WO2014077568A1 - 티오레독신을 함유하는 피부 외용제 조성물 - Google Patents

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WO2014077568A1
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thioredoxin
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external
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황준영
김영소
한상훈
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    • C12Y108/01—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.8.1)
    • C12Y108/01008—Protein-disulfide reductase (1.8.1.8), i.e. thioredoxin
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    • C12Y108/00—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8)
    • C12Y108/04—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8) with a disulfide as acceptor (1.8.4)
    • C12Y108/0401—Adenylyl-sulfate reductase (thioredoxin) (1.8.4.10)

Definitions

  • the present invention relates to an external composition for skin containing thioredoxin, and more particularly, by containing thioredoxin, an excellent skin moisturizing effect, sebum control effect, pore contraction effect, improvement of complexion through improvement of blood circulation, etc.
  • the present invention relates to a composition capable of providing an overall skin condition improvement effect.
  • Human skin is the body's primary protective barrier, which protects the body's organs from changes in temperature and humidity, and from external environmental stimuli such as ultraviolet rays and pollutants. Undergo a change. That is, internally, the secretion of various hormones that regulate metabolism decreases, and the function of immune cells and the activity of cells decreases, thereby reducing the biosynthesis of immune proteins and constituent proteins necessary for living organisms.
  • free radicals and free radicals increase, thereby reducing the thickness of the skin, increasing wrinkles, reducing elasticity, Skin color becomes dull, skin problems frequently occur, blemishes, freckles and blotch also increase, the color becomes worse and the skin tone becomes darker.
  • the skin condition is improved by adding bioactive substances obtained from various known animals, plants, and microorganisms to cosmetics. Efforts have been made.
  • Patent Document 1 Korean Registered Patent No. 0585269
  • thioredoxin an enzyme essential for life activity
  • thioredoxin an enzyme essential for life activity
  • the present invention was completed.
  • an object of the present invention to provide an external preparation composition for skin containing thioredoxin to improve the overall condition of the skin.
  • the present invention provides a moisturizing skin external composition containing thioredoxin as an active ingredient.
  • the present invention also provides a skin external preparation composition for improving color and skin tone containing thioredoxin as an active ingredient.
  • the present invention also provides a topical skin composition for reducing pores containing thioredoxin as an active ingredient.
  • the present invention also provides a skin external composition for controlling sebum containing thioredoxin as an active ingredient.
  • composition of the present invention may provide an improvement in skin condition such as skin moisturizing effect, sebum control effect, pore contraction effect, and complexion improvement through blood circulation by containing thioredoxin.
  • Figure 1 shows the process of obtaining thioredoxin from Saccharomyces fermentation.
  • the external preparation composition for skin according to the present invention contains thioredoxin as an active ingredient.
  • Thioredoxin is a low molecular weight protein with a molecular weight of 10,000 to 13,000, sometimes abbreviated as TRX.
  • TRX Ribonucleotide reductase
  • a pair of cysteine residues in the active center are conserved from prokaryote to eukaryotes and in the presence of NADPH and thioredoxin reductase
  • NADPH NADPH
  • thioredoxin reductase There is an activity of reducing cleavage of sulfide bonds of the target protein.
  • Human TRX / ADF factor derived from adult T-cell leukemia
  • Thioredoxin used in the present invention can be isolated using a method known in the art, preferably fermentation can be used to culture a material containing thioredoxin, in particular the thiore used in the present invention Toxin can be obtained by separating from the filtrate of the fermentation using yeast, preferably yeast of the Saccharomyces.
  • FIG. 1 The process for obtaining thioredoxin from the Saccharomyces fermentation used in the present invention is illustrated in FIG. 1.
  • the composition according to the present invention may contain thioredoxin in an amount of 0.00001 to 50% by weight, preferably 0.00001 to 30% by weight, and more preferably 0.00001 to 10% by weight, based on the total weight of the composition. If the content of the thioredoxin is less than 0.00001% by weight, the efficacy and effect by the above components are insignificant. If the content of the thioredoxin is greater than 50% by weight, there is a problem in skin safety or formulation.
  • composition of the present invention can be used as a moisturizing skin external preparation composition, which can enhance skin barrier function and induce differentiation of skin keratinocytes. Therefore, it can be usefully used as an external composition for skin to prevent or improve dry skin, contact dermatitis or psoriasis caused by incomplete epidermal differentiation.
