WO2013099089A1 - 異方性熱伝導組成物およびその成形品 - Google Patents

異方性熱伝導組成物およびその成形品 Download PDF

Info

Publication number
WO2013099089A1
WO2013099089A1 PCT/JP2012/007244 JP2012007244W WO2013099089A1 WO 2013099089 A1 WO2013099089 A1 WO 2013099089A1 JP 2012007244 W JP2012007244 W JP 2012007244W WO 2013099089 A1 WO2013099089 A1 WO 2013099089A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
graphite particles
scaly graphite
sheet
composition
conductive composition
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/007244
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
田中 篤志
西木 直巳
西川 和宏
秀敏 北浦
公明 中谷
勝史 島中
秋義 畦地
Original Assignee
パナソニック株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニック株式会社 filed Critical パナソニック株式会社
Priority to US14/360,872 priority Critical patent/US9487690B2/en
Priority to EP12861965.7A priority patent/EP2770028B1/en
Priority to JP2013529503A priority patent/JP5443657B2/ja
Priority to CN201280056764.1A priority patent/CN103958611B/zh
Priority to KR1020147013876A priority patent/KR101633299B1/ko
Publication of WO2013099089A1 publication Critical patent/WO2013099089A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14Solid materials, e.g. powdery or granular
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0007Casings
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073Shielding materials
    • H05K9/0081Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • H05K9/0083Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding comprising electro-conductive non-fibrous particles embedded in an electrically insulating supporting structure, e.g. powder, flakes, whiskers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/16Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives

Definitions

  • the present invention relates to an anisotropic heat conductive composition having excellent heat conduction characteristics and a molded product thereof.
  • heat dissipation mechanism As a heat dissipation mechanism, it has been proposed to form a heat conduction path that connects a high-temperature part and a low-temperature part, and various heat-dissipating sheets have been developed to form such a heat conduction path.
  • the heat dissipation sheet is required to have a certain level of thermal conductivity, strength, and shielding properties. Therefore, in order to improve the heat conduction characteristics of the heat radiating sheet, it has been studied to use a composition containing a graphite material as a sheet.
  • Patent Document 1 proposes a thermally conductive composition in which graphite particles having an aspect ratio of 10 to 20 and an average particle diameter of 10 to 200 ⁇ m are dispersed in a thermoplastic resin matrix.
  • Patent Document 2 proposes an elastomer composition in which pitch-based carbon fibers and graphite chips are dispersed in an elastomer component.
  • Pitch-based carbon fibers are short fibers of 150 ⁇ m to 2 mm, and graphite chips having a thickness of 10 ⁇ m to 150 ⁇ m, a width of 100 ⁇ m to 1 mm, and a length of 150 ⁇ m to 2 mm are used.
  • the thermal conductivity of a composition containing general graphite particles linearly improves in proportion to the content of graphite particles. That is, if the content of the graphite particles is increased, the thermal conductivity of the composition is improved. However, as the content of the graphite particles is increased, the moldability of the composition decreases, and the sheet molded from the composition becomes brittle. Therefore, as in Patent Document 1, there is a limit to improving the thermal conductivity of the composition only by dispersing the graphite particles in the thermoplastic resin matrix.
  • an object of the present invention is to provide a composition that is suitable for forming into a sheet and can form an excellent anisotropic heat conduction path in the sheet.
  • One aspect of the present invention includes scaly graphite particles and a resin component that disperses the scaly graphite particles.
  • the maximum diameter on the basal surface is a
  • the thickness orthogonal to the basal surface is c.
  • a / c is 30 or more on average and the content of the scaly graphite particles is more than 40% by mass and 90% by mass or less.
  • Another aspect of the present invention relates to a molded article of the above anisotropic thermal conductive composition, which is molded into a sheet shape, and the basal surface of scaly graphite particles is oriented in the plane direction of the sheet.
  • the anisotropic heat conductive composition of the present invention includes scaly graphite particles having a specific shape, the anisotropic heat conductive path can be efficiently formed when formed into a sheet. Therefore, it is possible to provide a sheet-like molded article (such as a heat radiating sheet) suitable as a heat conduction path for diffusing heat from the high temperature portion to the low temperature portion.
  • FIG. 4 is a SEM image of a cross section parallel to the X-axis direction of the sheet formed from the composition of Comparative Example 1 (the flow direction of the composition when forming the sheet).
  • 2 is a SEM image of a cross section parallel to the X-axis direction of a sheet formed from the composition of Example 1.
  • FIG. 4 is a SEM image of a cross section parallel to the X-axis direction of a sheet formed from the composition of Example 1.
  • FIG. 4 is an SEM image of a cross section parallel to the X-axis direction of a sheet formed from the composition of Example 3.
  • FIG. 4 is a SEM image of a cross section parallel to the Y-axis direction (direction perpendicular to the X-axis direction) of a sheet formed from the composition of Example 3.
  • 1 is a graph showing the relationship between the content of graphite particles contained in a composition and the thermal conductivity of a sheet obtained from the composition
  • graph A shows the relationship between the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Example 1.
  • Graph B shows the relationship of the compositions of Comparative Examples 3-5. It is a schematic diagram which shows the orientation state of the carbon fiber in the conventional anisotropic heat conductive composition.
  • the anisotropic heat conductive composition of the present invention includes scaly graphite particles and a resin component for dispersing the particles.
  • a shearing force or pressure is applied to such a composition, the basal surface of the scaly graphite particles has a property of being oriented in one direction. Then, the scaly graphite particles are oriented, so that the composition exhibits greater thermal conductivity in the one direction.
  • the basal surface of the scaly graphite particles is oriented in the sheet surface direction and exhibits excellent thermal conductivity in the sheet surface direction.
  • Such a sheet is suitable as a heat-dissipating sheet for forming a heat conduction path that connects a high-temperature part and a low-temperature part in a mounting board or the like on which an electronic component that generates heat is mounted.
  • the ratio of the maximum diameter a (hereinafter referred to as major axis a) to the thickness c of the scaly graphite particles: a / c is 30 or more on average.
  • the major axis a is preferably 1 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the ratio of the long diameter a to the short diameter b: a / b is preferably 1 or more and 20 or less. .
  • the flaky graphite particles have such a specific shape, it is considered that when the flaky graphite particles are oriented in one direction, the probability that the particles are in contact with each other increases, and the contact area between the particles at the contact point also increases. . Therefore, it is considered that the heat conduction path can be formed efficiently. Moreover, it becomes easy to shape
  • the major axis a of the scaly graphite particles is the maximum diameter in the direction P (arrow direction) parallel to the basal surface of the graphite particles 3 as shown in FIG.
  • the short diameter b of the scaly graphite particles 3 is the maximum value of the width of the scaly graphite particles 3 orthogonal to the long diameter a.
  • the ratio of the major axis a to the minor axis b (also referred to as aspect ratio or aspect ratio) may be 1, in which case the major axis a and the minor axis b are interchangeable.
  • the thickness c of the scaly graphite particles 3 is the maximum diameter in the direction orthogonal to the basal plane, as shown in FIG.
  • the content of the scaly graphite particles in the entire anisotropic heat conductive composition is controlled to be more than 40% by mass and 90% by mass or less. This is because, within such a content range, the contact between the scaly graphite particles becomes remarkable, and a non-linear improvement in thermal conductivity is observed. That is, when using scaly graphite particles of the above shape, it is possible to obtain a composition that exhibits sufficiently high thermal conductivity even with a small amount of use compared to the case of using conventional general scaly graphite particles. Become.
  • the smaller angle ⁇ formed by the basal surface of the scaly graphite particles and the surface direction of the sheet is 1 ° or more and 30 ° on average.
  • the following is preferable.
  • the scaly graphite particles having an a / c ratio of 30 or more can be obtained, for example, by pulverizing a graphite film.
  • natural graphite may be processed into a scale having an a / c ratio of 30 or more.
  • One type of flaky graphite particles may be used alone, or multiple types of flaky graphite particles may be mixed and used as long as the major axis a and the a / c ratio satisfy the above conditions.
  • the graphite film can be obtained by baking a polymer film at a high temperature of 2400 ° C. or higher, preferably 2600 to 3000 ° C. under an inert gas flow, and graphitizing. Firing may be performed in one step, or may be performed in two or more steps, each changing the temperature.
  • the inert gas is not particularly limited, but nitrogen, argon and the like are inexpensive and preferable.
  • the firing time is not particularly limited, but preferably 2 to 6 hours, for example.
  • the thickness of the polymer film before graphitization may be appropriately selected according to the thickness c of the scaly graphite particles, but is, for example, 400 ⁇ m or less, and preferably 10 to 200 ⁇ m. Even when a relatively thick polymer film is used as a starting material, peeling occurs between graphite layers when the graphite film is pulverized, so that thinner scaly graphite particles can be obtained.
  • polymer film material examples include polyimide, polyamideimide, polyoxadiazole, polybenzothiazole, polybenzobisthiazole, polybenzoxazole, polybenzobisthiazole, poly (p-phenyleneisophthalamide), and poly (m -Phenylenebenzimitazole), poly (phenylenebenzobisimitazole), polythiazole, polyparaphenylene vinylene and the like are preferable.
  • the method of forming these materials into a film is not particularly limited. These materials may be used alone or in combination of two or more. For example, a plurality of different types of films may be graphitized and pulverized, and then mixed, or a plurality of types of materials may be combined or alloyed beforehand to form a film, and the film may be graphitized for use. Good.
  • the obtained graphite film is pulverized to obtain scaly graphite particles.
  • the pulverization method is not particularly limited, but a method of causing the graphite particles to collide with each other or physically causing the graphite particles and the medium substance having high hardness to collide is preferable. Examples of such a method include a ball mill method, a nanomizer method, and a jet mill method.
  • the thickness of the graphite film to be pulverized may be appropriately selected according to the desired thickness c of the scaly graphite particles, and is, for example, 1 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the scaly graphite particles have, for example, a shape as shown in FIG. 1, and it is necessary to satisfy the condition that the a / c ratio is 30 or more as described above.
  • the a / c ratio is less than 30, the number of contact points between the graphite particles decreases, and the effect of improving the anisotropic heat conduction characteristics is reduced.
  • the a / c ratio is more preferably 80 or more from the viewpoint of further increasing the number of contact portions between the scaly graphite particles and increasing the contact area between the particles at the contact portions.
  • the a / c ratio is preferably 200 or less, and more preferably 150 or less.
  • the major axis a of the scaly graphite particles is preferably 1 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the major axis a is less than 1 ⁇ m, it becomes difficult to align the scaly graphite particles in the resin component. For example, even if the composition is formed into a sheet shape by extrusion molding or roll rolling, contact between the scaly graphite particles is difficult. It may be difficult to ensure a sufficient number of locations and a contact area between particles.
  • the major axis “a” is larger than 30 ⁇ m, the dispersibility of the graphite particles in the resin component is lowered, and sufficient thermal conductivity may not be obtained.
  • the major axis a is more preferably 3 to 25 ⁇ m.
  • the thickness c is small.
  • the ratio of the major axis a to the minor axis b of the scaly graphite particles: a / b is not particularly limited, but the a / b ratio is preferably 1 or more and 20 or less. If the a / b ratio is greater than 20, it may be difficult to maintain the shape of the scaly graphite particles in the resin component.
  • the major axis a, the minor axis b, and the thickness c are all average values of 20 scaly graphite particles. That is, for 20 arbitrarily selected scaly graphite particles, the major axis a, the minor axis b, and the thickness c are measured, respectively, and the a / b ratio and the a / c ratio are calculated. And the average value of each value is calculated
  • the major axis a, minor axis b, and thickness c of the scaly graphite particles can be measured by using a scanning electron microscope.
  • the particle size distribution of the scaly graphite particles is considered to be a normal distribution or a distribution close to this. Therefore, it is desirable to select 20 particles having a major axis a with an error of 30% or less with respect to the median diameter at a cumulative volume of 50% obtained by a laser diffraction type particle size distribution measuring apparatus, and obtain an average value of each parameter. .
  • scaly graphite particles having different particle size distributions may be mixed and used. Even in such a case, as long as the condition that the average value of the a / c ratio in the mixture is 30 or more is satisfied, it can be used without particular limitation. At this time, it is preferable that the average value of the major axis a in the mixture is 1 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the resin component is not particularly limited, and various thermoplastic resins or elastomers can be used. You may use the mixture of the thermoplastic resin which does not have rubber elasticity, and an elastomer. Among these, it is preferable to use an elastomer, and 50% by mass or more in the resin component is preferably an elastomer.
  • Thermoplastic resins include styrene polymers such as styrene-acrylonitrile copolymers, styrene-maleic anhydride copolymers, (meth) acrylic acid ester-styrene copolymers, and rubber-reinforced resins such as ABS resins and AES resins.
  • the elastomer is not particularly limited, but chloroprene rubber, isoprene rubber, natural rubber, styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, butyl rubber, ethylene-propylene rubber, ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), nitrile rubber, urethane rubber, acrylic rubber , Silicone rubber, fluorine rubber, hydrogenated nitrile rubber and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the anisotropic heat conductive composition of the present invention can contain various additives in addition to the scaly graphite particles and the resin component.
  • various additives are used.
  • the additive of the rubber composition is not particularly limited, but a crosslinking agent for crosslinking the rubber component, carbon black for improving the mechanical strength of the rubber component (Ketjen black, acetylene black, etc.), for adjusting the hardness of the rubber Examples thereof include a plasticizer used in an appropriate amount.
  • vulcanization aids such as stearic acid, deterioration inhibitors, oils, lubricants, inorganic particles (silica, alumina, etc.) can be added to the composition as necessary.
  • crosslinking agent it is preferable to add an appropriate amount of a sulfur-based crosslinking agent (vulcanizing agent), peroxide, or the like to the composition.
  • vulcanizing agent vulcanizing agent
  • curing agent for curing silicone for example, a tertiary amine compound.
  • the amount of the additive is preferably 30% by mass or less of the whole anisotropic heat conductive composition.
  • the anisotropic heat conductive composition of this invention contains more than 40 weight% of scaly graphite particles. If the content of the scaly graphite particles is less than 40% by mass, the number of contact points between the scaly graphite particles is too small even if the scaly graphite particles have the above-mentioned specific shape. The remarkable effect of increasing the contact area is not obtained. That is, the anisotropic heat conduction characteristic of a composition containing only flaky graphite particles of 40% by mass or less is equivalent to a composition containing general flaky graphite particles.
  • the thermal conductivity of the composition When the content of the scaly graphite particles is in the range of 40% by mass or less, the thermal conductivity of the composition only increases linearly almost in proportion to the content of the graphite particles. On the other hand, when the anisotropic thermal conductive composition contains more than 40% by weight of scaly graphite particles, the thermal conductivity of the composition increases nonlinearly with respect to the graphite particle content. This is considered to be based on the fact that the particle shape is a shape suitable for ensuring a sufficient contact area at each contact point between the particles.
