WO2015079820A1 - ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体 - Google Patents

ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体 Download PDF

Info

Publication number
WO2015079820A1
WO2015079820A1 PCT/JP2014/077529 JP2014077529W WO2015079820A1 WO 2015079820 A1 WO2015079820 A1 WO 2015079820A1 JP 2014077529 W JP2014077529 W JP 2014077529W WO 2015079820 A1 WO2015079820 A1 WO 2015079820A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
glass fiber
fiber fabric
resin composition
laminate
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/077529
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
大 佐久間
令佳 佐藤
利博 田代
Original Assignee
日東紡績株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日東紡績株式会社 filed Critical 日東紡績株式会社
Priority to KR1020167005160A priority Critical patent/KR101641544B1/ko
Priority to EP14866036.8A priority patent/EP3075530B1/en
Priority to JP2015511824A priority patent/JP5831667B2/ja
Priority to US14/916,362 priority patent/US10029443B2/en
Priority to CN201480051717.7A priority patent/CN105764684B/zh
Publication of WO2015079820A1 publication Critical patent/WO2015079820A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/02—Layered products comprising a layer of synthetic resin in the form of fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/20—All layers being fibrous or filamentary
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/40—Symmetrical or sandwich layers, e.g. ABA, ABCBA, ABCCBA
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/42—Alternating layers, e.g. ABAB(C), AABBAABB(C)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/02—Coating on the layer surface on fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/26—Polymeric coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
    • B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
    • B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
    • B32B2260/023—Two or more layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/046—Synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/10—Inorganic fibres
    • B32B2262/101—Glass fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/51—Elastic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/732—Dimensional properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment

Definitions

  • the present invention relates to a glass fiber fabric-resin composition laminate in which a plurality of glass fiber fabrics are laminated via a resin composition.
  • Mobile electronic devices such as mobile phones, smartphones, and tablet terminals are required to be thin to make the entire device thin and to increase battery capacity in order to extend battery life. Since a large-capacity battery is thick, in order to make the entire device thin, it is conceivable to make the housing of the device thin.
  • Patent Document 1 a glass fiber fabric-resin composition laminate in which a plurality of glass fiber fabrics are laminated via a resin composition is known (for example, Patent Document 1). reference).
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate described in Patent Document 1 is one or two kinds of glass fibers selected from the group of IPC spec 2116, IPC spec 7628, IPC spec 1080, and trade name WEA22F (Nitto Boseki Co., Ltd.).
  • a woven fabric is formed by laminating 3 to 5 layers through a polyphenylene sulfide resin.
  • the glasses constituting the glass fiber fabric are all E glass, and the glass composition has a SiO 2 content of 52 to 56% by mass and an Al 2 O 3 content of 12 to 16% by mass with respect to the total amount. %,
  • the total content of CaO and MgO is 20 to 25% by mass, and the content of B 2 O 3 is 5 to 10% by mass.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate is thinner than the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate, and it is desirable that the glass fiber fabric-resin composition laminate has a strength equal to or higher than that.
  • the present invention provides a glass fiber fabric-resin composition laminate in which a plurality of glass fiber fabrics are laminated via a resin composition, wherein the plurality of glass fiber fabrics is a single layer.
  • the first glass fiber fabric including the first glass fiber fabric as described above, wherein the one or more first glass fiber fabrics have a total thickness in the range of 50 to 100% with respect to the total thickness of the plurality of glass fiber fabrics,
  • the glass composition of the first glass fiber fabric has a SiO 2 content of 57 to 70% by mass, an Al 2 O 3 content of 18 to 30% by mass, and an MgO content of 5 to 15 with respect to the total amount.
  • the content of B 2 O 3 is 0 to 1% by mass.
  • the one or more first glass fiber fabrics have a total thickness in the range of 50 to 100% with respect to the total thickness of the plurality of glass fiber fabrics. Provided, and its strength largely depends on the strength of the first glass fiber fabric.
  • the glass composition of the first glass fiber fabric has a content of SiO 2 and Al 2 O 3 as compared to E glass constituting the glass fiber fabric used in the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate. Is big. Therefore, the first glass fiber fabric has a strength superior to that of the glass fiber fabric used in the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate of the present invention can be used even if the overall thickness is thinner than that of the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate. Can be as strong as or better than
  • the total thickness of the first glass fiber fabric is less than 50% with respect to the total thickness of the plurality of glass fiber fabrics, the total thickness of the first glass fiber fabric is more than that of the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate cannot have strength equal to or higher than that.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate of the present invention all layers may be composed of the first glass fiber fabric, but in addition to the first glass fiber fabric, one or more second layers are formed.
  • Glass fiber fabrics may be used.
  • the glass composition has a SiO 2 content of 52 to 56 mass%, an Al 2 O 3 content of 12 to 16 mass%, CaO and MgO based on the total amount.
  • An E glass having a total content of 20 to 25% by mass and a B 2 O 3 content of 5 to 10% by mass can be used.
  • the outermost glass fiber fabric preferably has a thickness in the range of 30 to 100 ⁇ m. By doing so, the glass fiber fabric-resin composition laminate can surely obtain a smooth surface.
  • the front and back surfaces of the glass fiber fabric of the central layer are symmetrical with respect to a plane that equally divides the glass fiber fabric of the central layer in the thickness direction. It is preferable that other glass fiber fabrics having the same composition and the same thickness are provided. By doing so, twisting of the glass fiber fabric-resin composition laminate itself can be prevented.
  • FIG. 2A is a cross-sectional view showing a glass fiber fabric-resin composition laminate of a modification of the embodiment
  • FIG. 2A shows a glass fiber fabric-resin composition laminate of the first modification
  • FIG. 2B is a second modification.
  • An example glass fiber fabric-resin composition laminate is shown.
  • 6 is a graph showing the relationship between the T glass content and strength of the glass fiber fabric-resin composition laminates of Example 1-6 and Comparative Example 1-5.
  • a glass fiber fabric-resin composition laminate 1 of the present embodiment shown in FIG. 1 is obtained by laminating a plurality of glass fiber fabrics having a thickness in the range of 30 to 150 ⁇ m via a resin composition.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 has glass fiber fabrics 3a and 3b of the second layer and glass fibers of the third layer on the front and back surfaces of the glass fiber fabric 2 of the center layer via the resin composition, respectively.
  • the fabrics 4a and 4b and the fourth-layer glass fiber fabrics 5a and 5b are sequentially laminated to form a seven-layer structure.
  • the glass fiber fabrics 3a, 3b, 4a, 4b, 5a, and 5b may be abbreviated as glass fiber fabrics 3, 4, and 5, respectively.
  • the fourth layer of glass fiber fabrics 5a and 5b corresponding to the outermost layer has a thickness in the range of 30 to 100 ⁇ m.
  • the glass fiber fabrics 2 to 5 of each layer are either composed of the first glass fiber fabric having the first glass composition or the first glass fiber fabric and the second glass composition having the second glass composition. Composed of a combination with glass fiber fabric.
  • the content of CaO is 0.01 to 9% by mass, the content of at least one of Li 2 O, Na 2 O, and K 2 O is 0.01 to 1% by mass, and the content of TiO 2 is 0.01 to More preferably, the content of 1% by mass and the content of B 2 O 3 is 0 to 1% by mass.
  • the first glass composition has a SiO 2 content of 63 to 67% by mass, an Al 2 O 3 content of 22 to 26% by mass, and an MgO content of 9 to 11% by mass with respect to the total amount.
  • the content of CaO is 0.01 to 0.2% by mass, the content of at least one of Li 2 O, Na 2 O, and K 2 O is 0.01 to 0.5% by mass, and the content of TiO 2 is More preferably, the content is 0.01 to 0.5% by mass and the content of B 2 O 3 is 0 to 0.1% by mass.
  • the glass having the first glass composition is abbreviated as “T glass”
  • the first glass fiber fabric is abbreviated as “T glass fiber fabric”.
  • the glass constituting the second glass fiber fabric has a SiO 2 content of 52 to 56% by mass, an Al 2 O 3 content of 12 to 16% by mass, and a total content of CaO and MgO with respect to the total amount.
  • a so-called “E glass” comprising a second glass composition having a content of 20 to 25 mass% and a B 2 O 3 content of 5 to 10 mass%.
  • the second glass fiber fabric is the same as that used in the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate.
  • the glass having the second glass composition is abbreviated as “E glass”
  • the second glass fiber fabric is abbreviated as “E glass fiber fabric”.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 of the present embodiment has a T glass fiber having an excellent strength of 50% or more with respect to the total thickness of the glass fiber fabrics 2 to 5 in all layers. Made of woven fabric.
  • the conventional glass fiber fabric-resin composition laminate is composed of an E glass fiber fabric having a lower strength than that of the T glass fiber fabric.
  • the fourth layer of glass fiber fabric 5 corresponding to the outermost layer has a thickness in the range of 30 to 100 ⁇ m, so that a smooth surface can be reliably obtained. . Since the smooth surface can give a glossy feeling, the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 can have an excellent texture.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 of the present embodiment can reduce warpage and obtain dimensional stability when the outermost glass fiber fabric 5 is made of a T glass fiber fabric. it can.
  • the glass fiber fabric 2 of the central layer, the glass fiber fabric 3 of the second layer, and the glass fiber fabric 4 of the third layer are made of the first glass fiber fabric, and the glass fiber fabric 5 of the fourth layer is the first glass fiber fabric 5.
  • the glass fiber fabric 5 of the fourth layer is the first glass fiber fabric 5. The case where it consists of 2 glass fiber fabrics is demonstrated.
  • a T glass fiber fabric having a predetermined thickness and an E glass fiber fabric having a predetermined thickness are prepared.
  • thermoplastic resins such as polyamide 6 resin, polyphenylene sulfide resin, polycarbonate resin, and polyethylene terephthalate resin, and thermosetting resins such as epoxy resin and polyester resin can be used.
  • the glass fiber woven laminate is formed by first superposing the resin film on the mirror plate and then superposing the E glass fiber woven fabric to form a fourth layer having a desired thickness in the range of 30 to 100 ⁇ m.
  • the glass fiber fabric 5a is formed.
  • the resin film is impregnated into an E glass fiber fabric at the time of pressing described later, and the resin film is used in a suitable number of sheets.
  • one or more T glass fiber fabrics are overlaid so that a third film having a desired thickness in the range of 30 to 100 ⁇ m is obtained.
  • a layer of glass fiber fabric 4a is formed.
  • one or more T glass fiber fabrics are overlaid so that a central layer having a desired thickness in the range of 30 to 100 ⁇ m is obtained.
  • the glass fiber fabric 2 is formed.
  • the same thickness as the glass fiber fabric 3a of the second layer is obtained by overlapping one or more T glass fiber fabrics.
  • the glass fiber fabric 3b of the 2nd layer provided is formed.
  • T glass fiber fabrics are overlaid so that the same thickness as the third layer glass fiber fabric 4a is obtained.
  • a third-layer glass fiber fabric 4b is formed.
  • one or more E glass fiber fabrics are overlaid so that the same thickness as the fourth layer glass fiber fabric 5a is obtained.
  • a fourth layer of glass fiber fabric 5b is formed.
  • the resin film is overlaid on the glass fiber fabric 5b of the fourth layer.
  • the glass fiber woven laminate is formed.
  • the resin composition is impregnated into T glass fiber fabric or E glass fiber fabric during the pressing, and the thickness of the resin film itself in the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 can be ignored. Use a film of a certain thickness.
  • the total thickness of the final glass fiber fabric-resin composition laminate 1 is approximately equal to the combined thickness of the T glass fiber fabric and E glass fiber fabric that are superimposed.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 can also be produced, for example, by the following method. First, a resin composition such as an epoxy resin containing a curing agent is applied to a T glass fiber fabric or E glass fiber fabric with a brush, a roller, etc., impregnated, and layered so as to have a desired thickness while defoaming. By combining them, a laminate composed of a T glass fiber fabric and a resin composition layer (hereinafter referred to as a T glass fiber fabric laminate) or a laminate composed of an E glass fiber fabric and a resin composition layer (hereinafter referred to as E glass). A fiber woven laminate).
  • a resin composition such as an epoxy resin containing a curing agent
  • T glass fiber woven laminate or E glass fiber woven laminate is dried at a temperature of 120 to 150 ° C. for 3 to 8 minutes using a hot air drier to obtain a desired range of 30 to 100 ⁇ m.
  • a T glass prepreg or E glass prepreg having a thickness is prepared.
  • a glass fiber fabric laminate is formed by overlapping a plurality of T glass prepregs or E glass prepregs on the mirror plate as follows.
  • a T glass prepreg corresponding to the glass fiber fabric 3b of the second layer, a T glass prepreg corresponding to the glass fiber fabric 4b of the third layer, and a glass of the fourth layer The E glass prepreg corresponding to the fiber fabric 5b is laminated in order.
  • the prepreg of each layer is laminated with the same glass composition and the same thickness.
  • the glass prepreg of the second layer corresponding to 3a and 3b in FIG. 1 uses a T glass prepreg having the same thickness.
  • the temperature is 130 to 180 ° C.
  • the surface pressure is 10 to 30 kg / cm 2
  • the pressing time is 10 to 150 by a vacuum press. Cool after pressing for min.
  • the glass fiber fabric laminate is integrated by melting the resin composition and impregnating each T glass fiber fabric or E glass fiber fabric.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 of FIG. 1 can be obtained.
  • the glass fiber fabrics 2 to 4 of the center layer, the second layer, and the third layer are made of T glass fiber fabric and the glass fiber fabric 5 of the fourth layer is made of E glass fiber fabric will be described.
  • the total number of layers composed of T glass fiber fabrics may be 50% or more with respect to the total thickness of the glass fiber fabrics of all layers, and all layers are composed of T glass fibers. It may be made of woven fabric.
  • a glass fiber fabric-resin composition laminate is produced.
  • No. 1 is not limited as long as other glass fiber fabrics are laminated on both the front and back surfaces of the glass fiber fabric 2 of the central layer.
  • a glass fiber fabric-resin composition laminate 11 in which a second layer of glass fiber fabrics 3a and 3b is laminated on the front and back surfaces of the center layer glass fiber fabric 2 to form a three-layer structure. It is good.
  • a glass fiber fabric-resin composition in which a third layer of glass fiber fabrics 4a and 4b is further laminated on the second layer of glass fiber fabrics 3a and 3b in FIG. 2A to form a five-layer structure.
  • the laminated body 21 may be used.