  • composition of the present invention can be used as an external skin composition for improving color and skin tone, and when applied to the skin, it smoothly supplies nutrients to the skin by promoting capillaries and promotes blood circulation and inhibits skin aging to improve color and skin tone. The effect is excellent.
  • composition of the present invention can be used as a topical skin composition for shrinking pores, regulating sebum and improving skin troubles, which inhibits excessive secretion of sebum when applied to the skin, shrinks pores by promoting free radical removal and collagen synthesis.
  • the effect of suppressing skin problems is excellent by reducing the expression of inflammatory factors.
  • the external preparation composition for skin of the present invention described above may be formulated as a cosmetic composition, and may be formulated containing a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base.
  • a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base for example emulsions, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) and non-obtained by dispersing an oil phase in solution, gels, solids, pasty anhydrous products, aqueous phases.
  • It may be provided in the form of an ionic vesicle dispersant or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or cone stick. It may also be used in the form of a foam or in the form of an aerosol composition further containing a compressed propellant.
  • These compositions can be prepared according to conventional methods in the art.
  • the composition according to the present invention is a fatty substance, an organic solvent, a dissolving agent, a thickening agent, a gelling agent, a softening agent, an antioxidant, a suspending agent, a stabilizer, a foaming agent, a fragrance, a surfactant, water, an ionic or nonionic.
  • a fatty substance an organic solvent, a dissolving agent, a thickening agent, a gelling agent, a softening agent, an antioxidant, a suspending agent, a stabilizer, a foaming agent, a fragrance, a surfactant, water, an ionic or nonionic.
  • adjuvants conventionally used in the
  • composition of the present invention may contain a skin absorption promoting substance to increase the skin improving effect.
  • composition of the present invention is not particularly limited in formulation, and may be appropriately selected in accordance with the desired purpose.
  • examples include skin care products such as lotions, lotions, essences, creams, ointments, gels, packs, patches, masks and sprays, makeup bases, foundations, powders, mascara and lipsticks, makeup products such as cleansing oils, cleansing creams, It may be formulated into detergent products such as cleansing gel, point makeup remover, and the like.
  • test examples and formulation examples are provided only for the purpose of illustration to help the understanding of the present invention is not limited to the scope and scope of the present invention by the following examples.
  • Thioredoxin for testing the efficacy of the composition of the present invention is TRX Cheongju extract (Saccharomyces fermentation product of Pharma Food International Co., Ltd. (1-49, Goryo-Ohara, Nishikyo-ku, Kyoto, 615-8245 Japan) Saccharomyces Ferment) has a thioredoxin content of 4 mg / 1 g.
  • Nutritional cream was prepared in a conventional manner according to the composition of Table 1 (unit: wt%).
  • Formulation Example 1 In order to measure the effect of thioredoxin on the skin moisturizing power, Formulation Example 1 and Comparative Formulation Example 1 were used and evaluated as follows.
  • the amount of CE (Cornified Envelop) generated during the differentiation of keratinocytes was measured using absorbance.
  • the keratinocytes of the primary culture isolated from the epidermis of the newborn, were put in a culture flask and attached to the bottom. After treatment with thioredoxin at a concentration of 5 ppm in the culture medium, the cells grew to 70-80% of the floor area. Incubate for 5 days until. At this time, the low calcium (0.03mM) treated group and the high calcium (1.2mM) treated group were used as negative and positive controls, respectively.
  • the cultured cells were harvested and washed with PBS (Phosphate buffered saline), and then 10 mM Tris-HCl buffer containing 2% SDS (sodium dodecyl sulfate) and 20 mM DTT (Dithiothreitol). pH 7.4) 1 ml was added to sonication, boiling and centrifugation, and the precipitate was suspended in 1 ml of PBS again to measure absorbance at 340 nm. Separately, a portion of the solution after the sonication was taken to measure the protein content and used as a reference when evaluating the degree of cell differentiation. The results are shown in Table 3 below.
  • LDPI Laser Doppler Perfusion Imager
  • the cosmetic composition according to the present invention significantly increased the skin blood flow than Comparative Formulation Example 1 containing no thioredoxin, it was confirmed that the blood color is improved through the promotion of this blood circulation. This ultimately suggests that the cosmetic composition containing thioredoxin according to the present invention can effectively contribute to the skin's nutrient delivery, inhibit skin aging and delay.
