WO2005051464A1 - 内視鏡用処置具、および内視鏡用注射針 - Google Patents

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WO2005051464A1
WO2005051464A1 PCT/JP2004/017693 JP2004017693W WO2005051464A1 WO 2005051464 A1 WO2005051464 A1 WO 2005051464A1 JP 2004017693 W JP2004017693 W JP 2004017693W WO 2005051464 A1 WO2005051464 A1 WO 2005051464A1
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WO
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tube
hollow needle
needle
distal end
endoscope
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PCT/JP2004/017693
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English (en)
French (fr)
Inventor
Koh Kimura
Kiyotaka Matsuno
Ken Fujisaki
Original Assignee
Olympus Corporation
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3478Endoscopic needles, e.g. for infusion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
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    • A61B17/3494Trocars; Puncturing needles with safety means for protection against accidental cutting or pricking, e.g. limiting insertion depth, pressure sensors
    • A61B17/3496Protecting sleeves or inner probes; Retractable tips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0082Catheter tip comprising a tool
    • A61M25/0084Catheter tip comprising a tool being one or more injection needles

Definitions

  • the present invention relates to a treatment instrument for an endoscope, that is, an injection needle for an endoscope, which is introduced into a body cavity through a channel of the endoscope and injects a drug solution into a tissue site in the body cavity.
  • an injection needle is inserted into a body cavity through a channel of the endoscope and a medical solution or the like is injected into an affected part in the body cavity.
  • an injection needle for an endoscope having a double tube structure has been proposed.
  • This endoscope injection needle includes, for example, as shown in Patent Document 1 below, an inner tube to which a hollow needle is connected, and an outer tube which holds an inner tube inserted therein so as to be able to advance and retreat. I have.
  • the method of using the injection needle for an endoscope is as follows. First, insert both tubes into the channel and into the body cavity. Next, by pushing the inner tube into the outer tube, the distal needle of the outer tube is pushed out to puncture the living tissue in the body cavity, and the medicinal solution injected into the inner tube is injected.
  • Patent Document 3 discloses an endoscope injection needle for injecting various drug solutions into tissues or blood vessels endoscopically via an inner tube! Puru.
  • insert the endoscope injection needle into the channel of the endoscope protrude the tube end from the endoscope end, then protrude the inner tube to the outer tube, and
  • a needle can be inserted into a tissue or blood vessel, and a syringe can be pressed to inject a drug solution into the tissue or blood vessel.
  • Patent document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-58006
  • Patent Document 2 U.S. Pat.No. 4791937
  • Patent Document 3 JP 2001-58006 A
  • the air in the inner tube can be eliminated by filling the inner tube with a drug solution before insertion into the endoscope channel. During the subsequent handling and insertion work into the endoscope channel, air may enter the inner tube, and conversely, the drug solution in the inner tube may leak the needle tip force. I get lost.
  • the state (A) shown in FIG. 24 shows a state in which the drug solution Y is injected from the syringe S and the drug solution Y is filled in the drug solution lumen E connected to the needle N. Puru.
  • the reference position of syringe S at this time is indicated by the L line.
  • the liquid Y filled in the liquid lumen E due to the atmospheric pressure is released from the operation unit.
  • air R enters the needle N at the tip of the drug solution lumen E.
  • the conventional injection needle for an endoscope has a restricted outer diameter for passing through a narrow channel of the endoscope, and has a double tube structure. Therefore, the inside diameter of the inner tube through which the drug solution passes is small, and the resistance of the inner wall surface of the tube to the drug solution is large. In the case of a liquid with a high viscosity, this tendency is further strengthened, and it becomes difficult to push out the liquid.
  • the wall thickness of the tube must be reduced.
  • a resin material is used for the tube in consideration of flexibility, and a metal material is used for the hollow needle in consideration of puncture properties and corrosion resistance.
  • the only option is to use bonding technology.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an endoscope treatment tool which can reduce the economical burden due to liquid leakage and does not stain white coats, floors, and the like.
  • the purpose is to:
  • the operation for pushing out the drug solution, the operation for passing the tube through the channel of the endoscope, and the operation for pushing out the needle with the tip force of the tube can be easily performed, and the injection for the endoscope which can reduce the manufacturing cost inexpensively.
  • the purpose is to provide a needle.
  • the present invention provides an outer tube provided with a liquid supply path therein, a distal end discharge portion which is housed at a distal end of the outer tube and is connected to a distal end of the liquid flow path; Operating means that is provided in the outer tube and that can operate the tip discharge section to protrude and retract from the distal end of the outer tube; and is provided in the outer tube and is communicated with the liquid flow passage.
  • a mirror treatment tool is provided.
  • a liquid is filled in a tube, which is an outer tube, and a hollow needle, which is a force-tip discharge portion, is housed, at the same time, a syringe and a hollow needle which constitute liquid supply means are provided.
  • the liquid flow passage formed between the hollow needle and the distal end opening is blocked, and the operation means side opposite to the hollow needle distal end opening is set as a closed end.
  • an air layer exists at the distal end of the tube as the hollow needle is pulled into the tube, so that even if a drug solution, bodily fluid, blood, etc. remains in the endoscope channel, it is filled in the tube.
  • the chemical solution is separated by the air layer, and the two do not mix.
  • the distal end discharge portion is a hollow needle, and the outer tube that houses the hollow needle is insertable into a channel of the endoscope.
  • the blocking means blocks the flow of the liquid in the liquid flow passage only in a state where the operating means is operated to house the hollow needle in the outer tube. It is desirable.
  • the operating means includes a wire connected to the hollow needle, and the blocking means is a sealing member made of a fuzzy material provided at an intermediate portion of the wire.
  • the sealing member is provided with an orifice that opens and closes the liquid flow passage when the wire moves with respect to the hollow needle.
  • the present invention provides an outer tube; a hollow needle housed in the outer tube and having a side hole; A wire connected to the outer tube and driving the hollow needle from the distal end of the outer tube; and a base member attached to the proximal end of the outer tube and capable of supplying a liquid from the distal end of the hollow needle to the inside of the outer tube and through the hollow needle side hole.
  • a tip watertight means provided on the tip side of the side hole of the hollow needle to keep the outer peripheral surface of the hollow needle and the inner wall of the mantle tube watertight; and a hand watertight means to keep the inner wall of the base member and the wire watertight.
  • a treatment member for an endoscope wherein a sealing member is provided at an intermediate portion of the wire; and the sealing member is detached along with driving of the distal end force of the mantle tube of the hollow needle into and out, and the base member and An orifice for opening and closing a liquid flow between the hollow needle and the hollow needle;
  • a liquid is filled in a tube, which is a mantle tube, and a hollow needle, which is a force tip discharge part, is housed, at the same time, a syringe and a hollow which constitute liquid supply means are provided.
  • the liquid flow passage formed between the needle tip opening is shut off, and the operation means side opposite to the hollow needle tip opening is made a closed end.
  • an air layer is present at the distal end of the tube in accordance with the operation of pulling the hollow needle into the tube. Therefore, even if a drug solution, body fluid, blood, or the like remains in the endoscope channel, the tube remains in the tube. The filled chemical is separated by the air layer, and the two do not mix.
  • the present invention provides an outer tube having a liquid passage formed therein; a hollow needle which is housed so as to be able to protrude and retract from a tip of the outer tube and discharges the liquid supplied through the liquid passage; Operating means operated at the proximal end of the outer tube and operating means for projecting and retracting the hollow needle from the distal end of the outer tube; a needle for an endoscope, wherein the distal end of the outer tube has a reduced diameter portion. Formed The hollow needle is provided with a large-diameter portion for closing the distal end of the outer tube by contacting the reduced-diameter portion when the hollow needle projects from the distal end of the outer tube. Provide an injection needle.
  • the outer tube is passed through the channel of the endoscope, and the distal end force of the outer tube is protruded using the operating means on the proximal end side of the outer tube to cause the hollow needle to protrude to the affected part.
  • the drug solution is injected into the mantle tube through the liquid passage of the mantle tube and the distal force of the hollow needle is discharged, the medicinal solution is injected into the affected part.
  • the reduced diameter portion formed at the tip of the mantle tube is closed by the large diameter portion when the hollow needle is protruded, so that even if the injection pressure is applied to the medicinal solution, the medicinal solution may leak out of the mantle tube. Absent.
  • the injection needle for an endoscope of the present invention has a single tube structure rather than a conventional double tube structure, and does not require an outer tube. It is possible to make the inside diameter of the tube larger than before. Accordingly, the resistance of the inner surface of the mantle tube to the chemical solution is reduced, and the operation becomes easy even when a highly viscous chemical solution is extruded. In addition, a sufficient size of the inner diameter can be secured without forcibly increasing the outer diameter of the tube, so that the operation of passing the tube through the channel becomes easier. Further, a sufficient inner and outer diameter can be secured without forcibly reducing the wall thickness of the tube, so that the tube does not buckle.
  • the hollow needle is provided with a sealing member that comes into contact with and adheres to the reduced diameter portion.
  • the sealing member comes into close contact with the reduced diameter portion, high watertightness is obtained so that the liquid medicine does not leak out of the outer tube through the peripheral force reduced diameter portion of the hollow needle.
  • the sealing member is provided at a front end of the large diameter portion. Further, it is desirable that the sealing member comes into contact with the reduced diameter portion and elastically deforms, thereby closely contacting the reduced diameter portion. Further, it is preferable that the sealing member abuts on the reduced diameter portion by projecting the distal end force of the outer tube from the hollow needle, and is elastically deformed.
  • the sealing member be provided on a side surface of the large diameter portion or a rear end of the large diameter portion.
  • the sealing member is slidably in contact with the inner surface of the outer tube and has a watertight property for preventing leakage of the chemical solution between the inner member and the inner surface of the outer tube.
  • the sealing member adheres to the inner surface of the outer tube by elastic deformation.
  • the sealing member is disposed inside the outer tube by being pushed into the outer tube, and is elastically deformed.
  • the sealing member is in contact with the inner surface of the outer tube, high watertightness can be obtained so that the liquid medicine does not leak out of the outer tube even when the hollow needle does not protrude from the distal end of the outer tube.
  • the injection needle for an endoscope of the present invention it is preferable that at least one of the large-diameter portion and the reduced-diameter portion becomes an elastic body force, and one of the large-diameter portion and the reduced-diameter portion is brought into close contact by being elastically deformed.
  • the contact area between the large-diameter portion and the reduced-diameter portion increases, and higher watertightness can be obtained.
  • the diameter of the outer peripheral surface of the large-diameter portion gradually increases as the distal force of the mantle tube also moves toward the base end, and the inner peripheral surface of the reduced-diameter portion. It is desirable that the diameter of the surface gradually expands toward the distal end and the proximal end of the outer tube, so that the inner peripheral surface of the reduced diameter portion and the outer peripheral surface of the large diameter portion come into contact with each other.
  • the outer peripheral surface of the large-diameter portion and the inner peripheral surface of the reduced-diameter portion come into surface contact in a wider range, so that higher watertightness can be obtained. Also, there is no need to provide a sealing member, so the number of components can be reduced.
  • the length of the reduced diameter portion along the moving direction of the hollow needle is longer than the moving distance when the hollow needle protrudes and retracts from the distal end of the mantle tube. It is preferable that the tip of the hollow needle is disposed inside the reduced diameter portion even when the hollow needle is long and the hollow needle is submerged from the tip of the mantle tube.
  • the operating means includes a wire having one end connected to the hollow needle and the other end operated on the proximal end side of the outer tube.
  • the operating means causes the other end of the wire inserted in the mantle tube to advance and retreat inside the mantle tube, thereby causing the hollow needle to protrude and retract from the distal end of the mantle tube. Since the hollow needle is advanced and retracted using a wire, the tube does not need to be doubled as in the conventional case.
  • the outer diameter of the outer tube is the same as the conventional outer tube, and the inner diameter of the liquid passage is the same. Can be increased.
  • the inner diameter of the liquid flow passage may be the same as that of the conventional inner tube, and the outer diameter of the outer tube may be reduced. Further, it is possible to increase the wall thickness of the mantle tube without increasing the outer diameter of the mantle tube or reducing the inner diameter of the liquid flow passage.
  • the hollow needle bends the wire so that the central axis of the hollow needle obliquely intersects the central axis of the reduced diameter portion. Desired to be placed in the.
  • the tip of the hollow needle will be directed toward the center of the reduced diameter portion. It is possible to accurately perform the correct operation without piercing the device.
  • the present invention provides a hollow needle which is housed so as to be able to protrude and retract from the distal end of the mantle tube and discharges the liquid supplied through the liquid flow passage;
  • An endoscope injection needle made of a flexible material is provided.
  • the outer tube is passed through the channel of the endoscope, and the hollow needle is projected from the lid portion at the distal end of the outer tube using the operating means on the proximal end side of the outer tube. Then, the hollow needle protruding from the lid is pierced into the affected part, the medicinal solution is injected into the liquid flow passage of the mantle tube, and the distal end of the hollow needle is discharged, whereby the medicinal solution is injected into the affected part.
  • the distal end of the mantle tube is closed by the lid, and the hollow needle penetrates the lid made of a soft material and projects the tip force of the mantle tube, so that the drug solution does not leak out of the mantle tube.
  • the present invention provides an outer tube having a liquid passage formed therein; A hollow needle that is freely stored and discharges the liquid supplied through the liquid flow passage; and an operating unit that is operated at the base end of the outer tube and projects and retracts the hollow needle from the distal end of the outer tube.
  • An endoscope injection needle comprising: an operating means comprising a wire inserted through the outer tube, wherein the wire has one end connected to the hollow needle and the other end connected to the base of the outer tube. Operated on the end side, the hollow needle is set to a length that holds the hollow needle in a state where the hollow needle is protruded from the distal end of the mantle tube and holds the hollow needle in a fixed position.
  • An injection needle for an endoscope in which the other end is advanced and retracted inside the mantle tube, whereby the hollow needle is pushed into and out of the distal end force of the mantle tube.
  • the mantle tube which does not require the provision of the reduced-diameter portion and the lid at the end of the mantle tube, has a simple structure with an open end, thereby improving workability.
  • the hollow needle and the wire are both made of a metal material, and one end of the wire is welded to the base end of the hollow needle.
  • the hollow needle and the wire are both made of a metal material and both are fixed by welding, the joining cost is lower than in the past.
  • a hole penetrating a tube wall is formed at a base end side of the hollow needle.
  • medical solution is inject
  • the center of the hollow needle and the wire can be connected, it is possible to reduce the diameter of the hollow needle including the large diameter portion as compared with the case where the wire is connected to the outer surface of the hollow needle. Thus, the outer diameter of the mantle tube can be reduced.
  • the intrusion of air due to the force of the needle of the tube and the leakage of liquid from the mantle tube are prevented, and the work of removing the invaded air becomes unnecessary. , Increasing ease of use. Further, since the liquid is not wasted due to the liquid leakage, the economical burden can be reduced. Moreover, the leaked chemical does not stain the white coat and floor. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the injection needle for endoscopes of this invention, the operation which pushes out a chemical
  • FIG. 1 is a side view showing an endoscope injection needle according to a first embodiment of the present invention, showing a state where a slide portion is pulled out.
  • FIG. 2 is a side view showing the injection needle for an endoscope according to the first embodiment of the present invention, showing a state where a slide portion is pushed into a main body.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view along an axial direction showing an injection needle for an endoscope according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an endoscope injection needle according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of a conventional endoscope injection needle taken in a direction perpendicular to the axial direction.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the injection needle for an endoscope according to the first embodiment of the present invention, which is vertically perpendicular to the axial direction.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an endoscope injection needle according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an endoscope injection needle according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is an axial sectional view showing a main part of an endoscope injection needle according to a sixth embodiment of the present invention, in which a reduced diameter portion and a large diameter portion are separated. The state is shown.
  • FIG. 13 is a sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to a sixth embodiment of the present invention, in which a large diameter portion is in close contact with a reduced diameter portion. Is shown.
  • FIG. 14 is a sectional view along an axial direction showing a main part of an endoscope injection needle according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to an eighth embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a sectional view along an axial direction showing an injection needle for an endoscope according to a ninth embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to a tenth embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to an eleventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an endoscope injection needle according to a twelfth embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view along an axial direction showing a main part of an injection needle for an endoscope according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is an overall cross-sectional view of an embodiment of the present invention in which a hollow needle is housed in a tube and a part of an endoscope injection needle is omitted.
  • FIG. 22 is an overall cross-sectional view of the same embodiment, with a part of the injection needle for an endoscope omitted, in a state where the hollow needle protrudes from the tube.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view of the distal end of the injection needle for an endoscope in the same embodiment, with an air layer K provided at the distal end of the tube.
  • FIG. 24 is a view for explaining a state of a distal end of a drug solution lumen with respect to a position of a syringe in a conventional injection needle for an endoscope.
  • FIGS. 1 to 6 A first embodiment of the endoscope injection needle of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 6.
  • the injection needle 1 for an endoscope includes an outer tube 3, a hollow needle 5, and an operation unit (operation means) 7, as shown in FIGS.
  • the mantle tube 3 is formed of a resin material such as fluorine, polyamide, or polyethylene, and has a cylindrical shape with a circular cross section. Inside the mantle tube 3, a liquid flow passage 3a is formed.
  • the hollow needle 5 is housed inside the mantle tube 3 so as to be able to protrude and retract from the tip of the mantle tube 3, and discharges the liquid supplied through the liquid flow passage 3a from the needle tip.
  • the operating unit 7 is operated at the base end of the mantle tube 3, and causes the hollow needle 5 to protrude and retract from the distal end of the mantle tube 3.
  • a diameter-reduced portion 2 is formed at the tip of the mantle tube 3 so as to form a partition wall at the end face.
  • a circular small hole is formed in the center of the reduced diameter portion 2, and the hollow needle 5 projects the small hole force needle tip.
  • the hollow needle 5 is provided with a large-diameter portion 5A which is thickened in the radial direction with the needle body being substantially at the center.
  • the large diameter portion 5A is provided integrally with or separately from the hollow needle 5, and a slight gap is provided between the outer peripheral surface of the large diameter portion 5A and the inner surface of the outer tube 3.
  • the hollow needle 5 is provided at the front end of the large diameter portion 5A.
  • An O-ring (sealing member) 8 is provided which comes into contact with and comes into close contact with the reduced-diameter portion 2 when is moved forward.
  • the O-ring 8 is a resin material capable of elastic deformation.
  • the outer diameter of the O-ring 8 is set to be smaller than the inner diameter of the outer tube 3 and not to contact the inner surface of the outer tube 3.
  • the inner diameter of the O-ring 8 is smaller than the outer diameter of the hollow needle 5.
  • the O-ring 8 pushes the hollow needle 5 inward so that the O-ring 8 does not easily come off from the hollow needle 5, and the O-ring 8 It adheres by its own elastic force.
  • the O-ring 8 is elastically deformed when pressed against the reduced diameter portion 2 and comes into close contact with the inner surface of the reduced diameter portion 2. In this state, the O-ring 8 exhibits high watertightness so that the chemical solution does not leak from the reduced diameter portion 2 except for the needle hole of the hollow needle 5.
  • the inner peripheral surface of the O-ring 8 is formed flat, or the inner peripheral surface of the O-ring 8 and the outer peripheral surface of the hollow needle 5 are formed with fine irregularities. It is more preferable to increase the frictional resistance between each other.
  • the O-ring 8 may have an oval, elliptical, or quadrangular shape whose radial cross section is not limited to a circular shape as shown in the figure.
  • the operation unit 7 includes a wire 6 inserted through the mantle tube 3, an operation unit main body 10 that operates the wire 6 on the base end side of the mantle tube 3, and a slide unit 11.
  • the wire 6 has one end connected to the rear end of the hollow needle 5 and the other end connected to the slide portion 11.
  • the wire 6 is, for example, a single wire made of stainless steel having an outer diameter of 0.3 to 0.5 mm, and is brazed or welded to the outer peripheral surface of the metal hollow needle 5 at the base end side. Are connected by the method described above.
  • the operating section 7 pushes the slide section 11 into the operating section main body 10 or pulls out the bow I to advance and retreat the wire 6 inside the mantle tube 3 so that the tip of the hollow needle 5 protrudes from the tip of the mantle tube 3. Submerge.
  • the operation section main body 10 is formed with a through hole 10 a communicating with the liquid flow passage 3 a inside the mantle tube 3.
  • the slide part 11 is provided with a piston part ib slidably in contact with the through hole 10a.
  • the slide portion 11 is formed with a through hole 11a communicating with the liquid flow passage 3a inside the mantle tube 3 via the through hole 10a.
  • the through hole 11a opens at the base end of the slide portion 11, and a base 12 is provided at the opening. From this base 12, it is possible to inject a drug solution into the inside of the mantle tube 3 through the through holes 11a, 10a.
  • the slide portion 11 is provided with an annular member 10c that fits into the through hole 10a when the slide portion 11 is pushed into the operation portion main body 10, and fixes the slide portion 11 to the operation portion main body 10.
  • the distal end of the hollow needle 5 is inserted into the channel of the endoscope with the distal end thereof housed in the outer tube 3, and the distal end of the outer tube 3 is projected from the distal end of the endoscope.
  • the liquid flow passage 3a of the mantle tube 3 is filled with a chemical in advance.
  • the slide portion 11 After projecting the distal end of the mantle tube 3, the slide portion 11 is pushed into the operation section main body 10 to advance the wire 6 inside the mantle tube 3.
  • the hollow needle 5 connected to the end of the wire 6 also advances inside the mantle tube 3.
  • the sliding portion 11 is further pushed into the operation portion main body 10 to advance the wire 6 inside the mantle tube 3. Even if the O-ring 8 abuts on the reduced diameter portion 2, the sliding portion 11 is still pushed in.
  • the hollow needle 5 protrudes from the distal end of the mantle tube 3, and the O-ring 8 is pressed against the reduced diameter portion 2 to be elastically deformed and adhere to the inner surface of the reduced diameter portion 2. .
  • the O-ring 8 When the O-ring 8 is in close contact with the inner surface of the reduced-diameter portion 2, the O-ring 8 exhibits high watertightness so that the chemical solution does not leak from the reduced-diameter portion 2 except for the needle hole of the hollow needle 5.
  • the slide portion 11 When the slide portion 11 is pushed in until the O-ring 8 comes into close contact with the reduced diameter portion 2, the annular member 10c fits into the through hole 10a, and the slide portion 11 is fixed to the operation portion main body 10.
  • the hollow needle 5 By fixing the slide portion 11 to the operation portion main body 10, the hollow needle 5 is fixed with the distal end force of the mantle tube 3 protruding.
  • the mantle tube 3 passed through the channel is operated so as to protrude from the end force of the endoscope, and the needle tip of the hollow needle 5 is punctured into the living tissue. .
  • a pressurizing device such as a syringe is attached to the base 12, and the liquid medicine filled in the liquid flow passage 3 a is pressurized, the liquid medicine is injected into the living tissue from the hollow needle 5.
  • the reduced diameter portion 2 is closed by the O-ring 8 when the distal end force of the hollow needle 5 is protruded from the outer tube 3, so that the inside of the outer tube 3 is closed. Even if the injection pressure is applied to the chemical, the chemical does not leak out of the outer tube 3 from the reduced diameter portion 2.
  • the conventional double-tube structure has a single-tube structure, and it is not necessary to consider the outer tube.
  • the inside diameter can be larger than the inside diameter of a conventional inner tube.
  • the inner and outer diameters of the outer tube are 1.7 mm and 2.4 mm, respectively, and the inner and outer diameters of the inner tube are 0.85 mm and 1.5, respectively. If it is 5 mm, as shown in Fig. 5, it is not possible to flow a chemical solution into the cross section X of the pipe of the inner tube.
  • the inner diameter and the outer diameter of the outer tube 3 of the injection needle 1 for an endoscope are the same as those of the outer tube, as shown in FIG.
  • the cross-sectional area of the liquid flow path can be calculated to be approximately 385%.
  • the pipe resistance of the liquid flow passage 3a of the outer tube 3 as long as 1.5-2.5m can be greatly reduced, and even when a highly viscous chemical solution is extruded, the slide portion 11 is lightly operated. be able to.
  • the cross-sectional area of the liquid flow passage 3a is made the same size as the inner tube of the conventional double-tube type injection needle, and the outer tube 3 It is also possible to reduce the diameter.
  • the cross-sectional area of the liquid flow passage 3a is set to be the same size as the inner tube of the conventional double-tube type injection needle, and even if the thickness of the outer tube 3 is increased, the outer diameter of the outer tube 3 is reduced.
  • the outer diameter of the outer tube of the conventional double tube type injection needle smaller, when inserting the endoscope into the channel or piercing the hollow needle 5 into the tissue, Buckling of the mantle tube 3 can be prevented.
  • the hollow needle 5 and the wire 6 are joined by a very common and inexpensive technique such as brazing or welding. Manufacturing cost is low.
  • the wire 6 is connected to the outer peripheral surface on the proximal end side of the hollow needle 5 and the pipe line of the hollow needle 5 is held in a straight line, even if it is highly viscous and a chemical solution, it is strong. Liquid can be easily sent without filling.
  • the metal hollow needle 5 having a hard material force can be provided among the components arranged on the distal end side of the mantle tube 3. If the length of the hollow needle 5 is made as short as possible, Even when the distal end of the endoscope must be curved up to 240 degrees, such as when used for the digestive tract, etc., the insertion of the mantle tube 3 into the endoscope or the hollow needle 5 Can be pushed out with a light force.
  • the outer diameter of the O-ring 8 is made smaller than the inner diameter of the mantle tube 3, and the inner surface of the mantle tube 3 is not contacted! Therefore, the sliding resistance when the hollow needle 5 advances and retreats inside the mantle tube 3 is extremely small, and the operability of the slide portion 11 is excellent.
  • the O-ring it is required that the outer diameter of the O-ring 8 and the inner diameter of the outer tube 3 be strictly controlled so that the liquid medicine does not leak from the gap between the inner tube 8 and the inner surface of the outer tube 3. This is because if a chemical leaks from a gap between the O-ring 8 and the inner surface of the mantle tube 3, the chemical is wasted.
  • the O-ring 8 is disposed on the proximal end side of the large-diameter portion 5A so that it does not easily come off the hollow needle 5 as in the first embodiment. Then, the hollow needle 5 is pushed inward, and is in close contact with the outer peripheral surface of the hollow needle 5 by its own elastic force.
  • the endoscope injection needle 13 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same function and effect. Furthermore, when the chemical solution flows into the inside of the hollow needle 5, a turbulent flow region generated on the base end side of the large diameter portion 5A can be suppressed to be small. Further, it is possible to prevent air from flowing into the gap between the large diameter portion 5A and the mantle tube 3.
  • the O-ring 8 is disposed on the side surface of the large diameter portion 5A.
  • a groove 16 into which the O-ring 8 is fitted is provided on the side surface of the large diameter portion 5A in order to prevent the O-ring 8 from falling off.
  • the O-ring 8 pushes the large-diameter portion 5A inward and fits into the groove 16 so that the O-ring 8 does not easily come off from the large-diameter portion 5A. .
  • the endoscope injection needle 13 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same operation and effect. Furthermore, since the O-ring is not attached to the hollow needle 5, the length of the hollow needle 5 can be shortened, so that the distal end of the mantle tube 3 can be mounted even with the hollow needle 5 inside. Flexibility increases. When the flexibility of the distal end of the mantle tube 3 is increased, when inserting the mantle tube 3 into the channel of the endoscope, the operation of passing the mantle tube 3 through the channel becomes easy even if the insertion portion is bent. Also, when performing the operation of bending the distal end of the insertion portion, the hollow needle 5 is less likely to be caught by the channel. Operation becomes easier.
  • the hollow needle 5 is not provided with an O-ring, and the large-diameter portion 18 is made of an elastically deformable material.
  • the large-diameter portion 18 is elastically deformed when pressed against the reduced-diameter portion 2, and comes into close contact with the inner surface of the reduced-diameter portion 2.
  • the endoscope injection needle 17 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same function and effect. Further, since the large-diameter portion 18 also functions as a sealing member, the length of the hollow needle 5 can be shortened, whereby the outer tube can be made even when the hollow needle 5 is provided inside. The flexibility of the tip of 3 is increased. When the flexibility of the distal end of the outer tube 3 is increased, as described in the description of the third embodiment, the operation of passing the outer tube 3 through the channel or projecting the hollow needle 3 at the distal end force of the outer tube 3 Is easier to do.
  • the large-diameter portion 18 also functions as a sealing member, the number of components can be reduced, and the manufacturing cost can be reduced.
  • the hollow needle 5 is not provided with a sealing member such as an O-ring, and as shown in FIG. It is provided.
  • the sealing member 21A also has a material force capable of elastic deformation, and is formed in a thick cylindrical shape. When the large-diameter portion 5A is pressed, the sealing member 21A elastically deforms and comes into close contact with the front end face of the large-diameter portion 5A.
  • the sealing member 21A is elastically deformed and closely adheres to the large diameter portion 5A as shown in FIG. Therefore, the same operation and effect as those of the fourth embodiment can be obtained. Further, since the sealing member 21A is fixed at a fixed position and does not move with respect to the mantle tube 3, it is not necessary to consider the falling off of the sealing member due to the hollow needle force.
  • the endoscope injection needle 22 of the present embodiment is not provided with a reduced diameter portion, and has a lid portion 24 for closing the distal end of the mantle tube 23 as shown in FIGS.
  • the lid 24 is made of a soft material such as a synthetic resin so that the needle tip of the hollow needle 5 can be penetrated.
  • the mantle tube 23 is passed through the channel of the endoscope, the operating unit 7 is operated, and the hollow needle 5 is pierced into the inner surface of the lid unit 24.
  • the tip of the hollow needle 5 is projected from the outer surface of 24.
  • the hollow needle 5 protruding from the lid portion 24 is punctured into the living tissue, a drug solution is injected into the liquid flow passage of the mantle tube 23, and when the distal end of the hollow needle 5 is discharged, the drug solution is injected into the affected part.
  • the distal end of the mantle tube 23 is closed by the cover portion 24, and the hollow needle 5 penetrates the cover portion 24, which also has a soft material force, so that the tip force of the mantle tube 23 also protrudes, so that the drug solution leaks out of the mantle tube 23. That is.
  • the inside of the outer tube 23 is kept in a sealed state until the hollow needle 5 is projected from the lid portion 24, so that the sterilized state is maintained. Can be.
  • the lid 24 is relatively easy to process, the manufacturing cost can be reduced.
  • the outer diameter force of the outer peripheral surface of the large-diameter portion 26 also gradually increases the distal force of the outer tube 23 toward the proximal end.
  • the inner diameter of the inner peripheral surface of the reduced diameter portion 27 gradually increases as the distal force of the outer tube 23 also moves toward the proximal end.
  • the inclination of the outer peripheral surface of the large-diameter portion 26 and the inclination of the inner peripheral surface of the reduced-diameter portion 27 substantially match, and when the large-diameter portion 26 is pressed against the reduced-diameter portion 27, the outer periphery of the large-diameter portion 26 Face and reduced diameter part 2 7 comes into contact with the inner peripheral surface.
  • the endoscope injection needle 25 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same operation and effect. Furthermore, since the outer peripheral surface of the tapered large diameter portion 26 and the inner peripheral surface of the similarly tapered reduced diameter portion 27 are in surface contact, when an injection pressure is applied to the chemical solution, In addition, leakage of the chemical solution between the large diameter portion 26 and the reduced diameter portion 27 is prevented.
  • the injection needle 25 for an endoscope since a sealing member such as the O-ring 8 is not required, it is not necessary to consider a drop-off thereof. Further, the manufacturing cost can be reduced.
  • the length of the reduced diameter portion 30 along the moving direction of the hollow needle 5 is determined when the hollow needle 5 protrudes and retracts at the tip force of the outer tube 31. It is formed longer than the moving distance of the hollow needle 5.
  • the reduced diameter portion 30 is also configured with a soft material force that is easy to bend. Even when the hollow needle 5 is sunk from the distal end of the mantle tube 31, the tip of the hollow needle 5 is not completely extracted from the reduced diameter portion 30, but is arranged inside the reduced diameter portion 30.
  • the endoscope injection needle 28 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same function and effect. Furthermore, even when the hollow needle 5 is sunk from the distal end of the mantle tube 31, the tip of the hollow needle 5 is disposed inside the reduced diameter portion 30, so that the tip of the hollow needle 5 pierces the reduced diameter portion 30. For example, it is possible to avoid a situation in which it is impossible to protrude from the mantle tube 31. In addition, since the tip of the hollow needle 5 is disposed inside the reduced diameter portion 30, even if the O-ring 8 is likely to lose the tip force, the reduced diameter portion 30 locks the O-ring 8. The o-ring 8 can be prevented from falling off. Furthermore, since the locking portion 30 is made of a soft material and the flexibility of the distal end of the outer tube 31 is maintained, it is not difficult to insert the outer tube 31 into the channel.
  • the reduced diameter portion is not provided, and the distal end of the outer tube 35 is open.
  • the wire 33 is set to have such a length that when the wire 33 is advanced inside the mantle tube 35 to protrude the hollow needle 5 at the distal end of the mantle tube 35, the hollow needle 5 is retained at that position.
  • the O-ring 8 is disposed at the rear end of the large diameter portion 5A and is fixed to the hollow needle 5.
  • the endoscope injection needle 32 it is not necessary to provide a reduced diameter portion and a lid at the distal end of the outer tube 35, and the structure of the distal end of the outer tube 35 is simplified. Workability of 35 increases. In addition, since the amount of insertion of the hollow needle 5 into the living tissue is defined at the maximum by the length of the needle tip of the hollow needle 5 protruding from the large diameter portion 5A, the accuracy of the treatment is improved.
  • the O-ring 8 is in contact with the inner surface of the outer tube 3 without any gap. Since the O-ring 8 is in contact with the inner surface of the mantle tube 3 without any gap, even if the hollow needle 5 is retracted, that is, even if the O-ring 8 is not in contact with the reduced diameter portion 2, the O-ring 8 The chemical does not leak from between the inner surface of the outer tube 3 and the inner tube 8.
  • the wire 40 1S connected to the hollow needle 5 is slightly bent and plastically deformed, so that the hollow needle 5 is compressed and the central axis C 1 of the hollow needle 5 is reduced. It is arranged so as to obliquely intersect the center axis C2 of the diameter portion 2.
  • the bending angle of the wire 40 is such that the wire 40 overlaps the central axis C2 of the needle tip reduced diameter portion 2 of the hollow needle 5 when the wire 40 extends along the inner surface of the mantle tube 3.
  • the endoscope injection needle 28 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same function and effect. Furthermore, if the wire 40 is arranged along the mantle tube 3, the needle tip of the hollow needle 5 overlaps with the central axis C2 of the reduced diameter portion 2, so that it is not necessary to perform an elaborate operation at the time of assembly. Further, when the hollow needle 5 is made to protrude also at the tip end of the mantle tube 3, the hollow needle 5 Since the needle tip does not stick into the inner surface of the reduced diameter portion 2, correct operation can be performed accurately. Further, since the wire 40 is made of metal and is plastically deformed only by bending, the processing of the wire 40 is very simple and the production cost is low.
  • a hollow needle 42 closer to the proximal end than the large diameter portion, and a hole 43 penetrating the tube wall are formed.
  • the wire 40 has the proximal force of the hollow needle 42 inserted into the tube, and is connected to the hollow needle 42 by caulking or the like.
  • the hole 43 is formed so as to be larger than the cross-sectional area inside the hollow needle 42 with the opening area force. Therefore, the cross-sectional area inside the hollow needle 42 is the smallest among the routes through which the chemical solution is transported.
  • the endoscope injection needle 28 is used in the same manner as the endoscope injection needle 1 of the first embodiment, and has the same function and effect. Further, since the hollow needle 42 and the wire 6 are connected with their central axes aligned, the diameter of the hollow needle can be made smaller than when the wire is connected to the outer peripheral surface of the hollow needle. Therefore, the outer diameter of the mantle tube 3 can be made smaller, the mantle tube 3 can be easily inserted into the channel, and the hollow needle 5 can be easily punctured into the living tissue. Also, by reducing the inner diameter while keeping the outer diameter of the outer tube 3, the thickness of the outer tube 3 can be further increased, and the outer tube 3 can be hardly buckled.
  • the force of providing a sealing member on the hollow needle to prevent leakage of the chemical solution As shown in FIG. 20, the large diameter portion 5A and the locking portion 2 are directly connected to each other. It is not necessary to provide a sealing member as long as they adhere to each other and a sufficient watertightness is secured between them.
  • FIGS. 21 and 22 are cross-sectional views in which a part of the endoscope injection needle according to one embodiment of the present invention is omitted, and FIG. 23 is a cross-sectional view of the tip of the endoscope injection needle according to the embodiment.
  • FIG. 21 is a view showing a state in which the hollow needle 106 serving as the distal end discharge portion is housed in the tube 104 serving as the outer tube
  • FIG. 22 is a state in which the distal end of the hollow needle 106 projects from the tube 104
  • FIG. 23 is a view showing a state in which an air layer K is formed at the tip of the tube.
  • the injection needle for an endoscope as an endoscope treatment tool includes a distal needle portion 101, an insertion portion 102, and an operation portion 103 that constitutes an operation means.
  • the insertion portion 102 includes a tube 104 made of a synthetic resin material having elasticity such as a fluorine resin, polyethylene, or polyamide, and a stainless steel provided in the tube 104 and movable relatively to the tube 104. It has a wire 105 (single wire or stranded wire) that also has strength such as steel.
  • the distal needle portion 101 is joined at the distal end of the tube 104 to a hollow needle 106 which is joined to the distal end of a wire 105 by welding or force crimping, and to the outer peripheral surface of the hollow needle 106 by welding or caulking.
  • a first watertight member 109 which is a watertight tip watertight means which is press-fitted into the outer peripheral surface of the hollow needle 106 on the distal end side of the 107 and is slidable on the inner wall of the tube 104 is provided.
  • an opening 104a narrowed by thermoforming or the like is provided so that the hollow needle 106 can pass therethrough and has a diameter that prevents the passage of the large diameter member 107. Is received.
  • a wire 105 is inserted into the proximal end of the hollow needle 106 to close the proximal end of the hollow needle 106. Since the side hole 108 is provided on the peripheral surface of the hollow needle 106, the side hole 108 and the distal end of the hollow needle are opened. With 110, liquid can flow.
  • the outer peripheral surface of the first watertight member 109 is always in contact with the inner wall of the tube 104 to ensure watertightness between the outer peripheral surface of the hollow needle 106 and the inner wall of the tube 104.
  • the operation unit 103 includes a base member 111 attached to the base end of the tube 104 in a watertight state, and a base end of the wire 10 that passes through the inner lumen of the base member 111 and also protrudes the base end force of the base member 111.
  • Slider 112 which is an operation means fixed to the base member, a sealing member 113 which is attached to the peripheral surface of the wire 105 in the base member 111 to constitute a blocking means, and is interposed between the base member 111 and the slider 112.
  • a spring member 114 that elastically urges the slider 112 in a direction away from the base member 111, and a hand that is disposed on the inner surface of the base end of the base member 111 and makes a watertight state between the wire 105 and the base surface of the base member 111.
  • a second watertight member 115 as a watertight means.
  • the base member 111 is a hollow part, and its tip is attached to the tube 104.
  • the liquid can freely flow through the Ube 104.
  • the internal lumen of the base member 111 is branched near the center, and a base part 116 is provided at the end of the branched lumen.
  • a syringe 120 constituting liquid supply means is attached to the base 116.
  • a receiving portion 117 having an orifice 117b having a clearance with respect to the wire 105 and having a dimension set so that the sealing member 113 cannot pass therethrough is provided on the distal end side of the branch portion of the inner lumen of the base member 111. Is provided on the body.
  • the blocking member is constituted by the sealing member 113 and the orifice 117, and the relative relationship between the sealing member 113 and the orifice 117b is as described below.
  • the slider 112 is piled up by the elastic force of the spring member 114 and pushed out to the distal end side, and as shown in FIG. 22, the distal end of the hollow needle 106 protrudes from the distal end opening 104 a of the tube 104. Then, the sealing member 113 is separated from the receiving portion 117, and the orifice 117b is opened. Therefore, liquid can flow freely from the syringe 120 to the inner lumen of the base member 111, the orifice 117b of the receiving portion 117, and the inside of the tube 104 and the hollow needle tip opening portion 110 through the side hole 108 of the hollow needle 106. Is formed.
  • the sealing member 113 completely closes the orifice 117b of the receiving portion 117 together with the wire 105, and the inside of the base member 111 is separated from both sides by the receiving portion 117 as a boundary.
  • the liquid flow path Q formed between the syringe 120 and the hollow needle tip opening 10 is blocked, and the flow of the liquid is regulated.
  • the sealing member 113 is preferably made of an elastic material so that it can be securely crushed and deformed to completely close the orifice 117b and reliably block liquid.
  • the base end of the mouthpiece member 13 has an external thread 118 so that the mouthpiece member 111 and the slider 112 are screwed together in a pushed state.
  • a female screw 119 is provided on the slider 112 side.
  • the slider 112 is pushed toward the base member 111 against the elastic force of the spring member 114, and the slider 112 is rotated in the pushed state. Then, the slider 112 is screwed into the base member 111. As a result, the positions of the slider 112 and the base member 111 are relatively fixed, and the state in which the hollow needle 106 protrudes from the distal end of the tube 104 is maintained.
  • the sealing member 113 is separated from the receiving portion 117 so that the orifice 117b is opened, and the liquid flow path Q is secured between the syringe 120 and the distal end opening 110 of the hollow needle 106 so that the liquid can flow.
  • the syringe 120 filled with the liquid chemical is attached to the base 116, and the plunger 121 provided on the syringe 120 is pressed to feed the liquid chemical into the tube 104.
  • the plunger 121 is pushed into the hollow needle 106 until the chemical comes out, and the inside of the tube 104 is filled with the chemical.
  • the chemical solution sent from the syringe 120 is filled from the base member 111 to the distal end opening 110 of the hollow needle 106 via the tube 104, the side hole 108 of the hollow needle 106 and the inside of the hollow needle 106.
  • the first watertight member 109 and the second watertight member 115 are provided, the space between the hollow needle 106 and the inner wall of the tube 104 and the space between the inner wall of the base member 111 and the wire 105 are watertight, The chemical does not leak outside from the portion other than the hollow needle tip opening 110.
  • the slider 112 After the required amount of the drug solution has been sent from the syringe 120 to the tube 104, the slider 112 is rotated in the opposite direction to release the screw engagement with the base member 111. As a result, the elastic return force of the spring member 114 acts, and the slider 112 is returned to the hand side. At the same time, the wire 105 connected to the slider 112 is pulled out from the lumen in the tube 104 formed by the second watertight member 115, and the volume in the tube 104 increases. On the other hand, since the volume of the chemical solution in the tube 104 does not change, the air enters the easiest, and the volume of air that has increased in the force of the tip of the tube 104 invades, and as shown in FIG. Is formed.
  • the injection needle for an endoscope of the present invention is inserted into an endoscope channel (not shown), and the distal end force of the endoscope also protrudes from the distal end of the tube 104.
  • the slider 112 is pushed into the base member 111 so that the tip of the hollow needle 106 also projects the tip of the tube 104.
  • the slider 112 is pushed in and screwed into the base 111, and the state in which the tip of the hollow needle 106 projects from the tip opening 104 a of the tube 104 is maintained.
  • the volume of the liquid lumen of the base member 111 and the tube 104 is reduced, and the air existing at the distal end of the tube 104 and forming the air layer K is pushed out from the distal end opening 104a of the tube 104, and the tube 104 The inside is completely filled with the drug solution.
  • the sealing member 113 is separated from the receiving portion 117 to open the orifice 117b, so that the liquid flow path Q between the syringe 120 and the hollow needle tip opening 110 is secured, and the chemical liquid can flow.
  • the hollow needle 106 which also protrudes the tip of the tube 104, is pierced into the diseased part, and the plunger 121 provided in the syringe 120 is pushed in to inject the drug solution from the hollow needle 6 into the diseased part.
  • the slider 112 is pulled, and the hollow needle 106 is stored in the tube 104. This operation is repeated several times if it is necessary to puncture multiple sites or to inject the drug solution.
  • the tube 104 that also derives the hand force of the endoscope is pulled out, and the injection needle for the endoscope is pulled out of the endoscope. If the drug solution is not enough, a new syringe 120 filled with the drug solution may be used.
  • the hollow needle 106 is housed in the tube 104, and the sealing member 113 is provided in the receiving portion 117 of the base member 111. By closing 17b, liquid flow path Q formed between syringe 120 and hollow needle tip opening 110 is blocked.
  • the relative height between the tip opening 104a of the tube 104 and the plunger 121 surface of the syringe 120 is adjusted to the endoscope. Even if it changes during handling such as insertion, the plunger 121 is not pushed back or pulled in without being affected by the atmospheric pressure acting on the tube tip opening 104a.
  • an operation of removing a drug solution, a body fluid, blood, or the like in a body cavity is performed as needed.
  • a drug solution, a body fluid, blood, or the like may remain in the endoscope channel.
  • the air layer K does not exist at the distal end of the tube as in a general injection needle, when the liquid medicine, body fluid, blood, etc. remaining in the endoscope channel and the liquid medicine filled in the tube are not used. May come into contact with each other, and there is a risk that both are easily mixed because they are liquids.
  • the air layer K exists at the tip of the tube 104 with the operation of drawing the hollow needle 106 into the tube 104. Therefore, even if the tip of the endoscope injection needle of the present invention may come into contact with other chemicals, body fluids, blood, or the like remaining in the endoscope channel, these are filled in the tube 104.
  • the separated chemical solution is separated by the air layer K at the tip of the tube 104, so that both are not mixed!
  • the spring member 114 is interposed between the slider 112 and the base member 11, an external force is applied to the tube 104 when the endoscope injection needle is inserted into the endoscope channel. Also, the state in which the sealing member 113 is securely pressed against the receiving portion 117 can be maintained, and the invasion of air and the like can be reliably prevented.
  • a blocking means may be provided between the hand delivery means and the distal end outlet.
  • the treatment instrument for an endoscope is preferably an injection needle for an endoscope.
  • an endoscope injection needle for delivering a liquid into a body cavity includes a flexible mantle tube and a middle tube. It is desirable to have an empty needle and the hollow needle can be protruded and retracted with respect to the mantle tube.
  • the liquid flow is blocked by the blocking means between the hand-out means and the distal end outlet only when the hollow needle is housed in the outer tube.
  • the blocking means is performed by an operation of pulling the hollow needle into the outer jacket.
  • the endoscope injection needle as described above has an elastic member attached to a wire for driving the needle brought into close contact with a part of the liquid lumen by an operation of pulling the hollow needle into the outer jacket, so that the hand-off means is provided. It is desirable that the liquid flow be shut off between the discharge port at the tip and the outlet.
  • the above-mentioned injection needle for an endoscope includes an outer jacket, a hollow needle having a side hole, a wire attached to a hand of the hollow needle and driving the hollow needle to be able to protrude and retract with respect to the outer jacket, and a proximal end of the outer jacket.
  • a tip water-tight means consisting of a base member attached and keeping the outer periphery of the hollow needle and the inner surface of the mantle water-tight at the tip side from the side hole of the hollow needle, and a hand-tight means for keeping the inner surface of the base member and the wire water-tight. It is desirable to increase the volume of the space on the inner surface of the mantle by pulling the wire toward the watertight means at hand.
  • the operation of pulling the wire forward is the operation of pulling the hollow needle into the outer jacket.
  • the blocking means is fixed to the orifice provided in the flexible sheath or the operation portion main body and the operation wire, and is provided at a distal end side of the orifice. It is desirable that the sealing member can be fitted to the orifice arranged.
  • the present invention provides an outer tube having a liquid passage formed therein; a hollow needle which is housed so as to be able to protrude and retract from the tip of the outer tube and discharges the liquid supplied through the liquid passage; Operating at the base end of the mantle to protrude and retract the hollow needle from the distal end of the mantle tube Means for an endoscope, comprising: a reduced diameter portion formed at a tip of the outer tube, wherein the hollow needle protrudes from the distal end of the outer tube. And a large-diameter portion which is in contact with the reduced-diameter portion to close the distal end of the mantle tube.
  • medical solution the operation
  • the operation of pushing out the tip force of the probe can be easily performed. Further, since an expensive bonding technique is not required as in the related art, the manufacturing cost can be reduced.
  • the present invention provides a mantle tube having a liquid flow passage therein; a tip discharge portion which is housed at the tip of the mantle tube so as to be able to protrude and retract and is connected to the tip of the liquid flow passage; and a hand portion of the mantle tube.
  • Operating means provided for operating the protruding end of the mantle tube from the front end of the mantle tube; communicating with the liquid flow passage provided on the mantle tube and supplying the liquid to the front end discharge portion via the liquid flow passage
  • a treatment device for an endoscope comprising: a liquid supply means for performing the operation; and a blocking means provided in the liquid flow passage and capable of freely opening and closing the flow of the liquid in accordance with the operation of the operation means.
  • the invasion of air with the force of the needle of the tube and the leakage of liquid from the outer tube are prevented, and the work of removing the intruded air becomes unnecessary. Ease increases. Further, since the liquid is not wasted due to the liquid leakage, the economical burden can be reduced. Moreover, the leaked chemical does not stain the white coat and floor.

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Abstract

 この内視鏡用注射針は、チューブ内に収容され側孔を有する中空針をチューブ先端から突没自在に駆動するワイヤーと、チューブ基端に取付けられ液体を、チューブを介して中空針先端から供出自在な口金部材と、中空針の側孔より先端側に設けられ中空針外周面と外套管内壁とを水密に保つ第1の水密部材と、口金部材内壁とワイヤーとを水密に保つ第2の水密部材とを有し、ワイヤーの中途部に設けられる封止部材および中空針の外套管先端からの突没駆動にともなって封止部材が挿脱され口金部材と中空針との間で液体の流通を開閉自在に遮断するオリフィスとからなる遮断手段を備える。  

Description

明 細 書
内視鏡用処置具、および内視鏡用注射針
技術分野
[0001] 本発明は、内視鏡のチャンネルを通じて体腔内に導入し、体腔内の組織部位に薬 液を注射するための内視鏡用処置具、すなわち内視鏡用注射針に関する。
本願は、 2004年 2月 19日に出願された特願 2004— 43215号、および 2003年 11 月 28日に出願された特願 2003— 398834号について優先権を主張し、その内容を ここに援用する。
背景技術
[0002] 内視鏡による手技のひとつとして、内視鏡のチャンネルを通じて体腔内に注射針を 挿入し、体腔内の患部に薬液等を注射するものがある。この手技に使用される処置 具として、二重のチューブ構造を有する内視鏡用注射針が提案されている。この内 視鏡用注射針は、例えば下記の特許文献 1に示すように、中空針が接続された内チ ユーブと、内部に挿通された内チューブを進退自在に保持する外チューブとを備え ている。
[0003] この内視鏡用注射針の使用法は次の通りである。まず、両チューブをチャンネル内 に挿入して体腔内に挿入する。次に、外チューブに対して内チューブを押し込むこと によって外チューブの先端力 針を突き出させて体腔内の生体組織に穿刺し、内チ ユーブ内に注入された薬液を注射する。
また、注射とは異なる分野であるが、体腔内に針を挿入する処置具として、例えば 下記の特許文献 2に示すように、生検のために中空針を患部に穿刺して生体組織を 吸引する吸引生検針が提案されて ヽる。
[0004] 下記の特許文献 3には、内チューブを介して、経内視鏡的に組織または血管に各 種薬液を注入するための内視鏡用注射針が開示されて!ヽる。この使用方法として、 内チューブ手元の口金にシリンジを取付け、内チューブ内に使用薬液を満たす。そ して、内視鏡用注射針を内視鏡のチャンネル内に挿入し、内視鏡先端からチューブ 先端を突き出したあと、外チューブに対して内チューブを突き出し、内チューブ先端 に設けられる針体を組織または血管に穿刺し、シリンジを押すことにより組織または 血管に薬液を注入できる。
特許文献 1:特開 2001—58006号公報
特許文献 2 :米国特許第 4791937号明細書
特許文献 3:特開 2001—58006号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 従来の内視鏡用注射針では、内視鏡チャンネルへの挿入前に薬液を内チューブ に満たすことにより、内チューブ内の空気を排除できる。し力しながら、そのあとの取 扱 、や内視鏡チャンネルへの挿入作業中にぉ 、て、内チューブ内に空気が侵入し たり、逆に内チューブ内の薬液が針先力も漏れ出てしまったりする。
[0006] 具体的に説明すると、図 24に示した (A)の状態は、シリンジ Sから薬液 Yを注入し、 針 Nに連結される薬液管腔 Eに薬液 Yを満たした状態を示して ヽる。このときのシリン ジ Sの基準位置を L線にて現す。図 24に示した (B)の状態のように、シリンジ Sの位 置が何らかの理由によって基準位置 Lより下がると、大気圧の影響で薬液管腔 Eに満 たされている薬液 Yは操作部側へ移動してシリンジ Sのプランジャー Pを押し上げる。 この際、薬液管腔 E先端の針 N内に空気 Rが侵入してしまう。また、図 24の(B)の状 態とは逆に、図 24に示した (C)の状態のように、シリンジ Sの位置が基準線 Lよりも上 がると、大気圧の影響で薬液 Yはシリンジ Sのプランジャー Pを引き込むとともに、薬 液 Yは針 N先端力 溢れ出てしまう。
[0007] このようにして、大気圧との関係でシリンジ Sの基準位置 L力もシリンジ Sを上下させ ただけで、薬液管腔 Eに対する薬液 Yの状態が変化してしまう。針 Nおよび薬液管腔 E内に空気 Rが侵入した場合は、針 Nを組織または血管に穿刺する直前にシリンジ S を押して内部空気を押し出す必要があり、穿刺回数が多!、状態 (手術)では極めて 面倒な作業となる。
そしてこのとき、針 N先力も空気だけを押し出すことは到底不可能であり、薬液 Yも 同時に押し出すことになつて、薬液を無駄に消費してしまうばカゝりでなぐ白衣や床等 を汚すことがある。 [0008] また、従来の内視鏡用注射針は、内視鏡の細いチャンネルに通すために外径に制 約があり、かつ二重のチューブ構造となっているので、外チューブとの関係から、薬 液を通す内チューブの内径が小さぐ薬液に対するチューブ内壁面の抵抗が大きい 。粘度の高い薬液の場合にはこの傾向がさらに強まるため、薬液を押し出す操作が 行い辛くなる。一方、内チューブの内径を、薬液に対するチューブ内壁面の抵抗が 問題とならない程度に大きくすると、必然的に外チューブの外径を拡大することにな り、内視鏡のチャンネルと外チューブとの摺動抵抗が大きくなつて、二重のチューブ をチャンネルに通す操作が行 、辛くなる。
[0009] さらに、内チューブの内径を拡大し、相反して外チューブの外径を縮小しょうとする と、チューブの肉厚を薄くしなければならず、二重のチューブをチャンネルに通したり 、内チューブを外チューブに押し込んで針を患部に刺したりする際、チューブが座屈 して折れ曲がってしまう。
チューブには、可撓性を考慮して榭脂材料が使用され、中空針には、穿刺性ゃ耐 食性を考慮して金属材料が使用されるため、これらを接合するには非常に高価な接 着の技術を用いるしかない。
課題を解決するための手段
[0010] 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、液漏れによる経済的な負担を減ら すことができ、さらに白衣、床等を汚すことのない内視鏡用処置具を提供することを 目的とする。
また、薬液を押し出す操作や、内視鏡のチャンネルにチューブを通す操作、針をチ ユーブの先端力も押し出す操作を行い易くすることができ、製造コストを安価に抑える ことができる内視鏡用注射針を提供することを目的とする。
[0011] 本発明は、内部に液体供給路を備える外套管と、前記外套管の先端に突没自在 に収容され、前記液体流通路先端に接続される先端排出部と;前記外套管の手元 部に設けられ、前記先端排出部を外套管の先端から突没操作可能な操作手段と;前 記外套管に設けられるとともに前記液体流通路に連通され、液体流通路を介して液 体を先端排出部に供給する液体供給手段と;前記液体流通路に設けられ、前記操 作手段への操作に伴って液体の流通を開閉自在とする遮断手段と;を具備する内視 鏡用処置具を提供する。
[0012] 本発明の内視鏡用処置具は、液体を外套管であるチューブ内に充填させて力 先 端排出部である中空針を収納すると、同時に、液体供給手段をなすシリンジと中空 針先端開口との間に形成される液体流通路を遮断して、中空針先端開口とは反対 側である操作手段側を閉塞端とする。
したがって、内視鏡挿入時などの取扱い時にチューブ先端開口とシリンジとの相対 高さが変化しても、チューブ先端開口に力かる大気圧変化の影響を受けることがない 。つまり、シリンジと組合わされるプランジャーが押し戻されたり、引き込まれたりするこ とがなくなる。
これにより、従来、患部を中空針で穿刺する前に行っていた中空針先端の空気を 除去する面倒な作業が不要となり、かつ取扱!ヽ中に中空針先端から液体が漏れ出る こともなく、液体である薬液の無駄な消費を防止する経済的なメリットを有し、漏れた 薬液によって白衣や床を汚すという問題も防止できる。
さらに、中空針をチューブ内に引き込む動作に伴い、チューブ先端に空気層を存 在させるので、内視鏡チャンネル内に薬液、体液や血液等が残存していても、チュー ブ内に満たされた薬液とは前記空気層により隔てられ、両者が混ざり合ってしまうこと はない。
[0013] 本発明の内視鏡用処置具においては、前記先端排出部が中空針であり、この中空 針を収容する前記外套管は内視鏡のチャンネル内に挿通可能であることが望ましい
[0014] 本発明の内視鏡用処置具においては、前記遮断手段が、前記操作手段を操作し て中空針を前記外套管内に収納する状態でのみ、液体流通路における液体の流通 を遮断することが望ましい。
[0015] 本発明の内視鏡用処置具においては、前記操作手段が、前記中空針に連結する ワイヤーを備え、前記遮断手段は、前記ワイヤーの中途部に設けられる弹性材から なる封止部材および、ワイヤーの中空針に対する動作に伴!、前記封止部材が揷脱 して液体流通路の開閉をなすオリフィスを備えることが望ましい。
[0016] 本発明は、外套管と;この外套管内に収容され側孔を有する中空針と;この中空針 に連結され中空針を外套管先端から突没自在に駆動するワイヤーと;前記外套管の 基端に取付けられ液体を外套管内と中空針側孔を介して中空針先端から供出自在 な口金部材と;前記中空針の側孔より先端側に設けられ中空針外周面と外套管内壁 とを水密に保つ先端水密手段と;前記口金部材内壁とワイヤーとを水密に保つ手元 水密手段と;を備える内視鏡用処置具であって、前記ワイヤーの中途部に設けられる 封止部材と;前記中空針の外套管先端力 の突没駆動に伴って前記封止部材が揷 脱され、前記口金部材と中空針との間で液体の流通を開閉自在に遮断するオリフィ スと;備える内視鏡用処置具を提供する。
[0017] 本発明の内視鏡用処置具によれば、液体を外套管であるチューブ内に充填させて 力 先端排出部である中空針を収納すると、同時に、液体供給手段をなすシリンジと 中空針先端開口との間に形成される液体流通路を遮断して、中空針先端開口とは 反対側である操作手段側を閉塞端となす。
[0018] したがって、内視鏡挿入時などの取扱 、時にチューブ先端開口とシリンジとの相対 高さが変化しても、チューブ先端開口に力かる大気圧変化の影響を受けることがない 。つまり、シリンジと組合わされるプランジャーが押し戻されたり、引き込まれたりするこ とがなくなる。
[0019] これにより、従来、患部を中空針で穿刺する前に行っていた中空針先端の空気を 除去する面倒な作業が不要となり、かつ取扱!ヽ中に中空針先端から液体が漏れ出る こともなく、液体である薬液の無駄な消費を防止する経済的なメリットを有し、漏れた 薬液によって白衣や床を汚すという問題も防止できる。
[0020] さらに、中空針をチューブ内に引き込む動作に伴い、チューブ先端に空気層を存 在させるので、内視鏡チャンネル内に薬液、体液や血液等が残存していても、チュー ブ内に満たされた薬液とは前記空気層により隔てられ、両者が混ざり合ってしまうこと はない。
[0021] 本発明は、内部に液体流通路が形成された外套管と;前記外套管の先端から突没 自在に収納され、前記液体流通路を通じて供給された液体を排出する中空針と;前 記外套管の基端で操作され、前記外套管の先端から前記中空針を突没させる操作 手段と;を備える内視鏡用注射針であって、前記外套管の先端には、縮径部が形成 され、前記中空針には、前記外套管の先端から前記中空針を突出させたときに前記 縮径部に当接して前記外套管の先端を塞ぐ大径部が形成されている内視鏡用注射 針を提供する。
[0022] 本発明の内視鏡用注射針は、外套管を内視鏡のチャンネルに通し、外套管の基端 側で操作手段を使って外套管の先端力 中空針を突出させて患部に刺し、外套管 の液体流通路を通じて外套管に薬液を注入し、中空針の先端力 排出すると、薬液 は患部に注射される。外套管の先端に形成された縮径部は、中空針を突出させたと きに大径部によって塞がれるので、薬液に注入圧を作用させても、薬液が外套管の 外に漏れることがない。
[0023] 本発明の内視鏡用注射針においては、従来のような二重チューブ構造ではなぐ いわば一重のチューブ構造となっており、外チューブを考慮する必要がないので、薬 液を通す外套管の内径を従来よりも大きくすることが可能である。これにより、薬液に 対する外套管の内側面の抵抗が小さくなり、粘度の高い薬液を押し出す場合でも、 操作が行い易くなる。また、チューブの外径を無理に大きくしなくても、十分な大きさ の内径が確保できるので、チューブをチャンネルに通す操作が行い易くなる。さらに 、チューブの肉厚を無理に薄くしなくても、十分な大きさの内外径が確保できるので、 チューブが座屈することがな 、。
[0024] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記中空針に、前記縮径部に当接して密 着する封止部材が設けられることが望ましい。封止部材が縮径部に当接して密着す ると、中空針の周囲力 縮径部を通じて外套管の外に薬液が漏れないように、高い 水密性が得られる。
[0025] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記封止部材が、前記大径部の前端に設 けられることが望ましい。また、前記封止部材は、前記縮径部に当接し、弾性変形す ることによって前記縮径部に密着することが望ましい。さらに、前記封止部材は、前記 中空針を前記外套管の先端力 突出させることによって前記縮径部に当接し、弾性 変形することが望ましい。
封止部材が弾性変形することにより、封止部材と縮径部との接触面積が広がり、より 高い水密性が得られる。 [0026] 本発明の内視鏡用注射針にぉ 、ては、前記封止部材が、前記大径部の側面、ま たは前記大径部の後端に設けられることが望ま 、。
前記封止部材は、前記外套管の内側面に摺動可能に接し、前記外套管の内側面 との間で前記薬液の漏れを阻止する水密性を備えることが望ましい。また、前記封止 部材は、前記外套管の内側面に、弾性変形することによって密着することが望ましい 。さらに、前記封止部材は、前記外套管の内部に押し込まれることによって前記外套 管の内部に配設され、弾性変形することが望ま 、。
封止部材が外套管の内側面に接することにより、中空針が外套管の先端から突出 していない状態でも、外套管の外に薬液が漏れないように、高い水密性が得られる。
[0027] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記大径部または前記縮径部の少なくとも いずれか一方が弾性体力 なり、その一方が弾性変形することによって両者が密着 することが望ましい。少なくとも一方が弾性変形することにより、大径部と縮径部との 接触面積が広がり、より高い水密性が得られる。
[0028] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記大径部の外周面の径が、前記外套管 の先端力も基端に向力つて徐々に拡大し、前記縮径部の内周面の径が、前記外套 管の先端力 基端に向力つて徐々に拡大し、前記縮径部の内周面と前記大径部の 外周面とが当接することが望ましい。
大径部が縮径部に押し付けられると、大径部の外周面と、縮径部の内周面とが、よ り広い範囲で面接触するので、より高い水密性が得られる。また、封止部材を設ける 必要がな!、ので、部品点数の削減が可能である。
[0029] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記中空針の移動方向に沿う前記縮径部 の長さが、前記中空針が前記外套管の先端から突没する際の移動距離よりも長ぐ かつ前記中空針が前記外套管の先端から没した状態でも、前記中空針の先端は前 記縮径部の内側に配置されることが望ましい。
中空針が外套管の先端力 没した状態でも、中空針の針先は縮径部の内側に配 置されるので、中空針を突出させる際に、針先が縮径部に突き刺さる等して中空針を 突出させられなくなるといった事態が回避される。また、針先が縮径部の内側に配置 されることで、封止部材の針先からの脱落が防止される。 [0030] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記操作手段が、一端を前記中空針に接 続されるとともに他端を前記外套管の基端側で操作されるワイヤーを備え、前記操作 手段は、前記外套管に挿通された前記ワイヤーの他端を前記外套管の内部で進退 させることによって前記中空針を前記外套管の先端力 突没させることが望ましい。 ワイヤーを使って中空針を進退させるので、従来のようにチューブを二重にする必 要がなぐこれによつて、外套管の外径は従来の外チューブと同じにして、液体流通 路の内径を大きくすることが可能である。また、液体流通路の内径は従来の内チュー ブと同じにして、外側の管の外径を小さくすることも可能である。さらに、外套管の外 径を拡大したり、液体流通路の内径を縮小したりせずに、外套管の肉厚を拡大するこ とも可能である。
[0031] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記中空針が、前記ワイヤーを屈曲させる ことによって、前記中空針の中心軸が前記縮径部の中心軸に対して斜めに交差する ように配置されることが望ま 、。
ワイヤーを外套管の内側面に沿わせれば、中空針の針先が、縮径部の中心に向か うので、中空針を外套管の先端力 突出させる際、中空針が縮径部の内側に突き刺 さることがなぐ正しい操作を精確に行うことが可能である。
[0032] 本発明は、前記外套管の先端から突没自在に収納され、前記液体流通路を通じて 供給された液体を排出する中空針と;前記外套管の基端で操作され、前記外套管の 先端から前記中空針を突没させる操作手段と;を備える内視鏡用注射針であって、 前記外套管の先端を塞ぐ蓋部が形成され、前記蓋部は、前記中空針が穿通可能な 軟性材料からなる内視鏡用注射針を提供する。
[0033] 本発明の内視鏡用注射針は、外套管を内視鏡のチャンネルに通し、外套管の基端 側で操作手段を使って外套管先端の蓋部から中空針を突出させる。そして、蓋部か ら突出させた中空針を患部に刺し、外套管の液体流通路に薬液を注入し、中空針の 先端力 排出すると、薬液が患部に注射される。外套管の先端は蓋部によって塞が れており、中空針は軟性材料力 なる蓋部を穿って外套管の先端力 突出している ので、薬液が外套管の外に漏れることがない。
[0034] 本発明は、内部に液体流通路が形成された外套管と;前記外套管の先端から突没 自在に収納され、前記液体流通路を通じて供給された液体を排出する中空針と;前 記外套管の基端で操作され、前記外套管の先端から前記中空針を突没させる操作 手段と;を備える内視鏡用注射針であって、前記操作手段が、前記外套管に挿通さ れたワイヤーを備え、前記ワイヤーが、一端を前記中空針に接続されるとともに他端 を前記外套管の基端側で操作され、前記中空針を前記外套管の先端から突出させ た状態で前記中空針を引き留めて前記中空針を定位置に保持する長さに設定され 、前記操作手段が、前記ワイヤーの他端を前記外套管の内部で進退させることによ つて前記中空針を前記外套管の先端力 突没させる内視鏡用注射針を提供する。 この内視鏡用注射針によれば、外套管の先端に縮径部ゃ蓋部を設けなくてもよぐ 外套管が、先端を開口させた単純な構造になり、加工性が高まる。
[0035] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記中空針および前記ワイヤーがともに金 属材料力 なり、前記ワイヤーの一端は、前記中空針の基端に溶着されることが望ま しい。
本発明の内視鏡用注射針によれば、中空針、ワイヤーがともに金属材料力 なり、 両者が溶接によって固定されているので、従来と比較して接合の際のコストが安価で ある。
[0036] 本発明の内視鏡用注射針においては、前記中空針の基端側に、管壁を貫通する 孔部が形成されることが望まし 、。
本発明の内視鏡用注射針によれば、管壁を貫通する孔部を形成し、この孔部を通 じて中空針に薬液を導入することにより、中空針に対して薬液が注入し易くなる。また 、中空針とワイヤーとを中心を一致させて接続することが可能なので、ワイヤーを中空 針の外側面に接続する場合と比較して、大径部を含めた中空針の径を小さくすること ができ、これによつて外套管の小径ィ匕が可能である。
発明の効果
[0037] 本発明の内視鏡用処置具によれば、チューブの針先力 の空気の侵入、および外 套管からの液体の漏出が防止され、侵入した空気の除去作業が不要になるので、使 い易さが増す。また、液漏れによって液体が無駄に消費されることがないので、経済 的な負担を減らすことができる。さら〖こ、漏れた薬液が白衣や床を汚すことがない。 本発明の内視鏡用注射針によれば、チューブの肉厚や外径を適切な形状にするこ とで、薬液を押し出す操作や、内視鏡のチャンネルにチューブを通す操作、針をチュ ーブの先端力も押し出す操作を行い易くすることができる。また、従来のように高価な 接着の技術を必要としな 、ので、製造コストを安価に抑えることができる。
図面の簡単な説明
[図 1]図 1は、本発明の第 1の実施形態における内視鏡用注射針を示す側面図であ つて、スライド部を引いた状態を示している。
[図 2]図 2は、本発明の第 1の実施形態における内視鏡用注射針を示す側面図であ つて、スライド部を本体に押し込んだ状態を示して 、る。
[図 3]図 3は、本発明の第 1の実施形態における内視鏡用注射針を示す軸方向に沿 つた断面図である。
[図 4]図 4は、本発明の第 1の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸方 向に沿った断面図である。
[図 5]図 5は、従来の内視鏡用注射針の軸方向に鉛直方向の断面図である。
[図 6]図 6は、本発明の第 1の実施形態における内視鏡用注射針の軸方向に鉛直方 向の断面図である。
[図 7]図 7は、本発明の第 2の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸方 向に沿った断面図である。
[図 8]図 8は、本発明の第 3の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸方 向に沿った断面図である。
[図 9]図 9は、本発明の第 4の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸方 向に沿った断面図である。
[図 10]図 10は、本発明の第 5の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸 方向に沿った断面図である。
[図 11]図 11は、本発明の第 5の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸 方向に沿った断面図である。
[図 12]図 12は、本発明の第 6の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸 方向に沿った断面図であって、縮径部と大径部とが離れた状態を示している。 [図 13]図 13は、本発明の第 6の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸 方向に沿った断面図であって、大径部が縮径部に密着した状態を示している。
[図 14]図 14は、本発明の第 7の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸 方向に沿った断面図である。
[図 15]図 15は、本発明の第 8の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸 方向に沿った断面図である。
[図 16]図 16は、本発明の第 9の実施形態における内視鏡用注射針を示す軸方向に 沿った断面図である。
[図 17]図 17は、本発明の第 10の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す 軸方向に沿った断面図である。
[図 18]図 18は、本発明の第 11の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す 軸方向に沿った断面図である。
[図 19]図 19は、本発明の第 12の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す 軸方向に沿った断面図である。
[図 20]図 20は、本発明の他の実施形態における内視鏡用注射針の要部を示す軸方 向に沿った断面図である。
[図 21]図 21は、本発明における一実施の形態を示す、中空針がチューブ内に収納 された状態の、内視鏡用注射針の一部を省略した全体の断面図である。
[図 22]図 22は、同実施の形態の、中空針がチューブ力 突出した状態の、内視鏡用 注射針の一部を省略した全体の断面図である。
[図 23]図 23は、同実施の形態の、チューブ先端に空気層 Kを備えた状態の、内視鏡 用注射針先端の断面図である。
[図 24]図 24は、従来の内視鏡用注射針におけるシリンジの位置に対する薬液管腔 先端の状態を説明する図である。
符号の説明
1, 13, 15, 17, 20, 22, 25, 28, 32, 37, 38, 41 ;内視鏡用注射針、 2, 27, 30 ;縮径部 (係止部)、 3, 23, 31, 35 ;外套管 (管部)、 5, 42 ;中空針(中空針部)、 5A , 18, 26 ;大径部、 6, 33, 40 ;ワイヤー(ワイヤ部)、 8 : 0リング (封止部材)、 43 ;孔 部、 Q ;液体流通路、 104 ;チューブ (外套管)、 105 ;ワイヤー、 106 ;中空針 (先端排 出部)、 117a;オリフィス、 108 ; (中空針の)側孔、 109 ;第 1の水密部材 (先端水密 手段)、 111 ;口金部材、 112 ;スライダー、 113 ;封止部材、 115 ;第 2の水密部材 (手 元水密手段)、 120 ;シリンジ、 121 ;プランジャー
発明を実施するための最良の形態
[0040] 本発明の内視鏡用注射針の第 1の実施形態を、図 1から図 6を参照して説明する。
本実施形態の内視鏡用注射針 1は、図 1から図 3に示すように、外套管 3と、中空針 5と、操作部 (操作手段) 7とを備えている。外套管 3は、フッ素やポリアミド、ポリエチレ ン等の樹脂材料力もなり、断面円形の筒形をなしている。外套管 3の内部には、液体 流通路 3aが形成されている。中空針 5は、外套管 3の内部に、外套管 3の先端から突 没自在に収納されており、液体流通路 3aを通じて供給された液体を針先から排出す る。操作部 7は、外套管 3の基端で操作され、外套管 3の先端から中空針 5を突没さ せる。
[0041] 外套管 3の先端には、端面に隔壁をなすようにして、縮径部 2が形成されている。縮 径部 2には、中心に円形の小孔が形成されており、中空針 5は、この小孔力 針先を 突出させる。中空針 5には、針本体をほぼ中心にして径方向に太くなつた大径部 5A が設けられている。大径部 5Aは、中空針 5と一体もしくは別個に設けられており、大 径部 5Aの外周面と、外套管 3の内側面との間には若干の隙間が設けられている。
[0042] 外套管 3の基端力 先端に向力う方向を前、外套管 3の先端力 基端に向力う方向 を後ろと表現すると、大径部 5Aの前端には、中空針 5が前方向に移動したときに縮 径部 2に当接して密着する Oリング (封止部材) 8が設けられている。 Oリング 8は、弹 性変形が可能な榭脂材料力 なる。 Oリング 8の外径は、外套管 3の内径よりも小さく 、かつ外套管 3の内側面には接触しない大きさに設定されている。また、 Oリング 8の 内径は中空針 5の外径よりも小さぐ Oリング 8は、中空針 5から容易に離脱しないよう に、中空針 5を内側に押し込まれ、中空針 5の外周面に自らの弾性力によって密着し ている。 Oリング 8は、縮径部 2に押し付けられると弾性変形し、縮径部 2の内側面に 密着する。この状態において、 Oリング 8は、中空針 5の針穴を除いて縮径部 2から薬 液が漏れな 、ように高 、水密性を発揮する。 なお、中空針 5から離脱を防止するためには、 Oリング 8の内周面を平坦に形成した り、 Oリング 8の内周面や中空針 5の外周面を細かな凹凸を形成したりして、互いの摩 擦抵抗を大きくするのがより好ましい。また、 Oリング 8には、径方向の断面が図のよう な円形だけでなぐ長円形、楕円形、四角形のものを採用してもよい。
[0043] 操作部 7は、外套管 3に挿通されたワイヤー 6と、外套管 3の基端側でワイヤー 6を 操作する操作部本体 10およびスライド部 11とを備えている。ワイヤー 6は、一端を中 空針 5の後端に接続され、他端をスライド部 11に接続されている。ワイヤー 6には、例 えば、外径が 0. 3-0. 5mmのステンレス製の単線が使用されており、金属製の中 空針 5の基端側の外周面に、ロウ付けや溶接等の手法により接続されている。
操作部 7は、操作部本体 10にスライド部 11を押し込んだり弓 Iき出したりしてワイヤー 6を外套管 3の内部で進退させることにより、中空針 5の先端を外套管 3の先端から突 没させる。
[0044] 操作部本体 10には、外套管 3内部の液体流通路 3aに連通する貫通孔 10aが形成 されている。スライド部 11には、貫通孔 10aに摺動可能に接するピストン部 l ibが設 けられている。また、スライド部 11には、貫通孔 10aを介して外套管 3内部の液体流 通路 3aに連通する貫通孔 11aが形成されている。貫通孔 11aは、スライド部 11の基 端に開口し、その開口部には口金 12が設けられている。この口金 12から、貫通孔 11 a, 10aを通じて外套管 3の内部に薬液を注入することが可能である。さらに、スライド 部 11には、スライド部 11を操作部本体 10に押し込んだときに貫通孔 10aに嵌り込み 、スライド部 11を操作部本体 10に固定する環状部材 10cが設けられている。
[0045] 次に、本実施形態の内視鏡用注射針 1の使用方法、及びその作用'効果について 説明する。
まず、中空針 5の先端が外套管 3内に収納された状態で内視鏡のチャンネルに挿 入し、内視鏡の先端から外套管 3の先端を突出させる。なお、外套管 3の液体流通路 3aには、事前に薬液を満たしておく。
内視鏡の先端力 外套管 3の先端を突出した後、操作部本体 10にスライド部 11を 押し込んでワイヤー 6を外套管 3の内部で前進させる。ワイヤー 6を前進させると、ワイ ヤー 6の先端に接続された中空針 5も外套管 3の内部で前進する。 [0046] 操作部本体 10にスライド部 11をさらに押し込んでワイヤー 6を外套管 3の内部で前 進させ、 Oリング 8が縮径部 2に当接してもなお、スライド部 11を押し込むと、図 4に示 すように、中空針 5が外套管 3の先端力 突出するとともに、 Oリング 8が縮径部 2に押 し付けられて弾性変形し、縮径部 2の内側面に密着する。 Oリング 8は、縮径部 2の内 側面に密着すると、中空針 5の針穴を除 、て縮径部 2から薬液が漏れな 、ように高 、 水密性を発揮する。 Oリング 8が縮径部 2に密着するまでスライド部 11を押し込むと、 環状部材 10cが貫通孔 10aに嵌り込み、スライド部 11が操作部本体 10に固定される 。スライド部 11が操作部本体 10に固定されることにより、中空針 5は外套管 3の先端 力 突出したまま固定される。
[0047] 中空針 5を外套管 3の先端力 突出させたら、チャンネルに通した外套管 3を内視 鏡の先端力 突き出させるように操作し、中空針 5の針先を生体組織に穿刺する。そ して、口金 12にシリンジ等の加圧器具を装着し、液体流通路 3aに満たされた薬液に 加圧すると、中空針 5から生体組織に薬液が注射される。
[0048] この内視鏡用注射針 1によれば、縮径部 2は、中空針 5を外套管 3の先端力 突出 させたときに 0リング 8によって塞がれるので、外套管 3内部の薬液に注入圧を作用さ せても、薬液が縮径部 2から外套管 3の外に漏れることはな 、。
この内視鏡用注射針 1によれば、従来のような二重チューブ構造ではなぐいわば 一重のチューブ構造となっており、外チューブを考慮する必要がないので、薬液を通 す外套管 3の内径を、従来の内チューブの内径よりも大きくすることが可能である。例 えば、従来の二重チューブ式の注射針において、外チューブの内径及び外径をそ れぞれ 1. 7mm、 2. 4mm、内チューブの内径及び外径をそれぞれ 0. 85mm, 1. 5 5mmとした場合、図 5に示すように、内チューブの管路の断面 Xの部分にし力薬液を 流すことができない。しかしながら、この内視鏡用注射針 1において、外套管 3の内径 及び外径を外チューブと同じにした場合は、図 6に示すように、外套管 3の液体流通 路 3aの断面 Bの部分に薬液を流すことができるので、計算上は液体流通路の断面 積を約 385%に増やすことができる。これにより、 1. 5-2. 5mと長い外套管 3の液体 流通路 3aの管路抵抗を大幅に減少させることができ、粘度の高い薬液を押し出す場 合でも、スライド部 11を軽く操作することができる。 [0049] また、この内視鏡用注射針 1によれば、液体流通路 3aの断面積を、従来の二重チ ユーブ式の注射針の内チューブと同じ大きさとして、外套管 3の外径を小さくすること も可能である。これにより、内視鏡のチャンネルと外套管 3の外側面とのクリアランスを 大きく確保して、チャンネルと外套管 3との摩擦抵抗を小さくすることができ、チャンネ ルに対して外套管 3を挿通し易くなる。さらに、チャンネルに通した外套管 3をさらに チャンネルに押し込んで中空針 5を生体組織に穿刺する際、強い力を込めなくても、 生体組織に穿刺するのに十分な力が中空針 5に付与されるので、中空針 5を軽い力 で生体組織に穿刺することができる。
[0050] また、液体流通路 3aの断面積を、従来の二重チューブ式の注射針の内チューブと 同じ大きさとし、外套管 3の肉厚を厚くしても、外套管 3の外径を、従来の二重チュー ブ式の注射針の外チューブの外径よりも小さくすることが可能なので、内視鏡をチヤ ンネルに挿入する際や中空針 5を組織に対して穿刺する際に、外套管 3の座屈を防 止することができる。
[0051] この内視鏡用注射針 1によれば、中空針 5とワイヤー 6とが、ロウ付けや溶接等、非 常に一般的で安価な手法によって接合されているので、従来と比較して製造コストが 安価である。
また、ワイヤー 6が、中空針 5の基端側の外周面に接続されており、中空針 5の管路 が直線状に保持されるので、粘性の高 、薬液であっても強 ヽカを込めずに容易に送 液することができる。
さらに、外套管 3の先端側に配設される部品のうち、硬性材料力もなるものは金属 製の中空針 5のみであるから、中空針 5の長さを可能な程度に短くすれば、特に消化 管等に使用する際のように、内視鏡の先端を最大 240度まで湾曲させなければなら ないような場合であっても、内視鏡への外套管 3の挿入や、中空針 5の突き出しを軽 い力で行うことができる。
[0052] この内視鏡用注射針 1によれば、 Oリング 8の外径を外套管 3の内径よりも小さくし、 外套管 3の内側面には接触しな!、ように構成して 、るので、中空針 5を外套管 3の内 部で進退させる際の摺動抵抗が非常に小さぐスライド部 11の操作性に優れている。 ただし、本実施形態においては、外套管 3内の薬液に注入圧が作用しても、 Oリング 8と外套管 3の内側面との隙間から薬液が漏れない程度に、 Oリング 8の外径および 外套管 3の内径を厳密に管理することが要求される。 Oリング 8と外套管 3の内側面と の隙間から薬液が漏れると、薬液を無駄に消費してしまうからである。
[0053] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 2の実施形態を、図 7を参照して説明する。な お、上述した第 1の実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明 は省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 13において、 Oリング 8は、大径部 5Aの基端側に 配されており、第 1の実施形態と同様に、中空針 5から容易に離脱しないように、中空 針 5を内側に押し込まれ、中空針 5の外周面に自らの弾性力によって密着している。
[0054] この内視鏡用注射針 13は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、薬液が中空針 5の内部に流入する際、大 径部 5Aの基端側で発生する乱流域を小さく抑えることができる。さらに、大径部 5Aと 外套管 3との隙間への空気の流入を防止することができる。
[0055] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 3の実施形態を、図 8を参照して説明する。な お、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 15において、 Oリング 8は、大径部 5Aの側面に配 設されている。そして、大径部 5Aの側面には、 Oリング 8の脱落を防止するために、 Oリング 8を嵌め込む溝 16が設けられている。 Oリング 8は、大径部 5Aから容易に離 脱しないように、大径部 5Aを内側に押し込まれて溝 16に嵌り込み、自らの弾性力に よって大径部 5Aに密着して 、る。
[0056] この内視鏡用注射針 13は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、中空針 5に Oリングを装着しないので、中 空針 5の長さを短くすることが可能であり、これによつて、中空針 5を内在させた状態 でも外套管 3の先端の可撓性が高まる。外套管 3の先端の可撓性が高まると、内視鏡 のチャンネルに外套管 3を挿入する際、挿入部が曲がっていても外套管 3をチャンネ ルに通す操作が行い易くなる。また、挿入部の先端を湾曲させる操作を行う際、中空 針 5がチャンネルに引っ掛力り難くなるので、外套管 3の先端力 中空針 3を突出させ る操作が行い易くなる。
また、 Oリング 8を溝 16に嵌め込むことにより、 Oリング 8が中空針 5に対して前後に ずれてしまうのを防止することができる。
[0057] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 4の実施形態を、図 9を参照して説明する。な お、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 17にお 、て、中空針 5には Oリングが設けられてお らず、大径部 18が、弾性変形可能な材料カゝら構成されている。大径部 18は、縮径部 2に押し付けられると弾性変形し、縮径部 2の内側面に密着する。
[0058] この内視鏡用注射針 17は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、大径部 18が封止部材としての機能を兼ね るので、中空針 5の長さを短くすることが可能であり、これによつて、中空針 5を内在さ せた状態でも外套管 3の先端の可撓性が高まる。外套管 3の先端の可撓性が高まる と、第 3の実施形態の説明でも述べたように、外套管 3をチャンネルに通したり、外套 管 3の先端力 中空針 3を突出させたりする操作が行い易くなる。
また、大径部 18が封止部材としての機能を兼ねるので、部品点数を削減することが でき、製造コストを引き下げることができる。
[0059] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 5の実施形態を、図 10および図 11を参照し て説明する。なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそ れらの説明は省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 20においては、中空針 5に Oリング等の封止部材 は設けられておらず、図 10に示すように、縮径部 21に、封止部材 21Aが配設されて いる。封止部材 21Aは、弾性変形可能な材料力もなり、肉厚の筒状に形成されてい る。封止部材 21Aは、大径部 5Aが押し付けられると弾性変形し、大径部 5Aの前端 面に密着する。
[0060] この内視鏡用注射針 20によれば、大径部 5Aを縮径部 21に押し付けると、図 11に 示すように、封止部材 21Aが弾性変形して大径部 5Aに密着するので、上記第 4の 実施形態と同様の作用 ·効果を得ることができる。 また、封止部材 21Aが定位置に固定されており、外套管 3に対して移動しないので 、中空針力 の封止部材の脱落を考慮しなくてもよい。
[0061] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 6の実施形態を、図 12および図 13を参照し て説明する。なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそ れらの説明は省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 22には、縮径部は設けられておらず、図 12および 図 13に示すように、外套管 23の先端を塞ぐ蓋部 24が形成されている。蓋部 24は、 中空針 5の針先を貫通させることができるように、合成樹脂等の軟性材料から構成さ れている。
[0062] この内視鏡用注射針 22においては、外套管 23を内視鏡のチャンネルに通し、操 作部 7を操作して蓋部 24の内側面に中空針 5を穿刺し、蓋部 24の外側面から中空 針 5の針先を突出させる。そして、蓋部 24から突出させた中空針 5を生体組織に穿刺 し、外套管 23の液体流通路に薬液を注入し、中空針 5の先端力 排出すると、薬液 が患部に注射される。外套管 23の先端は蓋部 24によって塞がれており、中空針 5は 軟性材料力もなる蓋部 24を穿って外套管 23の先端力も突出しているので、薬液が 外套管 23の外に漏れることがな 、。
[0063] この内視鏡用注射針 22によれば、中空針 5を蓋部 24から突出させるまでは、外套 管 23の内部が密閉された状態に保たれるので、滅菌状態を維持することができる。 また、蓋部 24は、比較的加工が容易なので、製造コストを安価に抑えることができる
[0064] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 7の実施形態を、図 14を参照して説明する。
なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 25においては、封止部材が設けられておらず、大 径部 26の外周面の外径力 外套管 23の先端力も基端に向力つて徐々に拡大する 一方、縮径部 27の内周面の内径が、外套管 23の先端力も基端に向力つて徐々に拡 大している。大径部 26の外周面の傾きと、縮径部 27の内周面の傾きとは、ほぼ一致 しており、大径部 26が縮径部 27に押し付けられると、大径部 26の外周面と縮径部 2 7の内周面とが当接する。
[0065] この内視鏡用注射針 25は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、テーパ状に形成された大径部 26の外周面 と、同様にテーパ状に形成された縮径部 27の内周面とが、面接触するので、薬液に 注入圧を作用させた場合に、大径部 26と縮径部 27との間を通じて薬液が漏れ出す ことが防止される。
この内視鏡用注射針 25によれば、 Oリング 8等の封止部材が不要なので、それらの 脱落を考慮する必要がない。さらに、製造コストを安価に抑えることができる。
[0066] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 8の実施形態を、図 15を参照して説明する。
なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態本実施形態の内視鏡用注射針 28においては、縮径部 30の、中空針 5 の移動方向に沿う長さが、中空針 5が外套管 31の先端力 突没する際の中空針 5の 移動距離よりも長く形成されている。また、縮径部 30は、橈り易い軟性材料力も構成 されている。中空針 5は、外套管 31の先端から没した状態でも、中空針 5の針先は、 縮径部 30から完全には抜き出されず、縮径部 30の内側に配置される。
[0067] この内視鏡用注射針 28は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、中空針 5が外套管 31の先端から没した状 態でも、中空針 5の針先は縮径部 30の内側に配置されるので、中空針 5の針先が縮 径部 30に突き刺さる等して外套管 31から突出させられなくなるといった事態を回避 することができる。また、中空針 5の針先は縮径部 30の内側に配置されることで、 Oリ ング 8が針先力も脱落しそうになつても、縮径部 30が Oリング 8を係止するので、 Oリン グ 8の脱落を防止することができる。さら〖こ、係止部 30が軟性材料から構成されてお り、外套管 31の先端の可撓性が保持されるので、外套管 31をチャンネルに挿通し難 くなることがない。
[0068] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 9実施形態を、図 16を参照して説明する。な お、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。 本実施形態の内視鏡用注射針 32においては、縮径部は設けられておらず、外套 管 35の先端は開口している。ワイヤー 33は、外套管 35の内部で前進して中空針 5を 外套管 35の先端力 突出させると、その位置で中空針 5を引き留める長さに設定さ れている。また、 Oリング 8は、大径部 5Aの後端に配置され、中空針 5に固定されて いる。
[0069] この内視鏡用注射針 32においては、外套管 35の先端に、縮径部ゃ蓋部を設けな くてもよく、外套管 35の先端の構造が単純になるので、外套管 35の加工性が高まる 。また、中空針 5の生体組織に対する刺し込み量が、最大でも大径部 5Aから突出し た中空針 5の針先の長さに規定されるので、施術の精度が高まる。
[0070] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 10実施形態を、図 17を参照して説明する。
なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 37において、 Oリング 8は、外套管 3の内側面に隙 間無く接している。 Oリング 8が外套管 3の内側面に隙間無く接しているので、中空針 5が後退している状態、すなわち Oリング 8が縮径部 2に当接していない状態であって も、 Oリング 8と外套管 3の内側面との間から薬液が漏れ出すことがない。
[0071] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 11実施形態を、図 18を参照して説明する。
なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 38においては、中空針 5を接続されたワイヤー 40 1S わずかに折り曲げられて塑性変形することにより、中空針 5が、中空針 5の中心軸 C 1が縮径部 2の中心軸 C2に対して斜めに交差するように配置されて 、る。ワイヤー 40の折り曲げ角は、ワイヤー 40を外套管 3の内側面に沿わせたとき、中空針 5の針 先力 縮径部 2の中心軸 C2に重なる程度である。
[0072] この内視鏡用注射針 28は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、ワイヤー 40を外套管 3に沿わせるようにす れば、中空針 5の針先が、縮径部 2の中心軸 C2に重なるので、組み立て時に精緻な 作業を行わずに済む。また、中空針 5を外套管 3の先端力も突出させる際、中空針 5 の針先が縮径部 2の内側面に突き刺さることがないので、正しい操作を精度良く行う ことができる。さらに、ワイヤー 40が金属製であり、折り曲げるだけで塑性変形するの で、ワイヤー 40の加工が非常に簡単であり、製造コストが安価である。
[0073] 次に、本発明の内視鏡用注射針の第 12実施形態を、図 19を参照して説明する。
なお、上述した各実施形態と同様の構成要素には同一符号を付してそれらの説明は 省略する。
本実施形態の内視鏡用注射針 41においては、大径部よりも基端側の中空針 42〖こ 、管壁を貫通する孔部 43が形成されている。ワイヤー 40は、中空針 42の基端力も管 内に挿入され、カシメ等の手法により中空針 42に接続されている。
孔部 43は、開口面積力 中空針 42の内側の断面積よりも大きくなるように形成され ている。このため、薬液が搬送される経路のなかでは、中空針 42の内側の断面積が 最も小さい。
[0074] この内視鏡用注射針 28は、第 1の実施形態の内視鏡用注射針 1と同じように使用 して、同様の作用'効果を奏する。さらに、中空針 42とワイヤー 6とが、中心軸を一致 させて接続されるので、ワイヤーを中空針の外周面に接続する場合よりも、中空針の 径を小さくすることができる。したがって、外套管 3の外径をより小さくすることができ、 チャンネルに対して外套管 3の挿通し易くして、中空針 5を生体組織に穿刺し易くす ることができる。また、外套管 3の外径はそのままとし、内径を小さくすることで、外套 管 3の肉厚をさらに厚くすることも可能であり、外套管 3を座屈し難くすることができる。
[0075] ところで、上記の各実施形態においては、中空針に封止部材を設けて薬液の漏れ を防止している力 図 20に示すように、大径部 5Aと係止部 2とが直接密着し、両者の 間で十分な水密性が確保されるのであれば、封止部材を設けなくても構わな 、。
[0076] 次に、本発明の内視鏡用処置具の一実施形態を、図 21ないし図 23を参照して説 明する。
図 21および図 22は本発明の一実施の形態における内視鏡用注射針の一部を省 略した断面図、図 23は同実施の形態における内視鏡用注射針先端の断面図である 。そして、図 21は先端排出部である中空針 106が外套管であるチューブ 104内に収 納された状態を示す図、図 22は中空針 106先端がチューブ 104から突出した状態 を示す図、図 23はチューブ先端に空気層 Kが形成された状態を示す図である。
[0077] 内視鏡用処置具としての内視鏡用注射針は、先端針部 101、挿入部 102、操作手 段を構成する操作部 103とから構成される。
挿入部 102は、たとえばフッ素系榭脂、ポリエチレンもしくはポリアミド等の弾性を有 する合成樹脂材カもなるチューブ 104と、このチューブ 104内に配設され、チューブ 104と相対的に移動が可能なステンレス鋼材等力もなるワイヤー 105 (単線または撚 り線)とを備えている。
[0078] 先端針部 101は、チューブ 104の先端部において、ワイヤー 105先端に溶接や力 シメ等で接合された中空針 106と、この中空針 106外周面に溶接やカシメ等の加工 により接合されたパイプ状の大径部材 107と、中空針 106における大径部材 107基 端から中空針 106とワイヤー 105との接合部近傍までの間の周面部位に開口する側 孔 108と、大径部材 107の先端側で中空針 106外周面に圧入されチューブ 104内 壁に対して摺接自在な先端水密手段である第 1の水密部材 109とを備えている。
[0079] チューブ 104の先端には、中空針 106の通過が可能であり、かつ大径部材 107の 通過は阻止する直径となるように熱成形カ卩ェ等により絞られた開口部 104aが設けら れる。中空針 106の基端にワイヤー 105が嵌め込まれて中空針 106基端は閉成され る力 中空針 106の周面に側孔 108が設けられているので、側孔 108と中空針先端 開口部 110とは液体が流通できる。第 1の水密部材 109の外周面は常にチューブ 10 4内壁に接し、中空針 106外周面とチューブ 104内壁との間の水密を確保している。
[0080] 操作部 103は、チューブ 104の基端に水密状態に取付けられた口金部材 111と、 この口金部材 111の内部管腔を通り、口金部材 111の基端力も突出するワイヤー 10 の基端に固定される操作手段であるスライダー 112と、口金部材 111内のワイヤー 1 05周面に取付けられ遮断手段を構成する封止部材 113と、口金部材 111とスライダ 一 112との間に介設され、口金部材 111からスライダー 112を離間する方向に弾性 的に付勢するばね部材 114および、口金部材 111基端内面に配置され、ワイヤー 1 05と口金部材 111内面との間を水密状態とする手元水密手段である第 2の水密部 材 115とから構成される。
[0081] 口金部材 111は中空部品であって、その先端部はチューブ 104に取付けられ、チ ユーブ 104に対して液体が自在に流通できる。口金部材 111の内部管腔は、中央付 近で分岐され、分岐された管腔の末端部には口金部 116が設けられる。この口金部 116に、液体供給手段を構成するシリンジ 120が取付けられる。
また、口金部材 111の内部管腔の分岐部分より先端側には、ワイヤー 105に対して はクリアランスを有し、かつ封止部材 113は通過できないよう寸法設定されたオリフィ ス 117bを有する受け部 117がー体に設けられる。封止部材 113とオリフィス 117とで 遮断手段が構成されて 、て、これら封止部材 113とオリフィス 117bとの相対的な関 係は、以下に述べるとおりである。
[0082] すなわち、図 21の状態からスライダー 112をばね部材 114の弾性力に杭して先端 側へ押し出し、図 22に示すように中空針 106先端をチューブ 104の先端開口部 104 aから突き出すと、封止部材 113が受け部 117から離間してオリフィス 117bが開放さ れる。したがって、シリンジ 120から口金部材 111の内部管腔と受け部 117のオリフィ ス 117bと、チューブ 104内部および中空針 106の側孔 108を介して中空針先端開 口部 110に亘り液体の流通が自在となる液体流通路 Qが形成される。
[0083] また、図 22の状態から図 21に示すように、スライダー 112に対してばね部材 114の 弾性復帰力を最大限作用させ、スライダー 112を最大限手元側に引き出した位置に 戻すと、同時にワイヤー 105が移動して中空針 106はチューブ 104に完全収納され る。そして、封止部材 113が受け部 117に押し付けられ、かつばね部材 114の弾性 復帰力の影響で封止部材 113の一部が圧潰変形しながらオリフィス 117b内に強制 的に挿入され、その状態を保持する。
[0084] このことから、封止部材 113はワイヤー 105とともに受け部 117のオリフィス 117bを 完全閉塞し、口金部材 111内は受け部 117を境として両側部位が隔別される。内視 鏡用注射針全体として見ると、シリンジ 120と中空針先端開口部 10との間に形成さ れる液体流通路 Qが遮断され、液体の流通が規制される。
前記封止部材 113は、確実に圧潰変形してオリフィス 117bを完全閉塞し液体を確 実に遮断できるよう、弾性材を採用するのが好ましい。また、口金部材 13基端には、 スライダー 112を押し込んだときにその位置を確実に保持するために、口金部材 111 とスライダー 112が押し込んだ状態で螺合するよう、口金部材 11には雄ねじ 118が 設けられ、スライダー 112側には雌ねじ 119が設けられて 、る。
[0085] このようにして構成される内視鏡用注射針であり、スライダー 112をばね部材 114の 弾性力に抗して口金部材 111側へ押し込み、押し込んだ状態でスライダー 112を回 転させて、スライダー 112を口金部材 111にねじ込む。これにより、スライダー 112と 口金部材 111との位置が相対的に固定され、チューブ 104先端から中空針 106が突 き出た状態が保持される。
[0086] 封止部材 113は受け部 117から離間してオリフィス 117bが開放され、シリンジ 120 と中空針 106の先端開口部 110との間に液体流通路 Qが確保されて液体の流通が 可能となる。この状態で、口金部 116に液体である薬液を満たしたシリンジ 120を取 付け、シリンジ 120に備えたプランジャー 121を押圧して薬液をチューブ 104内に送 り込む。中空針 106先端力も薬液が出てくるまでプランジャー 121を押し込み、チュ ーブ 104内を薬液で充満させる。
[0087] すなわち、シリンジ 120から送り込まれる薬液は、口金部材 111からチューブ 104と 中空針 106の側孔 108および中空針 106内を経由して、中空針 106の先端開口部 1 10まで満たされる。このとき、第 1の水密部材 109および第 2の水密部材 115を備え ているので、中空針 106とチューブ 104内壁との間、および口金部材 111内壁とワイ ヤー 105との間が水密状態となり、薬液が中空針先端開口部 110以外の部分から外 部に漏れ出ることはない。
[0088] シリンジ 120からチューブ 104へ必要量の薬液を送り出したあとは、スライダー 112 を逆方向に回転させて口金部材 111との螺合を解除する。これにより、ばね部材 114 の弾性復帰力が作用してスライダー 112は手元側に戻される。同時に、スライダー 11 2に連結されるワイヤー 105が第 2の水密部材 115で形成されるチューブ 104内の管 腔から引き出され、チューブ 104内の体積が増える。これに対して、チューブ 104内 の薬液体積は変わらな 、から、空気の最も入り易 、チューブ 104先端力 増えた体 積分の空気が侵入し、図 24に示すようにチューブ 4先端に空気層 Kが形成される。
[0089] さらに、ばね部材 114が最大限伸張してスライダー 112が最大限、手前側に押し戻 されると、ワイヤー 105に取付けられた封止部材 113は受け部 117に押し付けられて オリフィス 117bを完全閉塞し、よってシリンジ 120と中空針先端開口部 110との間に 形成されていた液体流通路 Qが遮断される。これにより中空針先端開口部 110とは 逆側の端部が、プランジャー 121の可動端ではなくなつて、閉鎖端に変わる。
[0090] つぎに、図示しない内視鏡チャンネル内に本発明の内視鏡用注射針を挿入し、か つ内視鏡先端力もチューブ 104先端を突き出す。そのあと、スライダー 112を口金部 材 111に対して押し込み、中空針 106先端をチューブ 104先端力も突出させる。さら に、スライダー 112を押し込んで口金部 111に螺合させ、中空針 106先端がチュー ブ 104の先端開口部 104aから突出する状態を保持する。
[0091] なお、スライダー 112を押し込むことにより、第 2の水密部材 115の手前側に位置し ていたワイヤー 105—部力 第 2の水密部材 115を通過して薬液で満たされた口金 部材 111およびチューブ 104の管腔内に押し込まれる。これにより、口金部材 111お よびチューブ 104の液体管腔体積が減少し、チューブ 104先端に存在し空気層 Kを 形成していた空気がチューブ 104の先端開口部 104aから押し出されて、チューブ 1 04内は完全に薬液で満たされる。同時に、封止部材 113は受け部 117から離間して オリフィス 117bを開放するので、シリンジ 120と中空針先端開口部 110との間の液体 流通路 Qが確保されて薬液が流通可能となる。
[0092] このようにしたあと、チューブ 104先端力も突出する中空針 106を患部に穿刺し、シ リンジ 120に備えられるプランジャー 121を押し込んで、中空針 6から患部に薬液を 注入する。適量の薬液注入が終了したらスライダー 112を引き、中空針 106をチュー ブ 104内に収納する。複数か所への穿刺 ·薬液注入が必要な場合は、この動作を複 数回繰り返す。それから、内視鏡手元力も導出しているチューブ 104を引き抜き、内 視鏡用注射針を内視鏡から抜去る。また、薬液が足りない場合は、薬液を満たした新 たなシリンジ 120に付け変えることもある。
[0093] 以上説明したように、本実施形態の内視鏡用注射針は、中空針 106をチューブ 10 4内に収納して封止部材 113が口金部材 111の受け部 117に設けられるオリフィス 1 17bを閉塞することにより、シリンジ 120と中空針先端開口部 110との間に形成される 液体流通路 Qを遮断する。
つまり、中空針先端開口部 110と反対側の端部は閉鎖端となるため、チューブ 104 の先端開口部 104aとシリンジ 120のプランジャー 121面との相対高さが内視鏡への 挿入など取扱い時に変化しても、チューブ先端開口部 104aに力かる大気圧の影響 を受けず、プランジャー 121が押し戻されたり、引き込まれたりすることがない。
[0094] したがって、これまで患部を穿刺する前に行っていた注射針力 空気を除去するた めの面倒な作業が不要となり、しかも除去する空気とともに高価な薬液が排出されて しまうようなこともなぐ経済的なメリットが出る。そして、取扱い中に薬液が無駄に漏れ 出ることもなぐかつ漏れ出た薬液によって白衣や床等を汚すこという問題の発生も ない。
また、内視鏡治療においては随時、体腔内の薬液や、体液あるいは血液等を除去 する作業が行われている。この場合、内視鏡チャンネルを介した吸引作用により行わ れるので、内視鏡チャンネル内に薬液や体液あるいは血液等が残存することがある。
[0095] 一般的な注射針のようにチューブ先端に空気層 Kが存在しな 、場合は、内視鏡チ ヤンネル内に残存する薬液、体液、血液等と、チューブ内に満たされた薬液とが接液 してしま!、、液体同士であるが故に容易に両者が混在する虞れがある。
これに対して本発明の内視鏡用注射針を用いれば、中空針 106をチューブ 104内 に引き込む動作に伴い、チューブ 104先端に空気層 Kが存在する。そのため、本発 明の内視鏡用注射針の先端が内視鏡チャンネ内に残存する他の薬液や体液や血 液等に接触するようなことがあっても、これらとチューブ 104内に満たされた薬液とは チューブ 104先端の空気層 Kによって隔てられ、両者が混在することがな!、。
[0096] また、スライダー 112と口金部材 11との間にばね部材 114が介設されているため、 内視鏡用注射針を内視鏡チャンネルへ挿入する際にチューブ 104に外力が加わつ ても、封止部材 113が受け部 117に確実に押し付けられる状態を保持でき、空気の 侵入などを確実に防止できる。
[0097] 本発明は上述の実施例の形態に限定されるものではなぐ他の装置等、本発明の 趣旨を逸脱しな 、範囲で種々変形実施できることは勿論である。
例えば、液体を体腔内に送出する内視鏡用処置具において、手元送り出し手段と 、先端排出口との間に、遮断手段を設けてもよい。そして、この内視鏡用処置具は、 内視鏡用注射針であることが望ましい。
上述のような、液体を体腔内に送出する内視鏡用注射針は、可撓性の外套管と中 空針を有し、中空針が外套管に対して、突没自在であることが望ましい。
上述のような内視鏡用注射針は、中空針が外套管内に収納された状態でのみ、手 元送り出し手段と先端排出口との間が遮断手段により液体流れが遮断されることが 望ましい。
上述のような内視鏡用注射針は、遮断手段が、中空針を外套内に引き込む動作で なされることが望ましい。
上述のような内視鏡用注射針は、中空針を外套内に引き込む動作により、針駆動 用のワイヤーに取り付けられた弾性部材が液体管腔の一部に密着することで、手元 送り出し手段と先端排出口との間が遮断手段により液体流れが遮断されることが望ま しい。
上述のような内視鏡用注射針は、中空針が外套管内に収納された状態で、外套先 端に空気層を作り出すことが望ま 、。
上述のような内視鏡用注射針は、外套と、側孔を有する中空針と、中空針の手元に 取り付けられ中空針を外套に対して突没自在に駆動するワイヤーと、外套基端に取 り付けられた口金部材とからなり、中空針の側孔より先端側で中空針外周と外套内面 とを水密に保つ先端水密手段と、口金部材内面とワイヤーとを水密に保つ手元水密 手段を有するものであり、ワイヤーを手元水密手段に対して手前に引くことにより、外 套内面の空間の体積を増加させることが望まし 、。
上述のような内視鏡用注射針は、ワイヤーを手前側に引く動作が、中空針を外套 内に引き込む動作であることが望ま 、。
上述のような内視鏡用注射針は、前記遮断手段が、前記可撓性シース内若しくは 操作部本体内に設けられたオリフィスと、前記操作ワイヤーに固定され、前記オリフィ スよりも先端側に配置された前記オリフィスに嵌合可能な封止部材であることが望まし い。
産業上の利用可能性
本発明は、内部に液体流通路が形成された外套管と;前記外套管の先端から突没 自在に収納され、前記液体流通路を通じて供給された液体を排出する中空針と;前 記外套管の基端で操作され、前記外套管の先端から前記中空針を突没させる操作 手段と;を備える内視鏡用注射針であって、前記外套管の先端には、縮径部が形成 され、前記中空針には、前記外套管の先端から前記中空針を突出させたときに前記 縮径部に当接して前記外套管の先端を塞ぐ大径部が形成されている内視鏡用注射 針に関する。
本発明の内視鏡用注射針によれば、チューブの肉厚や外径を適切な形状にするこ とで、薬液を押し出す操作や、内視鏡のチャンネルにチューブを通す操作、針をチュ ーブの先端力も押し出す操作を行い易くすることができる。また、従来のように高価な 接着の技術を必要としな 、ので、製造コストを安価に抑えることができる。
本発明は、内部に液体流通路を備えた外套管と;この外套管の先端に突没自在に 収容され、前記液体流通路先端に接続される先端排出部と;前記外套管の手元部 に設けられ、前記先端排出部を外套管の先端から突没操作可能な操作手段と;前記 外套管に設けられるとともに前記液体流通路に連通され、液体流通路を介して液体 を先端排出部に供給する液体供給手段と;前記液体流通路に設けられ、前記操作 手段への操作に伴って液体の流通を開閉自在とする遮断手段と;を具備する内視鏡 用処置具に関する。
本発明の内視鏡用処置具によれば、チューブの針先力 の空気の侵入、および外 套管からの液体の漏出が防止され、侵入した空気の除去作業が不要になるので、使 い易さが増す。また、液漏れによって液体が無駄に消費されることがないので、経済 的な負担を減らすことができる。さら〖こ、漏れた薬液が白衣や床を汚すことがない。

Claims

請求の範囲
[1] 内部に液体流通路を備えた外套管と;
この外套管の先端に突没自在に収容され、前記液体流通路先端に接続される先 端排出部と;
前記外套管の手元部に設けられ、前記先端排出部を外套管の先端力 突没操作 可能な操作手段と;
前記外套管に設けられるとともに前記液体流通路に連通され、液体流通路を介し て液体を先端排出部に供給する液体供給手段と;
前記液体流通路に設けられ、前記操作手段への操作に伴って液体の流通を開閉 自在とする遮断手段と;を具備する内視鏡用処置具。
[2] 請求項 1記載の内視鏡用処置具であって、
前記先端排出部は中空針であり、この中空針を収容する前記外套管は内視鏡の チャンネル内に揷通可能である。
[3] 請求項 2記載の内視鏡用処置具であって、
前記遮断手段は、前記操作手段を操作して中空針を前記外套管内に収納する状 態でのみ、液体流通路における液体の流通を遮断する。
[4] 請求項 3記載の内視鏡用処置具であって、
前記操作手段は、前記中空針に連結するワイヤーを備え、
前記遮断手段は、前記ワイヤーの中途部に設けられる弹性材からなる封止部材ぉ よび、ワイヤーの中空針に対する動作に伴 、前記封止部材が揷脱して液体流通路 の開閉をなす才リフィスを備える。
[5] 外套管と;
この外套管内に収容され側孔を有する中空針と;
この中空針に連結され中空針を外套管先端から突没自在に駆動するワイヤーと; 前記外套管の基端に取付けられ液体を外套管内と中空針側孔を介して中空針先 端から供出自在な口金部材と;
前記中空針の側孔より先端側に設けられ中空針外周面と外套管内壁とを水密に保 つ先端水密手段と; 前記口金部材内壁とワイヤーとを水密に保つ手元水密手段と;備える内視鏡用処 置具であって、
前記ワイヤーの中途部に設けられる封止部材と;
前記中空針の外套管先端力 の突没駆動に伴って前記封止部材が揷脱され、前 記口金部材と中空針との間で液体の流通を開閉自在に遮断するオリフィスと;を備え る。
[6] 内部に液体流通路が形成された外套管と;
前記外套管の先端から突没自在に収納され、前記液体流通路を通じて供給された 液体を排出する中空針と;
前記外套管の基端で操作され、前記外套管の先端から前記中空針を突没させる 操作手段と;を備える内視鏡用注射針であって、
前記外套管の先端には、縮径部が形成され、
前記中空針には、前記外套管の先端から前記中空針を突出させたときに前記縮径 部に当接して前記外套管の先端を塞ぐ大径部が形成されている。
[7] 請求項 6記載の内視鏡用注射針であって、
前記中空針に、前記縮径部に当接して密着する封止部材が設けられている。
[8] 請求項 7記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材が、前記大径部の前端に設けられて 、る。
[9] 請求項 8記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材は、前記縮径部に当接し、弾性変形することによって前記縮径部に 密着する。
[10] 請求項 9記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材は、前記中空針を前記外套管の先端から突出させることによって前 記縮径部に当接し、弾性変形する。
[11] 請求項 7記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材が、前記大径部の側面に設けられて!/、る。
[12] 請求項 7記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材が、前記大径部の後端に設けられて!/、る。
[13] 請求項 8, 11, 12のいずれか一項記載の内視鏡用注射針であって、 前記封止部材は、前記外套管の内側面に摺動可能に接し、前記外套管の内側面 との間で前記薬液の漏れを阻止する水密性を備えている。
[14] 請求項 13記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材は、前記外套管の内側面に、弾性変形することによって密着してい る。
[15] 請求項 14記載の内視鏡用注射針であって、
前記封止部材は、前記外套管の内部に押し込まれることによって前記外套管の内 部に配設され、弾性変形する。
[16] 請求項 6記載の内視鏡用注射針であって、
前記大径部または前記縮径部の少なくともいずれか一方が弾性体力 なり、その一 方が弾性変形することによって両者が密着する。
[17] 請求項 6記載の内視鏡用注射針であって、
前記大径部の外周面の径が、前記外套管の先端から基端に向かって徐々に拡大 し、
前記縮径部の内周面の径が、前記外套管の先端力 基端に向力つて徐々に拡大 し、
前記縮径部の内周面と前記大径部の外周面とが当接する。
[18] 請求項 6記載の内視鏡用注射針であって、
前記中空針の移動方向に沿う前記縮径部の長さが、前記中空針が前記外套管の 先端から突没する際の移動距離よりも長ぐかつ前記中空針が前記外套管の先端か ら没した状態でも、前記中空針の先端は前記縮径部の内側に配置される。
[19] 請求項 6記載の内視鏡用注射針であって、
前記中空針は、前記中空針の中心軸が前記縮径部の中心軸に対して斜めに交差 するように配置されている。
[20] 請求項 6記載の内視鏡用注射針であって、
前記操作手段が、一端を前記中空針に接続されるとともに他端を前記外套管の基 端側で操作されるワイヤーを備え、前記操作手段は、前記外套管に挿通された前記 ワイヤーの他端を前記外套管の内部で進退させることによって前記中空針を前記外 套管の先端から突没させる。
[21] 請求項 20記載の内視鏡用注射針であって、
前記中空針は、前記ワイヤーを屈曲させることによって、前記中空針の中心軸が前 記縮径部の中心軸に対して斜めに交差するように配置されて 、る。
[22] 内部に液体流通路が形成された外套管と;
前記外套管の先端から突没自在に収納され、前記液体流通路を通じて供給された 液体を排出する中空針と;
前記外套管の基端で操作され、前記外套管の先端から前記中空針を突没させる 操作手段と;を備える内視鏡用注射針であって、
前記外套管の先端を塞ぐ蓋部が形成され、前記蓋部は、前記中空針が穿通可能 な軟性材料からなる。
[23] 請求項 22記載の内視鏡用注射針であって、
前記操作手段が、前記外套管に挿通され、一端を前記中空針に接続されるととも に他端を前記外套管の基端側で操作されるワイヤーを備え、前記操作手段は、前記 ワイヤーの他端を前記外套管の内部で進退させることによって前記中空針を前記外 套管の先端から突没させる。
[24] 内部に液体流通路が形成された外套管と;
前記外套管の先端から突没自在に収納され、前記液体流通路を通じて供給された 液体を排出する中空針と;
前記外套管の基端で操作され、前記外套管の先端から前記中空針を突没させる 操作手段と;を備える内視鏡用注射針であって、
前記操作手段が、前記外套管に挿通されたワイヤーを備え、
前記ワイヤーは、一端を前記中空針に接続されるとともに他端を前記外套管の基 端側で操作され、前記中空針を前記外套管の先端から突出させた状態で前記中空 針を引き留めて前記中空針を定位置に保持する長さに設定され、
前記操作手段は、前記ワイヤーの他端を前記外套管の内部で進退させることによ つて前記中空針を前記外套管の先端から突没させる。
[25] 請求項 20, 23, 24のいずれか一項記載の内視鏡用注射針であって、
前記中空針および前記ワイヤーはともに金属材料力 なり、前記ワイヤーの一端は 、前記中空針の基端に溶接されるか、または前記中空針をかしめることによって接続 されている。
[26] 請求項 20, 23, 24のいずれか一項記載の内視鏡用注射針であって、
前記中空針の基端側に、管壁を貫通する孔部が形成されている。
[27] 内視鏡のチャンネル内に挿通可能とされ先端に径方向内方に突出した係止部が 設けられた管部と;
該管部内を進退可能とされ、先端或いは基端の外径よりも大きく前記管部の内径よ りも小さい外径の大径部が外周面に一体若しくは別体に設けられた中空針部と; 先端が前記中空針部の基端側に接続され前記管部内を進退可能なワイヤ部と;を 備え、
前記大径部と前記係止部とが互いに当接されて密着可能とされている内視鏡用注 射針。
[28] 請求項 27に記載の内視鏡用注射針であって、前記大径部の先端側に前記係止部 と密着可能な封止部材が設けられて 、る。
[29] 請求項 28に記載の内視鏡用注射針であって、前記封止部材を変形させることによ つて前記係止部と密着可能とされて!/ヽる。
[30] 請求項 29に記載の内視鏡用注射針であって、前記管部に対して前記中空針部を 押しこむことにより前記封止部材を変形させる。
[31] 請求項 27に記載の内視鏡用注射針であって、前記大径部或いは前記係止部の少 なくとも一方が弾性変形して前記係止部或いは前記大径部の他方と密着可能とされ ている。
[32] 請求項 27に記載の内視鏡用注射針であって、前記大径部の外径が先端力も基端 に向力つて漸次大きくテーパ状に形成され、前記係止部の内径が前記大径部の先 端側外径に合わせて基端側に向力つて漸次大きくテーパ状に形成されている。
[33] 先端に径方向内方に突出した係止部が設けられた管部と;
該管部内を進退可能とされ、先端或いは基端の外径よりも大きく前記管部の内径よ りも小さい外径の大径部が外周面に設けられた中空針部と;
先端が前記中空針部の基端側に接続され前記管部内を進退可能なワイヤ部と;を 備え、
前記管部の内周面と摺動可能に接触する封止部材が前記大径部の先端に設けら れている内視鏡用注射針。
[34] 請求項 33に記載の内視鏡用注射針であって、前記大径部と前記係止部とが互い に当接されて密着可能とされている。
[35] 請求項 33に記載の内視鏡用注射針であって、前記封止部材を変形させることによ つて前記係止部と密着可能とされて!/ヽる。
[36] 請求項 35に記載の内視鏡用注射針であって、前記管部に対して前記中空針部を 押しこむことにより前記封止部材を変形させる。
[37] 請求項 35又は 36に記載の内視鏡用注射針であって、前記封止部材を変形させた 状態の水密能力が、前記封止部材を変形させていない状態の水密能力より高い。
[38] 請求項 35から 37の何れか一つに記載の内視鏡用注射針であって、前記封止部材 を変形させた状態で薬液の注入圧に耐えうる第 1の水密能力と;
前記封止部材を変形させな!/、状態で前記注入圧がかからな 、状態での第 2の水 密能力と;を備え、
前記管部と前記封止部材との摺動抵抗が前記第 2の水密能力を維持可能な大きさ とされている。
[39] 先端に径方向内方に突出した係止部が設けられた管部と;
該管部内を進退可能とされ、先端或いは基端の外径よりも大きく前記管部の内径よ りも小さい外径の大径部が外周面に設けられた中空針部と;
先端が前記中空針部の基端側に接続され前記管部内を進退可能なワイヤ部と;を 備え、
前記管部の内周面と摺動可能に接触する封止部材が前記大径部の基端に設けら れている内視鏡用注射針。
[40] 先端に径方向内方に突出した係止部が設けられた管部と;
該管部内を進退可能とされ、先端或いは基端の外径よりも大きく前記管部の内径よ りも小さい外径の大径部が外周面に設けられた中空針部と;
先端が前記中空針部の基端側に接続され前記管部内を進退可能なワイヤ部と;を 備え、
前記管部の内周面と摺動可能に接触する封止部材が前記大径部の側面に設けら れている内視鏡用注射針。
[41] 請求項 27から 40の何れか一つに記載の内視鏡用注射針であって、前記係止部が 弾性部材で構成され、前記中空針部の先端が前記管部内を軸方向に移動する距離 よりも軸方向基端側に長く形成されている。
[42] 先端に蓋部が設けられた管部と;
該管部内を進退可能とされ、先端或いは基端よりも大きく前記管部の内径よりも小 さい径の大径部が外周面に設けられた中空針部と;
先端が前記中空針部の基端側に接続され前記管部内を進退可能なワイヤ部と;を 備え、
前記蓋部が、前記中空針部が貫通可能な軟性部材で構成されている内視鏡用注 射針。
[43] 管部と;
該管部内を進退可能とされ、先端或いは基端の外径よりも大きく前記管部の内径よ りも小さい外径の大径部が外周面に設けられた中空針部と;
前記大径部の基端に設けられ、前記管部の内周面と摺動可能に接触する封止部 材と;
前記管部内を進退可能とされ、先端が前記中空針部の基端側に接続され、前記封 止部材が前記管部の先端で停止可能な長さに形成されたワイヤ部と;
前記ワイヤ部を進退操作可能とされ前記封止部材が前記管部の先端に移動したと きに前記ワイヤ部の移動を停止可能な操作部と;を備えて!/、る内視鏡用注射針。
[44] 請求項 27から 43の何れか一つに記載の内視鏡用注射針であって、前記中空針部 の中心軸と前記管部の中心軸とが交差して設けられ、前記中空針部の先端が前記 管部の中心軸に沿つて進退可能に前記ワイヤ部が屈曲されている。
[45] 請求項 27から 44の何れか一つに記載の内視鏡用注射針であって、前記中空針部 の本体側面を貫通する孔部が設けられ、 前記中空針部内にワイヤ部が接続されている。
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