WO2015105080A1 - 化学反応装置、及び化学反応方法 - Google Patents
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- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
Definitions
- the present invention relates to a chemical reaction apparatus or the like that irradiates a catalyst layer with microwaves.
- Patent Document 1 describes dehydrogenation of alkane using a catalyst.
- the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a chemical reaction apparatus or the like that can promote a chemical reaction performed by flowing a gas through a catalyst layer.
- a chemical reaction apparatus includes a microwave permeable reaction tube through which a gas flows, a fixed bed catalyst layer having microwave absorption disposed inside the reaction tube, A jacket that surrounds the outer peripheral surface of the reaction tube corresponding to the catalyst layer, partially absorbs microwaves, partially transmits microwaves, and a microwave generator that irradiates the jackets with microwaves is provided.
- the reaction in the catalyst layer can be promoted by heating using microwaves.
- it can suppress that the temperature of the outer peripheral side of a catalyst layer falls by the thermal radiation (thermal radiation) from a catalyst layer by having a jacket.
- the temperature distribution of the catalyst layer can be made more uniform, and the reaction is further promoted as compared with the case where there is no jacket.
- the microwave absorption efficiency of the jacket may be smaller than the microwave absorption efficiency of the catalyst layer.
- the jacket may contain a mixture of a substance having a high microwave absorption ability and a substance having a low microwave absorption ability.
- the jacket contains a substance having a low microwave absorption ability, and the jacket transmits at least part of the microwave.
- the jacket may be filled with a substance having microwave absorbability, and a space may exist in the filled substance. With such a configuration, at least a part of the microwave irradiated to the jacket is transmitted through the space of the jacket.
- the jacket may be filled with a particulate material having microwave absorbability. With such a configuration, a space exists between the particulate substances.
- the jacket may be filled with a honeycomb shaped article having microwave absorption. With such a configuration, there is a space between the honeycomb shaped article itself and the honeycomb shaped article.
- the catalyst layer may be heated to 300 ° C. or higher by microwaves.
- the catalyst layer may be heated to a range of 300 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower by microwaves. With such a configuration, when heated to 300 ° C. or higher, the influence of thermal radiation increases, but by providing the jacket, the temperature distribution of the catalyst layer can be more uniformly maintained.
- the reaction in the catalyst layer can be promoted by microwave heating.
- the jacket can suppress heat radiation from the catalyst layer, make the temperature distribution of the catalyst layer more uniform, and promote the reaction in the catalyst layer.
- FIG. 1 Schematic diagram showing the configuration of the chemical reaction apparatus according to Embodiment 1 of the present invention.
- the figure which shows an example of the microwave irradiation method in the chemical reaction apparatus by the embodiment The figure which shows an example of the microwave irradiation method in the chemical reaction apparatus by the embodiment
- the figure which shows an example of the microwave irradiation method in the chemical reaction apparatus by the embodiment The figure which shows an example of the chemical reaction apparatus which performs the dehydrogenation reaction in the embodiment
- the figure which shows the reaction apparatus of the comparative examples 1 and 4 The figure which shows the reactor of the comparative example 3
- Embodiment 1 A chemical reaction apparatus according to Embodiment 1 of the present invention will be described with reference to the drawings.
- the chemical reaction apparatus according to the present embodiment is provided with a jacket surrounding the outer peripheral surface of the catalyst layer, and the catalyst layer is irradiated with microwaves through the jacket.
- FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a chemical reaction apparatus 1 according to the present embodiment.
- the chemical reaction apparatus 1 according to this embodiment includes a reaction tube 11, a catalyst layer 12, a jacket 13, and a microwave generator 14.
- the reaction tube 11 is a microwave permeable tube through which gas flows.
- the reaction tube 11 is not particularly limited, and for example, a quartz tube or a ceramic tube can be used.
- a catalyst layer 12 is arranged inside the reaction tube 11.
- the catalyst layer 12 is a fixed bed having microwave absorption. Since the catalyst layer 12 has microwave absorptivity, the catalyst layer 12 can be heated by irradiation with microwaves.
- the catalyst layer 12 may be filled with, for example, a catalyst supported on a carrier.
- the combination of the carrier and the catalyst may be, for example, a combination of a carrier having microwave absorptivity and a catalyst having a microwave absorptivity lower than that of the carrier.
- a combination with a carrier having a lower microwave absorption than that of the catalyst may be used, or a combination of a carrier having a microwave absorption and a catalyst may be used.
- the substance which has a microwave absorptivity is not specifically limited, For example, a silicon carbide and a magnetite may be sufficient, and the substance which has a microwave absorptivity mentioned later may be sufficient.
- the substance with low microwave absorptivity is not specifically limited, For example, a silica, an alumina, or a zirconia etc. may be sufficient.
- the catalyst layer 12 may be heated to 300 ° C. or higher, for example, by microwaves, or may be heated to 400 ° C.
- the catalyst layer 12 may be heated to a range of 300 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower by microwaves, or may be heated to a range of 400 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower by microwaves, for example.
- the jacket 13 surrounds the outer peripheral surface of the reaction tube 11 corresponding to the catalyst layer 12. That is, it is preferable that the catalyst layer 12 portion of the reaction tube 11 is covered with the jacket 13.
- the range in which the catalyst layer 12 exists is preferably included in the range in which the jacket 13 exists.
- the length of the jacket 13 may be longer than or the same as the length of the catalyst layer 12.
- the jacket 13 partially absorbs the microwave and partially transmits the microwave. That is, when the jacket 13 is irradiated with microwaves, at least a part of the microwaves is transmitted to the catalyst layer 12 existing inside the jacket 13. This is because the catalyst layer 12 is heated by the microwave.
- the microwave absorption efficiency of the jacket 13 may be smaller than the microwave absorption efficiency of the catalyst layer 12. This is because even when the jacket 13 is irradiated with microwaves, the catalyst layer 12 is irradiated with microwaves and the catalyst layer 12 is appropriately heated.
- the jacket 13 may have a cylindrical shape having a cylindrical space through which the reaction tube 11 passes at the position of the central axis, and a space through which the reaction tube 11 passes at the center position.
- the shape may be a rectangular parallelepiped, a cube, or the like having any other shape.
- the jacket 13 itself may be configured by a substance that partially absorbs microwaves and partially transmits microwaves, or is accommodated in a container member having microwave permeability and the container member. And a substance that absorbs microwaves. In the present embodiment, the latter case will be mainly described.
- the jacket 13 may include a mixture of a substance having a high microwave absorption ability and a substance having a low microwave absorption ability.
- a substance having a high microwave absorption ability is a substance having a microwave absorption ability, and a substance having a low microwave absorption ability is considered to be a substance having a lower microwave absorption ability than a substance having a microwave absorption ability. Also good. By doing so, among the microwaves irradiated to the jacket 13, the microwaves irradiated to the substance having a high microwave absorption ability are absorbed by the jacket 13. On the other hand, microwaves are transmitted through a substance having a low microwave absorption ability, and the transmitted microwaves are irradiated to the catalyst layer 12.
- the container member of the jacket 13 may be filled with a substance having microwave absorbability.
- a substance having microwave absorbability may be, for example, a particulate substance having microwave absorbability, may be a honeycomb-shaped article having microwave absorbability, or other shapes (for example, cylindrical shapes) Objects, spherical objects, plate objects, lashing ring objects, etc.).
- the microwave passes through the jacket 13 through the space between the granular substances.
- the diameter of the granular material is not particularly limited, but may be, for example, in the range of 1 nm or more and 1 mm or less, or may be other than that.
