WO2014046159A1 - エアバッグ用コート布及びその製造方法 - Google Patents

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    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2008—Fabric composed of a fiber or strand which is of specific structural definition
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    • Y10T442/2631—Coating or impregnation provides heat or fire protection

Definitions

  • the present invention relates to a coated fabric used for an automotive airbag, and more particularly to an airbag coated fabric having excellent heat resistance and preventing blocking caused by contact between coated surfaces.
  • the senor In the case of an automobile airbag, the sensor is actuated upon impact and generates a high-temperature, high-pressure gas. This gas instantly inflates the airbag, and at the time of the collision, the passenger's face, frontal head It is used for the purpose of protecting the human body. In recent years, it has become widespread as one of the safety equipment, and not only the driver's seat and passenger seat but also the practical use of knee bags, side bags, curtain airbags, etc. is doing.
  • inflators there are several types of inflators that inflate airbags, but in recent years, the use of pyro-type inflators has increased rapidly from the viewpoint of being able to reduce the size and weight.
  • the pyro-type inflator is characterized by a large amount of suspended fine particles due to incomplete combustion components and explosive combustion residues generated from the gas generating agent, and tends to have a large thermal influence on the airbag.
  • high heat resistance for the base fabric used in the air bag body and in particular, high heat resistance is also desired for the heat-resistant reinforcing cloth used for the inflator attachment port where heat load is applied. .
  • the reinforcing cloth used the end material after cutting the bag body cloth.
  • the weight of the main body cloth has been reduced, the heat resistance of the main body cloth has been reduced. It was necessary to increase.
  • this coated cloth has a very large amount of application, it is excellent in heat resistance, but the mass of the coated cloth increases, which is not preferable from the viewpoint of weight reduction. Further, the coating layer becomes hard, which is not preferable from the viewpoint of storage. Moreover, when there was much application quantity, it had the problem that the adhesiveness by the contact of coat surfaces increases.
  • Patent Document 2 an air bag base fabric and an air bag in which no perforation due to high-temperature mist generated from an inflator is generated using a non-coated air bag base fabric that is excellent in light weight and storage property have been studied (for example, Patent Document 2). reference).
  • the hole opening of the test piece by a fusing test using a single fiber having a flat cross section and a synthetic fiber multifilament having a total fineness of 400 to 700 dtex is grade 2 or higher.
  • An excellent fabric is disclosed.
  • the above-mentioned fusing resistance test is evaluated by placing a sample for 5 seconds on a thermal iron at 350 ° C.
  • this evaluation method compared with the evaluation results of the airbag using a high-temperature inflator gas, there is a problem in which the quality of the heat resistance performance is not clearly shown in that the hot body having a high temperature is applied to the fabric for a long time. Had. Therefore, since the airbag fabric is designed using an evaluation method with insufficient differentiation, the airbag fabric obtained in Patent Document 2 cannot be said to be sufficient in terms of heat resistance. .
  • the object of the present invention is high in heat resistance enough to be used for a reinforcing cloth, and at the same time has heat resistance that can be used for an inflator attachment port having a higher thermal load even at a coating amount of 60 g / m 2 or less,
  • An object of the present invention is to provide a coated fabric for an air bag in which blocking caused by contact between coated surfaces is prevented.
  • the coated fabric for an airbag of the present invention that can solve the above-described problems has the following configuration. That is, the present invention relates to a coated fabric for an airbag in which an elastomer resin is applied to at least one surface of a synthetic fiber fabric, and the coating amount of the elastomer resin is 25 to 60 g / m 2 .
  • An airbag-coated cloth characterized in that the average resin thickness of warps and wefts at the top of the head is 8 ⁇ m to 45 ⁇ m, and the number of air bubbles having a diameter of 30 ⁇ m or more is 100 / cm 2 or more on the surface of the resin layer. .
  • the elastomer resin is an addition polymerization type solventless silicone.
  • the total fineness of the yarns constituting the woven fabric is 350 to 1000 dtex
  • the cover factor of the woven fabric is 1,800 to 2,500
  • the heat resistant reinforcing fabric is used. It is a thing.
  • the present invention is a method for producing a coated fabric for an air bag, characterized in that hot air irradiation performed at the time of drying after resin coating is performed only on one side from above the coated surface without performing a plurality of times of resin coating. .
  • the present invention is characterized in that the amount of hot air irradiation performed at the time of drying after resin coating is equal to or higher than that of the subsequent stage when the drying furnace is divided into the former stage and the latter half. It is a manufacturing method of the coat cloth for bags.
  • the coated fabric for an airbag of the present invention has high heat resistance and at the same time, is excellent in anti-blocking property caused by contact between the coated surfaces. Therefore, even when a pyro-type inflator that receives a lot of thermal damage is used, damage to the airbag base fabric can be reduced. Moreover, since it can be used sufficiently as a heat-resistant reinforcing cloth, it is not necessary to use a plurality of sheets as in the conventional case, and it can be stored in a compact manner, so that there is an advantage that restrictions on the interior design can be reduced.
  • the synthetic fiber woven fabric means a woven fabric woven using synthetic fiber yarns.
  • the woven fabric is excellent in that it is excellent in mechanical strength and can be reduced in thickness.
  • the structure of the woven fabric is not particularly limited, and plain weave, twill weave, satin weave, and these changed weaves, multiaxial weaves, and the like can be used. Among these, a plain fabric having excellent mechanical strength is particularly preferable.
  • synthetic fibers include aliphatic polyamide fibers such as nylon 66, nylon 6, nylon 46, and nylon 12, aromatic polyamide fibers such as aramid fibers, and polyester fibers such as polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, and polybutylene terephthalate. used.
  • polyester fibers polyparaphenine / benzobis / oxazole fibers (PBO fibers), ultrahigh molecular weight polyethylene fibers, polyphenylene sulfide fibers, and polyether ketone fibers.
  • PBO fibers polyparaphenine / benzobis / oxazole fibers
  • ultrahigh molecular weight polyethylene fibers polyphenylene sulfide fibers
  • polyether ketone fibers polyether ketone fibers.
  • polyester fibers and polyamide fibers are preferable, and polyamides 6 and 6 are particularly preferable. Further, these fibers may be obtained from raw materials that are partially or wholly reused.
  • these synthetic fibers may contain various additives in order to improve process passability in the raw yarn manufacturing process and the post-processing process.
  • the additive include an antioxidant, a heat stabilizer, a smoothing agent, an antistatic agent, a thickener, a flame retardant, and the like.
  • the synthetic fiber may be an original yarn or dyed after yarn production.
  • the cross section of the single yarn may be any irregular cross section other than the normal round cross section.
  • the synthetic fiber it is preferable to use a multifilament yarn of 72 filaments or more from the viewpoint of flexibility and smoothness of the coated surface.
  • the upper limit is not particularly defined, but if the number of filaments is too large, it is difficult to produce yarn, and 216 filaments or less is preferable.
  • the fineness per single yarn of the obtained yarn is preferably in the range of 0.1 to 10 dpf.
  • the oil agent adhesion amount of the fabric of the present invention is 0.2% by weight or less.
  • the amount of the oil agent is more than 0.2% by weight, not only the adhesion to the silicone resin is lowered, but also the amount of bubbles present on the surface of the coat layer is extremely reduced because the amount of water contained in the fabric is reduced.
  • it is 0.15 weight% or less, More preferably, it is 0.10 weight% or less.
  • the lower limit is not particularly limited, but is 0.005% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more.
  • the coating resin is preferably an elastomer resin having heat resistance, cold resistance, and flame retardancy, but the silicone resin is most effective.
  • silicone resins include addition polymerization type silicone rubber.
  • dimethyl silicone rubber, methyl vinyl silicone rubber, methyl phenyl silicone rubber, trimethyl silicone rubber, fluoro silicone rubber, methyl silicone resin, methyl phenyl silicone resin, methyl vinyl silicone resin, epoxy modified silicone resin, acrylic modified silicone resin, polyester modified A silicone resin etc. are mentioned.
  • addition polymerization type methyl vinyl silicone rubber is preferable because it has rubber elasticity after curing, is excellent in strength and elongation, and is advantageous in terms of cost.
  • a reaction curing agent may be used.
  • platinum compounds such as platinum powder, chloroplatinic acid and tetrachloroplatinic acid, palladium compounds, rhodium compounds, benzoyl peroxide, parachlor Organic peroxides such as benzoyl peroxide and orthochloroperoxide can be used.
  • the silicone resin contains an adhesion aid.
  • an adhesion assistant for example, at least selected from the group consisting of an amino silane coupling agent, an epoxy-modified silane coupling agent, a vinyl silane coupling agent, a chloro silane coupling agent, and a mercapto silane coupling agent 1 type or more is mentioned.
  • Inorganic fillers added to silicone rubber are conventionally used as fillers for the purpose of reinforcing silicone rubber, adjusting viscosity, improving heat resistance, improving flame retardancy, etc.
  • the most typical filler is silica particles. is there.
  • the specific surface area of the silica particles is preferably 50 m 2 / g or more, more preferably 50 to 400 m 2 / g, and particularly preferably 100 to 300 m 2 / g. When the specific surface area is within this range, it is easy to impart excellent tear strength characteristics to the obtained cured silicone.
  • the specific surface area is measured by the BET method.
  • Silica particles may be used alone or in combination of two or more.
  • silica particles examples include natural products such as quartz, quartz, quartz sand, and diatomaceous earth, and synthetic products such as dry silica, silica fume, wet silica, silica gel, and colloidal silica.
  • methylchlorosilanes such as trimethylchlorosilane, dimethyldichlorosilane, and methyltrichlorosilane, dimethylpolysiloxane
  • Hydrophobic silica particles in which the surface of the particles is hydrophobized using an organosilicon compound such as hexaorganodisilazane such as hexamethyldisilazane, divinyltetramethyldisilazane, and dimethyltetravinyldisilazane are preferred.
  • the content of silica particles is preferably 10 to 20% by mass, more preferably 12 to 20% by mass with respect to the total silicone resin.
  • the content of silica particles is less than 10% by mass, the mechanical strength of the silicone rubber tends to be lowered.
  • the content of the silica particles exceeds 20% by mass, the fluidity of the resin composition tends to be lowered, the coating workability is deteriorated, and the resin becomes brittle and the adhesiveness tends to be reduced.
  • the resin viscosity of the elastomer resin used is preferably 10,000 to 50,000 mPa ⁇ sec, more preferably 13,000 to 40,000 mPa ⁇ sec, and particularly preferably 20,000 to 35,000 mPa ⁇ sec. -Sec.
  • the resin viscosity is less than 10,000 mPa ⁇ sec, the resin penetrates into the woven fabric, so that it is difficult to secure the resin thickness necessary for ensuring heat resistance.
  • the resin viscosity exceeds 50,000 mPa ⁇ sec, it is difficult to adjust the coating amount to 60 g / m 2 or less.
  • Any solvent-based or solvent-free system may be used as long as the viscosity can be adjusted within the above range, but a solvent-free system is preferable in consideration of the influence on the environment.
  • the viscosity of the resin composition is also defined as “resin viscosity”.
  • the number of bubbles having a diameter of 30 ⁇ m or more present on the surface of the resin layer is 100 / cm 2 or more, and preferably 130 / cm 2 or more.
  • the presence of the bubbles makes it possible to provide a coated fabric that is excellent in heat resistance and hardly blocked even at an application amount of 25 to 60 g / m 2 .
  • an upper limit is not specifically limited, Preferably it is 300 piece / cm ⁇ 2 > or less, More preferably, it is 250 piece / cm ⁇ 2 > or less. If it is 300 pieces / cm 2 or more, peeling of the resin in the surface layer portion occurs in the stagnation resistance test.
  • the air layer generally has a low thermal conductivity.
  • the presence of a large number of air layers due to air bubbles in the resin layer makes it possible to slow the heat transmitted through the resin layer, and it can also be used as a reinforcing cloth for the attachment port of a pyroinflator that requires heat resistance.
  • a coated fabric for an airbag of the present invention a coated fabric in which blocking property caused by contact between coated surfaces can be obtained even at a coating amount of 25 g / m 2 or more. This is because many bubbles are present on the surface of the coated cloth, and irregularities are irregularly generated when viewed from the cross-sectional direction, resulting in an effect of reducing the contact area.
  • the air layer is also formed from the air physically present in the coating agent, but during the reaction of the moisture that the base fabric has, and the reaction between the silicone rubber main agent and the silane coupling agent, which is an adhesion aid, during heat processing. It can be formed by the gas gas that comes out.
  • Blocking test refers to the degree of adhesion when the coated surfaces are brought together. Three sets of coated cloth samples cut into 50 mm ⁇ 75 mm are produced as a set of two sheets.
  • test pieces Three sets of test pieces are placed with the coated surface on the inside so that a load of 35 gf / cm 2 is applied, placed horizontally in a dryer adjusted to 100 ⁇ 2 ° C., and left for 500 hours. Then, it is taken out, the weight is removed, and it is allowed to cool at room temperature for 30 minutes. Then, gently peel off the test pieces and check for stickiness.
  • the test method of “perforation of a test piece by a fusing test” described in Patent Document 2 described above is a static evaluation in which a sample is placed on a thermal iron tip having a surface temperature adjusted to 350 ° C. Has been used.
  • the present inventor confirmed that when the airbag was deployed using a pyroinflator, in the test method of “perforating a test piece by a fusing test,” a sample with a hole and a hole were not opened. There was no significant difference in heat resistance between the samples.
  • the fusing test is an evaluation in which a thermal iron with a metal tip is pressed against the base fabric for a few seconds, and the fact that the hot air that is the deployment of an actual airbag hits the base fabric is significantly different. Conceivable.
  • the surface temperature of the sample it was found that a large difference was observed due to the presence of bubbles in the resin layer, which could be utilized for the material design of the silicone resin composition. .
  • the coating amount of the silicone resin composition is adjusted to a low value of 25 to 60 g / m 2 , heat transfer is slowed down by the presence of many bubbles in the silicone resin layer, and heat resistance performance A coated fabric having a high value can be obtained.
  • it can be used sufficiently as a heat-resistant reinforcing cloth, it is not necessary to use a plurality of sheets in a conventional manner, and it can be stored compactly.
  • the resin coating amount of the coated fabric for airbag of the present invention is preferably 25 to 60 g / m 2 . More preferably, it is 30 to 50 g / m 2 .
  • the amount of the resin applied is 25 g / m 2 or less, the thickness of the resin layer applied to the surface of the fabric is reduced, so that bubbles pass through the resin layer before the resin is cured. The number of bubbles to be drastically reduced.
  • the coating amount is 60 g / m 2 or more, the heat resistance can be secured, but the flexibility of the coated fabric is deteriorated. But the weight increases.
  • the resin thickness of the coated fabric for airbag of the present invention is preferably 8 to 45 ⁇ m. More preferably, it is 10 to 45 ⁇ m.
  • the resin thickness is less than 8 ⁇ m, the thickness of the resin is so thin that the number of bubbles having a diameter of 100 ⁇ m / cm 2 or more and a diameter of 30 ⁇ m or more cannot be present on the surface of the resin layer of the present invention.
  • the above-mentioned number of bubbles can be realized and the heat resistance becomes high. Even when used as, the weight increases.
  • the coated base fabric of the present invention may be a double-sided coated base fabric coated on both sides of the woven fabric, but a single-side coated base fabric coated only on one side is more preferable from the viewpoint of storage.
  • a conventionally known application method is used as a method for applying the silicone resin.
  • the coating method include knife coating, comma coating, die coating, gravure roll coating, kiss roll coating, spray method, and Dip method.
  • the tension of the base fabric in the traveling direction of the base fabric is controlled to 300 to 700 N / m, preferably 400 to 650 N / m. Is preferred.
  • the tension of the base fabric is less than 300 N / m, the ear portion of the base fabric becomes bulky, a large difference occurs in the coating amount between the central portion and the end portion of the base fabric, and the thickness variation in the width direction increases.
  • the heating temperature and time there is no problem as long as the applied silicone resin has reached a temperature sufficient for curing, but preferably the heating temperature is 150 to 220 ° C. and the heating time is 0.2 to 5 minutes. Is preferred.
  • the hot air irradiation method indicates from which direction the hot air is applied to the coated base fabric, and there are two types: a coated surface side or an uncoated surface side.
  • the hot air irradiation amount can be generally calculated by the following formula.
  • Hot air irradiation amount (m 3 / m 2 ) hot air irradiation width (m) ⁇ slit width (m) ⁇ hot air blowing direction ⁇ wind speed (m / s) ⁇ base cloth passage time (s) ⁇ drying furnace area (m 2 )
  • the resin coating it is preferable not to perform the resin coating multiple times. If the resin is applied more than once, bubbles will exist not only on the surface but also on the inside, increasing the heat resistance, but if the coating is applied to the surface of the agent that has been cured once, after the final coating The number of bubbles remaining on the surface is reduced, and it becomes difficult to satisfy the blocking property at the same time.
  • the hot air irradiation for drying and curing the coating agent after application of the resin is performed only on one side from above the coated surface.
  • curing starts from the resin layer on the coated surface, and moisture generated from the base fabric can trap bubbles passing through the resin layer near the surface.
  • hot air is irradiated from the non-coated surface, bubbles existing inside the fabric pass through the resin layer before the resin surface begins to cure, and the number of bubbles present on the target resin surface layer is drastically reduced, resulting in high heat resistance. It can no longer be obtained.
  • the time until the fabric enters the drying furnace is set to 100,
  • the amount of hot air irradiation in the former stage is equal to or higher than that in the latter stage. If the amount of hot air irradiation at the front stage is lower than that at the rear stage, bubbles pass through the resin layer when the resin layer surface is cured, and the number of bubbles present on the target resin surface layer is drastically reduced, resulting in high heat resistance. It becomes impossible.
  • the amount of hot air irradiation is 1.4 times or more, and further preferably 2.4 times or more.
  • the time required for entering and exiting the drying furnace may be determined by considering the resin curing process during normal coating, but the furnace fabric to which the base fabric coated with the coating agent is given heat for curing the coating agent. It indicates the time until the base fabric that has been put in and the resin has been cured by heat exits the drying furnace.
  • the total fineness of the yarns constituting the woven fabric is preferably 350 to 1000 dtex.
  • the total fineness exceeds 1000 dtex, the thickness of the base fabric increases and the rigidity becomes high, so that the storage property of the airbag is deteriorated.
  • the total fineness is less than 350 dtex, the mechanical properties during the operation of the airbag such as the tensile strength and tear strength of the coated fabric tend to be insufficient.
  • the cover factor constituting the woven fabric is preferably 1,800 to 2,500, more preferably 1,900 to 2,450. If the cover factor is less than 1,800, physical properties (tensile strength and tear strength) necessary for an airbag tend to be reduced. On the other hand, when the cover factor exceeds 2,500, weaving becomes difficult and the rigidity becomes high, so that the storage property tends to deteriorate.
  • an average film thickness it computed from the mass of the paper which cut off the resin part, and the scale on a photograph. The average film thickness was calculated in the warp and weft directions and averaged. The average film thickness was calculated to the first decimal place and rounded off.
  • Heat resistance test A coated cloth sample cut to 15 cm x 15 cm was prepared. A hollow metal square frame having an inner side length of 13 to 15 cm was placed, and the coated cloth sample was allowed to stand on it. Further, a frame having the same size as the metal frame was placed from above. The sample was sandwiched between metal frames so that no tension was applied, and the metal frames were fixed at two locations, so that the coated cloth sample was fixed so that it would not move even when it was set up vertically. Next, the length of the flame was adjusted to 10 cm using a gas burner, and a large frame sandwiching the sample was set at a position further 1 cm away from the tip of the flame (see FIG. 1).
  • the flame irradiated from the gas burner is used with a gas and air regulating valve so that a red flame does not appear and the temperature of the sample surface on which the flame hits is 450 ⁇ 20 ° C. with an infrared thermometer. Adjusted in advance. Subsequently, the flame was irradiated for 20 seconds from the coated cloth surface side of the coated cloth, and the sample after irradiation was confirmed. After 20 seconds, the sample was gently removed, and the sample was accepted when no hole was generated due to heat, and was rejected when a hole was generated.
  • Blocking property test Coated cloth samples cut out to 50 mm ⁇ 75 mm are overlapped so that the coated surfaces are on the outside to form a set of two sheets, and three sets of similar samples are produced. Three sets of test pieces are put together so that the coated surfaces are put together so that a load of 35 gf / cm 2 is applied, placed horizontally in a dryer adjusted to 100 ⁇ 2 ° C., and left for 500 hours. Then, it was taken out, the weight was removed, and it was allowed to cool at room temperature for 30 minutes. After 30 minutes, the test piece present on the upper side was lifted by 20 cm, and if the lower test piece was lifted by 20 cm, the test piece was rejected, and if it was not lifted, the test piece was accepted.
  • Example 1 A polyamide 66 multifilament yarn having a total fineness of 940 dtex and 144 filaments was woven in a plain jet weave in a water jet loom, contracted with boiling water, and dried at 110 ° C.
  • the resulting woven fabric had a weave density of 37 yarns / 2.54 cm in the warp direction, a weave density of 37 yarns / 2.54 cm in the weft direction, and a cover factor of 2,269.
  • addition polymerization type methyl vinyl silicone resin was applied to one side of the woven fabric once by floating knife coating. Further, in order to dry and cure the applied coating agent, only the side surface of the coat was irradiated with hot air and cured at 200 ° C. for 2 minutes to obtain a coated base fabric having an application amount of 44 g / m 2 . At this time, the amount of hot air irradiation in the former stage and the latter stage was made equal. The average resin thickness of the obtained coated fabric was 23 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 145 / cm 2 . The properties of this coated fabric were evaluated and are shown in Table 1. The resulting coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 2 A coated fabric for an airbag was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the resin after drying was adjusted to 35 g / m 2 .
  • the average resin thickness of the coated fabric obtained was 18 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 135 / cm 2 .
  • the obtained coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 3 In the drying step after application of the resin to dry and cure the coating agent, except that the ratio of the subsequent hot air irradiation amount in the previous step was adjusted to 2.4 and the coating amount of the resin after drying was adjusted to 26 g / m 2.
  • an air bag coated fabric was obtained.
  • the obtained coated fabric had an average resin thickness of 10 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 110 / cm 2 .
  • the obtained coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 4 A polyamide 66 multifilament yarn having a total fineness of 700 dtex and 216 filaments was woven in a plain jet weave in a water jet loom, contracted with boiling water, and dried at 110 ° C.
  • the resulting woven fabric had a weave density in the warp direction of 43 / 2.54 cm, a weave density in the weft direction of 43 / 2.54 cm, and a cover factor of 2,275.
  • the ratio of the hot air irradiation amount in the subsequent stage in the previous stage is adjusted to 1.4, and the coating amount of the resin after drying is adjusted to 35 g / m 2 .
  • a coated fabric for airbag was obtained in the same manner except that.
  • the obtained coated fabric had an average resin thickness of 20 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 138 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 5 A polyamide 66 multifilament yarn having a total fineness of 470 dtex and 144 filaments was woven in a plain jet weave in a water jet loom, contracted with boiling water, and dried at 110 ° C.
  • the resulting woven fabric had a weaving density in the warp direction of 46 / 2.54 cm, a weaving density in the weft direction of 46 / 2.54 cm, and a cover factor of 1,995.
  • a coated fabric for an airbag was obtained in the same manner except that the amount of the resin applied after drying was adjusted to 59 g / m 2 .
  • the obtained coated fabric had an average resin thickness of 44 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 250 / cm 2 .
  • the obtained coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 6 A polyamide 66 multifilament yarn having a total fineness of 350 dtex and 108 filaments was woven in a plain jet weave in a water jet loom, contracted with boiling water, and dried at 110 ° C.
  • the resulting woven fabric had a weaving density in the warp direction of 55 / 2.54 cm, a weaving density in the weft direction of 55 / 2.54 cm, and a cover factor of 2,058.
  • a coated fabric for an airbag was obtained in the same manner except that the coating amount of the resin after drying was adjusted to 45 g / m 2 .
  • the resulting coated fabric had an average resin thickness of 29 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 162 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 7 A polyester multifilament yarn having a total fineness of 425 dtex and 72 filaments was woven in plain water weaving in a water jet loom, contracted with boiling water, and dried at 110 ° C.
  • the resulting woven fabric had a weaving density in the warp direction of 55 / 2.54 cm, a weaving density in the weft direction of 55 / 2.54 cm, and a cover factor of 2,268.
  • the ratio of the subsequent hot air irradiation amount in the previous step is adjusted to 2.4, and the application amount of the resin after drying is adjusted to 35 g / m 2 .
  • a coated fabric for airbag was obtained in the same manner except that.
  • the obtained coated fabric had an average resin thickness of 22 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 105 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated fabric had high heat resistance and excellent blocking properties.
  • Example 1 In Example 1, in order to dry and cure the coating agent, hot air was applied from both sides of the coated surface and the non-coated surface to obtain a coated fabric for an airbag in the same manner except that the coating amount was 45 g / m 2 . .
  • the resulting coated fabric had an average resin thickness of 25 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 86 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated cloth was inferior in heat resistance and blocking property.
  • Example 2 In Example 1, in the drying step after application of the resin for drying and curing the coating agent, the ratio of the hot air irradiation amount at the subsequent stage in the previous stage is 2.4, and the coating amount of the resin after drying is 20 g / m 2 .
  • a coated fabric for an airbag was obtained in the same manner as in Example 1 except for the adjustment. The obtained coated fabric had an average resin thickness of 7 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 55 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated fabric was extremely inferior in heat resistance and blocking property.
  • Example 3 In Example 5, in the drying step after the resin application for drying and curing the coating agent, the ratio of the hot air irradiation amount in the subsequent stage in the previous stage is 0.8, and the coating amount of the resin after drying is 46 g / m 2 .
  • a coated fabric for an airbag was obtained in the same manner as in Example 1 except for the adjustment. The obtained coated fabric had an average resin thickness of 28 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 72 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated cloth was inferior in heat resistance and blocking property.
  • Example 4 Using fabric of Example 6, the same application method in the first 36 g / m 2, the same face 26 g / m 2 was coated a second time, except to obtain a coated fabric was adjusted to a total of 62 g / m 2, A coated fabric for an airbag was obtained in the same manner.
