WO2011030707A1 - 射出成形品の製造方法 - Google Patents

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正人 高嶋
漢龍 蔡
貴之 宮下
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an injection molded product obtained by injection molding a polyarylene sulfide-based resin composition.
  • PAS resin represented by polyphenylene sulfide (hereinafter abbreviated as PPS) resin has high heat resistance, mechanical properties, chemical resistance, dimensional stability, and flame retardancy. . For this reason, PAS resin is widely used for electrical / electronic equipment component materials, automotive equipment component materials, chemical equipment component materials, and the like, and is particularly used for applications with a high use environment temperature.
  • PAS resin has a low crystallization rate and a high glass transition temperature, and therefore tends to have a locally non-uniform crystal structure. For this reason, the surface of the molded product is likely to be uneven both in appearance and structure.
  • the temperature can be controlled with water without using the temperature control with oil, and the complexity is eliminated. Moreover, the amount of burrs generated is reduced.
  • a low mold temperature for example, 100 ° C. or less
  • the surface of the molded product does not crystallize, so that the surface hardness does not increase and the protrusion from the mold becomes difficult, and the post shrinkage is large. Therefore, problems such as surface roughness, dimensional change and warpage occur due to the environmental temperature used after molding.
  • Patent Literature 1 a method of adding an oligomeric ester
  • Patent Literature 2 a method of adding a thioether
  • Patent Literature 3 a method of adding a carboxylic acid ester
  • Patent Literature 4 a method of adding a specific phosphoric acid ester
  • Patent Literature 4 and 5 the method of adding a phosphate ester described in Patent Documents 4 and 5 is considered to be highly effective.
  • Patent Documents 1 to 5 there are problems such as generation of gas at the time of molding and melting, roughening of the molding surface due to retention in the molding machine, or deterioration of mechanical properties of the molded product.
  • the method of adding a phosphate ester is highly effective, but the method described in Patent Document 4 also has a problem that the thermal stability during high-temperature melting is not sufficient.
  • the method described in Patent Document 5 is excellent in thermal stability during high-temperature melting, it has problems such as causing a bleed-out of a phosphate ester by continuously exposing the molded product to a high temperature (for example, 180 ° C.) condition. ing.
  • Patent Document 6 has problems such as generation of gas at the time of molding and melting, roughening of the molding surface, or deterioration of mechanical properties of the molded product, as in the case of adding the phosphoric acid ester mentioned above. Is seen.
  • the mold temperature is generally set to a condition exceeding 100 ° C.
  • the mold temperature exceeds 100 ° C.
  • the temperature cannot be adjusted with water, and it is necessary to adjust the temperature using oil, which is troublesome.
  • the method of adding an additive to the PAS resin cannot suppress the amount of burrs and cannot provide a molded product having a high degree of crystallinity.
  • the mold temperature is set high, there will be problems in that it takes time to adjust the mold temperature and the amount of burrs increases.
  • the mold temperature is set low, the labor for adjusting the mold temperature is reduced and the amount of burrs is reduced, but a molded product with a high crystallinity cannot be obtained. Therefore, it is considered extremely difficult to obtain a molded product with a high crystallinity by suppressing the amount of burrs.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a method for manufacturing an injection-molded product capable of suppressing the amount of burrs and obtaining a molded product having a high degree of crystallinity. It is to provide.
  • the inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems. As a result, it has been found that the above-mentioned problems can be solved by using a mold having a heat insulating layer formed on the inner surface of the mold as the mold used for injection molding and performing injection molding under a condition where the mold temperature is 100 ° C. or less.
  • the present invention has been completed. More specifically, the present invention provides the following.
  • a mold in which a heat insulating layer is molded on the inner surface of the mold is used as a mold used in injection molding.
  • a molded product with a high degree of crystallinity can be obtained even if the mold temperature is 100 ° C. or less.
  • the temperature of the mold can be adjusted with water. For this reason, according to the present invention, a molded product having a high crystallinity can be easily obtained. Moreover, if the mold temperature is 100 ° C. or less, the molten resin that has entered the mold mating surface immediately solidifies, so that the amount of burrs generated can be significantly suppressed.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a mold used in the method of manufacturing an injection molded product of the present invention.
  • A is sectional drawing which shows the state in which the heat insulation layer was formed in a pair of division molds clamped.
  • B is sectional drawing which shows the state which the molten PAS type-resin composition flowed into the cavity in which the heat insulation layer was formed.
  • C is an enlarged cross-sectional view of a divided mold mating surface portion in a state where a molten PAS-based resin composition flows into a cavity in which a heat insulating layer is formed.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of a mold used in the conventional method for manufacturing an injection molded product.
  • (A) is sectional drawing which shows the state by which a pair of division
  • (B) is sectional drawing which shows the state into which the molten PAS type-resin composition flowed into the cavity in which the heat insulation layer is not formed.
  • (C) is an enlarged cross-sectional view of a divided mold mating surface portion in a state where a molten PAS resin composition flows into a cavity where a heat insulating layer is not formed.
  • the present invention is a method for manufacturing an injection molded product that uses a mold having a heat insulating layer formed on the inner surface of the mold and performs injection molding at a mold temperature of 100 ° C. or less.
  • the PAS resin composition as a material, the method for producing an injection molded product of the present invention, and the injection molded product obtained by the production method of the present invention will be described in this order.
  • the present invention is an invention that solves a specific problem that occurs when a resin composition containing a PAS resin having characteristics such as low crystallinity is used as a molding material.
  • the PAS resin contained in the resin composition serving as a molding material is not particularly limited, and conventionally known PAS resins can be exemplified. For example, the following PAS resin can be mentioned.
  • the polyarylene sulfide resin contained in the resin composition is mainly composed of — (Ar—S) — (Ar is an arylene group) as a repeating unit.
  • a PAS resin having a generally known molecular structure can be used.
  • the arylene group is not particularly limited.
  • arylene sulfide groups composed of the above arylene groups in addition to a homopolymer using the same repeating unit, a polymer containing a repetition of different arylene sulfide groups is preferable depending on the application.
  • the homopolymer preferably has a p-phenylene sulfide group as a repeating unit as an arylene group. This is because a homopolymer having a p-phenylene sulfide group as a repeating unit has extremely high heat resistance and exhibits high strength, high rigidity and high dimensional stability in a wide temperature range. By using such a homopolymer, a molded product having very excellent physical properties can be obtained.
  • a combination of two or more types of arylene sulfide groups which are different from the arylene sulfide groups containing the above-mentioned arylene groups can be used.
  • a combination containing a p-phenylene sulfide group and an m-phenylene sulfide group is preferable from the viewpoint of obtaining a molded product having high physical properties such as heat resistance, moldability, and mechanical properties.
  • a polymer containing 70 mol% or more of p-phenylene sulfide groups is more preferred, and a polymer containing 80 mol% or more is more preferred.
  • the PAS resin having the p-phenylene sulfide group and m-phenylene sulfide group as a repeating unit as described above is a material that is particularly required to improve the crystallinity of a molded product.
  • a high crystallinity of the molded product can be realized.
  • the manufacturing method of the injection molded product of the present invention has no problem of workability and productivity.
  • the PAS resin having a phenylene sulfide group is a PPS (polyphenylene sulfide) resin.
  • the PAS resin composition used in the present invention may contain other resins as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • additives such as nucleating agents, carbon black, pigments such as inorganic fired pigments, antioxidants, stabilizers, plasticizers, lubricants, mold release agents, and flame retardants are added to impart desired properties to the molded product.
  • the PAS resin composition used in the present invention also includes a composition that is added to impart desired characteristics.
  • One of the features of the present invention is that the amount of burrs generated is reduced because the molten resin that has entered the mold mating surface immediately hardens. Since the components contained in the resin composition differ depending on the application, the melt viscosity of the PAS resin composition varies depending on the application, but if the production method of the present invention is used, the melt viscosity of the PAS resin composition is 300 Pa ⁇ s or less. Even so, the generation of burrs can be sufficiently suppressed.
  • the value obtained by measuring melt viscosity based on ISO11443 shall be employ
  • the method for producing an injection-molded article of the present invention is characterized by using a mold having a heat insulating layer formed on the inner surface of the mold. Therefore, first, a mold used in the method for producing an injection molded product of the present invention will be described.
  • the heat of the molten resin that has flowed into the mold becomes difficult to go out of the mold due to the effect of the heat insulating layer formed on the inner surface of the mold.
  • the PAS resin is prevented from being rapidly cooled near the mold surface, and the crystallinity of the molded product can be increased.
  • the manufacturing method of this invention is used, even if it sets metal mold temperature to the temperature of 100 degrees C or less, a molded article with high crystallinity can be obtained. If the mold temperature is 100 ° C. or lower, the mold temperature can be adjusted with water.
  • the mold temperature is preferably set to 80 ° C. or lower. This is because the amount of burrs can be greatly suppressed while sufficiently increasing the crystallinity of the molded product.
  • the heat insulating layer formed on the inner surface of the mold can suppress the escape of the heat of the molten resin and delay the solidification of the molten resin so that the crystallization of the PAS resin on the mold surface proceeds.
  • the material is not particularly limited.
  • a mold having a heat insulating layer formed on a part of the inner surface of the mold (wall surface of the cavity) is also included in the “mold having the heat insulating layer formed on the inner surface of the mold”.
  • FIG. 1 is a diagram showing a mold used in the method of manufacturing an injection molded product of the present application
  • FIG. 2 is a diagram showing a mold used in a conventional method of manufacturing an injection molded product.
  • Fig.1 (a) is sectional drawing which shows the state in which the heat insulation layer was formed in a pair of division molds clamped.
  • FIG.1 (b) is sectional drawing which shows the state into which the molten PAS type-resin composition flowed into the cavity in which the heat insulation layer was formed.
  • FIG.1 (c) is an expanded sectional view of the division die joining surface part in the state into which the molten PAS type-resin composition flowed into the cavity in which the heat insulation layer was formed.
  • FIG. 2A is a cross-sectional view showing a state where a pair of split molds are clamped.
  • FIG. 2B is a cross-sectional view showing a state in which a molten PAS resin composition flows into a cavity where a heat insulating layer is not formed.
  • FIG. 2 (c) is an enlarged cross-sectional view of the divided mold mating surface portion in a state where the molten PAS resin composition flows into the cavity where the heat insulating layer is not formed.
  • the mold 1 includes divided molds 10 and 11. Moreover, as shown to Fig.1 (a), the pair of mold clamps 10 and 11 clamped are provided with the cavity 12 and the split mold fitting surfaces 13 and 14.
  • FIG. The “mold inner surface” refers to the wall surface of the cavity 12, and the heat insulating layer 2 is formed on the entire wall surface of the cavity 12 as shown in FIG.
  • the mold shown in FIG. 2 is the same as the mold shown in FIG. 1 except that the heat insulating layer 2 is not formed.
  • FIG. 1B shows a state where the molten PAS resin composition 3 has flowed into the cavity 12 under the condition that the mold temperature is 100 ° C. or less.
  • the heat insulating layer 2 is formed on the wall surface of the cavity 12
  • the PAS resin composition near the wall surface of the cavity 12 is solidified. It becomes difficult. As a result, crystallization proceeds even with a PAS resin having a low crystallization rate, and a molded product with a high crystallinity can be obtained.
  • FIG. 2 (b) shows a state in which the molten PAS resin composition flows into the cavity 12 where the heat insulating layer is not formed under the condition that the mold temperature is 100 ° C. or less.
  • the PAS resin composition is used under the condition that the mold temperature is 100 ° C. or less. Things get cooled rapidly. As a result, the PAS resin having a low crystallization rate is hardened before the crystallization sufficiently proceeds, and a molded product having a high crystallinity cannot be obtained.
  • FIG. 1C is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the split mold mating surface 13 in a state where the molten PAS resin composition 3 flows into the cavity 12 under a mold temperature of 100 ° C. or less.
  • the heat insulating layer 2 is not formed on the mating surfaces.
  • mold temperature is set to 100 degrees C or less. Therefore, the molten PAS resin composition 3 that has flowed into the divided mold mating surfaces 13 and 14 can immediately solidify and greatly reduce the amount of burrs.
  • FIG. 2 (c) shows the vicinity of the split mold joining surface 13 in a state where the molten PAS resin composition flows into the cavity 12 where the heat insulation layer is not formed under the condition that the mold temperature exceeds 140 ° C.
  • An enlarged sectional view of is shown.
  • injection molding is performed with the mold temperature set to a high temperature of 140 ° C. or higher.
  • the PAS resin that enters the split mold mating surfaces 13 and 14 is used.
  • the composition also slows down.
  • the amount of burrs generated increases.
  • the PAS resin is rapidly cooled on the wall surface of the cavity and hardens immediately. Since the crystallization speed of PAS resin is slow, the crystallinity of the molded product is lowered when it is rapidly cooled and hardened immediately.
  • the thickness of the heat insulating layer is not particularly limited, and can be appropriately set to a preferable thickness depending on the material used, the shape of the molded product, and the like. A thickness of the heat insulation layer of 20 ⁇ m or more is preferable because a sufficiently high heat insulation effect can be obtained.
  • the thickness of the heat insulating layer formed on the inner surface of the mold may be uniform or may include portions having different thicknesses.
  • the thermal conductivity of the heat insulating layer formed on the inner surface of the mold is particularly preferably 5 W / m ⁇ K or less.
  • the heat insulating layer needs to have heat resistance that can withstand the high temperature during molding.
  • the heat insulating layer formed on the inner surface of the mold used in the method for producing an injection molded product of the present invention preferably contains a polyimide resin. This is because the polyimide resin has a thermal conductivity of 5 W / m ⁇ K or less and has heat resistance enough to withstand high temperatures during injection molding.
  • polyimide resins that can be used include pyromellitic acid (PMDA) -based polyimide, biphenyltetracarboxylic acid-based polyimide, polyamideimide using trimellitic acid, bismaleimide-based resins (bismaleimide / triazine-based, etc.), benzophenone Examples include tetracarboxylic acid-based polyimides, acetylene-terminated polyimides, and thermoplastic polyimides. In particular, a heat insulating layer made of a polyimide resin is preferable. Preferable materials other than polyimide resin include, for example, tetrafluoroethylene resin.
  • the method for forming the heat insulating layer on the inner surface of the mold is not particularly limited.
  • a solution of a polymer precursor such as a polyimide precursor capable of forming a polymer heat insulating layer is applied to the mold surface, heated to evaporate the solvent, and further heated to polymerize to form a heat insulating layer such as a polyimide film.
  • a polymer precursor such as a polyimide precursor capable of forming a polymer heat insulating layer
  • die using an adhesive tape-shaped polymer heat insulation film, and forming a heat insulation layer is mentioned. It is also possible to form a polyimide film and further form a chromium (Cr) film or a titanium nitride (TiN) film as a metal-based hard film on
  • preferable conditions can be set as appropriate depending on the material to be used and the shape of the injection-molded product.
  • the injection molded product including the PAS resin produced using the production method of the present invention has a sufficiently high crystallinity. As crystallization progresses, the molded product becomes harder and harder. For this reason, the hardness of the molded product is an index for evaluating the crystallinity.
  • “high degree of crystallinity” means that the degree of crystallinity is higher than that of a molded product produced using a mold in which a heat insulating layer is not formed.
  • the Vickers hardness can be increased by 10 kgf / mm 2 or more as compared with the molded product obtained by the conventional production method, and the mold temperature normally used for injection molding; 140 ° C.
  • a molded product having a surface hardness of 33.0 kgf / mm 2 or more, which is a Vickers hardness of a molded product obtained by injection molding at 1, can be obtained.
  • the value of Vickers hardness refers to a value obtained by measurement by the method described in Examples.
  • PAS resin composition Polyphenylene sulfide resin composition (“Fortron 1140A64”, manufactured by Polyplastics Co., Ltd.), melt viscosity 230 Pa ⁇ S measured according to ISO11443
  • Heat insulation layer forming material polyimide resin varnish (Fine Chemical Japan), thermal conductivity 0.2 W / m ⁇ K
  • the thermal conductivity of the polyimide resin was calculated by measuring the thermal diffusivity by laser flash method, specific gravity by Archimedes method, and specific heat by DSC.
  • Example 1 A PAS resin composition was used as a molding material, and a heat insulating layer forming material was sprayed on the mold cavity surface of a flat plate mold having a width of 40 mm, a length of 40 mm, and a thickness of 1 mm, and baked at 250 ° C. for 1 hour. Thereafter, the polyimide surface was polished and adjusted to the thickness of the heat insulating layer in Table 1, and then molded under the mold temperature conditions shown in Table 1 to obtain an injection molded product.
  • the conditions other than the molding conditions shown in the table are as follows. [Molding condition] Screw rotation speed: 100rpm Injection speed: 100mm / sec
  • Example 2 An injection molded product was produced under the same conditions as in Example 1 except that the mold temperature condition was changed from 40 ° C to 80 ° C.
  • Example 3 An injection molded product was produced under the same conditions as in Example 1 except that the mold temperature condition was changed from 40 ° C to 100 ° C.
  • the burr length evaluation is measured using a flat plate molded product with a width of 40 mm x length of 40 mm x thickness of 1 mm.
  • the burr length generated on the four sides around the molded product is enlarged and measured with a mapping projector. It was a length.
  • the measurement results are shown in Table 1.
  • Examples 1 to 3 can suppress the generation of burrs during molding while having sufficient Vickers hardness.
  • the temperature of the mold could be adjusted with water.
  • the Vickers hardness can be increased to the same extent as when the mold temperature is 140 ° C.
  • the degree of crystallinity can be increased to the same extent as in the case where the mold temperature is 140 ° C. even if the mold temperature is 100 ° C. or less.
  • the Vickers hardness can be sufficiently increased while greatly reducing the amount of burrs when the mold temperature is 100 ° C. or less.

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Abstract

 成形品作製の際のバリの発生量を抑制し、高結晶化度の成形品を得ることが可能な射出成形品の製造方法を提供する。 ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物の射出成形において、金型内表面に断熱層が形成された金型を用い、100℃以下の金型温度で射出成形する。断熱層は、熱伝導率が5W/m・K以下であるものが好ましい。また、好ましい断熱層としてはポリイミド樹脂を含むものが挙げられる。断熱層は、ポリイミド樹脂を含むものが好ましい。

Description

射出成形品の製造方法
 本発明は、ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物を射出成形してなる射出成形品の製造方法に関する。
 ポリフェニレンサルファイド(以下PPSと略す)樹脂に代表されるポリアリーレンサルファイド(以下PASと略す)樹脂は、高い耐熱性、機械的物性、耐化学薬品性、寸法安定性、難燃性を有している。このため、PAS樹脂は、電気・電子機器部品材料、自動車機器部品材料、化学機器部品材料等に広く使用され、特に使用環境温度の高い用途に使用されている。
 しかしながら、PAS樹脂は、結晶化速度が遅く、またガラス転移温度が高いことから、局部的に不均一な結晶構造となり易い。このため、成形品表面は外観的にも構造的にもムラを生じやすい。
 そのため、PAS樹脂を原料とする成形品を安定して連続成形を行うためには、結晶化を促進するため、140℃以上の高い金型温度に設定する必要がある。しかし、その場合は金型温度が高いため、金型合わせ面等のバリの発生量が大きくなる問題が起こる。
 一方、低い金型温度(例えば100℃以下)で成形を行う場合は、オイルによる温調を使わず、水による温調が可能となり煩雑さが解消される。また、バリの発生量が小さくなる。しかしながら、上記のように低い金型温度の条件で成形を行うと、成形品表面の結晶化が進まないため、表面硬度が上がらず金型からの突き出しが困難になる問題や、後収縮が大きくなるため、成形後に使用されている環境温度により表面荒れや寸法変化・反り等の問題が起きる。
 結晶化速度を向上させて以上の問題点を解消するために、各種結晶化促進剤・可塑剤を配合する方法が知られている。例えば、オリゴマー状エステルを添加する方法(特許文献1)、チオエーテルを添加する方法(特許文献2)、カルボン酸エステルを添加する方法(特許文献3)、特定の燐酸エステルを添加する方法(特許文献4、5等)等が知られている。特に特許文献4、5等に記載の燐酸エステルを添加する方法は、効果が高いとされている。
 また、PAS樹脂を含む樹脂組成物を成形してなる成形品において、成形品表面、物性、難燃性を改善する手法として、ポリフェニレンエーテル樹脂(ポリフェニレンオキシド樹脂)と特定の燐系化合物とを添加することも知られている(特許文献6等)。
特開昭62-45654号公報 特開昭62-230849号公報 特開昭62-230848号公報 特開平01-225660号公報 特開2003-335945号公報 特開平07-145310号公報
 上記特許文献1から5に記載の方法では、成形溶融時のガスの発生、成形機内での滞留等による成形表面の荒れ、又は成形品の機械物性の低下等の問題がみられる。
 上記の通り、燐酸エステルを添加する方法は効果が高いが、特許文献4に記載の方法は、高温溶融時の熱安定性が充分とはいえないという問題も抱えている。特許文献5に記載の方法は、高温溶融時の熱安定性に優れるものの、成形品を高温(例えば180℃)状況下に暴露しつづけることにより、燐酸エステルのブリードアウトを生じる等の問題を抱えている。
 特許文献6等に記載の方法は、先に挙げた燐酸エステルを添加する方法の場合と同様に、成形溶融時のガスの発生、成形表面の荒れ、又は成形品の機械物性の低下等の問題がみられる。
 また、上記のような添加剤を配合する方法でも、金型温度は一般的に100℃を超える条件に設定する。100℃を超える高い金型温度で成形すると、高結晶化度の成形品が得られやすいものの、金型合わせ面に入り込んだ樹脂が固まるまでに時間がかかり、バリの発生量が大きくなるという問題が生じる。また、金型温度が100℃を超えると、水による温度調整ができず、オイルを用いて温度調整を行わなければならないため手間がかかる。
 以上述べたように、PAS樹脂に添加剤を配合する方法では、バリの発生量を抑制し、高結晶化度の成形品を得ることはできない。こられの要請を全て満たす成形品の製造方法が求められていたが、金型温度を高く設定すると、金型の温度調整に手間がかかったり、バリの発生量が多くなったりする問題が生じ、一方、金型温度を低く設定すると金型の温度調整の手間が減り、バリの発生量も低下するものの高結晶化度の成形品は得られない。したがって、バリの発生量を抑制し、高結晶化度の成形品を得ることは極めて困難であると考えられている。
 本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであり、その目的は、バリの発生量を抑制し、高結晶化度の成形品を得ることが可能な射出成形品の製造方法を提供することにある。
 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、射出成形に用いる金型として、金型内表面に断熱層が形成された金型を用い、金型温度が100℃以下の条件で射出成形することで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には本発明は以下のものを提供する。
 (1) ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物の射出成形において、金型内表面に断熱層が形成された金型を用い、100℃以下の金型温度で射出成形する射出成形品の製造方法。
 (2) 前記断熱層は、熱伝導率が5W/m・K以下である(1)に記載の射出成形品の製造方法。
 (3) 前記断熱層は、ポリイミド樹脂を含む(1)又は(2)に記載の射出成形品の製造方法。
 (4) 前記ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物がポリフェニレンサルファイド樹脂を含む(1)から(3)のいずれかに記載の射出成形品の製造方法。
 本発明によれば、射出成形の際に用いる金型として、金型の内表面に断熱層が成形された金型を用いる。その結果、金型温度が100℃以下の条件であっても、高結晶化度の成形品を得ることができる。
 金型温度が100℃以下の条件で高結晶過度の成形品を得ることができるため、金型の温調を水で行うことができる。このため、本発明によれば高結晶化度の成形品を容易に得ることができる。また、金型温度が100℃以下の条件であれば、金型合わせ面に入り込んだ溶融樹脂は直ちに固化するため、バリの発生量も大幅に抑制することができる。
図1は、本願発明の射出成形品の製造方法で用いる金型の断面図である。(a)は、型締めされた一対の分割金型に断熱層が形成された状態を示す断面図である。(b)は、断熱層が形成されたキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態を示す断面図である。(c)は、断熱層が形成されたキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態での分割金型合わせ面部分の拡大断面図である。 図2は、従来技術の射出成形品の製造方法で用いる金型の断面図である。(a)は、一対の分割金型が型締めされた状態を示す断面図である。(b)は、断熱層が形成されていないキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態を示す断面図である。(c)は、断熱層が形成されていないキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態での分割金型合わせ面部分の拡大断面図である。
 以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。本発明は以下に記載される発明に限定されない。
 本願発明は、金型内表面に断熱層が形成された金型を用い、100℃以下の金型温度で射出成形する射出成形品の製造方法である。以下、材料であるPAS系樹脂組成物、本発明の射出成形品の製造方法、本発明の製造方法で得られる射出成形品の順で説明する。
<ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物>
 本発明は、結晶化度が遅い等の特徴を有するPAS樹脂を含む樹脂組成物を成形材料として用いる場合に生じる特有の課題を解決する発明である。成形材料となる樹脂組成物中に含まれるPAS樹脂としては、特に限定されず、従来公知のPAS樹脂を挙げることができる。例えば、以下のようなPAS樹脂を挙げることができる。
[PAS樹脂]
 樹脂組成物に含まれるポリアリーレンサルファイド樹脂は、繰り返し単位として、-(Ar-S)-(Arはアリーレン基)を主として構成されたものである。本発明では一般的に知られている分子構造のPAS樹脂を使用することができる。
 アリーレン基は特に限定されないが、例えばp-フェニレン基、m-フェニレン基、o-フェニレン基、置換フェニレン基、p,p’-ジフェニレンスルフォン基、p,p’-ビフェニレン基、p,p’-ジフェニレンエーテル基、p,p’-ジフェニレンカルボニル基、ナフタレン基等が挙げられる。上記アリーレン基から構成されるアリーレンサルファイド基の中で、同一の繰り返し単位を用いたホモポリマーの他、用途によっては異種のアリーレンサルファイド基の繰り返しを含んだポリマーが好ましい。
 用途にもよるが、ホモポリマーとしては、アリーレン基としてp-フェニレンサルファイド基を繰り返し単位とするものが好ましい。p-フェニレンサルファイド基を繰り返し単位とするホモポリマーは極めて高い耐熱性を持ち、広範な温度領域で高強度、高剛性、さらに高い寸法安定性を示すからである。このようなホモポリマーを用いることで非常に優れた物性を備える成形品を得ることができる。
 コポリマーとしては、上記のアリーレン基を含むアリーレンサルファイド基の中で相異なる2種以上のアリーレンサルファイド基の組み合わせが使用できる。これらの中では、p-フェニレンサルファイド基とm-フェニレンサルファイド基を含む組み合わせが、耐熱性、成形性、機械的特性等の高い物性を備える成形体をえるという観点から好ましい。p-フェニレンサルファイド基を70mol%以上含むポリマーがより好ましく、80mol%以上含むポリマーがさらに好ましい。
 上記のようなp-フェニレンサルファイド基、m-フェニレンサルファイド基を繰り返し単位として有するPAS樹脂は、特に、成形品の結晶化度の向上等が求められている材料である。本願発明の射出成形品の製造方法を用いることで、成形品の高結晶化度を実現できる。また、本願発明の射出成形品の製造方法は、作業性、生産性の問題も無い。なお、フェニレンサルファイド基を有するPAS樹脂はPPS(ポリフェニレンサルファイド)樹脂である。
[その他の成分]
 本発明で用いるPAS系樹脂組成物は、本発明の効果を害さない範囲で他の樹脂を含んでもよい。また、成形品に所望の特性を付与するために、核剤、カーボンブラック、無機焼成顔料等の顔料、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、滑剤、離型剤及び難燃剤等の添加剤を添加して、所望の特性を付与した組成物も本発明で用いるPAS系樹脂組成物に含まれる。
[PAS系樹脂組成物の物性]
 本発明の特徴の一つは、金型合わせ面に入り込んだ溶融樹脂が直ちに固まるためバリの発生量が少なくなることである。用途によって樹脂組成物に含まれる成分が異なるため、PAS系樹脂組成物の溶融粘度は用途によって様々であるが、本願発明の製法を用いれば、PAS系樹脂組成物の溶融粘度が300Pa・s以下であっても、充分にバリの発生を抑えることができる。なお、溶融粘度の測定はISO11443に準拠して行い得られた値を採用するものとする。具体的に、測定は、キャピラリーとして1mmφ×20mmLのフラットダイを使用し、バレル温度310℃、せん断速度1000sec-1で行った。
<射出成形品の製造方法>
 本発明の射出成形品の製造方法は、金型内表面に断熱層が形成された金型を用いることが特徴である。そこで、先ず、本発明の射出成形品の製造方法に用いる金型について説明する。
[金型]
 本発明の射出成形品を製造する方法においては、金型の内表面(金型の内側の表面)に断熱層が形成された金型を用いる。金型の内側の表面に形成された断熱層により、金型内に流れ込んだPAS系樹脂組成物は、金型表面付近で固まり難くなる。その結果、PAS樹脂が、金型表面で急冷され、結晶化が進まないまま固化することを抑え、結晶化度の高い成形品を得ることができる。
 また、上記の通り、金型の内表面に形成された断熱層の効果で、金型内に流れ込んだ溶融樹脂の持つ熱が金型外に出難くなる。その結果、金型温度が低い条件であっても、PAS樹脂が金型表面付近で急冷されることが抑えられ、成形品の結晶化度を高めることができる。本願発明の製造方法を用いれば、金型温度を100℃以下の温度に設定しても、高結晶化度の成形品を得ることができる。金型温度が100℃以下の条件であれば、金型の温度調節を水で行うことができる。このため、本願発明の射出成形品の製造方法を用いることで、高結晶化度の成形品を容易に得ることができる。本願発明においては、金型温度を80℃以下に設定することが好ましい。成形品の結晶化度を充分高めつつ、バリの発生量を大幅に抑えることができるからである。
 金型の内表面に形成される断熱層は、金型表面におけるPAS樹脂の結晶化が進むように、溶融樹脂の持つ熱が逃げるのを抑え、溶融樹脂の固化を遅らせることができるものであれば、材料等は特に限定されない。また、金型内表面(キャビティの壁面)の一部に断熱層が形成されるものも「金型内表面に断熱層が形成された金型」に含まれる。本発明の射出成形品の製造方法においては、少なくとも得られる成形品において高結晶化度が要求される部分に相当する所望の金型内表面部分の全てに上記断熱層を形成することが必要であり、金型内表面全てに形成することが好ましい。
 また、本願発明の射出成形品の製造方法を用いることで、バリの発生量を大きく抑えることができる。本願発明の成形品の結晶化度が高まる効果、バリの発生量を抑える効果について図を用いて簡単に説明する。図1は、本願の射出成形品の製造方法で用いる金型を示す図であり、図2は従来の射出成形品の製造方法で用いる金型を示す図である。図1(a)は、型締めされた一対の分割金型に断熱層が形成された状態を示す断面図である。図1(b)は、断熱層が形成されたキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態を示す断面図である。図1(c)は、断熱層が形成されたキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態での分割金型合わせ面部分の拡大断面図である。図2(a)は、一対の分割金型が型締めされた状態を示す断面図である。図2(b)は、断熱層が形成されていないキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態を示す断面図である。図2(c)は、断熱層が形成されていないキャビティに溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態での分割金型合わせ面部分の拡大断面図である。
 図1(a)に示すように、金型1は、分割金型10、11からなる。また、図1(a)に示すように、型締めされた一対の分割金型10、11は、キャビティ12、分割金型合わせ面13、14を備える。「金型内表面」とは、キャビティ12の壁面のことを指し、図1(a)に示すように、断熱層2は、キャビティ12の壁面全体に形成されている。図1、2から明らかなように、図2に示す金型は、断熱層2が形成されていない点以外は図1に示す金型と同じである。
 図1(b)には、金型温度が100℃以下の条件で、溶融状態のPAS系樹脂組成物3がキャビティ12内に流れ込んだ状態を示す。図1(a)~(c)に示すように本願発明の製造方法によれば、キャビティ12の壁面に断熱層2が形成されているため、キャビティ12の壁面付近のPAS系樹脂組成物が固まり難くなる。その結果、結晶化速度の遅いPAS樹脂であっても結晶化が進み、高結晶化度の成形品を得ることができる。
 図2(b)には、金型温度が100℃以下の条件で、断熱層が形成されていないキャビティ12内に溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態を示す。図2(a)~(c)に示すように、従来の製法で用いる金型のキャビティ12には断熱層が形成されていないため、金型温度が100℃以下の条件では、PAS系樹脂組成物が急冷されてしまう。その結果、結晶化速度の遅いPAS樹脂は、結晶化が充分に進む前に固まってしまい高結晶化度の成形品を得ることができない。
 図1(c)には、金型温度が100℃以下の条件で、溶融状態のPAS系樹脂組成物3がキャビティ12内に流れ込んだ状態における分割金型合わせ面13付近の拡大断面図が示されている。図1(c)に示すように、合わせ面には断熱層2は形成されない。そして、本願発明の射出成形品の製造方法においては、金型温度を100℃以下に設定する。したがって、分割金型合わせ面13、14に流れ込んだ溶融状態のPAS系樹脂組成物3は、直ちに固まりバリの発生量を大幅に抑えることができる。
 図2(c)には、金型温度が140℃を超える条件で、断熱層が形成されていないキャビティ12内に溶融状態のPAS系樹脂組成物が流れ込んだ状態における分割金型合わせ面13付近の拡大断面図が示されている。結晶化度を高める目的で、金型温度を140℃以上の高い温度に設定して射出成形が行われるが、金型温度が高くなると、分割金型合わせ面13、14に入り込んだPAS系樹脂組成物も固まるのが遅くなる。その結果、従来の製造方法によれば、バリの発生量が多くなってしまう。バリの発生量を抑えるために金型温度を低い条件に設定すると、キャビティの壁面でPAS樹脂が急冷され直ちに固まる。PAS樹脂は、結晶化速度が遅いため、急冷され直ちに固まると成形品の結晶化度が低くなる。
 断熱層の厚みは、特に限定されず、使用する材料、成形品の形状等によって適宜好ましい厚みに設定することができる。断熱層の厚みが、20μm以上であれば、充分高い断熱効果が得られるため好ましい。上記金型内表面に形成される断熱層の厚みは均一でもよいし、厚みの異なる箇所を含むものであってもよい。
 また、金型内表面に形成される断熱層の熱伝導率は、5W/m・K以下であることが特に好ましい。断熱層の熱伝導率を上記の範囲に調整することで、100℃以下の金型温度で射出成形品を成形しても、結晶化度の高い射出成形品がさらに得られやすくなる。なお、上記熱伝導率は実施例に記載の方法で測定した熱伝導率を指す。
 また、射出成形の際に金型内には高温のPAS系樹脂組成物が流れ込むため、断熱層は成形の際の高温に耐えられるような耐熱性を備えることが必要になる。
 本発明の射出成形品の製造方法に用いる金型の内表面に形成される断熱層は、ポリイミド樹脂を含むものが好ましい。ポリイミド樹脂は上記熱伝導率が5W/m・K以下であり、射出成形の際の高温にも充分に耐える耐熱性を有するからである。使用可能なポリイミド樹脂の具体例としては、ピロメリット酸(PMDA)系ポリイミド、ビフェニルテトラカルボン酸系ポリイミド、トリメリット酸を用いたポリアミドイミド、ビスマレイミド系樹脂(ビスマレイミド/トリアジン系等)、ベンゾフェノンテトラカルボン酸系ポリイミド、アセチレン末端ポリイミド、熱可塑性ポリイミド等が挙げられる。なお、ポリイミド樹脂からなる断熱層であることが特に好ましい。ポリイミド樹脂以外の好ましい材料としては、例えば、テトラフルオロエチレン樹脂等が挙げられる。
 金型の内表面に断熱層を形成する方法は、特に限定されない。例えば、以下の方法で断熱層を金型の内表面に形成することが好ましい。
 高分子断熱層を形成しうるポリイミド前駆体等のポリマー前駆体の溶液を金型表面に塗布し、加熱して溶媒を蒸発させ、さらに過熱してポリマー化することによりポリイミド膜等の断熱層を形成する方法、耐熱性高分子のモノマー、例えばピロメリット酸無水物と4,4-ジアミノジフェニルエーテルを蒸着重合させる方法、又は、平面形状の金型に関しては、高分子断熱フィルムを用い適切な接着方法又は粘着テープ状の高分子断熱フィルムを用いて金型の所望部分に貼付し断熱層を形成する方法が挙げられる。また、ポリイミド膜を形成させ、さらにその表面に金属系硬膜としてのクローム(Cr)膜や窒化チタン(TiN)膜を形成させることも可能である。
 金型温度以外の成形条件については、使用する材料、射出成形品の形状によって適宜好ましい条件を設定することができる。
<射出成形品>
 上記の通り、本願発明の製造方法を用いて作製したPAS樹脂を含む射出成形品は、結晶化度が充分に高められている。結晶化が進むと成形品は硬くなり、硬度が高くなる。このため、成形品の硬度は結晶化度を評価する指標となる。本発明において、「高結晶化度」とは、断熱層を形成していない金型を用いて作製した成形品と比較して、結晶化度が高いことを指す。本願発明の製造方法によれば、従来の製造方法で得られた成形品と比較して、ビッカース硬度を10kgf/mm以上高めることができ、通常射出成形する際に用いる金型温度;140℃での射出成形で得られる成形品のビッカース硬度である33.0kgf/mm以上の表面硬度の成形品を得ることができる。ビッカース硬度の値は、実施例に記載の方法で測定して得られる値を指す。
 以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
<材料>
 PAS樹脂組成物:ポリフェニレンサルファイド樹脂組成物(「フォートロン1140A64」、ポリプラスチックス社製)、ISO11443に準拠して測定した溶融粘度230Pa・S
 断熱層形成材料:ポリイミド樹脂ワニス(ファインケミカルジャパン社製)、熱伝導率0.2W/m・K
 上記ポリイミド樹脂の熱伝導率はレーザーフラッシュ法により熱拡散率、アルキメデス法により比重、DSCにより比熱を測定し算出した。
<実施例1>
 成形用材料としてPAS樹脂組成物を用い、幅40mm×長さ40mm×厚さ1mmの平板成形用金型の金型キャビティ面に、断熱層形成材料をスプレーし、250℃、1時間で焼付けした後、ポリイミド面を研摩し、表1中の断熱層厚みに調整した後、表1中に示す金型温度の条件にて成形を行い、射出成形品を得た。なお、表に示す成形条件以外の条件は下記の通りである。
[成形条件]
 スクリュー回転数:100rpm
 射出速度:100mm/sec
<実施例2>
 金型温度の条件を40℃から80℃に変更した以外は実施例1と同様の条件で射出成形品を作製した。
<実施例3>
 金型温度の条件を40℃から100℃に変更した以外は、実施例1と同様の条件で射出成形品を作製した。
<比較例1>
 断熱層を形成していない金型を用いた以外は、実施例1と同様の方法で射出成形品を作製した。
<比較例2>
 金型温度の条件を40℃から80℃に変更した以外は、比較例1と同様の方法で射出成形品を作製した。
<比較例3>
 金型温度の条件を40℃から100℃に変更した以外は、比較例1と同様の方法で射出成形品を作製した。
<比較例4>
 金型温度の条件を40℃から140℃に変更した以外は、比較例1と同様の方法で射出成形品を作製した。
<評価>
 実施例1~3及び比較例1~4の製造方法で作製した射出成形品について、ビッカース硬度、バリ長さの評価を行った。
[ビッカース硬度の評価]
 射出成形品表面のビッカース硬度は、表面硬度マイクロビッカース硬度計(松沢精機株式会社製DMH-1LS)を用い、荷重=25gf、荷重時間=25secの条件で測定した。測定結果を表1に示した。なお、ビッカース硬度が33.0kgf/mm以上であれば、表面は十分結晶化されている。
[バリ長さの評価]
 バリ長さは、幅40mm×長さ40mm×厚さ1mmの平板成形品を用い、成形品周囲4辺に発生するバリ長さを写像投影機にて拡大して測定し、その最大値をバリ長さとした。測定結果を表1に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1の結果から明らかなように、実施例1から3は、充分なビッカース硬度を備えつつ、成形の際のバリの発生量を抑えることができる。また、実施例1から3は、金型温度が100℃以下であるため、金型の温度調整を水で行うことができた。
 実施例1から3と比較例4の結果から明らかなように、本願発明の製造方法によれば、金型温度が140℃の場合と同程度までビッカース硬度を高めることができる。この結果は、本願発明の製造方法によれば、金型温度が100℃以下の条件であっても、金型温度が140℃の場合と同程度まで結晶化度を高めることができることを示す。
 実施例1、2と実施例3の結果から明らかなように、金型温度が100℃以下の条件で、バリの発生量を大幅に抑えつつ、ビッカース硬度を充分に高めることができる。
 1     金型
 10、11 分割金型
 12    キャビティ
 13、14 分割金型合わせ面
 2     断熱層
 3     PAS系樹脂組成物

Claims (5)

  1.  ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物の射出成形において、金型内表面に断熱層が形成された金型を用い、100℃以下の金型温度で射出成形する射出成形品の製造方法。
  2.  前記断熱層は、熱伝導率が5W/m・K以下である請求項1に記載の射出成形品の製造方法。
  3.  前記断熱層は、ポリイミド樹脂を含む請求項1又は2に記載の射出成形品の製造方法。
  4.  前記ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物がポリフェニレンサルファイド樹脂を含む請求項1から3のいずれかに記載の射出成形品の製造方法。
  5.  請求項1~4のいずれかに記載の製造方法で得られたビッカース硬度が33.0kgf/mm以上である射出成形品。
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