WO2012165566A1 - 血液浄化システム - Google Patents

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WO2012165566A1
WO2012165566A1 PCT/JP2012/064130 JP2012064130W WO2012165566A1 WO 2012165566 A1 WO2012165566 A1 WO 2012165566A1 JP 2012064130 W JP2012064130 W JP 2012064130W WO 2012165566 A1 WO2012165566 A1 WO 2012165566A1
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blood purification
dialysate
purification system
blood
supplied
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PCT/JP2012/064130
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勝 朽木
鈴木 宏章
晴年 岡部
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日機装株式会社
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    • F04C2270/00Control; Monitoring or safety arrangements
    • F04C2270/04Force
    • F04C2270/041Controlled or regulated

Definitions

  • the present invention provides blood comprising a plurality of blood purification means to which a blood purification device for performing blood purification treatment on a patient is attached, and supply means capable of supplying dialysate or dialysate stock solution to each of the blood purification means. It relates to a purification system.
  • a blood purification system has a dialysate supply device installed in a machine room at a medical site such as a hospital, and a dialysis monitoring device installed in a dialysis room (treatment room), which is a separate place.
  • the dialysate supply device and the monitoring device for dialysis are connected by a pipe.
  • the dialysis fluid supply device is a device that supplies purified water to produce a predetermined concentration of dialysis fluid, while the dialysis monitoring device corresponds to the number of blood purifiers (dialyzers) for dialysis treatment for patients.
  • a plurality of dialysate prepared by a dialysate supply device are introduced through a pipe and supplied to a blood purifier.
  • the dialysis fluid supply device installed in the machine room is distributed to a plurality of dialysis monitoring devices installed in the dialysis chamber, and the dialysis fluid is sent, and the dialysis fluid is supplied to the dialyzer in each. It is.
  • the blood purification system that distributes the dialysate prepared in the machine room to each monitoring device for dialysis is usually referred to as “central system for dialysis treatment”, while each blood purifier (ie, dialysis treatment patient's Those that can produce a dialysate in each case) are usually referred to as “personal dialysers”.
  • the dialysate supply device and each monitoring device for dialysis are electrically connected to each other from the dialysate supply device (supply means) during the dialysis treatment process, the pipe washing process, or the disinfection process.
  • a device that transmits an electrical signal (process signal) to each dialysis monitoring device (blood purification means) has been proposed (for example, see Patent Document 1).
  • an operation such as driving a pump or opening / closing a solenoid valve
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a blood purification system capable of individually operating blood purification means in accordance with various circumstances.
  • the invention according to claim 1 is a plurality of blood purification means to which a blood purification device for performing blood purification treatment on a patient is attached, and dialysate, dialysate undiluted solution, clean water or disinfectant solution is added to each of the blood purification means.
  • the specific blood purification means is capable of transmitting predetermined information from the supply means to the specific blood purification means among the plurality of blood purification means. It is characterized in that an individual operation can be performed on the.
  • the specific blood purification means is operated or stopped according to the circumstances of the supply means, or an actuator provided in the specific blood purification means is provided. The driving amount is reduced.
  • the supply means is a dialysate supply device capable of producing a dialysate having a predetermined concentration using clean water and a dialysate stock solution.
  • the blood purification means includes a monitoring device that supplies the dialysate supplied from the dialysate supply device to the blood purifier.
  • the supply means includes a water treatment device capable of producing clean water, and the blood purification means It is characterized by comprising a personal dialyzer that produces a dialysate having a predetermined concentration using clean water supplied from a water treatment device and supplies the dialysate to the blood purifier.
  • the supply means uses a water treatment apparatus capable of producing clean water, and clean water produced by the water treatment apparatus.
  • the blood purification means uses a dialysate stock solution and clean water supplied from the dissolution device and the water treatment device to dialyze at a predetermined concentration. It consists of a personal dialysis machine that produces a liquid and supplies it to the blood purifier.
  • the dialysate supplied from the supply means or the dialysate stock solution supplied to the supply means is insufficient.
  • the amount of dialysate used in the specific blood purification means is reduced on the condition that this is done.
  • a seventh aspect of the present invention provides the blood purification system according to any one of the first to fifth aspects, on the condition that the power supplied to the plurality of blood purification means is determined to be insufficient. The amount of power used in the blood purification means is reduced.
  • the invention according to claim 8 is the blood purification system according to any one of claims 1 to 7, wherein the specific blood purification means is a predetermined number of blood purification groups grouped among a plurality of blood purification means. It is characterized by comprising means.
  • the grouped specific blood purification means is supplied with a disinfectant solution from the supply means so that the disinfection is sequentially performed for each group. It is characterized by that.
  • the invention according to claim 10 is the blood purification system according to any one of claims 1 to 9, wherein the specific blood purification means are grouped for each frequency of blood purification treatment,
  • the disinfection time can be set according to the frequency of use of the group.
  • the invention described in claim 11 is characterized in that, in the blood purification system according to any one of claims 1 to 10, the supply means and the blood purification means are capable of bidirectional communication.
  • predetermined information can be transmitted from the supply means to the specific blood purification means among the plurality of blood purification means, and individual operations are performed on the specific blood purification means. Since it can be performed, the blood purification means can be individually operated according to various circumstances.
  • the specific blood purification means is operated or stopped according to the circumstances of the supply means, or the driving amount of the actuator provided in the specific blood purification means is reduced. A more appropriate response according to the situation can be performed.
  • the supply means includes a dialysate supply device capable of producing a dialysate having a predetermined concentration using clean water and a dialysate stock solution
  • the blood purification means includes the dialysate Since it consists of a monitoring device that supplies the dialysate supplied from the supply device to the blood purifier, it can be applied to a central system.
  • the supply means has a water treatment device capable of producing clean water, and the blood purification means uses a clean water supplied from the water treatment device to dialyze with a predetermined concentration. Since it consists of a personal dialysis device that produces a liquid and supplies it to a blood purifier, it can be applied to a blood purification system having the personal dialysis device.
  • the supply means includes a water treatment device capable of producing clean water, and a dissolution device capable of producing a dialysate stock solution having a predetermined concentration using the clean water produced by the water treatment device.
  • the blood purification means is a personal dialysis apparatus for preparing a dialysate having a predetermined concentration using the dialysate stock solution and clean water supplied from the dissolution apparatus and the water treatment apparatus and supplying the dialysate to the blood purifier. Therefore, it can be applied to a blood purification system having the personal dialysis device.
  • the amount of dialysate used in the specific blood purification means is determined on the condition that the dialysate supplied from the supply means or the dialysate stock solution supplied to the supply means is insufficient. Therefore, it is possible to perform individual measures according to the dialysate or dialysate stock solution.
  • the specific blood purification means is composed of a predetermined number of blood purification means grouped among a plurality of blood purification means, the blood purification means can be more easily adapted to various circumstances. Can be operated individually.
  • the disinfectant solution is supplied from the supply means to the specific blood purification means divided into groups and the disinfection is sequentially performed for each group, more efficient disinfection can be performed. it can.
  • the specific blood purification means are grouped for each frequency of blood purification treatment, and can be set to the disinfection time according to the frequency of use of the group, More efficient disinfection according to the frequency of use can be performed.
  • the supply means and the blood purification means can communicate bidirectionally, various information can be communicated between the supply means and the blood purification means, more appropriately and Safe blood purification treatment can be performed.
  • FIG. 1 is an overall schematic diagram showing a blood purification system according to an embodiment of the present invention.
  • Schematic diagram showing the configuration of the monitoring device in the blood purification system Flow chart showing control contents of dialysate supply device in the blood purification system (control when dialysate or dialysate stock solution is insufficient) Flow chart showing control contents of dialysate supply device (control when power is insufficient) in the blood purification system
  • Schematic diagram showing grouping in the blood purification system Flow chart showing control contents (sequential disinfection control) of dialysate supply device in the blood purification system
  • the flowchart which shows the control content (disinfection control according to treatment frequency) of the dialysate supply apparatus in the blood purification system
  • Overall schematic view showing a blood purification system according to another embodiment of the present invention Overall schematic view showing a blood purification system according to another embodiment of the present invention.
  • the blood purification system is for preparing a dialysate having a predetermined concentration from a dialysate stock solution and supplying the dialysate to a plurality of dialysis monitoring devices, as shown in FIG.
  • a plurality of monitoring devices 1 installed in a dialysis room A (treatment room) in a medical site such as a hospital, and a dialysate supply device 2 installed in a machine room B which is a place different from the dialysis room A in the medical site; It is mainly composed of a dissolving device 3 and a water treatment device 4.
  • the monitoring device 1 (blood purification means) is provided with a dialyzer 5 (blood purifier) for performing blood purification treatment (hemodialysis treatment) on the patient, and the dialyzate supplied from the dialysate supply device 2 is used as the dialyzer 5.
  • a plurality of dialysis rooms A are installed.
  • the monitoring device 1 is provided with a touch panel 1a capable of giving instructions and predetermined display of hemodialysis treatment and other control contents (washing or disinfection).
  • each of the plurality of monitoring devices 1 installed in the dialysis chamber A has a pipe L1 extending from the dialysate supply device 2 as shown in FIG.
  • a pipe L2 connected to the means is provided, and a duplex pump 12 is arranged across the pipes L1 and L2.
  • the pipe L1 in the monitoring device 1 has a flow rate detection sensor 7 for detecting the flow rate of the liquid flowing through the pipe L1, a hydraulic pressure detection sensor 8 for detecting the supply pressure of the liquid, and the electrical conductivity of the liquid (
  • a conductivity detection sensor 9 for detecting (concentration) is provided.
  • a dialysate introduction line L4 communicated with the pipe L1 and a dialysate discharge line L5 communicated with the pipe L2 are extended from the duplex pump 12, and the distal end of the dialysate introduction line L4 via the coupler C is extended.
  • each monitoring device 1 is provided with a dialyzer 5 corresponding to the patient, and the dialyzer 5 is connected to a blood circuit 6 for circulating the patient's blood extracorporeally.
  • the pump chamber of the dual pump 12 is separated by a single plunger (not shown) into a liquid feeding side pump chamber connected to the pipe L1 and a discharge side pump chamber connected to the pipe L2.
  • a single plunger (not shown)
  • the dialysate or the washing solution sent to the liquid feeding side pump chamber is supplied to the dialyzer 5 and the dialysate in the dialyzer 5 is sucked into the discharge side pump chamber.
  • a pipe L3 that connects the pipe L2 and the dialysate discharge line L5 while bypassing the duplex pump 12 is formed in the monitoring device 1, and a water removal pump 13 is disposed in the middle of the pipe L3. ing. By driving the water removal pump 13, it is possible to remove water from the blood of the patient flowing through the dialyzer 5.
  • sensors such as the flow rate detection sensor 7, the fluid pressure detection sensor 8, or the conductivity detection sensor 9 may be arranged arbitrarily. You may make it add well or another general purpose thing.
  • the sensors are arranged in the pipe L1, but may be arranged in another pipe (for example, the pipe L2).
  • sensors such as the flow rate detection sensor 7, the fluid pressure detection sensor 8, or the conductivity detection sensor 9 may be provided on either or both of the pipe L1 and the pipe L2.
  • the water treatment device 4 is provided with a module (purification filter) having a filter membrane or the like inside, for purifying raw water to obtain clean water (RO water), and is a dissolving device via a pipe L8. 3 is configured to be able to supply clean water to the dissolving device 3 and to be connected to the dialysate supply device 2 via pipes L6 and L7 so as to be able to supply clean water to the dialysate supply device 2. ing.
  • the clean water obtained by the water treatment device 4 is used when preparing the dialysate in the dialysate supply device 2 or as wash water for cleaning the dialysate supply device 2 and the piping of the monitoring device 1. Is also used.
  • the water treatment device 4 may be connected to a personal dialysis device (not shown), a dissolution device that dissolves a powdered dialysis drug, or the like, and clean water may be supplied thereto.
  • the water treatment apparatus 4 is provided with a touch panel 4a capable of giving instructions and predetermined display of control contents related to water treatment, and an interface unit 16 electrically connected to a LAN cable ⁇ described later and the control. Part 17 is provided.
  • the interface unit 16 receives predetermined information from the dialysate supply device 2 or the like, a predetermined operation (preparation of clean water or the like) by the control unit 17 is performed based on the information.
  • a predetermined amount of the dialysis powder drug is introduced into the dissolution apparatus 3, and the dialysis powder drug and clean water supplied from the water treatment device 4 are mixed (mixed) to obtain a dialysis solution having a predetermined concentration.
  • This is for preparing a stock solution.
  • the dissolving device 3 is provided with a touch panel 3a capable of performing an instruction and predetermined display of control contents relating to the preparation of the dialysate stock solution, and an interface unit 18 electrically connected to a LAN cable ⁇ described later and the control. Part 19 is provided.
  • a predetermined operation is performed by the control unit 19 based on the information.
  • the dissolving device 3 is connected to the dialysate supply device 2 via a pipe L6, and is configured to be able to supply the prepared dialysate stock solution to the dialysate supply device 2.
  • the dialysate supply device 2, the dissolution device 3, and the water treatment device 4 are connected by a LAN (local area network: local communication network), and bidirectional communication of information is possible.
  • a LAN local area network: local communication network
  • Such a LAN is not limited to the one using the LAN cable ⁇ (wired) as in the present embodiment, but may be one that can communicate bidirectional information wirelessly (wireless LAN).
  • the dialysate supply device 2 (supply means) can prepare a dialysate having a predetermined concentration using the clean water obtained by the water treatment device 4 and the dialysate stock solution prepared by the dissolution device 3, and the monitoring device 1 ( The dialysis solution prepared for each of the blood purification means) can be supplied. That is, the dialysate supply device 2 is connected to each of the plurality of monitoring devices 1 via the piping L1, and desired monitoring fluid 1 such as dialysate, washing water, and disinfecting solution is connected to each of the monitoring devices 1 via the piping L1. The liquid can be supplied.
  • the dialysate supply device 2 is provided with a touch panel 2a capable of giving an instruction and a predetermined display of control contents related to dialysate supply, cleaning, or disinfection.
  • the dialysate supply device 2 (supply means) and each monitoring device 1 (blood purification means) are connected by a LAN (local area network: local communication network). It is possible to communicate bidirectional information. Thereby, in this blood purification system, predetermined information can be transmitted from the dialysate supply device 2 to a specific monitoring device 1 among the plurality of monitoring devices 1, and the specific monitoring device 1 can be transmitted to the specific monitoring device 1. It is set as the structure which can perform separate operation
  • the dialysate supply device 2 and each monitoring device 1 are LAN-connected via a LAN cable ⁇ , and the dialysate supply device 2 is connected to the monitoring device 1 via the LAN cable ⁇ . While the interface unit 14 and the control unit 15 for communicating between each other are disposed, the monitoring unit 1 includes an interface unit 10 for communicating with the dialysate supply device 2 via the LAN cable ⁇ and The control unit 11 (see FIG. 2) is arranged.
  • a LAN is not limited to the one using the LAN cable ⁇ (wired) as in the present embodiment, but may be one that can communicate bidirectional information wirelessly (wireless LAN).
  • the control unit 15 In the dialysate supply device 2, when the interface unit 14 receives predetermined information from the monitoring device 1, a predetermined operation (preparation of dialysate, etc.) is performed by the control unit 15 based on the information, Predetermined information can be transmitted to the monitoring device 1 via the interface unit 14.
  • the control unit 11 In the monitoring device 1, when the interface unit 10 receives predetermined information from the dialysate supply device 2, the control unit 11 performs predetermined operations (priming before treatment, hemodialysis treatment, blood return) based on the information. Cleaning, disinfection, and the like) and predetermined information can be transmitted to the dialysate supply device 2 via the interface unit 10.
  • the predetermined information transmitted from the dialysate supply device 2 to the specific monitor device 1 among the plurality of monitor devices 1 is different from the normal state (for example, dialysate that can be supplied, dialysate stock solution, or power).
  • it is specified according to the circumstances of the dialysate supply device 2 (the amount of dialysate or dialysate stock solution that can be supplied, power, etc.).
  • the flow rate of the liquid flowing through the pipe L1 or L2 by operating or stopping the monitoring device 1 or reducing the drive amount of the actuator (such as the dual pump 12 or the water removal pump 13) included in the specific monitoring device 1 It is comprised so that it can reduce selectively.
  • the specific monitoring device 1 is operated or stopped according to the circumstances of the dialysate supply device 2, or the driving amount of the actuator included in the specific monitoring device 1 is decreased, thereby the dialysate supply device 2 It is possible to make a more appropriate response according to various circumstances.
  • the dialysate supplied from the dialysate supply device 2 or the dialysate stock solution supplied to the dialysate supply device 2 is insufficient by communication with the dissolving device 3, the water treatment device 4, and each monitoring device 1.
  • the driving amount of the dual pump 12 in the specific monitoring device 1 can be reduced to reduce the amount of dialysate used.
  • the amount of dialysate used in the specific monitoring device 1 Therefore, it is possible to perform individual measures according to the dialysate or dialysate stock solution.
  • the amount of dialysate used in the specific monitoring device 1 is determined.
  • the contents of control in the dialysate supply device 2 in the case of the configuration to be lowered will be described based on the flowchart of FIG.
  • the dialysate to be used is compared with the prepared dialysate or dialysate stock solution, and the dialysate or dialysate stock solution is compared. It is determined whether or not it is insufficient (S1).
  • the process proceeds to S2, and the specific monitoring device 1 (in this case, the patient who can reduce the dialysate to be supplied) Predetermined information (such as drive control information for the dual pump 12) is transmitted to the monitoring device 1) performing dialysis treatment, and the drive amount of the dual pump 12 of the monitoring device 1 in a patient that can reduce the use of dialysate Reduce. Thereby, the usage-amount of the dialysate of the monitoring apparatus 1 whole will be reduced. If it is determined in S1 that the dialysate or dialysate stock solution is not insufficient, S2 is skipped and the process of S3 is performed.
  • the process returns to S1 and it is determined again whether the dialysate or the dialysate stock solution is insufficient.
  • the driving amount of the dual pump 12 of the specific monitoring device 1 is reduced, but the amount of dialysate used is reduced. If so, it is of another configuration (in the case of a valve equipped with a valve that can control the individual liquid feeding amount for each monitoring device 1, the amount of dialysate used is reduced by controlling the valve, etc.). There may be.
  • the amount of power used in a specific monitoring device 1 is reduced on the condition that power supplied to the monitoring device 1 is determined to be insufficient. It can be made to. In this case, on the condition that the power supplied to the plurality of monitoring devices 1 is determined to be insufficient, the power of the dialysate in the specific monitoring device 1 is reduced, so that an individual response corresponding to the power supply is performed. be able to.
  • the control content in the dialysate supply device 2 when configured to reduce the amount of dialysate used in the specific monitoring device 1 on the condition that the power supplied to the monitoring device 1 is determined to be insufficient. This will be described based on the flowchart of FIG.
  • S1 When a decrease in the power supply to the blood purification system is detected, it is determined whether or not the power that can be supplied to the monitoring device 1 is insufficient (S1). Transmits predetermined information (such as drive control information for the dual pump 12) to the monitoring device 1 (in this case, the monitoring device 1 performing dialysis treatment for a patient capable of reducing the supplied dialysate) and uses the dialysate
  • the driving amount of the dual pump 12 of the monitoring device 1 in the patient capable of reducing the above is reduced. Thereby, the usage-amount of the electric power of the monitoring apparatus 1 whole will be reduced. If it is determined in S1 that the power is not insufficient, S2 is skipped and the process of S3 is performed.
  • predetermined information such as operation control information of the heater
  • a specific monitoring device 1 in this case, the monitoring device 1 capable of reducing the power supplied to a heater such as a heating device
  • Electricity consumption can be reduced. That is, when switching from the cleaning / disinfecting process to the replacing process (the process of replacing the liquid in the piping from the cleaning water or the disinfecting liquid to the dialysate) or when the power supply is restored after a power failure, the entire monitoring device 1 Since the heaters in the system operate all at once, the power consumption becomes excessive for a while, but the peak of the power consumption can be suppressed by reducing the operation of the heater of the specific monitoring device 1.
  • the specific monitoring device 1 may include a predetermined number of monitoring devices 1 grouped into G1 to G3 among the plurality of monitoring devices 1. That is, predetermined information can be transmitted from the dialysate supply device 2 to a specific monitoring device 1 belonging to a predetermined group (G1 to G3) among the plurality of monitoring devices 1, and a specific monitoring for each group. It may be possible to cause the device 1 to perform individual operations. As described above, if the specific monitoring device 1 is composed of a predetermined number of monitoring devices 1 grouped among the plurality of monitoring devices 1, the monitoring devices 1 can be individually and easily separated according to various circumstances. It can be operated.
  • the respective monitoring devices 1 are divided into groups G1 to G3, and the sterilizing solution is supplied from the dialysate supply device 2 to the grouped specific monitoring devices 1 for disinfection. It can be performed sequentially for each group.
  • the disinfectant is supplied from the dialysate supply device 2 to the specific monitoring devices 1 divided into groups and the disinfection is sequentially performed for each group, more efficient disinfection can be performed.
  • the control content in the dialysate supply apparatus 2 in this case will be described based on the flowchart of FIG.
  • a sterilization request is transmitted from the dialysate supply device 2 to a specific monitoring device 1 belonging to G1, causing the G1 monitoring device 1 to be disinfected, and monitoring devices belonging to other groups (G2, G3).
  • a request to stop the operation is transmitted to 1 (S1).
  • a sterilization request is transmitted from the dialysate supply device 2 to the specific monitoring device 1 belonging to G2, and the G2 monitoring device 1 is sterilized.
  • a request to stop the operation is transmitted to the monitoring devices 1 belonging to the other groups (G1, G3) (S2).
  • a sterilization request is transmitted from the dialysate supply device 2 to the specific monitoring device 1 belonging to G3, and the G3 monitoring device 1
  • a request for stopping the operation is transmitted to the monitoring devices 1 belonging to the other groups (G1, G2) while performing disinfection (S3).
  • a request for stopping the operation is transmitted from the dialysate supply device 2 to the monitoring device 1 belonging to the G3 (S4).
  • the monitoring device 1 is sterilized sequentially for each group, and the sterilization can be performed efficiently.
  • the temperature of the disinfectant can be prevented from decreasing by concentrating on the monitoring device 1 divided for each group. And more efficient disinfection can be performed.
  • each monitoring device 1 is divided into groups G1 to G3 according to the frequency of hemodialysis treatment, and can be set to a disinfection time according to the frequency of use of the group. Can do.
  • the specific monitoring device 1 is grouped for each frequency of hemodialysis treatment (blood purification treatment) and can be set to a disinfection time according to the frequency of use of the group. Even more efficient disinfection according to the frequency can be performed.
  • the control contents in the dialysate supply apparatus 2 in this case will be described based on the flowchart of FIG.
  • the frequency of treatment of the monitoring device 1 is input to the dialysate supply device 2 in advance by operating the touch panel 2a (S1).
  • the monitoring device 1 belonging to a group with high treatment frequency is supplied with a disinfectant solution for a long period of time (for example, 60 minutes) to perform disinfection and monitoring belonging to a group with low treatment frequency.
  • the device 1 is sterilized by supplying a disinfectant solution until a short time (for example, 30 minutes) elapses (S2).
  • the disinfection time is set according to the treatment frequency, but instead, the disinfection time may be set according to the piping capacity of the monitoring device 1.
  • predetermined information can be transmitted from the dialysate supply device 2 to a specific monitoring device among the plurality of monitoring devices 1, and individual operations are performed on the specific monitoring device 1. Since it can be performed, the monitoring apparatus 1 can be operated individually according to various circumstances such as power supply circumstances and dialysate stock solution circumstances. In addition, it is preferable that the monitoring device 1 to which the predetermined information is transmitted is configured to further improve safety by causing the control unit 11 to individually determine the operation.
  • the supply means includes the dialysate supply apparatus 2 capable of producing a predetermined concentration of dialysate using clean water and dialysate stock solution
  • the blood purification means includes the dialysate supply apparatus. Since it consists of the monitoring apparatus 1 which supplies the dialysate supplied from 2 to the dialyzer 5 (blood purifier), it can be applied to a central system. In addition, since the monitoring device 1 and the dialysate supply device 2 can communicate in both directions, various information can be communicated between the monitoring device 1 and the dialysate supply device 2, which is more appropriate and safe. Blood purification treatment can be performed.
  • the blood purification device has a water treatment device 4 capable of producing clean water, and the blood purification means prepares a dialysate having a predetermined concentration using the clean water supplied from the water treatment device 4, and dialyzer 5 (blood purification)
  • the personal dialysis machine 20 includes a tank T1 that stores a dialysate stock solution or a disinfectant solution, and is connected to the water treatment device 4 by a pipe L9 and is supplied with clean water sent from the water treatment device 4.
  • the dialysate stock solution in the tank T1 can be used to prepare a dialysate having a predetermined concentration or a diluted disinfectant solution.
  • the supply means is configured by the dialysate supply device 2 (including the dissolving device 3 and the water treatment device 4) capable of supplying dialysate to each of the monitoring devices 1.
  • the blood purification means may have a dialyzer 5 (blood purifier) and may be a blood purification system including a personal dialyzer 20 capable of producing dialysate from the dialysate stock solution in the tank T1.
  • the supply means supplies the water treatment device 4 capable of producing clean water and the clean water produced by the water treatment device 4.
  • the blood purifying means has a predetermined concentration using the dialysate stock solution and clean water supplied from the dissolution device 3 and the water treatment device 4.
  • the personal dialysis apparatus 21 includes a tank T2 that contains a disinfectant solution, and is connected to the dissolution apparatus 3 and the water treatment apparatus 4 by pipes L10 and L11, respectively.
  • the dialysis fluid having a predetermined concentration can be produced using the dialysis fluid stock solution and the clean water fed from the above, or a diluted disinfectant solution can be produced.
  • the supply means is configured by the dialysate supply device 2 (including the dissolving device 3 and the water treatment device 4) capable of supplying dialysate to each of the monitoring devices 1.
  • a blood purification system comprising a personal dialysis device 21 having a dialyzer 5 (blood purifier) as a blood purification means and capable of producing a dialysate from a dialysate stock solution and clean water sent from the supply means side. It's good.
  • the dialysate supply device 2 and the monitoring device 1 are connected to each other via a LAN so as to be capable of bidirectional communication.
  • a specific monitoring device among a plurality of monitoring devices 1 blood purification means. It is sufficient that predetermined information can be transmitted from the dialysate supply device 2 to the specific monitoring device 1 and individual operations can be performed on the specific monitoring device 1.
  • the predetermined information may be unilaterally transmitted to 1.
  • it is set as the system which performs a hemodialysis treatment, you may make it apply to the blood purification system which performs another blood purification treatment.
  • Any blood purification system capable of transmitting predetermined information from a supply means to a specific blood purification means among a plurality of blood purification means and capable of performing individual operations on the specific blood purification means. It can also be applied to those with other functions added.
  • Control unit 1 Monitoring device (blood purification means) 2 Dialysate supply device (supply means) 3 Dissolution device 4 Water treatment device 5 Dialyzer (blood purifier) 6 Blood circuit 7 Flow rate detection sensor 8 Fluid pressure detection sensor 9 Conductivity detection sensor 10 Interface unit 11 Control unit 12 Duplex pump 13 Water removal pump 14 Interface unit 15 Control unit 16 Interface unit 17 Control unit 18 Interface unit 19 Control unit

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Abstract

【課題】種々事情に応じて血液浄化手段を個別に動作させることができる血液浄化システムを提供する。 【解決手段】患者に血液浄化治療を施すためのダイアライザ5が取り付けられる複数の監視装置1と、該監視装置1のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給装置2とを具備した血液浄化システムにおいて、複数の監視装置1と透析液供給装置2とをLANケーブルαにて接続することにより、複数の監視装置1のうち特定の監視装置1に対して透析液供給装置2から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の監視装置1に対して個別の動作を行わせ得るものである。

Description

血液浄化システム
 本発明は、患者に血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化手段と、該血液浄化手段のそれぞれに透析液又は透析液原液を供給可能な供給手段とを具備した血液浄化システムに関するものである。
 一般に、血液浄化システムは、病院等医療現場における機械室に透析液供給装置を設置しておき、これとは別の場所である透析室(治療室)に透析用監視装置を設置するとともに、これら透析液供給装置と透析用監視装置とを配管で連結させて構成されている。透析液供給装置は、清浄水が供給されて所定濃度の透析液を作製するものである一方、透析用監視装置は、患者に透析治療を施すための血液浄化器(ダイアライザ)の数に対応して複数設置され、透析液供給装置で作製された透析液を配管を介して導入し、血液浄化器に供給する。
 すなわち、機械室に設置された透析液供給装置から透析室に設置された複数の透析用監視装置に分配して透析液を送液し、それぞれにおいてダイアライザに透析液を供給するよう構成されているのである。このように機械室で作製された透析液を各透析用監視装置に分配する血液浄化システムは、通常、「透析治療用セントラルシステム」と称される一方、血液浄化器毎(即ち透析治療患者の各々)に透析液の作製を行い得るものは、通常、「個人用透析装置」と称される。
 しかるに、従来より、透析液供給装置と各透析用監視装置とを電気的に接続しておき、透析治療工程時、配管の洗浄工程又は消毒工程時において、当該透析液供給装置(供給手段)から各透析用監視装置(血液浄化手段)に対して電気信号(工程信号)を送信するものが提案されている(例えば、特許文献1参照)。これにより、各透析用監視装置は、所定の電気信号(工程信号)を受信すると、その信号に応じた動作(ポンプの駆動や電磁弁の開閉等)が行われることとなる。
特開2004-16412号公報
 しかしながら、上記従来の血液浄化システムにおいては、透析液供給装置(供給手段)から各透析用監視装置(血液浄化手段)に対して電気信号を送信し、一律な動作を行わせるものであったため、種々事情に応じて当該透析用監視装置を個別に動作させることができないという問題があった。かかる問題は、血液浄化手段が個人用透析装置とされたものにおいても同様である。
 本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、種々事情に応じて血液浄化手段を個別に動作させることができる血液浄化システムを提供することにある。
 請求項1記載の発明は、患者に血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化手段と、該血液浄化手段のそれぞれに透析液、透析液原液、清浄水又は消毒液を供給可能な供給手段とを具備した血液浄化システムにおいて、前記複数の血液浄化手段のうち特定の血液浄化手段に対して前記供給手段から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の血液浄化手段に対して個別の動作を行わせ得ることを特徴とする。
 請求項2記載の発明は、請求項1記載の血液浄化システムにおいて、前記供給手段の事情に応じて前記特定の血液浄化手段を動作若しくは停止させ、又は当該特定の血液浄化手段が具備するアクチュエータの駆動量を低下させることを特徴とする。
 請求項3記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の血液浄化システムにおいて、前記供給手段は、清浄水及び透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し得る透析液供給装置を有して成るとともに、前記血液浄化手段は、当該透析液供給装置から供給された透析液を前記血液浄化器に供給する監視装置から成ることを特徴とする。
 請求項4記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の血液浄化システムにおいて、前記供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置を有して成るとともに、前記血液浄化手段は、前記水処理装置から供給された清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、前記血液浄化器に供給する個人用透析装置から成ることを特徴とする。
 請求項5記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の血液浄化システムにおいて、前記供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置、及び該水処理装置で作製された清浄水を用いて所定濃度の透析液原液を作製し得る溶解装置を有して成るとともに、前記血液浄化手段は、当該溶解装置及び水処理装置から供給された透析液原液及び清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、前記血液浄化器に供給する個人用透析装置から成ることを特徴とする。
 請求項6記載の発明は、請求項1~5の何れか1つに記載の血液浄化システムにおいて、前記供給手段から供給される透析液又は当該供給手段に供給される透析液原液が不足すると判断されたことを条件として、前記特定の血液浄化手段における透析液の使用量を低下させることを特徴とする。
 請求項7記載の発明は、請求項1~5の何れか1つに記載の血液浄化システムにおいて、前記複数の血液浄化手段に供給される電力が不足すると判断されたことを条件として、前記特定の血液浄化手段における電力の使用量を低下させることを特徴とする。
 請求項8記載の発明は、請求項1~7の何れか1つに記載の血液浄化システムにおいて、前記特定の血液浄化手段は、複数の血液浄化手段のうちグループ分けされた所定数の血液浄化手段から成ることを特徴とする。
 請求項9記載の発明は、請求項8記載の血液浄化システムにおいて、前記グループ分けされた特定の血液浄化手段に対し、前記供給手段から消毒液を供給して消毒を前記グループ毎に順次行わせることを特徴とする。
 請求項10記載の発明は、請求項1~9の何れか1つに記載の血液浄化システムにおいて、前記特定の血液浄化手段は、それぞれの血液浄化治療の頻度毎にグループ分けされるととともに、当該グループの使用頻度に応じた消毒時間に設定可能とされたことを特徴とする。
 請求項11記載の発明は、請求項1~10の何れか1つに記載の血液浄化システムにおいて、前記供給手段と血液浄化手段とは双方向に通信可能とされたことを特徴とする。
 請求項1の発明によれば、複数の血液浄化手段のうち特定の血液浄化手段に対して供給手段から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の血液浄化手段に対して個別の動作を行わせ得るので、種々事情に応じて血液浄化手段を個別に動作させることができる。
 請求項2の発明によれば、供給手段の事情に応じて特定の血液浄化手段を動作若しくは停止させ、又は当該特定の血液浄化手段が具備するアクチュエータの駆動量を低下させるので、供給手段の種々事情に応じたより適切な対応を行わせることができる。
 請求項3の発明によれば、供給手段は、清浄水及び透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し得る透析液供給装置を有して成るとともに、血液浄化手段は、当該透析液供給装置から供給された透析液を血液浄化器に供給する監視装置から成るので、セントラルシステムに適用することができる。
 請求項4の発明によれば、供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置を有して成るとともに、血液浄化手段は、水処理装置から供給された清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、血液浄化器に供給する個人用透析装置から成るので、当該個人用透析装置を有した血液浄化システムに適用することができる。
 請求項5の発明によれば、供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置、及び該水処理装置で作製された清浄水を用いて所定濃度の透析液原液を作製し得る溶解装置を有して成るとともに、血液浄化手段は、当該溶解装置及び水処理装置から供給された透析液原液及び清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、血液浄化器に供給する個人用透析装置から成るので、当該個人用透析装置を有した血液浄化システムに適用することができる。
 請求項6の発明によれば、供給手段から供給される透析液又は当該供給手段に供給される透析液原液が不足すると判断されたことを条件として、特定の血液浄化手段における透析液の使用量を低下させるので、透析液又は透析液原液に応じた個別の対応を行わせることができる。
 請求項7の発明によれば、複数の血液浄化手段に供給される電力が不足すると判断されたことを条件として、特定の血液浄化手段における電力の使用量を低下させるので、電力供給に応じた個別の対応を行わせることができる。
 請求項8の発明によれば、特定の血液浄化手段は、複数の血液浄化手段のうちグループ分けされた所定数の血液浄化手段から成るので、より容易に、種々事情に応じて血液浄化手段を個別に動作させることができる。
 請求項9の発明によれば、グループ分けされた特定の血液浄化手段に対し、供給手段から消毒液を供給して消毒をグループ毎に順次行わせるので、より効率的な消毒を行わせることができる。
 請求項10の発明によれば、特定の血液浄化手段は、それぞれの血液浄化治療の頻度毎にグループ分けされるととともに、当該グループの使用頻度に応じた消毒時間に設定可能とされたので、使用頻度に応じたより一層効率的な消毒を行わせることができる。
 請求項11の発明によれば、供給手段と血液浄化手段とは双方向に通信可能とされたので、当該供給手段と血液浄化手段との間で種々情報を通信させることができ、より適切且つ安全な血液浄化治療を行わせることができる。
本発明の実施形態に係る血液浄化システムを示す全体模式図 同血液浄化システムにおける監視装置の構成を示す模式図 同血液浄化システムにおける透析液供給装置の制御内容(透析液又は透析液原液不足時の制御)を示すフローチャート 同血液浄化システムにおける透析液供給装置の制御内容(電力不足時の制御)を示すフローチャート 同血液浄化システムにおけるグループ分けを示す模式図 同血液浄化システムにおける透析液供給装置の制御内容(順次消毒制御)を示すフローチャート 同血液浄化システムにおける透析液供給装置の制御内容(治療頻度に応じた消毒制御)を示すフローチャート 本発明の他の実施形態に係る血液浄化システムを示す全体模式図 本発明の他の実施形態に係る血液浄化システムを示す全体模式図
 以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
 本実施形態に係る血液浄化システムは、透析液原液から所定濃度の透析液を作製するとともに、その透析液を複数の透析用監視装置に供給するためのものであり、図1に示すように、病院等医療現場における透析室A(治療室)に設置された複数の監視装置1と、当該医療現場における透析室Aとは別の場所である機械室Bに設置された透析液供給装置2、溶解装置3及び水処理装置4とから主に構成される。
 監視装置1(血液浄化手段)は、患者に血液浄化治療(血液透析治療)を施すためのダイアライザ5(血液浄化器)が取り付けられ、透析液供給装置2から供給された透析液を当該ダイアライザ5に供給するためのもので、透析室Aに複数設置されている。かかる監視装置1は、血液透析治療や他の制御内容(洗浄又は消毒)の指示及び所定の表示を行わせ得るタッチパネル1aが配設されている。
 より具体的には、透析室Aに設置された複数の監視装置1の各々は、図2に示すように、透析液供給装置2から延設された配管L1が引き込まれるとともに、図示しない排液手段に接続された配管L2を具備し、これら配管L1、L2に跨って複式ポンプ12が配設されて構成されている。このうち監視装置1内における配管L1には、当該配管L1を流れる液体の流量を検出する流量検出センサ7、当該液体の給液圧を検出する液圧検出センサ8、及び当該液体の電導度(濃度)を検出する電導度検出センサ9が配設されている。
 また、複式ポンプ12からは、配管L1と連通した透析液導入ラインL4と、配管L2と連通した透析液排出ラインL5が延設されており、カプラCを介して当該透析液導入ラインL4の先端をダイアライザ5の透析液導入口5aに接続し得るとともに、カプラCを介して当該透析液排出ラインL5の先端をダイアライザ5の透析液排出口5bに接続し得るよう構成されている。このように、各監視装置1には、それぞれ患者に応じたダイアライザ5が取り付けられるようになっており、当該ダイアライザ5には、患者の血液を体外循環させる血液回路6が接続されることとなる。
 複式ポンプ12のポンプ室は、図示しない単一のプランジャにより、配管L1に接続された送液側ポンプ室と、配管L2に接続された排出側ポンプ室とに隔成されており、当該プランジャが往復動することにより、送液側ポンプ室に送られた透析液又は洗浄液をダイアライザ5に供給するとともに、ダイアライザ5内の透析液を排出側ポンプ室に吸入するよう構成されている。さらに、監視装置1内には、複式ポンプ12をバイパスしつつ配管L2と透析液排出ラインL5とを連通する配管L3が形成されており、この配管L3の途中に除水ポンプ13が配設されている。かかる除水ポンプ13を駆動させることにより、ダイアライザ5内を流れる患者の血液に対して除水を行わせることが可能とされる。
 なお、複式ポンプ12に代えて、所謂チャンバ形式のものとしてもよいとともに、流量検出センサ7、液圧検出センサ8或いは電導度検出センサ9等のセンサ類は、任意のものを配設してもよく若しくは他の汎用的なものを加えるようにしてもよい。さらに、本実施形態においては、当該センサ類を配管L1に配設するようにしているが、他の配管(例えば配管L2)に配設するものとしてもよい。例えば流量検出センサ7、液圧検出センサ8或いは電導度検出センサ9等のセンサ類を配管L1又は配管L2の何れか一方に配設させたもの或いは両方に配設させたものとしてもよい。
 水処理装置4は、内部に濾過膜等を内在したモジュール(浄化濾過器)を具備し、原水を浄化して清浄水(RO水)を得るためのものであり、配管L8を介して溶解装置3と連結されて当該溶解装置3に清浄水を供給し得るとともに、配管L6、L7を介して透析液供給装置2と連結されて当該透析液供給装置2に清浄水を供給し得るよう構成されている。かかる水処理装置4で得られた清浄水は、透析液供給装置2にて透析液を作製する際に用いられたり或いは当該透析液供給装置2や監視装置1の配管等を洗浄する洗浄水としても用いられる。なお、水処理装置4を図示しない個人用透析装置や粉末状透析用薬剤を溶解する溶解装置等と連結し、これらに清浄水を供給するよう構成してもよい。
 また、水処理装置4は、水処理に関する制御内容の指示及び所定の表示を行わせ得るタッチパネル4aが配設されているとともに、後述するLANケーブルβと電気的に接続されるインターフェイス部16及び制御部17を具備している。そして、インターフェイス部16にて透析液供給装置2等から所定の情報を受信すると、その情報に基づいて制御部17による所定の動作(清浄水の作製等)が行われるようになっている。
 溶解装置3は、例えば所定量の透析用粉体薬剤が投入されるとともに、その透析用粉体薬剤と水処理装置4から供給された清浄水とを混合(ミキシング)して所定濃度の透析液原液を作製するためのものである。この溶解装置3は、透析液原液作製に関する制御内容の指示及び所定の表示を行わせ得るタッチパネル3aが配設されているとともに、後述するLANケーブルβと電気的に接続されるインターフェイス部18及び制御部19を具備している。そして、インターフェイス部18にて透析液供給装置2等から所定の情報を受信すると、その情報に基づいて制御部19による所定の動作(透析液原液の作製等)が行われるようになっている。なお、溶解装置3は、配管L6を介して透析液供給装置2と接続されており、作製された透析液原液を透析液供給装置2に供給し得るよう構成されている。
 しかして、透析液供給装置2、溶解装置3及び水処理装置4は、LAN(ローカルエリアネットワーク:構内通信網)にて接続されており、双方向の情報の通信が可能とされている。かかるLANは、本実施形態の如くLANケーブルβを用いるもの(有線)に限らず、無線で双方向の情報の通信が可能なもの(無線LAN)であってもよい。なお、当該LANに代えて、透析液供給装置2から溶解装置3及び水処理装置4に対して一方的に電気信号(工程信号)を送信し得るものとしてもよい。
 透析液供給装置2(供給手段)は、水処理装置4で得られた清浄水及び溶解装置3で作製された透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し得るとともに、監視装置1(血液浄化手段)のそれぞれに作製した透析液を供給可能なものである。すなわち、透析液供給装置2は、配管L1を介して複数の監視装置1のそれぞれと接続されており、かかる配管L1を介して監視装置1のそれぞれに透析液、洗浄水及び消毒液等の所望の液体を供給し得るよう構成されているのである。なお、透析液供給装置2には、透析液供給や洗浄又は消毒に関する制御内容の指示及び所定の表示を行わせ得るタッチパネル2aが配設されている。
 ここで、本実施形態に係る血液浄化システムにおいては、透析液供給装置2(供給手段)とそれぞれの監視装置1(血液浄化手段)とが、LAN(ローカルエリアネットワーク:構内通信網)にて接続されており、双方向の情報の通信が可能とされている。これにより、本血液浄化システムにおいては、複数の監視装置1のうち特定の監視装置1に対して透析液供給装置2から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の監視装置1に対して個別の動作を行わせ得る構成とされている。
 すなわち、透析液供給装置2とそれぞれの監視装置1との間は、LANケーブルαを介在してLAN接続されているとともに、透析液供給装置2にはLANケーブルαを介して監視装置1との間で通信するためのインターフェイス部14及び制御部15が配設される一方、監視装置1のそれぞれにはLANケーブルαを介して透析液供給装置2との間で通信するためのインターフェイス部10及び制御部11(図2参照)が配設されているのである。なお、かかるLANは、本実施形態の如くLANケーブルαを用いるもの(有線)に限らず、無線で双方向の情報の通信が可能なもの(無線LAN)であってもよい。
 そして、透析液供給装置2においては、インターフェイス部14にて監視装置1から所定の情報を受信すると、その情報に基づいて制御部15による所定の動作(透析液の作製等)が行われるとともに、当該インターフェイス部14を介して所定の情報を監視装置1に送信し得るようになっている。また、監視装置1においては、インターフェイス部10にて透析液供給装置2から所定の情報を受信すると、その情報に基づいて制御部11による所定の動作(治療前のプライミング、血液透析治療、返血、洗浄・消毒等)が行われるとともに、当該インターフェイス部10を介して所定の情報を透析液供給装置2に送信し得るようになっている。
 しかるに、複数の監視装置1のうち特定の監視装置1に対して透析液供給装置2から送信される所定情報は、通常状態とは異なる事情(例えば、供給し得る透析液、透析液原液又は電力の不足等)を把握し得る情報を含んで成り、特に、本実施形態においては、透析液供給装置2の事情(供給し得る透析液若しくは透析液原液の量、又は電力等)に応じて特定の監視装置1を動作若しくは停止させ、又は当該特定の監視装置1が具備するアクチュエータ(複式ポンプ12や除水ポンプ13等)の駆動量を低下させて、配管L1又はL2を流通する液体の流量を選択的に低下させ得るよう構成されている。このように、透析液供給装置2の事情に応じて特定の監視装置1を動作若しくは停止させ、又は当該特定の監視装置1が具備するアクチュエータの駆動量を低下させることにより、透析液供給装置2の種々事情に応じたより適切な対応を行わせることができる。
 例えば、溶解装置3、水処理装置4及び各監視装置1との通信により、透析液供給装置2から供給される透析液又は当該透析液供給装置2に供給される透析液原液が不足すると判断されたことを条件として、特定の監視装置1における複式ポンプ12の駆動量を低下させて透析液の使用量を低下させるものとすることができる。この場合、透析液供給装置2から供給される透析液又は当該透析液供給装置2に供給される透析液原液が不足すると判断されたことを条件として、特定の監視装置1における透析液の使用量を低下させるので、透析液又は透析液原液に応じた個別の対応を行わせることができる。
 しかるに、透析液供給装置2から供給される透析液又は当該透析液供給装置2に供給される透析液原液が不足すると判断されたことを条件として、特定の監視装置1における透析液の使用量を低下させる構成とした場合の透析液供給装置2における制御内容について、図3のフローチャートに基づいて説明する。溶解装置3、水処理装置4及び各監視装置1との通信により、使用予定の透析液と作製された或いは作製可能な透析液又は透析液原液とを比較し、当該透析液又は透析液原液が不足するか否かを判定し(S1)、透析液又は透析液原液が不足すると判定されると、S2に進んで、特定の監視装置1(この場合、供給する透析液を低減可能な患者に透析治療を行っている監視装置1)に対して所定情報(複式ポンプ12の駆動制御情報等)を送信し、透析液の使用を低減可能な患者における監視装置1の複式ポンプ12の駆動量を低下させる。これにより、監視装置1全体の透析液の使用量が低減されることとなる。なお、S1にて透析液又は透析液原液が不足しないと判定された場合は、S2をスキップしてS3の処理が行われる。
 その後、透析液の使用(血液透析治療)が終了したか否かが判定され(S3)、当該透析液の使用が終了したと判定されると、一連の制御が終了する一方、当該透析液の使用が終了していないと判定されると、S1に戻って、再び透析液又は透析液原液の不足が判定されることとなる。なお、本実施形態においては、透析液又は透析液原液が不足すると判定されると、特定の監視装置1の複式ポンプ12の駆動量を低減させているが、透析液の使用量を低減させるものであれば、他の構成のもの(各監視装置1に対する個別の送液量を制御し得る弁等を具備したものにおいては、当該弁の制御等により透析液の使用量を低減させる等)であってもよい。
 さらに、例えば、医療設備内の停電等により自家発電に切り換えられた際、監視装置1に供給される電力が不足すると判断されたことを条件として、特定の監視装置1における電力の使用量を低下させるものとすることができる。この場合、複数の監視装置1に供給される電力が不足すると判断されたことを条件として、特定の監視装置1における透析液の電力を低下させるので、電力供給に応じた個別の対応を行わせることができる。
 しかるに、監視装置1に供給される電力が不足すると判断されたことを条件として、特定の監視装置1における透析液の使用量を低下させる構成とした場合の透析液供給装置2における制御内容について、図4のフローチャートに基づいて説明する。血液浄化システムに対する供給電力の低下を検出した際、監視装置1に供給し得る電力が不足するか否かを判定し(S1)、電力が不足すると判定されると、S2に進んで、特定の監視装置1(この場合、供給する透析液を低減可能な患者に透析治療を行っている監視装置1)に対して所定情報(複式ポンプ12の駆動制御情報等)を送信し、透析液の使用を低減可能な患者における監視装置1の複式ポンプ12の駆動量を低下させる。これにより、監視装置1全体の電力の使用量が低減されることとなる。なお、S1にて電力が不足しないと判定された場合は、S2をスキップしてS3の処理が行われる。
 その後、透析液の使用(血液透析治療)が終了したか否かが判定され(S3)、当該透析液の使用が終了したと判定されると、一連の制御が終了する一方、当該透析液の使用が終了していないと判定されると、S1に戻って、再び電力の不足が判定されることとなる。なお、本実施形態においては、電力が不足すると判定されると、特定の監視装置1の複式ポンプ12の駆動量を低減させているが、使用する電力を低減させるものであれば、他の構成のもの(各監視装置1における加温装置等、他の構成要素に対する供給電力を低減させるもの等)であってもよい。
 例えば、S2において、特定の監視装置1(この場合、加温装置等のヒータに供給する電力を低下可能な監視装置1)に対して所定情報(当該ヒータの作動制御情報等)を送信し、電力の使用量を低下させることができる。すなわち、通常、洗浄・消毒工程から置換工程(配管内の液体を洗浄水又は消毒液から透析液に置換する工程)への切り換え時や停電後に電力供給が復帰する時においては、全監視装置1におけるヒータが一斉に稼働するため、暫くの間、消費電力が過大となってしまうが、特定の監視装置1のヒータの作動を低減させることにより、消費電力のピークを抑えることができるのである。
 また更に、特定の監視装置1は、図5に示すように、複数の監視装置1のうちG1~G3にグループ分けされた所定数の監視装置1から成るものとしてもよい。すなわち、複数の監視装置1のうち所定のグループ(G1~G3)に属する特定の監視装置1に対して透析液供給装置2から所定情報を送信し得るものとされ、当該グループ毎の特定の監視装置1に対して個別の動作を行わせ得るものとすることができる。このように、特定の監視装置1は、複数の監視装置1のうちグループ分けされた所定数の監視装置1から成るものとすれば、より容易に、種々事情に応じて監視装置1を個別に動作させることができる。
 しかるに、例えば図5に示すように、それぞれの監視装置1をG1~G3のグループに分け、グループ分けされた特定の監視装置1に対し、透析液供給装置2から消毒液を供給して消毒をグループ毎に順次行わせるものとすることができる。この場合、グループ分けされた特定の監視装置1に対し、透析液供給装置2から消毒液を供給して消毒をグループ毎に順次行わせるので、より効率的な消毒を行わせることができる。以下、この場合の透析液供給装置2における制御内容について図6のフローチャートに基づいて説明する。
 先ず、透析液供給装置2からG1に属する特定の監視装置1に対し消毒の要求を送信し、当該G1の監視装置1に対する消毒を行わせるとともに、他のグループ(G2、G3)に属する監視装置1に対し動作を停止する要求を送信する(S1)。その後、G1に属する監視装置1の消毒時間が経過したことを条件として、透析液供給装置2からG2に属する特定の監視装置1に対し消毒の要求を送信し、当該G2の監視装置1に対する消毒を行わせるとともに、他のグループ(G1、G3)に属する監視装置1に対し動作を停止する要求を送信する(S2)。
 続いて、G2に属する監視装置1の消毒時間が経過したことを条件として、透析液供給装置2からG3に属する特定の監視装置1に対し消毒の要求を送信し、当該G3の監視装置1に対する消毒を行わせるとともに、他のグループ(G1、G2)に属する監視装置1に対し動作を停止する要求を送信する(S3)。そして、G3に属する監視装置1の消毒時間が経過したことを条件として、透析液供給装置2から当該G3に属する監視装置1に対し動作を停止する要求を送信する(S4)。
 以上で消毒時の一連の制御が終了することとなる。上記制御を経ることにより、グループ毎に順次監視装置1に対する消毒が行われ、効率的に消毒を行わせることができる。特に、高温の消毒液又は消毒液として熱湯を用いて配管内を殺菌するものにおいては、グループ毎に分けた監視装置1に集中して消毒を行うことにより、消毒液の温度の低下を抑制することができ、より効率的な消毒を行わせることができる。
 しかるに、例えば図5に示すように、それぞれの監視装置1を血液透析治療の頻度に応じてG1~G3のグループに分け、当該グループの使用頻度に応じた消毒時間に設定可能なものとすることができる。この場合、特定の監視装置1は、それぞれの血液透析治療(血液浄化治療)の頻度毎にグループ分けされるととともに、当該グループの使用頻度に応じた消毒時間に設定可能とされたので、使用頻度に応じたより一層効率的な消毒を行わせることができる。以下、この場合の透析液供給装置2における制御内容について図7のフローチャートに基づいて説明する。
 例えばタッチパネル2aに対する操作等により、透析液供給装置2に対して予め監視装置1の治療頻度を入力する(S1)。そして、例えば治療頻度が高いグループに属する監視装置1に対しては長時間(例えば60分間)経過するまでの間、消毒液を供給させて消毒を行わせるとともに、治療頻度が低いグループに属する監視装置1に対しては短時間(例えば30分間)経過するまでの間、消毒液を供給させて消毒を行わせる(S2)。
 以上で消毒時の一連の制御が終了することとなる。上記制御を経ることにより、グループ毎に順次監視装置1に対する治療頻度に応じた消毒が行われ、効率的に消毒を行わせることができる。なお、上記実施形態においては、治療頻度に応じて消毒時間を設定するものとしているが、これに代えて、監視装置1の配管容量に応じて消毒時間を設定するものとしてもよい。
 上記実施形態によれば、複数の監視装置1のうち特定の監視装置に対して透析液供給装置2から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の監視装置1に対して個別の動作を行わせ得るので、電力供給事情や透析液原液事情など種々事情に応じて監視装置1を個別に動作させることができる。なお、所定情報が送信された監視装置1において、その制御手段11において個々に動作を判断させるようにして安全性をより向上させるよう構成するのが好ましい。
 さらに、本実施形態によれば、供給手段は、清浄水及び透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し得る透析液供給装置2から成るとともに、血液浄化手段は、当該透析液供給装置2から供給された透析液をダイアライザ5(血液浄化器)に供給する監視装置1から成るので、セントラルシステムに適用することができる。また、監視装置1と透析液供給装置2とは双方向に通信可能とされたので、当該監視装置1と透析液供給装置2との間で種々情報を通信させることができ、より適切且つ安全な血液浄化治療を行わせることができる。
 以上、本実施形態に係る血液浄化システムついて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば上記の如きセントラルシステムから成るものに代えて、図8に示すように、供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置4を有して成るとともに、血液浄化手段は、水処理装置4から供給された清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、ダイアライザ5(血液浄化器)に供給する個人用透析装置20から成るものに適用してもよい。この場合、個人用透析装置20は、それぞれ透析液原液或いは消毒液を収容したタンクT1を具備するとともに、水処理装置4と配管L9で連結され、当該水処理装置4から送液された清浄水及びタンクT1内の透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し或いは希釈した消毒液を作製し得るようになっている。
 すなわち、図1で示される実施形態においては、監視装置1のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給装置2(溶解装置3及び水処理装置4を含む)にて供給手段を構成させているが、血液浄化手段がダイアライザ5(血液浄化器)を有し、タンクT1内の透析液原液から透析液を作製可能な個人用透析装置20から成る血液浄化システムとしてもよいのである。
 さらに、例えば上記の如きセントラルシステムから成るものに代えて、図9に示すように、供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置4、及び該水処理装置4で作製された清浄水を用いて所定濃度の透析液原液を作製し得る溶解装置3を有して成るとともに、血液浄化手段は、当該溶解装置3及び水処理装置4から供給された透析液原液及び清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、ダイアライザ5(血液浄化器)に供給する個人用透析装置21から成るものに適用してもよい。この場合、個人用透析装置21は、それぞれ消毒液を収容したタンクT2を具備するとともに、溶解装置3及び水処理装置4と配管L10、L11でそれぞれ連結され、当該溶解装置3及び水処理装置4から送液された透析液原液及び清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し或いは希釈した消毒液を作製し得るようになっている。
 すなわち、図1で示される実施形態においては、監視装置1のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給装置2(溶解装置3及び水処理装置4を含む)にて供給手段を構成させているが、血液浄化手段がダイアライザ5(血液浄化器)を有し、供給手段側から送液された透析液原液及び清浄水から透析液を作製可能な個人用透析装置21から成る血液浄化システムとしてもよいのである。
 また、本実施形態においては、透析液供給装置2と監視装置1とはLAN接続されて双方向に通信可能とされているが、複数の監視装置1(血液浄化手段)のうち特定の監視装置1に対して透析液供給装置2から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の監視装置1に対して個別の動作を行わせ得るものであれば足り、透析液供給装置2から監視装置1に一方的に所定情報が送信されるものとしてもよい。なお、本実施形態においては、血液透析治療を行うシステムとされているが、他の血液浄化治療を行う血液浄化システムに適用するようにしてもよい。
 複数の血液浄化手段のうち特定の血液浄化手段に対して供給手段から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の血液浄化手段に対して個別の動作を行わせ得る血液浄化システムであれば、他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。
1 監視装置(血液浄化手段)
2 透析液供給装置(供給手段)
3 溶解装置
4 水処理装置
5 ダイアライザ(血液浄化器)
6 血液回路
7 流量検出センサ
8 液圧検出センサ
9 電導度検出センサ
10 インターフェイス部
11 制御部
12 複式ポンプ
13 除水ポンプ
14 インターフェイス部
15 制御部
16 インターフェイス部
17 制御部
18 インターフェイス部
19 制御部

Claims (11)

  1.  患者に血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化手段と、
     該血液浄化手段のそれぞれに透析液、透析液原液、清浄水又は消毒液を供給可能な供給手段と、
    を具備した血液浄化システムにおいて、
     前記複数の血液浄化手段のうち特定の血液浄化手段に対して前記供給手段から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の血液浄化手段に対して個別の動作を行わせ得ることを特徴とする血液浄化システム。
  2.  前記供給手段の事情に応じて前記特定の血液浄化手段を動作若しくは停止させ、又は当該特定の血液浄化手段が具備するアクチュエータの駆動量を低下させることを特徴とする請求項1記載の血液浄化システム。
  3.  前記供給手段は、清浄水及び透析液原液を用いて所定濃度の透析液を作製し得る透析液供給装置を有して成るとともに、前記血液浄化手段は、当該透析液供給装置から供給された透析液を前記血液浄化器に供給する監視装置から成ることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の血液浄化システム。
  4.  前記供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置を有して成るとともに、前記血液浄化手段は、前記水処理装置から供給された清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、前記血液浄化器に供給する個人用透析装置から成ることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の血液浄化システム。
  5.  前記供給手段は、清浄水を作製し得る水処理装置、及び該水処理装置で作製された清浄水を用いて所定濃度の透析液原液を作製し得る溶解装置を有して成るとともに、前記血液浄化手段は、当該溶解装置及び水処理装置から供給された透析液原液及び清浄水を用いて所定濃度の透析液を作製し、前記血液浄化器に供給する個人用透析装置から成ることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の血液浄化システム。
  6.  前記供給手段から供給される透析液又は当該供給手段に供給される透析液原液が不足すると判断されたことを条件として、前記特定の血液浄化手段における透析液の使用量を低下させることを特徴とする請求項1~5の何れか1つに記載の血液浄化システム。
  7.  前記複数の血液浄化手段に供給される電力が不足すると判断されたことを条件として、前記特定の血液浄化手段における電力の使用量を低下させることを特徴とする請求項1~5の何れか1つに記載の血液浄化システム。
  8.  前記特定の血液浄化手段は、複数の血液浄化手段のうちグループ分けされた所定数の血液浄化手段から成ることを特徴とする請求項1~7の何れか1つに記載の血液浄化システム。
  9.  前記グループ分けされた特定の血液浄化手段に対し、前記供給手段から消毒液を供給して消毒を前記グループ毎に順次行わせることを特徴とする請求項8記載の血液浄化システム。
  10.  前記特定の血液浄化手段は、それぞれの血液浄化治療の頻度毎にグループ分けされるととともに、当該グループの使用頻度に応じた消毒時間に設定可能とされたことを特徴とする請求項1~9の何れか1つに記載の血液浄化システム。
  11.  前記供給手段と血液浄化手段とは双方向に通信可能とされたことを特徴とする請求項1~10の何れか1つに記載の血液浄化システム。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6179213B2 (ja) * 2013-06-18 2017-08-16 ニプロ株式会社 血液浄化システムの制御プログラム、血液浄化システムの制御装置、血液浄化システムの制御方法、および、血液浄化システム
JP2015112376A (ja) * 2013-12-13 2015-06-22 東レ・メディカル株式会社 血液浄化システム
JP2015123182A (ja) * 2013-12-26 2015-07-06 東レ・メディカル株式会社 血液浄化システム
JP6438227B2 (ja) * 2014-07-30 2018-12-12 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6668171B2 (ja) * 2016-06-07 2020-03-18 日機装株式会社 血液浄化システム
JP6530013B2 (ja) * 2017-06-14 2019-06-12 日機装株式会社 血液浄化システム
WO2023136883A1 (en) * 2022-01-15 2023-07-20 Ohio State Innovation Foundation Filtration washing of human red blood cells

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5245438B2 (ja) * 1972-03-23 1977-11-16
JPH069668Y2 (ja) * 1987-07-03 1994-03-16 株式会社三陽電機製作所 血液透析集中管理装置
JP2004016412A (ja) 2002-06-14 2004-01-22 Nikkiso Co Ltd 透析治療用セントラルシステム及びその制御方法
JP2008220784A (ja) * 2007-03-14 2008-09-25 Nikkiso Co Ltd 溶解システム及びそれによる溶解方法
JP4536143B2 (ja) * 2005-12-10 2010-09-01 フレゼニウス メディカル ケア ドイチラント ゲー・エム・ベー・ハー 医療処置ユニットと周辺デバイスとを有する構成

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4596549A (en) * 1984-12-27 1986-06-24 Nihon Medical Engineering Company, Ltd. Blood dialyzing method and apparatus
US5015389A (en) * 1990-02-06 1991-05-14 Portillo Jr Luis C Centralized bicarbonate concentrate distribution system and related methods for facilitating hemodialysis
US5278153A (en) 1992-05-18 1994-01-11 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl and heteroaryl (phosphinylmethyl)phosphonate squalene synthetase inhibitors and method
JPH07271538A (ja) * 1994-03-31 1995-10-20 Canon Inc 出力装置及びその制御方法、情報処理方法及び装置、及びネットワークシステム
JP2826654B2 (ja) * 1995-07-04 1998-11-18 紀陽 田仲 血液透析装置の洗浄消毒装置
JP4207746B2 (ja) * 2003-10-23 2009-01-14 ニプロ株式会社 透析システムの洗浄装置
JP4075787B2 (ja) * 2003-12-05 2008-04-16 三菱電機株式会社 送配電システム、非常用電気機器および送配電システムの運用方法
JP4475466B2 (ja) * 2006-03-07 2010-06-09 日機装株式会社 溶解装置及びそれによる溶解方法
JP5204995B2 (ja) * 2006-06-22 2013-06-05 日機装株式会社 透析治療用セントラルシステム及びその消毒方法
US8425767B2 (en) * 2007-05-25 2013-04-23 Gambro Lundia Ab Device for connecting to a liquid source
DE102011008223B4 (de) * 2011-01-10 2019-07-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysebehandlungseinheit

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5245438B2 (ja) * 1972-03-23 1977-11-16
JPH069668Y2 (ja) * 1987-07-03 1994-03-16 株式会社三陽電機製作所 血液透析集中管理装置
JP2004016412A (ja) 2002-06-14 2004-01-22 Nikkiso Co Ltd 透析治療用セントラルシステム及びその制御方法
JP3996449B2 (ja) * 2002-06-14 2007-10-24 日機装株式会社 透析治療用セントラルシステム及びその制御方法
JP4536143B2 (ja) * 2005-12-10 2010-09-01 フレゼニウス メディカル ケア ドイチラント ゲー・エム・ベー・ハー 医療処置ユニットと周辺デバイスとを有する構成
JP2008220784A (ja) * 2007-03-14 2008-09-25 Nikkiso Co Ltd 溶解システム及びそれによる溶解方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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