WO2015093601A1 - 樹脂材料及び樹脂フィルム - Google Patents

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WO2015093601A1
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慎介 宮澤
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日本ゼオン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a resin material and a resin film that are suitable as a material for forming a transparent resin film having metal wiring and excellent in adhesion to metal.
  • Norbornene-based ring-opening copolymer hydrides are used in various fields including optical materials because they are excellent in optical characteristics, weather resistance characteristics, electrical characteristics, and the like.
  • the hydride of norbornene-based ring-opening copolymer is suitable in the field of packaging films such as foods and pharmaceuticals because it is excellent in properties such as moisture resistance, transparency, heat resistance and chemical resistance.
  • the hydride of an amorphous polar group-containing norbornene-based ring-opening polymer obtained using a norbornene-based monomer having a polar group is in close contact with metal. It is known to be excellent in performance.
  • the hydride of the amorphous polar group-containing norbornene-based ring-opening polymer has a polar group, it has a problem that it is inferior in terms of moisture resistance.
  • Patent Document 1 discloses a hydride obtained by hydrogenating a nonpolar norbornene-based ring-opening polymer using a norbornene-based monomer having no polar group, and in the presence of a radical initiator, anhydrous Graft modification by a solution method or a melt method in which a polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond such as maleic acid is reacted has been proposed. According to this method, it is possible to keep the amount of polar groups introduced low.
  • Patent Document 1 graft-modified in cyclohexane, coagulated the modified product with acetone, and fractionated, and then dried the hydride of the amorphous polar group-containing norbornene-based ring-opening polymer in a solvent together with a crosslinking agent. It is dissolved to obtain a crosslinkable resin composition.
  • An object of the present invention is to provide a resin material capable of giving a film having excellent adhesion to a metal thin film, and a resin film and a laminated film having excellent adhesion to a metal thin film.
  • the present invention includes the following resin materials (1) and (2), a resin film (3), and a laminated film (4).
  • the ring polymer hydrogenated product and the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product [(crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product): (crystalline nonpolar dipolar Cyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product) in a weight ratio of 100: 0 to 1:99
  • the structural unit amount derived from the polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond is the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer
  • the resin material is 0.05 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight in total.
  • a resin material capable of giving a film excellent in adhesion to a metal thin film, and a resin film and a laminated film excellent in adhesion to the metal thin film.
  • the first of the present invention is a crystal obtained by melt-kneading a crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, a radical initiator, and a polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond.
  • the polar polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and the crystalline non-polar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product [(the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product] ): (A crystalline non-polar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product) by weight ratio, a resin material containing a ratio of 100: 0 to 1:99, the polar having the ethylenically unsaturated bond
  • the amount of the structural unit derived from the group-containing compound is a total of 10 of the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product.
  • the resin material is 0.05 to 3.0 parts by weight with respect to 0 part by weight.
  • Crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product The crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product used in the present invention is obtained by subjecting dicyclopentadiene to ring-opening polymerization and then hydrogenating. A polymer obtained by molding a hydrogenated dicyclopentadiene ring-opened polymer by extrusion or the like. The hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer used is crystalline and has a melting point. Further, when hydrogenating the dicyclopentadiene ring-opening polymer, various additives can be blended as necessary.
  • a method for obtaining the hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer is not particularly limited, and examples thereof include a method described in JP-A-2006-52333. According to this method, a dicyclopentadiene ring-opening polymer having syndiotactic stereoregularity is obtained, and the target dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is efficiently obtained by hydrogenating it. be able to.
  • dicyclopentadiene has an endo isomer and an exo isomer, both of which can be used as monomers, and either isomer may be used alone or an endo isomer. It is also possible to use a mixture of isomers in which the isomer and exo isomer are present in an arbitrary ratio. From the viewpoint of increasing the crystallinity of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and making the heat resistance particularly good, it is preferable to increase the ratio of one stereoisomer, for example, an endo isomer or an exo isomer. Is preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and particularly preferably 95% or more. In addition, it is preferable that the stereoisomer which makes a ratio high is an end body from a viewpoint of synthetic
  • a monomer having no polar group other than dicyclopentadiene is used in the range that provides a crystalline dicyclopentadiene ring-opened polymer. It may be polymerized.
  • the monomer having no polar group include polycyclic norbornene monomers other than dicyclopentadiene, bicyclic norbornene compounds having no ring structure condensed with norbornene skeleton, monocyclic olefins, and cyclic dienes As well as derivatives thereof.
  • a hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer having syndiotactic stereoregularity it is necessary to subject the dicyclopentadiene ring-opening polymer having syndiotactic stereoregularity to a hydrogenation reaction. Therefore, in ring-opening polymerization of dicyclopentadiene, it is necessary to use a ring-opening polymerization catalyst capable of giving syndiotactic stereoregularity to the dicyclopentadiene ring-opening polymer.
  • a ring-opening polymerization catalyst comprising a metal compound represented by the following formula (3) (hereinafter sometimes referred to as “metal compound (3)”) is suitable.
  • M is a metal atom selected from Group 6 transition metal atoms in the periodic table
  • R 8 is a phenyl group optionally having a substituent at at least one of the 3, 4, and 5 positions.
  • R 9 is a group selected from an alkyl group which may have a substituent and an aryl group which may have a substituent
  • L is an electron-donating neutral ligand
  • a is 0 or 1
  • b is an integer of 0-2 It is.
  • R 10 is a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, and an aryl group which may have a substituent.
  • “may have a substituent” means “unsubstituted or has a substituent” (the same applies hereinafter).
  • the metal atom (M) constituting the metal compound (3) is selected from group 6 transition metal atoms (chromium, molybdenum, tungsten) in the periodic table. Among these, molybdenum or tungsten is preferably used, and tungsten is particularly preferably used.
  • the metal compound (3) comprises a metal imide bond.
  • R 8 is a substituent on the nitrogen atom constituting the metal imide bond.
  • Examples of the substituent that the phenyl group which may have a substituent at at least one of the 3, 4, and 5 positions may include an alkyl group such as a methyl group or an ethyl group; a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom A halogen atom such as methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group or the like; and further, substituents present in at least two positions of 3,4,5 are bonded to each other. Also good.
  • phenyl group which may have a substituent at at least one of the 3, 4, and 5 positions include a phenyl group; a 4-methylphenyl group, a 4-chlorophenyl group, a 3-methoxyphenyl group, 4 -Monosubstituted phenyl groups such as cyclohexylphenyl group and 4-methoxyphenyl group; two groups such as 3,5-dimethylphenyl group, 3,5-dichlorophenyl group, 3,4-dimethylphenyl group and 3,5-dimethoxyphenyl group; Substituted phenyl group; trisubstituted phenyl group such as 3,4,5-trimethylphenyl group, 3,4,5-trichlorophenyl group; 2-naphthyl group, 3-methyl-2-naphthyl group, 4-methyl-2- And 2-naphthyl group which may have a substituent such as naphthyl group.
  • Metal compound (3) substituents on the nitrogen atom may be used as (R 8 in the formula (3)), the R 10 in the group represented by -CH 2 R 10, optionally substituted
  • the number of carbon atoms of the alkyl group that may be used is not particularly limited, but is usually 1 to 20, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the substituent that this alkyl group may have is not particularly limited, and examples thereof include a phenyl group that may have a substituent such as a phenyl group and a 4-methylphenyl group; an alkoxyl group such as a methoxy group and an ethoxy group; Is mentioned.
  • Examples of the aryl group of R 10 which may have a substituent include a phenyl group, a 1-naphthyl group, and a 2-naphthyl group.
  • the substituent of the aryl group is not particularly limited, and examples thereof include a phenyl group which may have a substituent such as a phenyl group and a 4-methylphenyl group; an alkoxyl group such as a methoxy group and an ethoxy group; Can be mentioned.
  • R 10 examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, and a decyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 10 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, and a decyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 10 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a
  • the metal compound (3) has 3 or 4 groups selected from a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, and an alkylsilyl group. That is, in the formula (3), X represents a group selected from a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, and an alkylsilyl group. In addition, when there are two or more groups represented by X in the metal compound (3), these groups may be bonded to each other.
  • Examples of the halogen atom that can be a group represented by X include a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, a pentyl group, a neopentyl group, a benzyl group, and a neophyll group.
  • Examples of the aryl group include a phenyl group, a 4-methylphenyl group, a 2,6-dimethylphenyl group, a 1-naphthyl group, and a 2-naphthyl group.
  • Examples of the alkylsilyl group include a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, a t-butyldimethylsilyl group, and the like.
  • the metal compound (3) may have one metal alkoxide bond or one metal aryloxide bond.
  • the substituent on the oxygen atom constituting this metal alkoxide bond or metal aryloxide bond (R 9 in formula (3)) may have an alkyl group which may have a substituent and a substituent. It is a group selected from good aryl groups.
  • the alkyl group which may have a substituent and the aryl group which may have a substituent which can be the group represented by R 9 are the same as those in the group represented by R 10 described above. Can be used.
  • the metal compound (3) may have one or two electron-donating neutral ligands.
  • this electron-donating neutral ligand (L in Formula (3)) for example, an electron-donating compound containing an atom of Group 14 or Group 15 of the Periodic Table can be mentioned.
  • Specific examples thereof include phosphines such as trimethylphosphine, triisopropylphosphine, tricyclohexylphosphine, and triphenylphosphine; ethers such as diethyl ether, dibutyl ether, 1,2-dimethoxyethane, and tetrahydrofuran; trimethylamine, triethylamine, pyridine, And amines such as lutidine.
  • ethers are particularly preferably used.
  • the metal compound (3) particularly preferably used as a ring-opening polymerization catalyst for obtaining a dicyclopentadiene ring-opening polymer having syndiotactic stereoregularity is a tungsten compound having a phenylimide group (formula (3)).
  • a compound in which M is a tungsten atom and R 8 is a phenyl group among which tetrachlorotungstenphenylimide (tetrahydrofuran) is particularly preferable.
  • the metal compound (3) is an oxyhalide of a Group 6 transition metal and phenyl isocyanates which may have a substituent at at least one of the 3, 4, and 5 positions, or a monosubstituted methyl isocyanate And an electron-donating neutral ligand (L) and, if necessary, an alcohol, a metal alkoxide, a metal aryloxide, etc. (for example, a method described in JP-A-5-345817) ) Can be synthesized.
  • the synthesized metal compound (3) may be purified and isolated by crystallization or the like, or the catalyst synthesis solution can be used as it is as a ring-opening polymerization catalyst without purification.
  • the amount of the metal compound (3) used as the ring-opening polymerization catalyst is usually 1: 100 to 1: 2,000,000, preferably 1 in terms of a molar ratio of (metal compound (3): whole monomer used). : 500 to 1: 1,000,000, more preferably 1: 1,000 to 1: 500,000. If the amount of catalyst is too large, it may be difficult to remove the catalyst. If the amount is too small, sufficient polymerization activity may not be obtained.
