WO2014088102A1 - 太陽電池一体型膜材 - Google Patents

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solar cell
glass fiber
layer
membrane material
film material
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秀和 布野
理久 藤田
泰介 湯村
成教 田村
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中興化成工業株式会社
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    • H01L31/04Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/042PV modules or arrays of single PV cells
    • H01L31/048Encapsulation of modules
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    • HELECTRICITY
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Definitions

  • the present invention relates to a solar cell integrated film material obtained by integrating a solar cell and a film material.
  • Solar cells have attracted attention in recent years because of their clean energy sources, and are installed on roofs of houses, glass, steel plates, ETFE films, and the like.
  • the solar cell is sewn to a base tent film with a thread, joined with a fastener, or integrated with a rope edge or the like.
  • the fire-proof performance of a solar cell is also improved by using a flame-retardant sealing material as a solar cell sealing material.
  • a film material obtained by laminating a resin film on a woven fabric or a non-woven fabric is used in many fields including the construction field. Fibers made of glass or the like are used for woven fabrics and nonwoven fabrics, and various sealing treatments are applied to maintain the shape. For this treatment, a thermoplastic resin is widely used. If the solar cell can be integrated with this film material, the use of the solar cell in various fields such as the construction field is further promoted, and therefore it is desired to integrate the solar cell with the film material.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a solar cell integrated membrane material excellent in adhesion between the membrane material and the solar cell.
  • the solar cell integrated membrane material according to the present invention includes a heat-resistant woven fabric, and a membrane material including a fluororesin layer formed on both surfaces of the heat-resistant woven fabric, Solar cells, A glass fiber sheet disposed between the membrane material and the solar cell; It is provided with the joining layer arrange
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a solar cell integrated membrane material of Comparative Example 1.
  • the solar cell integrated membrane material of the embodiment includes a membrane material, a solar cell, a glass fiber sheet, and a bonding layer.
  • the film material includes a heat resistant woven fabric and a fluororesin layer formed on both surfaces of the heat resistant woven fabric.
  • the glass fiber sheet is disposed between the film material and the solar cell.
  • the bonding layer is disposed between the membrane material and the glass fiber sheet and between the glass fiber sheet and the solar cell.
  • the inventors of the present invention arrange a glass fiber sheet between the solar cell and the film material, and when these are integrated by the bonding layer, the glass fiber sheet absorbs the stress generated by the difference in linear expansion, and the solar It was found that the battery was prevented from peeling off from the film material, and the life of the solar battery was improved. Moreover, by using a glass fiber sheet, the insulation between the solar cell and the film material, the fire resistance, flexibility, weight reduction, and appearance of the solar cell integrated film material are also improved.
  • the solar cell integrated membrane material 1 includes a membrane material 2, a solar cell 3, a glass fiber sheet 4, and a bonding layer 5.
  • the film material 2 includes a heat resistant woven fabric 6 and a fluororesin layer 7 formed on both surfaces of the heat resistant woven fabric 6.
  • the solar cell 3 is formed on the solar cell unit 8, the first and second sealing material layers 9a and 9b formed on both surfaces of the solar cell unit 8, and the first sealing material layer 9a.
  • the glass fiber sheet 4 is disposed between the second sealing material layer 9 b of the solar cell 3 and the fluororesin layer 7 of the film material 2.
  • the bonding layer 5 is disposed between the second sealing material layer 9 b of the solar cell 3 and the glass fiber sheet 4 and between the fluororesin layer 7 of the film material 2 and the glass fiber sheet 4. .
  • Sunlight enters from the surface of the ethylene-tetrafluoroethylene copolymer layer 10, is absorbed by the solar cell portion 8 through the first sealing material layer 9 a, and a power generation reaction occurs in the solar cell portion 8.
  • the film material 2 the solar cell 3, the glass fiber sheet 4, and the bonding layer 5 will be described.
  • the heat-resistant woven fabric 6 is formed of a material including at least one selected from the group consisting of glass fiber, aramid fiber, and iron-based alloy fiber, for example.
  • the kind of fiber to be used can be 1 type or 2 types or more. Preference is given to glass fibers.
  • the woven fabric is formed, for example, from a yarn constituted by a single fiber bundle.
  • the wire diameter of the single fiber is in the range of 3.30 ⁇ m to 4.05 ⁇ m.
  • yarn comprised by a single fiber bundle is made into the range of 10 tex or more and 400 tex or less.
  • the woven structure of the woven fabric can be plain weave, basket weave, twill weave, modified twill weave, or satin weave.
  • the fluororesin layer 7 formed on both sides of the heat-resistant woven fabric is selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene, perfluoroalkoxyalkane, perfluoroethylene propene copolymer, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, and polyvinylidene fluoride. It is desirable to include at least one kind.
  • the kind of resin to be used can be 1 type or 2 types or more.
  • the membrane material 2 has a tear breaking strength in the range of 100 to 600 N in the warp direction, 90 to 700 N in the weft direction, a tensile breaking strength in the range of 2000 to 7000 N / 3 cm in the warp direction, and 1500 to 6300 N / 3 cm in the weft direction.
  • the elongation is preferably in the range of 3.0 to 10.0% in the warp direction and 4.0 to 15.0% in the weft direction.