  • thermosetting resin In place of the resin film and the thermosetting resin, it is also possible to use a resin powder, a resin fiber nonwoven fabric, a monomer before polymerization, an emulsified resin, a resin dissolved in a solvent, or the like. Moreover, when using a resin film, a nonwoven fabric, powder, etc., plasma processing etc. can also be performed in order to improve adhesiveness.
  • the total thickness of all layers of the glass fiber fabric is preferably 150 to 450 ⁇ m, and more preferably 200 to 400 ⁇ m.
  • the thickness of the glass fiber fabric 2 of the central layer is 30 to 150 ⁇ m
  • the thickness of the glass fiber fabric of the outermost layer is 30 to 100 ⁇ m
  • the other layers The thickness of the glass fiber fabrics 3a, 3b, 4a, 4b is preferably 30 to 100 ⁇ m.
  • the thickness of the glass fiber fabric 2 of the central layer is more preferably 80 to 150 ⁇ m because a laminate having particularly excellent strength can be obtained.
  • the thickness of the outermost glass fiber fabric is more preferably 30 to 70 ⁇ m.
  • the outermost glass fiber fabric is an E glass fiber fabric
  • the T glass fiber fabric is 60 to 93% of the total thickness of the plurality of glass fiber fabrics.
  • 70% to 90% more preferably 70% to 90%, and particularly preferably 70% to 85%, surface transparency, strength, rigidity and dimensional stability. It is possible to ensure both compatibility.
  • the glass fiber fabric of the outermost layer usually means 5a and 5b, but the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 is used for a casing or the like, and only one of 5a and 5b is visually observed. When normally observed, it may mean 5a or 5b which is the side normally observed with the naked eye.
  • a 100 ⁇ m-T glass fiber fabric (manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., IPC specification 2116) was prepared as the first glass fiber fabric.
  • the 100 ⁇ m-T glass fiber fabric is subjected to a silane coupling agent treatment and a fiber opening process using spray water, and is cut into a size of 300 mm ⁇ 300 mm.
  • the silane coupling agent treatment is performed using N- (vinylbenzyl) -2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane as a silane coupling agent, and the silane coupling agent treatment is performed on 100 parts by mass of T glass fiber fabric. 0.1 part by mass of a silane coupling agent is attached.
  • the resin film was overlaid on the mirror plate, and further a 100 ⁇ m-T glass fiber fabric, that is, the second glass fiber fabric 3a was overlaid.
  • the resin film was overlaid on the second glass fiber fabric 3a, and further a 100 ⁇ m-T glass fiber fabric, that is, the glass fiber fabric 2 in the center layer was overlaid.
  • the resin film is overlaid on the glass fiber fabric 2 of the center layer, and further a 100 ⁇ m-T glass fiber fabric, that is, the second glass fiber fabric 3b is overlaid, and the resin film is overlaid thereon.
  • the glass fiber fabric laminate was formed.
  • the resin film used was 50% by mass of the entire glass fiber woven laminate.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11 was cut into a size of 25 mm ⁇ 300 mm with a diamond cutter to prepare a test piece.
  • a Lab color space was measured by placing a white plate on the back of the sample as an index for evaluating transparency and color.
  • the Lab color space was measured using a spectrophotometer (model number: Spectrophotometer-SE6000, Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
  • the center average roughness as the surface roughness was measured using a surface roughness measuring machine (model number: J-47-2-0130, Mitutoyo Corporation).
  • Ra was measured, it was 0.11 ⁇ m.
  • the 100 ⁇ m-E glass fiber fabric was treated with a silane coupling agent and opened using spray water in exactly the same manner as the T glass fiber fabric used in Example 1, and the dimensions were 300 mm ⁇ 300 mm. Disconnected.
  • a glass fiber fabric-resin composition laminate 11 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100 ⁇ m-E glass fiber fabric was used in place of the 100 ⁇ m-T glass fiber fabric.
  • Example 11 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 1, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 458 MPa, and the elasticity The rate was 17 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • one 100 ⁇ m-E glass fiber fabric and one 30 ⁇ m-E glass fiber fabric are used as the resin composition of the second layer glass fiber fabrics 3a and 3b.
  • a glass fiber woven fabric-resin composition laminate 11 was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that the laminate without using any material was used.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11 has a total thickness of 360 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 28% with respect to the total thickness.
  • Comparative Example 3 In this comparative example, a glass fiber fabric-resin composition laminate 11 was obtained in exactly the same manner as in Example 1, except that 100 ⁇ m-E glass fiber fabric was used as the second layer glass fiber fabrics 3a and 3b. .
  • Example 11 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 1, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 465 MPa and the elasticity The rate was 19 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • Comparative Example 4 In this comparative example, exactly the same as Example 1, except that one 70 ⁇ m E glass fiber fabric (manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., IPC spec 3313) was used as the second layer glass fiber fabrics 3a and 3b. A glass fiber fabric-resin composition laminate 11 was obtained.
  • Example 11 a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 1, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 461 MPa, and the elasticity The rate was 20 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • Example 11 For the obtained glass fiber woven fabric-resin composition laminate 11, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 1, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 467 MPa, and the elasticity The rate was 20 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • T glass fiber fabrics are used as the second layer glass fiber fabrics 3a and 3b, and one glass fiber fabric 4a and 4b of the third layer is formed by superposing one 50 ⁇ m-T glass fiber fabric on the surface layer side.
  • a glass fiber fabric-resin composition laminate 21 was obtained in exactly the same manner as in Example 2.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21 has a total thickness of 300 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 100% with respect to the total thickness.
  • Example 2 a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 2, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 632 MPa, and the elasticity The rate was 23 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • Example 5 In this comparative example, one 50 ⁇ m-E glass fiber fabric is used as the second layer glass fiber fabrics 3a, 3b, and one 50 ⁇ m-E glass fiber fabric is used as the third layer glass fiber fabrics 4a, 4b.
  • a glass fiber woven fabric-resin composition laminate 21 was obtained in the same manner as in Example 3 except that.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21 has a total thickness of 300 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 33% with respect to the total thickness.
  • Example 4 In this embodiment, one 30 ⁇ m-T glass fiber fabric is used as the second layer glass fiber fabrics 3a and 3b, and one 50 ⁇ m-E glass is used as the third layer glass fiber fabrics 4a and 4b.
  • a glass fiber fabric-resin composition laminate 21 was obtained in exactly the same manner as in Example 3.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21 has a total thickness of 260 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 62% with respect to the total thickness.
  • Example 3 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21, a test piece was produced in exactly the same manner as in Example 3, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 488 MPa and the elasticity The rate was 21 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • Example 6 In this example, a glass fiber fabric-resin composition laminate 1 was obtained in exactly the same manner as in Example 5 except that 30 ⁇ m-E glass fiber fabric was used as the fourth layer glass fiber fabrics 5a and 5b. .
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 1 has a total thickness of 280 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 79% of the total thickness.
  • Example 5 a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 5, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 519 MPa and the elasticity The rate was 22 GPa.
  • FIG. 3 shows the results of tensile strength.
  • the glass fiber fabric-resin composition laminates of Examples 1 to 6 have a tensile strength of 465 MPa or more and an elastic modulus of 20 GPa or more, and thus are suitable for covers of mobile phones, notebook computers, liquid crystal televisions and the like. Even when it is thinner and larger than those currently on the market, excellent durability can be obtained.
  • the tensile strength of a portable housing currently on the market When converting the tensile strength of a portable housing currently on the market to 0.4 mm thickness, it is about 390 to 420 MPa, and the tensile elastic modulus is about 20 GPa.
  • the casing is required to have a high tensile elastic modulus, all of the examples of the present invention greatly exceed the tensile strength of products currently on the market, and the elastic modulus is comparable.
  • the 100 ⁇ m-T glass fiber fabric is subjected to a silane coupling agent treatment and a fiber opening process using spray water, and is cut into a size of 300 mm ⁇ 300 mm.
  • the silane coupling agent treatment is performed using N- (vinylbenzyl) -2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane as a silane coupling agent, and the silane coupling agent treatment is performed on 100 parts by mass of T glass fiber fabric. 0.1 part by mass of a silane coupling agent is attached.
  • the obtained T glass fiber woven laminate is dried at 130 ° C. for 8 minutes using a hot air dryer to produce a 100 ⁇ m T glass prepreg.
  • the T glass prepreg corresponding to the glass fiber fabric 3a of the second layer and the T glass prepreg corresponding to the glass fiber fabric 2 of the center layer are sequentially stacked on the mirror plate.
  • a T glass prepreg corresponding to the glass fiber fabric 3b of the second layer is overlaid on the glass fiber fabric 2 of the center layer.
  • the T glass prepreg corresponding to the glass fiber fabric 3b of the second layer has the same thickness as the T glass prepreg of the glass fiber fabric 3a of the second layer.
  • the other specular plate was overlaid on the glass fiber fabric laminate formed as described above, it was pressed by a vacuum press machine under conditions of 180 ° C., surface pressure of 20 kg / cm 2 , and pressing time of 150 minutes. Cool later. During the pressing, the glass fiber fabric laminate is integrated by melting the resin composition and impregnating each T glass fiber fabric or E glass fiber fabric. Thus, the glass fiber fabric-resin composition laminate 1 of FIG. 1 can be obtained.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11 has a total thickness of 300 ⁇ m, and the glass fiber fabrics 2 and 3 of all layers are made of T glass fiber fabrics.
  • the glass fiber fabric-resin composition of Example 1 The laminate 11 has substantially the same structure.
  • Example 11 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 1, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 541 MPa and the elasticity
  • the rate was 23.4 GPa.
  • the Lab color space was measured in exactly the same manner as in Example 1 except that no white plate was placed on the back of the sample.
  • L, a, b) (43.68, -2.64, 3.08).
  • an epoxy resin since a laminated body becomes transparent, it is not necessary to install a white board in a sample back surface.
  • Comparative Example 6 a glass fiber fabric-resin composition laminate 11 was produced in exactly the same manner as in Comparative Example 1, except that the glass fiber-epoxy resin prepreg made of the epoxy resin was used as the resin composition.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11 has a total thickness of 300 ⁇ m, and the glass fiber fabrics 2 and 3 in all layers are made of E glass fiber fabric.
  • Example 7 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 11, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 7, and the tensile strength and elastic modulus were measured. The rate was 18.2 GPa.
  • Example 8 the glass fiber fabric-resin composition having the five-layer structure shown in FIG. 2B was exactly the same as Example 3 except that the glass fiber-epoxy resin prepreg made of the epoxy resin was used as the resin composition.
  • the product laminate 21 was produced.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21 has a total thickness of 300 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 100% with respect to the total thickness.
  • Example 7 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 7, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 549 MPa and the elasticity
  • the rate was 23.0 GPa.
  • Comparative Example 7 a glass fiber fabric-resin composition laminate 21 was produced in exactly the same manner as in Comparative Example 5 except that the glass fiber-epoxy resin prepreg made of the epoxy resin was used as the resin composition.
  • the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21 has a total thickness of 300 ⁇ m, and the T glass fiber fabric has a total thickness of 33% with respect to the total thickness.
  • Example 7 For the obtained glass fiber fabric-resin composition laminate 21, a test piece was prepared in exactly the same manner as in Example 7, and the tensile strength and elastic modulus were measured.
  • the tensile strength was 385 MPa, and the elasticity The rate was 18.5 GPa.
  • Example 7 As is clear from comparison between Example 7 and Comparative Example 6 and Example 8 and Comparative Example 7, even when an epoxy resin is used, it is the same as when a film made of polyamide 6 is used.
  • the strength of the laminate is determined by the ratio to the total thickness of the T glass fiber fabric.
  • the tensile strength and the elastic modulus are influenced by the ratio of the total thickness of the T glass.
  • Thermoplastic resin other than polyamide 6 and thermosetting resin other than epoxy resin, that is, whatever resin is used, the first glass fiber fabric, ie T glass fiber, with respect to the total thickness of the glass fiber fabric A laminate having desired tensile strength and elastic modulus can be produced by adjusting the total thickness of the woven fabric.

