WO2013047686A1 - 透明導電性シート - Google Patents

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WO2013047686A1
WO2013047686A1 PCT/JP2012/074941 JP2012074941W WO2013047686A1 WO 2013047686 A1 WO2013047686 A1 WO 2013047686A1 JP 2012074941 W JP2012074941 W JP 2012074941W WO 2013047686 A1 WO2013047686 A1 WO 2013047686A1
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WO
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transparent conductive
film
resin
conductive sheet
weight
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Application number
PCT/JP2012/074941
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English (en)
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Inventor
金野公彦
野村涼
神崎壽夫
Original Assignee
日立マクセル株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/054—Forming anti-misting or drip-proofing coatings

Definitions

  • the present invention relates to a transparent conductive sheet.
  • a transparent conductive sheet is produced by producing a transparent conductive thin film made of tin-containing indium oxide or the like on a base material by a so-called dry process such as sputtering or vapor deposition. Since such a dry process is performed under vacuum conditions, the manufacturing apparatus becomes expensive and the production efficiency is low. Therefore, a wet process in which a transparent conductive film is formed by applying a dispersion containing transparent conductive particles is being studied as an alternative to such a dry process.
  • tin oxide in addition to the tin-containing indium oxide that has been used in the dry process, tin oxide, antimony-containing tin oxide, zinc oxide, gadolinium-containing tin oxide, fluorine-containing tin oxide, etc. are used in the form of particles.
  • tin oxide, antimony-containing tin oxide, zinc oxide, gadolinium-containing tin oxide, fluorine-containing tin oxide, etc. are used in the form of particles.
  • a material obtained by applying a dispersion of conductive particles on a substrate to form a transparent conductive film has been put into practical use.
  • tin-containing indium oxide (ITO) particles in which tin is contained in indium oxide are CRTs that are required to be prevented from static electricity and electromagnetic waves because of their high translucency for visible light and high conductivity. It has been used as a material suitable for an antistatic film or an electromagnetic shielding film used for a screen, an LCD screen or the like.
  • the use of the transparent conductive sheet formed by such a wet process for a touch panel or a panel type terrestrial digital antenna, a liquid crystal display element, a light control film, an electrochromic element, an electronic paper, and the like has been studied.
  • the coating film is superior in bending resistance compared to the sputtering film, so it can be applied to curved parts.
  • the product development is expected to expand.
  • Patent Document 1 proposes a method in which a paste in which ITO particles are dispersed in a solvent together with a resin is applied onto a resin film, dried, and subjected to compression treatment with a steel roll to produce a transparent conductive film.
  • the ITO particles are contained in the solid component of the paste in a volume content of 60 to 80% and subjected to a compression treatment, so that the ITO particles approach each other to reduce resistance, and voids between the ITO particles are formed. Filling with resin prevents light scattering by voids and improves optical characteristics.
  • Patent Document 2 when the volume of conductive particles is 100, a dispersion containing the conductive particles and a resin having a volume of less than 20 is applied onto a support, dried, and compressed. It has been proposed that a conductive layer is formed as a compressed layer of conductive particles, and the transparent layer is impregnated with the obtained compressed layer of conductive particles.
  • the volume of the conductive particles is 100, if the volume of the resin is 20 or more, contact between the conductive particles is hindered, and sufficient conductivity cannot be ensured.
  • the compressed layer of conductive particles is porous, light scattering may occur, and by impregnating the resin there, a transparent conductive sheet with low resistance and low light scattering is obtained.
  • the present invention provides a transparent conductive sheet that is free from unevenness in color tone and contrast even when used for an electrode such as a light control film, and in which changes thereof are suppressed.
  • the transparent conductive sheet of the present invention is a transparent conductive sheet comprising a transparent substrate, a transparent conductive film formed on the transparent substrate, and an organic film formed on the transparent conductive film.
  • the transparent conductive film includes conductive particles and a binder resin, and the transparent conductive film includes 83 to 88% by weight of the conductive particles, and the thickness of the transparent conductive film is 0.5 to 2%.
  • the thickness of the organic material film is 50 to 100 nm, and the resistivity of the transparent conductive sheet is 0.2 to 1.0 ⁇ ⁇ cm.
  • a transparent conductive sheet which is excellent in conductivity and optical characteristics and has small changes in color tone and contrast when used for an electrode such as a light control film.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the transparent conductive sheet of the present invention.
  • the transparent conductive sheet of the present invention includes a transparent substrate, a transparent conductive film formed on the transparent substrate, and an organic film formed on the transparent conductive film.
  • the transparent conductive film contains conductive particles and a binder resin.
  • the transparent conductive film contains 83 to 88% by weight of the conductive particles.
  • the thickness of the transparent conductive film is 0.5 to 2%.
  • the organic film has a thickness of 50 to 100 nm.
  • the resistivity of the transparent conductive sheet is 0.2 to 1.0 ⁇ ⁇ cm.
  • the haze is as good as 1.5% or less in optical characteristics.
  • Transparent conductive material having excellent conductivity and optical properties by setting the content of conductive particles in the transparent conductive film to 83 to 88% by weight and the thickness of the transparent conductive film to 0.5 to 2.0 ⁇ m. Can provide a sheet. More specifically, the resistivity of the transparent conductive sheet can be 0.2 to 1.0 ⁇ ⁇ cm. In addition, by setting the thickness of the organic film to 50 to 100 nm, a transparent conductive sheet with small changes in color tone and contrast can be provided when used for an electrode such as a light control film.
  • the thickness of the organic material film serving as the ion barrier layer was suitably 50 to 100 nm. If the thickness is less than 50 nm, the color barrier and the contrast are not suppressed because of poor ion barrier properties. On the other hand, when the thickness exceeds 100 nm, the electrical resistance of the surface is increased due to the thick organic film, and the function as an electrode is not sufficient.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the transparent conductive sheet of the present invention.
  • a transparent conductive sheet 10 of the present invention includes a transparent base material 11, a transparent conductive film 12 formed on the transparent base material 11, and an organic film 13 formed on the transparent conductive film 12. It has.
  • the transparent conductive film 12 includes transparent conductive particles and a binder resin. If the thickness of the transparent conductive film 12 is too large, the optical characteristics deteriorate, and if the thickness is too small, the conductivity decreases. Therefore, the thickness of the transparent conductive film 12 is set to 0.5 to 2.0 ⁇ m.
  • the glass transition temperature of the transparent conductive film 12 is preferably 45 to 110 ° C.
  • the glass transition temperature of the transparent conductive film 12 can be directly measured by differential scanning calorimetry (DSC) by preparing a measurement sample by physically and chemically peeling the transparent conductive film 12 from the transparent substrate 11. it can.
  • the method for physically and chemically peeling the transparent conductive film 12 from the transparent substrate 11 is not particularly limited. Examples of the physical peeling method include rubbing the transparent conductive film 12 on the transparent substrate 11 by friction or the like.
  • a chemical peeling method for example, there is a method in which the transparent conductive film 12 is swollen and peeled with an organic solvent, and then dried to remove the organic solvent or the like.
  • the glass transition temperature of a transparent conductive film becomes a value substantially the same as the glass transition temperature of binder resin mentioned later.
  • the conductive particles are not particularly limited as long as the particles have both transparency and conductivity.
  • conductive metal oxide particles, conductive nitride particles, and the like can be used.
  • the conductive metal oxide particles include metal oxide particles such as indium oxide, tin oxide, zinc oxide, and cadmium oxide.
  • conductive metal oxide particles doped with tin, antimony, aluminum, gallium with one or more metal oxides selected from the group consisting of indium oxide, tin oxide, zinc oxide and cadmium oxide as main components,
  • metal oxides selected from the group consisting of indium oxide, tin oxide, zinc oxide and cadmium oxide as main components
  • ATO antimony-containing tin oxide
  • ITO tin-containing indium oxide
  • AZO aluminum-containing zinc oxide
  • GZO gallium-containing zinc oxide
  • ITO particles are particularly preferable from the viewpoint of excellent transparency, conductivity, and chemical characteristics.
  • the amount of tin added to the ITO particles in the ITO particles is preferably 1 to 20% by weight in terms of tin oxide.
  • the conductivity is improved by adding tin to ITO.
  • the amount of tin added is less than 1% by weight, the improvement in conductivity tends to be poor. There is a small tendency.
  • the transparent conductive particles preferably have an average primary particle size in the range of 10 to 200 nm.
  • the average primary particle diameter is, for example, an average particle obtained by observing and measuring the particle diameter of each particle with an electron microscope on the surface or cross section of the prepared coating film, and then averaging the particle diameter of at least 100 particles. The diameter.