  • the content of the scaly graphite particles contained in the anisotropic heat conductive composition is more than 90% by mass, the moldability of the composition is lowered and the composition tends to be brittle.
  • the content of the scaly graphite particles contained in the composition is preferably 90% by mass or less, and 80% by mass. % Or less is more preferable. Further, the content of the scaly graphite particles contained in the composition is preferably more than 40% by mass, and more preferably more than 43% by mass. These upper and lower limits may be arbitrarily combined.
  • an anisotropic heat conductive composition is prepared.
  • the preparation method is not particularly limited, and the resin component, the scaly graphite particles contained in the composition, and if necessary, additives may be blended in an appropriate order and kneaded.
  • an elastomer rubber component
  • the material excluding the rubber cross-linking agent is first kneaded so that the cross-linking of the rubber does not proceed with the heat during kneading, and then the rubber cross-linking agent. It is desirable to add kneading and further knead.
  • the kneading method of the composition is not particularly limited, and examples thereof include a roll kneading method.
  • the composition is formed into a sheet by passing the composition through a gap between a pair of rolls.
  • the composition is sandwiched between the rolls and passes through the gap, the composition is subjected to a shear shear force by the rotating roll, and is stretched in a direction parallel to the rotation direction of the roll.
  • the scaly graphite particles dispersed in the composition are also oriented in the same direction.
  • the sheet is preferably passed between rolls a plurality of times.
  • the sheet is fed from one roll while sticking to the other roll, it is preferable that the sheet is peeled off from the roll and turned upside down and further passed between the rolls.
  • the composition raw material Prior to kneading the composition by the roll kneading method, the composition raw material may be pre-kneaded by a closed kneader such as a Banbury mixer.
  • a closed kneader such as a Banbury mixer.
  • the composition is formed into a sheet having a desired thickness.
  • the sheet forming method is not particularly limited as long as the thickness of the sheet can be adjusted. For example, sufficient pressure is applied in the thickness direction of the sheet, and the basal surface of the scaly graphite particles is in the surface direction of the sheet. In view of easy orientation, calendar molding is preferred.
  • Calendar molding is a method in which the composition is continuously fed between at least a pair of rolls, the composition is molded into a sheet, and then the sheet is wound up by a take-up roll, which is suitable for continuous production. . Moreover, the precision of the thickness of a sheet
  • seat can be improved by rolling between hot rolls in a previous step, and rolling between cooling rolls after that.
  • the composition after kneading may be extruded.
  • a sheet is formed by continuously extruding a composition from a die or mold adapted to the shape of the sheet.
  • a shearing force in the extrusion direction is applied to the composition, whereby the basal surface of the scaly graphite particles is oriented in the sheet surface direction.
  • the sheet after extrusion may be further pressed between calendar rolls.
  • a sheet having excellent flexibility and strength can be obtained by heating as necessary to advance the crosslinking (vulcanization) by the reaction of the crosslinking agent. Thereafter, by cutting the sheet in a direction perpendicular to the surface, a product such as a heat radiating sheet having a desired shape is obtained.
  • the crosslinking of the rubber component can be advanced by supplying sufficient thermal energy to the composition when passing between the hot rolls in calendar molding.
  • FIG. 2 schematically shows the internal structure of the anisotropic heat conductive composition formed into a sheet shape.
  • the composition sheet 5 is composed of a matrix resin 4 and scaly graphite particles 3 dispersed in the matrix resin 4.
  • the flaky graphite particles 3 and the surface direction S of the sheet 5 face in substantially the same direction.
  • the graphite particles 3 are oriented.
  • the orientation state of the scaly graphite particles 3 can be confirmed by observing a cross section of the sheet 5 cut in a direction perpendicular to the surface direction S with a scanning electron microscope.
  • FIG. 3 schematically shows a cross section perpendicular to the surface direction S of the sheet 5 as shown in FIG.
  • a broken line 6 in the figure is a reference line for measuring the degree of orientation of the scaly graphite particles arbitrarily drawn in parallel with the surface direction S of the sheet 5.
  • the degree of orientation of the scaly graphite particles can be evaluated by the angle ⁇ formed by the reference line 6 parallel to the surface direction S of the sheet 5 and the basal surface of the scaly graphite particles 3.
  • the angle ⁇ is an acute angle and is evaluated as an absolute value. That is, in FIG.
  • the angle ⁇ 1 formed by the surface direction of the graphite particle 3a and the reference line 6 and the angle ⁇ 2 formed by the surface direction of the graphite particle 3b and the reference line 6 are the same in the angles ⁇ 1 and ⁇ 2. If present, the degree of orientation of the graphite particles 3a and 3b is the same.
  • the angle ⁇ formed by the basal plane of the scaly graphite particles 3 and the plane direction S of the sheet 5 is preferably 1 ° or more and 30 ° or less on average.
  • the angle ⁇ is more preferably 5 ° or more.
  • the scaly graphite particles 3 are oriented to such an extent that the thermal conductivity in the surface direction S of the sheet 5 can be sufficiently increased.
  • the thermal conductivity in the thickness direction of the sheet is suppressed.
  • the angle ⁇ is an average value of 20 scaly graphite particles. That is, for the 20 arbitrarily selected flake graphite particles observed in a cross section perpendicular to the sheet surface direction S, the angle ⁇ is measured, and the average value of the values may be obtained.
  • Example 1-4 Production of scale-like graphite particles A polyimide film having a thickness of 25 ⁇ m (manufactured by Toray DuPont, Kapton Film) was heat-treated at 2600 ° C. for 4 hours in an argon gas atmosphere to obtain a graphite film. The obtained graphite film was pulverized by a jet mill for 15 minutes. The number of rotations of the classifying unit during pulverization was 20000. As a result, scaly graphite particles having the following shapes were obtained.
  • Average value of major axis a 5.5 ⁇ m
  • Average value of ratio of major axis a to thickness c (a / c ratio): 100
  • Table 1 shows the content of the scaly graphite particles contained in the anisotropic heat conductive composition.
  • the peroxide crosslinking agent and stearic acid were 2% and 0.3% by weight of the composition under each condition. Thereafter, the composition was molded using the two-roll kneader so as to form a sheet having a thickness of 1 mm, and further heated at 170 ° C. for 10 minutes to proceed with vulcanization.
  • Example 5-6 The graphite film obtained under the same conditions as in Example 1-4 was pulverized with a jet mill for 15 minutes with the rotation speed of the classification section set to 7000 rpm. As a result, scaly graphite particles having the following shapes were obtained.
  • Average value of major axis a 17 ⁇ m Ratio of major axis a to thickness c (a / c ratio): 100 Average ratio of major axis a to minor axis b (a / b ratio): 2
  • An anisotropic heat conductive composition was prepared in the same manner as in Example 1-4, except that the above scaly graphite particles were included in the composition at the contents shown in Table 1, and this was molded into a sheet. Vulcanization proceeded.
  • Comparative Example 1 A composition was prepared in the same manner as in Example 1-4, except that the scaly graphite particles used in Example 1-4 were included in the composition at the contents shown in Table 2, and this was molded into a sheet. The vulcanization proceeded.
  • Comparative Example 2 A composition was prepared in the same manner as in Example 5-6, except that the scaly graphite particles used in Example 5-6 were included in the composition at the contents shown in Table 2, and this was molded into a sheet. The vulcanization proceeded.
  • Comparative Example 3-5 is data when using scaly graphite particles manufactured by Chuetsu Graphite Co., Ltd. having the following shape. Average value of major axis a: 160 ⁇ m Ratio of major axis a to thickness c (a / c ratio): 12 Average value of ratio of major axis a to minor axis b (a / b ratio): 1
  • An anisotropic heat conductive composition was prepared in the same manner as in Example 1-4, except that the above scaly graphite particles were included in the composition at the contents shown in Table 2, and this was formed into a sheet and added. The sulfur is advanced.
  • the thermal diffusivity of the sheet of each example and comparative example was measured.
  • the thermal diffusivity ⁇ was measured by a periodic heating method using a thermoweb analyzer (TA3, manufactured by Bethel Co., Ltd.).
  • the main effect of the present invention is to improve the thermal conductivity in the surface direction of the sheet. Therefore, on the main flat surface of the sheet, the flow direction of the composition when forming the sheet is defined as the X axis, the direction perpendicular to the X axis direction is defined as the Y axis, and the thickness direction of the sheet is defined as the Z axis.
  • the effect of improving the thermal conductivity in the surface direction of the sheet was confirmed by measuring the thermal conductivity in the Y-axis direction perpendicular to the X-axis direction as well as the X-axis direction in which the shear force is applied.
  • the thermal diffusivity ⁇ is obtained by the following formula.
  • ⁇ Measurement conditions A sample cut out from the sheet to 30 mm ⁇ 30 mm was placed on a sample stage and measured.
  • ⁇ Thermal diffusivity in X and Y axis directions The sample is periodically irradiated with a laser as a temperature wave at a frequency of 0.5 to 3 Hz, and the phase difference of the temperature wave is read while changing the measurement location from the laser irradiation part to a point of 4 mm.
  • a graph is created by plotting the distance on the horizontal axis and the phase difference on the vertical axis, and obtain the slope of the graph.
  • a thermal diffusivity is calculated
  • Thermal diffusivity in the Z-axis direction The sample is periodically irradiated with a laser, which is a temperature wave, at a frequency of 0.1 to 10 Hz, and the phase difference is read. Next, a graph is created by plotting the square root of the frequency on the horizontal axis and the phase difference on the vertical axis, and the slope of the graph is obtained. A thermal diffusivity is calculated
  • the orientation of the scaly graphite particles in the sheets of Examples and Comparative Examples was confirmed by a scanning electron micrograph (SEM image) of a cross section obtained by cutting the sheet in a direction perpendicular to the surface direction S. Specifically, a reference line parallel to the sheet surface direction S is drawn on the SEM image. Then, the smaller angle ⁇ formed by the reference line and the basal surface of the scaly graphite particles is obtained.
  • SEM image scanning electron micrograph
  • Tables 1 and 2 show the content (mass%) of the scaly graphite particles with respect to the total parts by weight of the compositions of the respective examples and comparative examples, the X, Y axis direction (plane direction) and Z axis direction of the sheet.
  • the thermal conductivity in the (thickness direction) and the average orientation degree (angle ⁇ ) of the scaly graphite particles in the cross section of the sheet parallel to the X-axis direction are shown.
  • thermal conductivity in the X-axis and Y-axis directions it became clear that the thermal conductivity tends to increase as the graphite particle content increases. This is considered to be due to an increase in the heat conduction path in the composition due to an increase in the number of graphite particles that conduct heat in the plane direction.
  • the thermal conductivity in the Z-axis direction As for the thermal conductivity in the Z-axis direction, it was also found that the thermal conductivity increases as the graphite particle content increases. The reason why the thermal conductivity in the Z-axis direction is lower than that in the X- and Y-axis directions is that the anisotropy of the graphite particles contributes. Graphite particles exhibit high thermal conductivity in the X and Y axis directions (sheet surface direction), but the thermal conductivity in the Z axis direction (sheet thickness direction) is about 1 / 100th of the surface direction. . It is considered that the thermal conductivity in the Z-axis direction is lower than that in the X- and Y-axis directions because graphite particles that are anisotropic materials are oriented in the plane direction in the composition.
  • FIG. 4 to 6 show SEM images of cross sections parallel to the X-axis direction of various sheets.
  • 4 is an SEM image of Comparative Example 1
  • FIG. 5 is an SEM image of Example 1
  • FIG. 6 is an SEM image of Example 3.
  • FIG. 7 is an SEM image of a cross section parallel to the Y-axis direction of the sheet of Example 3.
  • FIG. 8 is a graph showing the relationship between the graphite particle content (horizontal axis) relative to the entire composition and the thermal conductivity (vertical axis) of a sheet obtained from the composition.
  • Graph A is a plot of the above relationships for the compositions of Examples 1-4 and Comparative Example 1.
  • Graph B is a plot of the above relationships for the compositions of Comparative Examples 3-5. While the increase in the thermal conductivity when the content of general scale-like graphite particles is increased is linear, the scale-like graphite particles having a shape satisfying the conditions of the present invention have a content of 40. When it becomes larger than mass%, the rate of increase in thermal conductivity changes greatly.
  • the effect of improving the thermal conductivity is considered to be achieved by increasing the number of contact points and the contact area between the scaly graphite particles.
  • the ratio of the major axis a to the thickness c of the graphite particles (a / c) and the ratio of the major axis a to the minor axis b (a / b) are large, the a / c ratio and the a / b ratio are small.
  • the movable range when the particles are oriented in the composition is increased.
  • scaly graphite particles having an average value of the major axis a of 5.5 ⁇ m or 17 ⁇ m were used, but the same applies to the case where the major axis a is larger (for example, when the major axis a is 30 ⁇ m or less).
  • a sheet exhibiting excellent thermal conductivity can be obtained.
  • scaly graphite particles having a ratio of the major axis a to the minor axis b (a / b) of 2 were used.
  • scaly graphite having a / b of 1 to 20 is used.
  • particles when particles are used, a sheet exhibiting excellent thermal conductivity can be obtained.
  • the smaller angle ⁇ formed by the basal plane of the scaly graphite particles and the plane direction of the sheet was 13 to 16 ° on average, but at least ⁇ was about 30 °. In some cases, similarly, a sheet exhibiting excellent thermal conductivity can be obtained.
  • the anisotropic heat conductive composition of the present invention When the anisotropic heat conductive composition of the present invention is formed into a sheet shape, it exhibits high heat conductivity in the surface direction. For example, heat is released from a heating element such as an IC or CPU to the outside. It is useful as a heat dissipation sheet.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

