WO2014136604A1 - 放射線画像撮影装置および方法 - Google Patents

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WO2014136604A1
WO2014136604A1 PCT/JP2014/054366 JP2014054366W WO2014136604A1 WO 2014136604 A1 WO2014136604 A1 WO 2014136604A1 JP 2014054366 W JP2014054366 W JP 2014054366W WO 2014136604 A1 WO2014136604 A1 WO 2014136604A1
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implant
irradiation
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breast
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順也 森田
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富士フイルム株式会社
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    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems

Definitions

  • the present invention relates to a radiographic imaging apparatus and method for acquiring a radiographic image by imaging a subject such as a breast, and more particularly to a radiographic imaging apparatus and method suitable for imaging a breast including an implant.
  • a radiation image (breast image) of a breast imaged by mammography is subjected to image processing by a dedicated operation terminal or the like, and then subjected to diagnosis by a doctor.
  • the doctor examines the presence or absence of a lesion such as a mass or calcification by displaying the breast image on a display and interpreting it.
  • an AEC Automatic Exposure Control
  • the subject is irradiated with a small dose of radiation
  • the transmitted radiation dose is set to AEC.
  • a method of performing main irradiation for acquiring a radiation image by irradiating a subject with radiation having the set irradiation condition (Patent Document 1) Have been proposed).
  • Patent Document 2 a method for setting irradiation conditions for main irradiation by analyzing a pre-radiation image obtained by pre-irradiation has been proposed (see Patent Document 2).
  • breast reconstruction surgery after breast cancer surgery and breast augmentation surgery for beauty may be performed on the breast to be imaged.
  • silicon or physiological saline or the like is used for the breast.
  • the implant is embedded.
  • the image quality of a breast image acquired by imaging differs greatly between a breast in which such an implant is embedded and a breast that is not embedded.
  • the implant has a small radiation transmission dose and appears as a bright area in the breast image.
  • the irradiation condition is set at the time of imaging of the breast according to the mammary gland which is the region of interest to be diagnosed. Since the mammary gland has a relatively small amount of radiation transmission, the irradiation condition is often set based on an area where the amount of radiation transmission is relatively small. However, when the implant is embedded in the breast, the irradiation condition is set based on the region of the implant with a small amount of radiation transmission, and as a result, there is a possibility that excessive radiation is irradiated on the breast.
  • Patent Document 3 a method has been proposed in which a region with an extremely small amount of transmitted radiation is detected as an implant region, and irradiation conditions are set excluding the detected implant region. According to the method of Patent Document 3, by setting irradiation conditions suitable for the case where the implant is embedded in the breast, even if the implant is embedded in the breast, excessive radiation is irradiated on the breast. Can be prevented.
  • the irradiation condition is set except for the implant region using the technique described in Patent Document 3, the irradiation condition is set based on the mammary gland region having a higher radiation transmittance than the implant. Hardly transmits radiation. For this reason, in the breast image, the region of the implant becomes an image with a very high brightness and whiteout, and if there is a lesion in a portion overlapping the implant, it cannot be confirmed.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and includes a radiographic imaging apparatus capable of appropriately setting radiation irradiation conditions depending on whether or not an object includes an implant, and the object includes an implant. It is an object of the present invention to provide a radiographic image capturing method capable of appropriately setting radiation irradiation conditions depending on whether or not an image is captured.
  • a radiographic imaging device includes a radiation irradiating means for irradiating a subject with radiation, Radiation image acquisition means for detecting radiation transmitted through the subject and acquiring a radiation image of the subject; Implant information acquisition means for acquiring implant information indicating whether or not an object includes an implant; Based on the implant information, the first irradiation condition for the radiation irradiated to the subject when the subject includes the implant, and the second for the radiation irradiated to the subject when the subject does not include the implant An irradiation condition setting means for setting any of the irradiation conditions;
  • the radiation irradiating means is a means for irradiating the subject with radiation according to the irradiation condition set by the irradiation condition setting means.
  • the implant information acquisition means irradiates the subject with a dose of radiation that is less than the dose of radiation applied to the subject when acquiring the radiographic image before acquiring the radiographic image. It is good also as a means to acquire implant information based on the pre-radiation image acquired by.
  • a selection unit that selects which one of the irradiation condition set in the implant region and the irradiation condition set outside the implant region is set. It is good also as what further comprises.
  • the first and second irradiation conditions can selectively absorb a target that generates radiation in the radiation irradiation unit and a high energy component or a low energy component of the radiation. It may include at least one of a combination of filters, a tube voltage of the radiation source included in the radiation irradiation means, a tube current of the radiation source, and a radiation irradiation time.
  • the first irradiation condition is a condition in which the average energy is high, a condition in which the radiation irradiation time is short, a condition in which the radiation dose determined by the tube voltage and the tube current is large. It is good also as what satisfies at least one of these conditions.
  • the radiographic imaging device further includes information acquisition setting means for setting whether or not to acquire implant information by the implant information acquisition means.
  • the irradiation condition setting means may be a means for setting the third irradiation condition when the setting for not acquiring the implant information is made.
  • the third irradiation condition is an irradiation condition set without considering the presence or absence of an implant.
  • the third irradiation condition is not necessarily different from the first and second irradiation conditions.
  • the second irradiation condition for the radiation that is irradiated to the subject when there is no implant. May be the same.
  • a radiographic image capturing method is a radiographic image capturing method for acquiring a radiographic image of a subject by irradiating the subject with radiation, detecting the radiation transmitted through the subject, Obtain implant information that indicates whether the subject contains an implant, Based on the implant information, the first irradiation condition for the radiation irradiated to the subject when the subject includes the implant, and the second for the radiation irradiated to the subject when the subject does not include the implant Set one of the irradiation conditions, The subject is irradiated with radiation according to set irradiation conditions.
  • a radiographic imaging apparatus capable of appropriately setting radiation irradiation conditions according to whether or not an object includes an implant, and whether or not the object includes an implant. Therefore, it is possible to provide a radiographic image capturing method that can appropriately set the irradiation condition of radiation.
  • FIG. 1 is a schematic block diagram showing a configuration of a medical image support system including a radiographic image capturing apparatus according to a first embodiment.
  • Schematic showing the configuration of the mammography device Schematic diagram showing the configuration of the X-ray source
  • Diagram showing dose table The flowchart which shows the process performed in 1st Embodiment.
  • the block diagram of the control circuit which comprises the mammography imaging device and control apparatus in 2nd Embodiment The flowchart which shows the process performed in 2nd Embodiment.
  • the block diagram of the control circuit which comprises the mammography imaging device and control apparatus in 3rd Embodiment The flowchart which shows the process performed in 3rd Embodiment
  • FIG. 1 is a schematic block diagram showing a configuration of a medical image support system to which a radiographic image capturing apparatus according to a first embodiment of the present invention is applied.
  • the system 10 includes a mammography imaging device 12 installed in a medical facility, a control device 14 that controls the mammography imaging device 12, and a breast image captured by the mammography imaging device 12.
  • the image processing apparatus 16 that performs image processing, an image database (image DB) 18 that stores breast images, and a doctor's terminal apparatus 20 that performs interpretation, having a high-definition monitor (not shown).
  • image DB image database
  • doctor's terminal apparatus 20 that performs interpretation, having a high-definition monitor (not shown).
  • These devices are connected to each other via a network 22.
  • the mammography imaging device 12 and the control device 14 constitute a radiographic image imaging device of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of the mammography photographing apparatus 12.
  • the mammography imaging apparatus 12 includes a base 30 that is installed in an upright state, an arm member 34 that is fixed to a turning shaft 32 that is disposed at a substantially central portion of the base 30, and a subject.
  • An X-ray source for exposing radiation (X-rays) to 36 breasts is housed, an X-ray source housing section 38 fixed to one end of the arm member 34, and X-rays transmitted through the breast are detected.
  • X-rays exposing radiation
  • a solid state detector for acquiring a breast image which is a radiation image of the breast, is housed, and includes an imaging table 40 fixed to the other end of the arm member 34, and a compression plate 42 that compresses the breast against the imaging table 40. ing.
  • the arm member 34 to which the X-ray source storage unit 38, the imaging table 40, and the compression plate 42 are connected pivots about the pivot 32 in the direction of arrow A in FIG. Configured to be possible.
  • the compression plate 42 is disposed between the X-ray source storage unit 38 and the imaging table 40 while being connected to the arm member 34, and is configured to be displaceable in the direction of arrow B in FIG.
  • a face guard sheet 44 made of a member that blocks X-rays is disposed in order to protect the vicinity of the face of the subject 36 from exposure to X-rays.
  • the base 30 displays photographing information such as a photographing part and photographing direction of the subject 36, ID information of the subject 36, and the like, and a breast compression state by the compression plate 42 is released as necessary.
  • a display 46 for displaying information on the remaining compression time until is provided.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the configuration of the X-ray source stored in the X-ray source storage unit 38.
  • the X-ray source 50 includes a filament 52 that outputs an electron beam e, a target 54 that generates X-ray x when the electron beam e collides, and a filter 55 that adjusts the energy spectrum of the X-ray x.
  • a predetermined tube voltage is applied between the cathode filament 52 and the anode target 54 in accordance with irradiation conditions set as described later.
  • the filament 52 and the target 54 are accommodated in a vacuum envelope 56 filled with insulating oil.
  • the filament 52 is held by a filament holder 58 disposed at one end of the vacuum envelope 56, and is configured to be movable in the direction of arrow A in FIG.
  • the target 54 is held by a target holder 60 disposed at the other end of the vacuum envelope 56 via a motor 62, and is configured to be rotatable in the direction of arrow B in FIG.
  • a plurality of different anode materials such as Mo (molybdenum), Rh (rhodium), and W (tungsten) are disposed on the target 54 at different positions in the radial direction, and the filament 52 is moved in the direction of arrow A in FIG.