  • the transparent conductive film 12 is prepared by dispersing such transparent conductive particles together with a binder resin and a solvent to form a dispersion solution, coating the dispersion solution on the transparent substrate 11, and drying.
  • the binder resin preferably includes at least one of conventionally known acrylic resins, polyester resins, cellulose resins, and thermosetting resins as the binder. Moreover, it is preferable to use a binder resin having a weight average molecular weight of 100,000 or less. When a molecular weight of 100,000 or less is used, the optical properties are good. Further, the binder resin preferably contains a resin containing an anionic functional group. When such a resin containing an anionic functional group is added, the optical characteristics are improved because the so-called dispersibility is improved. As the resin containing an anionic functional group, for example, a carboxylic acid-containing acrylic resin, an acid-containing polyester resin, and an acid and base-containing polyester resin are preferable.
  • the glass transition temperature (Tg) of the binder resin is preferably 45 to 110 ° C. Thereby, as described above, the glass transition temperature of the transparent conductive film can also be set to 45 to 110 ° C. If the glass transition temperature of the binder resin is too low, the electrical resistance value tends to increase, and if the glass transition temperature is too high, the flexibility of the transparent conductive film tends to decrease.
  • the glass transition temperature of the binder resin is preferably measured by differential scanning calorimetry (DSC) or the like.
  • the glass transition temperature of the entire binder resin can be calculated.
  • thermosetting resin may be used as the binder resin.
  • an epoxy resin is used as the thermosetting resin, it is necessary to set the curing temperature to be equal to or lower than the glass transition temperature of the transparent substrate 11.
  • polyester-type resin films such as a polyethylene terephthalate resin film, for the transparent base material 11, it is preferable to set the said curing temperature to 80 degrees C or less. If the curing temperature exceeds the glass transition temperature of the transparent substrate 11, the transparent substrate 11 may be deformed.
  • the transparent base material 11 will not be specifically limited if it is formed with the material which has translucency.
  • polyester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyolefins, cellulose resins such as cellulose triacetate, amide resins such as nylon and aramid, polyether resins such as polyphenylene ether and polysulfone ether, polycarbonate resins,
  • a film or sheet made of a material such as a polyamide resin, a polyimide resin, a polyamideimide resin, an aromatic polyamide resin, or a cycloolefin polymer can be used. Further, glass, ceramics or the like may be used.
  • the thickness of the transparent substrate 11 is usually preferably 3 to 1000 ⁇ m, more preferably 25 to 200 ⁇ m, in order to maintain its strength.
  • Additives such as an antioxidant, a flame retardant, a heat-resistant agent, an ultraviolet absorber, a lubricant, and an antistatic agent may be added to the transparent substrate 11. Furthermore, in order to improve the adhesiveness with the transparent conductive film 12 provided thereon, an easy-adhesive layer (for example, a primer layer) is provided on the surface of the transparent substrate 11, or a surface such as corona treatment or plasma treatment. Processing may be performed.
  • an easy-adhesive layer for example, a primer layer
  • the organic film 13 is preferably formed using at least one of conventionally known acrylic resins, polyester resins, cellulose resins, thermosetting resins, and radiation curable resins. Of these, it is particularly preferable to use a radiation curable resin.
  • a radiation curable resin an electron beam, a beta ray, an ultraviolet ray, or the like is used as the radiation used for the curing treatment, and it is particularly preferable to use an ultraviolet ray because of the simplicity of the apparatus.
  • ultraviolet rays are used for the curing treatment, it is preferable to mix an ultraviolet polymerization initiator into the radiation curable resin.
  • an acrylic monomer, a methacrylic monomer, an acrylic oligomer, a methacrylic oligomer, a urethane acrylate, a fluorine-based acrylate, a silicon-based acrylate, an epoxy acrylate, or the like may be used.
  • the method for producing a transparent conductive sheet of the present invention includes a first coating step in which a dispersion solution containing transparent conductive particles, a binder resin, and a solvent is coated on the transparent substrate 11 to form a coating film, A first drying step of drying the coating film after the first coating step, and further drying the coating film after the first drying step to form a transparent conductive film 12 on the transparent substrate 11. 2
  • the drying process, the second coating process for applying the resin solution on the transparent conductive film 12 after the second drying process, and the transparent conductive film 12 applied with the resin solution are dried to obtain the transparent conductive film 12.
  • a resin drying step of forming an organic film 13 having a thickness of 50 to 100 nm on the substrate are dried to obtain the transparent conductive film 12.
  • the weight content of the transparent conductive particles with respect to the total weight of the solid content excluding the solvent is 83 to 88% by weight.
  • the weight content rate is 88 weight% or less, since the adhesion of the electroconductive particle by shrinkage
  • the weight content rate is 83 weight% or more, since the contact of electroconductive particle is maintained favorable, the coating film with low electrical resistance is obtained.
  • the weight content means the ratio of the weight of each component to the total weight of the solid content of the dispersion solution excluding the solvent, and matches the weight content of the conductive particles contained in the transparent conductive film 12.
  • a conventional dispersion method can be used to prepare the dispersion solution.
  • Conventional dispersion methods include, for example, a dispersion method using a bead mill such as a sand grind mill, an ultrasonic disperser, a three roll mill, and the like, but a bead mill is preferable from the viewpoint of productivity.
  • solvent of the dispersion solution conventionally known solvents such as hydrocarbons, aromatics, ketones, alcohols, glycols, glycol ethers, ethers and the like can be used. Specifically, for example, hexane, benzene, toluene, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethanol, propanol, butanol, ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, xylene, cyclohexanone, ethylene glycol, diethylene glycol, Propylene glycol monomethyl ether acetate, N-methylpyrrolidone, dimethylformamide and the like can be used.
  • the blending amount of the solvent in the dispersion solution is not particularly limited, and the blending amount of the solvent may be adjusted so that the viscosity of the dispersion solution as a coating solution can be maintained. Furthermore, the dispersion solution may contain other components.
  • the method for coating the dispersion solution on the transparent substrate 11 to form a coating film is not particularly limited, and a conventional coating method can be used.
  • Conventional coating methods include, for example, gravure roll method, micro gravure roll method, micro gravure coater method, slit die coating method, spray method, spin method, knife method, kiss method, squeeze method, reverse roll method, dipping method, bar Examples include a coating method.
  • the first drying step is performed at a temperature of 20 to 50 ° C.
  • the subsequent second drying step is performed by exposing it to an environment at a temperature of 90 ° C. or higher for 1 minute or longer.
  • the electrical resistance may be high or the optical characteristics may be inferior.
  • the residual solvent of the coating film is preferably 1 mg / m 2 or less per 1 ⁇ m thickness. When the residual solvent exceeds 1 mg / m 2 , the electrical resistance of the transparent conductive film 12 may increase.
  • the resin used for the resin solution for example, at least one resin such as an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, or a polyester resin may be used. Alternatively, at least one of uncured radiation curable monomers, oligomers, or resins may be used, and the organic film 13 may be formed by curing treatment with radiation.
  • the resin used for the resin solution for example, at least one resin such as an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, or a polyester resin may be used.
  • at least one of uncured radiation curable monomers, oligomers, or resins may be used, and the organic film 13 may be formed by curing treatment with radiation.
  • the production of the resin solution used for the production of the organic film 13 can be performed, for example, by dissolving the resin in an appropriate solvent.
  • the solvent include water; halogenated hydrocarbons such as chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, dichloroethane, tetrachloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene, chlorobenzene, and orthodichlorobenzene; phenols such as phenol and parachlorophenol; benzene, Aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, methoxybenzene, 1,2-dimethoxybenzene; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone; 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone Esters such as ethyl acetate and butyl acetate
  • solvents may be used, or two or more types may be used in combination.
  • acrylic resin or a radiation curable resin is used as the binder resin used for the transparent conductive film 12
  • alcohols are preferably used as the solvent for the resin solution in terms of optical characteristics.
  • the amount of the resin in the resin solution is not particularly limited.
  • the resin material is, for example, 0.2 to 30 parts by weight, preferably 0, with respect to 100 parts by weight of the solvent. .5 to 10 parts by weight.
  • the resin material is 0.2 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the solvent, a viscosity suitable for application is obtained, and when it is 30 parts by weight or less, the viscosity capable of forming a smooth application surface is obtained. Since it is obtained, it is preferable.
  • Examples of methods for forming a coating film by applying a resin solution to form the organic film 13 on the transparent conductive film 12 include spin coating, roll coating, flow coating, die coating, and blade coating. , Printing method, dip coating method, cast film forming method, bar coating method, gravure printing method, extrusion method and the like.
