WO2012070314A1 - 顕微鏡用分光分析装置、光軸ズレ補正装置、分光装置とそれを用いた顕微鏡 - Google Patents

顕微鏡用分光分析装置、光軸ズレ補正装置、分光装置とそれを用いた顕微鏡 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a microscope spectroscopic analyzer that analyzes a large number of scattered light over a wide wavelength range emitted from a sample incident on a microscope when the sample is irradiated with excitation light from a light source.
  • the present invention relates to a spectroscopic analyzer for a microscope capable of performing spectroscopy at a high speed and wavelength resolution at a predetermined interval.
  • the present invention relates to a spectroscopic analyzer for a microscope used when measuring scattered light by Raman scattering or SERS (translated as surface enhanced Raman scattering).
  • the present invention also relates to an optical axis misalignment correction apparatus, and more particularly to a mechanism for correcting optical axis misalignment in an optical system.
  • the present invention also relates to a spectroscopic device. Specifically, the present invention relates to a spectroscopic device effective for measuring Raman scattered light.
  • the present invention also relates to a spectroscopic device and a microscope using the spectroscopic device. Specifically, the present invention relates to a planar spectrometer for measuring Raman shift and a microscope using the same.
  • a spectroscopic analyzer for a microscope performs spectroscopic analysis of excitation light, fluorescence, Raman scattered light, and the like generated when a sample (measurement target) is irradiated with an excitation laser beam through a microscope.
  • the Raman scattering is an inelastic optical phenomenon caused by irradiating a substance with a single wavelength such as a laser. This is a phenomenon in which scattered light is generated that is slightly shifted both in the long wavelength and in the short wavelength than the wavelength of the single wavelength light source to be irradiated.
  • the intensity of irradiation light is 1, only a weak light intensity of about 10 ⁇ 14 can be obtained.
  • This wavelength-shifted (Raman-shifted) Raman scattered light spectrum is unique to the substance. Therefore, it is possible to specify what kind of substance the sample is based on the Raman scattered light.
  • the conventional spectroscopic analyzer for a microscope can identify the chemical structure and physical state of a substance contained in a sample by detecting Raman scattered light or the like emitted from the sample.
  • a sample can be detected nondestructively regardless of whether it is a solid, liquid, or gas.
  • SERS is a phenomenon in which scattered light is generated by irradiating single wavelength light such as a laser when a substance exists around a nano-sized metal structure in a sample to be measured. Specifically, SERS is a phenomenon in which Raman scattered light is enhanced.
  • FIG. 11 is a diagram showing a configuration example of a conventional microscope spectroscopic analyzer.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope analyzes a sample 9 which is an example of irradiation light.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope includes a light source 1 that emits excitation light, a Y scanning device 2 that scans excitation light incident from the light source 1 in the Y direction in the XY directions on a plane perpendicular to the optical axis, and Y Out of the light beam (incident light) that is arranged in the optical path from the scanning device 2 to the sample and is incident on the sample, the emitted light is emitted from the sample toward the objective lens 5 and is incident on the sample from the light source.
  • Beam splitter 3 that separates excitation light (incident light) to be emitted
  • X scanning device 4 that scans incident light in the X direction in the XY direction (horizontal direction)
  • objective lens 5 and a direction corresponding to the Y direction
  • the spectroscope 7 that spatially disperses the outgoing light that has passed through the entrance slit, and the two-dimensional array light detection that detects the outgoing light dispersed by the spectroscope 7.
  • the Y-scanning device 2 deflects the incident light by changing the emission angle of the incident light. As a result, the incident position of the incident light changes along the Y direction on the sample. That is, the Y scanning device 2 scans incident light in the Y direction.
  • the Y scanning device 2 scans the excitation light in the Y direction at least once while the two-dimensional array light detection means captures one frame (in other words, with a scanning period shorter than the exposure time of one frame). At this time, the incident position of the excitation light from the light source moves from one end of the Y scanning region to the other end on the entrance slit 6 within the exposure time.
  • the spectroscope 7 spatially disperses (spectroscopes) the outgoing light that has passed through the entrance slit 6 according to the wavelength, and outputs it to the two-dimensional array light detection means 8.
  • the emitted light is dispersed by the spectroscope 7 in a direction perpendicular to the direction of the entrance slit. That is, the spectroscope 7 wavelength-disperses outgoing light in a direction perpendicular to the line-shaped opening of the entrance slit 6.
  • the spectroscope 7 includes a spectroscopic element such as a diffraction grating (grating) or a prism, and spatially disperses light incident from the incident slit 6 according to the wavelength.
  • the two-dimensional array light detection means 8 is in a line-shaped region of the sample (region corresponding to the opening of the entrance slit 6 on the sample) obtained by the Y scanning device 2 scanning the light beam in one exposure. Detects Raman scattered light. Specifically, the two-dimensional array light detection means 8 measures the spectrum at m points of the sample by one exposure when the pixels are composed of pixels of n rows ⁇ m columns.
  • the X scanning device 4 shifts the incident position of the incident light on the sample by one illumination area in the X direction, in other words, scans the incident light in the X direction. Specifically, the X scanning device 4 changes the angle of the reflecting surface, deflects the incident light, and shifts the incident position on the sample by one illumination area in the X direction.
  • the Y-scanning device 2 scans the excitation light in the Y direction again while the two-dimensional array light detection means 8 captures one frame, and the two-dimensional array light detection means 8 detects the Raman scattered light.
  • the incident light is scanned in the X direction.
  • the analyzer (not shown) is based on one frame of image data captured by the two-dimensional array light detection means 8 in one exposure, and in other words, a spectrum of Raman scattered light in a line-shaped region corresponding to the scanning range.
  • the spectrum of the Raman scattered light generated at the point (position) can be measured.
  • the two-dimensional array light detection means 8 can detect a spectrum from a plurality of points (positions) on the sample by one exposure, and thus images are taken for each point.
  • the transfer of image data becomes unnecessary, and the number of charges transferred in the CCD of the two-dimensional array light detection means 8 and the number of times of data transfer from the CCD can be reduced, thereby shortening the measurement time.
  • Patent Documents 1, 2, and 3 as documents that describe a conventional spectroscopic analyzer for a microscope.
  • a predetermined optical component is inserted into or extracted from the optical system according to the sample to be observed.
  • Patent Document 4 discloses an optical microscope that can perform multiple observations of a sample with high accuracy by preventing optical axis blurring associated with switching and insertion / removal of optical components in an infinity observation optical path.
  • FIG. 19 is an explanatory diagram of a configuration of an optical microscope having an infinity observation optical system described in Patent Document 4.
  • a fluorescent cube 356 in which a dichroic mirror 360 and an absorption filter 362 are incorporated is inserted into an infinite distance observation optical system.
  • an optical axis shift may occur in the infinite distance observation optical system, and high-precision observation may not be performed.
  • FIGS. 20A and 20B are explanatory diagrams of the configuration of the lead correction unit used in FIG.
  • the concave / convex surfaces of the plano-concave lens 368 and the plano-convex lens 370 are arranged facing each other with a predetermined gap therebetween, and these lenses are relatively aligned along the curvature of the concave / convex surfaces.
  • 19 is provided on the fluorescent cube 356 of FIG. 19 using a core correcting unit for correcting an optical axis misalignment that is configured to be held in a movable state.
  • the optical axis deviation is corrected by adjusting the relative positional relationship between the plano-concave lens 368 and the plano-convex lens 370 of the fluorescent cube 356 according to the amount of optical axis deviation caused by insertion of a mirror or filter. it can.
  • Raman scattering is an inelastic optical phenomenon caused by irradiating a material with a single wavelength, such as a laser.
  • the wavelength is slightly longer or shorter than the wavelength of a single wavelength light source. This is a phenomenon in which scattered light (Raman shift) is generated. With this Raman scattered light, if the intensity of the irradiated light is 1, a weak light intensity of about 10 ⁇ 14 can be obtained.
  • the chemical structure and physical state of the substance contained in the sample can be specified by detecting the Raman scattered light generated by the sample. Note that the sample can detect Raman scattered light in a nondestructive manner regardless of whether the sample is solid, liquid, or gas.
  • Patent Document 5 discloses a spectroscope for separating and removing reflected light and Rayleigh scattered light from Raman scattered light (signal light) that is significantly weaker than those and detecting only signal light. Yes.
  • FIG. 30 is a diagram illustrating the configuration of the filter spectrometer described in Patent Document 5.
  • the spectroscope 601 includes narrow band-pass filters 611 to 614 and a mirror 615.
  • the emitted light from the sample 607 is converted into a parallel light beam by the first optical system 602, and then the optical axis is bent by about 90 ° by the first mirror 603.
  • This light beam is incident on the narrow-band bandpass filters 611 to 614 by the first mirror 603 at an equal angle, the Rayleigh light is transmitted and removed, and the Raman light is reflected / transmitted.
  • the second mirror 605 functions to return the split light beam to the optical axis of the first optical system 602 and the first mirror 603.
  • the second optical system 606 collects the light beam dispersed as described above on the entrance slit of the main spectrometer 617.
  • Raman scattering is an inelastic optical phenomenon caused by irradiating a material with a single wavelength such as a laser, and is a scattering that is slightly shifted to the longer and shorter wavelengths than the wavelength of the irradiating single wavelength light source. This is a phenomenon in which light is generated.
  • This wavelength-shifted (Raman-shifted) Raman scattered light spectrum is unique to the substance, and by measuring the Raman scattered light spectrum, it is possible to identify what the target substance irradiated with light is.
  • Raman scattered light generated around the metal nanostructure. That is, when a substance is present around a nano-sized metal structure, enhanced Raman scattered light is generated when irradiated with single-wavelength light such as a laser. Specifically, when a substance exists around a nano-sized metal structure, Raman scattering light is generated by the enhanced substance when irradiated with single wavelength light such as a laser. This enhanced Raman scattered light is called SERS (Surface Enhanced Raman Scattering).
  • SERS Surface Enhanced Raman Scattering
  • the measurement apparatus is basically the same, and the present invention is also applicable to any measurement of Raman scattering and SERS.
  • the effect can be expected by using the apparatus configuration for measuring the shift together with the microscope.
  • FIG. 34 is a diagram illustrating the configuration of the laser microscope disclosed in Patent Document 6, and is configured to scan light in a direction perpendicular to the optical axis.
  • an optical microscope 800 includes a laser light source 810, a Y scanning device 813 that scans the light beam expanded by the beam expander 811 in the Y direction, and a lens that refracts the light beam deflected by the Y scanning device 813. 814, a diaphragm 815 on which the light beam refracted by the lens 814 is incident, a lens 816 that refracts the light beam transmitted through the diaphragm 815, an objective lens 821, and an X scanning mirror 818 that scans the light beam in the X direction.
  • a spectroscope 831 that spatially disperses the outgoing light that has passed through the entrance slit 830 according to the wavelength, a detector 832 that detects the outgoing light dispersed by the spectroscope 831, and a stage that drives the stage 823
  • a drive device 840 and a processing device 850 that controls each unit are provided.
  • the Y scanning device 813 is composed of, for example, an acousto-optic element or a galvanometer mirror, and deflects the light beam by changing the emission angle of the incident light beam. Thereby, the incident position of the light beam changes on the sample 822 along the Y direction. That is, the Y scanning device 813 scans the light beam in the Y direction.
  • the X-scanning mirror 818 is composed of, for example, a galvanometer mirror, and deflects the light beam by changing the angle of the reflecting surface. That is, since the inclination angle of the reflection surface of the X scanning mirror 818 with respect to the optical axis changes, the emission angle of the light beam can be changed. Thereby, the incident position of the light beam on the sample 822 changes along the X direction, and the light beam can be scanned in the X direction.
  • the detector 832 While the detector 832 captures one frame, the light beam is scanned in the Y direction at least once. That is, the scanning period of the Y scanning device 813 is made shorter than the exposure time, and scanning is performed once or more in the Y direction within the exposure time of one frame of the detector 832. Thereby, the spectrum of the linear region according to the scanning range can be measured in one frame of the detector 832.
  • the incident position of the light beam moves from one end of the Y scanning area to the other end on the entrance slit 830 within the exposure time. Therefore, spectrum measurement of the entire region corresponding to the opening 830a on the sample 822 can be performed, and a linear region having a length corresponding to the opening 830a of the entrance slit 830 can be imaged in one frame. , Spectra from a plurality of points on the sample 822 can be measured by one exposure.
  • the measurement time can be shortened, and the spectrum of a plurality of points can be measured by one frame of data transfer. Measurement time can be shortened because there is no need to transfer data.
  • the detector 832 since the detector 832 has pixels from a to n columns, the spectrum at n points of the sample 822 can be measured by one exposure, and the measurement time can be shortened.
  • spectral information of a spectrum is developed in a direction orthogonal to the Y direction of the detector 832 in which pixels are arranged in a two-dimensional array, and spectral information of a linear region in the sample 822 is acquired at a time.
  • the spectrum of the linear region can be measured at high speed.
  • the illumination position is shifted by one illumination area in the X direction by the X scanning mirror 818.
  • one frame is imaged and the spectrum of the linear region is measured. By repeating this, the spectrum of the two-dimensional region on the sample 822 can be measured.
  • Patent Document 6 describes a technique of a laser microscope that can perform highly accurate measurement in a short time.
  • Patent Document 7 describes a technique of an optical system for correcting a shift in focal length in the Z direction.
  • the X scanning device 4 changes the angle of the reflecting surface and shifts the condensing point in the X direction.
  • the focal length in the Z direction shifts, resulting in a blurred image.
  • the Y-direction device 2 and the X-direction device 4 use, for example, light deflection by a galvanometer mirror using a motor, but if the rotation axes in both directions are arranged at right angles, the devices Will become larger.
  • the spectroscope 7 includes a polychromator that is a fixed optical system using a light dispersion element such as a diffraction grating.
  • the polychromator disperses incident light (with a predetermined angle) and extracts light in a predetermined wavelength range. Therefore, a mirror, a lens, or the like is used to correct the light state such as parallel light. A plurality of optical elements are required. For this reason, it leads to an increase in the number of parts, and the apparatus becomes larger and more expensive.
  • the conventional spectroscopic analyzer for a microscope when the spectroscope 7 is provided with a diffraction grating or the like, the light diffraction angle has a wavelength dependency (in other words, the relationship between the wavelength and the diffraction angle is linear). Is not possible). For this reason, if wavelength resolution at equal intervals cannot be obtained, accurate analysis cannot be performed in a certain wavelength band when specifying the chemical structure and physical state of a substance contained in a sample. In detail, in the conventional spectroscopic analyzer for microscopes, the wavelength sampling capability of equal intervals cannot be obtained. For this reason, if the wavelength sampling capability at equal intervals cannot be obtained, precise analysis cannot be performed in a certain wavelength band.
  • the spectrometer 7 includes a diffraction grating or the like. In some cases, it is difficult to control the width of the transmission wavelength band and it takes time (for example, in the case of a monochromator or the like), and precise and high-speed analysis is impossible.
  • the core correction unit configured as shown in FIGS. 20A and 20B tilts the original optical axis by “deflecting” it. In an optical system that performs microscopic observation while changing the incident angle of light, the angle is adjusted. Each change requires complicated adjustments.
  • the configuration in FIG. 30 suppresses the transmittance in a narrow wavelength region by using a plurality of narrow band-pass filters, but the wavelength is fixed to the same wavelength as the light source and the center wavelength is continuously set. It cannot be changed.
  • the condensing point is line-scanned in the Y direction
  • the XY plane is imaged by shifting this in the X direction, and the focal length in the Z direction is shifted.
  • a shift in the Z direction leads to acquisition of an out-of-focus image.
  • a further optical system as disclosed in Patent Document 7 is required.
  • such a correction optical system increases the number of parts, increases the size of the device, and increases the cost of the device. This is not preferable.
  • the condensing spot scanning means in the X direction and the Y direction for example, light deflection by a galvanometer mirror using a motor is used.
  • the rotation axes in both directions are arranged at right angles, the apparatus becomes large.
  • a polychromator that is a fixed optical system using a dispersion element such as a diffraction grating can be considered. Since it has a function to divide, it is necessary to use multiple optical elements such as mirrors and lenses to correct this angle to a light state that can be easily handled, such as parallel light, leading to an increase in the number of parts and the size of the device And become expensive.
  • the diffraction grating since the diffraction grating has a wavelength and a diffraction angle that are not linear, the light diffraction angle has a wavelength dependency, and it is not possible to obtain a wavelength resolution at equal intervals over a wide wavelength region. Specifically, the diffraction grating cannot obtain a wavelength sampling capability at equal intervals over a wide wavelength region.
  • each condensing spot is scanned, spectroscopy at each condensing spot cannot be performed at the same time even if they have the same wavelength, and it is difficult to perform the spectroscopy at the same time.
  • the present invention realizes a spectroscopic analyzer for a microscope capable of performing spectroscopy at a high speed and with wavelength resolution at a predetermined interval.
  • the microscope spectroscopic analyzer of the present invention is a microscope spectroscopic analyzer that analyzes the scattered light emitted from the sample incident on the microscope when the sample is irradiated with excitation light from a light source.
  • the first optical means for transmitting and the transmission wavelength band for transmitting the incident light are variable, and the first variable for transmitting the light in the predetermined transmission wavelength band among the scattered light of the incident parallel light flux
  • a band-pass filter unit, a two-dimensional array light detection unit that images the scattered light in the transmission wavelength band, and an imaging timing of the two-dimensional array light detection unit are controlled, and the first variable is adjusted in accordance with this timing.
  • Control means for changing the transmission wavelength band of the band-pass filter means are controlled.
  • the control means may sweep the plurality of predetermined transmission wavelength bands by controlling the first variable bandpass filter means.
  • the control means controls the two-dimensional array light detection means to image the scattered light at a predetermined time interval, and controls the first variable bandpass filter means to determine the transmission wavelength band in advance. You may change in the wavelength band of the set space
  • a second variable bandpass filter that transmits a light having a predetermined transmission wavelength band out of the incident light from the first variable bandpass filter means, wherein the transmission wavelength band for transmitting the incident light is variable.
  • the transmission wavelength band may be overlapped.
  • Polarizing means for polarizing the scattered light transmitted through the first variable bandpass filter or the second variable bandpass filter in a predetermined polarization direction, and the control means determines the polarization direction of the polarization means. It may be changed.
  • An optical axis adjusting unit that corrects a positional deviation of a two-dimensional plane in the optical axis of the scattered light may be provided.
  • the optical axis of the light source and the first optical means, the first variable bandpass filter, and the second variable bandpass filter may be a common optical axis.
  • the present invention provides an optical axis misalignment correction apparatus capable of correcting an optical axis misalignment with a relatively simple configuration.
  • An optical axis misalignment correction apparatus is an optical axis misalignment correction apparatus that corrects an optical axis misalignment caused by an optical filter provided in an optical system, and has a thickness and a refractive index that are the same as those of the optical filter. And a rotation drive mechanism that drives the optical filter and the correction optical substrate to rotate at equal inclination angles in different directions with respect to the optical axis.
  • the rotational drive mechanism may rotationally drive the optical filter and the correction optical substrate with a common rotational power source.
  • the rotational drive mechanism may rotationally drive the optical filter and the correction optical substrate with separate rotational power sources.
  • the present invention provides a spectroscopic device capable of continuously changing the center wavelength with a relatively simple configuration.
  • the spectroscopic device includes first and second filter groups each including at least two variable bandpass filters, and these filter groups can be rotated so as to intersect at a desired rotation angle with respect to the optical axis. Is attached.
  • the filter group may have at least two variable bandpass filters fixed on a filter support plate that is rotatably mounted.
  • the filter group may be attached such that each variable bandpass filter can rotate independently.
  • the spectroscopic device of the present invention includes a light source that irradiates a sample, a variable bandpass filter that selects a desired wavelength region from the reflected light of the sample, and a two-dimensional array detector that receives light transmitted through the variable bandpass filter. And a control device that shifts the wavelength region of the variable bandpass filter to calculate a difference in detection output of each element of the two-dimensional array detector before and after the shift to obtain a spectral output.
  • the present invention provides a small and inexpensive spectroscopic device capable of performing spectroscopic analysis of a two-dimensional (XY) plane with high wavelength resolution at a high speed with a relatively small number of parts, and a microscope using the same.
  • the microscope of the present invention includes a light source that irradiates a sample, a variable bandpass filter that selects a desired wavelength region from the reflected light of the sample, and a two-dimensional array detector that receives light transmitted through the variable bandpass filter.
  • An imaging optical system that forms an image of the transmitted light of the variable bandpass filter on the light receiving surface of the two-dimensional array detector, and the two-dimensional array detector before and after the shift by shifting the wavelength region of the variable bandpass filter
  • a control device that calculates a difference in detection output of each element to obtain a spectral output.
  • the imaging optical system may be a confocal optical system.
  • the first variable bandpass filter means having a variable transmission wavelength band for transmitting the scattered light that has been converted into the parallel light flux by the first optical means can transmit the scattered light incident thereon.
  • the two-dimensional array light detection means images scattered light in the transmission wavelength band
  • the control means controls the timing of imaging of the two-dimensional array light detection means.
  • the optical axis deviation correcting device of the present invention the optical axis deviation can be corrected with a relatively simple configuration.
  • the center wavelength of the spectroscopic device can be continuously changed.
  • a small and inexpensive spectroscopic device capable of spectroscopically analyzing a two-dimensional (XY) plane with high wavelength resolution and a microscope using the same can be realized with a relatively small number of parts.
  • FIG. 1 is a configuration explanatory diagram of a spectroscopic device using an optical axis deviation correcting device according to the present invention.
  • FIG. It is explanatory drawing of the wavelength area
  • FIG. It is a structure explanatory drawing of the optical microscope which has an infinite distance observation optical system.
  • FIG. 20 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a lead correction unit used in FIG. 19.
  • FIG. 20 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a lead correction unit used in FIG. 19. It is a configuration explanatory view showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 22 is a spectrum diagram at positions B to E on the optical axis OA having the configuration of FIG. It is composition explanatory drawing which shows the other Example of this invention.