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)

Abstract

　従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりも肉薄であり該積層体と同等以上の強度を備えるガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を提供する。　ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、１層以上の第１のガラス繊維織物２～５が、全厚に対して５０～１００％の合計厚さを備える。第１のガラス繊維織物２～５のガラス組成は、ＳｉＯ２が５７～７０質量％、Ａｌ２Ｏ３が１８～３０質量％、ＭｇＯが５～１５質量％、ＣａＯが０～１２質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つが０～１質量％、ＴｉＯ２が０～１質量％、Ｂ２Ｏ３が０～１質量％である。

Description

ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体
　本発明は、複数のガラス繊維織物が樹脂組成物を介して積層されたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体に関する。
　携帯電話、スマートフォン、タブレット端末等の携帯型電子機器は、持ち運びに便利であるために機器全体を薄型にするとともに、バッテリー寿命を延ばすためにバッテリー容量を大きくすることが求められている。大容量のバッテリーは肉厚であるため、前記機器全体を薄型にするためには、前記機器の筐体を肉薄にすることが考えられる。
　従来、携帯型電子機器の筐体に用いられる材料として、複数のガラス繊維織物が樹脂組成物を介して積層されたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体が知られている（例えば、特許文献１参照）。
　特許文献１記載のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、ＩＰＣスペック２１１６、ＩＰＣスペック７６２８、ＩＰＣスペック１０８０、商品名ＷＥＡ２２Ｆ（日東紡績株式会社）の群から選択される１又は２種のガラス繊維織物が、ポリフェニレンサルファイド樹脂を介して３～５層積層されたものである。前記ガラス繊維織物を構成するガラスは、いずれもＥガラスであり、そのガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５２～５６質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１２～１６質量％、ＣａＯ及びＭｇＯの合計含有量が２０～２５質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が５～１０質量％である。
　従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体によれば、５１０～６５０μｍの範囲の厚さを備えるとされている。
特開平８－２０７２００号公報
　しかしながら、前記従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりもさらに肉薄であることが望まれ、さらには、該ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体と同等以上の強度を備えることが望まれる。
　本発明は、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりも肉薄であるとともに、該ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体と同等以上の強度を備えることができるガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を提供することを目的とする。
　前記目的を達成するために、本発明は、複数のガラス繊維織物が樹脂組成物を介して積層されたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体であって、該複数のガラス繊維織物は、１層以上の第１のガラス繊維織物を備え、該１層以上の第１のガラス繊維織物は、該複数のガラス繊維織物の合計厚さに対して５０～１００％の範囲の合計厚さを備え、該第１のガラス繊維織物のガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５７～７０質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１８～３０質量％、ＭｇＯの含有量が５～１５質量％、ＣａＯの含有量が０～１２質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つの含有量が０～１質量％、ＴｉＯ２の含有量が０～１質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が０～１質量％であることを特徴とする。
　本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、前記１層以上の第１のガラス繊維織物が前記複数のガラス繊維織物の合計厚さに対して５０～１００％の範囲の合計厚さを備えており、その強度は該第１のガラス繊維織物の強度に大きく依存する。
　前記第１のガラス繊維織物のガラス組成は、前記従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体に用いられるガラス繊維織物を構成するＥガラスと比較して、ＳｉＯ２及びＡｌ２Ｏ３の含有量が大きい。このため、前記第１のガラス繊維織物は、前記従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体に用いられるガラス繊維織物よりも優れた強度を備えている。
　本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体によれば、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりも全体の厚さが肉薄であっても、該ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体と同等以上の強度を備えることができる。
　前記第１のガラス繊維織物の合計厚さが、前記複数のガラス繊維織物の合計厚さに対して５０％未満である場合には、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりも全体の厚さを肉薄にしたときに、該ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体と同等以上の強度を備えることができない。或いは、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体と同等以上の強度を備えるためには、該ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりも全体の厚さを肉厚にせざるを得ない。
　また、前記第１のガラス繊維織物のガラス組成が前記範囲以外であるガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、薄さと強度を両立して備えることができない。
　本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、全部の層を前記第１のガラス繊維織物で構成してもよいが、該第１のガラス繊維織物に加えて１層以上の第２のガラス繊維織物を用いてもよい。前記第２のガラス繊維織物としては、例えば、ガラス組成が、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５２～５６質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１２～１６質量％、ＣａＯ及びＭｇＯの合計含有量が２０～２５質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が５～１０質量％であるようなＥガラスを用いることができる。
　また、本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、各層のガラス繊維織物は、３０～１５０μｍの範囲の厚さを備えることが好ましい。このようにすることにより、前記ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、薄さと強度を両立して得ることができる。
　３０μｍ未満の厚さを備えるガラス繊維織物は、それ自体の製造が困難であるか或いは前記ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体が強度を得ることができないことがある。また、１５０μｍを超える厚さを備えるガラス繊維織物を用いるのでは、肉薄のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を得ることが難しいことがある。
　また、本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、最表層のガラス繊維織物は、３０～１００μｍの範囲の厚さを備えることが好ましい。このようにすることにより、前記ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は平滑な表面を確実に得ることができる。
　最表層のガラス繊維織物が３０μｍ未満である場合には、前述のようにそれ自体の製造が困難であるか或いは前記ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体が強度を得ることができないことがある。また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体の表面粗さは最表層のガラス繊維織物の厚さに依存するので、最表層のガラス繊維織物が１００μｍを超える場合には、平滑な表面を得られないことがある。
　また、本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、中心層のガラス繊維織物の表裏両面に、該中心層のガラス繊維織物を厚さ方向に等しく分割する平面を対称面として面対称となるように、他の同一組成及び同一厚さのガラス繊維織物がそれぞれ設けられていることが好ましい。このようにすることにより、前記ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体自体の捩じれを防ぐことができる。
本発明の実施形態のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を示す断面図。 実施形態の変形例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を示す断面図であり、図２Ａは第１の変形例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を示し、図２Ｂは第２の変形例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体を示す。 実施例１－６及び比較例１－５のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体のＴガラス含有割合と強度との関係を示すグラフ。
　以下、図面を参照しながら、本発明のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体の実施形態について説明する。
　〔ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体の構成〕
　図１に示す本実施形態のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、３０～１５０μｍの範囲の厚さを備える複数のガラス繊維織物が、樹脂組成物を介して積層されたものである。
　ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、中心層のガラス繊維織物２の表裏両面に、それぞれ前記樹脂組成物を介して、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂ、第３層のガラス繊維織物４ａ，４ｂ及び第４層のガラス繊維織物５ａ，５ｂが順に積層されて７層構造をなしている。以下、ガラス繊維織物３ａ，３ｂ，４ａ，４ｂ，５ａ，５ｂを、それぞれガラス繊維織物３，４，５と略記することがある。また、最表層に相当する第４層のガラス繊維織物５ａ，５ｂは、３０～１００μｍの範囲の厚さを備えている。
　各層のガラス繊維織物２～５は、中心層のガラス繊維織物２を厚さ方向に等しく分割する平面を対称面として面対称となるように、それぞれの組成及び厚さが設定されている。
　各層のガラス繊維織物２～５は、全層が第１のガラス組成を備える第１のガラス繊維織物からなるか、或いは、第１のガラス繊維織物と、第２のガラス組成を備える第２のガラス繊維織物との組み合わせからなる。
　前記第１のガラス繊維織物を構成するガラスは、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５７～７０質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１８～３０質量％、ＭｇＯの含有量が５～１５質量％、ＣａＯの含有量が０～１２質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つの含有量が０～１質量％、ＴｉＯ２の含有量が０～１質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が０～１質量％である第１のガラス組成を備えている。
　ここで前記第１のガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５７～７０質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が２０～３０質量％、ＭｇＯの含有量が５～１５質量％、ＣａＯの含有量が０～１０質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つの含有量が０～１質量％、ＴｉＯ２の含有量が０～１質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が０～１質量％であることが好ましい。また、前記第１のガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５８～６８質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が２１～２７質量％、ＭｇＯの含有量が８～１３質量％、ＣａＯの含有量が０．０１～９質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つの含有量が０．０１～１質量％、ＴｉＯ２の含有量が０．０１～１質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が０～１質量％であることがより好ましい。また、前記第１のガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が６３～６７質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が２２～２６質量％、ＭｇＯの含有量が９～１１質量％、ＣａＯの含有量が０．０１～０．２質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つの含有量が０．０１～０．５質量％、ＴｉＯ２の含有量が０．０１～０．５質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が０～０．１質量％であることがさらに好ましい。
　以下、前記第１のガラス組成を備えるガラスを「Ｔガラス」と略記し、前記第１のガラス繊維織物を「Ｔガラス繊維織物」と略記する。
　前記第２のガラス繊維織物を構成するガラスは、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５２～５６質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１２～１６質量％、ＣａＯ及びＭｇＯの合計含有量が２０～２５質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が５～１０質量％である第２のガラス組成を備える、いわゆる「Ｅガラス」に相当する。前記第２のガラス繊維織物は、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体に使用されるものと同一である。以下、前記第２のガラス組成を備えるガラスを「Ｅガラス」と略記し、前記第２のガラス繊維織物を「Ｅガラス繊維織物」と略記する。
　各層のガラス繊維織物２～５は、Ｔガラス繊維織物からなる第１層～第３層のガラス繊維織物２～４の合計厚さが全層のガラス繊維織物２～５の合計厚さに対して５０％以上となるように、それぞれの厚さが設定されている。
　Ｔガラス繊維織物を構成するＴガラスは、Ｅガラス繊維織物を構成するＥガラスと比較してＳｉＯ２及びＡｌ２Ｏ３の含有量が大きいことから、該Ｔガラス繊維織物は、該Ｅガラス繊維織物よりも優れた強度を備えている。
　以上説明したように、本実施形態のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、全層のガラス繊維織物２～５の合計厚さに対して５０％以上が優れた強度を備えるＴガラス繊維織物からなる。一方、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、全層がＴガラス繊維織物よりも低強度のＥガラス繊維織物からなる。
　したがって、本実施形態のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１によれば、従来のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体よりも全体の厚さが肉薄であっても、該ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体と同等以上の強度を備えることができる。すなわち、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、薄さと強度とを両立して備えることができる。
　このため、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を携帯電話、スマートフォン、タブレット端末等の携帯型電子機器の筐体に用いるとき、肉厚の大容量バッテリーを搭載しつつ機器全体を薄型にすることができる。
　また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、中心層のガラス繊維織物２を厚さ方向に等しく分割する平面を対称面として面対称となるように、それぞれ同一組成及び同一厚さを備える各層のガラス繊維織物３ａ，３ｂ，４ａ，４ｂ，５ａ，５ｂが設けられているので、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１自体の捩じれを防ぐことができる。
　また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、最表層に相当する第４層のガラス繊維織物５が３０～１００μｍの範囲の厚さを備えるので、平滑な表面を確実に得ることができる。前記平滑な表面はツヤ感を出すことが可能であるので、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は優れた質感を備えることができる。
　また、本実施形態のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、最表層のガラス繊維織物５がＥガラス繊維織物からなる場合には、表面に透明感を備えることができる。
　また、本実施形態のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、最表層のガラス繊維織物５がＴガラス繊維織物からなる場合には、反りを小さくすることができ寸法安定性を得ることができる。
　〔樹脂フィルムを用いたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体の製造方法〕
　次に、図１に示すガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１の製造方法について説明する。本実施形態では、中心層のガラス繊維織物２、第２層のガラス繊維織物３及び第３層のガラス繊維織物４が第１のガラス繊維織物からなり、第４層のガラス繊維織物５が第２のガラス繊維織物からなる場合について説明する。
