WO2014199704A1 - ステント留置装置 - Google Patents

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WO2014199704A1
WO2014199704A1 PCT/JP2014/059606 JP2014059606W WO2014199704A1 WO 2014199704 A1 WO2014199704 A1 WO 2014199704A1 JP 2014059606 W JP2014059606 W JP 2014059606W WO 2014199704 A1 WO2014199704 A1 WO 2014199704A1
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WO
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stent
outer layer
guide catheter
placement device
longitudinal axis
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PCT/JP2014/059606
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English (en)
French (fr)
Inventor
智恵子 小川
矢沼　豊
Original Assignee
オリンパス株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a stent placement device.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2013-122063 for which it applied to Japan on June 10, 2013, and uses the content here.
  • a tube stent placed in a luminal tissue such as a bile duct or a blood vessel is known (see, for example, Patent Document 1).
  • a technique for releasing a stenosis by inserting a tube stent or a metallic stent into a stenosis portion of a bile duct and draining bile is known. If the indwelling period of the tube stent is prolonged, the lumen of the tube stent may be blocked and drainage may not be possible.
  • One of the causes of the obstruction of the lumen of the tube stent is that the end surface of the tube stent is in contact with the bile duct wall and the opening of the tube stent is closed by the bile duct wall.
  • the phenomenon that the opening of the tube stent is closed by the bile duct wall is likely to occur in a relatively hard tube stent.
  • Patent Document 2 discloses a tube that is thin, flexible, and has the purpose of improving kink resistance and tensile strength.
  • This tube has a coil layer formed of a strand made of a flat wire, and a flexible outer layer provided outside the coil layer. The outer surface of the coil layer and the inner surface of the outer layer are contacted and fixed in a slidable state.
  • a stent placement device intended to place a flexible tube stent.
  • a stent placement device for guiding a tube stent to a desired position in a luminal tissue generally has a flexible guide catheter that is inserted into the lumen of the tube stent.
  • the tube stent may be passed along with the guide catheter with respect to the treatment instrument channel or the raising base of the side-viewing endoscope for placing the tube stent.
  • the guide catheter is too soft, the tube stent may be plastically deformed into a curved shape by an external force, and the lumen of the tube stent may be crushed.
  • the guide catheter is too hard, it is difficult to pass the tube stent and the guide catheter through the treatment instrument channel and the raising base.
  • An object of the present invention is to provide a stent placement device in which the lumen of a flexible tube stent is not crushed during the placement of the tube stent, and the guide catheter can be easily passed through a portion having a large curvature and bend. is there.
  • a stent placement device for placing a tube stent in a luminal tissue has a longitudinal axis and is configured to be inserted into the tube stent from its distal end side.
  • a catheter, and a pusher catheter having a lumen into which the guide catheter is inserted.
  • the guide catheter is longer than the axial dimension of the tube stent and has a flexible core part, a tube shape surrounding the outer periphery of the core part, and an outer layer part fixed to the core part, Arranged between the core portion and the outer layer portion, longer than the dimension in the axial direction of the tube stent, and formed in an annular shape centered on the longitudinal axis when viewed from the direction along the longitudinal axis
  • a stent protector having rigidity against inward compression in a radial direction perpendicular to the longitudinal axis and having flexibility in a direction in which the guide catheter is bent, and in the direction along the longitudinal axis.
  • a stopper configured to allow the stent protection portion to extend and to restrict movement of the stent protection portion in the direction along the longitudinal axis with respect to the core portion.
  • the core part and the outer layer part may be fixed to each other at a distal end of the outer layer part.
  • the distal end side of the outer layer portion is formed so as to gradually decrease in diameter from the proximal end side of the guide catheter toward the distal end side of the guide catheter, and is smooth with respect to the outer surface of the core portion. May be connected.
  • the stopper is provided on at least one of the core part and the outer layer part, and the core part and the outer layer are provided. You may have the protrusion protruded toward the space between parts. The protrusion may be configured to restrict movement of the stent protection portion in the direction along the longitudinal axis by contacting the stent protection portion.
  • the stent protection part may be composed of a strand having a closely wound spiral structure.
  • the outer layer portion may be formed in a cylindrical shape having a circular cross section.
  • the stent protection part may be formed in a substantially cylindrical shape having a circular cross section.
  • the difference between the inner diameter of the outer layer portion and the outer diameter of the stent protection portion may be 0.5 mm or less.
  • the lumen of the flexible tube stent is not crushed in the indwelling process of the tube stent, and the guide catheter can be easily passed through a portion having a large curvature and a tight bend.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a stent placement device according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a stent protection part of the stent placement device.
  • the stent placement device 1 includes a guide catheter 2, a pusher catheter 10, and a hand operation unit 20.
  • the tube stent 100 is used together with the stent placement device 1 according to the present embodiment.
  • the tube stent 100 is a known stent formed in a cylindrical shape so that the distal end portion of the guide catheter 2 is inserted.
  • the tube stent 100 has a main body 101 and a flap 102.
  • the main body 101 has flexibility and is formed in a cylindrical shape.
  • the flap 102 has flexibility and extends from the outer surface of the main body 101 to the outer side in the radial direction of the main body 101.
  • the main body 101 of the tube stent 100 may have a coil for keeping the cross section of the lumen of the tube stent 100 in a circular shape.
  • the guide catheter 2 is a long member having a longitudinal axis O1 and formed in a flexible cylindrical shape as a whole.
  • the guide catheter 2 includes a core part 3, an outer layer part 6, a stent protection part 8, and a stopper.
  • the core part 3 is a flexible long axis member made of resin, for example.
  • the core part 3 is formed in the cylinder shape in which the guide wire lumen 4 connected from a proximal end to a distal end was formed.
  • a guide wire can be inserted from the distal end of the guide catheter 2 to the hand operation unit 20 through the guide wire lumen 4 of the core 3. Further, liquid can be supplied to the guide wire lumen 4.
