WO2010103885A1 - 機能追加モジュール - Google Patents

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WO2010103885A1
WO2010103885A1 PCT/JP2010/051939 JP2010051939W WO2010103885A1 WO 2010103885 A1 WO2010103885 A1 WO 2010103885A1 JP 2010051939 W JP2010051939 W JP 2010051939W WO 2010103885 A1 WO2010103885 A1 WO 2010103885A1
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WO
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air
pressure
blood pressure
air bag
unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/051939
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English (en)
French (fr)
Inventor
市川 勉
田中 孝英
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロンヘルスケア株式会社
Priority to DE112010001130T priority Critical patent/DE112010001130T5/de
Priority to CN201080011762.1A priority patent/CN102348409B/zh
Publication of WO2010103885A1 publication Critical patent/WO2010103885A1/ja
Priority to US13/230,181 priority patent/US8827914B2/en

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits

Definitions

  • the present invention relates to a function addition module, and more particularly to a function addition module connected to an electronic blood pressure monitor.
  • the conventional electronic sphygmomanometer was mainly a simple one with a function of measuring blood pressure and displaying the result on a display.
  • electronic blood pressure monitors have been developed that have the function of storing long-term measurement values for each member of the family and the function of automatically analyzing the trend of blood pressure values.
  • the present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a function adding module that can be connected to an electronic blood pressure monitor and added with a function.
  • the function adding module is a module for connecting to an electronic blood pressure monitor, and includes a first connection portion for connecting a first air tube, A second connection part for connecting the second air pipe, a pressure sensor connected to an air path including the first connection part and the second connection part, and the air path is at least the first air pipe
  • the air bag is attached based on the change in the internal pressure of the air bag detected by the pressure sensor in a state where it is connected to the electronic sphygmomanometer with the second air pipe in between.
  • a calculation unit for calculating the blood pressure value of the measured person and a storage unit for storing the calculated blood pressure value.
  • the function adding module is connected to the electronic sphygmomanometer with at least the first air tube interposed therebetween and connected to the air bag with at least the second air tube interposed therebetween,
  • a first determination unit for determining a period used for calculating a blood pressure value in the electronic sphygmomanometer among periods of the change in the internal pressure of the air bag based on the change in the internal pressure of the air bag detected by the pressure sensor;
  • the calculating unit includes a pressure sensor in a state in which the air passage is connected to the electronic blood pressure monitor with at least the first air tube interposed therebetween and is connected to the air bag with at least the second air tube interposed therebetween.
  • the blood pressure value is calculated based on the change in the internal pressure in the determined period among the change in the internal pressure of the air bag detected in step S2.
  • the first determination unit determines the internal pressure change period as a period used for calculating a blood pressure value with an electronic sphygmomanometer. Judge that there is.
  • the function adding module is connected to the electronic sphygmomanometer with at least the first air tube interposed therebetween and connected to the air bag with at least the second air tube interposed therebetween, Based on the change in the internal pressure of the air bag detected by the pressure sensor and the pattern of the change in the internal pressure of the air bag previously stored in association with the electronic sphygmomanometer, the electrons connected with the first air pipe interposed therebetween
  • the blood pressure monitor further includes a second determination unit that determines whether or not the blood pressure monitor is a pre-stored electronic blood pressure monitor, and the calculation unit stores the air path in advance with at least the first air tube interposed therebetween.
  • the blood pressure value is calculated based on a change in the internal pressure of the air bag detected by the pressure sensor in a state where the air bag is connected to the air bag with at least the second air tube interposed therebetween.
  • the storage unit includes a storage area associated with the subject
  • the function addition module further includes an operation unit for accepting an operation for designating the subject to which the air bag is attached, and the storage unit is designated.
  • the blood pressure value calculated in the storage area associated with the subject is stored.
  • the function addition module has a power source for supplying power to the function addition module and a change in the internal pressure of the air path detected by the pressure sensor is greater than or equal to a predetermined amount stored in advance, And a control unit for controlling power supply from the power source to the function addition module.
  • the function addition module outputs a third connection unit for electrically connecting to the external device and information stored in the storage unit to the external device connected to the third connection unit.
  • the output part is further provided.
  • a function can be added to an existing electronic blood pressure monitor by connecting the existing electronic blood pressure monitor and an air tube.
  • a function addition module (hereinafter abbreviated as “module”) 1 according to the present embodiment is connected to a sphygmomanometer 2 which is an existing electronic sphygmomanometer by an air tube 10A, and an air bag 51 (FIG. 4) and a cuff 5 including the air pipe 10B.
  • the sphygmomanometer 2 and the air bag 51 have connection portions 2A and 5A for connecting the air tube 10, respectively.
  • the module 1 has a connecting portion 1A for connecting to the sphygmomanometer 2 and a connecting portion 1B for connecting to the cuff 5.
  • the connecting portions 1A and 1B have the same shape as the connecting portions 2A and 5A. For this reason, an air tube having the same shape as the air tube 10 can be used as the air tubes 10A and 10B.
  • a display unit 14 for displaying measurement results and the like, and an operation unit 4 including a switch 41 for instructing ON / OFF of a power source and a switch 42 for instructing execution of a calculation described later. Deployed.
  • connecting portions 1A and 1B are provided in air passage 1C, and pressure sensor 13 is further connected to air passage 1C.
  • the pressure sensor 13 is further connected to an oscillation circuit 18, and the oscillation circuit 18 is connected to a CPU (Central Processing Unit) 11.
  • the connection portion 1A is connected to the sphygmomanometer 2 with the air tube 10A sandwiched therebetween, and the connection portion 1B is connected to the air bag 51 (see FIG. 4) contained in the cuff 5 with the air tube 10B sandwiched therebetween.
  • 10A, the sphygmomanometer 2, the air tube 10B, and the air bag 51 constitute a closed space.
  • the CPU 11 is further connected with a display unit 14, memories 15 and 16, an interface (hereinafter abbreviated as I / F) 17, a power source 19, and an operation unit 4.
  • the memory 15 is used for storing a control program executed by the CPU 11, a calculation program, a value used for control and calculation, and the like.
  • the memory 15 is also used as a work area when the CPU 11 executes a program.
  • the memory 16 is used for storing measurement results and calculation results.
  • the I / F 17 is an interface for communicating with these devices via a communication cable.
  • control program a program for causing the module 1 to perform a blood pressure measurement operation, a program for managing a measurement result stored in the memory 16, a program for displaying a specified value, and the like are stored.
  • the As a calculation program for example, a program for calculating and outputting an average value of measurement results stored in the memory 16, a measurement result stored in the memory 16, and a threshold value stored in advance.
  • a program for comparing and outputting the result, a program for comparing and analyzing the measurement result stored in the memory 16 for each time zone and date, and the like are applicable.
  • the pressure sensor 13 is a capacitance type pressure sensor, and its capacitance value changes due to a change in internal pressure in the air passage 1C.
  • the oscillation circuit 18 inputs a sensor signal having an oscillation frequency corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 13 to the CPU 11.
  • the connecting portion 1A is connected to the sphygmomanometer 2 with the air tube 10A sandwiched therebetween, and the connecting portion 1B is connected to the air bag 51 (see FIG. 4) contained in the cuff 5 with the air tube 10B sandwiched therebetween. In 13, the change in internal pressure in the closed space constituted by these is detected.
  • the CPU 11 is driven by receiving power supply from the power source 19.
  • the CPU 11 executes a predetermined program stored in the memory 15 based on the operation signal input from the operation unit 4.
  • the CPU 11 determines the internal pressure of the air bladder 51 based on the sensor signal from the pressure sensor 13 using a coefficient stored in advance.
  • the CPU 11 calculates a blood pressure value based on the change in the internal pressure of the air bladder 51, performs a process for displaying the measurement result on the display unit 14, and outputs data and a control signal for display to the display unit 14.
  • the CPU 11 When the program to be executed is a program for performing an operation in accordance with an operation signal input from the operation unit 4, the CPU 11 reads a specified measurement value from a predetermined area of the memory 16 and performs an operation according to the program. Then, processing for displaying the calculation result on the display unit 14 is performed, and data and a control signal for display are output to the display unit 14.
  • the sphygmomanometer 2 includes a pressure sensor 23, a pump 21, and a valve 22 connected to the module 1 with the air tube 10A interposed therebetween.
  • the pressure sensor 23, the pump 21, and the valve 22 are connected to an oscillation circuit 28, a drive circuit 26, and a drive circuit 27, respectively, and the oscillation circuit 28, the drive circuit 26, and the drive circuit 27 are all blood pressures. It is connected to a CPU 20 for controlling the total 2 as a whole.
  • a display unit 24, a memory 25, and an operation unit 3 are connected to the CPU 20.