 本発明は、鱗片状黒鉛粒子と、鱗片状黒鉛粒子を分散させる樹脂成分とを含み、鱗片状黒鉛粒子において、ベーサル面での最大径をa、ベーサル面に直交する厚みをcとした場合、a/cが平均値で30以上であり、鱗片状黒鉛粒子の含有量が、40質量%より多く、90質量%以下である、異方性熱伝導組成物に関する。この異方性熱伝導組成物は、特有の形状を有する鱗片状黒鉛粒子を含むことから、シート化された際に、異方性熱伝導経路を効率よく形成することができる。よって、高温部から低温部に熱を拡散させる熱伝導経路として適したシート状の成形品を提供することができる。

Description

異方性熱伝導組成物およびその成形品
 本発明は、熱伝導特性に優れた異方性熱伝導組成物およびその成形品に関する。
 半導体素子の集積密度の高度化に伴い、発熱を伴う電子部品を搭載した実装基板からの放熱対策が重要な検討課題となっている。放熱機構としては、高温部と低温部とを接続する熱伝導経路を形成することが提案されており、このような熱伝導経路を形成するものとして、様々な放熱シートが開発されている。放熱シートには、一定レベルの熱伝導性、強度およびシールド性が要求される。そこで、放熱シートの熱伝導特性等を向上させるために、黒鉛材料を含む組成物をシート化して利用することが検討されている。
 例えば特許文献1は、熱可塑性樹脂のマトリックスに、アスペクト比が10~20であり、平均粒径が10~200μmである黒鉛粒子を分散させた熱伝導性組成物を提案している。
 また、特許文献2は、エラストマー成分に、ピッチ系炭素繊維や黒鉛チップを分散させたエラストマー組成物を提案している。ピッチ系炭素繊維は、150μmから2mmの短繊維であり、黒鉛チップは、厚さ10μm~150μm、幅100μm~1mm、長さ150μm~2mmのものが用いられている。
特開2007-224265号公報 特開2009-149769号公報
 しかしながら、一般的な黒鉛粒子を含む組成物の熱伝導性は、黒鉛粒子の含有量にほぼ比例して線形的に向上する。すなわち、黒鉛粒子の含有量を増量すれば、組成物の熱伝導性は向上する。ただし、黒鉛粒子の含有量を増量するに従い、組成物の成形性が低下したり、組成物から成形されるシートが脆くなったりする。そのため、特許文献1のように、黒鉛粒子を熱可塑性樹脂のマトリックスに分散させるだけでは、組成物の熱伝導性の向上には限界がある。
 一方、特許文献2のように、炭素繊維を含む組成物の場合、マトリックス樹脂2内で炭素繊維1を図9に示すように一方向に配向させることで、配向方向への熱伝導性を向上させることができると考えられる。しかしながら、炭素繊維1はその長さ方向にしか熱を効率よく拡散させることができないため、高度な放熱を促す熱伝導経路を形成することは困難である。
 本発明は、上記状況に鑑み、シート化するのに適するとともに、シートに優れた異方性熱伝導経路を形成し得る組成物を提供することを一つの目的とする。
 本発明の一局面は、鱗片状黒鉛粒子と、鱗片状黒鉛粒子を分散させる樹脂成分とを含み、鱗片状黒鉛粒子において、ベーサル面での最大径をa、ベーサル面に直交する厚みをcとした場合、a/cが平均値で30以上であり、鱗片状黒鉛粒子の含有量が、40質量%より多く、90質量%以下である、異方性熱伝導組成物に関する。
 本発明の他の局面は、シートの形状に成形されており、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面がシートの面方向に配向している、上記の異方性熱伝導組成物の成形品に関する。
 本発明の異方性熱伝導組成物は、特有の形状を有する鱗片状黒鉛粒子を含むことから、シート化された際には、異方性熱伝導経路を効率よく形成することができる。よって、高温部から低温部に熱を拡散させる熱伝導経路として適したシート状の成形品(放熱シート等)を提供することができる。
 本発明の新規な特徴を添付の請求の範囲に記述するが、本発明は、構成および内容の両方に関し、本発明の他の目的および特徴と併せ、図面を照合した以下の詳細な説明によりさらによく理解されるであろう。
鱗片状黒鉛粒子の形状を示す模式図である。 本発明の異方性熱伝導組成物内における鱗片状黒鉛粒子の配向状態を示す模式図である。 鱗片状黒鉛粒子の配向状態を評価する方法を示す模式図である。 比較例1の組成物から形成されたシートのX軸方向(当該シートを形成するときの組成物の流動方向)に平行な断面のSEM像である。 実施例1の組成物から形成されたシートのX軸方向に平行な断面のSEM像である。 実施例3の組成物から形成されたシートのX軸方向に平行な断面のSEM像である。 実施例3の組成物から形成されたシートのY軸方向(X軸方向に垂直な方向)に平行な断面のSEM像である。 組成物に含まれる黒鉛粒子の含有量と、その組成物から得られるシートの熱伝導率との関係を示すグラフであり、グラフAは実施例1~4および比較例1の組成物の関係を示し、グラフBは比較例3~5の組成物の関係を示す。 従来の異方性熱伝導組成物内における炭素繊維の配向状態を示す模式図である。
 本発明の異方性熱伝導組成物は、鱗片状黒鉛粒子と、これを分散させる樹脂成分とを含む。このような組成物にせん断力や圧力を印加すると、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面は一方向に配向する性質を有する。そして、鱗片状黒鉛粒子が配向することにより、組成物は当該一方向において、より大きな熱伝導性を示すようになる。組成物をシートの形状に成形すれば、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面はシートの面方向に配向し、シートの面方向において優れた熱伝導性を発現する。このようなシートは、発熱を伴う電子部品を搭載した実装基板等において、高温部と低温部とを接続する熱伝導経路を形成する放熱シートとして好適である。
 ここで、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面での最大径をa、ベーサル面に直交する厚みをcとした場合、鱗片状黒鉛粒子の厚さcに対する最大径a(以下、長径a)の比:a/cは、平均値で30以上である。長径a、は1μm以上、30μm以下であることが好ましい。また、最大径aと直交するベーサル面での最大径(以下、短径)をbとした場合、短径bに対する長径aの比:a/bは、1以上、20以下であることが好ましい。鱗片状黒鉛粒子がこのような特有の形状を有する場合、鱗片状黒鉛粒子が一方向に配向したときには粒子同士が接触する確率が高くなり、かつ接触箇所における粒子同士の接触面積も大きくなると考えられる。従って、熱伝導経路を効率よく形成できると考えられる。また、鱗片状黒鉛粒子が上記のような形状を有することで、組成物をシートの形状に成形しやすくなる。
 鱗片状黒鉛粒子の長径aとは、図1に示すように、黒鉛粒子3のベーサル面と平行な方向P(矢印の方向)における最大径である。また、鱗片状黒鉛粒子3の短径bとは、長径aと直交する鱗片状黒鉛粒子3の幅の最大値である。短径bに対する長径aの比(縦横比またはアスペクト比ともいう)は1であってもよく、その場合は長径aと短径bは互換性がある。更に、鱗片状黒鉛粒子3の厚さcは、図1に示すように、ベーサル面と直交する方向の最大径である。
 また、異方性熱伝導組成物の全体に占める鱗片状黒鉛粒子の含有量は、40質量%より多く、90質量%以下に制御される。このような含有量の範囲内では、鱗片状黒鉛粒子同士の接触が顕著となり、非線形的な熱伝導率の向上が見られるからである。すなわち、上記形状の鱗片状黒鉛粒子を用いる場合、従来の一般的な鱗片状黒鉛粒子を用いる場合に比べて少量の使用でも、十分に高い熱伝導性を発現する組成物を得ることが可能となる。
 シートの形状に成形された異方性熱伝導組成物の成形品において、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面とシートの面方向とが成す小さい方の角度θは、平均値で1°以上、30°以下であることが好ましい。a/c比が30以上である鱗片状黒鉛粒子を、角度θが30°以内となるように配向させることで、非常に高い異方性熱伝導特性を有する成形品となる。このような成形品を用いることにより、電子部品などの発熱体から効果的に熱を拡散させる熱伝導経路を構築することが可能となる。
 以下、本発明の異方性熱伝導組成物の構成要素について、より詳細に説明する。
(鱗片状黒鉛粒子の製造)
 a/c比が30以上である鱗片状黒鉛粒子は、例えば、黒鉛フィルムを粉砕することにより得ることができる。あるいは、天然黒鉛を、a/c比が30以上である鱗片状に加工してもよい。1種の鱗片状黒鉛粒子を単独で使用してもよく、長径aおよびa/c比が上記条件を満たす限り、複数種の鱗片状黒鉛粒子を混合して用いてもよい。
 黒鉛フィルムは、高分子フィルムを不活性ガスの流通下で、2400℃以上、好ましくは2600~3000℃の高温で焼成して黒鉛化することにより得ることができる。焼成は一段階で行ってもよく、二段階以上に分けて、それぞれ温度を変えて行ってもよい。不活性ガスは、特に限定されないが、窒素、アルゴンなどが安価で好ましい。焼成時間は、特に限定されないが、例えば2~6時間が好ましい。
 黒鉛化される前の高分子フィルムの厚さは、鱗片状黒鉛粒子の厚さcに合わせて適宜選択すればよいが、例えば400μm以下であり、10~200μmとすることが好ましい。比較的厚い高分子フィルムを出発物質として用いる場合でも、黒鉛フィルムを粉砕するときに黒鉛の層間で剥離が起るため、より薄い鱗片状黒鉛粒子を得ることができる。
 高分子フィルムの材料としては、例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリオキサジアゾール、ポリベンゾチアゾール、ポリベンゾビスチアゾール、ポリベンゾオキサゾール、ポリベンゾビスチアゾール、ポリ(p-フェニレンイソフタルアミド)、ポリ(m-フェニレンベンゾイミタゾール)、ポリ(フェニレンベンゾビスイミタゾール)、ポリチアゾール、ポリパラフェニレンビニレンなどが好ましい。これらの材料をフィルム化する方法は特に限定されない。これらの材料は1種を単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。例えば、それぞれ異なる複数種のフィルムを黒鉛化し、粉砕してから、それらを混合してもよく、複数種の材料を予め複合化もしくはアロイ化してからフィルム化し、そのフィルムを黒鉛化して用いてもよい。
 得られた黒鉛フィルムを粉砕処理することにより、鱗片状黒鉛粒子が得られる。粉砕方法は、特に限定されないが、黒鉛粒子同士を衝突させるか、または黒鉛粒子と硬度の高い媒体物質とを物理的に衝突させる方法が好ましい。このような方法として、例えば、ボールミル法、ナノマイザ法、ジェットミル法等を挙げることができる。
 粉砕する黒鉛フィルムの厚さは、所望の鱗片状黒鉛粒子の厚さcに応じて適宜選択すればよいが、例えば1μm~100μmである。
 天然黒鉛を加工する場合は、天然黒鉛を硫酸に浸漬後、加熱し、黒鉛層間を膨張させる前処理を行うことが好ましい。このような処理を行った後に、膨張した黒鉛にせん断力を付与することにより、層間における剥離が促進され、厚さcが1μm以下の鱗片状黒鉛粒子を得ることができる。
(鱗片状黒鉛粒子の形状)
 鱗片状黒鉛粒子は、例えば図1のような形状を有し、上述のように、a/c比が30以上であるという条件を満たす必要がある。
 a/c比が30未満では、黒鉛粒子間の接触箇所が減少し、異方性熱伝導特性を向上させる効果が小さくなる。鱗片状黒鉛粒子同士の接触箇所の数をより増大させるとともに、当該接触箇所における粒子同士の接触面積をより大きくする観点から、a/c比は80以上がより好ましい。一方、樹脂成分中での形状保持の観点から、a/c比は200以下が好ましく、150以下がより好ましい。
