WO2011122660A1 - 焙煎コーヒー豆 - Google Patents

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coffee beans
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草浦　達也
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花王株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/10—Treating roasted coffee; Preparations produced thereby
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/04—Methods of roasting coffee

Definitions

  • the present invention relates to roasted coffee beans.
  • Coffee coffee is widely favoured as a favorite beverage and is usually manufactured by blending coffee extract.
  • the flavors of coffee beverages include sweetness, sourness, bitterness, body feeling, richness, miscellaneous taste, etc., and these flavors are characterized by roasted coffee beans used for the production of coffee extract.
  • the flavor of coffee beverages also varies depending on the coffee bean production country and roasting method, different types of roasted coffee beans are blended to obtain the desired flavor.
  • Patent Documents 1 and 2 methods for adding a flavor improving agent to the coffee extract have been proposed in order to enhance the richness and body feeling of the coffee extract.
  • the present invention is as described in [1] to [31] below.
  • the L value is 10 to 20, the content mass ratio [(B) / (A)] of (A) hydroquinone and (B) hydroxyhydroquinone is 3.5 or less, and (C) chlorogen Roasted coffee beans having an acid content of 0.3 to 1.5 g per 100 g of roasted coffee beans.
  • [2] The roasted coffee beans according to the above [1], wherein the mass ratio [(B) / (A)] is 3.3 or less.
  • the present invention provides a roasted coffee bean that is useful as a raw material for a coffee beverage that has a rich body feeling and richness, and has a reduced miscellaneous taste, and a method for producing the same.
  • the present invention also provides a coffee extract and soluble coffee obtained from the roasted coffee beans.
  • the present inventor has obtained a roasted coffee bean that can provide a coffee beverage with a rich body feeling and richness and with reduced miscellaneous taste by controlling the content of the specific component contained in the roasted coffee bean.
  • a roasted coffee bean which is useful as a raw material of a coffee drink with a rich body feeling and richness, with reduced miscellaneous taste, a solid coffee feeling and a drinkable response, and a method for producing the same are provided. . Therefore, the roasted coffee beans of the present invention are useful as a raw material for coffee extract, soluble coffee and coffee beverages.
  • the L value of the roasted coffee beans of the present invention is 10 to 20, the upper limit is preferably 19, more preferably 18, from the viewpoint of enhancing the body feeling, richness, and suppressing taste, while the lower limit is Preferably it is 12.
  • “L value” in this specification is a value obtained by measuring the brightness of roasted coffee beans with a color difference meter, with black as L value 0 and white as L value 100.
  • the roasted coffee bean of the present invention has a mass ratio [(B) / (A)] of (B) hydroxyhydroquinone and (A) hydroquinone in the roasted coffee bean of 3.5 or less. From the viewpoint of enhancing the feeling and richness, and suppressing miscellaneous taste, it is preferably 3.3 or less, more preferably 3.1 or less, and even more preferably 2.9 or less. On the other hand, the lower limit of the mass ratio [(B) / (A)] is preferably 0.01, more preferably 0.05, and still more preferably 0.1.
  • the roasted coffee beans of the present invention preferably have an upper limit of the mass ratio [(A) / (C)] of (A) hydroquinone and (C) chlorogenic acids in the roasted coffee beans. More preferably 0.04, still more preferably 0.03, still more preferably 0.02, while the lower limit is preferably 0.003, more preferably 0.005, still more preferably 0.008, still more preferably. 0.01. Thereby, while suppressing miscellaneous taste, not only body feeling and richness but also bitterness can be enhanced, and the coffee feeling can be further enhanced.
  • the content of (A) hydroquinone in the roasted coffee beans is preferably 150 mg per 1 kg of roasted coffee beans, more preferably 120 mg, from the viewpoint of enhancing the body feeling, richness, and suppressing miscellaneous taste. More preferably, it is 100 mg, while the lower limit is preferably 10 mg, more preferably 15 mg, still more preferably 20 mg per kg of roasted coffee beans.
  • the roasted coffee beans of the present invention preferably have a mass ratio [(B) / (C)] of (B) hydroxyhydroquinone and (C) chlorogenic acids in the roasted coffee beans from the viewpoint of physiological effects. Is 0.04 or less, more preferably 0.035 or less, even more preferably 0.03 or less, while the lower limit is preferably 0.001, more preferably 0.002, and even more preferably 0.003. .
  • the content of (B) hydroxyhydroquinone in the roasted coffee beans of the present invention is preferably 150 mg or less, more preferably 10 to 150 mg, and still more preferably 10 to 150 mg per kg of roasted coffee beans from the viewpoint of physiological effects. 130 mg.
  • the content of (C) chlorogenic acids in the roasted coffee beans of the present invention is 0.3 to 1.5 g per 100 g of roasted coffee beans, but from the viewpoint of physiological effect and flavor, preferably 0.35 to The amount is 1.2 g, more preferably 0.4 to 1 g, still more preferably 0.4 to 0.8 g.
  • chlorogenic acids means (C 1 ) monocaffeoylquinic acid of 3-caffeoylquinic acid, 4-caffeoylquinic acid and 5-caffeoylquinic acid, and 3-ferlaquinic acid.
  • C 2 monoferlaquinic acid of 4-ferlaquinic acid and 5-ferlaquinic acid
  • C 3 dicaffeoylquinic acid
  • the amount of chlorogenic acids is defined based on the total amount of the above nine types.
  • hydroquinone content in roasted coffee beans “hydroxyhydroquinone content in roasted coffee beans” and “chlorogenic acids content in roasted coffee beans” in this specification are derived from roasted coffee beans. Based on the hydroquinone content, hydroxyhydroquinone content, and chlorogenic acid content in the obtained coffee extract, it was determined by the following formulas (1) to (3).
  • the analysis conditions for the coffee extract are as follows. First, roasted coffee beans are pulverized, and a roasted coffee bean pulverized product that passes through 30 mesh and does not pass through 100 mesh is collected. In this specification, “mesh” is according to JIS Z8801-1982 “standard sieve”. Next, water for extraction (1 g of phosphoric acid and 0.03 g of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDPO) dissolved in 1 L of ion-exchanged water) is added to 0.5 g of roasted coffee beans. Add 80 g and perform dip extraction for 10 minutes while maintaining at 95 ° C. Next, the supernatant of the coffee extract is collected and subjected to the method described in Examples below to analyze the hydroquinone content, hydroxyhydroquinone content and chlorogenic acid content.
  • HEDPO 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid
  • raw roasted coffee beans are prepared.
  • raw coffee beans may be roasted and used, or commercially available products may be used.
  • the kind of coffee beans is not particularly limited, and examples thereof include Arabica, Robusta, and Revelica. Examples of coffee bean producing areas include Brazil, Colombia, Africa, Mocha, Kilisymmetrico, Mandelin, Blue Mountain, Guatemala, and the like. One kind of these coffee beans may be used, or a plurality of kinds may be blended.