- the substance having microwave absorptivity is a honeycomb shaped article or a cylindrical shaped article having microwave absorptivity, a space in the honeycomb shaped article or the like, or a space between a plurality of honeycomb shaped articles, etc.
- the microwaves pass through the jacket 13 via.
- a substance having microwave absorbability is not particularly limited.
- carbons other than fullerene for example, graphite, Carbon nanotubes or activated carbon
- iron, nickel, cobalt copper, ferrite, Si 3 N 4 , CoO, Co 3 O 4 , CuO, SiC, FeO, Fe 3 O 4 , WC, MnO 2 , or TiO 2. Etc.
- the substance with a low microwave absorptivity compared with those substances which have a microwave absorptivity is not specifically limited, For example, a silica, an alumina, or a zirconia etc. may be sufficient.
- the reason why the jacket 13 is provided around the catalyst layer 12 will be briefly described.
- the temperature of the catalyst layer 12 can be made more uniform, and as a result, the reaction in the catalyst layer 12 can be promoted. For this reason, it is necessary to suppress heat transfer from the catalyst layer 12.
- heat transfer heat conduction and heat radiation can be considered.
- heat transfer cannot be suppressed even if heat conduction is suppressed. Therefore, it can be seen that the heat transfer from the catalyst layer 12 is mainly performed by thermal radiation.
- the amount of heat transfer due to the heat radiation follows the Stefan-Boltzmann law, and the temperature of the catalyst layer 12 is T 1 and the temperature of the outer periphery of the catalyst layer 12 is T 2 , (T 1 4 -T 2 4 ) It will be proportional.
- T 1 of the catalyst layer 12 such as 300 ° C. or higher
- T 2 the temperature of the outer periphery of the catalyst layer 12
- T 1 4 -T 2 4 the temperature of the outer periphery of the catalyst layer 12
- the thermal radiation can be suppressed. Therefore, the thermal radiation from the catalyst layer 12 can be suppressed by providing the jacket 13 around the catalyst layer 12 and also heating the jacket 13.
- the temperature of the jacket 13 at the time of microwave irradiation may be lower than the temperature of the catalyst layer 12. However, it is preferable that both temperatures are close.
- the microwave generator 14 irradiates the jacket 13 with microwaves (MW).
- the microwave irradiated to the jacket 13 may be a single mode or a multimode.
- the frequency of the microwave is not particularly limited. For example, it may be 2.45 GHz, 5.8 GHz, 24 GHz, 915 MHz, or other 300 MHz. To a frequency in the range of 300 GHz.
- the microwave of one frequency may be irradiated and the microwave of two or more frequencies may be irradiated.
- the gas to be reacted is continuously supplied to the reaction tube 11, and the jacket 13 is irradiated with the microwave generated by the microwave generator 14, whereby the gas is converted into the catalyst layer. 12 can react.
- the reaction may be any reaction using a catalyst.
- a fixed bed flow-type catalytic reaction can be performed.
- the microwave output (power) from the microwave generator 14 may be controlled so that the temperature of the catalyst layer 12 falls within a certain range.
- FIG. 2A is a diagram for explaining a method of irradiating microwaves using a reactor.
- the microwave applied to the jacket 13 is multimode.
- the chemical reaction device 1 includes a reaction tube 11, a catalyst layer 12, a jacket 13, a microwave generator 14, a waveguide 15, and a reactor 16.
- the microwave generated by the microwave generator 14 is transmitted to the reactor 16 through the waveguide 15. It is preferable to use a waveguide 15 having a standard corresponding to the frequency of the microwave generated by the microwave generator 14. Inside the reactor 16, a part of the reaction tube 11, the catalyst layer 12, and the jacket 13 exist.
- the microwave is not leaked at the location of the reactor 16 through which the reaction tube 11 passes.
- the inner wall of the reactor 16 is preferably made of a material that reflects microwaves. Although the substance which reflects a microwave is not specifically limited, For example, a metal may be sufficient. 2A shows a case where only one set including the reaction tube 11, the catalyst layer 12, and the jacket 13 exists in the reactor 16, but two or more sets exist in the reactor 16. FIG. Also good.
- FIG. 2B shows a method of irradiating microwaves using a waveguide.
- the microwave irradiated to the jacket 13 is a single mode.
- the chemical reaction apparatus 1 includes a reaction tube 11, a catalyst layer 12, a jacket 13, a microwave generator 14, a waveguide 21, a plunger 22, an iris 23, and a slice tab tuner 24. Is provided.
- a directional coupler and a power monitor that acquires the power of the incident wave of the microwave and the power of the reflected wave exist between the output antenna 14c and the iris 23. May be.
- the microwave generator 14 has a magnetron 14a, a coaxial output circuit 14b, and an output antenna 14c.
- the microwave generated by the magnetron 14a is transmitted to the output antenna 14c in the waveguide 21 via the coaxial output circuit 14b and radiated from the output antenna 14c.
- the microwave is adjusted in alignment with the load by the sli stub tuner 24, and is irradiated to the jacket 13 through the iris 23.
- the microwave in the waveguide (cavity) 21 can be brought into a resonance state by adjusting the iris 23 and the plunger 22. As a result, a single standing wave is formed in the waveguide 21.
- the position of the standing wave is shifted by inserting the jacket 13 or the like in the waveguide 21, it is preferable to adjust the iris 23 or the plunger 22 in a state where the jacket 13 or the like is inserted.
- 2B is also preferably configured so that microwaves do not leak at the position of the waveguide 21 through which the reaction tube 11 passes. By irradiating such single-mode microwaves, the microwaves can be concentrated and high power is not necessarily used.
- the position of Hmax is a position where the magnetic field is maximized
- the position of Emax is a position where the electric field is maximized. Therefore, when the catalyst layer 12 or the jacket 13 is a dielectric, it is preferable that the jacket 13 or the like is disposed at the position Emax. Further, when the catalyst layer 12 or the jacket 13 is a magnetic body, the jacket 13 or the like may be disposed at the position of Hmax.
- FIG. 2C is a diagram illustrating an example of the reactor 16 having an elliptical cross section.
- the cross section of the reactor 16 in a direction orthogonal to the length direction of the reaction tube 11 has an elliptical shape.
- the central axis of the reaction tube 11 and the jacket 13 is positioned at one of the elliptical focal positions, and the output antenna 14c of the microwave generator 14 is positioned at the other focal position.
- the electric field of the microwave radiated from the output antenna 14c is concentrated on the position of the jacket 13 or the like which is the other focal position, and the microwave can be irradiated more efficiently.
- the length of the major radius of the elliptical shape of the reactor 16 is selected so that the microwave electric field or magnetic field is concentrated at the other focal position according to the wavelength of the microwave radiated from the output antenna 14c. Is preferred. For example, when the frequency of the microwave is 2.45 GHz, that is, when the wavelength is 12 cm, the elliptical long radius may be 6 cm. By doing so, the sum of the distances from one point on the side surface of the reactor 16 to the central axis of the output antenna 14c and the reaction tube 11 becomes equal to one wavelength, and the electric field of the microwave radiated from the output antenna 14c is It concentrates on the position of the reaction tube 11 and the jacket 13.
- 2C is also preferably configured so that microwaves do not leak at the position of the reactor 16 through which the reaction tube 11 passes.
- the jacket 13 is irradiated with microwaves has been described with reference to FIGS. 2A to 2C, it goes without saying that microwaves may be irradiated by other methods.
- Example 1 Temperature measurement of microwave heating using jacket
- magnetite ALDRICH, IRON (II, III) OXIDE, particle size ⁇ 5 ⁇ m, pellet size: 760 to 1000 ⁇ m
- the microwave irradiation was performed using an elliptical reactor 16 shown in FIG. 2C.
