WO2013179837A1 - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents

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一秀 冨安
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シャープ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device manufactured using an oxide semiconductor or the like (for example, an active matrix substrate) and a manufacturing method thereof.
  • An active matrix substrate used for a liquid crystal display device or the like includes a switching element such as a thin film transistor (hereinafter referred to as “TFT”) for each pixel.
  • a switching element such as a thin film transistor (hereinafter referred to as “TFT”) for each pixel.
  • TFT thin film transistor
  • amorphous silicon TFT a TFT having an amorphous silicon film as an active layer
  • polycrystalline silicon TFT a TFT having a polycrystalline silicon film as an active layer
  • Patent Document 1 describes a liquid crystal display device in which an active layer of a TFT is formed using an oxide semiconductor film such as InGaZnO (oxide composed of indium, gallium, and zinc). Such a TFT is referred to as an “oxide semiconductor TFT”.
  • oxide semiconductor TFT can be operated at a higher speed than an amorphous silicon TFT.
  • oxide semiconductor film is formed by a simpler process than the polycrystalline silicon film, the oxide semiconductor film can be applied to a device that requires a large area. For this reason, oxide semiconductor TFTs are increasingly used in display devices as active elements that perform higher-performance switching operations that can be manufactured while suppressing the number of manufacturing steps and manufacturing costs.
  • the electron mobility of the oxide semiconductor is high, even if the size is reduced as compared with the conventional amorphous silicon TFT, it is possible to obtain the same or higher performance. Therefore, when an oxide semiconductor TFT is used, the area occupied by the TFT in the pixel region of a display device or the like can be reduced, and as a result, the pixel aperture ratio can be improved. Therefore, it is possible to perform display with higher brightness and to realize low power consumption by suppressing the amount of light of the backlight.
  • a heat treatment (annealing treatment) at a relatively high temperature (for example, about 300 ° C. or higher) is usually performed (for example, Patent Document 2) in order to improve element characteristics.
  • this heat treatment may be performed after forming a passivation layer (protective layer) provided so as to cover the oxide semiconductor layer and the source / drain electrodes. If the source / drain electrodes are covered with the passivation layer, their surfaces are prevented from being oxidized and increased in resistance during heat treatment.
  • a passivation layer protecting layer
  • the source / drain electrode material and the passivation layer material may be combined to cause separation (the passivation layer may be peeled off). It was found by the present inventor. Such a problem of film peeling is not limited to the source / drain electrodes, and may occur when heat treatment is performed between other metal wirings and the insulating layer at a high temperature.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to stably provide a high-performance semiconductor device.
  • a semiconductor device includes a substrate, a TFT provided on the substrate, a gate electrode, a semiconductor layer disposed to face the gate electrode via a gate insulating film, A TFT having a source electrode and a drain electrode electrically connected to the semiconductor layer; and an insulating layer formed on the source electrode and the drain electrode, wherein the insulating layer includes the source electrode and the drain electrode A lower region in contact with at least a part of the upper surface of the upper region and an upper region located above the lower region, wherein the hydrogen content in the lower region is greater than the hydrogen content in the upper region .
  • a surface in contact with the insulating layer in at least one of the source electrode and the drain electrode is made of Cu or Mo.
  • the lower region of the insulating layer is made of SiO 2.
  • the semiconductor layer is an oxide semiconductor layer.
  • the oxide semiconductor layer is an In—Ga—Zn—O based semiconductor layer.
  • the insulating layer is a passivation layer that covers the TFT.
  • the semiconductor layer further includes a channel protective layer formed at a position corresponding to a gap between the source electrode and the drain electrode.
  • a method of manufacturing a semiconductor device includes a step of preparing a substrate and a step of forming a TFT on the substrate so as to face the gate electrode through a gate electrode and a gate insulating film.
  • Forming a TFT having a semiconductor layer disposed on the semiconductor layer, and a source electrode and a drain electrode electrically connected to the semiconductor layer, and insulation in contact with at least a part of the upper surface of the source electrode and the drain electrode Including a step of forming a layer and a step of performing a heat treatment after the step of forming the insulating layer, and in the step of forming the insulating layer, the hydrogen content in a region in contact with the source electrode and the drain electrode is The insulating layer is formed so as to be higher than the hydrogen content in a region away from the source electrode and the drain electrode.
  • the semiconductor layer is an oxide semiconductor layer.
  • the oxide semiconductor layer is an In—Ga—Zn—O based semiconductor layer.
  • the heat treatment is performed at 200 ° C. to 400 ° C.
  • the step of forming the insulating layer includes a step of forming a SiO 2 layer using SiH 4 gas and N 2 O gas.
  • SiH 4 / N 2 Change the O flow ratio.
  • the step of forming the insulating layer includes a step of forming a SiO 2 layer by a CVD method, and in the step of forming the SiO 2 layer, an output of a high-frequency voltage in the CVD method is changed.
  • the step of forming the insulating layer may include the step of forming the SiO 2 layer by a CVD method, in the step of forming the SiO 2 layer, changing the film forming pressure in the CVD method.
  • the step of forming the insulating layer includes a step of forming a lower insulating layer by a CVD method and a step of forming an upper insulating layer by a sputtering method on the lower insulating layer, The lower insulating layer and the upper insulating layer are formed so that the hydrogen content of the lower insulating layer is higher than the hydrogen content of the upper insulating layer.
  • a TFT having good element characteristics can be obtained while ensuring the adhesion between the metal wiring and the insulating layer in contact therewith.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a manufacturing process of an oxide semiconductor TFT according to an embodiment of the present invention, and (a) to (e) show different processes. It is sectional drawing which shows the oxide semiconductor TFT by Embodiment 2 of this invention. It is sectional drawing which shows one of the manufacturing processes of the oxide semiconductor TFT by Embodiment 2 of this invention.
  • FIG. It is a top view which shows the structure of the TFT substrate for display apparatuses by Embodiment 3 of this invention.
  • a source wiring (including a source electrode and a drain electrode) may be formed using a metal film made of Cu (copper) or Mo (molybdenum) in order to reduce resistance.
  • a source wiring has a stacked structure (for example, a stacked structure including upper layer Cu / lower layer Ti) has been studied.
  • the source wiring is usually covered with an insulating layer made of a silicon oxide layer (SiO x layer) or a silicon nitride layer (SiN x layer).
  • the source electrode and the drain electrode are covered with an insulating layer (passivation layer) as a protective layer.
  • This passivation layer is often formed so as to also cover the semiconductor layer.
  • oxygen in the semiconductor layer moves to the passivation layer side by forming the passivation layer as a SiO x layer. It is possible to prevent the off current from becoming high and the threshold voltage from becoming negative.
  • the surface of the source wiring is made of Cu (copper) or the like
  • a high temperature annealing is performed after forming a passivation layer (for example, SiO 2 -based: SiH 4 + N 2 O)
  • the source wiring It has been found by the present inventor that peeling of the passivation layer can occur at the interface between the passivation layer and the passivation layer.
  • the cause of film peeling is that when a metal wiring (source wiring) having a surface made of Cu is in contact with an insulating layer, if the amount of hydrogen contained in the insulating layer is small, Cu 2 O or the like is more on the surface. This is considered to be because it can be easily formed. If the insulating layer is formed under film-forming conditions where Cu 2 O is easily formed (the absolute amount of Cu 2 O generated is large), for example, film peeling occurs when high-temperature heat treatment at 300 ° C. or higher is performed. Can occur (see FIGS. 6A to 6C).
  • the insulating layer in contact with the metal wiring contains a relatively large amount of hydrogen in order to appropriately prevent film peeling of the insulating layer. all right.
  • Patent Document 2 describes performing an annealing process for dehydrogenation of an oxide semiconductor layer.
  • FIG. 1 shows a configuration of an oxide semiconductor TFT 900 of a comparative example.