  • Comparative Formulation Example 1 containing no thioredoxin according to the present invention showed no significant skin tone improvement effect, whereas when using Formulation Example 1 containing thioredoxin as an active ingredient, It was confirmed that the skin tone after use is much improved.
  • Thioredoxin according to the present invention was measured by comparing collagen biosynthesis with TGF- ⁇ .
  • fibroblasts were seeded by 10 5 per hole in 24 wells and cultured to about 90% growth. This was incubated in serum-free DMEM medium for 24 hours, and then treated with 10 ng / ml of thioredoxin and TGF- ⁇ of the present invention dissolved in serum-free medium, and incubated in a CO 2 incubator for 24 hours. These supernatants were removed and procollagen increased or decreased using procollagen type I ELISA kit (procollagen type (I)). The results are shown in Table 8 below, and the collagen synthesis ability was compared with the non-treated group as 100.
  • thioredoxin according to the present invention was confirmed to exhibit a higher level of collagen synthesis than the positive control TGF- ⁇ . Therefore, it was confirmed that thioredoxin according to the present invention can reduce the enlarged pores by increasing the amount of collagen production around the pores.
  • Comparative Formulation Example 1 does not have a pore reduction effect, but in the case of Formulation Example 1 shows a pore reduction effect that can be visually confirmed, the thioredoxin according to the present invention is to reduce the size of the pores Was found to be excellent.
  • HEK293 cells were transfected with p3 ⁇ FLAG-CMV-5 ⁇ R2 and cultured in a 24 well plate at 2.5 ⁇ 10 5 cells per well (Park et al., 2003, JDS. Vol. 31, pp. 191-98). The next day, a new medium with enzyme substrate and inhibitor was added. 0.05 ⁇ Ci [ 14 C] testosterone (Amersham Pharmacia biotech, UK) was used as the substrate of the medium.
  • thioredoxin was added and incubated for 2 hours at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator. At this time, thioredoxin was used as a negative control group, and finasteride was used as a positive control group. Thereafter, the culture medium was collected, the steroid was extracted with 800 ⁇ l ethyl acetate, the organic solvent layer was separated, dried, and the remaining residue was dissolved in 50 ⁇ l ethyl acetate.
  • the silica plastic sheet kieselgel 60 F254 was developed using ethyl acetate-hexane (1: 1) as a solvent.
  • 5 ⁇ -reductase which converts testosterone to dihydrotestosterone, binds to a receptor protein in the cytoplasm, enters the nucleus, activates sebaceous gland cells, promotes differentiation, and hypersecretes sebum in sebaceous glands. It was confirmed that thioredoxin effectively inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone, effectively inhibiting the activity of, and has a superior inhibitory effect than finasteride known to inhibit the activity of 5 ⁇ -reductase. Therefore, it was confirmed that thioredoxin can suppress sebum hypersecretion by effectively inhibiting the activity of 5 ⁇ -reductase.

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Abstract

본 발명은 티오레독신(thioredoxin)을 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 티오레독신을 함유함으로써 우수한 피부 보습력 개선 효과, 피지 조절 효과, 모공 수축 효과, 혈행 개선을 통한 안색 개선 등의 전반적인 피부 상태 개선 효과를 제공할 수 있는 조성물에 관한 것이다.

Description

티오레독신을 함유하는 피부 외용제 조성물
본 발명은 티오레독신(thioredoxin)을 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 티오레독신을 함유함으로써 우수한 피부 보습력 개선 효과, 피지 조절 효과, 모공 수축 효과, 혈행 개선을 통한 안색 개선 등의 전반적인 피부 상태 개선 효과를 제공할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
인간의 피부는 인체의 일차 방어막으로서 온도 및 습도의 변화, 자외선, 공해물질과 같은 외부 환경의 자극으로부터 체내의 기관을 보호해 주는 기능을 하며, 나이가 들어감에 따라 여러 가지 내적, 외적 요인에 의해 변화를 겪는다. 즉, 내적으로는 신진대사를 조절하는 각종 호르몬의 분비가 감소하고, 면역 세포의 기능과 세포들의 활성이 저하되어 생체에 필요한 면역 단백질 및 생체 구성 단백질들의 생합성이 줄어들게 되며, 외적으로는 오존층 파괴로 인하여 태양 광선 중 지표에 도달하는 자외선의 함량이 증가하고 환경 오염이 더욱 심화됨에 따라 자유 라디칼 및 활성 유해 산소 등이 증가함으로써, 피부의 두께가 감소하고, 주름이 증가하며, 탄력이 감소될 뿐 아니라 피부 혈색도 칙칙해지고, 피부 트러블이 자주 발생하며, 기미와 주근깨 및 검버섯 또한 증가하고, 혈색이 나빠지고 피부톤도 어두워지는 등 여러 가지 변화를 일으키게 된다.
이러한 피부 내적 및 외적 요인에 의한 피부 상태의 변화를 방지하고, 건강한 피부 상태를 유지하기 위해서 기존에 알려진 각종 동물, 식물, 미생물 등으로부터 얻은 생리 활성 물질들을 화장품에 부가하여 사용함으로써 피부 상태를 개선시키기 위한 노력이 있어 왔다.
[선행기술문헌]
(특허문헌 1) 한국등록특허 제0585269호
이에 본 발명자들은, 생명활동에 필수적인 효소인 티오레독신은 피부에 실재로 발현되는 단백질이므로 피부에 대한 안전성이 높으며, 또한, 티오레독신을 피부에 적용시 우수한 피부 상태 개선 효과를 제공할 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 티오레독신을 함유하여 피부의 전반적인 상태를 개선시킬 수 있는 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 보습용 피부 외용제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 혈색 및 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 모공 축소용 피부 외용제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피지 조절용 피부 외용제 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 티오레독신을 함유함으로써 피부 보습력 개선 효과, 피지 조절 효과, 모공 수축 효과, 혈행 개선을 통한 안색 개선 등의 전반적인 피부 상태 개선 효과를 제공할 수 있다.
도 1은 사카로미세스 발효물로부터 티오레독신을 획득하는 과정을 도시한 것이다.
본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 티오레독신을 유효성분으로 함유한다.
티오레독신은 분자량이 10,000~13,000인 저분자단백질로서, TRX로 약칭하기도 한다. 리보뉴클레오티드 환원효소가 리보뉴클레오티드를 환원할 때의 프로톤공급체로서, 활성중심에 존재하는 1쌍의 시스테인 잔기는 원핵생물에서 진핵생물에 이르기까지 보존되어 있으며, NADPH와 티오레독신환원효소의 존재하에 표적단백질의 황화물결합을 환원 개열시키는 활성이 있다. 사람 TRX/ADF(성인 T세포백혈병 유래인자)은 세포증식이나 전사인자제어에도 관여하는 것으로 알려져 있다.
본 발명에서 사용하는 티오레독신은 당업계에 알려진 방법을 이용하여 분리할 수 있고, 바람직하게는 발효를 이용하여 티오레독신을 포함하는 물질을 배양할 수 있으며, 특히 본 발명에서 사용하는 티오레독신은 효모, 바람직하게는 사카로미세스 속(Saccharomyces)의 효모를 이용한 발효물의 여과물로부터 분리하여 획득할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 티오레독신을 사카로미세스 발효물로부터 획득하는 과정은 도 1에 예시되어 있다.
본 발명에 의한 조성물은 티오레독신을 조성물 총 중량에 대하여 0.00001~50중량%, 바람직하게는 0.00001~30중량%, 보다 바람직하게는 0.00001~10중량%의 양으로 함유할 수 있다. 상기 티오레독신의 함량이 0.00001중량% 미만이면 상기 성분에 의한 효능, 효과가 미약하고, 50중량%를 초과하면 피부 안전성 또는 제형상의 문제가 있기 때문이다.
본 발명의 조성물은 보습용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도시킬 수 있다. 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 혈색 및 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 피부에 적용 시 모세혈관을 확장시키고 혈액순환을 촉진시킴으로써 피부에 영양분을 원활하게 공급하고 피부 노화를 억제시켜 혈색 및 피부톤 개선 효과가 탁월하다.
본 발명의 조성물은 모공 축소, 피지 조절 및 피부 트러블 개선용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 피부에 적용시 과잉으로 분비되는 피지를 억제하고, 활성 산소 제거와 콜라겐 합성을 촉진함으로써 모공을 축소시키며, 염증 인자의 발현 감소로 피부 트러블을 억제하는 효과가 탁월하다. 또한, 우수한 항산화력으로 인해 피부 자극의 생성을 방어할 수 있다.
상기한 본 발명의 피부 외용제 조성물은 화장료 조성물로서 제형화될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로서, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한 폼(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
또한 본 발명에 의한 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.