　まず、所定の厚さを備えるＴガラス繊維織物と、所定の厚さを備えるＥガラス繊維織物とを用意する。
　Ｔガラス繊維織物としては、例えば、厚さ５０μｍのＴガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック１０７８）、厚さ７０μｍのＴガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック３３１３）等を用いることができる。
　また、Ｅガラス繊維織物としては、厚さ５０μｍのＥガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック１０７８）、厚さ７０μｍのＥガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック３３１３）等を用いることができる。
　両ガラス繊維織物は、いずれも、シランカップリング剤処理と、噴射水を用いる開繊加工とが施され、所定の寸法に切断されている。前記シランカップリング剤処理は、シランカップリング剤として、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランを用いて行い、各ガラス繊維織物１００質量部に対して該シランカップリング剤が０．１質量部付着されている。
　次に、鏡面板の上に、Ｔガラス繊維織物と、Ｅガラス繊維織物と、樹脂組成物からなり厚さ１０～５０μｍの樹脂フィルムとを重ね合わせることにより、ガラス繊維織物と樹脂組成物層とからなる積層物（以下、ガラス繊維織物積層物という）を形成する。前記樹脂組成物として、例えば、ポリアミド６樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を用いることができる。
　前記ガラス繊維織物積層物は、まず、前記鏡面板の上に前記樹脂フィルムを重ね合わせ、次に、Ｅガラス繊維織物を重ね合わせることにより、３０～１００μｍの範囲の所望の厚さの第４層のガラス繊維織物５ａを形成する。前記樹脂フィルムは、後述のプレスの際にＥガラス繊維織物に含浸され、その含浸量が好適となる枚数で使用される。
　次に、第４層のガラス繊維織物５ａの上に前記樹脂フィルムを重ね合わせた後に、１枚以上のＴガラス繊維織物を重ね合わせることにより、３０～１００μｍの範囲の所望の厚さの第３層のガラス繊維織物４ａを形成する。
　次に、第３層のガラス繊維織物４ａの上に前記樹脂フィルムを重ね合わせた後に、１枚以上のＴガラス繊維織物を重ね合わせることにより、３０～１００μｍの範囲の所望の厚さの第２層のガラス繊維織物３ａを形成する。
　次に、第２層のガラス繊維織物３の上に前記樹脂フィルムを重ね合わせた後に、１枚以上のＴガラス繊維織物を重ね合わせることにより、３０～１００μｍの範囲の所望の厚さの中央層のガラス繊維織物２を形成する。
　次に、中央層のガラス繊維織物２の上に前記樹脂フィルムを重ね合わせた後に、１枚以上のＴガラス繊維織物を重ね合わせることにより、第２層のガラス繊維織物３ａと同一の厚さを備える第２層のガラス繊維織物３ｂを形成する。
　次に、第２層のガラス繊維織物３ｂの上に前記樹脂フィルムを重ね合わせた後に、１枚以上のＴガラス繊維織物を重ね合わせることにより、第３層のガラス繊維織物４ａと同一の厚さを備える第３層のガラス繊維織物４ｂを形成する。
　次に、第３層のガラス繊維織物４ｂの上に前記樹脂フィルムを重ね合わせた後に、１枚以上のＥガラス繊維織物を重ね合わせることにより、第４層のガラス繊維織物５ａと同一の厚さを備える第４層のガラス繊維織物５ｂを形成する。
　次に、第４層のガラス繊維織物５ｂの上に前記樹脂フィルムを重ね合わせる。以上により、前記ガラス繊維織物積層物が形成される。
　次に、得られたガラス繊維織物積層物の上に他の前記鏡面板を重ね合わせ、プレス機により、温度２２０～２６０℃、面圧５～２０ｋｇ／ｃｍ２、加圧時間１０～１２０秒の条件でプレスした後に冷却する。前記プレスの際に、前記樹脂組成物が溶融してＴガラス繊維織物又はＥガラス繊維織物に含浸することにより、前記ガラス繊維織物積層物が一体化される。以上により、図１のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を得ることができる。
　尚、前記樹脂組成物は、前記プレスの際にＴガラス繊維織物又はＥガラス繊維織物に含浸され、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１において前記樹脂フィルム自体の厚さは無視することができる程度の厚みのフィルムを用いる。最終的なガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１全体の厚さは、重ね合わせられたＴガラス繊維織物及びＥガラス繊維織物の合計厚さとほぼ等しくなる。
　〔熱硬化性樹脂を用いたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体の製造方法〕
　ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、例えば、次の方法により製造することもできる。まず、Ｔガラス繊維織物又はＥガラス繊維織物に硬化剤を含有しているエポキシ樹脂等の樹脂組成物をハケ、ローラー等で塗布し、含浸させ、脱泡しながら所望の厚さとなるように重ね合わせることにより、Ｔガラス繊維織物と樹脂組成物層とからなる積層物（以下、Ｔガラス繊維織物積層物という）又は、Ｅガラス繊維織物と樹脂組成物層とからなる積層物（以下、Ｅガラス繊維織物積層物という）を作製する。
　次に、得られたＴガラス繊維織物積層物又はＥガラス繊維織物積層物を、熱風乾燥機を用いて温度１２０～１５０℃で３～８分間乾燥させることにより、３０～１００μｍの範囲の所望の厚さを備えるＴガラスプリプレグ又はＥガラスプリプレグを作製する。
　次に、以下のようにして鏡面板の上に、複数のＴガラスプリプレグ又はＥガラスプリプレグを重ね合わせることによりガラス繊維織物積層物を形成する。
　まず、前記鏡面板の上に、第４層のガラス繊維織物５ａに相当するＥガラスプリプレグと、第３層のガラス繊維織物４ａに相当するＴガラスプリプレグと、第２層のガラス繊維織物３ａに相当するＴガラスプリプレグと、中央層のガラス繊維織物２に相当するＴガラスプリプレグとを順に重ね合わせる。
　次に、中央層のガラス繊維織物２の上に、第２層のガラス繊維織物３ｂに相当するＴガラスプリプレグと、第３層のガラス繊維織物４ｂに相当するＴガラスプリプレグと第４層のガラス繊維織物５ｂに相当するＥガラスプリプレグを順に重ね合わせる。
　このとき、各層のプリプレグは同一のガラス組成、同一の厚さを備えるものを積層する。例えば、図１の３ａ、３ｂに相当する第２層のガラスプリプレグは、同一の厚さを備えるＴガラスプリプレグを用いる。
　以上により形成された前記ガラス繊維織物積層物の上に他の鏡面板を重ね合わせた後に、真空プレス機により、温度１３０～１８０℃、面圧１０～３０ｋｇ／ｃｍ２、加圧時間１０～１５０分の条件でプレスした後に冷却する。前記プレスの際に、前記樹脂組成物が溶融して各Ｔガラス繊維織物又はＥガラス繊維織物に含浸することにより、前記ガラス繊維織物積層物が一体化される。以上により、図１のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を得ることができる。
　本実施形態では、中心層及び第２層、第３層のガラス繊維織物２～４がＴガラス繊維織物からなり、第４層のガラス繊維織物５がＥガラス繊維織物からなる場合について説明しているが、これに限定されない。ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、Ｔガラス繊維織物からなる層の合計が、全層のガラス繊維織物の合計厚さに対して５０％以上であればよく、全層がＴガラス繊維織物からなっていてもよい。
　また、樹脂フィルムを用いて積層体を製造する場合であっても、熱硬化性樹脂を用いてプリプレグを作製して積層体を製造する場合であっても、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、中心層のガラス繊維織物２の表裏両面に他のガラス繊維織物が積層されていればよく、その積層数は限定されない。例えば、図２Ａに示すように、中心層のガラス繊維織物２の表裏両面に、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂが積層されて３層構造をなすガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１としてもよい。また、図２Ｂに示すように、図２Ａの第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂにさらに第３層のガラス繊維織物４ａ，４ｂが積層されて５層構造をなすガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１としてもよい。
　また、樹脂フィルムや熱硬化性樹脂のかわりに、樹脂パウダーや樹脂繊維不織布や重合前のモノマーや乳化させた樹脂や溶媒に溶解させた樹脂等を用いることも可能である。また、樹脂フィルムや不織布、パウダー等を用いる場合には、接着性を向上させるためにプラズマ処理等を行うも可能である。
　また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１において、全層のガラス繊維織物の合計厚さは１５０～４５０μｍであることが好ましく、さらには、２００～４００μｍであることが特に好ましい。また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１において、中心層のガラス繊維織物２の厚さは３０～１５０μｍ、最表層のガラス繊維織物の厚さは３０～１００μｍであり、それ以外の層のガラス繊維織物３ａ，３ｂ，４ａ，４ｂの厚さは３０～１００μｍであることが好ましい。また、特に強度に優れた積層体を得ることができることから、中心層のガラス繊維織物２の厚さは８０～１５０μｍであることがより好ましい。また、特に平滑な表面を得ることができることから、最表層のガラス繊維織物の厚さは３０～７０μｍであることがより好ましい。
　また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１において、Ｔガラス繊維織物が複数のガラス繊維織物の合計厚さに対して６０～１００％の合計厚さを備え、好ましくは７０～１００％の合計厚さを備え、より好ましくは８５～１００％の合計厚さを備える場合には、強度、剛性及び寸法安定性をさらに向上させることができる。
　また、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１において、最表層のガラス繊維織物がＥガラス繊維織物であるとともに、Ｔガラス繊維織物が複数のガラス繊維織物の合計厚さに対して６０～９３％の合計厚さを備え、より好ましくは７０～９０％の合計厚さを備え、特に好ましくは７０～８５％の合計厚さを備える場合には、表面の透明感と、強度、剛性、寸法安定性とを両立して確保することができる。
　ここで、最表層のガラス繊維織物は、通常、５ａ及び５ｂを意味するが、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１が筐体等に用いられ、５ａ及び５ｂのいずれか一方のみが肉眼で通常観察される場合には、肉眼で通常観察される側である５ａ又は５ｂを意味することもある。
　次に、本発明の実施例と比較例とを示す。
　〔１．樹脂組成物としてポリアミド６を用いる場合〕
　〔１－１．３層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１による評価〕
　〔実施例１〕
　本実施例では、図２Ａに示す３層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を作製した。
　まず、第１のガラス繊維織物として、１００μｍ－Ｔガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック２１１６）を用意した。
　前記１００μｍ－Ｔガラス繊維織物は、シランカップリング剤処理と、噴射水を用いる開繊加工とが施され、３００ｍｍ×３００ｍｍの寸法に切断されている。前記シランカップリング剤処理は、シランカップリング剤として、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランを用いて行われ、Ｔガラス繊維織物１００質量部に対して該シランカップリング剤が０．１質量部付着されている。
　次に、ステンレス製の鏡面板の上に、予め３００ｍｍ×３００ｍｍの寸法に切断しておいた樹脂組成物としてのポリアミド６からなる樹脂フィルム（商品名：ダイアミロンＣ－Ｚ、三菱樹脂株式会社、厚さ２５μｍ）と、１００μｍ－Ｔガラス繊維織物とを重ね合わせることにより、ガラス繊維織物積層物を形成した。
　前記ガラス繊維織物積層物を形成するために、まず、前記鏡面板の上に前記樹脂フィルムを重ね合わせ、さらに１００μｍ－Ｔガラス繊維織物、すなわち第２のガラス繊維織物３ａを重ね合わせた。次に、第２のガラス繊維織物３ａの上に前記樹脂フィルムを重ね合わせ、さらに１００μｍ－Ｔガラス繊維織物、すなわち中心層のガラス繊維織物２を重ね合わせた。
　次に、中心層のガラス繊維織物２の上に前記樹脂フィルムを重ね合わせ、さらに１００μｍ－Ｔガラス繊維織物、すなわち第２のガラス繊維織物３ｂを重ね合わせ、その上に前記樹脂フィルムを重ね合わせることにより、前記ガラス繊維織物積層物が形成された。前記ガラス繊維織物積層物において、使用された前記樹脂フィルムは、該ガラス繊維織物積層物全体の５０質量％であった。
　次に、得られたガラス繊維織物積層物の上に他の前記鏡面板を重ね合わせ、プレス機（型番：ＴＤ－５０、東邦マシナリー株式会社）により、温度２４０℃、面圧５ｋｇ／ｃｍ２、加圧時間３０秒の条件でプレスした後に冷却することにより、図２Ａに示すガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が３００μｍであり、全層のガラス繊維織物２，３がＴガラス繊維織物からなる。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、ダイヤモンドカッターで２５ｍｍ×３００ｍｍの寸法に裁断して試験片を作製した。
　次に、前記試験片について、オートグラフ精密万能試験機（型番：ＡＧ５０００Ｂ、株式会社島津製作所）を用いて、試験間距離２００ｍｍ、引張速度５ｍｍ／分で引張強度を測定したところ、６０１ＭＰａであった。図３に結果を示す。また、前記試験片について、前記オートグラフ精密万能試験機を用いて弾性率を測定したところ、２３ＧＰａであった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、透明性及び色味を評価するための指標として、サンプル背面に白色の板を置いてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（７５．０３，－３．５１，ｂ＝１．３５）であった。前記Ｌａｂ色空間の測定は、分光光度計（型番：Spectrophotometer-SE6000、日本電色工業株式会社）を用いて行った。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、表面粗さ測定機（型番：Ｊ－４７－２－０１３０、株式会社ミツトヨ）を用いて表面粗さとして中心平均粗さＲａを測定したところ、０．１１μｍであった。
　得られた結果を表１に示す。
　〔比較例１〕
　まず、第２のガラス繊維織物として、１００μｍ－Ｅガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック２１１６）を用意した。
　１００μｍ－Ｅガラス繊維織物は、実施例１で使用したＴガラス繊維織物と全く同一の方法で、シランカップリング剤処理と、噴射水を用いる開繊加工とが施され、３００ｍｍ×３００ｍｍの寸法に切断されている。
　次に、１００μｍ－Ｔガラス繊維織物に代えて１００μｍ－Ｅガラス繊維織物を用いた以外は、実施例１と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が３００μｍであり、全層のガラス繊維織物２，３がＥガラス繊維織物からなる。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４５８ＭＰａであり、弾性率が１７ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６３．６０，－４．２８，－１．２４）であった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．１２μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔比較例２〕
　次に、実施例１のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１において、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとしてＥガラス繊維織物を用い、その厚さを変えたものについて評価した。
　本比較例では、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとして１枚の１００μｍ－Ｅガラス繊維織物と１枚の３０μｍ－Ｅガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック１０６７）とを樹脂組成物を介さずに積層したものを用いた以外は、実施例１と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が３６０μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して２８％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４４４ＭＰａであり、弾性率が１９ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６４．４８，－４．０６，－０．９０）であった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．５０μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔比較例３〕
　本比較例では、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとして１００μｍ－Ｅガラス繊維織物を用いた以外は、実施例１と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が３００μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して３３％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４６５ＭＰａであり、弾性率が１９ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６５．６５，－３．９８，－０．４５）であった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．１２μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔比較例４〕
　本比較例では、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとして１枚の７０μｍＥガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック３３１３）とを用いた以外は、実施例１と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が２４０μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して４２％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４６１ＭＰａであり、弾性率が２０ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６５．９１，－３．９４，－０．３５）であった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０８μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔実施例２〕