  • An oxide semiconductor TFT 900 of a comparative example has a gate electrode 12, a gate insulating film 20, and an oxide semiconductor layer 14 on a substrate 10, and the oxide semiconductor layer 14 includes a source electrode 16 and a drain electrode 18. They are connected at a distance.
  • the source electrode 16 and the drain electrode 18 have a laminated structure, and the upper layer electrodes 16a and 18a are laminated on the lower layer electrodes 16b and 18b.
  • the lower layer electrodes 16b and 18b are made of Ti, and the upper layer electrodes 16a and 18a are made of Cu.
  • a passivation layer 92 is formed in contact with the Cu upper layer electrodes 16a and 18a.
  • the passivation layer 92 is formed so that the hydrogen content is as low as possible. This is because when the oxide semiconductor TFT is formed in an environment in which the passivation layer 92 contains a large amount of hydrogen, element characteristics may be deteriorated due to incorporation of hydrogen into the oxide semiconductor layer. However, when the hydrogen content of the passivation layer 92 is small, film peeling 92x occurs when annealing is performed at a temperature of 300 ° C. or higher, for example.
  • an insulating layer containing a relatively large amount of hydrogen is provided so as to be in contact with a metal wiring having a surface made of Cu, Mo or the like, and more hydrogen is provided in a portion not in contact with the metal wiring.
  • the structure which provides the insulating layer which contains comparatively few is employ
  • FIG. 2 shows a configuration of the oxide semiconductor TFT 100 according to Embodiment 1 of the present invention.
  • an insulating layer 22 composed of two insulating layers 22a and 22b having different hydrogen contents is provided.
  • the constituent elements other than the insulating layer 22 provided as a passivation layer are the same as those of the oxide semiconductor TFT 900 of the comparative example shown in FIG. Is omitted.
  • the lower insulating layer 22b that forms a portion of the insulating layer 22 in contact with the metal wiring layer (here, the source electrode 16 and the drain electrode 18) contains a relatively large amount of hydrogen.
  • the upper insulating layer 22a formed on the lower insulating layer 22b has a lower hydrogen content than the lower insulating layer 22b. That is, the hydrogen content of the insulating layer 22 is not uniform in the thickness direction, and a region having a relatively high hydrogen content is formed in the insulating layer 22 in a region near the metal wiring, and the hydrogen content in a region away from the metal wiring A region having a relatively low rate is formed.
  • the insulating layer 22 may be an insulating layer in which the hydrogen content gradually decreases as the distance from the metal wiring increases.
  • a film having a relatively high hydrogen content (lower insulating layer 22 b) is formed so as to be in contact with the metal wirings 16 and 18, thereby causing film peeling that occurs during high-temperature annealing. Can be prevented.
  • the oxide semiconductor TFT can be appropriately protected and deterioration of element characteristics can be suppressed.
  • the film forming condition of the insulating layer may be changed.
  • the flow rate ratio between SiH 4 (monosilane) gas and N 2 O (nitrous oxide) gas introduced as a source gas (reaction gas) into the reaction chamber (chamber).
  • SiH 4 / N 2 O ratio the hydrogen content of the formed SiO 2 film can be changed in the thickness direction.
  • the hydrogen content of the SiO 2 film can also be adjusted by changing the reactivity of the SiH 4 gas and the N 2 O gas and controlling the amount of unreacted SiH 4 in the reaction chamber.
  • the insulating layer 22 (lower insulating layer 22b and upper insulating layer 22a) having different hydrogen contents is not continuously formed by changing the film formation conditions as described above, but the lower insulating layer 22b and the upper insulating layer 22a are not formed continuously. May be formed using different manufacturing processes.
  • the lower insulating layer 22b may be formed by a CVD method
  • the upper insulating layer 22a may be formed by a sputtering method.
  • Patent Document 2 describes providing a protective film having a multilayer structure in which a side in contact with an oxide semiconductor layer is formed of SiO 2 and an upper layer thereof is formed of a SiN 2 film.
  • the conventional insulating layer is not an insulating layer in which the hydrogen content changes in the thickness direction, but is not a multilayer film that can improve the adhesion with the metal wiring layer in contact therewith.
  • 3 (a) to 3 (e) show manufacturing steps of the oxide semiconductor TFT 100, respectively.
  • a transparent substrate 10 is prepared.
  • a glass substrate, a silicon substrate, a heat-resistant plastic substrate, a resin substrate, or the like can be used.
  • the plastic substrate or the resin substrate include substrates made of polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polyethersulfone (PES), acrylic, polyimide, and the like.
  • a conductive film for forming the gate wiring 12 and the like is formed on the transparent substrate 10 to a thickness of 50 nm to 300 nm.
  • a metal such as aluminum (Al), tungsten (W), molybdenum (Mo), tantalum (Ta), chromium (Cr), titanium (Ti), copper (Cu), or an alloy thereof, or metal nitriding thereof A thing can be used suitably. Further, a plurality of these layers may be stacked.
  • a conductive film having a stacked structure of aluminum (Al) and titanium (Ti) is formed by a sputtering method to a film thickness of 300 nm, and then a desired conductive film is formed using a resist mask in a photolithography process.
  • the gate electrode 12 and the like are formed by processing into a shape.
  • a gate bus line or an auxiliary capacitance line may be formed simultaneously with the gate electrode 12.
  • the gate insulating film 20 includes silicon oxide (SiO x ), silicon nitride (SiN x ), silicon oxynitride (SiO x N y ) (x> y), silicon nitride oxide (SiN x O y ) (x> y), and the like. Can be used as appropriate.
  • a lower gate insulating film may be provided to prevent diffusion of impurities and the like from the substrate 10.
  • the lower gate insulating film can be formed using silicon nitride (SiN x ), silicon nitride oxide (SiN x O y ) (x> y), or the like.
  • the upper gate insulating film provided over the lower gate insulating film can be formed using silicon oxide (SiO x ), silicon oxynitride (SiO x N y ) (x> y), or the like.
  • a rare gas element such as argon may be included in the reaction gas, and the rare gas element may be mixed in the insulating film.
  • a silicon nitride film having a thickness of 100 nm to 400 nm is formed as a lower gate insulating film using SiH 4 (monosilane) and NH 3 (ammonia) as a reaction gas, and a silicon oxide film having a thickness of 50 to 100 nm is formed. The film was stacked as an upper gate insulating film.
  • an oxide semiconductor film is formed on the gate insulating film 20 to a thickness of 30 to 100 nm by sputtering, and this is etched using a resist mask in a photolithography process.
  • the oxide semiconductor layer 14 is obtained by forming it into a desired shape (typically, an island shape).
  • oxygen plasma treatment or the like may be performed on the surface of the oxide semiconductor layer 14.
  • Examples of the material of the oxide semiconductor layer 14 include InGaO 3 (ZnO) 5 , magnesium zinc oxide (Mg x Zn 1-x O), cadmium zinc oxide (Cd x Zn 1-x O), cadmium oxide (CdO), In Any of the —Ga—Zn—O-based amorphous oxide semiconductors can be used. In addition, an amorphous state, a polycrystalline state of ZnO to which one or a plurality of impurity elements of Group 1 element, Group 13 element, Group 14 element, Group 15 element or Group 17 element are added, or A microcrystalline state in which an amorphous state and a polycrystalline state are mixed can be used. Of course, an impurity element may not be added.
  • the oxide semiconductor layer 14 includes, for example, an In—Ga—Zn—O-based semiconductor (hereinafter abbreviated as “In—Ga—Zn—O-based semiconductor”).
  • the oxide semiconductor layer is not limited to the In—Ga—Zn—O-based semiconductor layer.
  • the oxide semiconductor layer includes, for example, a Zn—O based semiconductor (ZnO), an In—Zn—O based semiconductor (IZO), a Zn—Ti—O based semiconductor (ZTO), a Cd—Ge—O based semiconductor, a Cd—Pb— O-based semiconductors, CdO (cadmium oxide) based semiconductors, Mg—Zn—O based semiconductors, In—Sn—Zn—O based semiconductors (for example, In 2 O 3 —SnO 2 —ZnO), In—Ga—Sn—O based It may contain a semiconductor or the like.