  • Solar cell 3 For example, an amorphous silicon (a-Si) solar cell, an amorphous silicon germanium (a-SiGe) solar cell, or the like is used for the solar cell unit 8.
  • a transparent electrode is disposed on one outermost layer of the solar battery cell portion 8, and a metal electrode is disposed on the other outermost layer.
  • the first sealing material layer 9a is disposed on the transparent electrode, and the second sealing material layer 9b is disposed on the metal electrode.
  • the first and second sealing material layers 9a and 9b are preferably formed from a light-transmitting material, and more preferably transparent or translucent.
  • the light transmissive material is selected from the group consisting of polyethylene resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer resin, butyral resin, silicon resin, epoxy resin, and fluorinated polyimide resin. At least one type can be used. The kind of resin to be used can be 1 type or 2 types or more.
  • Glass fiber sheet 4 examples include a glass fiber nonwoven fabric and a glass fiber woven fabric.
  • the glass fiber nonwoven fabric has a thickness of 0.15 mm to 0.85 mm, a basis weight of 15 g / m 2 to 110 g / m 2 (more preferably 25 g / m 2 to 51 g / m 2 ), and a bulk density of 0.1. It is desirable to be 1 g / cm 3 to 0.5 g / cm 3 .
  • Such a non-woven fabric has good adhesion to the bonding layer 5, is excellent in insulation, fire resistance and flexibility, can be reduced in weight, and can improve the appearance of the solar cell integrated membrane material 1. It is.
  • the bonding layer 5 preferably contains an adhesive resin.
  • adhesive resins include polyethylene, grafted polyethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer resin, polytetrafluoroethylene, perfluoroalkoxyalkane, perfluoroethylene propene copolymer, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, and polyvinylidene fluoride. At least one selected from the group consisting of: The kind of resin to be used can be 1 type or 2 types or more.
  • the thickness of the bonding layer 5 is desirably 0.15 mm to 0.85 mm (more preferably 0.15 mm to 0.4 mm).
  • an anchor process is performed.
  • the anchor treatment is performed by etching the surface of at least one of the second sealing material layer 9b and the fluororesin layer 7, or by applying silicon dioxide particles to at least one of the bonding layer 5 and the fluororesin layer 7. It can carry out by making it contain. It is possible to perform only the etching process, add only the silicon dioxide particles, or perform both the etching process and the addition of silicon dioxide particles.
  • an anchor process is not necessarily required.
  • etching treatment examples include vacuum plasma discharge treatment, atmospheric pressure plasma discharge treatment, corona discharge treatment, sodium etching treatment and the like.
  • the silicon dioxide particles can be present at the interface between the bonding layer 5 and the fluororesin layer 7, the interface between the bonding layer 5 and the second sealing material layer 9b, or both interfaces. In either case, the anchor effect by the silicon dioxide particles can be enhanced.
  • Silicon dioxide is preferably amorphous silica.
  • the amorphous silica is more preferably hydrophilic amorphous silica.
  • the silicon dioxide particles preferably have a specific surface area of 10 m 2 / g or more according to the adsorption isotherm of Brunauer, Emmett, Teller (BET).
  • BET Brunauer, Emmett, Teller
  • a more preferable range is 50 m 2 / g or more and 400 m 2 / g or less.
  • the silicon dioxide particles preferably have an average primary particle diameter in the range of 5 nm to 80 nm. A more preferable range is 7 nm or more and 40 nm or less.
  • the average primary particle diameter of the silicon dioxide particles can be measured with a transmission electron microscope.
  • the solar cell integrated membrane material is lightweight, it can be expected to be easily attached to an existing building.
  • a panel-shaped one can be installed on a wall surface or a roof surface by bolting or the like, or a product can be constructed by applying tension to the end of the product through a wire.
  • the solar cell integrated membrane material is produced, for example, by the following method.
  • the fluororesin aqueous suspension By immersing the heat-resistant woven fabric in a fluororesin aqueous suspension, the fluororesin aqueous suspension is applied to the heat-resistant woven fabric, dried at 100 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, and then the ambient temperature is 330 ° C. Firing is performed at 400 ° C. or lower. By repeating a series of steps of coating, drying and baking a plurality of times, a fluororesin layer is formed on both surfaces of the heat-resistant woven fabric to obtain a film material.
  • silicon dioxide particles are added to the fluororesin aqueous suspension, and the resulting suspension is applied to a heat-resistant woven fabric, followed by drying and firing, so that the surface layer portion of the fluororesin layer of the film material is applied. Silicon dioxide particles can be present.
  • a membrane material, a joining layer, a glass fiber sheet, a joining layer, and a solar cell are laminated in this order, and the resulting laminate is heated and pressurized, and then cooled and pressurized, whereby a solar cell integrated membrane A material is obtained.
  • an etching process may be performed on the surface facing the bonding layer of the film material, the surface facing the bonding layer of the solar cell, or both surfaces.
  • Example 1 A plain glass fiber woven fabric is immersed as a heat-resistant woven fabric in a tetrafluoroethylene resin (PTFE) aqueous suspension (concentration: 60% by weight, model: D210C, manufacturer: Daikin Industries, Ltd.). Thus, a PTFE aqueous suspension was applied to the glass fiber woven fabric. Subsequently, after drying at 100 degreeC, it baked at 400 degreeC. A series of steps of coating, drying and baking was repeated a plurality of times.