  • the metal compound (3) can be used alone, but an organic metal reducing agent is used in combination with the metal compound (3) from the viewpoint of increasing the polymerization activity. It is preferable to do.
  • the organometallic reducing agent used include Groups 1, 2, 12, 13, and 14 of the periodic table having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. Among these, organolithium, organomagnesium, organozinc, organoaluminum, or organotin are preferably used, and organoaluminum or organotin are particularly preferably used.
  • Examples of the organic lithium include n-butyllithium, methyllithium, and phenyllithium.
  • Examples of the organic magnesium include butylethylmagnesium, butyloctylmagnesium, dihexylmagnesium, ethylmagnesium chloride, n-butylmagnesium chloride, allylmagnesium bromide and the like.
  • Examples of the organic zinc include dimethyl zinc, diethyl zinc, and diphenyl zinc.
  • organic aluminum examples include trimethylaluminum, triethylaluminum, triisobutylaluminum, diethylaluminum chloride, ethylaluminum sesquichloride, ethylaluminum dichloride, diethylaluminum ethoxide, diisobutylaluminum isobutoxide, ethylaluminum diethoxide, isobutylaluminum diisobutoxide, etc. Is mentioned.
  • organic tin examples include tetramethyltin, tetra (n-butyl) tin, and tetraphenyltin.
  • the amount of the organometallic reducing agent used is preferably 0.1 to 100 moles, more preferably 0.2 to 50 moles, and particularly preferably 0.5 to 20 moles, relative to the metal compound (3). If the amount used is too small, the polymerization activity may not be improved, and if it is too much, side reactions may easily occur.
  • the polymerization reaction for obtaining a crystalline dicyclopentadiene ring-opened polymer is usually carried out in an organic solvent.
  • the organic solvent to be used is not particularly limited as long as the target ring-opening polymer or a hydrogenated product thereof can be dissolved or dispersed under predetermined conditions and does not inhibit the polymerization reaction or the hydrogenation reaction.
  • organic solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, and heptane; cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, dimethylcyclohexane, trimethylcyclohexane, ethylcyclohexane, diethylcyclohexane, decahydronaphthalene, bicycloheptane, and tricyclodecane.
  • aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, and heptane
  • cyclopentane cyclohexane
  • methylcyclohexane dimethylcyclohexane
  • trimethylcyclohexane ethylcyclohexane
  • diethylcyclohexane diethylcyclohexane
  • decahydronaphthalene bicycloheptane
  • tricyclodecane examples include ali
  • Alicyclic hydrocarbons such as hexahydroindene and cyclooctane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; halogenated aliphatic hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane; chlorobenzene and dichlorobenzene Halogen-containing aromatic hydrocarbons; nitrogen-containing hydrocarbon solvents such as nitromethane, nitrobenzene, and acetonitrile; ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran; or a mixture thereof Solvents.
  • aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, and ethers are preferably used.
  • the ring-opening polymerization reaction can be initiated by mixing the monomer, the metal compound (3), and, if necessary, an organometallic reducing agent.
  • the order in which these components are added is not particularly limited.
  • a mixture of the metal compound (3) and the organometallic reducing agent may be added to the monomer and mixed, or a mixture of the monomer and the metal compound (3) may be added to the organometallic reducing agent.
  • the metal compound (3) may be added to and mixed with the mixture of the monomer and the organometallic reducing agent.
  • the total amount of each component may be added at once, or may be added in multiple portions, and added continuously over a relatively long time (for example, 1 minute or more).
  • the monomer or metal compound (3) is divided into a plurality of times. It is preferable to add them continuously or continuously, and it is particularly preferable to add the monomers in a plurality of times or continuously.
  • the concentration of the monomer during the polymerization reaction in the organic solvent is not particularly limited, but is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 2 to 45% by weight, particularly 3 to 40% by weight. preferable. If the monomer concentration is too low, the productivity of the polymer may be deteriorated. If it is too high, the solution viscosity after polymerization is too high, and the subsequent hydrogenation reaction may be difficult.
  • An activity regulator may be added to the polymerization reaction system.
  • the activity adjusting agent can be used for the purpose of stabilizing the ring-opening polymerization catalyst, adjusting the polymerization reaction rate and the molecular weight distribution of the polymer.
  • the activity regulator is not particularly limited as long as it is an organic compound having a functional group, but is preferably an oxygen-containing, nitrogen-containing, or phosphorus-containing organic compound.
  • ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, anisole, furan and tetrahydrofuran; ketones such as acetone, benzophenone and cyclohexanone; esters such as ethyl acetate; nitriles such as acetonitrile benzonitrile; triethylamine , Amines such as triisopropylamine, quinuclidine, N, N-diethylaniline; pyridines such as pyridine, 2,4-lutidine, 2,6-lutidine, 2-t-butylpyridine; triphenylphosphine, tricyclohexylphosphine Phosphines such as trimethyl phosphate and triphenyl phosphate; phosphine oxides such as triphenyl phosphine oxide; and the like.
  • These activity regulators can be used singly or in combination of two or more. The amount of
  • a molecular weight modifier may be added to the polymerization reaction system in order to adjust the molecular weight of the ring-opening polymer.
  • molecular weight regulators include ⁇ -olefins such as 1-butene, 1-pentene, 1-hexene and 1-octene; aromatic vinyl compounds such as styrene and vinyltoluene; ethyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, allyl glycidyl ether, acetic acid Oxygen-containing vinyl compounds such as allyl, allyl alcohol and glycidyl methacrylate; halogen-containing vinyl compounds such as allyl chloride; nitrogen-containing vinyl compounds such as acrylamide; 1,4-pentadiene, 1,4-hexadiene, 1,5-hexadiene, 1 , 6-heptadiene, 2-methyl-1,4-pentadiene, 2,5-dimethyl-1,5-hexadiene, and the like;
  • the polymerization temperature is not particularly limited, but is usually in the range of ⁇ 78 ° C. to + 200 ° C., and preferably in the range of ⁇ 30 ° C. to + 180 ° C.
  • the polymerization time is not particularly limited and depends on the reaction scale, but is usually in the range of 1 minute to 1000 hours.
  • the ring-opening polymerization reaction of the monomer containing dicyclopentadiene under the conditions as described above syndiotactic stereoregularity is achieved.
  • a dicyclopentadiene ring-opening polymer can be obtained.
  • the ratio of racemo dyad in the dicyclopentadiene ring-opened polymer subjected to the hydrogenation reaction is not particularly limited, but is usually 60% or more, preferably 65% or more, more preferably 70 to 99%.
  • the ratio of racemo dyad (degree of syndiotactic stereoregularity) in the dicyclopentadiene ring-opening polymer can be adjusted by selecting the kind of the ring-opening polymerization catalyst.
  • the weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography of the dicyclopentadiene ring-opening polymer subjected to the hydrogenation reaction is not particularly limited, but is preferably 10,000 to 100,000 in terms of polystyrene. More preferably, it is 15,000 to 80,000.
  • Use of a dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product obtained from a dicyclopentadiene ring-opened polymer having such a weight average molecular weight is preferable in terms of excellent moldability and excellent heat resistance of the obtained molded body.
  • the weight average molecular weight of the dicyclopentadiene ring-opened polymer can be adjusted by
  • the molecular weight distribution of the dicyclopentadiene ring-opening polymer subjected to the hydrogenation reaction is not particularly limited, Usually, it is 1.5 to 4.0, preferably 1.6 to 3.5.
  • Use of a hydrogenated dicyclopentadiene ring-opened polymer obtained from a dicyclopentadiene ring-opened polymer having such a molecular weight distribution is preferable in terms of excellent moldability.
  • the molecular weight distribution of the hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer can be adjusted by the monomer addition method and the monomer concentration during the ring-opening polymerization reaction.
  • the hydrogenation reaction of the dicyclopentadiene ring-opened polymer (hydrogenation of the main chain double bond) can be performed by supplying hydrogen into the reaction system in the presence of a hydrogenation catalyst. Any hydrogenation catalyst can be used as long as it is generally used in the hydrogenation reaction of an olefin compound, and is not particularly limited. Examples thereof include the following.
  • the homogeneous catalyst includes a catalyst system comprising a combination of a transition metal compound and an alkali metal compound, such as cobalt acetate / triethylaluminum, nickel acetylacetonate / triisobutylaluminum, titanocene dichloride / n-butyllithium, zirconocene dichloride / sec- Combinations of butyl lithium, tetrabutoxy titanate / dimethyl magnesium and the like can be mentioned.
  • a transition metal compound such as cobalt acetate / triethylaluminum, nickel acetylacetonate / triisobutylaluminum, titanocene dichloride / n-butyllithium, zirconocene dichloride / sec- Combinations of butyl lithium, tetrabutoxy titanate / dimethyl magnesium and the like can be mentioned.
  • noble metal complex catalysts such as dichlorobis (triphenylphosphine) palladium, chlorohydridocarbonyltris (triphenylphosphine) ruthenium, bis (tricyclohexylphosphine) benzilidineruthenium (IV) dichloride, chlorotris (triphenylphosphine) rhodium and the like.
  • the catalyst system include diatomaceous earth, nickel / alumina, palladium / carbon, palladium / silica, palladium / diatomaceous earth, and palladium / alumina.
  • the hydrogenation reaction is usually performed in an inert organic solvent.
  • inert organic solvents include aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; aliphatic hydrocarbons such as pentane and hexane; alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane and decahydronaphthalene; tetrahydrofuran, ethylene glycol dimethyl ether, and the like. Ethers; and the like.
  • the inert organic solvent is usually the same as the solvent used in the polymerization reaction, and the hydrogenation catalyst may be added to the polymerization reaction solution as it is and reacted.
  • the suitable conditions for the hydrogenation reaction vary depending on the hydrogenation catalyst system used, but the reaction temperature is usually -20 ° C to + 250 ° C, preferably -10 ° C to + 220 ° C, more preferably 0 ° C to 200 ° C. . If the hydrogenation temperature is too low, the reaction rate may be too slow, and if it is too high, side reactions may occur.
  • the hydrogen pressure is usually from 0.01 to 20 MPa, preferably from 0.05 to 15 MPa, more preferably from 0.1 to 10 MPa. If the hydrogen pressure is too low, the hydrogenation rate may be too slow, and if it is too high, there will be restrictions on the apparatus in that a high pressure reactor is required.
  • the reaction time is not particularly limited as long as the desired hydrogenation rate can be obtained, but is usually 0.1 to 10 hours.
  • the hydrogenation rate (ratio of hydrogenated main chain double bonds) in the hydrogenation reaction of the dicyclopentadiene ring-opening polymer is not particularly limited, but is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and particularly preferably Is 90% or more, most preferably 99% or more. The higher the hydrogenation rate, the better the heat resistance of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product.
  • the hydrogenated dicyclopentadiene ring-opened polymer obtained as described above the syndiotactic stereoregularity of the ring-opened polymer subjected to the hydrogenation reaction is maintained. Therefore, the resulting dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product has syndiotactic stereoregularity.