  • a conductive film is formed over the oxide semiconductor layer 14, and the conductive film is processed into a desired shape using a resist mask in a photolithography step, whereby the source electrode 16 and A drain electrode 18 is formed.
  • a metal such as molybdenum (Mo), copper (Cu), titanium (Ti), an alloy thereof, or a metal nitride thereof can be used as appropriate.
  • the source electrode 16 and the drain electrode 18 having a laminated structure in which the upper layer electrodes 16a and 18a are made of Cu and the lower layer electrodes 16b and 18b are made of Ti are formed.
  • the source and drain electrodes 16 and 18 are made of indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO), indium tin oxide containing silicon oxide (ITSO), indium oxide (In 2 O 3 ), tin oxide.
  • ITO indium tin oxide
  • IZO indium zinc oxide
  • ITSO indium tin oxide containing silicon oxide
  • I 2 O 3 indium oxide
  • a layer made of a light-transmitting material such as (SnO 2 ), zinc oxide (ZnO), or titanium nitride may be included.
  • the surfaces of the source and drain electrodes 16 and 18 are made of Cu or Mo.
  • the etching process in the photolithography process may be either dry etching or wet etching.
  • dry etching with a small shift in line width dimension is suitable for processing a large area substrate.
  • an insulating layer (passivation layer) 22 as a protective layer is formed so as to cover the entire surface of the thin film transistor.
  • the insulating layer 22 may be a silicon oxide film (SiO x ) formed by CVD or the like using a mixed gas of SiH 4 and N 2 O as a reaction gas.
  • the film forming conditions are changed midway. More specifically, the SiH 4 / N 2 O flow rate ratio, the RF power, or the film formation pressure is changed. Of course, a plurality of film forming conditions may be changed. Thus, silicon oxide (SiO x ) films having the same film type and different film qualities can be formed.
  • FIGS. 6A to 6C show the SiH 4 / N 2 O flow rate ratio, RF power (output of the high frequency voltage applied to the electrode for generating plasma) when film formation is performed by the plasma CVD method,
  • a graph (left side) showing the rate of occurrence of film peeling (SiO 2 film (PAS film) on Cu wiring) and hydrogen desorption amount when the film forming pressure (pressure in the reaction chamber) is changed. is there.
  • the graph which shows oxygen desorption amount is also described for reference. Note that the hydrogen desorption amount and the oxygen desorption amount in the graph show the results of evaluating the SiO 2 film formed on the substrate by using a thermal desorption gas analysis method (Thermal Desorption Spectroscopy).
  • the RF power or the film forming pressure is set. By changing it, the hydrogen content changes.
  • the insulating layer is formed under a condition with a high SiH 4 / N 2 O ratio, and then By forming the insulating layer by reducing the SiH 4 / N 2 O ratio, the lower insulating layer 22b having a relatively high hydrogen content and the upper insulating layer 22a having a relatively low hydrogen content can be formed. it can. Further, in the initial stage, the lower insulating layer 22b is formed under the film forming conditions (the RF power or the film forming pressure is relatively low) where the reactivity between the SiH 4 gas and the N 2 O gas is relatively low. Even if the upper insulating layer 22a is formed under film forming conditions in which the reactivity between the SiH 4 gas and the N 2 O gas is relatively high, the insulating layer 22 having a different hydrogen content can be formed.
  • the insulating layer 22 may have other forms.
  • the lower insulating layer 22b may be a SiO 2 film formed by a CVD method
  • the upper insulating layer 22a may be a SiO 2 formed by a sputtering method.
  • the hydrogen content of the lower insulating layer 22b can be made larger than the hydrogen content of the upper insulating layer 22a by appropriately setting the film forming conditions.
  • the element characteristics and reliability of the oxide semiconductor TFT can be improved by performing a heat treatment at about 350 ° C. on the entire surface of the substrate.
  • the heat treatment is preferably performed at a temperature of 200 to 400 ° C., more preferably 250 to 350 ° C.
  • the upper layers 16a and 18a of the metal wiring made of Cu are in contact with the lower insulating layer 22b having a relatively high hydrogen content. Even when the heat treatment is performed, the occurrence of peeling of the insulating layer 22 is suppressed.
  • the manufacturing method of the oxide semiconductor TFT 100 has been described above, when an active matrix substrate (see FIG. 7) used for a display device is manufactured, an interlayer insulation formed of a photosensitive organic insulating film or the like is formed on the insulating layer 22.
  • a film (planarizing film) 24 is formed, and a transparent pixel electrode 30 made of ITO, IZO (indium zinc oxide), or the like is formed on the interlayer insulating film 24.
  • the transparent pixel electrode 30 is electrically connected to the drain electrode 18 through the connection portion 18 ′ in the contact hole 28 that penetrates the interlayer insulating film 24 and the insulating layer 22.
  • FIG. 4 shows an oxide semiconductor TFT 200 according to the second embodiment.
  • the oxide semiconductor TFT 200 of this embodiment is different from the oxide semiconductor TFT 100 of Embodiment 1 in that a channel protective layer 26 is formed on the oxide semiconductor layer 14.
  • the oxide semiconductor TFT 200 is formed as shown in FIG. 5 after forming the oxide semiconductor layer 14 as shown in FIG. 3C in the manufacturing method of Embodiment 1 shown in FIGS. Further, it can be manufactured by adding a step of forming the channel protective layer 26.
  • the channel protective layer 26 functions as an etching stopper in the step of forming the source electrode 16 and the drain electrode 18 shown in FIG. 3D, the channel protective layer 26 is formed on the oxide semiconductor layer 14 when the source electrode 16 and the drain electrode 18 are formed. Damage is reduced.
  • the channel protective layer 26 is made of silicon oxide (SiO x ), silicon nitride (SiN x ), silicon oxynitride (SiO x N y ) (x> y), silicon nitride oxide (SiN x Oy) (x> y), or the like. It can be formed as appropriate. Note that the channel protective layer 26 is preferably formed of SiO x because it is in contact with the oxide semiconductor layer 14, but the channel protective layer 26 has a property (hydrogen) different from that of the insulating layer 22b formed thereon. Content rate, etc.).
  • FIG. 7 shows a configuration of a TFT substrate 300 (Embodiment 3) including the oxide semiconductor TFT 100 of Embodiment 1.
  • the TFT substrate 300 is used in, for example, a liquid crystal display device, and a liquid crystal display device can be obtained by sealing and holding a liquid crystal layer between the TFT substrate 300 and a counter substrate (not shown).
  • the TFT substrate 300 includes a gate bus line 2 extending in the horizontal direction, a source bus line 4 extending in a direction crossing the gate bus line 2 (typically a vertical direction), and an adjacent gate bus line 2. And an auxiliary capacity bus line 6 extending therebetween.
  • the oxide semiconductor TFT 100 according to the first embodiment is provided in the vicinity of the intersection between the gate bus line 2 and the source bus line 4.
  • the gate electrode 12 of the oxide semiconductor TFT 100 is formed integrally with the gate bus line 2
  • the source electrode 14 is formed integrally with the source bus line 4.
  • a connecting portion 18 ′ is provided as an extension of the drain electrode 18, and in this connecting portion 18 ′, the pixel electrode 30 formed on the interlayer insulating film 24 (see FIG. 3E) is the drain electrode 18. Is electrically connected.
  • the present invention can also be applied to a TFT having a top gate structure.
  • a TFT having a top gate structure a gate electrode is formed above a semiconductor layer with a gate insulating film interposed therebetween, and a source electrode and a drain electrode connected to the semiconductor layer through a contact hole are formed.
  • An insulating layer as a protective image is provided so as to cover.
