WO2011099231A1 - 圧電薄膜素子、圧電薄膜デバイス及び圧電薄膜素子の製造方法 - Google Patents

圧電薄膜素子、圧電薄膜デバイス及び圧電薄膜素子の製造方法 Download PDF

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knn
piezoelectric
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柴田 憲治
佐藤 秀樹
末永 和史
明 野本
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日立電線株式会社
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    • H10N30/2041Beam type
    • H10N30/2042Cantilevers, i.e. having one fixed end

Definitions

  • the present invention relates to a piezoelectric thin film element using a piezoelectric thin film, a piezoelectric thin film device, and a method for manufacturing the piezoelectric thin film element.
  • Piezoelectric materials are processed into various piezoelectric elements according to various purposes.
  • they are widely used as functional electronic parts such as actuators that generate deformation by applying voltage and conversely sensors that generate voltage from deformation of the element. ing.
  • excellent lead-based material having a piezoelectric characteristic dielectric [referred to hereinafter PZT]
  • PZT piezoelectric characteristic dielectric
  • Pb Zrx -1 Ti x
  • Perovskite ferroelectrics have been widely used so far, and are usually formed by sintering oxides composed of individual elements.
  • various electronic components have been reduced in size and performance, there has been a strong demand for miniaturization and high performance in piezoelectric elements.
  • the piezoelectric material prepared by a manufacturing method centered on the conventional sintering method is a piezoelectric material produced by a manufacturing method, in particular, as the thickness of the piezoelectric material approaches 10 ⁇ m. It approaches the size and its influence cannot be ignored. For this reason, problems such as significant variations in characteristics and deterioration have occurred, and in order to avoid such problems, methods for forming piezoelectric bodies using thin film technology instead of the sintering method have recently been studied. .
  • the piezoelectric sintered body and the piezoelectric thin film made of PZT contain lead in an amount of about 60 to 70% by weight, which is not preferable from the viewpoint of ecology and pollution prevention. Therefore, development of a piezoelectric body that does not contain lead is desired in consideration of the environment.
  • various lead-free piezoelectric materials have been studied. Among them, there is a general formula of potassium sodium niobate: (K 1 ⁇ x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) [hereinafter referred to as KNN]. .
  • This KNN is a material having a perovskite structure and exhibits relatively good piezoelectric characteristics as a non-lead material, and thus is expected as a promising candidate for a non-lead piezoelectric material (see, for example, Patent Document 2).
  • the objective of this invention is solving the said subject and providing the manufacturing method of a piezoelectric thin film element, a piezoelectric thin film device, and a piezoelectric thin film element stably.
  • the piezoelectric thin film having an alkali niobium oxide perovskite structure represented by the general formula (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) is provided on the substrate. It is a piezoelectric thin film element, and the KNN (002) diffraction peak in the X-ray diffraction 2 ⁇ / ⁇ pattern of the piezoelectric thin film element has higher intensity at the high angle side base than the intensity at the low angle side base of the diffraction peak.
  • a featured piezoelectric thin film element is provided.
  • a piezoelectric thin film having an alkali niobium oxide perovskite structure represented by the general formula (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) is formed on a silicon substrate.
  • a piezoelectric thin film element having a diffraction peak angle (2 ⁇ p ) at a KNN (002) diffraction peak in an X-ray diffraction 2 ⁇ / ⁇ pattern of the piezoelectric thin film element, and a peak intensity at a lower angle side base of the diffraction peak
  • the angle indicating 1/20 of the diffraction peak is (2 ⁇ L1 / 20 )
  • the angle indicating 1/20 of the peak intensity at the high angle side of the diffraction peak is (2 ⁇ R1 / 20 )
  • R (2 ⁇ Piezoelectric thin film element, wherein R / (R + L) is 0.54 or more when R1 / 20 ) ⁇ (2 ⁇ p )
  • L (2 ⁇ p ) ⁇ (2 ⁇ L1 / 20 ) Is provided.
  • the crystal structure of the (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) is a phase boundary state between pseudo cubic and orthorhombic.
  • the Na composition x of the piezoelectric thin film having an alkali niobium oxide perovskite structure represented by (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) is 0.49 ⁇ x ⁇ 0.63. It is preferable.
  • a lower electrode may be formed between the substrate and the piezoelectric thin film, and an upper electrode may be formed on the piezoelectric thin film.
  • a piezoelectric thin film device comprising the piezoelectric thin film element described above and a voltage applying means or a voltage detecting means.
  • the step of forming the lower electrode on the silicon substrate and the general formula (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) are formed on the lower electrode by sputtering.
  • the method of manufacturing a piezoelectric thin film element comprising: forming a piezoelectric thin film having an alkali niobium oxide-based perovskite structure represented by: and forming an upper electrode on the piezoelectric thin film.
  • the step of forming the piezoelectric thin film includes a peak of the diffraction peak angle at the KNN (002) diffraction peak in the X-ray diffraction 2 ⁇ / ⁇ pattern of the piezoelectric thin film element (2 ⁇ p ) at the lower angle side of the diffraction peak.
  • An angle indicating 1/20 of the intensity is (2 ⁇ L1 / 20 )
  • an angle indicating 1/20 of the peak intensity at the high angle side of the diffraction peak is (2 ⁇ R1 / 20 )
  • a method of manufacturing a piezoelectric thin film element including a step of cooling to room temperature after the formation of the piezoelectric thin film and further performing a heat treatment.
  • the KNN piezoelectric thin film element can be provided stably.
