後、引張試験機(テンシロン:オリエンテック社製)にて剥離強度(剥離角度180°、剥離速度300mm/分;単位N/25mm幅)を測定した。評価基準は以下の通りである。
◎:剥離強度が15N/25mm以上。優良、
○:剥離強度が10N/25mm以上、15N/25mm未満。良好、
△:剥離強度が5N/25mm以上、10N/25mm未満。実用可、
×:剥離強度が5N/25mm未満。実用不可。
得られた粘着シートの38μm剥離ライナーを剥がし、粘着剤層をPETフィルム(東洋紡績(株)製、A−4300、厚さ188μm)に貼り合わせ、幅25mm×長さ80mmのサイズに切り取り試験用粘着シートを作製した。次いで、23℃−50%RHの雰囲気にてガラス板(幅30mm×長さ100mmの)上に、試験用粘着シートのもう一方の75μm剥離ライナーを剥がし、ラミネーターを用いて貼着した。これを85℃−85%RHの環境下で500時間放置後、更に23℃−50%RHにて6時間冷却した後、HAZEを測定した。なお、HAZEは日本電色工業(株)製TurbidimeterNDH5000Wを用いて測定した。評価基準は以下の通りである。
◎:HAZEが1.5未満。優良、
○:HAZEが1.5以上3.0未満。良好、
△:HAZEが3.0以上6.0未満。実用可、
×:HAZEが6.0以上。実用不可。
得られた粘着シートの38μm剥離ライナーを剥がし、粘着剤層をPETフィルム(東洋紡績(株)製、A−4300、厚さ188μm)に貼り合わせ、幅40mm×長さ50mmのサイズに切り取り試験用粘着シートを作製した。次いで、試験用粘着シートのもう一方の75μm剥離ライナーを剥がし、厚さ0.5mmのポリカーボネート(PC)板(商品名ユーピロンNF2000:三菱ガス株式会社製)に貼り合わせた。それを50℃の雰囲気下で0.5MPaの圧力をかけて20分間保持することでPETフィルム/粘着剤層/PC板の順に積層した試験片を作製した。この試験片を80℃のオーブン中で24時間放置した。そして23℃の雰囲気に24時間放置したのち、粘着剤層とPC板との界面の状態を目視で観察し、下記の基準で評価した。
◎:界面および粘着剤層の状態に変化がない。優良、
○:界面に気泡または粘着剤層の浮きが僅かにある(気泡であれば1個以上5個未満、浮きであれば浮いた面積が全体の5%未満)。良好、
△:界面に気泡または粘着剤層の浮きが僅かにある(気泡であれば5個以上20個未満、浮きであれば浮いた面積が全体の5%以上10%未満)。実用可、
×:界面に気泡または粘着剤層の浮きが多数ある(気泡であれば20個以上、浮きであれば浮いた面積が全体の10%以上)。実用不可。
23℃−50%RHの雰囲気下で、得られた粘着シートから厚さ38μm剥離ライナーを粘着剤層から剥がし、露出した粘着剤層をPETフィルム(東洋紡績(株)製、A−4300、厚さ188μm)に張り合わせた後、厚さ75μm剥離ライナーを剥がし、偏光板(トリアセチルセルロースフィルム/ポリビニルアルコールフィルム/ポリメチルメタクリレートフィルム)にラミネートした。次いでラミネート物をオートクレーブに投入し、50℃の雰囲気下で0.5MPaの圧力をかけて20分間保持した。次に、ラミネート物を取り出し23℃−50%RHで30分間静置した後、幅25mm・長さ100mmの大きさに切り出し測定試料を作製した。前記測定試料を繰り返し曲げ試験機(卓上小型耐久試験器:ユアサシステム機器社製)を用い、25℃の環境下で10万回曲げを行い、折り曲げ部の浮き・剥がれ具合を評価した。評価基準は以下の通りである。
◎:浮き・剥がれなし。優良。
○:浮き・剥がれが2mm未満。良好。
△:浮き・剥がれが2mm以上3mm未満。実用可。
×:浮き・剥がれが3mm以上。実用不可。
25℃雰囲気で硬化剤を配合した直後の粘着剤の粘度をB型粘度計(ローター:No.3、回転数:12rpm、測定時間:1分間 単位:mPa・s)で測定した。同粘着剤を25℃雰囲気で12時間放置し、前記同様に粘度を測定した。粘着剤を放置した前後の粘度の変化率を計算した。評価基準は以下の通りである。
○:粘度変化30%未満。(良好)
△:粘度変化30%以上100%未満。(実用可)
×:粘度変化100%以上。(実用不可)
本発明の粘着剤および粘着シートは、優れた粘着性、耐湿熱白化性、耐アウトガス性、耐屈曲性、ポットライフを発揮し、ディスプレイやタッチパネルなどの、固定する用途の光学部材の接着用途に好適に用いることができる。
Claims (7)
- 少なくともアルキル基の炭素数1〜3である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a1)30〜60質量部、水酸基含有(メタ)アクリル酸エステル(a2)15〜60質量部およびアルキル基の炭素数4〜8である(メタ)アクリル酸アルキルエステル(a3)10〜50質量部を含む混合物のアクリル系共重合体(A)ならびに硬化剤(B)を含む粘着剤であって、下記の要件を満たすことを特徴とする粘着剤。
(a2)は、少なくとも2種含む。
(a1)、(a2)および(a3)の質量部の合計量は、100質量部である。
(a1)および(a2)の質量部の合計量≧(a3)の質量部である。 - アクリル系共重合体(A)の分子量分散度が、5.5〜15である、請求項1記載の粘着剤。
- 硬化剤(B)が、イソシアネート硬化剤(B−1)を含む、請求項1または2記載の粘着剤。
- イソシアネート硬化剤(B−1)が、イソシアナト基を3個以上有するイソシアネート化合物とアルコールとの反応生成物であって、イソシアナト基を少なくとも二つ有するイソシアネート硬化剤を含み、イソシアネート硬化剤(B−1)の配合量が、アクリル系共重合体(A)100質量部に対して、0.01〜0.4質量部である、請求項3記載の粘着剤。
- 硬化剤(B)が、金属キレート硬化剤(B−2)を含み、金属キレート硬化剤(B−2)の配合量が、アクリル系共重合体(A)100質量部に対して、0.1〜5質量部である、請求項1〜4いずれか記載の粘着剤。
- 基材および請求項1〜5いずれか記載の粘着剤の硬化物である粘着剤層を備えた、粘着シート。
- 剥離性シートおよび請求項1〜5いずれか記載の粘着剤の硬化物である粘着剤層を備えた、粘着シート。
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