  • Mo mobdenum
  • Rh rhodium
  • W tungsten
  • X-ray x generated from the target 54 is output through a Be radiation window 64 formed in the vacuum envelope 56, passes through a filter 55, and is irradiated onto the imaging table 40.
  • a filter 55 a plurality of different substances, for example, Mo and Rh are arranged in the direction of arrow C in FIG. 3, and the substance through which the X-ray x passes is moved by the filter moving unit 66 in the direction of arrow C in FIG. Configured to be selectable.
  • Nb (niobium), Ag (silver), or a composite material obtained by combining these simple substances can be used.
  • FIG. 4 is a block diagram of a control circuit constituting the mammography photographing apparatus and the control apparatus in the first embodiment.
  • the control device 14 that controls the mammography imaging apparatus 12 controls the drive of the radiation source drive control unit 70 that drives and controls the X-ray source 50 according to the set irradiation conditions, and the compression plate 42, and captures the breast M of the subject 36.
  • An implant information acquisition unit 80 for acquiring implant information indicating whether or not there is an irradiation condition setting unit 82 for setting an irradiation condition at the time of imaging, and a storage unit 84 for storing various types of information including a dose table to be described later.
  • an input unit 90 for making various inputs to the control device 14 is connected to the control device 14.
  • the input unit 90 for example, a touch panel, operation buttons, and the like can be used in addition to a keyboard and a mouse.
  • the implant information acquisition unit 80, the irradiation condition setting unit 82, the storage unit 84, and the input unit 90 described above can be configured from a computer system such as a general personal computer.
  • the irradiation conditions described above are conditions for adjusting the energy spectrum (ray quality) of the X-rays irradiated to the breast M to obtain a breast image having an appropriate contrast.
  • the breast M before the breast image is acquired, the breast M is pre-irradiated, and the pre-radiation image PG obtained by the pre-irradiation is analyzed, thereby obtaining the implant information and setting the irradiation condition.
  • the main irradiation is performed to irradiate the breast M with the X-rays according to the set irradiation condition and take a radiographic image.
  • photography of the breast M by pre-irradiation shall be called pre imaging
  • the X-ray dose irradiated to the breast M in the pre-imaging is smaller than the X-ray dose irradiated to the breast M in the main imaging.
  • the implant information acquisition unit 80 analyzes the pre-radiation image PG and acquires implant information.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a method of acquiring the implant information by analyzing the pre-radiation image PG.
  • the pre-radiation image PG includes an image of the breast M.
  • the image of the breast M includes an implant image.
  • the implant information acquisition unit 80 acquires a profile of pixel values in the arrow A direction parallel to the side on the chest wall side in the pre-radiation image.
  • the implant embedded in the breast M has a small X-ray transmission dose, appears in the pre-radiation image PG as a high-intensity region S0, and changes in the pixel value of the mammary gland portion in the breast M in the arrow A direction.
  • the implant information acquisition unit 80 acquires, for example, two profiles in the direction of arrow A from the pre-radiation image PG as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-10848, and calculates a difference based on the two profiles. A profile is calculated, and a variation amount (standard deviation) in a range including the center is calculated based on the difference profile. If the variation amount is equal to or less than a threshold value, it is determined that the breast M includes an implant.
  • a discriminator is created by learning features such as density and contrast in a large number of breast images in which the implant region and the non-implant region are known in advance using a known machine learning method.
  • a score representing the likelihood of an implant included in the pre-radiation image PG may be calculated using a container, and a region that can be regarded as an implant may be recognized using a known region dividing method such as a graph cut method. Then, when the area that can be regarded as an implant is a predetermined ratio (for example, 10%) or more with respect to the area of the breast M in the pre-radiation image PG, it is determined that the implant is embedded in the breast M to be photographed. It may be.
  • the implant information acquisition unit 80 acquires the implant information based on the information on the presence / absence of the implant input by the engineer. It may be. Furthermore, when acquiring a breast image in order to follow up about the same patient, it can be confirmed whether the implant is implanted about the same patient preserve
  • the irradiation condition setting unit 82 sets the X-ray irradiation condition at the time of actual imaging of the breast M using the implant information.
  • the irradiation condition setting unit 82 first calculates the thickness of the breast M based on the positional information of the compression plate 42 supplied from the compression plate drive control unit 72.
  • a dose table for setting irradiation conditions is stored in the storage unit 84.
  • FIG. 6 shows a dose table. As shown in FIG. 6, in this embodiment, a dose table used when an implant is embedded in a subject, that is, a dose table T1 with an implant and used when an implant is not embedded in a subject.
  • the dose table to be used that is, the dose table T2 for implant-less is stored in the storage unit 84.
  • Each dose table T1, T2 is associated with a target and filter combination (T / F), tube voltage (kV), and transmitted dose according to the thickness (mm) of the breast M.
  • the X-ray subject transmission power increases as the energy increases.
  • the X-ray energy distribution is determined by the target and filter combination of the X-ray source 50 and the tube voltage, the average of which is called the average energy. For example, when the target is W, the average energy of X-rays is higher than when Mo is used as the target. In addition, the filter uses Rh rather than Mo, and the average energy of X-rays becomes higher. The higher the tube voltage, the higher the average energy of X-rays.
  • the X-ray with higher average energy is irradiated to the breast M compared to the dose table T2 without the implant.
  • the target / filter combination, tube voltage, and transmitted dose are set.
  • the irradiation condition of the dose table T1 is set to be higher energy than the irradiation condition of the dose table T2.
  • the target / filter combination in the dose table T2 without implant, the target / filter combination, tube voltage, and so on, so that the breast M is irradiated with X-rays having lower average energy than the dose table T1 with implant.
  • the penetrating dose is set.
  • the irradiation condition setting unit 82 refers to the dose table T1 when there is an implant, that is, when the breast M includes an implant, and based on the thickness of the breast M, the target / filter combination, tube voltage And the penetrating dose is set as the irradiation condition. For example, when the thickness of the breast M is 30 mm, W / Rh is set as the target / filter combination, 29 kV is set as the tube voltage, and 1.2 is set as the transmitted dose. Further, when there is no implant, that is, when no implant is included in the breast M, the dose table T2 is referred to, and based on the thickness of the breast M, the target / filter combination, tube voltage, and transmitted dose are irradiated. Set as a condition.
  • the values of the tube voltage and the transmitted dose at the breast thickness not defined in the dose tables T1 and T2 May be calculated by interpolation using the values of the tube voltage and the penetrating dose in the adjacent breast thickness values.
  • the irradiation condition setting unit 82 sets the tube current and the irradiation time for determining the irradiation dose (mAs) as the irradiation conditions using the analysis result of the pre-radiation image PG so that the set transmission dose is obtained. To do.
  • the irradiation condition setting unit 82 analyzes the pre-radiation image PG described above and sets the tube current and the irradiation time. Specifically, the pre-radiation image PG is analyzed to recognize the implant region, and a histogram of pixel values of the region excluding the implant region is created.
  • a pixel area having a pixel value corresponding to the mammary gland in the histogram is extracted as a mammary gland area, and the mammary gland is calculated from the pixel value of the mammary gland area and the irradiation dose at the time of pre-imaging. Calculate the penetration dose of the area.
  • the implant information acquisition unit 80 recognizes the implant region, it is preferable to acquire the implant region information and analyze the pre-radiation image.
  • the difference between the transmitted dose of the mammary gland region at the time of pre-imaging and the transmitted dose set with reference to the dose table T1 is associated with the irradiation dose (that is, the tube current and the irradiation time) at the time of the actual imaging.
  • the irradiation dose at the time of the actual photographing, that is, the tube current and the irradiation time are set.
  • the irradiation dose is a value determined by tube current (mA) ⁇ irradiation time (sec).
  • mA tube current
  • sec irradiation time
  • the table T3 sets the tube current and the irradiation time so that the X-ray irradiation time is as short as possible as compared with the table used when there is no implant.
  • the set tube current and irradiation time are supplied to the radiation source drive control unit 70 as the irradiation condition C1 together with the target / filter combination and the tube voltage.
  • a pixel region having a pixel value corresponding to the mammary gland in the histogram is extracted as a mammary gland region, and the transmitted dose of the mammary gland region is calculated from the pixel value of the mammary gland region and the irradiation dose at the time of pre-imaging. .
  • the difference between the transmitted dose of the mammary gland region at the time of pre-imaging and the transmitted dose set with reference to the dose table T2 is associated with the irradiation dose (that is, the tube current and the irradiation time) at the time of actual imaging.
  • the tube current and the irradiation time at the time of actual photographing are set.
  • the set tube current and irradiation time are supplied to the radiation source drive control unit 70 as the irradiation condition C2 together with the target / filter combination and the tube voltage.
  • the tables T3 and T4 are stored in the storage unit 84.
  • the irradiation condition C1 with the implant is set so as to be irradiated with X-rays having higher average energy than the irradiation condition C2 without the implant, the X-ray passes through the implant region and is detected by the solid state detector. 74 is detected. For this reason, in the breast image acquired by this imaging
  • the exposure dose to the breast M is the same when the subject includes the implant and when the subject does not include the implant.
  • the irradiation dose C1 when the subject includes the implant is set to be higher than the irradiation condition C2 when the subject does not include the implant. It may be made larger.
  • the irradiation condition C1 may be set to be about 1.2 times that in the case of the irradiation condition C2.
  • an AEC sensor is provided in the mammography apparatus 12, and the detection result by the AEC sensor is used instead of the pre-radiation image PG. , C2 may be set.
  • the image processing device 16 performs image processing based on predetermined image processing conditions on the breast image acquired by the main imaging.
  • the image processing conditions include radiation image normalization processing conditions, frequency processing conditions, noise filtering processing conditions, dynamic range adjustment processing conditions, and gradation processing conditions.
  • a display unit 92 such as a liquid crystal display is connected to the image processing device 16, and an image can be confirmed by displaying a processed radiographic image on the display unit 92. .
  • FIG. 7 is a flowchart showing processing performed in the first embodiment.