 鱗片状黒鉛粒子の長径aは、1μm以上、30μm以下であることが好ましい。長径aが1μm未満では、鱗片状黒鉛粒子の樹脂成分中での配向が困難となり、例えば、押し出し成形やロール圧延により、組成物をシートの形状に成形したとしても、鱗片状黒鉛粒子同士の接触箇所の数や粒子同士の接触面積を十分に確保することが困難になることがある。一方、長径aが30μmより大きくなると、樹脂成分中での黒鉛粒子の分散性が低下し、十分な熱伝導性が得られないことがある。黒鉛粒子の配向を容易にするとともに、樹脂成分中での良好な分散性を確保するためには、長径aは3~25μmがより好ましい。
 鱗片状黒鉛粒子は、a/c比が30以上であることから、厚さcは小さく、例えば長径aが30μm以下である場合、厚さcは最大でも1μmである。このような薄さを有する限り、鱗片状黒鉛粒子の短径bに対する長径aの比:a/bは、特に限定されないが、a/b比は、1以上、20以下であることが好ましい。a/b比が20より大きくなると、樹脂成分中での鱗片状黒鉛粒子の形状維持が困難となる場合がある。
 ここで、長径a、短径bおよび厚さcは、いずれも20個の鱗片状黒鉛粒子の平均値である。すなわち、20個の任意に選択される鱗片状黒鉛粒子について、それぞれ長径a、短径bおよび厚さcを測定し、更にa/b比およびa/c比を計算する。そして、各値の平均値を求める。鱗片状黒鉛粒子の長径a、短径bおよび厚さcは、走査型電子顕微鏡を用いることで測定することができる。
 黒鉛フィルムを粉砕して鱗片状黒鉛粒子を得る場合、鱗片状黒鉛粒子の粒度分布は正規分布か、またはこれに近い分布になると考えられる。従って、レーザ回折式の粒度分布測定装置で得られる累積体積50%におけるメディアン径に対して誤差が30%以内の長径aを有する粒子を20個選択して各パラメータの平均値を求めることが望ましい。
 なお、異なる粒度分布を有する2種以上の鱗片状黒鉛粒子を混合して用いてもよい。そのような場合でも、混合物におけるa/c比の平均値が30以上であるという条件を満たす限り、特に制限なく用いることができる。このとき、混合物における長径aの平均値が1μm以上、30μm以下であることが好ましい。
(樹脂成分)
 樹脂成分は、特に限定されるものではなく、様々な熱可塑性樹脂もしくはエラストマーを用いることができる。ゴム弾性を有さない熱可塑性樹脂とエラストマーとの混合物を用いてもよい。中でもエラストマーを用いることが好ましく、樹脂成分中の50質量%以上はエラストマーであることが好ましい。
 熱可塑性樹脂としては、スチレン-アクリロニトリル共重合体、スチレン-無水マレイン酸共重合体、(メタ)アクリル酸エステル-スチレン共重合体等のスチレン系重合体、ABS樹脂、AES樹脂等のゴム強化樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-酢酸ビニル共重合体、エチレン-ビニルアルコール共重合体、塩素化ポリエチレン等のオレフィン系重合体、ポリ塩化ビニル、エチレン-塩化ビニル重合体、ポリ塩化ビニリデン等の塩化ビニル系重合体、ポリメタクリル酸メチル等の(メタ)アクリル酸エステル系重合体、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド等のイミド系重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系重合体;ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンサルファイド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン等のケトン系重合体、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン等のスルホン系重合体、ウレタン系重合体、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いることもできる。また、これらの複数種をアロイ化して用いることもできる。
 エラストマーとしては、特に限定されないが、クロロプレンゴム、イソプレンゴム、天然ゴム、スチレン-ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、エチレン-プロピレンゴム、エチレン-プロピレン-ジエンゴム(EPDM)、ニトリルゴム、ウレタンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム、水素化ニトリルゴム等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
(添加剤)
 本発明の異方性熱伝導組成物は、鱗片状黒鉛粒子および樹脂成分の他に、様々な添加剤を含むことができる。特に、異方性熱伝導組成物がエラストマーを含むゴム組成物である場合には、様々な添加剤が用いられる。ゴム組成物の添加剤としては、特に限定されないが、ゴム成分を架橋する架橋剤、ゴム成分の機械的強度を向上させるカーボンブラック(ケッチェンブラック、アセチレンブラック等)、ゴムの硬度調整のために適量用いられる可塑剤などが挙げられる。その他、ステアリン酸などの加硫補助剤、劣化防止剤、オイル、滑材、無機粒子(シリカ、アルミナ等)等を必要に応じて組成物に添加することができる。
 架橋剤としては、硫黄系架橋剤(加硫剤)、過酸化物等を組成物に適量添加することが好ましい。また、シリコーンゴムを樹脂成分に用いる場合には、シリコーン硬化用の硬化剤(例えば3級アミン化合物等)を添加することが好ましい。また、硬化促進剤として、酸化亜鉛、活性酸化亜鉛等を組成物に適量添加してもよい。
 添加剤の量は、異方性熱伝導組成物の全体の30質量%以下とすることが好ましい。添加剤の量を適量にすることで、鱗片状黒鉛粒子と樹脂成分との量的バランスが保持され、組成物の良好な熱伝導性が維持されやすくなるとともに、成形性や強度も確保しやすくなるからである。
(鱗片状黒鉛粒子の含有量)
 本発明の異方性熱伝導組成物は、鱗片状黒鉛粒子を40重量%より多く含む。鱗片状黒鉛粒子の含有量が40質量%より少ないと、鱗片状黒鉛粒子が上記のような特有の形状を有する場合であっても、鱗片状黒鉛粒子同士の接触箇所が少なすぎるため、粒子同士の接触面積を増大させる顕著な効果が得られない。すなわち、鱗片状黒鉛粒子を40質量%以下しか含まない組成物の異方性熱伝導特性は、一般的な鱗片状黒鉛粒子を含む組成物と同等になる。鱗片状黒鉛粒子の含有量が40質量%以下の範囲では、組成物の熱伝導性は、黒鉛粒子の含有量にほぼ比例して線形的に増加するに過ぎない。一方、異方性熱伝導組成物が鱗片状黒鉛粒子を40重量%より多く含む場合、組成物の熱伝導性は黒鉛粒子の含有量に対して非線形的に増加する。これは粒子形状が、粒子同士の個々の接触箇所における接触面積を十分に確保するのに適した形状であることに基づくものと考えられる。
 なお、異方性熱伝導組成物に含まれる鱗片状黒鉛粒子の含有量が、90質量%より大きくなると、組成物の成形性が低下するとともに、組成物が脆くなる傾向がある。
 組成物の成形性と強度を十分に確保しつつ、高い熱伝導性を達成する観点から、組成物に含まれる鱗片状黒鉛粒子の含有量は、90質量%以下とすることが好ましく、80質量%以下とすることが更に好ましい。また、組成物に含まれる鱗片状黒鉛粒子の含有量は、40質量%より多くすることが好ましく、43質量%より多くすることが更に好ましい。なお、これらの上限および下限は任意に組み合わせてもよい。
(放熱シートの製造方法)
<第1工程>
 まず、異方性熱伝導組成物を調製する。その調製方法は特に限定されず、組成物に含まれる樹脂成分、鱗片状黒鉛粒子および必要に応じて添加剤を、それぞれ適切な順序で配合して混練すればよい。ただし、樹脂成分として、エラストマー(ゴム成分)を用いる場合には、混練時の熱でゴムの架橋が進行しないように、まず、ゴム架橋剤を除いた材料の混練を行い、その後、ゴム架橋剤を加えて更に混練を行うことが望ましい。
 組成物の混練方法は、特に限定されないが、例えばロール混練法が挙げられる。ロール混練法では、組成物を一対のロール間のギャップに通して組成物をシートに成形する。組成物がロール間に挟み込まれ、間隙を通過する際に、組成物は回転するロールにより、ずりせん断力を受け、ロールの回転方向と平行な方向に伸長される。その際、樹脂成分のマトリックスが伸長されるのに伴い、組成物中に分散している鱗片状黒鉛粒子も同じ方向に配向する。その結果、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面がシートの面方向に配向した状態が達成される。鱗片状黒鉛粒子の配向性を高めるために、シートを複数回ロール間に通すことが好ましい。また、シートが一方のロールに張り付いた状態でロール間から送り出される場合には、シートをロールから剥がして裏返してから、更にロール間に通すことが好ましい。
 ロール混練法により組成物の混練を行う前に、バンバリーミキサなどの密閉型混練機により、組成物の原料の予備混練を行ってもよい。
<第2工程>
 次に、組成物を所望の厚さのシートに成形する。シートの成形方法は、シートの厚さを調整できる方法であれば、特に限定されないが、例えば、シートの厚さ方向に十分な圧力が印加され、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面がシートの面方向に配向しやすい点で、カレンダー成形が好適である。
 カレンダー成形は、組成物を連続的に、少なくとも一対のロール間に供給して、組成物をシートに成形した後、巻き取りロールでシートを巻き取る方法であり、連続的な製造に適している。また、前段階において、熱ロール間で圧延を行い、その後、冷却ロール間で圧延を行うことにより、シートの厚さの精度を高めることができる。
 また、バンバリーミキサなどの密閉型混練機により、組成物の混練を十分に行った後、混練後の組成物の押し出し成形を行ってもよい。押し出し成形では、シートの形状に適合させた口金もしくは金型から組成物を連続的に押し出すことにより、シートが形成される。押し出し時には、組成物に対して押し出し方向に向かうせん断力が印加され、これにより鱗片状黒鉛粒子のベーサル面がシートの面方向に配向する。押し出し成形後のシートを、更に、カレンダーロール間でプレスしてもよい。
 組成物がゴム成分を含む場合には、必要に応じて加熱を行い、架橋剤の反応による架橋(加硫)を進行させることにより、優れた柔軟性と強度を有するシートが得られる。その後、シートをその面に対して垂直な方向に裁断することにより、所望の形状の放熱シートのような製品が得られる。
 なお、ゴム成分の架橋は、カレンダー成形における熱ロール間を通す際に、組成物に十分な熱エネルギーを供給して進行させることも可能である。
(鱗片状黒鉛粒子の配向性)
 図2は、シートの形状に成形された異方性熱伝導組成物の内部構造を模式的に示している。組成物のシート5は、マトリックス樹脂4と、マトリックス樹脂4に分散した状態の鱗片状黒鉛粒子3とで構成されている。上記のような方法で製造されたシート5の内部では、図2に示すように、鱗片状黒鉛粒子3のベーサル面とシート5の面方向Sとが、ほぼ同じ方向を向くように、鱗片状黒鉛粒子3が配向している。このような鱗片状黒鉛粒子3の配向状態については、シート5をその面方向Sに対して垂直な方向に裁断した断面を、走査型電子顕微鏡で観察することで確認できる。
 図3は、図2に示すようなシート5の面方向Sに対して垂直な断面を模式的に示している。図中の破線6は、シート5の面方向Sと平行に任意に描いた、鱗片状黒鉛粒子の配向度合いを測定するための基準線である。鱗片状黒鉛粒子の配向度合いは、シート5の面方向Sと平行な基準線6と鱗片状黒鉛粒子3のベーサル面とが成す角度θにより評価することができる。ただし、角度θは鋭角であり、かつ絶対値で評価する。すなわち、図3において、黒鉛粒子3aの面方向と基準線6とが成す角度θ1と、黒鉛粒子3bの面方向と基準線6とが成す角度θ2は、角度θ1とθ2の大きさが同じであれば、黒鉛粒子3aと3bの配向度合いは同じである。
 ここで、鱗片状黒鉛粒子3のベーサル面とシート5の面方向Sとが成す角度θは、平均値で1°以上、30°以下であることが好ましい。角度θの平均値を1°以上とすることで、黒鉛粒子同士の接触点の数が十分に確保されるため、高い熱伝導度を有するシートを得ることが可能となる。黒鉛粒子同士の接触点の数をより多くするためには、角度θは、5°以上であることがより好ましい。また、角度θを30°以下とすることで、鱗片状黒鉛粒子3はシート5の面方向Sにおける熱伝導度を十分に大きくできる程度に配向することとなる。一方、シートの厚さ方向への熱伝導性は抑制されることとなる。
 角度θは、20個の鱗片状黒鉛粒子の平均値である。すなわち、シートの面方向Sに対して垂直な断面において観測される20個の任意に選択される鱗片状黒鉛粒子について、それぞれ角度θを測定し、各値の平均値を求めればよい。
 以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明する。ただし、以下の実施例は本発明を限定するものではない。
《実施例1-4》
(i)鱗片状黒鉛粒子の製造
 厚さ25μmのポリイミドフィルム(東レ・デュポン(株)製、カプトンフィルム)を、アルゴンガス雰囲気中で、2600℃で4時間熱処理し、黒鉛フィルムを得た。得られた黒鉛フィルムを、ジェットミルにより15分間かけて粉砕した。粉砕時の分級部の回転数は20000回転とした。その結果、以下の形状を有する鱗片状黒鉛粒子が得られた。
 長径aの平均値:5.5μm
 厚さcに対する長径aの比(a/c比)の平均値:100
 短径bに対する長径aの比(a/b比)の平均値:2
(ii)異方性熱伝導組成物の調製
 得られた鱗片状黒鉛粒子と、EPDM(住友化学工業(株)製、エスプレン)と、過酸化物架橋剤と、ステアリン酸とを混合し、8インチの2本ロール混練機により十分に混練し、異方性熱伝導組成物を調製するとともに、組成物中の鱗片状黒鉛粒子の面方向Pを配向させた。
 異方性熱伝導組成物に含まれる鱗片状黒鉛粒子の含有量を表1に示す。
 過酸化物架橋剤およびステアリン酸は、各条件において組成物の2質量%および0.3質量%とした。その後、組成物を1mmの厚さのシートになるように、上記の2本ロール混練機を用いて成形し、更に170℃で10分間加熱して加硫を進行させた。
《実施例5-6》
 実施例1-4と同様の条件で得られた黒鉛フィルムを、ジェットミルにより、分級部の回転数を7000回転に設定して、15分間かけて粉砕した。その結果、以下の形状を有する鱗片状黒鉛粒子が得られた。
 長径aの平均値:17μm
 厚さcに対する長径aの比(a/c比):100
 短径bに対する長径aの比(a/b比)の平均値:2
 上記の鱗片状黒鉛粒子を表1の含有量で組成物に含ませたこと以外、実施例1-4と同様にして、異方性熱伝導組成物を調製し、これをシートに成形し、加硫を進行させた。
《比較例1》
 実施例1-4で使用した鱗片状黒鉛粒子を表2の含有量で組成物に含ませたこと以外、実施例1-4と同様にして、組成物を調製し、これをシートに成形し、加硫を進行させた。
《比較例2》
 実施例5-6で使用した鱗片状黒鉛粒子を表2の含有量で組成物に含ませたこと以外、実施例5-6と同様にして、組成物を調製し、これをシートに成形し、加硫を進行させた。
《比較例3-5》
 比較例3-5は、以下の形状を有する(株)中越黒鉛工業所製の鱗片状黒鉛粒子を用いる場合のデータである。
 長径aの平均値:160μm
 厚さcに対する長径aの比(a/c比):12
 短径bに対する長径aの比(a/b比)の平均値:1
 上記の鱗片状黒鉛粒子を表2の含有量で組成物に含ませること以外、実施例1-4と同様にして、異方性熱伝導組成物を調製し、これをシートに成形し、加硫を進行させる。
[評価]
 各実施例および比較例のシートの熱伝導率および鱗片状黒鉛粒子の配向性について、以下の要領で評価した。結果を表1、2に示す。
(熱伝導率の測定)
 各実施例および比較例のシートの熱拡散率を測定した。
 ここでは、サーモウェブアナライザ(TA3、(株)ベテル製)により、周期加熱法で熱拡散率αの測定を行った。本発明の主な効果は、シートの面方向への熱伝導率の向上である。そこで、シートの主要平坦面において、シートを成形する時の組成物の流動方向をX軸、X軸方向に対して垂直な方向をY軸、シートの厚さ方向をZ軸と定義した。せん断力を加えるX軸方向だけでなく、X軸方向と垂直なY軸方向の熱伝導率も測定することにより、シートの面方向への熱伝導率の向上効果を確認した。なお、熱拡散率αは以下の式で求められる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
<測定条件>
 シートから30mm×30mmに切り出した試料を試料台に乗せて測定を行った。
<X、Y軸方向の熱拡散率>
 試料に温度波であるレーザを周波数0.5~3Hzで周期的に照射し、測定箇所をレーザ照射部から4mmの地点まで変化させながら温度波の位相差を読み取る。次に、横軸に距離、縦軸に位相差をプロットしたグラフを作成し、グラフの傾きを求める。得られたグラフの傾きから式(2)を用いて熱拡散率が求められる。
<Z軸方向の熱拡散率>
 試料に温度波であるレーザを周波数0.1~10Hzで周期的に照射し、位相差を読み取る。次に、横軸に周波数の平方根、縦軸に位相差をプロットしたグラフを作成し、グラフの傾きを求める。得られたグラフの傾きから式(3)を用いて熱拡散率が求められる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
(配向性)
 各実施例および比較例のシート内の鱗片状黒鉛粒子の配向性は、シートをその面方向Sに対して垂直な方向に裁断した断面の走査型電子顕微鏡写真(SEM像)で確認した。具体的には、SEM像にシートの面方向Sと平行な基準線を描く。そして、基準線と鱗片状黒鉛粒子のベーサル面とが成す小さい方の角度θを求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1および表2は、それぞれ各実施例および各比較例の組成物の全重量部に対する鱗片状黒鉛粒子の含有量(質量%)、シートのX、Y軸方向(面方向)およびZ軸方向(厚さ方向)の熱伝導率、ならびにX軸方向と平行なシートの断面における鱗片状黒鉛粒子の平均的な配向度合い(角度θ)を、それぞれ示している。
 まず、X軸、Y軸方向の熱伝導率に関しては、黒鉛粒子の含有量が増加するにつれて、熱伝導率が増加する傾向があることが明らかになった。これは、熱を面方向に伝導させる黒鉛粒子が増加したことにより、組成物内の熱伝導経路が増加したことによると考えられる。
 Z軸方向の熱伝導率に関しても、同様に、黒鉛粒子の含有量が増加するにつれて、熱伝導率も増加することが明らかとなった。X、Y軸方向に比べてZ軸方向の熱伝導率が低い値となるのは、黒鉛粒子の異方性が寄与しているからである。黒鉛粒子は、X、Y軸方向(シートの面方向)の高い熱伝導率を発現させるが、Z軸方向(シートの厚さ方向)の熱伝導率は面方向の100分の1程度である。異方性材料である黒鉛粒子が、組成物内で面方向に配向しているため、X、Y軸方向に比べてZ軸方向の熱伝導率が低くなったものと考えられる。
 次に、実施例1~4と、実施例5~6との対比によれば、鱗片状黒鉛粒子の長径aの平均値を5.5μmから17μmに変化させた場合でも、特に影響は見られず、実施例1~4と実施例5~6とで同様の傾向が見られる。
 図4~6に、各種シートのX軸方向と平行な断面のSEM像を示す。図4は比較例1のSEM像、図5は実施例1のSEM像、図6は実施例3のSEM像である。また、図7は実施例3のシートのY軸方向と平行な断面のSEM像である。
 図4~6では、ゴム成分のマトリックス中に、鱗片状黒鉛粒子が配向した状態で分散している様子が伺える。また、黒鉛粒子の含有量の増加により、黒鉛粒子同士の接触箇所が増加していることが明らかとなった。また、図6、7より、鱗片状黒鉛粒子はX軸方向にだけでなく、Y軸方向にも配向していることが明らかになった。
 図8は、組成物全体に対する黒鉛粒子の含有量(横軸)と、その組成物から得られるシートの熱伝導率(縦軸)との関係を示すグラフである。グラフAは、実施例1~4および比較例1の組成物における上記関係をプロットしたものである。グラフBは、比較例3~5の組成物における上記関係をプロットしたものである。一般的な鱗片状黒鉛粒子の含有量を増加させた際の熱伝導率の増加は線形的であるのに対して、本発明の条件を満たす形状の鱗片状黒鉛粒子は、その含有量が40質量%より大きくなると、熱伝導率の増加率が大きく変化している。
 ここで、上記のような非線形的な挙動が得られる理由について考察する。
 熱伝導率の向上効果は、鱗片状黒鉛粒子同士の接触箇所の数や接触面積を増加させることにより達成されると考えられる。黒鉛粒子の厚さcに対する長径aの比(a/c)、短径bに対する長径aの比(a/b)が大きい粒子の場合には、a/c比およびa/b比が小さい粒子に比べて、組成物内で粒子が配向する際の可動範囲は大きくなると考えられる。一方、可動範囲が大きくても、粒子同士間の距離が比較的大きい場合には、粒子形状が異なる場合でも、配向の際に一粒子が周辺に存在する粒子と接触する確率はそれほど変わらず、粒子同士間の距離がある程度小さくなったときに、粒子形状の影響が顕在化するとものと思われる。そして、粒子形状の影響が顕在化し始める臨界点が、40質量%付近にあるものと考えられる。
 なお、上記の実施例では、黒鉛粒子の厚さcに対する長径aの比(a/c)が100である鱗片状黒鉛粒子を用いたが、a/cが30以上である鱗片状黒鉛粒子を用いることで、同様に、優れた熱伝導率を示すシートを得ることができる。
 上記の実施例では、長径aの平均値が5.5μmまたは17μmである鱗片状黒鉛粒子を用いたが、より長径aが大きい場合(例えば、長径aが30μm以下である場合)にも、同様に、優れた熱伝導率を示すシートを得ることができる。
 また、上記の実施例では、黒鉛粒子の短径bに対する長径aの比(a/b)が2である鱗片状黒鉛粒子を用いたが、例えばa/bが1~20である鱗片状黒鉛粒子を用いる場合にも、同様に、優れた熱伝導率を示すシートを得ることができる。
 更に、上記の実施例では、鱗片状黒鉛粒子のベーサル面とシートの面方向とが成す小さい方の角度θが、平均値で13~16°であったが、少なくともθが30°程度までの場合には、同様に、優れた熱伝導率を示すシートを得ることができる。
 本発明の異方性熱伝導性組成物は、シートの形状に成形されたときに、その面方向における高い熱伝導率を示すため、例えば、IC、CPU等の発熱体から熱を外部に逃がすための放熱シートとして有用である。
 本発明を現時点での好ましい実施態様に関して説明したが、そのような開示を限定的に解釈してはならない。種々の変形および改変は、上記開示を読むことによって本発明に属する技術分野における当業者には間違いなく明らかになるであろう。したがって、添付の請求の範囲は、本発明の真の精神および範囲から逸脱することなく、すべての変形および改変を包含する、と解釈されるべきものである。
 1 炭素繊維
 2 マトリックス樹脂
 3 鱗片状黒鉛粒子
 4 マトリックス樹脂
 5 シート
 6 基準線

Claims (5)

  1.  鱗片状黒鉛粒子と、前記鱗片状黒鉛粒子を分散させる樹脂成分とを含み、
    前記鱗片状黒鉛粒子において、ベーサル面での最大径をa、前記ベーサル面に直交する厚みをcとした場合、
     a/cが平均値で30以上であり、
     前記鱗片状黒鉛粒子の含有量が、40質量%より多く、90質量%以下である、異方性熱伝導組成物。
  2.  前記最大径aが1μm以上、30μm以下である、請求項1記載の異方性熱伝導組成物。
  3.  前記最大径aと直交するベーサル面での最大径をbとした場合、a/bが、1以上、20以下である、請求項1または2記載の異方性熱伝導組成物。
  4.  シートの形状に成形されており、前記鱗片状黒鉛粒子の前記ベーサル面が前記シートの面方向に配向している、請求項1または2記載の異方性熱伝導組成物の成形品。
  5.  前記鱗片状黒鉛粒子の前記ベーサル面と前記シートの面方向とが成す小さい方の角度θが、平均値で1°以上、30°以下である、請求項4記載の異方性熱伝導組成物の成形品。
PCT/JP2012/007244 2011-12-27 2012-11-12 異方性熱伝導組成物およびその成形品 WO2013099089A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/360,872 US9487690B2 (en) 2011-12-27 2012-11-12 Anisotropic heat conductive composition and molded product thereof
EP12861965.7A EP2770028B1 (en) 2011-12-27 2012-11-12 Molded product of anisotropic heat conductive composition
JP2013529503A JP5443657B2 (ja) 2011-12-27 2012-11-12 シートの異方性熱伝導組成物の成形品
CN201280056764.1A CN103958611B (zh) 2011-12-27 2012-11-12 各向异性导热组合物及其成型品
KR1020147013876A KR101633299B1 (ko) 2011-12-27 2012-11-12 이방성 열전도 조성물 및 그 성형품

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011285660 2011-12-27
JP2011-285660 2011-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013099089A1 true WO2013099089A1 (ja) 2013-07-04

Family

ID=48696642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/007244 WO2013099089A1 (ja) 2011-12-27 2012-11-12 異方性熱伝導組成物およびその成形品

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9487690B2 (ja)
EP (1) EP2770028B1 (ja)
JP (1) JP5443657B2 (ja)
KR (1) KR101633299B1 (ja)
CN (1) CN103958611B (ja)
WO (1) WO2013099089A1 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014080743A1 (ja) * 2012-11-21 2014-05-30 株式会社高木化学研究所 フィラー高充填高熱伝導性材料、およびその製造方法、並びに組成物、塗料液、および成形品
EP2945472A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-18 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Heat conducting material having an electromagnetic shielding effect and an enclosure including the same
WO2015190324A1 (ja) * 2014-06-10 2015-12-17 株式会社カネカ 熱伝導性樹脂組成物
JP2017071079A (ja) * 2015-10-05 2017-04-13 積水化学工業株式会社 熱伝導シート、熱伝導シート積層体及び熱伝導シート成形体
WO2017175759A1 (ja) * 2016-04-04 2017-10-12 積水化学工業株式会社 樹脂成形体
JP2017186512A (ja) * 2016-04-04 2017-10-12 積水化学工業株式会社 樹脂成形体
WO2019097852A1 (ja) * 2017-11-14 2019-05-23 株式会社高木化学研究所 分離安定性に優れたフィラー充填高熱伝導性分散液組成物、前記分散液組成物の製造方法、前記分散液組成物を用いたフィラー充填高熱伝導性材料、前記材料の製造方法、及び前記材料を用いて得られる成形品
JP2020196892A (ja) * 2020-08-04 2020-12-10 積水化学工業株式会社 熱伝導シート
US11456229B2 (en) 2017-07-24 2022-09-27 Sekisui Chemical Co., Ltd. Thermally conductive sheet
WO2022249338A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01 日産自動車株式会社 熱伝導膜およびこれを用いた放熱構造体
WO2022249339A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01 日産自動車株式会社 熱伝導膜およびこれを用いた放熱構造体
US11618247B2 (en) 2019-11-01 2023-04-04 Sekisui Polymatech Co., Ltd. Thermally conductive sheet and production method for same