  • the film when the surface of the source electrode or the drain electrode is made of Cu, Mo or the like, the film can be prevented from peeling by selectively increasing the hydrogen content of the insulating layer in the region in contact with the surface.
  • good device characteristics can be realized.
  • the upper surface of the semiconductor layer is in contact with the source electrode and the drain electrode.
  • the bottom contact obtained by forming the source electrode and the drain electrode first and forming the semiconductor layer across the source electrode and the drain electrode is described.
  • FIG. 3A of Patent Document 2 describes a TFT having a bottom gate-bottom contact structure.
  • the present invention can also be applied to the TFT having the above-described configuration, and by changing the hydrogen content of the insulating layer formed on the metal wiring where low resistance is desired in the thickness direction, the film adhesion is improved. A TFT having good device characteristics can be obtained while ensuring the above.
  • an active matrix substrate used for a liquid crystal display device has been described.
  • an active matrix substrate for an organic EL display device can also be manufactured.
  • a light emitting element provided for each pixel includes an organic EL layer, a switching TFT, and a driving TFT, and the semiconductor device according to the embodiment of the present invention can be used for this TFT.
  • a memory element oxide semiconductor thin film memory
  • the semiconductor device and the manufacturing method thereof according to the embodiment of the present invention are suitably used as a TFT substrate for a display device and a manufacturing method thereof.

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Abstract

　半導体装置（１００）は、基板（１０）と基板上に設けられたＴＦＴとを備え、ＴＦＴは、ゲート電極（１２）と、ゲート電極に対向する酸化物半導体層（１４）と、酸化物半導体層に接続されたソース電極（１６）およびドレイン電極（１８）と、ソース電極およびドレイン電極の少なくとも一部と接する絶縁層（２２）とを含み、絶縁層（２２）は、ソース電極およびドレイン電極の少なくとも一部と接する下側領域（２２ｂ）と、下側領域の上方に位置する上側領域（２２ａ）とを含んでおり、下側領域（２２ｂ）における水素含有率は、上側領域（２２ａ）における水素含有率よりも大きい。

Description

半導体装置およびその製造方法
　本発明は、酸化物半導体などを用いて作製される半導体装置（例えば、アクティブマトリクス基板）およびその製造方法に関する。
　液晶表示装置等に用いられるアクティブマトリクス基板は、画素毎に薄膜トランジスタ（Ｔｈｉｎ　Ｆｉｌｍ　Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ：以下、「ＴＦＴ」という）などのスイッチング素子を備えている。このようなスイッチング素子としては、従来から、アモルファスシリコン膜を活性層とするＴＦＴ（以下、「アモルファスシリコンＴＦＴ」）や多結晶シリコン膜を活性層とするＴＦＴ（以下、「多結晶シリコンＴＦＴ」）が広く用いられている。
　近年、ＴＦＴの活性層の材料として、アモルファスシリコンや多結晶シリコン以外の材料を用いる試みがなされている。例えば、特許文献１には、ＩｎＧａＺｎＯ（インジウム、ガリウム、亜鉛から構成される酸化物）などの酸化物半導体膜を用いてＴＦＴの活性層を形成する液晶表示装置が記載されている。このようなＴＦＴを「酸化物半導体ＴＦＴ」と称する。
　酸化物半導体ＴＦＴは、アモルファスシリコンＴＦＴよりも高速で動作させることが可能である。また、酸化物半導体膜は、多結晶シリコン膜よりも簡便なプロセスで形成されるため、大面積が必要とされる装置にも適用できる。このため、酸化物半導体ＴＦＴは、製造工程数や製造コストを抑えつつ作製可能な、より高性能なスイッチング動作を行うアクティブ素子として表示装置への利用が進んでいる。
　また、酸化物半導体の電子移動度は高いため、従来のアモルファスシリコンＴＦＴに比べてサイズを小型化しても、同等以上の性能を得ることが可能である。このため、酸化物半導体ＴＦＴを用いれば、表示装置などの画素領域中におけるＴＦＴの占有面積を減少させることができ、その結果、画素開口率を向上させることができる。したがって、より高輝度の表示を行ったり、バックライトの光量を抑えることで低消費電力化を実現したりできる。
　例えば、スマートフォンなどに用いられる小型・高精細の液晶表示装置では、配線の最小幅制限（プロセスルール）などに起因して画素の開口率を高くすることが容易ではない。そこで、酸化物半導体ＴＦＴを用いて画素開口率を向上させれば、消費電力を抑えながら高精細の表示を実現できるので有利である。
国際公開第２００９／０７５２８１号 特開２０１１－１００９９０号公報
　酸化物半導体ＴＦＴの製造プロセスにおいて、素子特性を向上させるために、通常、比較的高温（例えば、約３００℃以上）での熱処理（アニール処理）が施される（例えば、特許文献２）。
　この熱処理は、特許文献２にも記載されているように、酸化物半導体層やソース・ドレイン電極を覆うように設けられたパッシベーション層（保護層）を形成した後に行われることもある。ソース・ドレイン電極がパッシベーション層によって覆われていれば、熱処理時にそれらの表面が酸化して高抵抗化することが防止される。
　しかし、パッシベーション層を設けた後に上述の熱処理を行うと、ソース・ドレイン電極の材料とパッシベーション層の材料との組み合わせによって、これらが剥離する（パッシベーション層の膜剥がれが生じる）おそれがあることが、本願発明者によってわかった。なお、このような膜剥がれの問題は、ソース・ドレイン電極に限られず、その他の金属配線と絶縁層との間においても、高温での熱処理を行うと生じ得る問題である。