  • the engineer moves the compression plate 42 by the compression plate drive control unit 72 to compress the breast M (step ST2).
  • the irradiation condition setting unit 82 acquires position information of the compression plate 42 with respect to the imaging table 40 from the compression plate drive control unit 72, and calculates the thickness of the breast M from this position information. Information on the calculated thickness is displayed on the display 46.
  • the radiation source drive control unit 70 drives the X-ray source 50 to perform pre-imaging irradiation conditions.
  • X-rays according to the above are irradiated to the breast M, and pre-imaging of the breast M is performed (step ST4).
  • the pre-radiation image PG of the breast M recorded on the solid state detector 74 by this imaging is read by the detector control unit 76 and supplied to the control device 14.
  • the implant information acquisition unit 80 of the control device 14 analyzes the pre-radiation image PG, and acquires implant information indicating the presence or absence of an implant in the breast M (step ST5).
  • the irradiation condition setting unit 82 sets the irradiation conditions for the main imaging based on the implant information. That is, when the implant information includes an implant, the irradiation condition C1 for implant is set based on the analysis result of the dose table T1 and the pre-radiation image PG (step ST6). On the other hand, when the implant information is “no implant”, the irradiation condition C2 for no implant is set based on the analysis result of the dose table T2 and the pre-radiation image PG (step ST7).
  • the set irradiation conditions C1 and C2 are supplied to the radiation source drive control unit 70.
  • the radiation source drive control unit 70 selects the target 54 by moving the filament 52 in the direction of arrow A in FIG. Further, the radiation source drive control unit 70 drives the filter moving unit 66 according to the set irradiation condition to move the filter 55 in the direction of arrow C in FIG.
  • the radiation source drive control unit 70 drives the X-ray source 50 to irradiate the breast M with X-rays in accordance with the set irradiation conditions.
  • Real shooting is performed (step ST8).
  • a breast image that is a radiographic image of the breast M recorded on the solid state detector 74 by this imaging is read by the detector control unit 76 and supplied to the image processing device 16.
  • the image processing device 16 performs image processing on the breast image based on predetermined image processing conditions, and acquires a processed radiation image (step ST9). That is, the breast image is analyzed, and the normalization processing condition, frequency processing condition, noise filtering processing condition, dynamic range adjustment processing condition, and gradation processing condition of the breast image are set. Then, image processing is performed on the breast image according to the set image processing conditions.
  • the irradiation condition C1 with an implant the X-ray has high energy, so that the contrast of the breast image is lowered. For this reason, when the irradiation condition C1 is set, it is preferable to set the gradation processing condition and the frequency processing condition so as to increase the contrast.
  • the breast image subjected to the image processing as described above is displayed on the display unit 92 and is confirmed by an engineer (step ST10), and the process is terminated.
  • the irradiation condition C1 for the presence of the implant is set when the implant is present, and the irradiation condition C2 for the absence of the implant is set when there is no implant. It is what you do. For this reason, according to the presence or absence of the implant in the breast M, the X-ray irradiation conditions can be set appropriately.
  • the implant information is acquired based on the pre-radiation image PG, the implant information can be accurately acquired, and accordingly, the X-ray irradiation conditions during the main imaging can be set more appropriately.
  • the medical image support system to which the radiographic imaging device according to the second embodiment is applied differs from the first embodiment only in the configuration of the control device, and therefore the detailed description of the configuration of the medical image support system is here. Omitted.
  • FIG. 8 is a block diagram of a control circuit constituting the mammography photographing apparatus and the control apparatus in the second embodiment.
  • the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted here.
  • the control device 14A in the control device 14A, whether the irradiation condition C1 with an implant is set to an irradiation condition that matches the implant region or an irradiation condition that matches the implant region is set as an input unit.
  • a selection unit 86 is provided for selecting according to an instruction from 90.
  • the irradiation condition C1 is set based on the analysis result of the mammary gland region in the pre-radiation image PG and the dose table T1, and thus is acquired by the main imaging.
  • the tissue can also be observed for the implant region.
  • the selection unit 86 determines whether the irradiation condition set outside the implant region or the irradiation condition set inside the implant region is set from the input unit 90 by the engineer. The selection is made by input.
  • the irradiation condition setting unit 82 when the selection unit 86 has been selected to set the irradiation conditions that match the outside of the implant region, as in the first embodiment, the mammary gland region in the dose table T1 and the pre-radiation image PG Based on the analysis result for, an irradiation condition (referred to as C1-1) outside the implant region is set.
  • the selection unit 86 when the selection unit 86 has selected to set the irradiation condition according to the implant region, the irradiation according to the implant region is performed based on the analysis result of the implant region in the dose table T1 and the pre-radiation image PG.
  • a condition (referred to as C1-2) is set. Specifically, a histogram of the pre-radiation image PG is created, a pixel region having a pixel value corresponding to the implant in the histogram is extracted as an implant region, and the implant region is calculated from the pixel value of the implant region and the irradiation dose at the time of pre-imaging. Calculate the transmitted dose.
  • the irradiation dose that is, the tube current and the irradiation time are set.
  • the table T5 is created in advance and stored in the storage unit 84 in order to set irradiation conditions in accordance with the implant region.
  • FIG. 9 is a flowchart showing processing performed in the second embodiment. Note that in the second embodiment, only the processes after step ST5 in the flowchart of the first embodiment are different, so only the processes after step ST5 will be described here.
  • step ST4 of the first embodiment when the implant information acquisition unit 80 acquires implant information indicating the presence of an implant (step ST11), the irradiation condition setting unit 82 performs irradiation based on a region outside the implant by the selection unit 86. It is determined whether or not condition setting is selected (step ST12). When step ST12 is affirmed, the irradiation condition setting unit 82 sets the irradiation condition C1-1 adjusted to the outside of the implant region based on the analysis result of the mammary gland region of the dose table T1 and the pre-radiation image PG (step ST1). ST13).
  • step ST12 if step ST12 is negative, the irradiation condition setting unit 82 sets the irradiation condition C1-2 that matches the implant region based on the analysis result of the implant region of the dose table T1 and the pre-radiation image PG. (Step ST14).
  • the implant information is “no implant”
  • the irradiation condition C2 for no implant is set based on the analysis result of the dose table T2 and the pre-radiation image PG (step ST15).
  • the set irradiation conditions are supplied to the radiation source drive control unit 70.
  • the radiation source drive control unit 70 moves the filament 52 in the direction of arrow A in FIG. 3 according to the set irradiation condition, and selects the target 54. Further, the radiation source drive control unit 70 drives the filter moving unit 66 according to the set irradiation condition to move the filter 55 in the direction of arrow C in FIG.
  • an imaging switch not shown
  • the radiation source drive control unit 70 drives the X-ray source 50 to irradiate the breast M with X-rays according to the set irradiation conditions, thereby performing the main imaging. Is performed (step ST16).
  • a breast image that is a radiographic image of the breast M recorded on the solid state detector 74 by this imaging is read by the detector control unit 76 and supplied to the image processing device 16.
  • the image processing device 16 performs image processing on the breast image based on predetermined image processing conditions, and acquires a processed radiographic image (step ST17).
  • the breast image subjected to the image processing as described above is displayed on the display unit 92, and is confirmed by an engineer (step ST18), and the process ends.
  • the irradiation condition C1-1 adjusted outside the implant region is acquired, or the irradiation condition C1-2 adjusted inside the implant region is set.
  • the selection of whether to acquire is accepted. For this reason, it is possible to cope with both the case where it is desired to observe the region overlapping the implant and the case where it is desired to observe other than the region overlapping the implant.
  • the medical image support system to which the radiographic imaging device according to the third embodiment is applied differs from the first embodiment only in the configuration of the control device, and therefore the detailed description of the configuration of the medical image support system is here. Omitted.
  • FIG. 10 is a block diagram of a control circuit constituting the mammography photographing apparatus and the control apparatus in the third embodiment. Note that in the third embodiment, the same reference numerals are assigned to the same configurations as those in the first embodiment, and detailed description thereof is omitted here.
  • the implant information acquisition unit 80 acquires implant information indicating the presence or absence of an implant, and sets irradiation conditions C1 and C2 using the implant information.
  • implant information indicating the presence or absence of an implant
  • sets irradiation conditions C1 and C2 using the implant information depending on the accuracy of recognition of the implant region, it is difficult to accurately recognize the implant region of the breast M 100%.
  • a mammary gland region included in the breast M in which the implant is not embedded is erroneously recognized as an implant.
  • the irradiation condition cannot be appropriately set. Therefore, it is preferable to set the irradiation condition without using the implant information.
  • irradiation conditions are not set properly and the image quality of the acquired breast image is not satisfactory, it is necessary to perform re-imaging. In this case, irradiation is performed using implant information. It is not preferable to set the conditions again.
  • control device 14B further includes an information acquisition setting unit 88 that sets whether or not to acquire implant information in the implant information acquisition unit 80 in response to an input from the input unit 90.
  • the irradiation condition setting unit 82 sets the irradiation condition for the main imaging based on only the analysis result of the pre-radiation image PG without using the implant information. Different from the embodiment.
  • FIG. 11 is a flowchart showing processing performed in the third embodiment. Note that in the third embodiment, only the processes after step ST5 in the flowchart of the first embodiment are different, so only the processes after step ST5 will be described here.
  • step ST21 the implant information acquisition unit 80 determines whether or not the acquisition of implant information is set by the information acquisition setting unit 88 (step ST21). If step ST21 is affirmed, the process proceeds to step ST5 in the first embodiment.
  • step ST5 since the process after step ST5 is the same as 1st Embodiment, detailed description is abbreviate
  • the irradiation condition setting unit 82 sets the irradiation condition C3 without using the implant information (step ST22). Specifically, the pre-radiation image PG is analyzed, and based on the pixel value of the mammary gland region in the pre-radiation image PG, the combination of the target and filter, the tube voltage, and the transmitted dose are associated with each other according to the thickness of the breast M. The irradiation condition C3 is set with reference to the stored dose table.
