WO2010098086A1 - 乳糖分の少ない発酵乳及びその製造方法 - Google Patents

乳糖分の少ない発酵乳及びその製造方法 Download PDF

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堀内啓史
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    • A23C2240/00—Use or particular additives or ingredients
    • A23C2240/20—Inert gas treatment, using, e.g. noble gases or CO2, including CO2 liberated by chemical reaction; Carbonation of milk products

Definitions

  • the present invention is a fermented milk production method that can stabilize flavor and quality regardless of changes in the vitality of lactic acid bacteria and enzymes by using deoxygenated raw material milk, and produced by the method. Related to fermented milk.
  • Patent Document 1 discloses a method for producing fermented milk using an enzyme (lactase) that has an optimum pH neutral and is deactivated in an acidic region.
  • the method for producing fermented milk described in Patent Document 1 deactivates lactase by fermenting raw material milk and lowering acidity while degrading lactose with lactase.
  • the fermentation rate varies depending on the vitality of lactic acid bacteria, and the resolution of lactose varies depending on the activity of the enzyme.
  • the vitality of lactic acid bacteria or enzymes changes, the time during which raw milk is fermented or the time required for the decomposition of lactic acid is not constant. There is a problem that it cannot be kept.
  • fermented milk is manufactured by the method for manufacturing fermented milk described in Patent Document 1, there is a problem that flavor and quality differ depending on the lot even under the same conditions.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing fermented milk that can maintain a constant flavor and quality regardless of the conditions of lactic acid bacteria and enzymes.
  • the present invention is basically based on the knowledge that the flavor and quality of fermented milk can be kept constant regardless of the status of lactic acid bacteria and enzymes by deoxidizing the raw milk containing the enzyme before fermenting it. .
  • the 1st side surface of this invention is related with the manufacturing method of fermented milk containing the fermentation process which ferments raw material milk containing an enzyme, and the deoxidation process process performed before fermentation.
  • the enzyme is an enzyme whose optimum pH of activity is in a neutral region and deactivated in an acidic region, and can decompose lactose contained in raw material milk in an active state.
  • the flavor and quality of fermented milk can be maintained constant regardless of the status of lactic acid bacteria and enzymes by performing deoxygenation treatment before fermentation.
  • lactase derived from Kluyveromyces lactis is used as the enzyme.
  • an enzyme is deactivated by decomposing
  • the second aspect of the present invention relates to fermented milk obtained using the above production method.
  • fermented milk having a uniform flavor and quality can be obtained by deoxygenating raw material milk regardless of the conditions of lactic acid bacteria and enzymes.
  • FIG. 1 is a graph showing changes over time in lactose decomposition rate and acidity over time of fermented milk when GODO-YNL10000 (lactase) is heated at room temperature for 1 hour and heated GODO-YNL10000 is added simultaneously with the starter. is there.
  • Fig. 2 shows changes over time in lactose decomposition rate and acidity (pH) of fermented milk when GODO-YNL10000 (lactase) is heated at room temperature for 1 hour and heated GODO-YNL10000 is added simultaneously with the starter. It is a graph which shows.
  • FIG. 3 is a graph showing measurement data of the lactose decomposition rate of the obtained fermented milk.
  • the method for producing fermented milk according to the first aspect of the present invention includes a deoxygenation process for deoxygenating raw milk and a fermentation process for fermenting raw milk.
  • enzymes break down lactose.
  • the raw material milk in a fermentation process contains an enzyme.
  • the enzyme may be added before the deoxygenation process or after the deoxygenation process.
  • “fermented milk” may be any of “fermented milk”, “dairy lactic acid bacteria beverage”, and “lactic acid bacteria beverage” defined by the ordinances of yogurt, milk and the like. Since the fermented milk obtained by the production method of the present invention is expected to have a certain degree of hardness, as “fermented milk” in this specification, set-type yogurt (solid fermented milk), soft yogurt (paste-like fermentation) Milk) or drink yogurt (liquid fermented milk).
  • a preferred fermented milk in the present invention is a set type yogurt such as plain yogurt.
  • plain yogurt is produced by filling a container with raw materials and then fermenting (post-fermentation).
  • soft yogurt and drink yogurt are manufactured by filling fermented fermented milk into a container (pre-fermentation) after atomization or homogenization.
  • the deoxygenation step is a step for removing oxygen present in the raw material milk by, for example, mixing an inert gas in the raw material milk or degassing at a low pressure or vacuum. It is presumed that this process not only removes oxygen but also protects proteins.
  • “Ingredient milk” is a raw material for fermented milk such as yogurt, and is also called yogurt mix or fermented milk mix.
  • known raw material milk can be appropriately used.
  • Raw milk includes those before and after sterilization. Specific ingredients of raw milk include water, raw milk, pasteurized milk, skim milk, whole milk powder, skim milk powder, butter milk, butter, cream, whey protein concentrate (WPC), whey protein isolate (WPI) ), ⁇ (alpha) -La, ⁇ (beta) -Lg, and the like. Prewarmed gelatin or the like may be added as appropriate. Lactose may be decomposed as appropriate by adding an enzyme in advance.
  • Raw material milk is publicly known and may be prepared according to a publicly known method.
  • a known apparatus for substituting dissolved oxygen in raw milk with an inert gas can be used as appropriate.
  • a known apparatus for substituting dissolved oxygen in raw milk with an inert gas can be used as appropriate.