  • the coating film thus obtained can be dried in the range of room temperature to 100 ° C. to obtain the organic film 13.
  • the thickness of the organic film 13 is 50 to 100 nm.
  • drying is preferably performed slowly, and drying is preferably performed at a temperature of 100 ° C. or lower.
  • the uniformity of the organic film 13 is inferior and the ion barrier property is inferior, or when used for a light control film, the color tone and contrast may change.
  • a radiation curable resin is used for the resin material of the organic film 13, it is preferable to perform a curing process after the drying process.
  • ultraviolet rays electron beams, ⁇ rays, or the like can be used.
  • Ultraviolet rays can be cited as an example of simple use.
  • the ultraviolet light source a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an ultraviolet LED lamp, or the like can be used.
  • an ultraviolet polymerization initiator may be added to the resin solution.
  • Examples of the ultraviolet polymerization initiator include benzoin isopropyl ether, benzophenone, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,4-diethylthioxanthone, methyl o-benzoylbenzoate, 4,4 -Bisdiethylaminobenzophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, benzyl, 2-chlorothioxanthone, diisopropylthioxanthone, 9,10-anthraquinone, benzoin, benzoin methyl ether, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2- Examples thereof include hydroxy-2-methyl-propiophenone, 4-isopropyl-2-hydroxy-2-methylpropiophenone, ⁇ , ⁇ -dimethoxy- ⁇ -phenylacetone and the like.
  • Such an ultraviolet polymerization initiator is preferably added in an amount of 1 to 20% by weight based on the radiation curable resin. This is because when the addition amount is 1% by weight or more, the curability of the resin is excellent or the coating film strength is excellent. Moreover, when this addition amount is 20% by weight or less, it is because the coating film strength tends to be improved because the crosslinking can be sufficiently developed.
  • the amount of ultraviolet irradiation energy is preferably 100 to 2000 mJ / cm 2 , and more preferably 150 to 1000 mJ / cm 2 .
  • the radiation curing treatment is preferably performed in a nitrogen atmosphere in order to suppress inhibition of the curing reaction due to oxygen.
  • Example 1 Preparation of dispersion solution> First, a mixture of the following components was subjected to a dispersion treatment using a zirconia bead having a diameter of 0.3 mm as a dispersion medium and a bead mill manufactured by Dynomill / Shinmaru Enterprises.
  • ITO particles (average primary particle size: 30 nm, tin oxide content: 10% by weight): 85.0 parts
  • Binder resin containing an anionic functional group (acrylic resin “Dianar manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) BR-113 ′′, weight average molecular weight 30000, glass transition temperature: 75 ° C .: 10.0 parts
  • Binder resin (acrylic resin “Dianal BR-83” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., weight average molecular weight: 40000, Glass transition temperature: 105 ° C.): 5.0 parts
  • Solvent [composition ratio: methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone 10/55/35 (weight ratio)]: 185 parts
  • the zirconia beads were removed from the dispersion-treated mixture through a filter to obtain a dispersion solution.
  • the weight content of the ITO particles (conductive particles) with respect to the total weight of the solid content contained in the obtained dispersion solution is 85% by weight.
  • required from the formula of Fox was 84 degreeC.
  • the dispersion solution is applied to a transparent substrate (polyester film “Lumirror” manufactured by Toray Industries Inc., thickness: 100 ⁇ m, haze: 0.2%) by a coating dryer combining a coater and a dryer to form a coating film. Then, the first drying was performed. Then, the second drying was performed using the dryer of the same coating dryer, and the raw material which provided the transparent conductive film with a thickness of 1.0 micrometer on the transparent base material was obtained. Table 1 shows the first and second drying temperatures.
  • ⁇ Preparation of transparent conductive sheet> Using the same coating and drying machine as in the production of the original fabric, the temperature of the dryer is set to 40 ° C., and the conveying speed is 10 m on the transparent transparent conductive film. The film was applied and dried at / min, and irradiated with ultraviolet rays in a nitrogen atmosphere to form an organic film to obtain a transparent conductive sheet. The amount of ultraviolet irradiation was 250 mJ / cm 2 .
  • Example 2 A transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the transparent conductive film was changed to 0.5 ⁇ m.
  • Example 3 A transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the transparent conductive film was changed to 2.0 ⁇ m.
  • Example 1 A transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the transparent conductive film was changed to 0.3 ⁇ m.
  • Example 2 A transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the transparent conductive film was changed to 2.5 ⁇ m.
  • Example 4 ⁇ Preparation of dispersion solution> First, a mixture of the following components was dispersed in the same manner as in Example 1 to obtain a dispersion solution.
  • the weight content of the ITO particles (conductive particles) with respect to the total weight of the solid content contained in the obtained dispersion solution is 85% by weight.
  • ITO particles (average primary particle size: 30 nm, tin oxide content: 10% by weight): 85.0 parts
  • Binder resin containing an anionic functional group (acrylic resin “Dianar manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) BR-106 ", weight average molecular weight: 60000, glass transition temperature: 50 ° C): 15.0 parts
  • Solvent [composition ratio: methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone 10/75/15 (weight ratio)]: 150 parts
  • a raw material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the dispersion solution obtained above was used, the drying temperature was set as shown in Table 1, and the thickness of the transparent conductive film was set to 2.0 ⁇ m. .
  • the resin solution is used in the same coating dryer as the preparation of the original fabric so that the dry film thickness is 55 nm, the dryer temperature is set to 70 ° C., and the conveyance speed is 10 m.
  • the film was applied and dried at / min, and irradiated with ultraviolet rays in a nitrogen atmosphere to form an organic film to obtain a transparent conductive sheet.
  • the amount of UV irradiation was 500 mJ / cm 2 .
  • Example 3 A transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 4 except that the thickness of the organic film was changed to 120 nm.
  • Example 4 A transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 4 except that the thickness of the organic film was changed to 40 nm.
  • Example 5 ⁇ Preparation of dispersion solution> First, a mixture of the following components was dispersed in the same manner as in Example 1 to obtain a dispersion solution.
  • the weight content of ITO particles (conductive particles) with respect to the total weight of the solid content contained in the obtained dispersion solution is 83% by weight.
  • required from the formula of Fox was 46 degreeC.
  • ITO particles (average primary particle size: 30 nm, tin oxide content: 10% by weight): 83.0 parts)
  • Binder resin containing anionic functional group (acrylic resin “Dianal from Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) BR-113 ′′, weight average molecular weight: 30000, glass transition temperature: 75 ° C .: 5.0 parts
  • Binder resin (acrylic resin “Dianal BR-117” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., weight average molecular weight: 140000 , Glass transition temperature: 35 ° C.): 12.0 parts
  • a raw fabric was prepared in the same manner as in Example 1 except that the drying temperature was set as shown in Table 1 and the thickness of the transparent conductive film was 1.8 ⁇ m. .
  • the resin solution is applied to the resin solution so that the dry film has a thickness of 80 nm, the dryer temperature is set to 50 ° C., and the conveyance speed is 10 m.
  • the film was applied and dried at a rate of / min, and was irradiated with ultraviolet rays in a nitrogen atmosphere in the same manner as in Example 1 to form an organic film to obtain a transparent conductive sheet.
  • Example 6 Preparation of dispersion solution> First, a mixture of the following components was dispersed in the same manner as in Example 5 to obtain a dispersion solution.
  • the weight content of ITO particles (conductive particles) with respect to the total weight of the solids contained in the obtained dispersion solution is 88% by weight.
  • ITO particles (average primary particle size: 30 nm, tin oxide content: 10% by weight): 88.0 parts
  • Binder resin containing anionic functional group (acrylic resin “Dianar manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) BR-113 ′′, weight average molecular weight: 30000, glass transition temperature: 75 ° C .: 4.5 parts
  • Binder resin (acrylic resin “Dyanal BR-117” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., weight average molecular weight: 140000 , Glass transition temperature: 35 ° C.): 7.5 parts
  • solvent [composition ratio: methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone 10/75/15 (weight ratio)]: 150 parts
  • a transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 5 except that the dispersion solution was used.
  • the glass transition temperature of the transparent conductive film of the produced transparent conductive sheet was 49 ° C.
  • ITO particles (average primary particle size: 30 nm, tin oxide content: 10% by weight): 80.0 parts
  • Binder resin containing anionic functional group (acrylic resin “Dianal from Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) BR-113 ′′, weight average molecular weight: 30000, glass transition temperature: 75 ° C .: 5.0 parts
  • Binder resin (acrylic resin “Dianal BR-117” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., weight average molecular weight: 140000 , Glass transition temperature: 35 ° C.): 15.0 parts
  • solvent [composition ratio: methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone 10/75/15 (weight ratio)]: 150 parts
  • a transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 5 except that the dispersion solution was used.
  • the glass transition temperature of the transparent conductive film of the produced transparent conductive sheet was 45 ° C.
  • ITO particles (average primary particle size: 30 nm, tin oxide content: 10% by weight): 90.0 parts
  • Binder resin containing an anionic functional group (acrylic resin “Dianal from Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) BR-113 ′′, weight average molecular weight: 30000, glass transition temperature: 75 ° C .: 4.5 parts
  • Binder resin (acrylic resin “Dyanal BR-117” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., weight average molecular weight: 140000 , Glass transition temperature: 35 ° C.): 5.5 parts
  • solvent [composition ratio: methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone 10/75/15 (weight ratio)]: 150 parts
  • a transparent conductive sheet was produced in the same manner as in Example 5 except that the dispersion solution was used.
  • the glass transition temperature of the transparent conductive film of the produced transparent conductive sheet was 52 ° C.
  • Table 1 shows the drying temperature of the transparent conductive films of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6, the Tg of the transparent conductive film, the structure of the transparent conductive film, and the drying temperature and thickness of the organic film.
  • the surface resistance of the transparent conductive sheet was measured using a resistivity meter “Loresta EP (MCP-360T type)” manufactured by Dia Instruments and an LSP probe. As the evaluation sample, a 75 mm ⁇ 75 mm sample was cut out from the transparent conductive sheet. Next, the resistivity was calculated by multiplying the measured surface resistance by the thickness of the transparent conductive film.
  • Cloudiness was measured using a spectrophotometer “V-570” manufactured by JASCO Corporation to evaluate the optical characteristics. Specifically, in combination with the integrating sphere “ILN-472”, in the haze value calculation mode, the response is Fast, the bandwidth is 2.0 nm, the near infrared is 8.0 nm, and the scanning speed is 400 nm / min. A spectrum in the range 380-780 nm was measured. The calculation of haze was performed under the conditions of a C light source and a visual field of 2 degrees. As the evaluation sample, a 30 mm ⁇ 50 mm sample was cut out from the transparent conductive sheet.
  • Comparative Example 1 since the transparent conductive film was thin, the resistivity was high, and in Comparative Example 2, because the transparent conductive film was thick, the amount of extracted ions was large. In Comparative Example 3, the resistivity was high because the organic film was thick. In Comparative Example 4, the amount of extracted ions was large because the organic film was thin. Furthermore, in Comparative Example 5, since the content of conductive particles in the transparent conductive film is small, the resistivity is high, and in Comparative Example 6, because the content of conductive particles in the transparent conductive film is large, the resistivity is high. The optical characteristics were low, and the amount of extracted ions was increased.
  • the present invention can provide a transparent conductive sheet that is excellent in conductivity and optical characteristics and has small changes in color tone and contrast when used for electrodes such as a light control film, and can be expected to be applied to a light control film.

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Abstract

　本発明の透明導電性シートは、透明基材と、前記透明基材の上に形成された透明導電膜と、前記透明導電膜の上に形成された有機物膜とを含む透明導電性シートであって、前記透明導電膜は、導電性粒子とバインダ樹脂とを含み、前記透明導電膜は、前記導電性粒子を８３～８８重量％含み、前記透明導電膜の厚さが、０．５～２．０μｍであり、前記有機物膜の厚さが、５０～１００ｎｍであり、前記透明導電性シートの抵抗率が、０．２～１．０Ω・ｃｍであることを特徴とする。

Description

透明導電性シート
　本発明は、透明導電性シートに関する。
　従来、透明導電性シートは、基材上にスズ含有酸化インジウムなどからなる透明導電性薄膜をスパッタリング、蒸着などのいわゆるドライプロセスで作製し、製造されている。このようなドライプロセスは、真空条件で行われるため、製造装置が高価となり、また生産効率が低い。そのため、このようなドライプロセスに代わる方法として透明導電性粒子を含む分散液を塗布して透明導電膜を形成するウェットプロセスの検討が進められている。
　ウェットプロセスでは、ドライプロセスで使用されてきたスズ含有酸化インジウムの他、酸化スズ、アンチモン含有酸化スズ、酸化亜鉛、ガドリウム含有酸化スズ、フッ素含有酸化スズなどを粒子化して用い、このような透明導電性粒子の分散液を基板上に塗布して透明導電膜を形成したものが実用化されている。
　透明導電性粒子のうち、酸化インジウムにスズを含有させたスズ含有酸化インジウム（ＩＴＯ）粒子は、可視光に対する高い透光性と、高い導電性から、静電防止や電磁波遮蔽が要求されるＣＲＴ画面、ＬＣＤ画面などに用いる静電防止フィルムや電磁波遮蔽フィルムに好適な材料として用いられてきた。