  • the method for roasting coffee beans is not particularly limited, and a known method can be appropriately selected.
  • the roasting temperature is preferably 200 to 300 ° C., more preferably 190 to 280 ° C., further preferably 200 to 280 ° C., and the heating time can be appropriately set so as to obtain a desired roasting degree.
  • the roasting device for example, roasted bean stationary type, roasted bean transfer type, roasted bean stirring type and the like can be used.
  • shelf type dryer, conveyor type dryer, rotary drum Examples thereof include a mold dryer and a rotary V dryer.
  • the heating method include a direct fire type, a hot air type, a semi-hot air type, a far infrared type, an infrared type, a microwave type, and a superheated steam type.
  • the upper limit is preferably 40, more preferably 35, more preferably 30, more preferably 25 as the L value measured with a color difference meter, while the lower limit is preferably 10, more preferably 12.
  • coffee beans having different roasting degrees may be mixed and used.
  • roasted coffee beans to be used roasted coffee beans having an L value equal to or higher than a desired L value in the roasted coffee beans to be manufactured are used.
  • the desired L value of roasted coffee beans is 17-20, it is preferable to use raw roasted coffee beans having an L value of 25-40.
  • the L value is 13 to 17, it is preferable to use roast coffee beans having an L value of 16 to 20.
  • the raw roasted coffee beans are subjected to normal pressure, preferably 160 to 190 ° C., more preferably 165 to 190 ° C., further preferably 165 to 180 ° C., and the L value is in the above range.
  • the heat treatment time is 0.1 to 10 hours, preferably 0.3 to 8 hours, more preferably 0.3 to 6 hours from the viewpoint of flavor and the like.
  • the term “heating time” as used herein refers to the elapsed time since the raw roasted coffee beans are added to the heating device when the heating device is heated to a desired temperature in advance. In the case where the temperature is raised after adding the green coffee beans, it means the elapsed time after reaching the desired temperature. Note that the L value of the roasted coffee beans after the heat treatment is as described above.
  • the heat treatment can be performed in the presence of an inert gas such as air or nitrogen, and is preferably performed at normal pressure.
  • the heating device is not particularly limited as long as it can heat the raw roasted coffee beans.
  • an electric dryer, a baking furnace, a roasting machine, or the like can be used.
  • the same thing as the said roasting apparatus can be used, and the same thing as the said roasting apparatus can be mentioned also about a heating system.
  • a container with a heating device when heating the roasted coffee beans it is particularly limited as long as it can be left in the heating device and can withstand the heating temperature.
  • the container can be selected as appropriate without any problem. Specific examples include aluminum foil, crucible, and oven tray.
  • the raw roasted coffee beans may be unground or crushed.
  • the size of the pulverized raw roasted coffee beans can be selected as appropriate. For example, it is 30 to 100 mesh, that is, a roasted coffee bean pulverized product that passes through 30 mesh and does not pass through 100 mesh.
  • the heat treatment it is preferable to cool to 0 to 100 ° C., and further to 10 to 60 ° C. within 30 minutes from the viewpoint of flavor.
  • it can be performed in the presence of an inert gas such as air or nitrogen. In this way, the roasted coffee beans of the present invention can be obtained.
  • the coffee extract of the present invention can be obtained from the roasted coffee beans of the present invention described above.
  • the “coffee extract” referred to here is one in which roasted coffee beans are used in an amount of 1 g or more, preferably 2.5 g or more, more preferably 5 g or more in terms of green beans per 100 g of the coffee extract.
  • the coffee extract may be obtained by extracting roasted coffee beans as they are, or may be obtained by extracting roasted coffee beans after drying.
  • the degree of pulverization of roasted coffee beans used for extraction can be selected as appropriate.
  • ultrafine grinding (0.250-0.500 mm
  • fine grinding (0.300-0.650 mm)
  • medium fineness Grinding 0.530-1.000mm
  • Medium grinding (0.650-1.500mm
  • Medium coarse grinding 0.530-1.000mm
  • Coarse grinding (0.850-2.100mm
  • Very coarse grinding 1.000-2.500mm
  • cut products having an average particle diameter of about 3 mm, 5 mm, or 10 mm.
  • the extraction method for example, a known method such as a boiling method, an espresso method, a siphon method, a drip method (paper, flannel, etc.) can be adopted, and batch extraction, semi-batch extraction, or continuous extraction is possible. It may be. From the viewpoint of flavor, the extraction time of batch extraction or semi-batch extraction, that is, the contact time or residence time with roasted coffee beans is preferably 10 seconds to 120 minutes, more preferably 30 seconds to 30 minutes.
  • the extractor known ones such as paper drip, non-woven drip, siphon, nell drip, espresso machine, coffee machine, percolator, coffee press, ibrick, water drip, boiling, kneader, drip extractor, column extractor, etc. are used. it can. Further, the extractor may be provided with a heating or cooling means such as a jacket through which hot water, steam or cold water can be passed, or an electric heater.
  • the extraction solvent examples include water, aqueous alcohol solution, milk, carbonated water and the like. Among these, water is preferable from the viewpoint of flavor.
  • the pH of the extraction solvent (20 ° C., hereinafter the same) is usually 4 to 10, but 5 to 7 is preferable from the viewpoint of flavor. Note that the pH may be adjusted by adding a pH adjuster such as sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, L-ascorbic acid, sodium L-alcorbate, etc. to the extraction solvent.
  • the temperature of the extraction solvent can be appropriately selected depending on the type of the extraction solvent, but is preferably 0 to 100 ° C, more preferably 10 to 100 ° C, and still more preferably 80 to 100 ° C.
  • the amount of the extraction solvent is preferably 0.5 to 50 parts by mass, more preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 1 part by mass of roasted coffee beans.
  • the coffee extract of the present invention can have the following characteristics i) to iii). i)
  • the mass ratio [(B) / (A)] of (B) hydroxyhydroquinone and (A) hydroquinone in the coffee extract is 3.5 or less, but the body feeling and richness are enhanced. From the viewpoint of suppression, it is preferably 3.3 or less, more preferably 3.1 or less, still more preferably 2.9 or less, and the lower limit is preferably 0.01, more preferably 0.05, and still more preferably. 0.1.
  • the content mass ratio [(A) / (C)] of (A) hydroquinone and (C) chlorogenic acids in the coffee extract is the The upper limit is preferably 0.05, more preferably 0.04, still more preferably 0.03, still more preferably 0.02, while the lower limit is preferably 0.003, more preferably 0.005, still more preferably. 0.008, more preferably 0.01.