  • the ratio of racemo dyad in the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product used in the present invention is not particularly limited as long as the hydrogenated product has crystallinity, but usually 60% or more, preferably 65% or more, more Preferably it is 70 to 99%.
  • syndiotactic stereoregularity can be achieved by subjecting the dicyclopentadiene ring-opening polymer having syndiotactic stereoregularity to a hydrogenation reaction. Based on this, a dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product having crystallinity and having a repeating unit derived from dicyclopentadiene can be obtained.
  • the ratio of racemo dyad in the hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer can be quantified based on the spectrum data measured by measuring a 13 C-NMR spectrum.
  • 13 C at 200 ° C. using a mixed solvent of 1,3,5-trichlorobenzene-d3 / orthodichlorobenzene-d4 (mixing ratio: 2/1) as a solvent.
  • An NMR measurement can be performed to determine the ratio of racemo dyad from the intensity ratio of the 43.35 ppm signal from meso dyad and the 43.43 ppm signal from racemo dyad.
  • the dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product according to the present invention has crystallinity
  • its melting point is not particularly limited, but preferably has a melting point of 260 to 275 ° C.
  • the melting point of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product can be adjusted by adjusting the degree of syndiotactic stereoregularity (racemo dyad ratio) or by selecting the type of monomer used. Can be adjusted.
  • the radical initiator used in the present invention is a compound that generates radicals by heat, and a peroxide is preferably used.
  • a peroxide those having a one-minute half-life temperature of 170 to 190 ° C. are preferably used.
  • t-butylcumyl peroxide dicumyl peroxide, di-t-hexyl peroxide, 2,5-dimethyl -2,5-di (t-butylperoxy) hexane, di-t-butylperoxide, di- (2-t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t -Butylperoxy) hexyne-3, t-butylcumyl peroxide, di (2-t-butylperoxyisopropyl) benzene and the like are preferably used.
  • peroxides may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the peroxide used is usually 0.05 to 2 parts by weight, preferably 0.1 to 1 part by weight, more preferably 100 parts by weight of the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product. Is 0.2 to 0.5 parts by weight.
  • Polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond examples include silane coupling agents and olefin-containing carboxylic acid derivatives.
  • silane coupling agent examples include alkoxysilane compounds whose organic functional group includes a vinyl group, such as vinyltrimethoxysilane and vinyltriethoxysilane; 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 2-glycol Organic functional groups containing epoxy groups such as sidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, and 3-glycidoxypropyltriethoxysilane Alkoxysilane compounds; alkoxysilane compounds in which the organic functional group contains a styryl group, such as p-styryltrimethoxysilane; 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methoxy An alkoxysilane compound in which the organic functional group contains a (meth
  • olefin-containing carboxylic acid derivatives include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, tetrahydrophthalic acid, methyltetrahydrophthalic acid, endocis-bicyclo [2,2,1] hept-5-ene.
  • Unsaturated carboxylic acids such as -2,3-dicarboxylic acid and methyl-endocis-bicyclo [2,2,1] hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid; acrylic acid such as methyl acrylate and ethyl acrylate Esters; Methacrylic acid esters such as methyl methacrylate and ethyl methacrylate; Dicarboxylic acid diesters such as dimethyl maleate, dimethyl fumarate, diethyl itaconate, and dimethyl citraconic acid; 5-methoxycarbonyl-2-norbornene, 5- Methyl-5-methoxycarbonyl-2-nor Lunene, dimethyl tetrahydrophthalate, diethyl methyltetrahydrophthalate, dimethyl endocis-bicyclo [2,2,1] hept-5-ene-2,3-dicarboxylate, methyl-endocis-bicyclo [2,2,1] hept Cy
  • the polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond is usually 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 100 parts by weight of the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product. 2 to 5 parts by weight, more preferably 0.3 to 3 parts by weight.
  • Crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is the above-mentioned crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product, It can be obtained by melt-kneading a radical initiator and a polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond. In the melt-kneading, an organic solvent can be present from the viewpoint of operability. However, in order to improve the surface smoothness of the film, it is preferably performed in the absence of a solvent.
  • melt kneading is not particularly limited.
  • the temperature is usually 260 to 340 ° C., preferably 265 to 320 ° C., more preferably 270 to 300 ° C., usually 0.
  • the kneading is carried out for 1 to 10 minutes, preferably 0.2 to 5 minutes, more preferably 0.3 to 2 minutes. What is necessary is just to knead
  • the amount of polar groups introduced is usually 100 parts by weight in total of the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, 0.05 to 3 parts by weight, preferably 0.2 to 3 parts by weight, more preferably 0.3 to 3 parts by weight.
  • the introduction amount of the polar group is too large, the moisture resistance is lowered.
  • the alkoxysilyl group is introduced, the alkoxysilyl group is decomposed by moisture in the atmosphere, and a crosslinking reaction proceeds to generate a gel. It is not preferable because the fluidity at the time of melting is lowered and the moldability is lowered.
  • the introduction amount of the polar group can be confirmed by IR spectrum.
  • the introduction amount can be calculated from a calibration curve prepared in advance from an IR spectrum, or can be calculated from a 1 H-NMR spectrum (when the introduction amount is small, the number of integrations is increased).
  • the molecular weight of the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product obtained as described above is small in the amount of polar groups introduced, the nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer used as a raw material And the molecular weight of the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is not substantially different.
  • the resin material of the present invention contains the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product.
  • the content ratio of the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product and the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product in the resin material of the present invention is [(crystalline polar group Containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product) :( crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product) in a weight ratio of 100: 0 to 1:99, preferably 100: 0 to 97: 3, more preferably 100: 0 to 95: 5.
  • a resin material containing such a crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and a crystalline non-polar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product in such a proportion is a polar substance such as a metal. It is preferable because of its excellent adhesion.
  • the amount of the polar group introduced into the resin material is such that the amount of the structural unit derived from the polar group-containing compound is the same as the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and the crystalline nonpolar dicyclohexane.
  • the small amount of 0.05 to 3.0 parts by weight with respect to the total of 100 parts by weight of the pentadiene ring-opening polymer hydrogenated product will impair the electrical characteristics of the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product. There is nothing.
  • the resin material of the present invention can be blended with any additive according to the purpose of use.
  • compounding agents include phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants and other antioxidants; light stabilizers such as hindered amine light stabilizers; petroleum waxes and Fischer-Tropsch waxes, Waxes such as polyalkylene wax; sorbitol compounds, metal salts of organic phosphoric acid, metal salts of organic carboxylic acid, nucleating agents such as kaolin and talc; diaminostilbene derivatives, coumarin derivatives, azole derivatives (for example, benzoxazole derivatives, Fluorescent brighteners such as benzotriazole derivatives, benzimidazole derivatives, and benzothiazole derivatives), carbazole derivatives, pyridine derivatives, naphthalic acid derivatives, and imidazolone derivatives; benzophenone ultraviolet absorbers, salicylic acid ultraviolet absorbers, benzotriazole purple Ultraviolet absorbers such as line
  • additives are added to a mixture of a crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, a radical initiator, and a polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond.
  • a crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and, optionally, a crystalline non-polar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product are mixed.
  • the resin material is manufactured, it may be added.
  • the resin material of the present invention is a crystal obtained by melt-kneading ( ⁇ ) a crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, a radical initiator, and a polar group-containing compound having an ethylenically unsaturated bond.
  • Polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and, if desired, a method of blending and mixing, ( ⁇ ) crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline non-crystalline
  • a polar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and, if desired, can be obtained by a method of mixing an additive at a predetermined ratio.
  • the crystalline non-polar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product used is the above-mentioned “1.
  • the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product described in the section “Non-polar dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product” can be used without particular limitation.
  • the crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product used is the same as that used for the production of the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, It may be a thing (with different molecular weight and molecular weight distribution).
  • the second of the present invention is a film made of the resin material of the present invention.
  • melt extrusion is preferable from the viewpoint of easy thickness control and obtaining the excellent effects of the present invention.
  • the cylinder temperature molten resin temperature
  • the cast roll temperature is usually 45 to 160 ° C., preferably 45 to 130 ° C .
  • the cooling roll temperature is usually It is 25 to 150 ° C, preferably 45 to 120 ° C.
  • the film thus obtained can be stretched as necessary.
  • a known molding method can be used.
  • a uniaxial stretching method such as a method of uniaxial stretching in the longitudinal direction using the difference in peripheral speed on the roll side, a method of uniaxial stretching in the transverse direction using a tenter stretching machine;
  • a simultaneous biaxial stretching method that stretches in the transverse direction according to the spread angle of the guide rail and the longitudinal direction using the difference in peripheral speed between the rolls, and then clip the both ends
  • a biaxial stretching method such as a sequential biaxial stretching method that stretches in the transverse direction using a tenter stretching machine; a tenter stretching machine that can add feed forces, pulling forces, or take-up forces at different speeds in the lateral or longitudinal direction
  • the stretching temperature is usually 95 to 135 ° C., preferably 100 to 130 ° C .; the stretching ratio is usually 1.2 to 10 times, preferably 1.5 to 5 times.
  • the stretching ratio is defined by the product of the longitudinal and lateral stretching ratios.
  • the stretched film can have dimensional stability by heat treatment.
  • hot air may be blown into the heat treatment oven, or the heat treatment may be performed by radiant heat such as an infrared heater.
  • the treatment temperature is usually 150 to 220 ° C., preferably 160 to 210 ° C .; the heating time is 1 to 600 minutes, preferably 3 to 300 minutes.
  • the thickness of the film of the present invention is usually 1 ⁇ m to 1000 ⁇ m, preferably 5 ⁇ m to 800 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the resin material of the present invention includes, for example, electronic components such as connectors, relays, capacitors, sensors, antennas, IC trays, chassis, coil seals, motor cases, power supply boxes; LED light reflectors; reflectors for vehicle lamps Automotive parts such as motor cases, sensor cases and module parts cases for automobiles; optical lens barrels; flexible printed circuit boards; release films for laminated printed wiring boards; substrates for solar cells; microwave ovens, rice cookers, electric jar pots, Home appliance parts such as drying washing machines, dishwashers, air conditioners; packaging and packaging films; food sheets and trays; LED molding materials; as molding materials for housing parts such as pump casings, impellers, piping joints, and bathroom panels Are also preferably used.
  • electronic components such as connectors, relays, capacitors, sensors, antennas, IC trays, chassis, coil seals, motor cases, power supply boxes
  • LED light reflectors such as motor cases, sensor cases and module parts cases for automobiles
  • optical lens barrels flexible printed circuit boards
  • the third aspect of the present invention is a laminated film obtained by laminating a metal thin film on the film of the present invention.
  • the laminated film of the present invention can be obtained by laminating a metal thin film on the film of the present invention obtained as described above.
  • the metal of the metal thin film include copper, aluminum, nickel, chromium, gold, silver, and combinations thereof.