또한, 본 발명의 조성물은 피부 개선 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 제형이 특별히 한정되지 않으며, 목적하는 바에 따라 제형을 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 화장수, 로션, 에센스, 크림, 연고, 젤, 팩, 패치, 마스크 및 분무제 등의 스킨 케어 제품, 메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더, 마스카라, 립스틱 등의 메이크업 제품, 클렌징오일, 클렌징크림, 클렌징젤, 포인트 메이크업 리무버 등의 세정제 제품 등으로 제형화될 수 있다.
이하, 시험예 및 제형예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 시험예 및 제형예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 예에 의해 제한되는 것은 아니다.
[참고예 1]
본 발명의 조성물의 효능을 실험하기 위한 티오레독신은 Pharma Food International 유한회사(1-49, Goryo-Ohara, Nishikyo-ku,Kyoto, 615-8245 Japan)의 TRX 청주 추출물(사카로미세스 발효물(Saccharomyces Ferment))로서 티오레독신 함량은 4mg/1g이다.
[제형예 1 및 비교제형예 1]
하기 표 1의 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다(단위: 중량%).
표 1
배합성분 제형예 1 비교제형예 1
정제수 To 100 To 100
티오레독신 0.1 -
식물성 경화유 1.50 1.50
스테아린산 0.60 0.60
글리세롤 스테아레이트 1.00 1.00
스테아릴 알코올 2.00 2.00
폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 & 베헤닐 알코올 &소디움 스테아로일 락틸에이트 1.00 1.00
아라키딜 베헤닐 알코올 &아라키딜글루코사이드 1.00 1.00
세틸아릴 알코올 & 세테아릴글루코사이드 2.00 2.00
PEG-100 스테아레이트 & 글리세롤올레이트 & 프로필렌글리콜 1.50 1.50
카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드 11.00 11.00
사이클로메디콘 6.00 6.00
방부제, 향 적량 적량
트리에탄올 아민 0.1 0.1
[시험예 1] 피부 보습력 증가 효과 측정
티오레독신이 피부 보습력 증가에 미치는 효과를 측정하기 위하여, 상기 제형예 1 및 비교제형예 1을 이용하였고, 하기와 같이 평가하였다.
건조 피부로 분류된 40~50대 성인 남녀 20명을 각각 제형예 1 및 비교제형예 1의 2개 군에 대해 10명씩 2조로 나누어 영양크림을 매일 2회씩 4주간 안면에 도포하게 하였다. 도포 개시 전과, 도포 후 1주, 2주, 4주 경과한 시점, 그리고 도포를 중지한 2주 경과(총 6주 경과) 후에 항온, 항습 조건(24℃, 상대습도 40%)에서 피부수분량측정기(Corneometer CM825, C+K Electronic Co., 독일)로 피부수분량을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다. 표 2의 결과는 시험개시 직전에 측정한 피부 수분량 측정기 값을 기준으로 하여 일정기간 처치한 후의 측정값의 증가분을 백분율로 표시한 것이다.
표 2
시험군 수분 증가율 (%)
1주 경과 2주 경과 4주 경과 6주 경과
제형예 1 31 33 36 33
비교제형예 1 30 32 32 15
상기 표 2의 결과를 보면, 비교제형예 1을 도포한 경우에는 도포가 이루어진 4주까지는 약 30% 정도의 수분 증가율을 보이지만, 도포를 중지한 후에는 피부수분량이 감소하는 반면, 티오레독신을 함유한 제형예 1을 도포한 경우에는 도포를 중지한 후에도 대부분 30% 이상의 피부수분 증가율을 보임을 확인할 수 있다. 이를 통해 티오레독신을 함유한 본 발명의 조성물은 피부 보습력 효과가 우수함을 알 수 있다.
[시험예 2] 각질형성세포 분화 촉진 효과 측정
티오레독신의 각질형성세포의 분화 촉진 효과를 알아보기 위해, 하기와 같이 각질형성세포의 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)양을 흡광도를 이용하여 측정하였다.