  • the contrast agent can be supplied from the proximal end of the core portion 3 to the distal end, and the contrast agent can be discharged from the distal end of the core portion 3 through the guide wire lumen 4.
  • the proximal end of the core part 3 is fixed to the guide operation part 21 of the hand operation part 20.
  • a radiopaque marker 5 is provided in the vicinity of the distal end of the core 3.
  • the position of the distal end of the core 3 can be detected in the X-ray image by the X-ray opaque marker 5.
  • the material of the core 3 is preferably a flexible material such as a resin or an elastomer.
  • the outer layer portion 6 is connected to the core portion 3 at a position away from the distal end of the guide catheter 2 to the proximal side by a predetermined distance.
  • the outer layer portion 6 is a flexible cylindrical member that extends from the connection position with respect to the core portion 3 to the proximal side.
  • the distal end (stopper) 6 a of the outer layer portion 6 is smoothly (without a step) connected to the outer surface of the core portion 3.
  • the outer surface of the outer layer part 6 is formed in a taper shape in which the diameter is gradually increased from the distal end 6 a of the outer layer part 6 toward the proximal end in the vicinity of the distal end 6 a of the outer layer part 6.
  • the inner diameter of the outer layer portion 6 gradually increases from the distal end to the proximal end of the outer layer portion 6.
  • a space in which the stent protection part 8 can be disposed is provided between the inner surface of the outer layer part 6 and the core part 3 so that the outer surface of the stent protection part 8 is in contact with the inner surface of the outer layer part 6.
  • the stent protection part 8 may be disposed between the inner surface of the outer layer part 6 and the core part 3 by providing a clearance between the outer surface of the stent protection part 8 and the inner surface of the outer layer part 6.
  • the outer surface of the stent protection portion 8 is in contact with the inner surface of the outer layer portion 6.
  • the stent protector 8 is slid against the inner surface of the outer layer 6 in the region from the distal end 6a of the outer layer 6 to the projection 7 described later. 8 positions in the cross-sectional direction are set. On the proximal side of the position where the space between the inner surface of the outer layer portion 6 and the core portion 3 has reached a size where the stent protection portion 8 can be disposed, the inner diameter and the outer diameter of the outer layer portion 6 are the same.
  • the stent protection portion 8 disposed between the outer layer portion 6 and the core portion 3 is farther from the distal end 6 a of the outer layer portion 6. It does not move to the position side. That is, the portion where the outer layer portion 6 and the core portion 3 are fixed functions as a stopper for restricting the stent protection portion 8 from moving greatly to the distal side.
  • the distal end 6a of the outer layer portion 6 is fixed to the outer surface of the core portion 3 by known means such as heat welding, adhesion, ultrasonic welding, caulking or the like.
  • the outer layer part 6 may be integrally formed with the core part 3.
  • the material of the outer surface of the outer layer portion 6 may be appropriately selected or may have a surface treatment so that the frictional resistance against the inner surface of the pusher catheter 10 is reduced.
  • a protrusion (stopper) 7 that protrudes from the inner surface of the outer layer portion 6 toward the space between the outer layer portion 6 and the core portion 3 is provided.
  • the protrusion 7 is formed by plastically deforming the outer layer portion 6 from the outer surface side to the inner side to raise the inner surface of the outer layer portion 6.
  • the protrusion 7 functions as a stopper that restricts the stent protection portion 8 from largely moving toward the proximal side.
  • the length from the distal end 6a of the outer layer part 6 to the protrusion 7 when measured along the longitudinal axis O1 of the guide catheter 2 is longer than the axial dimension (full length) of the stent protection part 8.
  • the length from the distal end 6a of the outer layer portion 6 to the protrusion 7 when measured along the longitudinal axis O1 of the guide catheter 2 is the region from the distal end 6a to the protrusion 7 of the outer layer portion 6.
  • the stent placement device 1 When the stent placement device 1 is subjected to an external force and is deformed to a curved shape to the maximum when the stent placement device 1 is used, it is between the distal end of the stent protection portion 8 and the distal end inner portion 6a1 of the outer layer portion 6 or the stent protection portion 8. It is set according to the relationship with the axial dimension of the stent protector 8 so that at least one of the proximal end of the stent and the protrusion 7 has a clearance.
  • the proximal end of the outer layer part 6 is fixed to the guide operation part 21 of the hand operation part 20.
  • the stent protection part 8 is a substantially cylindrical member disposed between the core part 3 and the outer layer part 6. As shown in FIG. 2, in this embodiment, the stent protection part 8 is a coil body comprised from the strand 9 wound helically.
  • the element wire 9 in the coil body constituting the stent protection part 8 has a substantially rectangular cross-sectional shape in a section orthogonal to the center line of the element wire 9. That is, in this embodiment, the coil body which comprises the stent protection part 8 is a flat coil.
  • the strands 9 of the stent protection part 8 are tightly wound so that the strands 9 are in contact with each other in a state where no external force is applied.
  • the material of the strand 9 of the stent protection part 8 can be a metal or a resin with high hardness.
  • the stent protection part 8 When the coil body constituting the stent protection part 8 is a flat coil, the stent protection part 8 has excellent rigidity against compression in the center line direction of the coil body and is not easily buckled.
  • the shape of the strand 9 which comprises a coil body is not specifically limited, The coil body may be formed with the strand which has a circular cross section.
  • the pitch of the strands 9 in the coil body constituting the stent protection part 8 is less than 0.35 mm.
  • the effect which prevents the plastic deformation of the tube stent 100 is high as the pitch of the strand 9 in the coil body which comprises the stent protection part 8 is less than 0.35 mm.
  • the pusher catheter 10 is a flexible tubular member in which a lumen 11 through which the guide catheter 2 is passed is formed.