  • PTFE tetrafluoroethylene resin
  • a hydrophilic amorphous silica particle (made by Nippon Aerosil Co., Ltd., Brunauer, Emmett, Teller (BET)) has a specific surface area of 50 m 2 / g based on the adsorption isotherm at a ratio of 12 parts by weight to 100 parts by weight of the PTFE aqueous suspension.
  • a glass fiber woven fabric is applied by immersing a glass fiber woven fabric in a suspension mixed with an average primary particle size of 30 nm), dried at 100 ° C., and fired at 400 ° C.
  • a PTFE layer containing hydrophilic amorphous silica particles was formed on both sides of the film to obtain a film material.
  • a film material is arranged on the lower plate surface of the vacuum heating / cooling press, a polyethylene film (thickness: 150 ⁇ m) as a bonding layer on the upper surface of the PTFE layer of the film material, and a glass fiber non-woven fabric (thickness: 0.00). 39 mm, basis weight: 49.5 g / m 2 , bulk density: 0.13 g / cm 3 ), and polyethylene film (thickness: 150 ⁇ m) as a bonding layer were laminated in this order.
  • a solar cell using an ethylene-tetrafluoroethylene copolymer layer as a weathering layer and a polyethylene layer having a thickness of 400 ⁇ m as the first and second sealing material layers is prepared, and is opposed to the bonding layer of the second sealing material layer.
  • Plasma discharge treatment was performed on the surface.
  • the solar cell was laminated on the film material, and the plasma discharge treatment surface of the solar cell was overlaid on the bonding layer of the film material.
  • the lower plate of the vacuum heating and cooling press is subjected to a heat treatment at 150 ° C., and the laminate is subjected to a pressure heating process (press pressure: 0.1 MPa, press time: 20 minutes). Then, the lower plate of the vacuum heating / cooling press was cooled to 120 ° C., and the laminate was subjected to a pressure cooling step (press pressure: 0.1 MPa, press time: 20 minutes) to obtain a solar cell integrated membrane material.
  • Example 1 The figure is the same as in Example 1 except that SUS foil 11 having a thickness of 100 ⁇ m is used in place of the nonwoven fabric made of glass fiber, and the bonding layer 5 (polyethylene film having a thickness of 150 ⁇ m) is formed on both surfaces of the SUS foil 11.
  • the solar cell integrated membrane material shown in 2 was obtained.
  • Example 2 Comparative Example 2 except that a PEN (polyethylene naphthalate resin) film having a thickness of 50 ⁇ m is used in place of the non-woven fabric made of glass fiber, and a bonding layer 5 (polyethylene film having a thickness of 150 ⁇ m) is formed on both sides of the PEN film. Similarly, a solar cell integrated film material was obtained.
  • PEN polyethylene naphthalate resin
  • Example 3 A solar cell integrated membrane material was obtained in the same manner as in Example 1 except that a polyethylene film having a thickness of 300 ⁇ m was used instead of the glass fiber nonwoven fabric and the bonding layer.
  • Example 1 A temperature cycle test was performed on the solar cell integrated membrane material of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3. That is, when the temperature condition of ⁇ 40 ° C. to 80 ° C. was raised and lowered at regular intervals, the decrease rate from the initial output was 0% in Example 1 at 300 cycles, 1% in Comparative Example 1 at 200 cycles, Comparative Example 2 was 2% at 200 cycles and Comparative Example 3 was 40% at 200 cycles.
  • Evaluate temperature cycle characteristics in 4 stages (A: excellent characteristics, B: no problem in characteristics, C: characteristics may be improved by taking countermeasures, D: problems in characteristics) The results are shown in Table 1.
  • Example 1 the solar cell integrated membrane materials of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated for insulating properties, fire resistance, flexibility, weight, and appearance, and the results were evaluated in four stages, that is, A: characteristics Excellent: B: There is no problem in characteristics, C: There is a possibility that the characteristics can be improved if countermeasures are taken, D: There is a problem in characteristics, and evaluation is shown in Table 1.
  • Example 1 using a nonwoven fabric made of glass fiber is superior in temperature cycle characteristics as compared to Comparative Example 1 using SUS foil and Comparative Example 2 using PEN film.
  • Comparative Example 1 using SUS foil and Comparative Example 2 using PEN film There was no problem with respect to any of property, fire resistance, flexibility, weight, and appearance.
  • Comparative Example 1 there was a problem not only in temperature cycle characteristics but also in flexibility, weight, and appearance.
  • Comparative Example 2 there was a problem not only in temperature cycle characteristics but also in fire resistance.
  • Example 2 Except for setting the thickness of the bonding layer, the bulk density of the nonwoven fabric made of glass fiber, the thickness and the basis weight, and the thicknesses of the first and second sealing material layers of the solar cell as shown in Table 2 below, A solar cell integrated membrane material was obtained in the same manner as in Example 1.
