WO2013147328A1 - 化粧料組成物 - Google Patents

化粧料組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2013147328A1
WO2013147328A1 PCT/JP2013/060563 JP2013060563W WO2013147328A1 WO 2013147328 A1 WO2013147328 A1 WO 2013147328A1 JP 2013060563 W JP2013060563 W JP 2013060563W WO 2013147328 A1 WO2013147328 A1 WO 2013147328A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
composition according
composition
anisic acid
acyl group
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/060563
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴謙 杉本
Original Assignee
味の素株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 味の素株式会社 filed Critical 味の素株式会社
Priority to JP2014508265A priority Critical patent/JP6064998B2/ja
Priority to CN201380017867.1A priority patent/CN104244919B/zh
Priority to EP13768097.1A priority patent/EP2832345B1/en
Publication of WO2013147328A1 publication Critical patent/WO2013147328A1/ja
Priority to US14/497,734 priority patent/US9211245B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing (A) a specific acylproline or a salt thereof, and (B) one or more selected from anisic acid and phenylalkanol. Furthermore, it relates to a composition containing (C) a water-soluble polymer and / or (D) a polyhydric alcohol in addition to the above (A) and (B).
  • Anisic acid is a plant-derived raw material known to have antibacterial activity (Patent Document 1), and its application to cosmetics is known (Patent Document 2).
  • anisic acid has a peculiar smell, and when it is blended in cosmetics with the expectation of only its antibacterial activity, it is desired to mask the smell. Moreover, the water retention of skin may be impaired by anisic acid. Moreover, the cosmetics which mix
  • the present invention includes the following aspects.
  • the acylproline represented by the general formula (I) the acyl group represented by R 1 —CO— is an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 6 to 12 carbon atoms.
  • acylproline represented by the general formula (I) is decanoylproline.
  • (A) is contained in an amount of 0.001% to 5% by weight based on the total amount of the composition.
  • (A) is contained in an amount of 0.01% to 2% by weight based on the total amount of the composition.
  • (B) is anisic acid or phenethyl alcohol.
  • (B) is anisic acid.
  • 0.001 wt% to 5 wt% of (B) is contained with respect to the total amount of the composition.
  • weight of (A) / (B) is 99/1 to 1/99.
  • (C) is at least one selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, locust bin gum, and carrageenan.
  • (D) is at least one selected from the group consisting of glycerin, 1,3-butylene glycol, and 1,3-propanediol.
  • a cosmetic comprising the composition according to any one of [1] to [15] above.
  • a method for preparing a composition containing one or more selected from anisic acid and phenylalkanol A step of mixing the acylproline represented by the general formula (I) or a salt thereof with one or more selected from anisic acid and phenylalkanol, Masking the characteristic odor of anisic acid or phenylalkanol by the process (In the formula, an acyl group represented by R 1 —CO— represents an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 23 carbon atoms).
  • [18-4] The use according to the above [17], wherein the acylproline represented by the general formula (I) is added in a proportion of 0.001 wt% to 5 wt% with respect to the total weight of the composition.
  • composition that masks one or more specific odors selected from anisic acid and phenylalkanol, is excellent in appearance and feel during application, and gives a moist feeling to the skin after application. it can.
  • one or more specific odors selected from anisic acid and phenylalkanol means a scent of anisic acid and / or phenylalkanol itself. “Masking” means that the odor is not felt by itself by reducing the smell or changing the quality of the smell.
  • composition of the present invention contains (A) a specific acylproline or a salt thereof, and (B) one or more selected from anisic acid and phenylalkanol.
  • acylproline of the present invention is represented by the general formula (1).
  • the acyl group represented by R 1 —CO— is an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 23 carbon atoms. Examples thereof include an acetyl group, an isopropanoyl group, a propanoyl group, and a butanoyl group.
  • the long chain acyl group represented by R 1 —CO— is an acyl group derived from an acid having a single composition, as well as a mixture obtained from nature such as coconut oil fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil fatty acid, palm oil fatty acid, etc. It may be an acyl group derived from a fatty acid or a fatty acid obtained by synthesis (including a branched fatty acid). One of these may be used, or two or more selected from the above group may be mixed and used.
  • the acyl group represented by R 1 —CO— is preferably an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 4 to 18 carbon atoms, more preferably from a saturated or unsaturated fatty acid having 6 to 12 carbon atoms. It is more preferably an acyl group derived, more preferably an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 10 carbon atoms, and even more preferably a decanoyl group. Accordingly, in the formula, R 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms. Examples of the “hydrocarbon group” include chain hydrocarbon groups such as an alkyl group and an alkynyl group. A chain hydrocarbon group is preferred, and either a straight chain or branched chain group can be used. An alkyl group is more preferred. The number of carbon atoms is more preferably 3 to 17, more preferably 5 to 11, and more preferably 7 to 9.
  • Examples of the salt of the compound of the general formula (1) include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt. And ammonium salts such as alkanolamine salts; and basic organic salts. Of these, from the viewpoint of solubility, sodium salts, potassium salts, and ammonium salts are preferable, sodium salts and potassium salts are more preferable, and sodium salts are still more preferable.
  • the method for producing the acylproline of the present invention is not particularly limited, and can be easily produced by combining known methods.
  • proline and acid chloride can be prepared by the Schotten-Baumann method by simultaneously dropping acid chloride and a base such as sodium hydroxide.
  • the proline may be L, D, or a mixture thereof, but is preferably L.
  • the amount of the acylproline of the present invention is preferably 0.001 to 5% by weight.
  • the lower limit is more preferably 0.01% by weight, and more preferably 0.05% by weight.
  • the upper limit is more preferably 4% by weight, more preferably 3% by weight, more preferably 2% by weight, more preferably 1.5% by weight, and 1% by weight from the viewpoint of feel when the composition is applied. More preferred is 0.5% by weight.
  • the anisic acid of the present invention is also called methoxybenzoic acid, and is an organic compound in which benzene is substituted with a carboxyl group and a methoxy group.
  • examples include p-anisic acid (4-methoxybenzoic acid), m-anisic acid (3-methoxybenzoic acid), and o-anisic acid (2-methoxybenzoic acid).
  • a phenyl alkanol of this invention the substance which has a hydroxyalkyl group in a benzene ring is mentioned.
  • hydroxyalkyl group examples include a hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably Examples thereof include a hydroxyalkyl group having 2 to 3 carbon atoms.
  • Specific examples include phenylmethanol, phenethyl alcohol (also called 2-phenylethanol), and 3-phenylpropanol. These components can be used alone as the component (B), but can also be used in combination of two or more. From the viewpoint of the antiseptic effect, anisic acid or phenethyl alcohol is preferable, anisic acid is more preferable, and p-anisic acid (4-methoxybenzoic acid) is more preferable.
  • the anisic acid of the present invention can be prepared synthetically, but can also be obtained by extraction from a suitable plant. In consideration of the environment, anisic acid extracted from plants is preferable. It can also be obtained commercially as “Dermosoft 688 ECO” (Dr. straightmans). Similarly, the phenylalkanols of the present invention can be prepared synthetically, but can also be obtained from plant-derived raw materials. Phenethyl alcohol can be prepared synthetically, but can also be obtained from plant-derived raw materials. It can also be obtained commercially as “Dermsoft PEA ECO” (Dr. straightmans). Phenylpropanol can be prepared by synthesis, but it can also be prepared by reducing from plant-derived raw materials. (Patent document: DE102233339)
  • the amount of anisic acid or phenylalkanol in the composition of the present invention is preferably 0.001 to 5% by weight.
  • the lower limit is more preferably 0.01% by weight and more preferably 0.05% by weight from the viewpoint that a composition having no odor problems and excellent antiseptic performance can be obtained.
  • the upper limit is preferably 2% by weight, more preferably 1.5% by weight, still more preferably 1% by weight, and still more preferably 0.5% by weight, from the viewpoint of feel when the composition is applied.
  • the weight of (A) / (B) is preferably 99/1 to 1/99, and the upper limit is preferably 98/2, more preferably 97/3, 95 / 5 is more preferable, 90/10 is more preferable, and 85/15 is more preferable.