먼저, 신생아의 표피로부터 분리해 일차 배양한 사람의 각질형성세포를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 뒤 티오레독신을 배양액에 5ppm 농도로 처리한 후 세포가 바닥 면적의 70~80% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 이때, 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2mM) 처리군을 각각 음성 대조군, 양성 대조군으로 하였다. 그 다음 상기 배양한 세포를 수확하여 PBS(Phosphate buffered saline)로 세척한 뒤 2% SDS(sodium dodecyl sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH 7.4) 1ml를 가하여 소니케이션(sonication), 보일링(boiling), 원심분리를 하고, 침전물을 다시 PBS 1ml에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다. 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액을 일부 취하여 단백질 함량을 측정하고, 세포 분화정도 평가시 기준으로 삼았다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
표 3
시험물질 각질형성세포에서의 분화능(%)
저칼슘(0.03mM) 용액(음성 대조군) 100
고칼슘(1.2mM) 용액(양성 대조군) 210
티오레독신 295
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 티오레독신을 처리한 경우 각질 형성 세포의 분화 촉진 효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.
[시험예 4] 피부 장벽기능 회복 효과 측정
티오레독신이 피부 손상으로 인해 손상된 피부 장벽기능의 회복에 미치는 효과 측정하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다. 성인 남녀 10명의 상박을 테이프 스트립핑(Tape Stripping) 방법을 이용하여 피부 장벽에 손상을 주고 각각 하기 표 4의 조성으로 제조한 제형예 2 및 비교제형예 2의 2개 군을 도포하면서 7일 동안 하루에 한번씩 경피수분손실량(TWEL)의 회복 정도를 Vapometer(Delfin, 핀란드)로 측정 비교하였다. 여기에서 비교제형예 2는 음성대조군으로서 비히클(vehicle)이다. 실험 결과는 하기 표 5에 나타내었다. 표 5의 결과는 장벽 손상 전과 장벽 손상 후의 처리전 차이를 100% 기준으로 하여 비교하였다.
표 4
배합성분 제형예 2 비교제형예 2
정제수 69 70
프로필렌글리콜 30 30
티오레독신 1 -
표 5
시험군 TWEL 변화 (%)
처리전 1일 2일 3일 4일 5일 6일
제형예 2 100 126.8 128.5 122.8 116.8 111.2 108.5
비교제형예 2 100 121.4 112.7 98.3 70.5 62.3 43.5
상기 표 5에서 알 수 있는 바와 같이, 티오레독신을 함유하지 않은 비교제형예 2를 처리한 경우에는 시간이 지남에 따라 경피 수분 손실량이 점점 많아 지는 반면, 티오레독신을 함유하는 제형예 2를 처리할 경우에는 빠른 속도로 경피 수분 손실량이 정상으로 돌아오며 장벽 손상이 회복됨을 확인할 수 있다.
[시험예 5] 혈색 개선 효과
본 발명에 의한 화장료 조성물의 피부 혈액 순환 촉진 효과를 평가하기 위하여, LDPI(Laser Doppler Perfusion Imager)를 이용하여 피부에서의 혈액순환 정도를 측정하였다. LDPI는 피부에서의 혈액순환을 측정하는 기기로 널리 알려져 있고 현재 사용되고 있는 기기로서, 피부의 모세혈관에서 혈액의 속도 및 양 뿐만 아니라 소동맥과 소정맥에서의 흐름까지 측정해 낼 수 있는 매우 민감한 기기이다.
항온항습실에서 얼굴을 비누로 수세한 후 30분간 적응시키고, LDPI를 이용하여 초기값을 측정하였다. 먼저 평소 손발이 차가운 여성 30명의 이마 아래 부분의 초기 혈류량을 LDPI로 측정하였다. 그런 다음 상기 제형예 1 및 비교제형예 1을 1주일 동안 피시험자들에게 사용하도록 한 후에 측정한 혈류량과 상기 초기 측정값을 비교한 결과(피부 혈류량 변화)를 하기 표 6에 나타내었다.
표 6 화장료 사용 전후 LDPI 결과-피부 혈류량
시험물질 1주 사용 후 피부 혈류량 변화율(%)
제형예 1 12
비교제형예 1 5
상기 표 6의 결과에서, 본 발명에 의한 화장료 조성물은 티오레독신을 함유하지 않은 비교제형예 1보다 피부 혈류량을 현저하게 증가시켰으며, 이러한 혈액 순환 촉진을 통해 혈색이 개선되는 것을 확인할 수 있었다. 이는 궁극적으로 본 발명에 의한 티오레독신을 함유하는 화장료 조성물이 피부의 영양분을 효과적으로 전달하고 피부 노화를 억제하며 지연시키는 데 기여할 수 있음을 시사한다.