  • a spark test was performed on the solar cell integrated membrane materials of Examples 1 to 6. Burned wooden timber frame (crib) was placed on the part considered to be the weakest point of the test specimen, and 1.0m / s of wind was applied from the fan to burn off the burned material on the back and whether there was fire, the surface burned It was confirmed whether it can be used as a building material in a range. The distance between the fan and the specimen was set to 1050 mm. The results of the spark test are shown in Table 2. When it was determined that there was no burnout on the back surface, no fire on the back surface, and the hole size was 10 mm 2 or less, Examples 1, 3, 5, and 6 were found to have passed the spark test. It was. In Example 2, there was burn-out on the back surface, and in Example 4, the cell disappearance portion was large and the size of the hole exceeded 10 mm 2 , so the spark test was rejected.
  • Example 7 Example except that the bulk density, basis weight and thickness of the nonwoven fabric made of glass fiber are set as shown in Table 3 below, and the thickness of the bonding layer is 150 ⁇ m (the total thickness of the bonding layer is 300 ⁇ m).
  • Example 1 Example 1 except that the bulk density, basis weight and thickness of the nonwoven fabric made of glass fiber are set as shown in Table 3 below, and the thickness of the bonding layer is 150 ⁇ m (the total thickness of the bonding layer is 300 ⁇ m).
  • Example 1 Example 1
  • Example 7 to 10 Example except that the bulk density, basis weight and thickness of the nonwoven fabric made of glass fiber are set as shown in Table 3 below, and the thickness of the bonding layer is 150 ⁇ m (the total thickness of the bonding layer is 300 ⁇ m).
  • Examples 5 to 10 all had good temperature cycle characteristics and passed the spark test.
  • the presence of the glass fiber nonwoven fabric can be confirmed by visual observation, and the thickness of the glass fiber nonwoven fabric greatly exceeds the total thickness (300 ⁇ m) of the bonding layer. Space tends to remain inside the nonwoven fabric, and there is a possibility that the temperature cycle characteristics may deteriorate due to the expansion of the glass fiber nonwoven fabric.
  • the temperature cycle test if a non-woven fabric made of glass fiber with a thickness equivalent to the total thickness (300 ⁇ m) of the bonding layer (for example, a thickness of 0.32 mm to 0.42 mm) is used, the power generation amount is maintained even after the end of the 200 cycles. can do.
  • the thickness of the nonwoven fabric made of glass fiber is preferably in the range of 0.3 to 0.5 mm.
  • SYMBOLS 1 Solar cell integrated membrane material, 2 ... Film material, 3 ... Solar cell, 4 ... Glass fiber sheet, 5 ... Joining layer, 6 ... Heat-resistant woven fabric, 7 ... Fluorine resin layer, 8 ... Solar cell part , 9a, 9b... First and second sealing material layers, 10... Ethylene-tetrafluoroethylene copolymer layer.