  • the lower limit is preferably 2/98, more preferably 5/95, more preferably 10/90, more preferably 15/85, more preferably 40/60, and 50/50. More preferred.
  • composition of the present invention preferably contains (C) a water-soluble polymer in addition to the above (A) and (B) from the viewpoint of feel at the time of application.
  • the water-soluble polymer of the present invention may be a synthetic polymer, but is preferably obtained from a natural product.
  • water-soluble polymers include guar gum, locust bin gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, tragacanth gum, pectin, mannan, starch, xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein, Albumin, collagen, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, soluble starch, carboxymethyl starch, methyl starch, propylene glycol alginate, alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methyl ether, carboxyvinyl polymer , Sodium polyacrylate, polyethylene oxide, ethylene Such as oxide-propylene oxide copolymer.
  • the amount of the water-soluble polymer of the present invention is preferably 0.001 to 5% by weight.
  • the lower limit is preferably 0.01% by weight, more preferably 0.1% by weight.
  • the upper limit is preferably 2% by weight, more preferably 1.5% by weight, still more preferably 1% by weight, and still more preferably 0.7% by weight, from the viewpoint of feel during coating.
  • composition of the present invention preferably contains (D) a polyhydric alcohol in addition to the above (A) and (B) from the viewpoint of moist feeling.
  • polyhydric alcohol examples include glycerin, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, and isoprene glycol.
  • Glycerin, 1,3-butylene glycol, and 1,3-propanediol are desirable from the viewpoints of environmental considerations and moist feeling.
  • the blending amount of the polyhydric alcohol of the present invention is preferably 0.1% by weight to 20% by weight.
  • the lower limit is preferably 0.3% by weight, more preferably 0.5% by weight, and more preferably 1% by weight.
  • the upper limit is more preferably 15% by weight, still more preferably 10% by weight, and even more preferably 7% by weight, from the viewpoint of feel during application.
  • composition of the present invention can be blended in various cosmetics.
  • skin care cosmetics such as face wash, lotion, milky lotion, cream, gel, cosmetic liquid, pack, mask, etc.
  • makeup cosmetics such as white powder, foundation, lipstick, teak, eyeliner, mascara, eye shadow, eyebrow Hair care cosmetics such as shampoo, rinse, hair conditioner, hair styling agent, hair treatment, and body care cosmetics such as soap and body shampoo.
  • ingredients that may be added to normal cosmetics may be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • Oils include higher alcohols such as cetyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, hexadecyl alcohol, octyldodecanol; fatty acids such as isostearic acid, undecylenic acid, oleic acid; myristyl myristate, hexyl laurate, decyl oleate, Esters such as isopropyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, glyceryl monostearate, diethyl phthalate, ethylene glycol monostearate, octyl oxystearate, alkyl benzoate; carbonization of liquid paraffin, polyisobutene, petrolatum, squalane, etc.
  • fatty acids such as isostearic acid, undecylenic acid, oleic acid
  • myristyl myristate hexyl laurate, decyl
  • wax such as lanolin, reduced lanolin, carnauba wax; mink oil, cacao oil, palm oil, palm kernel oil, camellia oil, sesame oil, castor oil, olive oil, etc. Fats; ethylene-alpha-olefin co-oligomer, and the like.
  • silicone oils include methylpolysiloxane, highly polymerized methylpolysiloxane, polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, polyoxypropylene / methylpolysiloxane copolymer, and poly (oxyethylene, oxypropylene) / methyl.
  • Ether-modified silicone such as polysiloxane copolymer, stearoxymethylpolysiloxane, stearoxytrimethylsilane, methylhydrogenpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, tetrahydrotetramethylcyclotetrasiloxane, methylcyclopoly Cyclic silicones such as siloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane; methylphenylpolysiloxane, trimethylsiloxysilicic acid, aminoethylaminopropyl Amino-modified silicone such as siloxane / dimethylsiloxane copolymer, silanol-modified polysiloxane, alkoxy-modified polysiloxane, fatty acid-modified polysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, epoxy-modified polys
  • the chelating agent is not particularly limited, but preferably triethylenetetramine, 2-thenoyltrifluoroacetone, thioglycolic acid, tartaric acid, succinic acid, 8-quinolinol, pyridine-2,6-dicarboxylic acid, pyridine, 1, 10-tenanthroline, lactic acid, 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid, glycine, 2,2'-pyridylethylenediamine, aurintricarboxylic acid, xylenol orange, 5-sulfosalicylic acid, salicylic acid, pyrocatechol-3,5-disulfonate 4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulfonic acid, 1,2-diaminocyclohexane-N, N, N ′, N′-tetraacetic acid, citric acid, oxalate, nitrilotriacetic acid, ethylenediamine-N, N
  • the surfactant examples include N-long chain acyl amino acid salts such as N-long chain acyl acidic amino acid salts and N-long chain acyl neutral amino acid salts, N-long chain fatty acid acyl-N-methyl taurine salts, alkyls.
  • Anionic surfactants such as sulfates and their alkylene oxide adducts, fatty acid amide ether sulfates, fatty acid metal salts and weak base salts, sulfosuccinic acid surfactants, alkyl phosphates and their alkylene oxide adducts, alkyl ether carboxylic acids; Ether type surfactants such as glycerin ether and its alkylene oxide adduct, ester type surfactants such as glycerin ester and its alkylene oxide adduct, ether ester type surfactants such as sorbitan ester and its alkylene oxide adduct, polyoxy Contains ester-type surfactants such as lucylene fatty acid ester, glycerin ester, fatty acid polyglycerin ester, sorbitan ester, sucrose fatty acid ester, alkyl glucosides, hydrogenated castor oil pyroglutamic acid diester and its
  • Nitrogen-type nonionic surfactants aliphatic amine salts such as alkyl ammonium chloride and dialkyl ammonium chloride, quaternary ammonium salts thereof, aromatic quaternary ammonium salts such as benzalkonium salt, fatty acid acyl arginine esters, etc.
  • amphoteric surfactants such as betaine type surfactants such as carboxybetaine, aminocarboxylic acid type surfactants, and imidazoline type surfactants.
  • the powder examples include resin powders such as nylon beads and silicone beads, nylon powder, metal fatty acid soap, yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, chromium oxide, cobalt oxide, carbon black, ultramarine, bitumen, Zinc oxide, titanium oxide, zirconium oxide, silicon oxide, aluminum oxide, cerium oxide, titanium mica, boron nitride, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum silicate, magnesium silicate, silicon carbide, dye, lake, sericite, mica , Talc, kaolin, plate-like barium sulfate, butterfly-like barium sulfate, fine particle titanium oxide, fine particle zinc oxide, fine particle iron oxide, acyl lysine, acyl glutamic acid, acyl arginine, acyl glycine, and the like, and further silicone treatment, Fluorine compound Management, silane coupling agent treatment, silane treatment organic titanate process, acylated lysine treatment, fatty acid treatment, metal
  • amino acids examples include glycine, alanine, serine, threonine, arginine, glutamic acid, aspartic acid, isoleucine, leucine, and valine.
  • polyamino acids and salts thereof examples include polyglutamic acid and polyaspartic acid.
  • sugar alcohol and its alkylene oxide adduct examples include mannitol.
  • lower alcohols examples include ethanol and propanol.
  • ⁇ Synthesis Example 2 Synthesis of Decanoylproline Sodium Salt Decanoylproline obtained in Synthesis Example 1 was suspended in an appropriate amount of water and then neutralized to pH 5 with sodium hydroxide to decanoylproline. The sodium salt was obtained.
  • Creams were prepared with the blending amounts shown in Table 1 and Table 2, and the following evaluation was performed.
  • the cream was prepared by dissolving components I and II after heating at 85 ° C., adding II to I little by little, and cooling to room temperature.
  • anisic acid manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • phenethyl alcohol Demsoft PCA ECO (manufactured by Drastremanns)
  • phenylpropanol manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • compositions of the examples were excellent in all items evaluated as compared with the comparative examples not containing (A).
  • the obtained moisturizing cream was a composition that masked the odor peculiar to anisic acid, was excellent in appearance and feel during application, and gave a moist feeling to the skin after application.
  • the obtained lotion was a composition with masked odor peculiar to anisic acid, excellent in appearance and feel during application, and moisturized after application.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをマスキングし、外観および塗布時の感触に優れ、塗布後に肌にしっとり感を与える組成物を提供する。具体的には、(A)一般式(Ⅰ)で表されるアシルプロリンまたはその塩ならびに、 (B)アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上を含有することを特徴とする組成物を提供する。