　本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、高性能の半導体装置を安定して提供することをその目的とする。
　本発明の実施形態による半導体装置は、基板と、前記基板上に設けられたＴＦＴであって、ゲート電極と、ゲート絶縁膜を介して前記ゲート電極に対向するように配置された半導体層と、前記半導体層に電気的に接続されたソース電極およびドレイン電極とを有するＴＦＴと、前記ソース電極およびドレイン電極の上に形成された絶縁層とを備え、前記絶縁層は、前記ソース電極およびドレイン電極の上面のうちの少なくとも一部と接する下側領域と、前記下側領域の上方に位置する上側領域とを含み、前記下側領域における水素含有率は、前記上側領域における水素含有率よりも大きい。
　ある実施形態において、前記ソース電極およびドレイン電極のうちの少なくとも一方における、前記絶縁層と接する面は、ＣｕまたはＭｏからなる。
　ある実施形態において、前記絶縁層の前記下側領域は、ＳｉＯ2からなる。
　ある実施形態において、前記半導体層は、酸化物半導体層である。
　ある実施形態において、前記酸化物半導体層は、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体層である。
　ある実施形態において、前記絶縁層は、前記ＴＦＴを覆うパッシベーション層である。
　ある実施形態において、前記半導体層上において、前記ソース電極と前記ドレイン電極との間隙に対応する位置に形成されたチャネル保護層をさらに有する。
　本発明の実施形態による半導体装置の製造方法は、基板を用意する工程と、前記基板上にＴＦＴを形成する工程であって、ゲート電極と、ゲート絶縁膜を介して前記ゲート電極に対向するように配置された半導体層と、前記半導体層に電気的に接続されたソース電極およびドレイン電極とを有するＴＦＴを形成する工程と、前記ソース電極およびドレイン電極の上面のうちの少なくとも一部と接する絶縁層を形成する工程と、前記絶縁層を形成する工程の後に熱処理を行う工程とを包含し、前記絶縁層を形成する工程において、前記ソース電極および前記ドレイン電極に接する領域における前記水素含有率が、前記ソース電極および前記ドレイン電極から離れた領域における前記水素含有率よりも高くなるように前記絶縁層を形成する。
　ある実施形態において、前記半導体層は、酸化物半導体層である。
　ある実施形態において、前記酸化物半導体層は、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体層である。
　ある実施形態において、前記熱処理は、２００℃～４００℃で行われる。
　ある実施形態において、前記絶縁層を形成する工程は、ＳｉＨ4ガスとＮ2Ｏガスとを用いてＳｉＯ2層を形成する工程を含み、前記ＳｉＯ2層を形成する工程において、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ流量比を変化させる。
　ある実施形態において、前記絶縁層を形成する工程は、ＣＶＤ法によってＳｉＯ2層を形成する工程を含み、前記ＳｉＯ2層を形成する工程において、前記ＣＶＤ法における高周波電圧の出力を変化させる。
　ある実施形態において、前記絶縁層を形成する工程は、ＣＶＤ法によってＳｉＯ2層を形成する工程を含み、前記ＳｉＯ2層を形成する工程において、前記ＣＶＤ法における成膜圧力を変化させる。
　ある実施形態において、前記絶縁層を形成する工程は、ＣＶＤ法によって下層絶縁層を形成する工程と、前記下層絶縁層の上に、スパッタ法によって上層絶縁層を形成する工程とを包含し、前記下層絶縁層の水素含有率が、前記上層絶縁層の水素含有率よりも高くなるように前記下層絶縁層および上層絶縁層が形成される。
　本発明の実施形態の半導体装置によれば、金属配線とこれに接する絶縁層との密着性を確保しながら、良好な素子特性を有するＴＦＴが得られる。
比較例による酸化物半導体ＴＦＴを示す断面図である。 本発明の実施形態１による酸化物半導体ＴＦＴを示す断面図である。 本発明の実施形態による酸化物半導体ＴＦＴの製造工程を示す断面図であり、（ａ）～（ｅ）は、それぞれ別の工程を示す。 本発明の実施形態２による酸化物半導体ＴＦＴを示す断面図である。 本発明の実施形態２による酸化物半導体ＴＦＴの製造工程の１つを示す断面図である。 水素脱離量と膜剥がれの発生率との関係を示す図であり、（ａ）はＳｉＨ4の流量に関する図であり、（ｂ）はＲＦパワーに関する図であり、（ｃ）は成膜圧力に関する図である。 本発明の実施形態３による、表示装置用のＴＦＴ基板の構成を示す平面図である。
　まず、高温熱処理時に生じ得る、金属配線上の絶縁層（絶縁膜）の膜剥がれの問題について説明する。
　ソース配線（ソース電極やドレイン電極を含む）は、近年では、低抵抗化のために、Ｃｕ（銅）、Ｍｏ（モリブデン）からなる金属膜を利用して形成されることがある。例えば、透明酸化物半導体において、ソース配線を積層構造（例えば、上層Ｃｕ／下層Ｔｉで構成される積層構造）とするプロセスが検討されている。そして、ソース配線は、通常、酸化珪素層（ＳｉＯx層）や窒化珪素層（ＳｉＮx層）からなる絶縁層によって覆われる。
　例えば、逆スタガ型のＴＦＴである場合、ソース電極やドレイン電極は、保護層としての絶縁層（パッシベーション層）によって覆われる。このパッシベーション層は、半導体層をも覆うように形成されることが多く、酸化物半導体ＴＦＴにおいては、パッシベーション層をＳｉＯx層で形成することによって、半導体層中の酸素がパッシベーション層側に移動し、オフ電流が高くなったり、閾値電圧が負になることを防止することができる。
　しかし、ソース配線の表面がＣｕ（銅）などから形成されている場合において、パッシベーション層（例えば、ＳｉＯ2系：ＳｉＨ4+Ｎ2Ｏ）を成膜した後に、高温アニールを実施すると、ソース配線とパッシベーション層との界面で、パッシベーション層の膜剥がれが発生し得ることが、本発明者によってわかった。
　膜剥がれが生じる原因は、Ｃｕからなる表面を有する金属配線（ソース配線）と絶縁層とが接している場合に、絶縁層に含まれる水素の量が少ないと、表面にＣｕ2Ｏなどがより容易に形成され得るためであると考えられる。Ｃｕ2Ｏが形成され易い（生成されるＣｕ2Ｏの絶対量が多い）成膜条件で絶縁層を形成していると、例えば、３００℃以上の高温熱処理が施されたときに、膜剥がれが生じ得る（図６（ａ）～（ｃ）参照）。
　この問題に対し、本発明者が鋭意研究した結果、絶縁層の膜剥がれを適切に防止するためには、金属配線と接している絶縁層が比較的水素を多く含んでいることが好ましいことがわかった。
　しかし、酸化物半導体ＴＦＴにおいて、水素を多く含む絶縁層を設けることは一般的には行われない。酸化物半導体層に水素が多く含まれると、酸化物半導体素子の素子特性が劣化するおそれがあるからである。例えば、特許文献２には、酸化物半導体層の脱水素のためにアニール処理を行うことが記載されている。
　図１は、比較例の酸化物半導体ＴＦＴ９００の構成を示す。比較例の酸化物半導体ＴＦＴ９００は、基板１０の上に、ゲート電極１２、ゲート絶縁膜２０、酸化物半導体層１４を有し、酸化物半導体層１４には、ソース電極１６とドレイン電極１８とが離間して接続されている。ソース電極１６とドレイン電極１８とは積層構造を有し、下層電極１６ｂ、１８ｂの上に上層電極１６ａ、１８ａが積層されている。また、下層電極１６ｂ、１８ｂはＴｉからなり、上層電極１６ａ、１８ａはＣｕからなる。このＣｕ上層電極１６ａ、１８ａと接するように、パッシベーション層９２が形成されている。
　パッシベーション層９２は、水素含有率がなるべく少なくなるように形成されている。パッシベーション層９２が水素を多く含むような環境下で酸化物半導体ＴＦＴを形成すると、酸化物半導体層に水素が取り込まれることによって、素子特性が低下するおそれがあるからである。しかしながら、パッシベーション層９２の水素含有率が少ないときには、例えば３００℃以上の温度でアニールを行ったときに膜剥がれ９２ｘが発生する。