  • There are no particular restrictions on the method of laminating the metal thin film such as a method of laminating by electrolytic plating, a method of thermocompression bonding of a metal thin film and a resin film, a method of laminating a metal thin film using a roll press machine, etc. Can be mentioned.
  • the thickness of the metal thin film layer to be laminated is not particularly limited and may be selected according to the use, but is usually 0.01 to 500 ⁇ m, preferably 0.05 to 300 ⁇ m, more preferably 0.1 to 100 ⁇ m.
  • the laminated film of the present invention has a high initial peel strength, and the peel strength hardly changes even after 200 hours at 150 ° C., and is excellent in adhesion to a metal thin film.
  • the laminated film of the present invention can be suitably used for various applications such as the food field, medical field, electronic / electric field, optical field, consumer field, civil engineering field and the like. Especially, it is suitable for uses in the food field, medical field, electronic / electric field, optical field and the like.
  • food packaging materials such as wrap film, shrink film, food packaging bags such as confectionery and pickles; various parts for medical use such as infusion bags, drip bags, press-through packaging films, blister packaging films, etc.
  • Amount of polar group introduced into the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product The presence of the polar group in the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product is confirmed by FT- The measurement was carried out by the transmission method using an IR measuring device (product name “AVATAR360”, manufactured by Thermo Scientific). For example, the case of introducing vinyl trimethoxy silane, in FT-IR spectrum, the 825cm -1 and 739cm -1, the absorption band based on Si-OCH 3 groups are observed.
  • an absorption band based on a carbonyl group (C ⁇ O group) is observed at 1790 cm ⁇ 1 in the FT-IR spectrum.
  • the amount of polar groups introduced into the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product was also quantified by FT-IR.
  • the amount introduced is the peak height of the absorption band based on each polar group and the peak height of the absorption band of 920 cm ⁇ 1 based on 1,2-C ⁇ C of the crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product.
  • the ratio was calculated using a calibration curve prepared in advance. The number of integrations during measurement was 16 times.
  • ⁇ Production Example 1> (Production of crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product) After fully drying the interior, a nitrogen-substituted glass pressure-resistant reaction vessel was charged with 40 parts of a 75% cyclohexane solution (30 parts as the amount of dicyclopentadiene) of dicyclopentadiene (endo content 99% or more), Further, 738 parts of cyclohexane and 2.0 parts of 1-hexene were added and heated to 50 ° C.
  • the hydrogenation rate of the crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product was 99% or more, the ratio of racemo dyad was 85%, and the melting point was 265 ° C.
  • This mixture was kneaded using a twin screw extruder (product name “TEM35B”, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) at a resin temperature of 270 ° C., a screw rotation speed of 100 rpm, a residence time of 60 to 70 seconds, extruded into a strand, and water-cooled. Thereafter, the pellet was cut by a pelletizer to obtain 97 parts of a pellet of the crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product A into which vinyltrimethoxysilane was introduced.
  • TEM35B twin screw extruder
  • This mixture was kneaded using a twin screw extruder (product name “TEM35B”, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) at a resin temperature of 270 ° C., a screw rotation speed of 100 rpm, a residence time of 60 to 70 seconds, extruded into a strand, and water-cooled. Thereafter, the pellet was cut by a pelletizer to obtain 97 parts of pellets of a crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product D into which maleic anhydride had been introduced.
  • TEM35B twin screw extruder
  • Example 1 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, antioxidant (tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-di-tert-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate] methane After mixing 0.5 parts of the trade name “Irganox (registered trademark) 1010” (manufactured by BASF Japan), using a twin screw extruder (product name “TEM35B”, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), the resin temperature is 270 ° C., The mixture was kneaded under a residence time of 30 seconds, extruded into a strand, cooled with water, cut with a pelletizer, and the resulting kneaded product was pelletized.
  • Irganox registered trademark
  • TEM35B twin screw extruder
  • T die product name ("Measuring Extruder Type Me-20 / 2800 V3", manufactured by Optical Control Systems)
  • barrel temperature 280 ° C T die temperature 290 ° C
  • cooling roll A film molded body was obtained by a method of winding a film having a thickness of 30 ⁇ m and a width of 120 mm onto a roll at a temperature of 90 ° C. and a winding speed of 2 m / min.
  • the laminated film was heat-pressed for 60 seconds at a temperature of 150 ° C. and a pressure of pressure of 0.1 MPa (primary press) using a vacuum laminator equipped with heat-resistant rubber press plates at the top and bottom and reduced to 200 Pa. Furthermore, using a vacuum laminator equipped with metal press plates at the top and bottom, thermocompression bonding (secondary pressing) was performed at a temperature of 150 ° C. and a pressure bonding pressure of 1.0 MPa for 90 seconds to obtain a laminated film. The peel strength of the obtained laminated film at the initial stage and after heat treatment was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 2 Instead of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, 30 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer A film molded body was obtained in the same manner as in Example 1 except that 70 parts of the hydrogenated product B was used. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 3 Instead of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, 70 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer A film molded body was obtained in the same manner as in Example 2 except that 30 parts of the hydrogenated product B was used. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 4 Copper was laminated on the resin film obtained in Example 3 by the method and conditions disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-94923. First, an electroless copper plating thin film having a thickness of 0.5 ⁇ m was formed using two kinds of a glyoxylic acid bath and a hypophosphorous acid bath. Thereafter, an electrolytic copper film having a thickness of 20 ⁇ m was formed on the copper thin film by electrolysis at a liquid temperature of 25 ° C. and a current density of 3.33 A / dm 2 using a sulfuric acid copper plating solution. About the obtained laminated
  • Example 5 Instead of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, 70 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer A film molded body was obtained in the same manner as in Example 2 except that 30 parts of the hydrogenated product A was used. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 6 Instead of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, 70 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer A film molded body was obtained by the same method as in Example 2 except that 30 parts of the hydrogenated product was used. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 7 Instead of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, 70 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer A film molded body was obtained in the same manner as in Example 2 except that 30 parts of the hydrogenated product D was used. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 8 In place of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product B, 95 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer A film molded body was obtained in the same manner as in Example 2 except that 5 parts of the hydrogenated product B was used. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 1 The same method as in Example 2 except that 100 parts of crystalline nonpolar dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product was used instead of 100 parts of crystalline polar group-containing dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product B Thus, a film molded body was obtained. About the obtained resin film, the laminated film was produced by the method similar to Example 1, and the peel strength was measured. The measurement results are shown in Table 1.