Description

化粧料組成物
 本発明は(A)特定のアシルプロリンまたはその塩、ならびに(B)アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上、を含有する組成物に関する。さらに、上記(A)、(B)に加え、(C)水溶性高分子および/または(D)多価アルコールを含有する組成物に関する。
 近年、環境への配慮から天然成分を使用した化粧品の需要が高まっている。具体的には、植物由来の原料を使用した化粧品の人気が高い。
 アニス酸は抗菌力を有することが知られている植物由来の原料であり(特許文献1)、化粧品への適用が知られている(特許文献2)。
特開平10−81607号公報 米国特許2006−0229291号公報
 しかしながら、アニス酸は特有のにおいを有しており、その抗菌力のみを期待して化粧品に配合する場合、そのにおいをマスキングすることが望まれる。またアニス酸により、肌の保水性が損なわれる場合がある。また、アニス酸を配合する化粧料は、つや(外観)、および塗布時の感触が低下する傾向にある。そこでこれらの課題を、植物由来の原料の配合により解決する方法が望まれた。フェネチルアルコール、フェニルプロパノール等のフェニルアルカノールも同様の課題を有していた。よって、本発明の課題は、アニス酸およびフェニルアルカノールの特有のにおいをマスキングし、外観および塗布時の感触に優れ、塗布後に肌にしっとり感を与える組成物を提供することにある。
 かかる事情を鑑み鋭意研究した結果、特定のアシルプロリンと、アニス酸および/またはフェニルアルカノールを併用することにより、上記課題が解決することを見出し、本発明を完成した。
 即ち本発明は以下の態様を含む。
 [1](A)一般式(I)で表されるアシルプロリンまたはその塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
(式中R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基を表す)、ならびに
 (B)アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上、
を含有することを特徴とする組成物。
 [2]一般式(I)で表されるアシルプロリンにおいて、式中、R−CO−で表されるアシル基が炭素原子数6~12の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることを特徴とする上記[1]に記載の組成物。
 [3]一般式(I)で表されるアシルプロリンがデカノイルプロリンであることを特徴とする上記[1]または[2]に記載の組成物。
 [4](A)を組成物の全量に対して0.001重量%~5重量%含有する上記[1]~[3]のいずれか1項に記載の組成物。
 [5](A)を組成物の全量に対して0.01重量%~2重量%含有する上記[1]~[4]のいずれか1項に記載の組成物。
 [6](B)がアニス酸、フェニルメタノール、フェネチルアルコールおよびフェニルプロパノールから選択される1種または2種以上である、上記[1]~[5]のいずれか1項に記載の組成物。
 [7](B)がアニス酸またはフェネチルアルコールである、上記[1]~[6]のいずれか1項に記載の組成物。
 [8](B)がアニス酸である、上記[1]~[7]のいずれか1項に記載の組成物。
 [9](B)を組成物の全量に対して0.001重量%~5重量%含有する上記[1]~[8]のいずれか1項に記載の組成物。
 [10](B)を組成物の全量に対して0.05重量%~1重量%含有する上記[1]~[9]のいずれか1項に記載の組成物。
 [11](A)の重量/(B)の重量が、99/1~1/99である、上記[1]~[10]のいずれか1項に記載の組成物。
 [12]さらに(C)水溶性高分子を含有することを特徴とする、上記[1]~[11]のいずれか1項に記載の組成物。
 [13](C)がキサンタンガム、グアーガム、ローカストビンガム、およびカラギーナンからなる群から選択される少なくとも一つである、上記[12]に記載の組成物。
 [14]さらに(D)多価アルコールを含有することを特徴とする、上記[1]~[13]のいずれか1項に記載の組成物。
 [15](D)がグリセリン、1,3−ブチレングリコール、および1,3−プロパンジオールからなる群から選択される少なくとも一つである、上記[14](に記載の組成物。
 [16]上記[1]~[15]のいずれか1項に記載の組成物を配合した化粧料。
 [17]アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上を含有する組成物の調製方法であって、
 一般式(I)で表されるアシルプロリンまたはその塩と、アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上とを混合する工程を含み、
 当該工程により、アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをマスキングする、方法
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
(式中R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基を表す)。
 [17−2]一般式(I)で表されるアシルプロリンにおいて、式中、R−CO−で表されるアシル基が炭素原子数6~12の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることを特徴とする上記[16]に記載の方法。
 [17−3]一般式(I)で表されるアシルプロリンがデカノイルプロリンであることを特徴とする上記[16]に記載の方法。
 [17−4]一般式(I)で表されるアシルプロリンを組成物の全重量に対して0.001重量%~5重量%の割合で添加する上記[16]に記載の方法。
 [17−5]一般式(I)で表されるアシルプロリンを組成物の全重量に対して0.01重量%~2重量%の割合で添加する上記[16]に記載の方法。
 [18]アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをマスキングするための、一般式(I)で表されるアシルプロリンまたはその塩の使用
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
 (式中R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基を表す)。
 [18−2]一般式(I)で表されるアシルプロリンにおいて、式中、R−CO−で表されるアシル基が炭素原子数6~12の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることを特徴とする上記[17]に記載の使用。
 [18−3]一般式(I)で表されるアシルプロリンがデカノイルプロリンであることを特徴とする上記[17]に記載の使用。
 [18−4]一般式(I)で表されるアシルプロリンを組成物の全重量に対して0.001重量%~5重量%の割合で添加する上記[17]に記載の使用。
 [18−5]一般式(I)で表されるアシルプロリンを組成物の全重量に対して0.01重量%~2重量%の割合で添加する上記[17]に記載の使用。
 本発明により、アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上の特有のにおいをマスキングし、外観および塗布時の感触に優れ、塗布後に肌にしっとり感を与える組成物を得ることができる。
 本明細書において、「アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上の特有のにおい」とは、アニス酸および/またはフェニルアルカノールそのもの単独での香りを意味する。「マスキング」とは、においを軽減またはにおいの質を変化させることにより、そのもの単独での香りを感じさせなくすることをいう。
 本発明の組成物は(A)特定のアシルプロリンまたはその塩、ならびに(B)アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上を含有する。
[(A)アシルプロリン]
 本発明のアシルプロリンは、一般式(1)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
 R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であり、例としては、アセチル基、イソプロパノイル基、プロパノイル基、ブタノイル基、イソブタノイル基、sec−ブタノイル基、tert−ブタノイル基、ペンタノイル基、sec−ペンタノイル基、tert−ペンタノイル基、イソペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、2−エチルヘキサノイル基、tert−オクタノイル基、ノナノイル基、イソノナノイル基、デカノイル基、イソデカノイル基、およびウンデカノイル基、ラウロイル基、ウンデシレノイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基およびオレオイル基が挙げられる。R−CO−で表される長鎖アシル基は、単一組成の酸より誘導されるアシル基のほか、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、パーム油脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪酸あるいは合成により得られる脂肪酸(分岐脂肪酸を含む)より誘導されるアシル基であっても良い。これらのうち1種類を使用しても良いし、上記群から選ばれる2種以上を混合して使用しても構わない。R−CO−で表されるアシル基は、炭素原子数4~18の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることが好ましく、炭素原子数6~12の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることがより好ましく、炭素原子数8~10の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることがさらに好ましく、デカノイル基がさらに好ましい。
 従って、式中Rは炭素原子数1~22の炭化水素基を示す。「炭化水素基」としては、例えば、アルキル基およびアルキニル基等の鎖状炭化水素基が挙げられる。鎖状炭化水素基が好ましく、直鎖または分岐鎖のものをいずれも使用することができる。アルキル基がより好ましい。炭素原子数3~17がより好ましく、5~11がより好ましく、7~9がより好ましい。
 一般式(1)の化合物の塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩;があげられる。アルカノールアミン塩等のアンモニウム塩;および塩基性有機物塩などが挙げられる。これらのうち、溶解性の観点から、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がより好ましく、ナトリウム塩が更に好ましい。
 本発明のアシルプロリンの製造方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法を組み合わせて容易に製造することができる。具体的には、プロリンと酸クロライドを、酸クロライドと水酸化ナトリウム等の塩基を同時滴下することによるショッテンバウマン法により調製することができる。当該プロリンは、L体でも、D体でも、又その混合物でもよいが、好ましくはL体である。
 本発明のアシルプロリンの配合量は、0.001重量%~5重量%が好ましい。下限値は、0.01重量%がより好ましく、0.05重量%がより好ましい。一方組成物の塗布時の感触の観点から、上限値は、4重量%がより好ましく、3重量%がより好ましく、2重量%がより好ましく、1.5重量%がより好ましく、1重量%が更に好ましく、0.5重量%が更に一層好ましい。
[(B)アニス酸またはフェニルアルカノール]
 本発明のアニス酸は、メトキシ安息香酸ともよばれ、ベンゼンにカルボキシル基とメトキシ基が置換した有機化合物である。p−アニス酸(4−メトキシ安息香酸)、m−アニス酸(3−メトキシ安息香酸)、およびo−アニス酸(2−メトキシ安息香酸)が挙げられる。
 また、本発明のフェニルアルカノールとしては、ベンゼン環にヒドロキシアルキル基を有する物質が挙げられる。ヒドロキシアルキル基としては、炭素数が1~10のヒドロキシアルキル基が挙げられ、好ましくは炭素数が1~6のヒドロキシアルキル基、より好ましくは炭素数が1~3のヒドロキシアルキル基、より好ましくは炭素数が2~3のヒドロキシアルキル基が挙げられる。
 具体的には、例えば、フェニルメタノール、フェネチルアルコール(2−フェニルエタノールとも呼ばれる)、3−フェニルプロパノールが挙げられる。これらの成分は、(B)成分として、単独で使用することができるが、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
 防腐効果の観点から、アニス酸またはフェネチルアルコールであることが好ましく、アニス酸であることがより好ましく、p−アニス酸(4−メトキシ安息香酸)であることがより好ましい。
 本発明のアニス酸は合成により調製することができるが、適当な植物から抽出して得ることも可能である。環境への配慮から、植物から抽出されたアニス酸が好ましい。「Dermosoft 688 ECO」(Dr.streatmans社)として商業的に入手することも可能である。
 同様に、本発明のフェニルアルカノールは合成により調製することができるが、植物由来の原料から得ることも可能である。フェネチルアルコールは合成により調製することができるが、植物由来の原料から得ることも可能である。「Dermosoft PEA ECO」(Dr.streatmans社)として商業的に入手することも可能である。また、フェニルプロパノールは合成により調製することができるが、植物由来の原料から還元することにより調製することも可能である。(特許文献:DE10233339)
 本発明の組成物中のアニス酸またはフェニルアルカノールの配合量は、0.001重量%~5重量%が好ましい。においの問題がなく防腐性能に優れた組成物が得られるという観点で、下限値は、0.01重量%がより好ましく、0.05重量%がより好ましい。一方組成物の塗布時の感触の観点から、上限値は、2重量%が好ましく、1.5重量%がより好ましく、1重量%が更に好ましく、0.5重量%が更に一層好ましい。
 塗布時の感触及び外観の観点から、(A)の重量/(B)の重量は99/1~1/99が好ましく、上限値は、98/2が好ましく、97/3がより好ましく、95/5がより好ましく、90/10がより好ましく、85/15がより好ましい。また、防腐効果の観点から、下限値は、2/98が好ましく、5/95がより好ましく、10/90がより好ましく、15/85がより好ましく、40/60がより好ましく、50/50がより好ましい。
 本発明の組成物は、塗布時の感触の観点から上記(A)および(B)に加え、(C)水溶性高分子を含有することが好ましい。
[(C)水溶性高分子]
 本発明の水溶性高分子は、合成高分子でもよいが、天然物から得られたものが好ましい。水溶性高分子の例としては、グアーガム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ソーダ、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシド共重合体などが挙げられる。サスティナビリティの観点で、キサンタンガム、グアーガム、ローカストビンガム、カラギーナンなどの天然高分子が望ましい。
 本発明の水溶性高分子の配合量は、0.001重量%~5重量%が好ましい。塗布時の感触の観点から、下限値は、0.01重量%が好ましく、0.1重量%がより好ましい。一方塗布時の感触の観点から、上限値は、2重量%が好ましく、1.5重量%がより好ましく、1重量%が更に好ましく、0.7重量%が更に一層好ましい。
 本発明の組成物は、しっとり感の観点から上記(A)および(B)に加え、(D)多価アルコールを含有することが好ましい。
[(D)多価アルコール]
 本発明の多価アルコールは、グリセリン、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,3−プロパンジオール、プロピレングリコール、イソプレングリコール等が挙げられる。環境への配慮、及びしっとり感の観点から、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、1,3−プロパンジオールが望ましい。