　本実施例では、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとして１枚の５０μｍ－Ｅガラス繊維織物を用いた以外は、実施例１と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が２００μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して５０％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４６７ＭＰａであり、弾性率が２０ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６６．７８，－３．８８，－０．０５）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０８μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔１－２．５層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１による評価〕
　〔実施例３〕
　本実施例では、図２Ｂに示す５層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１を作製した。
　第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとしてＴガラス繊維織物を用い、その表層側に、１枚の５０μｍ－Ｔガラス繊維織物を重ね合わせて第３層のガラス繊維織物４ａ，４ｂを形成した以外は、実施例２と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１は、全厚が３００μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して１００％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例２と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が６３２ＭＰａであり、弾性率が２３ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例２と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（７４．１０，－３．４８，１．３８）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例２と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０８μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔比較例５〕
　本比較例では、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとして１枚の５０μｍ－Ｅガラス繊維織物を用い、第３層のガラス繊維織物４ａ，４ｂとして１枚の５０μｍ－Ｅガラス繊維織物を用いた以外は、実施例３と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１は、全厚が３００μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して３３％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例３と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４４１ＭＰａであり、弾性率が１９ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例３と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６５．０５、－４．０１，－０．４９）であった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例３と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０８μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔実施例４〕
　本実施例では、第２層のガラス繊維織物３ａ，３ｂとして１枚の３０μｍ－Ｔガラス繊維織物を用い、第３層のガラス繊維織物４ａ、４ｂとして１枚の５０μｍ-Ｅガラスを用
いた以外は、実施例３と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１は、全厚が２６０μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して６２％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例３と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が４８８ＭＰａであり、弾性率が２１ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例３と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６７．９０，－３．7８，０．０７）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例３と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０８μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔１－３．７層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１による評価〕
　〔実施例５〕
　本実施例では、図１に示す７層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を作製した。
　まず、第３層のガラス繊維織物４ａ，４ｂを１枚の３０μｍ－Ｔガラス繊維織物を用いて作製し、さらに、第３層のガラス繊維織物４ａ，４ｂの表層側に、１枚の３０μｍ－Ｔガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック１０６７）を重ね合わせて第４層のガラス繊維織物５ａ，５ｂを形成した以外は、実施例４と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、全厚が２８０μｍであり、全層のガラス繊維織物２～５がＴガラス繊維織物からなる。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１について、実施例４と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が６０８ＭＰａであり、弾性率が２２ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１について、実施例４と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（７３．９５、－３．４７，１．３７）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１について、実施例４と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０７μｍであった。得られた結果を表１に示す。
　〔実施例６〕
　本実施例では、第４層のガラス繊維織物５ａ，５ｂとして３０μｍ－Ｅガラス繊維織物を用いた以外は、実施例５と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を得た。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１は、全厚が２８０μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して７９％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１について、実施例５と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が５１９ＭＰａであり、弾性率が２２ＧＰａであった。図３に引張強度の結果を示す。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１について、実施例５と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（６９．７２，－３．６４，０．３７）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１について、実施例５と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０８μｍであった。得られた結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図３及び表１から、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１の全厚が２００～３００μｍの範囲であって、全厚に対するＴガラス繊維織物の合計厚さの割合が５０％以上であるとき（実施例１～６）には、全厚が３００μｍであって全層がＥガラス繊維織物のみからなるとき（比較例１）と比較して、優れた強度を備えることが明らかである。
　また、実施例１～６のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、引張強度が４６５ＭＰａ以上であって且つ弾性率が２０ＧＰａ以上であるから、携帯電話、ノートパソコン、液晶テレビ等のカバーに好適であり、現在市販されているものよりも肉薄・大型にした場合であっても、優れた耐久性を得ることができる。
　現在市販されている携帯等の筺体の引張強度を０．４ｍｍ厚に換算すると３９０～４２０ＭＰａ程度、引張弾性率は２０ＧＰａ程度である。筺体は引張弾性率が高いことが求められているが、本願発明の実施例はいずれも現在市販されている製品の引張強度を大きく上回っており、且つ弾性率も同程度となっている。
　さらに、実施例１、３～６のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体は、強度が４８０ＭＰａ以上であって且つ弾性率が２１ＧＰａ以上であって、特に優れた強度を有するので、前記カバーに特に好適であり、現在市販されているものよりも肉薄・大型にした場合であっても、特に優れた耐久性を得ることができる。
　また、実施例１～６のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１は、表面粗さが０．０７～０．１１μｍであり、最表層のガラス繊維織物の厚さが小さいほど表面粗さが小さい傾向にあることが明らかである。
　次に、各実施例１～６のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１について、透明性及び色味を目視により評価した。最表層がＴガラス繊維織物である実施例１，３，５のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１は、不透明であった。一方、最表層がＥガラス繊維織物である実施例２，４，６のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１は、いずれもＬａｂ色空間のＬ値が７０未満であって最表層がＴガラス繊維織物である実施例１，３，５よりも低く、表面に照射した光を透過し、透明感を備えていた。したがって、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１は、最表層のガラス繊維織物の種類によって、その見え方が変化することが判明した。
　〔２．樹脂組成物としてエポキシ樹脂を用いる場合〕
　異なる樹脂を用いた場合であっても、同様に高強度、高弾性率の積層体が得られることを確認した。エポキシ樹脂を用い、まず、プリプレグを作製した後に、積層体を作り、強度、弾性率の評価を行った。
　〔実施例７〕
　本実施例では、まず、第１のガラス繊維織物として、１００μｍ－Ｔガラス繊維織物（日東紡績株式会社製、ＩＰＣスペック２１１６）を用意した。
　前記１００μｍ－Ｔガラス繊維織物は、シランカップリング剤処理と、噴射水を用いる開繊加工とが施され、３００ｍｍ×３００ｍｍの寸法に切断されている。前記シランカップリング剤処理は、シランカップリング剤として、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシランを用いて行われ、Ｔガラス繊維織物１００質量部に対して該シランカップリング剤が０．１質量部付着されている。
　次に、Ｔガラス繊維織物にエポキシ樹脂等の樹脂組成物をハケで含浸し、脱泡させながら所望の厚さとなるように重ね合わせることにより、Ｔガラス繊維織物積層物又はＥガラス繊維織物積層物を作製する。前記エポキシ樹脂には、硬化剤が含有されている。
　得られたＴガラス繊維織物積層物を、熱風乾燥機を用いて１３０℃で８分間乾燥させることにより、１００μｍＴガラスプリプレグを作製する。
　前記鏡面板の上に、第２層のガラス繊維織物３ａに相当するＴガラスプリプレグと、中央層のガラス繊維織物２に相当するＴガラスプリプレグとを順に重ね合わせる。
　次に、中央層のガラス繊維織物２の上に、第２層のガラス繊維織物３ｂに相当するＴガラスプリプレグを重ね合わせる。このとき、第２層のガラス繊維織物３ｂに相当するＴガラスプリプレグは、第２層のガラス繊維織物３ａのＴガラスプリプレグと同一の厚さを備える。
　以上により形成された前記ガラス繊維織物積層物の上に他の前記鏡面板を重ね合わせた後に、真空プレス機により、１８０℃、面圧２０ｋｇ／ｃｍ２、加圧時間１５０分の条件でプレスした後に冷却する。前記プレスの際に、前記樹脂組成物が溶融して各Ｔガラス繊維織物又はＥガラス繊維織物に含浸することにより、前記ガラス繊維織物積層物が一体化される。以上により、図１のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１を得ることができる。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が３００μｍであり、全層のガラス繊維織物２，３がＴガラス繊維織物からなり、実施例１のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１と実質的に同一の構造を備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が５４１ＭＰａであり、弾性率が２３．４ＧＰａであった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、サンプル背面に白色の板を設置しないこと以外は、実施例１と全く同一にして、Ｌａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（４３．６８，－２．６４，３．０８）であった。なお、エポキシ樹脂を用いる場合には、積層体が透明となるためサンプル背面に白い板を設置する必要がない。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例１と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．２０μｍであった。
　得られた結果を表２に示す。
　〔比較例６〕
　本比較例では、樹脂組成物として、前記エポキシ樹脂からなるガラス繊維―エポキシ樹脂プリプレグを用いた以外は、比較例１と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１を作製した。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１は、全厚が３００μｍであり、全層のガラス繊維織物２，３がＥガラス繊維織物からなる。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例７と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が３９３ＭＰａであり、弾性率が１８．２ＧＰａであった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例７と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（３１．４０，－１．１１，－１．９５）であった。
　次に、本比較例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１について、実施例７と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０７μｍであった。得られた結果を表２に示す。
　〔実施例８〕
　本実施例では、樹脂組成物として、前記エポキシ樹脂からなるガラス繊維―エポキシ樹脂プリプレグを用いた以外は、実施例３と全く同一にして、図２Ｂに示す５層構造のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１を作製した。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１は、全厚が３００μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して１００％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例７と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が５４９ＭＰａであり、弾性率が２３．０ＧＰａであった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例７と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（４５．１２，－２．４５，０．７６）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例７と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．１３μｍであった。得られた結果を表２に示す。
　〔比較例７〕
　本比較例では、樹脂組成物として、前記エポキシ樹脂からなるガラス繊維―エポキシ樹脂プリプレグを用いた以外は、比較例５と全く同一にして、ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１を作製した。
　得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１は、全厚が３００μｍであり、Ｔガラス繊維織物が全厚に対して３３％の合計厚さを備えている。
　次に、得られたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例７と全く同一にして試験片を作製し、引張強度及び弾性率を測定したところ、引張強度が３８５ＭＰａであり、弾性率が１８．５ＧＰａであった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例７と全く同一にしてＬａｂ色空間を測定したところ、（Ｌ，ａ，ｂ）＝（３６．２４，－１．７６，－０．９１）であった。
　次に、本実施例のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体２１について、実施例７と全く同一にして表面粗さを測定したところ、０．０９μｍであった。得られた結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２において、実施例７と比較例６、実施例８と比較例７との比較から明らかなように、エポキシ樹脂を用いた場合であっても、ポリアミド６からなるフィルムを用いた場合と同様に、Ｔガラス繊維織物の合計厚さに対する割合によって積層体の強度が決まってくる。
　ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体１１，２１，１において、Ｔガラスの合計厚さの割合によって、引張強度、弾性率が左右されることが明らかである。ポリアミド６以外の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂、つまりどのような樹脂を用いた場合であっても、ガラス繊維織物の合計厚さに対する第１のガラス繊維織物、すなわちＴガラス繊維織物の合計厚さを調節することにより所望の引張強度、弾性率を備えた積層体を製造することができる。
　１，１１，２１…ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体、　２…中心層のガラス繊維織物、　３ａ，３ｂ…第２層のガラス繊維織物、　４ａ，４ｂ…第３層のガラス繊維織物、　５ａ，５ｂ…第４層のガラス繊維織物。