  • the mass ratio [(B) / (C)] of (B) hydroxyhydroquinone and (C) chlorogenic acids in the coffee extract is preferably 0.04 or less, more preferably from the viewpoint of physiological effects. Is 0.035 or less, still more preferably 0.03 or less, while the lower limit is preferably 0.001, more preferably 0.002, and even more preferably 0.003.
  • the coffee extract of the present invention contains a larger amount than the amount of (A) hydroquinone that is usually contained, the body feeling and richness can be enhanced and the coffee feeling can be enhanced while suppressing miscellaneous taste. it can.
  • the coffee extract can be dried to obtain soluble coffee.
  • drying method include spray drying and freeze drying, but are not limited thereto.
  • shape of soluble coffee include powder, granules and tablets.
  • the soluble coffee of the present invention preferably contains 5 to 25% by mass of chlorogenic acids, more preferably 8 to 20% by mass, still more preferably 10 to 18% by mass, and still more preferably 12 to 16% by mass.
  • a coffee beverage may be produced using the obtained coffee extract.
  • the coffee beverage of the present invention preferably contains 0.01 to 1% by mass of chlorogenic acids, more preferably 0.05 to 0.5% by mass, and still more preferably 0.1 to 0.3% by mass.
  • the coffee beverage is provided as a container-packed beverage filled in an ordinary packaging container such as a molded container (so-called PET bottle) mainly composed of polyethylene terephthalate, a metal can, a paper container combined with a metal foil or a plastic film, or a bottle.
  • PET bottle molded container
  • packaged beverages are manufactured under the sterilization conditions stipulated in the applicable regulations (Food Sanitation Law in Japan) if they can be sterilized by heating after filling in containers such as metal cans. it can.
  • Food Sanitation Law in Japan Food Sanitation Law in Japan
  • PET bottles and paper containers that cannot be sterilized by retort sterilize under the same conditions as above, for example, after sterilizing at high temperature and short time with a plate heat exchanger, etc. The method can be adopted.
  • the analysis conditions are as follows. Sample injection volume: 10 ⁇ L, Flow rate: 1.0 mL / min, UV-VIS detector setting wavelength: 325 nm, Column oven set temperature: 35 ° C Eluent A: 0.05 M acetic acid, 0.1 mM HEDPO, 10 mM sodium acetate, 5 (V / V)% acetonitrile solution, Eluent B: acetonitrile.
  • Analytical cell Model 5010, Couloarray Organizer, Couloarray electronics module software: Model 5600A, Solvent delivery module: Model 582, gradient mixer, Autosampler: Model 542, pulse damper, Degasser: Degasys Ultimate DU3003, Column oven: 505 Column: CAPCELL PAK C18 AQ inner diameter 4.6 mm ⁇ length 250 mm Particle diameter 5 ⁇ m (Shiseido Co., Ltd.).
  • the analysis conditions are as follows. Sample injection volume: 10 ⁇ L, Flow rate: 1.0 mL / min, Applied voltage of electrochemical detector: 200 mV, Column oven set temperature: 40 ° C Eluent C: 0.1 (W / V)% phosphoric acid, 0.1 mM 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 5 (V / V)% methanol solution, Eluent D: 0.1 (W / V)% phosphoric acid, 0.1 mM 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 50 (V / V)% methanol solution.
  • the coffee extract was passed through Bond Elute SCX (solid phase filling amount: 500 mg, reservoir capacity: 3 mL, GL Sciences Inc.), and about 0.5 mL of the first passing solution was removed to obtain a passing solution. About this passage liquid, it filtered with the membrane filter (GL chromatography disk 25A, the hole diameter of 0.45 micrometer, GL Sciences Inc.), and used for the analysis rapidly.
  • Bond Elute SCX solid phase filling amount: 500 mg, reservoir capacity: 3 mL, GL Sciences Inc.
  • the retention time of hydroxyhydroquinone was 6.38 minutes and the retention time of hydroquinone was 9.2 minutes.
  • hydroquinone (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and hydroxyhydroquinone (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were used as standard substances, and hydroquinone content (mg / kg) and hydroxy in the coffee extract
  • the hydroquinone content (mg / kg) was determined, and the hydroquinone content (mg / kg) and hydroxyhydroquinone content (mg / kg) in the roasted coffee beans were determined according to the formulas (1) and (2).