 本発明の多価アルコールの配合量は、0.1重量%~20重量%が好ましい。塗布時の感触の観点から、下限値は、0.3重量%が好ましく、0.5重量%がより好ましく、1重量%がより好ましい。一方塗布時の感触の観点から、上限値は、15重量%がより好ましく、10重量%が更に好ましく、7重量%が更に一層好ましい。
 本発明の組成物は様々な化粧品に配合することができる。例えば、洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、美容液、パック、マスク、等のスキンケア化粧料、白粉、ファンデーション、口紅、チーク、アイライナー、マスカラ、アイシャドー、眉墨などのメイクアップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアコンディショナー、ヘアスタイリング剤、ヘアトリートメント等のヘアケア化粧料、石鹸、ボディシャンプー等のボディケア化粧料が挙げられる。
 化粧料には、通常化粧料に添加してもよい成分を本発明の効果を阻害しない範囲で配合しても良い。具体的には、油剤、キレート剤、界面活性剤、粉体、アミノ酸類、ポリアミノ酸及びその塩、糖アルコール及びそのアルキレンオキシド付加物、低級アルコール、動植物抽出物、核酸、ビタミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、制汗剤、顔料、色素、酸化染料、有機及び無機粉体、pH調整剤、パール化剤、湿潤剤、等が挙げられる。
 油剤としては、セチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール;イソステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪酸;ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、モノステアリン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル、安息香酸アルキルエステル等のエステル類;流動パラフィン、ポリイソブテン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素;ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロウ;ミンク油、カカオ油、ヤシ油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂;エチレン・α−オレフィン・コオリゴマー等が挙げられる。
 特にシリコーン油の例としては、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリオキシプロピレン・メチルポリシロキサン共重合体及びポリ(オキシエチレン、オキシプロピレン)・メチルポリシロキサン共重合体等のエーテル変性シリコーン、ステアロキシメチルポリシロキサン、ステアロキシトリメチルシラン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、テトラヒドロテトラメチルシクロテトラシロキサン、メチルシクロポリシロキサン及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーン;メチルフェニルポリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸、アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体等のアミノ変性シリコーン、シラノール変性ポリシロキサン、アルコキシ変性ポリシロキサン、脂肪酸変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、エポキシ変性ポリシロキサン、アルコキシ変性ポリシロキサンパーフルオロポリエーテル、ポリ酢酸ビニルジメチルポリシロキサン、及びそれらの混合物からなる群より選択されるシリコーン油が挙げられる。
 キレート剤としては、特に制限はないが、好ましくはトリエチレンテトラミン、2−テノイルトリフルオロアセトン、チオグリコール酸、酒石酸、コハク酸、8−キノリノール、ピリジン−2,6−ジカルボン酸、ピリジン、1,10−テナントロリン、乳酸、8−ヒドロキシキノリン−5−スルホン酸、グリシン、2,2’−ピリジルエチレンジアミン、オーリントリカルボン酸、キシレノールオレンジ、5−スルホサリチル酸、サリチル酸、ピロカテコール−3,5−ジスルホネート、4,5−ジヒドロキシベンゼン−1,3−ジスルホン酸、1,2−ジアミノシクロヘキサン−N,N,N’,N’−四酢酸、クエン酸、オキサレート、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン−N,N,N’,N’−四酢酸、アセチルアセトンとそれらの塩からなる群より選択されるキレート化剤及びそれらの混合物などが挙げられる。
 界面活性剤としては、例えば、N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩やN−長鎖アシル中性アミノ酸塩などのN−長鎖アシルアミノ酸塩、N−長鎖脂肪酸アシル−N−メチルタウリン塩、アルキルサルフェート及びそのアルキレンオキシド付加物、脂肪酸アミドエーテルサルフェート、脂肪酸の金属塩及び弱塩基塩、スルホコハク酸系界面活性剤、アルキルフォスフェート及びそのアルキレンオキシド付加物、アルキルエーテルカルボン酸等のアニオン界面活性剤;グリセリンエーテル及びそのアルキレンオキシド付加物などのエーテル型界面活性剤、グリセリンエステル及びそのアルキレンオキシド付加物などのエステル型界面活性剤、ソルビタンエステル及びそのアルキレンオキシド付加物などのエーテルエステル型界面活性剤、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、脂肪酸ポリグリセリンエステル、ソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステルなどのエステル型界面活性剤、アルキルグルコシド類、硬化ヒマシ油ピログルタミン酸ジエステル及びそのエチレンオキシド付加物、ならびに脂肪酸アルカノールアミドなどの含窒素型の非イオン性界面活性剤、アルキルアンモニウムクロライド、ジアルキルアンモニウムクロライドなどの脂肪族アミン塩、それらの4級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩などの芳香族4級アンモニウム塩、脂肪酸アシルアルギニンエステル、等のカチオン界面活性剤;並びにカルボキシベタインなどのベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤等の両性界面活性剤等が挙げられる。
 粉体としては、例えば、ナイロンビーズ、シリコーンビーズ等の樹脂粉体、ナイロンパウダー、金属脂肪酸石鹸、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、黒酸化鉄、酸化クロム、酸化コバルト、カーボンブラック、群青、紺青、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、雲母チタン、窒化ホウ素、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、炭化珪素、色素、レーキ、セリサイト、マイカ、タルク、カオリン、板状硫酸バリウム、バタフライ状硫酸バリウム、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、アシルリジン、アシルグルタミン酸、アシルアルギニン、アシルグリシン等のアシルアミノ酸等が挙げられ、更にシリコーン処理、フッ素化合物処理、シランカップリング剤処理、シラン処理有機チタネート処理、アシル化リジン処理、脂肪酸処理、金属石鹸処理、油剤処理、アミノ酸処理等の表面処理が施してあっても構わない。
 アミノ酸としては、グリシン、アラニン、セリン、スレオニン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、イソロイシン、ロイシン、バリン等が挙げられる。
 ポリアミノ酸及びその塩としては、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸等が挙げられる。