- the microwave generator 14 a semiconductor solid-state microwave transmitter (frequency: 2.45 GHz) manufactured by M2design was used.
- the major radius of the reactor 16 was 60 mm, the minor radius was 52 mm, and the height was 50 mm.
- the reaction tube 11 As the reaction tube 11, a quartz reaction tube that transmits microwaves was used.
- the reaction tube 11 had an outer diameter of 10 mm and an inner diameter of 8 mm.
- a fixed bed is formed by spreading quartz wool (height 5 mm) and quartz sand (height 5 mm) from the bottom of the reaction tube 11, and the height in the vertical direction is 20 mm by spreading the above catalyst on the top.
- a catalyst layer 12 was formed. A raw material gas was introduced into the reaction tube 11 from the lower part, and the gas that passed through the catalyst layer 12 was discharged from the upper part to the outside of the reaction system.
- the jacket 13 has a silicon carbide (SiC) pellet (SiC) pellets (within a quartz tube having an outer diameter of 20 mm and an inner diameter of 18 mm) up to a height that covers the catalyst layer 12 of the reaction tube 11. It was configured by filling a material 13b having a microwave absorptivity having a particle diameter of 50 nm and a pellet size of 53 to 106 ⁇ m (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). The height of the SiC pellet in the jacket 13 was set to 20 mm, which is the same as the height of the catalyst layer 12.
- Optical fiber thermometers 41 and 42 (manufactured by Micromaterials, OptoTemp2000 (fiber tip 1 mm)) were used for temperature measurement of the catalyst layer 12 and the jacket 13, respectively. The temperature during the reaction was monitored by inserting the fiber tips of the optical fiber thermometers 41 and 42 into the target portion of the temperature measurement.
- the temperature at the center position of the catalyst layer 12 that is, the center in the vertical direction and the center in the horizontal plane was measured.
- the vertical direction was the same height as the temperature measurement position of the catalyst layer 12, and the temperature in the horizontal direction was a position intermediate between the reaction tube 11 and the quartz tube of the jacket 13.
- the measurement temperature of the catalyst layer 12 was defined as the reaction temperature in the catalytic reaction.
- temperature control was performed by controlling the irradiation output of the microwave generator 14 according to the measured temperature of the catalyst layer 12.
- Ethylbenzene and carbon dioxide were used as source gases.
- the flow rate of carbon dioxide (780 ml / h) is controlled by the mass flow controller 31 that controls the valve 32, and the ethylbenzene (2.5 ml / h) supplied from the water pump 33 is vaporized (760 ml / h) in the vaporizer 34. And mixed with the reaction tube 11.
- the reformed gas discharged from the reaction tube 11 is cooled in a trap tube of an ice bath 35 at 0 ° C., and the stored product is sampled every 20 minutes, and is used as an internal standard for gas chromatographic analysis.
- the design was such that 0.5 ml was added to analyze the liquid composition. In this example, no pressure was applied, and the experimental operation was performed at normal pressure.
- Example 2 Dehydrogenation Reaction by Microwave Heating Using Jacket A dehydrogenation reaction from ethylbenzene to styrene was performed using the catalyst of Example 1, the chemical reaction apparatus 1, and the raw material gas. After the flow rate of carbon dioxide was set to 13 ml / min and the output of the microwave was adjusted so that the catalyst layer 12 was 600 ° C., the raw material gas was supplied. Hold at that temperature for 2 hours. Moreover, the yield (%) of styrene was calculated by calculating the composition of the reformed gas every 20 minutes from the start of the reaction using a gas chromatograph.
- Example 1 Measurement of Microwave Heating Temperature without Using a Jacket
- microwave heating was performed in the same manner as in Example 1 except that the jacket 13 was removed. That is, as shown in FIG. 4A, the catalyst layer 12 of the reaction tube 11 without the jacket 13 was directly irradiated with microwaves. Then, the center temperature T 1 of the catalyst layer 12 under microwave irradiation, were measured and the boundary temperature T 2 of the catalyst layer 12.
- a boundary temperature T 2 is at the interface between the reaction tube 11 made of the catalyst and the silica at the same height as the measurement position of the core temperature It was defined as a certain catalyst temperature, and the boundary temperature was measured with a radiation thermometer (manufactured by Japan Sensor, FTK9-P220R-5R61; target size ⁇ 2.2 mm).
- Example 1 From the results of Example 1, it is considered that the temperature difference between the center position of the catalyst layer 12 and the boundary position of the catalyst layer 12 is equal to or less than the temperature difference shown in Table 1. Therefore, by comparing the results of Example 1 and Comparative Example 1, the temperature distribution in the catalyst layer 12 can be kept constant to some extent by providing the jacket 13 having microwave absorption so as to surround the catalyst layer 12. You can see that it is made.
- Comparative Example 2 Microwave heating using a reactor having a vacuum jacket The same as Comparative Example 1 except that a reactor equipped with a vacuum tube jacket so as to surround the catalyst layer 12 in the quartz reaction tube 11 used in Comparative Example 1 was used. Microwave heating was performed under the following experimental conditions. As a result, the temperature difference between the center temperature of the catalyst layer 12 and the boundary temperature of the catalyst layer 12 is not different from the result of Comparative Example 1, and a large temperature gradient exists in the radial direction of the catalyst layer 12. It was confirmed. That is, it has been found that it is difficult to effectively suppress heat transfer from the catalyst layer 12 to the outside air only by suppressing heat conduction with a microwave permeable vacuum jacket (heat insulating layer) made of quartz glass. . Therefore, it was found that in order to keep the temperature of the catalyst layer 12 more uniform, it is necessary to suppress thermal radiation (thermal radiation) by the jacket 13 having micro-absorbability as in the first embodiment.
- thermal radiation thermal radiation
- Comparative Example 4 Dehydrogenation Reaction by Microwave Heating Without Using a Jacket Ethylbenzene dehydrogenation reaction was carried out in the same manner as in Example 2 except that the reactor of Comparative Example 1 was used. That is, in a reactor without a jacket, ethylbenzene was dehydrogenated by microwave heating. The results are shown in Table 2. From Table 2, it can be seen that the conversion rate of ethylbenzene under the same reaction conditions (reaction temperature, reaction vessel, raw material gas, GHSV) is lower in microwave heating. This is considered to be because, in the case of the reaction in the reaction tube 11 having no double structure, a large temperature gradient is generated in the catalyst layer 12 due to heat radiation from the catalyst layer 12 in microwave heating.
- the temperature of the catalyst layer 12 measured by the optical fiber thermometer is defined as the reaction temperature
- the temperature of the catalyst layer 12 decreases toward the wall surface of the reaction tube 11, and accordingly It is considered that the reactivity is lowered as a whole due to a decrease in the reaction rate of ethylbenzene in contact with the site.
- the reactor having the jacket 13 is more reactive and performs the dehydrogenation reaction. It turns out that it can promote. Therefore, in order to improve the reactivity in the catalyst layer 12, it was confirmed that it was necessary to heat the catalyst layer 12 surrounded by the jacket 13 by the microwave.
- the dehydrogenation reaction of ethylbenzene was described here as an example of the reaction using the catalyst layer 12, it goes without saying that other reactions can be performed.
- propylene may be generated by dehydrogenation reaction of n-propane using the catalyst layer 12
- butene may be generated by dehydrogenation reaction of butane using the catalyst layer 12
- the catalyst layer 12 is used.
- Other alkane dehydrogenation reactions may be performed, or a reaction other than the dehydrogenation reaction may be performed using the catalyst layer 12.