  • the laminated films of Examples 1 to 8 have a high initial peel strength, and the peel strength hardly changes even after 200 hours at 150 ° C., and excellent adhesion to the metal thin film. It can be seen that it is.

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Abstract

　本発明は、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を溶融混練して得られる結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物とを、〔（結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）：（結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）の重量比で、１００：０～１：９９の割合で含有する樹脂組成物であって、前記エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物由来の構造単位量が、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との合計１００重量部に対して、０．０５～３．０重量部である樹脂材料、この樹脂材料からなるフィルム、及び、このフィルムに金属薄膜が積層されてなる積層フィルムである。

Description

樹脂材料及び樹脂フィルム
　本発明は、金属配線を有する透明樹脂フィルムの形成材料として好適な、金属との密着性に優れた樹脂材料、及び樹脂フィルムに関する。
　ノルボルネン系開環共重合体水素化物は、光学的特性、耐候特性、電気特性等に優れているため、光学材料をはじめ種々の分野で使用されている。また、ノルボルネン系開環共重合体水素化物は、防湿性、透明性、耐熱性、耐薬品性等の特性にも優れることから、食品や医薬品等の包装フィルムの分野において好適である。
　このようなノルボルネン系開環共重合体水素化物の中でも、極性基を有するノルボルネン系単量体を用いて得られる非晶性極性基含有ノルボルネン系開環重合体の水素化物は、金属との密着性に優れることが知られている。
　しかしながら、前記非晶性極性基含有ノルボルネン系開環重合体の水素化物は、極性基を有するものであるため、耐湿性等の面で劣るという問題を有する。
　かかる問題を解決すべく、特許文献１には、極性基を有しないノルボルネン系単量体を用いて非極性のノルボルネン系開環重合体を水素化した水素化物に、ラジカル開始剤存在下、無水マレイン酸等のエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を反応させる溶液法又は溶融法によるグラフト変性が提案されている。この方法によれば、導入される極性基の量を低く抑えることが可能である。特許文献１の実施例では、シクロヘキサン中でグラフト変性し、アセトンで変性物を凝固させて分取後、乾燥した非晶性極性基含有ノルボルネン系開環重合体の水素化物を架橋剤と共に溶媒に溶解させて、架橋性樹脂組成物を得ている。
特開平０８－０２０６９２号公報
　本発明は、金属薄膜との密着性に優れたフィルムを与えることのできる樹脂材料、並びに、金属薄膜との密着性に優れた、樹脂フィルム及び積層フィルムを提供することを目的とする。
　本発明は、下記（１）、（２）の樹脂材料、（３）の樹脂フィルム、及び、（４）の積層フィルムである。
（１）結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を溶融混練して得られる結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物とを、〔（結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）：（結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）の重量比で、１００：０～１：９９の割合で含有する樹脂材料であって、
前記エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物由来の構造単位量が、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との合計１００重量部に対して、０．０５～３．０重量部である樹脂材料。
（２）前記エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物の極性基が、アルコキシシリル基又はカルボン酸残基である請求項１に記載の樹脂材料。
（３）前記（１）又は（２）に記載の樹脂材料からなる樹脂フィルム。
（４）前記（３）に記載のフィルムに金属薄膜が積層されてなる積層フィルム。
　本発明によれば、金属薄膜との密着性に優れたフィルムを与えることのできる樹脂材料、及び、金属薄膜との密着性に優れた、樹脂フィルム及び積層フィルムが提供される。
　以下、本発明を詳細に説明する。
１）樹脂材料
　本発明の第１は、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を溶融混練して得られる結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物とを、〔（結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）：（結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）の重量比で、１００：０～１：９９の割合で含有する樹脂材料であって、前記エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物由来の構造単位量が、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との合計１００重量部に対して、０．０５～３．０重量部である樹脂材料である。
１．結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物
　本発明に用いる結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は、ジシクロペンタジエンを開環重合し、次いで水素添加して得られるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を押出成形等により成形することで得られる高分子である。
　用いるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は結晶性であり、融点を有する。また、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加の際には、必要に応じて各種の添加剤を配合することができる。
　ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を得る方法は、特に限定されるものではないが、例えば特開２００６－５２３３３号公報に記載される方法が挙げられる。この方法によれば、シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエン開環重合体を得て、それを水素化することで、目的とするジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を効率よく得ることができる。
　また、ジシクロペンタジエンには、エンド体及びエキソ体の立体異性体が存在するが、そのどちらも単量体として用いることが可能であり、一方の異性体を単独で用いてもよいし、エンド体及びエキソ体が任意の割合で存在する異性体混合物を用いることもできる。ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の結晶性を高め、耐熱性を特に良好なものとする観点からは、一方の立体異性体の割合を高くすることが好ましく、例えば、エンド体又はエキソ体の割合が、８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましく、９５％以上であることが特に好ましい。なお、割合を高くする立体異性体は、合成容易性の観点から、エンド体であることが好ましい。
　ジシクロペンタジエン開環重合体を得るにあたっては、結晶性を有するジシクロペンタジエン開環重合体を与える範囲において、ジシクロペンタジエンの他に、ジシクロペンタジエン以外の極性基を有しない単量体を共重合させてもよい。
　用いる極性基を有しない単量体としては、ジシクロペンタジエン以外の多環式ノルボルネン系単量体、ノルボルネン骨格に縮合した環構造を有しない２環のノルボルネン系化合物、モノ環状オレフィン、及び環状ジエン、並びにこれらの誘導体が挙げられる。
　シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を得るためには、シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエン開環重合体を水素化反応に供する必要がある。
　したがって、ジシクロペンタジエンを開環重合するにあたっては、ジシクロペンタジエン開環重合体にシンジオタクチック立体規則性を与えることができる開環重合触媒を用いる必要がある。このような開環重合触媒としては、下記式（３）で表される金属化合物（以下、「金属化合物（３）」ということがある。）を含んでなる開環重合触媒が好適である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　式中、Ｍは周期律表第６族の遷移金属原子から選択される金属原子であり、Ｒ８は３，４，５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基、又は、ＣＨ２Ｒ１０で表される基であり、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基及び置換基を有していてもよいアリール基から選択される基であり、Ｘはハロゲン原子、アルキル基、アリール基及びアルキルシリル基から選択される基であり、Ｌは電子供与性の中性配位子であり、ａは０又は１であり、ｂは０～２の整数である。Ｒ１０は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基及び置換基を有していてもよいアリール基から選択される基である。
　ここで、「置換基を有していてもよい」とは、「無置換又は置換基を有する」という意味である（以下にて同じ）。
　金属化合物（３）を構成する金属原子（Ｍ）は、周期律表第６族の遷移金属原子（クロム、モリブデン、タングステン）から選択される。なかでも、モリブデン又はタングステンが好適に用いられ、タングステンが特に好適に用いられる。
　金属化合物（３）は、金属イミド結合を含んでなるものである。Ｒ８は、金属イミド結合を構成する窒素原子上の置換基である。
　３，４，５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基が有しうる置換基としては、メチル基、エチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられ、さらに、３，４，５位の少なくとも２つの位置に存在する置換基が互いに結合したものであってもよい。
　３，４，５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基の具体例としては、フェニル基；４－メチルフェニル基、４－クロロフェニル基、３－メトキシフェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、４－メトキシフェニル基等の一置換フェニル基；３，５－ジメチルフェニル基、３，５－ジクロロフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメトキシフェニル基等の二置換フェニル基；３，４，５－トリメチルフェニル基、３，４，５－トリクロロフェニル基等の三置換フェニル基；２－ナフチル基、３－メチル－２－ナフチル基、４－メチル－２－ナフチル基等の置換基を有していてもよい２－ナフチル基；が挙げられる。
　金属化合物（３）において、窒素原子上の置換基（式（３）中のＲ８）として用いられ得る、－ＣＨ２Ｒ１０で表される基におけるＲ１０の、置換基を有していてもよいアルキル基の炭素数は、特に限定されないが、通常１～２０、好ましくは１～１０、より好ましくは１～４である。また、このアルキル基は直鎖状であっても分岐状であってもよい。このアルキル基が有し得る置換基は、特に限定されないが、例えば、フェニル基、４－メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシル基；が挙げられる。
　Ｒ１０の、置換基を有していてもよいアリール基としては、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。このアリール基の置換基としては、特に限定されないが、例えば、フェニル基、４－メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシル基；等が挙げられる。
　Ｒ１０の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等の炭素数が１～２０のアルキル基が好ましい。
　金属化合物（３）は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及びアルキルシリル基から選択される基を３個又は４個有してなる。すなわち、式（３）において、Ｘは、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及びアルキルシリル基から選択される基を表す。なお、金属化合物（３）においてＸで表される基が２以上あるとき、それらの基は互いに結合していてもよい。
　Ｘで表される基となり得るハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ベンジル基、ネオフィル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、４－メチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。アルキルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ－ブチルジメチルシリル基等が挙げられる。
　金属化合物（３）は、１個の金属アルコキシド結合又は１個の金属アリールオキシド結合を有するものであってもよい。この金属アルコキシド結合又は金属アリールオキシド結合を構成する酸素原子上の置換基（式（３）中のＲ９）は、置換基を有していてもよいアルキル基及び置換基を有していてもよいアリール基から選択される基である。このＲ９で表される基となり得る、置換基を有していてもよいアルキル基や置換基を有していてもよいアリール基としては、前述のＲ１０で表される基におけるものと同様のものを用いることができる。
　金属化合物（３）は、１個又は２個の電子供与性の中性配位子を有するものであってもよい。この電子供与性の中性配位子（式（３）中のＬ）としては、例えば、周期律表第１４族又は第１５族の原子を含有する電子供与性化合物が挙げられる。その具体例としては、トリメチルホスフィン、トリイソプロピルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類；ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ルチジン等のアミン類；が挙げられる。これらの中でも、エーテル類が特に好適に用いられる。
　シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエン開環重合体を得るための開環重合触媒として、特に好適に用いられる金属化合物（３）としては、フェニルイミド基を有するタングステン化合物（式（３）中、Ｍがタングステン原子で、かつ、Ｒ８がフェニル基である化合物）を挙げることができ、その中でも、テトラクロロタングステンフェニルイミド（テトラヒドロフラン）が特に好適である。
　金属化合物（３）は、第６族遷移金属のオキシハロゲン化物と、３，４，５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニルイソシアナート類、又は一置換メチルイソシアナート類と、電子供与性の中性配位子（Ｌ）、及び必要に応じてアルコール類、金属アルコキシド、金属アリールオキシドを混合すること等（例えば、特開平５－３４５８１７号公報に記載された方法）により合成することができる。合成された金属化合物（３）は、結晶化等により精製・単離したものを用いてもよいし、精製することなく、触媒合成溶液をそのまま開環重合触媒として使用することもできる。