Abstract

本発明に係る太陽電池一体型膜材は、耐熱性織布と、前記耐熱性織布の両面に形成されたフッ素樹脂層とを含む膜材;太陽電池;前記膜材と前記太陽電池との間に配置されたガラス繊維製シート;前記膜材と前記ガラス繊維製シートの間、及び、前記ガラス繊維製シートと前記太陽電池との間それぞれに配置された接合層;を備えることを特徴とする。

Description

太陽電池一体型膜材
 本発明は、太陽電池と膜材を一体化させた太陽電池一体型膜材に関する。
 太陽電池は、クリーンなエネルギー源のため、近年、注目されており、家屋の屋根、ガラス、鋼板、ETFEフィルム等に設置されている。また、太陽電池を下地テント膜等に糸で縫いつけたり、ファスナーで接合したり、ロープエッジ等によって一体化させることも行われている。さらに、太陽電池の封止材に難燃化封止材を用いることにより、太陽電池の防耐火性能を向上させることも行われている。
 ところで、光透過性を有する複合材料として、織布または不織布に樹脂フィルムを積層した膜材が、建築分野をはじめとする多くの分野で用いられている。織布や不織布には、ガラス等からなる繊維が用いられており、形状を保持させるために各種の目止め処理が施されている。この処理には、熱可塑性樹脂が広く用いられている。この膜材に太陽電池を一体化できれば、建築分野等の多岐に亘る分野での太陽電池の利用がさらに促進されるため、膜材に太陽電池を一体化させることが要望されている。
特開2011-222558号公報 特開2004-207464号公報
 本発明が解決しようとする課題は、膜材と太陽電池との接着性に優れた太陽電池一体型膜材を提供することである。
 本発明に係る太陽電池一体型膜材は、耐熱性織布と、前記耐熱性織布の両面に形成されたフッ素樹脂層とを含む膜材と、
 太陽電池と、
 前記膜材と前記太陽電池との間に配置されたガラス繊維製シートと、
 前記膜材と前記ガラス繊維製シートの間、及び、前記ガラス繊維製シートと前記太陽電池との間それぞれに配置された接合層とを備えることを特徴とする。
 本発明によれば、膜材と太陽電池との接着性に優れた太陽電池一体型膜材を提供することができる。
実施形態に係る太陽電池一体型膜材を示す断面図である。 比較例1の太陽電池一体型膜材を示す断面図である。
 以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。
 実施形態の太陽電池一体型膜材は、膜材と、太陽電池と、ガラス繊維製シートと、接合層とを備えるものである。膜材は、耐熱性織布と、耐熱性織布の両面に形成されたフッ素樹脂層とを含む。ガラス繊維製シートは、膜材と太陽電池との間に配置される。接合層は、膜材とガラス繊維製シートの間、及び、ガラス繊維製シートと太陽電池との間それぞれに配置される。
 太陽電池に膜材を一体化させる方法として、様々な方法、例えば、ポリエチレンやエチレン-酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)などの接着剤を用いたり、接着剤層の間にポリエチレンナフタレート樹脂(PEN)フィルムを介在させたものを太陽電池と膜材の間に介在させる等検討したが、いずれも、耐久性に劣るものであった。この主な原因は、太陽電池は外気温の変化により膨張収縮を繰り返すが、太陽電池と膜材との線膨張の差が大きいことから、長期間に亘る使用により膨張収縮が繰り返されると、太陽電池が変形または破損し、発電性能が低下することにある。
 本発明者らは、太陽電池と膜材との間にガラス繊維製シートを配置し、これらを接合層によって一体化すると、ガラス繊維製シートが線膨張の差によって生じた応力を吸収し、太陽電池が膜材から剥離するのが抑えられ、太陽電池の寿命が向上されることを見出したのである。また、ガラス繊維製シートを用いることにより、太陽電池と膜材との絶縁性、太陽電池一体型膜材の防火性、柔軟性、軽量化、外観についても優れたものになる。
 太陽電池一体型膜材の一例を図1を参照して説明する。太陽電池一体型膜材1は、膜材2と、太陽電池3と、ガラス繊維製シート4と、接合層5とを備える。膜材2は、耐熱性織布6と、耐熱性織布6の両面に形成されたフッ素樹脂層7とを含む。太陽電池3は、太陽電池セル部8と、太陽電池セル部8の両面に形成された第1,第2の封止材層9a,9bと、第1の封止材層9a上に形成されたエチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー層(耐候層)10とを含む。ガラス繊維製シート4は、太陽電池3の第2の封止材層9bと、膜材2のフッ素樹脂層7との間に配置される。接合層5は、太陽電池3の第2の封止材層9bとガラス繊維製シート4との間、膜材2のフッ素樹脂層7とガラス繊維製シート4との間、それぞれに配置される。太陽光は、エチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー層10の表面から入射し、第1の封止材層9aを通して太陽電池セル部8に吸収され、太陽電池セル部8で発電反応が生じる。
 以下、膜材2、太陽電池3、ガラス繊維製シート4、接合層5について説明する。
(1)膜材2
 耐熱性織布6は、例えば、ガラス繊維、アラミド繊維及び鉄系合金繊維よりなる群から選択される少なくとも一種類を含む材料から形成される。使用する繊維の種類は、1種または2種以上にすることができる。好ましいのは、ガラス繊維を含むものである。織布は、例えば、単繊維束によって構成される糸から形成される。
 単繊維の線径は、3.30μm以上4.05μm以下の範囲にする。また、単繊維束によって構成される糸は、10テックス以上400テックス以下の範囲にする。これらにより、織布の柔軟性と強度をより向上することができる。
 織布の織組織は、平織、バスケット織、綾織、変形綾織、朱子織にすることができる。