  • Example 1 The raw roasted coffee beans of L16.5 were pulverized with a pulverizer (Wonder Blender WB-1, Osaka Chemical Co., Ltd., the same shall apply hereinafter), passed through 30 mesh by sieving and not passed through 100 mesh. , Put in a dryer (DP33, Yamato Scientific Co., Ltd., the same applies hereinafter) heated in advance to 160 ° C., and subjected to heat treatment at 160 ° C. for 0.5 hours in air at normal pressure. L16.5 To obtain roasted coffee beans.
  • a pulverizer Wood Blender WB-1, Osaka Chemical Co., Ltd., the same shall apply hereinafter
  • DP33 Yamato Scientific Co., Ltd., the same applies hereinafter
  • Example 2 The raw roasted coffee beans of L16.5 were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1 and put into a dryer that had been heated to 160 ° C. in advance. Then, a heat treatment was performed at 160 ° C. for 2 hours to obtain roasted coffee beans after the heat treatment of L13.4. The obtained roasted coffee beans after heat treatment were subjected to component analysis and sensory test in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 The raw roasted coffee beans of L16.6 were put into a dryer that had been heated to 180 ° C. in an unpulverized state, and subjected to heat treatment at 180 ° C. for 3 hours in air at normal pressure. 1 roasted coffee beans after heat treatment were obtained. The obtained roasted coffee beans after the heat treatment were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1, and the component analysis and sensory test were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 The raw roasted coffee beans of L18.3 were put into a drier that had been heated to 180 ° C. in an unpulverized state and subjected to heat treatment at 180 ° C. for 3 hours in air at normal pressure. 8 roasted coffee beans after the heat treatment were obtained. The obtained roasted coffee beans after the heat treatment were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1, and the component analysis and sensory test were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 5 The raw roasted coffee beans of L38.2 are put into a drier that has been heated to 180 ° C. in an unground state, and subjected to a heat treatment at 180 ° C. for 6 hours in air at normal pressure. 2 roasted coffee beans after heat treatment were obtained. The obtained roasted coffee beans after the heat treatment were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1, and the component analysis and sensory test were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 1 The raw material roasted coffee beans of L16.5 were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1 to perform component analysis and sensory test in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 2 The raw material roasted coffee beans of L18.3 were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1, and the component analysis and sensory test were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 3 The raw material roasted coffee beans of L22.0 were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1, and the component analysis and sensory test were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 4 The raw roasted coffee beans of L24.0 were pulverized by a pulverizer and sieved in the same manner as in Example 1 and put into a dryer that had been heated to 150 ° C. in advance, in air and under normal pressure. Then, a heat treatment was performed at 150 ° C. for 0.5 hours to obtain roasted coffee beans after the heat treatment of L22.0. The obtained roasted coffee beans after heat treatment were subjected to component analysis and sensory test in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

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Abstract

　ボディ感及びコクが豊かで、かつ雑味が抑制されたコーヒー飲料の原料として有用な焙煎コーヒー豆を提供する。　本発明の焙煎コーヒー豆は、Ｌ値が１０～２０であり、（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンとの含有質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が３．５以下であり、且つ（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量が焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．３～１．５ｇであるものである。

Description

焙煎コーヒー豆
　本発明は、焙煎コーヒー豆に関する。
　コーヒー飲料は嗜好飲料として広く愛好されており、通常コーヒー抽出液を配合して製造されている。コーヒー飲料の風味には甘味、酸味、苦味、ボディ感、コク、雑味等があるが、これら風味はコーヒー抽出液の製造に使用する焙煎コーヒー豆等により特徴付けられる。また、コーヒー飲料の風味はコーヒー豆の生産国や焙煎方法によっても異なるため、所望の風味を得るべく、種類の異なる焙煎コーヒー豆のブレンドが行われている。
