WO2011115191A1 - 硬化性組成物 - Google Patents

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光浩 金田
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株式会社スリーボンド
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    • C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets

Definitions

  • the present invention relates to a curable composition
  • a curable composition comprising an acrylic functional compound as a main component, which is suitable for bonding and sealing applications, and can reduce the generated gas after the curing reaction.
  • a curable composition having an acrylic functional group, particularly an anaerobic curable composition is mainly gelled for a long period of time while in contact with air or oxygen (hereinafter simply referred to as air) based on a (meth) acrylate monomer. It is stable in a liquid state without being cured, and has a property of rapidly curing when air is shut off or removed, and by using such properties, the composition is bonded and fixed to screws, bolts, etc. It has been used for fixing fitting parts, bonding between flange surfaces, sealing, filling of burrows formed in cast parts, and the like.
  • Anaerobic curable compositions have rapid curing properties at room temperature and have stable physical properties even after curing, so that their use in electrical and electronic parts has increased in recent years.
  • anaerobic curable compounds used in combination with a curing accelerator are used for adhesion between a bearing and its shaft, fitting adhesion at the peripheral portion, and the like (for example, Patent Document 1).
  • Patent Document 2 a glycidyl group-containing compound and an amine compound are blended in an anaerobic curable composition (Patent Document 2), and an ultraviolet curable property is further imparted to the anaerobic curable composition having a high glass transition point (Patent Document 3). ), Etc. have been proposed.
  • the method of reducing the amount of volatile acrylic monomer added reduces the workability because it is difficult to impart fluidity to the composition, and the volatile acrylic monomer derived from the raw material component remains in the polyfunctional acrylate. As a result, no substantial solution has been achieved.
  • the reaction proceeds gradually even at a low temperature due to the instability of the peroxide, so that there is a problem in storage stability.
  • the composition In the method of blending the glycidyl group-containing compound and the amine compound in the anaerobic curable composition, it is necessary to make a two-component mixed type substantially, so the workability at the time of coating is poor, and the set time is short. It was slow and there was a problem with productivity.
  • the composition In the method of imparting ultraviolet curability to an anaerobic curable composition having a high glass transition point, the composition is essentially a combination of known components. Since the balance of transition points is expected to fluctuate greatly, the fundamental problem remains.
  • composition having the following constitution.
  • (1) (a) at least one compound selected from (meth) acrylic monomers and (meth) acrylic oligomers having at least one (meth) acrylic functional group in the molecule, (b) organic peroxidation Curable composition comprising (c) o-benzoic sulfoimide and (d) oxazoline compound, wherein (d) component is contained in an amount of 0.005 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of (a) component
  • an adhesive with less outgas can be provided.
  • the above (d) oxazoline compound is characterized, and the occurrence of outgas can be effectively reduced without adversely affecting the properties of the curable composition such as curability.
  • an unreacted low molecular weight acrylic compound is polymerized by reacting with oxazoline to block outgas generation sources.
  • a polymerization reaction is caused by zwitterionic polymerization between the oxazoline compound and the low molecular weight acrylic compound which is an electrophilic substance, and the oxazoline compound further includes a plurality of oxazoline groups. It is considered that the acrylic compound polymer is cross-linked through the oxazoline group to form a strong structure when a compound having the above is used.
  • JP-A-62-115010 discloses a thermosetting composition
  • a thermosetting composition comprising a polyester compound, an oxazoline compound having two oxazoline groups in the molecule, a (meth) acryl compound, and the like.
  • the oxazoline compound is used to crosslink the polyester compound by reacting with the polyester compound and impart appropriate flow characteristics. What is the purpose and effect of the oxazoline compound in the present invention? Both are completely different.
  • the oxazoline compound included in the present invention has low volatility and odor, hardly causes an extra side reaction, has good compatibility with the acrylic compound, and further has a rapid reaction rate with the acrylic compound.
  • a curable composition having desirable characteristics for precision bonding applications such as electrical / electronic parts can be formed.
  • the component (b) is 0.005 to 5 parts by weight
  • the component (c) is 0.05 to 10 parts by weight
  • the component (d) is 0 with respect to 100 parts by weight of the component (a).
  • the curable composition according to the above (1) which is 0.01 to 5 parts by weight.
  • R1 is selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsubstituted alkyl group, a cyclic alkyl group, and a halogen, and may be one or more, and may be the same or different.
  • R2 and R3 are selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cyclic alkyl group, an aromatic heterocycle, an aliphatic heterocycle, and a halogen, which may be the same or different.
  • Good. (6) The curable composition according to any one of (1) to (5) above, wherein the curable composition further has curability by applying at least one energy selected from heating and actinic light irradiation. .
  • the curable composition of the present invention is capable of forming a cured product with a low outgas generation amount while combining both the rapid curability of the anaerobic curable composition and the ease of the adhesion process, particularly for electrical and electronic parts, etc. It can be suitably used for members that require precise processing accuracy in production.
  • a compound having at least one (meth) acryl functional group used in the present invention a compound selected from a (meth) acryl monomer and a (meth) acryl oligomer, an acrylic function such as an acrylic group and a methacryl group And compounds having a functional group at the terminal or side chain of the molecule, and combinations of these derivatives.
  • Monofunctional and polyfunctional monomers can be used as the (meth) acrylic functional monomer and oligomer, but in the present invention, these may be suitably combined as necessary.