 耐熱性織布の両面に形成されるフッ素樹脂層7は、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロアルコキシアルカン、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー、エチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー及びポリビニリデンフルオライドよりなる群から選択される少なくとも一種類を含むことが望ましい。使用する樹脂の種類は、1種または2種以上にすることができる。
 膜材2は、引裂き破断強度が縦糸方向で100~600N、横糸方向で90~700Nの範囲、引張破断強度が縦糸方向で2000~7000N/3cm、横糸方向で1500~6300N/3cmの範囲、破断伸び率が縦糸方向で3.0~10.0%、横糸方向で4.0~15.0%の範囲であることが望ましい。
(2)太陽電池3
 太陽電池セル部8には、例えば、アモルファスシリコン(a-Si)太陽電池、アモルファスシリコンゲルマニウム(a-SiGe)太陽電池等が使用される。太陽電池セル部8の一方の最外層には透明電極が配置され、かつ他方の最外層には金属電極が配置される。透明電極に第1の封止材層9aが、金属電極に第2の封止材層9bが配置される。
 第1,第2の封止材層9a,9bは、光透過性を有する材料から形成されることが好ましく、透明または半透明であることがより好ましい。光透過性を有する材料には、ポリエチレン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合樹脂、四ふっ化エチレン-エチレン共重合樹脂、ブチラール樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂及びフッ素化ポリイミド樹脂よりなる群から選択される少なくとも一種類を使用することができる。使用する樹脂の種類は、1種または2種以上にすることができる。
(3)ガラス繊維製シート4
 ガラス繊維製シート4の例には、ガラス繊維製不織布、ガラス繊維製織布が含まれる。
 ガラス繊維製不織布は、厚さが0.15mm~0.85mmで、坪量が15g/m2~110g/m2(より好ましくは25g/m2~51g/m2)、かさ密度が0.1g/cm3~0.5g/cm3であることが望ましい。このような不織布は、接合層5との接着性が良好で、絶縁性、耐火性、フレキシブル性に優れ、軽量化が可能で、太陽電池一体型膜材1の外観を良好にすることが可能である。
(4)接合層5
 接合層5は、接着性樹脂を含有するものであることが望ましい。接着性樹脂の例には、ポリエチレン、グラフト化ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロアルコキシアルカン、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー、エチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー及びポリビニリデンフルオライドよりなる群から選択される少なくとも一種類が含まれる。使用する樹脂の種類は、1種または2種以上にすることができる。
 接合層5の厚さは、0.15mm~0.85mm(より好ましくは0.15mm~0.4mm)であることが望ましい。
 接合層5と太陽電池3の第2の封止材層9bとの接着性、及び、接合層5と膜材2のフッ素樹脂層7との接着性を高めるため、アンカー処理が施される。アンカー処理は、第2の封止材層9b及びフッ素樹脂層7のうちの少なくとも一方の表面にエッチング処理を施すか、あるいは接合層5及びフッ素樹脂層7のうちの少なくとも一方に二酸化珪素粒子を含有させることによって行うことができる。エッチング処理のみ行っても、二酸化珪素粒子の添加のみ行っても、あるいは、エッチング処理と、二酸化珪素粒子の添加の双方を行うことも可能である。なお、接合層5と第2の封止材層9bが同じ種類の材料(例えばポリエチレン)から形成されている場合、アンカー処理を必ずしも必要としない。
 エッチング処理の例には、真空プラズマ放電処理、大気圧プラズマ放電処理、コロナ放電処理、ナトリウムエッチング処理等が含まれる。
 二酸化珪素粒子は、接合層5とフッ素樹脂層7との界面か、接合層5と第2の封止材層9bとの界面か、あるいは両方の界面に存在させることができる。いずれの場合も、二酸化珪素粒子によるアンカー効果を高めることができる。
 二酸化珪素(SiO2)は、非晶質シリカであることが好ましい。非晶質シリカは、親水性非晶質シリカであることがより好ましい。
 二酸化珪素の粒子は、Brunauer, Emmett, Teller(BET)の吸着等温式による比表面積が10m2/g以上であることが好ましい。比表面積を10m2/g以上にすることにより、太陽電池と膜材との密着性を向上することができる。より好ましい範囲は、50m2/g以上400m2/g以下である。
 二酸化珪素の粒子は、平均一次粒子径が5nm以上80nm以下の範囲であることが好ましい。より好ましい範囲は、7nm以上40nm以下である。二酸化珪素粒子の平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡によって測定可能である。
 太陽電池一体型膜材は、軽量であるため、既存建物への取り付けが容易になることが期待できる。例えば、パネル形状のものを壁面や屋根面などにボルト締め等で設置したり、製品端部にワイヤーを通して張力を掛けて施工する方法も可能である。
 太陽電池一体型膜材は、例えば、以下の方法で作製される。
 フッ素樹脂の水系懸濁液に耐熱性織布を浸漬することにより、耐熱性織布にフッ素樹脂水系懸濁液を塗布し、100℃以上200℃以下で乾燥させた後、雰囲気温度が330℃以上400℃以下で焼成する。塗布、乾燥及び焼成の一連の工程を複数回繰り返すことによって、耐熱性織布の両面にフッ素樹脂層を形成し、膜材を得る。なお、フッ素樹脂の水系懸濁液に二酸化珪素粒子を添加し、得られた懸濁液を耐熱性織布に塗布し、乾燥及び焼成を行うことにより、膜材のフッ素樹脂層の表層部に二酸化珪素粒子を存在させることができる。
 膜材、接合層、ガラス繊維製シート、接合層、太陽電池をこの順番に積層し、得られた積層物に加熱加圧を施した後、冷却加圧を施すことにより、太陽電池一体型膜材が得られる。
 積層前に、膜材の接合層と対向する面か、太陽電池の接合層と対向する面か、あるいは両方の面に、エッチング処理を施しても良い。これにより、太陽電池と膜材との接着性をより向上することができる。
 以下、実施例を説明する。
(実施例1)