　また、コーヒー抽出液のコクやボディ感等を増強すべく、コーヒー抽出液に風味改善剤を添加する方法が提案されている（特許文献１及び２）。
特開２００６－０６７９４２号公報 特開２００７－２８９００６号公報
　本発明は、下記の［１］～［３１］のとおりである。
［１］Ｌ値が１０～２０であり、（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンとの含有質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が３．５以下であり、且つ（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量が焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．３～１．５ｇである、焙煎コーヒー豆。
［２］質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が３．３以下である、上記［１］記載の焙煎コーヒー豆。
［３］質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が３．１以下である、上記［１］記載の焙煎コーヒー豆。
［４］質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が２．９以下である、上記［１］記載の焙煎コーヒー豆。
［５］焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．００３～０．０５である、上記［１］～［４］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［６］焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．００５～０．０４である、上記［１］～［４］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［７］焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．００８～０．０３である、上記［１］～［４］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［８］焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．０１～０．０２である、上記［１］～［４］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［９］Ｌ値が１０～１９である、上記［１］～［８］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１０］Ｌ値が１０～１８である、上記［１］～［８］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１１］Ｌ値が１２～２０である、上記［１］～［８］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１２］Ｌ値が１２～１９である、上記［１］～［８］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１３］Ｌ値が１２～１８である、上記［１］～［８］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１４］（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量が焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．３５～１．２ｇである、上記［１］～［１３］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１５］（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量が焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．４～１ｇである、上記［１］～［１３］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１６］（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量が焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．４～０．８ｇである、上記［１］～［１３］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１７］（Ａ）ハイドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１０～１５０ｍｇである、上記［１］～［１６］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１８］（Ａ）ハイドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１５～１５０ｍｇである、上記［１］～［１６］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［１９］（Ａ）ハイドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１５～１２０ｍｇである、上記［１］～［１６］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［２０］（Ａ）ハイドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり２０～１００ｍｇである、上記［１］～［１６］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［２１］（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１５０ｍｇ以下である、上記［１］～［２０］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［２２］（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１０～１５０ｍｇである、上記［１］～［２０］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［２３］（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１０～１３０ｍｇである、上記［１］～［２０］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆。
［２４］上記［１］～［２３］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆から抽出したコーヒー抽出液を乾燥して得られる、ソリュブルコーヒー。
［２５］原料焙煎コーヒー豆を、１６０～１９０℃の温度条件下で加熱処理する、焙煎コーヒー豆の製造方法。
［２６］加熱処理後の焙煎コーヒー豆のＬ値が１０～２０である、上記［２５］記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
［２７］原料焙煎コーヒー豆のＬ値が、製造する焙煎コーヒー豆において所望するＬ値以上である、上記［２５］又は［２６］記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
［２８］加熱処理時間が０．１～１０時間である、上記［２５］～［２７］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
［２９］常圧下で加熱処理する、上記［２５］～［２８］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
［３０］粉砕した原料焙煎コーヒー豆を加熱処理する、上記［２５］～［２９］のいずれか一に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
［３１］粉砕した原料焙煎コーヒー豆が３０～１００メッシュである、上記［３０］に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
　近年、消費者の嗜好の多様化等により、ボディ感及びコクが豊かで、かつ雑味が抑制され、コーヒー感がしっかりとしていて飲み応えのあるコーヒー飲料が求められている。
　したがって、本発明は、ボディ感及びコクが豊かで、かつ雑味が抑制されたコーヒー飲料の原料として有用な焙煎コーヒー豆及びその製造方法を提供することにある。また、本発明は、当該焙煎コーヒー豆から得られたコーヒー抽出液及びソリュブルコーヒーを提供することにある。
　本発明者は、焙煎コーヒー豆に含まれる特定成分の含有量を制御することで、ボディ感及びコクが豊富で、かつ雑味が抑制されたコーヒー飲料を提供可能な焙煎コーヒー豆が得られることを見出した。
　本発明によれば、ボディ感及びコクが豊かで、かつ雑味が抑制され、コーヒー感がしっかりとしていて飲み応えのあるコーヒー飲料の原料として有用な焙煎コーヒー豆及びその製造方法が提供される。したがって、本発明の焙煎コーヒー豆は、コーヒー抽出液、ソリュブルコーヒー及びコーヒー飲料の原料として有用である。
〔焙煎コーヒー豆〕
　本発明の焙煎コーヒー豆のＬ値は１０～２０であるが、ボディ感及びコクの増強、雑味の抑制の観点から、その上限は好ましくは１９、より好ましくは１８であり、他方下限は好ましくは１２である。ここで、本明細書において「Ｌ値」とは、黒をＬ値０とし、また白をＬ値１００として、焙煎コーヒー豆の明度を色差計で測定したものである。
　本発明の焙煎コーヒー豆は、焙煎コーヒー豆中の（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンと、（Ａ）ハイドロキノンとの含有質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が３．５以下であるが、ボディ感及びコクの増強、雑味の抑制の観点から、好ましくは３．３以下、より好ましくは３．１以下、更に好ましくは２．９以下である。他方質量比［（Ｂ）／（Ａ）］の下限は好ましくは０．０１、より好ましくは０．０５、更に好ましくは０．１である。
　また、本発明の焙煎コーヒー豆は、焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］の上限が好ましくは０．０５、より好ましくは０．０４、更に好ましくは０．０３、更に好ましくは０．０２であり、他方下限は好ましくは０．００３、より好ましくは０．００５、更に好ましくは０．００８、更に好ましくは０．０１である。これにより、雑味を抑制しつつ、ボディ感及びコクだけでなく、苦味をも増強して、より一層コーヒー感を高めることができる。
　なお、焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンの含有量は、ボディ感及びコクの増強、雑味の抑制の観点から、その上限が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり好ましくは１５０ｍｇ、より好ましくは１２０ｍｇ、更に好ましくは１００ｍｇであり、他方下限は焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり好ましくは１０ｍｇ、より好ましくは１５ｍｇ、更に好ましくは２０ｍｇである。
　本発明の焙煎コーヒー豆は、焙煎コーヒー豆中の（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ｂ）／（Ｃ）］が、生理効果の観点から、好ましくは０．０４以下、より好ましくは０．０３５以下、更により好ましくは０．０３以下であり、他方下限は好ましくは０．００１、より好ましくは０．００２、更により好ましくは０．００３である。
　なお、本発明の焙煎コーヒー豆中の（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンの含有量は、生理効果の観点から、焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり好ましくは１５０ｍｇ以下、より好ましくは１０～１５０ｍｇ、更に好ましくは１０～１３０ｍｇである。
　本発明の焙煎コーヒー豆中の（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量は、焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．３～１．５ｇであるが、生理効果と風味の観点から、好ましくは０．３５～１．２ｇ、より好ましくは０．４～１ｇ、更に好ましくは０．４～０．８ｇである。
　ここで、本明細書において「クロロゲン酸類」とは、３－カフェオイルキナ酸、４－カフェオイルキナ酸及び５－カフェオイルキナ酸の（Ｃ1）モノカフェオイルキナ酸と、３－フェルラキナ酸、４－フェルラキナ酸及び５－フェルラキナ酸の（Ｃ2）モノフェルラキナ酸と、３，４－ジカフェオイルキナ酸、３，５－ジカフェオイルキナ酸及び４，５－ジカフェオイルキナ酸の（Ｃ3）ジカフェオイルキナ酸を併せての総称であり、クロロゲン酸類量は上記９種の合計量に基づいて定義される。
　また、本明細書における「焙煎コーヒー豆中のハイドロキノン含有量」、「焙煎コーヒー豆中のヒドロキシヒドロキノン含有量」及び「焙煎コーヒー豆中のクロロゲン酸類含有量」は、焙煎コーヒー豆から得られたコーヒー抽出液中のハイドロキノン含有量、ヒドロキシヒドロキノン含有量及びクロロゲン酸類含有量に基づいて下記式（１）～（３）により求めたものである。
（１）焙煎コーヒー豆中のハイドロキノン含有量（mg/kg）＝［コーヒー抽出液中のハイドロキノン含有量(mg/kg)］×［コーヒー抽出液の質量(kg)］／［焙煎コーヒー豆の質量(kg)］
（２）焙煎コーヒー豆中のヒドロキシヒドロキノン含有量（mg/kg）＝［コーヒー抽出液中のヒドロキシヒドロキノン含有量(mg/kg)］×［コーヒー抽出液の質量(kg)］／［焙煎コーヒー豆の質量(kg)］
（３）焙煎コーヒー豆中のクロロゲン酸類含有量（g/100g）＝{［コーヒー抽出液中のクロロゲン酸類含有量(g/g)］×［コーヒー抽出液の質量(g)］／［焙煎コーヒー豆の質量(g)］}×１００
　なお、コーヒー抽出液の分析条件は、次のとおりである。先ず、焙煎コーヒー豆を粉砕し、３０メッシュを通過し、１００メッシュを通過しない焙煎コーヒー豆粉砕物を採取する。ここで、本明細書において「メッシュ」とは、ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１９８２「標準ふるい」によるものである。次に、焙煎コーヒー豆粉砕物０．５ｇに、抽出用水（リン酸１ｇと、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸（HEDPO）０．０３ｇをイオン交換水１Ｌに溶解した液）を８０ｇ加え、９５℃以上に保持しながら１０分間浸漬抽出を行う。次に、コーヒー抽出液の上清を採取し、それを後掲の実施例の記載の方法に供して、ハイドロキノン含有量、ヒドロキシヒドロキノン含有量及びクロロゲン酸類含有量を分析する。
　次に、本発明の焙煎コーヒー豆の製造方法について説明する。
　先ず、原料焙煎コーヒー豆を準備する。
　原料焙煎コーヒー豆としては、生コーヒー豆を焙煎して用いても、市販品を用いてもよい。
　コーヒー豆の種類は特に限定されず、例えば、アラビカ種、ロブスタ種、リベリカ種等が例示される。また、コーヒー豆の産地としては、例えば、ブラジル、コロンビア、タンザニア、モカ、キリマンジェロ、マンデリン、ブルーマウンテン、グァテマラ等が例示される。これらコーヒー豆は、１種でもよいし、複数種をブレンドしてもよい。
　コーヒー豆の焙煎方法としては特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することが可能である。例えば、焙煎温度は好ましくは２００～３００℃、より好ましくは１９０～２８０℃、更に好ましくは２００～２８０℃であり、加熱時間は所望の焙煎度が得られるように適宜設定可能である。また、焙煎装置としては、例えば、焙煎豆静置型、焙煎豆移送型、焙煎豆攪拌型等の装置が使用でき、具体的には棚式乾燥機、コンベア式乾燥機、回転ドラム型乾燥機、回転Ｖ型乾燥機等が例示される。加熱方式としては、直火式、熱風式、半熱風式、遠赤外線式、赤外線式、マイクロ波式、過熱水蒸気式等が挙げられる。
　原料焙煎コーヒー豆の焙煎度としては、色差計で測定したＬ値として、その上限が好ましくは４０、より好ましくは３５、より好ましくは３０、更に好ましくは２５であり、他方下限は好ましくは１０、更に好ましくは１２である。なお、焙煎度の異なるコーヒー豆を混合して使用してもよい。また、原料焙煎コーヒー豆は、製造する焙煎コーヒー豆において所望するＬ値以上のＬ値を有する焙煎コーヒー豆を使用する。加熱温度や時間にもよるが、例えば、焙煎コーヒー豆の所望のＬ値が１７～２０の場合、原料焙煎コーヒー豆はＬ値が２５～４０のものを使用するのが好ましく、所望のＬ値が１３～１７の場合、原料焙煎コーヒー豆はＬ値が１６～２０のものを使用するのが好ましい。
　原料焙煎コーヒー豆を準備した後、該原料焙煎コーヒー豆を常圧下、好ましくは１６０～１９０℃、より好ましくは１６５～１９０℃、更に好ましくは１６５～１８０℃にて、Ｌ値が上記範囲内となるように加熱処理する。これにより、雑味を抑制しつつ、ボディ感及びコクを増強して、コーヒー感を高めることができる。
　加熱処理時間は、風味等の観点から、０．１～１０時間、好ましくは、０．３～８時間より好ましくは、０．３時間から６時間である。ここでいう「加熱時間」とは、予め加熱装置を所望の温度に加熱しておく場合は、加熱装置に原料焙煎コーヒー豆を投入してからの経過時間であり、また加熱装置に原料焙煎コーヒー豆を投入後に昇温を行う場合は、所望の温度に到達してからの経過時間をいう。
　なお、加熱処理後の焙煎コーヒー豆のＬ値は、上記において説明したとおりである。
　加熱処理は、空気又は窒素等の不活性ガスの存在下で行うことができ、常圧で行うのが好ましい。
　加熱装置としては、原料焙煎コーヒー豆を加熱できるものであれば特に限定されるものではない。例えば、電気乾燥機や焼成炉、焙煎機なども使用することができる。具体的には、上記焙煎装置と同様のものを使用することができ、加熱方式についても、上記焙煎装置と同様のものを挙げることができる。
　また、原料焙煎コーヒー豆を加熱する際に、加熱装置により容器を用いる必要がある場合には、加熱装置内に静置可能で、かつ上記加熱温度に耐え得るものであれば、特に限定されることなく適宜容器を選択することができる。具体的には、アルミホイル、るつぼ、オーブントレイなどが挙げられる。
　また、原料焙煎コーヒー豆は、未粉砕のものでも、粉砕したものであってもよい。粉砕した原料焙煎コーヒー豆の大きさは適宜選択することが可能であるが、例えば、３０～１００メッシュ、即ち３０メッシュを通過し、１００メッシュを通過しない焙煎コーヒー豆粉砕物である。
　加熱処理後においては、風味の観点から、３０分以内に０～１００℃、更に１０～６０℃まで冷却することが好ましい。この場合、空気又は窒素等の不活性ガスの存在下で行うことができる。
　このようにして、本発明の焙煎コーヒー豆を得ることができる。
〔コーヒー抽出液〕
　本発明のコーヒー抽出液は、上記した本発明の焙煎コーヒー豆から得ることができる。ここでいう「コーヒー抽出液」は、当該コーヒー抽出液１００ｇ当たり焙煎コーヒー豆を生豆換算で１ｇ以上、好ましくは２．５ｇ以上、更に好ましくは５ｇ以上使用しているものである。
　コーヒー抽出液は、焙煎コーヒー豆をそのまま抽出して得てもよいが、焙煎コーヒー豆を乾燥してから抽出して得てもよい。
　抽出に使用する焙煎コーヒー豆の粉砕度は適宜選択することが可能であるが、例えば、極細挽き（０．２５０－０．５００ｍｍ）、細挽き（０．３００－０．６５０ｍｍ）、中細挽き（０．５３０－１．０００ｍｍ）、中挽き（０．６５０－１．５００ｍｍ）、中粗挽き、粗挽き（０．８５０－２．１００ｍｍ）、極粗挽き（１．０００－２．５００ｍｍ）や、平均粒径３ｍｍ、５ｍｍ又は１０ｍｍ程度のカット品が例示される。
　抽出方法としては、例えば、ボイリング式、エスプレッソ式、サイフォン式、ドリップ式（ペーパー、ネル等）等の公知の方法を採用すること可能であり、またバッチ式抽出、半バッチ式抽出又は連続式抽出であってもよい。バッチ式抽出又は半バッチ式抽出の抽出時間、すなわち焙煎コーヒー豆との接触時間又は滞留時間は、風味の観点から、好ましくは１０秒～１２０分、更に好ましくは３０秒～３０分である。
　抽出器としては、ペーパードリップ、不織布ドリップ、サイフォン、ネルドリップ、エスプレッソマシン、コーヒーマシン、パーコレーター、コーヒープレス、イブリック、ウォータードリップ、ボイリング、ニーダー、ドリップ抽出器、カラム抽出器等の公知のものを使用できる。また、抽出器には、温水、蒸気又は冷水が通液可能なジャケット、電気ヒーター等の加熱又は冷却手段を備えていてもよい。
　抽出溶媒としては、水、アルコール水溶液、ミルク、炭酸水などが例示される。中でも、風味の観点から、水が好ましい。抽出溶媒のｐＨ（２０℃、以下同じ）は通常４～１０であるが、風味の観点から、５～７が好ましい。なお、抽出溶媒中に、例えば、重炭酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アルコルビン酸ナトリウム等のｐＨ調整剤を含有させてｐＨを調整してもよい。
　抽出溶媒の温度は抽出溶媒の種類により適宜選択可能であるが、好ましくは０～１００℃、より好ましくは１０～１００℃、更に好ましくは８０～１００℃である。
　抽出溶媒量としては、焙煎コーヒー豆１質量部に対して好ましくは０．５～５０質量部、更に好ましくは０．５～１０質量部である。
　本発明のコーヒー抽出液は、下記の特性ｉ）～iii）を具備することができる。
　ｉ）コーヒー抽出液中の（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンと、（Ａ）ハイドロキノンとの含有質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は３．５以下であるが、ボディ感及びコクの増強、雑味の抑制の観点から、好ましくは３．３以下、より好ましくは３．１以下、更に好ましくは２．９以下であり、他方下限は好ましくは０．０１、より好ましくは０．０５、更に好ましくは０．１である。
　ii）コーヒー抽出液中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］は、ボディ感及びコクの増強、雑味の抑制の観点から、その上限が好ましくは０．０５、より好ましくは０．０４、更に好ましくは０．０３、更に好ましくは０．０２であり、他方下限は好ましくは０．００３、より好ましくは０．００５、更に好ましくは０．００８、更に好ましくは０．０１である。
　iii）コーヒー抽出液中の（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ｂ）／（Ｃ）］は、生理効果の観点から、好ましくは０．０４以下、より好ましくは０．０３５以下、更により好ましくは０．０３以下であり、他方下限は好ましくは０．００１、より好ましくは０．００２、更により好ましくは０．００３である。
　このように、本発明のコーヒー抽出液は、通常含まれる（Ａ）ハイドロキノン量よりも多量に含有するため、雑味を抑制しつつ、ボディ感及びコクを増強して、コーヒー感を高めることができる。
〔ソリュブルコーヒー〕
　本発明においては、上記コーヒー抽出液を乾燥してソリュブルコーヒーとすることが可能である。乾燥方法としては噴霧乾燥、凍結乾燥等が例示されるが、これらに限定されない。ソリュブルコーヒーの形状としては、粉末、粒状、錠剤等が例示される。
　本発明のソリュブルコーヒーは、クロロゲン酸類を好ましくは５～２５質量％、より好ましくは８～２０質量％、更に好ましくは１０～１８質量％、更に好ましくは１２～１６質量％含有する。
〔コーヒー飲料〕
　本発明においては、得られたコーヒー抽出液を用いて、コーヒー飲料を製造してもよい。コーヒー飲料には、乳成分、甘味料、苦味抑制剤、酸化防止剤、香料、有機酸類、有機酸塩類、無機酸類、無機酸塩類、無機塩類、色素類、乳化剤、保存料、調味料、酸味料、ビタミン、アミノ酸、ｐＨ調整剤、品質安定剤等の添加剤を単独で又は併用して配合することができる。
　本発明のコーヒー飲料は、クロロゲン酸類を好ましくは０．０１～１質量％、より好ましくは０．０５～０．５質量％、更に好ましくは０．１～０．３質量％含有する。
　コーヒー飲料は、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器（いわゆるＰＥＴボトル）、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器、瓶等の通常の包装容器に充填した容器詰飲料として提供することができる。
　また、容器詰飲料は、例えば、金属缶のような容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては適用されるべき法規（日本にあっては食品衛生法）に定められた殺菌条件で製造できる。ＰＥＴボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。
１．クロロゲン酸類（ＣＧＡ）の分析
　分析機器はＨＰＬＣを使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通りである。
　ＵＶ－ＶＩＳ検出器：Ｌ－２４２０（（株）日立ハイテクノロジーズ）、
　カラムオーブン：Ｌ－２３００（（株）日立ハイテクノロジーズ）、
　ポンプ：Ｌ－２１３０（（株）日立ハイテクノロジーズ）、
　オートサンプラー：Ｌ－２２００（（株）日立ハイテクノロジーズ）、
　カラム：Ｃａｄｅｎｚａ ＣＤ－Ｃ１８ 内径４．６ｍｍ×長さ１５０ｍｍ、粒子径３μｍ（インタクト（株））。
　分析条件は次の通りである。
　サンプル注入量：１０μＬ、
　流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、
　ＵＶ－ＶＩＳ検出器設定波長：３２５ｎｍ、
　カラムオーブン設定温度：３５℃、
　溶離液Ａ：０．０５Ｍ 酢酸、０．１ｍＭ ＨＥＤＰＯ、１０ｍＭ 酢酸ナトリウム、５（Ｖ／Ｖ）％アセトニトリル溶液、
　溶離液Ｂ：アセトニトリル。
濃度勾配条件
　　　　時間　　　　溶離液Ａ　　　溶離液Ｂ
　　　０．０分　　　１００％　　　　　０％
　　１０．０分　　　１００％　　　　　０％
　　１５．０分　　　　９５％　　　　　５％
　　２０．０分　　　　９５％　　　　　５％
　　２２．０分　　　　９２％　　　　　８％
　　５０．０分　　　　９２％　　　　　８％
　　５２．０分　　　　１０％　　　　９０％
　　６０．０分　　　　１０％　　　　９０％
　　６０．１分　　　１００％　　　　　０％
　　７０．０分　　　１００％　　　　　０％
　ＨＰＬＣでは、コーヒー抽出液を、メンブレンフィルター（ＧＬクロマトディスク２５Ａ、孔径０．４５μｍ、ジーエルサイエンス（株））にて濾過後、分析に供した。
クロロゲン酸類の保持時間（単位：分）
（Ｃ1）モノカフェオイルキナ酸：５．３、８．８、１１．６の計３点
（Ｃ2）モノフェルラキナ酸：１３．０、１９．９、２１．０の計３点
（Ｃ3）ジカフェオイルキナ酸：３６．６、３７．４、４４．２の計３点。
　ここで求めた９種のクロロゲン酸類の面積値から５－カフェオイルキナ酸を標準物質とし、コーヒー抽出液中のクロロゲン酸類含有量（ｇ／ｇ）を求め、前記式（３）に従って、焙煎コーヒー豆中のクロロゲン酸類含有量（ｇ／１００ｇ）を求めた。
２．ＨＰＬＣ－電気化学検出器によるハイドロキノン及びヒドロキシヒドロキノンの分析方法
　分析機器はＨＰＬＣ－電気化学検出器（クーロメトリック型）であるクーロアレイシステム（モデル５６００Ａ、米国ＥＳＡ社製）を使用した。装置の構成ユニットの名称・型番は次の通りである。
　アナリティカルセル：モデル５０１０、クーロアレイオーガナイザー、
　クーロアレイエレクトロニクスモジュール・ソフトウエア：モデル５６００Ａ、
　溶媒送液モジュール：モデル５８２、グラジエントミキサー、
　オートサンプラー：モデル５４２、パルスダンパー、
　デガッサー：Ｄｅｇａｓｙｓ Ｕｌｔｉｍａｔｅ ＤＵ３００３、
　カラムオーブン：５０５、
　カラム：ＣＡＰＣＥＬＬ ＰＡＫ Ｃ１８ ＡＱ 内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ 粒子径５μｍ（（株）資生堂）。
分析条件は次の通りである。
　サンプル注入量：１０μＬ、
　流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、
　電気化学検出器の印加電圧：２００ｍＶ、
　カラムオーブン設定温度：４０℃、
　溶離液Ｃ：０．１（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．１ｍＭ １－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸、５（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液、
　溶離液Ｄ：０．１（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．１ｍＭ １－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸、５０（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液。
　溶離液Ｃ及びＤの調製には、高速液体クロマトグラフィー用蒸留水（関東化学（株））、高速液体クロマトグラフィー用メタノール（関東化学（株））、リン酸（特級、和光純薬工業（株））、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸（６０％水溶液、東京化成工業（株））を用いた。
濃度勾配条件
　　　　時間　　　　溶離液Ｃ　　　溶離液Ｄ
　　　０．０分　　　１００％　　　　　０％
　　１０．０分　　　１００％　　　　　０％
　　１０．１分　　　　　０％　　　１００％
　　２０．０分　　　　　０％　　　１００％
　　２０．１分　　　１００％　　　　　０％
　　５０．０分　　　１００％　　　　　０％
　コーヒー抽出液をボンドエルートＳＣＸ（固相充填量：５００ｍｇ、リザーバ容量：３ｍＬ、ジーエルサイエンス（株））に通液し、初通過液約０．５ｍＬを除いて通過液を得た。この通過液について、メンブレンフィルター（ＧＬクロマトディスク２５Ａ、孔径０．４５μｍ、ジーエルサイエンス（株））にて濾過し、速やかに分析に供した。
　ＨＰＬＣ－電気化学検出器の上記の条件における分析において、ヒドロキシヒドロキノンの保持時間は６．３８分であり、ハイドロキノンの保持時間は９．２分であった。
　得られたピークの面積値から、ハイドロキノン（和光純薬工業（株））及びヒドロキシヒドロキノン（和光純薬工業（株））を標準物質とし、コーヒー抽出液中のハイドロキノン含量（ｍｇ／ｋｇ）及びヒドロキシヒドロキノン含有量（ｍｇ／ｋｇ）を求め、前記式（１）及び（２）に従って、焙煎コーヒー豆中のハイドロキノン含有量（ｍｇ／ｋｇ）及びヒドロキシヒドロキノン含量（ｍｇ／ｋｇ）を求めた。
３．Ｌ値の測定
　試料を、色差計（（株）日本電色社製　スペクトロフォトメーター　ＳＥ２０００）を用いて測定した。
４．風味評価
　各実施例及び比較例で得られたコーヒー抽出液の甘み、酸味、苦味、ボディ感、コク及び雑味について、専門パネル５名が下記の基準に基づいて評価し、その後協議により各味覚について最終スコアを決定した。
１）甘味、酸味、苦味、ボディ感及びコクの評価基準
　　Ａ：非常に感じる、
　　Ｂ：感じる、
　　Ｃ：わずかに感じる、
　　Ｄ：感じない。
２）雑味の評価基準
　　Ａ：感じない、
　　Ｂ：わずかに感じる、
　　Ｃ：感じる、
　　Ｄ：非常に感じる。
　そして、これら各項目の評価結果に基づいて、専門パネル５名が協議により各コーヒー抽出液を総合評価した。なお、総合評価は、Ａ～Ｄの４段階で行ったが、Ａが最も優れておりアルファベット順に評価が劣ることを意味する。
実施例１
　Ｌ１６．５の原料焙煎コーヒー豆を、粉砕機（ワンダーブレンダーＷＢ－１、大阪ケミカル(株)、以下同じ）にて粉砕し、篩い分けにより３０メッシュを通過し、１００メッシュを通過しないものを、予め１６０℃に加熱しておいた乾燥機（ＤＰ３３、ヤマト科学(株) 、以下同じ）に投入し、空気中、常圧下、１６０℃で０．５時間の加熱処理を行い、Ｌ１６．５の加熱処理後の焙煎コーヒー豆を得た。
　次いで、加熱処理後の焙煎コーヒー豆０．５ｇに、抽出用水（リン酸１ｇと、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸（HEDPO）０．０３ｇをイオン交換水１Ｌに溶解した液）を８０ｇ加え、９５℃以上に保持しながら１０分間浸漬抽出を行い、上清を採取し、コーヒー抽出液を得た。得られたコーヒー抽出液（Ｘ）に基づいて成分分析を行った。その結果を表１に示す。
　さらに、前記加熱処理後の焙煎コーヒー豆５ｇに熱水（９８℃以上）１００ｇを加え、十分に攪拌し、市販コーヒー用フィルターにてろ過し、コーヒー抽出液を得た。得られたコーヒー抽出液（Ｙ）を用い官能試験を行った。その結果を表１に示す。
実施例２
　Ｌ１６．５の原料焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを、予め１６０℃に加熱しておいた乾燥機に投入し、空気中、常圧下、１６０℃で２時間の加熱処理を行い、Ｌ１３．４の加熱処理後の焙煎コーヒー豆を得た。
　得られた加熱処理後の焙煎コーヒー豆を実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
実施例３
　Ｌ１６．６の原料焙煎コーヒー豆を、未粉砕のまま、予め１８０℃に加熱しておいた乾燥機に投入し、空気中、常圧下、１８０℃で３時間の加熱処理を行い、Ｌ１５．１の加熱処理後の焙煎コーヒー豆を得た。
　得られた加熱処理後の焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
実施例４
　Ｌ１８．３の原料焙煎コーヒー豆を、未粉砕のまま、予め１８０℃に加熱しておいた乾燥機に投入し、空気中、常圧下、１８０℃で３時間の加熱処理を行い、Ｌ１６．８の加熱処理後の焙煎コーヒー豆を得た。
　得られた加熱処理後の焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
実施例５
　Ｌ３８．２の原料焙煎コーヒー豆を、未粉砕のまま、予め１８０℃に加熱しておいた乾燥機に投入し、空気中、常圧下、１８０℃で６時間の加熱処理を行い、Ｌ２０．２の加熱処理後の焙煎コーヒー豆を得た。
　得られた加熱処理後の焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
比較例１
　Ｌ１６．５の原料焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
比較例２
　Ｌ１８．３の原料焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
比較例３
　Ｌ２２．０の原料焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
比較例４
　Ｌ２４．０の原料焙煎コーヒー豆を、粉砕機にて粉砕し、実施例１と同様に篩い分けしたものを、予め１５０℃に加熱しておいた乾燥機に投入し、空気中、常圧下、１５０℃で０．５時間の加熱処理を行い、Ｌ２２．０の加熱処理後の焙煎コーヒー豆を得た。
　得られた加熱処理後の焙煎コーヒー豆を実施例１と同様の操作にて、成分分析と官能試験を行った。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から、Ｌ値と質量比（Ｂ）／（Ａ）を一定に制御することで、ボディ感及びコクが豊かで、かつ雑味が抑制され、しかもコーヒー感がしっかりとしていて飲み応えのあるコーヒー飲料の原料として有用な焙煎コーヒー豆が得られることが確認された。

Claims (11)

  1. 　Ｌ値が１０～２０であり、（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｂ）ヒドロキシヒドロキノンとの含有質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が３．５以下であり、且つ（Ｃ）クロロゲン酸類の含有量が焙煎コーヒー豆１００ｇ当たり０．３～１．５ｇである、焙煎コーヒー豆。
  2. 　焙煎コーヒー豆中の（Ａ）ハイドロキノンと、（Ｃ）クロロゲン酸類との含有質量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．００３～０．０５である、請求項１記載の焙煎コーヒー豆。
  3. 　（Ａ）ハイドロキノンの含有量が焙煎コーヒー豆１ｋｇ当たり１０～１５０ｍｇである、請求項１又は２記載の焙煎コーヒー豆。
  4. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の焙煎コーヒー豆から抽出したコーヒー抽出液を乾燥して得られる、ソリュブルコーヒー。
  5. 　原料焙煎コーヒー豆を、１６０～１９０℃の温度条件下で加熱処理する、焙煎コーヒー豆の製造方法。
  6. 　加熱処理後の焙煎コーヒー豆のＬ値が１０～２０である、請求項５記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
  7. 　原料焙煎コーヒー豆のＬ値が、製造する焙煎コーヒー豆において所望するＬ値以上である、請求項５又は６記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
  8. 　加熱処理時間が０．１～１０時間である、請求項５～７のいずれか１項に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
  9. 　常圧下で加熱処理する、請求項５～８のいずれか１項に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
  10. 　粉砕した原料焙煎コーヒー豆を加熱処理する、請求項５～９のいずれか１項に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
  11. 　粉砕した原料焙煎コーヒー豆が３０～１００メッシュである、請求項１０に記載の焙煎コーヒー豆の製造方法。
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