Claims (5)

  1. 　複数のガラス繊維織物が樹脂組成物を介して積層されたガラス繊維織物－樹脂組成物積層体であって、
    　該複数のガラス繊維織物は、１層以上の第１のガラス繊維織物を備え、
    　該１層以上の第１のガラス繊維織物は、該複数のガラス繊維織物の合計厚さに対して５０～１００％の範囲の合計厚さを備え、
    　該第１のガラス繊維織物のガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５７～７０質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１８～３０質量％、ＭｇＯの含有量が５～１５質量％、ＣａＯの含有量が０～１２質量％、Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏの少なくとも１つの含有量が０～１質量％、ＴｉＯ２の含有量が０～１質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が０～１質量％であることを特徴とするガラス繊維織物－樹脂組成物積層体。
  2. 　請求項１記載のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、
    　前記複数のガラス繊維織物は、１層以上の第２のガラス繊維織物をさらに備え、
    　該第２のガラス繊維織物のガラス組成は、全量に対してＳｉＯ２の含有量が５２～５６質量％、Ａｌ２Ｏ３の含有量が１２～１６質量％、ＣａＯ及びＭｇＯの合計含有量が２０～２５質量％、Ｂ２Ｏ３の含有量が５～１０質量％であることを特徴とするガラス繊維織物－樹脂組成物積層体。
  3. 　請求項１記載のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、
    　各層のガラス繊維織物は、３０～１５０μｍの範囲の厚さを備えることを特徴とするガラス繊維織物－樹脂組成物積層体。
  4. 　請求項１記載のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、
    　最表層のガラス繊維織物は、３０～１００μｍの範囲の厚さを備えることを特徴とするガラス繊維織物－樹脂組成物積層体。
  5. 　請求項１記載のガラス繊維織物－樹脂組成物積層体において、
    　中心層のガラス繊維織物の表裏両面に、該中心層のガラス繊維織物を厚さ方向に等しく分割する平面を対称面として面対称となるように、他の同一組成及び同一厚さのガラス繊維織物がそれぞれ設けられていることを特徴とするガラス繊維織物－樹脂組成物積層体。
PCT/JP2014/077529 2013-11-29 2014-10-16 ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体 WO2015079820A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020167005160A KR101641544B1 (ko) 2013-11-29 2014-10-16 유리 섬유 직물-수지 조성물 적층체
EP14866036.8A EP3075530B1 (en) 2013-11-29 2014-10-16 Glass fiber fabric-resin composition laminate
JP2015511824A JP5831667B2 (ja) 2013-11-29 2014-10-16 ガラス繊維織物−樹脂組成物積層体
US14/916,362 US10029443B2 (en) 2013-11-29 2014-10-16 Glass fiber fabric-resin composition laminate
CN201480051717.7A CN105764684B (zh) 2013-11-29 2014-10-16 玻璃纤维织物‑树脂组合物叠层体

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013248747 2013-11-29
JP2013-248747 2013-11-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015079820A1 true WO2015079820A1 (ja) 2015-06-04

Family

ID=53198772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/077529 WO2015079820A1 (ja) 2013-11-29 2014-10-16 ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10029443B2 (ja)
EP (1) EP3075530B1 (ja)
JP (1) JP5831667B2 (ja)
KR (1) KR101641544B1 (ja)
CN (1) CN105764684B (ja)
TW (1) TWI635953B (ja)
WO (1) WO2015079820A1 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017149908A (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 日東紡績株式会社 透明複合シート
WO2017171102A1 (ja) * 2016-09-05 2017-10-05 日東紡績株式会社 ガラス繊維強化樹脂組成物及び成形品
WO2017146960A3 (en) * 2016-02-25 2017-10-19 Microsoft Technology Licensing, Llc Systems and apparatus for housing electronic components and methods thereof
JPWO2017122819A1 (ja) * 2016-01-15 2018-11-01 日立化成株式会社 プリプレグ、プリント配線板、半導体パッケージ及びプリント配線板の製造方法
WO2021039299A1 (ja) * 2019-08-26 2021-03-04 三菱電機株式会社 両面金属張積層板、プリント配線板、プリント配線装置
JPWO2020130007A1 (ja) * 2018-12-18 2021-10-28 昭和電工マテリアルズ株式会社 積層板、プリント配線板、半導体パッケージ及び積層板の製造方法
WO2021251103A1 (ja) * 2020-06-10 2021-12-16 日東紡績株式会社 ガラス繊維強化樹脂成形品、電子機器筐体、モビリティ製品用内装部品、及び、モビリティ製品用外装部品
WO2021256516A1 (ja) * 2020-06-17 2021-12-23 昭和電工マテリアルズ株式会社 積層板、プリント配線板、半導体パッケージ及び積層板の製造方法
KR102407198B1 (ko) * 2022-01-14 2022-06-10 창원대학교 산학협력단 폴리우레탄 폼의 난연화를 위한 친환경 난연제의 고속 증착 방법 및 이에 의하여 제조된 친환경 난연 폴리우레탄 폼

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102197605B1 (ko) * 2019-11-27 2021-01-04 (주)캐어콘 섬유 보강재 및 이를 이용한 구조물 보강 공법

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3408239A (en) * 1965-06-11 1968-10-29 Coast Mfg & Supply Company Method for manufacturing glass fiber reinforced resin impregnated mats
JPH04250033A (ja) * 1990-04-24 1992-09-04 General Electric Co <Ge> プラスチックを基材とする積層体
JPH06224525A (ja) * 1993-01-22 1994-08-12 Sumitomo Metal Ind Ltd プリント配線板用絶縁基板
JPH06262733A (ja) * 1993-03-15 1994-09-20 Toshiba Corp 樹脂積層板の製造方法および金属張り積層板の製造方法
JPH07266435A (ja) * 1994-03-29 1995-10-17 Matsushita Electric Works Ltd 積層板の製造方法
JPH08207200A (ja) 1995-01-31 1996-08-13 Nitto Boseki Co Ltd 繊維強化熱可塑性樹脂複合材
JP2009067852A (ja) * 2007-09-11 2009-04-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd ガラス繊維織布入り絶縁樹脂シート、積層板、多層プリント配線板、及び半導体装置
WO2009063809A1 (ja) * 2007-11-13 2009-05-22 Nitto Boseki Co., Ltd. 不燃性及び透明性を有する繊維強化樹脂シート及びその製造方法
JP2012116872A (ja) * 2010-11-29 2012-06-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 樹脂含浸シート及び金属箔付き樹脂含浸シート積層体の製造方法
CN202563995U (zh) * 2012-02-14 2012-11-28 江阴市华尔胜绝缘材料有限公司 高强度环氧层压玻璃布板