- the reaction other than the dehydrogenation reaction is not particularly limited, and may be, for example, an oxidation reaction.
- the reaction conditions including the catalyst of the catalyst layer 12 are suitable for the gas to be reacted.
- the reaction using the catalyst layer 12 can be various known ones, such as catalyst, raw material gas, its flow rate, temperature, time, pressure, and other reaction conditions, and separation and collection of the target product from the reaction product. Etc. may be known.
- the temperature distribution of the catalyst layer 12 becomes more uniform and the reaction is promoted. Become. Further, by performing microwave heating, the reaction in the catalyst layer 12 can be promoted as compared with the case of electric furnace heating. This is considered to be because the activation energy necessary for the gas to react with the catalyst layer 12 can be efficiently supplied to the catalyst layer 12 by the microwave. Further, when the jacket 13 absorbs a part of the microwave and partially transmits the microwave, the catalyst layer 12 can be appropriately irradiated with the microwave through the jacket 13 surrounding the catalyst layer 12. The catalyst layer 12 can be brought to a desired temperature suitable for the reaction.
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Abstract
【課題】反応管の内部に設けられた触媒層における反応を促進できる化学反応装置を提供する。 【解決手段】化学反応装置1は、ガスが流通するマイクロ波透過性の反応管11と、反応管11の内部に配置された、マイクロ波吸収性を有する固定床の触媒層12と、触媒層12に応じた反応管11の外周面を取り囲み、マイクロ波を一部吸収し、一部透過するジャケット13と、ジャケット13にマイクロ波を照射するマイクロ波発生器14と、を備える。
Description
本発明は、マイクロ波を触媒層に照射する化学反応装置等に関する。
従来、反応管の内部に配置された触媒層にガスを流通させることにより、その触媒を用いた化学反応が行われていた。そのような化学反応の一例として、脱水素反応がある。例えば、特許文献1には、触媒を用いてアルカンを脱水素化することについて記載されている。
そのような触媒を用いたガスの反応において、その反応をより促進したいという要望があった。
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、触媒層にガスを流通させることによって行われる化学反応を促進することができる化学反応装置等を提供することを目的とする。
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、触媒層にガスを流通させることによって行われる化学反応を促進することができる化学反応装置等を提供することを目的とする。
上記目的を達成するため、本発明による化学反応装置は、ガスが流通するマイクロ波透過性の反応管と、反応管の内部に配置された、マイクロ波吸収性を有する固定床の触媒層と、触媒層に応じた反応管の外周面を取り囲み、マイクロ波を一部吸収し、一部透過するジャケットと、ジャケットにマイクロ波を照射するマイクロ波発生器と、を備えたものである。
このような構成により、マイクロ波を用いた加熱を行うことによって、触媒層における反応を促進することができる。また、ジャケットが存在することにより、触媒層からの熱放射(熱輻射)によって、触媒層の外周側の温度が低下することを抑制できる。その結果、触媒層の温度分布をより均一にすることができ、ジャケットがない場合と比較して、より反応が促進されることになる。
このような構成により、マイクロ波を用いた加熱を行うことによって、触媒層における反応を促進することができる。また、ジャケットが存在することにより、触媒層からの熱放射(熱輻射)によって、触媒層の外周側の温度が低下することを抑制できる。その結果、触媒層の温度分布をより均一にすることができ、ジャケットがない場合と比較して、より反応が促進されることになる。
また、本発明による化学反応装置では、ジャケットのマイクロ波吸収効率は、触媒層のマイクロ波吸収効率よりも小さくてもよい。
このような構成により、ジャケットに照射されたマイクロ波が触媒層にまで適切に透過することになり、触媒層が適切に加熱されることになる。
このような構成により、ジャケットに照射されたマイクロ波が触媒層にまで適切に透過することになり、触媒層が適切に加熱されることになる。
また、本発明による化学反応装置では、ジャケットは、マイクロ波吸収能の高い物質とマイクロ波吸収能の低い物質との混合物を含んでいてもよい。
このような構成により、ジャケットにマイクロ波吸収能の低い物質が含まれることになり、ジャケットがマイクロ波の少なくとも一部を透過することになる。
このような構成により、ジャケットにマイクロ波吸収能の低い物質が含まれることになり、ジャケットがマイクロ波の少なくとも一部を透過することになる。
また、本発明による化学反応装置では、ジャケットには、マイクロ波吸収性を有する物質が充填されており、充填された物質には空間が存在してもよい。
このような構成により、ジャケットに照射されたマイクロ波の少なくとも一部が、ジャケットの空間を介して透過することになる。
このような構成により、ジャケットに照射されたマイクロ波の少なくとも一部が、ジャケットの空間を介して透過することになる。
また、本発明による化学反応装置では、ジャケットには、マイクロ波吸収性を有する粒状物質が充填されていてもよい。
このような構成により、粒状物質の間に空間が存在することになる。
このような構成により、粒状物質の間に空間が存在することになる。
また、本発明による化学反応装置では、ジャケットには、マイクロ波吸収性を有するハニカム形状物が充填されていてもよい。
このような構成により、ハニカム形状物自体、及びハニカム形状物の間に空間が存在することになる。
このような構成により、ハニカム形状物自体、及びハニカム形状物の間に空間が存在することになる。
また、本発明による化学反応装置では、触媒層は、マイクロ波によって300℃以上に加熱されてもよい。また、触媒層は、マイクロ波によって300℃以上1000℃以下の範囲に加熱されてもよい。
このような構成により、300℃以上に加熱される場合には、熱放射の影響が大きくなるが、ジャケットを備えたことにより、触媒層の温度分布をより均一に保持できることになる。
このような構成により、300℃以上に加熱される場合には、熱放射の影響が大きくなるが、ジャケットを備えたことにより、触媒層の温度分布をより均一に保持できることになる。