　これに対して、本発明の実施形態では、水素を比較的多く含む絶縁層を、ＣｕやＭｏなどからなる表面を有する金属配線と接するように設け、かつ、金属配線と接しない部分ではより水素を比較的少なく含む絶縁層を設ける構成を採用している。
　図２は、本発明の実施形態１による酸化物半導体ＴＦＴ１００の構成を示す。図示する形態では、互いに水素含有率が異なる２層の絶縁層２２ａ、２２ｂから構成される絶縁層２２が設けられている。なお、酸化物半導体ＴＦＴ１００において、パッシベーション層として設けられた絶縁層２２以外の構成要素は、図１に示す比較例の酸化物半導体ＴＦＴ９００と同様であるので、ここでは、同じ参照符号を付すとともに説明を省略する。
　酸化物半導体ＴＦＴ１００において、絶縁層２２のうちの、金属配線層（ここでは、ソース電極１６とドレイン電極１８）と接する部分を為す下層絶縁層２２ｂは、比較的、水素を多く含有している。一方、下層絶縁層２２ｂの上に形成される上層絶縁層２２ａは、下層絶縁層２２ｂに比べて水素含有率が少ない。すなわち、絶縁層２２の水素含有率は厚さ方向において均一ではなく、絶縁層２２において、金属配線に近い領域に水素含有率が比較的多い領域が形成され、金属配線から離れた領域において水素含有率が比較的少ない領域が形成されている。
　なお、絶縁層２２において、水素含有率の異なる領域は、３層以上設けられていても良い。また、図１では、これらの領域が積層構造を為すように示しているが、必ずしも、層状の領域が形成されている必要はない。例えば、絶縁層２２は、金属配線から離れるにつれ水素含有率が漸減する絶縁層であってもよい。
　金属配線１６、１８上に設ける絶縁層２２において、金属配線１６、１８と接するように比較的高い水素含有率の領域（下層絶縁層２２ｂ）を形成することによって、高温アニール時に生じる膜剥がれの発生を防止することができる。また、下層絶縁層２２ｂの上層に水素含有率が比較的少ない領域（下層絶縁層２２ａ）を設けることによって、酸化物半導体ＴＦＴを適切に保護するとともに、素子特性の劣化を抑制することができる。
　金属配線（例えば、ソース電極、ドレイン電極）上に形成する絶縁層の含有水素量を変化させるためには、絶縁層の成膜条件を変化させればよい。例えば、絶縁層２２としてＳｉＯ2膜を形成する場合、反応室（チャンバ）内に原料ガス（反応ガス）として導入するＳｉＨ4（モノシラン）ガスとＮ2Ｏ（亜酸化窒素）ガスとの流量比（ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ比）を変化させることで、形成されるＳｉＯ2膜の水素含有率を厚さ方向において変化させることができる。また、ＳｉＨ4ガスとＮ2Ｏガスとの反応性を変化させ、反応室内における未反応のＳｉＨ4の量を制御することによっても、ＳｉＯ2膜の水素含有率を調節することができる。
　また、上述のように成膜条件を変えて水素含有率が異なる絶縁層２２（下層絶縁層２２ｂおよび上層絶縁層２２ａ）を連続的に形成するのではなく、下層絶縁層２２ｂと上層絶縁層２２ａとを、異なる製造プロセスを用いて形成してもよい。例えば、下層絶縁層２２ｂをＣＶＤ法によって形成し、上層絶縁層２２ａをスパッタ法によって形成しても良い。
　なお、酸化物半導体ＴＦＴを覆う保護膜を多層構造とすることは従来から知られている。例えば、特許文献２には、酸化物半導体層と接する側をＳｉＯ2で形成し、その上層をＳｉＮ2膜で形成する多層構造の保護膜を設けることが記載されている。しかし、従来の絶縁層は、含有水素量が厚さ方向において変化する絶縁層ではなく、接している金属配線層との密着性を向上させ得るような多層膜ではない。
　以下、図２に示した実施形態１の酸化物半導体ＴＦＴ１００の製造方法を説明する。
　図３（ａ）～（ｅ）は、酸化物半導体ＴＦＴ１００の製造工程をそれぞれ示す。
　まず、図３（ａ）に示すように、透明基板１０を用意する。透明基板１０としては、ガラス基板、シリコン基板、耐熱性を有するプラスチック基板または樹脂基板などを用いることができる。プラスチック基板又は樹脂基板としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、アクリル、ポリイミド等からなる基板が挙げられる。
　次に、透明基板１０上に、ゲート配線１２などを形成するための導電膜を５０ｎｍ～３００ｎｍの厚さで形成する。導電膜としては、アルミニウム（Ａｌ）、タングステン（Ｗ）、モリブデン（Ｍｏ）、タンタル（Ｔａ）、クロム（Ｃｒ）、チタン（Ｔｉ）、銅（Ｃｕ）等の金属又はその合金、若しくはその金属窒化物を適宜用いることができる。また、これら複数の層を積層して形成してもよい。
　本実施形態では、アルミニウム（Ａｌ）とチタン（Ｔｉ）の積層構造を有する導電膜をスパッタリング法により膜厚３００ｎｍで形成し、その後、フォトリソグラフィ工程においてレジストからなるマスクを用いて導電膜を所望の形状に加工することによって、ゲート電極１２などを形成している。表示装置用のアクティブマトリクス基板（図７参照）を作製する場合、ゲート電極１２と同時にゲートバスラインや補助容量配線が形成されても良い。
　その後、図３（ｂ）に示すように、ゲート電極１２上にゲート絶縁膜２０を形成する。ゲート絶縁膜２０は、酸化珪素（ＳｉＯx）、窒化珪素（ＳｉＮx）、酸化窒化珪素（ＳｉＯxＮy）（ｘ＞ｙ）、窒化酸化珪素（ＳｉＮxＯy）（ｘ＞ｙ）等を適宜用いて形成することができる。
　なお、基板１０からの不純物等の拡散防止のために、下側ゲート絶縁膜を設けても良い。下側ゲート絶縁膜は、窒化珪素（ＳｉＮx）、窒化酸化珪素（ＳｉＮxＯy）（ｘ＞ｙ）等を用いて形成することができる。また、下側ゲート絶縁膜の上に設ける上側ゲート絶縁膜は、酸化珪素（ＳｉＯx）、酸化窒化珪素（ＳｉＯxＮy）（ｘ＞ｙ）等を用いて形成することができる。より低い成膜温度でゲートリーク電流の少ない緻密な絶縁膜を形成するには、アルゴンなどの希ガス元素を反応ガスに含ませ、絶縁膜中に希ガス元素を混入させればよい。本実施形態では、ＳｉＨ4（モノシラン）、ＮＨ3（アンモニア）を反応ガスとして用いて、膜厚１００ｎｍ～４００ｎｍの窒化珪素膜を下側ゲート絶縁膜として形成し、膜厚５０～１００ｎｍの酸化珪素膜を上側ゲート絶縁膜として積層形成した。
　その後、図３（ｃ）に示すように、ゲート絶縁膜２０上に酸化物半導体膜をスパッタリング法により３０～１００ｎｍの厚さで形成し、これをフォトリソグラフィ工程においてレジストマスクを用いてエッチングを行って所望の形状（典型的には、島状）に形成することによって酸化物半導体層１４が得られる。酸化物半導体層１４を形成した後、酸化物半導体層１４の表面に対して酸素プラズマ処理などを施しても良い。
　酸化物半導体層１４の材料としては、ＩｎＧａＯ3（ＺｎＯ）5、酸化マグネシウム亜鉛（ＭｇxＺｎ1-xＯ）、酸化カドミウム亜鉛（ＣｄxＺｎ1-xＯ）、酸化カドミウム（ＣｄＯ）、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系のアモルファス酸化物半導体のうちのいずれかを用いることができる。また、１族元素、１３族元素、１４族元素、１５族元素又は１７族元素等のうち一種または複数種の不純物元素が添加されたＺｎＯの非晶質（アモルファス）状態、多結晶状態、または、非晶質状態と多結晶状態とが混在する微結晶状態のものを用いることができる。もちろん、不純物元素が添加されていなくてもよい。
　上記のように、酸化物半導体層１４は、例えばＩｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系の半導体（以下、「Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体」と略する。）を含む。ここで、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体は、Ｉｎ（インジウム）、Ｇａ（ガリウム）、Ｚｎ（亜鉛）の三元系酸化物であって、Ｉｎ、ＧａおよびＺｎの割合（組成比）は特に限定されず、例えばＩｎ：Ｇａ：Ｚｎ＝２：２：１、Ｉｎ：Ｇａ：Ｚｎ＝１：１：１、Ｉｎ：Ｇａ：Ｚｎ＝１：１：２等を含む。
