WO2013015182A1

WO2013015182A1 - 液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル

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Publication number: WO2013015182A1
Application number: PCT/JP2012/068284
Authority: WO
Inventors: 橋本　昌典; 堅太菅原; 直美荷見
Original assignee: 日本化薬株式会社
Priority date: 2011-07-22
Filing date: 2012-07-19
Publication date: 2013-01-31
Also published as: JP5757522B2; JP2013025177A; TW201317331A; CN103688215A; KR20140058538A; CN103688215B

Abstract

　光や熱によって硬化する液晶シール剤であって、低液晶汚染性に極めて優れるため、液晶表示素子の高精細化、高速応答化、低電圧駆動化、長寿命化を可能とし、さらには保存安定性にも優れるため、作業性が非常に良い液晶滴下工法用液晶シール剤を提案する。　本発明の液晶シール剤は、（Ａ）硬化性樹脂及び（Ｂ）熱硬化剤を含有する液晶シール剤において、成分（Ａ）中に、（ａ）一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物を含有する。

Description

液晶シール剤及びそれを用いた液晶表示セル

　本発明は、光及び／又は熱によって硬化する液晶シール剤であって、液晶滴下工法に使用される液晶シール剤に関する。より詳細には、低液晶汚染性であり、かつ保存安定性の良い液晶滴下工法用液晶シール剤に関する。

　近年の液晶表示セルの大型化に伴い、液晶表示セルの製造方法として、より量産性の高い、いわゆる液晶滴下工法が提案されている（特許文献１、２）。具体的には、一方の基板に形成された液晶シール剤の堰の内側に液晶を滴下した後、もう一方の基板を貼り合わせることにより液晶が封止される液晶表示セルの製造方法である。

　しかし、液晶滴下工法は、未硬化の状態の液晶シール剤が液晶に接触するため、その際に液晶シール剤の成分が液晶に溶解（溶出）して液晶の抵抗値を低下させ、シール近傍の表示不良を発生させるという問題点がある。

　この課題を解決するため、現在は液晶滴下工法用の液晶シール剤として光熱併用型のものが用いられ、実用化されている（特許文献３、４）。この液晶シール剤を使用した液晶滴下工法では、基板に挟まれた液晶シール剤に光を照射して一次硬化させた後、加熱して二次硬化させることを特徴とする。この方法によれば、未硬化の液晶シール剤を光によって速やかに硬化でき、液晶シール剤成分の液晶への溶解（溶出）を抑えることが可能である。さらに、光硬化のみでは光硬化時の硬化収縮等による接着強度不足という問題も発生するが、光熱併用型であれば加熱による二次硬化によって応力緩和効果が得られ、そういった問題も解消できるという利点を有する。

　しかし、近年では、液晶表示素子の小型化に伴い、液晶表示素子のアレイ基板のメタル配線部分やカラーフィルター基板のブラックマトリックス部分により液晶シール剤に光が当たらない遮光部が生じ、シール近傍の表示不良の問題が以前よりも深刻なものとなっている。すなわち、遮光部の存在によって上記光による一次硬化が不十分となり、液晶シール剤中に未硬化成分が多量に残存する。この状態で熱による二次硬化工程に進んだ場合、当該未硬化成分の液晶への溶解は、熱によって促進されてしまうという結果をもたらし、シール近傍の表示不良を引き起こす。

　この課題を解決するためには、硬化性樹脂の反応性を改善し、液晶への溶解前に硬化を進行させる手段が非常に有用である。このため、熱反応性を改良する様々な検討がなされている。上記遮光部において、光によって十分に硬化していない液晶シール剤を、低温から速やかに反応させ、液晶汚染を抑えようという試みである。例えば、特許文献５、６では、熱ラジカル開始剤を用いる方法が開示されている。また、特許文献７では、硬化促進剤として多価カルボン酸を用いる方法が開示されている。

　しかし、これら熱ラジカル開始剤や多価カルボン酸のような硬化促進剤の添加は、それ自体の液晶への溶出があるため、低液晶汚染性を充分に実現できるものとは言えない。また、これらの成分は、反応速度を速くする効果に起因し、逆に保存安定性を悪くするといったデメリットを内包する。

　以上述べたように、液晶滴下工法用液晶シール剤の開発は非常に精力的に行われているにもかかわらず、低液晶汚染性を実現しながら、良好な保存安定性をも併せ持つ液晶シール剤は未だ実現していない。

特開昭６３－１７９３２３号公報特開平１０－２３９６９４号公報特許第３５８３３２６号公報特開２００４－６１９２５号公報特開２００４－１２６２１１号公報特開２００９－８７５４号公報国際公開第２００８／００４４５５号

　本発明は、光や熱によって硬化する液晶シール剤に関するものであり、低液晶汚染性に極めて優れるため、液晶表示素子の高精細化、高速応答化、低電圧駆動化、長寿命化を可能とし、更には保存安定性にも優れるため、作業性が非常に良い液晶滴下工法用液晶シール剤を提案するものである。

　本発明者らは、一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物を含有する液晶シール剤が上記課題を解決するものであることを発見し、本発明に至ったものである。
　すなわち本発明は、次の（１）～（１４）に関するものである。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」と記載した場合には、「アクリル」及び「メタクリル」の一方又は両方を意味するものとする。同様に、「（メタ）アクリレート」と記載した場合には「アクリレート」及び「メタクリレート」の一方又は両方を、「（メタ）アクリロイル」と記載した場合には「アクリロイル」及び「メタクリロイル」の一方又は両方を意味するものとする。