本発明による化学反応装置等によれば、マイクロ波加熱によって、触媒層における反応を促進できる。また、ジャケットにより、触媒層からの熱放射を抑制でき、触媒層の温度分布をより均一にすることができ、触媒層における反応が促進されることになる。
以下、本発明による化学反応装置等について、実施の形態を用いて説明する。なお、以下の実施の形態において、同じ符号を付した構成要素及びステップは同一または相当するものであり、再度の説明を省略することがある。
(実施の形態1)
本発明の実施の形態1による化学反応装置について、図面を参照しながら説明する。本実施の形態による化学反応装置は、触媒層の外周面を取り囲むジャケットを設け、そのジャケットを介して触媒層にマイクロ波を照射するものである。
本発明の実施の形態1による化学反応装置について、図面を参照しながら説明する。本実施の形態による化学反応装置は、触媒層の外周面を取り囲むジャケットを設け、そのジャケットを介して触媒層にマイクロ波を照射するものである。
図1は、本実施の形態による化学反応装置1の構成を示す模式図である。本実施の形態による化学反応装置1は、反応管11と、触媒層12と、ジャケット13と、マイクロ波発生器14とを備える。
反応管11は、ガスが流通するマイクロ波透過性の管である。反応管11は特に限定されないが、例えば、石英管、またはセラミック管などを用いることができる。その反応管11の内部には、触媒層12が配置されている。その触媒層12は、マイクロ波吸収性を有する固定床である。触媒層12がマイクロ波吸収性を有するため、マイクロ波を照射することによって、触媒層12を加熱することができる。触媒層12には、例えば、担体に担持された触媒が充填されていてもよい。その担体と触媒との組み合わせは、例えば、マイクロ波吸収性を有する担体と、その担体と比較してマイクロ波吸収性の低い触媒との組み合わせであってもよく、マイクロ波吸収性を有する触媒と、その触媒と比較してマイクロ波吸収性の低い担体との組み合わせであってもよく、マイクロ波吸収性を有する担体と触媒との組み合わせであってもよい。マイクロ波吸収性を有する物質は特に限定されないが、例えば、シリコンカーバイドやマグネタイトであってもよく、後述するマイクロ波吸収性を有する物質であってもよい。また、マイクロ波吸収性の低い物質は特に限定されないが、例えば、シリカ、アルミナ、またはジルコニア等であってもよい。その触媒層12において行われる反応にもよるが、触媒層12は、例えば、マイクロ波によって300℃以上に加熱されてもよく、400℃以上に加熱されてもよい。また、触媒層12は、例えば、マイクロ波によって300℃以上1000℃以下の範囲に加熱されてもよく、マイクロ波によって400℃以上1000℃以下の範囲に加熱されてもよい。
ジャケット13は、触媒層12に応じた反応管11の外周面を取り囲むものである。すなわち、反応管11の触媒層12の部分がジャケット13によって覆われることが好適である。言い換えれば、反応管11の長さ方向において、触媒層12の存在する範囲がジャケット13の存在する範囲に含まれていることが好適である。なお、反応管11の長さ方向において、ジャケット13の長さは、触媒層12の長さより長くてもよく、または同じでもよい。また、ジャケット13は、マイクロ波を一部吸収し、一部透過する。すなわち、ジャケット13にマイクロ波が照射された場合に、少なくとも一部のマイクロ波がジャケット13の内側に存在する触媒層12にまで透過するようになっている。マイクロ波によって触媒層12が加熱されるようにするためである。なお、ジャケット13のマイクロ波吸収効率は、触媒層12のマイクロ波吸収効率よりも小さくてもよい。ジャケット13にマイクロ波を照射した場合であっても、触媒層12にマイクロ波が照射され、触媒層12が適切に加熱されるようにするためである。
ジャケット13の形状は問わない。ジャケット13は、例えば、図1で示されるように、中心軸の位置に反応管11が通過する円柱状の空間を有する円柱形状であってもよく、中心の位置に反応管11が通過する空間を有する直方体や立方体などの形状であってもよく、その他の形状であってもよい。また、ジャケット13は、それ自体がマイクロ波を一部吸収し、一部透過する物質によって構成されたものであってもよく、または、マイクロ波透過性を有する容器部材と、その容器部材に収容されるマイクロ波を吸収する物質とを備えたものであってもよい。本実施の形態では、後者の場合について主に説明する。また、マイクロ波を一部吸収し、一部透過するようにするため、ジャケット13は、マイクロ波吸収能の高い物質とマイクロ波吸収能の低い物質との混合物を含んでいてもよい。マイクロ波吸収能の高い物質は、マイクロ波吸収性を有する物質であり、マイクロ波吸収能の低い物質は、マイクロ波吸収性を有する物質よりもマイクロ波の吸収能の低い物質であると考えてもよい。そのようにすることで、ジャケット13に照射されたマイクロ波のうち、マイクロ波吸収能の高い物質に照射されたマイクロ波はジャケット13で吸収されることになる。一方、マイクロ波吸収能の低い物質を介して、マイクロ波が透過することになり、その透過したマイクロ波が触媒層12に照射されることになる。また、ジャケット13が容器部材とその容器部材に収容される物質とを備える場合に、ジャケット13の容器部材には、マイクロ波吸収性を有する物質が充填されてもよい。その場合に、充填された物質には空間が存在してもよい。マイクロ波がジャケット13を透過しやすくするためである。その空間は、物質内に存在してもよく、物質と物質との間に存在してもよい。そのマイクロ波吸収性を有する物質は、例えば、マイクロ波吸収性を有する粒状物質であってもよく、マイクロ波吸収性を有するハニカム形状物であってもよく、その他の形状物(例えば、円筒形状物、球形状物、板形状物、ラッシングリング形状物等)であってもよい。マイクロ波吸収性を有する物質がマイクロ波吸収性を有する粒状物質である場合には、その粒状物質の間の空間を介して、マイクロ波がジャケット13を透過することになる。その粒状物質の直径は特に限定されないが、例えば、1nm以上1mm以下の範囲であってもよく、それ以外であってもよい。また、マイクロ波吸収性を有する物質がマイクロ波吸収性を有するハニカム形状物や円筒形状物等である場合には、そのハニカム形状物等内の空間、または複数のハニカム形状物等の間の空間を介して、マイクロ波がジャケット13を通過することになる。なお、マイクロ波吸収性を有する物質は特に限定されないが、例えば、2.45GHzのマイクロ波が照射される場合には、マイクロ波吸収性を有する物質として、フラーレンを除くカーボン類(例えば、グラファイト、カーボンナノチューブ、または活性炭など)や、鉄、ニッケル、コバルト、銅、フェライト、Si3N4、CoO、Co3O4、CuO、SiC、FeO、Fe3O4、WC、MnO2、またはTiO2等がある。また、それらのマイクロ波吸収性を有する物質と比較してマイクロ波吸収性の低い物質は特に限定されないが、例えば、シリカ、アルミナ、またはジルコニア等であってもよい。
ここで、触媒層12の周囲にジャケット13を設けるようにする理由について簡単に説明する。触媒層12から反応管11の外部への熱移動を抑制することにより、触媒層12の温度をより均一にすることができ、その結果として触媒層12における反応を促進できると考えられる。そのため、触媒層12からの熱移動を抑制することが必要となる。その熱移動としては、熱伝導と熱放射が考えられるが、実施例、比較例を用いて後述するように、熱伝導を抑制しても、熱移動を抑制することはできない。したがって、触媒層12からの熱移動は、主に熱放射によって行われていることが分かる。その熱放射による熱移動量はステファン-ボルツマンの法則に従い、触媒層12の温度をT1とし、触媒層12の外周の温度をT2とした場合に、(T1
4-T2
4)に比例することになる。したがって、触媒層12の温度T1が300℃以上などのように、高温になる場合には、熱放射による熱移動が大きくなる。また、その式から、T2を上げることによって、熱放射を抑制できることも分かる。したがって、触媒層12の周りにジャケット13を設け、そのジャケット13をも加熱することによって、触媒層12からの熱放射を抑制できることになる。なお、ジャケット13の加熱によって触媒層12を加熱することを目的としているのではないため、マイクロ波照射時のジャケット13の温度は、触媒層12の温度よりも低くてもよい。ただし、両温度は近いことが好適である。