  • the obtained coated fabric had an average resin thickness of 47 ⁇ m, and the number of bubbles on the surface was 20 / cm 2 . As shown in Table 1, the obtained coated fabric had high heat resistance but extremely poor blocking properties.
  • the coated fabric for airbag of the present invention has high heat resistance and at the same time, is excellent in anti-blocking property caused by contact between the coated surfaces. Therefore, even when a pyroflator that receives a lot of thermal damage is used, damage to the airbag base fabric can be reduced. In addition, since it can be used as a heat-resistant reinforcing fabric, it is not necessary to use multiple sheets in the past, and it can be stored compactly, reducing the restrictions on the interior design and making a significant industrial contribution. is there.

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Abstract

本発明は、合成繊維製織物の少なくとも片面に、エラストマー樹脂を塗布してなるエアバッグ用コート布であって、該エラストマー樹脂の塗布量が２５～６０ｇ／ｍ２であり、織物表面の頭頂部における経糸及び緯糸の平均樹脂厚みが８μｍ～４５μｍであり、樹脂層の表面の直径３０μｍ以上の気泡の数が１００個／ｃｍ２以上存在することを特徴とするエアバッグ用コート布であり、このエアバッグ用コート布は、エアバッグ用補強布に用いる事が十分に可能な程耐熱性が高く、６０ｇ／ｍ２以下の塗布量においても、より熱負荷が高いインフレーター取り付け口に使用出来る耐熱性を有すると同時に、コート面同士の接触により起こるブロッキング性を防止する。

Description

エアバッグ用コート布及びその製造方法
　本発明は、自動車用エアバッグに用いるコート布に関し、更に詳しくは耐熱性に優れ、コート面同士の接触により起こるブロッキング性が防止されたエアバッグ用コート布に関する。
　自動車用エアバッグは、衝突の際、衝撃を受けてセンサーが作動し、高温、高圧のガスを発生させ、このガスにより、エアバッグを瞬間的に膨張させ、衝突時に乗員の顔面、前頭部などの人体を保護する目的で使用される。近年、安全装備の一つとして幅広く普及しており、運転席、助手席のみならず、ニーバッグ、サイドバッグ、カーテンエアバッグ等の実用化が進み、複数のエアバッグが標準装備される自動車が増加している。
　搭載されるエアバッグの部位及び数量の増加にともない、エアバッグシステムの更なる軽量化、コンパクト化の要望が高まり、システムの各部品は小型化、軽量化を目指して設計されてきている。このような背景から、エアバッグの袋体も、バッグ容量の低減や、使用する基布のノンコート化により軽量化が検討されている。
　エアバッグを膨らませるインフレーターのタイプにはいくつか種類があるが、小型軽量化が可能という観点より近年ではパイロ型インフレーターの使用が急激に増加している。しかしパイロ型インフレーターは、ガス発生剤から発生する不完全燃焼成分や火薬燃焼残渣による浮遊微粒子が多い特徴があり、エアバッグに対する熱的影響が大きい傾向にある。エアバッグ本体に使用される基布に対して高い耐熱性の要望があるのはもちろんの事、特に熱負荷がかかるインフレーター取り付け口に使用される耐熱補強布についても高い耐熱性が望まれている。
　従来、補強布はバッグ本体布を裁断した後の端材を使用してきたが、本体布の軽量化が進により、本体布の耐熱性が低下し、それを補うために補強布の使用枚数を増やす必要があった。補強布の枚数が増えることによる、縫製が煩雑になる点や、結果としてエアバッグ全体の質量が増大する点等から、使用枚数を減らしても熱的ダメージに耐えうる基布が要望されている。
　従来、インフレーターから瞬時に噴出される高温ガスに耐えられるように、クロロプレンゴムやシリコーンゴムなどの耐熱性エラストマーを織物に６０～１２０ｇ／ｍ２付着させたコート布が用いられてきた。さらに、エラストマー樹脂を複数回に分けて塗液を複数層に塗布し、全塗布量をエラストマー樹脂換算で１００～４００ｇ／ｍ２にしたエアバッグ用基布も検討されている（例えば、特許文献１を参照）。
　しかしながら、このコート布は塗布量が大変多いため、耐熱性には優れるものの、コート布全体の質量が増大し、軽量化の点から好ましくない。また、塗布層も硬くなり、収納性の点でも好ましくない。また塗布量が多い場合、コート面同士の接触による粘着性が増大する問題を有していた。
　一方、軽量性及び収納性に優れるノンコートエアバッグ基布を用いて、インフレーターから発生する高温のミストによる穴あきが発生しないエアバッグ基布およびエアバッグが検討されている（例えば、特許文献２を参照）。
　具体的には、扁平断面の単糸を用い、かつ総繊度を４００～７００ｄｔｅｘである合成繊維マルチフィラメントを用いた、防融性試験による試験片の穴開きが２級以上である、防融性に優れる織物が開示されている。前記の防融性試験は３５０℃の熱コテに５秒間試料を置いて評価している。ところが、この評価方法では、実際に高温のインフレーターガスを用いたエアバッグの評価結果と比べ、高温を有する熱体を長時間布帛に当てるという点で、耐熱性能の良否が明確に示されない問題を有していた。そのため、差別化が不十分な評価法を用いてエアバッグ用基布を設計しているため、特許文献２で得られたエアバッグ用基布は、耐熱性の点で十分とは言えなかった。
特開２００８－２００３号公報 特開２００３－１７１８４３号公報
　本発明の目的は、補強布に用いる事が十分に可能な程耐熱性が高く、６０ｇ／ｍ２以下の塗布量においてもより熱負荷が高いインフレーター取り付け口に使用出来る耐熱性を有すると同時に、コート面同士の接触により起こるブロッキング性が防止されたエアバッグ用コート布を提供することにある。
　前記の課題を解決することができる本発明のエアバッグ用コート布は、以下の構成よりなる。
　すなわち、本発明は、合成繊維製織物の少なくとも片面に、エラストマー樹脂を塗布してなるエアバッグ用コート布であって、該エラストマー樹脂の塗布量が２５～６０ｇ／ｍ２であり、織物表面の頭頂部における経糸及び緯糸の平均樹脂厚みが８μｍ～４５μｍであり、樹脂層の表面に直径３０μｍ以上の気泡の数が１００個／ｃｍ２以上存在する事を特徴とするエアバッグ用コート布である。
　またエラストマー樹脂が付加重合型の無溶剤シリコーンであるエアバッグ用コート布である。
　また本発明の好適な実施形態は、織物を構成する糸条の総繊度が、３５０～１０００ｄｔｅｘである事、織物のカバーファクターが、１，８００～２，５００である事、耐熱補強布として用いる事である。
　また本発明は樹脂の塗工回数を複数回行わず、樹脂塗布後の乾燥時に行う熱風照射が、コート面の上方からの片面のみ行う事を特徴とするエアバッグ用コート布の製造方法である。
　また本発明は樹脂塗布後の乾燥時に行う熱風照射量が、乾燥炉を前段と後段の半分に分けた時に、前段の熱風照射量が後段と比較して同等かもしくは高い事を特徴とするエアバッグ用コート布の製造方法である。
　本発明のエアバッグ用コート布は、耐熱性が高いと同時に、コート面同士の接触により起こるブロッキング防止性に優れている。そのため、熱的ダメージを多く受けるパイロ型インフレーターを用いた場合であっても、エアバッグ基布の損傷を少なくすることができる。また、耐熱補強布としても十分に使用可能である為、従来のように複数枚重ねて使用する必要がなく、コンパクトに収納することができるため、車内デザインの制約を少なくできるという利点がある。
本発明において、耐熱性試験における穴開きの有無を評価するために使用する評価装置及び条件を示す説明図である。 本発明のエアバッグ用コート布の表面のＳＥＭ写真の模式図である。 図２の破線部で切断した際の断面から、織物表面における頭頂部の位置（斜線部）を示す説明図である。
　以下本発明を詳述する。
＜合成繊維織物＞
　本発明において、合成繊維製織物とは、合成繊維糸条を用いて製織される織物を意味する。織物は、機械的強度に優れ、厚さを薄くできるという点で優れている。織物の組織は、特に限定されるものでなく、平織、綾織、朱子織およびこれらの変化織、多軸織などを用いることができる。これらの中でも、優れた機械的強度を有する平織物が特に好ましい。
　合成繊維としては、特にナイロン６６、ナイロン６、ナイロン４６、ナイロン１２等の脂肪族ポリアミド繊維、アラミド繊維のような芳香族ポリアミド繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル繊維が使用される。
　他には、全芳香族ポリエステル繊維、ポリパラフェニン・ベンゾビス・オキサゾール繊維（ＰＢＯ繊維）、超高分子量ポリエチレン繊維、ポリフェニレンサルファイド繊維、ポリエーテルケトン繊維等が挙げられる。ただし、経済性を勘案すると、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維が好ましく、特に好ましくはポリアミド６，６である。また、これらの繊維はその一部または全部が再利用された原材料より得られるものでもよい。
　また、これらの合成繊維には、原糸製造工程や後加工工程での工程通過性を向上させるために、各種添加剤を含有させてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、平滑剤、帯電防止剤、増粘剤、難燃剤等が挙げられる。また、この合成繊維は原着糸や製糸後染色したものでもよい。また、単糸の断面は、通常の丸断面のほか、異形断面のどのようなものであってもよい。合成繊維は、７２フィラメント以上のマルチフィラメント糸を用いることが、柔軟性、コート面の平滑性の点から好ましい。上限は特に規定されないが、フィラメント数が多すぎる場合は糸の製造が困難となるため、２１６フィラメント以下が好ましい。得られる糸の単糸１本あたりの繊度が０．１～１０ｄｐｆの範囲であれば好ましい。
　本発明の織物の油剤付着量が０．２重量％以下である事が望ましい。油剤付着量が０．２重量％より多く存在すると、シリコーン樹脂との接着性が低下するだけでなく、織物に含まれる水分量が低減する為にコート層表面に存在する気泡の数が極端に低減する。より好ましくは０．１５重量％以下、さらに好ましくは０．１０重量％以下である。下限は特に制限しないが、０．００５％重量％以上、より好ましくは０．０１重量％以上である。
＜コート布＞
　コーティング樹脂は、耐熱性、耐寒性、難燃性を有するエラストマー樹脂が好ましいが、最も効果的であるのはシリコーン系樹脂である。シリコーン系樹脂の具体例としては付加重合型シリコーンゴム等が挙げられる。例えば、ジメチルシリコーンゴム、メチルビニルシリコーンゴム、メチルフェニルシリコーンゴム、トリメチルシリコーンゴム、フロロシリコーンゴム、メチルシリコーンレジン、メチルフェニルシリコーンレジン、メチルビニルシリコーンレジン、エポキシ変性シリコーンレジン、アクリル変性シリコーンレジン、ポリエステル変性シリコーンレジンなどが挙げられる。なかでも、硬化後にゴム弾性を有し、強度や伸びに優れ、コスト面でも有利な、付加重合型メチルビニルシリコーンゴムが好適である。
　シリコーン樹脂を使用する場合には、反応硬化剤を用いても良く、例えば、白金粉末、塩化白金酸、四塩化白金酸等の白金系化合物や、パラジウム化合物、ロジウム化合物、ベンゾイルパーオキサイド、パラクロルベンゾイルパーオキサイド、オルソクロロパーオキサイドなどの有機過酸化物等を用いることができる。
　シリコーンゴムと基布との接着性を向上させるために、シリコーン樹脂に接着助剤を含有させることが好ましい。接着助剤としては、例えば、アミノ系シランカップリング剤、エポキシ変性シランカップリング剤、ビニル系シランカップリング剤、クロル系シランカップリング剤、およびメルカプト系シランカップリング剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種以上が挙げられる。
　シリコーンゴムに加える無機質充填剤は、従来からシリコーンゴムの補強、粘度調整、耐熱性向上、難燃性向上などを目的とする充填剤として使用されており、最も代表的な充填剤はシリカ粒子である。シリカ粒子の比表面積は、５０ｍ２／ｇ以上が好ましく、より好ましくは５０～４００ｍ２／ｇ、特に好ましくは１００～３００ｍ２／ｇである。該比表面積がこの範囲にあると、得られたシリコーン硬化物に優れた引裂強度特性を付与しやすい。比表面積はＢＥＴ法により測定される。シリカ粒子は、単独で用いても二種以上を併用してもよい。本発明で使用できるシリカ粒子としては、例えば、石英、水晶、珪砂、珪藻土等の天然品、乾式シリカ、シリカヒューム、湿式シリカ、シリカゲル、コロイダルシリカ等の合成品が挙げられる。
　上記のシリカ粒子は、シリコーンゴムと添加剤を含む樹脂組成物に対してより良好な流動性を付与させやすくするため、トリメチルクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、メチルトリクロロシラン等のメチルクロロシラン類、ジメチルポリシロキサン、ヘキサメチルジシラザン、ジビニルテトラメチルジシラザン、ジメチルテトラビニルジシラザン等のヘキサオルガノジシラザンなどの有機ケイ素化合物を用いて、粒子の表面を疎水化処理した、疎水性シリカ粒子が好ましい。
　シリカ粒子の含有量は、全シリコーン樹脂に対して１０～２０質量％が好ましく、より好ましくは１２～２０質量％である。シリカ粒子の含有量が１０質量％未満の場合、シリコーンゴムの機械的強度が低下しやすくなる。一方、シリカ粒子の含有量が２０質量％を超える場合、樹脂組成物の流動性が低下しやすくなり、コーティング作業性が悪化するばかりか、樹脂が脆くなり、接着性が低減する傾向がある。
　本発明において、使用するエラストマー樹脂の樹脂粘度は、１０，０００～５０，０００ｍＰａ・ｓｅｃが好ましく、より好ましくは１３，０００～４０，０００ｍＰａ・ｓｅｃであり、特に好ましくは２０，０００～３５，０００ｍＰａ・ｓｅｃである。樹脂粘度が１０，０００ｍＰａ・ｓｅｃ未満の場合、樹脂が織物内部に入りこむために、耐熱性を確保するのに必要な樹脂厚みを確保することが困難となる。一方、樹脂粘度が５０，０００ｍＰａ・ｓｅｃを超える場合、６０ｇ／ｍ２以下の塗布量に調整することが困難になる。上記の粘度の範囲内に調整できるのであれば、溶剤系、無溶剤系どちらでも構わないが、環境への影響を考慮すると、無溶剤系が好適である。
　なお、本発明では、樹脂以外の添加剤を含有する樹脂組成物の場合、樹脂組成物の粘度も「樹脂の粘度」と定義する。
　本発明のコート布は、樹脂層の表面に存在する直径３０μｍ以上の気泡の数が１００個／ｃｍ２以上である事が重要な構成要素であり、好ましくは１３０個／ｃｍ２以上である。この気泡の存在により、２５～６０ｇ／ｍ２の塗布量でも、耐熱性に優れ、ブロッキングしにくくコート布を提供することを可能にしたものである。上限は特に限定されないが、好ましくは３００個／ｃｍ２以下であり、より好ましくは２５０個／ｃｍ２以下である。３００個／ｃｍ２以上では耐揉み試験で表層部の樹脂の剥離が発生してしまう。
　空気層は一般的に熱伝導率が低い事が知られている。気泡によるこの空気層が樹脂層内に多数存在する事により、樹脂層内を伝わる熱を遅くする事が可能となり、特に耐熱性が必要とされるパイロインフレーターの取り付け口の補強布でも使用出来る。また本発明のエアバッグ用コート布の更なる特徴として、２５ｇ／ｍ２以上の塗布量においてもコート面同士の接触により起こるブロッキング性が防止されたコート布を得る事が出来る。これはコート布表面に気泡が多数存在する事で、断面方向から見ると不定期に凹凸が発生し、結果として接触面積が低減する効果がある為である。
　空気層は、コーティング剤に物理的に存在する空気からも形成されるが、基布が有している水分、さらに熱加工時にシリコーンゴムの主剤と接着助剤であるシランカップリング剤の反応時に出てくる気体ガスにより形成することが出来る。コーティング及び乾燥条件を所定の条件とすることにより気泡数を調整し、本願発明に到達することができた。
特に下記２つの発明事項を同時に満足する点に特別な技術的特徴を有する。
　（ａ）　下記耐熱性試験において２０秒間炎を照射した後に穴開きが発生しない
（ｂ）下記ブロッキング性試験において１００℃×５００時間後荷重負荷時において粘着性が認められない
　（耐熱性試験）
　　１５ｃｍ×１５ｃｍにカットしたコート布サンプルを大枠で挟み、弛みが発生しない状態にする。次に、ガスバーナーを用いて炎の長さを１０ｃｍに調整し、炎の先端から更に１ｃｍ離した位置に、サンプルを挟んだ大枠をセットする（図１を参照）。この際、赤色の炎が出ず、かつ炎が当たる側のサンプル表面の温度が赤外温度計で４５０±２０℃になるように、ガスバーナーから照射される炎をガス及び空気調整弁を用いて事前に調整する。次いで、コート布サンプルに２０秒間炎を照射し、穴開きの有無を確認する。
（ブロッキング性試験）
　ブロッキングとはコート面同士を合わせた時の粘着度を示す。
　５０ｍｍ×７５ｍｍに切り出したコート布サンプルを２枚一組として３組作製する。３組の試験片をコート面を内側にして３５ｇｆ／ｃｍ２の荷重が加わるようにおもりを載せ、１００±２℃に調整した乾燥機に水平に置き５００時間放置する。その後取り出し、おもりを除去して室温中で３０分放冷する。その後試験片同士を静かに剥がし、粘着がないか確認する。
　　上記（ａ）の「耐熱性試験において２０秒間炎を照射した後に穴開きが発生しない」は、パイロインフレーターを用いた場合であっても、エアバッグ基布のダメージを少なくすることができる。一般に、シリコーン樹脂の硬化被膜が形成されたコート布は、塗布量が多くなればなるほど耐熱性が上昇することが知られている。
　しかしながら、上記（ａ）の耐熱性試験において、２０秒炎照射後でも穴開きが発生しない場合、インフレーターから発生する高温のミストによる穴開きが発生しないことを見出した。またより熱がかかるインフレーター取り付け口に使用される耐熱補強布として使用しても、高温のミストによる穴開きが発生しないことを見出した。耐熱性試験における穴開き時間は３０秒以上であることがより好ましい。
　従来、前記の特許文献２に記載された「防融性試験による試験片の穴あき」の試験方法は、表面温度を３５０℃に調整した熱コテ先部に試料を静置する静的評価が用いられてきた。しかしながら、本発明者が確認したところ、パイロインフレーターを用いてエアバッグを展開させた時に、「防融性試験による試験片の穴あき」の試験方法において、穴が開いた試料と穴が開かなかった試料で耐熱性能に大きな差は見られなかった。この理由としては、防融性試験は先端が金属である熱コテを数秒間基布に押し当てる評価であり、現実のエアバッグの展開である熱風が基布に当たる現象とは大きく乖離する為と考えられる。
　一方、本発明で用いる上記（ａ）の耐熱性試験では、試料の表面温度を４５０±２０℃になるように調整しているため、パイロインフレーターを用いて、エアバッグを展開させた時に、穴が開いた試料と穴が開かなかった試料で、耐熱性能に大きな差異が見られる。この理由として、一般的にシリコーン樹脂の分解が開始する温度が４００℃付近であるためと考えられる。
　そのため、試料の表面温度が４５０±２０℃となるように調整することにより、樹脂層の気泡存在により大きな差が見られることを知見し、シリコーン樹脂組成物の材料設計に活用することができた。また、収納性の点から、シリコーン樹脂組成物の塗布量を２５～６０ｇ／ｍ２と低く調整しても、シリコーン樹脂層内に気泡を多数存在させることにより、熱伝達を遅くし、耐熱性能が高いコート布を得ることができる。また、耐熱補強布としても十分に使用可能である為、従来複数枚重ねて使用する必要がなく、コンパクトに収納することができる。
　上記（ｂ）の「１００℃×５００時間後荷重負荷時において粘着性が認められない」は、長時間折り畳まれて収納されたエアバッグが展開する際に不均一な展開挙動が発生しないかを示すブロッキング性を示す尺度である。この試験の評価温度及び時間で粘着性が認められなければ、ブロッキング性に優れる為に、コート面同士が異常密着する事による不均一な展開挙動が起こらない。５００時間以内でコート面同士で粘着性が認められれば、エアバッグが急速に展開される際に不均一な展開挙動を示し、適切に乗員保護が出来ない可能性がある。
　本発明のエアバッグ用コート布の樹脂塗布量は、２５～６０ｇ／ｍ２の塗布量が好ましい。より好ましくは、３０～５０ｇ／ｍ２である。２５ｇ／ｍ２以下の樹脂の塗布量では、織物表面に塗布されている樹脂層の厚みが低くなる為に、樹脂が硬化する前に気泡が樹脂層を通過してしまう為に、表面に位置する気泡の数が極端に低減する。一方で６０ｇ／ｍ２以上の塗布量では、耐熱性は確保出来るが、コート織物の柔軟性が悪化する為に、収納性を損なうだけでなく、本体布はもちろん、耐熱補強布として使用する場合でも重量が大きくなる。
　本発明のエアバッグ用コート布の樹脂厚みは、８～４５μｍである事が好ましい。より好ましくは、１０～４５μｍである。８μｍ未満の樹脂厚みの場合、樹脂の厚みが薄く本発明の樹脂層の表面に１００個／ｃｍ２以上の直径３０μｍ以上の気泡の数を存在させる事が出来ず、耐熱性が悪化する。一方で４５μｍ以上の場合、上記気泡の数は実現出き、耐熱性は高くなるが、コート織物の柔軟性が悪化する為に、収納性を損なうだけでなく、本体布はもちろん、耐熱補強布として使用する場合でも重量が大きくなる。
　本発明のコーティング基布は、織物の両面にコーティングされた両面コーティング基布であってもよいが、収納性の点から、片面にのみにコーティングされる片面コーティング基布がより好ましい。
　本発明において、シリコーン樹脂を塗布する方法は、従来の公知の付与方法が用いられる。コート法としては、例えば、ナイフコート、コンマコート、ダイコート、グラビアロールコート、キスロールコート、スプレー法、Ｄｉｐ法等が挙げられる。
　長尺の織物基布にシリコーン樹脂組成物をナイフコーティングで連続的に塗布する際、基布の進行方向における基布の張力を３００～７００Ｎ／ｍ、好ましくは４００～６５０Ｎ／ｍに制御することが好ましい。基布の張力が３００Ｎ／ｍ未満では、基布織物の耳部が嵩高くなり、基布の中央部と端部の塗布量に大きな差が生じ、幅方向の厚み変動が大きくなる。一方、基布の張力が７００Ｎ／ｍを超える場合には、経緯のクリンプ率のバランスが崩れ、経方向及び緯方向共に塗布量を特定範囲に維持することが困難となり、耐熱性が低下する。
　塗布後のコーティング剤を乾燥、硬化させる方法としては、熱風、赤外光、マイクロウェーブ等など、一般に用いられる加熱方法が使用されるが、コスト面で熱風照射方法が広く用いられている。加熱温度、時間については、塗布したシリコーン樹脂が硬化するのに十分な温度に達していれば問題ないが、好ましくは加熱温度が１５０～２２０℃、加熱時間が０．２～５分であることが好ましい。
　本発明の樹脂層の表面に１００個／ｃｍ２以上の直径３０μｍ以上の気泡の数を存在させるエアバッグ用コート布を得る為には、樹脂の塗工回数及び樹脂塗布後の乾燥時の熱風照射方法及び量が大変重要である。
　熱風照射方法とは、コーティングされた基布に対してどの方向から熱風が当たるかを示すもので、コート面側もしくは非コート面側の２種類がある。また熱風照射量とは、一般的に下記式で計算する事が出来る。
　熱風照射量（ｍ３／ｍ２）＝熱風照射幅（ｍ）×スリット幅（ｍ）×熱風吹き出し方向×風速（ｍ／ｓ）×基布通過時間（ｓ）÷　乾燥炉面積（ｍ２）
　本発明のエアバッグ用コート布を得る為には、樹脂の塗工回数を複数回行わない事が好ましい。樹脂の塗工を複数回行うと、気泡は表面だけでなく内部にまで存在する事になり耐熱性は高くなるが、一度硬化してしまった剤の表面にコートを実施すると、最終塗工後に表面に残る気泡の数が少なくなり、ブロッキング性を同時に満足する事は難しくなる。
　また本発明のエアバッグ用コート布を得る為には、樹脂塗布後のコート剤を乾燥、硬化させる為の熱風照射をコート面の上方からの片面のみで行う事が望ましい。コート面のみから熱風を照射する事でコート面の樹脂層より硬化が開始し、基布から発生する水分が樹脂層を通る気泡を表面付近で閉じ込める事が可能になる。非コート面から熱風照射を行うと織物の内部に存在する気泡が樹脂表面が硬化が始まる前に樹脂層を通過し、目的とする樹脂表層に存在する気泡の数が激減し、高い耐熱性が得られなくなる。
　また本発明のエアバッグ用コート布を得る為には、樹脂塗布後のコート剤を乾燥、硬化させる為の熱風照射量について、布帛が乾燥炉に入って出るまでの時間を１００とした時に、全体の所要時間の初めの５０を前段、後半の５０を後段とした際に、前段の熱風照射量が後段と同等か、もしくはより高い事が望ましい。前段の熱風照射量が後段と比較して低いと、樹脂層表面を硬化させる際に気泡が樹脂層を通過し、目的とする樹脂表層に存在する気泡の数が激減し、高い耐熱性が得られなくなる。より好ましくは１．４倍以上の熱風照射量であり、更に好ましくは２．４倍以上である。なお、乾燥炉に入って出るまでの時間は、通常のコーティング時の樹脂硬化工程を考慮すれば良いが、コーティング剤を塗布された基布が、コーティング剤を硬化させるための熱量が与えられる炉内に入れられ、熱により樹脂が硬化された基布が乾燥炉を出るまでの時間のことを示す。
　織物を構成する糸条の総繊度は、３５０～１０００ｄｔｅｘであることが好ましい。総繊度が１０００ｄｔｅｘを超えると、基布の厚さが増大して剛性が高くなるため、エアバッグの収納性が悪くなる。一方、総繊度が３５０ｄｔｅｘ未満の場合には、コート布の引張強力や引裂強力などのエアバッグ作動時の機械特性が不十分となりやすい。
　織物を構成するカバーファクターは１，８００～２，５００が好ましく、より好ましくは１，９００～２，４５０である。カバーファクターが１，８００未満であると、エアバッグとして必要な物理特性（引張強力や引裂強力）が低下する傾向がある。一方、カバーファクターが２，５００を超える場合には、製織性が困難になり、剛性が高くなるため収納性が悪化する傾向がある。なお、カバーファクター（ＣＦ）は、下記式により算出できる。なお、総繊度の単位は「デシテックス」であり、織密度の単位は「本／２．５４ｃｍ」である。
　ＣＦ＝（経糸の総繊度）１／２×経糸密度＋（緯糸の総繊度）１／２×緯糸密度
　以下、実施例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、実施例における各種物性の評価は、下記の方法を用いた。
（１）総繊度
　ＪＩＳ　Ｌ－１０９５　９．４．１記載の方法で測定した。
（２）フィラメント数
　繊維糸条の断面写真よりフィラメント数を数えた。
（３）織物の密度
　ＪＩＳ　Ｌ－１０９６　８．６．１記載の方法で測定した。
（４）塗布量
　ＪＩＳ　Ｌ　１０９６　８．４．２記載の方法でコート布の質量を測定した。次に、ブランク試料として、樹脂を塗布せずにコーティング時と同じ条件で加工処理を行った後、ＪＩＳ　Ｌ　１０９６　８．４．２記載の方法に準拠し、ブランク試料の質量を測定した。その後、コート布の質量とブランク試料の質量との差を塗布量とした。なお、塗布量の単位は、１ｍ２当たりの質量（ｇ／ｍ２）で表した。なお、コート布だけが存在する場合、使用されている繊度、織密度からコーティング前の織物質量を換算により算出し、この値とコート布の質量差からコート量を算出した。
（５）織物表面における頭頂部の平均樹脂厚み
　図２に示す破線５ａ，５ｂの位置で、カミソリを用いて１０ｃｍ以上離れたランダムに選択された１０箇所のコーティング基布を切断し、切断面をＳＥＭにより撮影した。図３に示す切断面写真を経糸方向及び緯糸方向でそれぞれ１０箇所撮影し、その写真を紙に印刷した。次いで、その断面写真から、布帛を構成する繊維単糸の上面に存在する樹脂を目視により特定した。この樹脂塗布部分の幅方向を３等分し、頭頂部（３等分した中央部：図３を参照）とした。なお、平均膜厚の算出方法として、樹脂部分を切り取った紙の質量と写真上のスケールから算出した。平均膜厚を経糸方向と緯糸方向で算出し、平均化した。平均膜厚は、小数第１位の桁まで求め、四捨五入して丸めた。
（６）表面気泡数
　１０ｃｍ以上離れたランダムな１０箇所より外形寸法が１ｃｍ×１ｃｍの試験片を採取し、ＳＥＭでコート側表面を５０倍で観察し、写真撮影を行った。写真内の直径３０μｍ以上の気泡をカウントし、１ｃｍ２あたりの個数に換算した。１０箇所の平均値を気泡の数（個／ｃｍ２）として算出した。
（７）耐熱性試験