　開環重合触媒として用いる金属化合物（３）の使用量は、（金属化合物（３）：用いる単量体全体）のモル比で、通常１：１００～１：２，０００，０００、好ましくは１：５００～１：１，０００，０００、より好ましくは１：１，０００～１：５００，０００となる量である。触媒量が多すぎると触媒除去が困難となるおそれがあり、少なすぎると十分な重合活性が得られない場合がある。
　金属化合物（３）を開環重合触媒として用いるにあたっては、金属化合物（３）を単独で使用することもできるが、重合活性を高くする観点から、金属化合物（３）に有機金属還元剤を併用することが好ましい。
　　用いる有機金属還元剤としては、炭素数１～２０の炭化水素基を有する周期律表第１、２、１２、１３、１４族が挙げられる。なかでも、有機リチウム、有機マグネシウム、有機亜鉛、有機アルミニウム、又は有機スズが好ましく用いられ、有機アルミニウム又は有機スズが特に好ましく用いられる。
　有機リチウムとしては、ｎ－ブチルリチウム、メチルリチウム、フェニルリチウム等が挙げられる。有機マグネシウムとしては、ブチルエチルマグネシウム、ブチルオクチルマグネシウム、ジヘキシルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ｎ－ブチルマグネシウムクロリド、アリルマグネシウムブロミド等が挙げられる。有機亜鉛としては、ジメチル亜鉛、ジエチル亜鉛、ジフェニル亜鉛等が挙げられる。有機アルミニウムとしては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムイソブトキシド、エチルアルミニウムジエトキシド、イソブチルアルミニウムジイソブトキシド等が挙げられる。有機スズとしては、テトラメチルスズ、テトラ（ｎ－ブチル）スズ、テトラフェニルスズ等が挙げられる。
　有機金属還元剤の使用量は、金属化合物（３）に対して、０．１～１００モル倍が好ましく、０．２～５０モル倍がより好ましく、０．５～２０モル倍が特に好ましい。使用量が少なすぎると重合活性が向上しない場合があり、多すぎると副反応が起こりやすくなるおそれがある。
　結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体を得るための重合反応は、通常、有機溶媒中で行う。用いる有機溶媒は、目的とする開環重合体やその水素添加物が所定の条件で溶解もしくは分散させることが可能であり、重合反応や水素化反応を阻害しないものであれば、特に限定されない。
　有機溶媒の具体例としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、トリメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジエチルシクロヘキサン、デカヒドロナフタレン、ビシクロヘプタン、トリシクロデカン、ヘキサヒドロインデン、シクロオクタン等の脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系脂肪族炭化水素；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン系芳香族炭化水素；ニトロメタン、ニトロベンゼン、アセトニトリル等の含窒素炭化水素系溶媒；ジエチルエ－テル、テトラヒドロフラン等のエ－テル類；又はこれらの混合溶媒が挙げられる。これらの溶媒の中でも、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素、エーテル類が好ましく用いられる。
　開環重合反応は、単量体と、金属化合物（３）と、必要に応じて有機金属還元剤とを混合することにより開始させることができる。これらの成分を添加する順序は、特に限定されない。例えば、単量体に金属化合物（３）と有機金属還元剤との混合物を添加して混合してもよいし、有機金属還元剤に単量体と金属化合物（３）との混合物を添加して混合してもよく、また、単量体と有機金属還元剤との混合物に金属化合物（３）を添加して混合してもよい。
　各成分を混合するにあたっては、それぞれの成分の全量を一度に添加してもよいし、複数回に分けて添加してもよく、比較的に長い時間（例えば１分間以上）にわたって連続的に添加することもできる。なかでも、重合温度や得られる開環重合体の分子量を制御して、特に成形性に優れた樹脂組成物を得る観点からは、単量体又は金属化合物（３）を、複数回に分けて、又は連続的に、添加することが好ましく、単量体を、複数回に分けて、又は連続的に、添加することが特に好ましい。
　有機溶媒中の重合反応時における単量体の濃度は、特に限定されないが、１～５０重量％であることが好ましく、２～４５重量％であることがより好ましく、３～４０重量％が特に好ましい。単量体の濃度が低すぎると重合体の生産性が悪くなるおそれがあり、高すぎる場合は重合後の溶液粘度が高すぎて、その後の水素化反応が困難となる場合がある。
　重合反応系には、活性調整剤を添加してもよい。活性調整剤は、開環重合触媒の安定化、重合反応の速度及び重合体の分子量分布を調整する目的で使用することができる。活性調整剤は、官能基を有する有機化合物であれば特に制限されないが、含酸素、含窒素、含リン有機化合物が好ましい。具体的には、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、アニソール、フラン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、ベンゾフェノン、シクロヘキサノン等のケトン類；エチルアセテート等のエステル類；アセトニトリルベンゾニトリル等のニトリル類；トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、キヌクリジン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン等のアミン類；ピリジン、２，４－ルチジン、２，６－ルチジン、２－ｔ－ブチルピリジン等のピリジン類；トリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン等のホスフィン類；トリメチルホスフェ－ト、トリフェニルホスフェ－ト等のホスフェート類；トリフェニルホスフィンオキシド等のホスフィンオキシド類；等が挙げられる。これらの活性調整剤は、１種を単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。添加する活性調整剤の量は、特に限定されないが、通常、開環重合触媒として用いる金属化合物に対して０．０１～１００モル％の間で選択すればよい。
　また、重合反応系には、開環重合体の分子量を調整するために分子量調整剤を添加してもよい。分子量調整剤としては、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン等のα－オレフィン類；スチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物；エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、アリルグリシジルエーテル、酢酸アリル、アリルアルコール、グリシジルメタクリレート等の酸素含有ビニル化合物；アリルクロライド等のハロゲン含有ビニル化合物；アクリルアミド等の窒素含有ビニル化合物；１，４－ペンタジエン、１，４－ヘキサジエン、１，５－ヘキサジエン、１，６－ヘプタジエン、２－メチル－１，４－ペンタジエン、２，５－ジメチル－１，５－ヘキサジエン等の非共役ジエン；１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン等の共役ジエン；が挙げられる。
　　添加する分子量調整剤の量は目的とする分子量に応じて決定すればよいが、通常、用いる単量体に対して、０．１～５０モル％の範囲で選択すればよい。
　重合温度は特に制限はないが、通常－７８℃～＋２００℃の範囲であり、好ましくは－３０℃～＋１８０℃の範囲である。重合時間は、特に制限はなく、反応規模にも依存するが、通常１分間から１０００時間の範囲である。
　上述したような金属化合物（３）を含む開環重合触媒を用いて、上述したような条件でジシクロペンタジエンを含む単量体の開環重合反応を行うことにより、シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエン開環重合体を得ることができる。
　水素添加反応に供するジシクロペンタジエン開環重合体におけるラセモ・ダイアッドの割合は、特に限定されないが、通常６０％以上、好ましくは６５％以上、より好ましくは７０～９９％である。ジシクロペンタジエン開環重合体のラセモ・ダイアッドの割合（シンジオタクチック立体規則性の度合い）は、開環重合触媒の種類を選択すること等により、調節することが可能である。
　水素添加反応に供するジシクロペンタジエン開環重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定した重量平均分子量（Ｍｗ）は、特に限定されないが、ポリスチレン換算で１０，０００～１００，０００であることが好ましく、１５，０００～８０，０００であることがより好ましい。このような重量平均分子量を有するジシクロペンタジエン開環重合体から得られるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を用いると、成形性に優れ、得られた成形体の耐熱性に優れる点で好ましい。ジシクロペンタジエン開環重合体の重量平均分子量は、重合時に用いる分子量調整剤の添加量等を調節することにより、調節することができる。
　水素添加反応に供するジシクロペンタジエン開環重合体の分子量分布〔ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定したポリスチレン換算の数平均分子量と重量平均分子量との比（Ｍｗ／Ｍｎ）〕は、特に限定されないが、通常１．５～４．０であり、好ましくは１．６～３．５である。このような分子量分布を有するジシクロペンタジエン開環重合体から得られるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を用いると、成形性に優れる点で好ましい。ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の分子量分布は、開環重合反応時における単量体の添加方法や単量体の濃度により、調節することができる。
　ジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加反応（主鎖二重結合の水素化）は、水素化触媒の存在下で、反応系内に水素を供給することにより行うことができる。水素化触媒としては、オレフィン化合物の水素添加反応に際して一般に使用されているものであれば使用可能であり、特に制限されないが、例えば、次のようなものが挙げられる。
　均一系触媒としては、遷移金属化合物とアルカリ金属化合物の組み合わせからなる触媒系、例えば、酢酸コバルト／トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナート／トリイソブチルアルミニウム、チタノセンジクロリド／ｎ－ブチルリチウム、ジルコノセンジクロリド／ｓｅｃ－ブチルリチウム、テトラブトキシチタネート／ジメチルマグネシウム等の組み合わせが挙げられる。さらに、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、クロロヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリジンルテニウム（ＩＶ）ジクロリド、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム等の貴金属錯体触媒が挙げられる。
　不均一触媒としては、ニッケル、パラジウム、白金、ロジウム、ルテニウム、又はこれらの金属をカーボン、シリカ、ケイソウ土、アルミナ、酸化チタン等の担体に担持させた固体触媒、例えば、ニッケル／シリカ、ニッケル／ケイソウ土、ニッケル／アルミナ、パラジウム／カーボン、パラジウム／シリカ、パラジウム／ケイソウ土、パラジウム／アルミナ等の触媒系が挙げられる。
　水素添加反応は、通常、不活性有機溶媒中で行う。このような不活性有機溶媒としては、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素；ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素；シクロヘキサン、デカヒドロナフタレン等の脂環族炭化水素；テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；等が挙げられる。不活性有機溶媒は、通常は、重合反応に用いる溶媒と同じでよく、重合反応液にそのまま水素化触媒を添加して反応させればよい。
　水素添加反応は、使用する水素化触媒系によっても適する条件範囲が異なるが、反応温度は通常－２０℃～＋２５０℃、好ましくは－１０℃～＋２２０℃、より好ましくは０℃～２００℃である。水素化温度が低すぎると反応速度が遅くなりすぎる場合があり、高すぎると副反応が起こる場合がある。水素圧力は、通常０．０１～２０ＭＰａ、好ましくは０．０５～１５ＭＰａ、より好ましくは０．１～１０ＭＰａである。水素圧力が低すぎると水素化速度が遅くなりすぎる場合があり、高すぎると高耐圧反応装置が必要となる点において装置上の制約が生じる。反応時間は所望の水素化率とできれば特に限定されないが、通常０．１～１０時間である。
　ジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加反応における水素添加率（水素化された主鎖二重結合の割合）は、特に限定されないが、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、特に好ましくは９０％以上、最も好ましくは９９％以上である。水素添加率が高くなるほど、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の耐熱性が良好なものとなる。
　以上のようにして得られるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物では、水素添加反応に供した開環重合体が有するシンジオタクチック立体規則性が維持される。したがって、得られるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は、シンジオタクチック立体規則性を有する。本発明に用いるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物におけるラセモ・ダイアッドの割合は、その水素添加物が結晶性を有する限りにおいて特に限定されないが、通常６０％以上、好ましくは６５％以上、より好ましくは７０～９９％である。
　水素化反応で重合体のタクチシチーが変化することはないので、シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエン開環重合体を水素添加反応に供することにより、シンジオタクチック立体規則性を有することに基づいて結晶性を有する、ジシクロペンタジエン由来の繰返し単位を有するジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を得ることができる。
　ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のラセモ・ダイアッドの割合は、１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを測定し、該スペクトルデータに基づいて定量することができる。ジシクロペンタジエンの開環重合体水素添加物の場合、１，３，５－トリクロロベンゼン－ｄ３／オルトジクロロベンゼン－ｄ４の混合溶媒（混合割合：２／１）を溶媒として、２００℃で１３Ｃ－ＮＭＲ測定を行い、メソ・ダイアッド由来の４３．３５ｐｐｍのシグナルと、ラセモ・ダイアッド由来の４３．４３ｐｐｍのシグナルの強度比からラセモ・ダイアッドの割合を決定できる。
　本発明に係わるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は、結晶性を有するものである限りにおいて、その融点は特に限定されないが、２６０～２７５℃の融点を有することが好ましい。このような融点を有するジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を用いることによって、特に成形性と耐熱性とのバランスに優れた樹脂組成物を得ることができる。ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点は、そのシンジオタクチック立体規則性の度合い（ラセモ・ダイアッドの割合）を調節したり、用いる単量体の種類を選択したりすること等により、調節することができる。
２．ラジカル開始剤
　本発明に用いられるラジカル開始剤は、熱によりラジカルを発生させる化合物であり、過酸化物が好適に用いられる。
　過酸化物としては、１分間半減期温度が１７０～１９０℃のものが好ましく使用され、例えば、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ヘキシルパーオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ジ－（２－ｔ一ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ（２－ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン等が好適に用いられる。
　これらの過酸化物は、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。過酸化物の使用量は、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００重量部に対して、通常０．０５～２重量部、好ましくは０．１～１重量部、より好ましくは０．２～０．５重量部である。
３．エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物
　本発明に用いられるエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物は、シランカップリング剤やオレフィン含有カルボン酸誘導体が挙げられる。