  • a diagram showing the KNN thin film / Pt lower electrode Ti adhesion layer / SiO 2 thermal oxide film / Si X-ray diffraction 2 [Theta] / theta pattern of the substrate of an embodiment of the present invention (a) shows the overall view, (b ) Is a partially enlarged view. It is a figure which shows the X-ray diffraction 2 (theta) / (theta) pattern of the KNN sintered compact of a prior art example.
  • FIG. 14 is a profile of a KNN (002) diffraction peak of Comparative Example 14.
  • FIG. 10 is a profile of a KNN (002) diffraction peak of Example 8.
  • 4 is a profile of a KNN (002) diffraction peak of Example 36.
  • FIG. It is a relationship diagram of the R / (R + L) and the piezoelectric constant d 31 of Examples and Comparative Examples. It is a cross-sectional schematic diagram of the filter device using the piezoelectric thin film element of this invention.
  • a piezoelectric thin film element having a piezoelectric thin film having an alkali niobium oxide-based perovskite structure has a SiO 2 layer as a thermal oxide film formed on the surface of a Si substrate, and a Ti adhesion layer is formed on the SiO 2 layer.
  • a Pt electrode is provided, and a KNN film is formed on the Pt electrode by sputtering. This KNN film is oriented in the plane direction of Pt.
  • the KNN film is represented by the general formula (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1).
  • the structural substrate up to the Pt electrode including the KNN film is also simply referred to as a KNN film / Pt electrode / Ti adhesion layer / SiO 2 layer / Si substrate.
  • the structure substrate up to the Pt electrode excluding the KNN film is also simply referred to as Pt electrode / Ti adhesion layer / SiO 2 layer / Si substrate.
  • the KNN (002) diffraction peak of 2 ⁇ 43 ° to 47 ° in the KNN thin film.
  • the strength of the high angle side base is higher than the strength of the low angle side base of the KNN (002) diffraction peak. It was found that the piezoelectric constant of the KNN thin film has a high value when the is strong.
  • a KNN piezoelectric thin film element having a high piezoelectric constant for example, a piezoelectric constant of ⁇ 68 pm / V or more is stably produced can do. Note that “above” regarding the piezoelectric constant indicates that the absolute value is large.
  • the X-ray diffraction measurement in this example is performed by “X'PertPRO MRD” (X-ray source: 45 kV, 40 mA, manufactured by PANalytical) that can accurately measure up to 4 digits after the decimal point in the XRD 2 ⁇ / ⁇ measurement of oriented polycrystal
  • the measurement was performed using a Cu Line Focus, an incident optical system: a hybrid monochromator, and a light receiving optical system: a parallel plate collimator [0.09 deg].
  • the peak angle is (2 ⁇ p ), the angle indicating the intensity of 1/20 of the peak intensity at the lower angle side of the peak (2 ⁇ L1 / 20 ), and the peak height
  • the case where the intensity of the high angle side skirt is stronger than the intensity of the low angle side skirt of the KNN (002) diffraction peak described above means that the value of R / (R + L) exceeds 0.5.
  • the peak angles and 2 ⁇ L1 / 20 and 2 ⁇ R1 / 20 shown in FIG. 3 are angles obtained from a smooth graph obtained by fitting with the Split Pseudo Voice (PV) function.
  • FIG. 1 shows a typical X-ray diffraction 2 ⁇ / ⁇ pattern of the oriented KNN film (thickness 3 ⁇ m).
  • FIG. 2 shows an X-ray diffraction 2 ⁇ / ⁇ pattern of a non-oriented KNN sintered body.
  • FIG. 2 is cited from the literature (Ke Wang and Jing-Feng Li: Appl. Phys. Lett. 91 (2007) 262902).
  • a piezoelectric body and a piezoelectric thin film having a crystal structure of a perovskite structure have excellent piezoelectric characteristics in the phase boundary composition (MPB).
  • MPB phase boundary composition
  • KNN As described above, a typical KNN thin film formed by sputtering has a pseudo cubic crystal.
  • KNN is originally a material having orthorhombic crystals, it is thought that it was constrained to pseudocubic crystals due to the influence of the environment that it was formed in an oriented form on the substrate.
  • the profile of the diffraction peak having a high intensity at the high angle side skirt is considered to be an MPB state of an orthorhombic crystal having a double peak near 45 ° shown in FIG. 2 and a pseudo cubic crystal shown in FIG. It is done.
  • the KNN thin film in the pseudo cubic and orthorhombic MPB state that is, the KNN thin film having a high intensity at the high angle side at the KNN (002) diffraction peak, is sputter deposition conditions (deposition temperature, sputtering operation gas By optimizing the type and pressure, the degree of vacuum, the input power, etc.), and further by heat treatment after the film formation, it can be stably formed.
  • the manufacturing method of the piezoelectric thin film element of this embodiment includes a step of forming a lower electrode on a silicon substrate, and a general formula (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) by sputtering on the lower electrode.
  • the diffraction peak angle is (2 ⁇ p )
  • the angle indicating 1/20 of the peak intensity at the lower angle side base of the diffraction peak is (2 ⁇ L1 / 20 )
  • an angle indicating 1/20 of the peak intensity at the base of the high angle side of the diffraction peak is (2 ⁇ R1 / 20 )
  • R (2 ⁇ R1 / 20 ) ⁇ (2 ⁇ p )
  • L (2 ⁇ p) - (2 ⁇ L1 / 20
  • the low angle side of the KNN (002) diffraction peak. Since the strength of the skirt on the high angle side is stronger than the strength of the skirt, a KNN piezoelectric thin film element having a high piezoelectric constant of ⁇ 68 pm / V or more can be provided stably.