 糖アルコール及びそのアルキレンオキシド付加物としては、マンニトール等が挙げられる。
 低級アルコールとしては、エタノール、プロパノール、等が挙げられる。
 次に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
<合成例1>デカノイルプロリンの合成
 プロリン(味の素社製)34.54gを100gの水に溶解後、デカノイルクロライド(東京化成社製)52.01gと25%水酸化ナトリウム水溶液をpHを12に調整しながら加えた。75%硫酸を加えて中和し、水層を除去後、さらに水と酢酸エチルを加え、水層を除去した。酢酸エチルを減圧留去し、デカノイルプロリンを68.12g得た。
<合成例2>デカノイルプロリンナトリウム塩の合成
 合成例1で得られたデカノイルプロリンを、適当な量の水と懸濁後、水酸化ナトリウムでpHを5まで中和することによりデカノイルプロリンナトリウム塩を得た。
<合成例3>ラウロイルプロリンの合成
 プロリンとラウロイルクロライドを用い、合成例1と同様な方法でラウロイルプロリンを合成した。
<合成例4>ラウロイルプロリンナトリウム塩の合成
 プロリンとラウロイルクロライドを用い、合成例2と同様な方法でラウロイルプロリンナトリウム塩を合成した。
<本願組成物の評価>
 表1および表2に示す配合量でクリームを調製し、下記の評価を行った。クリームは、Iの成分およびIIの成分をそれぞれ85℃で加熱溶解後させ、IIをIに少しずつ加えていき、室温まで冷却することで調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
[評価1:においのマスキング]
 5人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
4点:アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいが全くしない
3点:アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいがほとんどしない
2点:アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをわずかに感じる
1点:アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいを感じる
0点:アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをかなり感じる
 専門パネラーの平均点が3.0点以上を◎、2.0点以上3.0点未満を○、1.5点以上2.0点未満を△、1.5点未満を×とした。
 なお、パネラーには、アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいとして、あらかじめアニス酸(東京化成社製)、フェネチルアルコール(Dermosoft PCA ECO(Drstreatmans社製))、フェニルプロパノール(東京化成社製))のにおいを認識させた。
[評価2:外観]
 調製した組成物の外観について、5人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
4点:非常につやが感じられる
3点:つやが感じられる
2点:かすかにつやが感じられる
1点:つやがあまり感じられない
0点:がまったく感じられない
 専門パネラーの平均点が3.5点以上を◎、2.5点以上3.5点未満を○、1.5点以上2.5点未満を△、1.5点未満を×とした。
[評価3:塗布時ののび]
 調製した組成物の塗布時ののびについて、5人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
4点:塗布時に非常にのびが感じられる
3点:塗布時にのびが感じられる
2点:塗布時にかすかにのびが感じられる
1点:塗布時にのびがあまり感じられない
0点:塗布時にのびがまったく感じられない
 専門パネラーの平均点が3.5点以上を◎、2.5点以上3.5点未満を○、1.5点以上2.5点未満を△、1.5点未満を×とした。
[評価4:塗布時のなじみ]
 調製した組成物の塗布時のなじみについて、5人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
4点:塗布時に非常になじみが感じられる
3点:塗布時になじみが感じられる
2点:塗布時にかすかになじみが感じられる
1点:塗布時になじみがあまり感じられない
0点:塗布時になじみがまったく感じられない
 専門パネラーの平均点が3.5点以上を◎、2.5点以上3.5点未満を○、1.5点以上2.5点未満を△、1.5点未満を×とした。
[評価5:塗布時のみずみずしさ]
 調製した組成物の塗布時のみずみずしさについて、5人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
4点:非常にみずみずしさが感じられる
3点:みずみずしさが感じられる
2点:かすかにみずみずしさが感じられる
1点:みずみずしさがあまり感じられない
0点:みずみずしさがまったく感じられない
 専門パネラーの平均点が3.5点以上を◎、2.5点以上3.5点未満を○、1.5点以上2.5点未満を△、1.5点未満を×とした。
[評価6:塗布後のしっとり感]
 調製した組成物を塗布した直後のしっとり感について、5人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
4点:非常にしっとり感が感じられる
3点:しっとり感が感じられる
2点:かすかにしっとり感が感じられる
1点:しっとり感があまり感じられない
0点:しっとり感がまったく感じられない
 専門パネラーの平均点が3.5点以上を◎、2.5点以上3.5点未満を○、1.5点以上2.5点未満を△、1.5点未満を×とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 実施例の組成物は、(A)を含まない比較例と比較して評価したすべての項目において優れていた。
<製剤例1;保湿クリームの調製>
 下記処方の保湿クリームを常法に従い調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 得られた保湿クリームは、アニス酸特有のにおいがマスキングされ、外観および塗布時の感触に優れ、塗布後に肌にしっとり感を与える組成物であった。
<製剤例2;化粧水の調製>
 下記処方の化粧水を常法に従い調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 得られた化粧水は、アニス酸特有のにおいがマスキングされ、外観および塗布時の感触に優れ、塗布後に肌にしっとり感を与える組成物であった。
 なお、使用した材料の詳細は以下の通りである。
スクワラン:スクワラン(マルハニチロ)
ホホバ油:精製ホホバ油(香栄興業)
ステアリルアルコール:カルコール8688(花王)
ステアリン酸グリセリル:NIKKOL GMS−BV2(日光ケミカルズ)
パルミチン酸スクロース:サーフホープ SE COSME C−1615(三菱化学フーズ)
ステアロイルグルタミン酸Na:「アミソフト」HS−11P(味の素)
キサンタンガム:ケルトロール CG−T (三晶)
マカデミアナッツ油:マカデミアナッツ油(日光ケミカルズ)
トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル:TCG−M(高級アルコール工業)
ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル):「エルデュウ」PS−203(味の素)
ヒドロキシステアリン酸イソステアリル:SCHERCEMOL SHS Ester(GSIクレオス)
シア脂:シアバター RF(高級アルコール工業)
カルナウバロウ:精製カルナウバワックス(セラリカNODA)
PPG−8セテス−20:ニッコールPBC−44(日光ケミカルズ)
PPG−6デシルテトラデセス−30:PEN−4630(日光ケミカルズ)
 本発明の特定の組成物を用いることにより、アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいがマスキングされ、十分な防腐効果を有する化粧料を提供することが可能になったことは意義深い。