　このようなウエットプロセスで形成した透明導電性シートは、タッチパネルあるいはパネル型地上波デジタルアンテナ、液晶表示素子、調光フィルム、エレクトロクロミック素子、電子ペーパーなどへの利用が検討されている。特に、液晶表示素子、調光フィルム、エレクトロクロミック素子などの電極に透明導電性シートを利用した場合、塗布膜はスパッタリング膜に比較して耐屈曲性に優れるため、湾曲部への適用が可能となり、製品展開が広がるものと期待されている。
　ところで、ウエットプロセスにより低抵抗で光学特性に優れた透明導電性シートを作製する方法は、例えば特許文献１、特許文献２などに示されている。特許文献１では、ＩＴＯ粒子を樹脂と共に溶剤中に分散させたペーストを樹脂フィルム上に塗布し、乾燥し、スチールロールにより圧縮処理を行い、透明導電膜を作製する方法が提案されている。この場合、ペーストの固形成分中にＩＴＯ粒子は体積含有率で６０～８０％含めて圧縮処理を行うことで、ＩＴＯ粒子が相互に接近して抵抗低減を行い、また、ＩＴＯ粒子間の空隙を樹脂で埋め尽くすことによりボイドによる光散乱を防止して光学特性向上を行っている。
　また、特許文献２では、導電性粒子の体積を１００とした時、その導電性粒子と体積で２０未満の樹脂とを含む分散液を、支持体上に塗布し、乾燥し、圧縮処理して導電性粒子の圧縮層とし、得られた導電性粒子の圧縮層に透明物質を含浸して透明導電膜を作製することが提案されている。この場合、導電性粒子の体積を１００とした時、樹脂の体積を２０以上とすると導電性粒子同士の接触を阻害し、導電性が十分に確保できないことになるとしている。さらに、導電性粒子の圧縮層は多孔質のため、光散乱を生じることがあり、そこに樹脂を含浸することで、抵抗が低く、光散乱の少ない透明導電性シートを得ている。
特許第２９９４７６４号公報 特開２００１－３３２１３４号公報
　以上のように、導電性粒子を用いて抵抗が低く、光散乱が少ない光学特性良好な透明導電性シートを得るには、塗布、乾燥後に塗膜を圧縮処理することが必要と考えられてきた。しかしながら、圧縮処理は、処理ロールなどの装置の一部に導電性塗膜の一部が付着するなどして圧縮装置を汚損し、透明導電性シートに凹み、付着物など欠陥を生じることが懸念される。
　また、圧縮処理して得られた透明導電性シートを液晶表示素子、調光フィルムなどの電極として用いることを検討したところ、色調、コントラストなどにムラを生じることが分かった。このため、本発明は、調光フィルムなどの電極に用いた場合にも、色調及びコントラストのムラがなく、またそれらの変化が抑制された透明導電性シートを提供するものである。
　本発明の透明導電性シートは、透明基材と、前記透明基材の上に形成された透明導電膜と、前記透明導電膜の上に形成された有機物膜とを含む透明導電性シートであって、前記透明導電膜は、導電性粒子とバインダ樹脂とを含み、前記透明導電膜は、前記導電性粒子を８３～８８重量％含み、前記透明導電膜の厚さが、０．５～２．０μｍであり、前記有機物膜の厚さが、５０～１００ｎｍであり、前記透明導電性シートの抵抗率が、０．２～１．０Ω・ｃｍであることを特徴とする。
　本発明によれば、導電性及び光学特性に優れ、かつ調光フィルムなどの電極に用いた場合、色調及びコントラストの変化が小さい透明導電性シートを提供できる。
図１は、本発明の透明導電性シートの一例を示す概略断面図である。
　本発明の透明導電性シートは、透明基材と、上記透明基材の上に形成された透明導電膜と、上記透明導電膜の上に形成された有機物膜とを備えている。また、上記透明導電膜は、導電性粒子とバインダ樹脂とを含み、上記透明導電膜は、上記導電性粒子を８３～８８重量％含み、上記透明導電膜の厚さは、０．５～２．０μｍであり、上記有機物膜の厚さは、５０～１００ｎｍである。さらに、上記透明導電性シートの抵抗率は、０．２～１．０Ω・ｃｍである。また、光学特性においてヘイズは、１．５％以下と良好である。
　上記透明導電膜の導電性粒子の含有率を８３～８８重量％とし、上記透明導電膜の厚さを０．５～２．０μｍとすることで、導電性及び光学特性に優れた透明導電性シートを提供できる。より具体的には、上記透明導電性シートの抵抗率を０．２～１．０Ω・ｃｍとすることができる。また、上記有機物膜の厚さを５０～１００ｎｍとすることで、調光フィルムなどの電極に用いた場合、色調及びコントラストの変化が小さい透明導電性シートを提供できる。
　ところで、従来の透明導電性シートを調光フィルムなどに組み込んで試験したところ、色調あるいはコントラストのムラが生じることが分かった。従来の透明導電性シートは圧縮処理を行っており、この圧縮処理により導電性粒子を接触させて抵抗低減し、塗膜の導電性の向上を行っている。調光フィルムなどに生じる色調およびコントラストのムラは、このような圧縮処理時の欠陥に起因するものと我々は推定している。即ち、圧縮処理時の欠陥部は他の部分に比較し導電性が異なるので、色調あるいはコントラストのムラを生じると推定した。このようなムラをなくすため、圧縮処理を行わずに作製した塗膜を用いて検討を進めた。圧縮処理を行わない塗膜を有する透明導電性シートを調光フィルムなどに組み込んで試験したところ、色調あるいはコントラストにムラは生じないが、コントラストが経時変化することが分かった。これは、調光層などの特性劣化によるものであり、さらに透明導電膜中のイオン成分が影響していることを見出した。即ち、透明導電膜中のイオン成分が調光層などに移行し、このため、色調、コントラストが変化することが分かった。これに対し、イオンバリア膜となる有機物膜を透明導電膜上に設け対処することとした。具体的には、所定の塗膜組成で作製した光学特性が良好で低抵抗の透明導電膜上にイオンバリア膜を設けることにより色調、コントラストの変化は抑制されると考え、本発明に至った。
　また、透明電極として使用するに際し、イオンバリア層となる有機物膜の厚さは５０～１００ｎｍが適していた。５０ｎｍ未満の場合、イオンバリア性に劣るためか、色調及びコントラストの変化が抑制されなかった。また、１００ｎｍを超える場合、有機物膜が厚いためか、表面の電気抵抗が高くなり、電極としての機能が十分でなかった。
　次に、本発明を図面に基づき説明する。
　先ず、本発明の透明導電性シートについて説明する。図１は、本発明の透明導電性シートの一例を示す概略断面図である。図１において、本発明の透明導電性シート１０は、透明基材１１と、透明基材１１の上に形成された透明導電膜１２と、透明導電膜１２の上に形成された有機物膜１３とを備えている。
　（透明導電膜）
　透明導電膜１２は、透明導電性粒子と、バインダ樹脂とを含む。透明導電膜１２の厚さが大きすぎると光学特性が低下し、厚さが小さすぎると導電性が低下するので、透明導電膜１２の厚さは、０．５～２．０μｍとする。
　透明導電膜１２のガラス転移温度は、４５～１１０℃であることが好ましい。透明導電膜１２のガラス転移温度は、透明基材１１から透明導電膜１２を物理的・化学的に剥離させることにより、測定試料を作製し、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により直接測定することができる。透明導電膜１２を透明基材１１から物理的・化学的に剥離する方法は特に限定されないが、物理的剥離方法としては、例えば、透明基材１１の上の透明導電膜１２を摩擦等により擦り取る方法があり、また、化学的剥離方法としては、例えば、透明導電膜１２を有機溶剤等により膨潤させて剥離した後、乾燥させて有機溶媒等を除去する方法がある。なお、透明導電膜のガラス転移温度は、後述するバインダ樹脂のガラス転移温度とほぼ同じ値になる。
　＜導電性粒子＞
　上記導電性粒子としては、透明性と導電性を兼ね備えた粒子であれば特に限定されず、例えば、導電性金属酸化物粒子、導電性窒化物粒子などを用いることができる。上記導電性金属酸化物粒子としては、酸化インジウム、酸化スズ、酸化亜鉛、酸化カドミウムなどの金属酸化物粒子が挙げられる。また、酸化インジウム、酸化スズ、酸化亜鉛及び酸化カドミウムからなる群から選ばれる１種類以上の金属酸化物を主成分として、さらにスズ、アンチモン、アルミニウム、ガリウムがドープされた導電性金属酸化物粒子、例えば、アンチモン含有酸化スズ（ＡＴＯ）粒子、スズ含有酸化インジウム（ＩＴＯ）粒子、アルミニウム含有酸化亜鉛（ＡＺＯ）粒子、ガリウム含有酸化亜鉛（ＧＺＯ）粒子、ＩＴＯをアルミニウム置換した導電性金属酸化物粒子なども使用できる。中でも、透明性、導電性及び化学特性に優れている点から、ＩＴＯ粒子が特に好ましい。また、導電性の観点から、上記ＩＴＯ粒子において、ＩＴＯ全体に対してスズの添加量は酸化スズ換算で１～２０重量％が好ましい。ＩＴＯへのスズの添加により導電性が改善されるが、スズの添加量が１重量％より少ない場合は導電性の改善が乏しい傾向があり、２０重量％を超えても導電性向上の効果は少ない傾向がある。
　上記透明導電性粒子は、平均一次粒子径が１０～２００ｎｍの範囲にあることが好ましい。１０ｎｍより大きい場合、分散処理が容易になり粒子同士の凝集を抑制でき、曇りを抑制でき、光学特性が向上する傾向がある。また、２００ｎｍ以下の場合、粒子による可視光線の散乱が抑制され、曇りが小さくなる傾向がある。ここで、平均一次粒子径は、例えば、作製した塗膜の表面又は断面において、個々の粒子の粒子径を電子顕微鏡により観察・測定した後、少なくとも１００個の粒子の粒子径を平均した平均粒子径をいう。
　上記透明導電膜１２は、このような透明導電性粒子をバインダ樹脂及び溶剤と共に分散処理して分散溶液とし、その分散溶液を透明基材１１上に塗布し、乾燥して作製したものである。
　＜バインダ樹脂＞
　上記バインダ樹脂としては、バインダとして従来公知のアクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、セルロース系樹脂、熱硬化性樹脂の少なくとも一種を含めることが好ましい。また、バインダ樹脂には重量平均分子量が１０万以下のものを用いることが好ましい。分子量が１０万以下のものを用いると光学特性が良好となる。さらに、バインダ樹脂にはアニオン系官能基を含む樹脂を含めることが好ましい。このようなアニオン系官能基を含む樹脂を添加すると、いわゆる分散性が向上するためか、光学特性が向上する。アニオン系官能基を含む樹脂としては、例えば、カルボン酸含有アクリル系樹脂、酸含有ポリエステル系樹脂、酸及び塩基含有ポリエステル系樹脂が好ましい。具体的には、三菱レイヨン社製の“ダイヤナールＭＲ－２５３９”、“ＭＢ－２３８９”、“ＭＢ－２６６０”、“ＭＢ－３０１５”、“ＢＲ－６０”、“ＢＲ－６４”、“ＢＲ－７７”、“ＢＲ－８４”、“ＢＲ－８３”、“ＢＲ－１０６”、“ＢＲ－１１３”（商品名）など、アビシア社製の“ソルスパーズ３０００”、“ソルスパーズ２１０００”、“ソルスパーズ２６０００”、“ソルスパーズ３２０００”、“ソルスパーズ３６０００”、“ソルスパーズ４１０００”、“ソルスパーズ４３０００”、“ソルスパーズ４４０００”、“ソルスパーズ４５０００”、“ソルスパーズ５６０００”（商品名）などが挙げられる。アニオン系官能基を含む樹脂を添加する場合、その添加量は導電性粒子に対し０．１重量％以上が好ましい。上記添加量が０．１重量％以上であれば、分散効果が得られやすいからである。
　また、上記バインダ樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、４５～１１０℃であることが好ましい。これにより、前述のとおり、透明導電膜のガラス転移温度も４５～１１０℃にすることができる。バインダ樹脂のガラス転移温度が低くすぎると、電気抵抗値が高くなる傾向にあり、ガラス転移温度が高すぎると、透明導電膜の柔軟性が低下する傾向にある。バインダ樹脂のガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）などにより測定することが好ましい。また、バインダ樹脂を複数含み、複数の樹脂のそれぞれのガラス転移温度が分かっている場合には、例えば、Ｆｏｘの式[１／Ｔｇ＝Σ（Ｗｉ／Ｔｇｉ）、Ｗｉ：樹脂成分ｉの重量分率、Ｔｇｉ：樹脂成分ｉのガラス転移温度（Ｋ）]によりバインダ樹脂全体のガラス転移温度を算出することがきできる。
　また、バインダ樹脂として熱硬化性樹脂を用いてもよく、例えば、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いる場合は、硬化温度を透明基材１１のガラス転移温度以下に設定することが必要である。透明基材１１にポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムなどのポリエステル系樹脂フィルムを用いる場合、上記硬化温度を８０℃以下に設定することが好ましい。硬化温度が透明基材１１のガラス転移温度を超えると、透明基材１１が変形することがある。
　（透明基材）
　透明基材１１は、透光性を有する材料で形成されていれば特に限定されない。例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂、ポリオレフィン類、セルローストリアセテートなどのセルロース系樹脂、ナイロン、アラミドなどのアミド系樹脂、ポリフェニレンエーテル、ポリスルホンエーテルなどのポリエーテル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、芳香族ポリアミド系樹脂、シクロオレフィンポリマー類などの材料からなる、フィルム又はシートを用いることができる。また、ガラス、セラミックスなどを用いてもよい。透明基材１１の厚さは、その強度維持のため通常３～１０００μｍが好ましく、２５～２００μｍがより好ましい。
　透明基材１１には、酸化防止剤、難燃剤、耐熱防止剤、紫外線吸収剤、易滑剤、帯電防止剤などの添加剤が添加されてもよい。さらに、その上に設けられる透明導電膜１２との密着性を向上させるために、透明基材１１の表面に易接着剤層（例えば、プライマー層）を設けたり、コロナ処理、プラズマ処理などの表面処理を行ってもよい。
　（有機物膜）
　有機物膜１３は、従来公知のアクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、セルロース系樹脂、熱硬化性樹脂、放射線硬化性樹脂の少なくとも一種を用いて形成することが好ましい。これらのうち、放射線硬化性樹脂を用いることが特に好ましい。放射線硬化性樹脂を用いた場合、硬化処理に用いる放射線には、電子線、ベータ線、紫外線などが用いられるが、特に、装置の簡便性から紫外線を用いることが好ましい。紫外線を硬化処理に用いる場合、放射線硬化性樹脂には紫外線重合開始剤を混合することが好ましい。上記放射線硬化性樹脂には、例えば、アクリルモノマー、メタクリルモノマー、アクリルオリゴマー、メタクリルオリゴマー、ウレタンアクリレート、フッ素系アクリレート、シリコン系アクリレート、エポキシアクリレートなどを用いてもよい。
　次に、本発明の透明導電性シートの製造方法について説明する。本発明の透明導電性シートの製造方法は、透明導電性粒子と、バインダ樹脂と、溶剤とを含む分散溶液を透明基材１１の上に塗布して塗膜を形成する第１塗布工程と、上記第１塗布工程後の上記塗膜を乾燥する第１乾燥工程と、上記第１乾燥工程後の上記塗膜をさらに乾燥して、透明基材１１の上に透明導電膜１２を形成する第２乾燥工程と、上記第２乾燥工程後の透明導電膜１２の上に、樹脂溶液を塗布する第２塗布工程と、上記樹脂溶液を塗布した透明導電膜１２を乾燥して、透明導電膜１２の上に厚さ５０～１００ｎｍの有機物膜１３を形成する樹脂乾燥工程とを含んでいる。
　（第１塗布工程、第１乾燥工程及び第２乾燥工程）
　＜導電性粒子とバインダ樹脂と溶剤とを含む分散溶液＞
　上記分散溶液において、溶剤を除く固形分の全重量に対する透明導電性粒子の重量含有率は、８３～８８重量％とする。上記重量含有率が８８重量％以下の場合、乾燥時のバインダ樹脂の収縮による導電性粒子の密着が図られるためか、電気抵抗の低い塗膜が得られる。また、上記重量含有率が８３重量％以上の場合、導電性粒子の接触が良好に保たれるためか、電気抵抗の低い塗膜が得られる。本発明において重量含有率は、溶剤を除く分散溶液の固形分の全重量に対する各成分の重量の比率を意味し、透明導電膜１２に含まれる導電性粒子の重量含有率と一致する。
　上記分散溶液を作製するには、従来の分散方法を用いることができる。従来の分散方法としては、例えば、サンドグラインドミルなどのビーズミル、超音波分散機、３本ロールミルなどを用いた分散方法が挙げられるが、生産性の観点からビーズミルが好適である。
　分散溶液の溶剤には、従来公知の炭化水素類、芳香族類、ケトン類、アルコール類、グリコール類、グリコールエーテル類、エーテル類などの溶剤が使用できる。具体的には、例えば、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、キシレン、シクロヘキサノン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミドなどを用いることができる。
　上記分散溶液における上記溶剤の配合量は特に限定されず、分散溶液の塗布液としての粘度を維持できるように溶剤の配合量を調整すればよい。さらに、上記分散溶液には、他の成分を含んでいてもよい。
　＜第１塗布工程＞
　分散溶液を透明基材１１上に塗布して塗膜を形成する方法は特に限定されず、従来の塗布方法を用いることができる。従来の塗布方法としては、例えば、グラビアロール法、マイクログラビアロール法、マイクログラビアコータ法、スリットダイコート法、スプレイ法、スピン法、ナイフ法、キス法、スクイズ法、リバースロール法、ディップ法、バーコート法などが挙げられる。
　＜第１乾燥工程及び第２乾燥工程＞
　第１乾燥工程は、温度２０～５０℃の条件で行い、その後の第２乾燥工程は、温度９０℃以上の環境に１分間以上さらすことにより行う。以上の条件から外れて乾燥処理した場合、電気抵抗が高かったり、光学特性が劣ったりする場合がある。第２乾燥工程後、塗膜の残存溶剤は、厚さ１μｍあたり１ｍｇ／ｍ２以下が好ましい。残存溶剤が１ｍｇ／ｍ２を超えると、透明導電膜１２の電気抵抗が高くなることがある。
　（第２塗布工程及び樹脂乾燥工程）
　＜有機物膜の形成に用いる樹脂溶液＞
　上記樹脂溶液に用いる樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂などの少なくとも一種の樹脂を用いてもよい。また、未硬化の放射線硬化性のモノマー、オリゴマーあるいは樹脂の少なくとも一種を用い、放射線照射により硬化処理して有機物膜１３を形成してもよい。
　有機物膜１３の作製に用いる樹脂溶液の作製は、例えば、樹脂を適切な溶剤に溶解させることにより行うことができる。上記溶剤には、例えば、水；クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、クロロベンゼン、オルソジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類；フェノール、パラクロロフェノールなどのフェノール類；ベンゼン、トルエン、キシレン、メトキシベンゼン、１，２－ジメトキシベンゼンなどの芳香族炭化水素類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノンなどのケトン類；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン；酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類；エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアルコール類；エチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートのようなグリコールエーテル類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド類；アセトニトリル、ブチロニトリルなどのニトリル類；ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類；あるいは二硫化炭素、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブなどが挙げられる。これらの溶剤は、一種類でもよいし、二種類以上を併用してもよい。透明導電膜１２に使用するバインダ樹脂にアクリル系樹脂、放射線硬化性樹脂を用いる場合、光学特性の点で、上記樹脂溶液の溶剤としてはアルコール類を用いることが好ましい。
　上記樹脂溶液における樹脂の配合量は特に制限されないが、例えば、塗布が容易な粘度となることから、溶媒１００重量部に対して、樹脂材料が、例えば０．２～３０重量部、好ましくは０．５～１０重量部である。溶媒１００重量部に対して樹脂材料が０．２重量部以上であると、塗布に適した粘度が得られるので好ましく、また、３０重量部以下であると、滑らかな塗布面を形成できる粘度が得られるので好ましい。
　透明導電膜１２の上に有機物膜１３を形成するために樹脂溶液を塗布して塗膜を形成する方法としては、例えば、スピンコート法、ロールコート法、フローコート法、ダイコート法、ブレードコート法、プリント法、ディップコート法、流延成膜法、バーコート法、グラビア印刷法、押出法などが挙げられる。
　＜樹脂乾燥工程＞
　このようにして得られた塗膜は、室温～１００℃の範囲で乾燥させて、有機物膜１３を得ることができる。以上のようにして、図１に示す本発明の透明導電性シートの一例を製造することができる。有機物膜１３の厚さは、５０～１００ｎｍとする。このような厚さサブミクロンの塗膜を均一に形成するには、乾燥を緩慢に行うことが好ましく、温度１００℃以下の条件で乾燥することが好ましい。このような条件を外れて乾燥した場合、有機物膜１３の均一性が劣り、イオンバリア性が劣るためか、調光フィルムなどに用いた場合、色調、コントラストに変化を生じることがある。
　有機物膜１３の樹脂材料に放射線硬化性樹脂を用いた場合、乾燥処理後、硬化処理を行うことが好ましい。硬化処理には、紫外線、電子線、β線などを用いることができる。簡便に利用されるものとして、紫外線が挙げられる。紫外線の光源としては、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、紫外線ＬＥＤランプなどが使用できる。紫外線を用いる場合、紫外線重合開始剤を樹脂溶液に添加してもよい。紫外線重合開始剤としては、例えば、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，４－ジエチルチオキサントン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４，４－ビスジエチルアミノベンゾフェノン、２，２－ジエトキシアセトフェノン、ベンジル、２－クロロチオキサントン、ジイソプロピルチオザンソン、９，１０－アントラキノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオフェノン、４－イソプロピル－２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、α，α－ジメトキシ－α－フェニルアセトンなどが挙げられる。このような、紫外線重合開始剤は、放射線硬化性樹脂に対し、１～２０重量％の範囲で添加することが好ましい。この添加量が１重量％以上の場合、樹脂の硬化性が優れるためか、塗膜強度が優れるからである。また、この添加量が２０重量％以下の場合、架橋が十分に発達できるためか、塗膜強度が向上する傾向にあるからである。紫外線の照射エネルギー量は、１００～２０００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、１５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２がより好ましい。また、上記放射線硬化処理は、酸素による硬化反応の阻害を抑制するため、窒素雰囲気で行うことが好ましい。
　以下、実施例により本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、特に指摘がない場合、下記において、「部」は「重量部」を意味する。
　（実施例１）
　＜分散溶液の調製＞
　先ず、以下の成分の混合物を、分散メディアとして直径０．３ｍｍのジルコニアビーズを用い、ダイノミル／シンマルエンタープライゼス社製のビーズミルを用いて分散処理した。
（１）ＩＴＯ粒子（平均一次粒子径：３０ｎｍ、酸化スズ含有率：１０重量％）：８５．０部
（２）アニオン性官能基を含むバインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１３”、重量平均分子量３００００、ガラス転移温度：７５℃）：１０．０部
（３）バインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－８３”、重量平均分子量：４００００、ガラス転移温度：１０５℃）：５．０部
（４）溶剤〔組成比：メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン＝１０／５５／３５(重量比)〕：１８５部
　次に、分散処理した上記混合物をフィルターを通してジルコニアビーズを除去して分散溶液を得た。得られた分散溶液に含まれる固形分の全重量に対するＩＴＯ粒子（導電性粒子）の重量含有率は８５重量％である。また、Ｆｏｘの式から求めたバインダ樹脂全体のガラス転移温度（Ｔｇ）は８４℃であった。
　＜透明導電膜付き原反の作製＞
　次に、コータとドライヤとを組み合わせた塗布乾燥機により分散溶液を透明基材（東レ社製のポリエステルフィルム“ルミラー”、厚み：１００μｍ、ヘイズ：０．２％）に塗布して塗膜を形成し、１回目の乾燥を行った。その後、同じ塗布乾燥機のドライヤを用いて２回目の乾燥を行い、透明基材上に厚さ１．０μｍの透明導電膜を設けた原反を得た。表１に１回目及び２回目の乾燥温度を示す。
　＜樹脂溶液の調製＞
　以下の成分を混合して有機物膜形成用の樹脂溶液を調製した。
（１）放射線硬化性樹脂（ダイセルサイテック社製のトリメチロールプロパントリアクリレート“ＴＭＰＴＡ”）：１．２部
（２）紫外線重合開始剤（ＢＡＳＦジャパン社製“イルガキュア９０７”）：０．０６部
（３）溶剤（ｎ－プロパノール）：１００部
　＜透明導電性シートの作製＞
　上記原反の透明導電膜上に、乾燥膜の厚さが１００ｎｍとなるように上記樹脂溶液を原反の作製と同じ塗布乾燥機を用い、ドライヤの温度を４０℃に設定し、搬送速度１０ｍ／分で塗布、乾燥し、窒素雰囲気で紫外線照射を行って有機物膜を形成して透明導電性シートを得た。紫外線の照射光量は２５０ｍＪ／ｃｍ２とした。
　作製した透明導電性シートの透明導電膜のガラス転移温度をＤＳＣにより測定したところ、８５℃であった。
　（実施例２）
　透明導電膜の厚さを０．５μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして透明導電性シートを作製した。
　（実施例３）
　透明導電膜の厚さを２．０μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして透明導電性シートを作製した。
　（比較例１）
　透明導電膜の厚さを０．３μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして透明導電性シートを作製した。
　（比較例２）
　透明導電膜の厚さを２．５μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして透明導電性シートを作製した。
　（実施例４）
　＜分散溶液の調製＞
　先ず、以下の成分の混合物を、実施例１と同様にして分散処理して分散溶液を得た。得られた分散溶液に含まれる固形分の全重量に対するＩＴＯ粒子（導電性粒子）の重量含有率は８５重量％である。
（１）ＩＴＯ粒子（平均一次粒子径：３０ｎｍ、酸化スズ含有率：１０重量％）：８５．０部
（２）アニオン性官能基を含むバインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１０６”、重量平均分子量：６００００、ガラス転移温度：５０℃）：１５．０部
（３）溶剤〔組成比：メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン＝１０／７５／１５(重量比)〕：１５０部
　＜透明導電膜付き原反の作製＞
　上記で得られた分散溶液を用い、表１に示したように乾燥温度を設定し、透明導電膜の厚さを２．０μｍとした以外は、実施例１と同様にして原反を作製した。
　＜樹脂溶液の調製＞
　以下の成分を混合して有機物膜形成用の樹脂溶液を調製した。
（１）放射線硬化性樹脂（ダイセルサイテック社製のシリコンアクリレート“ＥＢＥＣＲＹＬ３５０”）：１．２部
（２）紫外線重合開始剤（ＢＡＳＦジャパン社製“イルガキュア１８４”）：０．１０部
（３）溶剤（ｎ－プロパノール）：１００部
　＜透明導電性シートの作製＞
　上記原反の透明導電膜上に、乾燥膜の厚さが５５ｎｍとなるように上記樹脂溶液を原反の作製と同じ塗布乾燥機を用い、ドライヤの温度を７０℃に設定し、搬送速度１０ｍ／分で塗布、乾燥し、窒素雰囲気で紫外線照射を行って有機物膜を形成して透明導電性シートを得た。紫外線の照射光量は５００ｍＪ／ｃｍ２とした。
　作製した透明導電性シートの透明導電膜のガラス転移温度をＤＳＣにより測定したところ、５０℃であった。
　（比較例３）
　有機物膜の厚さを１２０ｎｍに変更した以外は、実施例４と同様にして透明導電性シートを作製した。
　（比較例４）
　有機物膜の厚さを４０ｎｍに変更した以外は、実施例４と同様にして透明導電性シートを作製した。
　（実施例５）
　＜分散溶液の調製＞
　先ず、以下の成分の混合物を、実施例１と同様にして分散処理して分散溶液を得た。得られた分散溶液に含まれる固形分の全重量に対するＩＴＯ粒子（導電性粒子）の重量含有率は８３重量％である。また、Ｆｏｘの式から求めたバインダ樹脂の全体のガラス転移温度（Ｔｇ）は４６℃であった。
（１）ＩＴＯ粒子（平均一次粒子径：３０ｎｍ、酸化スズ含有率：１０重量％）：８３.０部
（２）アニオン性官能基を含むバインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１３”、重量平均分子量：３００００、ガラス転移温度：７５℃）：５．０部
（３）バインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１７”、重量平均分子量：１４００００、ガラス転移温度：３５℃）：１２．０部
（４）溶剤〔組成比：メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン＝１０／７５／１５(重量比)〕：１５０部
　＜透明導電膜付き原反の作製＞
　上記で得られた分散溶液を用い、表１に示したように乾燥温度を設定し、透明導電膜の厚さを１．８μｍとした以外は、実施例１と同様にして原反を作製した。
　＜樹脂溶液の調製＞
　以下の成分を混合して有機物膜形成用の樹脂溶液を調製した。
（１）放射線硬化性樹脂（ダイセルサイテック社製のペンタエリスリトールトリアクリレート“ＰＥＴＲＡ”）：１．２部
（２）紫外線重合開始剤（ＢＡＳＦジャパン社製“イルガキュア８１９”）：０．０１２部
（３）溶剤（ｉｓｏ－ブタノール）：１００部
　＜透明導電性シートの作製＞
　上記原反の透明導電膜上に、乾燥膜の厚さが８０ｎｍとなるように上記樹脂溶液を原反の作製と同じ塗布乾燥機を用い、ドライヤの温度を５０℃に設定し、搬送速度１０ｍ／分で塗布、乾燥し、実施例１と同様にして窒素雰囲気で紫外線照射を行って有機物膜を形成して透明導電性シートを得た。
　作製した透明導電性シートの透明導電膜のガラス転移温度をＤＳＣにより測定したところ、４６℃であった。
　（実施例６）
　＜分散溶液の調製＞
　先ず、以下の成分の混合物を、実施例５と同様にして分散処理して分散溶液を得た。得られた分散溶液に含まれる固形分の全重量に対するＩＴＯ粒子（導電性粒子）の重量含有率は８８重量％である。
（１）ＩＴＯ粒子（平均一次粒子径：３０ｎｍ、酸化スズ含有率：１０重量％）：８８．０部
（２）アニオン性官能基を含むバインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１３”、重量平均分子量：３００００、ガラス転移温度：７５℃）：４．５部
（３）バインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１７”、重量平均分子量：１４００００、ガラス転移温度：３５℃）：７．５部
（４）溶剤〔組成比：メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン＝１０／７５／１５(重量比)〕：１５０部
　＜透明導電性シートの作製＞
　上記分散溶液を用いた以外は、実施例５と同様にして透明導電性シートを作製した。
　作製した透明導電性シートの透明導電膜のガラス転移温度は、４９℃であった。
　（比較例５）
　＜分散溶液の調製＞
　先ず、以下の成分の混合物を、実施例５と同様にして分散処理して分散溶液を得た。得られた分散溶液に含まれる固形分の全重量に対するＩＴＯ粒子（導電性粒子）の重量含有率は８０重量％である。
（１）ＩＴＯ粒子（平均一次粒子径：３０ｎｍ、酸化スズ含有率：１０重量％）：８０．０部
（２）アニオン性官能基を含むバインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１３”、重量平均分子量：３００００、ガラス転移温度：７５℃）：５．０部
（３）バインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１７”、重量平均分子量：１４００００、ガラス転移温度：３５℃）：１５．０部
（４）溶剤〔組成比：メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン＝１０／７５／１５(重量比)〕：１５０部
　＜透明導電性シートの作製＞
　上記分散溶液を用いた以外は、実施例５と同様にして透明導電性シートを作製した。
　作製した透明導電性シートの透明導電膜のガラス転移温度は、４５℃であった。
　（比較例６）
　＜分散溶液の調製＞
　先ず、以下の成分の混合物を、実施例５と同様にして分散処理して分散溶液を得た。得られた分散溶液に含まれる固形分の全重量に対するＩＴＯ粒子（導電性粒子）の重量含有率は９０重量％である。
（１）ＩＴＯ粒子（平均一次粒子径：３０ｎｍ、酸化スズ含有率：１０重量％）：９０．０部
（２）アニオン性官能基を含むバインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１３”、重量平均分子量：３００００、ガラス転移温度：７５℃）：４．５部
（３）バインダ樹脂（三菱レイヨン社製のアクリル系樹脂“ダイヤナールＢＲ－１１７”、重量平均分子量：１４００００、ガラス転移温度：３５℃）：５．５部
（４）溶剤〔組成比：メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン＝１０／７５／１５(重量比)〕：１５０部
　＜透明導電性シートの作製＞
　上記分散溶液を用いた以外は、実施例５と同様にして透明導電性シートを作製した。
　作製した透明導電性シートの透明導電膜のガラス転移温度は、５２℃であった。
　表１に、実施例１～６及び比較例１～６の透明導電膜の乾燥温度、透明導電膜のＴｇ、透明導電膜の構成及び有機物膜の乾燥温度と厚さを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　次に、実施例１～６及び比較例１～６の透明導電性シートについて、下記のとおり、抵抗率、光学特性及びイオン抽出量を評価した。その結果を表２に示す。
　（抵抗率）
　先ず、ダイアインスツルメンツ社製の抵抗率計“ロレスタＥＰ（ＭＣＰ－３６０Ｔ型）”とＬＳＰプローブを用いて透明導電性シートの表面抵抗を測定した。評価試料は、透明導電性シートから７５ｍｍ×７５ｍｍのサンプルを切り出し使用した。次に、測定した表面抵抗に透明導電膜の厚さを乗じて抵抗率を算出した。
　（光学特性）
　曇り（ヘイズ）を日本分光社製の分光光度計“Ｖ-５７０”を用いて測定して光学特性を評価した。具体的には、積分球“ＩＬＮ－４７２”を組み合わせ、ヘイズ値計算モードで、レスポンスがＦａｓｔ、バンド幅が２.０ｎｍ、近赤外が８.０ｎｍ、走査速度が４００ｎｍ／分の条件で波長範囲３８０～７８０ｎｍのスペクトルを測定した。ヘイズの計算は、Ｃ光源、視野２度の条件で行った。評価試料は、透明導電性シートから３０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し使用した。
　（イオン抽出量）
　容量５０ｍＬのポリプロピレン製の広口容器（アイボーイ）に１．５ｃｍ角の透明導電性シートと超純水６ｍＬとを入れて１６時間保存した。そして、保存後、水を分取し、抽出水の伝導率を堀場社製のコンパクト電気伝導率計“Ｂ１７３型”により測定した。用いた超純水の伝導率は０μＳ／ｃｍであった。抽出水の伝導率が高いほどイオン抽出量が多いことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２から、本発明の実施例１～６は、比較例１～６に比べて、抵抗率、光学特性及びイオン抽出量において高い評価を得たことが分かる。
　一方、比較例１では透明導電膜の厚さが薄いため、抵抗率が高くなり、比較例２では透明導電膜の厚さが厚いため、イオン抽出量が多くなった。また、比較例３では、有機物膜の厚さが厚いため、抵抗率が高くなり、比較例４では、有機物膜の厚さが薄いため、イオン抽出量が多くなった。さらに、比較例５では、透明導電膜の導電性粒子の含有量が少ないため、抵抗率が高くなり、比較例６では、透明導電膜の導電性粒子の含有量が多いため、抵抗率が高く、光学特性が低く、イオン抽出量が多くなった。
　本発明は、その趣旨を逸脱しない範囲で、上記以外の形態としても実施が可能である。本出願に開示された実施形態は一例であって、これらに限定はされない。本発明の範囲は、上述の明細書の記載よりも、添付されている請求の範囲の記載を優先して解釈され、請求の範囲と均等の範囲内での全ての変更は、請求の範囲に含まれるものである。
　本発明は、導電性及び光学特性に優れ、かつ調光フィルムなどの電極に用いた場合、色調及びコントラストの変化が小さい透明導電性シートを提供でき、調光フィルムなどへの応用が期待できる。
１０　透明導電性シート
１１　透明基材
１２　透明導電膜
１３　有機物膜
 

Claims (4)

  1. 　透明基材と、前記透明基材の上に形成された透明導電膜と、前記透明導電膜の上に形成された有機物膜とを含む透明導電性シートであって、
    　前記透明導電膜は、導電性粒子とバインダ樹脂とを含み、
    　前記透明導電膜は、前記導電性粒子を８３～８８重量％含み、
    　前記透明導電膜の厚さが、０．５～２．０μｍであり、
    　前記有機物膜の厚さが、５０～１００ｎｍであり、
    　前記透明導電性シートの抵抗率が、０．２～１．０Ω・ｃｍであることを特徴とする透明導電性シート。
  2. 　前記導電性粒子の平均一次粒子径が、１０～２００ｎｍである請求項１に記載の透明導電性シート。
  3. 　前記透明導電膜のガラス転移温度が、４５～１１０℃である請求項１に記載の透明導電性シート。
  4. 　ヘイズが、１．５％以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の透明導電性シート。
     
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