  • the piezoelectric constant of the KNN thin film element is set to ⁇ 90 pm / V or more, particularly when the value of R / (R + L) is 0.54 or more.
  • a stable production method has not been established, and it is said that it is difficult to apply to the product with the conventional technology.
  • the crystal structure of (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) is a phase boundary state between pseudo cubic and orthorhombic. Since it is (MPB), very excellent piezoelectric characteristics can be realized.
  • the Na composition ratio x of the general formula represented by (K 1-x Na x ) NbO 3 (0 ⁇ x ⁇ 1) is 0.49. Since ⁇ x ⁇ 0.63, the crystal structure of the KNN piezoelectric thin film can be made into a pseudo cubic crystal and an orthorhombic MPB state capable of realizing very excellent piezoelectric characteristics.
  • the KNN thin film having a high intensity at the high angle side at the KNN (002) diffraction peak can be stably formed. Can be produced.
  • Pt is used for the lower electrode, but the same effect can be obtained when an alloy containing Pt, a metal oxide electrode such as Au, Ru, Ir, or SrRuO 3 , LaNiO 3 is used. Can be expected.
  • Ti is used for the adhesion layer, the same effect can be expected even when Ta is used for the adhesion layer or when there is no adhesion layer.
  • As the substrate a (100) plane Si substrate with a thermal oxide film was used, but the same effect can be obtained with a Si substrate with a different plane orientation, a Si substrate without a thermal oxide film, or an SOI substrate.
  • a quartz glass substrate In addition to the Si substrate, a quartz glass substrate, a GaAs substrate, a sapphire substrate, a metal substrate such as stainless steel, an MgO substrate, an SrTiO 3 substrate, or the like may be used.
  • the KNN piezoelectric thin film is not particularly added with other elements, but the same effect can be obtained even when 5 atomic% or less of Li, Ta, Sb, Ca, Cu, Ba, Ti, etc. are added to the KNN piezoelectric thin film. .
  • Example 1 in which piezoelectric thin film elements including a (K, Na) NbO 3 thin film having a thickness of 3 ⁇ m are formed will be described below together with comparative examples (Comparative Examples 1 to 9) (Table 1).
  • FIG. 5 shows a cross-sectional view of the structure of a piezoelectric thin film element serving as a sample common to Examples, Comparative Examples, and Reference Examples.
  • a Si substrate with a thermal oxide film was used as the substrate.
  • the substrate is a circular substrate having a diameter of 4 inches, and is composed of a Si substrate 1 having a (100) plane orientation and a thickness of 0.5 mm, and a thermal oxide film 2 having a thickness of 200 nm formed thereon.
  • the lower electrode layer 3 was formed on this substrate by RF magnetron sputtering.
  • the lower electrode layer 3 includes a Ti adhesion layer having a thickness of 2 nm formed on the thermal oxide film 2 and a Pt lower electrode having a thickness of 200 nm and having a (111) plane preferential orientation.
  • the (111) plane preferentially oriented Pt thin film also functions as an orientation control layer for the KNN film.
  • the lower electrode layer 3 composed of the Ti adhesion layer and the Pt lower electrode has a substrate temperature of 300 ° C., a discharge power of 200 W, an introduced gas Ar atmosphere, a pressure of 2.5 Pa, a film formation time of 1 to 3 minutes (Ti adhesion layer), and 10 minutes.
  • the film was formed under the conditions of (Pt lower electrode).
  • a (K 1-x Na x ) NbO 3 thin film of 3 ⁇ m was formed on the lower electrode layer 3 by RF magnetron sputtering.
  • the film was formed under the conditions of a substrate temperature of 665 to 750 ° C., a discharge power of 75 to 100 W, an introduced gas Ar atmosphere, and a pressure of 0.4 Pa.
  • the film formation time was finely adjusted so that the film thickness was 3 ⁇ m in each film formation.
  • the sample was completely cooled to room temperature, then 650 ° C., 1 Heat treatment for hours was performed.
  • X-ray diffraction measurement (general 2 ⁇ / ⁇ scan) of a sample having a cross-sectional structure of KNN thin film [3 ⁇ m] / Pt [200 nm] / Ti [2 nm] / thermal oxide film [200 nm] / Si substrate is performed,
  • the composition of the KNN film was measured by EDX (energy dispersive X-ray analyzer).
  • a platinum upper electrode 5 having a film thickness of 20 nm is formed on the sample KNN thin film 4 by RF magnetron sputtering as shown in FIG.
  • a rectangular shape having a width of 20 mm and a width of 2.5 mm was cut out to produce an elongated piezoelectric thin film element 10 including the KNN piezoelectric thin film 4.
  • a unimorph cantilever having a structure as shown in FIG. 6 was produced.
  • a simple unimorph cantilever was configured by fixing the longitudinal end of the piezoelectric thin film element 10 with a clamp 20 (FIG. 6A).
  • a voltage was applied to the KNN piezoelectric thin film 4 between the upper electrode 5 and the lower electrode 3 and the KNN piezoelectric thin film 4 was expanded and contracted to cause the entire cantilever to bend and operate the tip of the cantilever (free end).
  • the tip displacement was measured with a laser Doppler displacement meter 21 (FIG. 6B).