 四ふっ化エチレン樹脂(PTFE)水系懸濁液(濃度:60重量%、型式:D210C、製造メーカー:ダイキン工業(株))に、耐熱性織布として、平織りのガラス繊維製織布を浸漬することにより、ガラス繊維製織布にPTFE水系懸濁液を塗布した。次いで、100℃で乾燥させた後、400℃で焼成した。この塗布、乾燥及び焼成の一連の工程を複数回繰り返した。PTFE水系懸濁液100重量部に対して12重量部の割合で親水性非晶質シリカ粒子(日本アエロジル製、Brunauer, Emmett, Teller(BET)の吸着等温式による比表面積が50m2/g、平均一次粒子径が30nm)が混合された懸濁液に、ガラス繊維製織布を浸漬することによって塗布し、100℃で乾燥させた後、400℃で焼成することによって、ガラス繊維製織布の両面に、親水性非晶質シリカ粒子を含有するPTFE層を形成し、膜材を得た。
 次に、真空加熱冷却プレスの下板面上に膜材を配置し、膜材のPTFE層の上面に接合層としてのポリエチレンフィルム(厚さ:150μm)、ガラス繊維製不織布(厚さ:0.39mm、坪量:49.5g/m2、かさ密度:0.13g/cm3)、接合層としてのポリエチレンフィルム(厚さ:150μm)をこの順番で積層した。
 耐候層にエチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー層、第1,第2の封止材層として厚さ400μmのポリエチレン層を用いた太陽電池を用意し、第2の封止材層の接合層と対向する表面にプラズマ放電処理を施した。太陽電池を膜材上に積層し、太陽電池のプラズマ放電処理面を膜材の接合層に重ねた。
 次いで、真空下において真空加熱冷却プレスの下板に150℃の加熱処理を実施して積層物に加圧加熱工程(プレス圧:0.1MPa、プレス時間:20分)を施した後、真空下において真空加熱冷却プレスの下板を120℃に冷却して積層物に加圧冷却工程(プレス圧:0.1MPa、プレス時間:20分)を施し、太陽電池一体型膜材を得た。
(比較例1)
 ガラス繊維製不織布の代りに厚さが100μmのSUS箔11を用い、SUS箔11の両面に接合層5(厚さ150μmのポリエチレンフィルム)を形成すること以外は、実施例1と同様にして図2に示す太陽電池一体型膜材を得た。
(比較例2)
 ガラス繊維製不織布の代りに厚さが50μmのPEN(ポリエチレンナフタレート樹脂)フィルムを用い、PENフィルムの両面に接合層5(厚さ150μmのポリエチレンフィルム)を形成すること以外は、実施例1と同様にして太陽電池一体型膜材を得た。
(比較例3)
 ガラス繊維製不織布及び接合層の代りに、厚さが300μmのポリエチレンフィルムを用いること以外は、実施例1と同様にして太陽電池一体型膜材を得た。
 実施例1、比較例1~3の太陽電池一体型膜材に対し、温度サイクル試験を実施した。すなわち、-40℃~80℃の温度条件下を定期周期で上下させたところ、初期出力からの低下率が実施例1は300サイクル時点で0%、比較例1は200サイクル時点で1%、比較例2は200サイクル時点で2%、比較例3は200サイクル時点で40%であった。温度サイクル特性を4段階(A:特性が非常に優れている、B:特性に問題はない、C:対策を取れば特性を改善できる可能性がある、D:特性に問題がある)で評価した結果を表1に示す。
 また、実施例1、比較例1~3の太陽電池一体型膜材について、絶縁性、防火性、フレキシブル性、重量、外観について評価し、その結果を4段階で評価、すなわち、A:特性が非常に優れている、B:特性に問題はない、C:対策を取れば特性を改善できる可能性がある、D:特性に問題があるで評価し、表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1から明らかなように、ガラス繊維製不織布を用いた実施例1が、SUS箔を用いた比較例1、PENフィルムを用いた比較例2に比して温度サイクル特性に優れ、また、絶縁性、防火性、フレキシブル性、重量、外観のいずれについても問題がなかった。比較例1によると、温度サイクル特性だけでなく、フレキシブル性、重量、外観にも問題があった。一方、比較例2によると、温度サイクル特性だけでなく、防火性にも問題があった。
(実施例2~6)
 接合層の厚さ、ガラス繊維製不織布のかさ密度、厚さ及び坪量、太陽電池の第1,第2の封止材層の厚さを下記表2に示すように設定すること以外は、実施例1と同様にして太陽電池一体型膜材を得た。
 実施例1~6の太陽電池一体型膜材について、飛び火試験を実施した。燃焼させた木製の木組み(クリブ)を試験体の最弱点と思われる部分に乗せ、ファンから1.0m/sの風をあて裏面への燃焼物の燃え抜けおよび火の有無、表面の燃えた範囲で建材として使用できるかを確認した。ファンと試験体との距離は1050mmに設定した。飛び火試験の結果を表2に示す。裏面への燃え抜けがなく、裏面への火がなく、かつ穴の大きさが10mm2以下であるものを合格と判定したところ、実施例1,3,5,6が、飛び火試験合格であった。実施例2では、裏面への燃え抜けがあり、実施例4では、セル消失部分が大きく、穴の大きさが10mm2を超えていたため、飛び火試験不合格となった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
(実施例7~10)
 ガラス繊維製不織布のかさ密度、坪量及び厚さを下記表3に示すように設定すると共に、接合層の厚さを150μm(接合層の合計厚さを300μm)にすること以外は、実施例1と同様にして太陽電池一体型膜材を得た。
 実施例5~10の太陽電池一体型膜材について、前述したのと同様な条件での温度サイクル試験を実施し、200サイクル時点での初期出力からの出力低下率を確認した。その結果を、初期出力からの出力低下率が10%未満のものを良好、出力低下率が10%を超えるものを不良とし、表3に示す。
 また、実施例7~10について、前述したのと同様な条件で飛び火試験を実施し、その結果を表3に示す。