　酸化物半導体層は、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体層に限定されない。酸化物半導体層は、例えばＺｎ－Ｏ系半導体（ＺｎＯ）、Ｉｎ－Ｚｎ－Ｏ系半導体（ＩＺＯ）、Ｚｎ－Ｔｉ－Ｏ系半導体（ＺＴＯ）、Ｃｄ－Ｇｅ－Ｏ系半導体、Ｃｄ－Ｐｂ－Ｏ系半導体、ＣｄＯ（酸化カドニウム）系半導体、Ｍｇ－Ｚｎ－Ｏ系半導体、Ｉｎ―Ｓｎ―Ｚｎ―Ｏ系半導体（例えばＩｎ2Ｏ3－ＳｎＯ2－ＺｎＯ）、Ｉｎ－Ｇａ－Ｓｎ－Ｏ系半導体などを含んでいてもよい。
　その後、図３（ｄ）に示すように、酸化物半導体層１４上に導電膜を形成し、フォトリソグラフィ工程でレジストマスクを用いて導電膜を所望の形状に加工することによって、ソース電極１６およびドレイン電極１８を形成する。ここで、導電膜として、モリブデン（Ｍｏ）、銅（Ｃｕ）、チタン（Ｔｉ）等の金属又はその合金、若しくはその金属窒化物を適宜用いることができる。本実施形態では、上層電極１６ａ、１８ａがＣｕからなり、下層電極１６ｂ、１８ｂがＴｉからなる、積層構造のソース電極１６およびドレイン電極１８を形成している。
　なお、ソースおよびドレイン電極１６、１８は、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物（ＩＴＳＯ）、酸化インジウム（Ｉｎ2Ｏ3）、酸化錫（ＳｎＯ2）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、窒化チタン等の透光性を有する材料からなる層を含んでいても良い。ただし、本実施形態では、ソースおよびドレイン電極１６、１８の表面は、ＣｕまたはＭｏから形成されている。
　また、フォトリソグラフィ工程におけるエッチングプロセスは、ドライエッチング又はウエットエッチングのどちらであってもよい。ただし、大面積基板を処理するには、線幅寸法シフトの少ないドライエッチングが適している。
　次に、図３（ｅ）に示すように、薄膜トランジスタを全面的に覆うように、保護層としての絶縁層（パッシベーション層）２２が形成される。この絶縁層２２は、反応ガスとして、ＳｉＨ4とＮ2Ｏとの混合ガスを用いてＣＶＤ法などによって成膜した酸化珪素膜（ＳｉＯx）であってよい。
　本実施形態では、絶縁層２２を形成する工程において、成膜条件を途中で変更する。より具体的には、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ流量比、ＲＦパワー、または、成膜圧力を変更する。もちろん、複数の成膜条件を変更してもよい。このようにすることによって、同一膜種で、膜質の異なる酸化珪素（ＳｉＯx）膜を形成することができる。
　図６（ａ）～（ｃ）は、プラズマＣＶＤ法によって成膜を行った場合における、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ流量比、ＲＦパワー（プラズマ発生のために電極に印加する高周波電圧の出力）、成膜圧力（反応室内の圧力）をそれぞれ変更したときに生じた膜剥がれ（Ｃｕ配線上のＳｉＯ2膜（ＰＡＳ膜））の発生の割合と、水素脱離量とを示すグラフ（左側）である。なお、各図の右側には、参考のために、酸素脱離量を示すグラフも記載している。なお、グラフにおける水素脱離量および酸素脱離量は、基板上に形成したＳｉＯ2膜を昇温脱離ガス分析法（Ｔｈｅｒｍａｌ　Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）を用いて評価した結果を示している。
　図６（ａ）からわかるように、ＳｉＨ4流量を高め、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ流量比を高くすると、Ｈ2含有量が増加するとともに、絶縁層（ＰＡＳ膜）の膜剥がれが減少することがわかる。これは、ＳｉＨ4の量を相対的に増やすことで、反応室内における水素量が増加するとともに、形成される絶縁層の水素含有率が増大し、結果として、ＣｕＯ2などの金属酸化膜が金属配線上に形成されることが抑制されたためであると考えられる。このように、金属配線上に水素含有率が比較的多い絶縁層が形成されたときには、膜剥がれの発生が低下する。
　また、図６（ｂ）および（ｃ）からわかるように、ＣＶＤ法においてＳｉＨ4とＮ2Ｏとを原料ガスとして用いて基板上にＳｉＯ2膜を堆積させるとき、ＲＦパワーまたは成膜圧力を変化させることで水素含有量が変化する。
　水素含有量が多い成膜条件（すなわち、ＲＦパワーが比較的小さい場合、または、成膜圧力が比較的小さい場合）では、反応ガスの反応が抑制され、未反応なＳｉＨ4ガスが反応室内に存在する。このような条件下で成膜すると、水素が多く含まれた絶縁層が形成され、ＣｕＯ2などの金属酸化膜の生成が抑制されて、膜剥がれが生じにくくなるものと考えられる。
　したがって、絶縁層２２を形成する工程において、ソース電極およびドレイン電極１６、１８と接する初期の絶縁層を形成するときには、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ比の高い条件で絶縁層を成膜し、その後、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ比を低下させて絶縁層を成膜することによって、水素含有率が比較的高い下層絶縁層２２ｂと、水素含有率が比較的低い上層絶縁層２２ａとを形成することができる。また、初期には、ＳｉＨ4ガスとＮ2Ｏガスとの反応性が比較的低い成膜条件（ＲＦパワーまたは成膜圧力が比較的低い状態）にて下層絶縁層２２ｂを形成し、その後、ＳｉＨ4ガスとＮ2Ｏガスとの反応性が比較的高い成膜条件にて上層絶縁層２２ａを形成しても、水素含有率の異なる絶縁層２２を形成することができる。
　絶縁層２２は、他の形態を有していてもよい。例えば、下層絶縁層２２ｂが、ＣＶＤ法で形成したＳｉＯ2膜であり、上層絶縁層２２ａがスパッタ法で形成したＳｉＯ2であっても良い。この場合にも、成膜条件を適切に設定することで、下層絶縁層２２ｂの水素含有率を上層絶縁層２２ａの水素含有率よりも大きくすることができる。
　その後、基板全面に対して約３５０℃での熱処理を行うことによって、酸化物半導体ＴＦＴの素子特性や信頼性を向上させることができる。熱処理は、２００～４００℃の温度で行うことが好ましく、２５０～３５０℃の温度で行うことがより好ましい。
　このとき、本実施形態の酸化物半導体ＴＦＴ１００では、Ｃｕからなる金属配線の上層１６ａ、１８ａと、水素含有率が比較的多い下層絶縁層２２ｂとが接しているので、上記のような温度での熱処理を行ったときにも、絶縁層２２の剥がれの発生が抑制される。
　以上、酸化物半導体ＴＦＴ１００の製造方法を説明したが、表示装置に用いるアクティブマトリクス基板（図７参照）を作製する場合、絶縁層２２上には、感光性有機絶縁膜などから形成される層間絶縁膜（平坦化膜）２４が形成され、また、層間絶縁膜２４上には、ＩＴＯやＩＺＯ（インジウム亜鉛酸化物）などからなる透明画素電極３０が形成される。図７に示すように、透明画素電極３０は、層間絶縁膜２４や絶縁層２２を貫通するコンタクトホール２８において、接続部１８’を介して、ドレイン電極１８と電気的に接続される。
　図４は、実施形態２の酸化物半導体ＴＦＴ２００を示す。本実施形態の酸化物半導体ＴＦＴ２００が、実施形態１の酸化物半導体ＴＦＴ１００と異なる点は、酸化物半導体層１４上に、チャネル保護層２６が形成されている点である。酸化物半導体ＴＦＴ２００は、図３（ａ）～（ｅ）に示した実施形態１の製造方法において、図３（ｃ）に示すように酸化物半導体層１４を形成した後に、図５に示すように、チャネル保護層２６を形成する工程を追加することによって作製することができる。
　チャネル保護層２６は、図３（ｄ）に示すソース電極１６およびドレイン電極１８を形成する工程においてエッチングストッパとして機能するので、ソース電極１６およびドレイン電極１８の形成時における、酸化物半導体層１４へのダメージが低減される。
　チャネル保護層２６は、酸化珪素（ＳｉＯx）、窒化珪素（ＳｉＮx）、酸化窒化珪素（ＳｉＯxＮy）（ｘ＞ｙ）、窒化酸化珪素（ＳｉＮxＯｙ）（ｘ＞ｙ）等を適宜用いて形成することができる。なお、チャネル保護層２６は、酸化物半導体層１４に接するため、ＳｉＯxから形成されることが好ましいが、このチャネル保護層２６は、その上に形成される絶縁層２２ｂとは異なる性質（水素含有率など）を有していてよい。
　図７は、実施形態１の酸化物半導体ＴＦＴ１００を備えるＴＦＴ基板３００（実施形態３）の構成を示す。ＴＦＴ基板３００は、例えば、液晶表示装置において用いられ、ＴＦＴ基板３００と対向基板（図示せず）との間に液晶層を封止・保持させることによって液晶表示装置を得ることができる。
　図７に示すように、ＴＦＴ基板３００は、水平方向に延びるゲートバスライン２と、これと交差する方向（典型的には垂直方向）に延びるソースバスライン４と、隣接するゲートバスライン２の間を延びる補助容量バスライン６とを備えている。また、ゲートバスライン２とソースバスライン４との交差部近傍において、実施形態１の酸化物半導体ＴＦＴ１００が設けられている。酸化物半導体ＴＦＴ１００のゲート電極１２は、ゲートバスライン２と一体的に形成され、ソース電極１４は、ソースバスライン４と一体的に形成されている。
　また、ドレイン電極１８の延長部として接続部１８’が設けられており、この接続部１８’において、層間絶縁膜２４（図３（ｅ）参照）上に形成された画素電極３０がドレイン電極１８に電気的に接続されている。
　以上、本発明の実施形態を説明したが、種々の改変が可能であることは言うまでもない。例えば、上記にはゲート電極が半導体層の下層に配置されるボトムゲート型のＴＦＴを説明したが、トップゲート構造を有するＴＦTにも適用できる。トップゲート構造のＴＦＴでは、半導体層の上方に、ゲート絶縁膜を介在させてゲート電極が形成され、また、半導体層とコンタクトホールを介して接続されるソース電極、ドレイン電極が形成され、これらを覆うように、保護像としての絶縁層が設けられる。この場合にも、ソース電極やドレイン電極の表面がＣｕやＭｏなどから形成されている場合に、これに接する領域の絶縁層の水素含有率を選択的に高くすることによって、膜剥がれを防止しながら、良好な素子特性を実現し得る。
　また、上記には半導体層の上面がソース電極およびドレイン電極と接する形態を説明したが、ソース電極およびドレイン電極を先に作成し、これに跨るように半導体層を形成することで得られるボトムコンタクト構造のＴＦＴに適用してもよい。このような構造は、特許文献１の図４（トップゲート－ボトムコンタクト）などに記載されている。また、特許文献２の図３（Ａ）には、ボトムゲート－ボトムコンタクト構造のＴＦＴが記載されている。本発明は、上記のような構成のＴＦＴにも適用することができ、低抵抗が望まれる金属配線上に形成される絶縁層の水素含有率を厚さ方向において変化させることで、膜密着性を確保しながら良好な素子特性を有するＴＦＴが得られる。
　また、上記には液晶表示装置に用いるアクティブマトリクス基板を説明したが、有機ＥＬ表示装置のためのアクティブマトリクス基板を作製することも可能である。有機ＥＬ表示装置では、画素毎に設けられた発光素子が、有機ＥＬ層、スイッチング用ＴＦＴおよび駆動用ＴＦＴを備えており、このＴＦＴに本発明の実施形態による半導体装置を利用できる。さらに、ＴＦＴをアレイ状に並べて選択トランジスタとして用いることで、記憶素子（酸化物半導体薄膜メモリ）を構成することもできる。
　本発明の実施形態による半導体装置およびその製造方法は、表示装置用のＴＦＴ基板およびその製造方法などとして好適に利用される。
　１００　ＴＦＴ基板
　２　ゲートバスライン
　４　ソースバスライン
　６　補助容量バスライン
　１０　透明基板
　１２　ゲート電極
　１４　酸化物半導体層
　１６　ソース電極
　１８　ドレイン電極
　２０　ゲート絶縁膜
　２２　絶縁層（パッシベーション層）
　２４　層間絶縁膜（平坦化膜）
　２６　チャネル保護層
　２８　コンタクトホール
　３０　画素電極

Claims (15)

  1. 　基板と、
    　前記基板上に設けられたＴＦＴであって、ゲート電極と、ゲート絶縁膜を介して前記ゲート電極に対向するように配置された半導体層と、前記半導体層に電気的に接続されたソース電極およびドレイン電極とを有するＴＦＴと、
    　前記ソース電極およびドレイン電極の上に形成された絶縁層と
    　を備え、
    　前記絶縁層は、前記ソース電極およびドレイン電極の上面のうちの少なくとも一部と接する下側領域と、前記下側領域の上方に位置する上側領域とを含み、
    　前記下側領域における水素含有率は、前記上側領域における水素含有率よりも大きい、半導体装置。
  2. 　前記ソース電極およびドレイン電極のうちの少なくとも一方における、前記絶縁層と接する面は、ＣｕまたはＭｏからなる請求項１に記載の半導体装置。
  3. 　前記絶縁層の前記下側領域は、ＳｉＯ2からなる請求項１または２に記載の半導体装置。
  4. 　前記半導体層は、酸化物半導体層である請求項１から３のいずれかに記載の半導体装置。
  5. 　前記酸化物半導体層は、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体層である、請求項４に記載の半導体装置。
  6. 　前記絶縁層は、前記ＴＦＴを覆うパッシベーション層である請求項１から５のいずれかに記載の半導体装置。
  7. 　前記半導体層上において、前記ソース電極と前記ドレイン電極との間隙に対応する位置に形成されたチャネル保護層をさらに有する請求項１から６のいずれかに記載の半導体装置。
  8. 　基板を用意する工程と、
    　前記基板上にＴＦＴを形成する工程であって、ゲート電極と、ゲート絶縁膜を介して前記ゲート電極に対向するように配置された半導体層と、前記半導体層に電気的に接続されたソース電極およびドレイン電極とを有するＴＦＴを形成する工程と、
    　前記ソース電極およびドレイン電極の上面のうちの少なくとも一部と接する絶縁層を形成する工程と、
    　前記絶縁層を形成する工程の後に熱処理を行う工程と
    を包含し、
    　前記絶縁層を形成する工程において、前記ソース電極および前記ドレイン電極に接する領域における前記水素含有率が、前記ソース電極および前記ドレイン電極から離れた領域における前記水素含有率よりも高くなるように前記絶縁層を形成する、半導体装置の製造方法。
  9. 　前記半導体層は、酸化物半導体層である請求項８に記載の製造方法。
  10. 　前記酸化物半導体層は、Ｉｎ－Ｇａ－Ｚｎ－Ｏ系半導体層である、請求項９に記載の製造方法。
  11. 　前記熱処理は、２００℃～４００℃で行われる、請求項８から１０のいずれかに記載の製造方法。
  12. 　前記絶縁層を形成する工程は、ＳｉＨ4ガスとＮ2Ｏガスとを用いてＳｉＯ2層を形成する工程を含み、
    　前記ＳｉＯ2層を形成する工程において、ＳｉＨ4／Ｎ2Ｏ流量比を変化させる、請求項８から１１のいずれかに記載の製造方法。
  13. 　前記絶縁層を形成する工程は、ＣＶＤ法によってＳｉＯ2層を形成する工程を含み、
    　前記ＳｉＯ2層を形成する工程において、前記ＣＶＤ法における高周波電圧の出力を変化させる、請求項８から１２のいずれかに記載の製造方法。
  14. 　前記絶縁層を形成する工程は、ＣＶＤ法によってＳｉＯ2層を形成する工程を含み、
    　前記ＳｉＯ2層を形成する工程において、前記ＣＶＤ法における成膜圧力を変化させる、請求項８から１３のいずれかに記載の製造方法。
  15. 　前記絶縁層を形成する工程は、ＣＶＤ法によって下層絶縁層を形成する工程と、
    　前記下層絶縁層の上に、スパッタ法によって上層絶縁層を形成する工程とを包含し、
    　前記下層絶縁層の水素含有率が、前記上層絶縁層の水素含有率よりも高くなるように前記下層絶縁層および上層絶縁層が形成される、請求項８から１１のいずれかに記載の製造方法。
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