  • the piezoelectric constant d 31 is calculated from the displacement amount of the cantilever tip, the cantilever length, the thickness and Young's modulus of the substrate and the thin film, and the applied voltage.
  • the method for calculating the piezoelectric constant d 31 is described in the literature (T. Mino, S. Kuwajima, T. Suzuki, I. Kanno, H. Kotera. And K. Wasa: Jpn. Appl. Phys. 46 (2007) 6960). I went by the method.
  • the Young's modulus of the KNN thin film was 104 GPa.
  • FIG. 11 shows the relationship between R / (R + L) and the piezoelectric constant d 31 summarized from the results of Table 1.
  • R / (R + L) is 0.54 or more, it can be intuitively understood that the characteristic that the piezoelectric constant d 31 is ⁇ 90 pm / V or more is stably obtained. Further, it was found from the results obtained this time that the value of d 31 tends to increase as R / (R + L) increases.
  • the piezoelectric thin film element in which the lower electrode made of the Pt thin film is provided on the substrate has been described.
  • a small system device for example, Micro Electric Mechanical System (MEMS)
  • MEMS Micro Electric Mechanical System
  • a filter device using surface acoustic waves by forming a piezoelectric thin film on a substrate and forming electrodes of a predetermined shape (pattern) on the piezoelectric thin film.
  • the form also used as an alignment control layer of Pt thin film, on the Pt film, or alternatively Pt thin film can also be used LaNiO 3 easily oriented in the (001) plane, the NaNbO 3 Alternatively, a KNN thin film may be formed.
  • FIG. 12 shows a filter device in which a LaNiO 3 layer 31, a NaNbO 3 layer 32, a KNN thin film 4, and an upper pattern electrode 51 are formed on a Si substrate 1. It was confirmed that such a filter device could have good sensitivity characteristics when the intensity ratio R / (R + L) of the low angle side base of the KNN (002) diffraction peak of the KNN thin film was 0.54 or more. did it.

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Abstract

 シリコン基板上に下部電極、一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜、上部電極を配した構造を有する圧電薄膜素子であって、前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いことを特徴とする。

Description

圧電薄膜素子、圧電薄膜デバイス及び圧電薄膜素子の製造方法
  本発明は、圧電薄膜を用いた圧電薄膜素子、圧電薄膜デバイス及び圧電薄膜素子の製造法に関するものである。
  圧電体は種々の目的に応じて様々な圧電素子に加工され、特に電圧を加えて変形を生じさせるアクチュエータや、逆に素子の変形から電圧を発生するセンサなどの機能性電子部品として広く利用されている。アクチュエータやセンサの用途に利用されている圧電体としては、優れた圧電特性を有する鉛系材料の誘電体、特にPZTと呼ばれるPb(Zrx-1Ti)O3[以降PZTと記す]系のペロブスカイト型強誘電体がこれまで広く用いられており、通常個々の元素からなる酸化物を焼結することにより形成されている。現在、各種電子部品の小型化、高性能化が進むにつれ、圧電素子においても小型化、高性能化が強く求められるようになった。
  しかしながら、従来からの製法である焼結法を中心とした製造方法により作成した圧電材料は、その厚みを薄くするにつれ、特に厚みが10μm程度の厚さに近づくにつれて、材料を構成する結晶粒の大きさに近づき、その影響が無視できなくなる。そのため、特性のばらつきや劣化が顕著になるといった問題が発生し、それを回避するために、焼結法に変わる薄膜技術等を応用した圧電体の形成法が近年研究されるようになってきた。最近、シリコン基板上にスパッタリング法で形成したPZT薄膜が、高速高精細のインクジェットプリンタヘッド用アクチュエータの圧電薄膜として実用化されている(例えば、特許文献1参照)。
  一方、前記のPZTから成る圧電焼結体や圧電薄膜は、鉛を60~70重量%程度含有しているので、生態学的見地および公害防止の面から好ましくない。そこで環境への配慮から鉛を含有しない圧電体の開発が望まれている。現在、様々な非鉛圧電材料が研究されているが、その中にニオブ酸カリウムナトリウム一般式:(K1-xNax)NbO3(0<x<1)[以降KNNと記す]がある。このKNNは、ペロブスカイト構造を有する材料であり、非鉛の材料としては比較的良好な圧電特性を示すため、非鉛圧電材料の有力な候補として期待されている(例えば、特許文献2参照)。