  • monofunctional (meth) acrylic monomers and (meth) acrylic oligomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate , Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, caprolactone modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) Acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth) acrylate, phenoxytetraethylene glycol (meth) acrylate, nonylphenoxy Chill (meth) acrylate, nonylphenoxyt
  • polyfunctional (meth) acrylic monomers and (meth) acrylic oligomers include 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di ( (Meth) acrylate, 1,6-hexane glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate , EO-modified neopentyl glycol di (meth) acrylate, propylene oxide side (hereinafter abbreviated as PO) -modified neopentyl glycol di (meth) acrylate, bisphenol A di (meth) acrylate, EO-modified bisphenol A di (meth) acrylate, bisphenol F (meth) acrylate, EO modified bis
  • the component (a) in the present invention is not limited to these, and is conventionally anaerobically cured. Used in the field of sexual compositions. Moreover, these acrylic monomers and acrylic oligomers can be used alone or as a mixture of two or more.
  • the (meth) acrylic oligomer in the present invention is added mainly for the purpose of adjusting the viscosity of the curable composition or adjusting the properties of the cured product.
  • the malate group, the fumarate group, and the allyl group are added.
  • Acrylic oligomer, isocyanate modified acrylic oligomer, polyester acrylic oligomer, polyether acrylic oligomer, novolac type, polyhydric alcohol type, polybasic acid type, polybutadiene type epoxy modified acrylic oligomer, polyester type, polyether type urethane modified An acrylic oligomer or the like can be suitably used.
  • the component (a) preferably includes a compound having an aromatic ring skeleton and having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule.
  • the surplus (d) component of the present invention acts as a crosslinking agent to further improve the physical properties of the cured product.
  • the compound having a meth) acryloyl group include bisphenol A di (meth) acrylate, EO-modified bisphenol A di (meth) acrylate, alkoxy-modified bisphenol A di (meth) acrylate, bisphenol F (meth) acrylate, and EO-modified bisphenol.
  • the component (a) contains a (meth) acrylic monomer having a hydrophilic functional group in the molecule.
  • a (meth) acrylic monomer having a hydrophilic functional group in the molecule is not particularly limited, but 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxy are easily available. Butyl (meth) acrylate and the like can be suitably used.
  • the organic peroxide (b) used in the present invention is conventionally used in anaerobic curable compositions and is not particularly limited.
  • methyl ethyl ketone peroxide, cyclohexanone peroxide, 3, 3 5-trimethylcyclohexanone peroxide, methylcyclohexanone peroxide, methyl acetoacetate peroxide, ketone peroxides such as acetylacetone peroxide; 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2,2-bis (t-butylperoxy) octane, n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy) valerate, 2,2 -Par such as bis (t-butylperoxy) butane Xiketals; t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide
  • the preferred addition amount of component (b) in the present invention is 0.005 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the acrylic monomer and oligomer. When the amount is less than 0.005 parts by weight, the component (a) is insufficient to cause a polymerization reaction. When the amount is more than 5 parts by weight, the stability of the curable composition is lowered.
  • the component (c) used in the present invention is o-benzoic sulfoimide and is a component usually used for anaerobically curing an acrylic curing composition.
  • the o-benzoic sulfoimide is a so-called saccharin, and the amount of component (c) added is preferably 0.05 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of component (a).
  • the component (d) used in the present invention is an oxazoline compound and is not particularly limited, but is preferably a compound having 2 or less oxazoline groups in the molecule.
  • Examples of the component (d) include 2-methyloxazoline, 2-vinyl-2-oxazoline, 2-vinyl-4-methyl-2-oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl.
  • the added amount of the component (d) is preferably 0.005 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (a).
  • the amount is less than 0.005 parts by weight, the efficiency of suppressing outgas generation, which is an effect of the present invention, becomes low. If the amount exceeds 10 parts by weight, the storage stability of the composition is lowered and the composition is leached out after curing. There is a risk of doing.
  • a compound having a chemical structure represented by the following chemical formula (I) is preferably used as the component (d).
  • examples of such substances include 2,2 '-(1,3-phenylene) bis (2-oxazoline), 2,2'-(1,3-phenylene) bis [(4S) -4-methyl-2- Oxazoline], 2,2 ′-(1,3-phenylene) bis (4,4-dimethyl-2-oxazoline), 2,2 ′-(2-iodo-1,3-phenylene) bis (4,4- Dimethyl-2-oxazoline), 2,2 ′-(2-bromo-1,3-phenylene) bis (4,4-dimethyl-2-oxazoline), 2,2 ′-(5-tert-butyl-1, 3-phenylene) bis (4,4-dimethyl-2-oxazoline), 2,2 ′-(1,3-phenylene) bis [(4R) -4-ethyl-2-oxazoline], 2,2 ′-
  • R1 is selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsubstituted alkyl group, a cyclic alkyl group, and a halogen, and may be one or more, and may be the same or different.
  • R2 and R3 are selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cyclic alkyl group, an aromatic heterocycle, an aliphatic heterocycle, and a halogen, which may be the same or different. Good.
  • an oxazoline compound having a structure in which a plurality of oxazoline groups are linked via a phenylene group is preferable is that, as described above, low-molecular acrylic compounds such as unreacted acrylic monomers and acrylic oligomers starting from each oxazoline group. Since acrylic groups are linked and polymerized, and these are cross-linked by rigid phenylene groups, the low-molecular acrylic compound is consumed, and components that generate outgas can be contained more effectively.
  • the main component of the composition may further contain a component that promotes polymerization.
  • these components include amine compounds and mercaptan compounds in addition to o- benzoic sulfoimide.
  • Amine compounds include secondary secondary amines such as 2-ethylhexylamine, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinaldine, quinoline, methylquinoline, quinaldine, quinoxaline phenazine, etc.
  • the mercaptan compound include, but are not limited to, linear mercaptans such as n-dodecyl mercaptan, ethyl mercaptan and butyl mercaptan.
  • thermal energy for the purpose of promoting the reaction between the component (a) and the component (d).
  • this heat can be used to cause a thermal polymerization reaction to the component (a).