  • the recognition of the implant region is not performed, and the pixel value of the mammary gland region is calculated without considering the presence or absence of the implant.
  • the dose table T2 without implant in the first embodiment may be used.
  • the irradiation condition C3 is the same as the irradiation condition C2.
  • a dose table prepared for the case where implant information is not used may be used. The set irradiation conditions are supplied to the radiation source drive control unit 70.
  • the radiation source drive control unit 70 moves the filament 52 in the direction of arrow A in FIG. 3 according to the set irradiation condition C3, and selects the target 54. Further, the radiation source drive control unit 70 drives the filter moving unit 66 according to the set irradiation condition to move the filter 55 in the direction of arrow C in FIG. Next, when an imaging switch (not shown) is turned on by an engineer, the radiation source drive control unit 70 drives the X-ray source 50 to irradiate the breast M with X-rays according to the set irradiation conditions, thereby performing the main imaging. Is performed (step ST23).
  • a breast image that is a radiographic image of the breast M recorded on the solid state detector 74 by this imaging is read by the detector control unit 76 and supplied to the image processing device 16.
  • the image processing device 16 performs image processing on the breast image based on predetermined image processing conditions, and acquires a processed radiation image (step ST24).
  • the breast image subjected to the image processing as described above is displayed on the display unit 92, confirmed by an engineer (step ST25), and the process ends.
  • the irradiation condition C3 is set without using the implant information. Therefore, it is possible to appropriately set the irradiation conditions for the main photographing.
  • the information acquisition setting unit 88 is provided in the control device in the first embodiment. However, the information acquisition setting unit 88 is provided in the control device in the second embodiment. Also good. In this case, when the setting for obtaining implant information is made, the processing after step ST11 in the second embodiment is performed, and one of the irradiation conditions C1-1, C1-2, and C2 is set. Become.
  • the subject is the breast.
  • the subject is not limited to this, and any part of the human body such as the chest, abdomen, head, and extremities can be the subject.
  • the irradiation condition considering the implant region is set as in the above-described embodiment of the present invention.
  • all of the combination of target and filter, tube voltage, tube current and irradiation time are designated and set as irradiation conditions.
  • the combination of target and filter, tube voltage, tube current and irradiation time are set. At least one may be set as the irradiation condition.
  • the region overlapping the implant is focused on observation. It is possible to cope with both cases where it is desired to focus on observation other than the region overlapping the implant.
  • the third irradiation condition is set so that an object that does not include the implant is erroneously set as having an implant. Recognition can be prevented and radiation irradiation conditions can be set more appropriately.

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Abstract

本発明は、乳房におけるインプラントの有無に応じて適切に放射線の照射条件を設定する放射線画像撮影装置及び放射線画像撮影方法を提供する。インプラント情報取得部８０が、被写体である乳房Ｍにインプラントが含まれているか否かを表すインプラント情報を取得する。照射条件設定部８２が、インプラント情報に基づいて、インプラント有りの場合に乳房Ｍに照射する放射線の第１の照射条件Ｃ１を設定し、インプラント無しの場合に乳房Ｍに照射する放射線の第２の照射条件Ｃ２を設定する。線源駆動制御部７０は、照射条件設定部８２が設定した照射条件によりＸ線源５０を駆動して乳房Ｍに放射線を照射する。

Description

放射線画像撮影装置および方法
　本発明は、乳房等の被写体を撮影して放射線画像を取得する放射線画像撮影装置および方法に関し、とくにインプラントを含む乳房の撮影に適した放射線画像撮影装置および方法に関するものである。
　近年、乳がんの早期発見を促すため、乳房を撮影するための放射線画像撮影装置（マンモグラフィと呼ばれる）を用いた画像診断が注目されている。マンモグラフィで撮影された乳房の放射線画像（乳房画像）は、専用の操作端末等で画像処理された後、医師による診断に供される。医師は、乳房画像をディスプレイに表示して読影することにより、腫瘤や石灰化等の病変の有無を調べる。
　このようなマンモグラフィにおいて、高品質な乳房画像を取得するためには、被写体である乳房の放射線透過率に応じた適切な放射線の照射条件を設定する必要がある。とくに被写体が乳房の場合、乳房の厚さおよび乳腺の密度に応じて、放射線の透過率が大きく異なる。このため、乳房の状態に応じて線源の管電圧、管電流、照射時間、放射線を発生させるターゲットの種類、放射線の高エネルギ成分または低エネルギ成分を選択的に吸収することができるフィルタの種類等の照射条件を適切に設定して、過剰な放射線が乳房に照射されてしまうことを防止する必要がある。
　ここで、照射条件を設定する手法として、乳房を透過した放射線の線量を検出するＡＥＣ（Automatic Exposure Control）センサをマンモグラフィに設け、被写体に少ない線量の放射線を照射し、その透過放射線の線量をＡＥＣセンサによって検出して、撮影に必要な照射条件を設定するプレ照射を行った後、設定された照射条件からなる放射線を被写体に照射して放射線画像を取得する本照射を行う手法（特許文献１参照）が提案されている。また、プレ照射により得られるプレ放射線画像を解析することにより、本照射の照射条件を設定する手法も提案されている（特許文献２参照）。
　ところで、例えば撮影対象である乳房に対して、乳がん手術後の乳房再建手術や美容のための豊胸手術が行われている場合があり、このような場合、乳房にはシリコンあるいは生理食塩水等のインプラントが埋め込まれている。このようなインプラントが埋め込まれた乳房と埋め込まれていない乳房とでは、撮影により取得した乳房画像の画質が大きく異なる。とくにインプラントは放射線の透過線量が小さく、乳房画像中に高輝度の領域として現れる。