特開平10-286953号公報 特開2007-19302号公報
  しかしながら、上述したKNN薄膜は、スパッタリング法、PLD法等の成膜方法でシリコン基板上への成膜が試されているが、安定して作製する方法は確立されておらず、現状では製品への適用は困難な状況である。
  本発明の目的は、上記課題を解決し、圧電薄膜素子、圧電薄膜デバイス及び圧電薄膜素子の製造方法を安定して提供することにある。
  本発明の第1の態様によれば、基板上に、一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を有する圧電薄膜素子であって、前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いことを特徴とする圧電薄膜素子が提供される。
  本発明の第2の態様によれば、シリコン基板上に、一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を有する圧電薄膜素子であって、前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピーク角度を(2θp)、前記回折ピークの低角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θL1/20)、前記回折ピークの高角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θR1/20)とし、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)としたときに、R/(R+L)の値が0.54以上であることを特徴とする圧電薄膜素子が提供される。
  これらの場合において、前記(K1-xNax)NbO3(0<x<1)の結晶構造が擬立方晶と斜方晶の相境界状態であることが好ましい。また、前記(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜のNa組成xが0.49≦x≦0.63であることが好ましい。
  また、前記基板と前記圧電薄膜との間に下部電極を形成し、前記圧電薄膜上に上部電極を形成しても良い。
  本発明の第3の態様によれば、上述した圧電薄膜素子と、電圧印加手段又は電圧検出手段とを備えたことを特徴とする圧電薄膜デバイスが提供される。
  本発明の第4の態様によれば、シリコン基板上に下部電極を形成する工程と、前記下部電極上にスパッタリング法により一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を形成する工程と、前記圧電薄膜上に上部電極を形成する工程と、を有する圧電薄膜素子の製造方法において、
  前記圧電薄膜を形成する工程は、前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピーク角度を(2θp)、前記回折ピークの低角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θL1/20)、前記回折ピークの高角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θR1/20)とし、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)としたときに、R/(R+L)の値が0.54以上となるように、前記スパッタリング法による前記圧電薄膜の形成後に室温まで冷却し、さらに熱処理する工程を含む圧電薄膜素子の製造方法が提供される。
  本発明によれば、KNN圧電薄膜素子を安定して提供することができる。
本発明の一実施の形態のKNN薄膜/Pt下部電極Ti密着層/SiO2熱酸化膜/Si基板のX線回折2θ/θパターンを示す図であって、(a)は全体図、(b)は部分拡大図である。 従来例のKNN焼結体のX線回折2θ/θパターンを示す図である。 本発明の一実施の形態のKNN薄膜のKNN(002)回折ピークを示す図であり、X線回折測定(一般的な2θ/θ)を行ったプロファイルの回折ピークの拡大図を示す。 従来例のPZTにおける相境界組成を示す図である。 実施例および比較例に共通する圧電薄膜素子の断面模式図である。 本発明の一実施の形態の圧電定数d31評価方法概略図である。 実施例1のKNN(002)回折ピークのプロファイルである。 比較例14のKNN(002)回折ピークのプロファイルである。 実施例8のKNN(002)回折ピークのプロファイルである。 実施例36のKNN(002)回折ピークのプロファイルである。 実施例及び比較例のR/(R+L)と圧電定数d31の関係図である。 本発明の圧電薄膜素子を用いたフィルタデバイスの断面模式図である。
  以下に本発明の一実施の形態を説明する。
  一般に、アルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を有する圧電薄膜素子は、Si基板の表面に熱酸化膜であるSiO2層を形成し、このSiO2層上にTi密着層を形成し、さらにPt電極を設け、このPt電極上にスパッタ法でKNN膜を成膜したものである。このKNN膜はPtの面方位に配向している。KNN膜は、一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表される。なお、KNN膜を含むPt電極までの構造基板を、単にKNN膜/Pt電極/Ti密着層/SiO2層/Si基板ともいう。また、KNN膜を除いたPt電極までの構造基板を、単にPt電極/Ti密着層/SiO2層/Si基板ともいう。
  本実施の形態では、KNN薄膜における2θ=43°~47°のKNN(002)回折ピークに注目した。我々は、様々な実験を行った結果、スパッタ法で成膜したKNN(001)面高配向のKNN薄膜において、KNN(002)回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いときに、KNN薄膜の圧電定数が高い値を持つことを見出した。
  KNN(002)回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いとき、高い圧電定数、例えば、-68pm/V以上の圧電定数をもつKNN圧電薄膜素子を安定して作製することができる。なお、圧電定数に関する「以上」とは絶対値が大きいことを示す。
  なお、本実施例におけるX線回折測定は、配向性多結晶のXRD2θ/θ測定において小数点以下4桁まで精度良く測定できるPANalytical社製の「X'PertPRO MRD」(X線源:45kV,40mA,Cu  Line  Focus、入射光学系:バイブリッドモノクロメータ、受光光学系:平行平板コリメータ[0.09deg]設置)を用いて測定した。
  この場合において、特に、図3に示すように、ピーク角度を(2θp)、ピークの低角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θL1/20)、ピークの高角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θR1/20)とし、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)としたときに、R/(R+L)の値が0.54以上である場合に、0.54未満である場合と比べて圧電定数が急激に高くなり、圧電定数は-90pm/V以上になる(表1)。なお、前述したKNN(002)回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いときとは、R/(R+L)の値が0.5を超えている場合を意味する。
  なお、図3に示したピーク角度及び2θL1/20、2θR1/20はSplit  Pseudo  Voigt(PV)関数でフィッティングして得た滑らかなグラフから得られた角度である。
  前記配向したKNN膜(厚さ3μm)の典型的なX線回折2θ/θパターンを図1に示す。また、比較のため無配向のKNN焼結体のX線回折2θ/θパターンを図2に示す。図2は、文献(Ke  Wang  and  Jing-Feng  Li:Appl.Phys.Lett.91(2007)262902)から引用した。
  図1、図2において、2θ=43~47°に存在するKNN(002)、(200)、(020)の回折ピーク形状に注目すると、一方のKNN焼結体(図2参照)は2つの回折ピークがあり、斜方晶(Orthorhombic)であることが分かる。他方、スパッタ法で成膜したKNN薄膜(図1参照)はKNN(002)ピークしかなく、KNN(001)面に配向した擬立方晶であることが分かる。
  一般的に、ペロブスカイト構造の結晶構造を有する圧電体および圧電薄膜では、相境界組成(MPB)において非常に優れた圧電特性が得られている。例えば、図4に示すように、Pb(Zr1-xTix)O3[PZT]の場合は、x=0.47の付近に菱面体構造と正方晶のMPBが存在しており、この組成で非常に優れた圧電特性が実現されている。
  KNN薄膜では、(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表される一般式のNa組成比xが0.49≦x≦0.63のとき、擬立方晶と斜方晶のMPB状態が安定して作り出せ、この組成で非常に優れた圧電特性が実現できる。(表1)
  前記の通り、スパッタ法で成膜した典型的なKNN薄膜は擬立方晶を有していた。本来KNNは斜方晶を有する材料であるが、基板上に配向した形で形成されるという環境の影響で、擬立方晶に拘束されていたと考えられる。
  前記の高角度側裾野の強度が強い回折ピークのプロファイルは、図2に示す45°付近にダブルピークを有する斜方晶と、図1に示す擬立方晶とのMPB状態になっていると考えられる。
  本発明者等は、上述したように、擬立方晶と斜方晶のMPB状態であるKNN薄膜を作り出すことに成功した。この擬立方晶と斜方晶のMPB状態であるKNN薄膜、つまり、KNN(002)回折ピークにおける高角度側裾野の強度が強いKNN薄膜は、スパッタ成膜条件(成膜温度、スパッタリング動作ガスの種類および圧力、真空度、及び投入電力等)の最適化によって、更には、成膜後に熱処理することによって安定して作成することができる。
  特に、成膜後に熱処理を行うことで、所望のMPB状態に制御することが可能である。
  この実施の形態の圧電薄膜素子の製造方法は、シリコン基板上に下部電極を形成する工程と、下部電極上にスパッタリング法により一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を形成する工程と、圧電薄膜上に上部電極を形成する工程と、を有する圧電薄膜素子の製造方法において、圧電薄膜を形成する工程は、圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、回折ピーク角度を(2θp)、回折ピークの低角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θL1/20)、回折ピークの高角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θR1/20)とし、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)としたときに、R/(R+L)の値が0.54以上となるように、スパッタリング法の成膜条件を最適化し、圧電薄膜を最適化して形成後に熱処理する工程を含む。
  以上述べたように、本発明の一つ又はそれ以上の実施の形態によれば、スパッタ法で成膜したKNN(001)面高配向のKNN薄膜において、KNN(002)回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強くなっているので、-68pm/V以上の高い圧電定数を有するKNN圧電薄膜素子を安定して提供することができる。
  また、本発明の一つ又はそれ以上の実施の形態によれば、特にR/(R+L)の値が0.54以上であるとき、KNN薄膜素子の圧電定数を-90pm/V以上にすることができる。KNN薄膜は、スパッタリング法、PLD法等の成膜方法でシリコン基板上への成膜が試されており、一部では、実用化レベルの特性であるd31=-100pm/Vを実現したとの報告もあるが、安定して作製する方法は確立されておらず、従来技術では製品への適用は困難な状況であると言われている。また、KNN薄膜が広くインクジェットプリンタヘッドに適用されるためには、少なくとも圧電定数d31=-90pm/V以上を安定して実現する必要がある。この点で、本実施の形態では、上述したように、R/(R+L)の値を0.54以上とすることで、圧電定数d31=-90pm/V以上のKNN圧電薄膜素子を安定して実現することができ、製品への適用も容易である。したがって、PZT薄膜に代替可能な圧電特性を持つKNN圧電薄膜素子を安定して提供することができる。
  また、本発明の一つ又はそれ以上の実施の形態によれば、(K1-xNax)NbO3(0<x<1)の結晶構造が擬立方晶と斜方晶の相境界状態(MPB)であるので、非常に優れた圧電特性を実現できる。
  また、本発明の一つ又はそれ以上の実施の形態によれば、(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表される一般式のNa組成比xが0.49≦x≦0.63であるので、KNN圧電薄膜の結晶構造を、非常に優れた圧電特性を実現できる擬立方晶と斜方晶のMPB状態とすることができる。
  また、本発明の一つ又はそれ以上の実施の形態によれば、KNN薄膜を成膜後に熱処理を行うので、KNN(002)回折ピークにおける高角度側裾野の強度が強いKNN薄膜を安定して作製することができる。
  なお、本実施の形態では、下部電極にPtを用いたが、Ptを含む合金、Au、Ru、Ir、又は、SrRuO3、LaNiO3、などの金属酸化物電極を用いた場合も同様の効果が期待できる。また密着層にTiを用いたが、Taを密着層に用いたり、密着層なしであったりする場合でも同様の効果が期待できる。基板についても、熱酸化膜付き(100)面Si基板を用いたが、異なる面方位のSi基板や、熱酸化膜無しのSi基板、SOI基板でも同様の効果が得られる。また、Si基板以外に、石英ガラス基板、GaAs基板、サファイヤ基板、ステンレスなどの金属基板、MgO基板、SrTiO3基板、などを用いてもよい。KNN圧電薄膜は特に他の元素を添加していないが、5原子数%以下のLi、Ta、Sb、Ca、Cu、Ba、Ti等をKNN圧電薄膜に添加した場合でも同様の効果が得られる。
  以下に膜厚3μmの(K,Na)NbO3薄膜を含む圧電薄膜素子を形成した実施例(実施例1~49)を比較例(比較例1~9)とともに説明する(表1)。
  図5に実施例、比較例、及び参考例に共通した試料となる圧電薄膜素子の構造の断面図を示す。基板には熱酸化膜付きSi基板を用いた。基板は、直径4インチの円形状基板であり、(100)面方位、厚さ0.5mmのSi基板1と、その上に形成された厚さ200nmの熱酸化膜2とからなる。まず、この基板上にRFマグネトロンスパッタリング法で下部電極層3を形成した。下部電極層3は熱酸化膜2の上に形成された膜厚2nmのTi密着層と、その上に形成された膜厚200nmで、(111)面優先配向したPt下部電極とからなる。なお、(111)面優先配向したPt薄膜は、KNN膜に対して配向制御層としても機能する。
  Ti密着層とPt下部電極とからなる下部電極層3は、基板温度300℃、放電パワー200W、導入ガスAr雰囲気、圧力2.5Pa、成膜時間1~3分(Ti密着層)、10分(Pt下部電極)の条件で成膜した。
  下部電極層3の上に、RFマグネトロンスパッタリング法で(K1-xNax)NbO3薄膜を3μm形成した。(K1-xNax)NbO3圧電薄膜は、(K+Na)/Nb=1.0((K、Na)組成比)、Na/(K+Na)=0.5~0.65(Na組成比)の(K1-xNax)NbO3焼結体をターゲットに用いた。基板温度665~750℃、放電パワー75~100W、導入ガスAr雰囲気、圧力0.4Paの条件で成膜した。ターゲットのロット(target  lot)によって成膜速度が若干異なっていたため、成膜時間はそれぞれの成膜で膜厚が3μmになるように微調整を行った。また、幾つかの試料(実施例22~49、参考例1、2)に関しては、成膜後、すなわちスパッタ法による成膜後、室温まで完全に冷却した後、大気雰囲気中で650℃、1時間の熱処理を行った。
  その後、KNN薄膜[3μm]/Pt[200nm]/Ti[2nm]/熱酸化膜[200nm]/Si基板の断面構造を持つ試料のX線回折測定(一般的な2θ/θスキャン)を行い、KNN(002)回折ピーク(2θ角度が約45°のピーク)を拡大し、KNN(002)回折ピーク強度、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)を読み取り、R/(R+L)を求めた。また、KNN膜の組成をEDX(エネルギー分散型X線分析装置)で測定した。
  その後、KNN薄膜4の圧電定数d31を評価するために、図6に示すように試料のKNN薄膜4の上に膜厚20nmの白金上部電極5をRFマグネトロンスパッタリング法で形成して、長さ20mm、幅2.5mmの短冊形を切り出し、KNN圧電薄膜4を含む細長い圧電薄膜素子10を作製した。
  次に、圧電特性評価を行うために、図6に示すような構成のユニモルフカンチレバーを作製した。作製にあたって、圧電薄膜素子10の長手方向の端をクランプ20で固定することで簡易的なユニモルフカンチレバーを構成した(図6(a))。この状態で上部電極5、下部電極3間のKNN圧電薄膜4に電圧を印加し、KNN圧電薄膜4を伸縮させることでカンチレバー全体が屈曲動作させ、カンチレバー先端(自由端)を動作させた。その先端変位量をレーザードップラ変位計21で測定した(図6(b))。
  圧電定数d31はカンチレバー先端の変位量、カンチレバー長さ、基板と薄膜の厚さとヤング率、印加電圧から算出される。圧電定数d31の印加電界30kV/cmの時の値を測定した。圧電定数d31の算出方法は文献(T.Mino,S.Kuwajima,T.Suzuki,I.Kanno,H.Kotera.andK.Wasa:Jpn.Appl.Phys.46(2007)6960)に記載されている方法で行った。KNN薄膜のヤング率は104GPaを用いた。
  実施例1~49、比較例1~9、及び参考例1~2のスパッタ成膜条件(成膜速度、成膜温度、プラズマパワー)、成膜後の熱処理有無、KNN膜のNa/(K+Na)組成比(Na組成比)、KNN(002)回折ピーク形状、圧電定数d31の一覧を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  また、一覧から抜き出した比較例1、実施例8、実施例14および実施例36のKNN(002)回折ピークのプロファイルを図7~図10に示す。
  表1から、KNN(002)回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いとき、換言すればR/(R+L)が0.50を超えている時、そうでない場合と比較して圧電定数が高く、-68pm/V以上の特性が安定して得られていることが分かる。特にR/(R+L)が0.54以上の時、圧電定数d31が-90pm/V以上の特性が安定して得られていることが分かる。また、KNN圧電薄膜を成膜した後に熱処理すると、熱処理しない場合と比べて、圧電定数d31が-100pm/V以上の特性がより安定して得られているのが分かる。また、スパッタ法による成膜時に(K+Na)/Nb=1.0、Na/(K+Na)=0.5~0.65の(K1-xNax)NbO3焼結体をターゲットに用いたので、得られた(K1-xNax)NbO3圧電薄膜は、狙い通り、そのNa/(K+Na)組成が0.49≦x≦0.63の範囲に入っているのが分かる。なお、参考例1、2では、熱処理を施したがR/(R+L)が50を超えるには至らなかった。これは、アニール前の状態が極めて斜方晶よりの結晶構造であったためであると考えられる。参考例2では、R/(R+L)が50を超えていないが、圧電定数は80が得られた。しかしながら、参考例2の圧電素子では再現性の点で問題があった。
  本発明は、スパッタ成膜条件、熱処理条件を適宜決定することで、KNN薄膜に良好なMPB状態を実現させ、これにより高い圧電定数を有する圧電薄膜素子を安定的に提供することができる。
  表1の結果から纏めたR/(R+L)と圧電定数d31の関係を図11に示す。特に、R/(R+L)が0.54以上の時、圧電定数d31が-90pm/V以上の特性が安定して得られていることが直感的に分かる。また今回得られた結果から、R/(R+L)が大きくなる程d31の値も大きくなる傾向があることも分かった。
  図11に示したR/(R+L)と圧電定数d31の関係から、R/(R+L)が0.54未満の時は明らかに圧電定数d31が小さくなっていることが分かる。そして、R/(R+L)が0.50を超えない場合では、必要とされる圧電特性が得られないことが分かる。
  上記実施例では、基板上にPt薄膜からなる下部電極を設けた圧電薄膜素子を用いて説明をした。このような圧電薄膜素子を用いることで、小型のモータ、センサ、及びアクチュエータ等の小型システム装置(例えば、Micro  Electric  Mechanical  System(MEMS))等を形成することができる。
  また、基板上に圧電薄膜を形成し、圧電薄膜上に所定の形状(パターン)の電極を形成して表面弾性波を利用したフィルタデバイスを形成することもできる。
  上記実施例では、Pt薄膜を配向制御層としても用いる形態であるが、Pt薄膜上に、またはPt薄膜に代わり、(001)面に配向しやすいLaNiO3を用いることもできるまた、NaNbO3を介してKNN薄膜を形成しても良い。図12には、Si基板1上に、LaNiO3層31、NaNbO3層32、KNN薄膜4、上部パターン電極51を形成したフィルタデバイスを示す。このようなフィルタデバイスにおいても、KNN薄膜のKNN(002)回折ピークの低角度側裾野の強度比R/(R+L)が0.54以上のときに、良好な感度特性を有することができた確認できた。
  1  Si基板
  2  熱酸化膜
  3  下部電極層
  4  KNN圧電薄膜
  5  上部電極層
10  圧電薄膜素子
20  クランプ
21  レーザードップラ変位計
31  LaNiO3
51  上部パターン電極

Claims (7)

  1.   基板上に、一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を有する圧電薄膜素子であって、
      前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピークの低角度側裾野の強度よりも高角度側裾野の強度が強いことを特徴とする圧電薄膜素子。
  2.   シリコン基板上に、一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を有する圧電薄膜素子であって、
      前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピーク角度を(2θp)、前記回折ピークの低角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θL1/20)、前記回折ピークの高角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θR1/20)とし、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)としたときに、
      R/(R+L)の値が0.54以上であることを特徴とする圧電薄膜素子。
  3.   請求項1又は2に記載の圧電薄膜素子において、前記(K1-xNax)NbO3(0<x<1)の結晶構造が擬立方晶と斜方晶の相境界状態であることを特徴とする圧電薄膜素子。
  4.   請求項1乃至3のいずれかに記載の圧電薄膜素子において、前記(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜のNa組成比xが0.49≦x≦0.63であることを特徴とする圧電薄膜素子。
  5.   請求項1乃至4のいずれかに記載の圧電薄膜素子において、前記基板と前記圧電薄膜との間には下部電極が形成され、前記圧電薄膜上には上部電極が形成されることを特徴とする圧電薄膜デバイス。
  6.   請求項4に記載の圧電薄膜素子と、電圧印加手段又は電圧検出手段とを備えたことを特徴とする圧電薄膜デバイス。
  7.   シリコン基板上に下部電極を形成する工程と、前記下部電極上にスパッタリング法により一般式(K1-xNax)NbO3(0<x<1)で表されるアルカリニオブ酸化物系ペロブスカイト構造の圧電薄膜を形成する工程と、前記圧電薄膜上に上部電極を形成する工程と、を有する圧電薄膜素子の製造方法において、
      前記圧電薄膜を形成する工程は、前記圧電薄膜素子のX線回折2θ/θパターンにおけるKNN(002)回折ピークにおいて、該回折ピーク角度を(2θp)、前記回折ピークの低角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θL1/20)、前記回折ピークの高角度側裾野でピーク強度の1/20の強度を示す角度を(2θR1/20)とし、R=(2θR1/20)-(2θp)、L=(2θp)-(2θL1/20)としたときに、R/(R+L)の値が0.54以上となるように、前記スパッタリング法による前記圧電薄膜の形成後に室温まで冷却し、さらに熱処理する工程を含む圧電薄膜素子の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3540800A1 (en) * 2018-03-14 2019-09-18 Sciocs Company Limited Piezoelectric laminate, method of manufacturing the piezoelectric laminate and piezoelectric device

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006028001A (ja) * 2004-06-17 2006-02-02 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 結晶配向セラミックス、及びその製造方法
JP2009114037A (ja) * 2007-11-08 2009-05-28 Denso Corp 結晶配向セラミックスの製造方法
JP2009295786A (ja) * 2008-06-05 2009-12-17 Hitachi Cable Ltd 圧電薄膜素子

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006028001A (ja) * 2004-06-17 2006-02-02 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 結晶配向セラミックス、及びその製造方法
JP2009114037A (ja) * 2007-11-08 2009-05-28 Denso Corp 結晶配向セラミックスの製造方法
JP2009295786A (ja) * 2008-06-05 2009-12-17 Hitachi Cable Ltd 圧電薄膜素子

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3540800A1 (en) * 2018-03-14 2019-09-18 Sciocs Company Limited Piezoelectric laminate, method of manufacturing the piezoelectric laminate and piezoelectric device
US11367826B2 (en) 2018-03-14 2022-06-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Piezoelectric laminate, method of manufacturing the piezoelectric laminate and piezoelectric device

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