[시험예 6] 피부톤 개선 효과
상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 피부톤 개선 효과를 알아보기 위하여 30명의 피험자에게 각각 사용(저녁 1회/일 도포, 총 1주간)하도록 한 후, Facial Stage DM-3(Moritex, Japan) 기기를 활용하여 피부톤 개선 정도를 평가하였다. 피부톤 개선율은 피부의 명도 및 색채 측정값으로 피부의 명도 및 색채 변화 값으로 판단하였으며, 그 결과는 하기 표 7에 나타내었다. 명도 및 색체 변화값이 클수록 피부톤이 개선되었음을 의미한다.
표 7
시험물질 피부톤 개선율(%)
명도(평균±표준편차) 색채(평균±표준편차)
제형예 1 15±3.24 12±2.34
비교제형예 1 5±2.34 5±2.05
표 7의 결과에서, 본 발명에 의한 티오레독신을 함유하지 않는 비교제형예 1은 유의적인 피부톤 개선 효능을 보이지 않은 반면, 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 제형예 1을 사용할 경우에는 사용 전보다 사용 후의 피부톤이 많이 개선되는 것을 확인하였다.
[시험예 7] 모공 축소 효과
1. 콜라겐 생합성 촉진을 통한 모공 축소 효과
본 발명에 의한 티오레독신을 콜라겐 생합성 촉진 효과를 TGF-β와 비교하여 측정하였다. 먼저, 섬유아세포(fibroblast)를 24 공(well)에 1공 당 105개씩 파종(seeding)하여 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 이를 24시간 동안 무혈청 DMEM 배지로 배양한 후 무혈청 배지에 녹인 본 발명의 티오레독신과 TGF-β를 각각 10ng/ml씩 처리하고 CO2배양기에서 24시간 동안 배양하였다. 이들의 상층액을 떠내어 프로콜라겐 형(I) ELISA 키트(procollagen type(I))를 이용하여 프로콜라겐(procollagen)의 증감여부를 보았다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었으며, 콜라겐의 합성능은 비처리군을 100으로 하여 대비하였다.
표 8
시험물질 콜라겐 합성능(%)
비처리군 100
TGF-β 183.5
티오레독신 196.2
상기 표 8의 결과에서, 본 발명에 의한 티오레독신은 양성대조군인 TGF-β보다 높은 수준의 우수한 콜라겐 합성능을 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명에 의한 티오레독신이 모공 주변의 콜라겐 생성량을 증가시켜 넓어진 모공을 축소시킬 수 있음을 확인하였다.
2. 모공 축소 효과
제형예 1 및 비교제형예 1의 모공 축소 효과를 알아보기 위하여 다음과 같이 평가하였다. 모공 크기가 넓은 피험자 남녀 20명을 선정하여 10명씩 2개 군으로 나누고 각 군별로 얼굴에 제형예 1 및 비교제형예 1의 영양크림을 4주간 매일 바르게 하였다. 모공 축소의 효과에 대한 판정은 실험 전과 4주 후 사진을 찍어서 전문가들의 육안 평가로 이루어졌다. 그 결과는 하기 표 9에 나타내었다(평가 등급: 0 - 전혀 축소 되지 않았다; 5 - 매우 축소되었다).
표 9
시험물질 평가 등급
제형예 1 4
비교제형예 1 0
상기 표 9의 결과로부터, 비교제형예 1은 모공 축소 효과가 없지만, 제형예 1의 경우에는 육안으로 확인가능할 정도의 모공 축소 효과를 나타내어 본 발명에 의한 티오레독신은 모공의 크기를 감소시키는 효과가 우수함을 알 수 있었다.
[시험예 8] 피지 분비 억제 효과
1. 5α-리덕타아제 활성 억제를 통한 피부 과분비 억제 효과
5α-리덕타아제 활성 억제 효과를 확인하기 위해서 HEK293-5αR2 세포에서 [14C]테스토스테론이 [14C]디하이드로테스토스테론(DHT: dihydrotestosterone)으로 변환되는 비율을 측정하였다. HEK293 세포에 p3 x FLAG-CMV-5αR2를 형질감염시켜서 24 웰 플레이트에 웰당 2.5 x 105세포로 넣고 배양하였다(Park et al., 2003, JDS. Vol. 31, pp. 191-98). 다음날 효소 기질과 저해제가 첨가된 새로운 배지로 바꿔주었다. 배지의 기질로는 0.05μCi [14C]테스토스테론(Amersham Pharmacia biotech, UK)을 사용하였다.