  • a compound that is activated by heating to generate a radical for example, an organic peroxide such as cumene hydroperoxide, dicumyl peroxide, or tert-butyl perbenzoate is preferable. This can be achieved by adding an appropriate amount.
  • the curing reaction form uses a so-called anaerobic curing reaction
  • the curability by irradiation with actinic light is imparted for the purpose of curing the portion protruding from the gap of the adherend substrate such as metal. I can do it.
  • it can be achieved by adding a photopolymerization initiator to the composition.
  • the photopolymerization initiator include benzophenone, acetophenone, propiophenone, xanthol, and fluorin.
  • Thioxanthone compounds 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethyl-pentylphosphine oxide, bis (2,6-dichloro) -Benzoyl) -4'-n Acylphosphine oxides such as -propylphenylphosphine oxide and bis (2,6-dimethylbenzoyl) diphenylphosphine oxide can be used.
  • thermosetting and actinic photocuring properties may be applied either alone or simultaneously. In the case of simultaneous application of both, it can be realized by adding a thermal polymerization initiator and a photopolymerization initiator to the composition. These addition amounts can be achieved by coexisting a component that is intended to polymerize the radical polymerizable compound and a factor that is intended to suppress the polymerization of the radical polymerizable compound, and appropriately setting the balance between the two components.
  • the photopolymerization initiator is preferably 0.05 to 5 parts by weight and the thermal polymerization peroxide is 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of component (a).
  • the curable composition of the present invention may contain a polymerizable unsaturated compound such as an unsaturated polyester resin or an unsaturated acrylic resin for the same purpose as the above acrylic oligomer.
  • a polymerizable unsaturated compound such as an unsaturated polyester resin or an unsaturated acrylic resin for the same purpose as the above acrylic oligomer.
  • This polymerizable unsaturated compound can be used in combination with the above-mentioned acrylic functional monomer and oligomer.
  • radical absorbents such as benzoquinone, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, metal chelating agents such as ethylenediaminetetraacetic acid or its 2-sodium salt, oxalic acid, acetylacetone, o-aminophenol, etc. Can also be added.
  • thickeners, fillers, plasticizers, colorants and the like can be used as necessary. These addition amounts may be determined while appropriately adjusting the amounts according to the required characteristics.
  • the formulation compositions according to Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3 were manufactured as follows.
  • component (a) epoxy acrylate (product of Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., trade name: NK ester EH1010) 70 parts by weight, 20 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, isobornyl methacrylate (product of Kyoeisha Kogyo Co., Ltd., trade name: IBX) 10 parts by weight, 1 part by weight of cumene hydroperoxide (product of NOF Corporation, product name: Park Mill H-80) as component (b), 1 part by weight of o-benzoic sulfoimide as component (c), and other additions
  • component (b) epoxy acrylate (product of Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., trade name: NK ester EH1010) 70 parts by weight, 20 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, isobornyl methacrylate (product of Kyoeisha
  • the prepared curable composition sample was applied to a fitting test piece (Fe, 6 ⁇ ⁇ 15 mm clearance 1/100, adhesion area 283 mm 2 ), assembled, cured at 25 ° C. for 24 hours, and then slightly protruded from the side. These portions were cured by irradiating with 30 kJ / m 2 ultraviolet rays with a high-pressure mercury lamp, and various evaluations were performed using this as an evaluation test piece.
  • the adhesive strength was evaluated by measuring the fitting strength of the test piece with a universal testing machine (Orientec Co., Ltd .; Tensilon RTF-2410, compression mode 10 mm / min).
  • the set time for evaluating the curing rate is to measure the time when the fitting test piece coated with the curable composition sample is assembled for a predetermined time and measured with the compression tester to develop the strength of 1 kgf. It was evaluated by.
  • the outgas reduction action was evaluated by the thermogravimetric change rate. Specifically, 10 mg of the curable composition sample cured from the fitting test piece was sampled and the thermogravimetric reduction rate was measured. TG / DTA220 manufactured by Seiko Instruments was used as a thermogravimetric reduction rate measuring instrument, and the measurement conditions were 90 ° C. ⁇ 16 hours, the initial weight was 100%, and the thermal weight reduction rate after 16 hours was taken as the measured value. .
  • the stability is evaluated by taking a curable composition in a 5 g test tube, and standing in an 80 ° C. constant temperature bath to measure the time until gelation, and gelation within 2 hours. What did not do was evaluated as (circle), and what gelatinized was determined as x.
  • solubility the oxazoline 1 was added to the composition 1 in an atmosphere of 50 ° C. and stirred, and the stirring was continued within 8 hours, and the melting required 8 hours or more. Those that did not dissolve were determined as x.
  • Table 1 shows the amount of oxazoline 1 added in each Example and Comparative Example and the physical property evaluation results of each sample.
  • surface is all a weight part.
  • component (a) is 2,2-bis [4- (methacryloxyethoxy) phenyl] propane (Shin Nakamura Chemicals, trade name: NK ester BPE-100), 2-hydroxyethyl methacrylate (2- HEMA, Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acryester HO), isobornyl methacrylate (Kyoeisha Kogyo Co., Ltd., trade name: IBX), triethylene glycol dimethacrylate (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd., trade name: NK Ester 3G) )
  • a part by weight of cumene hytroperoxide as component (b)
  • component (c) 2,2 ′ as component (d) -0.1 part by weight of (-1,3-phenylene) bis (2-oxazoline)
  • component (b) 1 part by weight of cumene hytroperoxide as component (b)
  • component (c) 2,2 ′ as component (d
  • the curable composition of the present invention is capable of forming a cured product with a low outgas generation amount while combining both the rapid curability of the anaerobic curable composition and the ease of the bonding process, and is particularly desirable for electric / electronic parts.