マイクロ波発生器14は、ジャケット13にマイクロ波(MW)を照射する。ジャケット13に照射されるマイクロ波は、シングルモードであってもよく、マルチモードであってもよい。また、そのマイクロ波の周波数は特に限定されないが、例えば、2.45GHzであってもよく、5.8GHzであってもよく、24GHzであってもよく、915MHzであってもよく、その他の300MHzから300GHzの範囲内の周波数であってもよい。また、一の周波数のマイクロ波が照射されてもよく、二以上の周波数のマイクロ波が照射されてもよい。
このような化学反応装置1を用いて、反応管11に連続的に反応対象のガスを供給し、マイクロ波発生器14によって発生されたマイクロ波をジャケット13に照射することによって、ガスが触媒層12において反応するようにできる。その反応は、触媒を用いた任意のものであってもよい。その結果、固定床流通式触媒反応を行うことができる。なお、触媒層12の温度が一定の範囲となるように、マイクロ波発生器14によるマイクロ波の出力(パワー)が制御されてもよい。
ここで、マイクロ波発生器14がジャケット13にマイクロ波を照射するいくつかの方法について簡単に説明する。図2Aは、リアクターを用いてマイクロ波を照射する方法について説明するための図である。図2Aにおいてジャケット13に照射されるマイクロ波はマルチモードである。図2Aでは、化学反応装置1は、反応管11と、触媒層12と、ジャケット13と、マイクロ波発生器14と、導波管15と、リアクター16とを備える。マイクロ波発生器14で発生されたマイクロ波は、導波管15を介してリアクター16に伝送される。導波管15は、マイクロ波発生器14が発生するマイクロ波の周波数に応じた規格のものを用いることが好適である。リアクター16の内部には、反応管11の一部と、触媒層12と、ジャケット13とが存在する。反応管11が通過するリアクター16の箇所において、マイクロ波が漏れないように構成されていることが好適である。また、リアクター16の内壁は、マイクロ波を反射する物質で構成されていることが好適である。マイクロ波を反射する物質は特に限定されないが、例えば、金属であってもよい。なお、図2Aでは、リアクター16内部に反応管11、触媒層12、及びジャケット13を備えたセットが1個だけ存在する場合について示しているが、2以上のセットがリアクター16内部に存在してもよい。
図2Bは、導波管を用いてマイクロ波を照射する方法である。図2Bにおいてジャケット13に照射されるマイクロ波はシングルモードである。図2Bでは、化学反応装置1は、反応管11と、触媒層12と、ジャケット13と、マイクロ波発生器14と、導波管21と、プランジャ22と、アイリス23と、スリースタブチューナ24とを備える。なお、図2Bには記載していないが、出力アンテナ14cと、アイリス23との間に、方向性結合器や、マイクロ波の入射波の電力と反射波の電力とを取得するパワーモニタが存在してもよい。
マイクロ波発生器14は、マグネトロン14aと、同軸型出力回路14bと、出力アンテナ14cとを有している。マグネトロン14aで発生されたマイクロ波は、同軸型出力回路14bを介して、導波管21内の出力アンテナ14cに伝送され、出力アンテナ14cから放射される。そのマイクロ波は、スリースタブチューナ24によって負荷との整合が調整され、アイリス23を介してジャケット13に照射される。なお、アイリス23とプランジャ22とを調整することにより、導波管(キャビティ)21内のマイクロ波を共振状態とすることができる。その結果、導波管21内に単一の定在波が形成されることになる。なお、導波管21内にジャケット13等を入れることによって定在波の位置がずれるため、ジャケット13等を入れた状態においてアイリス23やプランジャ22を調整することが好適である。また、この図2Bの化学反応装置1においても、反応管11が通過する導波管21の位置において、マイクロ波が漏れないように構成されていることが好適である。このようなシングルモードのマイクロ波を照射することによってマイクロ波を集中させることができ、大電力を必ずしも用いなくてよいことになる。なお、図2Bにおいて、Hmaxの位置は、磁場が最大となる位置であり、Emaxの位置は、電場が最大となる位置である。したがって、触媒層12やジャケット13が誘電体である場合には、ジャケット13等は、Emaxの位置に配置されることが好適である。また、触媒層12やジャケット13が磁性体である場合には、ジャケット13等は、Hmaxの位置に配置されてもよい。
図2Cは、断面が楕円形状であるリアクター16の一例を示す図である。図2Cにおいて、反応管11の長さ方向に直交する方向のリアクター16の断面が、楕円形状となっている。そして、楕円形状の一方の焦点位置に、反応管11やジャケット13の中心軸が位置し、他方の焦点位置に、マイクロ波発生器14の出力アンテナ14cが位置するように構成されている。その結果、出力アンテナ14cから放射されたマイクロ波の電場が、他方の焦点位置であるジャケット13等の位置に集中することになり、より効率よくマイクロ波を照射することができるようになる。なお、リアクター16の楕円形状における長半径の長さは、出力アンテナ14cから放射されるマイクロ波の波長に応じて、他方の焦点位置にマイクロ波の電場や磁場が集中するように選択されることが好適である。例えば、マイクロ波の周波数が2.45GHzである場合、すなわち波長が12cmである場合には、楕円形状の長半径が6cmであってもよい。そのようにすることによって、リアクター16の側面の一点から出力アンテナ14c及び反応管11の中心軸までの各距離の和が、一波長に等しくなり、出力アンテナ14cから放射されたマイクロ波の電場が反応管11やジャケット13の位置に集中することになる。また、この図2Cの化学反応装置1においても、反応管11が通過するリアクター16の位置において、マイクロ波が漏れないように構成されていることが好適である。
なお、図2A~図2Cを用いてジャケット13にマイクロ波を照射する一例について説明したが、それ以外の方法によってマイクロ波を照射してもよいことは言うまでもない。
なお、図2A~図2Cを用いてジャケット13にマイクロ波を照射する一例について説明したが、それ以外の方法によってマイクロ波を照射してもよいことは言うまでもない。
[実施例]
次に、本実施の形態による化学反応装置1を用いたエチルベンゼン(C6H5C2H5)の脱水素反応の実施例、及び比較例について説明する。その実施例等においては、触媒としてマグネタイトを用い、エチルベンゼンを脱水素化してスチレン(C6H5C2H3)を生成した。そして、そのスチレンの収率を測定すると共に、触媒層12の中心付近と、触媒層12の外周付近との温度を測定し、触媒層12の温度分布がどれぐらい均一であるのかについても測定した。
次に、本実施の形態による化学反応装置1を用いたエチルベンゼン(C6H5C2H5)の脱水素反応の実施例、及び比較例について説明する。その実施例等においては、触媒としてマグネタイトを用い、エチルベンゼンを脱水素化してスチレン(C6H5C2H3)を生成した。そして、そのスチレンの収率を測定すると共に、触媒層12の中心付近と、触媒層12の外周付近との温度を測定し、触媒層12の温度分布がどれぐらい均一であるのかについても測定した。
実施例1 ジャケットを用いたマイクロ波加熱の温度測定
触媒は、前述のようにマグネタイト(ALDRICH社製,IRON(II,III)OXIDE,粒子径<5μm,ペレットサイズ:760~1000μm)を用いた。また、マイクロ波の照射は、図2Cで示される楕円形状のリアクター16を用いて行った。マイクロ波発生器14として、M2design社製の半導体ソリッドステート式マイクロ波発信器(周波数2.45GHz)を使用した。なお、リアクター16の長半径は60mmであり、短半径は52mmであり、高さは50mmであった。