  • a flexible portion 12 that is relatively flexible compared to the proximal end portion of the pusher catheter 10 is provided.
  • a pusher operation unit 25 of the hand operation unit 20 is fixed to the proximal end of the pusher catheter 10. The position of the distal end of the pusher catheter 10 is more distal than the protrusion 7 formed on the guide catheter 2 when a fitting recess 24 and a fitting projection 27 described later are in a fitted state. On the end side.
  • the hand operation unit 20 includes a guide operation unit 21 and a pusher operation unit 25.
  • the guide operation unit 21 is fixed to the proximal end of the guide catheter 2.
  • the pusher operation unit 25 is fixed to the proximal end of the pusher catheter 10.
  • the guide operation unit 21 includes a passage 22, a port 23, and a fitting recess 24.
  • the passage 22 communicates with the guide wire lumen 4 of the core portion 3.
  • the port 23 is used when a guide wire (not shown) is inserted into the passage 22 or when the passage 22 is connected to a liquid feeding device (not shown).
  • the fitting recess 24 connects the guide operation unit 21 and the pusher operation unit 25.
  • the pusher operation unit 25 is a cylindrical member having a passage 26 through which the guide catheter 2 is inserted so as to be able to advance and retract. At the proximal end of the pusher operation part 25, a fitting convex part 27 to be inserted into the fitting concave part 24 of the guide operation part 21 is formed.
  • the guide catheter 2 and the pusher catheter 10 are moved in the direction along the longitudinal axis O1. It can be operated integrally.
  • the guide catheter 2 can be pulled out toward the proximal end side with respect to the pusher catheter 10.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining a process during use of the stent placement device.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining the operation of the stent placement device.
  • the stent placement device 1 When performing the procedure of guiding the tube stent 100 to the placement target site using the stent placement device 1, the stent placement device 1 is prepared in the state shown in FIG. That is, the guide catheter 2 is inserted into the pusher catheter 10. The fitting concave portion 24 and the fitting convex portion 27 are fitted to each other. The distal end of the guide catheter 2 is inserted into the tube stent 100 further on the distal side of the pusher catheter 10. At this time, the position of the distal end of the pusher catheter 10 is more distal than the protrusion 7 formed on the guide catheter 2. Therefore, the tube stent 100 is substantially between the distal stopper (distal end 6a of the outer layer portion 6) and the proximal stopper (projection 7) in the direction along the longitudinal axis O1 of the guide catheter 2. To position.
  • an endoscope 110 schematically shown in part in FIG. 3 is used in combination.
  • a side-view type endoscope 110 that can reach the duodenum through the digestive tract is used together with the stent placement device 1.
  • This side-view type endoscope 110 has a treatment instrument channel 112 and an elevator 113 in an insertion portion 111 inserted into the digestive tract.
  • the guide catheter 2 and the pusher catheter 10 of the stent placement device 1 can be inserted into the treatment instrument channel 112 together with the tube stent 100.
  • the elevator 113 is provided in the vicinity of the distal end of the treatment instrument channel 112 and controls the directions of the guide catheter 2 and the pusher catheter 10.
  • the elevator 113 in the side-view type endoscope 110 bends the guide catheter 2 about 90 degrees and directs the distal end of the guide catheter 2 to, for example, the duodenal papilla leading to the bile duct. For this reason, the elevator 113 applies an external force to the guide catheter 2 to bend the guide catheter 2.
  • the core portion 3 and the outer layer portion 6 of the guide catheter 2 are flexibly deformed.
  • the stent protection part 8 arranged between the core part 3 and the outer layer part 6 is in a state in which the cross section orthogonal to the center line O2 (see FIG. 4) of the coil body constituting the stent protection part 8 is substantially circular. Bend. For this reason, the outer layer portion 6 is supported by the stent protection portion 8 so that the inner surface of the outer layer portion 6 is curved while the cross section orthogonal to the longitudinal axis O ⁇ b> 1 is substantially circular on the inner surface of the outer layer portion 6.
  • the outer surface of the outer layer portion 6 is curved while maintaining a substantially circular cross section perpendicular to the longitudinal axis O1 on the outer surface of the outer layer portion 6. To do. For this reason, also on the inner surface of the tube stent 100 that contacts the outer surface of the outer layer portion 6 and is deformed into a curved state, the inner surface of the tube stent 100 is maintained while the cross section orthogonal to the axial direction of the tube stent 100 maintains a substantially circular shape. Bend.
  • the core part 3 and the outer layer part 6 may be kinked.
  • the guide catheter 2 may be deformed into a bent shape at the kink portion, and the tube stent 100 may be bent.
  • the tube stent 100 is bent and kinked, the cross-sectional area of a space serving as a flow path for body fluid or the like in the lumen of the tube stent 100 is reduced, and the possibility that the tube stent 100 is clogged increases.
  • the tube stent 100 includes a structure that easily undergoes plastic deformation, for example, when a coil made of a metal wire is provided to maintain the shape of the tube stent 100, the bent state of the tube stent 100 is eliminated.
  • the lumen cross section of the tube stent 100 is not restored to the initial circular shape.
  • the stent protector 8 holds the inner surface of the tube stent 100 via the outer layer portion 6 so that the tube stent 100 is not kinked. For this reason, the lumen of the flexible tube stent 100 is not crushed in the indwelling process of the tube stent 100.
  • the length measured parallel to the longitudinal axis O1 of the guide catheter 2 is different between the inner peripheral side and the outer peripheral side of the guide catheter 2. That is, the outer peripheral side of the guide catheter 2 is longer than the inner peripheral side.
  • the stent protection part 8 which is a closely wound coil body, the dimension measured along the center line of the stent protection part 8 is longer than the dimension when the stent protection part 8 is in a straight state.
  • the stent protection part 8 is not fixed to the outer surface of the core part 3 and the inner surface of the outer layer part 6. Therefore, when the guide catheter 2 is bent as shown in FIG.