 さらに、実施例5~10の太陽電池一体型膜材について、外観観察を行い、太陽電池と膜材との間のガラス繊維製不織布の存在を目視で確認できるか否かを判断した。目視で確認できないものを良好、目視にてガラス繊維製不織布の存在を確認できるものを劣るとし、その結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3から明らかなように、実施例5~10は、いずれも温度サイクル特性が良好で、飛び火試験に合格するものであった。なお、実施例8,9は、目視にてガラス繊維製不織布の存在を確認でき、また、ガラス繊維製不織布の厚さが、接合層の合計厚さ(300μm)を大きく上回るため、ガラス繊維製不織布内部に空間が残りやすく、ガラス繊維製不織布の膨張により温度サイクル特性が低下する可能性がある。温度サイクル試験においては、接合層の合計厚さ(300μm)と同等の厚みのガラス繊維製不織布(例えば、厚み0.32mm~0.42mm)を使用すれば、200サイクル終了後も発電量を維持することができる。実施例5~10で用いるガラス繊維製不織布のかさ密度がほぼ同等のため、飛び火試験ではガラス繊維製不織布の厚みの影響が大きくなる。ラミネート後の外観も考慮して総合的に判断すると、接合層の合計厚さが300μmの場合、ガラス繊維製不織布の厚さは0.3~0.5mmの範囲にすることが望ましい。
 実施例6の太陽電池一体型膜材について、繰り返し試験、温度サイクル試験、高温高湿試験、促進暴露試験を行った結果を下記に示す。
(繰り返し試験)
 太陽電池一体型膜材に6kgf/cmの荷重を印加し、ガラス繊維製不織布を縦及び横の伸率が1.4%になるまで伸ばす操作を4000回繰り返した。試験4000回終了の段階で実施例6の電圧が初期測定値から3%程度低下したが、ガラス繊維製不織布を用いない比較例1~3に比べて電圧低下は小さかった。
(温度サイクル試験)
 前述した表3に示す通り、実施例6は200サイクル時点で、初期出力からの出力低下率が10%未満であった。また、ガラス繊維製不織布へのポリエチレンの浸透度合いでガラス繊維製不織布と接合層との接着強度が変動するものの、200サイクル後も剥離は見られなかった。
(高温高湿試験)
 温度85℃、相対湿度85%の環境下で実施例6の太陽電池一体型膜材を1000時間保管した後、180°剥離強度試験(JIS K 6854-2、試験長さ:50mm、試験速度:100mm/min)を実施したところ、1000時間後の剥離強度は初期から低下していなかった。
(促進暴露試験)
 ウェザーメータにて紫外線を4年相当の照射時間で実施例6の太陽電池一体型膜材に照射したところ、外観にも問題は見られなかった。
 1…太陽電池一体型膜材、2…膜材、3…太陽電池、4…ガラス繊維製シート、5…接合層、6…耐熱性織布、7…フッ素樹脂層、8…太陽電池セル部、9a,9b…第1,第2の封止材層、10…エチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー層。

Claims (12)

  1.  耐熱性織布と、前記耐熱性織布の両面に形成されたフッ素樹脂層とを含む膜材と、
     太陽電池と、
     前記膜材と前記太陽電池との間に配置されたガラス繊維製シートと、
     前記膜材と前記ガラス繊維製シートの間、及び、前記ガラス繊維製シートと前記太陽電池との間それぞれに配置された接合層とを備えることを特徴とする太陽電池一体型膜材。
  2.  前記接合層及び前記フッ素樹脂層のうち少なくとも一方は、二酸化珪素粒子を含有することを特徴とする請求項1に記載の太陽電池一体型膜材。
  3.  前記接合層と前記フッ素樹脂層との界面、及び、前記接合層と前記太陽電池との界面のうち、少なくとも一方の界面に二酸化珪素粒子が存在することを特徴とする請求項1に記載の太陽電池一体型膜材。
  4.  前記二酸化珪素粒子は、親水性非晶質シリカ粒子であることを特徴とする請求項2または3に記載の太陽電池一体型膜材。
  5.  前記接合層は、ポリエチレン、グラフト化ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロアルコキシアルカン、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー、エチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー及びポリビニリデンフルオライドよりなる群から選択される少なくとも一種類の接着性樹脂を含むことを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の太陽電池一体型膜材。
  6.  前記ガラス繊維製シートは、ガラス繊維製不織布であることを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の太陽電池一体型膜材。
  7.  前記ガラス繊維製不織布は、厚さが0.15mm~0.85mmで、坪量が15g/m2~110g/m2で、かさ密度が0.1g/cm3~0.5g/cm3であることを特徴とする請求項6に記載の太陽電池一体型膜材。
  8.  前記耐熱性織布は、ガラス繊維、アラミド繊維及び鉄系合金繊維よりなる群から選択される少なくとも一種類を含むことを特徴とする請求項1~7のいずれか1項に記載の太陽電池一体型膜材。
  9.  前記耐熱性織布の織組織は、バスケット織、綾織、変形綾織、朱子織または平織であることを特徴とする請求項1~8のいずれか1項に記載の太陽電池一体型膜材。
  10.  前記フッ素樹脂層は、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロアルコキシアルカン、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー、エチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー及びポリビニリデンフルオライドよりなる群から選択される少なくとも一種類を含むことを特徴とする請求項1~9のいずれか1項に記載の太陽電池一体型膜材。
  11.  前記太陽電池は、太陽電池セル部と、前記太陽電池セル部の両面に形成された第1,第2の封止材層と、前記第1の封止材層または前記第2の封止材層上に形成されたエチレンーテトラフルオロエチレンコポリマー層とを含むことを特徴とする請求項1~10のいずれか1項に記載の太陽電池一体型膜材。
  12.  前記第1,第2の封止材層は、ポリエチレン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合樹脂、ブチラール樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂及びフッ素化ポリイミド樹脂よりなる群から選択される少なくとも一種類を含むことを特徴とする請求項11に記載の太陽電池一体型膜材。
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