Claims (18)

  1. (A)一般式(I)で表されるアシルプロリンまたはその塩
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    (式中R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基を表す)、ならびに
     (B)アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上、
    を含有することを特徴とする組成物。
  2. 一般式(I)で表されるアシルプロリンにおいて、式中、R−CO−で表されるアシル基が炭素原子数6~12の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3. 一般式(I)で表されるアシルプロリンがデカノイルプロリンであることを特徴とする請求項1または2に記載の組成物。
  4. (A)を組成物の全量に対して0.001重量%~5重量%含有する請求項1~3のいずれか1項に記載の組成物。
  5. (A)を組成物の全量に対して0.01重量%~2重量%含有する請求項1~4のいずれか1項に記載の組成物。
  6. (B)がアニス酸、フェニルメタノール、フェネチルアルコールおよびフェニルプロパノールから選択される1種または2種以上である、請求項1~5のいずれか1項に記載の組成物。
  7. (B)がアニス酸またはフェネチルアルコールである、請求項1~6のいずれか1項に記載の組成物。
  8. (B)がアニス酸である、請求項1~7のいずれか1項に記載の組成物。
  9. (B)を組成物の全量に対して0.001重量%~5重量%含有する請求項1~8のいずれか1項に記載の組成物。
  10. (B)を組成物の全量に対して0.05重量%~1重量%含有する請求項1~9のいずれか1項に記載の組成物。
  11. (A)の重量/(B)の重量が、99/1~1/99である、請求項1~10のいずれか1項に記載の組成物。
  12. さらに(C)水溶性高分子を含有することを特徴とする、請求項1~11のいずれか1項に記載の組成物。
  13. (C)がキサンタンガム、グアーガム、ローカストビンガム、およびカラギーナンからなる群から選択される少なくとも一つである、請求項12に記載の組成物。
  14. さらに(D)多価アルコールを含有することを特徴とする、請求項1~13のいずれか1項に記載の組成物。
  15. (D)がグリセリン、1,3−ブチレングリコール、および1,3−プロパンジオールからなる群から選択される少なくとも一つである、請求項14に記載の組成物。
  16. 請求項1~15のいずれか1項に記載の組成物を配合した化粧料。
  17. アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上を含有する組成物の調製方法であって、
     一般式(I)で表されるアシルプロリンまたはその塩と、アニス酸およびフェニルアルカノールから選択される1種または2種以上とを混合する工程を含み、
     当該工程により、アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをマスキングする、方法
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    (式中R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基を表す)。
  18. アニス酸またはフェニルアルカノールの特有のにおいをマスキングするための、一般式(I)で表されるアシルプロリンまたはその塩の使用
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
     (式中R−CO−で表されるアシル基は炭素原子数2~23の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基を表す)。
PCT/JP2013/060563 2012-03-30 2013-03-29 化粧料組成物 WO2013147328A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014508265A JP6064998B2 (ja) 2012-03-30 2013-03-29 化粧料組成物
CN201380017867.1A CN104244919B (zh) 2012-03-30 2013-03-29 化妆品组合物
EP13768097.1A EP2832345B1 (en) 2012-03-30 2013-03-29 Cosmetic composition
US14/497,734 US9211245B2 (en) 2012-03-30 2014-09-26 Cosmetic composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-080379 2012-03-30
JP2012080379 2012-03-30

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/497,734 Continuation US9211245B2 (en) 2012-03-30 2014-09-26 Cosmetic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013147328A1 true WO2013147328A1 (ja) 2013-10-03

Family

ID=49260555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/060563 WO2013147328A1 (ja) 2012-03-30 2013-03-29 化粧料組成物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9211245B2 (ja)
EP (1) EP2832345B1 (ja)
JP (1) JP6064998B2 (ja)
CN (1) CN104244919B (ja)
WO (1) WO2013147328A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016039407A1 (ja) * 2014-09-10 2016-03-17 味の素株式会社 保湿剤及びこれを含有する化粧料
EP3100715A1 (en) 2015-06-02 2016-12-07 Ajinomoto Co., Inc. Cosmetic composition
WO2016195038A1 (ja) * 2015-06-02 2016-12-08 味の素株式会社 アシルプロリンを含有する化粧料組成物
WO2017094852A1 (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 味の素株式会社 外用組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2870958B1 (en) * 2012-07-03 2023-04-12 Ajinomoto Co., Inc. Moisturizer and cosmetic containing same