　シランカップリング剤としては、ビニルトリメトキシシラン及びビニルトリエトキシシラン等の、有機官能基がビニル基を含むものであるアルコキシシラン化合物；２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、及び３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等の、有機官能基がエポキシ基を含むものであるアルコキシシラン化合物；ｐ－スチリルトリメトキシシラン等の、有機官能基がスチリル基を含むものであるアルコキシシラン化合物；３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、及び３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の、有機官能基が（メタ）アクリル基を含むものであるアルコキシシラン化合物；Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、及びＮ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩等の、有機官能基がアミノ基を含むものであるアルコキシシラン化合物；トリス－（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート等の、有機官能基がイソシアヌレート基を含むものであるアルコキシシラン化合物；３－ウレイドプロピルトリエトキシシラン等の、有機官能基がウレイド基を含むものであるアルコキシシラン化合物；３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、及び３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の、有機官能基がメルカプト基を含むものであるアルコキシシラン化合物；ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド等の、有機官能基がスルフィド基を含むものであるアルコキシシラン化合物；３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等の、有機官能基がイソシアネート基を含むものであるアルコキシシラン化合物；等が挙げられる。
　シランカップリング剤を用いることで、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物に、各種の有機官能基を有するアルコキシシリル基が導入される。
　オレフィン含有カルボン酸誘導体としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸、シトラコン酸、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、エンドシス－ビシクロ［２，２，１］ヘプト－５－エン－２，３－ジカルボン酸、メチル－エンドシス－ビシクロ［２，２，１］ヘプト－５－エン－２，３－ジカルボン酸等の不飽和カルボン酸類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル類；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル類；マレイン酸ジメチル、フマール酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、シトラコン酸ジメチル等のジカルボン酸ジエステル類；５－メトキシカルボニル－２－ノルボルネン、５－メチル－５－メトキシカルボニル－２－ノルボルネン、テトラヒドロフタル酸ジメチル、メチルテトラヒドロフタル酸ジエチル、エンドシス－ビシクロ［２，２，１］ヘプト－５－エン－２，３－ジカルボン酸ジメチル、メチル－エンドシス－ビシクロ［２，２，１］ヘプト－５－エン－２，３－ジカルボン酸ジメチル等の環状不飽和カルボン酸エステル類；無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水メチルテトラヒドロフタル酸、エンドシス－ビシクロ［２，２，１］ヘプト－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、メチル－エンドシス－ビシクロ［２，２，１］ヘプト－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物等の不飽和基含有無水物類；等が挙げられる。
　オレフィン含有カルボン酸誘導体を用いることで、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物に、カルボン酸残基が導入される。
　エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物は、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物の使用量は、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００重量部に対して、通常０．１～１０重量部、好ましくは０．２～５重量部、より好ましくは０．３～３重量部である。
４．結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は、上述の、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を溶融混練することにより得られる。溶融混練に際しては、操作性の観点から有機溶媒を存在させることも可能であるが、フィルムの表面平滑性を高める為には、溶媒不存在下で行うのが好ましい。
　これらを溶融混練することにより、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物に極性基を導入することができる。
　溶融混練する方法は特に限定されないが、例えば、二軸混練機等の軸混練機を用いて、通常２６０～３４０℃、好ましくは２６５～３２０℃、より好ましくは２７０～３００℃で、通常０．１～１０分、好ましくは０．２～５分、より好ましくは０．３～２分程度混練する。温度、滞留時間がこの範囲になるようにして、連続的に混練、押出しをすればよい。
　極性基の導入量は、通常、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との合計１００重量部に対し、０．０５～３重量部、好ましくは０．２～３重量部、より好ましくは０．３～３重量部である。極性基の導入量が多過ぎると、耐湿性が下がる上、例えばアルコキシシリル基を導入した場合には雰囲気中の水分によりアルコキシシリル基が分解され、架橋反応が進行するためゲルが発生したり、溶融時の流動性が低下して成形性が低下する等の問題を生じ易く好ましくない。極性基の導入量が少な過ぎると、金属薄膜との十分な接着力が得られないという不具合が生じるため好ましくない。極性基の導入はＩＲスペクトルで確認することができる。導入量はＩＲスペクトルからあらかじめ作成した検量線により算出することができる他、１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（導入量が少ない場合は積算回数を増やす）によっても算出することもできる。
　以上のようにして得られる結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の分子量は、導入される極性基の量が少ないため、原料として用いた非極性ジシクロペンタジエン開環重合体及び結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の分子量と実質的には変わらない。
５．樹脂材料
　本発明の樹脂材料は、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、及び、前記結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含有するものである。
　本発明の樹脂材料中における結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との含有割合は、〔（結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）：（結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）の重量比で、１００：０～１：９９、好ましくは１００：０～９７：３、より好ましくは１００：０～９５：５である。結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物とをこのような割合で含有する樹脂材料は、金属等の極性物質との密着性に優れるため好ましい。
　また、本発明において、樹脂材料に導入される極性基量は極性基含有化合物由来の構造単位量が、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との合計１００重量部に対し、０．０５～３．０重量部と少量のため、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の電気特性を損なうこともない。
　更に本発明の樹脂材料には、その使用目的に応じた任意の添加剤を配合することができる。そのような配合剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤等の酸化防止剤；ヒンダードアミン系光安定剤等の光安定剤；石油系ワックスやフィッシャートロプシュワックスやポリアルキレンワックス等のワックス；ソルビトール系化合物、有機リン酸の金属塩、有機カルボン酸の金属塩、カオリン及びタルク等の核剤；ジアミノスチルベン誘導体、クマリン誘導体、アゾール系誘導体（例えば、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、及びベンゾチアゾール誘導体）、カルバゾール誘導体、ピリジン誘導体、ナフタル酸誘導体、及びイミダゾロン誘導体等の蛍光増白剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤；タルク、シリカ、炭酸カルシウム、ガラス繊維等の無機充填材；着色剤；難燃剤；難燃助剤；帯電防止剤；可塑剤；近赤外線吸収剤；滑剤；フィラー、及び、軟質重合体等のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物以外の高分子材料；等を例示することができる。
　これらの添加剤は、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物からなる混合物を溶融混練する際に、該混合物に添加してもよいし、後述するように、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、及び、所望により、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を混合して樹脂材料を製造する際に、添加してもよい。
　本発明の樹脂材料は、(α) 結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を溶融混練することにより得られる結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、及び所望により添加剤を配合し、混合する方法、（β）結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、及び、所望により添加剤を所定割合で混合する方法により得ることができる。
　樹脂材料が、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含有するものである場合、用いる結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物としては、上述の「１．結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物」の項で述べた結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を特に制限なく使用することができる。また、用いる結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の製造に使用したものと同じものであっても、別のもの（分子量、分子量分布が異なるもの）であってもよい。
２）樹脂フィルム
　本発明の第２は、本発明の樹脂材料からなるフィルムである。
　本発明の樹脂材料を用いてフィルムを得る方法に格別な制限は無いが、溶融押出成形が、厚みの制御が容易であることや、本発明の優れた効果を得る観点から好適である。
　溶融押出によるフィルム成形において、シリンダー温度（溶融樹脂温度）は通常２５０～３３０℃、好ましくは２６０～３１０℃；キャストロール温度は通常４５～１６０℃、好ましくは４５～１３０℃；冷却ロール温度は通常２５～１５０℃、好ましくは４５～１２０℃である。本発明の樹脂組成物を用いて押出成形すると厚さ１μｍから１ｍｍのフィルム状成形体（フィルム）を容易に得ることができる。
　こうして得られるフィルムは、必要に応じて延伸することができる。延伸方法に格別な制限は無く、公知の成型法を用いることができる。例えば、ロール側の周速の差を利用して縦方向に一軸延伸する方法、テンター延伸機を用いて横方向に一軸延伸する方法等の一軸延伸法；固定するクリップの間隔を開いての縦方向の延伸と同時に、ガイドレールの広がり角度により横方向に延伸する同時二軸延伸法や、ロール間の周速の差を利用して縦方向に延伸した後、その両端部をクリップ把持してテンター延伸機を用いて横方向に延伸する逐次二軸延伸法等の二軸延伸法；横又は縦方向に左右異なる速度の送り力若しくは引張り力又は引取り力を付加できるようにしたテンター延伸機を用いてフィルムの幅方向に対して任意の角度θの方向に連続的に斜め延伸する方法；等が挙げられる。
　また、延伸加工において、延伸温度は通常９５～１３５℃、好ましくは１００～１３０℃；延伸倍率は通常１．２～１０倍、好ましくは１．５～５倍である。尚、二軸延伸法を使用した場合、延伸倍率は縦と横の延伸倍率の積によって規定される。
　延伸フィルムは、加熱処理することで寸法安定性を得ることができる。加熱処理方法に格別な制限は無く、熱処理オーブン内に熱風を吹き込んでもよく、赤外線ヒーターのような輻射熱によって加熱してもよい。
　また加熱処理において、処理温度は通常１５０～２２０℃、好ましくは１６０～２１０℃；加熱時間は１～６００分間、好ましくは３～３００分間である。
　本発明のフィルムの厚みは、通常１μｍ～１０００μｍ、好ましくは５μｍ～８００μｍ、さらに好ましくは１０μｍ～５００μｍである。
　また、本発明の樹脂材料は、例えば、コネクター、リレー、コンデンサ、センサー、アンテナ、ＩＣトレイ、シャーシ、コイル封止、モーターケース、電源ボックス等の電子部品；ＬＥＤ光反射体；車両用灯具のリフレクタ；自動車用モーターケース、センサケース、モジュール部品ケース等の自動車部品；光学レンズ鏡筒；フレキシブルプリント基板；プリント配線板積層用離型フィルム；太陽電池用基板；電子レンジ、炊飯器、電動ジャーポット、乾燥洗濯機、食器洗い機、エアコン等の家電部品；包装用、梱包用フィルム；食品用シート、トレイ；ＬＥＤモールド材；ポンプケーシング、インペラ、配管継ぎ手、浴室パネル等の住設部品等の成形材料としても好適に用いられる。
３）積層フィルム
　本発明の第３は、本発明のフィルムに金属薄膜が積層されてなる積層フィルムである。
　本発明の積層フィルムは、上記のようにして得られる本発明のフィルムに、金属薄膜を積層することで得ることができる。金属薄膜の金属としては、銅、アルミニウム、ニッケル、クロム、金、銀、及びこれらの組み合わせ等が挙げられる。
　金属薄膜の積層方法に格別な制限はなく、例えば電解めっきにより積層する方法、金属薄膜と樹脂フィルムを重ね合わせて熱圧着する方法、金属薄膜を、ロールプレス機等を用いて積層する方法等が挙げられる。
　積層する金属薄膜層の厚みは、特に制約はなく、用途に合わせて選択すればよいが、通常０．０１～５００μｍ、好ましくは０．０５～３００μｍ、さらに好ましくは０．１～１００μｍである。
　本発明の積層フィルムは、初期のピール強度が高く、また、１５０℃で２００時間経過後においても、ピール強度がほとんど変化せず、金属薄膜との密着性に優れたフィルムである。
　本発明の積層フィルムは、例えば食品分野、医療分野、電子・電気分野、光学分野、民生分野、土木建築分野等の各種の用途に好適に用いることができる。なかでも、食品分野、医療分野、電子・電気分野、光学分野等の用途に好適である。すなわち、ラップフィルム、シュリンクフィルム、菓子や漬物等の食品包装袋等の食品包装材料；輸液用バッグ、点滴用バッグ、プレス・スルー・パッケージ用フィルム、ブリスター・パッケージ用フィルム等の医療用途向け各種部品；フレキシブルプリント基板用フィルム、フィルムコンデンサー、赤外線レンズ、高周波回路基板フィルム、アンテナ基板フィルム、電池セパレーター用フィルム、離型フィルム等の電気・電子部品；位相差フィルム、偏光フィルム、光拡散シート、集光シート、光カード、タッチパネル基板フィルム、フレキシブルディスプレイ基板フィルム等の光学フィルムとして使用できる。
　以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。なお、各例中の部及び％は、特に断りのない限り、重量基準である。
　また、各例における測定や評価は、以下の方法により行った。
（１）ジシクロペンタジエン開環重合体の分子量（重量平均分子量及び数平均分子量）
　ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）システム　　ＨＬＣ－８２２０（東ソー社製）で、Ｈタイプカラム（東ソー社製）を用い、テトラヒドロフランを溶媒として４０℃で測定し、ポリスチレン換算値として求めた。
（２）ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物における水素化率
　　１Ｈ－ＮＭＲ測定により求めた。
（３）ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点
　示差走査熱量計を用いて、昇温温度：１０℃／分で測定した。