5α-리덕타아제 활성 억제 정도를 확인하기 위해서 티오레독신을 넣고 37℃, 5% CO2배양기에서 2시간 동안 배양하였다. 이 때 티오레독신을 넣지 않은 것은 음성대조군으로 사용하고, 피나스테라이드(finasteride)를 넣은 것을 양성대조군으로 사용하였다. 이 후 배양 배지를 수거하여 스테로이드를 800㎕ 에틸아세테이트로 추출한 다음 상부의 유기용매층을 분리하여 말린 후 남은 잔유물을 다시 50㎕ 에틸아세테이트로 녹여서 실리카 플라스틱시트 카이젤겔 60 F254(Silica plastic sheet kieselgel 60 F254) 상에서 에틸아세테이트-헥산(1:1)을 용매로 하여 전개하였다.
플라스틱 시료를 공기 중에서 건조한 후, 동위원소의 양을 측정하기 위하여 바스 시스템을 사용하였는데, 건조된 플라스틱 시트와 엑스레이 필름을 함께 바스 카셋트에 넣어 1주일 후에 필름에 남아있는 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론의 동위원소 양을 측정한 다음 하기 수학식 1 및 2에 따라 전환율 및 저해율을 각각 산출하였으며, 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
수학식 1
Figure PCTKR2013010256-appb-M000001
수학식 2
Figure PCTKR2013010256-appb-M000002
표 10
시험물질 전환율(%) 저해율(%)
음성대조군 48.0 -
양성대조군 27.6 42.5
티오레독신 15.9 60.8
상기 표 10의 결과에서, 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론으로 전환시켜 세포질 내에 있는 수용체 단백질과 결합해 핵 내로 들어가 피지선 세포를 활성화하고 분화를 촉진시켜 피지선 내에서 피지를 과분비시키는 역할을 하는 5α-리덕타아제의 활성을 티오레독신이 효과적으로 억제함으로써 테스토스테론의 디하이드로테스토스테론으로의 전환을 차단하는 것을 확인할 수 있었으며, 5α-리덕타아제의 활성을 억제하는 것으로 알려진 피나스테라이드보다도 우수한 억제 효과를 가지는 것으로 나타났다. 따라서, 티오레독신은 5α-리덕타아제의 활성을 효과적으로 억제시킴으로써 피지의 과분비를 억제시킬 수 있음을 확인하였다.
2. 피지 분비 억제 효과
상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 피지 분비 억제 효과를 알아보기 위하여 다음과 같이 평가하였다. 피지분비가 많다고 느끼는 피험자 남녀 30명을 선정하여 지정된 부위에 제형예 1 및 비교제형예 1의 영양크림을 4주간 매일 바르게 하였다. 피지감소의 효과에 대한 판정은 피지량 측정기(Sebumeter SM810, C+K Electronic Co., 독일)를 사용하여 2주 및 4주 경과 후 평균 피지 감소율(%)을 각각 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 11에 나타내었다.
표 11
시험물질 피지 감소율(%)
2주 경과 후 4주 경과 후
제형예 1 33 42
비교제형예 1 5 5
상기 표 11의 결과에서, 본 발명에 의한 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 제형예 1은 이를 함유하지 않은 비교제형예 1 보다 과잉으로 분비되는 피지를 효과적으로 억제할 수 있음을 알 수 있었다.

Claims (15)

  1. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 보습용 외용제 조성물.
  2. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 장벽 기능 강화용 피부 외용제 조성물.
  3. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 각질형성세포 분화 유도용 피부 외용제 조성물.
  4. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 혈색 및 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
  5. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 모공 축소용 피부 외용제 조성물.
  6. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피지 조절용 피부 외용제 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 티오레독신은 조성물 총 중량에 대하여 0. 0.00001~50중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 티오레독신은 효모 발효물의 여과물로부터 획득하는 것임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 효모는 사카로미세스 속(Saccharomyces)임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
  10. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 피부 보습용으로서의 용도.
  11. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 피부 장벽 기능 강화용으로서의 용도.
  12. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 피부 각질형성세포 분화 유도용으로서의 용도.
  13. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 혈색 및 피부톤 개선용으로서의 용도.
  14. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 모공 축소용으로서의 용도.
  15. 티오레독신을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 피지 조절용으로서의 용도.
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