  • the end surfaces of the adjacent coils are in contact with each other with no clearance inside the stent protection portion 8, so that the stent protection portion 8 contracts in the axial direction.
  • the stent protector 8 extends in the axial direction by generating a clearance between the end faces of adjacent coils. Therefore, when the stent protection part 8 of the guide catheter 2 is curved, the flexibility of the guide catheter 2 is not greatly impaired.
  • spaces that allow expansion of the stent protection portion 8 are provided on both ends of the stent protection portion 8.
  • the external force which compresses the stent protection part 8 in the direction along the centerline so that it may inhibit bending of the stent protection part 8 is not applied to the stent protection part 8, and the stent protection part 8 is provided.
  • the flexibility of the guide catheter 2 in the portion is difficult to decrease.
  • the stent protection part 8 is not fixed to the core part 3 and the outer layer part 6 at all. For this reason, when the stent protection part 8 expand
  • the distal end of the guide catheter 2 When the distal end of the guide catheter 2 is properly directed to the duodenal papilla, the distal end of the guide catheter 2 is guided to the bile duct by a known method. The position of the distal end of the guide catheter 2 can be easily grasped from the X-ray image using the X-ray opaque marker 5. Subsequently, the fitting state between the fitting concave portion 24 and the fitting convex portion 27 is released in the hand operation portion 20, and the guide catheter 2 is pulled out to the proximal end side. Accordingly, the guide catheter 2 is pulled out from the tube stent 100 while the tube stent 100 is supported by the distal end of the pusher catheter 10. As a result, the tube stent 100 is placed with the distal end of the tube stent 100 located in the bile duct and the proximal end of the tube stent 100 located in the duodenum.
  • the stopper is disposed so as to allow the stent protection portion 8 to extend. For this reason, the flexibility of the guide catheter 2 is unlikely to decrease, and the guide catheter 2 can be easily passed through even a portion where the curvature is large and the curve is tight.
  • the stent indwelling device 1 has the effect that the lumen of the flexible tube stent 100 is not crushed in the indwelling process of the tube stent 100 and the guide catheter 2 even in a portion where the curvature is large and the bending is tight. Combined with the effect of easy passage.
  • the stent protector 8 may be a loosely wound coil as long as it has rigidity to support the tube stent 100 so that the lumen of the tube stent 100 is not crushed.
  • the guide catheter 2 may be configured such that the stent protector 8 is in contact with each of the distal stopper of the guide catheter 2 and the proximal stopper of the guide catheter 2.
  • a part of the stent protection part 8 may be fixed to the core part 3 or the outer layer part 6.
  • the stent indwelling device of the above embodiment it is possible to prevent the lumen of the flexible tube stent from being crushed in the indwelling process of the tube stent, and to easily pass the guide catheter through a portion having a large curvature and a tight bend. be able to.

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Abstract

　このステント留置装置は、ガイドカテーテルと、プッシャーカテーテルとを備える。前記ガイドカテーテルは、芯部と、前記芯部の外周を囲う外層部と、前記芯部と前記外層部との間に配され、チューブステントの寸法よりも長く、前記ガイドカテーテルの長手軸に直交する径方向の内側への圧縮に抗する剛性を有し、前記ガイドカテーテルが湾曲する方向への柔軟性を有するステント保護部と、前記長手軸に沿った方向への前記ステント保護部の伸長を許容し且つ前記芯部に対する前記方向への前記ステント保護部の移動を規制するように構成されたストッパと、を有する。

Description

ステント留置装置
　本発明は、ステント留置装置に関する。本願は、２０１３年６月１０日に日本国に出願された特願２０１３－１２２０６３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　従来、胆管や血管などの管腔組織内に留置されるチューブステントが知られている（たとえば特許文献１参照）。また、チューブステントやメタリックステントを胆管の狭窄部に挿入することで狭窄を解除し、胆汁のドレナージを行う手技が知られている。チューブステントの留置期間が長期化するとチューブステントの内腔が閉塞してドレナージができなくなる場合がある。チューブステントの内腔が閉塞する原因の１つとして、チューブステントの端面が胆管壁に接し、チューブステントの開口が胆管壁によって閉じられることが挙げられる。胆管壁によってチューブステントの開口が閉じられる現象は、比較的硬いチューブステントにおいて発生しやすい。
　チューブステントの開口が胆管壁によって閉塞する可能性を下げることを目的としたチューブステントが知られている。このチューブステントは、構造や材料が工夫され、柔軟性を有しているため、管腔組織の走行に沿って留置可能である。特許文献２には、薄肉、柔軟でかつ耐キンク性と引張強度とを向上させることを目的としたチューブが開示されている。このチューブは、平線からなる素線で形成されたコイル層と、前記コイル層の外側に設けられた可撓性の外層とを有している。前記コイル層の外表面と前記外層の内表面とは、摺動可能な状態で接触固定されている。また、柔軟なチューブステントを留置することを目的としたステント留置装置が知られている。
日本国実開昭６３－２０８５４号公報 日本国特開２０１０－１３６８９５号公報
　チューブステントを管腔組織内の所望の位置まで案内するためのステント留置装置は、一般的に、チューブステントの内腔に挿入される柔軟なガイドカテーテルを有する。チューブステントを管腔組織に留置する手技において、チューブステントを留置するための側視型内視鏡の処置具チャンネルや起上台などに対して、チューブステントをガイドカテーテルとともに通過させることがある。このとき、ガイドカテーテルが柔らかすぎると、チューブステントが外力によって湾曲形状に塑性変形され、チューブステントの内腔が潰れてしまう場合がある。また、ガイドカテーテルが硬すぎると、処置具チャンネルや起上台に対してチューブステント及びガイドカテーテルを通過させにくい。
　本発明の目的は、柔軟なチューブステントの内腔がチューブステントの留置過程において潰れず、且つ曲率が大きく曲げがきつい部分にガイドカテーテルを容易に通過させることができるステント留置装置を提供することである。
　本発明の第一の態様によれば、チューブステントを管腔組織内に留置するステント留置装置は、長手軸を有し、自身の遠位端側から前記チューブステントに挿入可能に構成されたガイドカテーテルと、前記ガイドカテーテルが挿入されるルーメンが形成されたプッシャーカテーテルと、を備える。前記ガイドカテーテルは、前記チューブステントの軸方向の寸法よりも長く、可撓性を有する芯部と、前記芯部の外周を囲うチューブ形状を有し、前記芯部に固定された外層部と、前記芯部と前記外層部との間に配され、前記チューブステントの前記軸方向の前記寸法よりも長く、前記長手軸に沿った方向から見たときに前記長手軸を中心とする環状に形成され、前記長手軸に直交する径方向の内側への圧縮に抗する剛性を有し、前記ガイドカテーテルが湾曲する方向への柔軟性を有するステント保護部と、前記長手軸に沿った前記方向への前記ステント保護部の伸長を許容し且つ前記芯部に対する前記長手軸に沿った前記方向への前記ステント保護部の移動を規制するように構成されたストッパと、を有する。
　本発明の第二の態様によれば、前記第一の態様に係るステント留置装置において、前記芯部と前記外層部とは、前記外層部の遠位端において互いに固定されてもよい。前記外層部の遠位端側は、前記ガイドカテーテルの近位端側から前記ガイドカテーテルの前記遠位端側に向かうに従って漸次縮径するように形成されて、前記芯部の外面に対して滑らかに接続されてもよい。
　本発明の第三の態様によれば、前記第一の態様に係るステント留置装置において、前記ストッパは、前記芯部と前記外層部との少なくともいずれか一方に設けられ且つ前記芯部と前記外層部との間の空間へ向かって突出された突起を有してもよい。前記突起は、前記ステント保護部と接することにより前記ステント保護部の前記長手軸に沿った前記方向への移動を規制するように構成されてもよい。
　本発明の第四の態様によれば、前記第一の態様に係るステント留置装置において、前記ステント保護部は、密着巻きのらせん構造を有する素線から構成されてもよい。
　本発明の第五の態様によれば、前記第一の態様に係るステント留置装置において、前記外層部は、円形断面を有する筒状に形成されてもよい。前記ステント保護部は、円形断面を有する略筒状に形成されてもよい。前記外層部の内径と前記ステント保護部の外径との差は０．５ｍｍ以下であってもよい。
　上記各態様のステント留置装置によれば、柔軟なチューブステントの内腔がチューブステントの留置過程において潰れず、且つ曲率が大きく曲げがきつい部分にガイドカテーテルを容易に通過させることができる。
本発明の一実施形態に係るステント留置装置を示す断面図である。 前記ステント留置装置のステント保護部を示す断面図である。 前記ステント留置装置の使用時の一過程を説明するための図である。 前記ステント留置装置の作用を説明するための図である。
　本発明の一実施形態に係るステント留置装置１について説明する。図１は、本実施形態に係るステント留置装置を示す断面図である。図２は、前記ステント留置装置のステント保護部を示す断面図である。
　図１に示すように、ステント留置装置１は、ガイドカテーテル２と、プッシャーカテーテル１０と、手元操作部２０とを備える。チューブステント１００は、本実施形態に係るステント留置装置１とともに使用される。チューブステント１００は、ガイドカテーテル２の遠位端部が挿入されるように筒状に形成された公知のステントである。たとえば、チューブステント１００は、本体１０１と、フラップ１０２とを有する。本体１０１は、柔軟性を有し、筒状に形成される。フラップ１０２は、可撓性を有し、本体１０１の外面から本体１０１の径方向の外側へ向かって延びる。チューブステント１００の本体１０１は、チューブステント１００の内腔の断面を円形に保持するためのコイルを有していてもよい。
　ガイドカテーテル２は、長手軸Ｏ１を有し全体として柔軟な筒状に形成された長尺部材である。ガイドカテーテル２は、芯部３と、外層部６と、ステント保護部８と、ストッパとを有する。
　芯部３は、たとえば樹脂で形成された柔軟な長軸部材である。本実施形態では、芯部３は、近位端から遠位端までつながるガイドワイヤルーメン４が形成された筒状に形成される。芯部３のガイドワイヤルーメン４を通じて、ガイドカテーテル２の遠位端から手元操作部２０までガイドワイヤを挿通することができる。また、ガイドワイヤルーメン４には送液も可能である。芯部３の近位端から遠位端へと造影剤を供給し、ガイドワイヤルーメン４を通じて芯部３の遠位端から造影剤を吐出させることができる。芯部３の近位端は、手元操作部２０のガイド操作部２１に固定されている。芯部３の遠位端の近傍には、Ｘ線不透過マーカー５が設けられている。Ｘ線不透過マーカー５により、Ｘ線画像において芯部３の遠位端の位置が検出可能である。芯部３の材料は、樹脂やエラストマーなど、柔軟性を有する材料であることが好ましい。
　外層部６は、ガイドカテーテル２の遠位端から所定距離だけ近位側に離れた位置において芯部３に接続されている。外層部６は、芯部３に対する接続位置から近位側へと延びる柔軟な筒状部材である。外層部６の遠位端（ストッパ）６ａは、芯部３の外面に対して滑らかに（段差なく）接続されている。外層部６の外面は、外層部６の遠位端６ａの近傍において、外層部６の遠位端６ａから近位端へ向かって漸次拡径されたテーパ状に形成される。外層部６のテーパ状に形成された部分において、外層部６の内径は、外層部６の遠位端から近位端へ向かって漸次大きくなっている。外層部６の内面と芯部３との間には、ステント保護部８を配置可能な空間が設けられている。ステント保護部８は、ステント保護部８の外面が外層部６の内面に接するように外層部６の内面と芯部３との間に配置されている。ステント保護部８は、ステント保護部８の外面と外層部６の内面との間にクリアランスを設けて外層部６の内面と芯部３との間に配置されてもよい。
　チューブステント１００の内腔を潰さないためには、ステント保護部８の外面は、外層部６の内面に接していることが望ましい。ガイドカテーテル２が湾曲形状に変形した時に、外層部６の遠位端６ａから後述する突起７までの領域において、ステント保護部８が外層部６の内面に対し摺動するように、ステント保護部８の断面方向の位置が設定されている。外層部６の内面と芯部３との間の空間がステント保護部８を配置可能な大きさに達した位置より近位側においては、外層部６の内径及び外径は同一である。
　外層部６の遠位端６ａが芯部３に固定されていることにより、外層部６と芯部３との間に配されたステント保護部８は、外層部６の遠位端６ａより遠位側へは移動しない。すなわち、外層部６と芯部３とが固定された部分は、ステント保護部８が遠位側へ大きく移動するのを規制するストッパとして機能する。
　本実施形態では、外層部６の遠位端６ａは、芯部３の外面に対して熱溶着、接着、超音波溶着、カシメなどの公知の手段によって固定されている。外層部６は、芯部３と一体成型されていてもよい。
　外層部６の外面は、プッシャーカテーテル１０の内面に対する摩擦抵抗が少なくなるように、材料が適宜選択されたり、表面処理を有していたりしてもよい。
　外層部６の内面には、外層部６と芯部３との間の空間に向かって外層部６の内面から突出した突起（ストッパ）７が設けられている。突起７は、外層部６をその外面側から内側へ塑性変形させて外層部６の内面を隆起させることにより形成される。突起７は、ステント保護部８が近位側へ大きく移動するのを規制するストッパとして機能する。
　ガイドカテーテル２の長手軸Ｏ１に沿って測ったときの外層部６の遠位端６ａから突起７までの長さは、ステント保護部８の軸方向の寸法（全長）よりも長い。具体的には、ガイドカテーテル２の長手軸Ｏ１に沿って測ったときの外層部６の遠位端６ａから突起７までの長さは、外層部６の遠位端６ａから突起７までの領域がステント留置装置１の使用時において外力を受けて最大限まで湾曲形状に変形した時に、ステント保護部８の遠位端と外層部６の遠位端内側部分６ａ１との間若しくはステント保護部８の近位端と突起７との間の少なくともいずれか一方にクリアランスを有するように、ステント保護部８の軸方向の寸法との関係に応じて設定される。
　外層部６の近位端は、手元操作部２０のガイド操作部２１に固定されている。
　ステント保護部８は、芯部３と外層部６との間に配された略筒状部材である。図２に示すように、本実施形態では、ステント保護部８は、らせん状に巻かれた素線９から構成されたコイル体である。ステント保護部８を構成するコイル体における素線９は、素線９の中心線に直交する断面において略長方形の断面形状を有する。すなわち、本実施形態では、ステント保護部８を構成するコイル体は平コイルである。ステント保護部８の素線９は、外力がかかっていない状態において素線９同士が互いに接するように密着巻きされている。ステント保護部８の素線９の材質は、金属や、硬度の高い樹脂を適用することができる。
　ステント保護部８を構成するコイル体が平コイルである場合、ステント保護部８は、コイル体の中心線方向における圧縮に対して優れた剛性を有し、座屈しにくい。なお、コイル体を構成する素線９の形状は特に限定されるものではなく、円形断面を有する素線によりコイル体が形成されていてもよい。
　ステント保護部８を構成するコイル体における素線９のピッチは０．３５ｍｍ未満であることが好ましい。ステント保護部８を構成するコイル体における素線９のピッチが０．３５ｍｍ未満であると、チューブステント１００の塑性変形を予防する効果が高い。