  • the memory 25 is used for storing a control program executed by the CPU 20. Furthermore, the memory 25 is also used as a work area when the CPU 20 executes a program.
  • As the control program a measurement program for performing a normal blood pressure measurement operation is stored.
  • the CPU 20 executes a control program stored in the memory 25 based on an operation signal input from the operation unit 3 and outputs a control signal to the drive circuit 26 and the drive circuit 27.
  • the drive circuit 26 and the drive circuit 27 drive the pump 21 and the valve 22 according to the control signal.
  • the drive of the pump 21 is controlled by a drive circuit 26 in accordance with a control signal from the CPU 20 and exhausts air from the connection portion 2A.
  • the opening and closing of the valve 22 is controlled by a drive circuit 27 in accordance with a control signal from the CPU 20.
  • the pressure sensor 23 is a capacitance type pressure sensor, and the capacitance value changes due to a change in the internal pressure of the closed space.
  • the oscillation circuit 28 inputs a sensor signal having an oscillation frequency corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 23 to the CPU 20.
  • the CPU 20 is driven by receiving power supply from the power source 29.
  • the CPU 20 determines the internal pressure of the air bladder 51 based on the sensor signal from the pressure sensor 23 using a coefficient stored in advance.
  • the CPU 20 calculates a blood pressure value based on the change in the internal pressure of the air bladder 51, performs a process for displaying the measurement result on the display unit 24, and outputs data and a control signal for display to the display unit 24.
  • module 1 includes, as functions for performing a measurement operation, input unit 101, pressure storage unit 102, determination unit 103, calculation unit 104, threshold storage unit 105, pattern storage unit 106, display A processing unit 107 and a storage unit 108 are included. These functions are mainly formed in the CPU 11 when the CPU 11 reads out and executes a control program stored in the memory 15 in response to an operation signal from the operation unit 4. However, at least some of these functions may be formed including any of the hardware configurations shown in FIG.
  • the input unit 101 receives an input of a sensor signal from the pressure sensor 13 and inputs a value indicated by the sensor signal to the pressure storage unit 102, the determination unit 103, and the calculation unit 104.
  • the pressure storage unit 102 includes a storage device included in the CPU 11, a memory 15, or a partial area of the memory 16, and temporarily stores a value input from the input unit 101.
  • the determination unit 103 uses the value input from the input unit 101 and the value stored in the pressure storage unit 102 to determine whether to perform blood pressure calculation using the value input from the input unit 101. At this time, the determination may be performed using a threshold value stored in advance in the threshold value storage unit 105 and / or a pattern stored in advance in the pattern storage unit 106 described later.
  • the calculation unit 104 calculates the blood pressure from the value input from the input unit 101 according to the determination in the determination unit 103 and inputs the blood pressure to the display processing unit 107 and the storage unit 108.
  • the display processing unit 107 generates data for displaying the calculated blood pressure on the display unit 14 as a measurement result, and outputs a control signal to the display unit 14.
  • the storage unit 108 performs processing for storing the calculated blood pressure as a measurement result in a predetermined area of the memory 16.
  • the pump 21 injects air into the air bladder 51 according to the control of the CPU 20, and pressurizes until the internal pressure of the air bladder 51 reaches a predetermined pressure.
  • the predetermined pressure is a pressure higher than the maximum blood pressure.
  • the valve 22 is opened, the air in the air bag 51 is discharged, and the internal pressure of the air bag 51 is reduced.
  • the case where the former method is employed is referred to as a pressurization measurement method, and the case where the latter method is employed is referred to as a decompression measurement method.
  • the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type
  • the change in the internal pressure of the air bladder 51 is gradually increased in the ST1 period and rapidly decreased in the ST2 period, as shown in FIG. 6A.
  • the sphygmomanometer 2 is a depressurization measurement type
  • the change in the internal pressure of the air bladder 51 is rapidly pressurized in the ST3 period and gradually depressurized in the ST4 period, as shown in FIG. 6B.
  • the pressure is rapidly reduced.
  • the pressurization speed is preferably set within a predetermined range in which a specified measurement accuracy can be obtained.
  • the depressurization rate is preferably set within a predetermined range in which a specified measurement accuracy can be obtained.
  • the predetermined range is represented by a slope corresponding to a pressure change at the time of pressurization between the slope of the straight line L2 and the slope of the straight line L1.
  • the predetermined range is represented by a slope corresponding to a pressure change at the time of pressure reduction from the slope of the straight line L4 to the slope of the straight line L3.
  • Module 1 calculates the blood pressure value based on the sensor signal in the ST1 period, which is the pressurization period, when the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type.
  • the blood pressure value is calculated based on the sensor signal in the ST4 period, which is the decompression period. Therefore, the determination unit 103 determines whether or not it is a pressurization period from the value input from the input unit 101 and the value input from the input unit 101 immediately before and stored in the pressure storage unit 102, or It is determined whether it is a decompression period.
  • the module 1 is the ST1 period which is a pressurization period when the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type, and the pressurization speed is from the slope of the straight line L2 to the slope of the straight line L1.
  • the blood pressure value is calculated based on the sensor signal during that period.
  • the sphygmomanometer 2 is a depressurization measurement formula
  • it is the ST4 period that is a depressurization period, and when the pressurization speed is from the slope of the straight line L4 to the slope of the straight line L3, Based on this, the blood pressure value is calculated.
  • the threshold value storage unit 105 stores the slopes of the straight lines L1 and L2 as threshold values for determining whether or not the pressurization period is suitable for blood pressure measurement, and the decompression period suitable for blood pressure measurement.
  • the slopes of the straight lines L3 and L4 are stored as threshold values for determining whether or not there is.
  • the determination unit 103 determines whether the pressurization period is suitable for blood pressure measurement based on the value input from the input unit 101 and the value input from the input unit 101 immediately before and stored in the pressure storage unit 102. Or whether the decompression period is suitable for blood pressure measurement.
  • the flow of operation when the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type will be described as a specific flow of operation in the module 1.
  • the CPU 11 reads out and executes a control program stored in the memory 15 in accordance with an operation signal from the operation unit 4 and exhibits each function shown in FIG.
  • the operation of the module 1 shown in FIG. 7 is started when the switch 41 is pressed and power is supplied from the power source 19 to the CPU 11.
  • the power source 19 is in a low power state in which low power is supplied to the CPU 11, and in this low power state, the CPU 11 changes the internal pressure in the air passage 1 ⁇ / b> C from the pressure sensor 13 by a predetermined amount (for example, it may be determined that the power supply is turned on and the starting power is supplied to the power supply 19 when it is detected. Then, the operation of the module 1 shown in FIG. 7 may be started when the activation power is supplied.
  • step S101 the pressure in air bag 51, which is a closed space connected by sandwiching air tubes 10A and 10B, is measured by pressure sensor 13, and a sensor signal is input to input unit 101.
  • the determination unit 103 compares the value represented by the sensor signal input in step S101 with the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, so that the current time is under pressure, that is, FIG. 6A. It is determined whether or not this is the ST1 period.
  • determination unit 103 further includes a threshold value that is the slope of straight lines L1 and L2 stored in threshold value storage unit 105, a value represented by the sensor signal input in step S101, and By comparing with the slope obtained from the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, the pressure is being applied and the pressure speed is the slope of the straight line L1 from the slope of the straight line L2. It is determined whether or not pressurization is being performed at a pressurization speed suitable for blood pressure measurement. Therefore, when the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type, in step S103 of FIG. 7, the subsequent operation branches depending on the determination result of whether or not pressurization is being performed.
  • step S101 determines that the time point measured in step S101 is during pressurization, or determines that pressurization is being performed and the pressurization speed is a pressurization speed suitable for blood pressure measurement. If so (YES in step S103), in step S105, the calculation unit 104 calculates a blood pressure value from the measurement value in step S101.
  • steps S101 to S105 are repeated until the blood pressure calculation is completed by the calculation in step S105, that is, until the maximum blood pressure and the minimum blood pressure are calculated.
  • the storage unit 108 determines the maximum blood pressure obtained in step S105.
  • a process for storing a value representing the minimum blood pressure as a measurement result in a predetermined area of the memory 16 is executed, and the measurement result is stored.
  • step S111 the display processing unit 107 generates data for causing the display unit 14 to display values representing the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure obtained in step S105 as measurement results, and causes the display unit 14 to display the data.
  • step S111 instead of (or in addition to) the display, a process of outputting the measurement result to another device (for example, a personal computer) connected from the I / F 17 may be performed. The following description is also the same. Thereafter, the CPU 11 ends the series of operations.
  • step S101 If the time point measured in step S101 is not during pressurization, or if the pressurization speed is not a pressurization speed suitable for blood pressure measurement even during pressurization (NO in step S103), the CPU 11 does not change.
  • a series of operations may be terminated, or as shown in FIG. 7, after the display processing unit 107 performs error display on the display unit 14 using display data stored in advance in step S111, A series of operations may be terminated.
  • the determination unit 103 compares the value represented by the sensor signal input in step S101 with the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, so that the current time is under decompression. That is, it is determined whether or not it is the ST4 period of FIG. 6B.
  • determination unit 103 further includes a threshold value that is the slope of the straight lines L3 and L4 stored in threshold value storage unit 105, a value represented by the sensor signal input in step S101, and By comparing the inclination obtained from the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, the pressure is being reduced and the pressure reduction speed is from the slope of the straight line L4 to the slope of the straight line L3. It is determined whether or not the pressure is reduced at a pressure reduction rate suitable for blood pressure measurement. Therefore, when the sphygmomanometer 2 is a decompression measurement type, the subsequent operation branches in step S103 of FIG.
  • step S101 determines that the time point measured in step S101 is under reduced pressure, or when it is under reduced pressure and the reduced pressure rate is a reduced pressure rate suitable for blood pressure measurement. After that (YES in step S103), the blood pressure value is calculated and stored / displayed as described above.
  • the blood pressure is calculated from the sensor signal during a period when the measurement operation is not performed by the sphygmomanometer 2, the blood pressure after the measurement is stopped by the sphygmomanometer 2,
  • the blood pressure is calculated from the sensor signal of the pressurization period (ST3 period in FIG. 6B) when the pressurization measurement type module 1 is connected to the decompression measurement type sphygmomanometer by mistake.
  • the blood pressure is calculated from the sensor signal in the decompression period (ST2 period in FIG. 6A), and an appropriate value is not automatically calculated.
  • the blood pressure can be measured with high accuracy.
  • the module 1 when the module 1 performs the above-described operation, when the blood pressure is measured by the sphygmomanometer 2, the blood pressure is also measured in the module 1 and the measurement result is stored in a predetermined area of the memory 16. Therefore, even if the sphygmomanometer 2 does not have a memory function, the module 1 can store it. Further, the above-described arithmetic program is stored in the memory 15 of the module 1. Therefore, even if the sphygmomanometer 2 does not have a calculation function, the module 1 can perform various calculations using the measurement results stored in the memory 16.
  • the function of the module 1 is used for the measurement result by connecting the module 1 between the sphygmomanometer 2 and the cuff 5 with the air tubes 10A and 10B. Can do. Therefore, it is possible to obtain a sphygmomanometer having these functions by preparing the module 1 without preparing a new sphygmomanometer having a high function including the function of the module 1 instead of the sphygmomanometer 2. it can. As shown in FIGS. 2 and 3, the module 1 does not include a mechanism for controlling the internal pressure with respect to the sphygmomanometer. Therefore, the module 1 is smaller and lighter than the sphygmomanometer 2 and is easy to handle for the user. Further, since these mechanisms are not included, a high function can be obtained at a lower price than when a new blood pressure monitor is prepared.
  • the module 1 performs different operations depending on whether the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type or a decompression measurement type. Therefore, it is necessary to connect the sphygmomanometer 2 suitable for one of the measurement methods in advance to the module 1 or specify a measurement method of the sphygmomanometer 2 by providing a switch (not shown). . In the latter case, when the operation of FIG. 7 is started, first, the designation of the measurement method of the sphygmomanometer 2 is received, and the control program corresponding to the reading is read, so that the operation for the pressurization measurement type (FIG. 7) or the decompression measurement is performed. Branch to the action for the expression.
  • FIG. 8 is used as an example of the first modification of the operation of the module 1, in which the measurement method of the sphygmomanometer 2 is determined from the measured pressure and the operation is automatically branched. Will be explained.
  • the operation of FIG. 8 is also realized by the CPU 11 reading and executing the control program stored in the memory 15 in accordance with the operation signal from the operation unit 4 to exhibit each function shown in FIG.
  • the pressure in air bag 51 which is a closed space connected with air tubes 10 ⁇ / b> A and 10 ⁇ / b> B, is measured by pressure sensor 13 in step S ⁇ b> 201, and a sensor signal is input to input unit 101.
  • the determination unit 103 compares the value represented by the sensor signal input in step S201 with the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, so that the present time is added by the pressurization measurement formula. Determine if pressure is being applied.
  • the determination unit 103 determines whether or not pressurization is performed from the value represented by the sensor signal input in step S201 and the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, and further The threshold value which is the slope of the straight lines L1 and L2 stored in the threshold value storage unit 105, the value represented by the sensor signal input in step S201, and the value stored immediately before in the pressure storage unit 102 By comparing with the slope obtained from the measured value, it is determined whether or not the pressurization speed is being pressurized at a pressurization speed suitable for blood pressure measurement from the slope of the straight line L2 to the slope of the straight line L1. to decide.
  • step S203 the determination unit 103 calculates a blood pressure value from the measurement value in step S201, and the calculation unit 104 calculates the maximum blood pressure and the minimum blood pressure. The above operation is repeated until. Thereafter, similar to the operation of FIG. 7, the measurement result is stored and displayed (steps S209 and S211).
  • step S201 determines in step S201. It is determined whether the pressure is being reduced from the value represented by the input sensor signal and the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102. If it is determined that the pressure is not reduced, that is, a pressure period that is not a pressure measurement type pressurization period (eg, ST3 period in FIG. 6B) (NO in step S212), the determination is made until the pressure is reduced.
  • the unit 103 repeats the above determination based on the input value.
  • the CPU 11 repeats this operation for a predetermined time (for example, a time required for one blood pressure measurement operation, etc.), and when that time has elapsed (YES in step S213), the CPU 11 is forcibly executed. End the operation.
  • the determination unit 103 further indicates the slopes of the straight lines L3 and L4 stored in the threshold value storage unit 105. By comparing the threshold value with the slope obtained from the value represented by the sensor signal input in step S201 and the value measured immediately before stored in the pressure storage unit 102, the pressure is being reduced, and Then, it is determined whether or not the decompression speed is at a decompression speed suitable for blood pressure measurement in which the decompression speed is from the slope of the straight line L4 to the slope of the straight line L3.
  • step S215 the calculation unit 104 calculates a blood pressure value from the measurement value in step S201, and the calculation unit 104 calculates the maximum blood pressure and the minimum blood pressure. The above operation is repeated until. Thereafter, similar to the operation of FIG. 7, the measurement result is stored and displayed (steps S219 and S211).
  • step S201 Even if the time point measured in step S201 is during pressurization, if a specified time has elapsed without changing to a depressurization without applying a pressurization speed suitable for blood pressure measurement by the pressurization measurement formula (NO in step S203, If NO in step S212 and NO in step S213) or if the pressure reduction rate is not suitable for blood pressure measurement using the pressure reduction measurement formula even during decompression (NO in step S203, YES in step S212, and NO in step S214), the CPU 11 A series of operations may be terminated as they are, or after the display processing unit 107 performs error display on the display unit 14 using display data stored in advance in step S211 as shown in FIG. The series of operations may be terminated.
  • the sphygmomanometer 2 can automatically determine and perform a suitable operation regardless of whether the sphygmomanometer 2 is a pressurization measurement type or a decompression measurement type. Blood pressure can be measured. Therefore, the user does not need to use the module 1 properly according to the measurement method of the sphygmomanometer 2. In addition, the user does not need to perform an operation of determining and indicating which measurement method the sphygmomanometer 2 is in. Further, according to the above determination, the blood pressure is calculated from the sensor signal during the pressurization period of the decompression measurement formula (ST3 period of FIG.
  • Module 2 A method of measuring the blood pressure of a plurality of subjects using the sphygmomanometer 2 and storing the measurement results for each subject can be considered.
  • the module 1 can realize the function.
  • the module 1 corresponding to the person to be measured is connected between the sphygmomanometer 2 and the cuff 5 as shown in FIG.
  • the measurement result for the measurement subject corresponding to the memory 16 can be stored. That is, by reconnecting the module 1 for each person to be measured, the measurement result for the corresponding person to be measured can be stored.
  • a plurality of modules 1 respectively connected to the person to be measured are connected between the sphygmomanometer 2 and the cuff 5, and measurement is performed by the corresponding module 1 among them. By doing so, it is also possible to store the measurement result for the person to be measured corresponding to the module 1.
  • the measurement result can be stored in a storage area corresponding to the designated measured person.
  • the operation unit 4 of the module 1 preferably includes switches 43 and 44 for designating the person to be measured, as shown in FIG. These switches are associated with the person to be measured, and include a number corresponding to the number of persons.
  • the storage unit 108 stores a storage area of the memory 16 corresponding to the switches 43 and 44 in advance.
  • the CPU 11 receives an operation signal designating the person to be measured from the operation unit 4 at a predetermined timing such as when measurement is started, the storage unit 108 stores the storage area of the memory 16 corresponding to the operated switch in step S109.
  • the measurement result is stored in
  • the measurement result is stored in the module 1 in association with the person to be measured. Therefore, even if the sphygmomanometer 2 does not have a calculation function, the module 1 can perform various calculations using the measurement results stored in the memory 16 for each person to be measured.
  • any electronic sphygmomanometer measures the blood pressure with the module 1 and performs various calculations.
  • a possible configuration is shown.
  • some electronic sphygmomanometers perform pressurization or decompression by a special method.
  • the module 1 can be specifically used for such a specific electronic sphygmomanometer, but not for other electronic sphygmomanometers.
  • an electronic sphygmomanometer of a pressurization measurement type that performs pressurization by the above-mentioned special method uses fuzzy theory in Japanese Patent Laid-Open No. 4-158833.
  • a method of changing the pressurizing speed is disclosed.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-314132 discloses a method of changing the pressurization speed in a curved manner.
  • the applicant of the present application has disclosed Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 6-38935 and 7-8464. In the gazette, a method is disclosed in which the pressure is rapidly reduced up to the band to be measured and the pressure is gradually reduced in the band.
  • the internal pressure of the air bag 51 changes with a predetermined pattern.
  • the sphygmomanometer 2 is an electronic sphygmomanometer that measures blood pressure by changing the pressurization speed in a curve as disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 10-314132
  • the internal pressure of the air bag 51 is shown in FIG. 11A.
  • the curve changes in the ST1 period.
  • the sphygmomanometer 2 is an electronic sphygmomanometer that measures blood pressure by changing the pressure reduction rate stepwise as disclosed in Japanese Patent Laid-Open Nos.
  • the module 1 stores a predetermined pattern of an internal pressure change as shown in FIGS. 11A and 11B in the pattern storage unit 106, for example.
  • the determination unit 103 includes a change in the internal pressure of the air bladder 51 obtained from the value input from the input unit 101 and the value input from the input unit 101 immediately before and stored in the pressure storage unit 102, and the pattern storage unit 106. Are compared with the patterns stored in the table, it is determined whether or not these match or almost match.
  • the determination unit 103 is a straight line (or curve) obtained from a value input from the input unit 101 and a value input from the input unit 101 immediately before and stored in the pressure storage unit 102. And a straight line (or curve) that is a pattern stored in the pattern storage unit 106, and if the correlation is equal to or greater than a predetermined value, the pattern is matched, that is, It can be determined that the connected sphygmomanometer 2 is a permitted electronic sphygmomanometer.
  • the operation including authentication of the connected sphygmomanometer 2 will be described as a third modification example of the operation of the module 1 with reference to FIG.
  • the operation of FIG. 12 is also realized by the CPU 11 reading and executing the control program stored in the memory 15 according to the operation signal from the operation unit 4 to exhibit each function shown in FIG.
  • the pressure in air bag 51 which is a closed space connected by sandwiching air tubes 10A and 10B, is measured by pressure sensor 13 in step S101, and a sensor signal is sent to input unit 101. Is entered.
  • the determination unit 103 includes a change in the internal pressure of the air bladder 51 obtained from the value input from the input unit 101 and the value input from the input unit 101 immediately before and stored in the pressure storage unit 102, and the pattern storage unit 106. Are compared with the patterns stored in the table, it is determined whether or not these match or almost match.
  • the value stored in the pressure storage unit 102 may be used more than in the determination in the operations illustrated in FIGS.
  • the determination unit 103 the change in the internal pressure of the air bladder 51 obtained from the value input from the input unit 101 and the value input from the input unit 101 immediately before and stored in the pressure storage unit 102, and the pattern storage unit 106 If it is determined that the pattern stored in the pattern matches or almost matches (YES in step S103 ′), the same operation as that from step S105 in FIG. The blood pressure value is calculated and stored and displayed.
  • the blood pressure value is calculated by the calculation unit 104 in any case, and the measurement result is displayed in the display processing unit 107 when it is determined that the pattern matches or substantially matches the pattern. Processing may be performed.
  • the module 1 stores the pattern as shown in FIG. 11 and performs the operation according to the third modification described above, so that the permitted electronic sphygmomanometer with the pattern registered in advance is connected as the sphygmomanometer 2. If it is, the measurement result is stored. By doing so, it is possible to use such as permitting a highly reliable electronic sphygmomanometer and disallowing other electronic sphygmomanometers, and obtain highly reliable measurement results. .

Abstract

 機能追加モジュール(1)は既存の血圧計(2)にエア管(10A)で接続するための接続部(1A)と、カフ(5)にエア管(10B)で接続するための接続部(1B)とを備え、内蔵される圧力センサでカフの内圧変化を検出して圧力値を算出する。機能追加モジュールは、機能としてたとえばメモリ機能を有し、算出した血圧値をメモリに記憶する。

Description

機能追加モジュール
 この発明は機能追加モジュールに関し、特に、電子血圧計に接続する機能追加モジュールに関する。
 旧来の電子血圧計は、血圧を測定しその結果を表示器に表示する機能を搭載しただけの簡易なものが主流であった。血圧管理の研究が進むに従って、家族の構成員ごとに長期の測定値を記憶する機能や、血圧値の傾向を自動で分析する機能を持つ電子血圧計が開発されている。
 旧来の簡易な電子血圧計を所有するユーザに、上述のような、開発された新しい機能を追加させたいという要望が生じる場合がある。既存の簡易な電子血圧計に対してそのような機能を追加するには、1つには、予め電子血圧計に、たとえばコネクタやプログラムなどの、機能を追加するため仕組みを含ませておくことが考えられる。
 しかしながら、実際には、簡易な電子血圧計に対して機能を追加したいという要望は、該電子血圧計を購入した後に生じるものであるため、既存の簡易な電子血圧計に対して後から上記仕組みを追加することはできない、という問題がある。この場合、新たに高機能の電子血圧計を取得せざるを得ない。
 本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであって、電子血圧計に接続し、機能を付加することのできる機能追加モジュールを提供することを目的の一つとしている。
 上記目的を達成するために、本発明のある局面に従うと、機能追加モジュールは電子血圧計に接続するためのモジュールであって、第1のエア管を接続するための第1の接続部と、第2のエア管を接続するための第2の接続部と、第1の接続部および第2の接続部を含む空気路に接続される圧力センサと、空気路が、少なくとも第1のエア管を間に挟んで電子血圧計と接続され、少なくとも第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、圧力センサで検出される空気袋の内圧変化に基づき、空気袋が装着された被測定者の血圧値を算出するための算出部と、算出された血圧値を記憶するための記憶部とを備える。
 好ましくは、機能追加モジュールは、空気路が、少なくとも第1のエア管を間に挟んで電子血圧計と接続され、少なくとも第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、圧力センサで検出される空気袋の内圧変化に基づいて、空気袋の内圧変化の期間のうち、電子血圧計での血圧値の算出に用いられる期間を判断するための第1の判断部をさらに備え、算出部は、空気路が、少なくとも第1のエア管を間に挟んで電子血圧計と接続され、少なくとも第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、圧力センサで検出される空気袋の内圧変化のうち、判断された期間における内圧変化に基づいて血圧値を算出する。
 より好ましくは、第1の判断部は、空気袋の内圧変化量が予め記憶されている所定範囲である場合に、当該内圧変化の期間を電子血圧計での血圧値の算出に用いられる期間であると判断する。
 好ましくは、機能追加モジュールは、空気路が、少なくとも第1のエア管を間に挟んで電子血圧計と接続され、少なくとも第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、圧力センサで検出される空気袋の内圧変化と、予め電子血圧計に関連付けて記憶されている空気袋の内圧変化のパタンとに基づいて、第1のエア管を間に挟んで接続された電子血圧計が予め記憶されている電子血圧計であるか否かを判断する第2の判断部をさらに備え、算出部は、空気路が、少なくとも第1のエア管を間に挟んで予め記憶されている電子血圧計と接続され、少なくとも第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、圧力センサで検出される空気袋の内圧変化に基づいて血圧値を算出する。
 好ましくは、記憶部は、被験者に対応付けられた記憶領域を含み、機能追加モジュールは、空気袋が装着される被験者を指定する操作を受付けるための操作部をさらに備え、記憶部は、指定された被験者に対応付けられた記憶領域に算出された血圧値を記憶する。
 好ましくは、機能追加モジュールは、当該機能追加モジュールに対して電力を供給するための電源と、前記圧力センサで検出される空気路の内圧変化が予め記憶されている所定量以上である場合に、電源から当該機能追加モジュールに対して電力を供給するよう制御するための制御部とをさらに備える。
 好ましくは、機能追加モジュールは、外部装置に電気的に接続するための第3の接続部と、記憶部に記憶される情報を第3の接続部に接続される外部装置に対して出力するための出力部とをさらに備える。
 この発明によると、既存の電子血圧計とエア管を接続することで、既存の電子血圧計に対して機能を付加することができる。
実施の形態にかかる機能追加モジュール(以下、モジュールと略する)の血圧計への接続を説明する図である。 実施の形態にかかるモジュールのハードウェア構成の具体例を示すブロック図である。 既存の電子血圧計のハードウェア構成の具体例を示すブロック図である。 カフの構成の具体例を示すブロック図である。 実施の形態にかかるモジュールで測定動作を行なうための機能を示すブロック図である。 加圧測定式の電子血圧計での血圧測定時の、カフ圧の変化の具体例を示す図である。 減圧測定式の電子血圧計での血圧測定時の、カフ圧の変化の具体例を示す図である。 実施の形態にかかるモジュールでの動作の具体的な流れを表わすフローチャートである。 実施の形態にかかるモジュールでの動作の第1の変形例を表わすフローチャートである。 変形例2にかかるモジュールの構成の具体例を示す図である。 変形例2にかかるモジュールの外観の具体例を示す図である。 血圧測定時の、カフ圧の変化の他の具体例を示す図である。 血圧測定時の、カフ圧の変化の他の具体例を示す図である。 実施の形態にかかるモジュールでの動作の第3の変形例を表わすフローチャートである。
 以下に、図面を参照しつつ、本発明の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品および構成要素には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。
 図1を参照して、本実施の形態にかかる機能追加モジュール(以下、モジュールと略する)1は、既存の電子血圧計である血圧計2とエア管10Aで接続され、空気袋51(図4参照)を内包するカフ5とエア管10Bで接続される。
 血圧計2単体で血圧測定を行なう際には、血圧計2と空気袋51とがエア管10で接続される。血圧計2および空気袋51は、それぞれ、エア管10を接続するための接続部2A,5Aを有する。モジュール1は、血圧計2と接続するための接続部1Aおよびカフ5と接続するための接続部1Bを有する。接続部1A,1Bは接続部2A,5Aと同じ形状である。このため、エア管10A,10Bとしてエア管10と同じ形状のエア管を用いることができる。
 モジュール1の正面には、測定結果等を表示する表示部14と、電源のON/OFFを指示するためのスイッチ41および後述する演算の実行を指示するためのスイッチ42を含む操作部4とが配備される。
 図2を参照して、接続部1A,1Bは空気路1Cに備えられ、空気路1Cにはさらに圧力センサ13が接続される。圧力センサ13はさらに発振回路18に接続され、発振回路18はCPU(Central Processing Unit)11に接続される。接続部1Aがエア管10Aを挟んで血圧計2と接続され、接続部1Bがエア管10Bを挟んでカフ5に内包される空気袋51(図4参照)と接続されることで、エア管10A、血圧計2、エア管10B、および空気袋51で閉空間が構成される。
 CPU11には、さらに、表示部14と、メモリ15,16と、インタフェース(以下、I/Fと略する)17と、電源19と、操作部4とが接続される。メモリ15は、CPU11で実行される制御プログラムや、演算プログラムや、制御や演算に用いられる値などを記憶するために用いられる。また、メモリ15は、CPU11がプログラムを実行する際の作業領域としても用いられる。メモリ16は、測定結果や演算結果などを記憶するために用いられる。I/F17は、モジュール1がパーソナルコンピュータや記録媒体書込装置などの他の装置と通信を行なう場合に、これら装置と通信ケーブルで接続し、通信するためのインタフェースである。
 制御プログラムとしては、モジュール1で血圧測定動作を行なわせるためのプログラムや、メモリ16に記憶される測定結果を管理するためのプログラムや、指定された値を表示するためのプログラム、などが記憶される。演算プログラムとしては、たとえば、メモリ16に記憶されている測定結果の平均値を演算して出力するためのプログラムや、メモリ16に記憶されている測定結果と予め記憶されているしきい値とを比較してその結果を出力するためのプログラムや、メモリ16に記憶されている測定結果を時間帯や日付ごとに比較して分析するためのプログラム、などが該当する。
 圧力センサ13は静電容量形の圧力センサであり、空気路1C内の内圧変化により容量値が変化する。発振回路18は、圧力センサ13の容量値に応じた発振周波数のセンサ信号をCPU11に入力する。接続部1Aがエア管10Aを挟んで血圧計2と接続され、接続部1Bがエア管10Bを挟んでカフ5に内包される空気袋51(図4参照)と接続されることで、圧力センサ13ではこれらで構成された閉空間内の内圧変化が検出される。
 CPU11は、電源19から電力供給を受けて駆動する。CPU11は、操作部4から入力される操作信号に基づいてメモリ15に記憶されている所定のプログラムを実行する。実行するプログラムが測定を行なうためのプログラムである場合、CPU11は、予め記憶している係数を用いて、圧力センサ13からの上記センサ信号に基づいて空気袋51の内圧を決定する。CPU11は、空気袋51の内圧変化に基づいて血圧値を算出し、測定結果を表示部14に表示させるための処理を行ない、表示させるためのデータと制御信号とを表示部14に出力する。実行するプログラムが、操作部4から入力される操作信号に応じた演算を行なうためのプログラムである場合、CPU11は、指定された測定値をメモリ16の所定領域から読み出して、該プログラムに従って演算し、演算結果を表示部14に表示させるための処理を行なって表示させるためのデータと制御信号とを表示部14に出力する。
 図3を参照して、血圧計2には、エア管10Aを挟んでモジュール1に接続される圧力センサ23、ポンプ21、および弁22が含まれる。圧力センサ23、ポンプ21、および弁22は、それぞれ、発振回路28、駆動回路26、および駆動回路27に接続され、さらに、発振回路28、駆動回路26、および駆動回路27は、いずれも、血圧計2全体を制御するためのCPU20に接続される。
 CPU20には、さらに、表示部24と、メモリ25と、操作部3とが接続される。メモリ25は、CPU20で実行される制御プログラムを記憶するための用いられる。さらに、メモリ25は、CPU20がプログラムを実行する際の作業領域としても用いられる。制御プログラムとしては、通常の血圧測定動作を行なわせるための測定用プログラムが記憶される。
 CPU20は、操作部3から入力される操作信号に基づいてメモリ25に記憶されている制御プログラムを実行し、駆動回路26および駆動回路27に制御信号を出力する。駆動回路26および駆動回路27は、制御信号に従ってポンプ21および弁22を駆動させる。ポンプ21は、CPU20からの制御信号に従った駆動回路26によって駆動が制御されて、接続部2Aから空気を排気する。弁22は、CPU20からの制御信号に従った駆動回路27によって開閉が制御される。接続部2Aにエア管10Aが接続されて、エア管10Aを挟んでさらに閉空間に接続されている場合、ポンプ21が駆動されることで該閉空間に空気が注入される。弁22が開放されることで該閉空間内の空気が排出される。
 圧力センサ23は静電容量形の圧力センサであり、該閉空間の内圧変化により容量値が変化する。発振回路28は、圧力センサ23の容量値に応じた発振周波数のセンサ信号をCPU20に入力する。
 CPU20は、電源29から電力供給を受けて駆動する。CPU20は予め記憶している係数を用いて、圧力センサ23からの上記センサ信号に基づいて空気袋51の内圧を決定する。CPU20は、空気袋51の内圧変化に基づいて血圧値を算出し、測定結果を表示部24に表示させるための処理を行ない、表示させるためのデータと制御信号とを表示部24に出力する。
 図4を参照して、カフ5は空気袋51を内包する。
 図5を参照して、モジュール1は、測定動作を行なうための機能として、入力部101、圧力記憶部102、判断部103、算出部104、しきい値記憶部105、パタン記憶部106、表示処理部107、および格納部108を含む。これら機能は、CPU11が操作部4からの操作信号に応じてメモリ15に記憶される制御プログラムを読み出して実行することで、主にCPU11に形成される。しかしながら、少なくともこれら機能のうちの一部は、図2に示されたいずれかのハードウェア構成を含んで形成されてもよい。
 入力部101は圧力センサ13からのセンサ信号の入力を受付け、圧力記憶部102、判断部103、および算出部104に該センサ信号の示す値を入力する。圧力記憶部102はCPU11に含まれる記憶装置、メモリ15、またはメモリ16の一部の領域で構成され、入力部101から入力された値を一時的に記憶する。判断部103は、入力部101から入力された値および圧力記憶部102に記憶された値を用いて、入力部101から入力された値を用いて血圧算出を行なうか否かを判断する。その際、後述する、しきい値記憶部105に予め記憶されているしきい値、および/または後述する、パタン記憶部106に予め記憶されているパタンを用いて該判断を行なってもよい。算出部104は、判断部103での該判断に従って入力部101から入力された値から血圧を算出し、表示処理部107および格納部108に入力する。表示処理部107は、算出された血圧を測定結果として表示部14に表示するためのデータを生成し、制御信号を表示部14に出力する。格納部108は算出された血圧を測定結果としてメモリ16の所定領域に記憶させるための処理を行なう。
 血圧計2で血圧を測定する場合、CPU20の制御に従ってポンプ21が空気袋51に空気を注入し、空気袋51の内圧が所定圧となるまで加圧する。所定圧は、最高血圧よりも高い圧力である。所定圧に達すると、弁22が開放されて空気袋51内の空気が排出され、空気袋51の内圧が減圧される。電子血圧計で空気袋の内圧変化に基づいて血圧を測定する場合には、上述の加圧過程での内圧変化に基づいて血圧値を算出する方法と、上述の減圧過程での内圧変化に基づいて血圧値を算出する方法とがある。前者の方法を採用した場合を加圧測定式と称し、後者の方式を採用した場合を減圧測定式と称する。血圧計2が加圧測定式である場合、空気袋51の内圧変化は図6Aに表わされるように、ST1期間に徐々に加圧され、ST2期間に急速に減圧される。血圧計2が減圧測定式である場合、空気袋51の内圧変化は図6Bに表わされるように、ST3期間に急速に加圧され、ST4期間に徐々に減圧される。最低血圧が算出された後となるST5期間では急速に減圧される。血圧値算出のためのセンサ値を得る期間に徐々に空気袋51の内圧を変化させることで、測定精度を向上させるためである。加圧測定式においては、好ましくは加圧速度を、規定の測定精度が得られる所定範囲内とする。同様に、減圧測定式においては、好ましくは減圧速度を、規定の測定精度が得られる所定範囲内とする。図6Aにおいて、上記所定範囲は、加圧時の圧力変化に相当する傾きが直線L2の傾きから直線L1の傾きまでの間で表わされている。図6Bにおいて、上記所定範囲は、減圧時の圧力変化に相当する傾きが直線L4の傾きから直線L3の傾きまでの間で表わされている。
 モジュール1は、血圧計2が加圧測定式である場合には加圧期間であるST1期間のセンサ信号に基づいて血圧値を算出する。血圧計2が減圧測定式である場合には減圧期間であるST4期間のセンサ信号に基づいて血圧値を算出する。そこで、判断部103は、入力部101から入力された値と、その直前に入力部101から入力されて圧力記憶部102に記憶されている値とから、加圧期間であるか否か、または減圧期間であるか否か、を判断する。
 より好ましくは、モジュール1は、血圧計2が加圧測定式である場合には加圧期間であるST1期間であって、かつその加圧速度が直線L2の傾きから直線L1の傾きまでである場合に、その期間のセンサ信号に基づいて血圧値を算出する。同様に、血圧計2が減圧測定式である場合には減圧期間であるST4期間であって、かつその加圧速度が直線L4の傾きから直線L3の傾きまでである場合に、そのセンサ信号に基づいて血圧値を算出する。そこで、しきい値記憶部105は、血圧測定に適した加圧期間であるか否かを判断するためのしきい値として直線L1,L2の傾きを記憶し、血圧測定に適した減圧期間であるか否かを判断するためのしきい値として直線L3,L4の傾きを記憶する。判断部103は、入力部101から入力された値と、その直前に入力部101から入力されて圧力記憶部102に記憶されている値とから、血圧測定に適した加圧期間であるか否か、または血圧測定に適した減圧期間であるか否か、を判断する。
 図7を用いて、モジュール1での動作の具体的な流れとして、血圧計2が加圧測定式である場合の動作の流れについて説明する。CPU11が操作部4からの操作信号に従ってメモリ15に記憶されている制御プログラムを読み出して実行し、図5に示される各機能を発揮させることによって一連の動作が実現される。図7に表わされるモジュール1の動作は、スイッチ41が押下されてCPU11に電源19から電力が供給されると開始される。または、電源OFF状態であっても電源19からはCPU11に低電力が供給された低電力状態であり、該低電力状態において、CPU11が圧力センサ13から空気路1C内の内圧変化が所定量(たとえば、予め記憶されているしきい値以上)検出された場合に、電源ONと判断して、電源19に対して起動電力を供給するよう制御してもよい。そして図7に表わされるモジュール1の動作は、起動電力が供給されると開始されてもよい。
 図7を参照して、ステップS101で圧力センサ13でエア管10A,10Bを挟んで接続された閉空間である空気袋51内の圧力が測定され、入力部101にセンサ信号が入力される。判断部103は、ステップS101で入力されたセンサ信号の表わす値と、圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値とを比較することで、現時点が加圧中、すなわち図6AのST1期間であるか否かを判断する。このとき、好ましくは、判断部103は、さらに、しきい値記憶部105に記憶されている上記直線L1,L2の傾きであるしきい値と、ステップS101で入力されたセンサ信号の表わす値および圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値から得られる傾きとを比較することで、加圧中であって、かつ、その加圧速度が直線L2の傾きから直線L1の傾きまでである血圧測定に適した加圧速度での加圧中であるか否かを判断する。従って、血圧計2が加圧測定式である場合、図7のステップS103では、加圧中であるか否かの判断結果によって以降の動作が分岐する。
 判断部103で、ステップS101で測定された時点が加圧中と判断された場合、または、加圧中であって、かつ、その加圧速度が血圧測定に適した加圧速度であると判断された場合(ステップS103でYES)、ステップS105で算出部104はステップS101での測定値より血圧値を算出する。
 ステップS101~S105の動作は、ステップS105での算出によって血圧算出が完了するまで、すなわち、最高血圧と最低血圧とが算出されるまで繰り返される。ステップS105での算出によって血圧算出が完了するまで、すなわち、最高血圧と最低血圧とが算出されると(ステップS107でYES)、ステップS109で格納部108は、ステップS105で得られた最高血圧と最低血圧とを表わす値を測定結果としてメモリ16の所定領域に記憶させるための処理を実行し、測定結果を記憶させる。さらに、ステップS111で表示処理部107は、ステップS105で得られた最高血圧と最低血圧とを表わす値を測定結果として表示部14に表示させるためのデータを生成し、表示部14に表示させる。ステップS111では、表示に替えて(または加えて)、I/F17から接続された他の装置(たとえばパーソナルコンピュータ等)に対して測定結果を出力する処理が行なわれてもよい。以降の説明も同様である。その後、CPU11は、一連の動作を終了する。
 ステップS101で測定された時点が加圧中でない場合、または、加圧中であっても加圧速度が血圧測定に適した加圧速度でない場合には(ステップS103でNO)、CPU11は、そのまま一連の動作を終了してもよいし、図7に示されるように、ステップS111で表示処理部107が、予め記憶されている表示用データを用いて表示部14にエラー表示を行なった後に、一連の動作を終了してもよい。
 血圧計2が減圧測定式である場合も、モジュール1では図7に表わされた動作が行なわれる。すなわち、この場合、判断部103は、ステップS101で入力されたセンサ信号の表わす値と、圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値とを比較することで、現時点が減圧中、すなわち図6BのST4期間であるか否かを判断する。このとき、好ましくは、判断部103は、さらに、しきい値記憶部105に記憶されている上記直線L3,L4の傾きであるしきい値と、ステップS101で入力されたセンサ信号の表わす値および圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値から得られる傾きとを比較することで、減圧中であって、かつ、その減圧速度が直線L4の傾きから直線L3の傾きまでである血圧測定に適した減圧速度での減圧中であるか否かを判断する。従って、血圧計2が減圧測定式である場合、図7のステップS103では、減圧中であるか否かの判断結果によって以降の動作が分岐する。判断部103で、ステップS101で測定された時点が減圧中と判断された場合、または、減圧中であって、かつ、その減圧速度が血圧測定に適した減圧速度であると判断された場合に(ステップS103でYES)、以降、上述のように、血圧値を算出し、記憶・表示する動作が行なわれる。
 モジュール1が上述の動作を行なうことで、血圧計2で測定動作が行なわれていない期間のセンサ信号から血圧が算出されたり、血圧計2で測定が中止された後の血圧が算出されたり、誤って加圧測定式用のモジュール1が減圧測定式の血圧計に接続された場合における加圧期間(図6BのST3期間)のセンサ信号から血圧が算出されたり、誤って減圧測定式用のモジュール1が加圧測定式の血圧計に接続された場合における減圧期間(図6AのST2期間)のセンサ信号から血圧が算出されたり、して、適切な値が算出されないという事態を自動的に防ぐことができ、精度よく血圧を測定することができる。
 さらに、モジュール1が上述の動作を行なうことで、血圧計2で血圧を測定する際に、同様にして、モジュール1でも血圧が測定され、測定結果がメモリ16の所定領域に記憶される。そのため、血圧計2がメモリ機能を備えていない場合であっても、モジュール1で記憶させることができる。さらに、モジュール1のメモリ15には上述の演算プログラムが記憶されている。そのため、血圧計2が演算機能を備えていない場合であっても、モジュール1で、メモリ16に記憶された測定結果を用いて各種演算を行なうことができる。すなわち、血圧計2が低機能であっても、モジュール1を血圧計2とカフ5との間にエア管10A,10Bで接続することで、測定結果に対してモジュール1の備える機能を用いることができる。そのため、血圧計2に替えてモジュール1の備える機能を備えた高機能を備えた新たな血圧計を用意することなく、モジュール1を用意することで、これら機能を備えた血圧計とすることができる。図2および図3に表わされるように、モジュール1は血圧計に対して内圧制御のための機構を含まないため、血圧計2よりも小型・軽量であり、使用者にとって取り扱いが容易である。また、これら機構が含まれないために、新たな血圧計を用意するよりも低価格で高機能が得られる。
 [変形例1]
 上の例では、モジュール1は、血圧計2が加圧測定式または減圧測定式のいずれであるかによって異なる動作を行なっている。そのため、予めモジュール1はいずれかの測定方式用として適した血圧計2を接続するようにするか、または、図示しないスイッチを設けて、血圧計2の測定方式を指定するようにする必要がある。後者の場合、図7の動作が開始されるとまず血圧計2の測定方式の指定を受付けて、それに応じた制御プログラムを読み出すことで、加圧測定式用の動作(図7)または減圧測定式用の動作に分岐する。
 より好ましい例として、図8を用いて、モジュール1の動作の第1の変形例として、測定される圧力から血圧計2がいずれの測定方式であるかを判断し、自動的に動作分岐する例を説明する。図8の動作もまた、CPU11が操作部4からの操作信号に従ってメモリ15に記憶されている制御プログラムを読み出して実行し、図5に示される各機能を発揮させることによって実現される。
 図8を参照して、ステップS201で圧力センサ13でエア管10A,10Bを挟んで接続された閉空間である空気袋51内の圧力が測定され、入力部101にセンサ信号が入力される。判断部103は、ステップS201で入力されたセンサ信号の表わす値と、圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値とを比較することで、現時点が加圧測定式での加圧中であるか否かを判断する。具体的に判断部103は、ステップS201で入力されたセンサ信号の表わす値および圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値から加圧中であるか否かを判断し、さらに、しきい値記憶部105に記憶されている上記直線L1,L2の傾きであるしきい値と、ステップS201で入力されたセンサ信号の表わす値および圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値から得られる傾きとを比較することで、加圧速度が直線L2の傾きから直線L1の傾きまでである血圧測定に適した加圧速度での加圧中であるか否かを判断する。つまり、判断部103で、加圧中であっても、減圧測定式の加圧期間(図6BのST3期間)ではなく、加圧測定式の加圧期間(図6AのST1期間)であることが判定される。そのように判断された場合には(ステップS203でYES)、ステップS205で算出部104はステップS201での測定値より血圧値を算出し、算出部104で最高血圧と最低血圧とが算出されるまで上記動作が繰り返される。その後、図7の動作と同様に、測定結果が記憶・表示される(ステップS209,S211)。
 一方、ステップS201で測定された時点が図6AのST1期間で表わされた、加圧測定式の加圧期間でないと判断された場合(ステップS203でNO)、判断部103は、ステップS201で入力されたセンサ信号の表わす値および圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値から減圧中であるか否かを判断する。減圧中でない、すなわち、加圧測定式の加圧期間ではない加圧期間(たとえば図6BのST3期間など)である、と判断された場合(ステップS212でNO)、減圧中となるまで、判断部103は入力された値に基づいた上記判断を繰り返す。なお、CPU11はこの動作の繰り返しを予め規定された時間(たとえば、1回の血圧測定動作に必要な時間、等)実行し、その時間が経過した時点で(ステップS213でYES)、強制的に動作を終了する。
 ステップS201で測定された時点が減圧中と判断された場合(ステップS212でYES)、判断部103は、さらに、しきい値記憶部105に記憶されている上記直線L3,L4の傾きであるしきい値と、ステップS201で入力されたセンサ信号の表わす値および圧力記憶部102に記憶されているその直前に測定された値から得られる傾きとを比較することで、減圧中であって、かつ、その減圧速度が直線L4の傾きから直線L3の傾きまでである血圧測定に適した減圧速度での減圧中であるか否かを判断する。そのように判断された場合には(ステップS214でYES)、ステップS215で算出部104はステップS201での測定値より血圧値を算出し、算出部104で最高血圧と最低血圧とが算出されるまで上記動作が繰り返される。その後、図7の動作と同様に、測定結果が記憶・表示される(ステップS219,S211)。
 ステップS201で測定された時点が加圧中であっても加圧測定式での血圧測定に適した加圧速度でない加圧のまま減圧に転じることなく規定時間経過した場合(ステップS203でNO、S212でNO、かつS213でNO)や、減圧中であっても減圧測定式での血圧測定に適した減圧速度でない場合(ステップS203でNO、S212でYES、かつS214でNO)、CPU11は、そのまま一連の動作を終了してもよいし、図8に示されるように、ステップS211で表示処理部107が、予め記憶されている表示用データを用いて表示部14にエラー表示を行なった後に、一連の動作を終了してもよい。
 モジュール1が上述の第1の変形例にかかる動作を行なうことで、血圧計2が加圧測定式であっても減圧測定式であっても、自動的に判別して適した動作を行なって血圧を測定することができる。そのため、使用者はモジュール1を血圧計2の測定方式に応じて使い分ける必要がない。また、使用者は血圧計2がいずれの測定方式であるかを判別して指示する操作を行なう必要がない。さらに、上の判断によって、減圧測定式の加圧期間(図6BのST3期間)のセンサ信号から血圧が算出されたり、加圧測定式の減圧期間(図6AのST2期間)や減圧測定式の急速に減圧する期間(図6BのST5期間)のセンサ信号から血圧が算出されたり、血圧計2で測定が中止された後の血圧が算出されたり、して、適切な値が算出されないという事態を自動的に防ぐことができ、精度よく血圧を測定することができる。
 [変形例2]
 複数の被測定者の血圧を血圧計2を用いて測定し、被測定者ごとに測定結果を記憶させるという用いられ方が考えられる。血圧計2がメモリ機能を有さない場合、モジュール1で該機能を実現することができる。
 モジュール1のメモリ16が一人の被測定者用の記憶領域を備える場合、被測定者に対応したモジュール1を図1に示されるように血圧計2とカフ5との間に接続することで、メモリ16に対応する被測定者についての測定結果を記憶させることができる。つまり、被測定者ごとにモジュール1を接続し直すことで、対応する被測定者についての測定結果を記憶させることができる。
 他の方法として、図9に示されるように、血圧計2とカフ5との間に、それぞれ被測定者に対応付けられている複数のモジュール1を接続し、そのうちの対応するモジュール1で測定させることで、該モジュール1に対応する被測定者についての測定結果を記憶させることもできる。
 または、モジュール1のメモリ16が複数の被測定者のそれぞれに対応付けられた記憶領域を含む場合、測定結果を指定された被測定者に対応する記憶領域に記憶させることもできる。その場合、好ましくは、モジュール1の操作部4には、図10に示されるように、被測定者を指定するためのスイッチ43,44が含まれる。これらスイッチは被測定者に対応付けられており、その人数に応じた数含まれる。格納部108は、予め、スイッチ43,44に対応するメモリ16の記憶領域を記憶している。CPU11が測定開始時などの所定のタイミングに操作部4から被測定者を指定する操作信号を受信した場合には、ステップS109で格納部108は、操作されたスイッチに対応するメモリ16の記憶領域に測定結果を記憶する。
 モジュール1がこのように用いられることで、または図9に示されるような構成および動作を行なうことで、測定結果が、モジュール1に被測定者に関連付けて記憶される。そのため、血圧計2が演算機能を備えていない場合であっても、モジュール1で、メモリ16に被測定者ごとに記憶された測定結果を用いて各種演算を行なうことができる。
 [変形例3]
 上の例では、血圧計2が一般的な、加圧測定式または減圧測定式の電子血圧計であれば、どのような電子血圧計であってもモジュール1で血圧を測定し、各種演算が可能である構成が示されている。しかしながら、電子血圧計の中には、特殊な方法で加圧または減圧を行なうものもある。そして、モジュール1を、特にそのような特定の電子血圧計に対して用いることを許可し、その他の電子血圧計に対しては用いることを許可しないこともできる。
 加圧測定式の電子血圧計であって、上記特殊な方法で加圧を行なう電子血圧計の具体例としては、たとえば、本願出願人は、特開平4-158833号公報において、ファジイ理論を利用して加圧速度を変化させる方法を開示している。また、特開平10-314132号公報において、曲線的に加圧速度を変化させる方法を開示している。減圧測定式の電子血圧計であって、上記特殊な方法で加圧を行なう電子血圧計の具体例としては、たとえば、本願出願人は、特開平6-38935号公報や特開平7-8464号公報において、測定する帯域までは急速に減圧し、該帯域では緩やかに減圧する方法を開示している。
 血圧計2がこれら特殊な方法で加圧または減圧を行なう電子血圧計である場合、空気袋51の内圧は所定のパタンで変化する。たとえば、血圧計2が特開平10-314132号公報に開示されているような曲線的に加圧速度を変化させて血圧を測定する電子血圧計である場合、空気袋51の内圧は図11Aに表わされるように、ST1期間で曲線的に変化する。また、血圧計2が特開平6-38935号公報や特開平7-8464号公報に開示されているように段階的に減圧速度を変化させて血圧を測定する電子血圧計である場合、空気袋51の内圧は図11Bに表わされるように、ST3’期間で急激に減少する。第3の変形例にかかるモジュール1は、パタン記憶部106に、たとえば図11Aや図11Bに表わされたような、内圧変化の所定のパタンを記憶しておく。判断部103は、入力部101から入力された値とその直前に入力部101から入力されて圧力記憶部102に記憶されている値とから得られる空気袋51の内圧変化と、パタン記憶部106に記憶されているパタンとを比較することで、これらが一致、またはほぼ一致と言えるか否かを判断する。具体的には、たとえば、判断部103は、入力部101から入力された値とその直前に入力部101から入力されて圧力記憶部102に記憶されている値とから得られる直線(または曲線)と、パタン記憶部106に記憶されているパタンである直線(または曲線)との相関を求め、その相関が予め規定されている所定値以上である場合に、該パタンに一致している、つまり、接続されている血圧計2が許可されている電子血圧計であると判断することができる。
 図12を用いて、モジュール1の動作の第3の変形例として、接続されている血圧計2の認証を含む動作について説明する。図12の動作もまた、CPU11が操作部4からの操作信号に従ってメモリ15に記憶されている制御プログラムを読み出して実行し、図5に示される各機能を発揮させることによって実現される。
 図12を参照して、図7と同様にステップS101で圧力センサ13でエア管10A,10Bを挟んで接続された閉空間である空気袋51内の圧力が測定され、入力部101にセンサ信号が入力される。判断部103は、入力部101から入力された値とその直前に入力部101から入力されて圧力記憶部102に記憶されている値とから得られる空気袋51の内圧変化と、パタン記憶部106に記憶されているパタンとを比較することで、これらが一致、またはほぼ一致と言えるか否かを判断する。第3の具体例での判断部103においては、圧力記憶部102に記憶されている値が、図7や図8に表わされた動作における該判断時よりも多く用いられてもよい。
 判断部103において、入力部101から入力された値とその直前に入力部101から入力されて圧力記憶部102に記憶されている値とから得られる空気袋51の内圧変化と、パタン記憶部106に記憶されているパタンとが一致、またはほぼ一致していると判断されると(ステップS103’でYES)、以降、図7のステップS105からの動作と同じ動作が行なわれて、算出部104で血圧値が算出されて、記憶・表示される。
 他の動作例として、いずれと判断された場合にも算出部104で血圧値が算出され、パタンと一致、またはほぼ一致していると判断された場合に、表示処理部107で測定結果を表示する処理がなされてもよい。
 モジュール1が図11に表わされたようなパタンを記憶し、上述の第3の変形例にかかる動作を行なうことで、予めパタンが登録された許可された電子血圧計が血圧計2として接続された場合に、測定結果が記憶されることになる。このようにすることで、信頼性の高い電子血圧計を許可し、そうでない電子血圧計を不許可とする、などの用い方をすることができ、信頼性の高い測定結果を得ることができる。
 今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 1 モジュール、1A,1B,2A,5A 接続部、1C 空気路、2 血圧計、3,4 操作部、5 カフ、10,10A,10B エア管、11,20 CPU、13,23 圧力センサ、14,24 表示部、15,16,25 メモリ、17 I/F、18,28 発振回路、19,29 電源、21 ポンプ、22 弁、26,27 駆動回路、51 空気袋、41~44 スイッチ、101 入力部、102 圧力記憶部、103 判断部、104 算出部、105 しきい値記憶部、106 パタン記憶部、107 表示処理部、108 格納部。

Claims (7)

  1.  電子血圧計(2)に接続するためのモジュール(1)であって、
     第1のエア管(10A)を接続するための第1の接続部(1A)と、
     第2のエア管(10B)を接続するための第2の接続部(1B)と、
     前記第1の接続部および前記第2の接続部を含む空気路(1C)に接続される圧力センサ(13)と、
     前記空気路が、少なくとも前記第1のエア管を間に挟んで前記電子血圧計と接続され、少なくとも前記第2のエア管を間に挟んで空気袋(51)と接続された状態で、前記圧力センサで検出される前記空気袋の内圧変化に基づき、前記空気袋が装着された被測定者の血圧値を算出するための算出部(104)と、
     前記算出された血圧値を記憶するための記憶部(108)とを備える、機能追加モジュール。
  2.  前記空気路が、少なくとも前記第1のエア管を間に挟んで前記電子血圧計と接続され、少なくとも前記第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、前記圧力センサで検出される前記空気袋の内圧変化に基づいて、前記空気袋の内圧変化の期間のうち、前記電子血圧計での血圧値の算出に用いられる期間を判断するための第1の判断部(103)をさらに備え、
     前記算出部は、前記空気路が、少なくとも前記第1のエア管を間に挟んで前記電子血圧計と接続され、少なくとも前記第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、前記圧力センサで検出される前記空気袋の内圧変化のうち、前記判断された期間における内圧変化に基づいて前記血圧値を算出する、請求の範囲第1項に記載の機能追加モジュール。
  3.  前記第1の判断部は、前記空気袋の内圧変化量が予め記憶されている所定範囲である場合に、当該内圧変化の期間を前記電子血圧計での血圧値の算出に用いられる期間であると判断する、請求の範囲第2項に記載の機能追加モジュール。
  4.  前記空気路が、少なくとも前記第1のエア管を間に挟んで前記電子血圧計と接続され、少なくとも前記第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、前記圧力センサで検出される前記空気袋の内圧変化と、予め電子血圧計に関連付けて記憶されている前記空気袋の内圧変化のパタンとに基づいて、前記第1のエア管を間に挟んで接続された前記電子血圧計が予め記憶されている電子血圧計であるか否かを判断する第2の判断部(103)をさらに備え、
     前記算出部は、前記空気路が、少なくとも前記第1のエア管を間に挟んで前記予め記憶されている電子血圧計と接続され、少なくとも前記第2のエア管を間に挟んで空気袋と接続された状態で、前記圧力センサで検出される前記空気袋の内圧変化に基づいて前記血圧値を算出する、請求の範囲第1項に記載の機能追加モジュール。
  5.  前記記憶部は、被験者に対応付けられた記憶領域を含み、
     前記空気袋が装着される前記被験者を指定する操作を受付けるための操作部(43、44)をさらに備え、
     前記記憶部は、前記指定された被験者に対応付けられた記憶領域に前記算出された血圧値を記憶する、請求の範囲第1項に記載の機能追加モジュール。
  6.  当該機能追加モジュールに対して電力を供給するための電源(19)と、
     前記圧力センサで検出される前記空気路の内圧変化が予め記憶されている所定量以上である場合に、前記電源から当該機能追加モジュールに対して電力を供給するよう制御するための制御部(11)とをさらに備える、請求の範囲第1項に記載の機能追加モジュール。
  7.  外部装置に電気的に接続するための第3の接続部(17)と、
     前記記憶部に記憶される情報を前記第3の接続部に接続される前記外部装置に対して出力するための出力(11)とをさらに備える、請求の範囲第1項に記載の機能追加モジュール。
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