  • a known apparatus for substituting dissolved oxygen in raw milk with an inert gas can be used as appropriate.
  • the “inert gas” may be a rare gas such as helium, neon, argon, or xenon, or a gas such as nitrogen.
  • oxygen dissolved in the raw material milk may be removed by deaeration instead of mixing the inert gas.
  • a deaeration device a device disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-370006 or Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-304390 (these documents are incorporated herein by reference) is appropriately used. be able to.
  • deoxygenation may be performed until the amount of oxygen dissolved in the raw milk (dissolved oxygen concentration, DO) is 5 ppm or less, preferably 3 ppm or less, more preferably 2 ppm or less.
  • DO dissolved oxygen concentration
  • Fermentation process is a process for fermenting raw material milk.
  • the fermentation process may be two-stage fermentation. Through the fermentation process, fermented milk with commercial value can be obtained.
  • the raw milk is preferably mixed with a starter and fermented.
  • the raw material milk in a fermentation process contains an enzyme.
  • a known starter can be used as appropriate.
  • a preferred starter is a lactic acid bacteria starter, and as a lactic acid bacteria starter, Lactobacillus bulgaricus (L.bulgaricus), Streptococcus thermophilus (S.thermophilus), Lactobacillus lactis (L.lactis), Lactobacillus gasseri (L .gasseri) or Bifidobacterium, or one or more of lactic acid bacteria and yeasts commonly used in the production of fermented milk can be used.
  • thermophilus which is standardized as a yogurt starter by the Codex standard, is preferable.
  • other lactic acid bacteria such as Lactobacillus gasseri and Bifidobacterium may be added according to the fermented milk to be obtained.
  • Lactobacillus gasseri and Bifidobacterium may be added according to the fermented milk to be obtained.
  • the starter inoculation method may be performed according to a known method used in producing fermented milk.
  • the enzyme of the present invention is an enzyme having an optimum pH of activity in a neutral region and inactivated in an acidic region, and can decompose lactose in an active state.
  • An example of such an enzyme is lactase disclosed in Patent Document 1.
  • Examples of the lactase include those derived from bacteria or yeast.
  • the optimum pH for activity is 6.3 to 7.5 and the deactivation pH is 6.0 to 4.0.
  • the lactase is preferably a lactase derived from Kluyveromyces Lactis or a lactase derived from Kluyveromyces Fragilis.
  • the lactase derived from Kluyveromyces lactis includes Kluyveromyces lactis itself as well as lactase derived from Kluyveromyces lactis.
  • Fermentation conditions such as fermentation temperature may be appropriately adjusted in consideration of the type of lactic acid bacteria added to the raw milk and the desired flavor of fermented milk.
  • a specific example is one that maintains the temperature in the fermentation chamber (fermentation temperature) at 30 ° C. or more and 50 ° C. or less. At this temperature, lactic acid bacteria are generally active, so that fermentation can proceed effectively.
  • fermentation temperature at this time More preferably, they are 40 degreeC or more and 45 degrees C or less, More preferably, 41 degreeC or more and 44 degrees C or less are mention
  • Fermentation time may be appropriately adjusted according to the starter, fermentation temperature, and the like, and specifically, it may be 1 hour or more and 5 hours or less, or 2 hours or more and 4 hours or less.
  • the enzyme is killed by heat sterilization after lactose decomposition at low temperature. Then proceed with fermentation.
  • a yogurt mix raw milk
  • the lactose contained in the raw milk may be decomposed to generate an acid and deactivate the enzyme.
  • the lactose decomposition rate can be effectively increased.
  • the lactose decomposition rate is 65% by weight or more, a fermented milk having a good flavor can be obtained.
  • the lactose decomposition rate is more preferably 75% by weight or more, 75% to 90% by weight, or 80% to 90% by weight.
  • fermented milk was obtained in the same manner as in the above example except that no deoxygenation treatment was performed (Comparative Examples 1 and 2). Moreover, fermented milk was obtained like the said Example except not having added an enzyme and not having deoxidized (Comparative Example 3).
  • the fermented milk of Examples 1 to 4 (fermented milk of the present invention), the flavor of fermented milk of Comparative Examples 1 and 2, the decomposition rate of lactose, and the fermentation time (fermentation temperature 40 ° C. The time until the acidity reached 0.7% was determined.
  • Table 1 shows the flavor of the fermented milk of the present invention and the fermented milk of the comparative example, the decomposition rate of lactose, and the fermentation time.
  • the decomposition rate of lactose of Examples 1 to 4 has an average value of 81.8 [%] and a standard deviation of 3.4 [%], and the fermentation time has an average value of 3 hours. Standard deviation was 5 minutes.
  • the degradation rate of lactose of Comparative Examples 1 and 2 has an average value of 88.3 [%] and a standard deviation of 8.3 [%]
  • the fermentation time has an average value of 3 hours and 15 minutes and a standard deviation.
  • the flavor is not constant even though it is manufactured under the same conditions.
  • the quality (fermentation rate of lactose) and the fermentation time were almost constant in the fermented milk of the present invention, whereas the quality and fermentation time were varied in the fermented milk of the comparative example.
  • the comparative example 3 is a method widely used when manufacturing fermented milk. In Comparative Example 3, since lactase is not added, it is considered that more lactose is contained than in Examples 1 to 4.
  • the hardness was determined.
  • the card tension was evaluated using a Neo Card Meter M302 (I Techno Engineering Co., Ltd .: former Iio Electric Co., Ltd.).
  • the invasion angle of fermented milk is measured with a yoghurt knife with a weight of 100 g, and the measured value is expressed by a curve.
  • the vertical axis represents the height of the knife
  • the horizontal axis represents the weight added to 100 g.
  • the same distance is 10 mm on the vertical axis and 10 g on the horizontal axis.
  • the distance to the break of the penetration angle curve is an indicator of hardness (hardness, elasticity) (g).
  • Table 2 is a table showing the hardness of fermented milk obtained under each condition.
  • the fermented milk of the present invention had a relatively high hardness and was equivalent to the fermented milk of Comparative Example 3 which is a normal product.
  • the hardness was reduced by 20% or more as compared with the fermented milk of the present invention and Comparative Example 3.
  • Example 5 Verification of enzyme / starter simultaneous addition method (optimum temperature) As the enzyme, GODO-YNL10000 was used. GODO-YNL10000 (10,000 U / g) contains lactose derived from Kluyveromyces lactis, and is obtained by diluting GODO-YNL 5 times with glycerin. Therefore, the optimum reaction temperature, pH, and deactivation conditions for GODO-YNL10000 are the same as for GODO-YNL. That is, the decomposition reaction with GODO-YNL10000 is optimal at 35 to 45 ° C. in the neutral range. On the other hand, GODO-YNL10000 gradually deactivates in an environment exceeding 50 ° C.
  • GODO-YNL10000 gradually deactivates when placed in an acidic state at pH 5 or lower.
  • GODO-YNL10000 protects the enzyme with glycerin. For this reason, GODO-YNL10000 has improved heat resistance by containing glycerin.
  • GODO-YNL10000 was heated for 1 hour at the temperature shown in Table 3 below, and the heated GODO-YNL10000 and starter were added simultaneously, as in Example 1. Fermented milk was produced. The lactose decomposition rate after completion of the fermentation was measured with an F kit (F-Kit). The results are shown in Table 3.
  • the optimum reaction temperature for GODO-YNL10000 is around 45 ° C.
  • the lactose decomposition rate is 65% or more, fermented milk having a good flavor can be obtained. Therefore, it can be seen from Table 3 that, when GODO-YNL10000 is used, good fermented milk can be obtained at room temperature to 55 ° C.
  • the enzyme is inactivated by heat sterilization.
  • the lactose decomposition rate in the manufacturing method of normal fermented milk is about 70% at the maximum.
  • FIG. 1 shows changes over time in the lactose decomposition rate and acidity over time of fermented milk when GODO-YNL10000 (lactase) is held at room temperature for 1 hour and the held GODO-YNL10000 is added simultaneously with the starter. It is a graph. Circles in the figure indicate lactose decomposition rate, and squares indicate acidity.
  • FIG. 2 shows changes in lactose degradation rate and acidity (pH) of fermented milk over time when GODO-YNL10000 (lactase) is held at room temperature for 1 hour and the retained GODO-YNL10000 is added simultaneously with the starter. It is a graph which shows a time-dependent change.
  • Circles in the figure indicate lactose degradation rate, and squares indicate acidity. It can be seen from FIG. 1 that the acidity increases as the fermentation progresses and lactose is decomposed. In addition, it can be seen from FIG. 2 that the acidity value decreases as the fermentation progresses and lactose is decomposed.
  • Example 6 Verification of enzyme / starter simultaneous addition method (addition amount) Next, the amount of enzyme added was examined. Except that GODO-YNL10000 (lactase) was maintained at 38 ° C. for 1 hour and the retained GODO-YNL10000 was added simultaneously with the starter at the addition rate (% by weight) shown in Table 4, the same as in Example 4. Fermented milk was manufactured. The results are shown in Table 4. In the table, F-kit indicates the measurement result by the F kit, and HPLC indicates the measurement result by the high performance liquid chromatograph.
  • Example 6 Verification of simultaneous enzyme and starter addition method (variation verification) Ten lots were prepared in Example 4 that had been subjected to lactose degradation with an enzyme at room temperature, and the lactose degradation rate of the obtained fermented milk was measured with an F kit. The result is shown in FIG. FIG. 3 is a graph showing measurement data of the lactose decomposition rate of the obtained fermented milk. From FIG. 3, it can be said that the lactose decomposition rate of the obtained fermented milk is stable at a high value.
  • the present invention can be used in the food industry.