　１５ｃｍ×１５ｃｍにカットしたコート布サンプルを用意した。内側の１辺の長さが１３～１５ｃｍである中空の金属製の四角い枠を置き、その上にコート布サンプルを静置した。さらに上から上記金属枠と同じ大きさの枠をかぶせた。サンプルには張力がかからないようにして、金属枠に挟み込み、金属枠同士を２箇所固定することで、コート布サンプルを垂直に立てても移動しないように、固定した。次に、ガスバーナーを用いて炎の長さを１０ｃｍに調整し、炎の先端から更に１ｃｍ離した位置に、サンプルを挟んだ大枠をセットした（図１を参照）。この際、赤色の炎が出ず、かつ炎が当たる側のサンプル表面の温度が赤外温度計で４５０±２０℃になるように、ガスバーナーから照射される炎をガス及び空気調整弁を用いて事前に調整した。次いで、コート布のコート布面側から２０秒間炎を照射し、照射後のサンプルを確認した。２０秒後、サンプルを静かに取り外し、熱による穴開きが発生していない場合は合格、穴開きが発生した場合は不合格とした。
（８）ブロッキング性試験
　５０ｍｍ×７５ｍｍに切り出したコート布サンプルをそれぞれコート面が外側になるように重ねて２枚一組とし、同様のサンプルを３組作製する。３組の試験片をコート面同士を合わせて３５ｇｆ／ｃｍ２の荷重が加わるようにおもりを載せ、１００±２℃に調整した乾燥機に水平に置き５００時間放置する。その後取り出し、おもりを除去して室温中で３０分放冷した。３０分後、上側に存在する試験片を２０ｃｍ持ち上げ、下の試験片が２０ｃｍ持ち上がれば不合格、持ち上がらなければ合格とした。
（実施例１）
　総繊度が９４０ｄｔｅｘ、１４４フィラメントのポリアミド６６マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、１１０℃で乾燥仕上げを行った。得られた織物は、経糸方向の織密度が３７本／２．５４ｃｍ、緯糸方向の織密度が３７本／２．５４ｃｍ、カバーファクターが２，２６９であった。
　次にこの織物の片面に、付加重合型のメチルビニルシリコーン樹脂を、フローティングナイフコートにて１回、塗布した。さらに塗布されたコート剤を乾燥、硬化させる為にコート側面のみ熱風照射を行い、２００℃で２分間硬化処理し、塗布量を４４ｇ／ｍ２にしたコーティング基布を得た。この時前段と後段の熱風照射量は同等とした。得られたコート布の樹脂平均厚みは２３μｍで、表面の気泡の数は１４５個／ｃｍ２であった。このコート布の特性を評価し、表１に示した。得られたコート布は、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（実施例２）
　乾燥後の樹脂の塗布量を３５ｇ／ｍ２に調整した以外は、実施例１同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは１８μｍで、表面の気泡の数は１３５個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（実施例３）
　コート剤を乾燥、硬化させる為の樹脂塗布後の乾燥工程において、前段における後段の熱風照射量の比を２．４、かつ乾燥後の樹脂の塗布量を２６ｇ／ｍ２に調整した以外は実施例１と同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは１０μｍで、表面の気泡の数は１１０個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（実施例４）
　総繊度が７００ｄｔｅｘ、２１６フィラメントのポリアミド６６マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、１１０℃で乾燥仕上げを行った。得られた織物は、経糸方向の織密度が４３本／２．５４ｃｍ、緯糸方向の織密度が４３本／２．５４ｃｍ、カバーファクターが２，２７５であった。
　実施例１において、コート剤を乾燥、硬化させる為の樹脂塗布後の乾燥工程において、前段における後段の熱風照射量の比を１．４、乾燥後の樹脂の塗布量を３５ｇ／ｍ２に調整した以外は同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは２０μｍで、表面の気泡の数は１３８個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（実施例５）
　総繊度が４７０ｄｔｅｘ、１４４フィラメントのポリアミド６６マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、１１０℃で乾燥仕上げを行った。得られた織物は、経糸方向の織密度が４６本／２．５４ｃｍ、緯糸方向の織密度が４６本／２．５４ｃｍ、カバーファクターが１，９９５であった。
　実施例１において、乾燥後の樹脂の塗布量を５９ｇ／ｍ２に調整した以外は同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは４４μｍで、表面の気泡の数は２５０個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（実施例６）
　総繊度が３５０ｄｔｅｘ、１０８フィラメントのポリアミド６６マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、１１０℃で乾燥仕上げを行った。得られた織物は、経糸方向の織密度が５５本／２．５４ｃｍ、緯糸方向の織密度が５５本／２．５４ｃｍ、カバーファクターが２，０５８であった。
　実施例１において、乾燥後の樹脂の塗布量を４５ｇ／ｍ２に調整した以外は同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは２９μｍで、表面の気泡の数は１６２個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（実施例７）
　総繊度が４２５ｄｔｅｘ、７２フィラメントのポリエステルマルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、１１０℃で乾燥仕上げを行った。得られた織物は、経糸方向の織密度が５５本／２．５４ｃｍ、緯糸方向の織密度が５５本／２．５４ｃｍ、カバーファクターが２，２６８であった。
　実施例１において、コート剤を乾燥、硬化させる為の樹脂塗布後の乾燥工程においてに前段における後段の熱風照射量の比を２．４、乾燥後の樹脂の塗布量を３５ｇ／ｍ２に調整した以外は同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは２２μｍで、表面の気泡の数は１０５個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性が高く、またブロッキング性にも優れていた。
（比較例１）
　実施例１において、コート剤を乾燥、硬化させる為にコート面及び非コート面の両側から熱風照射を行い、塗布量を４５ｇ／ｍ２にした以外は同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは２５μｍで、表面の気泡の数は８６個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性及びブロッキング性が劣っていた。
（比較例２）
　実施例１において、コート剤を乾燥、硬化させる為の樹脂塗布後の乾燥工程において、前段における後段の熱風照射量の比を２．４、かつ乾燥後の樹脂の塗布量を２０ｇ／ｍ２に調整した以外は実施例１と同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは７μｍで、表面の気泡の数は５５個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性及びブロッキング性が極めて劣っていた。
（比較例３）
　実施例５において、コート剤を乾燥、硬化させる為の樹脂塗布後の乾燥工程において、前段における後段の熱風照射量の比を０．８、かつ乾燥後の樹脂の塗布量を４６ｇ／ｍ２に調整した以外は実施例１と同様にしてエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは２８μｍで、表面の気泡の数は７２個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性及びブロッキング性が劣っていた。
（比較例４）
　実施例６の織物を用い、同様の塗布方法で１回目３６ｇ／ｍ２、同じ面を２回目として２６ｇ／ｍ２塗布し、合計６２ｇ／ｍ２となるよう調整したコート布を得る以外は、同様の方法でエアバッグ用コート布を得た。得られたコート布の樹脂平均厚みは４７μｍで、表面の気泡の数は２０個／ｃｍ２であった。
　得られたコート布は、表１に示すように、耐熱性は高かったが、ブロッキング性が極めて劣っていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
本発明のエアバッグ用コート布は、耐熱性が高いと同時に、コート面同士の接触により起こるブロッキング防止性に優れている。そのため、熱的ダメージを多く受けるパイロインフレーターを用いた場合であっても、エアバッグ基布の損傷を少なくすることができる。また、耐熱補強布としても十分に使用可能である為、従来複数枚重ねて使用する必要がなく、コンパクトに収納することができるため、車内デザインの制約を少なくでき、産業上の寄与は大である。
　　　　１　：ガスバーナー
　　　　２　：炎
　　　　３　：試料
　　　　４　：コーティング基布
　　　　４ａ：経糸方向
　　　　４ｂ：緯糸方向
　　　　５ａ：織物の頭頂部の切断位置（経糸の切断位置）
　　　　５ｂ：織物の頭頂部の切断位置（緯糸の切断位置）
　　　　６　：織物の頭頂部

Claims (7)