  • 1 is a configuration explanatory diagram of a spectroscope using a spectroscopic device according to the present invention.
  • FIG. It is a side block diagram of the optical axis deviation correction apparatus used as the optical axis adjustment optical system 110 of FIG. It is a top surface block diagram of FIG.
  • optical path explanatory drawing which paid its attention to the optical filter 110n and the correction
  • the present invention relates to a microscope spectroscopic analyzer that analyzes a large number of scattered light over a wide wavelength range emitted from a sample incident on a microscope when the sample is irradiated with excitation light from a light source.
  • the first variable bandpass filter means having a variable transmission wavelength band for transmitting the scattered light converted into the parallel light flux by the first optical means transmits light in the predetermined transmission wavelength band among the incident scattered light.
  • the two-dimensional array light detecting means picks up the scattered light in the transmission wavelength band, and the control means controls the image pickup timing of the two-dimensional array light detecting means, and the first variable bandpass filter means in accordance with this timing.
  • the present invention relates to a spectroscopic analyzer for a microscope capable of performing spectroscopic analysis of a two-dimensional plane region of a sample at a high-speed wavelength resolution at a predetermined interval by changing a transmission wavelength band. More specifically, the present invention relates to a spectroscopic analyzer for a microscope that can perform spectroscopic analysis of a two-dimensional plane region of a sample at high speed with a waveform sampling ability at a predetermined interval.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • FIG. 1 is a configuration diagram of an embodiment of a spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention.
  • a spectroscopic analyzer for a microscope includes an incandescent light source that irradiates a sample 22 with excitation light, a single wavelength light source such as a laser, a light source 20A such as a broadband light source, and excitation light from the light source 20A.
  • a light irradiating lens means 21 composed of a condensing lens or the like for condensing, a sample 22 as a measuring object that is irradiated with excitation light condensed by the light irradiating lens means 21 and generates Raman scattered light, etc., and not shown
  • the first optical means 23 such as an objective lens that is a part of the microscope and converts the scattered light into a parallel light flux, and the transmission wavelength band for transmitting the incident light is variable, and is incident from the first optical means 23
  • First variable bandpass filter means 24 such as an optical interference type or a light incident angle tuning type that transmits light in a predetermined transmission wavelength band among scattered light of parallel light flux, and a first variable bandpass filter Imaging light means 25 which is a condensing lens for condensing incident light from stage 24, and scattered light from first variable bandpass filter means 24 condensed by imaging optical means 25 are predetermined.
  • the imaging timing of the two-dimensional array light detection means 26 such as a complementary metal oxide semiconductor (CMOS) image sensor and a CCD (Charge Coupled Device) image sensor that captures images at the timing and the two-dimensional array light detection means 26 is controlled, and this timing is matched.
  • control means 27 for changing the transmission wavelength band of the variable bandpass filter means 24.
  • variable bandpass filter means 24 and the two-dimensional array light detection means 26 are electrically connected to the control means 27, and are wavelength regions (transmission wavelength bands) that are separated based on the control signal from the control means 27. And the timing of imaging are controlled.
  • the light irradiation lens means 21 may have an optical system such as a condenser lens when obtaining a dark field image.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope of the present invention may have a light source 20B such as a laser light source that irradiates a laser beam for exciting the sample.
  • a light source 20B such as a laser light source that irradiates a laser beam for exciting the sample.
  • the sample is formed at a predetermined angle with respect to the optical axis of the light source 20A. 22 may be irradiated.
  • the light source 20B may be arranged so that the optical axis thereof coincides with the optical axis of the light irradiation lens means 21.
  • the light irradiation lens means 21 has a condenser lens.
  • a microscope (not shown) constituted by the first optical means 23 such as an objective lens operates as a dark field microscope.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope is installed between the first variable bandpass filter 24 and the two-dimensional array light detection means 26, and a specific part of the transmitted light from the first variable bandpass filter 24. It may have a notch filter 28 for attenuating (cutting or blocking) the light intensity in the wavelength band.
  • the light source 20A and the light irradiation lens means 21, the first optical means 23, the first variable bandpass filter 24, the notch filter 28, the imaging optical means 25, and the two-dimensional array light detection means 26 These optical axes are arranged so as to be a common optical axis (so that the optical axes coincide), in other words, an unbranched straight line. By arranging in this way, the entire spectroscopic analyzer for a microscope can be miniaturized.
  • the first variable bandpass filter means 24 has a variable transmission wavelength band for transmitting the incident light, and has a predetermined transmission wavelength band among the scattered light of the parallel light flux incident from the first optical means 23. Transmits light.
  • the first variable bandpass filter means 24 is composed of a filter unit whose filter characteristics change with respect to transmitted light in accordance with a change in the incident angle on the film surface, a turntable that changes the angle of the filter, and the like.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram of a transmission wavelength band through which scattered light is transmitted by the first variable bandpass filter means of FIG.
  • the first variable bandpass filter means 24 has, for example, a predetermined transmissive wavelength band width (interval) L.
  • the first variable band pass filter means 24 controls the transmission wavelength band by changing the incident angle of light to the filter unit.
  • the first variable bandpass filter means 24 has a transmission wavelength band from L10 to L19 (hereinafter referred to as L10), a band from L20 to L29 (hereinafter referred to as L20), and from L30.
  • the band is variable to three types up to L39 (hereinafter referred to as L30), and scattered light C1 from the first optical means 23 (an example of the spectrum included in the light from the sample) is selected from any of L10, L20, and L30. Transmits scattered light in that band.
  • the control unit 27 controls the first variable bandpass filter unit 24 and the two-dimensional array light detection unit 26 to image light of a predetermined transmission wavelength band at a predetermined timing.
  • the control means 27 controls the two-dimensional array light detection means 26 and the variable bandpass filter 24 so as to cooperate.
  • the control means 27 controls the two-dimensional array light detection means 26 to image the scattered light at a predetermined time interval (for example, equal time intervals), and controls the first variable bandpass filter means 24 to control the transmission wavelength.
  • the band may be changed at a wavelength band of a predetermined interval (for example, an equal interval or a user desired interval).
  • FIG. 3 shows the variable bandpass filter means and the two-dimensional array light detection when the control device of FIG. 1 controls the variable bandpass filter means and the two-dimensional array light detection means to image light of a predetermined transmission wavelength band. It is explanatory drawing regarding the operation
  • the upper VBPF (variable bandpass filter) indicates a change in state to the transmission wavelength bands L10, L20, and L30 that the variable bandpass filter 24 transmits.
  • the lower CAM two-dimensional array light detection means shows the timing at which scattered light is imaged by the two-dimensional array light detection means 26, and is exposed and imaged when it is in the ON state.
  • the control means 27 sets the variable bandpass filter means 24 in accordance with the imaging timing (ON timing) or imaging interval of a predetermined two-dimensional array light detection means 26 stored in a storage means (not shown).
  • the transmission wavelength bands L10, L20, and L30 are changed by control. Specifically, the transmission wavelength bands of the variable bandpass filter unit 24 are set to L10, L20, and L30 in accordance with the timings t1, t2, and t3 captured by the two-dimensional array light detection unit 26.
  • the control means 27 transitions between the transmission wavelength bands L10, L20, and L30 of the variable bandpass filter 24 after the imaging operation of the two-dimensional array light detection means 26 is completed.
  • the control means 27 may comprise a CPU (Central Processing Unit) that controls the operation of each means. Specifically, the control unit 27 controls the entire spectroscopic analyzer by starting up an OS or the like stored in a storage unit (not shown), and reading and executing a program stored in the storage unit on the OS. , the variable band to control the pass filter means 24 by changing the transmission wavelength band, thereby imaging the transmitted light in a two-dimensional array light detector 26 at a predetermined timing or imaging interval.
  • a CPU Central Processing Unit
  • the microscope spectroscopic analyzer of the present invention performs the following operation with the above-described configuration.
  • the control means 27 controls the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter means 24 to L10 at a predetermined timing.
  • the light source 20A irradiates the sample 22 with excitation light.
  • Excitation light is collected by the light irradiation lens means 21 and irradiated onto the sample 22.
  • Raman scattered light is generated by the irradiated excitation light.
  • the first optical means 23 converts the scattered light generated by the sample 22 into a parallel light beam.
  • the first variable bandpass filter means 24 transmits light in the transmission wavelength band L10 among the scattered light of the parallel light flux incident from the first optical means 23.
  • the imaging optical means 25 condenses incident light from the first variable bandpass filter means 24.
  • the two-dimensional array light detection means 26 images the scattered light from the first variable bandpass filter means 24 collected by the imaging optical means 25.
  • the two-dimensional array light detection unit 26 ends the imaging when a predetermined imaging time has elapsed.
  • the control means 27 controls the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter means 24 to L20 at a predetermined timing, and controls the two-dimensional array light detection means 26 to The transmitted light is imaged.
  • the two-dimensional array light detection unit 26 ends imaging when a predetermined imaging time has elapsed.
  • the control means 27 controls the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter means 24 to L30 at a predetermined timing, and controls the two-dimensional array light detection means 26 to control L30 The transmitted light is imaged.
  • the first variable band-pass filter means having a variable transmission wavelength band for transmitting the scattered light that has been converted into the parallel light beam by the first optical means has received the scattered light.
  • the light of a predetermined transmission wavelength band is transmitted, the two-dimensional array light detection means images the scattered light of the transmission wavelength band, the control means controls the imaging timing of the two-dimensional array light detection means,
  • the wavelength resolution of a predetermined interval at a high speed for example, an equal interval, any desired user
  • control unit 27 is effective in that the two-dimensional array light detection unit 26 and the variable bandpass filter 24 are controlled so as to perform a cooperative operation, so that it is possible to perform spectral imaging of a two-dimensional plane region at a time. .
  • the microscope spectroscopic analyzer of the present invention has the above-described configuration, so that it can be out of focus with a wavelength resolution of a predetermined interval at a high speed even with a small number of parts, small size, low cost, and even weak light. It is possible to realize a spectroscopic analyzer for a microscope that can acquire a clear image without any problem.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention can acquire a clear image without blurring at a high speed by wavelength sampling at a predetermined interval even with weak light.
  • the transmission wavelength band of the variable bandpass filter 24 is set to L10, L20, and L30 in the present embodiment, but the variable bandpass filter 24 allows more transmission. It may be one that transmits scattered light in the wavelength band. In this case, if the control means controls the variable bandpass filter means and sweeps the transmission wavelength band, it is effective in that the continuous spectrum band can be dispersed.
  • the transmission wavelength band interval of the variable bandpass filter 24 is wavelength resolution
  • the time interval wavelength resolution is high due to the narrow band interval and the large number of transmission wavelength bands. Can be obtained.
  • the interval of the transmission wavelength band of the variable bandpass filter 24 becomes the wavelength sampling capability, a high time division is achieved by having a narrow band interval and a large number of transmission wavelength bands. Wavelength sampling ability can be obtained.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope changes the transmission wavelength band of the variable bandpass filter 24 in a stepwise (discrete) manner from L10 ⁇ L20 ⁇ L30 in FIG.
  • the transmission wavelength band from L10 to L30 may be changed continuously or in a curved manner. This operation will be described with reference to FIG.
  • FIG. 4 is another explanatory diagram regarding an operation timing chart of the variable bandpass filter means and the two-dimensional array light detection means.
  • the control means 27 changes the filter part of the 1st variable band pass filter means 24 for every predetermined angle, and changes a transmission wavelength band continuously from L10 to L30.
  • the control unit continuously changes the transmission wavelength band by changing the filter unit of the first variable bandpass filter unit by a predetermined angle. It is effective in that the spectral band can be dispersed (effective in that a high time-division wavelength resolution can be obtained). Specifically, this is effective in that a high time-division wavelength sampling capability can be obtained.
  • the control means 27 may change the transmission wavelength band continuously from L10 to L30 while changing the width of the overlapping transmission band.
  • the control means 27 controls the first variable bandpass filter means to set the width (L) of the transmission wavelength band to the extreme in the range where it is necessary to analyze the light intensity of the transmitted light obtained in a fine wavelength band.
  • the width of the overlapping transmission band is wide in a range where the light intensity analysis of the transmitted light in a narrow band is not particularly required.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention can perform spectrum in a continuous wavelength band in a desired range, obtain a time-resolved wavelength resolution higher than before, and perform spectroscopic analysis at high speed as a whole. It is effective in that Moreover, the spectroscopic analyzer for a microscope of the present invention is effective in that it can obtain a time-division wavelength sampling capability higher than before.
  • variable bandpass filters are further installed between the first variable bandpass filter and the imaging optical means (or notch filter), and a plurality of variable bandpass filters are provided.
  • FIG. 5 is a configuration diagram of another embodiment of the spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention. Portions common to those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted as appropriate.
  • the main difference from FIG. 1 is that the transmission wavelength band through which incident light is transmitted is variable, and light having a predetermined transmission wavelength band is selected from the incident light from the first variable bandpass filter means.
  • the difference is that a second variable band-pass filter means is provided.
  • the control means changes the transmission wavelength band of the second variable bandpass filter means so that the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter means overlaps the transmission wavelength band of the second variable bandpass filter means. Is different in that
  • the spectroscopic analyzer for a microscope is installed between the first variable bandpass filter 24 and the imaging optical means 25 (or notch filter 28), and transmits a transmission wavelength that transmits incident light.
  • a second variable band-pass filter means 29 such as an optical interference type or a light incident angle tuning type that has a variable band and transmits light in a predetermined transmission wavelength band among incident scattered light is provided.
  • the second variable bandpass filter means 29 controls the transmission wavelength band while changing the incident angle of the light to the filter unit and maintaining the width of the transmissive wavelength (for example, L).
  • the second variable bandpass filter 29 has a transmissive wavelength width L ′ different from that of the first variable bandpass filter 24 or a substantially transmissive wavelength width L.
  • the second variable band-pass filter unit 29 is electrically connected to the control unit 27, and a wavelength region (transmission wavelength band) to be dispersed is controlled based on a control signal from the control unit 27.
  • the control means 27 controls the transmission wavelength band to be different.
  • FIG. 6 is an explanatory diagram of the transmission wavelength band that transmits the scattered light of the first variable bandpass filter means and the second variable bandpass filter means of FIG.
  • the first variable bandpass filter means 24 and the second variable bandpass filter means 29 have substantially the same transmissive wavelength band width L.
  • the first variable band-pass filter unit 24 and the second variable band-pass filter unit 29 change the incident angle of the light to the filter unit, and maintain the width L of the transmissive wavelength, while changing the transmission wavelength band. Control.
  • the first variable band-pass filter means 24 has a variable transmission wavelength band of three types L10, L20, and L30.
  • the second variable bandpass filter means 29 has a transmission wavelength band from L10 ′ to L19 ′ (hereinafter referred to as L11), a band from L20 ′ to L29 ′ (hereinafter referred to as L21), L30 ′ to L39 ′.
  • L11 L10 ′ to L19 ′
  • L21 a band from L20 ′ to L29 ′
  • L30 ′ to L39 ′ The transmission wavelength band of L10 and L11, L20 and L21, and L30 and L31 overlap.
  • overlapping transmission band A band in which the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter unit 24 and the transmission wavelength band of the second variable bandpass filter unit 29 partially (or all) overlap is hereinafter referred to as “overlapping transmission band”.
  • the control means 27 controls the first variable bandpass filter means 24 in accordance with the imaging timing (ON timing) or imaging interval of a predetermined two-dimensional array light detection means 26 stored in a storage means (not shown). Then, the transmission wavelength band is changed to L10, L20, and L30, and the first variable bandpass filter means 24 is controlled to change to the transmission wavelength bands L11, L21, and L31.
  • FIG. 7 shows the first and second when the control device of FIG. 1 controls the first and second variable bandpass filter means and the two-dimensional array light detection means to image light of a predetermined transmission wavelength band. It is explanatory drawing regarding the operation
  • VBPF1 first variable bandpass filter
  • VBPF2 second variable bandpass filter
  • EFT overlapping transmission band
  • the CAM two-dimensional array light detection means
  • the control means 27 is the first in accordance with the timing (ON timing) t 1, t 2, t 3 or the imaging interval of the predetermined two-dimensional array light detection means 26 stored in the storage means.
  • the transmission wavelength bands of the variable bandpass filter means 24 are L10, L20 and L30, and the transmission wavelength bands of the second variable bandpass filter means 29 are L11, L21 and L31.
  • the overlapping transmission bands are L12, L22, and L32 in accordance with the timings t1, t2, and t3 captured by the two-dimensional array light detection unit 26.
  • the wavelength widths of the wavelength bands L12, L22, and L32 may be constant or different.
  • the microscope spectroscopic analyzer of the present invention performs the following operation with the above-described configuration.
  • the control means 27 controls the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter means 24 to L10 at a predetermined timing, and sets the transmission wavelength band of the second variable bandpass filter means 29 to Control to L11.
  • the light source 20A irradiates the sample 22 with excitation light.
  • the excitation light is emitted by the light irradiation lens means 21 and is irradiated onto the sample 22.
  • Raman scattered light is generated by the irradiated excitation light.
  • the first optical means 23 converts the scattered light generated by the sample 22 into a parallel light beam.
  • the first variable bandpass filter means 24 transmits light in the transmission wavelength band L10 out of the scattered light of the parallel light flux incident from the first optical means 23.
  • the second variable bandpass filter means 29 transmits light in the transmission wavelength band L11 out of the scattered light of the parallel light flux incident from the first variable bandpass filter means 24. That is, the scattered light in L12 which is the overlapping range of L10 and L11 is transmitted.
  • the imaging optical means 25 condenses the incident light from the second variable bandpass filter means 29.
  • the two-dimensional array light detection means 26 images the scattered light in the wavelength band L12 from the first variable bandpass filter means 24 collected by the imaging optical means 25.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope of the present invention can measure the light intensity of the scattered light in the wavelength band L12.
  • the two-dimensional array light detection unit 26 ends the imaging when a predetermined imaging time has elapsed.
  • the control unit 27 controls the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter unit 24 to L20 at a predetermined timing, and transmits the transmission wavelength band of the second variable bandpass filter unit 29. Is controlled to L21, and the two-dimensional array light detection means 26 is controlled to image the transmitted light of L22.
  • the two-dimensional array light detection unit 26 ends the imaging when a predetermined imaging time has elapsed.
  • the control means 27 controls the transmission wavelength band of the first variable bandpass filter means 24 to L30 at a predetermined timing, and transmits the transmission wavelength band of the second variable bandpass filter means 29. Is controlled to L31, and the two-dimensional array light detection means 26 is controlled to image the transmitted light of L32.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope of the present invention can transmit scattered light for each “overlapping transmission band” in all (or part of) a predetermined wavelength band by operating two variable bandpass filters in a coordinated manner. Higher time division wavelength resolution can be obtained.
  • the microscope spectroscopic analyzer of the present invention can obtain a higher time-division wavelength sampling capability. Further, as the overlapping transmission band range is narrower (the overlapping of transmission wavelength bands of the first and second variable bandpass filter means is smaller), higher time division wavelength resolution can be obtained. The narrower the range of the overlapping transmission band, the higher the optical wavelength resolution can be obtained.
  • the microscope spectroscopic analysis device of the present invention has a variable transmission wavelength band for transmitting incident light, and has a predetermined transmission wavelength band of incident light from the first variable bandpass filter means.
  • a second variable band-pass filter that transmits light, and the control unit changes the transmission wavelength band of the second variable band-pass filter, and the transmission wavelength band of the first variable band-pass filter and the second
  • By overlapping the transmission wavelength band of the variable bandpass filter means it is possible to perform spectroscopic analysis with high optical wavelength resolution at high speed for continuous wavelength bands by operating the variable bandpass filters in a coordinated manner. It is valid.
  • the optical system configured does not change the focus in the Z-axis direction, it is effective in that a clear spectral image without blur can be obtained.
  • the microscope spectroscopic analyzer of the present invention has the above-described configuration, so that it can be out of focus with a wavelength resolution of a predetermined interval at a high speed even with a small number of parts, small size, low cost, and even weak light. It is possible to realize a spectroscopic analyzer for a microscope that can acquire a clear image without any problem.
  • the transmission wavelength band of the variable bandpass filters 24 and 29 is stepped as L10 ⁇ L20 ⁇ L30 and L11 ⁇ L21 ⁇ L31.
  • the scattered light is changed over all (or one) of the predetermined wavelength band. Part) may be transmitted for each overlapping transmission band.
  • the control unit 27 continuously changes the transmission wavelength band by changing the filter unit of the first variable bandpass filter unit 24 by a predetermined angle so as to keep the bandwidth of the overlapping transmission band constant. Vary between L10 and L30.
  • control means 27 continuously changes the transmission wavelength band by changing the filter section of the second variable bandpass filter means 29 by a predetermined angle so as to keep the bandwidth of the overlapping transmission band constant. Vary between L11 and L31. This will be described below with reference to FIG.
  • FIG. 8 is another explanatory diagram regarding operation timing charts of the first and second variable bandpass filter means and the two-dimensional array light detection means.
  • the control means 27 changes the filter part of the 1st variable band pass filter means 24 and the 2nd variable band pass filter means 29 for every predetermined angle, and continuously changes a transmission wavelength band from L10 to L30. , L11 to L31. For this reason, the overlapping transmission band continuously changes between L12 and L32.
  • the narrower the overlapping transmission band range in the first variable bandpass filter means 24 and the second variable bandpass filter means 29 (the overlapping of the transmission wavelength bands of the first and second variable bandpass filter means is minimized). The higher the time division wavelength resolution can be obtained. Further, higher optical wavelength resolution can be obtained.
  • the control unit 27 changes the filter unit of the first variable bandpass filter unit 24 by a predetermined angle to continuously change the transmission wavelength band from L10 to L30. by varying between, can be performed by spectroscopy continuous wavelength band, it is effective in that it is possible to obtain a high time division wavelength resolution than before.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention is effective in that it can obtain a higher time-division wavelength sampling ability than the conventional one.
  • the control means 27 may change the transmission wavelength band continuously from L10 to L30 while changing the width of the overlapping transmission band.
  • the control means 27 controls the first and second variable bandpass filter means to limit the width of the overlapping transmission band within a range where it is necessary to analyze the light intensity of the transmitted light obtained in a fine wavelength band.
  • the width of the overlapping transmission band is wide in a range where the light intensity analysis of the transmitted light in a narrow band is not particularly required.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention can perform spectrum in a continuous wavelength band for a desired range, obtain a time-resolved wavelength resolution higher than before, and perform high-speed spectral analysis as a whole. It is effective in that The spectroscopic analyzer for a microscope of the present invention is effective in that it can obtain a time-division wavelength sampling capability higher than the conventional one.
  • a polarizing filter is installed between the variable bandpass filter and the imaging optical means (or the notch filter 28), and the scattered light transmitted through the variable bandpass filter is determined in advance. It may be polarized in the polarization direction.
  • FIG. 9 is a configuration diagram of another embodiment of the microscope spectroscopic analyzer according to the present invention. Portions common to those in FIG. 3 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted as appropriate.
  • the main difference from FIG. 3 is that it comprises a polarization means for polarizing the scattered light transmitted through the second variable bandpass filter 29 in a predetermined polarization direction, and the control means 27 is polarized by this polarization means. It is a point to change and control the direction.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope is installed between the second variable bandpass filter 29 and the imaging optical means 25 (or the notch filter 28), and includes the second variable bandpass filter.
  • Polarizing means 30 such as a half-wave plate or a quarter-wave plate is provided for polarizing the transmitted scattered light in a predetermined polarization direction.
  • the polarizing means 30 converts the incident scattered light into linearly polarized light, circularly polarized light, elliptically polarized light, etc. and emits it. Further, the polarization unit 30 is electrically connected to the control unit 27, and the polarization direction is controlled based on a control signal from the control unit 27.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope according to the present invention has polarization dependency by including a polarization unit that polarizes scattered light transmitted through the second variable bandpass filter in a predetermined polarization direction. This is effective in that spectrum spectroscopy is possible.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope includes an optical axis adjusting means for adjusting the optical axis between the first optical means 23 and the first variable bandpass filter 24, and the first optical means.
  • the incident scattered light may be corrected for a positional deviation caused in the XY directions on a plane perpendicular to the optical axis.
  • FIG. 10 is a configuration diagram of another embodiment of the microscope spectroscopic analyzer according to the present invention. Portions common to those in FIG. The main difference from FIG. 9 is that an optical axis adjusting means for adjusting the optical axis is provided, and the control means controls the optical axis adjusting means to correct the positional deviation caused in the XY directions. In addition, the incident angle of scattered light is controlled.
  • the present embodiment also has an object that the optical axis adjusting means can be controlled to correct the positional deviation caused in the XY directions.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope is installed between the first optical means 23 and the variable bandpass filter 24, and changes the incident angle of the scattered light and controls the optical axis.
  • An optical axis adjusting means 31 such as a transmissive optical plate is provided.
  • the optical axis adjusting means 31 is electrically connected to the control means 27, and the incident angle of the scattered light is controlled based on the control signal from the control means 27.
  • the optical axis adjustment unit 31 uses the first variable bandpass filter 24 and the second variable bandpass filter 29 based on the incident angle of the scattered light.
  • the optical axis adjustment means 31 is provided so that spectroscopy can be performed at a position desired by the user by performing spectroscopy while scanning a plane region to be microscopically observed. is there.
  • the spectroscopic analyzer for a microscope includes the optical axis adjusting means 31 to perform spectroscopy while sweeping the wavelength of a planar region to be microscopically observed. This is effective in that the user can perform spectroscopy at a desired position.
  • FIG. 12 is a side view showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a top view of FIG. 12 and 13, four shafts 102 to 105 are attached to the support plate 101 so as to rotate smoothly through a bearing (not shown), for example. Pulleys 106 to 109 are fixed to the shafts 102 to 105, respectively.
  • a rotational power source 110 (for example, a motor) is connected to the shaft 104, the pulley 106 and the pulley 107 are connected via a belt 111, the pulley 108 and the pulley 109 are connected via a belt 112, and the pulley 107 and the pulley 108 are connected to each other. They are connected so that their outer peripheries are in direct contact.
  • An optical filter 113 is attached to the shaft 102, and an optical substrate 114 for correction is attached to the shaft 105.
  • the rotation of the rotational power source 110 is transmitted to the correction optical substrate 114 via the transmission system of the shaft 104 ⁇ the pulley 108 ⁇ the belt 112 ⁇ the pulley 109 ⁇ the shaft 105 to rotate the correction optical substrate 114.
  • the optical filter 113 is rotated by being transmitted to the optical filter 113 through the transmission system of the shaft 104 ⁇ the pulley 108 ⁇ the pulley 107 ⁇ the belt 111 ⁇ the pulley 106 ⁇ the shaft 102.
  • the pulley 107 and the pulley 108 are connected so that their outer peripheries are in direct contact with each other, and thus rotate in directions opposite to each other.
  • FIG. 14 is an optical path explanatory diagram focusing on the optical filter 113 and the correction optical substrate 114 which are the optical elements of FIG.
  • the optical filter 113 is arranged at an inclination angle rotated by an angle ⁇ counterclockwise from a position orthogonal to the optical axis OAa in the straight traveling direction.
  • the correcting optical substrate 114 is arranged at an inclination angle rotated clockwise by an angle ⁇ from a position orthogonal to the extension line of the optical axis OAa in the straight traveling direction.
  • the light reaches the surface 113a of the optical filter 113 along the optical axis OAa and enters the optical filter 113.
  • the light incident on the optical filter 113 is refracted and transmitted in accordance with the refractive index n inside the optical filter 113 according to Snell's law, and reaches the back surface 113b of the optical filter 113.
  • the light reaching the back surface 113b of the optical filter 113 is refracted again according to Snell's law, travels along the optical axis OAb parallel to the optical axis OAa, reaches the front surface 114a of the correction optical substrate 114, and is used for correction. Incident on the optical substrate 114.
  • the optical axis OAb causes a shift of the optical axis by a distance S from the original optical axis OAc that should be on the extension line of the optical axis OAa.
  • the deviation of the optical axis of the distance S can be expressed as a function of the tilt angle ⁇ , the thickness d, and the refractive index n of the optical filter 113.
  • the light incident on the surface 114a of the correction optical substrate 114 shifts the optical axis of the distance S caused by the transmission of the optical filter 113 in accordance with the refractive index n inside the correction optical substrate 114 according to Snell's law.
  • the light is refracted and transmitted in the direction of cancellation, and reaches the back surface 114b of the correction optical substrate 114.
  • the light reaching the back surface 114b of the correcting optical substrate 114 is refracted again according to Snell's law and travels along the original optical axis OAd on the extension line of the optical axis OAa.
  • the refractive index n and thickness d of the optical substrate for correction 114 are made the same as the refractive index n and thickness d of the optical filter 113, and the tilt angle ⁇ of the optical filter 113 with respect to the optical axis OAa and the original on the extension line thereof.
  • the optical filter 113 and the correction optical substrate 114 are driven to rotate in association with each other so that the clockwise inclination angle ⁇ of the correction optical substrate 114 with respect to the optical axis OAd is always equal, thereby causing transmission through the optical filter 113.
  • the light emitted from the back surface 114b of the correcting optical substrate 114 is made to coincide with the original optical axis OAd on the extension line of the optical axis OAa incident from the front surface 113a of the optical filter 113. be able to.
  • continuous measurement is possible even with an angle modulation type variable wavelength optical filter.
  • an optical axis shift occurs as the light incident angle is changed, but the optical axis shift can be automatically corrected by applying the present invention. Continuous measurement can be performed without interruption.
  • the shaft for connecting the rotational power source 110 is not limited to 104, and other shafts 102, 103, or 105 may be sufficient.
  • FIG. 15 is an explanatory diagram showing the configuration of another embodiment of the present invention.
  • a rotational power source 115 is connected to the shaft 102 to which the optical filter 113 is attached, and a rotational power source 116 is connected to the shaft 105 to which the correction optical substrate 114 is attached.
  • the rotational power source 115 and the rotational power source 116 correct the optical axis deviation by the optical filter 113 and the correcting optical substrate 114 rotating in conjunction with each other at an equal angle in a predetermined direction as in FIG.
  • the rotation drive is appropriately controlled.
  • an optical axis misalignment correction apparatus that can correct an optical axis misalignment with a relatively simple configuration, and to correct an optical axis misalignment in various optical apparatuses such as a spectroscopic device and a microscope. It is suitable for.
  • FIG. 16 is a diagram illustrating the configuration of a spectroscopic device using the optical axis misalignment correction device according to the present invention.
  • the output light of the light source 201 is irradiated to the measurement target 203 that is a sample via the light irradiation lens optical system 202.
  • irradiation may be performed from a position off the optical axis like the light source 204.
  • the light sources 201 and 204 may be a single wavelength light source such as a laser, may be a wide area wavelength light source.
  • the light from the measurement target 203 is magnified by the objective lens optical system 205, and light limited to the short wavelength region or the long wavelength region is transmitted by the edge filter 206 at a certain wavelength.
  • the output light of the edge filter 206 is split by passing through the variable band pass filter 207.
  • the output light dispersed by the variable bandpass filter 207 is incident on the two-dimensional array photodetector 212 through an optical path consisting of a notch filter 208 ⁇ a polarizing filter 209 ⁇ an optical axis adjusting optical system 210 ⁇ an imaging optical system 211.
  • variable band-pass filter 207 an optical interference type, a light incident angle tuning type, or the like can be used.
  • the notch filter 208 is not essential, but is better if the light source 201 or 204 is a single wavelength light source.
  • the optical axis adjusting optical system 210 As the optical axis adjusting optical system 210, the optical axis misalignment correcting apparatus according to the present invention as described above is used.
  • CMOS image sensor As the two-dimensional array photodetector 212, a CMOS image sensor, a CCD image sensor, or the like can be used.
  • edge filter 206 variable band pass filter 207, notch filter 208, polarization filter 209, optical axis adjustment optical system 210, and two-dimensional array photodetector 212 are connected to the control device 213.
  • the edge filter 206, the notch filter 208, and the polarization filter 209 are controlled by the control device 213 to be put in and out of the optical axis as necessary.
  • the variable band-pass filter 207, the optical axis adjustment optical system 210, and the two-dimensional array photodetector 212 are controlled by the control device 213 so that the wavelength region to be dispersed and the imaging timing are in a desired condition.
  • the polarization direction of the edge filter 206, the notch filter 208, and the polarization filter 209 is controlled by the control device 213 as necessary.
  • FIG. 17 is an explanatory diagram of a wavelength region that is split by the edge filter 206 and the variable bandpass filter 207.
  • the horizontal axis represents the wavelength ⁇
  • the vertical axis represents the transmittance T.
  • a solid line a indicates a light transmission region of the edge filter 206 and means that light in a short wavelength region equal to or shorter than the wavelength region Le is transmitted.
  • the broken line b and the alternate long and short dash line c indicate the transmission region of the variable bandpass filter 207.
  • the solid line a, the broken line b, and the alternate long and short dash line c are drawn so that the respective transmittances are different from each other. However, for convenience of explanation, there is no particular meaning.
  • the light quantity at this time is measured, and this light quantity is set to E_Rt0.
  • the amount of light when the state of the alternate long and short dash line c is taken is measured.
  • the above-mentioned “measuring the amount of light” means planar imaging by the two-dimensional array photodetector 212.
  • the control device 213 stores the measured light amount of each element (pixel) in the two-dimensional array photodetector 212, performs subtraction processing, and outputs the spectral result from each element.
  • FIG. 18 is an explanatory diagram of the wavelength region showing a state in which the light transmission region of the variable bandpass filter 207 is modulated and further controlled to transmit the region on the long wavelength side.
  • the horizontal axis represents the wavelength ⁇
  • the vertical axis represents the transmittance T.
  • a solid line a indicates a light transmission region of the edge filter 206.
  • Dashed line c is shows the transmission area of the variable band-pass filter 207, the light quantity E_Rt1 at this time is stored by the controller 213.
  • E_Rt (1-2) E_Rt1-E_Rt2.
  • spectral processing can be performed on the entire wavelength region of the spectrum C1.
  • the edge filter 206 and the variable band-pass filter 207 each have a small number of optical components, and a small and inexpensive spectroscopic device can be configured.
  • the spectroscopic device configured in this manner and the two-dimensional array photodetector 212, it is possible to perform two-dimensional (XY) plane spectroscopy without time delay, and to split the same wavelength region at a certain measurement time. it can.
  • high-speed spectroscopy can be performed based on the imaging speed of the two-dimensional array photodetector 212.
  • variable bandpass filter 207 since the control accuracy of the transmission region of the variable bandpass filter 207 becomes the wavelength resolution as it is, a high wavelength resolution can be obtained.
  • the short pass filter configured to transmit light in the short wavelength region is used as the edge pass filter 206, but the long pass filter that transmits light in the long wavelength region is used. May be used.
  • spectral spectroscopy having polarization dependence can be performed.
  • a polarizing filter 209 as shown in FIG. 16, it is possible to perform spectroscopy while controlling the direction of polarized light.
  • the depth direction of the measurement target 203 can also be measured.
  • a microscope having the above-described excellent spectral characteristics can be realized.
  • the image forming optical system 211 shown in FIG. 16 as a confocal optical system, a confocal microscope capable of measuring also the depth direction of the measurement object 203 can be realized.
  • FIG. 21 is an explanatory diagram showing the construction of an embodiment of the present invention.
  • variable bandpass filters 421 and 422 are fixed to a rectangular filter support plate 420 in parallel in the vertical direction to form a first filter group, and a variable bandpass filter 430 is mounted on a rectangular filter support plate 430.
  • Filters 431 and 432 are fixed in parallel in the vertical direction to form a second filter group.
  • a rotation shaft 423 for rotating the filter support plate 420 at an arbitrary angle ⁇ 1 is provided at the center portion of the filter support plate 420, and the filter support plate 430 is set at an arbitrary angle ⁇ 2 at the center portion of the filter support plate 430.
  • a rotation shaft 423 is provided for rotation at.
  • variable band-pass filters 421 and 422 and 431 and 432 change the wavelength range of transmission according to the incident angle of light.
  • FIG. 22 is a spectrum diagram at positions B to E on the optical axis OA having the configuration shown in FIG. In the following description, it is assumed that light enters from the position A along the optical axis OA.
  • the solid line B indicates the transmission wavelength region of the variable bandpass filter 421, and is a trapezoidal region with L1 as the base. This corresponds to the transmission spectrum at position B in FIG.
  • the broken line C indicates the transmission wavelength region of the variable bandpass filter 422, and is a trapezoidal region with L1m as the base. This corresponds to the transmission spectrum at position C in FIG.
  • the light is transmitted from the position A on the optical axis OA through the two variable band-pass filters 421 and 422 supported and fixed to the filter support plate 420, so that the band-pass filtering with good edge steepness is achieved. Can be done.
  • the alternate long and short dash line D indicates the transmission wavelength region of the variable bandpass filter 431, and is a trapezoidal region with L2 as the base. This corresponds to the transmission spectrum at position D in FIG.
  • the two-dot chain line E indicates the transmission wavelength region of the variable bandpass filter 432, and is a trapezoidal region with L2m as the base. This corresponds to the transmission spectrum at position E in FIG.
  • band-pass filtering with good edge steepness can be performed by transmitting through the two variable band-pass filters 431 and 432 supported and fixed to the filter support plate 430.
  • the transmission wavelength region at the position E in FIG. 21 obtained by transmitting through the four variable bandpass filters 421, 422, 431, and 432 is a triangular shape with hatching having Lo as the base in FIG. Become an area.
  • variable band-pass filters 422 and 432 are not used in the configuration of FIG. 21, the transmission wavelength region by the variable band-pass filters 421 and 432 is a triangular region with Lp in FIG. A sharp edge steepness cannot be obtained.
  • the center wavelength LcX of the triangle whose base is Lo in FIG. 22 can be shifted to LcY.
  • the transition of the center wavelength Lc means that continuous spectroscopy can be performed between the center wavelengths LcX and LcY.
  • variable bandpass filters by allowing light to pass through a plurality of variable bandpass filters and adjusting the mounting angle of these variable bandpass filters with respect to the optical axis, a spectral spectrum in a narrow wavelength region can be obtained and the wavelength can be varied. Can perform spectroscopy.
  • FIG. 23 is a structural explanatory view showing another embodiment of the present invention, and the same reference numerals are given to portions common to FIG.
  • the four variable bandpass filters 421, 422, 431, and 432 are individually independent rotating shafts 421 and 422 at predetermined mounting portions without interposing the filter support plates 420 and 430, respectively. , 431, 432.
  • variable band-pass filter 421 and 422 constitute a first filter group
  • variable band-pass filter 431 and 432 constitute a second filter group
  • the space width necessary for rotating the variable bandpass filters 421, 422, 431, and 432 can be shortened compared to the configuration of FIG. 21 in which the filter support plates 420 and 430 are interposed.
  • the size can be reduced when it is incorporated in the synthesizer.
  • variable bandpass filters 421 and 422 are attached to the filter support plate 420 so as to be parallel to each other, and the variable bandpass filters 431 and 432 are attached to the filter support plate 430 so as to be parallel to each other.
  • the variable bandpass filters 421 and 422 are mounted at an equal angle ⁇ 1 with respect to the optical axis so that they are parallel to each other, and the variable bandpass filters 431 and 432 are parallel to each other. It is attached at an equal angle ⁇ 2 with respect to the optical axis.
  • variable band-pass filters 421 and 422 and the combination of the variable band-pass filters 431 and 432 are not necessarily parallel, and the variation of the transmission characteristics of these variable band-pass filters 421, 422, 431, and 432 is taken into account.
  • the angles may be set to individual angles so that desired transmission characteristics can be obtained as a whole.
  • FIG. 24 is a diagram illustrating the configuration of a spectroscope using the spectroscopic device according to the present invention.
  • the output light of the light source 501 is irradiated to the measuring object 503 that is a sample via the light irradiation lens optical system 502.
  • irradiation may be performed from a position off the optical axis like the light source 504.
  • these light sources 501 and 504 may be a single wavelength light source such as a laser, or may be a wide-area wavelength light source.
  • the light from the measurement object 503 is magnified by the objective lens optical system 505, and light limited to the short wavelength region or the long wavelength region is transmitted by the edge filter 506 at a certain wavelength.
  • the output light of the edge filter 506 is split by passing through the variable band pass filter 507.
  • the output light dispersed by the variable bandpass filter 507 is incident on the two-dimensional array photodetector 512 through an optical path including a notch filter 508 ⁇ a polarizing filter 509 ⁇ an optical axis adjusting optical system 510 ⁇ an imaging optical system 511.
  • variable bandpass filter 507 for example, as shown in FIG. 21 or FIG. 23, a spectroscope based on the present invention including variable bandpass filters 421 and 422 and 431 and 432 can be used.
  • the notch filter 508 is not essential, but is better if the light source 501 or 504 is a single wavelength light source.
  • FIGS. 25 and 26 As the optical axis adjustment optical system 510, for example, an optical axis misalignment correction device configured as shown in FIGS. 25 and 26 is used.
  • 25 is a side configuration diagram
  • FIG. 26 is a top configuration diagram of FIG. 25 and 26, four shafts 510b to 510e are attached to the support plate 510a so as to rotate smoothly, for example, via a bearing (not shown).
  • Pulleys 510f to 510i are fixed to the shafts 510b to 510e, respectively.
  • a rotational power source 510j (for example, a motor) is connected to the shaft 510d, the pulley 510f and the pulley 510g are connected via a belt 510k, the pulley 510h and the pulley 510i are connected via a belt 510m, and the pulley 510g and the pulley 510h are connected to each other. They are connected so that their outer peripheries are in direct contact.
  • An optical filter 510n is attached to the shaft 510b, and a correction optical substrate 510p is attached to the shaft 510e.
  • the rotation of the rotational power source 510 is transmitted to the correction optical substrate 510p via the transmission system of the shaft 510d ⁇ the pulley 510h ⁇ the belt 510m ⁇ the pulley 510i ⁇ the shaft 510e to rotate the correction optical substrate 510p.
  • it is transmitted to the optical filter 510n via the transmission system of shaft 510d ⁇ pulley 510h ⁇ pulley 510g ⁇ belt 510k ⁇ pulley 510f ⁇ shaft 510b to rotate the optical filter 510n.
  • the pulley 510g and the pulley 510h are coupled so that their outer peripheries are in direct contact with each other, and therefore rotate in directions opposite to each other.
  • FIG. 27 is an optical path explanatory diagram focusing on the optical filter 510n and the correction optical substrate 510p which are the optical elements of FIG. 27, the optical filter 510n are arranged at an inclination angle obtained by the rotation angle ⁇ in the counterclockwise direction from a perpendicular position with respect to the straight direction of the optical axis OAa.
  • the correction optical substrate 510p is arranged at an inclination angle rotated clockwise by an angle ⁇ from a position orthogonal to the extension line of the optical axis OAa in the straight traveling direction.
  • the light reaches the surface 513a of the optical filter 510n along the optical axis OAa and is incident on the optical filter 510n.
  • the light incident on the optical filter 510n is refracted and transmitted in accordance with the refractive index n inside the optical filter 510n according to Snell's law, and reaches the back surface 513b of the optical filter 510n.
  • the light reaching the back surface 513b of the optical filter 510n is refracted again according to Snell's law, travels along the optical axis OAb parallel to the optical axis OAa, reaches the surface 514a of the correction optical substrate 510p, and is used for correction. Incident on the optical substrate 510p.
  • the optical axis OAb causes a shift of the optical axis by a distance S from the original optical axis OAc that should be on the extension line of the optical axis OAa.
  • the deviation of the optical axis of the distance S can be expressed as a function of the inclination angle ⁇ , the thickness d, and the refractive index n of the optical filter 510n.
  • the light incident on the surface 514a of the correction optical substrate 510p is shifted in the optical axis by the distance S due to the transmission of the optical filter 510n in accordance with the refractive index n inside the correction optical substrate 510p according to Snell's law.
  • the light is refracted and transmitted in the direction of cancellation, and reaches the back surface 514b of the correction optical substrate 510p.
  • the light reaching the back surface 514b of the correction optical substrate 510p is refracted again according to Snell's law and travels along the original optical axis OAd on the extension line of the optical axis OAa.
  • the refractive index n and the thickness d of the optical substrate 510p for correction are made the same as the refractive index n and the thickness d of the optical filter 510n, and the tilt angle ⁇ of the optical filter 510n with respect to the optical axis OAa and the original on the extension line thereof.
  • the optical filter 510n and the correction optical substrate 510p are rotationally driven in conjunction with each other so that the clockwise inclination angle ⁇ of the correction optical substrate 510p with respect to the optical axis OAd is always equal, thereby causing transmission through the optical filter 510n.
  • the light emitted from the back surface 514b of the optical substrate for correction 510p is matched with the original optical axis OAd on the extension line of the optical axis OAa incident from the front surface 513a of the optical filter 510n. Therefore, an optical filter without optical axis deviation can be realized.
  • continuous measurement can be performed using the angle modulation type variable wavelength optical filter as in the present invention.
  • an optical axis misalignment occurs as the light incident angle is changed.
  • an optical axis misalignment correcting apparatus configured as shown in FIGS. 25 and 26 should be used. Because the optical axis deviation can be automatically corrected by this, continuous measurement can be performed without interruption.
  • the two-dimensional array photodetector 512 can be a CMOS image sensor, a CCD image sensor, or the like.
  • edge filter 506, variable band pass filter 507, notch filter 508, polarization filter 509, optical axis adjustment optical system 510, and two-dimensional array photodetector 512 are connected to a controller 513.
  • the edge filter 506, the notch filter 508, and the polarization filter 509 are controlled by the control device 513 to be put in and out of the optical axis as necessary. Then, the variable band pass filter 507, the optical axis adjustment optical system 510, the imaging optical system 511, and the two-dimensional array photodetector 512 are controlled by the control device 513 so that the wavelength region to be dispersed and the timing of imaging are set as desired conditions. To be controlled.
  • FIG. 28 is an explanatory diagram of a wavelength region dispersed by the edge filter 506 and the variable band-pass filter 507.
  • the horizontal axis represents the wavelength ⁇ and the vertical axis represents the transmittance T.
  • a solid line a indicates a light transmission region of the edge filter 506, and means that light in a short wavelength region equal to or shorter than the wavelength region Le is transmitted.
  • the broken line b and the alternate long and short dash line c indicate the transmission region of the variable bandpass filter 507.
  • the solid line a, the broken line b, and the alternate long and short dash line c are drawn so as to have different transmittances, but this is for convenience of explanation and has no particular meaning.
  • the light quantity at this time is measured, and this light quantity is set to E_Rt0.
  • the amount of light when the state of the alternate long and short dash line c is taken is measured.
  • the above-mentioned “measuring the amount of light” means planar imaging by the two-dimensional array photodetector 512.
  • the control device 513 stores the measured light amount of each element (pixel) in the two-dimensional array photodetector 512, performs subtraction processing, and outputs the spectral result from each element.
  • FIG. 29 is an explanatory diagram of a wavelength region showing a state in which the light transmission region of the variable bandpass filter 507 is modulated and further controlled so as to transmit the region on the longer wavelength side.
  • the horizontal axis represents the wavelength ⁇ ,
  • the axis represents the transmittance T.
  • a solid line a indicates a light transmission region of the edge filter 506.
  • a broken line c indicates a transmission region of the variable band pass filter 507, and the light amount E_Rt1 at this time is stored by the control device 513.
  • E_Rt (1-2) E_Rt1-E_Rt2.
  • Spectra processing for the entire wavelength region of the spectrum C1 can be performed by continuously and repeatedly executing the processing operations described in FIGS.
  • a small and inexpensive spectroscopic device can be configured with a relatively small number of optical components.
  • the two-dimensional (XY) plane can be dispersed without time delay, and the same wavelength region can be dispersed at a certain measurement time. it can.
  • high-speed spectroscopy can be performed based on the imaging speed of the two-dimensional array photodetector 512.
  • control accuracy of the transmission region of the variable bandpass filter 507 becomes the wavelength resolution as it is, a high wavelength resolution can be obtained. Further, since the control accuracy of the transmission region of the variable bandpass filter 507 is directly the wavelength sampling ability and the optical wavelength resolution, high wavelength sampling ability and optical wavelength resolution can be obtained.
  • a short pass filter configured to transmit light in the short wavelength region is used as the edge filter 506.
  • a long pass filter that transmits light in the long wavelength region is used. It may be used.
  • a polarizing filter 509 as shown in FIG. 24, it is possible to perform spectroscopy while controlling the direction of polarized light.
  • the depth direction of the measurement target 503 can also be measured.
  • a spectroscopic device capable of correcting optical axis misalignment with a relatively simple configuration can be realized, and is suitable for correcting optical axis misalignment in various optical devices such as spectroscopic devices and microscopes. is there.
  • FIG. 31 is a structural explanatory view showing an embodiment of the present invention.
  • the output light of the light source 761 is irradiated to the measurement object 763 that is a sample via the light irradiation lens optical system 762.
  • irradiation may be performed from a position off the optical axis, such as the light source 764.
  • these light sources 761 and 764 may be a single wavelength light source such as a laser or a wide-area wavelength light source.
  • the light from the measurement object 763 is magnified by the objective lens optical system 765, and the light limited to the short wavelength region or the long wavelength region is transmitted by the edge filter 766 as a boundary.
  • the output light of the edge filter 766 is split by passing through the variable band pass filter 767.
  • the output light dispersed by the variable bandpass filter 767 is incident on the two-dimensional array photodetector 772 through an optical path consisting of a notch filter 768 ⁇ polarization filter 769 ⁇ optical axis adjusting optical system 770 ⁇ imaging optical system 771.
  • the notch filter 768 is not essential, but is better if the light source 761 or 764 is a single wavelength light source.
  • variable bandpass filter 767 an optical interference type, a light incident angle tuning type, or the like can be used.
  • CMOS image sensor As the two-dimensional array photodetector 772, a CMOS image sensor, a CCD image sensor, or the like can be used.
  • edge filter 766 variable band pass filter 767, notch filter 768, polarization filter 769, optical axis adjustment optical system 770, imaging optical system 771, and two-dimensional array photodetector 772 are connected to a control device 773.
  • the edge filter 766, the notch filter 768, and the polarization filter 769 are controlled to be put in and out of the optical axis by the control device 773 as necessary.
  • the variable band-pass filter 767, the optical axis adjustment optical system 770, the imaging optical system 771, and the two-dimensional array photodetector 772 are controlled by the control device 773 so that the wavelength region to be dispersed and the timing of imaging are set as desired conditions. To be controlled.
  • FIG. 32 is an explanatory diagram of a wavelength region dispersed by the edge filter 766 and the variable bandpass filter 767.
  • the horizontal axis represents the wavelength ⁇ and the vertical axis represents the transmittance T.
  • a solid line a indicates a light transmission region of the edge filter 766 and means that light in a short wavelength region equal to or shorter than the wavelength region Le is transmitted.
  • a broken line b and an alternate long and short dash line c indicate a transmission region of the variable bandpass filter 767.
  • the solid line a, the broken line b, and the alternate long and short dash line c are drawn so as to have different transmittances, but this is for convenience of explanation and has no particular meaning.
  • the light quantity at this time is measured, and this light quantity is set to E_Rt0.
  • the amount of light when the state of the alternate long and short dash line c is taken is measured.
  • the light quantities E_Rt0 and E_Rt1 in the state of the solid line a and the alternate long and short dash line c are held by the storage function of the control device 773.
  • the above “measuring the amount of light” means planar imaging by the two-dimensional array photodetector 772.
  • the control device 773 stores the measured light amount of each element (pixel) in the two-dimensional array photodetector 772, performs subtraction processing, and outputs the spectral result from each element.
  • FIG. 33 is an explanatory diagram of a wavelength region showing a state in which the light transmission region of the variable bandpass filter 767 is modulated and further controlled so as to transmit the region on the longer wavelength side, and the horizontal axis represents the wavelength ⁇ , The axis represents the transmittance T.
  • a solid line a indicates a light transmission region of the edge filter 766.
  • a broken line c indicates a transmission region of the variable band-pass filter 767, and the light amount E_Rt1 at this time is stored by the control device 773.
  • E_Rt (1-2) E_Rt1-E_Rt2.
  • Spectra processing for the entire wavelength region of the spectrum C1 can be performed by continuously and repeatedly executing the processing operations described with reference to FIGS.
  • the edge filter 766 and the variable bandpass filter 767 can each be configured with a small and inexpensive spectroscopic device with a small number of optical components.
  • the spectroscopic device configured as described above and the two-dimensional array photodetector 772, it is possible to perform spectroscopic analysis on a two-dimensional (XY) plane without time delay, and spectroscopically analyze the same wavelength region at a certain measurement time. it can.
  • high-speed spectroscopy can be performed based on the imaging speed of the two-dimensional array photodetector 772.
  • control accuracy of the transmission region of the variable bandpass filter 767 is directly the wavelength resolution, a high wavelength resolution can be obtained. Further, since the control accuracy of the transmission region of the variable bandpass filter 767 is directly the wavelength sampling capability and the optical wavelength resolution, high wavelength sampling capability and optical wavelength resolution can be obtained.
  • a short pass filter configured to transmit light in a short wavelength region is used as the edge pass filter 766.
  • a long pass filter that transmits light in a long wavelength region is used. May be used.
  • a polarizing filter 769 as shown in FIG. 31, it is possible to perform spectroscopy while controlling the direction of polarized light.
  • the depth direction of the measurement object 763 can also be measured.
  • a microscope having the above-described excellent spectral characteristics can be realized.
  • the imaging optical system 771 shown in FIG. 31 as a confocal optical system, a confocal microscope capable of measuring the depth direction of the measurement object 763 can be realized.
  • a small and inexpensive spectroscopic device capable of spectroscopically analyzing a two-dimensional (XY) plane with high wavelength resolution and a microscope using the same can be realized with a relatively small number of parts. It is suitable for measurement of Raman shift such as Raman scattering and SERS. Further, according to the present invention, a two-dimensional (XY) plane can be dispersed at high speed with high wavelength sampling ability and optical wavelength resolution.
  • the present invention realizes a spectroscopic analyzer for a microscope capable of performing spectroscopy at a high speed and with wavelength resolution at a predetermined interval. Also provided is an optical axis misalignment correction apparatus capable of correcting an optical axis misalignment with a relatively simple configuration. Further, a spectroscopic device capable of continuously changing the center wavelength with a relatively simple configuration is provided. In addition, a small and inexpensive spectroscopic device capable of spectroscopically analyzing a two-dimensional (XY) plane with high wavelength resolution with a relatively small number of parts and a microscope using the same are provided. The present invention realizes a spectroscopic analyzer for a microscope capable of performing spectroscopy with a wavelength sampling capability and an optical wavelength resolution at predetermined intervals at high speed.

Abstract

 光源から試料に励起光が照射されると、顕微鏡に入射される前記試料が発する散乱光を分析する顕微鏡用分光分析装置において、前記散乱光を平行光束にする第1の光学手段と、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、入射した平行光束の前記散乱光のうち予め定められた前記透過波長帯域の光を透過する第1の可変バンドパスフィルタ手段と、前記透過波長帯域の前記散乱光を撮像する2次元アレイ光検出手段と、前記2次元アレイ光検出手段の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて前記第1の可変バンドパスフィルタ手段の前記透過波長帯域を変更する制御手段と、を、備える顕微鏡用分光分析装置。

Description

顕微鏡用分光分析装置、光軸ズレ補正装置、分光装置とそれを用いた顕微鏡
 本発明は、光源から試料に励起光が照射されると、顕微鏡に入射される試料が発する広い波長範囲に亘る多数の散乱光を分析する顕微鏡用分光分析装置に関する。
 特に高速で予め定められた間隔の波長分解能で分光可能な顕微鏡用分光分析装置に関する。具体的には、ラマン散乱やSERS(Surface Enhanced Raman Scattering、表面増強ラマン散乱と訳される)による散乱光を計測する際に使用される顕微鏡用分光分析装置に関する。
 また、本発明は、光軸ズレ補正装置に関し、詳しくは、光学系における光軸のズレを補正する機構に関する。
 また、本発明は、分光装置に関する。詳しくは、ラマン散乱光の測定に有効な分光装置に関する。
 また、本発明は、分光装置とそれを用いた顕微鏡に関する。詳しくは、ラマンシフトを計測するための平面分光装置とそれを用いた顕微鏡に関する。
 本願は、2010年11月22日に出願された日本国特許出願第2010-259921号、2010年12月15日に出願された日本国特許出願第2010-279100号、2010年12月16日に出願された日本国特許出願第2010-280576号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 特許、特許出願、特許公報、科学文献等を以下で引用し明らかにするが、本発明の従来技術をより十分に説明するため、それらの内容をここに援用する。
 従来、試料(測定対象)に励起用レーザ光束を照射したときに生ずる励起光、蛍光やラマン散乱光などを、顕微鏡を介して分光分析する顕微鏡用分光分析装置が提案されている。
 ここで、ラマン散乱とはレーザなどの単一波長を物質に照射することによって生じる非弾性な光学現象である。照射する単一波長光源の波長よりも、長波長にも短波長にも若干波長シフトした散乱光が発生する現象である。ラマン散乱では、照射光の強度を1とすると、10-14程度の微弱な光強度しか得られない。
 この波長シフト(ラマンシフト)したラマン散乱光スペクトルは物質固有のものである。よって、ラマン散乱光に基づき試料がどのような物質であるかを特定できる。
 このため、従来の顕微鏡用分光分析装置は、試料から発せられるラマン散乱光等を検出することにより、試料中に含まれる物質の化学構造及び物理的状態を特定することができる。従来の顕微鏡用分光分析装置によれば、試料は固体、液体、気体を問わず、非破壊での検出を行うことができる。
 SERSは、測定対象である試料においてナノサイズの金属構造の周囲に物質が存在するときに、レーザなどの単一波長光を照射することによって散乱光が生じる現象である。詳しくは、SERSは、ラマン散乱光が増強する現象である。
 具体的には、励起光を、金属ナノ構造を有する試料に照射すると、金属表面において自由電子の粗密波である表面プラズモンが励起されてその領域における光電場が増強される。このため従来の顕微鏡用分光分析装置は、SERSに関し、金属ナノ構造周囲で発生し表面プラズモンにより増強されたラマン散乱光を計測する。
 図11は、従来の顕微鏡用分光分析装置の構成例を示した図である。
 図11において、顕微鏡用分光分析装置は、照射光の一例である試料9を分析する。顕微鏡用分光分析装置は、励起光を出射する光源1と、光源1から入射された励起光を光軸に対して垂直な平面におけるXY方向のうちY方向に走査するY走査装置2と、Y走査装置2から試料までの光路中に配置され、試料に入射された光ビーム(入射光)のうち、異なる波長となって試料から対物レンズ5側に出射される出射光と光源から試料に入射される励起光(入射光)とを分離するビームスプリッタ3と、入射光をXY方向(水平方向)のうちX方向に走査するX走査装置4と、対物レンズ5と、Y方向に対応する方向に沿って配置された入射スリット6と、入射スリットを通過した出射光を波長に応じて空間的に分散させる分光器7と、分光器7で分散させた出射光を検出する2次元アレイ光検出手段8とを備える。
 Y走査装置2は、入射光の出射角を変化させて、入射光を偏向させる。これにより、試料上で入射光の入射位置がY方向に沿って変化する。すなわち、Y走査装置2は、入射光をY方向に走査する。
 Y走査装置2は、2次元アレイ光検出手段が1フレーム撮像する間に(言い換えれば、1フレームの露光時間よりも短い走査周期で)、励起光を少なくとも一回はY方向に走査する。
 このとき光源からの励起光の入射位置は、露光時間内に入射スリット6上で、Y走査領域の一端から他端まで移動することになる。
 分光器7は入射スリット6を通過した出射光を波長に応じて空間的に分散(分光)させて2次元アレイ光検出手段8に出射する。
 この出射光は分光器7によって入射スリットの方向と垂直な方向に分散される。すなわち、分光器7は、入射スリット6のライン状の開口部と垂直な方向に出射光を波長分散する。
 なお分光器7は、回折格子(グレーティング)やプリズムなどの分光素子を備えており、入射スリット6から入射した光をその波長に応じて空間的に分散させる。
 2次元アレイ光検出手段8は、1回の露光でY走査装置2が光ビームを走査することで得られる試料のライン状の領域(試料上の入射スリット6の開口部に対応する領域)におけるラマン散乱光を検出する。
 具体的には、2次元アレイ光検出手段8は、画素がn行×m列の画素で構成されるときは試料のm個の点でのスペクトルを1回の露光で測定する。
 この1フレームの撮像が終了すると、X走査装置4は、試料上での入射光の入射位置をX方向に1照明領域分だけずらす、いいかえれば、入射光をX方向に走査する。
 具体的には、X走査装置4は、反射面の角度を変化させ、入射光を偏向させて試料上での入射位置をX方向に1照明領域分だけずらす。
 再びY走査装置2が2次元アレイ光検出手段8により1フレーム撮像される間に励起光をY方向に走査し、2次元アレイ光検出手段8がラマン散乱光を検出し、X走査装置4は入射光をX方向に走査する。
 これらの動作を2次元アレイ光検出手段8の画素がn行×m列の画素で構成される場合はn回行う。
 また、図示しない分析装置は、2次元アレイ光検出手段8が1回の露光で撮像した1フレームの画像データに基づき、走査範囲に応じたライン状の領域におけるラマン散乱光のスペクトル、いいかえれば複数の点(位置)で生じているラマン散乱光のスペクトルを測定することができる。
 これらのことにより、従来の顕微鏡用分光分析装置では、2次元アレイ光検出手段8が試料上の複数の点(位置)からのスペクトルを1度の露光で検出できるので、各点毎に撮像した画像データの転送が不要となり、2次元アレイ光検出手段8のCCDにおける電荷の転送回数及びCCDからのデータの転送回数を減少し、測定時間を短縮することができる。
 従来の顕微鏡用分光分析装置を記載した文献としては特許文献1、2、3などがある。
 従来から、無限遠観察光学系を有する光学顕微鏡を用いて標本を観察するのにあたり、観察対象となる標本に応じて、光学系に所定の光学部品を挿入したり抜き出すことが行われている。
 特許文献4には、無限遠観察光路中での光学部品の切換挿脱に伴う光軸のブレを防止することにより、高精度に標本の多重観察が行える光学顕微鏡が開示されている。
 図19は、特許文献4に記載されている無限遠観察光学系を有する光学顕微鏡の構成説明図である。図19において、蛍光色素観察を行うのにあたり、無限遠観察光学系に、ダイクロイックミラー360および吸収フィルタ362が組み込まれた蛍光キューブ356が挿入される。この結果、無限遠観察光学系に光軸ズレ(芯ズレ)が発生し、高精度の観察が行えなくなることがある。
 図20Aおよび図20Bは、図19で用いられる芯補正ユニットの構成説明図である。特許文献4では、図20Aおよび図20Bに示すように、平凹レンズ368と平凸レンズ370の凹凸面が所定の間隙を保って対向配置されるとともにこれらレンズがそれらの凹凸面の曲率に沿って相対的に移動可能な状態で保持されるように構成された光軸ズレ補正用の芯補正ユニットを用い、図19の蛍光キューブ356に設けている。
 このような構成において、ミラーやフィルターの挿入によって生じる光軸ズレの量に応じて蛍光キューブ356の平凹レンズ368と平凸レンズ370との相対的な位置関係を調整することにより、光軸ズレを補正できる。
 従来から、試料(測定対象)の分析にあたり、試料に励起用レーザ光束を照射したときに生じる励起光、蛍光、ラマン散乱光などを、顕微鏡を介して分光分析することが提案されている。
 ラマン散乱とは、レーザーなどの単一波長を物質に照射することによって生じる非弾性な光学現象であり、照射する単一波長光源の波長に対して長波長側にも短波長側にも若干波長シフト(ラマンシフト)した散乱光が発生する現象である。このラマン散乱光は、照射光の強度を1とすると、10-14程度の微弱な光強度しか得られない。
 このラマンシフトしたラマン散乱光スペクトルは物質固有のものであることから、試料が発生するラマン散乱光を検出することにより、試料中に含まれる物質の化学構造や物理的状態などを特定できる。なお、試料は固体、液体、気体を問わず、非破壊でラマン散乱光を検出できる。
 ところで、このようなラマン散乱光の測定にあたり、レーリー散乱光は試料の特性測定を阻害する不要な光である。
 ところが、レーリー散乱光とラマン散乱光の散乱断面積の比に着目すると、ほぼ10000対1であって、不要なレーリー散乱光が圧倒的に大きい。
 そこで、試料の測定に必要なラマン散乱光成分を失うことなく、レーリー散乱光などの不要な光成分を効率よく除去できる分光器が提案されている。
 特許文献5には、反射光やレーリー散乱光を、それらに比べて著しく微弱なラマン散乱光(信号光)から高効率で分離除去し、信号光のみを検出するための分光器が開示されている。
 図30は、特許文献5に記載されているフィルタ分光器の構成説明図である。図30において、分光器601は、狭帯域バンドパスフィルタ611~614と、ミラー615とで構成されている。試料607からの放射光は、第1光学系602で平行光束にされた後、第1のミラー603で光軸を約90°曲げられる。この光束は、第1のミラー603により狭帯域バンドパスフィルタ611~614へ等しい角度で入射され、レーリー光は透過除去され、ラマン光は反射/伝達される。第2のミラー605は、分光された光束を第1の光学系602、第1のミラー603の光軸に戻すために働く。第2光学系606は、以上のようにして分光された光束を主分光器617の入射スリットに集光する。
 ラマン散乱は、レーザなどの単一波長を物質に照射することによって生じる非弾性な光学現象であって、照射する単一波長光源の波長より長波長側および短波長側にも若干波長シフトした散乱光が発生する現象である。この波長シフト(ラマンシフト)したラマン散乱光スペクトルは物質固有のものであって、ラマン散乱光スペクトルを測定することにより、光を照射した対象の物質が何であるかを特定できる。
 光を金属ナノ構造に照射すると、金属表面に自由電子の粗密波である表面プラズモンが励起されるが、表面プラズモンにはその領域における光電場を増強する効果がある。
 これにより、金属ナノ構造周囲で発生するラマン散乱光を増強して計測することができる。つまり、ナノサイズの金属構造の周囲に物質が存在するとき、レーザなどの単一波長光が照射されると、増強されたラマン散乱光が発生する。詳しくは、ナノサイズの金属構造の周囲に物質が存在するとき、レーザなど単一波長光が照射されると、増強された物質によるラマン散乱光が発生する。この増強されたラマン散乱光は、SERS(Surface Enhanced Raman Scattering、表面増強ラマン散乱)とよばれている。
 これは、光を金属ナノ構造に照射すると、金属表面に自由電子の粗密波である表面プラズモンが励起されるが、表面プラズモンにはその領域における光電場を増強する効果がある。これにより、金属ナノ構造周囲で発生するラマン散乱光を増強して計測することができる。
 これらラマン散乱およびSERSはいずれもラマンシフトを計測することから、その測定装置は基本的には同じであり、本発明もラマン散乱およびSERSのいずれの測定にも適用できるものであるが、特にラマンシフトを計測するための装置構成を顕微鏡と併用することにより、その効果が期待できる。
 ところで、このようなラマンシフトを計測するための装置構成を顕微鏡と併用したものとして、たとえば特許文献6に開示されているようなレーザ顕微鏡がある。図34は、特許文献6に開示されているレーザ顕微鏡の構成説明図であり、光軸に対し垂直方向に光を走査させるように構成されている。
 図34において、光学顕微鏡800は、レーザ光源810と、ビームエキスパンダ811で拡大された光ビームをY方向に走査するY走査装置813と、Y走査装置813で偏向された光ビームを屈折させるレンズ814と、レンズ814で屈折された光ビームが入射される絞り815と、絞り815を透過した光ビームを屈折させるレンズ816と、対物レンズ821と、光ビームをX方向に走査するX走査ミラー818と、X走査ミラー818で走査された光ビームを屈折させるレンズ819および820と、Y走査装置813から試料822までの光路中に配置され、試料822に入射された光ビームのうち異なる波長となって試料822から対物レンズ821側に出射する出射光とレーザ光源810から試料822に入射する光ビームとを分離するビームスプリッタ817と、試料822が配置されるステージ823と、ビームスプリッタ817を透過した光ビームを屈折させるレンズ824と、Y方向に対応する方向に沿って配置された入射スリット830を有し、入射スリット830を通過した出射光を波長に応じて空間的に分散させる分光器831と、分光器831で分散させた出射光を検出する検出器832と、ステージ823を駆動するステージ駆動装置840と、各部を制御する処理装置850と、を備えるものである。
 Y走査装置813は、たとえば音響光学素子やガルバノミラーで構成されていて、入射した光ビームの出射角を変化させて光ビームを偏向させる。これにより、試料822上で光ビームの入射位置がY方向に沿って変化する。すなわち、Y走査装置813は、光ビームをY方向に走査する。
 X走査ミラー818は、たとえばガルバノミラーで構成されていて、反射面の角度が変化することで光ビームを偏向させる。すなわち、光軸に対するX走査ミラー818の反射面の傾斜角度が変化するため、光ビームの出射角を変化させることができる。これにより、試料822上で光ビームの入射位置がX方向に沿って変化し、光ビームをX方向に走査することができる。
 検出器832が1フレーム撮像する間に、光ビームをY方向に1回以上走査する。すなわち、Y走査装置813の走査周期を露光時間よりも短くして、検出器832の1フレームの露光時間内で、Y方向に1回以上走査する。これにより、検出器832の1フレームで走査範囲に応じたライン状の領域のスペクトルを測定できる。
 露光時間内にY走査装置813の走査領域の全体を走査することにより、光ビームの入射位置は露光時間内に入射スリット830上でY走査領域の一端から他端まで移動する。したがって、試料822上において開口部830aに対応する領域全体に対してスペクトルのスペクトル測定を行うことができ、1フレームで入射スリット830の開口部830aに対応する長さのライン状の領域を撮像でき、試料822上の複数の点からのスペクトルを1回の露光で測定できる。
 これにより、検出器832のCCDにおける電荷の転送回数およびCCDからのデータの転送回数が減少して測定時間を短縮でき、1フレームのデータ転送で複数の点のスペクトルを測定でき、各点毎にデータ転送などを行う必要がなくなることから測定時間を短縮できる。
 この場合、検出器832の画素がa~n列まであるため、試料822のn個の点でのスペクトルを1回の露光で測定でき、測定時間を短縮できる。
 このように、2次元アレイ状に画素が配列された検出器832のY方向と直交する方向にスペクトルの分光情報を展開し、試料822における直線状の領域の分光情報を1度に取得することにより、ライン状の領域のスペクトルの測定を高速に行うことができる。
 1フレームの撮像が終了したら、X走査ミラー818によってX方向に1照明領域分照明位置をずらす。そして、同様に1フレームの撮像を行い、ライン状領域のスペクトルを測定する。これを繰り返し行うことによって、試料822上の2次元領域のスペクトルを測定できる。
 このように構成されるレーザ顕微鏡は、Y方向(Z軸=光軸の垂直面内)とX方向(Z軸=光軸の垂直面内)に光軸をスキャンするので、XY面を高速に分光できる。
 特許文献6には高精度の測定が短時間に行えるレーザ顕微鏡の技術が記載されている。特許文献7にはZ方向の焦点距離のずれを補正するための光学系の技術が記載されている。
特開2007-179002号公報 特開2004-317676号公報 特開2002-014043号公報 特開2004ー1069685号公報 特開平8-261826号公報 特開2007-179002号公報 特開2004-317676号公報
 従来の顕微鏡用分光分析装置では、図11における2次元アレイ光検出器8がフレームデータを転送する転送時間内にY走査装置2が試料のライン上でY方向にスキャンするので、2次元アレイ光検出器8への露光(撮像)時間が短くなってしまう。
 従来技術を応用して、微弱な光を分光撮像する場合にはスキャンを繰り返して2次元アレイ光検出器8による撮像を行えばよいが、この手法では高速な分光は困難である。また、この手法は、統合的なシステム構築となるため、大型化し、さらに高価になる。
 また、従来の顕微鏡用分光分析装置では、励起光の集光ポイントをXY方向にラインスキャンする際に、X走査装置4が反射面の角度を変化させて集光ポイントをX方向へずらすので、Z方向の焦点距離がずれて、ピンボケな画像となってしまう。
 ピンボケ画像を補正するために特許文献2に記載されているような補正光学系を備えてもよいが、この手法では部品数が増加してしまい、装置が大型化、高価格化してしまう。
 また、従来の顕微鏡用分光分析装置では、Y方向装置2、X方向装置4は、例えばモータを利用したガルバノミラーによる光偏向を利用しているが、両方向の回転軸を直角に配置すると、装置が大型化してしまう。
 また、従来の顕微鏡用分光分析装置では、分光器7が回折格子などの光分散素子による固定光学系であるポリクロメータを備える。
 この場合、ポリクロメータは入射光を分散して(所定の角度をつけて)所定の波長範囲の光を取り出すので、平行光等の取り扱いが容易な光の状態へ修正するためにミラー、レンズなど、複数の光素子が必要となる。このため部品点数の増加につながり、装置が大型化、高価格化する。
 また、従来の顕微鏡用分光分析装置では、分光器7が回折格子等を備える場合ではその光回折角度に波長依存性があるため(いいかえれば、波長と回折角度との関係がリニア(線形)ではないため)、等間隔の波長分解能を得られない。このため、等間隔の波長分解能を得られないと、試料中に含まれる物質の化学構造及び物理的状態を特定する際に、ある波長帯域では精密な分析ができなくなってしまう。詳しくは、従来の顕微鏡用分光分析装置では、等間隔の波長サンプリング能を得られない。このため、等間隔の波長サンプリング能が得られないと、ある波長帯では精密な分析ができなくなる。
 また、試料中に含まれる物質の化学構造及び物理的状態によっては、細かい波長帯域で得られる透過光の光強度の分析を行うことを要する場合があるが、分光器7が回折格子等を備える場合では透過波長帯域の幅の制御が困難で時間がかかる場合(例えばモノクロメータ等の場合)があり、精密で高速な分析ができない。
 図20Aおよび図20Bのような構成の芯補正ユニットは、本来の光軸を「偏向」させて傾けるものであり、光の入射角度を変化させながら顕微観察するような光学系では、その角度を変化させるたびに煩雑な調整が必要となる。
 また、角度変調型の可変バンドパスフィルタを含む光学系で芯補正ユニットを使用するのにあたり、平凹レンズ368と平凸レンズ370との相対的な位置関係を連続的に可変させることは困難である。
 図30の構成は、狭帯域バンドパスフィルタを複数個使用することにより、狭い波長領域における透過率を抑制するものであるが、波長は光源と同じ波長に固定されていて、中心波長を連続的に変えることはできない。
 図34の構成では、2次元アレイ検出器832のフレームデータ転送時間内に1回集光ポイントをライン上でスキャンするため2次元アレイ検出器832への露光(撮像)時間が少なく、微弱な光を分光撮像する場合には繰り返しスキャンと2次元アレイ検出器832による撮像を行う必要があり、結果として高速な分光は困難になる。また。図34の構成では、装置が大型化し、高価となる。
 また、集光ポイントをY方向にラインスキャンするが、これをX方向にずらして繰り返すことによりXY平面を撮像することから、Z方向の焦点距離がずれる。Z方向のずれはピントの外れた画像取得につながることになる。これを補正するためにはたとえば特許文献7に開示されているような更なる光学系が必要となるが、このような補正光学系は、部品数の増加、装置の大型化、装置の高価格化などをもたらすことになり、好ましくない。
 また、X方向およびY方向の集光スポット走査手段として、たとえばモータを利用したガルバノミラーによる光偏向を利用しているが、これら両方向の回転軸を直角に配置すると、装置が大型化する。
 また、2次元アレイ検出器832のフレームデータ転送時間内に分光する手法としては、回折格子などの分散素子による固定光学系であるポリクロメータが考えられるが、光分散素子はスペクトルを角度に振って分ける機能を持つため、この角度を平行光などの取り扱いが容易な光の状態へ修正するためにミラーやレンズなどの複数の光素子が必要となって部品点数の増加につながり、装置が大型化になるとともに、高価格になってしまう。
 また、回折格子は波長と回折角度がリニアではないことからその光回折角度に波長依存性があり、広い波長領域に対して等間隔の波長分解能が得られない。詳しくは、回折格子は、広い波長領域に対して、等間隔の波長サンプリング能が得られない。
 さらに、各集光スポットの走査を行うため、各集光スポットにおける分光は同じ波長であっても同時刻にはできず、同時刻分光が困難である。
 本発明は、高速で予め定められた間隔の波長分解能で分光可能な顕微鏡用分光分析装置を実現する。
 本発明の顕微鏡用分光分析装置は、光源から試料に励起光が照射されると、顕微鏡に入射される前記試料が発する散乱光を分析する顕微鏡用分光分析装置において、前記散乱光を平行光束にする第1の光学手段と、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、入射した平行光束の前記散乱光のうち予め定められた前記透過波長帯域の光を透過する第1の可変バンドパスフィルタ手段と、前記透過波長帯域の前記散乱光を撮像する2次元アレイ光検出手段と、前記2次元アレイ光検出手段の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて前記第1の可変バンドパスフィルタ手段の前記透過波長帯域を変更する制御手段と、を備える。
  前記制御手段は、前記第1の可変バンドパスフィルタ手段を制御して予め定められた複数の前記透過波長帯域を掃引してもよい。
 前記制御手段は、前記2次元アレイ光検出手段を制御して前記散乱光を予め定められた時間間隔で撮像し、前記第1の可変バンドパスフィルタ手段を制御して前記透過波長帯域を予め定められた間隔の波長帯域で変更してもよい。
 入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、前記第1の可変バンドパスフィルタ手段からの入射光のうち予め定められた前記透過波長帯域の光を透過する第2の可変バンドパスフィルタ手段を備え、前記制御手段は、前記第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更し、前記第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域と前記第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域とを重複させてもよい。
 前記第1の可変バンドパスフィルタまた前記第2の可変バンドパスフィルタを透過した散乱光を予め定められた偏光方向に偏光する偏光手段を備え、前記制御手段は、前記偏光手段の前記偏光方向を変更してもよい。
 前記散乱光の光軸における2次元平面の位置ずれを是正する光軸調整手段、を備えてもよい。
 前記光源および第1の光学手段、前記第1の可変バンドパスフィルタ、前記第2の可変バンドパスフィルタの光軸は共通の光軸であってもよい。
 本発明は、比較的簡単な構成で、光軸のズレを補正できる光軸ズレ補正装置を提供する。
 本発明の光軸ズレ補正装置は、光学系に設けられた光学フィルタに起因する光軸のズレを補正する光軸ズレ補正装置であって、厚みと屈折率が前記光学フィルタの厚みと屈折率とに等しい補正用光学基板と、これら光学フィルタと補正用光学基板を、光軸に対して互いに異なる方向に等しい傾き角度で回転するように駆動する回転駆動機構とを備える。
 前記回転駆動機構は、前記光学フィルタと補正用光学基板を、共通の回転動力源で回転駆動してもよい。
 前記回転駆動機構は、前記光学フィルタと補正用光学基板を、それぞれ個別の回転動力源で回転駆動してもよい。
 本発明は、比較的簡単な構成で、中心波長を連続的に変えることができる分光装置を提供する。
 本発明の分光装置は、少なくとも2個の可変バンドパスフィルタで構成された第1および第2のフィルタ群からなり、これらフィルタ群は、光軸に対して所望の回転角度で交わるように回転可能に取り付けられている。
 前記フィルタ群は、回転可能に取り付けられたフィルタ支持板上に少なくとも2個の可変バンドパスフィルタが固定されていてもよい。
 前記フィルタ群は、各可変バンドパスフィルタが独立して回転可能に取り付けられていてもよい。
 本発明の分光装置は、試料を照射する光源と、前記試料の反射光から所望の波長領域を選択する可変バンドパスフィルタと、この可変バンドパスフィルタの透過光が入射される2次元アレイ検出器と、前記可変バンドパスフィルタの波長領域をシフトさせてシフト前後における前記2次元アレイ検出器の各素子の検出出力の差分を算出して分光出力とする制御装置と、を備える。
 本発明は、比較的少ない部品点数で、高速に2次元(XY)平面を高い波長分解能で分光できる小型で安価な分光装置とそれを用いた顕微鏡を提供する。
 本発明の顕微鏡は、試料を照射する光源と、前記試料の反射光から所望の波長領域を選択する可変バンドパスフィルタと、この可変バンドパスフィルタの透過光が入射される2次元アレイ検出器と、前記可変バンドパスフィルタの透過光を前記2次元アレイ検出器の受光面に結像させる結像光学系と、前記可変バンドパスフィルタの波長領域をシフトさせてシフト前後における前記2次元アレイ検出器の各素子の検出出力の差分を算出して分光出力とする制御装置と、を備える。
 前記結像光学系は、共焦点光学系であってもよい。
 本発明の顕微鏡用分光分析装置によれば、第1の光学手段により平行光束にされた散乱光を透過させる透過波長帯域が可変である第1の可変バンドパスフィルタ手段が、入射した散乱光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過し、2次元アレイ光検出手段が透過波長帯域の散乱光を撮像し、制御手段が2次元アレイ光検出手段の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更することにより、試料の2次元平面の領域を高速で予め定められた間隔の波長分解能で分光可能となる点で有効である。また、構成される光学系にZ軸方向への焦点変化はないため、ボケのない鮮明な分光画像が得られる点で有効である。
 本発明の光軸ズレ補正装置によれば、比較的簡単な構成で、光軸のズレを補正できる。
 本発明の分光装置によれば、分光装置の中心波長を連続的に変えることができる。
 本発明の顕微鏡によれば、比較的少ない部品点数で、高速に2次元(XY)平面を高い波長分解能で分光できる小型で安価な分光装置とそれを用いた顕微鏡が実現できる。
本発明に係る顕微鏡用分光分析装置の一実施例の構成図である。 図1の第1の可変バンドパスフィルタ手段が散乱光を透過する透過波長帯域の説明図である。 可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関する説明図である。 可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関する他の説明図である。 本発明に係る顕微鏡用分光分析装置の他の実施例の構成図である。 図1の第1の可変バンドパスフィルタ手段と第2の可変バンドパスフィルタ手段の散乱光を透過する透過波長帯域の説明図である。 第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関する説明図である。 第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関するその他の説明図である。 本発明に係る顕微鏡用分光分析装置のその他の実施例の構成図である。 本発明に係る顕微鏡用分光分析装置のその他の実施例の構成図である。 従来の顕微鏡用分光分析装置の構成例を示した図である。 本発明の一実施例を示す側面構成図である。 図12の上面構成図である。 図13の光学素子である光学フィルタ113と補正用光学基板114に着目した光路説明図である。 本発明の他の実施例を示す構成説明図である。 本発明に基づく光軸ズレ補正装置を用いた分光装置の構成説明図である。 図16の構成により分光される波長領域の説明図である。 図16の構成により分光される他の波長領域の説明図である。 無限遠観察光学系を有する光学顕微鏡の構成説明図である。 図19で用いられる芯補正ユニットの構成説明図である。 図19で用いられる芯補正ユニットの構成説明図である。 本発明の一実施例を示す構成説明図である。 図21の構成の光軸OA上の各位置B~Eにおける分光スペクトル図である。 本発明の他の実施例を示す構成説明図である。 本発明に基づく分光装置を用いた分光器の構成説明図である。 図24の光軸調整光学系110として用いる光軸ズレ補正装置の側面構成図である。 図25の上面構成図である。 図25の光学素子である光学フィルタ110nと補正用光学基板110pに着目した光路説明図である。 図24の構成により分光される波長領域の説明図である。 図24の構成により分光される他の波長領域の説明図である。 従来のフィルタ分光器の構成説明図である。 本発明の一実施例を示す構成説明図である。 図31の構成により分光される波長領域の説明図である。 図31の構成により分光される他の波長領域の説明図である。 従来のレーザ顕微鏡の構成説明図である。
 以下、本発明の選択された実施形態を、図面を参照して説明する。本発明の実施形態の以下の説明は、添付のクレームで規定される発明及びその均等物を単に具体的に説明するものであって、それらを限定することを目的としていないことは、本開示内容に基づき当業者にとって明らかである。
 本発明は、光源から試料に励起光が照射されると、顕微鏡に入射される試料が発する広い波長範囲に亘る多数の散乱光を分析する顕微鏡用分光分析装置に関する。第1の光学手段により平行光束にされた散乱光を透過させる透過波長帯域が可変である第1の可変バンドパスフィルタ手段が、入射した散乱光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過し、2次元アレイ光検出手段が透過波長帯域の散乱光を撮像し、制御手段が2次元アレイ光検出手段の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更することにより、試料の2次元平面の領域を高速で予め定められた間隔の波長分解能で分光可能とする顕微鏡用分光分析装置に関する。詳しくは、試料の2次元平面の領域を高速で予め定められた間隔の波形サンプリング能で分光可能とする顕微鏡用分光分析装置に関する。
 以下、図面を用いて本発明の顕微鏡用分光分析装置を説明する。
<第1の実施例>
 図1は、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置の一実施例の構成図である。
(構成の説明)
 図1において、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、試料22に励起光を照射する白熱光源、レーザのような単一波長光源、広帯域光源等の光源20Aと、光源20Aからの励起光を集光する集光レンズ等により構成される光照射レンズ手段21と、光照射レンズ手段21により集光された励起光が照射され、ラマン散乱光等を生ずる測定対象である試料22と、図示しない顕微鏡の一部であって散乱光を平行光束にする対物レンズ等の第1の光学手段23と、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、第1の光学手段23から入射した平行光束の散乱光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過する光干渉型や光入射角度チューニング型などの第1の可変バンドパスフィルタ手段24と、第1の可変バンドパスフィルタ手段24からの入射光を集光する集光レンズである結像光学手段25と、結像光学手段25により集光された第1の可変バンドパスフィルタ手段24からの散乱光を予め定められたタイミングで撮像するCMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)、CCD(Charge Coupled Device)イメージセンサなどの2次元アレイ光検出手段26と、2次元アレイ光検出手段26の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域を変更する制御手段27と、を備える。
 ここで、可変バンドパスフィルタ手段24と2次元アレイ光検出手段26は、制御手段27と電気的に接続されており、制御手段27からの制御信号に基づき分光される波長領域(透過波長帯域)と撮像するタイミングとが制御される。
 なお、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、暗視野像を得る場合には光照射レンズ手段21がコンデンサレンズなどの光学系を有するものでもよい。
 また本発明の顕微鏡用分光分析装置は、試料を励起させるためのレーザ光を照射するレーザ光源などの光源20Bを有するものでもよく、たとえば光源20Aの光軸に対して予め定められた角度で試料22に照射するものでもよい。
 光源20Bは光軸が光照射レンズ手段21の光軸と一致するように配置されるものでもよく、このときには光照射レンズ手段21はコンデンサレンズを有する。この場合、対物レンズ等の第1の光学手段23により構成される図示しない顕微鏡は暗視野顕微鏡として動作する。
 さらに本発明の顕微鏡用分光分析装置は、第1の可変バンドパスフィルタ24と2次元アレイ光検出手段26との間に設置され、第1の可変バンドパスフィルタ24からの透過光のうち特定の波長帯域の光強度を減衰(カット、阻止)するノッチフィルタ28を有するものでもよい。
 光源20Aおよび光照射レンズ手段21、第1の光学手段23、第1の可変バンドパスフィルタ24、ノッチフィルタ28、結像光学手段25、2次元アレイ光検出手段26は、図1のように、これらの光軸が共通の光軸となるように(光軸が一致するように)、いいかえれば無分岐の直線状になるように配置される。このように配置することで顕微鏡用分光分析装置全体を小型化できる。
(主な構成要素の詳細な説明)
 第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、第1の光学手段23から入射した平行光束の散乱光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過する。
 具体的には、第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、膜面への入射角度の変化に応じて透過光に対しフィルタ特性が変わるフィルタ部とフィルタの角度を変化させる回転台などから構成される。
 図2は図1の第1の可変バンドパスフィルタ手段が散乱光を透過する透過波長帯域の説明図である。
 図2において、第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、たとえば所定の透過可能な波長帯域の幅(間隔)Lを有する。第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、光のフィルタ部への入射角度を変更して、透過波長帯域を制御する。
 たとえば、図2のように第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、透過波長帯域がL10からL19までの帯域(以下、L10という)、L20からL29までの帯域(以下、L20という)、L30からL39までの帯域(以下、L30という)の3種類に可変であり、第1の光学手段23からの散乱光C1(試料からの光に含まれるスペクトルの例)を、L10、L20、L30のいずれかの帯域における散乱光を透過する。
 制御手段27は、第1の可変バンドパスフィルタ手段24と2次元アレイ光検出手段26を制御して所定の透過波長帯域の光を所定のタイミングで撮像させる。
 換言すれば、制御手段27は2次元アレイ光検出手段26と可変バンドパスフィルタ24を協調動作するように制御する。
 制御手段27は、2次元アレイ光検出手段26を制御して散乱光を予め定められた時間間隔(たとえば等時間間隔)で撮像し、第1の可変バンドパスフィルタ手段24を制御して透過波長帯域を予め定められた間隔(たとえば等間隔、ユーザ所望の間隔)の波長帯域で変更するものでもよい。
 図3は、図1の制御装置が可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段を制御して所定の透過波長帯域の光を撮像する際の、可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関する説明図である。
 図3において、上段のVBPF(可変バンドパスフィルタ)は可変バンドパスフィルタ24が透過する透過波長帯域L10、L20、L30への状態変化を示している。下段のCAM(2次元アレイ光検出手段)は、2次元アレイ光検出手段26により散乱光が撮像されるタイミングを示しており、ONの状態のときに露光され、撮像される。
 図3において、制御手段27は、図示しない記憶手段に格納される予め定められた2次元アレイ光検出手段26の撮像タイミング(ONになるタイミング)または撮像間隔にあわせて可変バンドパスフィルタ手段24を制御して透過波長帯域L10、L20、L30を変更する。
 具体的には、2次元アレイ光検出手段26が撮像するタイミングt1、t2、t3にあわせて、可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL10、L20、L30とする。
 制御手段27は、2次元アレイ光検出手段26の撮像動作が終了してから、可変バンドパスフィルタ24の透過波長帯域L10、L20、L30間を推移する。
 制御手段27は、各手段の動作を制御するCPU(Central Processing Unit)などからなるものでもよい。具体的には制御手段27は、図示しない記憶手段に格納されているOSなどを起動して、このOS上で記憶手段に格納されたプログラムを読み出して実行することにより分光分析装置全体を制御し、予め定められたタイミングまたは撮像間隔で可変バンドパスフィルタ手段24を制御して透過波長帯域を変更させ、2次元アレイ光検出手段26に透過光を撮像させる。
(動作・作用の説明)
 本発明の顕微鏡用分光分析装置は上述のような構成で、次の動作を行なう。
(1-1)制御手段27は、予め定められたタイミングで第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL10に制御する。
(1-2)光源20Aは、試料22に向けて励起光を照射する。
(1-3)励起光は、光照射レンズ手段21により集光され、試料22に照射される。
(1-4)試料22では、照射された励起光によりラマン散乱光を生ずる。
(1-5)第1の光学手段23は、試料22により生じた散乱光を平行光束に変換する。
(1-6)第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、第1の光学手段23から入射した平行光束の散乱光のうち透過波長帯域L10の光を透過する。
(1-7)結像光学手段25は、第1の可変バンドパスフィルタ手段24からの入射光を集光する。
(1-8)2次元アレイ光検出手段26は、結像光学手段25により集光された第1の可変バンドパスフィルタ手段24からの散乱光を撮像する。
(1-9)2次元アレイ光検出手段26は、予め定められた撮像時間を経過すると撮像を終了する。
(1-10)制御手段27は、予め定められたタイミングで、第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL20に制御するとともに、2次元アレイ光検出手段26を制御してL20の透過光を撮像させる。
(1-11)2次元アレイ光検出手段26は、予め定められた撮像時間を経過すると撮像を終了する。
(1-12)制御手段27は、予め定められたタイミングで、第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL30に制御するとともに、2次元アレイ光検出手段26を制御してL30の透過光を撮像させる。
 この結果、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、第1の光学手段により平行光束にされた散乱光を透過させる透過波長帯域が可変である第1の可変バンドパスフィルタ手段が、入射した散乱光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過し、2次元アレイ光検出手段が透過波長帯域の散乱光を撮像し、制御手段が2次元アレイ光検出手段の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更することにより、試料の2次元平面の領域を高速で予め定められた間隔の波長分解能(たとえば等間隔、ユーザ所望の任意の間隔等)で分光可能となる点で有効である。
 また、構成される光学系にZ軸方向への焦点変化はないため、ボケのない鮮明な分光画像が得られる点で有効である。
 また、制御手段27が2次元アレイ光検出手段26と可変バンドパスフィルタ24を協調動作するように制御することにより、2次元平面の領域を一度に分光撮像をすることが出来る点で有効である。
 また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、上述の構成とすることにより、少ない部品点数で、小型で、安価に、微弱な光であっても高速に予め定められた間隔の波長分解能でピンボケの無い鮮明な画像を取得することができる顕微鏡用分光分析装置を実現できる。本発明の顕微鏡用分光分析装置は、微弱な光であっても高速に予め定められた間隔の波長サンプリングでピンボケの無い鮮明な画像を取得することができる。
 なお、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、本実施例では、説明の便宜上、可変バンドパスフィルタ24の透過波長帯域はL10、L20、L30としたが、可変バンドパスフィルタ24がより多くの透過波長帯域で散乱光を透過するものでもよい。
 この場合は、制御手段が可変バンドパスフィルタ手段を制御して透過波長帯域を掃引すれば連続したスペクトル帯域を分光することが出来る点で有効である。
 また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、可変バンドパスフィルタ24の有する透過波長帯域の間隔が波長分解能となるため、帯域間隔が狭くかつ多数の透過波長帯域を有することにより高い時間分割波長分解能を得ることが出来る。詳しくは、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、可変バンドパスフィルタ24の有する透過波長帯域の間隔が波長サンプリング能となるため、帯域間隔が狭くかつ多数の透過波長帯域を有することにより高い時間分割波長サンプリング能を得ることが出来る。
 また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、本実施例では、説明の便宜上、図2において、可変バンドパスフィルタ24の透過波長帯域はL10→L20→L30と階段状(離散的)に変化させるものとしたが、L10からL30までの透過波長帯域の変更を連続的または曲線的に変化させるものでもよい。この動作を、図4を用いて説明する。
 図4は、可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関する他の説明図である。
 図4において、制御手段27は、第1の可変バンドパスフィルタ手段24のフィルタ部を所定の角度ずつ変化させ、透過波長帯域を連続的にL10からL30までの間で変化させる。
 この結果、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、制御手段が、第1の可変バンドパスフィルタ手段のフィルタ部を所定の角度ずつ変化させて透過波長帯域を連続的に変化させることにより、連続したスペクトル帯域を分光することが出来る点で有効である(高い時間分割波長分解能を得ることが出来る点で有効である)。詳しくは、高い時間分割波長サンプリング能を得ることが出来る点で有効である。
 また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、制御手段27が重複透過帯域の幅を変更させつつ、透過波長帯域を連続的にL10からL30までの間で変化させるものでもよい。
 たとえば、制御手段27は、第1の可変バンドパスフィルタ手段を制御して、細かい波長帯域で得られる透過光の光強度の分析を行う必要がある範囲では透過波長帯域の幅(L)を極狭いものとし、特に細かい帯域における透過光の光強度分析は不要である範囲では重複透過帯域の幅を広いものとする。
 このため、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、所望の範囲については連続した波長帯域の分光を行うことができ、従来よりも高い時間分割波長分解能を得られ、かつ、全体として高速に分光分析ができる点で有効である。また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、従来よりも高い時間分割波長サンプリング能を得られる点で有効である。
<第2の実施例>
 本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、1または2以上の可変バンドパスフィルタをさらに第1の可変バンドパスフィルタと結像光学手段(またはノッチフィルタ)との間に設置して、複数の可変バンドパスフィルタを協調動作させることによって、一部重複した透過波長帯域に対し、高い光学波長分解能の分光を行うものであってもよい。
 図5は、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置の他の実施例の構成図である。図1と共通する部分には同一の符号を付けて適宜説明を省略する。
 図1との相違点は、主に、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、第1の可変バンドパスフィルタ手段からの入射光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過する第2の可変バンドパスフィルタ手段を備える点で相違する。また、制御手段が、第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更し、第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域と第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域とを重複させる点で相違する。
 図5において、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、第1の可変バンドパスフィルタ24と結像光学手段25(またはノッチフィルタ28)との間に設置され、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、入射した散乱光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過する光干渉型や光入射角度チューニング型などの第2の可変バンドパスフィルタ手段29を備える。
 第2の可変バンドパスフィルタ手段29は、光のフィルタ部への入射角度を変更して、透過可能な波長の幅(たとえばL)を維持しつつ、透過波長帯域を制御とする。
 ここで、第2の可変バンドパスフィルタ29は、第1の可変バンドパスフィルタ24と異なる透過可能な波長の幅L´、または、略同一の透過可能な波長の幅Lを有する。
 また、第2の可変バンドパスフィルタ手段29は、制御手段27と電気的に接続されており、制御手段27からの制御信号に基づき分光される波長領域(透過波長帯域)が制御される。
 第2の可変バンドパスフィルタ29は、第1の可変バンドパスフィルタ24と略同一の透過可能な波長の幅Lを持つ場合には、制御手段27により透過波長帯域が異なるように制御される。
 図6は図5の第1の可変バンドパスフィルタ手段と第2の可変バンドパスフィルタ手段の散乱光を透過する透過波長帯域の説明図である。
 図6において、第1の可変バンドパスフィルタ手段24および第2の可変バンドパスフィルタ手段29は、略同一の透過可能な波長帯域の幅Lを有する。
 第1の可変バンドパスフィルタ手段24と第2の可変バンドパスフィルタ手段29は、光のフィルタ部への入射角度を変更して、透過可能な波長の幅Lを維持しつつ、透過波長帯域を制御する。
 図6において、第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、透過波長帯域がL10、L20、L30の3種類に可変である。
 第2の可変バンドパスフィルタ手段29は、透過波長帯域がL10´からL19´までの帯域(以下、L11という)、L20´からL29´までの帯域(以下、L21という)、L30´からL39´までの帯域(以下、L31という)の3種類に可変であり、L10とL11、L20とL21、L30とL31の透過波長帯域は、重複する。
 図6では、L10とL11の重複部分をL12、L20とL21の重複部分をL22、L30とL31の重複部分をL32として表している。
 また、第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域と第2の可変バンドパスフィルタ手段29の透過波長帯域とが一部(または全部)重複した帯域を、以下「重複透過帯域」という。
 制御手段27は、図示しない記憶手段に格納される予め定められた2次元アレイ光検出手段26の撮像タイミング(ONになるタイミング)または撮像間隔にあわせて第1の可変バンドパスフィルタ手段24を制御して透過波長帯域をL10、L20、L30に変更するとともに、第1の可変バンドパスフィルタ手段24を制御して透過波長帯域L11、L21、L31に変更する。
 図7は、図1の制御装置が第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段を制御して所定の透過波長帯域の光を撮像する際の、第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関する説明図である。
 図7において、VBPF1(第1の可変バンドパスフィルタ)は可変バンドパスフィルタ24が透過する透過波長帯域L10、L20、L30への状態変化を示している。VBPF2(第2の可変バンドパスフィルタ)は可変バンドパスフィルタ29が透過する透過波長帯域L11、L21、L31への状態変化を示している。
 EFT(重複透過帯域)は、重複透過帯域のL12、L22、L32への状態変化を示している。
 CAM(2次元アレイ光検出手段)は、2次元アレイ光検出手段26により撮像されるタイミングを示しており、ONの状態のときに露光され、撮像される。
 図7において、制御手段27は、記憶手段に格納される予め定められた2次元アレイ光検出手段26が撮像するタイミング(ONになるタイミング)t1、t2、t3、または撮像間隔にあわせて第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL10、L20、L30とし、第2の可変バンドパスフィルタ手段29の透過波長帯域をL11、L21、L31とする。
 換言すれば、重複透過帯域は、2次元アレイ光検出手段26が撮像するタイミングt1、t2、t3にあわせて、L12、L22、L32となる。
 ここで波長帯域L12、L22、L32の波長の幅は一定の幅であってもよいし、異なるものでもよい。
(動作・作用の説明)
 本発明の顕微鏡用分光分析装置は上述のような構成で、次の動作を行なう。
(2-1)制御手段27は、予め定められたタイミングで第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL10に制御するとともに、第2の可変バンドパスフィルタ手段29の透過波長帯域をL11に制御する。
(2-2)光源20Aは、試料22に向けて励起光を照射する。
(2-3)励起光は、光照射レンズ手段21によりされ、試料22に照射される。
(2-4)試料22では、照射された励起光によりラマン散乱光を生ずる。
(2-5)第1の光学手段23は、試料22により生じた散乱光を平行光束に変換する。
(2-6)第1の可変バンドパスフィルタ手段24は、第1の光学手段23から入射した平行光束の散乱光のうち透過波長帯域L10の光を透過する。
(2-7)第2の可変バンドパスフィルタ手段29は、第1の可変バンドパスフィルタ手段24から入射した平行光束の散乱光のうち透過波長帯域L11の光を透過する。すなわち、L10とL11との重複範囲であるL12における散乱光が透過される。
(2-8)結像光学手段25は、第2の可変バンドパスフィルタ手段29からの入射光を集光する。
(2-9)2次元アレイ光検出手段26は、結像光学手段25により集光された第1の可変バンドパスフィルタ手段24からの波長帯域L12における散乱光を撮像する。これにより本発明の顕微鏡用分光分析装置は、波長帯域L12の散乱光の光強度を測定できる。
(2-10)2次元アレイ光検出手段26は、予め定められた撮像時間を経過すると撮像を終了する。
(2-11)制御手段27は、予め定められたタイミングで、第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL20に制御するとともに、第2の可変バンドパスフィルタ手段29の透過波長帯域をL21に制御し、2次元アレイ光検出手段26を制御してL22の透過光を撮像させる。
(2-12)2次元アレイ光検出手段26は、予め定められた撮像時間を経過すると撮像を終了する。
(2-13)制御手段27は、予め定められたタイミングで、第1の可変バンドパスフィルタ手段24の透過波長帯域をL30に制御するとともに、第2の可変バンドパスフィルタ手段29の透過波長帯域をL31に制御し、2次元アレイ光検出手段26を制御してL32の透過光を撮像させる。
 このため、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、2つの可変バンドパスフィルタを協調動作させることにより、散乱光を所定の波長帯域の全て(または一部)において「重複透過帯域」ごとに透過でき、より高い時間分割波長分解能を得ることが出来る。本発明の顕微鏡用分光分析装置は、より高い時間分割波長サンプリング能を得ることが出来る。
 また重複透過帯域の範囲が狭い程(第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域の重複が極小である程)、より高い時間分割波長分解能を得ることが出来る。重複透過帯域の範囲が狭い程、より高い光学的波長分解能を得ることが出来る。
 この結果、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、第1の可変バンドパスフィルタ手段からの入射光のうち予め定められた透過波長帯域の光を透過する第2の可変バンドパスフィルタ手段を備え、制御手段は、第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更し、第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域と第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域とを重複させることにより、複数の可変バンドパスフィルタを協調動作させることによって、連続した波長帯域に対し、高い光学波長分解能の分光分析が高速に行える点で有効である。
 また、構成される光学系にZ軸方向への焦点変化はないため,ボケのない鮮明な分光画像が得られる点で有効である。
 また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、上述の構成とすることにより、少ない部品点数で、小型で、安価に、微弱な光であっても高速に予め定められた間隔の波長分解能でピンボケの無い鮮明な画像を取得することができる顕微鏡用分光分析装置を実現できる。
 なお、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、本実施例では、説明の便宜上、図7において、可変バンドパスフィルタ24、29の透過波長帯域はL10→L20→L30、L11→L21→L31と階段状(離散的)に変化させるものとしたが、L10からL30まで、L11からL31までの透過波長帯域の変更を連続的または曲線的に変化させ、散乱光を所定の波長帯域の全て(または一部)において、重複透過帯域ごとに透過させるものでもよい。
 具体的には、制御手段27は、重複透過帯域の帯域幅を一定に保つように、第1の可変バンドパスフィルタ手段24のフィルタ部を所定の角度ずつ変化させて透過波長帯域を連続的にL10からL30までの間で変化させる。これにあわせて、制御手段27は、重複透過帯域の帯域幅を一定に保つように、第2の可変バンドパスフィルタ手段29のフィルタ部を所定の角度ずつ変化させて透過波長帯域を連続的にL11からL31までの間で変化させる。以下図8を用いて説明する。
 図8は、第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段と2次元アレイ光検出手段の動作タイミングチャートに関するその他の説明図である。
 図8において、制御手段27は、第1の可変バンドパスフィルタ手段24および第2の可変バンドパスフィルタ手段29のフィルタ部を所定の角度ずつ変化させ、透過波長帯域を連続的にL10からL30まで、L11からL31の間で変化させる。このため重複透過帯域は、L12からL32までの間で連続的に変化する。
 なお第1の可変バンドパスフィルタ手段24および第2の可変バンドパスフィルタ手段29における、重複透過帯域の範囲が狭い程(第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域の重複が極小である程)、より高い時間分割波長分解能を得ることが出来る。また、より高い光学波長分解能を得ることが出来る。
 この結果、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、制御手段27は、第1の可変バンドパスフィルタ手段24のフィルタ部を所定の角度ずつ変化させ、透過波長帯域を連続的にL10からL30までの間で変化させることにより、連続した波長帯域の分光が行うことができ、従来よりも高い時間分割波長分解能を得ることが出来る点で有効である。本発明の顕微鏡用分光分析装置は、従来よりも高い時間分割波長サンプリング能を得ることが出来る点で有効である。
 また、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、制御手段27が重複透過帯域の幅を変更させつつ、透過波長帯域を連続的にL10からL30までの間で変化させるものでもよい。
 たとえば、制御手段27は、第1、第2の可変バンドパスフィルタ手段を制御して、細かい波長帯域で得られる透過光の光強度の分析を行う必要がある範囲では重複透過帯域の幅を極狭いものとし、特に細かい帯域における透過光の光強度分析は不要である範囲では重複透過帯域の幅を広いものとする。
 このため、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、所望の範囲については連続した波長帯域の分光が行うことができ、従来よりも高い時間分割波長分解能を得られ、かつ、全体として高速に分光分析ができる点で有効である。本発明の顕微鏡用分光分析装置は、従来よりも高い時間分割波長サンプリング能を得られる点で有効である。
<第3の実施例>
 本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、偏光フィルタを可変バンドパスフィルタと結像光学手段(またはノッチフィルタ28)との間に設置して、可変バンドパスフィルタを透過した散乱光を予め定められた偏光方向に偏光するものでもよい。
 図9は、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置のその他の実施例の構成図である。図3と共通する部分には同一の符号を付けて適宜説明を省略する。
 図3との相違点は、主に、第2の可変バンドパスフィルタ29を透過した散乱光を予め定められた偏光方向に偏光する偏光手段を備えた点、制御手段27がこの偏光手段の偏光方向を変更制御する点である。
 図9において、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、第2の可変バンドパスフィルタ29と結像光学手段25(またはノッチフィルタ28)との間に設置され、第2の可変バンドパスフィルタを透過した散乱光を予め定められた偏光方向に偏光する、1/2波長板、1/4波長板などの偏光手段30を備える。
 偏光手段30は、入射した散乱光を直線偏光、円偏光、楕円偏光などに変換して出射する。また、偏光手段30は、制御手段27と電気的に接続されており、制御手段27からの制御信号に基づき偏光方向が制御される。
 この結果、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、第2の可変バンドパスフィルタを透過した散乱光を予め定められた偏光方向に偏光する偏光手段を備えたことにより、偏光依存性を持ったスペクトルの分光ができる点で有効である。
<第4の実施例>
 本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、光軸を調整するための光軸調整手段を第1の光学手段23と第1の可変バンドパスフィルタ24との間に備え、第1の光学手段から入射された散乱光を光軸に対して垂直な平面におけるXY方向で生じた位置ずれを是正するものでもよい。
 図10は、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置のその他の実施例の構成図である。図9と共通する部分には同一の符号を付けて適宜説明を省略する。
 図9との相違点は、主に、光軸を調整するための光軸調整手段を備えた点、制御手段がこの光軸調整手段を制御してXY方向で生じた位置ずれを是正するために散乱光の入射角度を制御する点である。
 図9までの構成では、第1の可変バンドパスフィルタ24、第2の可変バンドパスフィルタ29が光入射角度チューニング型である場合には、角度の調整如何によっては光軸のXY面における位置ずれが生じる問題点があった。本実施例は上述までの目的に加えて光軸調整手段を制御してXY方向で生じた位置ずれを是正できる点も目的とする。
 図10において、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、第1の光学手段23と可変バンドパスフィルタ24との間に設置され、散乱光の入射角度を変更制御して光軸を調整する光透過の光学板などの光軸調整手段31を備える。
 光軸調整手段31は、制御手段27と電気的に接続されており、制御手段27からの制御信号に基づき散乱光の入射角度が制御される。
 この結果、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は、光軸調整手段31が第1の可変バンドパスフィルタ24、第2の可変バンドパスフィルタ29における散乱光の入射角度に基づいて、第1の可変バンドパスフィルタ24からの散乱光の光軸に対して角度を変えて光軸のX、Y方向の位置を制御することにより、XY方向で生じた位置ずれを是正できる点で有効である。
 また、本発明に係る顕微鏡用分光分析装置は光軸調整手段31を備えることにより、顕微観察される平面領域を走査しながら分光を行うことで使用者の所望の位置で分光できる点で有効である。詳しくは、本発明の顕微鏡用分光分析装置は、光軸調整手段31を備えることにより、顕微観察される平面領域を波長掃引しながら分光を行うことで。使用者の所望の位置で分光できる点で有効である。
 図12は本発明の一実施例を示す側面構成図である。図13は図12の上面構成図である。図12および図13において、支持板101には、たとえば図示しないベアリングを介して、円滑に回転するように4本のシャフト102~105が取り付けられている。これらシャフト102~105には、それぞれプーリー106~109が固定されている。
 シャフト104には回転動力源110(たとえばモータ)が連結され、プーリー106とプーリー107はベルト111を介して連結され、プーリー108とプーリー109はベルト112を介して連結され、プーリー107とプーリー108は互いの外周が直接接触するように連結されている。
 シャフト102には光学フィルタ113が取り付けられ、シャフト105には補正用光学基板114が取り付けられている。
 このような構成において、回転動力源110の回転は、シャフト104→プーリー108→ベルト112→プーリー109→シャフト105の伝達系を介して補正用光学基板114に伝達されて補正用光学基板114を回転させるとともに、シャフト104→プーリー108→プーリー107→ベルト111→プーリー106→シャフト102の伝達系を介して光学フィルタ113に伝達されて光学フィルタ113を回転させる。ここで、プーリー107とプーリー108は、図13に示すように、互いの外周が直接接触するように連結されているので、互いに逆方向に回転する。
 図14は、図13の光学素子である光学フィルタ113と補正用光学基板114に着目した光路説明図である。図14において、光学フィルタ113は、直進方向の光軸OAaに対する直交位置から反時計方向に角度θ回転した傾き角度で配置されている。これに対し、補正用光学基板114は、直進方向の光軸OAaの延長線に対する直交位置から時計方向に角度θ回転した傾き角度で配置されている。
 光は、光軸OAaに沿って光学フィルタ113の表面113aに到達し、光学フィルタ113に入射される。光学フィルタ113に入射された光は、スネルの法則にしたがって光学フィルタ113の内部で屈折率nに応じて屈折して透過し、光学フィルタ113の裏面113bに到達する。
 光学フィルタ113の裏面113bに到達した光は、スネルの法則にしたがって再び屈折して光軸OAaと平行な光軸OAbに沿って進行し、補正用光学基板114の表面114aへ到達して補正用光学基板114に入射される。このとき、光軸OAbは、光軸OAaの延長線上にあるべき本来の光軸OAcに対して距離Sだけの光軸のズレを生じる。この距離Sの光軸のズレは、光学フィルタ113の傾き角度θと厚みdと屈折率nの関数で表すことができる。
 補正用光学基板114の表面114aに入射された光は、スネルの法則にしたがって補正用光学基板114の内部で屈折率nに応じて光学フィルタ113の透過に起因する距離Sの光軸のズレを打ち消す方向に屈折して透過し、補正用光学基板114の裏面114bに到達する。
 補正用光学基板114の裏面114bに到達した光は、スネルの法則にしたがって再び屈折して光軸OAaの延長線上の本来の光軸OAdに沿って進行する。
 すなわち、補正用光学基板114の屈折率nと厚みdを光学フィルタ113の屈折率nと厚みdと同一にし、光軸OAaに対する光学フィルタ113の反時計方向の傾き角度θとその延長線上の本来の光軸OAdに対する補正用光学基板114の時計方向の傾き角度θが常に等しくなるように光学フィルタ113と補正用光学基板114を連動して回転駆動することにより、光学フィルタ113の透過に起因する距離Sの光軸のズレを打ち消して、補正用光学基板114の裏面114bから出射される光を光学フィルタ113の表面113aから入射される光軸OAaの延長線上の本来の光軸OAdと一致させることができる。
 これにより、従来のような煩雑な校正作業を行うことなく、光軸ズレのない光学フィルタが実現できる。
 たとえば、角度変調型の可変波長光学フィルタであったとしても、連続測定が可能になる。光入射角度を変えながらリアルタイムに測定を行いたい場合、光入射角度を変えることに伴い光軸ズレが発生するが、本発明を適用することにより光軸ズレを自動的に補正することができるため、間断なく連続測定が行える。
 なお、図12の実施例では、回転動力源110をシャフト104に連結する例を示しているが、回転動力源110を連結するシャフトは104に限るものではなく、他のシャフト102、103、または105であってもよい。
 図15は、本発明の他の実施例を示す構成説明図である。図15において、光学フィルタ113が取り付けられたシャフト102には回転動力源115が連結され、補正用光学基板114が取り付けられたシャフト105には回転動力源116が連結されている。
 これら回転動力源115および回転動力源116は、光学フィルタ113と補正用光学基板114が、図14と同様にそれぞれ所定の方向に等しい角度で連動して回転することにより光軸ズレを補正するように、適切に回転駆動制御される。
 以上説明したように、本発明によれば、比較的簡単な構成で、光軸のズレを補正できる光軸ズレ補正装置が実現でき、分光装置や顕微鏡など、各種光学装置における光軸ズレの補正に好適である。
<第5の実施例>
 図16は、本発明に基づく光軸ズレ補正装置を用いた分光装置の構成説明図である。図16において、光源201の出力光は、光照射レンズ光学系202を介して、試料である測定対象203に照射される。測定対象203の照射にあたっては、光源204のように光軸から外れた位置から照射してもよい。
 なお、これら光源201と204は少なくともいずれか一つがあればよく、これら光源201と204はレーザのような単一波長光源でもよいし、広領域波長光源でもよい。
 測定対象203からの光は対物レンズ光学系205により拡大され、エッジフィルタ206によりある波長を境に、その短波長領域あるいは長波長領域に限定された光が透過する。
 エッジフィルタ206の出力光は、可変バンドパスフィルタ207を通過することによって分光される。可変バンドパスフィルタ207で分光された出力光は、ノッチフィルタ208→偏光フィルタ209→光軸調整光学系210→結像光学系211よりなる光学経路を経て、2次元アレイ光検出器212に入射される。
 可変バンドパスフィルタ207としては、光干渉型や光入射角度チューニング型などを用いることができる。
 ノッチフィルタ208は必須ではないが、光源201または204が単一波長光源である場合にはあったほうがよい。
 光軸調整光学系210としては、前述のような本発明に基づく光軸ズレ補正装置を用いる。
 2次元アレイ光検出器212は、CMOSイメージセンサやCCDイメージセンサなどを用いることができる。
 これらエッジフィルタ206、可変バンドパスフィルタ207、ノッチフィルタ208、偏光フィルタ209、光軸調整光学系210および2次元アレイ光検出器212は制御装置213と接続されている。
 エッジフィルタ206、ノッチフィルタ208および偏光フィルタ209は、制御装置213により、必要に応じて光軸上への出し入れが制御される。そして、可変バンドパスフィルタ207、光軸調整光学系210および2次元アレイ光検出器212は、制御装置213により、分光される波長領域と撮像するタイミングが所望の条件になるように制御される。また、エッジフィルタ206、ノッチフィルタ208および偏光フィルタ209は、制御装置213により、必要に応じて偏光方向が制御される。
 図16の動作を、図17および図18を用いて説明する。図17はエッジフィルタ206と可変バンドパスフィルタ207により分光される波長領域の説明図である。横軸は波長λを表し、縦軸は透過率Tを表している。
 図17において、C1に示すようなスペクトルの波長領域t0からt1を分光するものとする。実線aはエッジフィルタ206の光透過領域を示し、波長領域Le以下の短波長領域の光を透過させることを意味している。
 破線bと一点鎖線cは、可変バンドパスフィルタ207の透過領域を示している。透過領域を変調することにより、波長範囲Vt0= Vt0Y-Vt0Xの領域を透過させる破線bの状態と、波長範囲Vt1=Vt1Y-Vt1Xの領域を透過させる一点鎖線cの状態を生成する。なお、図17では、実線aと破線bと一点鎖線cはそれぞれの透過率が異なるように描画されているが、説明の便宜上であって、特段の意味はない。
 今、破線bの状態をとった場合、透過する波長領域は、長波長側がエッジフィルタ206の透過領域と可変バンドパスフィルタ207の透過領域からなるため、Rt0=Vt0X-Leになる。まず、このときの光量を測定し、この光量をE_Rt0とする。
 次に、一点鎖線cの状態をとった場合の光量を測定する。この場合、透過する波長領域はRt1=Vt1X-Leであり、この光量をE_Rt1とする。
 実線aと一点鎖線cの状態における光量、E_Rt0とE_Rt1は、制御装置213が有する記憶機能により保持されている。
 制御装置213は、光量E_Rt0からE_Rt1を減ずる計算処理を行い、差分光量E_Rt(0-1)=E_Rt0-E_Rt1を算出する。
 ここで、E_Rt(0-1)は、波長領域Rt0t1=Vt0X-Vt1Xでの光量を意味している。つまり、スペクトルC1に対し、この波長領域での分光出力が得られたことになる。なお、上記の「光量を測定する」とは、2次元アレイ光検出器212による平面撮像を意味している。これにより、制御装置213は、2次元アレイ光検出器212における各素子(ピクセル)それぞれの測定光量を記憶して減算処理を行い、各素子それぞれから分光結果を出力をする。
 続いて、C1スペクトルの異なる領域の分光を行う。
 図18は、可変バンドパスフィルタ207の光透過領域を変調し、さらに長波長側の領域を透過させるように制御した状態を示す波長領域の説明図である。横軸は波長λを表し、縦軸は透過率Tを表している。
 図18において、スペクトルC1の波長領域t1からt2を分光するものとする。実線aはエッジフィルタ206の光透過領域を示している。破線cは可変バンドパスフィルタ207の透過領域を示していて、このときの光量E_Rt1は制御装置213により記憶されている。二点鎖線dは、可変バンドパスフィルタ207を制御し、さらに長波長領域Vt2=Vt2Y-Vt2Xの光を透過するように変調された新たな状態である。
 このような状態において、図17と同様な計算処理を行う。この場合、正味の光透過領域は、Rt1t2=Rt1-Rt2=(Le-Vt1X) -(Le-Vt2X)となる。
 そして、このときの透過光量は、E_Rt(1-2)=E_Rt1-E_Rt2として算出される。
 以上により、スペクトルC1に対し、長波長側での分光出力が得られたことになる。
 これら図17および図18で説明した処理動作を連続的に繰り返して実行することにより、スペクトルC1の全波長領域に対する分光処理が行える。
 図16の構成によれば、エッジフィルタ206と可変バンドパスフィルタ207とが各1点の少ない光学部品点数で、小型で安価な分光装置を構成できる。
 また、このように構成される分光装置と2次元アレイ光検出器212を用いることで2次元(XY)平面の分光を時間遅れなく行うことができ、ある測定時刻に対して同じ波長領域を分光できる。
 そして、2次元アレイ光検出器212の撮像速度に基づき、高速の分光が行える。
 さらに、可変バンドパスフィルタ207の透過領域の制御精度がそのまま波長分解能となることから、高い波長分解能が得られる。
 なお、図17および図18の説明では、エッジパスフィルタ206として短波長領域を光透過するように構成されたショートパスフィルタを使用すると仮定して説明したが、長波長領域を光透過するロングパスフィルタを使用するものであってもよい。
 また、図16に示すように偏光フィルタ209を用いることにより、偏光依存性を持ったスペクトルの分光も行える。
 また、図16に示すような偏光フィルタ209を用いることにより、偏光の方向を制御しながら分光を行うこともできる。
 また、図16に示す結像光学系211を共焦点光学系として構成することにより、測定対象203の深さ方向をも測定できる。
 さらに、このように構成される分光装置を顕微鏡に用いることにより、上記の優れた分光特性を有する顕微鏡が実現できる。そして、図16に示す結像光学系211を共焦点光学系として構成することにより、測定対象203の深さ方向をも測定できる共焦点顕微鏡が実現できる。
<第6の実施例>
 図21は本発明の一実施例を示す構成説明図である。図21において、矩形状のフィルタ支持板420には可変バンドパスフィルタ421と422が垂直方向に平行に固定されて第1のフィルタ群を構成し、矩形状のフィルタ支持板430には可変バンドパスフィルタ431と432が垂直方向に平行に固定されて第2のフィルタ群を構成している。
 そして、フィルタ支持板420の中心部分にはフィルタ支持板420を任意の角度θ1で回転させるための回転軸423が設けられ、フィルタ支持板430の中心部分にはフィルタ支持板430を任意の角度θ2で回転させるための回転軸423が設けられている。これらフィルタ支持板420と430は、それぞれ図示しない回転機構により、光軸に対して所望の角度θ1およびθ2になるように回転駆動される。
 これら可変バンドパスフィルタ421と422および431と432は、光の入射角度に応じて透過する波長領域を変化させる。
 図22は、図21の構成の光軸OA上の各位置B~Eにおける分光スペクトル図である。なお、光は、位置Aから光軸OAに沿って入射するものとして説明する。
 実線Bは可変バンドパスフィルタ421の透過波長領域を示していて、L1を底辺とする台形領域である。これは図21の位置Bでの透過スペクトルに相当する。
 破線Cは可変バンドパスフィルタ422の透過波長領域を示していて、L1mを底辺とする台形領域である。これは図21の位置Cでの透過スペクトルに相当する。
 このように、光を、光軸OA上の位置Aから、フィルタ支持板420に支持固定されている2枚の可変バンドパスフィルタ421と422を透過させることにより、エッジ急峻度のよいバンドパスフィルタリングが行える。
 一点鎖線Dは可変バンドパスフィルタ431の透過波長領域を示していて、L2を底辺とする台形領域である。これは図21の位置Dでの透過スペクトルに相当する。
 二点鎖線Eは可変バンドパスフィルタ432の透過波長領域を示していて、L2mを底辺とする台形領域である。これは図21の位置Eでの透過スペクトルに相当する。
 同様に、フィルタ支持板430に支持固定されている2枚の可変バンドパスフィルタ431と432を透過させることによっても、エッジ急峻度のよいバンドパスフィルタリングが行える。
 最終的に、4枚の可変バンドパスフィルタ421、422、431、432を透過することによって得られる図21の位置Eにおける透過波長領域は、図22のLoを底辺とするハッチングを付けた三角形の領域になる。
 仮に、図21の構成において、可変バンドパスフィルタ422、432を使用しないものとすると、可変バンドバスフィルタ421、432による透過波長領域は、図22のLpを底辺とする三角形の領域になり、良好なエッジ急峻度は得られないことになる。
 このように、光を複数の可変バンドパスフィルタを透過させることによって、より狭い透過波長領域を分光することができる。
 そして、フィルタ支持板420の角度θ1とフィルタ支持板430の角度θ2を適切に変化させることにより、図22のLoを底辺とした三角形の中心波長LcXをLcYへ推移させることができる。この中心波長Lcの推移は、中心波長LcXからLcYまでの間で、連続分光が行えることを意味する。
 すなわち、光を複数の可変バンドパスフィルタを透過させるとともに、これら可変バンドパスフィルタの光軸に対する取付角度が任意に調整できるようにすることにより、狭い波長領域の分光スペクトルが得られ、かつ波長可変の分光が行える。
 図23は本発明の他の実施例を示す構成説明図であり、図21と共通する部分には同一の符号を付けている。図23の実施例では、4枚の可変バンドパスフィルタ421、422、431、432は、フィルタ支持板420、430を介在させることなく、所定の取付部にそれぞれ個別の独立した回転軸421、422、431、432を介して取り付けられている。
 図23において、可変バンドパスフィルタ421、422は第1のフィルタ群を構成し、可変バンドパスフィルタ431、432は第2のフィルタ群を構成している。
 図23の構成によれば、フィルタ支持板420、430を介在させる図21の構成に比べて、可変バンドパスフィルタ421、422、431、432を回転させるのに必要なスペース幅を短縮でき、装置に組み込む場合の小型化が図れる。
 なお、図21の実施例では、可変バンドパスフィルタ421と422は互いに平行になるようにフィルタ支持板420に取り付けられて可変バンドパスフィルタ431と432は互いに平行になるようにフィルタ支持板430に取り付けられ、図23の実施例では、可変バンドパスフィルタ421と422は互いに平行になるように光軸に対して等しい角度θ1で取り付けられて可変バンドパスフィルタ431と432は互いに平行になるように光軸に対して等しい角度θ2で取り付けられている。しかし、可変バンドパスフィルタ421と422の組み合わせおよび可変バンドパスフィルタ431と432の組み合わせは必ずしも平行でなくてもよく、これら可変バンドパスフィルタ421、422、431、432の透過特性のバラツキを加味して全体として所望の透過特性が得られるように個別の角度に設定してもよい。
 図24は、本発明に基づく分光装置を用いた分光器の構成説明図である。
 図24において、光源501の出力光は、光照射レンズ光学系502を介して、試料である測定対象503に照射される。測定対象503の照射にあたっては、光源504のように光軸から外れた位置から照射してもよい。
 なお、これら光源501と504は少なくともいずれか一つがあればよく、これら光源501と504はレーザのような単一波長光源でもよいし、広領域波長光源でもよい。
 測定対象503からの光は対物レンズ光学系505により拡大され、エッジフィルタ506によりある波長を境に、その短波長領域あるいは長波長領域に限定された光が透過する。
 エッジフィルタ506の出力光は、可変バンドパスフィルタ507を通過することによって分光される。可変バンドパスフィルタ507で分光された出力光は、ノッチフィルタ508→偏光フィルタ509→光軸調整光学系510→結像光学系511よりなる光学経路を経て、2次元アレイ光検出器512に入射される。
 可変バンドパスフィルタ507としては、たとえば図21や図23に示したように可変バンドパスフィルタ421と422および431と432で構成される本発明に基づく分光器を用いることができる。
 ノッチフィルタ508は必須ではないが、光源501または504が単一波長光源である場合にはあったほうがよい。
 光軸調整光学系510としては、たとえば図25および図26に示すように構成される光軸ズレ補正装置を用いる。図25は側面構成図、図26は図25の上面構成図である。図25および図26において、支持板510aには、たとえば図示しないベアリングを介して、円滑に回転するように4本のシャフト510b~510eが取り付けられている。これらシャフト510b~510eには、それぞれプーリー510f~510iが固定されている。
 シャフト510dには回転動力源510j(たとえばモータ)が連結され、プーリー510fとプーリー510gはベルト510kを介して連結され、プーリー510hとプーリー510iはベルト510mを介して連結され、プーリー510gとプーリー510hは互いの外周が直接接触するように連結されている。
 シャフト510bには光学フィルタ510nが取り付けられ、シャフト510eには補正用光学基板510pが取り付けられている。
 このような構成において、回転動力源510の回転は、シャフト510d→プーリー510h→ベルト510m→プーリー510i→シャフト510eの伝達系を介して補正用光学基板510pに伝達されて補正用光学基板510pを回転させるとともに、シャフト510d→プーリー510h→プーリー510g→ベルト510k→プーリー510f→シャフト510bの伝達系を介して光学フィルタ510nに伝達されて光学フィルタ510nを回転させる。ここで、プーリー510gとプーリー510hは、図22に示すように、互いの外周が直接接触するように連結されているので、互いに逆方向に回転する。
 図27は、図25の光学素子である光学フィルタ510nと補正用光学基板510pに着目した光路説明図である。図27において、光学フィルタ510nは、直進方向の光軸OAaに対する直交位置から反時計方向に角度θ回転した傾き角度で配置されている。これに対し、補正用光学基板510pは、直進方向の光軸OAaの延長線に対する直交位置から時計方向に角度θ回転した傾き角度で配置されている。
 光は、光軸OAaに沿って光学フィルタ510nの表面513aに到達し、光学フィルタ510nに入射される。光学フィルタ510nに入射された光は、スネルの法則にしたがって光学フィルタ510nの内部で屈折率nに応じて屈折して透過し、光学フィルタ510nの裏面513bに到達する。
 光学フィルタ510nの裏面513bに到達した光は、スネルの法則にしたがって再び屈折して光軸OAaと平行な光軸OAbに沿って進行し、補正用光学基板510pの表面514aへ到達して補正用光学基板510pに入射される。このとき、光軸OAbは、光軸OAaの延長線上にあるべき本来の光軸OAcに対して距離Sだけの光軸のズレを生じる。この距離Sの光軸のズレは、光学フィルタ510nの傾き角度θと厚みdと屈折率nの関数で表すことができる。
 補正用光学基板510pの表面514aに入射された光は、スネルの法則にしたがって補正用光学基板510pの内部で屈折率nに応じて光学フィルタ510nの透過に起因する距離Sの光軸のズレを打ち消す方向に屈折して透過し、補正用光学基板510pの裏面514bに到達する。
 補正用光学基板510pの裏面514bに到達した光は、スネルの法則にしたがって再び屈折して光軸OAaの延長線上の本来の光軸OAdに沿って進行する。
 すなわち、補正用光学基板510pの屈折率nと厚みdを光学フィルタ510nの屈折率nと厚みdと同一にし、光軸OAaに対する光学フィルタ510nの反時計方向の傾き角度θとその延長線上の本来の光軸OAdに対する補正用光学基板510pの時計方向の傾き角度θが常に等しくなるように光学フィルタ510nと補正用光学基板510pを連動して回転駆動することにより、光学フィルタ510nの透過に起因する距離Sの光軸のズレを打ち消して、補正用光学基板510pの裏面514bから出射される光を光学フィルタ510nの表面513aから入射される光軸OAaの延長線上の本来の光軸OAdと一致させることができ、光軸ズレのない光学フィルタが実現できる。
 これにより、本発明のような角度変調型の可変波長光学フィルタを用いながら、連続測定が行える。光入射角度を変えながらリアルタイムに測定を行いたい場合、光入射角度を変えることに伴い光軸ズレが発生するが、図25および図26に示すように構成される光軸ズレ補正装置を用いることにより光軸ズレを自動的に補正することができるため、間断なく連続測定が行える。
 再び図24にもどり、2次元アレイ光検出器512は、CMOSイメージセンサやCCDイメージセンサなどを用いることができる。
 これらエッジフィルタ506、可変バンドパスフィルタ507、ノッチフィルタ508、偏光フィルタ509、光軸調整光学系510および2次元アレイ光検出器512は制御装置513と接続されている。
 エッジフィルタ506、ノッチフィルタ508および偏光フィルタ509は、制御装置513により、必要に応じて光軸上への出し入れが制御される。そして、可変バンドパスフィルタ507、光軸調整光学系510、結像光学系511および2次元アレイ光検出器512は、制御装置513により、分光される波長領域と撮像するタイミングが所望の条件になるように制御される。
 図24の動作を、図28および図29を用いて説明する。図28はエッジフィルタ506と可変バンドパスフィルタ507により分光される波長領域の説明図であり、横軸は波長λを表し、縦軸は透過率Tを表している。
 図28において、C1に示すようなスペクトルの波長領域t0からt1を分光するものとする。実線aはエッジフィルタ506の光透過領域を示し、波長領域Le以下の短波長領域の光を透過させることを意味している。
 破線bと一点鎖線cは、可変バンドパスフィルタ507の透過領域を示している。透過領域を変調することにより、波長範囲Vt0= Vt0Y-Vt0Xの領域を透過させる破線bの状態と、波長範囲Vt1=Vt1Y-Vt1Xの領域を透過させる一点鎖線cの状態を生成する。なお、図28では、実線aと破線bと一点鎖線cはそれぞれの透過率が異なるように描画されているが、説明の便宜上であって、特段の意味はない。
 今、破線bの状態をとった場合、透過する波長領域は、長波長側がエッジフィルタ506の透過領域と可変バンドパスフィルタ507の透過領域からなるため、Rt0=Vt0X-Leになる。まず、このときの光量を測定し、この光量をE_Rt0とする。
 次に、一点鎖線cの状態をとった場合の光量を測定する。この場合、透過する波長領域はRt1=Vt1X-Leであり、この光量をE_Rt1とする。
 実線aと一点鎖線cの状態における光量、E_Rt0とE_Rt1は、制御装置513が有する記憶機能により保持されている。
 制御装置513は、光量E_Rt0からE_Rt1を減ずる計算処理を行い、差分光量E_Rt(0-1)=E_Rt0-E_Rt1を算出する。
 ここで、E_Rt(0-1)は、波長領域Rt0t1=Vt0X-Vt1Xでの光量を意味している。つまり、スペクトルC1に対し、この波長領域での分光出力が得られたことになる。なお、上記の「光量を測定する」とは、2次元アレイ光検出器512による平面撮像を意味している。これにより、制御装置513は、2次元アレイ光検出器512における各素子(ピクセル)それぞれの測定光量を記憶して減算処理を行い、各素子それぞれから分光結果を出力する。
 続いて、C1スペクトルの異なる領域の分光を行う。
 図29は、可変バンドパスフィルタ507の光透過領域を変調し、さらに長波長側の領域を透過させるように制御した状態を示す波長領域の説明図であり、横軸は波長λを表し、縦軸は透過率Tを表している。
 図29において、スペクトルC1の波長領域t1からt2を分光するものとする。実線aはエッジフィルタ506の光透過領域を示している。破線cは可変バンドパスフィルタ507の透過領域を示していて、このときの光量E_Rt1は制御装置513により記憶されている。二点鎖線dは、可変バンドパスフィルタ507を制御し、さらに長波長領域Vt2=Vt2Y-Vt2Xの光を透過するように変調された新たな状態である。
 このような状態において、図28と同様な計算処理を行う。この場合、正味の光透過領域は、Rt1t2=Rt1-Rt2=(Le-Vt1X) -(Le-Vt2X)となる。
 そして、このときの透過光量は、E_Rt(1-2)=E_Rt1-E_Rt2として算出される。
 以上により、スペクトルC1に対し、長波長側での分光出力が得られたことになる。
 これら図28および図29で説明した処理動作を連続的に繰り返して実行することにより、スペクトルC1の全波長領域に対する分光処理が行える。
 図24の構成によれば、比較的少ない光学部品点数で、小型で安価な分光装置を構成できる。
 また、このように構成される分光装置と2次元アレイ光検出器512を用いることで2次元(XY)平面の分光を時間遅れなく行うことができ、ある測定時刻に対して同じ波長領域を分光できる。
 そして、2次元アレイ光検出器512の撮像速度に基づき、高速の分光が行える。
 さらに、可変バンドパスフィルタ507の透過領域の制御精度がそのまま波長分解能となることから、高い波長分解能が得られる。また、可変バンドパスフィルタ507の透過領域の制御精度がそのまま波長サンプリング能と光学波長分解能となることから、高い波長サンプリング能と光学波長分解能が得られる。
 なお、図28および図29の説明では、エッジフィルタ506として短波長領域を光透過するように構成されたショートパスフィルタを使用すると仮定して説明したが、長波長領域を光透過するロングパスフィルタを使用するものであってもよい。
 また、図24に示すように偏光フィルタ509を用いることにより、偏光依存性を持ったスペクトルの分光も行える。
 また、図24に示すような偏光フィルタ509を用いることにより、偏光の方向を制御しながら分光を行うこともできる。
 また、図24に示す結像光学系511を共焦点光学系として構成することにより、測定対象503の深さ方向をも測定できる。
 以上説明したように、本発明によれば、比較的簡単な構成で、光軸のズレを補正できる分光装置が実現でき、分光装置や顕微鏡など、各種光学装置における光軸ズレの補正に好適である。
<第7の実施例>
 図31は本発明の一実施例を示す構成説明図である。図31において、光源761の出力光は、光照射レンズ光学系762を介して、試料である測定対象763に照射される。測定対象763の照射にあたっては、光源764のように光軸から外れた位置から照射してもよい。
 なお、これら光源761と764は少なくともいずれか一つがあればよく、これら光源761と764はレーザのような単一波長光源でもよいし、広領域波長光源でもよい。
 測定対象763からの光は対物レンズ光学系765により拡大され、エッジフィルタ766によりある波長を境に、その短波長領域あるいは長波長領域に限定された光が透過する。
 エッジフィルタ766の出力光は、可変バンドパスフィルタ767を通過することによって分光される。可変バンドパスフィルタ767で分光された出力光は、ノッチフィルタ768→偏光フィルタ769→光軸調整光学系770→結像光学系771よりなる光学経路を経て、2次元アレイ光検出器772に入射される。
 ノッチフィルタ768は必須ではないが、光源761または764が単一波長光源である場合にはあったほうがよい。
 可変バンドパスフィルタ767としては、光干渉型や光入射角度チューニング型などを用いることができる。
 2次元アレイ光検出器772は、CMOSイメージセンサやCCDイメージセンサなどを用いることができる。
 これらエッジフィルタ766、可変バンドパスフィルタ767、ノッチフィルタ768、偏光フィルタ769、光軸調整光学系770、結像光学系771および2次元アレイ光検出器772は制御装置773と接続されている。
 エッジフィルタ766、ノッチフィルタ768および偏光フィルタ769は、制御装置773により、必要に応じて光軸上への出し入れが制御される。そして、可変バンドパスフィルタ767、光軸調整光学系770、結像光学系771および2次元アレイ光検出器772は、制御装置773により、分光される波長領域と撮像するタイミングが所望の条件になるように制御される。
 図31の動作を、図32および図33を用いて説明する。図32はエッジフィルタ766と可変バンドパスフィルタ767により分光される波長領域の説明図であり、横軸は波長λを表し、縦軸は透過率Tを表している。
 図32において、C1に示すようなスペクトルの波長領域t0からt1を分光するものとする。実線aはエッジフィルタ766の光透過領域を示し、波長領域Le以下の短波長領域の光を透過させることを意味している。
 破線bと一点鎖線cは、可変バンドパスフィルタ767の透過領域を示している。透過領域を変調することにより、波長範囲Vt0= Vt0Y-Vt0Xの領域を透過させる破線bの状態と、波長範囲Vt1=Vt1Y-Vt1Xの領域を透過させる一点鎖線cの状態を生成する。なお、図32では、実線aと破線bと一点鎖線cはそれぞれの透過率が異なるように描画されているが、説明の便宜上であって、特段の意味はない。
 今、破線bの状態をとった場合、透過する波長領域は、長波長側がエッジフィルタ766の透過領域と可変バンドパスフィルタ767の透過領域からなるため、Rt0=Vt0X-Leになる。まず、このときの光量を測定し、この光量をE_Rt0とする。
 次に、一点鎖線cの状態をとった場合の光量を測定する。この場合、透過する波長領域はRt1=Vt1X-Leであり、この光量をE_Rt1とする。
 実線aと一点鎖線cの状態における光量、E_Rt0とE_Rt1は、制御装置773が有する記憶機能により保持されている。
 制御装置773は、光量E_Rt0からE_Rt1を減ずる計算処理を行い、差分光量E_Rt(0-1)=E_Rt0-E_Rt1を算出する。
 ここで、E_Rt(0-1)は、波長領域Rt0t1=Vt0X-Vt1Xでの光量を意味している。つまり、スペクトルC1に対し、この波長領域での分光出力が得られたことになる。なお、上記の「光量を測定する」とは、2次元アレイ光検出器772による平面撮像を意味している。これにより、制御装置773は、2次元アレイ光検出器772における各素子(ピクセル)それぞれの測定光量を記憶して減算処理を行い、各素子それぞれから分光結果を出力をする。
 続いて、C1スペクトルの異なる領域の分光を行う。
 図33は、可変バンドパスフィルタ767の光透過領域を変調し、さらに長波長側の領域を透過させるように制御した状態を示す波長領域の説明図であり、横軸は波長λを表し、縦軸は透過率Tを表している。
 図33において、スペクトルC1の波長領域t1からt2を分光するものとする。実線aはエッジフィルタ766の光透過領域を示している。破線cは可変バンドパスフィルタ767の透過領域を示していて、このときの光量E_Rt1は制御装置773により記憶されている。二点鎖線dは、可変バンドパスフィルタ767を制御し、さらに長波長領域Vt2=Vt2Y-Vt2Xの光を透過するように変調された新たな状態である。
 このような状態において、図32と同様な計算処理を行う。この場合、正味の光透過領域は、Rt1t2=Rt1-Rt2=(Le-Vt1X) -(Le-Vt2X)となる。
 そして、このときの透過光量は、E_Rt(1-2)=E_Rt1-E_Rt2として算出される。
 以上により、スペクトルC1に対し、長波長側での分光出力が得られたことになる。
 これら図32および図33で説明した処理動作を連続的に繰り返して実行することにより、スペクトルC1の全波長領域に対する分光処理が行える。
 図31の構成によれば、エッジフィルタ766と可変バンドパスフィルタ767とが各1点の少ない光学部品点数で、小型で安価な分光装置を構成できる。
 また、このように構成される分光装置と2次元アレイ光検出器772を用いることで2次元(XY)平面の分光を時間遅れなく行うことができ、ある測定時刻に対して同じ波長領域を分光できる。
 そして、2次元アレイ光検出器772の撮像速度に基づき、高速の分光が行える。
 さらに、可変バンドパスフィルタ767の透過領域の制御精度がそのまま波長分解能となることから、高い波長分解能が得られる。また、可変バンドパスフィルタ767の透過領域の制御精度がそのまま波長サンプリング能と光学波長分解能となることから、高い波長サンプリング能と光学波長分解能が得られる。
 なお、図32および図33の説明では、エッジパスフィルタ766として短波長領域を光透過するように構成されたショートパスフィルタを使用すると仮定して説明したが、長波長領域を光透過するロングパスフィルタを使用するものであってもよい。
 また、図31に示すように偏光フィルタ769を用いることにより、偏光依存性を持ったスペクトルの分光も行える。
 また、図31に示すような偏光フィルタ769を用いることにより、偏光の方向を制御しながら分光を行うこともできる。
 また、図31に示す結像光学系771を共焦点光学系として構成することにより、測定対象763の深さ方向をも測定できる。
 さらに、このように構成される分光装置を顕微鏡に用いることにより、上記の優れた分光特性を有する顕微鏡が実現できる。そして、図31に示す結像光学系771を共焦点光学系として構成することにより、測定対象763の深さ方向をも測定できる共焦点顕微鏡が実現できる。
 以上説明したように、本発明によれば、比較的少ない部品点数で、高速に2次元(XY)平面を高い波長分解能で分光できる小型で安価な分光装置とそれを用いた顕微鏡が実現でき、ラマン散乱やSERSなどのラマンシフトの計測に好適である。また本発明によれば、高速に2次元(XY)平面を高い波長サンプリング能と光学波長分解能とで分光できる。
 以上、本発明の好適な実施形態について説明し例証したが、これらはあくまで発明の例示であって限定的に考慮されるべきものではなく、追加、削除、置換及び他の変更は本発明の範囲を逸脱しない範囲で可能である。即ち、本発明は前述した実施形態により限定されるものではなく、以下のクレームの範囲により限定されるものである。
 本発明は、高速で予め定められた間隔の波長分解能で分光可能な顕微鏡用分光分析装置を実現する。また、比較的簡単な構成で、光軸のズレを補正できる光軸ズレ補正装置を提供する。また、比較的簡単な構成で、中心波長を連続的に変えることができる分光装置を提供する。また、比較的少ない部品点数で、高速に2次元(XY)平面を高い波長分解能で分光できる小型で安価な分光装置とそれを用いた顕微鏡を提供する。本発明は、高速で予め定められた間隔の波長サンプリング能と光学波長分解能とで分光可能な顕微鏡用分光分析装置を実現する。
 1 光源
 2 Y走査装置
 3 ビームスプリッタ
 4 X走査装置
 5 対物レンズ
 6 入射スリット
 7 分光器
 8 2次元アレイ光検出器
 9 試料
 20A 光源
 20B 光源
 21 光照射レンズ手段
 22 試料
 23 第1の光学手段(対物レンズ)
 24 第1の可変バンドパスフィルタ手段
 25 結像光学手段
 26 2次元アレイ光検出手段
 27 制御手段
 28 ノッチフィルタ
 29 第2の可変バンドパスフィルタ手段
 30 偏光手段
 31 光軸調整手段
 101 支持板
 102~105 シャフト
 106~109 プーリー
 110 回転動力源(モーター)
 111~112 ベルト
 113 光学フィルタ
 113a 光学フィルタの表面
 113b 光学フィルタの裏面
 114 補正用光学基板
 114a 補正用光学基板の表面
 114b 補正用光学基板の裏面
 115~116 回転動力源(モーター)
 201 光源
 202 光照射レンズ光学系
 203 試料(測定対象)
 204 光源
 205 光学系
 206 エッジフィルタ
 207 可変バンドパスフィルタ
 208 ノッチフィルタ
 209 偏光フィルタ
 210 光軸調整光学系
 211 結像光学系
 212 2次元アレイ光検出器
 213 制御装置
 356 蛍光キューブ
 360 ダイクロイックミラー
 362 吸収フィルタ
 368 平凹レンズ
 370 平凸レンズ
 420 フィルタ支持板
 421~422 可変バンドパスフィルタ
 423 回転軸
 430 フィルタ支持板
 431~432 可変バンドパスフィルタ
 433 回転軸
 421a、422a、431a、432a 回転軸
 501 光源
 502 光照射レンズ光学系
 503 試料(測定対象)
 504 光源
 505 光学系
 506 エッジフィルタ
 507 可変バンドパスフィルタ
 508 ノッチフィルタ
 509 偏光フィルタ
 510 光軸調整光学系
 510a 支持板
 510b~510e シャフト
 510f~510i プーリー
 510j 回転動力源(モーター)
 510k、510m ベルト
 510n 光学フィルタ
 510na 光学フィルタの表面
 510nb 光学フィルタの裏面
 510p 補正用光学基板
 510pa 補正用光学基板の表面
 510pb 補正用光学基板の裏面
 511 結像光学系
 512 2次元アレイ光検出器
 513 制御装置
 601 分光器
 602 第1光学系
 603 第1のミラー
 605 第2のミラー
 606 第2光学系
 607 試料
 611~614 狭帯域バンドパスフィルタ
 615 ミラー
 617 主分光器
 761 光源
 762 光照射レンズ光学系
 763 試料(測定対象)
 764 光源
 765 光学系
 766 エッジフィルタ
 767 可変バンドパスフィルタ
 768 ノッチフィルタ
 769 偏光フィルタ
 770 光軸調整光学系
 771 結像光学系
 772 2次元アレイ光検出器
 773 制御装置
 800 光学顕微鏡
 810 レーザ光源
 811 ビームエキスパンダ
 813 Y走査装置
 814 レンズ
 815 絞り
 816 レンズ
 817 ビームスプリッタ
 818 X走査ミラー
 819~820 レンズ
 821 対物レンズ
 822 試料
 823 ステージ
 824 レンズ
 830 入射スリット
 831 分光器
 832 検出器
 840 ステージ駆動装置
 850 処理装置

Claims (16)

  1.  光源から試料に励起光が照射されると、顕微鏡に入射される前記試料が発する散乱光を分析する顕微鏡用分光分析装置において、
     前記散乱光を平行光束にする第1の光学手段と、
     入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、入射した平行光束の前記散乱光のうち予め定められた前記透過波長帯域の光を透過する第1の可変バンドパスフィルタ手段と、
     前記透過波長帯域の前記散乱光を撮像する2次元アレイ光検出手段と、
     前記2次元アレイ光検出手段の撮像のタイミングを制御し、このタイミングに合わせて前記第1の可変バンドパスフィルタ手段の前記透過波長帯域を変更する制御手段と、
     を備える、顕微鏡用分光分析装置。
  2.  前記制御手段は、
     前記第1の可変バンドパスフィルタ手段を制御して予め定められた複数の前記透過波長帯域を掃引する、請求項1記載の顕微鏡用分光分析装置。
  3.  前記制御手段は、
     前記2次元アレイ光検出手段を制御して前記散乱光を予め定められた時間間隔で撮像し、
     前記第1の可変バンドパスフィルタ手段を制御して前記透過波長帯域を予め定められた間隔の波長帯域で変更する、請求項1に記載の顕微鏡用分光分析装置。
  4.  入射した光を透過させる透過波長帯域が可変であって、前記第1の可変バンドパスフィルタ手段からの入射光のうち予め定められた前記透過波長帯域の光を透過する第2の可変バンドパスフィルタ手段を備え、
     前記制御手段は、前記第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域を変更し、前記第1の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域と前記第2の可変バンドパスフィルタ手段の透過波長帯域とを重複させる、請求項1に記載の顕微鏡用分光分析装置。
  5.  前記第1の可変バンドパスフィルタまた前記第2の可変バンドパスフィルタを透過した散乱光を予め定められた偏光方向に偏光する偏光手段を備え、
     前記制御手段は、前記偏光手段の前記偏光方向を変更する、請求項1に記載の顕微鏡用分光分析装置。
  6.  前記散乱光の光軸における2次元平面の位置ずれを是正する光軸調整手段、を備える、請求項1に記載の顕微鏡用分光分析装置。
  7.  前記光源および第1の光学手段、前記第1の可変バンドパスフィルタ、前記第2の可変バンドパスフィルタの光軸は共通の光軸である、請求項1に記載の顕微鏡用分光分析装置。
  8.  光学系に設けられた光学フィルタに起因する光軸のズレを補正する光軸ズレ補正装置であって、
     厚みと屈折率が前記光学フィルタの厚みと屈折率とに等しい補正用光学基板と、
     これら光学フィルタと補正用光学基板を、光軸に対して互いに異なる方向に等しい傾き角度で回転するように駆動する回転駆動機構と
     を備える、光軸ズレ補正装置。
  9.  前記回転駆動機構は、前記光学フィルタと補正用光学基板を、共通の回転動力源で回転駆動する、請求項8記載の光軸ズレ補正装置。
  10.  前記回転駆動機構は、前記光学フィルタと補正用光学基板を、それぞれ個別の回転動力源で回転駆動する、請求項8記載の光軸ズレ補正装置。
  11.  少なくとも2個の可変バンドパスフィルタで構成された第1および第2のフィルタ群からなり、
     これらフィルタ群は、光軸に対して互いに異なる方向に所望の回転角度で交わるように回転可能に取り付けられている、分光装置。
  12.  前記フィルタ群は、回転可能に取り付けられたフィルタ支持板上に少なくとも2個の可変バンドパスフィルタが固定されている、請求項11記載の分光装置。
  13.  前記フィルタ群は、各可変バンドパスフィルタが独立して回転可能に取り付けられている、請求項11記載の分光装置。
  14.  試料を照射する光源と、
     前記試料の反射光から所望の波長領域を選択する可変バンドパスフィルタと、
     この可変バンドパスフィルタの透過光が入射される2次元アレイ検出器と、
     前記可変バンドパスフィルタの波長領域をシフトさせてシフト前後における前記2次元アレイ検出器の各素子の検出出力の差分を算出して分光出力とする制御装置と、
     を備える分光装置。
  15.  試料を照射する光源と、
     前記試料の反射光から所望の波長領域を選択する可変バンドパスフィルタと、
     この可変バンドパスフィルタの透過光が入射される2次元アレイ検出器と、
     前記可変バンドパスフィルタの透過光を前記2次元アレイ検出器の受光面に結像させる結像光学系と、
     前記可変バンドパスフィルタの波長領域をシフトさせてシフト前後における前記2次元アレイ検出器の各素子の検出出力の差分を算出して分光出力とする制御装置と、
     を備える顕微鏡。
  16.  前記結像光学系は、共焦点光学系である、請求項15記載の顕微鏡。
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