（１）
　（Ａ）硬化性樹脂及び（Ｂ）熱硬化剤を含有する液晶滴下工法用液晶シール剤において、
　成分（Ａ）中に、（ａ）一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物を含有する液晶滴下工法用液晶シール剤。
（２）
　上記成分（ａ）が分子中にさらに水素結合性官能基を有する化合物である上記（１）に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（３）
　上記水素結合性官能基がヒドロキシ基又はアミド基である上記（２）に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（４）
　上記成分（ａ）が、（ａ－１）グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物及び（ａ－２）上記（ａ－１）とイソシアネート化合物との反応生成物の一方又は両方である上記（１）乃至（３）のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（５）
　上記イソシアネート化合物がジイソシアネート化合物である上記（４）に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（６）
　上記イソシアネート化合物がトリレンジイソシアネートである上記（４）又は（５）に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（７）
　上記成分（ａ）が、上記成分（ａ－１）と上記成分（ａ－２）との混合物である上記（４）に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（８）
　上記成分（Ａ）中に上記成分（ａ）を６０質量％以上含有する上記（１）乃至（７）のいずれか一項に記載に液晶滴下工法用液晶シール剤。
（９）
　液晶シール剤の総質量中における上記成分（Ａ）の含有量が４０～９０質量％である上記（１）乃至（８）のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（１０）
　更に、（Ｃ）シランカップリング剤を含有する上記（１）乃至（９）のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（１１）
　更に、（Ｄ）無機フィラーを含有する上記（１）乃至（１０）の何れか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（１２）
　更に、（Ｅ）熱ラジカル重合開始剤を含有する上記（１）乃至（１１）のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（１３）
　更に、（Ｆ）光ラジカル重合開始剤を含有する上記（１）乃至（１２）のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
（１４）
　上記（１）乃至（１３）のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤を硬化して得られる硬化物でシールされた液晶表示セル。

　本発明の液晶シール剤は、液晶表示特性に与える影響が極めて小さいため、液晶表示素子の高精細化、高速応答化、低電圧駆動化、長寿命化を可能とし、更に保存安定性に優れるため、液晶表示セルの製造の容易化に貢献するものである。また、接着強度等の硬化物特性に優れるため、信頼性の高い液晶表示素子の製造を実現することができる。

　本発明の液晶シール剤は、（Ａ）硬化性樹脂を含有し、かつその硬化性樹脂は、（ａ）一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物を含有する。
　この化合物は、アクリロイル基部分が良好な反応性に寄与し、メタクリロイル基部分が保存安定性に寄与する。すなわち、アクリロイル基の反応性の速さから、当該分子が光又は熱によって早期に架橋されるため、液晶に溶出するのを抑えることができ、また一方でメタクリロイル基を分子内に有するため、硬化反応が速くなり過ぎ、保存安定性を損なうことを抑制できる。また、メタクリロイル基は緩やかに架橋を進めるため、硬化収縮を抑え、接着強度等の硬化物特性をも向上させる。

　成分（ａ）一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物は、例えば、グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応、グリシジルメタクリレートとヒドロキシ基を有するアクリル樹脂（例えば２－ヒドロキシエチルアクリレート等）との反応、メタクリル酸とヒドロキシ基を有するアクリル樹脂とのエステル化反応、アクリル酸とヒドロキシ基を有するメタクリル樹脂（例えば２－ヒドロキシエチルメタクリレート等）とのエステル化反応等によって得ることができる。また、ヒドロキシ基を有するアクリル樹脂とヒドロキシ基を有するメタクリル樹脂、又はヒドロキシ基を有するメタクリル樹脂とヒドロキシ基を有するアクリル樹脂を、イソシアネートを介して結合することによって、すなわちウレタン化反応によって得ることもできる。更には、グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応物のように、分子内にヒドロキシ基を有する場合には、更にウレタン結合を介して、当該分子どうしを、あるいは別のアクリル樹脂やメタクリル樹脂と結合させてもよい。

　上記成分（ａ）としては、分子内に、更に水素結合性官能基を有する化合物であることが好ましい。水素結合性官能基としては、ヒドロキシ基、アミノ基、アミド基、チオール基等が挙げられ、更にはヒドロキシ基及びアミド基の一方又は両方を有するものが非常に好適である。この観点から、成分（ａ）としては、上記化合物の例のうち、グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応物やウレタン結合を有する化合物等が好適に用いられる。

　更に、成分（ａ）としては、（ａ－１）グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物や（ａ－２）上記（ａ－１）とイソシアネート化合物との反応生成物である場合が特に好ましく、（ａ－１）成分と（ａ－２）成分との混合物である場合が最も好ましい態様である。

　上記イソシアネートとしては、イソシアネート基を有するものであれば特に限定されず、例えば２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－メチルメタフェニレンジイソシアネート、トリレン－２，４－ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，３－フェニレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、５－クロロ－２，４－トルレンジイソシアネート、３，３’－ジメトキシ－４，４’－ビフェニレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメチン－４，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジイソシアネート３，３’－ジメチルジフェニルメタン、メタ－キシリレンジイソシアネート、４，４’－メチレン－ビス（フェニルイソシアナート）、トリレン－２，５－ジイソシアネート、１，１２－ジイソシアネートドデカン，４，４’－メチレンビス（２－クロロフェニルイソシアナート）、１，５－ナフタレンジイソシアネート、トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネート、３，３’－ジクロロジフェニル－４，４’－ジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、１，５－ジイソシアネート２－メチルペンタン、１，４－ジイソシアネートブタン、１，３－ビス（イソシアナートメチル）シクロヘキサン、１－クロロメチル－２，４－ジイソシアネートベンゼン、２，２－ビス（４－イソシアナートフェニル）ヘキサフルオロプロパンメタンジイソシアネート、１，８－ジイソシアネートクタン、オキシビス（４－フェニルイソシアネート）、２，４，６－トリメチル－１，３－フェニレンジイソシアネート、２，４’－メチレンビス（フェニレンイソシアナート）を挙げることができる。このうち、ジイソシアネート化合物であるイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，５－ジイソシアネート等が好ましく、更に好ましくはトリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，５－ジイソシアネートである。これらのイソシアネートは、市販品としては、例えばトリレンジシソシアネート（コロネート：日本ポリウレタン工業株式会社製）等を市場より入手することができる。

　下記表１～３に成分（ａ）の化合物の具体例を示すが、一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物である限り、これらに限定されるものではない。

　成分（ａ）の含有量の観点からは、上記（Ａ）成分中、（ａ）成分を６０質量％以上含有する場合が好ましく、更に好ましくは７０質量％以上である。成分（ａ）の含有量が少なくなり過ぎると本発明の効果、すなわち反応性による低液晶汚染性の実現と保存安定性との両立という特性が十分に得られなくなる。

　また、成分（Ａ）中、成分（ａ）を除いた残部は、成分（ａ）に該当しないエポキシ樹脂、（メタ）アクリル樹脂等、又はこれらの混合物である。これらの硬化性樹脂は、いずれも液晶に対する汚染性、溶解性が低いものが好ましく、好適なエポキシ樹脂の例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン骨格を有するフェノールノボラック型エポキシ樹脂、その他、二官能フェノール類のジグリシジルエーテル化物、二官能アルコール類のジグリシジルエーテル化物、及びそれらのハロゲン化物、水素添加物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

　（メタ）アクリル樹脂としては、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との周知の反応により得ることができるエポキシ（メタ）アクリレートが好適である。また、この場合、エポキシ基の全部を（メタ）アクリル化してもよいし、一部を（メタ）アクリル化してもよい。エポキシ（メタ）アクリレートは、例えば、エポキシ樹脂に、所定の当量比の（メタ）アクリル酸、触媒（例えば、ベンジルジメチルアミン、トリエチルアミン、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、トリフェニルホスフィン、トリフェニルスチビン等）、及び重合防止剤（例えば、メトキノン、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、フェノチアジン、ジブチルヒドロキシトルエン等）を添加して、例えば８０～１１０℃でエステル化反応を行うことにより得られる。原料となるエポキシ樹脂としては、特に限定されるものではないが、２官能以上のエポキシ樹脂が好ましく、例えばビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン骨格を有するフェノールノボラック型エポキシ樹脂、その他、二官能フェノール類のジグリシジルエーテル化物、二官能アルコール類のジグリシジルエーテル化物、及びそれらのハロゲン化物、水素添加物等が挙げられる。これらのうち液晶汚染性の観点から、より好ましいものはビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂である。また、エポキシ基と（メタ）アクリロイル基との比率は限定されるものではなく、工程適合性及び液晶汚染性の観点から適切に選択される。

　液晶シール剤総量中における成分（Ａ）の含有量は、４０～９０質量％が好ましく、更に好ましくは５０～８５質量％である。

　本発明の液晶シール剤は、成分（Ｂ）熱硬化剤を含有する。熱硬化剤としては、特に限定されるものではなく、多価アミン類、多価フェノール類、ヒドラジド化合物等を挙げる事ができるが、多価ヒドラジド化合物が特に好適に用いられる。例えば、芳香族ヒドラジドであるテレフタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、２，６－ナフトエ酸ジヒドラジド、２，６－ピリジンジヒドラジド、１，２，４－ベンゼントリヒドラジド、１，４，５，８－ナフトエ酸テトラヒドラジド、ピロメリット酸テトラヒドラジド等を挙げることができる。また、脂肪族ヒドラジド化合物であれば、例えば、ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロピオン酸ヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、ピメリン酸ジヒドラジド、１，４－シクロヘキサンジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジド、リンゴ酸ジヒドラジド、イミノジ酢酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスセミカルバジド、クエン酸トリヒドラジド、ニトリロ酢酸トリヒドラジド、シクロヘキサントリカルボン酸トリヒドラジド、１，３－ビス（ヒドラジノカルボノエチル）－５－イソプロピルヒダントイン等のヒダントイン骨格、好ましくはバリンヒダントイン骨格（ヒダントイン環の炭素原子がイソプロピル基で置換された骨格）を有するジヒドラジド化合物、トリス（１－ヒドラジノカルボニルメチル）イソシアヌレート、トリス（２－ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（２－ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（３－ヒドラジノカルボニルプロピル）イソシアヌレート、ビス（２－ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート等を挙げることができる。硬化反応性と潜在性とのバランスから好ましくは、イソフタル酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、トリス（１－ヒドラジノカルボニルメチル）イソシアヌレート、トリス（２－ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（２－ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（３－ヒドラジノカルボニルプロピル）イソシアヌレートであり、特に好ましくはマロン酸ジヒドラジド、トリス（２－ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレートである。かかる（Ｂ）熱硬化剤の含有量としては、液晶シール剤の総量を１００質量％とした場合に、０．５～５質量％であることが好ましく、更に好ましくは１～３質量％であり、２種以上を混合して用いてもよい。

　本発明の液晶シール剤では、成分（Ｃ）シランカップリング剤を用いて、接着強度向上や耐湿信頼性向上を図ることができる。シランカップリング剤としては、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）３－アミノプロピルメチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、Ｎ－（２－（ビニルベンジルアミノ）エチル）３－アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。（Ｃ）シランカップリング剤の液晶シール剤に占める含有量は、本発明の液晶シール剤の総量を１００質量％とした場合、０．０５～３質量％が好適である。

　本発明の液晶シール剤では、成分（Ｄ）無機フィラーを用いて、接着強度向上や耐湿信頼性向上を図ることができる。この（Ｄ）無機フィラーとしては、溶融シリカ、結晶シリカ、シリコンカーバイド、窒化珪素、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、マイカ、タルク、クレー、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸リチウムアルミニウム、珪酸ジルコニウム、チタン酸バリウム、硝子繊維、炭素繊維、二硫化モリブデン、アスベスト等が挙げられ、好ましくは溶融シリカ、結晶シリカ、窒化珪素、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、マイカ、タルク、クレー、アルミナ、水酸化アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウムであり、更に好ましくは溶融シリカ、結晶シリカ、アルミナ、タルクである。これら無機フィラーは２種以上を混合して用いてもよい。その平均粒径は、大きすぎると狭ギャップの液晶セル製造時に上下ガラス基板貼り合わせ時のギャップ形成がうまくできない等の不良要因となるため、３μｍ以下が適当であり、好ましくは２μｍ以下である。粒径はレーザー回折・散乱式粒度分布測定器（乾式）（株式会社セイシン企業製；ＬＭＳ－３０）により測定できる。

　本発明の液晶シール剤で使用し得る無機フィラー（Ｄ）の液晶シール剤中の含有量は、本発明の液晶シール剤の総量を１００質量％とした場合、通常３～６０質量％、好ましくは５～５０質量％である。無機フィラーの含有量が少な過ぎる場合、ガラス基板に対する接着強度が低下し、また耐湿信頼性も劣るために、吸湿後の接着強度の低下も大きくなる場合がある。一方、無機フィラーの含有量が多過ぎる場合、つぶれにくく液晶セルのギャップ形成ができなくなってしまう場合がある。

　本発明の液晶シール剤では、成分（Ｅ）熱ラジカル重合開始剤を用いて、熱反応性を向上させることもできる。熱ラジカル重合開始剤は、加熱によりラジカルを生じ、連鎖重合反応を開始させる化合物であれば特に限定されないが、有機過酸化物、アゾ化合物、ベンゾイン化合物、ベンゾインエーテル化合物、アセトフェノン化合物、ベンゾピナコール等が挙げられ、ベンゾピナコールが好適に用いられる。例えば、有機過酸化物としては、カヤメックＡ、カヤメックＭ、カヤメックＲ、カヤメックＬ、カヤメックＬＨ、カヤメックＳＰ－３０Ｃ、パードックスＣＨ－５０Ｌ、パードックスＢＣ－ＦＦ、カドックスＢ－４０ＥＳ、パードックス１４、トリゴノックス２２－７０Ｅ、トリゴノックス２３－Ｃ７０、トリゴノックス１２１、トリゴノックス１２１－５０Ｅ、トリゴノックス１２１－ＬＳ５０Ｅ、トリゴノックス２１－ＬＳ５０Ｅ、トリゴノックス４２、トリゴノックス４２ＬＳ、カヤエステルＰ－７０、カヤエステルＴＭＰＯ－７０、カヤエステルＣＮＤ－Ｃ７０、カヤエステルＯ、カヤエステＯ－５０Ｅ、カヤエステルＡＮ、カヤブチルＢ、パードックス１６、カヤカルボンＢＩＣ－７５、カヤカルボンＡＩＣ－７５（化薬アクゾ株式会社製）、パーメックＮ、パーメックＨ、パーメックＳ、パーメックＦ、パーメックＤ、パーメックＧ、パーヘキサＨ、パーヘキサＨＣ、パーヘキサＴＭＨ、パーヘキサＣ、パーヘキサＶ、パーヘキサ２２、パーヘキサＭＣ、パーキュアーＡＨ、パーキュアーＡＬ、パーキュアーＨＢ、パーブチルＨ、パーブチルＣ、パーブチルＮＤ、パーブチルＬ、パークミルＨ、パークミルＤ、パーロイルＩＢ、パーロイルＩＰＰ、パーオクタＮＤ、（日油株式会社製）等が市販品として入手可能である。また、アゾ化合物としては、ＶＡ－０４４、Ｖ－０７０、ＶＰＥ－０２０１、ＶＳＰ－１００１等（和光純薬工業株式会社製）等が市販品として入手可能である。また、更には、反応性や液晶への溶解性の観点より、下記式（１）で表される化合物が特に好適に用いられる。

［式（１）中、Ｙ^１、Ｙ^２は各々独立して水素原子、フェニル基、又は珪素原子を示し、Ｒ^１～Ｒ^６は各々独立して水素原子又は炭素数１～４の直鎖若しくは分岐アルキル基を示し、Ｘ^１～Ｘ^４は各々独立して水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、又はハロゲン原子を示す。但し、Ｙ^１又はＹ^２にそれぞれ結合するＲ^１～Ｒ^３又はＲ^４～Ｒ^６は、Ｙ^１又はＹ^２が水素原子の場合は存在しない。］

　上記式（１）において、Ｙ^１及びＹ^２は各々独立して、水素原子、フェニル基、又は珪素原子を示し、好ましいのは少なくとも一方が珪素原子の場合である。本発明の式（１）において、Ｒ^１～Ｒ^６における炭素数１～４の直鎖又は分岐アルキル基（以下単にＣ１～Ｃ４アルキル基ともいう）としては、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｔ－ブチル等を挙げることができる。また、Ｘ^１～Ｘ^４におけるハロゲンとしてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子等を挙げることができる。
　式（１）のＹ^１又はＹ^２が水素原子以外の場合、Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｙ^１－又はＲ^４Ｒ^５Ｒ^６Ｙ^２－は、フェニル基、１～３個のＣ１～Ｃ４アルキル基で置換されたフェニル基、ジＣ１～Ｃ４アルキルシリル基、又はトリＣ１～Ｃ４アルキルシリル基が好ましく、より好ましくは、ジＣ１～Ｃ４アルキルシリル基又はトリＣ１～Ｃ４アルキルシリル基であり、更に好ましくはトリＣ１～Ｃ４アルキルシリル基である。
　式（１）のＲ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｙ^１－、Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６Ｙ^２－におけるジ又はトリＣ１～Ｃ４直鎖又は分岐アルキルシリル基において、２個又は３個のＣ１～Ｃ４アルキル基は同一でも異なってもよい。該シリル基としては、例えば、ジメチルシリル、ジエチルシリル、メチルエチルシリル等のジＣ１～Ｃ４アルキルシリル基；トリメチルシリル、トリエチルシリル、ジメチルエチルシリル、ｔ－ブチルジメチルシリル等のトリＣ１～Ｃ４アルキルシリル基；が挙げられる。これらの中で、トリＣ１～Ｃ４アルキルシリル基が最も好ましく、より好ましくはトリメチルシリル基である。
　式（１）のＸ^１～Ｘ^４は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、又はハロゲン原子を示し、好ましいのはＸ^１～Ｘ^４が全て水素原子の場合である。

　式（１）で表される化合物として、具体的には、ベンゾピナコール、１，２－ジメトキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ジエトキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ジフェノキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ジメトキシ－１，１，２，２－テトラ（４－メチルフェニル）エタン、１，２－ジフェノキシ－１，１，２，２－テトラ（４－メトキシフェニル）エタン、１，２－ビス（トリメチルシロキシ）－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ビス（トリエチルシロキシ）－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ビス（ｔ－ブチルジメチルシロキシ）－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１－ヒドロキシ－２－トリメチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１－ヒドロキシ－２－トリエチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１－ヒドロキシ－２－ｔ－ブチルジメチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン等が挙げられ、好ましくは１－ヒドロキシ－２－トリメチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１－ヒドロキシ－２－トリエチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１－ヒドロキシ－２－ｔ－ブチルジメチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ビス（トリメチルシロキシ）－１，１，２，２－テトラフェニルエタンであり、さらに好ましくは１－ヒドロキシ－２－トリメチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタン、１，２－ビス（トリメチルシロキシ）－１，１，２，２－テトラフェニルエタンである。但し、式（１）の構造を有する限り、これらの化合物に限定されるものではない。また、２種以上を併用することも可能である。

　上記熱ラジカル重合開始剤のうち、ベンゾピナコールは東京化成工業（株）、和光純薬工業（株）等から市販されている。ベンゾピナコールのヒドロキシ基をシリルエーテル化したものは、対応するベンゾピナコールと各種シリル化剤とをピリジン等の塩基性触媒下で加熱させる方法により合成して得ることができる。

　シリル化剤としては、一般に知られているトリメチルシリル化剤であるトリメチルクロロシラン（ＴＭＣＳ）、ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）、Ｎ，Ｏ－ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド（ＢＳＴＦＡ）や、トリエチルシリル化剤であるトリエチルクロロシラン（ＴＥＣＳ）や、ｔ－ブチルジメチルシリル化剤であるｔ－ブチルメチルシラン（ＴＢＭＳ）等が挙げられる。これらの試薬はシリコン誘導体メーカー等の市場から容易に入手することができる。シリル化剤の反応量としては、対象化合物のヒドロキシ基１モルに対して１．０～５．０倍モルが好ましい。さらに好ましくは１．５～３．０倍モルである。１．０倍モルより少ないと反応効率が悪く、反応時間が長くなるため熱分解を促進してしまう。５．０倍モルより多いと回収の際に分離が悪くなったり、精製が困難になったりしてしまう。

　塩基性触媒としてはピリジン、トリエチルアミン等が挙げられる。塩基性触媒は反応時に発生する塩化水素をトラップし、反応系を塩基性下に保つ効果や、ヒドロキシ基の水素を引き抜き、より反応を促進させる効果がある。含有量としては対象のヒドロキシ基に対して０．５倍モル以上あればよく、溶媒として用いてもよい。

　溶媒としてはヘキサン、エーテル、トルエン等の非極性有機溶媒は反応に関与しないため優れている。また、ピリジン、ジメチルホルムアルデヒド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトニトリル等の極性溶媒も好ましい。含有量としては溶質の重量濃度が５～４０％になる程度が好ましい。さらに好ましくは１０～３０％である。５％より少ないと反応が遅く、熱による分解が促進され収率が落ちてしまう。４０％より多いと副生成物が多くなり、収率が落ちてしまう。

　成分（Ｅ）熱ラジカル重合開始剤は粒径を細かくし、均一に分散することが好ましい。その平均粒径は、大きすぎると狭ギャップの液晶表示セル製造時に上下ガラス基板を貼り合わせ時のギャップ形成が上手くできない等の不良要因となるため、５μｍ以下が好ましく、より好ましくは３μｍ以下である。また、際限なく細かくしても差し支えないが、通常下限は０．１μｍ程度である。粒径はレーザー回折・散乱式粒度分布測定器（乾式）（株式会社セイシン企業製；ＬＭＳ－３０）により測定できる。

　該熱ラジカル重合開始剤の含有量としては、本発明の液晶シール剤の総量を１００質量％とした場合、０．０００１～１０質量％であることが好ましく、更に好ましくは０．０００５～７質量％であり、０．００１～３質量％が特に好ましい。

　本発明の液晶シール剤は、光熱併用硬化型の液晶シール剤とするために、成分（Ｆ）光ラジカル重合開始剤を含有してもよい。光ラジカル重合開始剤は、ＵＶや可視光の照射によって、ラジカルを生じ、連鎖重合反応を開始させる化合物であれば特に限定されないが、例えば、ベンジルジメチルケタール、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ジエチルチオキサントン、ベンゾフェノン、２－エチルアンスラキノン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、２－メチル－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルフォリノ－１－プロパン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等を挙げることができる。また、液晶汚染性の観点から、分子内に（メタ）アクリロイル基を有するものを使用することが好ましく、例えば２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネートと１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２メチル－１－プロパン－１－オンとの反応生成物が好適に用いられる。この化合物は国際公開第２００６／０２７９８２号記載の方法にて製造して得ることができる。

　本発明の液晶シール剤で使用し得る成分（Ｆ）光重合開始剤の液晶シール剤中の含有量は、本発明の液晶シール剤の総量を１００質量％とした場合、通常０．５～２０質量％、好ましくは１～１５質量％である。

　本発明の液晶シール剤には、更に必要に応じて、（メタ）アクリル酸エステルのモノマーやオリゴマーを使用してもよい。そのようなモノマー、オリゴマーとしては、例えば、ジペンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸との反応物、ジペンタエリスリトール・カプロラクトンと（メタ）アクリル酸との反応物等が挙げられるが、液晶に対する汚染性が低いものならば特に制限されるものではない。

　本発明の液晶シール剤には、更に必要に応じて、有機酸やイミダゾール等の硬化促進剤、有機フィラー、並びに顔料、レベリング剤、消泡剤、溶剤等の添加剤を配合することができる。

　本発明の液晶シール剤を得る方法の一例としては、次に示す方法がある。まず、（ａ）成分に必要に応じて他の硬化性樹脂を混合し（Ａ）成分とし、さらに必要に応じて（Ｆ）成分を加熱溶解する。次いで室温まで冷却後、（Ｂ）成分を添加し、更に必要に応じ（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、並びに有機フィラー、消泡剤、レベリング剤、溶剤等を添加し、公知の混合装置、例えば３本ロール、サンドミル、ボールミル等により均一に混合し、金属メッシュにて濾過することにより本発明の液晶シール剤を製造することができる。

　本発明の液晶表示セルは、基板に所定の電極を形成した一対の基板を所定の間隔に対向配置し、周囲を本発明の液晶シール剤でシールし、その間隙に液晶が封入されたものである。封入される液晶の種類は特に限定されない。ここで、基板は、ガラス、石英、プラスチック、シリコン等からなる少なくとも一方に光透過性がある組み合わせの基板から構成される。その製法としては、本発明の液晶シール剤に、グラスファイバー等のスペーサ（間隙制御材）を添加後、該一対の基板の一方にディスペンサー、スクリーン印刷装置等を用いて該液晶シール剤を塗布した後、必要に応じて、８０～１２０℃で仮硬化を行う。その後、該液晶シール剤の堰の内側に液晶を滴下し、真空中にてもう一方のガラス基板を重ね合わせ、ギャップ出しを行う。ギャップ形成後、９０～１３０℃で１～２時間硬化することにより本発明の液晶表示セルを得ることができる。また、光熱併用型として使用する場合は、紫外線照射機により液晶シール剤部に紫外線を照射させて光硬化させる。紫外線照射量は、好ましくは５００～６０００ｍＪ／ｃｍ^２であり、より好ましくは１０００～４０００ｍＪ／ｃｍ^２である。その後必要に応じて、９０～１３０℃で１～２時間硬化することにより本発明の液晶表示セルを得ることができる。このようにして得られた本発明の液晶表示セルは、液晶汚染による表示不良が無く、接着性、耐湿信頼性に優れたものである。スペーサーとしては、例えばグラスファイバー、シリカビーズ、ポリマービーズ等が挙げられる。その直径は、目的に応じ異なるが、通常２～８μｍ、好ましくは４～７μｍである。その使用量は、本発明の液晶シール剤１００質量％に対し通常０．１～４質量％、好ましくは０．５～２質量％、更に好ましくは０．９～１．５質量％程度である。

　本発明の液晶シール剤は、反応性が良好であり、光又は熱によって速やかに分子間の架橋がなされるため、構成成分の液晶への溶出も極めて少なく、液晶表示セルの表示不良を低減することが可能である。また、保存安定性にも優れるため、液晶表示セルの製造に適している。更に、その硬化物は接着強度、耐熱性、耐湿性等の各種硬化物特性にも優れるため、本発明の液晶シール剤を用いることにより、信頼性に優れる液晶表示セルを作成することが可能である。また、本発明の液晶シール剤を用いて作成した液晶表示セルは、電圧保持率が高く、イオン密度が低いという液晶表示セルとして必要な特性も充足される。

　以下、合成例、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、特別の記載のない限り、本文中「部」及び「％」とあるのは質量基準である。

［合成例１：グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物（上記表１中の化合物番号１）の合成］
　グリシジルメタクリレート（製品名：ブレンマーＧＨ、日油株式会社製）２９８．２ｇと重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン０．９ｇとをトルエン４５０ｇに溶解し、６０℃まで昇温した。その後、エポキシ基の１００％当量のアクリル酸１５１．２ｇを加え、更に８０℃まで昇温し、これに反応触媒であるトリメチルアンモニウムクロライド０．８５ｇを添加して、９８℃で約３０時間撹拌し、反応液を得た。この反応液を水洗し、トルエンを留去することにより、目的とするグリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物４３８ｇを得た。

［合成例２：グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物とイソシアネート化合物との反応生成物（上記表３中の化合物番号８及び９の混合物）の合成］
　合成例１で得られたグリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物２００ｇと重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン０．１３ｇとを入れ混合した。次に発熱に気をつけながら徐々にトリレンジイソシアネート（製品名：コロネートＴ－１００、日本ポリウレタン工業株式会社製）を６４．５ｇ入れ、８０℃で７時間撹拌し、反応液を得た。この反応液を水洗し、目的とするグリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物とイソシアネート化合物との反応生成物１８６ｇを得た。

［参考合成例１：ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のエポキシアクリレートの合成］
　ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂２８２．５ｇ（製品名：ＹＤ－８１２５、新日鉄化学株式会社製）をトルエン２６６．８ｇに溶解し、これに重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン０．８ｇを加え、６０℃まで昇温した。その後、エポキシ基の１００％当量のアクリル酸１１７．５ｇを加え、更に８０℃まで昇温し、これに反応触媒であるトリメチルアンモニウムクロライド０．６ｇを添加して、９８℃で約３０時間撹拌し、反応液を得た。この反応液を水洗し、トルエンを留去することにより、目的とするビスフェノールＡ型のエポキシアクリレート３９５ｇを得た（ＫＡＹＡＲＡＤ^ＲＴＭＲ－９３１００）。

［参考合成例２：ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のエポキシメタクリレートの合成］
　ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂２８２．５ｇ（製品名：ＹＤ－８１２５、新日鉄化学株式会社製）をトルエン２６６．８ｇに溶解し、これに重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン０．８ｇを加え、６０℃まで昇温した。その後、エポキシ基の１００％当量のメタクリル酸１４０．４ｇを加え、更に８０℃まで昇温し、これに反応触媒であるトリメチルアンモニウムクロライド０．６ｇを添加して、９８℃で約３０時間撹拌し、反応液を得た。この反応液を水洗し、トルエンを留去することにより、目的とするビスフェノールＡ型のエポキシアクリレート３９５ｇを得た（ＫＡＹＡＲＡＤ^ＲＴＭＲＭ－９３１００）。

［参考合成例３：１－ヒドロキシ－２－トリメチルシロキシ－１，１，　２，２－テトラフェニルエタンの合成］
　市販ベンゾピナコール（東京化成製）１００部（０．２８モル）をジメチルホルムアルデヒド３５０部に溶解させた。これに塩基触媒としてピリジン３２部（０．４モル）、シリル化剤としてＢＳＴＦＡ（信越化学工業製）１５０部（０．５８モル）を加え、７０℃まで昇温し、２時間撹拌した。得られた反応液を冷却し、撹拌しながら、水２００部を入れ、生成物を沈殿させると共に未反応シリル化剤を失活させた。沈殿した生成物を濾別分離した後、十分に水洗した。次いで、得られた生成物をアセトンに溶解し、水を加えて再結晶させ、精製した。目的の１－ヒドロキシ－２－トリメチルシロキシ－１，１，２，２－テトラフェニルエタンを１０５．６部（収率８８．３％）得た。ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析した結果、純度は９９．０％（面積百分率）であった。

（液晶滴下工法用液晶シール剤の調製）
［実施例１～３、比較例１～３］
　下記表４に示す割合で各硬化性樹脂成分（成分（ａ）及びその他硬化性樹脂）を混合撹拌した後、９０℃に加熱した。そこへ、光ラジカル重合開始剤（成分（Ｆ））を加熱溶解させた後、室温まで冷却し、シランカップリング剤（成分（Ｃ））、無機フィラー（成分（Ｄ））、熱硬化剤（成分（Ｂ））、熱ラジカル重合開始剤（成分（Ｅ））を添加し、撹拌した後、３本ロールミルにて分散させ、金属メッシュ（６３５メッシュ）で濾過し、実施例１～３の液晶滴下工法用液晶シール剤を調製した。また、同様にして、下記表４に示す割合で比較例１～３の液晶滴下工法用液晶シール剤を調製した。

（保存安定性試験）
　得られた液晶シール剤の２５℃における粘度変化を測定した。２５℃５０ＲＨ％の条件下で１２０時間放置した後に粘度測定を行い、初期粘度に対する粘度増加率（％）を算出した。結果を表４に示す。粘度はＥ型粘度計（東機産業株式会社製）を用いて測定した。

（評価用液晶セルの作成）
　透明電極付き基板に配向膜液（ＰＩＡ－５５４０－０５Ａ；チッソ株式会社製）を塗布、焼成し、ラビング処理を施した。この基板に、貼り合わせ後の線幅が１ｍｍとなるように液晶シール剤をディスペンスしてメインシール及びダミーシールとし、次いで液晶（ＪＣ－５０１５ＬＡ；チッソ株式会社製）の微小滴をシールパターンの枠内に滴下した。更にもう一枚のラビング処理済み基板に面内スペーサー（ナトコスペーサＫＳＥＢ－５２５Ｆ；ナトコ株式会社製；貼り合せ後のギャップ幅５μｍ）を散布、熱固着し、貼り合わせ装置を用いて真空中で先の液晶滴下済み基板と貼り合せた。大気開放してギャップ形成した後、シールパターン枠内のみマスクをしてＵＶ照射機により３０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射後、オーブンに投入して１２０℃１時間熱硬化させ、評価用液晶テストセルを作成した。

　作成した評価用液晶セルのシールの耐差込み性及びシール近傍の液晶配向乱れを偏光顕微鏡にて観察し、耐差込み性及びシール近傍の液晶配向について以下に示す基準に従って評価を行った。結果を表４に示す。

（シール近傍の液晶配向の評価）
◎：液晶の配向乱れがシールから０．２ｍｍ未満である。
○：液晶の配向乱れがシールから０．２ｍｍ以上０．４ｍｍ未満である。
△：液晶の配向乱れがシールから０．４ｍｍ以上０．６ｍｍ未満である。
×：液晶の配向乱れがシールから０．６ｍｍ以上１．０ｍｍ未満である。
××：シールが決壊し、セルが形成できない。

（硬化速度測試験）
　得られた液晶シール剤について、動的粘弾性率測定装置（Ｒｈｅｏｓｏｌ－Ｇ５０００、株式会社ユービーエム製）にて複素粘性率を測定した。動的粘弾性率測定装置の設定は、以下のとおりである。コーン：直径２０ｍｍのパラレルコーン、周波数：１Ｈｚ、歪み角度：３ｄｅｇ．、測定温度３０℃から１２０℃まで１８℃／分の速度で昇温させ、その後１２０℃を維持させた。粘度が１００００Ｐａ・ｓに到達したときの時間を表４に示す。

（接着強度テスト）
　得られた液晶シール剤１ｇにスペーサーとして５μｍのグラスファイバー０．０１ｇを添加して混合撹拌した。この液晶シール剤を５０ｍｍ×５０ｍｍのガラス基板上に塗布し、その液晶シール剤上に１．５ｍｍ×１．５ｍｍのガラス片を貼り合わせ、３０００ｍＪ／ｃｍ^２のＵＶ照射により光硬化させた後、１２０℃のオーブンに１時間投入してさらに熱硬化させた。そのガラス片のせん断接着強度をボンドテスター（ＳＳ－３０ＷＤ：西進商事株式会社製）を使用して測定した。その結果を表４に示す。

　表４の結果より、硬化性樹脂のうち（メタ）アクリル成分がエポキシアクリレートのみで構成されている比較例１は、非常に保存安定性に劣る結果を示した。また、硬化性樹脂のうち（メタ）アクリル成分がエポキシメタクリレートのみで構成されている比較例２は、保存安定性は良好であるものの、反応が遅いため、当該樹脂が液晶へ溶出し、液晶の配向不良を引き起こしている。また、硬化性樹脂のうち（メタ）アクリル成分としてエポキシアクリレートとエポキシメタクリレートとを混合した比較例３では、各成分のそれぞれの短所により、保存安定性、液晶の配向不良ともに悪い結果となっている。これに比べ、実施例１～３の液晶シール剤は保存安定性と低液晶汚染性とを両立した液晶シール剤であることが分かる。さらに、実施例１、２の液晶シール剤は硬化物の接着強度にも非常に優れる。
　このことから、本発明の液晶シール剤は作業性に優れ、またこれを用いて製造された液晶表示セルの信頼性も優れたものであるといえる。

Claims

　（Ａ）硬化性樹脂及び（Ｂ）熱硬化剤を含有する液晶滴下工法用液晶シール剤において、
　成分（Ａ）中に、（ａ）一分子中にアクリロイル基及びメタクリロイル基をそれぞれ１つ以上有する化合物を含有する液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記成分（ａ）が分子中にさらに水素結合性官能基を有する化合物である請求項１に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記水素結合性官能基がヒドロキシ基又はアミド基である請求項２に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記成分（ａ）が、（ａ－１）グリシジルメタクリレートとアクリル酸との反応生成物及び（ａ－２）前記（ａ－１）とイソシアネート化合物との反応生成物の一方又は両方である請求項１乃至３のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記イソシアネート化合物がジイソシアネート化合物である請求項４に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記イソシアネート化合物がトリレンジイソシアネートである請求項４又は５に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記成分（ａ）が、前記成分（ａ－１）と前記成分（ａ－２）との混合物である請求項４に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　前記成分（Ａ）中に前記成分（ａ）を６０質量％以上含有する請求項１乃至７のいずれか一項に記載に液晶滴下工法用液晶シール剤。
　液晶シール剤の総質量中における前記成分（Ａ）の含有量が４０～９０質量％である請求項１乃至８のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　更に、（Ｃ）シランカップリング剤を含有する請求項１乃至９のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　更に、（Ｄ）無機フィラーを含有する請求項１乃至１０の何れか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　更に、（Ｅ）熱ラジカル重合開始剤を含有する請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　更に、（Ｆ）光ラジカル重合開始剤を含有する請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
　請求項１乃至１３のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤を硬化して得られる硬化物でシールされた液晶表示セル。