（４）ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のラセモ・ダイアッドの割合
　１，３，５－トリクロロベンセン－ｄ３／オルトジクロロベンゼン－ｄ４の混合溶媒（混合割合：２／１）を溶媒として、２００℃で１３Ｃ－ＮＭＲ測定を行い、メソ・ダイアッド由来の４３．３５ｐｐｍのシグナルと、ラセモ・ダイアッド由来の４３．４３ｐｐｍのシグナルの強度比に基づいて決定した。
（５）結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の極性基導入量
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物中の極性基の存在の確認は、ＦＴ－ＩＲ測定装置（製品名「ＡＶＡＴＡＲ３６０」、サーモサイエンティフィック社製）により透過法で行った。例えば、ビニルトリメトキシシランを導入した場合は、ＦＴ－ＩＲスペクトルで、８２５ｃｍ－１及び７３９ｃｍ－１に、Ｓｉ－ＯＣＨ３基に基づく吸収帯が観察される。無水マレイン酸を導入した場合は、ＦＴ－ＩＲスペクトルで、１７９０ｃｍ－１にカルボニル基（Ｃ＝Ｏ基）に基づく吸収帯が観察される。
　また、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物に対する極性基の導入量もＦＴ－ＩＲにより定量した。導入量は、それぞれの極性基に基づく吸収帯のピーク高さと、結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の、１，２－Ｃ＝Ｃに基づく９２０ｃｍ－１の吸収帯のピーク高さの比を算出し、あらかじめ作成した検量線を用いて算出した。測定時の積算回数は１６回とした。
（６）樹脂フィルムと金属層の初期ピール強度
　引張試験機（製品名「ＡＧＳ－１０ｋＮＸ」、島津製作所製）での剥離試験により測定した。積層フィルムを固定し、金属層と樹脂層の一部を物理的に引き剥がし、１００ｍｍ／ｓの速度で９０°に引っ張ることで、その時の剥離強度の測定を行った。
（７）樹脂フィルムと金属層の１５０℃×２００時間の熱処理後のピール強度
　オーブンを用いた１５０℃×２００時間の熱処理を行った後、初期ピール強度の測定法と同様の方法により測定を行った。
＜製造例１＞
〔結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の製造〕
　内部を充分に乾燥した後、窒素置換したガラス製耐圧反応容器に、ジシクロペンタジエン（エンド体含有率９９％以上）の７５％シクロヘキサン溶液４０部（ジシクロペンタジエンの量として３０部）を仕込み、さらに、シクロヘキサン７３８部及び１－ヘキセン２．０部を加え、５０℃に加温した。一方、テトラクロロタングステンフェニルイミド（テトラヒドロフラン）錯体１．１部を５６部のトルエンに溶解した溶液に、１９重量％のジエチルアルミニウムエトキシド／ｎ－ヘキサン溶液４．６部を加えて１０分間攪拌し、触媒溶液を調製した。この触媒溶液を反応器に加えて、開環重合反応を開始させた。その後、５０℃を保ちながら、５分毎に７５％ジシクロペンタジエン／シクロヘキサン溶液４０部を９回添加した後、添加終了後、さらに２時間反応を継続した。
　反応終了後、反応液に少量のイソプロパノールを加えて、重合反応を停止させた後、重合反応溶液を多量のイソプロパノール中に注ぎ、開環重合体を凝固させた。凝固した重合体をろ過により回収した。得られた開環重合体を減圧下４０℃で２０時間乾燥した。
　重合体の収量は２９６部（収率＝９９％）であった。また、この重合体の数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）は、それぞれ、１４，２００及び２７，０００であり、これらから求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．９０であった。
　続いて、得られた開環重合体６０部とシクロヘキサン２６１部を耐圧反応容器に加えて攪拌し、重合体をシクロヘキサンに溶解させた後、クロロヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム０．０３９部をトルエン４０部に溶解した水素化触媒溶液を添加し、水素圧４ＭＰａ、１６０℃で５時間水素化反応を行った。得られた水素化反応液を多量のイソプロピルアルコールに注いでポリマ－を完全に析出させた。析出物を濾取し、濾過物を洗浄後、６０℃で２４時間減圧乾燥して、結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を得た。
　結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の水素化率は９９％以上、ラセモ・ダイアッドの割合は８５％であり、融点は２６５℃であった。
＜製造例２＞
〔結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ａの製造〕
　上記で得られた結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のペレット１００部に対して、ビニルトリメトキシシラン（製品名「ＫＢＭ－１００３」」、信越シリコーン社製；表中では「ＶＴＭＳ」と表記）２．０部、及び２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン（製品名「パーヘキサ（登録商標）２５Ｂ」、日油社製）０．２部を添加した。この混合物を、二軸押出機（製品名「ＴＥＭ３５Ｂ」、東芝機械社製）を用いて、樹脂温度２７０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、滞留時間６０～７０秒で混練し、ストランド状に押出し、水冷した後、ペレタイザーによりカッティングし、ビニルトリメトキシシランが導入された結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ａのペレット９７部を得た。
　得られたビニルトリメトキシシランが導入された結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、Ｓｉ－ＯＣＨ３基及びＳｉ－ＣＨ２基に由来する吸収帯が観察された。また、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００部に対するビニルトリメトキシシランの導入量は、１．５部であった。
＜製造例３＞
〔結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂの製造〕
　ビニルトリメトキシシランの代わりに、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（製品名「ＫＢＭ－５１０３」、信越シリコーン社製；表中では「ＡＰＴＭＳ」と表記）２．０部を用いたこと以外は、合成例２と同様にして、アルコキシシリル基が導入された結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂのペレット９７部を得た。
　得られたアルコキシシリル基を有する結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、Ｓｉ－ＯＣＨ３基及びＳｉ－ＣＨ２基に由来する吸収帯が観察された。また、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００部に対するビニルトリメトキシシランの導入量は、１．７部であった。
＜製造例４＞
〔結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｃの製造〕
　ビニルトリメトキシシランを３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（製品名「ＫＢＭ－５０３」、信越シリコーン社製；表中では「ＭＰＴＭＳ」と表記）２．０部を用いたこと以外は、合成例２と同様にして、アルコキシシリル基が導入された結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｃのペレット９７部を得た。
　得られたアルコキシシリル基を有する結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物ＣのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、Ｓｉ－ＯＣＨ３基及びＳｉ－ＣＨ２基に由来する吸収帯が観察された。また、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００部に対するビニルトリメトキシシランの導入量は、１．５部であった。
＜製造例５＞
〔結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｄの製造〕
　上記で得られた結晶性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のペレット１００部に対して、無水マレイン酸（製品名「ＣＲＹＳＴＡＬ　　ＭＡＮ（登録商標）」、日油社製；表中では「ＭＡＨ」と表記）２．０部、及び２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン（製品名「パーヘキサ（登録商標）２５Ｂ」、日油社製）０．２部を添加した。この混合物を、二軸押出機（製品名「ＴＥＭ３５Ｂ」、東芝機械社製）を用いて、樹脂温度２７０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、滞留時間６０～７０秒で混練し、ストランド状に押出し、水冷した後、ペレタイザーによりカッティングし、無水マレイン酸が導入された結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｄのペレット９７部を得た。
　得られた無水マレイン酸が導入された結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物ＤのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、Ｃ＝Ｏ基に由来する吸収帯が観察された。また、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物に対する無水マレイン酸の導入量は、１．１部であった。
＜実施例１＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部、酸化防止剤（テトラキス〔メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、商品名「イルガノックス（登録商標）１０１０」、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５部を混合後、二軸押出機（製品名「ＴＥＭ３５Ｂ」、東芝機械社製）を用い、樹脂温度２７０℃、滞留時間３０秒の条件で混練し、ストランド状に押出し、水冷した後、ペレタイザーによりカッティングし、得られた混練物をペレット化した。その後、Ｔダイを備える熱溶融押出しフィルム成形機（製品名（「Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　Ｅｘｔｒｕｄｅｒ　Ｔｙｐｅ　Ｍｅ－２０／２８００　Ｖ３」、Ｏｐｔｉｃａｌ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用い、バレル温度２８０℃、Ｔダイ温度２９０℃、冷却ロール温度９０℃、巻取速度２ｍ／分の条件にて、厚み３０μｍ、幅１２０ｍｍのフィルムを２ｍ／分の速度でロールに巻き取る方法にて、フィルム成形体を得た。
　ロールに巻き取った樹脂フィルムから１００ｍｍ×１００ｍｍのフィルムを切り出し、同じ大きさに切断した厚さ１２μｍの電解銅箔商品名Ｆ３－ＷＳ－１２、表面粗さ（十点平均粗さＲｚ）：２．４μｍ、古河金属社製）を積層した。この積層フィルムを、耐熱ゴム製プレス板を上下に備えた真空ラミネータを用いて、雰囲気を２００Ｐａに減圧して、温度１５０℃、圧着圧力０．１ＭＰａで６０秒間、加熱圧着した（一次プレス）。さらに、金属製プレス板を上下に備えた真空ラミネータを用いて、温度１５０℃、圧着圧力１．０ＭＰａで９０秒間、加熱圧着（二次プレス）し、積層フィルムを得た。得られた積層フィルムの初期および熱処理後のピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例２＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物３０部、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ７０部を用いたこと以外は、実施例１と同様にしてフィルム成形体を得た。　　
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例３＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物７０部、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ３０部を用いた以外は、実施例２と同様の方法によりフィルム成形体を得た。
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例４＞
　実施例３で得られた樹脂フィルムに、特開２００８－９４９２３号で開示された方法及び条件により銅を積層させた。まず、グリオキシル酸浴と、次亜リン酸浴の２種類を用いて、厚さ０．５μｍの無電解銅めっき薄膜を形成した。その後、この銅薄膜上に、硫酸酸性銅めっき液を用い、液温２５℃、電流密度３．３３Ａ／ｄｍ２で電解し、厚さ２０μｍの電解銅皮膜を形成した。
　得られた積層フィルムについて、実施例と同様の方法により、ピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例５＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物７０部、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ａ３０部を用いた以外は、実施例２と同様の方法によりフィルム成形体を得た。
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例６＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物７０部、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｃ３０部を用いた以外は、実施例２と同様の方法によりフィルム成形体を得た。
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例７＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物７０部、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｄ３０部を用いた以外は、実施例２と同様の方法によりフィルム成形体を得た。
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜実施例８＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物９５部、結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ５部を用いた以外は、実施例２と同様の方法によりフィルム成形体を得た。
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
＜比較例１＞
　結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物Ｂ１００部の代わりに、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００部を用いた以外は、実施例２と同様の方法によりフィルム成形体を得た。
　得られた樹脂フィルムについて、実施例１と同様の方法により、積層フィルムを作製し、そのピール強度を測定した。測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１より、実施例１～８の積層フィルムは、初期のピール強度が高く、また、１５０℃２００時間経過後においても、ピール強度がほとんど変化せず、金属薄膜との密着性に優れたフィルムであることがわかる。

Claims (4)

  1. 　結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物、ラジカル開始剤、及びエチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物を溶融混練して得られる結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と、結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物とを、〔（結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）：（結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）の重量比で、１００：０～１：９９の割合で含有する樹脂材料であって、
    前記エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物由来の構造単位量が、前記結晶性極性基含有ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物と結晶性非極性ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物との合計１００重量部に対して、０．０５～３．０重量部である樹脂材料。
  2. 　前記エチレン性不飽和結合を有する極性基含有化合物の極性基が、アルコキシシリル基又はカルボン酸残基である請求項１記載の樹脂材料。
  3. 　請求項１又は２記載の樹脂材料からなる樹脂フィルム。
  4. 　請求項３記載のフィルムに金属薄膜が積層されてなる積層フィルム。
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