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Abstract

【課題】　本発明は，乳酸菌や酵素の状況によらず，風味や品質を一定に維持できる発酵乳の製造方法を提供することを目的とする。 【解決手段】　本発明は，酵素を含む原料乳を発酵させる発酵工程と，発酵前に行う脱酸素処理工程とを含む発酵乳の製造方法に関する。そして，酵素は，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，原料乳に含まれる乳糖を分解できるものである。実施例により実証されたとおり，発酵される前に脱酸素処理を施すことで，乳酸菌や酵素の状況によらず，発酵乳の風味や品質を一定に維持できる。

Description

乳糖分の少ない発酵乳及びその製造方法
　本発明は，脱酸素処理を行った原料乳を用いることで，乳酸菌や酵素の活力の変化によらず，風味や品質を安定させることができる発酵乳の製造方法，及びその方法により製造された発酵乳に関する。
　特許第３３８９３７７号公報（特許文献１）には，至適ｐＨが中性であり，酸性領域で失活する酵素（ラクターゼ）を用いた発酵乳の製造方法が開示されている。特許文献１に記載の発酵乳の製造方法は，ラクターゼにより乳糖を分解させながら，原料乳を発酵させて酸性度を低くすることにより，ラクターゼを失活させる。
特許第３３８９３７７号公報
　一方，乳酸菌の活力により発酵速度は異なり，酵素の活性により乳糖の分解能は異なる。このため，特許文献１に記載の発酵乳の製造方法では，乳酸菌や酵素の活力が変わると，原料乳が発酵する時間や乳酸の分解に要する時間が一定にならないので，風味や品質を一定に保つことができないという問題がある。また，特許文献１に記載の発酵乳の製造方法によって発酵乳を製造した場合，同一条件であっても，ロットにより風味や品質が異なるという問題がある。
　そこで，本発明は，乳酸菌や酵素の状況によらず，風味や品質を一定に維持できる発酵乳の製造方法を提供することを目的とする。
　本発明は，基本的には，酵素を含む原料乳を発酵させる前に脱酸素処理することで，乳酸菌や酵素の状況によらず，発酵乳の風味や品質を一定に維持できるという知見に基づく。
　すなわち，本発明の第１の側面は，酵素を含む原料乳を発酵させる発酵工程と，発酵前に行う脱酸素処理工程とを含む発酵乳の製造方法に関する。そして，酵素は，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，原料乳に含まれる乳糖を分解できるものである。実施例により実証されたとおり，発酵される前に脱酸素処理を施すことで，乳酸菌や酵素の状況によらず，発酵乳の風味や品質を一定に維持できる。本発明の第１の側面の好ましい態様は，酵素として，クルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼを用いるものである。そして，発酵工程では，原料乳に含まれる乳糖が分解されることにより，酵素が失活するものであり，原料乳の乳糖分解率を７５重量％以上９０重量％以下とする工程である。
　本発明の第２の側面は，上記の製造方法を用いて得られた発酵乳に関する。
　本発明によれば，原料乳を脱酸素処理することで，乳酸菌や酵素の状況によらず，風味や品質が均質な発酵乳を得ることができる。
図１は，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて1時間加熱し，加熱したＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸度の経時変化を示すグラフである。 図２は，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて1時間加熱し，加熱したＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸性度（ｐＨ）の経時変化を示すグラフである。 図３は，得られた発酵乳の乳糖分解率の測定データを示すグラフである。
　本発明の第１の側面に関する発酵乳の製造方法は，原料乳を脱酸素処理する脱酸素処理工程と，原料乳を発酵させる発酵工程を含む。発酵工程では，酵素が乳糖を分解する。このため，発酵工程における原料乳は，酵素を含む。酵素は，脱酸素処理工程の前に添加されても，脱酸素処理工程の後に添加されてもかまわない。
　発酵乳を製造するための原料，装置，及び製造条件は，例えば，特開２００４－１８０５２６号公報,特開２００５－１７６６０３号公報,特開２００６－２８８３０９号公報，米国特許第６０２５００８号明細書，米国特許第５４８２７２３号明細書，米国特許第５０９６７３１号明細書，米国特許第４９３８９７３号明細書（これらの文献は，参照することにより本明細書に取り入れられる。）などに開示されており，適宜採用することができる。
　本明細書において「発酵乳」とは，ヨーグルト，乳等省令で定義される「発酵乳」，「乳製品乳酸菌飲料」，及び「乳酸菌飲料」の何れであっても良い。本発明の製造方法により得られる発酵乳は，ある程度の硬度を有することが期待されるので，本明細書おける「発酵乳」として，セットタイプヨーグルト（固形状発酵乳），ソフトヨーグルト（糊状発酵乳）又はドリンクヨーグルト（液状発酵乳）があげられる。本発明における好ましい発酵乳は，プレーンヨーグルトなどのセットタイプヨーグルトである。一般に，プレーンヨーグルトは，容器に原料を充填させ，その後に発酵させること（後発酵）により製造される。一方，ソフトヨーグルトやドリンクヨーグルトは，発酵させた発酵乳を微粒化処理や均質化処理した後に，容器に充填させること（前発酵）により製造される。
　脱酸素工程
　脱酸素工程は，例えば，原料乳に不活性ガスを混入するか，低圧や真空で脱気して，原料乳中に存在している酸素を取り除くための工程である。この工程により，酸素が除かれる他，タンパク質が保護されると推測される。
　「原料乳」は，ヨーグルトなどの発酵乳の原料となるもので，ヨーグルトミックスや発酵乳ミックスなどともよばれる。本発明では，公知の原料乳を適宜用いることができる。原料乳には，殺菌前のものも，殺菌後のものも含まれる。原料乳の具体的な原料として，水，生乳，殺菌処理した乳，脱脂乳，全脂粉乳，脱脂粉乳，バターミルク，バター，クリーム，ホエータンパク質濃縮物（ＷＰＣ），ホエータンパク質単離物（ＷＰＩ），α（アルファ）－Ｌａ，β（ベータ）－Ｌｇなどがあげられる。あらかじめ温めたゼラチンなどを適宜添加しても良い。あらかじめ酵素を添加して，乳糖を適宜分解しても良い。原料乳は，公知であり，公知の方法に従って調製すれば良い。
　脱酸素工程では，例えば，原料乳中の溶存酸素を不活性ガスにより置換するための公知の装置を適宜用いることができる。具体的には，例えば，特開２００１－７８６６５号公報，特開２００１－９２０６号公報，又は特開２００５－１１０５２７号公報（これらの文献は，参照することにより本明細書に取り入れられる。）に開示される装置を適宜用いて不活性ガスにより原料乳中に溶解している酸素を追い出せば良い。「不活性ガス」は，ヘリウム，ネオン，アルゴン，キセノンなどの希ガスの他，窒素などのガスであっても良い。
　なお，不活性ガスを混入する代わりに，原料乳中に溶解している酸素を脱気により取り除いても構わない。このような脱気装置として，特開２００２－３７０００６号公報，又は特開２００５－３０４３９０号公報（これらの文献は，参照することにより本明細書に取り入れられる。）に開示される装置を適宜用いることができる。
　脱酸素工程は，例えば，原料乳に溶解している酸素の量（溶存酸素濃度，ＤＯ）が，５ｐｐｍ以下，好ましくは３ｐｐｍ以下，より好ましくは２ｐｐｍ以下となる程度まで脱酸素を行えば良い。
　発酵工程
　発酵工程は，原料乳を発酵させるための工程である。発酵工程は，２段階の発酵などであっても構わない。発酵工程を経ることで，商品価値のある発酵乳を得ることができる。本発明においては，好ましくは原料乳にスターターを混合し，発酵する。そして，発酵工程における原料乳は，酵素を含む。
　「スターター」として，公知のスターターを適宜用いることができる。好ましいスターターとして乳酸菌スターターがあげられ，乳酸菌スターターとして，ラクトバチルス・ブルガリカス（L.bulgaricus），ストレプトコッカス・サーモフィルス（S.thermophilus），ラクトバチルス・ラクティス（L.lactis），ラクトバチルス・ガッセリ（L.gasseri）又はビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）の他，発酵乳の製造に一般的に用いられる乳酸菌や酵母の中から１種又は２種以上を用いることできる。これらの中では，コーデックス規格でヨーグルトスターターとして規格化されているラクトバチルス・ブルガリカス（L.bulgaricus）とストレプトコッカス・サーモフィルス（S.thermophilus）の混合スターターをベースとするスターターが好ましい。このヨーグルトスターターをベースとして，更に得ようとする発酵乳に応じて，ラクトバチルス・ガッセリ（L.gasseri）やビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）などの他の乳酸菌を加えても良い。スターターの添加量は，公知の発酵乳の製造方法において採用されている量などを適宜採用すれば良い。スターターの接種方法は，発酵乳を製造する際に用いられる公知の方法に従って行えば良い。
　本発明の酵素は，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，乳糖を分解できるものである。このような酵素の例は，特許文献１に開示されたラクターゼである。ラクターゼは，たとえば細菌又は酵母由来のものがあげられる。そして，活性の至適ｐＨとして６.３～７.５かつ失活ｐＨ６.０～４.０があげられる。また，ラクターゼとしては，クルイベロミセス・ラクチス（Kluyveromyces Lactis）由来のラクターゼ又はクルイベロマイセスフラギリス（Kluyveromyces Fragilis）由来のラクターゼが好ましい。クルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼは，クルイベロミセス・ラクチスそのもののほか，クルイベロミセス・ラクチスから派生したラクターゼが含まれる。
　発酵温度などの発酵条件は，原料乳に添加された乳酸菌の種類や，求める発酵乳の風味などを考慮して適宜調整すれば良い。具体的な例として，発酵室内の温度（発酵温度）を３０℃以上５０℃以下に維持するものがあげられる。この温度であれば，一般的に乳酸菌が活動しやすいので，効果的に発酵を進めることができる。このときの発酵温度として，より好ましくは４０℃以上４５℃以下，更に好ましくは４１℃以上４４℃以下があげられる。
　発酵時間は，スターターや発酵温度などに応じて適宜調整すれば良く，具体的には１時間以上５時間以下があげられ，２時間以上４時間以下であっても良い。
　通常であれば，細菌汚染のリスクを低減する観点から，低温で乳糖分解後に加熱殺菌を行って酵素を死滅させる。その後，発酵を進める。一方，本発明において，発酵工程は，ヨーグルトミックス（原料乳）にスターターと酵素を混入し，酵素が活性を有している状態のものを発酵しても良い。そして，原料乳に含まれる乳糖などが分解されることにより，酸が生じ，酵素が失活するようにしても良い。後述する実施例により実証されたとおり，このような処理を行うことで，乳糖分解率を効果的に高めることができる。また，高温加熱殺菌を施す前に，酵素を添加して酵素反応を進行させる必要がなくなるため，発酵乳の製造工程を簡略化できると共に，発酵乳本来の風味を最大限に生かすことができるようになることもある。さらに，このような処理を行うと，乳糖分解率を効率的に高めることができるようになるため，乳糖分解率と発酵の程度（酸度の変化）を個別に管理し続ける必要がなくなり，製品管理が極めて容易になる。
　乳糖分解率は，６５重量％以上であれば風味の良い発酵乳を得ることができる。乳糖分解率として７５重量％以上がさらに好ましく，７５重量％以上９０重量％以下でも良く，８０重量以上９０重量％以下でも良い。
　以下，実施例を用いて本発明を具体的に説明する。本発明は，以下の実施例に限定されるものではない。牛乳（８７重量部），脱脂粉乳（２重量部），水道水（１３重量部）を溶解して，原料乳を調製した。原料乳を９５℃，２分間にて殺菌した。原料乳を４０℃に冷却した。その後，原料乳を脱酸素処理した。脱酸素処理した原料乳にラクターゼ（酵素）を０．０２重量部，及び明治ブルガリアヨーグルト（登録商標）用のスターター（乳酸菌）を２重量部にて添加した。その後，原料乳を４０℃で，ｐＨが約４．７になるまで発酵（反応）させた。このようにして発酵乳を得た（実施例１～４）。
　対照のため，脱酸素処理をしなかった以外は，上記実施例と同様にして発酵乳を得た（比較例１及び２）。また，酵素を添加せず，脱酸素処理をしなかった以外は，上記実施例と同様にして発酵乳を得た（比較例３）。
　発酵乳の風味と品質を調べるため，実施例１～４の発酵乳（本発明の発酵乳）と，比較例１及び２の発酵乳の風味，乳糖の分解率，発酵時間（発酵温度４０℃にて酸度が０．７％に到達するまでの時間）を求めた。表１は，本発明の発酵乳と比較例の発酵乳の風味，乳糖の分解率，発酵時間を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　乳糖濃度の測定には，ＨＰＬＣとして，糖分析用の順相カラム
Ａｓａｈｉｐａｋ　ＮＨ２Ｐ－５０，４．６×２５０ｍｍ（Ｓｈｏｄｅｘ社製）と，ガードカラムＡｓａｈｉｐａｋ　ＮＨ２Ｐ－５０Ｇ　４Ａ，４．６×１０ｍｍ（Ｓｈｏｄｅｘ社製）を使用した。
　表１に示されるとおり，実施例１～４の乳糖の分解率は，平均値が８１．８［％］，標準偏差が３．４[％]であり，発酵時間は，平均値が３時間，標準偏差が５分間であった。一方，比較例１及び２の乳糖の分解率は，平均値が８８．３［％］，標準偏差が８．３[％]であり，発酵時間は，平均値が３時間１５分，標準偏差が１５分間であった。表１から，本発明の発酵乳では，風味（酸味と甘味のバランス）が常に同等で安定していることがわかる。一方，比較例では，同一条件で製造したにもかかわらず，風味が一定にならないことがわかる。また，表１から，本発明の発酵乳では，品質（乳糖の分解率）と発酵時間がほぼ一定であったのに対して，比較例の発酵乳では，品質と発酵時間にばらつきがあることがわかる。すなわち，比較例１及び２の方法で発酵乳を製造した場合，風味や品質を一定に制御することができないことがわかる。なお，比較例３は，発酵乳を製造する際に広く用いられている方法である。比較例３では，ラクターゼが添加されていないので，実施例１～４に比べて多くの乳糖を含んでいると考えられる。
　次に，硬度（カードテンション）を求めた。カードテンションは，ネオカードメーターＭ３０２（アイテクノエンジニアリング社製：旧・飯尾電機社製）を使用して評価した。このカードメーターでは，１００ｇの重りをつけたヨーグルトナイフで，発酵乳の侵入角度を測定し，この測定値を曲線で表現する。この際，ナイフの高さを縦軸をとし，１００ｇに更に加えた加重を横軸とする。そして，縦軸の１０ｍｍと横軸の１０ｇとを同じ距離とする。その侵入角度曲線の破断に至るまでの距離が硬度（硬さ，弾力性）（ｇ）の指標である。
　表２は，各条件で得られた発酵乳の硬度を示す表である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明の発酵乳では，硬度が比較的高く，通常品である比較例３の発酵乳と同等であった。一方，比較例１及び２により得られた発酵乳では，本発明や比較例３の発酵乳と比べて，硬度が２０％以上も低くなっていた。
　[実施例５]　酵素・スターター同時添加方式の検証（最適温度）
　酵素として，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００を用いた。ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００（１０，０００　Ｕ／ｇ）は，クルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼを含み，ＧＯＤＯ－ＹＮＬを，グリセリンで５倍に希釈したものである。よって，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００の反応至適温度，ｐＨ，及び失活条件は，ＧＯＤＯ－ＹＮＬと同様である。すなわち，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００による分解反応は，３５～４５℃，中性域が至適である。一方，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００は，５０℃を超える環境下で徐々に失活する。また，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００は，ｐＨ５以下の酸性状態におかれると徐々に失活する。ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００は，酵素をグリセリンで保護している。このため，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００は，グリセリンを含むことで耐熱性が向上している。ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００原液の耐熱性を検証するため，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００を下記表３に示される温度で１時間加熱し，加熱したＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００とスターターとを同時に添加した以外は実施例１と同様にして発酵乳を製造した。発酵終了後の乳糖分解率をＦキット（Ｆ－Ｋｉｔ）にて測定した。その結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３からＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００は，４５℃付近が反応至適温度であることがわかる。乳糖分解率が６５％以上の場合に，風味の良好な発酵乳を得ることができる。よって，表３から，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００を用いた場合，常温以上５５℃以下で良好な発酵乳を得ることができることがわかる。また，通常，発酵乳を製造する際には，低温で乳糖分解したヨーグルトミックスを加熱殺菌後に，発酵の至適温度となるように調整する。この場合，酵素は加熱殺菌により失活する。そして，通常の発酵乳の製造方法における乳糖分解率は，最大でも７０％程度である。一方，表３に示されるように，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００とスターターとを同時に添加した場合には，８０％を越える乳糖分解率を得ることができた。なお，酵素と乳酸菌とをヨーグルトミックスへ同時に添加した場合には，発酵工程で乳糖が分解されたことにより生ずる酸により酵素が失活すると考えられる。
　図１は，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて１時間で保持し，その保持したＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸度の経時変化を示すグラフである。図中の丸印は，乳糖分解率を示し，四角印は酸度を示す。図２は，ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて１時間で保持し，その保持したＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸性度（ｐＨ）の経時変化を示すグラフである。図中の丸印は，乳糖分解率を示し，四角印は酸性度を示す。図１から発酵が進行して乳糖が分解されると，酸度が向上することがわかる。また，図２から発酵が進行して乳糖が分解されると酸性度の値が低下することがわかる。
　[実施例６]　酵素・スターター同時添加方式の検証（添加量）
　次に，酵素の添加量に関して検討した。ＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を３８℃にて１時間で保持し，その保持したＧＯＤＯ－ＹＮＬ１００００を表４に示される添加率（重量％）でスターターと同時に添加した以外は，実施例４と同様にして発酵乳を製造した。その結果を表４に示す。表中，Ｆ－ｋｉｔはＦキットによる測定結果を示し，ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフによる測定結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４から，ラクターゼを０．０５重量％程度しか添加しなくても良好な乳糖分解率を得ることができることがわかる。また，ラクターゼを０．１重量％以上で添加した場合には，高い乳糖分解率を得ることができることがわかる。すなわち，通常の発酵乳の製造方法では，例えば，メディセーフ（登録商標）を用いて，乳糖分解率を常に測定して，発酵乳の品質を管理していた。一方，表４に示されるとおり，酵素（ラクターゼ）と乳酸菌（スターター）とをヨーグルトミックスへ同時に添加することで，極めて高い乳糖分解率を得ることができる。このため，酵素と乳酸菌とをヨーグルトミックスへ同時に添加した場合には，酵素の添加量を管理すれば，良好な発酵乳を得ることができるといえる。よって，酵素と乳酸菌とをヨーグルトミックスへ同時に添加することで，製品管理が極めて容易となり，生産性が向上する。
　[実施例６]　酵素・スターター同時添加方式の検証（ばらつき検証）
　実施例４において常温状態で酵素による乳糖分解を行わせたものを１０ロット用意し，得られた発酵乳の乳糖分解率をＦキットにて測定した。その結果を図３に示す。図３は，得られた発酵乳の乳糖分解率の測定データを示すグラフである。図３から，得られた発酵乳の乳糖分解率は，高い値で安定しているといえる。
　本発明は，食品産業において用いられうる。

Claims (5)

  1. 　スターター及び酵素を含む原料乳を発酵させる発酵工程を含む発酵乳の製造方法であって，
    　前記酵素は，
    　　活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，前記原料乳に含まれる乳糖を分解できるものであり，
    　前記発酵工程の前に，原料乳を脱酸素処理する脱酸素処理工程を含む，
    　発酵乳の製造方法。
  2. 　前記酵素は，クルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼである，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
  3. 　前記発酵工程は，
    　　前記原料乳に含まれる乳糖が分解されることにより，前記酵素が失活する，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
  4. 　前記発酵工程は，
    　　前記原料乳の乳糖分解率を７５重量％以上９０重量％以下とする工程である，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の方法により製造された発酵乳。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102511547A (zh) * 2011-12-22 2012-06-27 山东得益乳业股份有限公司 一种低乳糖儿童营养强化牛奶及其生产方法
WO2012121131A1 (ja) 2011-03-04 2012-09-13 株式会社明治 風味が改善された発酵乳およびその製造方法
WO2013039188A1 (ja) * 2011-09-15 2013-03-21 株式会社明治 低カロリーの発酵乳およびその製造方法
WO2016186151A1 (ja) * 2015-05-18 2016-11-24 合同酒精株式会社 発酵乳の製造方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5972790B2 (ja) * 2010-08-21 2016-08-17 株式会社明治 乳糖分の少ない発酵乳及びその製造方法
CN103858971B (zh) * 2014-04-01 2015-11-18 四川省石棉县田湾河野生资源开发有限公司 一种水解鸡血蛋白-肉味苏打饼干及其制作方法
CN104996564A (zh) * 2015-07-07 2015-10-28 光明乳业股份有限公司 一种无蔗糖发酵乳及其制备方法
CN109221397A (zh) * 2018-09-30 2019-01-18 湖北澳利龙食品股份有限公司 一种富含膳食纤维的低乳糖酸奶饮品及制备方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938973A (en) 1987-12-14 1990-07-03 Nederlands Instituut Voor Zuivelonderzoek Process for producing fermented milk products
US5096731A (en) 1989-06-16 1992-03-17 John Labatt Limited/John Labatt Limitee Reduced fat yogurt
US5482723A (en) 1990-02-23 1996-01-09 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Lactic acid bacteria, antibacterial substance produced by the bacteria, fermented milk starter containing the bacteria, and process for producing fermented milk by using the starter
JPH0984520A (ja) * 1995-09-26 1997-03-31 Yakult Honsha Co Ltd 乳糖含有量の少ない発酵乳の製造方法
US6025008A (en) 1995-02-17 2000-02-15 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Yogurt
JP2001009206A (ja) 1999-06-25 2001-01-16 Noritake Co Ltd 多段式脱泡・脱気装置
JP2001078665A (ja) 1999-09-09 2001-03-27 Meiji Milk Prod Co Ltd 牛乳等の溶存酸素を窒素ガスと置換して殺菌する方法及び窒素ガス置換装置
JP2002370006A (ja) 2001-06-15 2002-12-24 Mitsubishi Rayon Co Ltd 液体の処理装置及び処理方法
JP2004180526A (ja) 2002-11-29 2004-07-02 Morinaga Milk Ind Co Ltd 発酵乳の製造方法及び発酵乳原料の搬送装置
JP2005110527A (ja) 2003-10-03 2005-04-28 Suntory Ltd 飲料製造方法および飲料製造装置
JP2005176603A (ja) 2002-12-03 2005-07-07 Meiji Milk Prod Co Ltd 発酵乳の製造法及び発酵乳
JP2005304390A (ja) 2004-04-22 2005-11-04 Izumi Food Machinery Co Ltd 飲料中の溶存酸素濃度を低下させる装置および方法
JP2005348703A (ja) * 2004-06-14 2005-12-22 Meiji Milk Prod Co Ltd 発酵乳の製造法及び発酵乳
JP2006288309A (ja) 2005-04-13 2006-10-26 Meiji Milk Prod Co Ltd 発酵乳の製造法及び発酵乳

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7101565B2 (en) * 2002-02-05 2006-09-05 Corpak Medsystems, Inc. Probiotic/prebiotic composition and delivery method
TWI491362B (zh) * 2006-12-01 2015-07-11 Meiji Co Ltd 發酵乳之製造方法及發酵乳
ES2591359T3 (es) * 2007-12-03 2016-11-28 Novozymes A/S Método para producir un producto lácteo de bajo contenido en lactosa
CN101260377B (zh) * 2008-03-14 2012-01-25 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 一种动物双歧杆菌及其用途

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938973A (en) 1987-12-14 1990-07-03 Nederlands Instituut Voor Zuivelonderzoek Process for producing fermented milk products
US5096731A (en) 1989-06-16 1992-03-17 John Labatt Limited/John Labatt Limitee Reduced fat yogurt
US5482723A (en) 1990-02-23 1996-01-09 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Lactic acid bacteria, antibacterial substance produced by the bacteria, fermented milk starter containing the bacteria, and process for producing fermented milk by using the starter
US6025008A (en) 1995-02-17 2000-02-15 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Yogurt
JP3389377B2 (ja) 1995-09-26 2003-03-24 株式会社ヤクルト本社 乳糖含有量の少ない発酵乳の製造方法
JPH0984520A (ja) * 1995-09-26 1997-03-31 Yakult Honsha Co Ltd 乳糖含有量の少ない発酵乳の製造方法
JP2001009206A (ja) 1999-06-25 2001-01-16 Noritake Co Ltd 多段式脱泡・脱気装置
JP2001078665A (ja) 1999-09-09 2001-03-27 Meiji Milk Prod Co Ltd 牛乳等の溶存酸素を窒素ガスと置換して殺菌する方法及び窒素ガス置換装置
JP2002370006A (ja) 2001-06-15 2002-12-24 Mitsubishi Rayon Co Ltd 液体の処理装置及び処理方法
JP2004180526A (ja) 2002-11-29 2004-07-02 Morinaga Milk Ind Co Ltd 発酵乳の製造方法及び発酵乳原料の搬送装置
JP2005176603A (ja) 2002-12-03 2005-07-07 Meiji Milk Prod Co Ltd 発酵乳の製造法及び発酵乳
JP2005110527A (ja) 2003-10-03 2005-04-28 Suntory Ltd 飲料製造方法および飲料製造装置
JP2005304390A (ja) 2004-04-22 2005-11-04 Izumi Food Machinery Co Ltd 飲料中の溶存酸素濃度を低下させる装置および方法
JP2005348703A (ja) * 2004-06-14 2005-12-22 Meiji Milk Prod Co Ltd 発酵乳の製造法及び発酵乳
JP2006288309A (ja) 2005-04-13 2006-10-26 Meiji Milk Prod Co Ltd 発酵乳の製造法及び発酵乳

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GABRIELA CORTESA ET AL.: "Production of beta-galactosidase by Kluyveromyces marxianus under oscillating dissolved oxygen tension", PROCESS BIO CHEMISTRY, vol. 40, no. 2, 2005, pages 773 - 778, XP027793877 *
See also references of EP2401922A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012121131A1 (ja) 2011-03-04 2012-09-13 株式会社明治 風味が改善された発酵乳およびその製造方法
WO2013039188A1 (ja) * 2011-09-15 2013-03-21 株式会社明治 低カロリーの発酵乳およびその製造方法
CN103781361A (zh) * 2011-09-15 2014-05-07 株式会社明治 低卡路里发酵乳及其制造方法
JPWO2013039188A1 (ja) * 2011-09-15 2015-03-26 株式会社明治 低カロリーの発酵乳およびその製造方法
CN103781361B (zh) * 2011-09-15 2016-07-06 株式会社明治 低卡路里发酵乳及其制造方法
CN102511547A (zh) * 2011-12-22 2012-06-27 山东得益乳业股份有限公司 一种低乳糖儿童营养强化牛奶及其生产方法
WO2016186151A1 (ja) * 2015-05-18 2016-11-24 合同酒精株式会社 発酵乳の製造方法
JPWO2016186151A1 (ja) * 2015-05-18 2018-03-15 合同酒精株式会社 発酵乳の製造方法

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