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1081607A (ja) 1996-09-06 1998-03-31 Kamiyama:Kk 抗菌剤
JP2001207188A (ja) * 2000-01-28 2001-07-31 Pola Chem Ind Inc 過酸化脂質消去用の香料組成物
JP2005289873A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Naris Cosmetics Co Ltd シワ改善用皮膚外用剤
US20060229291A1 (en) 2005-04-08 2006-10-12 Dr. Straetmans Gmbh Concentrated, aqueous solutions of p-methoxybenzoic acid for use in cosmetic and dermatologic formulations
JP2008143903A (ja) * 2006-12-12 2008-06-26 L'oreal Sa 落屑を促進するためのアニス酸の美容的使用
JP2010510284A (ja) * 2006-11-21 2010-04-02 ロレアル プロリン誘導体及び/または前記誘導体の塩を含む化粧品組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5093109A (en) * 1990-04-04 1992-03-03 Chanel, Inc. Cosmetic composition
TW483761B (en) * 1996-01-22 2002-04-21 Kao Corp Hair cosmetic composition
CA2245543A1 (en) * 1996-03-13 1997-09-18 Fabienne Henzen Process for producing n-protected d-proline derivatives 8
WO2003089394A2 (de) 2002-04-22 2003-10-30 Symrise Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung von phenylpropylalkoholen
DE10233339A1 (de) 2002-04-22 2003-11-06 Symrise Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von Phenylpropylalkoholen
BE1014976A3 (nl) * 2002-06-21 2004-07-06 Cnci Bvba Huidverzorgingpreparaat op basis van honing.
JP4178117B2 (ja) * 2004-02-03 2008-11-12 ポーラ化成工業株式会社 芳香族基を有する脂肪族アルコールを含有する化粧料
JP2005220030A (ja) * 2004-02-03 2005-08-18 Pola Chem Ind Inc 化粧料の製造方法
FR2892020B1 (fr) * 2005-10-19 2007-12-21 Seppic Sa Composition comprenant la lauroyl proline et du laurate de sorbitan et ses utilisations dans les formulations cosmetiques et pharmaceutiques comme actif lipolytique pour une action amincissante ou anti-cellulite
JP2008201773A (ja) * 2007-01-22 2008-09-04 Bhn Kk 皮膚外用剤

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1081607A (ja) 1996-09-06 1998-03-31 Kamiyama:Kk 抗菌剤
JP2001207188A (ja) * 2000-01-28 2001-07-31 Pola Chem Ind Inc 過酸化脂質消去用の香料組成物
JP2005289873A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Naris Cosmetics Co Ltd シワ改善用皮膚外用剤
US20060229291A1 (en) 2005-04-08 2006-10-12 Dr. Straetmans Gmbh Concentrated, aqueous solutions of p-methoxybenzoic acid for use in cosmetic and dermatologic formulations
JP2010510284A (ja) * 2006-11-21 2010-04-02 ロレアル プロリン誘導体及び/または前記誘導体の塩を含む化粧品組成物
JP2008143903A (ja) * 2006-12-12 2008-06-26 L'oreal Sa 落屑を促進するためのアニス酸の美容的使用

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016039407A1 (ja) * 2014-09-10 2016-03-17 味の素株式会社 保湿剤及びこれを含有する化粧料
JPWO2016039407A1 (ja) * 2014-09-10 2017-06-22 味の素株式会社 保湿剤及びこれを含有する化粧料
US9782336B2 (en) 2014-09-10 2017-10-10 Ajinomoto Co., Inc. Moisturizer and cosmetic containing same
EP3100715A1 (en) 2015-06-02 2016-12-07 Ajinomoto Co., Inc. Cosmetic composition
WO2016195038A1 (ja) * 2015-06-02 2016-12-08 味の素株式会社 アシルプロリンを含有する化粧料組成物
JP2016222669A (ja) * 2015-06-02 2016-12-28 味の素株式会社 化粧料組成物
EP3263093A1 (en) 2015-06-02 2018-01-03 Ajinomoto Co., Inc. Cosmetic composition
JPWO2016195038A1 (ja) * 2015-06-02 2018-03-22 味の素株式会社 アシルプロリンを含有する化粧料組成物
US10117820B2 (en) 2015-06-02 2018-11-06 Ajinomoto Co., Inc. Cosmetic composition
WO2017094852A1 (ja) * 2015-12-02 2017-06-08 味の素株式会社 外用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CN104244919B (zh) 2016-06-29
US9211245B2 (en) 2015-12-15
JP6064998B2 (ja) 2017-01-25
US20150010489A1 (en) 2015-01-08
CN104244919A (zh) 2014-12-24
EP2832345B1 (en) 2017-11-22
EP2832345A4 (en) 2015-10-28
EP2832345A1 (en) 2015-02-04
JPWO2013147328A1 (ja) 2015-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6187461B2 (ja) 保湿剤及びこれを含有する化粧料
JP4573690B2 (ja) 化粧料用油剤又は皮膚外用剤用油剤、並びに化粧料又は皮膚外用剤
JP4815166B2 (ja) 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤
JP2007137847A (ja) オリゴマーエステル及びこれらを含有する化粧料及び皮膚外用剤
US11446224B2 (en) Gel composition
JP6064998B2 (ja) 化粧料組成物
US9782336B2 (en) Moisturizer and cosmetic containing same
JP6292230B2 (ja) ゲル化剤
JP6603030B2 (ja) クレンジング組成物
JP2011178733A (ja) N−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステル化合物及びこれを用いた化粧料及び洗浄料
JP6172149B2 (ja) アシルジペプチド誘導体
JP6472038B2 (ja) 化粧料用油剤及びそれを配合する化粧料
JP6834178B2 (ja) ゲル状組成物
JP6986329B2 (ja) しわ改善用皮膚洗浄剤
JP2021063068A (ja) 化粧料用油剤、及びそれを含有する化粧料又は皮膚外用剤
JPH11189522A (ja) 化粧料及び皮膚外用剤
JP7130936B2 (ja) ソフトゲル状組成物
JP2004315515A (ja) ゲル状組成物
JP2006104108A (ja) ゲル状組成物
JP2002241256A (ja) 外用剤
JP2004217548A (ja) アスコルビン酸誘導体含有化粧品

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13768097

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014508265

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2013768097

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013768097

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE