WO2010074153A1 - 処置具 - Google Patents

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WO2010074153A1
WO2010074153A1 PCT/JP2009/071453 JP2009071453W WO2010074153A1 WO 2010074153 A1 WO2010074153 A1 WO 2010074153A1 JP 2009071453 W JP2009071453 W JP 2009071453W WO 2010074153 A1 WO2010074153 A1 WO 2010074153A1
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WO
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treatment
diameter portion
diameter
sheath
connecting member
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PCT/JP2009/071453
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佐藤 和也
勇太 小野寺
木村 耕
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オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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Publication date
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    • A61B17/00234Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
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    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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    • A61B17/3205Excision instruments
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    • A61B2017/00358Snares for grasping
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0082Catheter tip comprising a tool
    • A61M25/0084Catheter tip comprising a tool being one or more injection needles

Definitions

  • the present invention relates to a treatment instrument that is inserted into an endoscope or the like and performs various treatments on tissue in a body cavity.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2008-327379 for which it applied to Japan on December 24, 2008, and uses the content here.
  • the shape and configuration of the treatment section vary depending on the procedure to be performed with the treatment instrument.
  • a treatment instrument having a hollow needle tube with a sharp tip at the treatment section is known (for example, patents). Reference 1).
  • Such a treatment tool is used when a medical solution is injected into a tissue or when a physiological saline or the like is injected into a tissue to make it bulge.
  • a tube that supplies a fluid such as a chemical solution is attached to the proximal end of a needle tube, and is inserted through an outer tubular sheath that constitutes an insertion portion.
  • the needle tube is fixed integrally with the tube via a connecting member made of metal or the like. Since a relatively large force acts on the needle tube when it is inserted into the tissue, it is necessary to securely fix the needle tube and the connecting member. In practice, both are often fixed by caulking the connecting member for reasons such as simplicity. In addition, not only caulking but a connection member may be fixed by brazing.
  • the connecting member is substantially cylindrical before processing, but the radial cross section becomes substantially elliptical due to the fixing force at the time of fixing.
  • the diameter dimension in the direction orthogonal to the pressing direction of the connecting member increases, it is necessary to be inserted through a sheath that can accommodate the increased diameter.
  • This invention is made
  • the fixing method of a connection member and a needle tube is not limited to caulking and brazing, and may be fixed by other suitable methods. In the following description, the case of fixing by caulking and brazing is described as an example.
  • a first aspect of the present invention is a treatment instrument that is inserted into a body cavity endoscopically, and is connected to a treatment part for performing treatment in the body cavity and a proximal end of the treatment part
  • the sliding member has a large-diameter portion having an outer diameter substantially the same as the inner diameter of the sheath, and a fixed portion having an outer diameter smaller than the large-diameter portion.
  • the fixed portion is fixed to at least one of the connection member and the treatment portion, and in the fixed state, the maximum radial dimension of the fixed portion is equal to or less than the outer diameter of the large diameter portion. It is.
  • the sliding member is integrally attached to the treatment portion or the connection member by fixing the fixing portion by caulking or brazing. Since it becomes maximum at the large-diameter portion, there is no large gap between the large-diameter portion and the sheath, and the treatment portion and the connecting member are preferably prevented from shaking away from the axis during operation.
  • the treatment section and the connection member may be integrally connected by the sliding member.
  • the treatment portion and the connection member can be caulked or securely connected by brazing while suppressing shaking in the sheath.
  • the sheath may have an abutting portion formed so that the treatment portion can pass and the sliding member cannot pass.
  • the sliding member functions as a stopper, and the projection amount control and positioning of the treatment portion can be suitably performed.
  • the contact portion may be formed by reducing the inner diameter of the distal end of the sheath. In this case, the contact portion can be easily formed on the sheath.
  • the large-diameter portion includes a first large-diameter portion on a distal end side and a second large-diameter portion located on a proximal end side with respect to the first large-diameter portion, and the fixing portion includes the first large-diameter portion. It may be provided between the part and the second large diameter part. In this case, the treatment portion and the connecting member are less likely to shake, and these behaviors can be further stabilized.
  • the treatment section may be a hollow needle tube, and the connection member may be formed in a tubular shape that can supply fluid to the needle tube.
  • the fluid can be supplied in a state where the behavior of the needle tube is stable, and treatment such as chemical injection and tissue swelling can be performed.
  • the treatment portion and the connecting member can be configured to be less likely to shake in the direction away from the axis.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 6. It is sectional drawing which shows the operation part when a treatment part is accommodated in the sheath. It is an expanded sectional view near the front-end
  • FIG. 1 is a view showing a treatment instrument 1 of the present embodiment.
  • the treatment instrument 1 is configured such that a hollow needle tube 5 serving as a treatment section 4 is provided so as to protrude and retract at the distal end of an elongated sheath 3 serving as an insertion section 2 inserted into a body cavity.
  • An operation portion 6 for performing a projecting and retracting operation of the needle tube 5 is attached to the proximal end portion of the sheath 3.
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view showing the distal end side of the treatment instrument 1.
  • the sheath 3 is formed using resin or the like so as to have flexibility, and the opening diameter of the opening 3A on the distal end side is reduced to such an extent that a needle tube 5 can be inserted and a connecting member described later cannot be inserted.
  • the end surface 3B in the opening 3A functions as a contact portion 7 that regulates the protruding length of the needle tube 5 from the sheath 3 to a predetermined length.
  • the proximal end side of the needle tube 5 is connected to a tube (connecting member) 9 made of resin or the like via a cylindrical connecting member (sliding member) 8 made of metal.
  • the proximal end of the tube 9 is connected to the operation unit 6, and functions as supply means for supplying the needle tube 5 with a fluid such as a chemical solution or air while transmitting the projecting and retracting operation of the needle tube 5 in the operation unit 6 to the needle tube 5.
  • the needle tube 5, the connecting member 8, and the tube 9 are inserted through the sheath 3 so as to be movable back and forth in the axial direction.
  • FIG. 3 is a view showing the connecting member 8.
  • the connecting member 8 is a substantially cylindrical member formed of a plastically deformable material such as metal.
  • the connecting member 8 includes a distal end side large diameter portion 8A having the largest outer diameter, a fixed portion 8B provided on the proximal end side of the large diameter portion 8A, and a connection portion 8C provided on the proximal end side of the fixed portion 8B. And have.
  • the outer diameter of the large diameter portion 8A is set to be the same as or slightly smaller than the inner diameter of the sheath 3, that is, substantially the same as the inner diameter of the sheath 3. Therefore, the connecting member 8 having the large-diameter portion 8A cannot pass through the opening 3A at the tip of the sheath 3 as shown in FIG.
  • the needle tube 5 is inserted into the connecting member 8, and the fixing portion 8 ⁇ / b> B is pressurized from the direction of the arrow and is plastically deformed. That is, the needle tube 5 and the connecting member 8 are integrally fixed by caulking the fixing portion 8B.
  • the pressurization direction shown with the arrow in FIG. 4 is an example, and there is no restriction
  • the needle tube 5 and the connecting member 8 are not limited to caulking and may be integrally fixed by brazing.
  • a through hole penetrating in the radial direction to the needle tube is formed in a part of the fixing portion of the connecting member, and the brazing pipe flowing from the through hole is connected to the needle tube and the connecting member.
  • the needle tube and the connecting member are integrally fixed.
  • stainless steel or steel suitable for brazing may be used as the material of the connecting member.
  • the fixing portion 8B before caulking is substantially cylindrical, but by being caulked, the cross section orthogonal to the axial direction becomes substantially elliptical, and the radial dimension of the fixing portion 8B is partially as shown in FIG. To increase.
  • the outer diameter before caulking of the fixing portion 8B is set to be smaller than that of the large diameter portion 8A so that the maximum outer diameter D1 of the fixing portion 8B is equal to or less than the outer diameter D2 of the large diameter portion 8A. It is adjusted and caulking is performed.
  • the needle tube 5 and the connecting member 8 fixed integrally are inserted at the distal end side of the tube 9 and fixed integrally with an adhesive or the like.
  • the needle tube 5, the connecting member 8, and the tube 9 are integrally connected to the sheath 3 so as to advance and retreat.
  • the operation unit 6 includes an operation unit main body 21 to which the proximal end portion of the sheath 3 is connected and fixed, and an operation tube 22 that is inserted into the operation unit main body 21 so as to freely advance and retract.
  • the operating portion main body 21 has a hole 25 penetrating in the length direction (axial direction), and the tube 9 is inserted into the hole 25.
  • the base end side of the hole 25 is enlarged with respect to the distal end side, and the tube portion 26 of the operation tube 22 is inserted into the enlarged hole 25A.
  • the expanded diameter hole 25A has two key grooves 27 extending in the length direction. The number and arrangement of the key grooves 27 are not limited to those illustrated.
  • a first enlarged diameter portion 31 and a second enlarged diameter portion 32 having an enlarged inner diameter on each of the distal end side and the proximal end side are formed avoiding the key grooves 27, respectively.
  • a pair of first enlarged diameter portions 31 on the distal end side are provided symmetrically across the hole 25 ⁇ / b> A, and each of the first enlarged diameter portions 31 includes a hole 33 formed toward the diameter of the hole 25 ⁇ / b> A expanded from the outer periphery of the operation portion main body 21.
  • Each of the holes 33 is formed obliquely with respect to the axis of the operation unit main body 21 so that the inner peripheral side opening is formed on the proximal end side with respect to the outer peripheral side opening.
  • the wall surface on the tip side of the hole 33 is an inclined surface 33A that forms an acute angle with the axis.
  • the wall surface on the proximal end side of the hole 33 is an inclined surface 33B that forms an obtuse angle with the axis.
  • a second pair of enlarged diameter portions 32 on the proximal end side are also provided symmetrically across the enlarged diameter hole 25A, and each of the holes 35 is formed toward the enlarged diameter hole 25A from the outer periphery of the operation portion main body 21. Consists of.
  • the hole 35 is formed obliquely with respect to the axis of the operation unit main body 21 so that the inner peripheral side opening is formed on the distal end side with respect to the outer peripheral side opening.
  • the wall surface on the tip side of the hole 35 is an inclined surface 35A that forms an obtuse angle with the axis.
  • the wall surface on the proximal end side of the hole 35 is an inclined surface 35B that forms an acute angle with the axis.
  • the operating tube 22 has a base 41 integrally formed at the base end of the tube portion 26 that can be inserted into the hole 25A.
  • the operation tube 22 is provided with a through hole 42 that extends from the base 41 to the tip of the tube portion 26.
  • a hard pipe 43 is press-fitted and fixed to the tip of the through hole 42. The pipe 43 enters the hole 25 of the operation unit main body 21 and is connected to the tube 9.
  • two keys 44 project from the outer periphery of the pipe portion 26.
  • the key 44 is formed in accordance with the formation position of the key groove 27 on the operation unit main body 21 side. Then, the operation tube 22 is inserted into the operation portion main body 21 so that the key 44 engages with the key groove 27, thereby preventing relative rotation around the axis of both.
  • a pair of locking portions 51 are formed at the tip of the operation tube 22 so as to sandwich the pipe 43.
  • the pair of locking portions 51 are portions that are formed to be elastically deformable by inserting a slit at the tip of the tube portion 26, and a protrusion 52 is provided on the radially outer side at the tip that becomes a free end.
  • the protrusion 52 has an inclined surface 52A whose tip is cut obliquely toward the center.
  • the base end side of the protrusion 52 is a flat surface 52B substantially along the radial direction. In a state where no external force acts, the distance between the outer surfaces 52C of the pair of protrusions is larger than the diameter of the hole 25A.
  • the locking portion 51 and each of the enlarged diameter portions 31 and 32 are operations in which the needle tube 5 protrudes from the sheath 3 when the protruding portion 52 of the locking portion 51 is made to coincide with the first enlarged diameter portion 31 and can be inserted into the tissue. It is formed to be a position. Further, the needle tube 5 is formed so as to be in a housing position where the needle tube 5 is completely drawn into the sheath 3 when the protrusion 52 of the locking portion 51 is made to coincide with the second enlarged diameter portion 32.
  • the user inserts an endoscope (not shown) from a patient's mouth or the like, and moves the distal end of the endoscope to a treatment target site while checking with an imaging device of the endoscope.
  • the treatment instrument 1 is inserted into the working channel of the endoscope, and the distal end of the sheath 3 of the insertion portion 2 is introduced into the body cavity endoscopically.
  • the operation portion 6 locks the protrusion 52 of the locking portion 51 to the second diameter-expanded portion 32 and accommodates the needle tube 5 in the sheath 3.
  • the flat surface 52B of the protrusion 52 abuts on the inclined surface 35B of the second enlarged diameter portion 32, so that the operation tube 22 cannot be pulled out any further.
  • the user grasps the base 41 and pushes the operation tube 22 into the operation unit main body 21.
  • the inclined surface 35A on the distal end side of the second enlarged diameter portion 32 is pressed in the direction in which the pair of locking portions 51 are closed (inward in the radial direction of the tube portion 26), and the distance between the outer surfaces 52C of the protrusions 52 is the distance between the holes 25A. Smaller than the diameter.
  • the pair of locking portions 51 can advance in the hole 25A.
  • the operation tube 22 advances smoothly and the needle tube 5 begins to protrude from the sheath 3.
  • the protrusions 52 of the pair of locking portions 51 reach the first enlarged diameter portion 31, the pair of locking portions 51 are restored and separated from each other, and the locking portions 51 are first expanded as shown in FIG. It fits in the diameter part 31.
  • the needle tube 5 protrudes from the sheath 3 by a predetermined length on the distal end side.
  • the inclined surface 52A at the tip of the projection 52 abuts on the inclined surface 33A of the first enlarged diameter portion 31. Since the inclination direction of the inclined surface 33A does not press the locking portion 51 in the diameter reducing direction and interferes, the operation tube 22 cannot be advanced any further.
  • the base-end-side surface 52B of the protrusion 52 hits and interferes with the inclined surface 33B of the first enlarged diameter portion 31. That is, the latching part 51 is latched by the 1st enlarged diameter part 31, and the position of the needle tube 5 is locked. Therefore, the user can insert the needle tube 5 into the tissue to be treated by pushing the operation unit main body 21 and moving the entire treatment instrument 1 forward.
  • the outer diameter of the large diameter portion 8A of the connecting member 8 fixed integrally with the needle tube 5 is set to be the same as or slightly smaller than the inner diameter of the sheath 3, there is almost no gap between them. not exist.
  • the needle tube 5 does not move away from the axis of the sheath 3, and the connecting member 8 slides smoothly in the sheath 3.
  • various liquids such as chemicals and physiological saline and various gases such as air are fed from a syringe (not shown) connected to the base 41.
  • the supplied fluid is injected into the tissue from the needle tube 5 through the tube 9. Thereby, various procedures such as drug administration and tissue swelling can be performed.
  • the user retracts the treatment tool 1 and removes the needle tube 5 from the tissue.
  • the user pulls the operation tube 22 with a force stronger than the force acting at the time of insertion to retract the operation tube 22 from the operation unit main body 21.
  • the protrusion 52 of the locking part 51 is pressed by the inclined surface 33B of the first enlarged diameter part 31, and the pair of locking parts 51 are closed.
  • the engaging force between the protrusion 52 and the inclined surface 33B restricts unintended movement of the operation tube 22 when the needle tube 5 is inserted into the tissue, and a pair of locking portions when the base 41 is pulled manually.
  • the shape is set so as to deform 51.
  • the needle tube 5 and the connecting member 8 are firmly and integrally fixed by caulking the fixing portion 8B having an outer diameter smaller than that of the large diameter portion 8A.
  • the maximum outer diameter of the caulked fixing portion 8B is set to be equal to or smaller than the outer diameter of the large diameter portion 8A. Therefore, the connecting member 8 always has the largest outer diameter in the large-diameter portion 8A that is not deformed even after caulking, and therefore the large-diameter portion 8A having a substantially circular cross section in the radial direction.
  • the connecting member 8 and the needle tube 5 slide smoothly without shaking in the sheath 3, and the needle tube 5 sways away from the axis of the sheath 3. There is no.
  • the behavior of the needle tube 5 as the treatment section 4 can be consistently stabilized during the procedure, and the procedure can be performed easily and reliably.
  • the large-diameter portion 8 ⁇ / b> A that defines the maximum outer diameter and the fixing portion 8 ⁇ / b> B used for caulking and fixing are formed in different regions, so that it is always caulked regardless of the outer diameter of the connecting member 8.
  • the thickness of the fixed portion 8B can be set to a thickness that is optimal for processing.
  • the diameter of the opening 3A at the distal end of the sheath 3 is set so that the connecting member 8 cannot pass therethrough, even if the engagement between the operation unit main body 21 and the operation tube 22 is released, Unintentional protrusion of the needle tube can be prevented by contacting the connecting member 8.
  • the large-diameter portion 8A is provided on the distal end side of the fixed portion 8B, the deformation of the fixed portion 8B due to caulking is not transmitted to the distal end side of the connecting member 8. Therefore, in order to suppress the rattling of the needle tube 5, it is not necessary to take a longer dimension in the axial direction of the fixing portion 8B, and the dimension in the axial direction of the region on the distal end side of the connecting portion 8C of the connecting member 8 is set. Thus, it can be shortened to, for example, about 2 millimeters (mm). As a result, the hard length (the length of the region where flexibility is relatively lower than that of the sheath 3 and the tube 9) on the distal end side of the treatment instrument 1 can be shortened, and the insertability of the treatment instrument 1 can be improved.
  • each of the enlarged diameter portions 31 and 32 is formed so as to correspond to an operation position where the needle tube 5 protrudes and an accommodation position where the needle tube 5 is completely accommodated in the sheath 3, so that the operation tube 22 is locked.
  • the projecting and retracting of the needle tube 5 can be controlled simply by moving it to the position.
  • a treatment tool according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
  • the difference between the treatment instrument 61 of the present embodiment and the endoscope treatment instrument 1 of the first embodiment described above is the shape of the connecting member.
  • symbol is attached
  • FIG. 8 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the distal end of the treatment instrument 61.
  • the connecting member 62 of the treatment instrument 61 is provided with two large diameter portions 63, that is, a first large diameter portion 63 ⁇ / b> A on the distal end side and a second large diameter portion 63 ⁇ / b> B adjacent to the connection portion 64 connected to the tube 9. It has been.
  • a fixing portion 65 that is caulked to integrally fix the needle tube 5 and the connecting member 62 is provided between the first large-diameter portion 63A and the second large-diameter portion 63B.
  • the connecting member 62 is provided with the two large diameter portions, the first large diameter portion 63A and the second large diameter portion 63B. It is possible to prevent shaking more suitably.
  • the fixing portion 65 is positioned so as to be sandwiched between the large-diameter portions 63A and 63B, the deformation due to the caulking of the fixing portion 65 does not extend in either of the axial directions of the connecting member 62, and the fixing portion 65 Limited. Therefore, it is not necessary to set the fixing portion longer by weaving the deformation, and the length of the connecting member can be further shortened to further shorten the hard length of the distal end of the treatment instrument 61.
  • connection member 62 of the present embodiment is provided with two large-diameter portions, a fixed portion is formed with respect to a cylindrical member whose outer diameter before processing is the same as the large-diameter portion.
  • two large diameter portions can be easily formed simply by cutting the outer peripheral surface. Therefore, it is possible to produce the connecting member 62 in substantially the same process as the connecting member 8 described above, and the manufacturing is not complicated.
  • the contact portion is provided at the distal end of the sheath, but instead of this, the ring-shaped member is pressed into the sheath by a method such as press-fitting from the distal end.
  • the abutting portion may be formed at a position separated by a length of.
  • the large diameter portion is not necessarily provided at the tip of the connecting member.
  • the shape of the contact portion does not necessarily need to be formed over the entire circumferential direction if the treatment portion can pass and the connecting member cannot pass, for example, the inner diameter is reduced only in part, It may be formed so as to partially protrude from the inner wall of the sheath.
  • the treatment portion and the tube that is the connection member are integrally connected via the connection member.
  • the treatment portion and the connection member are press-fitted or bonded.
  • they may be connected by other means such as welding, and the connecting member may be attached as a simple stopper so as to straddle either the treatment portion or the connecting member or both. Even if it does in this way, it is possible to suppress suitably the blurring of a treatment part or a connection member.
  • the connecting member functions as a stopper by contacting the contact portion.
  • the connecting member may not function as a stopper.
  • a snare wire 72 is provided as a treatment portion, and an operation wire 73 as a connecting member connects the snare wire 72 and an operation portion (not shown).
  • the end portions of the snare wire 72 and the operation wire 73 are inserted into both ends of the cylindrical connecting member 62, respectively, and the fixing portion 65 is fixed by caulking or brazing, so that the snare wire 72 and the operation wire 73 are integrally connected.
  • the connecting member can protrude forward from the distal end of the sheath. For example, as a marker for grasping the rough position of the treatment portion under fluoroscopy. It is also possible to use a connecting member.
  • a connecting member may be attached to an end portion on the operation portion 82 side of the operation wire 73 that is a connection member, like the treatment instrument 81 of the modification shown in FIG.
  • the dimension of the connecting member 83 in the axial direction is set to be long, and the connecting member 83 functions as a buckling prevention pipe for the operation wire 73.
  • the dimension of the axial direction of the 2nd large diameter part 83B of the base end side is set longer than 83 A of 1st large diameter parts of the front end side. If it does in this way, the shake of the operation wire 73 in the operation part main body 84 of the operation part 82 can be suppressed suitably.
  • an operation wire 73 is connected to a slider 85 that is slidably attached in the axial direction of the operation portion main body 84, and the operation wire 73 can be advanced and retracted via the slider 85.
  • the connection mode between the operation wire 73 and the slider 85 is not particularly limited.
  • the connecting member 83 is fixed to the operation wire 73 by caulking of the fixing portion 83C or fixing such as brazing, but is not fixed to the connecting member 83, and the operation wire 73 is directly connected to the slider 85.
  • the operation wire 73 and the slider 85 may be integrally connected via the connecting member 83.
  • both the operation wire 73 and the connecting member 83 may be connected to the slider 85.
  • a treatment instrument having a needle tube or a snare wire as a treatment unit has been described.
  • a treatment instrument to which the present invention can be applied is not limited thereto. Therefore, the structure of the present invention can be applied not only to the needle tube and the above-described snare wire but also to various treatment instruments having various structures for performing an arbitrary procedure as a treatment portion.
  • the treatment portion and the connecting member can be configured to be less likely to shake in the direction away from the axis.

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Abstract

 経内視鏡的に体腔内に挿入される処置具(1)であって、前記体腔内において処置を行うための処置部(4)と、前記処置部の基端に接続された接続部材(9)と、前記処置部及び前記接続部材が軸線方向に進退可能に挿通されたシース(3)と、前記接続部材が接続された操作部(6)と、前記接続部材及び前記処置部の少なくとも一方に固定された摺動部材(8)と、を備え、前記摺動部材は、前記シースの内径と実質的に同一の外径を有する大径部(8A)と、前記大径部より小さい外径を有する固定部(8B)とを有して筒状に形成されており、前記固定部が前記接続部材及び前記処置部の少なくとも一方に固定されており、かつ固定された状態において前記固定部の径方向の最大寸法は前記大径部の外径以下である処置具。

Description

処置具
 本発明は、内視鏡等に挿通されて、体腔内組織に対して各種処置を行うための処置具に関する。
 本願は、2008年12月24日に日本国に出願された特願2008-327379号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 従来、経内視鏡的に体腔内に挿入し、体腔内組織に対して様々な処置を行うための処置が知られている。一般にこれらの処置具は、可撓性を有する細長の挿入部を有し、体内に挿入される挿入部の先端には処置を行う処置部が設けられている。処置具が挿通された内視鏡等の手元側から引き出される挿入部の基端側には、処置部を操作するための操作部が設けられている。処置部と操作部とはワイヤやロッド等の接続部材で接続されている。
 処置部の形状や構成は、当該処置具で行おうとする手技によって多種多様であるが、一例として、先端が鋭利な中空の針管を処置部に備えた処置具が知られている(例えば、特許文献1参照。)。このような処置具は、組織に薬液を注入したり、組織に生理食塩水等を注入して膨隆させたりする際等に使用される。
 特許文献1に記載の処置具においては、針管の基端に薬液等の流体を供給するチューブが取り付けられて、挿入部を構成する外側の管状のシースに挿通されている。針管は金属等からなる連結部材を介してチューブと一体に固定されている。針管には、組織に刺入する際等に比較的大きな力が作用するため、針管と連結部材とが確実に固定されることが必要となる。実際には、簡便である等の理由で連結部材をかしめる等によって両者が固定されていることが多い。なお、かしめに限らず、ろう付けによって連結部材を固定することもある。
特開2008-173313号公報
 しかしながら、連結部材は加工前には略円筒状であるが、固定時の固定力により径方向の断面が略楕円形となる。その結果、連結部材の押圧方向と直交する方向の径寸法が増加するので、この増加した径を収容可能なシースに挿通される必要がある。
 このように特許文献1の処置具を構成すると、連結部材とシースの内腔との間に間隙が発生し、これが処置時において針管が軸線方向にぶれる原因となるという問題がある。
 接着材等を用いて両者を固定することも可能ではあるが、固定作業が煩雑となり、接着強度も充分でない場合がある等の問題がある。
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、処置部や接続部材が軸線から離間する方向にぶれにくい処置具を提供することを目的とする。
 なお、連結部材と針管との固定方法は、かしめとろう付けに限定されず、その他好適な方法で固定しても良い。以下の記載では、かしめとろう付けにより固定する場合を一例として記載してある。
 本発明の第一の態様は、経内視鏡的に体腔内に挿入される処置具であって、前記体腔内において処置を行うための処置部と、前記処置部の基端に接続された接続部材と、前記処置部及び前記接続部材が軸線方向に進退可能に挿通されたシースと、前記接続部材が接続された操作部と、前記接続部材及び前記処置部の少なくとも一方に固定された摺動部材とを備え、前記摺動部材は、前記シースの内径と実質的に同一の外径を有する大径部と、前記大径部より小さい外径を有する固定部とを有して筒状に形成されており、前記固定部が前記接続部材及び前記処置部の少なくとも一方に固定されており、かつ固定された状態において前記固定部の径方向の最大寸法は前記大径部の外径以下である。
 本発明の処置具によれば、固定部をかしめやろう付けなどにより固定することによって摺動部材が処置部又は接続部材に一体に取り付けられるが、摺動部材の径方向の寸法は固定後も大径部において最大となるので、大径部とシースとの間に大きな間隙が存在せず、操作時に処置部や接続部材が軸線から離間するようにぶれることが好適に防止される。
 前記処置部と前記接続部材とは、前記摺動部材によって一体に接続されてもよい。この場合、シース内でのぶれを抑制しつつ処置部と前記接続部材とをかしめ、或いは、ろう付けによって確実に接続することができる。
 前記シースは、前記処置部が通過可能かつ前記摺動部材が通過不能に形成された当接部を有してもよい。この場合、摺動部材が当接部に当接するまで接続部材をシースに対して前進させることで、摺動部材がストッパとして機能し、処置部の突出量制御や位置決めを好適に行うことができる。
 前記当接部は、前記シースの先端の内径を縮径させることによって形成されてもよい。この場合、容易にシースに当接部を形成することができる。
 前記大径部は、先端側の第1大径部と、前記第1大径部よりも基端側に位置する第2大径部とを有し、前記固定部は、前記第1大径部と前記第2大径部との間に設けられてもよい。この場合、処置部や接続部材のぶれがさらに少なくなり、これらの挙動をより安定させることができる
 前記処置部は、中空の針管であり、前記接続部材は、前記針管に流体を供給可能な管状に形成されてもよい。この場合、針管の挙動が安定した状態で流体を供給し、薬液注入や組織膨隆等の処置を行うことができる。
 本発明の処置具によれば、処置部や接続部材が軸線から離間する方向にぶれにくい構成とすることができる。
本発明の第1実施形態の処置具を示す図である。 同処置具の先端付近の拡大断面図である。 同処置具の連結部材を示す図である。 同処置具の連結部材と針管とを一体に固定する工程を示す図である。 固定後の連結部材及び針管を示す図である。 同処置具の操作部を示す断面図である。 図6のA-A線における断面図である。 処置部がシースに収容されたときの同操作部を示す断面図である。 本発明の第2実施形態の処置具の先端付近の拡大断面図である。 本発明の変形例の処置具の先端付近の拡大断面図である。 本発明の変形例の処置具の操作部周辺の拡大断面図である。
 本発明の第1実施形態の処置具について、図1から図8を参照して説明する。
 図1は、本実施形態の処置具1を示す図である。処置具1は、体腔内に挿入される挿入部2となる細長のシース3の先端に処置部4となる中空の針管5が突没自在に設けられて構成されている。シース3の基端部には、針管5の突没操作を行うための操作部6が取り付けられている。
 図2は、処置具1の先端側を示す拡大断面図である。シース3は、樹脂等を用いて可撓性を有するように形成されており、先端側の開口3Aは、針管5が挿通可能かつ後述する連結部材が挿通不能な程度にその開口径が縮小されている。そして、開口3Aにおける端面3Bは、針管5のシース3からの突出長を所定の長さに規制する当接部7として機能する。
 針管5の基端側は、金属からなる筒状の連結部材(摺動部材)8を介して樹脂等からなるチューブ(接続部材)9と接続されている。チューブ9の基端は操作部6に接続されており、操作部6における針管5の突没操作を針管5に伝達すると共に、針管5に薬液や空気等の流体を供給する供給手段としても機能する。針管5、連結部材8、及びチューブ9は、軸線方向に進退可能にシース3に挿通されている。
 図3は、連結部材8を示す図である。連結部材8は、金属等の塑性変形可能な材料で形成された略円筒状の部材である。連結部材8は、最も外径が大きい先端側の大径部8Aと、大径部8Aの基端側に設けられた固定部8Bと、固定部8Bの基端側に設けられた接続部8Cとを有している。大径部8Aの外径はシース3の内径と同一又はそれより僅かに小さく、すなわち、シース3の内径と実質的に同一に設定されている。したがって、大径部8Aを有する連結部材8は、図2に示すようにシース3の先端の開口3Aを通過できず、当接部7に当接する。
 図4に示すように、針管5は、連結部材8に挿通され、固定部8Bが矢印の方向から加圧されて塑性変形される。すなわち、針管5と連結部材8とは、固定部8Bがかしめられることによって一体に固定される。
 なお、図4に矢印で示す加圧方向は、一例であり、その方向に特に制限はない。
 なお、針管5と連結部材8とは、かしめに限らず、ろう付けによって一体に固定されてもよい。図示していないが、ろう付けする場合は、連結部材の固定部の一部に、針管まで径方向に貫通する貫通孔が形成されており、この貫通孔から流入するろうが針管と連結部材との隙間を満たし凝固することで、針管と連結部材とが一体に固定される。
 また、ろう付けを行う場合、連結部材の材料には、金属のうち、ろう付けに適したステンレス鋼や、鉄鋼を用いても良い。
 かしめる前の固定部8Bは略円筒状であるが、かしめられることによって、軸線方向に直交する断面は略楕円形となり、図5に示すように、固定部8Bの径方向の寸法が一部増加する。このときの固定部8Bの最大外径D1が大径部8Aの外径D2以下となるように、固定部8Bのかしめる前の外径は大径部8Aよりも小さく設定され、かつ加圧力が調整されてかしめ加工が行われる。
 一体に固定された針管5及び連結部材8は、図2に示すように、接続部8Cがチューブ9の先端側に挿入され、接着剤等で一体に固定される。こうして、針管5、連結部材8、及びチューブ9が一体となってシース3に対して進退できるように接続される。
 図1及び図6に示すように、操作部6は、シース3の基端部が接続固定された操作部本体21と、操作部本体21に進退自在に挿入された操作管22とを有する。操作部本体21は、長さ方向(軸方向)に貫通する孔25が形成されており、この孔25にチューブ9が挿入されている。孔25は、先端側に対して基端側が拡径されており、拡径された孔25A内に操作管22の管部26が挿入されている。図7に示すように、拡径された孔25Aは、長さ方向に延びるキー溝27が2つ形成されている。キー溝27の数や配置は、図示したものに限定されない。
 さらに、拡径された孔25Aには、先端側と基端側のそれぞれに内径が拡大された第1拡径部31及び第2拡径部32が、それぞれキー溝27を避けて形成されている。先端側の第1拡径部31は、孔25Aを挟んで対称に一対設けられ、そのそれぞれが操作部本体21の外周から拡径された孔25Aに向けて穿設された孔33からなる。
 それぞれの孔33は、外周側の開口に対して内周側の開口が基端側に形成されるように操作部本体21の軸線に対して斜めに穿設されている。これによって、孔33の先端側の壁面は、軸線と鋭角をなす傾斜面33Aになっている。孔33の基端側の壁面は、軸線と鈍角をなす傾斜面33Bになっている。
 基端側の第2拡径部32も拡径された孔25Aを挟んで対称に一対設けられ、それぞれが操作部本体21の外周から拡径された孔25Aに向けて穿設された孔35からなる。孔35は、外周側の開口に対して内周側の開口が先端側に形成されるように操作部本体21の軸線に対して斜めに穿設されている。これによって、孔35の先端側の壁面は、軸線と鈍角をなす傾斜面35Aになっている。孔35の基端側の壁面は、軸線と鋭角をなす傾斜面35Bになっている。
 操作管22は、孔25Aに挿入可能な管部26の基端に口金41が一体に形成されている。操作管22は、口金41から管部26の先端に抜ける貫通孔42が設けられている。貫通孔42の先端部分には、硬質のパイプ43が圧入固定されている。パイプ43は、操作部本体21の孔25内に進入し、チューブ9に接続されている。
 図7に示すように、管部26の外周には、キー44が2つ突設されている。キー44は、操作部本体21側のキー溝27の形成位置に合わせて形成されている。そして、キー溝27にキー44が係合するように操作管22が操作部本体21に挿入されることによって、両者の軸線回りの相対回転が防止される。
 図6に示すように、操作管22の先端には、パイプ43を挟むように一対の係止部51が形成されている。一対の係止部51は、管部26の先端にスリットを入れることで弾性変形可能に形成された部分であり、自由端となる先端部に突部52が径方向外側に設けられている。突部52は、先端が中心に向かって斜めにカットされた傾斜面52Aを有する。突部52の基端側は、径方向に略沿った平面52Bになっている。外力が作用しない状態で、一対の突部の外面52C間の距離は、孔25Aの径より大きい。
 係止部51及び各拡径部31、32は、係止部51の突部52を第1拡径部31に一致させたときに針管5がシース3から突出し、組織に刺入可能な作業位置になるように形成されている。また、係止部51の突部52を第2拡径部32に一致させたときに針管5がシース3内に完全に引き込まれる収容位置になるように形成されている。
 上記のように構成された処置具1の使用時の動作について、以下に説明する。
 まずユーザは、不図示の内視鏡を患者の口などから挿入し、内視鏡の撮像装置で確認しながら内視鏡の先端を処置対象部位まで移動させる。
 次に、内視鏡の作業用チャンネルに処置具1を挿通し、挿入部2のシース3の先端を経内視鏡的に体腔内に導入する。図8に示すように、操作部6は、初期状態として、係止部51の突部52を第2拡径部32に係止させ、針管5をシース3内に収容させておく。この位置では、突部52の平面52Bが第2拡径部32の傾斜面35Bに当接するので、操作管22をこれ以上引き出すことはできない。
 針管5をシース3から突出させるときは、ユーザは口金41を掴んで操作管22を操作部本体21に押し込む。第2拡径部32の先端側の傾斜面35Aによって、一対の係止部51が閉じる方向(管部26の径方向内側)に押圧され、突部52の外面52C間の距離が孔25Aの径以下に小さくなる。その結果、一対の係止部51が孔25A内を前進可能になる。操作管22を押し込むと、パイプ43やチューブ9を介して操作管22と連結されている針管5がシース3に対して前進する。
 孔25Aの径は、第1拡径部31までは略一定なので、操作管22がスムーズに前進し、針管5がシース3から突出し始める。一対の係止部51の突部52が、第1拡径部31に達すると、一対の係止部51が復元して互いに離間し、図6に示すように係止部51が第1拡径部31内に納まる。操作管22がこの位置にあるとき、先端側では針管5がシース3から所定の長さ突出される。
 ここで、操作管22をさらに前進させようとした場合、突部52の先端の傾斜面52Aが第1拡径部31の傾斜面33Aに当接する。傾斜面33Aの傾斜方向は、係止部51を縮径方向に押圧せず、干渉するような方向なので、操作管22をこれ以上前進させることはできない。
 一方、操作管22を比較的弱い力で引っ張って後退させようとすると、突部52の基端側の面52Bが、第1拡径部31の傾斜面33Bに突き当たって干渉する。つまり、係止部51が第1拡径部31に係止され、針管5の位置がロックされる。したがってユーザは、操作部本体21を押し込んで処置具1全体を前進させれば、針管5を処置対象の組織に刺入することができる。
 このとき、針管5と一体に固定された連結部材8の大径部8Aの外径は、シース3の内径と同一又はそれより僅かに小さく設定されているため、両者の間にはほとんど間隙が存在しない。これにより、刺入等の手技時に針管5に力が作用しても、針管5がシース3の軸線から離間するようにぶれることはなく、連結部材8はシース3内をスムーズに摺動する。
 針管5を組織に刺入させたら、口金41に接続した図示しないシリンジから薬液や生理食塩水等の各種液体や、空気等の各種気体等の流体を送り込む。供給された流体は、チューブ9を通って針管5から組織に注入される。これによって、薬剤投与や組織膨隆等の各種の手技を行うことができる。
 処置終了後、ユーザは処置具1を後退させて針管5を組織から抜去する。
 針管5をシース3内に収容するときは、ユーザは操作管22を刺入時に作用する力より強い力で引っ張って操作部本体21に対して後退させる。第1拡径部31の傾斜面33Bによって係止部51の突部52が押圧され、一対の係止部51が閉じる。これによって、操作管22が後退可能になる。突部52と傾斜面33Bとの間の係合力は、針管5を組織に刺入するときは操作管22の意図しない移動を規制し、口金41が手動で引かれたときには一対の係止部51を変形させるように形状が設定されている。
 操作管22を後退させる過程で、突部52が第2拡径部32に達すると、一対の係止部51が復元して操作部本体21に引っ掛かる。この位置で停止させると、針管5がシース3内に完全に収容される。なお、第2拡径部32の基端側の傾斜面35Bは、操作管22が後退する方向には、係止部51に干渉して抜け止めとなる。したがって、通常の操作で操作管22が抜け落ちることはない。
 本実施形態の処置具1によれば、連結部材8において、大径部8Aよりも外径の小さい固定部8Bをかしめることによって針管5と連結部材8とが強固かつ一体に固定されており、かつ固定された状態において、かしめられた固定部8Bの最大外径が大径部8Aの外径以下になるように設定されている。
 したがって、連結部材8は、かしめ後であっても変形していない大径部8Aにおいて常にその外径が最大となっているので、径方向の断面がいずれも略真円状の大径部8Aとシース3との間には間隙がほとんど存在しないため、連結部材8及び針管5がシース3内でがたつくことがなくスムーズに摺動し、針管5がシース3の軸線から離間するようにぶれることがない。その結果、処置部4としての針管5の挙動を手技中一貫して安定させ、容易かつ確実に手技を行うことができる。
 また、連結部材8において、最大外径を規定する大径部8Aと、かしめ固定に使用する固定部8Bとが別々の領域に形成されるので、連結部材8の外径に関係なく、常にかしめ加工に最適な肉厚に固定部8Bの厚みを設定することができる。
 また、シース3先端の開口3Aの径が、連結部材8が通過不能に設定されているので、万一、操作部本体21と操作管22との係合が外れても、当接部7と連結部材8とが当接することによって、針管の意図しない突出を防止することができる。
 さらに、固定部8Bの先端側に大径部8Aが設けられているので、かしめによる固定部8Bの変形が連結部材8の先端側まで伝達されない。したがって、針管5のがたつきを押さえるために、固定部8Bの軸線方向の寸法を長めに取る必要がなく、連結部材8のうち、接続部8Cよりも先端側の領域の軸線方向における寸法を、従来よりも短い、例えば2ミリメートル(mm)程度まで短くすることができる。その結果、処置具1の先端側の硬質長(シース3やチューブ9よりも可撓性が相対的に低い領域の長さ)を短くし、処置具1の挿入性を向上させることができる。
 加えて、針管5の進退方向に2つの拡径部31、32を設け、拡径部31、32にテーパ状の面を形成したので、操作管22を進退させるだけで操作管22側の突部52を変形させることが可能になる。すなわち、簡単な構成で操作が容易になる。各拡径部31、32は、針管5が突出する作業位置と、針管5がシース3内に完全に収容される収容位置とに対応させて形成してあるので、操作管22が係止される位置まで移動させるだけで、針管5の突没を制御できる。
 従来のように、操作部本体に口金を押し込んだり、ねじ込んだりして針管を作業位置に固定させるタイプの注射針では、押し込みやねじ込みに要する大きな力量が最後に必要になるのに対して、この処置具1では、最後に大きい力量を加える必要がないので、操作が楽である。また、針管5を作業位置に固定される際に必要な力量が不足することがなくなる。
 続いて、本発明の第2実施形態の処置具について、図8を参照して説明する。本実施形態の処置具61と、上述の第1実施形態の内視鏡用処置具1との異なるところは、連結部材の形状である。なお、上述の処置具1と共通の構成要素には、同一の符号を付して共通する説明を省略する。
 図8は、処置具61の先端付近の拡大断面図である。処置具61の連結部材62には、先端側の第1大径部63Aと、チューブ9と接続される接続部64に隣接した第2大径部63Bとの2箇所の大径部63が設けられている。針管5と連結部材62とを一体に固定するためにかしめられる固定部65は、第1大径部63Aと第2大径部63Bとの間に設けられている。
 本実施形態の処置具61によれば、連結部材62に第1大径部63A及び第2大径部63Bの2箇所の大径部が設けられているので、上述した手技中の針管5のぶれをより好適に防止することができる。
 また、固定部65が各大径部63A、63Bに挟まれるように位置しているので、固定部65のかしめによる変形は、連結部材62の軸線方向のどちらにも延びず、固定部65に限局される。したがって、当該変形を織り込んで固定部を長めに設定する必要はなく、さらに連結部材の長さを短くして処置具61先端の硬質長をより短くすることができる。
 さらに、本実施形態の連結部材62には、2箇所の大径部が設けられているものの、加工前の外径が大径部と同一である筒状の部材に対して固定部を形成するように外周面の切削等を行うだけで、容易に2箇所の大径部が形成される。したがって、上述の連結部材8と実質的に同一の工程で連結部材62を作製することが可能であり、製造が煩雑となることがない。
 以上、本発明の実施形態を説明したが、本発明の技術範囲は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
 例えば、上述の各実施形態においては、当接部がシースの先端に設けられている例を説明したが、これに代えて、リング状の部材をシースに圧入する等の方法によって、先端から所定の長さ離れた位置に当接部が形成されてもよい。この場合、大径部は必ずしも連結部材の先端に設けられなくてもよい。
 また、当接部の形状は、処置部が通過可能かつ連結部材が通過不能であれば、必ずしも周方向全体にわたって形成される必要はなく、例えば内径が一部においてのみ縮径されるように、シースの内壁から一部突出して形成されても構わない。
 さらに、上述の各実施形態では、処置部と接続部材であるチューブが連結部材を介して一体に連結されている例を説明したが、これに代えて、処置部と接続部材とを圧入や接着、溶着等の他の手段で連結し、連結部材を単なるストッパとして処置部及び接続部材のいずれか一方、あるいは両者にまたがるように取り付けてもよい。このようにしても、処置部や接続部材のぶれを好適に抑制することが可能である。
 さらに、上述の各実施形態では、連結部材が当接部と当接することによりストッパとして機能する例を説明したが、図10に示す変形例の処置具71のように、シース3に当接部が設けられず、連結部材がストッパとして機能しない構成としてもよい。
 この処置具71においては、処置部としてスネアワイヤ72が設けられ、接続部材としての操作ワイヤ73がスネアワイヤ72と操作部(不図示)とを接続している。そして、筒状の連結部材62の両端にそれぞれスネアワイヤ72と操作ワイヤ73の端部が挿入され、固定部65がかしめやろう付けにより固定されることによってスネアワイヤ72と操作ワイヤ73とが一体に接続されている。このような構成でも、スネアワイヤ72及び操作ワイヤ73のぶれを好適に抑制することができる。また、このような構成をとる処置具の場合は、連結部材がシースの先端よりも前方に突出可能となるので、例えば、X線透視下において処置部の大まかな位置を把握するためのマーカーとして連結部材を用いることも可能である。
 さらに、本発明における摺動部材は、図11に示す変形例の処置具81のように、接続部材である操作ワイヤ73の操作部82側の端部に連結部材が取り付けられてもよい。
 この処置具81では、連結部材83の軸線方向の寸法が長く設定されており、連結部材83が操作ワイヤ73の座屈防止パイプとして機能している。そして、先端側の第1大径部83Aよりも基端側の第2大径部83Bの軸線方向の寸法が長く設定されている。このようにすると、操作部82の操作部本体84内における操作ワイヤ73のぶれを好適に抑制することができる。
 なお、この操作部82においては、操作部本体84の軸線方向に摺動可能に取り付けられたスライダ85に操作ワイヤ73が接続されており、スライダ85を介した操作ワイヤ73の進退操作が可能となっているが、操作ワイヤ73とスライダ85との接続態様は特に限定されない。例えば、連結部材83は固定部83Cのかしめ、或いは、ろう付け等の固定によって操作ワイヤ73には固定されているが、連結部材83には固定されず、操作ワイヤ73が直接スライダ85に接続される構成としてもよいし、連結部材83を介して操作ワイヤ73とスライダ85とが一体に接続されてもよい。さらに、操作ワイヤ73及び連結部材83の両方がスライダ85に接続されても構わない。
 加えて、上述の各実施形態では、処置部として針管やスネアワイヤを有する処置具の例を説明したが、本発明が適用可能な処置具はこれには限定されない。したがって、針管や上述のスネアワイヤだけでなく、任意の手技を行うための各種の構造を処置部として備える各種処置具に対して本発明の構造を適用することが可能である。
 本発明の処置具によれば、処置部や接続部材が軸線から離間する方向にぶれにくい構成とすることができる。
 1、61、71、81 処置具
 3 シース
 4 処置部
 5 針管
 6、82 操作部
 7 当接部
 8、62、83 連結部材(摺動部材)
 8A、63 大径部
 8B、65、83C 固定部
 9 チューブ(接続部材)
 63A、83A 第1大径部
 63B、83B 第2大径部
 72 スネアワイヤ(処置部)
 73 操作ワイヤ(接続部材)

Claims (8)

  1.  経内視鏡的に体腔内に挿入される処置具であって、
     前記体腔内において処置を行うための処置部と、
     前記処置部の基端に接続された接続部材と、
     前記処置部及び前記接続部材が軸線方向に進退可能に挿通されたシースと、
     前記接続部材が接続された操作部と、
     前記接続部材及び前記処置部の少なくとも一方に固定された摺動部材と、
     を備え、
     前記摺動部材は、前記シースの内径と実質的に同一の外径を有する大径部と、前記大径部より小さい外径を有する固定部とを有して筒状に形成されており、前記固定部が前記接続部材及び前記処置部の少なくとも一方に固定されており、かつ固定された状態において前記固定部の径方向の最大寸法は前記大径部の外径以下である処置具。
  2.  前記処置部と前記接続部材とは、前記摺動部材によって一体に接続されている請求項1に記載の処置具。
  3.  前記シースは、前記処置部が通過可能かつ前記摺動部材が通過不能に形成された当接部を有する請求項1又は2に記載の処置具。
  4.  前記当接部は、前記シースの先端の内径を縮径させることによって形成されている請求項3に記載の処置具。
  5.  前記大径部は、先端側の第1大径部と、前記第1大径部よりも基端側に位置する第2大径部とを有し、前記固定部は、前記第1大径部と前記第2大径部との間に設けられている請求項1又は2に記載の処置具。
  6.  前記大径部は、先端側の第1大径部と、前記第1大径部よりも基端側に位置する第2大径部とを有し、前記固定部は、前記第1大径部と前記第2大径部との間に設けられている請求項3に記載の処置具。
  7.  前記大径部は、先端側の第1大径部と、前記第1大径部よりも基端側に位置する第2大径部とを有し、前記固定部は、前記第1大径部と前記第2大径部との間に設けられている請求項4に記載の処置具。
  8.  前記処置部は、中空の針管であり、
     前記接続部材は、前記針管に流体を供給可能な管状に形成されている請求項1に記載の処置具。
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