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4787125A (en) 1986-03-24 1988-11-29 Ensci, Inc. Battery element and battery incorporating doped tin oxide coated substrate
US5851932A (en) 1997-10-06 1998-12-22 Isorco, Inc. Ballistic armor laminate
US6846761B2 (en) * 1998-04-14 2005-01-25 Nitto Boseki Co., Ltd. Low-dielectric-constant glass fiber and glass fiber fabric made thereof
TWI228520B (en) 1998-10-13 2005-03-01 Ppg Ind Ohio Inc Glass fiber-reinforced prepregs, laminates, electronic circuit boards and methods for assembling a fabric
US20030049488A1 (en) 2001-09-06 2003-03-13 Certainteed Corporation Insulation containing separate layers of textile fibers and of rotary and/or flame attenuated fibers
US9156728B2 (en) * 2006-12-14 2015-10-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Low density and high strength fiber glass for ballistic applications
US9056786B2 (en) * 2006-12-14 2015-06-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Low density and high strength fiber glass for ballistic applications
JP2008255002A (ja) * 2007-03-15 2008-10-23 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維の製造方法及び複合材
WO2008153515A1 (en) 2007-05-25 2008-12-18 Polystrand, Inc. Composite ballistic panels and method of use
JP4840303B2 (ja) * 2007-09-11 2011-12-21 住友ベークライト株式会社 ガラス繊維織布入り絶縁樹脂シート、積層板、多層プリント配線板、及び半導体装置
MX2013002777A (es) 2010-09-14 2013-10-28 Ppg Ind Ohio Inc Fibra de vidrio de baja densidad y alta resistencia para aplicaciones de refuerzo.
JP5703672B2 (ja) 2010-10-05 2015-04-22 日東紡績株式会社 不燃性シートの接合物
US9783454B2 (en) * 2010-12-22 2017-10-10 Agy Holding Corp. High strength glass composition and fibers
WO2012101991A1 (ja) * 2011-01-24 2012-08-02 住友ベークライト株式会社 プリプレグ、積層板、プリント配線板及び半導体装置
TWI583560B (zh) * 2011-04-14 2017-05-21 住友電木股份有限公司 積層板，電路基板及半導體封裝

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3408239A (en) * 1965-06-11 1968-10-29 Coast Mfg & Supply Company Method for manufacturing glass fiber reinforced resin impregnated mats
JPH04250033A (ja) * 1990-04-24 1992-09-04 General Electric Co <Ge> プラスチックを基材とする積層体
JPH06224525A (ja) * 1993-01-22 1994-08-12 Sumitomo Metal Ind Ltd プリント配線板用絶縁基板
JPH06262733A (ja) * 1993-03-15 1994-09-20 Toshiba Corp 樹脂積層板の製造方法および金属張り積層板の製造方法
JPH07266435A (ja) * 1994-03-29 1995-10-17 Matsushita Electric Works Ltd 積層板の製造方法
JPH08207200A (ja) 1995-01-31 1996-08-13 Nitto Boseki Co Ltd 繊維強化熱可塑性樹脂複合材
JP2009067852A (ja) * 2007-09-11 2009-04-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd ガラス繊維織布入り絶縁樹脂シート、積層板、多層プリント配線板、及び半導体装置
WO2009063809A1 (ja) * 2007-11-13 2009-05-22 Nitto Boseki Co., Ltd. 不燃性及び透明性を有する繊維強化樹脂シート及びその製造方法
JP2012116872A (ja) * 2010-11-29 2012-06-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 樹脂含浸シート及び金属箔付き樹脂含浸シート積層体の製造方法
CN202563995U (zh) * 2012-02-14 2012-11-28 江阴市华尔胜绝缘材料有限公司 高强度环氧层压玻璃布板

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3075530A4

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2017122819A1 (ja) * 2016-01-15 2018-11-01 日立化成株式会社 プリプレグ、プリント配線板、半導体パッケージ及びプリント配線板の製造方法
EP3403800A4 (en) * 2016-01-15 2019-08-14 Hitachi Chemical Company, Ltd. PREPREG, PRINTED CIRCUIT BOARD, SEMICONDUCTOR HOUSING, AND METHOD FOR PRODUCING PRINTED CIRCUIT BOARD
US10856423B2 (en) 2016-01-15 2020-12-01 Showa Denko Materials Co., Ltd. Prepreg, printed circuit board, semiconductor package, and method for producing printed circuit board
WO2017146960A3 (en) * 2016-02-25 2017-10-19 Microsoft Technology Licensing, Llc Systems and apparatus for housing electronic components and methods thereof
JP2017149908A (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 日東紡績株式会社 透明複合シート
WO2017171102A1 (ja) * 2016-09-05 2017-10-05 日東紡績株式会社 ガラス繊維強化樹脂組成物及び成形品
JP7136231B2 (ja) 2018-12-18 2022-09-13 昭和電工マテリアルズ株式会社 積層板、プリント配線板、半導体パッケージ及び積層板の製造方法
US11938688B2 (en) 2018-12-18 2024-03-26 Resonac Corporation Laminate, printed wiring board, semiconductor package, and method for manufacturing laminate
JPWO2020130007A1 (ja) * 2018-12-18 2021-10-28 昭和電工マテリアルズ株式会社 積層板、プリント配線板、半導体パッケージ及び積層板の製造方法
WO2021039299A1 (ja) * 2019-08-26 2021-03-04 三菱電機株式会社 両面金属張積層板、プリント配線板、プリント配線装置
WO2021251103A1 (ja) * 2020-06-10 2021-12-16 日東紡績株式会社 ガラス繊維強化樹脂成形品、電子機器筐体、モビリティ製品用内装部品、及び、モビリティ製品用外装部品
JP7014346B1 (ja) * 2020-06-10 2022-02-01 日東紡績株式会社 ガラス繊維強化樹脂成形品、電子機器筐体、モビリティ製品用内装部品、及び、モビリティ製品用外装部品
KR20220047390A (ko) * 2020-06-10 2022-04-15 니토 보세키 가부시기가이샤 유리섬유 강화 수지 성형품, 전자기기 하우징, 모빌리티 제품용 내장부품, 및 모빌리티 제품용 외장부품
US11591723B2 (en) 2020-06-10 2023-02-28 Nitto Boseki Co., Ltd. Glass fiber-reinforced resin molded article, housing of electronic device, interior component for mobility product and exterior component for mobility product
KR102459984B1 (ko) 2020-06-10 2022-10-27 니토 보세키 가부시기가이샤 유리섬유 강화 수지 성형품, 전자기기 하우징, 모빌리티 제품용 내장부품, 및 모빌리티 제품용 외장부품
JPWO2021256516A1 (ja) * 2020-06-17 2021-12-23
JP7136389B2 (ja) 2020-06-17 2022-09-13 昭和電工マテリアルズ株式会社 積層板、プリント配線板、半導体パッケージ及び積層板の製造方法
CN115835956A (zh) * 2020-06-17 2023-03-21 昭和电工材料株式会社 层叠板、印刷电路板、半导体封装及层叠板的制造方法
WO2021256516A1 (ja) * 2020-06-17 2021-12-23 昭和電工マテリアルズ株式会社 積層板、プリント配線板、半導体パッケージ及び積層板の製造方法
KR102407198B1 (ko) * 2022-01-14 2022-06-10 창원대학교 산학협력단 폴리우레탄 폼의 난연화를 위한 친환경 난연제의 고속 증착 방법 및 이에 의하여 제조된 친환경 난연 폴리우레탄 폼

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160030324A (ko) 2016-03-16
TW201540495A (zh) 2015-11-01
KR101641544B1 (ko) 2016-07-21
JP5831667B2 (ja) 2015-12-09
EP3075530A1 (en) 2016-10-05
TWI635953B (zh) 2018-09-21
JPWO2015079820A1 (ja) 2017-03-16
EP3075530A4 (en) 2017-09-06
CN105764684B (zh) 2017-03-01
US10029443B2 (en) 2018-07-24
CN105764684A (zh) 2016-07-13
US20160193807A1 (en) 2016-07-07
EP3075530B1 (en) 2018-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015079820A1 (ja) ガラス繊維織物－樹脂組成物積層体
US7790637B2 (en) Composite laminate having an improved cosmetic surface and method of making same
JP5170193B2 (ja) 繊維強化複合材料及びその製造方法並びに配線基板
CN103847206B (zh) 碳纤维复合材料及其制法
JP2005060680A (ja) 繊維強化複合材料及びその製造方法並びに配線基板
KR101274572B1 (ko) 자석식 보강판의 제조방법
KR20140023757A (ko) 열가소성 수지 함침 연속섬유 포함 적층체 및 그 제조 방법
JP6163970B2 (ja) 加飾成形品及び加飾成形品の製造方法
EP1838133B1 (en) Speaker diaphragm and speaker
WO2020202903A1 (ja) 繊維強化プラスチック成形体
JPS6384932A (ja) 積層パネル
WO2016115247A1 (en) Composite laminates with syntactic cores
CN215120859U (zh) 复合材料及应用其的壳体和电子设备
CN207835926U (zh) 一种覆铜箔层压板
JP4232537B2 (ja) 合わせガラスの製造方法
JP2020044652A (ja) 積層フィルム
WO2024045662A1 (zh) 电子设备、壳体及其制作方法
TWI782764B (zh) 異質複合板材結構及其製造方法
CA2762252A1 (en) Laminated board and foam product and method for making the same
EP4195889A1 (en) Housing assembly and preparation method therefor, and terminal
KR20210148127A (ko) 유리 수지 적층체 제조방법
CN115967758A (zh) 壳体组件、其制备方法及终端
KR102163043B1 (ko) 프리프레그 및 그 제조 방법
TWM481825U (zh) 預浸布基材之結構改良
KR20180069214A (ko) 아라미드 복합재를 이용한 스마트폰용 우드케이스

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015511824

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14866036

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167005160

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014866036

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014866036

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14916362

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE