WO2011013256A1 - アクチュエータ素子及びアクチュエータ素子の製造方法 - Google Patents

アクチュエータ素子及びアクチュエータ素子の製造方法 Download PDF

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WO2011013256A1
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actuator element
methylimidazolium
ethyl
displacement
ionic liquid
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PCT/JP2009/065051
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Inventor
秀典 奥崎
虎 厳
Original Assignee
東京エレクトロン株式会社
国立大学法人山梨大学
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    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02N—ELECTRIC MACHINES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H02N11/00—Generators or motors not provided for elsewhere; Alleged perpetua mobilia obtained by electric or magnetic means
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F03—MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03G—SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS; MECHANICAL-POWER PRODUCING DEVICES OR MECHANISMS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR OR USING ENERGY SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03G7/00—Mechanical-power-producing mechanisms, not otherwise provided for or using energy sources not otherwise provided for
    • F03G7/005—Electro-chemical actuators; Actuators having a material for absorbing or desorbing gas, e.g. a metal hydride; Actuators using the difference in osmotic pressure between fluids; Actuators with elements stretchable when contacted with liquid rich in ions, with UV light, with a salt solution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
    • B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
    • B81B3/00—Devices comprising flexible or deformable elements, e.g. comprising elastic tongues or membranes
    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02N—ELECTRIC MACHINES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H02N1/00—Electrostatic generators or motors using a solid moving electrostatic charge carrier
    • H—ELECTRICITY
    • H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02N—ELECTRIC MACHINES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H02N13/00—Clutches or holding devices using electrostatic attraction, e.g. using Johnson-Rahbek effect

Definitions

  • the present invention relates to an actuator element and a method for manufacturing the actuator element.
  • actuators are limited in flexibility and weight reduction because they are made of inorganic materials such as metals and ceramics, and they are not suitable for miniaturization because of their complicated structure. Had.
  • the present invention provides an actuator element using an organic material, which can be stably driven at a low voltage in the air, and has a large amount of displacement and a method for manufacturing the actuator element. .
  • the present invention has a displacement portion formed by a mixture of an elastomer containing silicon and an ionic liquid, and a plurality of electrodes provided to apply an electric field to a part or all of the displacement portion, The displacement portion is deformed by applying a voltage between the electrodes.
  • the present invention is characterized in that the displacement portion is formed in a flat plate shape, and the plurality of electrodes are respectively formed on both surfaces of the displacement portion.
  • the ionic liquid comprises 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate.
  • Fluoroborate 1-ethyl-3-methylimidazolium 2- (2-methoxyethoxy) -ethyl sulfate, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-butyl-1 -Methylpyrrolidinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide.
  • the present invention is characterized in that the composition of the ionic liquid is 40 wt% or less in the mixture.
  • the present invention is characterized in that the electrode is any one of gold, a carbon nanotube, a conductive polymer material, and silver grease.
  • the present invention also includes a mixing step of mixing an elastomer containing silicon and an ionic liquid to form a mixed solution, a pouring step of pouring the mixed solution into a mold, and vacuum degassing after the pouring step.
  • a mixing step of mixing an elastomer containing silicon and an ionic liquid to form a mixed solution a pouring step of pouring the mixed solution into a mold, and vacuum degassing after the pouring step.
  • the heat treatment step for performing heat treatment after the vacuum degassing step, and the heat treatment step
  • an electrode forming step for taking out the mixture in which the liquid mixture is solidified from the mold and forming a plurality of electrodes in the mixture It is characterized by having.
  • an actuator element using an organic material which can be stably driven at a low voltage in the air and has a large amount of displacement, and a method for manufacturing the actuator element. Can do.
  • Configuration diagram of actuator element in the present embodiment Flowchart of actuator element manufacturing method in the present embodiment Photograph (1) showing the driving state of the actuator element in the present embodiment Photograph (2) showing the driving state of the actuator element in the present embodiment Explanatory drawing (1) of the drive state of the actuator element in this Embodiment Explanatory drawing (2) of the drive state of the actuator element in this Embodiment Correlation diagram between compression pressure and displacement in a sample in which an ionic liquid is mixed into an elastomer (1) Correlation diagram between compression pressure and displacement in a sample in which an ionic liquid is mixed into an elastomer (2) Correlation diagram between compression pressure and displacement in sample mixed with elastomer with ionic liquid (3) Correlation diagram between compression pressure and displacement in a sample in which an ionic liquid is mixed into an elastomer (4) Correlation diagram between compression pressure and displacement in sample mixed with elastomer with ionic liquid (5) Correlation diagram between ionic liquid composition and compressive modulus in samples mixed with ionic liquid in
  • the actuator element in the present embodiment will be described based on FIG.
  • the actuator element in the present embodiment has a structure in which electrodes 12 and 13 are formed on both surfaces of a flat plate-like displacement portion 11 formed of a mixture of an elastomer containing silicon and an ionic liquid.
  • the electrodes 12 and 13 are connected to a power source 14 by electrical wirings 15 and 16, respectively, so that a voltage from the power source 14 can be applied.
  • DV-PDMS ⁇ , ⁇ -divinyl-polydimethylsiloxane
  • PMHS polymethyl hydrogen siloxane
  • imidazolium salts As the ionic liquid, imidazolium salts, piperidinium salts, pyridinium compounds, pyrrolidinium salts, and the like can be used.
  • 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [EMI] [BF 4 ]: 1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate) shown in Chemical Formula 4,
  • ionic liquids that can be used other than the above include cyclohexyltrimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, methyltri-n-octylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (Methyltri-sulfonyl) imide.
  • an elastomer containing silicon and an ionic liquid are mixed to generate a mixed solution.
  • the polydimethylsiloxane represented by Chemical Formula 3 produced by cross-linking the DV-PDMS represented by Chemical Formula 1 and PMHS represented by Chemical Formula 2 is used as the elastomer containing silicon.
  • the mixed liquid is produced by mixing and stirring using [EMI] [TFSI] shown in Chemical Formula 8 To do.
  • [EMI] [TFSI] shown in Chemical Formula 8 To do.
  • about 40 wt% of [EMI] [TFSI] which is an ionic liquid is mixed.
  • step 104 the mixed liquid generated in step 102 is poured into a mold for forming the desired shape in order to obtain a desired displacement portion.
  • step 106 vacuum deaeration is performed as shown in step 106 (S106). Specifically, what has been poured into a mold is placed in a vacuum oven and evacuated by evacuation. Thereby, bubbles and the like contained in the mixed liquid poured into the mold can be removed.
  • step 108 heat treatment is performed. Specifically, heat treatment is performed at 150 ° C. for 30 minutes. Thereafter, by removing the mold, a displacement portion of the actuator element made of a mixture of an elastomer containing silicon and an ionic liquid is formed.
  • an electrode is formed.
  • the electrodes are formed by gold sputtering and are formed on both sides of the displacement portion.
  • the actuator element in the present embodiment is manufactured.
  • the actuator element can be driven by connecting the formed electrode to a power source and applying a voltage.
  • the material for forming the electrode is preferably a material that can be deformed reversibly and flexibly without disconnection or the like together with the displacement portion of the actuator element and without applying a large force. For this reason, as materials other than gold, carbon nanotubes, conductive polymers, silver grease, and the like are preferable.
  • the actuator element manufactured according to the present embodiment has a length of about 20 mm, a width of about 5 mm, and a thickness of about 50 ⁇ m.
  • FIG. 3A and 3B show a state in which a voltage is applied to the manufactured actuator element.
  • FIG. 3A shows the actuator element in a state before the voltage is applied
  • FIG. 3B shows the actuator element in a state where 100 V is applied between the electrodes.
  • FIG. 4A shows a state in which no voltage is applied between the electrodes 12 and 13.
  • the ionic liquid is uniformly dispersed in the elastomer containing silicon.
  • FIG. 4B when a voltage is applied between the electrodes 12 and 13 by the power supply 14, EMI + in the ionic liquid is attracted to the negative electrode and TFSI ⁇ is attracted to the positive electrode in the displacement portion 11.
  • EMI + in the ionic liquid is attracted to the negative electrode
  • TFSI ⁇ is attracted to the positive electrode in the displacement portion 11.
  • the shape of the displacement part 11 demonstrated the thing of a flat plate shape in this Embodiment
  • the shape of a displacement part may be rod shape, tube shape, and fiber shape. This is because even these shapes can be deformed by applying an electric field and function as an actuator.
  • the shape of the mold used in Step 104 can be set to a corresponding desired shape, and can be formed by the same process as described above.
  • the configuration in which the electrodes are provided on both surfaces of the displacement portion 11 has been described.
  • the electric field is applied to a partial region of the displacement portion.
  • An electrode may be provided so that is applied.
  • an electrode is for applying an electric field to a displacement part, it is necessary to provide two or more, ie, two or more.
  • the position where the electrode is provided in the displacement portion may be provided at an asymmetric position, and the shape and size of each electrode may be different. Thereby, an electric field can be applied non-uniformly at the displacement part, and it can be deformed into a desired shape, and can function as an actuator.
  • the prepared sample has a thickness of 1 mm, and the compression portion to which the compression pressure is applied is a circular one having a diameter of 30 mm.
  • FIG. 5A shows the case where [EMI] [TFSI] is not mixed in the elastomer containing silicon
  • FIG. 5B shows the case where about 20 wt% of [EMI] [TFSI] is mixed in the elastomer containing silicon
  • 5C is an elastomer containing silicon containing [EMI] [TFSI] of about 30 wt%
  • FIG. 5D is an elastomer containing silicon containing [EMI] [TFSI] of about 40 wt%
  • 5E is obtained by mixing about 50 wt% of [EMI] [TFSI] into an elastomer containing silicon.
  • the amount of [EMI] [TFSI] mixed is 0 to 40 wt%, the amount of deformation increases as the applied compression pressure increases. At this time, [EMI] [TFSI], which is an ionic liquid, does not ooze from the sample.
  • FIG. 5E when the applied compression pressure becomes high, a portion where the displacement becomes discontinuous occurs. At this time, an ionic liquid may ooze out from the sample. Therefore, in order to continuously and stably constitute the displacement portion, the ionic liquid mixed in the elastomer containing silicon is preferably 40 wt% or less.
  • FIG. 6 shows the relationship between the amount of [EMI] [TFSI] mixed and the compression elastic modulus in a sample in which [EMI] [TFSI] is mixed with an elastomer containing silicon.
  • the value of the compressive elastic modulus is substantially constant and is 0.8 to 1 MPa.
  • FIG. 7 shows the measurement of the capacity of a sample obtained by mixing [EMI] [TFSI] with an elastomer containing silicon. Increasing the amount of [EMI] [TFSI] increases the capacity. Further, the capacity is substantially constant at 1 to 10 6 Hz regardless of the mixing amount of [EMI] [TFSI], but increases rapidly at 1 Hz or less. This is considered to be caused by polarization accompanying the movement of the ionic liquid.
  • Example 1 As Example 1, a displacement amount when a pulse voltage is applied to the actuator element according to the present embodiment will be described.
  • the silicon-containing elastomer used was KE-106 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and 40 wt% of [EMI] [TFSI] as an ionic liquid was mixed with this silicon-containing elastomer, and the displacement part was the method described above.
  • the actuator element was fabricated by forming a gold film by sputtering as an electrode. The formed displacement portion has a film thickness of 100 ⁇ m.
  • FIG. 8 shows the waveform of the AC voltage applied to the actuator element in Example 1.
  • the applied AC voltage is a pulse voltage of 110V.
  • FIG. 9 shows the amount of displacement of the tip portion of the actuator element of this example when the pulse voltage shown in FIG. 8 is applied.
  • FIG. 10 shows the amount of current flowing at this time. As shown in FIG. 9, the tip portion of the actuator element of this example was displaced by about 3 mm at the maximum. Further, the maximum amount of current flowing at this time was about 2 mA.
  • Comparative Example 1 an actuator element having a displacement portion formed of an elastomer containing silicon that does not mix an ionic liquid was produced.
  • the silicon-containing elastomer used was KE-106 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), whereby a displacement portion was formed, and an actuator element was fabricated by depositing gold as an electrode by sputtering.
  • the formed displacement portion has a film thickness of 100 ⁇ m.
  • FIG. 11 shows the waveform of the AC voltage applied to the actuator element in Comparative Example 1.
  • the applied AC voltage is a pulse voltage of 1000V.
  • FIG. 12 shows the amount of displacement of the tip of the actuator element of this example when the pulse voltage shown in FIG. 11 is applied.
  • FIG. 13 shows the amount of current flowing at this time. As shown in FIG. 12, the tip portion of the actuator element of the present embodiment was hardly displaced.
  • the actuator element according to the present embodiment in Example 1 can obtain a large displacement at a lower voltage than the actuator element shown in Comparative Example 1.
  • Example 2 As Example 2, a displacement amount when a pulse voltage having a different voltage is applied to the actuator element according to the present embodiment will be described.
  • the silicon-containing elastomer used was KE-106 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as in Example 1. 40 wt% of [EMI] [TFSI] was mixed as an ionic liquid with this silicon-containing elastomer.
  • the displacement part was formed by the above-described method, and gold was formed by sputtering as an electrode to produce an actuator element.
  • the formed displacement portion has a film thickness of 50 ⁇ m.
  • FIG. 14 shows the waveform of the AC voltage applied to the actuator element in Example 2.
  • FIG. 15 shows the amount of displacement of the tip portion of the actuator element of this example when the pulse voltages of the respective voltages shown in FIG. 14 are applied. As shown in the figure, the amount of displacement increases as the applied voltage increases.
  • FIG. 16 shows the relationship between the value of the applied pulse voltage and the maximum amount of displacement. As shown in the figure, the amount of displacement increases abruptly at 60 V or higher.

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Abstract

　シリコンを含むエラストマーとイオン液体との混合物により形成される変位部と、前記変位部の一部または全部に電界を印加するために設けられた複数の電極と、を有し、前記電極間に電圧を印加することにより、前記変位部が変形することを特徴とするアクチュエータ素子を提供する。

Description

アクチュエータ素子及びアクチュエータ素子の製造方法
　本発明は、アクチュエータ素子及びアクチュエータ素子の製造方法に関する。
　医療分野やマイクロマシーン等の分野において、小型かつ軽量なアクチュエータの要望が高い。
　アクチュエータを小型化する場合、慣性力よりも摩擦力や粘性力が支配的となるため、モータやエンジンのような慣性力を利用してエネルギーを運動に変換する構成により、超小型化のアクチュエータとすることは困難であるとされている。現在までに提案されている超小型アクチュエータとしては、静電引力型、圧電型、超音波式、形状記憶合金等が知られている。
　しかしながら、これらのアクチュエータは金属、セラミックス等の無機物質を材料としているため柔軟性及び軽量化に限界を有しており、また、構造が複雑であるため小型化には不向きであるという問題点を有していた。
　このような問題点を解消するため有機材料を用いた各種のアクチュエータが提案されている。
特開２００８－２２８５４２号公報 特開２００８－２５２９５８号公報 特開２００９－３３９４４号公報
　ところで、有機材料も用いたアクチュエータであって、空気中において低電圧で安定駆動させることが可能なものは極めて少ない。
　本発明は、有機材料を用いたアクチュエータ素子であって、空気中において低電圧で安定的に駆動することが可能であり、変位量の多いアクチュエータ素子及びアクチュエータ素子の製造方法を提供するものである。
　本発明は、シリコンを含むエラストマーとイオン液体との混合物により形成される変位部と、前記変位部の一部または全部に電界を印加するために設けられた複数の電極と、を有し、前記電極間に電圧を印加することにより、前記変位部が変形することを特徴とする。
　また、本発明は、前記変位部は平板状に形成されており、前記複数の電極は前記変位部の両面に各々形成されているものであることを特徴とする。
　また、本発明は、前記イオン液体は、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート、１－へキシル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート、１－エチル－３－メチルイミダゾリウム２－（２－メトキシエトキシ）－エチルスルファート、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスフォニル）イミド、１－ブチル－１－メチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスフォニル）イミドのいずれかであることを特徴とする。
　また、本発明は、前記混合物において、前記イオン液体の組成は４０ｗｔ％以下であることを特徴とする。
　また、本発明は、前記電極は、金、カーボンナノチューブ、導電性高分子材料、銀グリースのいずれかであることを特徴とする。
　また、本発明は、シリコンを含むエラストマーとイオン液体とを混合して混合液を生成する混合工程と、前記混合液を型に流し込む流し込み工程と、前記流し込み工程の後、真空脱気する真空脱気工程と、前記真空脱気工程の後、熱処理を行う熱処理工程と前記熱処理工程の後、前記型から前記混合液が固体化した混合物を取り出し、前記混合物に複数の電極を形成する電極形成工程と、を有することを特徴とする。
　本発明によれば、有機材料を用いたアクチュエータ素子であって、空気中において低電圧で安定的に駆動することが可能であり、変位量の多いアクチュエータ素子及びアクチュエータ素子の製造方法を提供することができる。
本実施の形態におけるアクチュエータ素子の構成図 本実施の形態におけるアクチュエータ素子の製造方法のフローチャート 本実施の形態におけるアクチュエータ素子の駆動状態を示す写真（１） 本実施の形態におけるアクチュエータ素子の駆動状態を示す写真（２） 本実施の形態におけるアクチュエータ素子の駆動状態の説明図（１） 本実施の形態におけるアクチュエータ素子の駆動状態の説明図（２） エラストマーにイオン液体を混入した試料における圧縮圧力と変位量との相関図（１） エラストマーにイオン液体を混入した試料における圧縮圧力と変位量との相関図（２） エラストマーにイオン液体を混入した試料における圧縮圧力と変位量との相関図（３） エラストマーにイオン液体を混入した試料における圧縮圧力と変位量との相関図（４） エラストマーにイオン液体を混入した試料における圧縮圧力と変位量との相関図（５） エラストマーにイオン液体を混入した試料におけるイオン液体の組成と圧縮弾性率との相関図 エラストマーにイオン液体を混入した試料において印加した交流電圧の周波数と容量の相関図 実施例１におけるアクチュエータ素子に印加する印加電圧の波形図 図８に示す電圧を印加した場合の実施例１におけるアクチュエータ素子の変位量を示す図 図８に示す電圧を印加した場合に流れる電流量を示す図 比較例１におけるアクチュエータ素子に印加する印加電圧の波形図 図１１に示す電圧を印加した場合の比較例１におけるアクチュエータ素子の変位量を示す図 図１１に示す電圧を印加した場合に流れる電流量を示す図 実施例２におけるアクチュエータ素子に印加する印加電圧の波形図 図１４に示す電圧を印加した場合の実施例２におけるアクチュエータ素子の変位量を示す図 実施例２におけるアクチュエータ素子の印加電圧と最大変位量の相関図
　本発明を実施するための形態について、以下に説明する。
　（アクチュエータ素子）
　図１に基づき、本実施の形態におけるアクチュエータ素子について説明する。本実施の形態におけるアクチュエータ素子は、シリコンを含むエラストマーとイオン液体との混合物により形成される平板状の変位部１１の両面に、電極１２及び１３を形成した構造のものである。電極１２及び１３は、各々電源１４に電気配線１５及び１６により接続されており、電源１４からの電圧を印加することが可能である。
　変位部１１を形成するためのシリコンを含むエラストマーとしては、化１に示すＤＶ－ＰＤＭＳ（α,ω-divinyl-polydimethylsiloxane）と化２に示すＰＭＨＳ（poly methyl hydrogen siloxane）とを架橋反応させることにより生成される化３に示すポリジメチルシロキサン（polydimethylsiloxane）を用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　また、イオン液体としては、イミダゾリウム塩、ピペリジニウム塩、ピリジニウム化合物、ピロリジニウム塩等を用いることができる。好ましくは、化４に示す１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート（［ＥＭＩ］［ＢＦ４］：1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　化５に示す１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート（［ＢＭＩ］［ＢＦ４］：1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　化６に示す１－へキシル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート（［ＨＭＩ］［ＢＦ４］：1-Hexyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　化７に示す１－エチル－３－メチルイミダゾリウム２－（２－メトキシエトキシ）－エチルスルファート（［ＥＭＩ］［ＭＥＥＳ］：1-Ethyl-3-methylimidazolium 2-(2-methoxyethoxy)ethyl sulfate）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　化８に示す１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスフォニル）イミド（［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］：1-Ethyl-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　化９に示す１－ブチル－１－メチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスフォニル）イミド（［ＢＭＰ］［ＴＦＳＩ］：1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　が挙げられる。
　また、上記以外に用いることが可能なイオン液体としては、シクロヘキシルトリメチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（Cyclohexyltrimethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、メチルトリ-n-オクチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（Methyltri-n-octylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、テトラブチルアンモニウムブロミド（Tetrabutylammonium Bromide）、テトラブチルアンモニウムクロリド（Tetrabutylammonium Chloride）、テトラブチルホスホニウム ブロミド（Tetrabutylphosphonium Bromide）、トリブチル(2-メトキシエチル)ホスホニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（Tributyl(2-methoxyethyl)phosphonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、トリエチルスルホニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、1,3-ジメチルイミダゾリウムクロリド（1,3-Dimethylimidazolium Chloride）、1,3-ジメチルイミダゾリウムジメチルホスファート（1,3-Dimethylimidazolium Dimethyl Phosphate）、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムクロリド（1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Chloride）、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスファート（1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Hexafluorophosphate）、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムポリエチレングリコールヘキサデシルエーテルスルファート被覆リパーゼ（1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Polyethylene Glycol Hexadecyl Ether Sulfate coated Lipase）、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート（1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Tetrafluoroborate）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（1-Butyl-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムブロミド（1-Butyl-3-methylimidazolium Bromide）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムクロリド（1-Butyl-3-methylimidazolium Chloride）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスファート（1-Butyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヨージド（1-Butyl-3-methylimidazolium Iodide）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラクロロフェラート（1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrachloroferrate）、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホナート（1-Butyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate）、1-エチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムブロミド（1-Ethyl-3-methylimidazolium Bromide）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムクロリド（1-Ethyl-3-methylimidazolium Chloride）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムジシアナミド（1-Ethyl-3-methylimidazolium Dicyanamide）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムエチルスルファート（1-Ethyl-3-methylimidazolium Ethyl Sulfate）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスファート（1-Ethyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム硫酸水素塩（1-Ethyl-3-methylimidazolium Hydrogen Sulfate）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム ヨージド（1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムメタンスルホン酸塩（1-Ethyl-3-methylimidazolium Methanesulfonate）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムテトラクロロフェラート（1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrachloroferrate）、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホナート（1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate）、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムブロミド（1-Hexyl-3-methylimidazolium Bromide）、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムクロリド（1-Hexyl-3-methylimidazolium Chloride）、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスファート（1-Hexyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate）、1-メチル-3-n-オクチルイミダゾリウムブロミド（1-Methyl-3-n-octylimidazolium Bromide）、1-メチル-3-n-オクチルイミダゾリウムクロリド（1-Methyl-3-n-octylimidazolium Chloride）、1-メチル-3-n-オクチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスファート（1-Methyl-3-n-octylimidazolium Hexafluorophosphate）、1-メチル-3-プロピルイミダゾリウムヨージド（1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide）、1-ブチル-1-メチルピペリジニウムブロミド（1-Butyl-1-methylpiperidinium Bromide）、1-ブチル-3-メチルピリジニウムブロミド（1-Butyl-3-methylpyridinium Bromide）、1-ブチル-4-メチルピリジニウムブロミド（1-Butyl-4-methylpyridinium Bromide）、1-ブチル-4-メチルピリジニウムクロリド（1-Butyl-4-methylpyridinium Chloride）、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヘキサフルオロホスファート（1-Butyl-4-methylpyridinium Hexafluorophosphate）、1-ブチルピリジニウムブロミド（1-Butylpyridinium Bromide）、1-ブチルピリジニウムクロリド（1-Butylpyridinium Chloride）、1-ブチルピリジニウムヘキサフルオロホスファート（1-Butylpyridinium Hexafluorophosphate）、1-エチル-3-(ヒドロキシメチル)ピリジニウムエチルスルファート（1-Ethyl-3-(hydroxymethyl)pyridinium Ethyl Sulfate）、1-エチル-3-メチルピリジニウムエチルスルファート（1-Ethyl-3-methylpyridinium Ethyl Sulfate）、1-エチルピリジニウムブロミド（1-Ethylpyridinium Bromide）、1-エチルピリジニウムクロリド（1-Ethylpyridinium Chloride）、1-ブチル-1-メチルピロリジニウムブロミド（1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Bromide）、1-ブチル-1-メチルピロリジニウムクロリド（1-Butyl-1-methylpyrrolidinium Chloride）等が挙げられる。
　（アクチュエータ素子の製造方法）
　次に、図２に基づき本実施の形態におけるアクチュエータ素子の製造方法について説明する。
　最初に、ステップ１０２（Ｓ１０２）に示すように、シリコンを含むエラストマーとイオン液体とを混合し混合液を生成する。具体的には、シリコンを含むエラストマーは、上述したように、化１に示すＤＶ－ＰＤＭＳと化２に示すＰＭＨＳとを架橋反応させることにより生成される化３に示すポリジメチルシロキサンを用いる。また、イオン液体は、上述したものを用いることが可能であるが、本実施の形態では、化８に示す［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を用いて、混合し攪拌することにより混ぜ合わせたものを作製する。尚、イオン液体である［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］は、約４０ｗｔ％混合されている。
　次に、ステップ１０４（Ｓ１０４）に示すように、所望の変位部の形態にするためステップ１０２において生成された混合液を所望の形状に形成するための型に流し込む。
　次に、ステップ１０６（Ｓ１０６）に示すように、真空脱気を行う。具体的には、型に流し込んだものを真空オーブン内に設置し、排気することにより真空脱気を行う。これにより、型に流し込まれた混合液中に含まれている気泡等を取り除くことができる。
　次に、ステップ１０８（Ｓ１０８）に示すように、加熱処理を行う。具体的には、１５０℃で３０分間加熱処理を行う。この後、型を取り除くことにより、シリコンを含むエラストマーとイオン液体との混合物からなるアクチュエータ素子の変位部が形成される。
　次に、ステップ１１０（Ｓ１１０）に示すように、電極を形成する。電極は金のスパッタリングにより形成されるものであり、変位部の両面に形成する。これにより本実施の形態におけるアクチュエータ素子が作製される。この後、形成された電極を電源に接続し、電圧を印加することによりアクチュエータ素子を駆動することができる。電極を形成するための材料としては、アクチュエータ素子の変位部とともに断線等することなく、また、大きな力を加えることなく可逆的に柔軟に変形可能な材料であることが好ましい。このため、金以外の材料としては、カーボンナノチューブ、導電性高分子、銀グリース等が好ましい。
　本実施の形態により作製されたアクチュエータ素子は、長さが約２０ｍｍ、幅が約５ｍｍ、厚さが約５０μｍである。
　図３Ａ及び図３Ｂは、作製されたアクチュエータ素子に電圧を印加した状態を示す。図３Ａは、電圧を印加する前の状態のアクチュエータ素子を示し、図３Ｂは、電極間に１００Ｖの印加した状態のアクチュエータ素子を示す。電極間に電圧を印加することにより、アクチュエータ素子全体が変形し先端部が変位するものであり、この変位によりアクチュエータ素子として機能するものである。尚、本実施の形態では、１００Ｖの電圧を印加することにより、アクチュエータ素子の先端部分は約３ｍｍ変位させることが可能である。
　図４Ａ及び図４Ｂに基づき、本実施の形態におけるアクチュエータ素子の動作について説明する。図４Ａは、電極１２及び１３の間に電圧が印加されていない状態のものであり、変位部１１においては、シリコンを含むエラストマーにイオン液体が均一に分散している。図４Ｂに示すように、電源１４により電極１２及び１３の間に電圧を印加すると、変位部１１において、イオン液体におけるＥＭＩ＋は負極に引き寄せられ、ＴＦＳＩ－は正極に引き寄せられる。このようにイオン液体の分極により変位部１１の形状が変形し変位するものと考えられる。
　尚、本実施の形態では、変位部１１の形状が平板状の構造のものについて説明したが、変位部の形状は、棒状、チューブ状、繊維状であってもよい。これらの形状であっても、電界を印加することにより変形させることができ、アクチュエータとして機能させることができるからである。変位部の形状を棒状、チューブ状、繊維状とするためには、ステップ１０４において用いる型の形状を対応する所望の形状とすることにより、前述した工程と同様の工程により形成することができる。
　また、本実施の形態では変位部１１の両面に電極を設けた構成について説明したが、変位部１１の一部に電界を印加した場合においても変形するため、変位部の一部の領域に電界が印加されるよう電極を設けてもよい。尚、電極は変位部に電界を印加するためのものであることから、複数、即ち、２以上設けることが必要となる。また、変位部において電極が設けられる位置は、非対称な位置に設けてもよく、また、各々の電極の形状や大きさは異なるものであってもよい。これにより、変位部において電界を不均一に印加することができ、所望の形状に変形させることが可能となり、アクチュエータとして機能させることができる。
　（変位部の特性）
　次に、ポリジメチルシロキサンとイオン液体とにより形成されるアクチュエータ素子の変位部における圧縮試験について説明する。具体的には、イオン液体の組成を変えて図２に示すステップ１０２からステップ１０８までの工程により作製した変位部となる試料について、圧縮試験を行った結果について説明する。
　図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図５Ｄ及び図５Ｅに基づき、変位部となる試料に圧縮圧力を加えた場合の圧縮圧力と変位量の関係について説明する。尚、作製された試料は厚さが１ｍｍであり、圧縮圧力が加えられる圧縮部は直径３０ｍｍの円形のものである。
　図５Ａは、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を混入していないものであり、図５Ｂは、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を約２０ｗｔ％混入したものであり、図５Ｃは、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を約３０ｗｔ％混入したものであり、図５Ｄは、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を約４０ｗｔ％混入したものであり、図５Ｅは、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を約５０ｗｔ％混入したものである。
　図５Ａ～図５Ｄに示されるように、［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］の混合量が０～４０ｗｔ％のものは印加される圧縮圧力が高くなると変形量が多くなる。この際、イオン液体である［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］は試料よりしみ出すことはない。一方、図５Ｅでは、印加される圧縮圧力が高くなると変位量が不連続となる部分が生じる。この際、試料よりイオン液体がしみ出す場合等がある。よって、変位部を継続して安定的に構成するためには、シリコンを含むエラストマーに混入されるイオン液体は４０ｗｔ％以下であることが好ましい。
　図６は、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を混合した試料において、［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］の混合量と圧縮弾性率との関係を示すものである。この図に示されるように、［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］の混合量を０～４０ｗｔ％まで変化させても圧縮弾性率の値は略一定であり、０．８～１ＭＰａである。
　また、図７は、シリコンを含むエラストマーに［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を混合した試料における容量を測定したものである。［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］の混合量を増やすことにより容量は増加する。また、［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］の混合量に関係なく容量は１～１０６Ｈｚにおいては略一定であるが、１Ｈｚ以下では急激に増加する。これはイオン液体の移動に伴う分極に起因するものと考えられる。
　（実施例１）
　実施例１として、本実施の形態におけるアクチュエータ素子にパルス電圧を印加した場合の変位量について説明する。用いたシリコンを含むエラストマーは、ＫＥ－１０６（信越化学工業（株）製）であり、このシリコンを含むエラストマーにイオン液体として［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を４０ｗｔ％混合し、変位部を上述した方法により形成し、電極としてスパッタリングにより金を成膜することによりアクチュエータ素子を作製した。尚、形成された変位部の膜厚は１００μｍである。
　図８に実施例１におけるアクチュエータ素子に印加される交流電圧の波形を示す。印加される交流電圧は１１０Ｖのパルス電圧である。図９には、図８に示すパルス電圧を印加した場合において、本実施例のアクチュエータ素子における先端部分の変位量を示す。また、図１０には、この際流れる電流量を示す。図９に示されるように、本実施例のアクチュエータ素子の先端部分は、最大で約３ｍｍ変位した。また、この際流れる電流量は、最大で約２ｍＡであった。
　（比較例１）
　次に、比較例１として、イオン液体を混入しないシリコンを含むエラストマーにより変位部を形成したアクチュエータ素子を作製した。用いたシリコンを含むエラストマーは、ＫＥ－１０６（信越化学工業（株）製）であり、これにより変位部を形成し、電極としてスパッタリングにより金を成膜することによりアクチュエータ素子を作製した。尚、形成された変位部の膜厚は１００μｍである。
　図１１に比較例１におけるアクチュエータ素子に印加される交流電圧の波形を示す。印加される交流電圧は１０００Ｖのパルス電圧である。図１２には、図１１に示すパルス電圧を印加した場合において、本実施例のアクチュエータ素子における先端部分の変位量を示す。また、図１３には、この際流れる電流量を示す。図１２に示されるように、本実施例のアクチュエータ素子の先端部分は、殆ど変位することはなかった。
　以上より、実施例１における本実施の形態のアクチュエータ素子は、比較例１に示すアクチュエータ素子よりも低電圧で、大きな変位を得ることができる。
　（実施例２）
　実施例２として、本実施の形態におけるアクチュエータ素子に異なる電圧のパルス電圧を印加した場合の変位量について説明する。用いたシリコンを含むエラストマーは、実施例１と同様にＫＥ－１０６（信越化学工業（株）製）であり、このシリコンを含むエラストマーに、イオン液体として［ＥＭＩ］［ＴＦＳＩ］を４０ｗｔ％混合し変位部を上述した方法により形成し、電極としてスパッタリングにより金を成膜することによりアクチュエータ素子を作製した。尚、形成された変位部の膜厚は５０μｍである。
　図１４に実施例２におけるアクチュエータ素子に印加される交流電圧の波形を示す。図１５には、図１４に示す各々の電圧のパルス電圧を印加した場合において、本実施例のアクチュエータ素子における先端部分の変位量を示す。図に示されるように、印加電圧が高くなるに従い、変位量は増加する。図１６には、印加されるパルス電圧の値と、最大の変位量との関係を示す。図に示されるように、６０Ｖ以上で急激に変位量が増加する。
　以上、本発明の実施に係る形態について説明したが、上記内容は、発明の内容を限定するものではない。
　また、本国際出願は、２００９年７月２８日に出願した日本国特許出願第２００９－１７５３３３号に基づく優先権を主張するものであり、日本国特許出願第２００９－１７５３３３号の全内容を本国際出願に援用する。
１１　　変位部
１２　　電極
１３　　電極
１４　　電源
１５　　電気配線
１６　　電気配線

Claims (6)

  1. 　シリコンを含むエラストマーとイオン液体との混合物により形成される変位部と、
    　前記変位部の一部または全部に電界を印加するために設けられた複数の電極と、
    　を有し、
    　前記電極間に電圧を印加することにより、前記変位部が変形することを特徴とするアクチュエータ素子。
  2. 　前記変位部は平板状に形成されており、
    　前記複数の電極は前記変位部の両面に各々形成されているものであることを特徴とする請求項１に記載のアクチュエータ素子。
  3. 　前記イオン液体は、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート、１－へキシル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラート、１－エチル－３－メチルイミダゾリウム２－（２－メトキシエトキシ）－エチルスルファート、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスフォニル）イミド、１－ブチル－１－メチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスフォニル）イミドのいずれかであることを特徴とする請求項１に記載のアクチュエータ素子。
  4. 　前記混合物において、前記イオン液体の組成は４０ｗｔ％以下であることを特徴とする請求項１に記載のアクチュエータ素子。
  5. 　前記電極は、金、カーボンナノチューブ、導電性高分子材料、銀グリースのいずれかであることを特徴とする請求項１に記載のアクチュエータ素子。
  6. 　シリコンを含むエラストマーとイオン液体とを混合して混合液を生成する混合工程と、
    　前記混合液を型に流し込む流し込み工程と、
    　前記流し込み工程の後、真空脱気する真空脱気工程と、
    　前記真空脱気工程の後、熱処理を行う熱処理工程と
    　前記熱処理工程の後、前記型から前記混合液が固体化した混合物を取り出し、前記混合物に複数の電極を形成する電極形成工程と、
    　を有することを特徴とするアクチュエータ素子の製造方法。
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