　図１に示すように、プッシャーカテーテル１０は、ガイドカテーテル２を通すルーメン１１が形成された柔軟な筒状部材である。プッシャーカテーテル１０の遠位端の近傍には、プッシャーカテーテル１０の近位端部と比較して相対的に柔軟な柔軟部１２が設けられている。プッシャーカテーテル１０の遠位端部に柔軟性を持たせることにより、チューブステント１００の挿入性を向上させる。プッシャーカテーテル１０の近位端には、手元操作部２０のプッシャー操作部２５が固定されている。プッシャーカテーテル１０の遠位端の位置は、後述する嵌合凹部２４と嵌合凸部２７とが互いに嵌合した嵌合状態にあるときに、ガイドカテーテル２に形成された突起７よりも遠位端側にある。
　図１に示すように、手元操作部２０は、ガイド操作部２１と、プッシャー操作部２５とを有する。ガイド操作部２１は、ガイドカテーテル２の近位端に固定される。プッシャー操作部２５は、プッシャーカテーテル１０の近位端に固定される。
　ガイド操作部２１は、通路２２と、ポート２３と、嵌合凹部２４とを有する。通路２２は、芯部３のガイドワイヤルーメン４と連通する。ポート２３は、通路２２に不図示のガイドワイヤを挿通する際、もしくは通路２２を不図示の送液デバイスに接続する際に用いられる。嵌合凹部２４は、ガイド操作部２１とプッシャー操作部２５とを連結する。
　プッシャー操作部２５は、ガイドカテーテル２が進退自在に挿通される通路２６を有する筒状部材である。プッシャー操作部２５の近位端には、ガイド操作部２１の嵌合凹部２４に挿入される嵌合凸部２７が形成されている。
　ガイド操作部２１の嵌合凹部２４とプッシャー操作部２５の嵌合凸部２７とが互いに嵌合した嵌合状態にあるときには、ガイドカテーテル２とプッシャーカテーテル１０とを長手軸Ｏ１に沿った方向に一体的に動作させることができる。嵌合凹部２４と嵌合凸部２７との嵌合状態が解除されているときには、プッシャーカテーテル１０に対して、ガイドカテーテル２を近位端側へと引き抜くことができる。
　次に、本実施形態に係るステント留置装置１の作用について説明する。図３は、前記ステント留置装置の使用時の一過程を説明するための図である。図４は、前記ステント留置装置の作用を説明するための図である。
　ステント留置装置１を用いてチューブステント１００を留置対象部位へと案内する手技をする際には、図１に示す状態で、ステント留置装置１が用意される。すなわち、プッシャーカテーテル１０の内部にガイドカテーテル２が挿入される。嵌合凹部２４と嵌合凸部２７とが互いに嵌合される。プッシャーカテーテル１０の遠位端のさらに遠位側において、チューブステント１００にガイドカテーテル２の遠位端部が挿入される。このとき、プッシャーカテーテル１０の遠位端の位置が、ガイドカテーテル２に形成された突起７よりも遠位側にある。このため、チューブステント１００は、ガイドカテーテル２の長手軸Ｏ１に沿った方向における遠位側のストッパ（外層部６の遠位端６ａ）と近位側のストッパ（突起７）との間に略位置する。
　ステント留置装置１を用いてチューブステント１００を留置対象部位へと案内するときには、たとえば、図３に模式的に一部を示す内視鏡１１０を併用する。一例を挙げると、胆管内にチューブステント１００を留置する場合には、消化管内を通じて十二指腸まで到達可能な側視型の内視鏡１１０がステント留置装置１とともに使用される。この側視型の内視鏡１１０は、消化管内に挿入される挿入部１１１に、処置具チャンネル１１２と、起上台１１３とを有する。処置具チャンネル１１２には、ステント留置装置１のガイドカテーテル２及びプッシャーカテーテル１０をチューブステント１００とともに挿入可能である。起上台１１３は、処置具チャンネル１１２の遠位端の近傍に設けられており、ガイドカテーテル２及びプッシャーカテーテル１０の向きを制御する。
　本実施形態では、側視型の内視鏡１１０における起上台１１３は、ガイドカテーテル２を９０度前後に湾曲させて、たとえば、胆管へ通じる十二指腸乳頭へとガイドカテーテル２の遠位端を向ける。このため、起上台１１３は、ガイドカテーテル２に対して、ガイドカテーテル２を湾曲させるような外力を加える。
　起上台１１３においてガイドカテーテル２が湾曲形状に変形すると、ガイドカテーテル２の芯部３及び外層部６は、柔軟に変形する。芯部３と外層部６との間に配されたステント保護部８は、ステント保護部８を構成するコイル体の中心線Ｏ２（図４参照）に直交する断面が略円形を保った状態で湾曲する。このため、外層部６は、外層部６の内面において長手軸Ｏ１に直交する断面が略円形を維持しつつ外層部６の内面が湾曲するように、ステント保護部８によって支持される。
　外層部６の内面がステント保護部８に支持されて湾曲されることにより、外層部６の外面においても、長手軸Ｏ１に直交する断面が略円形を維持しつつ、外層部６の外面が湾曲する。このため、外層部６の外面に接して湾曲状態に変形するチューブステント１００の内面においても、チューブステント１００の軸方向に対して直交する断面が略円形を維持しつつ、チューブステント１００の内面が湾曲する。
　ステント保護部８が設けられていない場合、芯部３及び外層部６が大きな曲率で曲げられると、芯部３及び外層部６がキンクする場合がある。この場合、ガイドカテーテル２がキンク部分で屈曲した形状に変形して、チューブステント１００を屈曲させる可能性がある。チューブステント１００が屈曲してキンクすることにより、チューブステント１００の内腔において体液等の流路となる空間の断面積が減り、チューブステント１００が詰まる可能性が高まる。特に、チューブステント１００において塑性変形しやすい構造が含まれている場合、たとえば、金属線材からなるコイルがチューブステント１００の形状維持のために設けられている場合、チューブステント１００の屈曲状態が解消されてもチューブステント１００の内腔の断面が初期の円形に復元されない可能性がある。
　これに対して、本実施形態のステント留置装置１では、チューブステント１００がキンクしないようにステント保護部８がチューブステント１００の内面を、外層部６を介して保持する。このため、柔軟なチューブステント１００の内腔がチューブステント１００の留置過程において潰れない。
　ガイドカテーテル２が湾曲状態にあるときには、ガイドカテーテル２の湾曲の内周側と外周側とにおいてガイドカテーテル２の長手軸Ｏ１と平行に測った長さが異なる。すなわち、ガイドカテーテル２の湾曲の外周側が内周側よりも長くなる。このとき、密着巻きのコイル体であるステント保護部８では、ステント保護部８の中心線に沿って測った寸法は、ステント保護部８が直線状態にあるときの寸法よりも長い。本実施形態では、ステント保護部８は、芯部３の外面及び外層部６の内面に対して固定されていない。そのため、図４に示すようにガイドカテーテル２が湾曲した際、ステント保護部８の湾曲の内側では、隣接するコイルの端面がクリアランスなく接することで、ステント保護部８は軸方向に縮む。ステント保護部８の湾曲の外側では、隣接するコイルの端面の間にクリアランスが生じることで、ステント保護部８は軸方向に伸びる。よって、ガイドカテーテル２のステント保護部８が湾曲する際、ガイドカテーテル２の柔軟性は大きく損なわれることがない。また、ガイドカテーテル２の長手軸Ｏ１に沿った方向において、ステント保護部８の両端側には、ステント保護部８の伸長を許容する空間が設けられている。このため、ステント保護部８が湾曲するのを阻害するようにステント保護部８をその中心線に沿った方向に圧縮する外力がステント保護部８には加わらず、ステント保護部８が設けられた部分におけるガイドカテーテル２の柔軟性が低下しにくい。
　本実施形態では、ステント保護部８は芯部３と外層部６とのいずれにも全く固定されていない。このため、ステント保護部８が伸長した時に、ステント保護部８の遠位端側と近位端側とのいずれか隙間がある方にステント保護部８を逃がすことができる。
　ガイドカテーテル２の遠位端が適切に十二指腸乳頭へと向けられたら、公知の手法により、ガイドカテーテル２の遠位端を、胆管まで案内する。ガイドカテーテル２の遠位端の位置は、Ｘ線画像によりＸ線不透過マーカー５を用いて容易に把握できる。続いて、手元操作部２０において嵌合凹部２４と嵌合凸部２７との嵌合状態を解除し、ガイドカテーテル２を近位端側へと引き抜く。これにより、プッシャーカテーテル１０の遠位端によってチューブステント１００が支持されたまま、チューブステント１００からガイドカテーテル２が引き抜かれる。その結果、チューブステント１００は、チューブステント１００の遠位端が胆管内に位置し、チューブステント１００の近位端が十二指腸内に位置する状態で、留置される。
　このように、本実施形態に係るステント留置装置１は、ステント保護部８の伸長を許容するようにストッパが配置されている。このため、ガイドカテーテル２の柔軟性が低下しにくく、曲率が大きく曲げがきつい部分においてもガイドカテーテル２を容易に通過させることができる。
　以上説明したように、本実施形態に係るステント留置装置１は、柔軟なチューブステント１００の内腔がチューブステント１００の留置過程において潰れないという効果と、曲率が大きく曲げがきつい部分でもガイドカテーテル２を通過させやすいという効果とを併せ持つ。
　本実施形態では、チューブステント１００の内腔が潰れないようにチューブステント１００を支える剛性を有していれば、ステント保護部８は疎巻きのコイルであってもよい。
　ステント保護部８が疎巻きのコイルである場合、ステント保護部８が湾曲してもステント保護部８の寸法（全長）が伸長されない場合がある。この場合、ガイドカテーテル２の遠位側のストッパとガイドカテーテル２の近位側のストッパとの各々にステント保護部８が接するように、ガイドカテーテル２が構成されてもよい。
　ステント保護部８の一部が芯部３もしくは外層部６に対して固定されていてもよい。
　以上、本発明の好ましい実施形態を説明したが、本発明はこの実施形態に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。
　上記実施形態のステント留置装置によれば、柔軟なチューブステントの内腔がチューブステントの留置過程において潰れることを防ぐことができ、また、曲率が大きく曲げがきつい部分にガイドカテーテルを容易に通過させることができる。
　１　　ステント留置装置
　２　　ガイドカテーテル
　３　　芯部
　４　　ガイドワイヤルーメン
　５　　Ｘ線不透過マーカー
　６　　外層部
　６ａ　　外層部の遠位端（遠位側のストッパ）
　７　　突起（近位側のストッパ）
　８　　ステント保護部
　９　　素線
　１０　　プッシュカテーテル
　１１　　ルーメン
　１２　　Ｘ線不透過マーカー
　２０　　手元操作部
　２１　　ガイド操作部
　２２　　通路
　２３　　ポート
　２４　　嵌合凹部
　２５　　プッシャー操作部
　２６　　通路
　２７　　嵌合凸部

Claims (5)

  1. 　チューブステントを管腔組織内に留置するステント留置装置であって、
    　長手軸を有し、自身の遠位端側から前記チューブステントに挿入可能に構成されたガイドカテーテルと、
    　前記ガイドカテーテルが挿入されるルーメンが形成されたプッシャーカテーテルと、
    　を備え、
    　前記ガイドカテーテルは、
    　　前記チューブステントの軸方向の寸法よりも長く、可撓性を有する芯部と、
    　　前記芯部の外周を囲うチューブ形状を有し、前記芯部に固定された外層部と、
    　　前記芯部と前記外層部との間に配され、前記チューブステントの前記軸方向の前記寸法よりも長く、前記長手軸に沿った方向から見たときに前記長手軸を中心とする環状に形成され、前記長手軸に直交する径方向の内側への圧縮に抗する剛性を有し、前記ガイドカテーテルが湾曲する方向への柔軟性を有するステント保護部と、
    　　前記長手軸に沿った前記方向への前記ステント保護部の伸長を許容し且つ前記芯部に対する前記長手軸に沿った前記方向への前記ステント保護部の移動を規制するように構成されたストッパと、
    　を有する
    　ステント留置装置。
  2. 　請求項１に記載のステント留置装置であって、
    　前記芯部と前記外層部とは、前記外層部の遠位端において互いに固定されており、
    　前記外層部の遠位端側は、前記ガイドカテーテルの近位端側から前記ガイドカテーテルの前記遠位端側に向かうに従って漸次縮径するように形成されて、前記芯部の外面に対して滑らかに接続されている
    　ステント留置装置。
  3. 　請求項１に記載のステント留置装置であって、
    　前記ストッパは、前記芯部と前記外層部との少なくともいずれか一方に設けられ且つ前記芯部と前記外層部との間の空間へ向かって突出された突起を有し、
    　前記突起は、前記ステント保護部と接することにより前記ステント保護部の前記長手軸に沿った前記方向への移動を規制するように構成されている
    　ステント留置装置。
  4. 　請求項１に記載のステント留置装置であって、
    　前記ステント保護部は、密着巻きのらせん構造を有する素線から構成されている
    　ステント留置装置。
  5. 　請求項１に記載のステント留置装置であって、
    　前記外層部は、円形断面を有する筒状に形成され、
    　前記ステント保護部は、円形断面を有する略筒状に形成され、
    　前記外層部の内径と前記ステント保護部の外径との差は０．５ｍｍ以下である
    　ステント留置装置。
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