  1. 　合成繊維製織物の少なくとも片面に、エラストマー樹脂を塗布してなるエアバッグ用コート布であって、該エラストマー樹脂の塗布量が２５～６０ｇ／ｍ２であり、織物表面の頭頂部における経糸及び緯糸の平均樹脂厚みが８μｍ～４５μｍであり、樹脂層の表面に直径３０μｍ以上の気泡の数が１００個／ｃｍ２以上存在することを特徴とするエアバッグ用コート布。
  2. 　エラストマー樹脂が付加重合型の無溶剤シリコーンである請求項１記載のエアバッグ用コート布。
  3. 　織物を構成する糸条の総繊度が、３５０～１０００ｄｔｅｘである請求項１～２のいずれか１項に記載のエアバッグ用コート布。
  4. 織物のカバーファクターが、１，８００～２，５００である請求項１～３のいずれか１項に記載のエアバッグ用コート布。
  5. 耐熱補強布として用いる請求項１～４記載のいずれかに記載のエアバッグ用コート布。
  6. 　合成繊維製織物の少なくとも片面に、エラストマー樹脂を塗布してなるコート布の製造方法であって、樹脂塗布後の乾燥時に行う熱風照射がコート面の上方からの片面のみであることを特徴とするエアバッグ用コート布の製造方法。
  7. 　請求項６に記載のエアバッグ用コート布の製造方法であって、樹脂塗布後の乾燥時に行う熱風照射量が、乾燥炉を前段と後段の半分に分けた時に、前段の熱風照射量が後段と比較して同等かもしくは多い事を特徴とするエアバッグ用コート布の製造方法。
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US14/426,831 US9732465B2 (en) 2012-09-20 2013-09-19 Coated fabric for air bag and method for manufacturing the same
CN201380047165.8A CN104619908B (zh) 2012-09-20 2013-09-19 安全气囊用涂层织物及其制造方法
ES13838671.9T ES2659013T3 (es) 2012-09-20 2013-09-19 Tela revestida para airbag y método para su fabricación
BR112015006143-5A BR112015006143B1 (pt) 2012-09-20 2013-09-19 Tecido revestido para um air bag obtido mediante aplicação de uma resina de elastômero em pelo menos um lado de um pano tecido feito a partir de fibra sintética, e método para fabricação de um tecido revestido para um air bag

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016027240A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Fiber Fix Usa, Llc High temperature rigid repair wrap
JP2020032740A (ja) * 2018-08-27 2020-03-05 信越化学工業株式会社 エアーバッグ用シリコーンコーティング基布の製造方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106029452B (zh) * 2014-03-31 2020-06-05 东洋纺株式会社 气囊用涂层基布
DE112016003956T5 (de) * 2015-09-30 2018-05-24 Seiren Co., Ltd. Airbag-basisstoff, airbag und verfahren zum herstellen eines airbag-basisstoffs
CN108368672A (zh) * 2015-12-16 2018-08-03 东洋纺株式会社 气囊用涂层基底织物及其制造方法
JP6992764B2 (ja) * 2016-10-21 2022-01-13 東洋紡株式会社 シリコーンコート布
JP7188393B2 (ja) * 2017-09-29 2022-12-13 東洋紡株式会社 エアバッグ基布およびそれを含むエアバッグ

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06277607A (ja) * 1993-03-29 1994-10-04 Toppan Printing Co Ltd 塗膜形成方法及びその装置
JP2003171843A (ja) 2001-12-11 2003-06-20 Toray Ind Inc エアバッグ基布およびエアバッグ
JP2006063491A (ja) * 2004-08-27 2006-03-09 Takata Corp 樹脂コートエアバッグ用基布及び樹脂コートエアバッグ用基布の製造方法
JP2008002003A (ja) 2006-06-21 2008-01-10 Toray Ind Inc エアバッグ用基布およびその製造方法
JP2010254107A (ja) * 2009-04-24 2010-11-11 Shin-Etsu Chemical Co Ltd シリコーンエアーバッグの製造方法及び耐ブロッキング性向上方法
JP2011174216A (ja) * 2009-05-29 2011-09-08 Toyobo Co Ltd エアバッグ用コーティング基布及びその製造方法
JP2012097366A (ja) * 2010-10-29 2012-05-24 Toyobo Co Ltd 低通気度織物の製造方法
JP2012526164A (ja) * 2009-05-05 2012-10-25 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト テキスタイルコーティング用の組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040077236A1 (en) * 2001-02-01 2004-04-22 Hideaki Ishii Silicone coating cloth and air bag
KR100680564B1 (ko) * 2002-10-04 2007-02-08 도레이 가부시끼가이샤 코팅 에어백 기포 및 에어백
JP4419378B2 (ja) * 2002-10-04 2010-02-24 東レ株式会社 エアバッグ用基布およびその製造方法
JP5044168B2 (ja) * 2006-08-24 2012-10-10 セーレン株式会社 エアバッグ用基布及びエアバッグ
JP2008156798A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Toray Ind Inc エアバッグ用コート布帛およびエアバッグ
CN103189563B (zh) * 2010-10-26 2015-04-01 东洋纺株式会社 一种安全气囊用涂层基布

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06277607A (ja) * 1993-03-29 1994-10-04 Toppan Printing Co Ltd 塗膜形成方法及びその装置
JP2003171843A (ja) 2001-12-11 2003-06-20 Toray Ind Inc エアバッグ基布およびエアバッグ
JP2006063491A (ja) * 2004-08-27 2006-03-09 Takata Corp 樹脂コートエアバッグ用基布及び樹脂コートエアバッグ用基布の製造方法
JP2008002003A (ja) 2006-06-21 2008-01-10 Toray Ind Inc エアバッグ用基布およびその製造方法
JP2010254107A (ja) * 2009-04-24 2010-11-11 Shin-Etsu Chemical Co Ltd シリコーンエアーバッグの製造方法及び耐ブロッキング性向上方法
JP2012526164A (ja) * 2009-05-05 2012-10-25 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト テキスタイルコーティング用の組成物
JP2011174216A (ja) * 2009-05-29 2011-09-08 Toyobo Co Ltd エアバッグ用コーティング基布及びその製造方法
JP2012097366A (ja) * 2010-10-29 2012-05-24 Toyobo Co Ltd 低通気度織物の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016027240A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Fiber Fix Usa, Llc High temperature rigid repair wrap
JP2020032740A (ja) * 2018-08-27 2020-03-05 信越化学工業株式会社 エアーバッグ用シリコーンコーティング基布の製造方法

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Publication number Publication date
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