　ここで、乳房の撮影時における照射条件は、診断の対象となる関心領域である乳腺に合わせて設定することが好ましい。乳腺は放射線の透過量が比較的少ないため、放射線の透過量が比較的少ない領域に基づいて照射条件が設定されることが多い。しかしながら、乳房にインプラントが埋め込まれていると、放射線の透過量が少ないインプラントの領域に基づいて照射条件が設定されてしまい、その結果、過剰な放射線が乳房に照射されてしまうおそれがある。
　このため、マンモグラフィにおいて、放射線の透過量が極端に少ない領域をインプラント領域として検出し、検出したインプラント領域を除いて照射条件を設定する手法が提案されている（特許文献３参照）。特許文献３の手法によれば、乳房にインプラントが埋め込まれている場合に適した照射条件を設定することにより、乳房にインプラントが埋め込まれていても、過剰な放射線が乳房に照射されるのを防止することができる。
特開２０１２－９６０８４号公報 特開２００７－２３６８０４号公報 特表２００９－５０７５９５号公報
　しかしながら、特許文献３に記載された手法を用いてインプラント領域を除いて照射条件を設定した場合、インプラントよりも放射線の透過率が高い乳腺の領域に基づいて照射条件が設定されるため、インプラント領域は殆ど放射線が透過しなくなってしまう。このため、乳房画像においてはインプラントの領域が非常に高輝度で白飛びした画像となり、インプラントに重なる部分に病変が存在する場合、その確認を行うことができなくなってしまう。
　本発明は上記事情に鑑みなされたものであり、被写体にインプラントが含まれているか否かに応じて適切に放射線の照射条件を設定することができる放射線画像撮影装置、及び被写体にインプラントが含まれているか否かに応じて適切に放射線の照射条件を設定することができる放射線画像撮影方法を提供することを目的とする。
　本発明による放射線画像撮影装置は、被写体に放射線を照射する放射線照射手段と、
　被写体を透過した放射線を検出して被写体の放射線画像を取得する放射線画像取得手段と、
　被写体にインプラントが含まれているか否かを表すインプラント情報を取得するインプラント情報取得手段と、
　インプラント情報に基づいて、被写体にインプラントが含まれている場合に被写体に照射する放射線についての第１の照射条件、および被写体にインプラントが含まれていない場合に被写体に照射する放射線についての第２の照射条件のいずれかを設定する照射条件設定手段とを備え、
　放射線照射手段は、照射条件設定手段が設定した照射条件により被写体に放射線を照射する手段であることを特徴とするものである。
　なお、本発明による放射線画像撮影装置においては、インプラント情報取得手段を、放射線画像の取得前に、放射線画像の取得の際に被写体に照射する放射線の線量より少ない線量の放射線を被写体に照射することにより取得したプレ放射線画像に基づいて、インプラント情報を取得する手段としてもよい。
　また、本発明による放射線画像撮影装置においては、第１の照射条件について、インプラント領域内に合わせた照射条件およびインプラント領域外に合わせた照射条件のいずれの照射条件を設定するかを選択する選択手段をさらに備えるものとしてもよい。
　また、本発明による放射線画像撮影装置においては、第１および第２の照射条件は、放射線照射手段における放射線を発生させるターゲットおよび放射線の高エネルギ成分または低エネルギ成分を選択的に吸収することができるフィルタの組み合わせ、放射線照射手段が有する線源の管電圧、線源の管電流、並びに放射線の照射時間の少なくとも１つを含むものとしてもよい。
　この場合、第１の照射条件は、第２の照射条件と比較して、平均エネルギが高い条件、放射線の照射時間が短い条件、管電圧および管電流により決定される放射線の照射線量が大きい条件の少なくとも１つの条件を満たすものとしてもよい。
　また、本発明による放射線画像撮影装置においては、インプラント情報取得手段によりインプラント情報を取得するか否かを設定する情報取得設定手段をさらに備えるものとし、
　照射条件設定手段を、インプラント情報を取得しない設定がなされた場合、第３の照射条件を設定する手段としてもよい。
　第３の照射条件とは、インプラントの有無を考慮することなく設定される照射条件である。第３の照射条件は、第１および第２の照射条件と必ずしも異なる必要はなく、例えばインプラントが含まれない被写体の場合は、インプラント無しの場合に被写体に照射する放射線についての第２の照射条件と同一となる場合がある。
　本発明による放射線画像撮影方法は、被写体に放射線を照射し、被写体を透過した放射線を検出して被写体の放射線画像を取得する放射線画像撮影方法であって、
　被写体にインプラントが含まれているか否かを表すインプラント情報を取得し、
　インプラント情報に基づいて、被写体にインプラントが含まれている場合に被写体に照射する放射線についての第１の照射条件、および被写体にインプラントが含まれていない場合に被写体に照射する放射線についての第２の照射条件のいずれかを設定し、
　設定した照射条件により被写体に放射線を照射することを特徴とするものである。
　本発明によれば、被写体にインプラントが含まれているか否かに応じて、放射線の照射条件を適切に設定することができる放射線画像撮影装置、及び被写体にインプラントが含まれているか否かに応じて適切に放射線の照射条件を設定することができる放射線画像撮影方法を提供することが可能となる。
第１の実施形態による放射線画像撮影装置を含む医療画像支援システムの構成を示す概略ブロック図 マンモグラフィ撮影装置の構成を示す概略図 Ｘ線源の構成を示す概略図 第１の実施形態におけるマンモグラフィ撮影装置および制御装置を構成する制御回路のブロック図 プレ放射線画像を解析してのインプラント情報の取得を説明するための図 線量テーブルを示す図 第１の実施形態において行われる処理を示すフローチャート 第２の実施形態におけるマンモグラフィ撮影装置および制御装置を構成する制御回路のブロック図 第２の実施形態において行われる処理を示すフローチャート 第３の実施形態におけるマンモグラフィ撮影装置および制御装置を構成する制御回路のブロック図 第３の実施形態において行われる処理を示すフローチャート
　以下、図面を参照して本発明の実施形態について説明する。図１は本発明の第１の実施形態による放射線画像撮影装置を適用した医療画像支援システムの構成を示す概略ブロック図である。図１に示すように、このシステム１０は、医用施設等に設置されたマンモグラフィ撮影装置１２と、マンモグラフィ撮影装置１２を制御する制御装置１４と、マンモグラフィ撮影装置１２で撮影された乳房画像に対して画像処理を施す画像処理装置１６と、乳房画像を保存する画像データベース（画像ＤＢ）１８と、高精細なモニタ（不図示）を有する、読影を行う医師の端末装置２０とから構成されている。これらの装置は、ネットワーク２２により相互に接続されている。なお、マンモグラフィ撮影装置１２および制御装置１４が本発明の放射線画像撮影装置を構成する。
　図２はマンモグラフィ撮影装置１２の構成を示す概略図である。図２に示すように、マンモグラフィ撮影装置１２は、立設状態に設置される基台３０と、基台３０の略中央部に配設される旋回軸３２に固定されるアーム部材３４と、被験者３６の乳房に対して放射線（Ｘ線）を曝射するＸ線源を収納し、アーム部材３４の一端部に固定されるＸ線源収納部３８と、乳房を透過したＸ線を検出して乳房の放射線画像である乳房画像を取得する固体検出器を収納し、アーム部材３４の他端部に固定される撮影台４０と、撮影台４０に対して乳房を圧迫する圧迫板４２とを備えている。
　Ｘ線源収納部３８、撮影台４０および圧迫板４２が連結されたアーム部材３４は、旋回軸３２を中心として図１の矢印Ａ方向に旋回することで、被験者３６の乳房に対する撮影方向が調整可能に構成される。圧迫板４２は、アーム部材３４に連結された状態でＸ線源収納部３８および撮影台４０間に配設されており、図１の矢印Ｂ方向に変位可能に構成される。
　Ｘ線源収納部３８には、被験者３６の顔面近傍をＸ線の曝射から保護するため、Ｘ線を遮断する部材からなるフェースガードシート４４が配設される。また、基台３０には、被験者３６の撮影部位および撮影方向等の撮影情報、並びに被験者３６のＩＤ情報等を表示するとともに、必要に応じて、圧迫板４２による乳房の圧迫状態が解除されるまでの圧迫残り時間の情報を表示する表示器４６が配設される。
　図３は、Ｘ線源収納部３８に収納されるＸ線源の構成を示す概略図である。Ｘ線源５０は、電子線ｅを出力するフィラメント５２と、電子線ｅが衝突することでＸ線ｘを発生させるターゲット５４と、Ｘ線ｘのエネルギスペクトルを調整するフィルタ５５とを備える。陰極のフィラメント５２と陽極のターゲット５４との間には、後述するように設定された照射条件に従って所定の管電圧が印加される。フィラメント５２およびターゲット５４は、絶縁油が充填された真空外囲器５６に収納される。フィラメント５２は、真空外囲器５６の一端部に配設されるフィラメントホルダ５８に保持され、図３の矢印Ａ方向に移動可能に構成される。ターゲット５４は、真空外囲器５６の他端部に配設されるターゲットホルダ６０にモータ６２を介して保持され、図３の矢印Ｂ方向に回転可能に構成される。
　ターゲット５４には、複数の異なる陽極物質、例えば、Ｍｏ（モリブデン）、Ｒｈ（ロジウム）、Ｗ（タングステン）が径方向の異なる位置に配設され、フィラメント５２を図３の矢印Ａ方向に移動させることで、ターゲット５４に対する電子線ｅの入射位置を切り替えることができる。これにより、ターゲット５４から発生するＸ線ｘのエネルギスペクトルを陽極物質に従って選択することができる。
　ターゲット５４から発生したＸ線ｘは、真空外囲器５６に形成したＢｅの放射窓６４を介して出力され、フィルタ５５を通過して撮影台４０に照射される。フィルタ５５は、複数の異なる物質、例えば、Ｍｏ、Ｒｈが図３の矢印Ｃ方向に配列され、フィルタ移動部６６により図３の矢印Ｃ方向に移動することで、Ｘ線ｘが通過する物質が選択可能に構成される。なお、フィルタ５５を構成する物質としては、上記のもの以外に、Ｎｂ（ニオブ）、Ａｇ（銀）、あるいはこれらの単体を組み合わせた複合材料を用いることができる。
　図４は第１の実施形態におけるマンモグラフィ撮影装置および制御装置を構成する制御回路のブロック図である。マンモグラフィ撮影装置１２を制御する制御装置１４は、設定された照射条件に従ってＸ線源５０を駆動制御する線源駆動制御部７０と、圧迫板４２を駆動制御し、被験者３６の乳房Ｍを撮影台４０に対して圧迫する圧迫板駆動制御部７２と、撮影台４０に収納されている固体検出器７４を制御し、放射線画像を取得する検出器制御部７６と、乳房Ｍにインプラントが含まれているか否かを表すインプラント情報を取得するインプラント情報取得部８０と、撮影時の照射条件を設定する照射条件設定部８２と、後述する線量テーブルを含む各種情報を記憶する記憶部８４とを備える。なお、制御装置１４には、制御装置１４に対して各種入力を行うための入力部９０が接続されている。入力部９０は、例えばキーボード、マウス等の他、タッチパネル、操作ボタン等を用いることができる。