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Abstract

　本発明は、（ａ）分子内に（メタ）アクリル官能性基を少なくとも１つ有する、（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルオリゴマーから選ばれる少なくとも１種の化合物、（ｂ）有機過酸化物、（ｃ）ｏ－ベンゾイックスルホイミド、及び（ｄ）オキサゾリン化合物からなり、前記（ｄ）成分が前記（ａ）成分１００質量部に対し０．００５～１０質量部含まれる硬化性組成物に関する。

Description

硬化性組成物
　本発明は接着、封止用途に好適な、アクリル官能性化合物を主成分としてなる硬化性組成物に関し、硬化反応後の発生ガスを低減することできるものである。
　アクリル官能性基を有する硬化性組成物、特に嫌気硬化性組成物は（メタ）アクリル酸エステルモノマーを主成分として空気または酸素（以下、単に空気という）と接触している間は長期間ゲル化せずに液状状態で安定に保たれ、空気が遮断もしくは排除されると急速に硬化する性質を有するものであり、このような性質を利用して前記組成物はネジ、ボルト等の接着、固定、嵌め合い部品の固着、フランジ面間の接着、シール、鋳造部品に生じる巣孔の充填等に使用されてきた。
　嫌気硬化性組成物は常温において速硬化性を有し、硬化後も安定した物性を有するため、電気電子部品などへの利用が近年増大してきている。特にモーター分野において、その生産性からベアリングとそのシャフトの接着やその周辺箇所の嵌め合い接着等に硬化促進剤と併用した嫌気硬化性成物が使用されている（特許文献１など）。
　嫌気硬化性組成物は前記のような特徴が知られている一方で、原料に含まれる低分子の揮発性アクリルモノマー由来のアウトガスにより、基材を汚染するという問題がある。特に基材が電気電子部品である場合、この汚染部が最終製品の品質に影響を及ぼす虞があるため、アウトガスの低減がこれまでに図られてきた。例えばアウトガスの主成分となる、揮発性アクリルモノマーの添加量を減らして多官能アクリレートを配合することや、熱分解の速い過酸化物を配合することで未反応の揮発性アクリルモノマーを迅速に消費させる、などの方法が挙げられる。
　他にも、嫌気硬化性組成物中にグリシジル基含有化合物とアミン化合物を配合する（特許文献２）、高ガラス転移点の嫌気硬化性組成物に、さらに紫外線硬化性を付与する（特許文献３）、などの技術が提案されている。
日本国特開２００３－１１９２０８号公報 日本国特開２００４－３３１８７９号公報 日本国特開２００３－２３２３７６号公報
　しかしながら、揮発性アクリルモノマーの添加量を減らす手法では、組成物に流動性を持たせることが難しいため作業性が低くなり、また多官能のアクリレート中にも原料成分由来の揮発性アクリルモノマーが残存しているため本質的な解決には至っていない。熱分解の速い過酸化物を配合する手法では、該過酸化物の不安定さから低温でも徐々に反応が進行するために、保存性に問題を有するものであった。
　前記の嫌気硬化性組成物中にグリシジル基含有化合物とアミン化合物を配合する手法では、実質的には二液混合型にする必要があるため、塗工時の作業性が悪く、またセットタイムが遅いために生産性にも問題があるものであった。高ガラス転移点の嫌気硬化性組成物に、さらに紫外線硬化性を付与する手法では、組成物としては本質的に公知の成分の組み合わせに過ぎないため、特性に合わせた設計変更を行うことでガラス転移点のバランスは大きく変動することが想定されるため、根本的な問題は依然残されている。
　本発明者らは上述した従来の問題点を克服すべく鋭意検討した結果、以下の構成の組成物によりこれを達成することが出来た。
すなわち、（１）（ａ）分子内に（メタ）アクリル官能性基を少なくとも１つ有する、（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルオリゴマーから選ばれる少なくとも１種の化合物、（ｂ）有機過酸化物、（ｃ）ｏ－ベンゾイックスルホイミド、及び（ｄ）オキサゾリン化合物からなり、前記（ｄ）成分が前記（ａ）成分１００質量部に対し０．００５～１０質量部含まれる硬化性組成物により、アウトガスが少ない接着剤を提供することができる。
　本発明においては、上記の（ｄ）オキサゾリン化合物が特徴となっており、硬化性組成物の硬化性などの緒物性に悪影響を及ばさず、効果的にアウトガスの発生を低減させることができる。具体的には、未反応の低分子量アクリル化合物がオキサゾリンと反応を行うことにより高分子化し、アウトガスの発生源を遮断するものである。反応機序は明らかではないが、前記オキサゾリン化合物と求電子物質である低分子量アクリル化合物との間で双性イオン重合による重合反応が生じるものであって、さらに前記オキサゾリン化合物して複数のオキサゾリン基を有する化合物を用いた際には当該オキサゾリン基を介して前記アクリル化合物重合体が架橋し、強固な構造体を形成しているものであると考えられる。なお、日本国特開昭６２－１１５０１０号公報には、ポリエステル化合物と分子内に２個のオキサゾリン基を有するオキサゾリン化合物、（メタ）アクリル化合物などからなる熱硬化性組成物が開示されているが、当該組成物においてオキサゾリン化合物は、ポリエステル化合物と反応することによりこれを架橋させ、適切な流動特性を付与するために用いられているものであって、本願発明におけるオキサゾリン化合物の目的、効果とは共に全く異なるものである。
　さらに本発明に含まれるオキサゾリン化合物は、揮発性、臭気ともに低く、余計な副反応を生じにくい上、アクリル化合物との相溶性が良好であり、さらにアクリル化合物との反応速度が迅速であるため、特に電気・電子部品などに対する精密接着用途で好ましい特性を有する硬化性組成物を組成しうる。
　また本発明の好ましい形態として、以下のいずれかの構成をとることが望ましい。
（２）前記（ａ）成分１００重量部に対して、前記（ｂ）成分が０．００５～５重量部、前記（ｃ）成分が０．０５～１０重量部、前記（ｄ）成分が０．０１～５重量部である、上記（１）に記載の硬化性組成物。
（３）前記（ ａ ）成分が、芳香環骨格を有し分子内に２つ以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物を少なくとも含む、上記（１）または（２）に記載の硬化性組成物。
（４）前記（ ｄ ）成分が、分子内に２個以下のオキサゾリン基を有する化合物である、上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
（５）前記（ ｄ ）成分が、下記式（Ｉ）で表される化合物である、上記（１）～（４）のいずれか一項に記載の硬化性組成物：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
図中、Ｒ１は水素、炭素数が１～６の置換、非置換のアルキル基、環状アルキル基、ハロゲンから選ばれるものであり、一つまたは複数存在してよく、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ２，Ｒ３は水素、炭素数が１～１０の置換、非置換のアルキル基、環状アルキル基、芳香族ヘテロ環、脂肪族ヘテロ環、ハロゲンから選ばれるものであり、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
（６）前記硬化性組成物が、さらに加熱、活性光照射から選ばれる少なくとも１つのエネルギー付与による硬化性を有する、上記（１）～（５）のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
　本発明の硬化性組成物は、嫌気硬化性組成物の速硬化性と接着工程の容易さを兼ね備えながら、アウトガス発生量の少ない硬化物を形成できるものであり、特に電気・電子部品など、特に製造上精密な加工精度を要求される部材に対して好適に使用することが出来る。
　本発明に使用される（ａ）分子内に（メタ）アクリル官能性基を少なくとも１つ有する、（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルオリゴマーから選ばれる化合物、アクリル基、メタクリル基等のアクリル官能性基を分子の末端または側鎖に有する化合物、およびこれらの誘導体の組み合わせが挙げられる。この（メタ）アクリル官能性モノマー、オリゴマーには単官能性のものと多官能性のものを用いることができるが、本願発明においては必要に応じてこれらを好適に組み合わせて用いてよい。
　単官能性の（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルオリゴマーの具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェニルポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エピクロロヒドリン（以下ＥＣＨと略記）変性ブチル（メタ）アクリレート、ＥＣＨ変性フェノキシ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド（以下ＥＯと略記）変性フタル酸（メタ）アクリレート、ＥＯ変性コハク酸（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、モルホリノ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性リン酸（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　多官能性の（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルオリゴマーの具体例としては、１、３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレ－ト、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイドサイド（以下ＰＯと略記）変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、ＥＣＨ変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＳジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジアクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ステアリン酸変性ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルジアクリレート、ＥＯ変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリロイルイソシアヌレート等の２官能性アクリルモノマー、アクリルオリゴマー、及びトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＣＨ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＣＨ変性グリセロールトリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート等の３官能性アクリルモノマー、アクリルオリゴマー、及びジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の４官能以上のアクリルモノマー、アクリルオリゴマーが挙げられるが、本発明における（ａ）成分はこれらに限定されるものではなく、従来嫌気硬化性組成物の分野で使用されているものである。また、これらのアクリルモノマー、アクリルオリゴマーは単独で若しくは二種以上の混合物として用いることができる。
　なお本発明における（メタ）アクリルオリゴマーは、主に硬化性組成物の粘度の調整、あるいはその硬化物の特性を調整する目的で添加されるものであり、特にマレート基、フマレート基、アリル基を有するアクリルオリゴマー、イソシアネート改質アクリルオリゴマー、ポリエステルアクリルオリゴマー、ポリエーテルアクリルオリゴマー、ノボラック型、多価アルコール型、多塩基酸型、ポリブタジエン型のエポキシ改質アクリルオリゴマー、ポリエステル型、ポリエーテル型のウレタン改質アクリルオリゴマー等が好適に用いることが出来る。
　本発明においては（ａ）成分が芳香環骨格を有し分子内に２つ以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物を含むが特に好ましい。当該化合物を加えることにより、硬化性組成物を接着剤として用いる際の接着強度が向上するのみならず、本発明の剰余の（ｄ）成分が架橋剤として作用し、硬化物の物性をさらに向上させることができる。前記のメタ）アクリロイル基を有する化合物としては、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、アルコキシ変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、アルコキシ変性ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、ＥＣＨ変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＳジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＳジ（メタ）アクリレート、アルコキシ変性ビスフェノールＳジ（メタ）アクリレート、ＥＣＨ変性ビスフェノールＳジ（メタ）アクリレート等が好適に用いることができる。
　さらに本発明においては（ａ）成分が分子内に親水性官能基を有する（メタ）アクリルモノマーを含むことが好ましい。当該親水性官能基を有する（メタ）アクリルモノマーを加えることにより、硬化性組成物中への（ｄ）成分の相溶性が向上するのみならず、（ｄ）成分と良好に反応することで硬化後の組成物の強度向上にも寄与するものである。前記の分子内に親水性官能基を有する（メタ）アクリルモノマーとしては特に制限はないが、入手の容易さから２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等が好適に用いることができる。
　本発明に用いられる（ｂ）有機過酸化物は従来より嫌気硬化性組成物にて用いられているものであり、特に制限されるものではなく、例えばメチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、３，３，５－トリメチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メチルアセトアセテートパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類；１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）オクタン、ｎ－ブチル－４，４－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、２，２－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン等のパーオキシケタール類；ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、ｐ－メタンハイドロパーオキサイド、２，５－ジメチルヘキサン－２，５－ジハイドロパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類；ジｔ－ブチルパーオキサイド、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、α，α’－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ－ｍ－イソプロピル）ベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３等のジアルキルパーオキサイド類；アセチルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、３，５，５－トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、サクシニックアシッドパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｍ－トルオイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類；ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ビス－（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジミリスチルパーオキシジカーボネート、ジ２－エトキシエチルパーオキシジカーボネート、ジメトキシイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ（３－メチル－３－メトキシブチル）パーオキシジカルボネート、ジアリルパーオキシジカーボネート等のパーオキシジカーボネート類；ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ジｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシマレイックアシッド、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、クミルパーオキシオクトエート、ｔ－ヘキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシネオヘキサノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシネオヘキサノエート、クミルパーオキシネオヘキサノエート等のパーオキシエステル類；およびアセチルシクロヘキシルスルホニルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシアリルカーボネート等の有機過酸化物を単独で、或いは二種以上の混合物として用いることができる。
　本発明における好適な（ｂ）成分の添加量は、アクリルモノマーとオリゴマーとの合計重量１００重量部に対して０．００５～５重量部である。０．００５重量部よりも少ない場合、（ａ）成分に重合反応を生じさせるのに不十分であり、５重量部よりも多いと、硬化性組成物の安定性が低下する。
　本発明において用いられる（ｃ）成分はｏ－ベンゾイックスルホイミドでありアクリル系硬化組成物を嫌気硬化させるために通常使用される成分である。ｏ－ベンゾイックスルホイミドはいわゆるサッカリンとよばれる物質であり、（ｃ）成分の添加量は（ａ）成分１００重量部に対して０．０５～１０重量部配合されることが好ましい。
　本発明に用いられる（ｄ）成分はオキサゾリン化合物であり、特に制限はないが分子内に２個以下のオキサゾリン基を有する化合物であることが好ましい。当該（ｄ）成分としては、例えば２－メチルオキサゾリン、２－ビニル－２－オキサゾリン、２－ビニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－ビニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－４－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－メチル－２－オキサゾリン、２－イソプロペニル－５－エチル－２－オキサゾリン、２，２，４－トリメチル－2－オキサゾリン、2－イソプロピル－２－オキザゾリン、２－フェニル－２－オキサゾリン、２，２’－ビス（２－オキザゾリン）、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス（２－オキサゾリン）等を用いることが出来る。当該（ｄ）成分の添加量は、前記（ａ）成分１００重量部に対して０．００５～１０質量部、より好適には０．０１～５重量部添加することが望ましい。０．００５重量部未満であると、本発明の効果であるアウトガス発生の抑制効率が低いものとなり、１０重量部を越えると、組成物の保存性が低下し、また硬化後の組成物から滲出する虞がある。
　なお本発明において前記（ｄ）成分としては、下記の化学式（Ｉ）に示す化学構造を有する化合物が好ましく用いられる。このような物質としては例えば２，２’－（１，３－フェニレン）ビス（２－オキサゾリン）、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４－メチル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－（２－ヨード－１，３－フェニレン）ビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－（２－ブロモ－１，３－フェニレン）ビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－１，３－フェニレン）ビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｒ）－４‐エチル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４β－イソプロピル－２－オキサゾリン］、２，２’－（２－ブロモ－１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４β－イソプロピル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４－ｔｅｒｔ‐ブチル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４β－フェニル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｒ）－４α－フェニル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４β－ベンジル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン）ビス［（４Ｓ）－４β－ブチル－２－オキサゾリン］、２，２’－（１，３－フェニレン)ビス［（４Ｓ）－４β－（シクロヘキシルメチル）－２－オキサゾリン]、等が特に好適に使用することが出来る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　図中、Ｒ１は水素、炭素数が１～６の置換、非置換のアルキル基、環状アルキル基、ハロゲンから選ばれるものであり、一つまたは複数存在してよく、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ２，Ｒ３は水素、炭素数が１～１０の置換、非置換のアルキル基、環状アルキル基、芳香族ヘテロ環、脂肪族ヘテロ環、ハロゲンから選ばれるものであり、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
　なお、フェニレン基を介して複数のオキサゾリン基が連結した構造のオキサゾリン化合物が好ましい理由としては、前述のようにそれぞれのオキサゾリン基を起点として未反応のアクリルモノマーやアクリルオリゴマー等の低分子アクリル化合物のアクリル基が連結、重合し、さらに剛直なフェニレン基によりこれらが架橋されるために、前記低分子のアクリル化合物が消費されてアウトガスの発生となる成分を封じ込めることがより効果的に行えるのである。
　本組成物の主剤は上記成分以外に重合を促進する成分をさらに添加することができる。これらの成分としてはｏ－ ベンゾイックスルホイミドのほかに、アミン化合物、メルカプタン化合物を挙げることができる。アミン化合物は２－エチルヘキシルアミン、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン、１，２，３，４－テトラヒドロキナルジン等の複素環第２級アミン、キノリン、メチルキノリン、キナルジン、キノキサリンフェナジン等の複素環第３級アミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－パラ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－アニシジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン等の芳香族第三級アミン類、１，２，４－トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ヒドロキシベンゾトリアゾール、ベンゾキサゾール、１，２，３－ベンゾチアジアゾール、３－メルカプトベンゾトリゾール等のアゾール系化合物等が挙げられる。また、メルカプタン化合物としてはｎ－ドデシルメルカプタン、エチルメルカプタン、ブチルメルカプタン等の直鎖型メルカプタンが挙げられるがこれに限定したものではない。
　特に本発明においては、（ａ）成分と（ｄ）成分の反応を促進する目的で熱エネルギーを加えることが好ましいが、この熱を利用して（ａ）成分に熱重合反応を起こさせてもよい。前記（ａ）成分に熱重合反応を起こさせるには、加熱により活性化しラジカルを発生する化合物、例えばクメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、過安息香酸ｔｅｒｔ－ブチル等の有機過酸化物を好適量添加することで実現できる。
　また本発明においては、硬化反応形態が所謂嫌気硬化反応を用いているために、金属等の被着基材の隙間などからはみだした部分を硬化させる目的で、活性光照射による硬化性を付与することが出来る。当該活性光硬化性を付与するためには、組成物中に光重合開始剤を添加することで達成されるが、光重合開始剤としては、例えばベンゾフェノン、アセトフェノン、プロピオフェノン、キサントール、フルオレイン、ベンズアルデヒド、アンスラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、３－メチルアセトフェノン、４－メチルアセトフェノン、３－ペンチルアセトフェノン、４－メトキシアセトフェノン、３－ブロモアセトフェノン、ｐ－ジアセチルベンゼン、３－メトキシベンゾフェノン、４－アリルアセトフェノン、４－クロロ－４－ベンジルベンゾフェノン、３－クロロキサントーン、３，９－ジクロロキサントーン、３－クロロ８－ノニルキサントーン、ベンゾイル、ベンゾインメチルエーテル、ビス（４－ジメチルアミノフェニル）ケトン、ベンジルメトキシケタール、２－クロロチオキサトーン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ベンジル、カンファーキノン、３－ケトクマリン、アンスラキノン、α－ナフチル、アセナフセン、ｐ，ｐ’－ジメトキシベンジル、ｐ，ｐ’－ジクロロベンジルなどのカルボニル系化合物、及びに２－クロロチオキサンソン、２－メチルチオキサンソン、２，４－ジエチルチオキサンソン、２，４－ジメチルチオキサンソンなどのチオキサンソン系化合物、及びに２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロ－ベンゾイル）－４’－ｎ－プロピルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメチルベンゾイル）ジフェニルフォスフィンオキサイドなどのアシルフォスフィンオキサイド類等を用いることが出来る。
　前記の熱硬化性と活性光硬化性は何れか一方のみの付与でも両者同時の付与でも構わない。両者同時の付与である場合には、組成物中に熱重合開始剤と光重合開始剤を添加することで実現することが出来る。これらの添加量は、ラジカル重合性化合物を重合させようとする成分とラジカル重合性化合物の重合を抑制しようとする要因を共存させ両成分のバランスを適切に設定することにより達成されうるが、概ね（ａ）成分１００重量部に対し光重合開始剤は０．０５～５重量部、熱重合の過酸化物は０．１～５重量部が好適な範囲である。
　本発明の硬化性組成物には、前述のアクリルオリゴマーと同様の目的で不飽和ポリエステル樹脂、不飽和アクリル樹脂等の重合性不飽和化合物を含有させることができる。この重合性不飽和化合物は前記のアクリル官能性モノマー、オリゴマーと合わせて用いることができる。
　本発明の硬化性組成物中には、種々の添加剤を使用できる。例えば、保存安定性を得るためには、ベンゾキノン、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル等のラジカル吸収剤、エチレンジアミン４酢酸又はその２－ナトリウム塩、シュウ酸、アセチルアセトン、ｏ－アミノフエノール等の金属キレート化剤等を添加することもできる。
　更に、その他に本発明の硬化性組成物の性状や硬化物の性質を調整するために、増粘剤、充填剤、可塑剤、着色剤等を必要に応じて使用することができる。これらの添加量は、求める特性に応じた量を適宜調整しつつ決めればよい。
　以下、実施例により本発明の効果を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
　実施例１～８並びに比較例１～３に係る配合組成は以下により製造した。（ａ）成分としてエポキシアクリレート（新中村化学工業社製品、商品名；ＮＫエステルＥＨ１０１０）７０重量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート２０重量部、イソボルニルメタクリレート（共栄社工業社製品、商品名；ＩＢＸ）１０重量部と、（ｂ）成分としてクメンハイドロパーオキサイド（日油社製品、商品名；パークミルＨ－８０）１重量部、（ｃ）成分としてｏ－ベンゾイックスルホイミドを１重量部、その他添加剤としてアセチルフェニルヒドラジン０．３重量部、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン０．２重量部、ＥＤＴＡ・２Ｎａ０．０２重量部、1－ヒドロキシシクロヘキサン－1－イルフェニルケトン（チバ社製品、商品名；イルガキュア１８４）１部を調整し配合組成１とし、これに（ｄ）成分としてオキサゾリン１（２，２’－（－１，３－フェニレン）ビス（２－オキサゾリン））を０～３０重量部まで添加し、硬化性組成物試料とした。
　調整した硬化性組成物試料は、嵌合試験片（Ｆｅ、６φ×１５ｍｍ クリアランス１／１００、接着面積２８３ｍｍ２）に塗布して組み付け、２５℃×２４時間養生した後、側部から僅かにはみ出した部分に高圧水銀灯により３０ｋＪ／ｍ２条件の紫外線を照射することで硬化させ、これを評価試験片として各種評価を行った。評価項目として、接着強度は前記試験片を万能試験機（オリエンテック社製；テンシロンＲＴＦ－２４１０、圧縮モード１０ｍｍ／ｍｉｎ）により嵌合接着強さを測定することで以て評価した。硬化速度を評価するセットタイムは、前記硬化性組成物試料を塗布し組み付けた嵌合試験片を所定時間養生し、前記圧縮試験機で測定した際、１ｋｇｆの強度を発現した時間を測定することで以て評価した。アウトガス低減作用は熱重量変化率で評価することとし、具体的には前記嵌合試験片より硬化した前記硬化性組成物試料を１０ｍｇ採取してその熱重量減少率測定を行った。熱重量減少率の測定機器としては、セイコーインスツルメンツ製ＴＧ／ＤＴＡ２２０を使用し、測定条件は９０℃×１６時間、初期重量を１００％として１６時間後の熱重量減少率で以て測定値とした。安定性の評価は、硬化性組成物を５ｇ試験管に取り、８０℃の恒温槽内で静置してゲル化するまでの時間を測定することで以て評価し、２時間以内にゲル化しないものを○、ゲル化したものを×と判定した。溶解性の評価は、５０℃雰囲気にて前記配合組成１中に前記オキサゾリン１を添加、攪拌を行い、攪拌を続けて８時間以内に溶解するものを○、溶解に８時間以上要するものを△、溶解しないものを×と判定した。各実施例、比較例におけるオキサゾリン１の添加量とそれぞれの試料の物性評価結果を表１に示す。なお、以下表中の配合量の数値はすべて重量部である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１中の比較例２，３においては、組成物を混合後直ぐにゲル化してしまい、硬化物を作製することができなかったため、硬化物の特性評価を行うことができなかった。
　次に、（ａ）成分の違いによる効果についても検討した。（ａ）成分として用いた物質は、２，２－ビス〔４－（メタクリロキシエトキシ）フェニル〕プロパン（新中村化学製品、商品名；ＮＫエステルＢＰＥ－１００）、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（２－ＨＥＭＡ、三菱レーヨン社製品、商品名；アクリエステルＨＯ）、イソボルニルメタクリレート（共栄社工業社製品、商品名；ＩＢＸ）、トリエチレングリコールジメタクリレート（新中村化学工業社製品、商品名；ＮＫエステル３Ｇ）をそれぞれ表中の重量部、（ｂ）成分としてクメンハイトロパーオキサイドを１重量部、（ｃ）成分としてｏ－ベンゾイックスルホイミドを１重量部、（ｄ）成分として（２，２’－（－１，３－フェニレン）ビス（２－オキサゾリン）〔ｄ－１〕を０．１重量部、その他アセチルフェニルヒドラジン０．３重量部、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン０．２重量部、ＥＤＴＡ・２Ｎａ０．０２重量部、1－ヒドロキシシクロヘキサン－1－イルフェニルケトン（チバ社製品、商品名；イルガキュア１８４）１重量部により調製し、配合例２～５の硬化性組成物試料とした。それぞれの配合例を表２に、各試料の物性評価結果を表３に示す。なお、上記実施例１～８及び比較例１～３に係る配合組成１における、（ａ）成分の配合を配合例１とし、下記表にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
さらに、前記配合例１に対して（ｄ）成分の種類を変えて添加し、それぞれの評価を行った。（ｄ）及び比較成分として、２，２’－（－１，３－フェニレン）ビス（２－オキサゾリン）〔ｄ－１〕、２－メチルオキサゾリン〔ｄ－２〕、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン〔ｄ－３〕、２，２，４－トリメチル－２－オキサゾリン〔ｄ－４〕、２－イソプロピル－２－オキサゾリン〔ｄ－５〕、２－フェニル－２－オキサゾリン〔ｄ－６〕、２，２’－ビス（２－オキサゾリン）〔ｄ－７〕、１，２，３ベンゾトリアゾール〔ｄ－８〕、３－メチルイソオキサゾール〔ｄ－９〕、１－ベンジル－2－メチルイミダゾール〔ｄ－１０〕、２－フェニルイミダゾール〔ｄ－１１〕、ポリ（２－イソプロペニル－２－オキサゾリン－ｃｏ－メチルメタクリレート）；Ｍｗ６５００〔ｄ－１２〕を各０．１重量部添加し、硬化性組成物試料として評価を行った。それぞれの評価結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは、当業者にとって明らかである。
本出願は、２０１０年３月１８日出願の日本特許出願２０１０－０６２２０４に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明の硬化性組成物は、嫌気硬化性組成物の速硬化性と接着工程の容易さを兼ね備えながら、アウトガス発生量の少ない硬化物を形成できるものであり、特に電気・電子部品、より望ましくはＨＤＤのスピンドルモータなど、特に製造上精密な加工精度を要求される部材に対して好適に使用することが出来るものである。

Claims (6)

  1. 　（ａ）分子内に（メタ）アクリル官能性基を少なくとも１つ有する、（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルオリゴマーから選ばれる少なくとも１種の化合物、（ｂ）有機過酸化物、（ｃ）ｏ－ベンゾイックスルホイミド、及び（ｄ）オキサゾリン化合物からなり、
    前記（ｄ）成分が前記（ａ）成分１００質量部に対し０．００５～１０質量部含まれる硬化性組成物。
  2. 　前記（ａ）成分１００重量部に対して、前記（ｂ）成分が０．００５～５重量部、前記（ｃ）成分が０．０５～１０重量部、前記（ｄ）成分が０．０１～５重量部である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  3. 　前記（ａ）成分が、芳香環骨格を有し分子内に２つ以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物を少なくとも含む、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
  4. 　前記（ｄ）成分が、分子内に２個以下のオキサゾリン基を有する化合物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  5. 　前記（ｄ）成分が、下記式（Ｉ）で表される化合物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の硬化性組成物：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     図中、Ｒ１は水素、炭素数が１～６の置換、非置換のアルキル基、環状アルキル基、ハロゲンから選ばれるものであり、一つまたは複数存在してよく、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ２，Ｒ３は水素、炭素数が１～１０の置換、非置換のアルキル基、環状アルキル基、芳香族ヘテロ環、脂肪族ヘテロ環、ハロゲンから選ばれるものであり、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
  6. 　前記硬化性組成物が、さらに加熱、活性光照射から選ばれる少なくとも１つのエネルギー付与による硬化性を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
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