触媒は、前述のようにマグネタイト(ALDRICH社製,IRON(II,III)OXIDE,粒子径<5μm,ペレットサイズ:760~1000μm)を用いた。また、マイクロ波の照射は、図2Cで示される楕円形状のリアクター16を用いて行った。マイクロ波発生器14として、M2design社製の半導体ソリッドステート式マイクロ波発信器(周波数2.45GHz)を使用した。なお、リアクター16の長半径は60mmであり、短半径は52mmであり、高さは50mmであった。
反応管11としては、マイクロ波を透過させる石英製反応管を用いた。その反応管11の外径は10mm、内径は8mmであった。その反応管11の下から石英ウール(高さ5mm)、石英砂(高さ5mm)を敷き詰めることで固定床を形成し、その上部に上述の触媒を敷き詰めることによって、鉛直方向の高さが20mmである触媒層12を形成させた。その反応管11には原料ガスを下部から導入し、触媒層12を通過したガスが上部から反応系外へ排出される流路とした。
また、図3で示されるように、ジャケット13は、外径20mm、内径18mmの石英管である容器部材13aの内部に、反応管11の触媒層12を覆う高さまでシリコンカーバイド(SiC)ペレット(和光純薬社製,粒子径50nm,ペレットサイズ:53~106μm)であるマイクロ波吸収性を有する物質13bを充填させることによって構成した。ジャケット13内のSiCペレットの高さは、触媒層12の高さと同じ20mmとした。触媒層12とジャケット13との温度測定にはそれぞれ光ファイバー温度計41,42(Micromaterials社製,OptoTemp2000(ファイバー先端1mm))を使用した。光ファイバー温度計41,42のファイバー先端を温度測定の対象部分に挿入することによって反応中の温度をモニターした。触媒層12については、触媒層12の中央の位置、すなわち鉛直方向の中心であり、水平面内の中心である位置の温度を測定した。ジャケット13については、鉛直方向は触媒層12の温度測定位置と同じ高さであり、水平方向は反応管11とジャケット13の石英管との中間である位置の温度を測定した。その触媒層12の測定温度を、触媒反応における反応温度とした。また、マイクロ波加熱においては、その触媒層12の測定温度に応じてマイクロ波発生器14の照射出力を制御することによって温度制御を行った。
原料ガスとして、エチルベンゼン、二酸化炭素を用いた。二酸化炭素(780ml/h)を、バルブ32をコントロールするマスフローコントローラ31で流量制御し、送水ポンプ33から供給されたエチルベンゼン(2.5ml/h)を気化器34において気化(760ml/h)した気体と混合した後、反応管11に供給した。反応管11から排出された改質ガスを0℃の氷浴(ice bath)35のトラップ管にて冷却し、貯めた生成物を20分間ずつサンプリングし、ガスクロマトグラフ分析のために内部標準としてドデカン0.5mlを加え、液体組成の分析を行う設計とした。本実施例では加圧は行わず、常圧で実験操作を行った。
上述の原料ガスを反応管11に供給しながら、マイクロ波を照射し、触媒層12の中心温度T1と、ジャケット13の中心温度T2とを測定した。触媒層12の中心温度T1と、ジャケット13の中心温度T2との温度差ΔT(=T1-T2)を次の表に示す。次表で示されるように、触媒層12の中心温度が400℃以上である場合には、温度差は約45~90℃となり、触媒層12の温度の方が高かった。
実施例2 ジャケットを用いたマイクロ波加熱による脱水素反応
実施例1の触媒、化学反応装置1、原料ガスを用いて、エチルベンゼンからスチレンへの脱水素反応を行った。
二酸化炭素の流量を13ml/minに設定し、触媒層12が600℃になるようマイクロ波の出力を調整した後、原料ガスを供給した。その温度で2時間保持した。また、反応開始から20分ごとに改質ガスの組成をガスクロマトグラフにて算出することでスチレンの収率(%)を算出した。なお、その算出においては、改質ガスに含まれる各組成の炭化水素、内部標準として加えたドデカンの体積分率(Vol%)を分析により計測した後、ドデカン(0.5ml, 2.2mmol)を内部標準として各物質のモル量を算出した。その結果であるスチレンの収率(%)を次表に示す。
実施例1の触媒、化学反応装置1、原料ガスを用いて、エチルベンゼンからスチレンへの脱水素反応を行った。
二酸化炭素の流量を13ml/minに設定し、触媒層12が600℃になるようマイクロ波の出力を調整した後、原料ガスを供給した。その温度で2時間保持した。また、反応開始から20分ごとに改質ガスの組成をガスクロマトグラフにて算出することでスチレンの収率(%)を算出した。なお、その算出においては、改質ガスに含まれる各組成の炭化水素、内部標準として加えたドデカンの体積分率(Vol%)を分析により計測した後、ドデカン(0.5ml, 2.2mmol)を内部標準として各物質のモル量を算出した。その結果であるスチレンの収率(%)を次表に示す。
比較例1 ジャケットを用いないマイクロ波加熱の温度測定
実施例1の化学反応装置1において、ジャケット13を取り外した以外は、実施例1と同様にマイクロ波加熱を行った。すなわち、図4Aで示されるように、ジャケット13の装着されていない反応管11の触媒層12に直接、マイクロ波を照射した。そして、マイクロ波を照射しながら触媒層12の中心温度T1と、触媒層12の境界温度T2とを測定した。触媒層12の中心温度は、実施例1と同様に、光ファイバー温度計で測定し、境界温度T2は、中心温度の測定位置と同じ高さにおける触媒と石英製の反応管11との界面である触媒温度と定義し、その境界温度は、放射温度計(ジャパンセンサー社製,FTK9-P220R-5R61;標的サイズφ2.2mm)で測定した。
実施例1の化学反応装置1において、ジャケット13を取り外した以外は、実施例1と同様にマイクロ波加熱を行った。すなわち、図4Aで示されるように、ジャケット13の装着されていない反応管11の触媒層12に直接、マイクロ波を照射した。そして、マイクロ波を照射しながら触媒層12の中心温度T1と、触媒層12の境界温度T2とを測定した。触媒層12の中心温度は、実施例1と同様に、光ファイバー温度計で測定し、境界温度T2は、中心温度の測定位置と同じ高さにおける触媒と石英製の反応管11との界面である触媒温度と定義し、その境界温度は、放射温度計(ジャパンセンサー社製,FTK9-P220R-5R61;標的サイズφ2.2mm)で測定した。
触媒層12の中心温度T1と境界温度T2との温度差ΔT(=T1-T2)を次の表に示す。次表から、触媒層12の半径方向において大きな温度勾配の存在していることが確認された。したがって、マイクロ波照射により触媒層12を400℃以上に加熱する際に触媒層12内の温度勾配を抑制するためには、ジャケット13を備えた二重構造とすることによって、外気温度との大きな温度差から生じる触媒層12からの熱放射を抑制する必要のあることが確認された。
実施例1の結果から、触媒層12の中心位置と、触媒層12の境界位置との温度差は、表1で示される温度差以下であると考えられる。したがって、実施例1、比較例1の結果を比較することによって、触媒層12を取り囲むようにマイクロ波吸収性を有するジャケット13を設けることによって、触媒層12における温度分布をある程度一定に保つことができていることが分かる。
比較例2 真空ジャケットを有する反応装置を用いたマイクロ波加熱
比較例1で用いた石英反応管11における触媒層12を取り囲むように真空管ジャケットを備えた反応装置を用いる以外は、比較例1と同様の実験条件にてマイクロ波加熱を実施した。その結果、触媒層12の中心温度と、触媒層12の境界温度との温度差は、比較例1の結果と差異がなく、触媒層12の半径方向に置いて大きな温度勾配の存在していることが確認された。すなわち、石英ガラスで構成したマイクロ波透過性の真空ジャケット(断熱層)によって熱伝導を抑制するだけでは触媒層12から外気への熱移動を効果的に抑制することは困難であることが分かった。したがって、触媒層12の温度をより均一に保つためには、実施例1のように、マイクロ吸収性を有するジャケット13によって熱放射(熱輻射)を抑制する必要のあることが分かった。
比較例1で用いた石英反応管11における触媒層12を取り囲むように真空管ジャケットを備えた反応装置を用いる以外は、比較例1と同様の実験条件にてマイクロ波加熱を実施した。その結果、触媒層12の中心温度と、触媒層12の境界温度との温度差は、比較例1の結果と差異がなく、触媒層12の半径方向に置いて大きな温度勾配の存在していることが確認された。すなわち、石英ガラスで構成したマイクロ波透過性の真空ジャケット(断熱層)によって熱伝導を抑制するだけでは触媒層12から外気への熱移動を効果的に抑制することは困難であることが分かった。したがって、触媒層12の温度をより均一に保つためには、実施例1のように、マイクロ吸収性を有するジャケット13によって熱放射(熱輻射)を抑制する必要のあることが分かった。
比較例3 電気炉加熱による脱水素反応
触媒層12の加熱を電気炉によって行う以外は実施例2と同様の手法にてエチルベンゼンの脱水素反応におけるスチレンの収率を求めた。すなわち、図4Bで示されるように、反応管11の触媒層12の位置を管状炉51によって加熱した。なお、熱電対により測定した電気炉の炉内温度と、光ファイバー温度計により測定した触媒層12の中心温度との温度差は2℃以内に収まっていた。反応結果を表2に示す。表2から、同一反応温度におけるエチルベンゼンの脱水素反応において、マイクロ波加熱の方が電気炉加熱よりもスチレンの収率の高いことがわかる。したがって、マイクロ波加熱による触媒層12の直接加熱により反応性が向上していることが確認された。
触媒層12の加熱を電気炉によって行う以外は実施例2と同様の手法にてエチルベンゼンの脱水素反応におけるスチレンの収率を求めた。すなわち、図4Bで示されるように、反応管11の触媒層12の位置を管状炉51によって加熱した。なお、熱電対により測定した電気炉の炉内温度と、光ファイバー温度計により測定した触媒層12の中心温度との温度差は2℃以内に収まっていた。反応結果を表2に示す。表2から、同一反応温度におけるエチルベンゼンの脱水素反応において、マイクロ波加熱の方が電気炉加熱よりもスチレンの収率の高いことがわかる。したがって、マイクロ波加熱による触媒層12の直接加熱により反応性が向上していることが確認された。
比較例4 ジャケットを用いないマイクロ波加熱による脱水素反応
比較例1の反応装置を用いた以外は、実施例2と同様にエチルベンゼンの脱水素反応を行った。すなわち、ジャケットなしの反応装置において、マイクロ波加熱によるエチルベンゼンの脱水素反応を行った。その結果を表2に示す。表2から、同一反応条件(反応温度、反応容器、原料ガス、GHSV)でのエチルベンゼンの転化率は、マイクロ波加熱の方が低いことがわかる。これは、二重構造を有しない反応管11での反応の場合には、マイクロ波加熱では触媒層12からの熱放射によって触媒層12に大きな温度勾配が発生するためであると考えられる。すなわち、光ファイバー温度計によって測定された触媒層12の中心温度を反応温度として規定した本実験では、マイクロ波加熱の場合には反応管11壁面に向かって触媒層12の温度が低下し、それに伴いその部位に接触するエチルベンゼンの反応速度が低下することによって、全体として反応性が低下していると考えられる。
比較例1の反応装置を用いた以外は、実施例2と同様にエチルベンゼンの脱水素反応を行った。すなわち、ジャケットなしの反応装置において、マイクロ波加熱によるエチルベンゼンの脱水素反応を行った。その結果を表2に示す。表2から、同一反応条件(反応温度、反応容器、原料ガス、GHSV)でのエチルベンゼンの転化率は、マイクロ波加熱の方が低いことがわかる。これは、二重構造を有しない反応管11での反応の場合には、マイクロ波加熱では触媒層12からの熱放射によって触媒層12に大きな温度勾配が発生するためであると考えられる。すなわち、光ファイバー温度計によって測定された触媒層12の中心温度を反応温度として規定した本実験では、マイクロ波加熱の場合には反応管11壁面に向かって触媒層12の温度が低下し、それに伴いその部位に接触するエチルベンゼンの反応速度が低下することによって、全体として反応性が低下していると考えられる。
表2で示されるマイクロ波加熱の2個の結果(実施例2,比較例4)を比較することによって、ジャケット13を有している反応装置の方が、反応性が高く、脱水素反応を促進できていることが分かる。したがって、触媒層12における反応性を向上させるには、ジャケット13によって取り囲まれた触媒層12をマイクロ波によって加熱することが必要であることが確認された。
なお、ここでは触媒層12を用いた反応の一例として、エチルベンゼンの脱水素反応について説明したが、それ以外の反応を行うことができることは言うまでもない。例えば、触媒層12を用いたn-プロパンの脱水素反応によってプロピレンを生成してもよく、触媒層12を用いたブタンの脱水素反応によってブテンを生成してもよく、触媒層12を用いたその他のアルカンの脱水素反応を行ってもよく、または触媒層12を用いて脱水素反応以外の反応を行ってもよい。脱水素反応以外の反応は特に限定されないが、例えば、酸化反応などであってもよい。なお、触媒層12の触媒などを含む反応条件としては、反応させるガスに適したものを使用することは言うまでもない。その触媒層12を用いた反応は、既知の種々のものとすることができ、触媒、原料ガス、その流量、温度、時間、圧力などの反応条件、反応生成物からの目的物の分離、採取などは既知のものであってもよい。
以上のように、本実施の形態による化学反応装置1によれば、触媒層12を取り囲むようにジャケット13を設けることにより、触媒層12の温度分布がより均一となり、反応が促進されることになる。また、マイクロ波加熱を行うことによって、電気炉加熱の場合と比較して、触媒層12における反応を促進することができる。ガスが触媒層12で反応するのに必要な活性化エネルギーをマイクロ波により触媒層12に効率よく供給できるからであると考えられる。また、ジャケット13がマイクロ波を一部吸収し,一部透過するものとすることによって、触媒層12を取り囲むジャケット13を介して触媒層12にもマイクロ波を適切に照射することができることになり、触媒層12を反応に適した所望の温度にすることができる。
また、本発明は、以上の実施の形態に限定されることなく、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることは言うまでもない。
以上より、本発明による化学反応装置等によれば、触媒層における反応を促進できるという効果が得られ、例えば、脱水素反応を行う化学反応装置等として有用である。
Claims (9)
- ガスが流通するマイクロ波透過性の反応管と、
前記反応管の内部に配置された、マイクロ波吸収性を有する固定床の触媒層と、
前記触媒層に応じた前記反応管の外周面を取り囲み、マイクロ波を一部吸収し、一部透過するジャケットと、
前記ジャケットにマイクロ波を照射するマイクロ波発生器と、を備えた化学反応装置。 - 前記ジャケットのマイクロ波吸収効率は、前記触媒層のマイクロ波吸収効率よりも小さい、請求項1記載の化学反応装置。
- 前記ジャケットは、マイクロ波吸収能の高い物質とマイクロ波吸収能の低い物質との混合物を含んでいる、請求項1または請求項2記載の化学反応装置。
- 前記ジャケットには、マイクロ波吸収性を有する物質が充填されており、
充填された前記物質には空間が存在する、請求項1または請求項2記載の化学反応装置。 - 前記ジャケットには、マイクロ波吸収性を有する粒状物質が充填されている、請求項4記載の化学反応装置。
- 前記ジャケットには、マイクロ波吸収性を有するハニカム形状物が充填されている、請求項4記載の化学反応装置。
- 前記触媒層は、前記マイクロ波によって300℃以上に加熱される、請求項1から請求項6のいずれか記載の化学反応装置。
- 前記触媒層は、前記マイクロ波によって300℃以上1000℃以下の範囲に加熱される、請求項7記載の化学反応装置。
- ガスが流通するマイクロ波透過性の反応管と、前記反応管の内部に配置された、マイクロ波吸収性を有する固定床の触媒層と、前記触媒層に応じた前記反応管の外周面を取り囲み、マイクロ波を一部吸収し、一部透過するジャケットとを用いて行われる化学反応方法であって、
前記反応管にガスを流通させるステップと、
前記ジャケットにマイクロ波を照射するステップと、を備え、
前記触媒層において前記ガスを反応させる、化学反応方法。
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