　以上述べたインプラント情報取得部８０、照射条件設定部８２、記憶部８４、および入力部９０は、例えば一般的なパーソナルコンピュータ等のコンピュータシステムから構成することができる。
　上述した照射条件とは、乳房Ｍに照射するＸ線のエネルギスペクトル（線質）を調整して適切なコントラストを有する乳房画像を得るための条件であり、例えば、Ｘ線源５０を構成するターゲット５４の種類、フィルタ５５の種類、フィラメント５２とターゲット５４との間に印加される管電圧、および照射線量（管電流×放射線照射時間）を挙げることができる。
　ここで、本実施形態においては、乳房画像の取得の前に、乳房Ｍにプレ照射を行い、プレ照射により得られるプレ放射線画像ＰＧを解析することにより、インプラント情報の取得および照射条件の設定を行い、設定された照射条件によりＸ線を乳房Ｍに照射して放射線画像の撮像を行う本照射を行うものである。なお、プレ照射による乳房Ｍの撮影をプレ撮影、本照射による乳房Ｍの撮影を本撮影と称するものとする。プレ撮影において乳房Ｍに照射されるＸ線の線量は、本撮影において乳房Ｍに照射されるＸ線の線量より少ない。
　インプラント情報取得部８０は、プレ放射線画像ＰＧを解析してインプラント情報を取得する。図５はプレ放射線画像ＰＧを解析してインプラント情報を取得する方法を説明するための図である。図５に示すように、プレ放射線画像ＰＧには乳房Ｍの像が含まれている。なお、乳房Ｍの像にはインプラントの像が含まれている。インプラント情報取得部８０は、プレ放射線画像において胸壁側となる辺に平行な矢印Ａ方向において、画素値のプロファイルを取得する。ここで、乳房Ｍに埋め込まれたインプラントはＸ線の透過線量が小さく、プレ放射線画像ＰＧにおいては高輝度の領域Ｓ０として現れ、矢印Ａ方向においては、乳房Ｍにおける乳腺の部分の画素値の変化と比較して、変化量が小さい。このため、インプラント情報取得部８０は、例えば特開２０１１－１０８８４号公報に記載されているように、プレ放射線画像ＰＧから矢印Ａ方向についての２つのプロファイルを取得し、２つのプロファイルに基づいて差分プロファイルを算出し、差分プロファイルに基づいてその中央を含む範囲のばらつき量（標準偏差）を求め、ばらつき量がしきい値以下の場合、乳房Ｍにはインプラントが含まれると判断する。
　なお、インプラント領域とインプラントでない領域とがあらかじめ分かっている多数の乳房画像における濃度およびコントラスト等の特徴量を、公知のマシンラーニングの手法を用いて学習を行うことにより判別器を作成し、この判別器を用いてプレ放射線画像ＰＧに含まれるインプラントらしさを表すスコアを算出し、グラフカット法等の公知の領域分割手法を用いて、インプラントと見なせる領域を認識するようにしてもよい。そして、インプラントと見なせる領域が、プレ放射線画像ＰＧにおける乳房Ｍの領域に対して所定割合（例えば１０％）以上である場合には、撮影する乳房Ｍにはインプラントが埋め込まれていると判断するようにしてもよい。
　一方、乳房Ｍの撮影を行う前には、圧迫によるインプラントの損傷を防止するために、問診により患者に対してインプラントの有無を問い合わせる必要がある。このため、技師が問診の結果に基づいて、入力部９０からインプラントの有無を入力するようにし、インプラント情報取得部８０は技師が入力したインプラントの有無の情報に基づいて、インプラント情報を取得するようにしてもよい。さらに、同一患者について経過観察を行うために乳房画像を取得する場合には、画像データベース１８に保存されている同一患者についてインプラントが埋め込まれているか否かを確認できる。このため、インプラント情報取得部８０は、画像データベース１８に保存されている同一患者の情報を参照して、インプラント情報を取得するようにしてもよい。
　照射条件設定部８２は、インプラント情報を用いて乳房Ｍの本撮影時におけるＸ線の照射条件を設定する。以下、照射条件の設定について説明する。照射条件設定部８２は、まず、圧迫板駆動制御部７２から供給される圧迫板４２の位置情報に基づいて、乳房Ｍの厚さを算出する。ここで、本実施形態においては、記憶部８４に照射条件を設定するための線量テーブルが記憶されている。図６は線量テーブルを示す図である。図６に示すように、本実施形態においては、被写体にインプラントが埋め込まれている場合に使用される線量テーブル、すなわちインプラント有り用の線量テーブルＴ１と、被写体にインプラントが埋め込まれていない場合に使用される線量テーブル、すなわちインプラント無し用の線量テーブルＴ２とが記憶部８４に記憶されている。各線量テーブルＴ１，Ｔ２は、乳房Ｍの厚さ（ｍｍ）に応じた、ターゲットおよびフィルタの組み合わせ（Ｔ／Ｆ）、管電圧（ｋＶ）および透過線量が対応づけられている。
　ここで、Ｘ線の被写体透過力は高エネルギであるほど強くなる。Ｘ線のエネルギ分布は、Ｘ線源５０のターゲットとフィルタとの組み合わせおよび管電圧により決定され、その平均は平均エネルギと呼ばれる。例えば、ターゲットがＷの場合、Ｍｏをターゲットとした場合よりもＸ線の平均エネルギは高くなる。また、フィルタはＭｏよりもＲｈを用いた方がＸ線の平均エネルギは高くなり、管電圧は高いほどＸ線の平均エネルギは高くなる。
　このため、インプラント有り用の線量テーブルＴ１においては、乳房ＭにおけるＸ線の透過力を高くするために、インプラント無し用の線量テーブルＴ２と比較して、平均エネルギが高いＸ線が乳房Ｍに照射されるように、ターゲット／フィルタの組み合わせ、管電圧および透過線量が設定されている。具体的には、各々の乳房Ｍの厚さ（ｍｍ）において、線量テーブルＴ１の照射条件を線量テーブルＴ２の照射条件よりも高エネルギとする。これにより、インプラント有りの場合、すなわち、乳房Ｍにインプラントが含まれている場合に、固体検出器７４に乳房Ｍを透過したＸ線が到達するようになる。逆に、インプラント無し用の線量テーブルＴ２においては、インプラント有り用の線量テーブルＴ１と比較して、平均エネルギが低いＸ線が乳房Ｍに照射されるように、ターゲット／フィルタの組み合わせ、管電圧および透過線量が設定されている。
　照射条件設定部８２は、インプラント有りの場合、すなわち、乳房Ｍにインプラントが含まれている場合に、線量テーブルＴ１を参照し、乳房Ｍの厚さに基づいて、ターゲット／フィルタの組み合わせ、管電圧および透過線量を照射条件として設定する。例えば、乳房Ｍの厚さが３０ｍｍである場合、ターゲット／フィルタの組み合わせとしてＷ／Ｒｈが、管電圧として２９ｋＶが、透過線量として１．２が設定される。また、インプラント無しの場合、すなわち、乳房Ｍにインプラントが含まれていない場合に、線量テーブルＴ２を参照し、乳房Ｍの厚さに基づいて、ターゲット／フィルタの組み合わせ、管電圧および透過線量を照射条件として設定する。なお、線量テーブルＴ１，Ｔ２においては、乳房Ｍの厚さは１０ｍｍ間隔で離散的に規定されているため、線量テーブルＴ１，Ｔ２に規定されていない乳房の厚さにおける管電圧および透過線量の値は、隣接する乳房の厚さの値における管電圧および透過線量の値を用いた補間演算により算出すればよい。
　さらに、照射条件設定部８２は、設定された透過線量となるように、プレ放射線画像ＰＧの解析結果を用いて、照射線量（ｍＡｓ）を決定するための管電流および照射時間を照射条件として設定する。照射条件設定部８２は、上述したプレ放射線画像ＰＧを解析して管電流および照射時間を設定する。具体的には、プレ放射線画像ＰＧを解析してインプラント領域を認識し、インプラント領域を除いた領域の画素値のヒストグラムを作成する。そして、上述した特許文献２に記載された手法を用いて、ヒストグラムにおける乳腺に対応する画素値を有する画素領域を乳腺領域として抽出し、乳腺領域の画素値およびプレ撮影時の照射線量から、乳腺領域の透過線量を算出する。なお、インプラント情報取得部８０においてインプラント領域を認識した場合は、インプラント領域情報を取得してプレ放射線画像を解析することが好ましい。そして、プレ撮影時の乳腺領域の透過線量と、線量テーブルＴ１を参照して設定した透過線量との差分と、本撮影時の照射線量（すなわち管電流および照射時間）とを対応づけた不図示のテーブルＴ３を参照して、本撮影時の照射線量すなわち管電流および照射時間を設定する。
　なお、照射線量は、管電流（ｍＡ）×照射時間（ｓｅｃ）により決定される値である。ここで、撮影時においては、Ｘ線の照射時間をできるだけ短くして、体動による放射線画像のぼけを防止することが好ましい。マンモグラフィにおいては乳房を圧迫板により圧迫して撮影を行うが、とくに、乳房Ｍにインプラントが埋め込まれている場合には、インプラントの損傷を防止するために、乳房Ｍをあまり圧迫せずに撮影を行う場合が多い。しかしながら、乳房Ｍをあまり圧迫しないで撮影を行うと、体動により乳房画像がぼけてしまうおそれがある。このため、テーブルＴ３は、インプラント無しの場合に用いられるテーブルと比べて、Ｘ線の照射時間ができるだけ短くなるように、管電流および照射時間を設定するものとなっている。設定された管電流および照射時間は、ターゲット／フィルタの組み合わせ、管電圧とともに照射条件Ｃ１として線源駆動制御部７０に供給される。
　一方、インプラント無しの場合には、ヒストグラムにおける乳腺に対応する画素値を有する画素領域を乳腺領域として抽出し、乳腺領域の画素値およびプレ撮影時の照射線量から、乳腺領域の透過線量を算出する。そして、プレ撮影時の乳腺領域の透過線量と、線量テーブルＴ２を参照して設定した透過線量との差分と、本撮影時の照射線量（すなわち管電流および照射時間）とを対応づけた不図示のテーブルＴ４を参照して、本撮影時の管電流および照射時間を設定する。設定された管電流および照射時間は、ターゲット／フィルタの組み合わせ、管電圧とともに照射条件Ｃ２として線源駆動制御部７０に供給される。なお、テーブルＴ３，Ｔ４は記憶部８４に記憶されている。
　インプラント有りの場合の照射条件Ｃ１は、インプラント無しの場合の照射条件Ｃ２よりも平均エネルギが高いＸ線を照射されるように設定されているため、Ｘ線はインプラント領域を透過して固体検出器７４に検出されるようになる。このため、本撮影により取得される乳房画像において、インプラントと重なる組織を観察することが可能となる。