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160017965A (ko) 2014-08-07 2016-02-17 삼성전자주식회사 로봇 청소기
EP3228590A4 (en) * 2014-12-02 2018-07-25 Sekisui Chemical Co., Ltd. Thermally-conductive sheet and method for producing same
CN107022196A (zh) * 2016-02-02 2017-08-08 中兴通讯股份有限公司 导热材料、其制备方法及导热件
US20210168972A1 (en) * 2017-12-12 2021-06-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Heat conduction sheet
US11785752B2 (en) * 2019-06-10 2023-10-10 Fuji Polymer Industries Co., Ltd. Electromagnetic wave absorbing thermally conductive composition and sheet thereof
CN115516570A (zh) * 2019-07-30 2022-12-23 快帽系统公司 热界面材料
CN112406213A (zh) * 2020-11-18 2021-02-26 信骅(上海)器材有限公司 一种高度取向、高厚度的散热片的连续生产方法及散热片

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH111621A (ja) * 1996-05-03 1999-01-06 Advanced Ceramics Corp 高熱伝導性複合材料および方法
JP2007031611A (ja) * 2005-07-28 2007-02-08 Teijin Chem Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JP2007106902A (ja) * 2005-10-14 2007-04-26 Showa Denko Kk 熱伝導性樹脂組成物、その構造体及びその用途
JP2007224265A (ja) 2006-01-26 2007-09-06 Techno Polymer Co Ltd 熱伝導性樹脂組成物及び成形品
JP2009149769A (ja) 2007-12-20 2009-07-09 Bando Chem Ind Ltd エラストマー組成物、エラストマー成形体及び放熱シート
JP2010077392A (ja) * 2008-09-01 2010-04-08 Yuka Denshi Co Ltd 熱伝導成形体

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11621A (ja) 1997-06-12 1999-01-06 Satake Eng Co Ltd 穀粒色彩選別方法及び装置
JP4714371B2 (ja) 2001-06-06 2011-06-29 ポリマテック株式会社 熱伝導性成形体及びその製造方法
TW557237B (en) * 2001-09-14 2003-10-11 Sekisui Chemical Co Ltd Coated conductive particle, coated conductive particle manufacturing method, anisotropic conductive material, and conductive connection structure
DE10346206A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-28 Bosch Gmbh Robert Kontaktoberflächen für elektrische Kontakte
EP1598406B1 (de) * 2004-05-18 2013-08-07 SGL Carbon SE Latentwärmespeichermaterial
WO2006126606A1 (ja) 2005-05-26 2006-11-30 Techno Polymer Co., Ltd. 熱伝導性樹脂組成物及びそれを含む成形品
US20100073882A1 (en) * 2006-11-01 2010-03-25 Tooru Yoshikawa Thermally conductive sheet, process for producing the same, and radiator utilizing thermally conductive sheet
CN100575407C (zh) * 2007-06-18 2009-12-30 刘明荣 鳞片石墨制品及其制造方法
CN102971365B (zh) 2010-06-17 2015-07-01 迪睿合电子材料有限公司 导热性片和其制造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH111621A (ja) * 1996-05-03 1999-01-06 Advanced Ceramics Corp 高熱伝導性複合材料および方法
JP2007031611A (ja) * 2005-07-28 2007-02-08 Teijin Chem Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JP2007106902A (ja) * 2005-10-14 2007-04-26 Showa Denko Kk 熱伝導性樹脂組成物、その構造体及びその用途
JP2007224265A (ja) 2006-01-26 2007-09-06 Techno Polymer Co Ltd 熱伝導性樹脂組成物及び成形品
JP2009149769A (ja) 2007-12-20 2009-07-09 Bando Chem Ind Ltd エラストマー組成物、エラストマー成形体及び放熱シート
JP2010077392A (ja) * 2008-09-01 2010-04-08 Yuka Denshi Co Ltd 熱伝導成形体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2770028A4 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10851277B2 (en) 2012-11-21 2020-12-01 Takagi Chemicals, Inc. Highly filled high thermal conductive material, method for manufacturing same, composition, coating liquid and molded article
WO2014080743A1 (ja) * 2012-11-21 2014-05-30 株式会社高木化学研究所 フィラー高充填高熱伝導性材料、およびその製造方法、並びに組成物、塗料液、および成形品
EP2945472A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-18 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Heat conducting material having an electromagnetic shielding effect and an enclosure including the same
JP2015220300A (ja) * 2014-05-16 2015-12-07 パナソニックIpマネジメント株式会社 熱伝導体
US9746259B2 (en) 2014-05-16 2017-08-29 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Heat conductor and device including the same
WO2015190324A1 (ja) * 2014-06-10 2015-12-17 株式会社カネカ 熱伝導性樹脂組成物
JPWO2015190324A1 (ja) * 2014-06-10 2017-04-20 株式会社カネカ 熱伝導性樹脂組成物
JP2017071079A (ja) * 2015-10-05 2017-04-13 積水化学工業株式会社 熱伝導シート、熱伝導シート積層体及び熱伝導シート成形体
JP2017186512A (ja) * 2016-04-04 2017-10-12 積水化学工業株式会社 樹脂成形体
JP6310618B2 (ja) * 2016-04-04 2018-04-11 積水化学工業株式会社 樹脂成形体
JPWO2017175759A1 (ja) * 2016-04-04 2018-04-12 積水化学工業株式会社 樹脂成形体
WO2017175759A1 (ja) * 2016-04-04 2017-10-12 積水化学工業株式会社 樹脂成形体
US11456229B2 (en) 2017-07-24 2022-09-27 Sekisui Chemical Co., Ltd. Thermally conductive sheet
WO2019097852A1 (ja) * 2017-11-14 2019-05-23 株式会社高木化学研究所 分離安定性に優れたフィラー充填高熱伝導性分散液組成物、前記分散液組成物の製造方法、前記分散液組成物を用いたフィラー充填高熱伝導性材料、前記材料の製造方法、及び前記材料を用いて得られる成形品
US11618247B2 (en) 2019-11-01 2023-04-04 Sekisui Polymatech Co., Ltd. Thermally conductive sheet and production method for same
JP2020196892A (ja) * 2020-08-04 2020-12-10 積水化学工業株式会社 熱伝導シート
JP7278998B2 (ja) 2020-08-04 2023-05-22 積水化学工業株式会社 熱伝導シート
WO2022249338A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01 日産自動車株式会社 熱伝導膜およびこれを用いた放熱構造体
WO2022249339A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01 日産自動車株式会社 熱伝導膜およびこれを用いた放熱構造体

Also Published As

Publication number Publication date
EP2770028A1 (en) 2014-08-27
JPWO2013099089A1 (ja) 2015-04-30
US20150030835A1 (en) 2015-01-29
KR101633299B1 (ko) 2016-06-24
CN103958611A (zh) 2014-07-30
CN103958611B (zh) 2016-06-29
JP5443657B2 (ja) 2014-03-19
KR20140103256A (ko) 2014-08-26
US9487690B2 (en) 2016-11-08
EP2770028B1 (en) 2016-03-23
EP2770028A4 (en) 2015-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5443657B2 (ja) シートの異方性熱伝導組成物の成形品
EP2583993B1 (en) Thermally conductive sheet and process for producing same
Zheng et al. Electrical and mechanical properties of expanded graphite‐reinforced high‐density polyethylene
US9966324B2 (en) Thermally conductive sheet, method for producing same, and semiconductor device
JP6132228B2 (ja) 冷却機能又は加温機能を有する衣料
EP3147314B1 (en) Heat conductive sheet
Taherian Development of an equation to model electrical conductivity of polymer-based carbon nanocomposites
US11643554B2 (en) Composite resin granules and method for producing the same, and thermally conductive resin molded body using composite resin granules and method for producing thermally conductive resin molded body
EP2584603A1 (en) Heat transfer sheet, manufacturing method for heat transfer sheet, and heat radiation device
US9512289B2 (en) Anisotropic heat conductive composition
KR101940567B1 (ko) 열전도성 수지 성형품
JP6368910B2 (ja) 熱伝導体
JP6881429B2 (ja) 積層体およびその製造方法、ならびに二次シートおよび二次シートの製造方法
JP2023143942A (ja) 放熱装置
Li et al. Enhancing mechanical property and thermal conductivity of fluororubber by the synergistic effect of CNT and BN
TWI816861B (zh) 密封材
EP3981829A1 (en) Thermally conductive sheet and production method therefor
JP2015003961A (ja) シート状樹脂組成物とその製造方法
TW201835182A (zh) 熱傳導片材
CN110945082B (zh) 热传导性树脂成型品
JP2019134011A (ja) 電磁波吸収材
JP2021123661A (ja) 熱伝導性樹脂シート

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013529503

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12861965

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012861965

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147013876

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14360872

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE