WO2011030044A1 - Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant - Google Patents

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WO2011030044A1
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anionic polyelectrolyte
polyelectrolyte
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PCT/FR2010/051819
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Olivier Braun
Paul Mallo
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Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC
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Definitions

  • New polymer powder process for its preparation and use as a thickener
  • the invention relates to new thickening agents and their use in cosmetics and pharmacy.
  • the cosmetic industry and the pharmaceutical industry very regularly use synthetic thickening polymers to increase the viscosity of creams, emulsions and various topical solutions.
  • the synthetic thickening polymers currently used in these fields come in two physical forms, the powder form and the liquid form for which the polymer is prepared by inverse emulsion polymerization using surfactants and which is commonly called inverse latex.
  • Thickening polymers in the form of powder are polymers based on acrylic acid or copolymers based on acrylic acid and its esters.
  • polymers marketed by Noveon under the brand name CARBOPOL TM and PEMULEN TM. They are described in particular in US patents US 5,373,044, US 2,798,053 and in European patent EP 0 301 532.
  • homopolymers or copolymers based on 2-acrylamido acid are also used and still in powder form. -2-methyl-propane sulfonic acid.
  • These thickening polymers are sold under the brand name Aristoflex TM and described in particular in European patents EP 81 6 403, EP 1 1 16 733 and EP 1 069 142.
  • thickeners in the form of powder are obtained by precipitating polymerization; the monomer (s) is (or are) dissolved in an organic solvent such as benzene, ethyl acetate, cyclohexane or tert-butanol.
  • an organic solvent such as benzene, ethyl acetate, cyclohexane or tert-butanol.
  • the cosmetic industry also very largely uses thickeners in the form of inverse latexes and especially those marketed by the applicant. For example, Sepigel TM 305, Simulgel TM 600, Simulgel TM EG, Simulgel TM EPG, Simulgel TM NS, Simulgel TM A, Sepiplus TM 400, Sepiplus TM 250 and Sepiplus TM 265 thickeners are obtained. inverse emulsion.
  • WO 2006/002936 discloses water-soluble copolymers which are used as water-retaining agents, stabilizers and rheology modifiers for cements, plasters, mortars, water-based paints and other compositions based on aqueous binders. These copolymers are obtained from sulfonic acid monomers, amine functional monomers and polyethoxylated alkyl (meth) acrylate monomers.
  • This international application discloses more particularly a terpolymer of partially salified or fully salified 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonic acid, acrylamide and methacrylate pentacosa-ethoxylated stearyl (monomer marketed under the name PLEX 6877-0 TM.
  • these inverse latex thickeners contain an oil and one or more surfactants which can sometimes cause skin intolerance reactions on particularly sensitive subjects; moreover this presence of oil makes them unusable for the preparation of clear gels.
  • R1 represents a hydrogen atom or a methyl radical
  • R represents a linear or branched alkyl radical having from eight to thirty carbon atoms
  • n represents a number greater than or equal to one and less than or equal to fifty.
  • the invention relates to a branched or crosslinked anionic polyelectrolyte resulting from the polymerization of at least one monomer having a strong, partially salified or totally salified acid function, with at least one neutral monomer, and at least one monomer of formula (I):
  • R represents a linear or branched alkyl radical having from eight to twenty carbon atoms and n represents a number greater than or equal to one and less than or equal to twenty in the presence of a crosslinking agent.
  • connection polymer denotes a nonlinear polymer which has pendant chains so as to obtain, when this polymer is dissolved in water, a high state of entanglement leading to viscosities with a low rate of gradient, very important.
  • crosslinked polymer denotes a non-linear polymer which is in the form of a three-dimensional network that is insoluble in water but swellable with water and thus leads to the production of a chemical gel.
  • the composition according to the invention may comprise crosslinked units and / or branched patterns.
  • the anionic polyelectrolyte is crosslinked and / or connected with a diethylenic or polyethylenic compound in the molar proportion, expressed relative to the monomers used, of 0.005% to 1%, more particularly of 0.01% to 0%. , 5% and most preferably from 0.01% to 0.25%.
  • the crosslinking agent and / or the branching agent is more particularly chosen from ethylene glycol dimethacrylate, tetraallyloxyethane, ethylene glycol diacrylate, diallyl urea, triallyl amine, trimethylol propanetriacrylate or methylenebis ( acrylamide) or a mixture of its compounds.
  • the strong acid function of the monomer containing it is in particular the sulphonic acid function.
  • the anionic polyelectrolyte as defined above generally comprises between 5 mol% and 95 mol% of strong acid functional monomers, more particularly between 10 mol% and 90 mol% and especially between 20 mol%. and 80 mol%.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the strong acid functional monomer is 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid. partially salified or totally salified.
  • the strong acid function is partially or totally salified as an alkali metal salt such as for example the sodium salt or the potassium salt or as ammonium salt.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the strong acid functional monomer is 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1 - partially or totally salified propanesulfonic acid in the form of ammonium salt.
  • the anionic polyelectrolyte as defined above more particularly comprises between 4.9 mol% and 90 mol% of neutral monomer, more particularly between 9.5 mol% and 85 mol% and especially between 15%. molar and 75 mol%.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the neutral monomer is chosen from acrylamide, (2-hydroxyethyl) acrylate or ⁇ , ⁇ -dimethylacrylamide.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the neutral monomer is N, N-dimethylacrylamide.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the neutral element is acrylamide.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the neutral monomer is (2-hydroxyethyl acrylate).
  • a radical derived from linear primary alcohols such as, for example, the octyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl nonadecyl or eicosyl radical;
  • p represents an integer between 2 and 9, such as, for example, the 2-ethyl hexyl, 2-propyl heptyl, 2-butyl octyl, 2-pentyl nonyl, 2-hexyl decyl or 2-octyl dodecyl radicals; ;
  • m represents an integer between 2 and 16, such as, for example, the 4-methylpentyl, 5-methylhexyl, 6-methylheptyl, 15-methylpydecyl or 16-methylheptadecyl radicals, or the radicals 2 hexyl octyl, 2-octyl decyl or 2-hexyl dodecyl.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, for which, in formula (I), R represents an alkyl radical comprising from 12 to 18 carbon atoms.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, for which in the formula (I), n represents an integer between 3 and 20.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the monomer of formula (I) is tetraethoxylated lauryl methacrylate, corresponding to the compound of formula (I) in which the radical R represents the dodecyl radical and n is equal to 4.
  • the subject of the invention is an anionic polyelectrolyte as defined above, in which the monomer is eicosaethoxylated stearyl methacrylate, corresponding to the compound of formula (I) in which the radical R represents the octadecyl radical and is equal to 20.
  • the anionic polyelectrolyte as defined above comprises between 0.1 mol% and 10 mol% of monomers of formula (I) and more particularly between 0.5 mol% and 5 mol%.
  • the polyelectrolyte which is the subject of the present invention may also comprise various additives, such as complexing agents, transfer agents or chain-limiting agents.
  • the subject of the invention is more particularly an anionic polyelectrolyte chosen from the following polymers:
  • the subject of the invention is a crosslinked anionic polyelectrolyte, as defined above, comprising for 100% of monomers used:
  • the subject of the invention is a crosslinked anionic polyelectrolyte, as defined above, comprising for 100% of monomers used:
  • the subject of the invention is also a method for preparing the polelectrolyte as defined above, characterized in that:
  • a) - all the monomers, the crosslinking agent and / or the other additives are mixed in an organic solvent, preferably tert-butanol, b) - initiating the polymerization reaction by introducing into the dispersion prepared in step a), a free radical initiator, and then allowing it to proceed, c) when the polymerization is complete, collecting the precipitated by evaporation of the solvent or filtration, then
  • the polymerization reaction is initiated at a temperature equal to or greater than 50 ° C. with the aid of a radical initiator producing radicals by homolysis, such as the peroxide of dilauroyl, azo-bis-isobutyronitrile or azo derivatives.
  • a radical initiator producing radicals by homolysis such as the peroxide of dilauroyl, azo-bis-isobutyronitrile or azo derivatives.
  • the polymerization reaction is initiated by a redox couple, at a temperature of less than or equal to 20 ° C.
  • the subject of the invention is also the use of the anionic polyelectrolyte as defined above, as a thickener and / or as a stabilizer and / or as emulsifier, of a topical cosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical composition.
  • a topical composition according to the invention intended to be applied to the skin or mucous membranes of humans or animals, may consist of a topical emulsion comprising at least one aqueous phase and at least one oil phase.
  • This topical emulsion can be of the oil-in-water (O / W), water-in-oil (W / O), oil-in-water-in-oil (W / O / H) or water-in-water type.
  • the oil phase of the topical emulsion can consist of a mixture of one or more oils.
  • a topical composition according to the invention may be intended for cosmetic use or be used to prepare a medicament for the treatment of diseases of the skin, scalp and mucous membranes.
  • the topical composition then comprises an active ingredient which may for example consist of an anti-inflammatory agent, a muscle relaxant, an antifungal, an antibacterial or anti-dandruff.
  • topical composition When used as a cosmetic composition intended to be applied to the skin, the scalp or the mucous membranes, it may or may not comprise an active ingredient, for example a moisturizing agent, a tanning agent, a sunscreen, an anti-wrinkle, a slimming agent, an antiradical agent, an anti-acne agent, an antifungal or antidandruff.
  • an active ingredient for example a moisturizing agent, a tanning agent, a sunscreen, an anti-wrinkle, a slimming agent, an antiradical agent, an anti-acne agent, an antifungal or antidandruff.
  • the invention finally relates to a topical composition according to the invention usually comprises between 0.1% and 10% by weight and more particularly from 1% to 5% mass of the anionic polyelectrolyte as defined above.
  • the pH of the topical composition is preferably greater than or equal to 3.
  • the topical composition may further comprise compounds conventionally included in this type of compositions, for example perfumes, preservatives, dyes, pigments, sunscreens, active ingredients, emollients or surfactants.
  • compounds conventionally included in this type of compositions for example perfumes, preservatives, dyes, pigments, sunscreens, active ingredients, emollients or surfactants.
  • the invention relates to the use of the anionic polyelectrolyte as defined above, for thickening and emulsifying and stabilizing a topical composition comprising at least one aqueous phase.
  • the anionic polyelectrolyte according to the invention is an interesting substitute for the inverse latex sold under the names SEPIGEL TM 305, SEPIGEL TM 501, SIMULGEL TM EG, SIMULGEL TM EPG, SIMULGEL TM NS, SIMULGEL TM 600, SIMULGEL TM A, SEPIPLUS TM 265 , SEPIPLUS TM 250, SEPIPLUS TM 400 or SEPINOV TM EMT 10 by the Applicant, because it also has good compatibility with other excipients used for the preparation of formulations such as milks, lotions, creams, soaps, baths , balms, shampoos or conditioners. It can also be implemented with said SEPIGEL TM or SIMULGEL TM, SEPIPLUS TM and / or SEPINOV TM EMT 10
  • ком ⁇ онент ⁇ can also be used to form cosmetically or physiologically acceptable acidic aqueous gels, such as those described in WO 93/07856; it can also be used in combination with nonionic celluloses, for example to form styling gels such as those described in EP 0 684 024, or in combination with esters of fatty acids and of sugar, to form compositions for the treatment of hair or skin such as those described in EP 0 603 019, or in shampoos or hair conditioners as described and claimed in WO 92/21316 or finally in combination with a anionic homopolymer such as CARBOPOL TM to form hair treatment products such as those described in DE 19523596.
  • nonionic celluloses for example to form styling gels such as those described in EP 0 684 024, or in combination with esters of fatty acids and of sugar, to form compositions for the treatment of hair or skin such as those described in EP 0 603 019, or in shampoos or hair conditioners as described and claimed in WO 92
  • N-acylated derivatives of amino acids which allows its use in soothing compositions, especially for sensitive skin, such as those described or claimed in WO 92/21 31 8, WO 94/27561 or WO 98 / 0961 1. It is also compatible with thickening and / or gelling polymers such as hydrocolloids of vegetable or biosynthetic origin, for example xanthan gum, karaya gum, carrageenates, alginates, galactomannans; like silicates; like cellulose and its derivatives; as starch and its hydrophilic derivatives; like polyurethanes.
  • hydrocolloids of vegetable or biosynthetic origin for example xanthan gum, karaya gum, carrageenates, alginates, galactomannans; like silicates; like cellulose and its derivatives; as starch and its hydrophilic derivatives; like polyurethanes.
  • Example 1 Terpolymer of ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonate, ⁇ , ⁇ -dimethylacrylamide and tetraethoxylated lauryl methacrylate [AM PS / DM AM / MAL (40 E) 77.4 / 19.2 / 3.4 molar], crosslinked with trimethylol propanetriacrylate (TMPTA).
  • TMPTA trimethylol propanetriacrylate
  • Polyelectrolyte 1 0.42 g of dilauroyl peroxide are then added and the reaction medium is then maintained for approximately 60 minutes at 70 ° C. and then 2 hours at 80 ° C. After cooling, the powder that has formed during polymerization is filtered and dried to obtain the desired product, hereinafter referred to as: Polyelectrolyte 1.
  • Example 2 Ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonate terpolymer, ⁇ , ⁇ -dimethyl acrylamide and eicosaethoxylated stearyl methacrylate [AMPS / DMAM / MAS (20OE) 79.3 / 19.7 / 1 molar], crosslinked with trimethylol propanetriacrylate (TMPTA).
  • TMPTA trimethylol propanetriacrylate
  • Polyelectrolyte 2 0.42 g of dilauroyl peroxide are then added and the reaction medium is then maintained for approximately 60 minutes at 70 ° C. and then 2 hours at 80 ° C. After cooling, the powder that has formed during polymerization is filtered and dried to obtain the desired product, hereinafter referred to as Polyelectrolyte 2.
  • EXAMPLE 3 (According to the Invention) Terpolymer of ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonate, 2-hydroxyethyl acrylate and tetraethoxylated lauryl methacrylate, [(AM PS / HE AM AL (40E) 68.7 / 29.5 / 1.8 molar], crosslinked with trimethylol propanetriacrylate (TMPTA)
  • Example 4 Terpolymer of ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonate, acrylamide and tetraethoxylated lauryl methacrylate, [AM PS / AM / M AL] (40 E) 61, 2 / 37.2 / 1, 6 molar] crosslinked with trimethylol propanetriacrylate (TMPTA)
  • Example T1 (according to the state of the art): terpolymer of ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonate, ⁇ , ⁇ -dimethylacrylamide and lauryl acrylate tetraethoxylated, [AMPS / DMAM / AL (40E), 77.4 / 19.2 / 3.4] crosslinked with trimethylol propanetriacrylate (TMPTA) 592 g of a solution of the salt of ammonia of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid at 15 are charged into a reactor maintained at 25 ° C.
  • TMPTA trimethylol propanetriacrylate
  • Example T2 (according to the state of the art): terpolymer of ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonate, ⁇ , ⁇ -dimethylacrylamide and stearyl acrylate of eicosaethoxylated [AMPS / DMAM / AS (20OE), 79.3 / 19.7 / 1 molar] crosslinked with trimethylolpropanetriacrylate
  • Example T3 (according to the state of the art): terpolymer of ammonium 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonate, ⁇ , ⁇ -dimethyl acrylamide and methyl acrylate pentacosaethoxylated behenyl [AMPS / DMAM / MAB (250E), 79.3 / 19.7 / 1], crosslinked with trimethylol propanetriacrylate;
  • SEPICIDE TM HB 0.5% by mass
  • Example 5 Care cream (proportions expressed in percentages by weight)
  • a Polyelectrolyte 2 1, 5%
  • Vitamin E acetate 0.20%
  • Example 8 O / W Cream
  • Titanium dioxide 7.0%
  • Tetrasodium EDTA 0.05%
  • Example 16 moisturizing cream for oily skin
  • Example 18 AHA cream for sensitive skin
  • Aspartate magnesium and potassium 0.002% to 0.5%
  • Example 21 Fluid Emulsion with Alkaline pH
  • Polyelectrolyte 2 2.0% Perfume: 0.06%
  • Polyelectrolyte 2 1, 5%
  • Ruscus extract 2%
  • Titanium dioxide 2.0% Iron oxide yellow: 0.8% Iron oxide red: 0.3% Iron oxide black: 0.05%
  • Tetrasodium EDTA 0.05%
  • SEPICIDE TM HB 0.2% SEPICIDE 0.4%
  • Example 33 Bronzing emulsion without sun
  • Aspartate magnesium and potassium 0.002% to 0.5%
  • MICROPEARL TM LM 0.5% Perfume: 0.2%
  • SEPICIDE TM HB 0.3%
  • SEPICIDE TM CI 0.2%
  • Gluconic acid 1, 5% TEA (triethanolamine): 0.9% Polyelectrolyte 4: 1, 5% Fragrance: 0.4%
  • SEPICIDE TM HB 0.2%
  • SEPICIDE TM Cl 0.4%
  • Polyelectrolyte 1 1, 5% Volatile Silicon: 25% Monopropylene Glycol: 25% Demineralized Water: 10% Glycerin: 100%
  • MICROPEARL TM LM 2% Demineralized water: 100% Preservative perfume: qs Example 46: Cleansing milk
  • PROTEOL TM APL
  • Example 47 Cream mask "rinse off” restructuring for hair stressésilisés
  • N-cocoyl amino acids 0.70%
  • Jojoba oil 1, 0%
  • AMONYL TM DM 1, 0%
  • Titanium oxide 8% Xanthan gum: 0.2%
  • SEPICIDE TM HB 0.2%
  • SEPICIDE TM CI 0.3%
  • Perfume 0.3%
  • Water qs. 100%
  • Polyelectrolyte 4 3.0% SEPICIDE TM HB: 0.5%
  • Vitamin A palmitate
  • Vitamin E acetate
  • Example 57 Emulsion for skins with atopic tendency
  • Polyelectrolyte 2 1, 00%
  • SEPITONIC TM M3 1.00%
  • SEPICIDE TM HB 0.50%
  • Example 61 Solar gel and self-tanning
  • Polyelectrolyte 2 2.2% Water: qs. 100%
  • SEPICIDE TM HB 0.3%
  • SEPICIDE TM Cl 0.1%
  • Example 62 Self-tanning cream with g-hydroxy acids
  • Example 63 Self-tanning cream with g-hydroxy acids for sensitive skin
  • Aspartate magnesium and potassium 0.002% to 0.5%
  • Lactic acid 1, 5%
  • Polyelectrolyte 1 1, 5%
  • Example 64 Silky self-tanning moisturizing emulsion
  • Vitamin E acetate 0.20%
  • SIMULSOL TM 1293 is hydrogenated and ethoxylated castor oil, with an ethoxylation index equal to 40, sold by the company SEPPIC.
  • CAPIGEL TM 98 is a liquid thickener based on acrylate copolymer sold by the company SEPPIC.
  • KETROL TM T is xanthan gum marketed by the company KELCO.
  • LANOL TM 99 is isononyl isononanoate marketed by the company
  • DC1501 is a mixture of cyclopentasiloxane and dimethiconol marketed by Dow Chemical.
  • MONTANOV TM 82 is an emulsifier based on cetearyl alcohol and cocoylglucoside.
  • Montanov TM 68 (cetearyl glucoside) is a self-emulsifiable composition as described in WO 92/06778, sold by the company SEPPIC.
  • MICROPEARL TM M 100 is an ultra-fine powder with a very soft feel and mattifying action marketed by the company MATSUMO
  • SEPICIDE TM Cl imidazolidine urea
  • SEPPIC preservative
  • PEMULEN TM TR1 is an acrylic polymer marketed by GOODRICH.
  • SIMULSOL TM 165 is self-emulsifiable glycerol stearate marketed by the company SEPPIC.
  • LANOL TM 1688 is a non-fat emollient ester marketed by the SEPPIC company.
  • LANOL TM 14M and LANOL TM S are consistency factors marketed by the company SEPPIC.
  • SEPICIDE TM HB which is a mixture of phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben, is a preservative marketed by the company SEPPIC.
  • AQUAXYL TM is a moisturizing agent marketed by the company SEPPIC.
  • SCHERCEMOL TM OP is a non-greasy emollient ester.
  • LANOL TM P is a stabilizing additive marketed by the company SEPPIC.
  • PARSOL TM MCX is octyl para-methoxy cinnamate; marketed by GIVAUDAN.
  • MONTANOV TM S is a pearlescent agent, marketed by the company SEPPIC, based on a mixture of alkyl polyglucosides such as those described in WO 95/13863.
  • M ICROPEARL TM SQL is a mixture of micro particles containing squalane which is released by the action of massage; it is marketed by MATSUMO.
  • LANOL TM 37T is glycerol triheptanoate, marketed by the company SEPPIC.
  • SOLAGUM TM L is a carrageenan marketed by the company SEPPIC.
  • MARCOL TM 82 is a paraffin oil marketed by the company EXXON.
  • LANOL TM 84D is dioctyl malate marketed by the company SEPPIC.
  • PARSOL TM NOX is a sunscreen marketed by the company GIVAUDAN.
  • EUSOLEX TM 4360 is a solar filter marketed by MERCK.
  • DOW CORNING TM 245 Fluid is cyclomethicone sold by the company Dow Corning.
  • LIPACIDE TM PVB is an acylated wheat protein hydrolyzate marketed by the company SEPPIC.
  • MICROPEARL TM LM is a mixture of squalane, polymethylmethacrylate and menthol, marketed by the company SEPPIC.
  • SEPICONTROL TM A5 is a capryloyl glycine, sarcosine, cinnamon zylanicum extract sold by the company SEPPIC, such as those described in the international patent application PCT / FR98 / 01313 filed June 23, 1998.
  • LANOL TM 2681 is a caprylate mixture, copra caprate, marketed by the company SEPPIC.
  • Montanov TM 202 is an APG / fatty alcohol composition as described in WO 98/47610, sold by the company SEPPIC.
  • PROTEOL TM APL is a foaming surfactant marketed by the company SEPPIC
  • SCHERCEMOL TM TISC is an ester (tri-isostearyl citrate) marketed by SCHER.
  • VISTANOL TM NPGC is an ester (neopentyl glycol dicaprate) marketed by the company SEWA KASEI.
  • ANTARON TM V216 is a synthetic polymer (PVP / hexadecene copolymer) distributed by UNIVAR.
  • C MALTIDEX TM H16322 is polyol (maltitol syrup) marketed by the company CERESTAR.
  • SEPIWHITE TM MSH is a depigmenting active agent (N-undecylenoyl phenylalanine) sold by the company SEPPIC.
  • DC 345 is a cyclomethicone marketed by Dow Corning.
  • DC 5225C is a mixture of cyclopentasiloxane and dimethicone copolyol marketed by the company Dow Corning.
  • SEPICALM TM VG is a soothing active ingredient (sodium palmitoylproline) marketed by the company SEPPIC.
  • MT1 00VT is a micronized titanium dioxide having undergone a surface treatment (aluminum hydroxide / stearic acid) distributed by UNIPEX.
  • Z COTE HP1 is a micronized zinc oxide having undergone a surface treatment distributed by GATTEFOSSE.
  • CANDURIN PAPRIKA is a mixture of potassium silicate and aluminum and iron oxide.
  • the MICROPEARL TM M 310 is an ultra-fine powder with a very soft feel and mattifying action marketed by MATSUMO.
  • PRIMOL TM 352 is a mineral oil marketed by the company EXXON.
  • PECOSIL TM DCT is sodium Dimethicone PEG-7 Acetyl Methyltaurate marketed by the company PHOENIX.
  • PECOSIL TM PS 100 is dimethicone PEG-7 marketed by the company PHOENIX.

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Abstract

Polyélectrolyte anionique, branché ou réticulé d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (I), dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à vingt. Son utilisation comme épaississant dans les compositions topiques.

Description

Nouveau polymère en poudre, procédé pour sa préparation et utilisation comme épaississant
L'invention a pour objet de nouveaux agents épaississants ainsi que leur utilisation en cosmétique et en pharmacie.
L'industrie cosmétique et l'industrie pharmaceutique utilisent très régulièrement des polymères épaississants synthétiques pour augmenter la viscosité des crèmes, des émulsions et de diverses solutions topiques. Les polymères épaississants synthétiques actuellement utilisés en ces domaines, se présentent sous deux formes physiques, la forme poudre et la forme liquide pour laquelle le polymère est préparé par polymérisation en émulsion inverse à l'aide d'agents tensioactifs et que l'on appelle couramment latex inverse.
Les polymères épaississants sous forme de poudre, les plus connus sont les polymères à base d'acide acrylique ou les copolymères à base d'acide acrylique et de ses esters. On citera par exemple, les polymères commercialisés par la société Noveon sous le nom de marque, CARBOPOL™ et PEMULEN™. Ils sont décrits notamment dans les brevets américains US 5, 373,044, US 2,798,053 et dans le brevet européen EP 0 301 532. En cosmétique, on utilise aussi et toujours sous forme de poudre, des homopolymères ou copolymères à base d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique. Ces polymères épaississants sont commercialisés sous le nom de marque Aristoflex™ et décrits notamment dans les brevets eu ropéen s E P 81 6 403 , EP 1 1 16 733 et EP 1 069 142. Ces épaississants sous forme de poudre sont obtenus par polymérisation précipitante ; le (ou les) monomère(s) est (ou sont) mis en solution dans un solvant organique type benzène, acétate d'éthyle, cyclohexane, tertio-butanol. L'industrie cosmétique utilise aussi très largement des épaississants sous forme de latex inverses et notamment ceux commercialisés par la demanderesse. On citera par exemple, les épaississants Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Simulgel™ EG, Simulgel™ EPG, Simulgel™ NS, Simulgel™ A, Sepiplus™ 400, Sepiplus™ 250 et Sepiplus™ 265. Ces épaississants sont obtenus par polymérisation en émulsion inverse. Ils présentent l'avantage d'être plus aisément manipulables et se dispersent très rapidement dans l'eau. De plus, ces produits développent des performances épaississantes remarquablement élevées ; ces performances sont probablement la conséquence du procédé pour leur préparation, une réaction de polymérisation en phase dispersée, qui conduit à des polymères de très hauts poids moléculaires.
La demande international publiée sous le numéro WO 2006/002936 divulgue des copolymères hydrosolubles qui sont utilisés comme agents rétenteurs d'eau, stabilisants et modificateurs de rhéologie pour les ciments, plâtres, mortiers, peintures à l'eau et autres compositions fondées sur des liants aqueux. Ces copolymères sont obtenus à partir de monomères fonction acide sulfonique, de monomères à fonction aminé et de monomères dérivés de (méth )acrylate d'al kyle polyéthoxylés . Cette demande internationale divulgue plus particulièrement, un terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 - oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement salifié ou totalement salifié, de l'acrylamide et du méthacrylate de stéaryle pentacosa-éthoxylé (monomère commercialisé sous le nom PLEX 6877-0™.
Néanmoins, ces épaississants sous forme de latex inverse contiennent une huile et un ou plusieu rs agents tensioactifs q ui peuvent parfois i nd uire des réactions d'intolérance cutanée sur des sujets particulièrement sensibles ; de plus cette présence d'huile les rend inutilisables pour la préparation de gels clairs.
Les inventeurs ont donc développé des systèmes épaississants comme ceux décrits dans la demande brevet français publiée sous le numéro 2 910 899, qui divulgue un terpolymère linéaire, branché ou réticulé d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, libre, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (A) :
Figure imgf000003_0001
(A) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à trente atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à cinquante. Ces polymères présentent des propriétés épaississantes très prononcées, notamment en présence d'électrolytes. Ils fonctionnent sur une large gamme de pH et permettent de réaliser des gels transparents. Cependant, les formulations à bas pH épaissies par certains d'entre eux n'ont pas une tenue aux sels satisfaisante sur le long terme et certaines d'entrés elles, qui contiennent des alcools gras, ont un aspect élastique peu engageant et donnant des sensations de collant au toucher et/ou un aspect d'une crème ou d'une émulsion granuleuse et non continues.
La demanderesse a mis en évidence que ces inconvénients pouvaient être évités en sélectionnant certains de ces terpolymères qui n'avaient pas été divulgués dans la demande de brevet français publiée sous le numéro 2 910 899. C'est pourquoi selon un premier aspect l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique branché ou réticulé issu de la polymérisation d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (I) :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à vingt en présence d'au un agent de réticulation.
Par polymère branché, on désigne un polymère non linéaire qui possède des chaînes pendantes de manière à obtenir, lorsque ce polymère est mis en solution dans l'eau, un fort état d'enchevêtrement conduisant à des viscosités, à bas gradient de vitesse, très importantes. Par polymère réticulé, on désigne un polymère non linéaire se présentant à l'état de réseau tridimensionnel insoluble dans l'eau, mais gonflable à l'eau et conduisant donc à l'obtention d'un gel chimique. La composition selon l'invention peut comporter des motifs réticulés et/ou des motifs branchés.
Selon un autre mode particulier, le polyélectrolyte anionique est réticulé et/ou branché avec un composé diéthylénique ou polyéthylènique dans la proportion molaire exprimée par rapport aux monomères mis en œuvre, de 0,005% à 1 %, plus particulièrement de 0,01 % à 0,5% et tout particulièrement de 0,01 % à 0,25%.
L'agent de réticulation et/ou l'agent de ramification est plus particulièrement choisi parmi le diméthacrylate d'éthylèneglycol, le tétraallyloxyéthane, le diacrylate d'éthylèneglycol, le diallyl urée, le triallyl aminé, le triméthylol propanetriacrylate ou le méthylène-bis(acrylamide) ou un mélange de ses composés.
La fonction acide fort du monomère en comportant est notamment la fonction acide sulfonique. Dans le cadre de la présente invention, le polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, comporte généralement entre 5% molaire et 95% molaire de monomères à fonction acide fort, plus particulièrement entre 10% molaire et 90% molaire et tout particulièrement entre 20% molaire et 80% molaire.
Selon un aspect particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère à fonction acide fort est l'acide 2- méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement salifié ou totalement salifié. Dans le cadre de la présente invention, la fonction acide fort est partiellement ou totalement salifiée comme sel de métal alcalin tel que par exemple le sel de sodium ou le sel de potassium ou comme sel d'ammonium.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère à fonction acide fort est l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel d'ammonium.
Dans le cadre de la présente invention le polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, comporte plus particulièrement entre 4,9% molaire et 90% molaire de monomère neutre, plus particulièrement entre 9,5% molaire et 85% molaire et tout particulièrement entre 15% molaire et 75% molaire.
Selon un mode particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère neutre est choisi parmi l'acrylamide, l'acrylate de (2-hydroxy éthyle) ou le Ν,Ν-diméthyl acrylamide.
Selon un mode plus particu lier, l'invention a pour objet u n polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère neutre est le N,N- diméthyl acrylamide.
Selon un autre mode plus particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, d an s leq u el l e mon omère neutre est l'acrylamide.
Selon un autre mode plus particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère neutre est l'acrylate de (2-hydroxy éthyle).
Dans la formule (I) telle que définie précédemment, par radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone, on désigne plus particulièrement pour R :
ou bien une radical dérivé des alcools primaires linéaires tels que par exemple, le radical octyle, décyle, undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle nonadécyle, ou eicosyle ;
ou bien un radical dérivé des alcools de Guerbet, qui sont des 1 -alcanols ramifiés répondant à la formule générale :
CH3-(CH2)p-CH[CH3-(CH2)p-2]-CH2OH,
dans laquelle p représente un nombre entier compris entre 2 et 9, tels que, par exemple, les radicaux 2-éthyl hexyle, 2-propyl heptyle, 2-butyl octyle, 2-pentyl nonyle, 2-hexyl décyle ou 2-octyl dodécyle ;
ou bien un radical dérivé des isoalcanols répondant à la formule générale : CH3-CH(CH3)-(CH2)m-CH2OH,
dans laquelle m représente un nombre entier compris entre 2 et 16, tels que, par exemple, les radicaux 4-méthyl pentyle, 5-méthyl hexyle, 6-méthyl heptyle, 15-méthyl pendadécyle ou 16-méthyl heptadécyle, soit les radicaux 2-hexyl octyle, 2-octyl décyle ou 2-hexyl dodécyle.
Selon un mode particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, pour lequel dans la formule (I), R représente un radical alkyle comportant de 12 à 18 atomes de carbone.
Selon un autre mode particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, pour lequel dans la formule (I), n représente un nombre entier compris entre 3 et 20.
Selon un mode tout particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère de formule (I) est le méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, correspondant au composé de formule (I) dans laquelle le radical R représente le radical dodécyle et n est égal à 4.
Selon un mode tout particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, dans lequel le monomère est le méthacrylate de stéaryle eicosaéthoxylé, correspondant au composé de formule (I) dans laquelle le radical R représente le radical octadécyle et n est égal à 20.
Dans le cadre de la présente invention le polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, comporte entre 0,1 % molaire et 10% molaire de monomères de formule (I) et plus particulièrement entre 0,5% molaire et 5% molaire.
Le polyélectrolyte objet de la présente invention, peut également comprendre divers additifs, tels que des agents complexants, des agents de transfert ou des agents limiteurs de chaîne.
L'invention a plus particulièrement pour objet un polyélectrolyte anionique choisi parmi les polymères suivants :
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-p ro pè ny l ) a m i n o] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylamide et du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère, de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylamide et du méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylate de 2- hydroxy éthyle et du methacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère de l ' a c i d e 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylate de 2- hydroxy éthyle et du méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de d'ammonium , du N , N-diméthyl acrylamide et du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, du N,N-diméthyl acrylamide et du méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique réticulé, tel que défini précédemment, comportant pour 100% de monomères mis en œuvre :
- De 20% molaire à 80% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère comportant une fonction acide fort ;
- De 15% molaire à 75% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère neutre ;
- De 0,5% à 5% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère de formule (I) telle que définie précédemment.
Selon un autre aspect plus particulier, l'invention a pour objet un polyélectrolyte anionique réticulé, tel que défini précédemment, comportant pour 100% de monomères mis en œuvre :
- De 55% molaire à 80% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère comportant une fonction acide fort ;
- De 15% molaire à 40% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère neutre ;
- De 1 % à 5% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère de formule (I) telle que définie précédemment.
L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation du polélectrolyte tel que défini précédemment, caractérisé en ce que :
a) - on mélange l'ensemble des monomères, l'agent réticulant et/ ou les autres additifs dans un solvant organique, de préférence le tert-butanol, b) - l'on amorce la réaction de polymérisation par introduction dans la dispersion préparée à l'étape a), d'un initiateur de radicaux libres, puis on la laisse se dérouler, c) lorsque la polymérisation est terminée, on recueille le précipité par évaporation du solvant ou filtration, puis
d) on sèche le précipité.
Selon une mise en œuvre préférée du procédé, tel que défini précédemment, la réaction de polymérisation est amorcée à une température égale ou supérieure à 50°C à l'aide d'un amorceur radicalaire produisant des radicaux par homolyse, tel que le peroxyde de dilauroyle, l'azo-bis-isobutyronitrile ou encore les dérivés azoïques.
Selon une autre mise en œuvre du procédé, tel que défini précédemment, la réaction de polymérisation est amorcée par un couple oxydo-réducteur, à une température inférieure ou égale à 20°C.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation du polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, comme épaississant et/ou comme stabilisant et/ou comme ému lsionnant, d 'u ne composition topique cosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique.
Une composition topique selon l'invention, destinée à être appliquée sur la peau ou les muqueuses de l'homme ou de l'animal, peut consister en une émulsion topique comprenant au moins une phase aqueuse et au moins une phase huile. Cette émulsion topique peut être du type huile-dans-eau (H/E), eau-dans-huile (E/H), huile-dans-eau- dans-huile (H/E/H) ou eau-dans-huile-dans-eau (E/H/E). La phase huile de l'émulsion topique peut consister en un mélange d'une ou plusieurs huiles.
Une composition topique selon l'invention peut être destinée à une utilisation cosmétique ou être utilisée pour préparer un médicament destiné au traitement des maladies de la peau , du cuir chevelu et des muqueuses. Dans ce dernier cas, la composition topique comporte alors un principe actif qui peut par exemple consister en un agent anti-inflammatoire, un myorelaxant, un antifongique, un antibactérien ou antipelliculaire.
Lorsque la composition topique est utilisée en tant que composition cosmétique destinée à être appliquée sur la peau, sur le cuir chevelu ou les muqueuses, elle peut ou non comporter un principe actif, par exemple un agent hydratant, un agent bronzant, un filtre solaire, un antirides, un agent à visée amincissante, un agent antiradicalaire, un agent anti-acnéique, un antifongique ou antipelliculaire.
L'invention a enfin pour objet une composition topique selon l'invention comporte habituellement entre 0,1 % et 10% massique et plus particulièrement de 1 % à 5% massique du polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment. Le pH de la composition topique est de préférence supérieur ou égal à 3.
La composition topique peut en outre comporter des composés classiquement compris dans ce type de compositions, par exemple des parfums, des conservateurs, des colorants, des pigments, des écrans solaires, des ingrédients actifs, des émollients ou des tensioactifs.
Selon un autre aspect particulier, l'invention concerne l'utilisation du polyélectrolyte anionique tel que défini précédemment, pour épaissir et émulsionner et stabiliser une composition topique comprenant au moins une phase aqueuse.
Le polyélectrolyte anionique selon l'invention est un substitut intéressant aux latex inverses vendus sous les noms de SEPIGEL™ 305, SEPIGEL™ 501 , SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™ EPG, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ A, SEPIPLUS™ 265, SEPIPLUS™ 250, SEPIPLUS™ 400 ou SEPINOV™ EMT 10 par la demanderesse, car il présente aussi une bonne compatibilité avec les autres excipients utilisés pour la préparation de formulations telles que les laits, les lotions, les crèmes, les savons, les bains, les baumes, les shampooings ou les après- shampooings. Il peut aussi être mis en œuvre avec lesdits SEPIGEL™ ou SIMULGEL™, SEPIPLUS™ et/ou SEPINOV™ EMT 10
Il est notamment compatible avec les concentrés décrits et revendiqués dans les publications internationales WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 ou dans FR 2 734 496, avec les agents tensioactifs décrits dans WO 93/08204. Il est particulièrement compatible avec le MONTANOV™ 68, le MONTANOV™ 82, le MONTANOV™ 202, le MONTANOV™ L, le MONTANOV™ S, le FLUIDANOV™ 20X ou l'EASYNOV™. Il peut également être utilisé dans des émulsions du type de celles décrites et revendiquées dans EP 0 629 396 et dans les dispersions aqueuses cosmétiquement ou physiologiquement acceptable avec un composé organopolysiloxane choisi, par exemple parmi ceux décrits dans WO 93/05762 ou dans WO 93/21316.
Il peut également être utilisé pour former des gels aqueux à pH acide cosmétiquement ou physiologiquement accepta bles , tels q u e ceux décrit da n s WO 93/07856; elle peut également être utilisée en association avec des celluloses non- ioniques, pour former par exemple des gels de coiffage tels que ceux décrits dans EP 0 684 024, ou encore en association avec des esters d'acides gras et de sucre, pour former des compositions pour le traitement du cheveu ou de la peau telles que celles décrites dans EP 0 603 019, ou encore dans les shampooings ou après-shampooings tels que décrits et revendiqués dans WO 92/21316 ou enfin en association avec un homopolymère anionique tels que le CARBOPOL™ pour former des produits de traitement des cheveux comme ceux décrits dans DE 19523596.
Il est également compatible avec les dérivés N-acylés d'aminoacides, ce qui permet son utilisation dans des compositions apaisantes notamment pour peau sensible, telles que celles décrites ou revendiquées dans WO 92/21 31 8, WO 94/27561 ou WO 98/0961 1 . Il est également compatible avec des polymères épaississants et/ou gélifiants comme les hydrocolloïdes d'origine végétale ou biosynthétique, par exemple la gomme xanthane, la gomme de karaya, les carraghénates, les alginates, les galactomannanes ; comme les silicates ; comme la cellulose et ses dérivés ; comme l'amidon et ses dérivés hydrophiles ; comme les polyuréthanes.
A) Préparation de polyélectrolytes :
Exemple 1 (selon l'invention) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, Ν,Ν-diméthyl acrylamide et méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé [AM PS/DM AM/MAL(40 E ) 77,4/19,2/3,4 molaire], réticulé au triméthylol propanetriacrylate (TMPTA).
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C sous agitation, 592g d'une solution aqueuse à 15% massique de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume), 10,1 g de N,N- diméthyl acrylamide, 4,2g de méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé et 0,75g de triméthylol propanetriacrylate. Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d'azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte 1 .
Exemple 2 (selon l'invention) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, Ν,Ν-diméthyl acrylamide et méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé [AMPS/DMAM/MAS(20OE) 79,3/19,7/1 molaire], réticulé au triméthylol propanetriacrylate (TMPTA).
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C sous agitation, 592g d'une solution aqueuse à 15% massique de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume), 10,1 g de N,N- diméthyl acrylamide, 6,2g de méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé et 0,75g de triméthylol propanetriacrylate. Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d'azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte 2.
Exemple 3 (selon l'invention) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, acrylate de 2-hydroxy éthyle et méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, [(AM PS/HE A M AL(40E) 68,7/29,5/1 ,8 molaire], réticulé au triméthylol propanetriacrylate (TMPTA)
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C, sous agitation 592 g d'une solution du sel d'ammoniaque de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propèn yl ) a m i n o] 1 - propanesulfonique à 14% dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume), 18,5 g d'acrylate d'hydroxy éthyle, 4,2 g de méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé et 0,75 g de triméthylol propanetriacrylate. Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d'azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte 3.
Exemple 4 (selon l'invention) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, acrylamide et de méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, [AM PS/AM/M AL(40 E ) 61 ,2/37,2/1 ,6 molaire] réticulé au triméthylol propanetriacrylate (TMPTA)
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C sous agitation, 592g d'une solution du sel d'ammoniaque de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique à 14% dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume), 16g d'acrylamide cristal, 4,2g de méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé et 0,75g de triméthylol propanetriacrylate. Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d'azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte 4
Exemple T1 (selon l'état de la technique) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, de Ν,Ν-diméthyl acrylamide et d'acrylate de lauryle tétraéthoxylé, [AMPS/DMAM/AL(40E), 77,4/19,2/3,4] réticulé au triméthylol propanetriacrylate (TMPTA) On charge dans un réacteur maintenu à 25°C, sous agitation 592 g d'une solution du sel d'ammoniaque de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique à 15,5% dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume) 10,1 g de Ν,Ν-diméthyl acrylamide, 4,1 g d'acrylate de lauryle tétraéthoxylé et 0,75 g de triméthylol propanetriacrylate.
Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, on désoxygène par barbotage d'azote puis on porte la température du milieu à 70°C. Lorsque la température désirée est atteinte, 0,42 g de peroxyde de dilauroyle sont ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, nommé par la suite : Polyélectrolyte T1 .
Exemple T2 (selon l'état de la technique) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, de Ν,Ν-diméthyl acrylamide et d 'acrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé [AMPS/DMAM/AS(20OE), 79,3/19,7/1 molaire] réticulé au triméthylol propanetriacrylate
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C, sous agitation 592 g d'une solution du sel d'ammoniaque de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique à 15,5% dans un mélange tert-butanol / eau (97,5 / 2,5 en volume), 10,1 g de Ν,Ν-diméthyl acrylamide, 6,1 g de méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé et 0,5 g de triméthylol propanetriacrylate. Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d'azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte T2
Exemple T3 (selon l'état de la technique) : Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonate d'ammonium, de Ν,Ν-diméthyl acrylamide et de méth acryl ate de béhènyle pentacosaéthoxylé [AMPS/DMAM/MAB(250E), 79,3/19,7/1], réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C, sous agitation 592 g d'une solution du sel d'ammoniaque de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique à 1 5,5% dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume), 10,1 g d e N , N-diméthyl acrylamide, 7,7 g de méthacrylate de béhènyle pentacosaéthoxylé, (1500 =PM) et 0,75 g de triméthylol propanetriacrylate, Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d'azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s'est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte T3.
B) Etudes comparatives :
Les épaississants selon l'invention et ceux selon l'état de la technique ont été évalués comme suit :
a) - Mesure des viscosités (η) :
- à 2% massique dans l'eau,
- à 2% massique dans l'eau à pH 3,5
- et à 2% massique dans l'eau à pH 3,5 et comprenant 2% de chlorure de sodium.
Ces mesures de viscosité, exprimées en mPas, ont été effectuées à 25°C au moyen d'un rhéomètre Brookfield de type RVT équipé de l'axe numéro 6 et réglé à la vitesse de rotation de 5 tours par minute (rpm). Le pH a été réglé à 3,5 par ajout d'acide glycolique et si nécessaire de soude. Les mesures ont été effectuées juste après réalisation T = 0 à T = 1 mois (M1 ) puis à T = 3 mois (M3).
b) - On a préparé des formules applicatives d'évaluation épaissies avec chacun des polyélectrolytes 1 , 2, 3, 4, T1 , T2 et T3 de composition suivante :
Acide glycolique : 4% massique
Epaississant : 2% massique
Isohexadécane : 15% massique
Mélange d'alcool cétylique et alcool béhènylique : 2% massique
SEPICIDE™ HB : 0,5% massique
NaOH : qs pH 3.5
Eau : qsp
Ces formules sont évaluées en termes d'aspect visuel, de propriétés sensorielles et de stabilité de la formule après 24 heures. Les propriétés mises en évidence pour les polyélectrolytes et les compositions selon l'invention sont consignées dans le tableau suivant où elles sont mises en perspective avec des polyélectrolytes et composition s selon l'état de la techniques. Polyélectrolyte— > 1 T1 2 T2 η à 2% dans H20 45 000 48 000 80 000 100 000 η à 2% dans H20 pH = 3,5 53 000 50 000 65 000 52 000 η à 2% dans H20 +2% NaCI
45 000 45 000 60 000 45 000 pH = 3,5 à T0
η à 2% dans H20 +2% NaCI
44 000 40 000 60 000 40 000 pH = 3,5 à M1
η à 2% dans H20 + 2% NaCI
45 000s 30 000 57 000 35 000 pH = 3,5 à M3
Aspect de la formule Lisse et Caoutchouteu Lisse et Lisse et d'évaluation continu X continu continu
Agréable et Légèrement Agréable Agréable et
Propriété sensorielle
douce collant et douce douce
Stabilité de la formule après η stable Forte η stable Légère
24H augmentation augmentation de η de η
Polyélectrolyte— > 3 4 T3 η à 2% dans H20 50 000 75 000 180 000 η à 2% dans H20 pH = 3,5 55000 70 000 50 000 η à 2% dans H20 +2% NaCI pH = 3,5 à T0 52 000 60000 32 400 η à 2% dans H20 +2% NaCI pH 3,5 à M1 49 000 60 000 32 000 η à 2% dans H20 + 2% NaCI pH 3,5 à M3 47 000 57 000 28 000
Lisse et Lisse et Caoutchouteux
Aspect de la formule d'évaluation
continue continu et granuleux
Agréable et Agréable et
Propriété sensorielle Collant douce douce
Stabilité de la formule après 24H η stable η stable Forte augmentation de η Ces résultats mettent en évidence que les polyélectrolytes objets de la présente invention, induisent des compositions plus stables aux sels, grâce à la présence an leur sein du monomère de formule (I).
C) Exemples de formulations préparées avec les polyélectrolytes 1 , 2, 3 ou 4 selon l'invention
Exemple 5 : Crème de soin (proportions exprimées en pourcentages massique)
Cyclométhicone : 10%
Polyélectrolyte 1 : 0,8%
MONTANOV™ 68 : 2%
Alcool stéarylique : 1 %
Alcool stéarique : 0,5%
Conservateur : 0,65%
Lysine : 0,025%
EDTA (sel disodique) : 0,05%
Gomme de xanthane : 0,2%
Glycérine : 3%
Eau : q.s.p. 100%
Exemple 6 : Baume après-rasage
FORMULE
A Polyélectrolyte 2 : 1 ,5%
Eau : q.s.p. 100%
B MICROPEARL™ M 100 : 5,0%
SEPICIDE™ Cl : 0,50%
Parfum : 0,20%
Ethanol 95° : 10,0%
MODE OPERATOIRE
Ajouter B dans A.
Exemple 7 : Emulsion satinée pour le corps
FORMULE
A SIMULSOL™ 1 5,0%
LANOL™ 1688 8,50% Beurre de Karité : 2%
Huile de paraffine : 6,5%
LANOL™ 14M : 3%
LANOL™ S : 0,6%
B Eau : 66,2%
C MICROPEARL™ M 100 : 5%
D Polyélectrolyte 3 : 3%
E SEPICIDE™ Cl : 0,3%
SEPICIDE™ HB : 0,5%
AQUAXYL™ : 3%
Parfum : 0,20%
Acétate de vitamine E : 0,20%
Pyrolidinonecarboxylate de sodium :
MODE OPERATOIRE
Ajouter C dans B, émulsionner B dans A à 70°C, puis ajouter D à 60°C puis E
Exemple 8 : Crème H/E
FORMULE A SIMULSOL™ 165 : 5,0%
LANOL™ 1688 : 20,0%
LANOL™ P : 1 ,0%
B Eau : q.s.p. 100%
C Polyélectrolyte 4 : 2,50%
D SEPICIDE™ Cl : 0,20%
SEPICIDE™ HB : 0,30%
MODE OPERATOIRE
Introduire B dans A vers 75°C ; ajouter C vers 60°C, puis D vers 45°C. Exemple 9 : Gel solaire non gras
FORMULE
A Polyélectrolyte 4
Eau :
B SEPICIDE™ Cl :
SEPICIDE™ HB
Parfum : C Colorant : q.s.
Eau : 30%
D MICROPEARL™ M 100 : 3,00%
Eau : 100%
E Huile de silicone : 2,0%
PARSOL™ MCX : 5,00%
MODE OPERATOIRE
Introduire B dans A ; ajouter C, puis D, puis E Exemple 10 : Lait solaire
FORMULE
A MONTANOV™ S
Huile de sésame
PARSOL™ MCX
Carraghénane λ
B Eau :
C Polyélectrolyte 3
D Parfum :
Conservateur :
MODE OPERATOIRE
Emulsionner B dans A à 75°C puis ajouter C vers 60°C, puis D vers ajuster le pH si nécessaire.
Exemple 11 : Gel de massage
FORMULE
A Polyélectrolyte 2 : 3,5%
Eau : 20,0%
B Colorant : 2 gouttes/100g
Eau : q.s.
C Ethanol : 10%
Menthol : 0,10%
D Huile de silicone : 5,0%
MODE OPERATOIRE
Ajouter B dans A, puis ajouter au mélange, C puis D Exemple 12 : Fond de teint hydratant et matifiant
FORMULE
A eau : 20,0%
Butylène glycol : 4,0%
PEG-400 : 4,0%
PECOSIL™ PS100 : 1 ,0%
Hydroxyde de Sodium : q.s. pH = 9
Dioxyde de titane : 7,0%
Talc : 2,0%
Oxyde de fer jaune : 0,8%
Oxyde de fer rouge : 0,3%
Oxyde de fer noir : 0,05%
B LANOL™ 99 : 8%
Caprylic capric triglycéride 8%
MONTANOV™ 202 : 5,00%
C eau : q.s.p. 100%
MICROPEARL™ M305 : 2,0%
EDTA tétrasodé : 0,05%
D Cyclométhicone : 4,0%
Gomme de Xanthane : 0,2%
Polyélectrolyte 1 : 0,8%
E SEPICIDE™ HB : 0,5%
SEPICIDE Cl : 03%
Parfum : 0,2%
MODE OPERATOIRE
Préparer à 80°C, les mélanges B + D et A + C, puis mélanger et émulsionner l'ensemble.
Exemple 13 : Gel coup d'éclat
FORMULE
A Polyélectrolyte 1 : 4%
Eau : 30%
B ELASTINE HPM : 5,0%
C MICROPEARL™ M 100 : 3%
Eau : 5%
D SEPICIDE™ Cl : 0,2% SEPICIDE™ HB : 0,3% Parfum : 0,06%
Pyrolidinonecarboxylate de sodium 50% 1 %
Eau : q. s. p. 100%
MODE OPERATOIRE
Préparer A ; additionner B, puis C, puis D.
Exemple 14 : Lait corporel
MONTANOV™ S :
LANOL™ 37T :
SOLAGUM™ L :
Eau :
Benzophénone-3 :
Diméthicone 350cPs
Polyélectrolyte 3 :
Conservateur :
Parfum :
Exemple 15 : Emulsion démaquillante à l'huile d'amandes douces
MONTANOV™ 68 :
Huile d'amandes douces
Eau :
Polyélectrolyte 3 :
Glycérine :
Conservateur :
Parfum :
Exemple 16 : Crème hydratante pour peaux grasses
MONTANOV™ 68 : 5%
Cétylstéaryloctanoate : 8%
Palmitate d'octyle : 2%
Eau : q.s.p. 100%
Polyélectrolyte 1 : 0,6%
MICROPEARL™ M100 : 3,0% Mucopolysaccharides : 5%
SEPICIDE™ HB : 0,8% Parfum 0,3%
Exemple 17 : Baume après-rasaqe apaisant sans alcool
LIPACIDE™ PVB : 1 ,0%
LANOL™ 99 : 2,0%
Huile d'amandes douces : 0,5%
Polyélectrolyte 1 : 3,5%
Eau : q.s.p. 100%
Parfum : 0,4%
SEPICIDE™ HB : 0,4%
SEPICIDE™ Cl : 0,2%
Exemple 18 : Crème aux AHA pour peaux sensibles
Mélange de N-lauroyl aminoacides : 0,1 % à 5% Aspartate de magnésium et de potassium : 0,002% à 0,5%
LANOL™ 99 : 2%
MONTANOV™ 68 : 5,0%
Eau : q.s.p. 100%
Polyélectrolyte 4 : 1 ,50%
Acide gluconique : 1 ,50%
Triéthanolamine (TEA) : 0,9%
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,2%
Parfum : 0,4%
Exemple 19 : Soin apaisant après soleil
Mélange de N-lauroyl aminoacides : 0,1 % à 5%
Aspartate de magnésium et de potassium : 0,002% à 0,5%
LANOL™ 99 : 10,0%
Eau : q.s.p. 100%
Polyélectrolyte 1 : 2,50%
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,2%
Parfum : 0,4%
Colorant : 0,03% Exemple 20 : Lait démaquillant
MONTANOV™ S :
PRIMOL™ 352 :
Huile d'amandes douces
Eau :
Polyélectrolyte 2 :
Conservateur : Exemple 21 : Emulsion fluide à pH alcalin
MARCOL™ 82 : 5,0%
Hydroxyde sodium : 10,0%
Eau : q.s.p. 100%
Polyélectrolyte 3 : 1 ,5%
Exemple 22 : Fond de teint fluide
SIMULSOL™ 165 : 5,0%
LANOL™ 84D : 8,0%
LANOL™ 99 : 5,0% Eau : q.s.p. 100%
Pigments et charges minérales : 10,0%
Polyélectrolyte 4 : 1 ,2%
Conservateur : 0,2%
Parfum : 0,4%
Exemple 23 : Lait solaire
MONTANOV™ S : 3,5%
LANOL™ 37T : 10,0%
PARSOL™ MCX : 5,0% EUSOLEX™ 4360 : 2,0%
Eau : q.s.p. 100%
Polyélectrolyte 3 : 1 ,8%
Conservateur : 0,2%
Parfum : 0,4% Exemple 24: Gel contour des veux
Polyélectrolyte 2 : 2,0% Parfum : 0,06%
Pyrolidinonecarboxylate de sodium : 0,2% DOW CORNING™ 245 Fluid : 2,0% Eau : q. s. p. 100%
Exemple 25 : Composition de soin non rincée
Polyélectrolyte 2 : 1 ,5%
Parfum : q. s
Conservateur : q. s.
DOW CORNING™ X2 8360 : 5,0%
DOW CORNING™ Q2 1401 : 15,0%
Eau : q.s.p. 100%
Exemple 26 : Gel amincissant
Polyélectrolyte 4 : 5%
Ethanol : 30% Menthol : 0,1 % Caféine : 2,5%
Extrait de ruscus : 2%
Extrait de lierre : 2%
SEPICIDE™ HB : 1 %
Eau: q. s. p. 100%
Exemple 27 : Gel crème teinté ultra naturel
FORMULE A Eau : 10,0%
Butylène glycol : 4,0%
PEG-400 : 4,0%
PECOSIL™ PS100 : 1 ,5%
NaOH : pH = 7
Dioxyde de titane : 2,0% Oxyde de fer jaune : 0,8% Oxyde de fer rouge : 0,3% Oxyde de fer noir : 0,05% B LANOL™ 99 : 4,0%
Caprylic capric triglycéride 4,0%
SEPIFEEL™ ONE : 1 ,0%
Polyélectrolyte 2 : 3,0% C Eau : 100%
MICROPEARL™ M305 : 2,0%
EDTA tétrasodé : 0,05%
Cyclométhicone : 4,0% D SEPICIDE™ HB : 0,5%
SEPICIDE Cl : 03%
Parfum : 0,2% MODE OPERATOIRE
Préparer le mélange B + C puis ajouter A puis D Exemple 28 : Soin pour les peaux grasses
MICROPEARL™ M310
Polyélectrolyte 3 :
Isononanoate d'octyle :
Eau :
SEPICONTROL™ A5 :
Parfum :
SEPICIDE™ HB :
SEPICIDE™ Cl :
CAPIGEL™ 98 :
Eau :
Exemple 29 : Crème aux AHA
MONTANOV™ 68 : 5,0%
LIPACIDE™ PVB: 1 ,05% LANOL™ 99 : 10,0% eau : q.s.p. 100%
Acide gluconique : 1 ,5%
TEA (triéthanolamine) : 0,9%
Polyélectrolyte 4 : 1 ,5% Parfum: 0,4%
SEPICIDE™ HB: 0,2% SEPICIDE 0,4%
Exemple 30 : Autobronzant non gras pour visage et corps
LANOL™ 2681 : 3,0% Polyélectrolyte 3 : 2,5%
Eau : q.s.p. 100%
Dihydroxyacétone : 3,0%
Parfum : 0,2%
SEPICIDE™ HB : 0,8% Hydroxyde de sodium) : q.s. pH = 5
Exemple 31 : Lait solaire au monoï de Tahiti
Monoï de Tahiti : 10%
LIPACIDE™ PVB : 0,5% Polyélectrolyte 1 : 2,2%
Eau : q.s.p. 100%
Parfum : 0,1 %
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,1 % PARSOL™ MCX : 4,0%
Exemple 32 : Soin solaire pour le visage
Cyclométhicone et Diméthiconol : 4,0%
Polyélectrolyte 2 : 3,5% Eau : q.s.p. 100%
Parfum : 0,1 %
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,21 %
PARSOL™ MCX : 5,0% Micatitane : 2,0%
Acide lactique : q.s.p. pH = 6,5
Exemple 33 : Emulsion bronzante sans soleil
LANOL™ 99 : 15% MONTANOV™ 68 : 5,0%
PARSOL™ MCX : 3,0% Eau : q.s.p. 100%
Dihydroxyacétone : 5,0%
Phosphate monosodique : 0,2%
Polyélectrolyte 3 : 0,5% Parfum : 0,3%
SEPICIDE™ HB : 0,8%
Hydroxyde de sodium : q.s. pH=5.
Exemple 34 : Crème de soin
Cyclométhicone : 10%
Polyélectrolyte 4 : 0,8%
MONTANOV™ 68 : 4,5%
Conservateur : 0,65%
Lysine : 0,025% EDTA (sel disodique) : 0,05%
Gomme de xanthane : 0,2%
Glycérine : 3%
Eau : qsp 100% Exemple 35 : Crème de soin
Cyclométhicone : 10%
Polyélectrolyte 3 : 0,8%
MONTANOV™ 68 : 4,5%
Perfluoropolyméthylisopropyléther : 0,5% Conservateur : 0,65%
Lysine : 0,025%
EDTA (sel disodique) : 0,05%
PEMULEN™ TR1 : 0,2%
Glycérine : 3% Eau : qsp 100%
Exemple 36 : Lait corporel
FORMULE
A SIMULSOL™ 165 : 5,0% LANOL™ 1688 : 12,0%
LANOL™ 14 M : 2,0% Alcool cétylique :
SCHERCEMOL™
B Eau :
C Polyélectrolyte 2 :
D SEPICIDE™ Cl :
SEPICIDE™ HB :
Parfum :
MODE OPERATOIRE
Emulsionner B dans A vers 75°C ; ajouter C vers 60°C, puis D vers 30°C
Exemple 37 : Gel soin de massage
FORMULE
A Polyélectrolyte 1 : 3,00%
Eau : 30%
B SEPICIDE™ Cl : 0,20%
SEPICIDE™ HB : 0,30%
Parfum : 0,05%
C Colorant : q.s.
Eau : q.s.p. 100%
D MICROPEARL™ SQL : 5,0%
LANOL™ 1688 : 2%
MODE OPERATOIRE
Préparer A ; additionner B, puis C, puis D. Exemple 38 : Lait corporel
FORMULE
A MONTANOV™ S : 3,0%
Triheptonate de glycérol : 10,0%
B Eau : q.s.p. 100%
C Polyélectrolyte 1 : 1 ,0%
D Parfum : q.s.
Conservateur : q.s.
MODE OPERATOIRE
Fondre A à environ 75°C. Emulsionner B dans A à 75°C puis ajouter C vers 60°C, Exemple 39 : Baume après-rasage apaisant sans alcool
Mélange de lauroyl aminoacides : 0,1 % à 5%
Aspartate de magnésium et de potassium : 0,002% à 0,5%
LANOL™ 99 : 2%
Huile d'amandes douces : 0,5%
Eau : q.s.p. 100%
Polyélectrolyte 3 : 3%
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,2%
Parfum : 0,4%
Exemple 40 : Lait corporel
MONTANOV™ S : 3,5%
LANOL™ 37T : 8,0%
SOLAGUM™ L : 0,05%
Eau : q.s.p. 100%
Benzophénone-3 : 2,0%
Diméthicone 350 cPs : 0,05%
Polyélectrolyte 3 : 0,8%
Conservateur : 0,2%
Parfum : 0,4%
Exemple 41 : Baume après-rasage apaisant sans alcool
LIPACIDE™ PVB : 1 ,0%
LANOL™ 99 : 2,0%
Huile d'amandes douces : 0,5%
Polyélectrolyte 1 : 3,5%
Eau : q.s.p. 100%
Parfum : 0,4%
SEPICIDE™ HB : 0,4%
SEPICIDE™ Cl : 0,2%
Exemple 42 : Gel rafraîchissant après-rasage
LIPACIDE™ PVB : 0,5%
LANOL™ 99 : 5,0%
Polyélectrolyte 1 : 2,5% Eau : 100%
MICROPEARL™ LM : 0,5% Parfum : 0,2%
SEPICIDE™ HB : 0,3% SEPICIDE™ CI : 0,2%
Exemple 43 : Crème aux AHA
MONTANOV™ 68 : 5,0% LIPACIDE™ PVB : 1 ,05% LANOL™ 99 : 10,0% Eau : 100%
Acide gluconique : 1 ,5% TEA (triéthanolamine) : 0,9% Polyélectrolyte 4 : 1 ,5% Parfum : 0,4%
SEPICIDE™ HB : 0,2% SEPICIDE™ Cl : 0,4%
Exemple 44 : Gel brillance
Polyélectrolyte 1 : 1 ,5% Silicone volatile : 25% Monopropylèneglycol : 25% Eau déminéralisée : 10% Glycérine : 100%
Exemple 45 : Gel amincissant
Polyélectrolyte 2 : 1 ,5% Isononanoate d'isononyle : 2% Caféine : 5% Ethanol : 40%
MICROPEARL™ LM : 2% Eau déminéralisée : 100% Conservateur parfum : qs Exemple 46 : Lait démaquillant
SIMULSOL™ 165 : 4% MONTANOV™ 202 :
Caprylate-caprate triglycéride
PECOSIL™ DCT :
Eau déminéralisée :
CAPIGEL™ 98 :
Polyélectrolyte 3 :
PROTEOL™ APL :
Hydroxyde de sodium : Exemple 47 : Masque crème "rince off" restructurant pour cheveux stressésilisés
KETROL™T : 0,5%
PECOSIL™ SPP50 : 0,75%
N-cocoyl aminoacides : 0,70%
Butylèneglycol : 3,0%
Polyélectrolyte 4 : 3,0%
MONTANOV™ 82 : 3,0%
Huile de jojoba : 1 ,0%
LANOL™ P : 6,0%
AMONYL™ DM : 1 ,0%
LANOL™ 99 : 5,0%
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™CI : 0,2%
Parfum : 0,2%
Eau : qsp. 100%
Exemple 48 : Crème solaire
SIMULSOL™ 165 : 3%
MONTANOV™ 202 : 2%
Benzoate C12-C15 : 8%
PECOSIL™ PS 100 : 2%
Diméthicone : 2%
Cyclométhicone : 5%
Para-méthoxy cinnamate d'octyle : 6%
Benzophénone-3 : 4%
Oxyde de Titane : 8% Gomme xanthane : 0,2%
Butylèneglycol : 5% Eau déminéralisée : qsp 100%
Polyélectrolyte 3 : 1 ,5% Conservateur, parfum : qs
Exemple 49 : Gel de soin peaux mixtes
Polyélectrolyte 2 : 4%
Squalane végétal : 5% Dimethicone : 1 ,5%
SEPICONTROL™ A5 : 4%
Gomme xanthane : 0,3% Eau : qsp : 100%
Conservateur, Parfum : qs.
Exemple 50 : Lotion capillaire
Butylène glycol : 3,0% Polyélectrolyte 2 : 3% SIMULSOL™1293 : 3,0% Acide lactique : qs. pH = 6
SEPICIDE™ HB : 0,2% SEPICIDE™CI : 0,3% Parfum : 0,3% Eau : qs. 100%
Exemple 51 : Shampooing protecteur et relaxant
Amonyl™ 675 SB : 5,0%
Sodium lauroyl éther sulfate à 28% : 35,0%
Polyélectrolyte 4 : 3,0% SEPICIDE™ HB: 0,5%
SEPICIDE™CI : 0,3%
Hydroxyde de sodium : q.s. pH = 7,2
Parfum : 0,3%
Colorant (FDC bleu 1/jaune 5) : q.s. Eau : qsp. 100% Exemple 52 : Protecteur "leave-on" ; Soin anti-stress pour cheveux
KETROL™T : 0,5%
Mélange de cocoyl aminoacides : 3,0%
Butylèneglycol : 5,0%
DC 1501 : 5,0%
Polyélectrolyte 2 : 4,0%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
SEPICIDE™CI : 0,3%
Parfum : 0,3%
Eau : qsp. 100
Exemple 53 : Crème vitaminée
SIMULSOL™ 165 :
MONTANOV™ 202 :
Caprylic/capric triglycéridi
Palmitate de vitamine A :
Acétate de vitamine E :
MICROPEARL™ M 305 :
Polyélectrolyte 3 :
Eau
Conservateur, parfum
Exemple 54 : Gel solaire
Polyélectrolyte 4
SEPICIDE™ Cl :
SEPICIDE™ HB
Parfum :
colorant :
silice :
Eau :
Huile de silicone
Benzophénone-3
Exemple 55 : Gloss lèyre
Polyélectrolyte 3 : 1 ,50%
Schercemol™ TISC : 15,00% Vistanol™ NPGC :
Candurin Paprika :
MONTANOX™ 80 :
Antaron™ V216 :
Arôme Abricot :
SEPICIDE™ HB :
C Maltidex™ H 16322
Exemple 56 : Poudre pressée Terre de soleil
Polyélectrolyte 1 : 2,00%
Lanol™ 99 : 12,00%
SEPIWHITE™ MSH : 1 ,00%
Talc : 33,00%
MICROPEARL™ M310 : 3,00%
Oxyde de fer jaune : 0,80%
Oxyde de fer rouge : 0,30%
Oxyde de fer noir : 0,05%
Mica : qs 100%
Exemple 57 : Emulsion pour peaux à tendance atopique
ARLACEL™ P135 : 2,00%
Polyélectrolyte 2 : 1 ,00%
Lanol™ 1688 : 14,00%
Primol™ 352 : 8,00%
Glycérine : 5,00%
Eau : qsp 100%
Sulfate de magnésium : 0,70%
SEPICIDE™ HB : 0,30%
SEPICIDE™ Cl : 0,20%
MICROPEARL™ M310 : 5,00%
Exemple 58 : Soin solaire apaisant (eau dans silicone)
Polyélectrolyte 3 : 2,00% DC5225C : 20,00% DC345 : 10,00%
SEPICALM™ VG : 3,00% Dioxide de titane MT100T : 5,00%
Oxyde de zinc Z cote HP1 : 5,00%
SEPICIDE™ HB : 0,30%
Parfum : 0,05% SEPICIDE™ Cl : 0,20%
Glycérine : 5,00%
Chlorure de sodium : 2,00% Eau : qsp. 100% Exemple 59 : Soin multi-phases
Polyélectrolyte 4 : 3,00%
C12-15 alkylbenzoate : 25,00%
AQUAXYL™ : 3,00%
SEPITONIC™ M3 : 1 ,00% SEPICIDE™ HB : 0,50%
SEPICIDE™ Cl : 0,30%
Exemple 60 : Gel autobronzant
Polyélectrolyte 3 : 5,0% Ethanol : 30%
Dihydroxyacétone : 5%
Menthol : 0,1 %
Caféine : 2,5%
Extrait d'Ivry : 2% SEPICIDE™ HB : 1 %
Eau : qsp. 100%
Exemple 61 : Gel solaire et autobronzant
MONTANOV™ S : 3,0% Triheptanoate de glycéryle : 10,0%
LIPACIDE™ PVB : 1 ,05%
Polyélectrolyte 2 : 2,2% Eau : qs. 100%
Dihydroxyacétone : 5% Parfum : 0,1 %
SEPICIDE™ HB : 0,3% SEPICIDE™ Cl : 0,1 %
PARSOL™ MCX : 4,0%
Exemple 62 : Crème autobronzante aux g-hydroxy acides
MONTANOV™ 68
LIPACIDE™ PVB
Lanol™ 99 :
Eau :
Acide gluconique :
Dihydroxyacétone
Triéthanolamine :
Polyélectrolyte 1 :
Parfum :
SEPICIDE™ HB :
SEPICIDE™ Cl :
Exemple 63 : Crème autobronzante aux g-hydroxy acides pour peau sensible
Mélange de N-lauroyl aminoacides : 0,1 % à 5%
Aspartate de magnésium et de potassium : 0,002% à 0,5%
MONTANOV™ 68 : 5,0%
Lanol™ 99 : 2,0%
Eau : qs. 100%
Acide lactique : 1 ,5%
Dihydroxyacétone : 3,5%
Triéthanolamine : 0,9%
Polyélectrolyte 1 : 1 ,5%
Parfum : 0,4%
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,2%
Exemple 64 : Emulsion hydratante autobronzante satinée
SIMULSOL™ 165 : 5,0%
Lanol™ 1688 : 8,5%
Beurre de Galam : 2%
Paraffine liquide : 6,5%
Lanol™ 14M : 3% Lanol™ S : 0,6%
Eau : 66,2%
Dihydroxyacétone : 3%
Micropearl™ M 100 : 5%
Polyélectrolyte 3 : 3%
AQUAXYL™ : 5%
Acétate de vitamine E : 0,20%
Pyrolidinonecarboxylate de sodium : 0,20%
Parfum : 0,2%
SEPICIDE™ HB : 0,5%
SEPICIDE™ Cl : 0,3%
Les définitions des produits commerciaux utilisés dans les exemples, sont les suivantes :
SIMULSOL™ 1293 est de l'huile de castor hydrogénée et éthoxylée, avec un indice d'éthoxylation égal à 40, commercialisé par la société SEPPIC.
CAPIGEL™ 98 est un épaississant liquide à base de copolymère acrylate commercialisé pas la société SEPPIC.
KETROL™ T est de la gomme de xanthane commercialisée par la société KELCO.
LANOL™ 99 est de l'isononanoate d'isononyle commercialisé par la société
SEPPIC.
DC1501 est un mélange de cyclopentasiloxane et de diméthiconol commercialisé par la société DOW CHEMICAL.
MONTANOV™ 82 est un agent émulsionnant à base d'alcool cétéarylique et de cocoylglucoside.
Le MONTANOV™ 68 (cétéaryl glucoside), est une composition auto- émulsionnable telle que décrite dans WO 92/06778, commercialisée par la société SEPPIC.
Le MICROPEARL™ M 100 est une poudre ultra fine au toucher très doux et à action matifiante commercialisée par la société MATSUMO
Le SEPICIDE™ Cl, imidazolidine urée, est un agent conservateur commercialisé par la société SEPPIC.
PEMULEN™ TR1 est un polymère acrylique commercialisé par GOODRICH.
Le SIMULSOL™ 165 est du stéarate de glycérol auto-émulsionnable commercialisée par la société SEPPIC.
Le LANOL™ 1688 est un ester émollient à effet non gras commercialisé par la société SEPPIC.
Le LANOL™ 14M et le LANOL™ S sont des facteurs de consistance commercialisés par la société SEPPIC.
Le SEPICIDE™ HB, qui est un mélange de phénoxyéthanol, de méthylparaben, d'éthylparaben , de propylparaben et de butylparaben, est un agent conservateur commercialisé par la société SEPPIC.
L'AQUAXYL™ est un agent hydratant commercialisé par la société SEPPIC. Le SCHERCEMOL™ OP est un ester émollient à effet non gras.
Le LANOL™ P est un additif à effet stabilisant commercialisé par la société SEPPIC.
Le PARSOL™ MCX est du para-méthoxy cinnamate d'octyle ; commercialisé par la société GIVAUDAN.
Le MONTANOV™ S est un agent nacrant, commercialisé par la société SEPPIC, à base d'un mélange d'alkyl poly glucosides tels que ceux décrits dans WO 95/13863.
Le M ICROPEARL™ SQL est un mélange de micro particules renfermant du squalane qui se libère sous l'action du massage; il est commercialisé par la société MATSUMO.
Le LANOL™ 37T est du triheptanoate de glycérol, commercialisé par la société SEPPIC.
Le SOLAGUM™ L est un carraghénane commercialisé par la société SEPPIC.
Le MARCOL™ 82 est une huile de paraffine commercialisée par la société EXXON.
Le LANOL™ 84D est du malate de dioctyle commercialisé par la société SEPPIC.
Le PARSOL™ NOX est un filtre solaire commercialisé par la société GIVAUDAN. L'EUSOLEX™ 4360 est un filtre solaire commercialisé par la société MERCK.
Le DOW CORNING™ 245 Fluid est de la cyclométhicone, commercialisée par la société DOW CORNING.
Le LIPACIDE™ PVB, est un hydrolysât de protéines de blé acylé commercialisé par la société SEPPIC.
Le MICROPEARL™ LM est un mélange de squalane, de polyméthylméthacrylate et de menthol, commercialisé par la société SEPPIC.
Le SEPICONTROL™ A5 est un mélange capryloy glycine, sarcosine, extrait de cinnamon zylanicum, commercialisé par la société SEPPIC, tel que ceux décrits dans la demande internationale de brevet PCT/FR98/01313 déposée le 23 juin 1998.
Le LANOL™ 2681 est un mélange caprylate, caprate de coprah, commercialisé par la société SEPPIC. Le MONTANOV™ 202, est une composition APG/alcools gras telle que décrite dans W09 98/47610, commercialisée par la société SEPPIC.
Le PROTEOL™ APL est un tensioactif moussant, commercialisée par la société SEPPIC
Le SCHERCEMOL™ TISC est un ester (citrate de tri-isostéaryle) commercialisé par la société SCHER.
Le VISTANOL™ NPGC est un ester (néopentyl glycol dicaprate) commercialisé par la société SEWA KASEI.
L'ANTARON™ V216 est un polymère synthétique (PVP/hexadecene copolymer) distribué par la société UNIVAR.
Le C MALTIDEX™ H16322 est polyol (sirop de maltitol) commercialisé par la société CERESTAR.
Le SEPIWHITE™MSH est un actif dépigmentant (N-undecylenoyl phenylalanine) commercialisé par la société SEPPIC.
Le DC 345 est un cyclométhicone commercialisé par la société Dow Corning.
Le DC 5225C est un mélange de cyclopentasiloxane et de diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING.
Le SEPICALM™ VG est un actif apaisant (sodium palmitoylproline) commercialisé par la société SEPPIC.
Le MT1 00VT est un dioxyde de titane micronisé ayant subi un traitement de surface (hydroxyde d'aluminium / acide stéarique) distribué par la société UNIPEX.
Le Z COTE HP1 est un oxyde de zinc micronisé ayant subi un traitement de surface distribué par GATTEFOSSE.
Le CANDURIN PAPRIKA est un mélange de silicate de potassium et d'aluminium et d'oxyde de fer.
Le MICROPEARL™ M 310 est une poudre ultra fine au toucher très doux et à action matifiante commercialisée par la société MATSUMO.
Le PRIMOL™ 352 est une huile minérale commercialisée par la société EXXON.
Le PECOSIL™DCT est du sodium Diméthicone PEG-7 Acetyl Methyltaurate commercialisé par la société PHOENIX.
Le PECOSIL™PS 100 est du Diméthicone PEG-7 commercialisé par la société PHOENIX.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Polyélectrolyte anionique réticulé, issu de la polymérisation d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (I) :
Figure imgf000038_0001
dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à vingt en présence d'au moins un agent de réticulation.
2. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 1 , pour lequel le monomère à fonction acide fort est l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique partiellement salifié ou totalement salifié.
3. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 2, pour lequel le monomère à fonction acide fort est l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel d'ammonium.
4. Polyélectrolyte anionique tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour lequel le monomère neutre est choisi parmi l'acrylamide, l'acrylate de (2-hydroxy éthyle) ou le Ν,Ν-diméthyl acrylamide.
5. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 4, pour lequel le monomère neutre est le Ν,Ν-diméthyl acrylamide.
6. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 4, pour lequel le monomère neutre est l'acrylamide.
7. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 4, pour lequel le monomère neutre est l'acrylate de (2-hydroxy éthyle).
8. Polyélectrolyte anionique tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour lequel dans la formule (I), R représente un radical alkyle comportant de 12 à 18 atomes de carbone.
9. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 8, pour lequel le monomère de formule (I) est le méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé.
10. Polyélectrolyte anionique tel que défini à la revendication 8, pour lequel le monomère de formule (I) est le méthacrylate de stéaryle eicosaéthoxylé.
1 1 . Polyélectrolyte anionique tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10, choisi parmi les polymères suivants :
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-p ro pè ny l ) a m i n o] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylamide et du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylamide et du méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylate de 2- hydroxy éthyle et du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
- Te rpo l y m è re d e l ' a c i d e 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, de l'acrylate de 2- hydroxy éthyle et du méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate
Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de d'am monium, du N,N-diméthyl acrylamide et du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate ;
Terpolymère de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique totalement salifié sous forme de sel d'ammonium, du N , N-diméthyl acrylamide et du méthacrylate de stéaryle d'eicosaéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate.
12. Polyélectrolyte anionique branché ou réticulé, tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 , comportant pour 100% de monomères mis en œuvre :
- De 20% molaire à 80% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère comportant une fonction acide fort ;
- De 15% molaire à 75% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère neutre ;
- De 0,5% à 5% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère de formule (I) telle que définie précédemment.
13. Polyélectrolyte anionique branché ou réticulé, tel que défini à la revendication 12, comportant pour 100% de monomères mis en œuvre :
- De 55% molaire à 80% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère comportant une fonction acide fort ;
- De 15% molaire à 40% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère neutre ;
- De 1 % à 5% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère de formule (I) telle que définie précédemment.
14. Utilisation du polyélectrolyte anionique tel que défini à l'une quelconque des revendicationsi à 13, comme épaississant et/ou comme stabilisant et/ou comme ému lsionnant, d 'u ne composition topique cosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique.
15. Composition topique, co m p re n a n t d e 0 , 1 % et 1 0% massique du polyélectrolyte anionique tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 13.
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