　ここで、被写体にインプラントが含まれる場合と被写体にインプラントが含まれない場合とで、乳房Ｍに対する被曝線量は同等であることが好ましい。しかしながら、インプラントと重なる領域における組織をより観察しやすくするために、被写体にインプラントが含まれる場合の照射条件Ｃ１については、被写体にインプラントが含まれない場合の照射条件Ｃ２と比べて、照射線量をより大きくするようにしてもよい。例えば、照射条件Ｃ２の場合の１．２倍程度となるように照射条件Ｃ１を設定してもよい。
　なお、照射条件設定部８２においては、上記特許文献１に記載されたように、マンモグラフィ撮影装置１２にＡＥＣセンサを設け、プレ放射線画像ＰＧに代えて、ＡＥＣセンサによる検出結果を用いて照射条件Ｃ１，Ｃ２を設定するようにしてもよい。
　画像処理装置１６は、本撮影により取得された乳房画像に対して、所定の画像処理条件に基づく画像処理を行う。画像処理条件としては、例えば、放射線画像の規格化処理条件、周波数処理条件、ノイズフィルタリング処理条件、ダイナミックレンジ調整処理条件、および階調処理条件等を挙げることができる。なお、画像処理装置１６には、液晶ディスプレイ等の表示部９２が接続されており、処理済みの放射線画像を表示部９２に表示することにより、画像の確認を行うことができるようになっている。
　次いで、第１の実施形態において行われる処理について説明する。図７は第１の実施形態において行われる処理を示すフローチャートである。技師は、マンモグラフィ撮影装置１２の撮影台４０に対して、乳房Ｍをポジショニングした後（ステップＳＴ１）、圧迫板駆動制御部７２により圧迫板４２を移動させ、乳房Ｍを圧迫する（ステップＳＴ２）。乳房Ｍが所望の状態に圧迫されたところで、圧迫板４２の移動を停止させ、そのときの乳房Ｍの厚さを照射条件設定部８２により算出する（ステップＳＴ３）。照射条件設定部８２は、圧迫板駆動制御部７２から圧迫板４２の撮影台４０に対する位置情報を取得し、この位置情報から乳房Ｍの厚さを算出する。算出された厚さの情報は、表示器４６に表示される。
　次いで、技師によりプレ撮影の設定がマンモグラフィ撮影装置１２に対して行われ、図示しない撮影スイッチがオンとされると、線源駆動制御部７０はＸ線源５０を駆動し、プレ撮影の照射条件に従ったＸ線を乳房Ｍに照射して、乳房Ｍのプレ撮影を行う（ステップＳＴ４）。この撮影により固体検出器７４に記録された乳房Ｍのプレ放射線画像ＰＧは、検出器制御部７６によって読み取られ、制御装置１４に供給される。
　制御装置１４のインプラント情報取得部８０は、プレ放射線画像ＰＧを解析して、乳房Ｍにおけるインプラントの有無を表すインプラント情報を取得する（ステップＳＴ５）。次いで、照射条件設定部８２は、インプラント情報に基づいて、本撮影の際の照射条件を設定する。すなわち、インプラント情報がインプラント有りの場合には、線量テーブルＴ１およびプレ放射線画像ＰＧの解析結果に基づいて、インプラント有り用の照射条件Ｃ１を設定する（ステップＳＴ６）。一方、インプラント情報がインプラント無しの場合には、線量テーブルＴ２およびプレ放射線画像ＰＧの解析結果に基づいて、インプラント無し用の照射条件Ｃ２を設定する（ステップＳＴ７）。設定された照射条件Ｃ１，Ｃ２は、線源駆動制御部７０に供給される。
　線源駆動制御部７０は、設定された照射条件に従ってフィラメント５２を図３の矢印Ａ方向に移動させ、ターゲット５４を選択する。また、線源駆動制御部７０は、設定された照射条件に従い、フィルタ移動部６６を駆動してフィルタ５５を図３の矢印Ｃ方向に移動させ、フィルタ５５を選択する。
　次いで、図示しない撮影スイッチが技師によりオンとされると、線源駆動制御部７０はＸ線源５０を駆動し、設定された照射条件に従ったＸ線を乳房Ｍに照射して、乳房Ｍの本撮影を行う（ステップＳＴ８）。この撮影により固体検出器７４に記録された乳房Ｍの放射線画像である乳房画像が検出器制御部７６によって読み取られ、画像処理装置１６に供給される。
　画像処理装置１６は、乳房画像に対して所定の画像処理条件に基づく画像処理を行い、処理済みの放射線画像を取得する（ステップＳＴ９）。すなわち、乳房画像を解析して、乳房画像の規格化処理条件、周波数処理条件、ノイズフィルタリング処理条件、ダイナミックレンジ調整処理条件、および階調処理条件を設定する。そして、設定された画像処理条件により、乳房画像に対して画像処理を行う。なお、インプラント有りの照射条件Ｃ１が設定された場合、Ｘ線は高エネルギとなるため、乳房画像のコントラストが低下してしまう。このため、照射条件Ｃ１が設定された場合には、コントラストを高くするように階調処理条件および周波数処理条件を設定することが好ましい。
　以上のようにして画像処理された乳房画像は、表示部９２に表示されて、技師による確認が行われ（ステップＳＴ１０）、処理を終了する。
　このように、第１の実施形態においては、インプラント情報に基づいて、インプラント有りの場合にはインプラント有り用の照射条件Ｃ１を設定し、インプラント無しの場合にはインプラント無し用の照射条件Ｃ２を設定するようにしたものである。このため、乳房Ｍにおけるインプラントの有無に応じて、Ｘ線の照射条件を適切に設定できる。
　また、プレ放射線画像ＰＧに基づいてインプラント情報を取得しているため、正確にインプラント情報を取得でき、これにより、本撮影時のＸ線の照射条件をより適切に設定できる。
　次いで、本発明の第２の実施形態について説明する。なお、第２の実施形態による放射線画像撮影装置を適用した医療画像支援システムは、制御装置の構成のみが第１の実施形態と異なるため、ここでは医療画像支援システムの構成についての詳細な説明は省略する。
　図８は第２の実施形態におけるマンモグラフィ撮影装置および制御装置を構成する制御回路のブロック図である。なお、第２の実施形態において第１の実施形態と同一の構成については同一の参照番号を付与し、ここでは詳細な説明は省略する。第２の実施形態は、制御装置１４Ａにおいて、インプラント有り用の照射条件Ｃ１について、インプラント領域内に合わせた照射条件に設定するか、インプラント領域外に合わせた照射条件に設定するかを、入力部９０からの指示により選択する選択部８６を備えた点が第１の実施形態と異なる。
　ここで、上記第１の実施形態においては、インプラント有りの場合、プレ放射線画像ＰＧにおける乳腺領域の解析結果および線量テーブルＴ１に基づいて照射条件Ｃ１を設定しているため、本撮影により取得される乳房画像において、インプラント領域についても組織を観察することはできる。しかしながら、インプラント領域に重なる病変等をより詳細に観察したい場合がある。
　このため、第２の実施形態においては、選択部８６において、インプラント領域外に合わせた照射条件を設定するか、インプラント領域内に合わせた照射条件を設定するかを、技師による入力部９０からの入力により選択するようにしたものである。
　照射条件設定部８２は、選択部８６によりインプラント領域外に合わせた照射条件を設定する選択がなされている場合、上記第１の実施形態と同様に、線量テーブルＴ１およびプレ放射線画像ＰＧにおける乳腺領域についての解析結果に基づいて、インプラント領域外に合わせた照射条件（Ｃ１－１とする）を設定する。
　一方、選択部８６によりインプラント領域内に合わせた照射条件を設定する選択がなされている場合、線量テーブルＴ１およびプレ放射線画像ＰＧにおけるインプラント領域についての解析結果に基づいて、インプラント領域内に合わせた照射条件（Ｃ１－２とする）を設定する。具体的には、プレ放射線画像ＰＧのヒストグラムを作成し、ヒストグラムにおけるインプラントに対応する画素値を有する画素領域をインプラント領域として抽出し、インプラント領域の画素値およびプレ撮影時の照射線量から、インプラント領域の透過線量を算出する。そして、プレ撮影時のインプラント領域の透過線量と、線量テーブルＴ１を参照して設定した透過線量との差分と、本撮影時の照射線量とを対応づけたテーブルＴ５を参照して、本撮影時の照射線量すなわち管電流および照射時間を設定する。なお、テーブルＴ５はインプラント領域内に合わせた照射条件を設定するために、あらかじめ作成されて記憶部８４に記憶されている。
　次いで、第２の実施形態において行われる処理について説明する。図９は第２の実施形態において行われる処理を示すフローチャートである。なお、第２の実施形態においては、第１の実施形態のフローチャートにおけるステップＳＴ５以降の処理のみが異なるため、ここでは、ステップＳＴ５以降の処理についてのみ説明する。
　第１の実施形態のステップＳＴ４に続いて、インプラント情報取得部８０がインプラント有りを示すインプラント情報を取得すると（ステップＳＴ１１）、照射条件設定部８２は、選択部８６によりインプラント外の領域に基づく照射条件の設定が選択されているか否かを判定する（ステップＳＴ１２）。ステップＳＴ１２が肯定されると、照射条件設定部８２は、線量テーブルＴ１およびプレ放射線画像ＰＧの乳腺領域についての解析結果に基づいて、インプラント領域外に合わせた照射条件Ｃ１－１を設定する（ステップＳＴ１３）。一方、ステップＳＴ１２が否定されると、照射条件設定部８２は、線量テーブルＴ１およびプレ放射線画像ＰＧのインプラント領域についての解析結果に基づいて、インプラント領域内に合わせた照射条件Ｃ１－２を設定する（ステップＳＴ１４）。
　一方、インプラント情報がインプラント無しの場合には、線量テーブルＴ２およびプレ放射線画像ＰＧの解析結果に基づいて、インプラント無し用の照射条件Ｃ２を設定する（ステップＳＴ１５）。
　設定された照射条件は、線源駆動制御部７０に供給される。線源駆動制御部７０は、設定された照射条件に従ってフィラメント５２を図３の矢印Ａ方向に移動させ、ターゲット５４を選択する。また、線源駆動制御部７０は、設定された照射条件に従い、フィルタ移動部６６を駆動してフィルタ５５を図３の矢印Ｃ方向に移動させ、フィルタ５５を選択する。次いで、図示しない撮影スイッチが技師によりオンとされると、線源駆動制御部７０はＸ線源５０を駆動し、設定された照射条件に従ったＸ線を乳房Ｍに照射して、本撮影を行う（ステップＳＴ１６）。この撮影により固体検出器７４に記録された乳房Ｍの放射線画像である乳房画像は、検出器制御部７６によって読み取られ、画像処理装置１６に供給される。画像処理装置１６は、乳房画像に対して、所定の画像処理条件に基づく画像処理を行い、処理済みの放射線画像を取得する（ステップＳＴ１７）。以上のようにして画像処理された乳房画像は、表示部９２に表示されて、技師による確認が行われ（ステップＳＴ１８）、処理を終了する。
　このように、第２の実施形態においては、乳房Ｍにインプラントが含まれる場合に、インプラント領域外に合わせた照射条件Ｃ１－１を取得するか、インプラント領域内に合わせた照射条件Ｃ１－２を取得するかの選択を受け付けるようにしたものである。このため、インプラントに重なる領域の観察を行いたい場合、およびインプラントに重なる領域以外の観察を行いたい場合の双方に対応できる。
　次いで、本発明の第３の実施形態について説明する。なお、第３の実施形態による放射線画像撮影装置を適用した医療画像支援システムは、制御装置の構成のみが第１の実施形態と異なるため、ここでは医療画像支援システムの構成についての詳細な説明は省略する。
　図１０は第３の実施形態におけるマンモグラフィ撮影装置および制御装置を構成する制御回路のブロック図である。なお、第３の実施形態において第１の実施形態と同一の構成については同一の参照番号を付与し、ここでは詳細な説明は省略する。
　ここで、上記第１の実施形態においては、インプラント情報取得部８０においてインプラントの有無を表すインプラント情報を取得し、インプラント情報を用いて照射条件Ｃ１，Ｃ２を設定している。しかしながら、インプラント領域の認識の精度にもよるが、乳房Ｍのインプラント領域を１００％正確に認識することは困難である。また、インプラントが埋め込まれていない乳房Ｍに含まれる乳腺領域を、インプラントと誤認識してしまうおそれもある。このように、インプラント領域を正確に認識できない場合には、照射条件を適切に設定することができないため、インプラント情報を使用せずに照射条件を設定することが好ましい。とくに、照射条件が適切に設定されず、取得された乳房画像の画質が満足のいくものではなかった場合は、再撮影を行う必要があるが、その場合には、インプラント情報を使用して照射条件を再度設定することは好ましくない。
　第３の実施形態においては、制御装置１４Ｂにおいて、入力部９０からの入力により、インプラント情報取得部８０においてインプラント情報を取得するか否かを設定する情報取得設定部８８をさらに備え、インプラント情報を取得しない設定がなされた場合、照射条件設定部８２は、インプラント情報を使用せず、プレ放射線画像ＰＧの解析結果にのみ基づいて、本撮影の照射条件を設定するようにした点が第１の実施形態と異なる。
　次いで、第３の実施形態において行われる処理について説明する。図１１は第３の実施形態において行われる処理を示すフローチャートである。なお、第３の実施形態においては、第１の実施形態のフローチャートにおけるステップＳＴ５以降の処理のみが異なるため、ここでは、ステップＳＴ５以降の処理についてのみ説明する。
　第１の実施形態のステップＳＴ４の処理に続いて、インプラント情報取得部８０は、情報取得設定部８８により、インプラント情報の取得が設定されているか否かを判定する（ステップＳＴ２１）。ステップＳＴ２１が肯定されると、第１の実施形態におけるステップＳＴ５の処理に進む。なお、ステップＳＴ５以降の処理は第１の実施形態と同一であるため、ここでは詳細な説明は省略する。
　ステップＳＴ２１が否定されると、照射条件設定部８２は、インプラント情報を使用することなく照射条件Ｃ３を設定する（ステップＳＴ２２）。具体的には、プレ放射線画像ＰＧを解析し、プレ放射線画像ＰＧにおける乳腺領域の画素値に基づいて、乳房Ｍの厚さに応じた、ターゲットおよびフィルタの組み合わせ、管電圧および透過線量が対応づけられている線量テーブルを参照して、照射条件Ｃ３を設定する。ここで、プレ放射線画像ＰＧの解析においては、インプラント領域の認識は行わず、インプラントの有無を考慮せずに乳腺領域の画素値を算出する。なお、この線量テーブルとしては、上記第１の実施形態におけるインプラント無し用の線量テーブルＴ２を用いてもよい。線量テーブルＴ２を用いた場合、照射条件Ｃ３は照射条件Ｃ２と同一となる。なお、インプラント情報を使用しない場合用として用意された線量テーブルを用いてもよい。設定された照射条件は、線源駆動制御部７０に供給される。
　線源駆動制御部７０は、設定された照射条件Ｃ３に従ってフィラメント５２を図３の矢印Ａ方向に移動させ、ターゲット５４を選択する。また、線源駆動制御部７０は、設定された照射条件に従い、フィルタ移動部６６を駆動してフィルタ５５を図３の矢印Ｃ方向に移動させ、フィルタ５５を選択する。次いで、技師により図示しない撮影スイッチがオンとされると、線源駆動制御部７０はＸ線源５０を駆動し、設定された照射条件に従ったＸ線を乳房Ｍに照射して、本撮影を行う（ステップＳＴ２３）。この撮影により固体検出器７４に記録された乳房Ｍの放射線画像である乳房画像は、検出器制御部７６によって読み取られ、画像処理装置１６に供給される。画像処理装置１６は、乳房画像に対して、所定の画像処理条件に基づく画像処理を行い、処理済みの放射線画像を取得する（ステップＳＴ２４）。以上のようにして画像処理された乳房画像は、表示部９２に表示されて、技師による確認が行われ（ステップＳＴ２５）、処理を終了する。
　このように、第３の実施形態においては、インプラント情報を取得しない設定がなされた場合に、インプラント情報を使用することなく照射条件Ｃ３を設定するようにしたため、インプラント領域の誤認識を防止して、適切に本撮影の照射条件を設定することができる。
　なお、上記第３の実施形態においては、第１の実施形態における制御装置に情報取得設定部８８を設けているが、第２の実施形態における制御装置に情報取得設定部８８を設けるようにしてもよい。この場合、インプラント情報を取得する設定がなされた場合は、第２の実施形態におけるステップＳＴ１１以降の処理が行われ、照射条件Ｃ１－１，Ｃ１－２およびＣ２のいずれかが設定されることとなる。
　また、上記実施形態においては、乳房を被写体としているが、これに限定されるものではなく、人体の胸部、腹部、頭部および四肢等の任意の部位を被写体とすることが可能である。この場合、人体の内部に何らかのインプラントが埋め込まれている場合、上記本発明の実施形態と同様に、インプラント領域を考慮した照射条件が設定されることとなる。
　また、上記実施形態においては、ターゲットおよびフィルタの組み合わせ、管電圧、管電流および照射時間のすべてを照射条件と指定設定しているが、ターゲットおよびフィルタの組み合わせ、管電圧、管電流および照射時間の少なくとも１つを照射条件として設定してもよい。
　また、本発明は、以上の例には限定されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変形を行ってもよいことはいうまでもない。
　以下、本発明の従属項の作用効果について説明する。
　プレ放射線画像に基づいてインプラント情報を取得することにより、正確にインプラント情報を取得でき、これにより、放射線の照射条件をより適切に設定できる。
　また、第１の照射条件について、インプラント領域内に合わせた照射条件およびインプラント領域外に合わせた照射条件のいずれかの選択を受け付けるようにすることにより、インプラントに重なる領域の観察を重点的に行いたい場合、およびインプラントに重なる領域以外の観察を重点的に行いたい場合の双方に対応できる。
　また、インプラント情報を取得するか否かの選択を受け付け、インプラント情報を取得しない選択がなされた場合に、第３の照射条件を設定することにより、インプラントを含まない被写体について、インプラント有りとしてしまう誤認識を防止し、放射線の照射条件をより適切に設定できる。
　　　１０　　医療画像支援システム
　　　１２　　マンモグラフィ撮影装置
　　　１４　　制御装置
　　　１６　　画像処理装置
　　　３８　　Ｘ線源収容部
　　　４０　　撮影台
　　　４２　　圧迫板
　　　５０　　Ｘ線源
　　　７４　　固体検出器
　　　８０　　インプラント情報取得部
　　　８２　　照射条件設定部
　　　８４　　記憶部
　　　８６　　選択部
　　　８８　　情報取得設定部
　　　９０　　入力部
　　　９２　　表示部

Claims (7)

  1. 　被写体に放射線を照射する放射線照射手段と、
    　前記被写体を透過した放射線を検出して前記被写体の放射線画像を取得する放射線画像取得手段と、
    　前記被写体にインプラントが含まれているか否かを表すインプラント情報を取得するインプラント情報取得手段と、
    　前記インプラント情報に基づいて、前記被写体にインプラントが含まれている場合に前記被写体に照射する放射線についての第１の照射条件、および前記被写体にインプラントが含まれていない場合に前記被写体に照射する放射線についての第２の照射条件のいずれかを設定する照射条件設定手段とを備え、
    　前記放射線照射手段は、前記照射条件設定手段が設定した照射条件により前記被写体に放射線を照射する手段であることを特徴とする放射線画像撮影装置。
  2. 　前記インプラント情報取得手段は、前記放射線画像の取得前に、該放射線画像の取得の際に前記被写体に照射する放射線の線量より少ない線量の放射線を前記被写体に照射することにより取得したプレ放射線画像に基づいて、前記インプラント情報を取得する手段である請求項１記載の放射線画像撮影装置。
  3. 　前記第１の照射条件について、インプラント領域内に合わせた照射条件およびインプラント領域外に合わせた照射条件のいずれの照射条件を設定するかを選択する選択手段をさらに備える請求項１または２記載の放射線画像撮影装置。
  4. 　前記第１および前記第２の照射条件は、前記放射線照射手段における前記放射線を発生させるターゲットおよび前記放射線の高エネルギ成分または低エネルギ成分を選択的に吸収することができるフィルタの組み合わせ、前記放射線照射手段が有する線源の管電圧、該線源の管電流、並びに前記放射線の照射時間の少なくとも１つを含む請求項１から３のいずれか１項記載の放射線画像撮影装置。
  5. 　前記第１の照射条件は、前記第２の照射条件と比較して、平均エネルギが高い条件、前記放射線の照射時間が短い条件、前記管電圧および前記管電流により決定される前記放射線の照射線量が大きい条件の少なくとも１つの条件を満たす請求項４記載の放射線画像撮影装置。
  6. 　前記インプラント情報取得手段により前記インプラント情報を取得するか否かを設定する情報取得設定手段をさらに備え、
    　前記照射条件設定手段は、前記インプラント情報を取得しない設定がなされた場合、第３の照射条件を設定する手段である請求項１から５のいずれか１項記載の放射線画像撮影装置。
  7. 　被写体に放射線を照射し、前記被写体を透過した放射線を検出して前記被写体の放射線画像を取得する放射線画像撮影方法であって、
    　前記被写体にインプラントが含まれているか否かを表すインプラント情報を取得し、
    　前記インプラント情報に基づいて、前記被写体にインプラントが含まれる場合に前記被写体に照射する放射線についての第１の照射条件、および前記被写体にインプラントが含まれない場合に前記被写体に照射する放射線についての第２の照射条件のいずれかを設定し、
    　該設定した照射条件により前記被写体に放射線を照射することを特徴とする放射線画像撮影方法。
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