WO2010056082A2 - 적층체 - Google Patents

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WO2010056082A2
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홍영준
김학신
최현
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    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/23—Photochromic filters

Definitions

  • the present invention relates to a laminate having a photochromic function and an infrared shielding function and having high durability.
  • Typical glass passes sunlight directly, rapidly increasing the room temperature of the vehicle or home, and in the case of vehicles, the driver and passengers are unable to obtain clear vision due to direct sunlight.
  • the present invention a pair of base; And at least one photochromic film and at least one infrared (IR) shielding film provided between the pair of substrates, wherein the photochromic film or the infrared (IR) shielding film is in contact with the pair of substrates.
  • Silver is provided with a laminate, which is bonded to the substrate by a bonding film.
  • a glass laminate which can improve the blocking properties of ultraviolet rays, visible light and infrared rays, is excellent in durability, and can effectively reduce discoloration transmittance.
  • the laminate according to the present invention may be used as a window of a vehicle or a window of a building, and in this case, it may provide a safety window having an energy saving effect.
  • FIG. 1 is a view showing one embodiment of a laminate according to the present invention.
  • FIG. 2 is a view showing one embodiment of a laminate according to the present invention.
  • 3 is a graph showing the results (transmittance spectrum of the UV-VIS-NIR region (200 ⁇ 2000nm) before discoloration) of the embodiment.
  • FIG. 5 and 6 are graphs showing the results (weather resistance test) of Experimental Example 3 and Experimental Example 4.
  • FIG. 5 and 6 are graphs showing the results (weather resistance test) of Experimental Example 3 and Experimental Example 4.
  • the laminated body which concerns on this invention is a pair of base material; And at least one photochromic film and at least one infrared (IR) shielding film provided between the pair of substrates, wherein the photochromic film or the infrared (IR) shielding film is in contact with the pair of substrates. Silver is bonded to the substrate by a bonding film.
  • the substrate may be a glass or a polymer film.
  • the laminate according to the present invention can be used as a laminate having a multilayer structure in various fields.
  • the laminate according to the present invention may be used as a window of a vehicle or a window of a building.
  • the sheet thickness of the said glass is 1.8-2.5 mm. If the thickness is less than 1.8 mm, it may be too thin to break during the joining process, and if it exceeds 2.5 mm, it may not meet the standard of the vehicle door window.
  • the polymer film is polyethylene terephthalate (PET), polyarylates, polyethersulfone (PES), polycarbonates (PC), polyethylenenaphthalates (PEN), polyimide (polyimide) , PI) and an epoxy resin may be a transparent plastic film formed of one or more materials.
  • the laminate according to the present invention can be used as a sunscreen film for vehicles and constructions, advertising signs or decorative objects.
  • the photochromic film may have a thickness of 20 ⁇ m to 1000 ⁇ m. It is advantageous that the thickness of the photochromic film is within the above range to provide the desired photochromic performance and to maintain the processability of the photochromic film.
  • the photochromic film may be manufactured by using a coating method, a casting method, or an extrusion method.
  • the manufacturing method of the photochromic film is not limited thereto, and may be adjusted according to the conditions under which the photochromic film is applied, and various methods known to those skilled in the art may be used.
  • One or more photochromic films may be laminated. Preferably, up to five photochromic films may be used.
  • the photochromic film may be formed of a composition for preparing a photochromic film including a binder resin and a photochromic dye.
  • the binder resin may include at least one selected from a polymer resin having transparency or a resin obtained by polymerizing various types of monomeric single molecules.
  • a polymer resin having transparency or a resin obtained by polymerizing various types of monomeric single molecules.
  • the kind is not particularly limited and may be selected and used without limitation, those conventionally used in the art.
  • the polymer resin may be polyester, polyacrylate, polycarbonate, polyethylene, or the like.
  • the monomer means all kinds of single molecules including acrylate groups.
  • a resin obtained by polymerizing an acrylate monomer may be used as the binder resin.
  • the binder resin may include at least one selected from polyvinyl butyral resin, ethylene vinyl acetate resin, polyethylene resin, polyurethane resin, and polyacrylate resin, and in the case of using the binder resin, weather resistance may be improved. .
  • the polyvinyl butyral resin may have a weight average molecular weight of 40,000 to 120,000.
  • a glycol plasticizer can be used as a plasticizer.
  • the photochromic dye may include one or more selected from the group consisting of spirooxazine, benzopyran, napthopyran, chromeme, and azo compound. have.
  • the photochromic film production composition may include 0.01 to 2 parts by weight of the photochromic dye with respect to 100 parts by weight of the binder resin.
  • the said photochromic film manufacturing composition is 0.01-5 weight part of polymerization initiators, 0.01-5 weight part of stabilizers (heat stabilizer or photo stabilizer), 0.01-5 weight part of ultraviolet absorbers, 0.01-5 weight part with respect to 100 weight part of binder resins.
  • Negative antioxidant 0.01-5 parts by weight of chain transfer agent, 0.01-5 parts by weight of infrared absorber, 0.01-5 parts by weight of antifoaming agent, 0.01-5 parts by weight of antistatic agent, 0.01-5 parts by weight of release agent, 0.01-1 parts by weight of leveling agent, and It may further comprise at least one selected from 0.0001 to 0.5 parts by weight of a general dye.
  • the heat stabilizer may be included in 0.1 to 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin
  • the light stabilizer may be included in 0.01 to 1 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin.
  • the general dye serves to correct an initial color that is difficult to express only with a photochromic dye, and at the same time serves to cover up distorted colors or stains that may occur during decomposition of the photochromic dye. It doesn't work.
  • the general dye is preferably included in 0.0001 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin. If the content is less than 0.0001 parts by weight, it is difficult to obtain the expected effect by adding a general dye, and if it exceeds 0.5 parts by weight, a darker color than the expected color is expressed to offset the effect of the photochromic dye, and Precipitation may occur due to differences in compatibility, and staining may be caused by this precipitation.
  • the photochromic film production composition may further include a crosslinking agent. That is, the photochromic film production composition may include the binder resin, the photochromic dye, and a crosslinking agent.
  • the binder resin may include an acrylic resin, and may further include 0.99 to 30 parts by weight of the crosslinking agent and 0.01 to 5 parts by weight of the photochromic dye with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin.
  • composition and content of the photochromic film production composition described above may be adjusted according to the conditions under which the photochromic film is applied, the composition and content are not limited to the above.
  • Freestanding film refers to a film that does not change shape at room temperature and pressure without adhesiveness.
  • the photochromic film when the photochromic film is a non-adhesive film, the photochromic film is not only bonded to the substrate but also bonded to another film contacting the photochromic film, for example, the infrared (IR) shielding film.
  • the film is provided separately. Even in the case of a laminated film, the amount of UV blocking agent or the thickness thereof may affect the performance of the photochromic film (UV receiving photochromic function).
  • a film in which the photochromic effect is directly applied to the adhesive coating layer may be used by introducing the photochromic dye into the adhesive coating layer having the adhesiveness as the photochromic film.
  • the shape of such an adhesive coating layer may be less durable than a freestanding film.
  • the infrared (IR) shielding film is one or more infrared absorbing dyes selected from the group consisting of metal complex dyes, phthalocyanine dyes, naphthalocyanine dyes, cyanine dyes having an intramolecular metal complex complex, and dimonium dyes. ; Or any metal that can reflect or absorb infrared light.
  • one or more metals selected from tin, antimony, and platinum may be included.
  • the infrared (IR) shielding film may include 10 to 60 wt% of the binder resin, 30 to 80 wt% of the solvent, 1 to 10 wt% of the dispersant, and 0.01 to 1 wt% of the infrared absorbing dye.
  • the binder resin may include 30 wt%, 65 wt% of the solvent, 4.9 wt% of the dispersant, and 0.1 wt% of the infrared absorbing dye.
  • the infrared (IR) shielding film may have a thickness of 20 ⁇ m to 200 ⁇ m. This thickness range is advantageous in terms of ultraviolet shielding performance and processability, but is not limited to this range.
  • the infrared (IR) shielding film may be formed of a metal on a transparent film such as polyethyleneterephthalate (PET), polycarbonates (PC), polyethylene (PE), or polymethylmethacrylate (PMMA).
  • PET polyethyleneterephthalate
  • PC polycarbonates
  • PE polyethylene
  • PMMA polymethylmethacrylate
  • the infrared (IR) shielding film when using a freestanding film type as the photochromic film, the infrared (IR) shielding film may be used as a coating layer of the form directly coated on the photochromic film.
  • a bonding film may be further provided between the photochromic film and the infrared (IR) shielding film while using a freestanding film type as the infrared (IR) shielding film.
  • the infrared (IR) shielding film may be laminated one or more than two. Preferably, up to three infrared (IR) shielding films may be used.
  • the pair of base material, the photochromic film or the infrared (IR) shielding film is characterized in that bonded to the base material using a bonding film.
  • the bonding film bonds the substrate with a photochromic film or an infrared (IR) shielding film, which is a film in contact with the substrate, and serves to improve durability and safety of the laminate. Specifically, even when the laminate is broken by a factor such as impact, safety is improved because debris that is separated from the laminate is adhered to the bonding film without being separated, and each layer is separated over time. The durability can be improved by reducing such problems.
  • IR infrared
  • the bonding film may include at least one resin selected from polyvinyl butyral resin, ethylene vinyl acetate resin, polyethylene resin and polyurethane resin.
  • the laminate according to the present invention may be used as a laminate having a multilayer structure in various fields when the substrate is glass.
  • the laminate having a multilayer structure according to the present invention can be used as a window of a vehicle or a window of a building.
  • one of the pair of substrates is, for example, an outer substrate exposed to the outside of the vehicle or the outside of the building, and the other is a
  • the inner substrate is located inside or inside the building.
  • the laminate may have a structure in which an outer substrate, a bonding film, a photochromic film, an infrared (IR) shielding film, a bonding film, and an inner substrate are stacked in this order.
  • the laminate may have a structure laminated in the order of the outer substrate, the bonding film, the photochromic film, the bonding film, the infrared (IR) shielding film, the bonding film, the inner substrate.
  • the laminate according to the present invention includes two or more photochromic films or infrared (IR) shielding films
  • the photochromic films and infrared (IR) shielding films may be alternately stacked.
  • the laminate according to the present invention may have a structure in which an outer substrate, a bonding film, a photochromic film, a bonding film, a photochromic film, a bonding film, an infrared (IR) shielding film, a bonding film, and an inner substrate are stacked in this order. .
  • the laminate according to the present invention has a structure in which an outer substrate, a laminated film, a photochromic film, a laminated film, an infrared (IR) shielding film, a bonding film, an infrared (IR) shielding film, a bonding film, and an inner substrate are stacked in this order.
  • IR infrared
  • the laminate according to the present invention may have a structure laminated in the order of the outer substrate, the bonding film, the infrared (IR) shielding film, the bonding film, the photochromic film, the bonding film, the inner substrate, the outer as shown in FIG.
  • the discoloration transmittance can be effectively lowered when the photochromic film is located on the outer substrate side (sample A) than when the infrared (IR) shielding film is located on the substrate side (sample B).
  • the laminate according to one aspect of the present invention comprises a first glass 401, as shown in FIG. First bonding film 402; Photochromic film 403; Infrared (IR) shielding coating layer 408; Second bonding film 406; And a second glass 407.
  • Laminate according to another aspect of the invention as shown in Figure 2, the first glass (401); First bonding film 402; Photochromic film 403; Second bonding film 404; Infrared (IR) shielding film 405; Second bonding film 406; And a second glass 407.
  • the substrate is glass, and a bonding film is used, and each photochromic film and an infrared (IR) shielding film are used, but not limited thereto.
  • the substrate may be a polymer film, a photochromic film and / or Of course, a plurality of infrared (IR) shielding film may be provided.
  • the laminate according to the present invention can be used for vehicle windows, building materials, building tanning films, advertising signs, decorative objects and the like.
  • the extruded film having a thickness of 500 ⁇ m was produced as a freestanding film type using the solid mixture using an extrusion equipment.
  • Infrared (IR) shielding film was prepared by coating on a polyethylene terephthalate (PET) film of 100 ⁇ m using A60 SR6070.
  • a photochromic film and an infrared (IR) shielding film prepared above were put, an EVA film as a bonding film was put therein, and vacuum laminated under conditions of 140 ° C. and 10 MPa to prepare a laminate.
  • IR infrared
  • Example 2 The same method as in Example 1 was carried out except that the photochromic film was produced by the composition for preparing a photochromic film prepared by the method described below.
  • BP4PA based on 100 parts by weight of a binder resin, the same as below
  • 20 parts by weight of 9-EGDA 20 parts by weight of 9-EGDA
  • 10 parts by weight of styrene 20 parts by weight of 9-EGDA
  • 10 parts by weight of styrene 10 parts by weight of DVB (divinylbenzene)
  • palatinate purple a photochromic dye.
  • a photochromic dye 0.2 parts by weight of James Robinson, 1.0 parts by weight of Tinuvin 144 (manufactured by Ciba) and 0.2 parts by weight of a thermal initiator were added as a light stabilizer, followed by stirring for about 2 hours to completely dissolve.
  • a composition for producing a photochromic film was obtained.
  • the photochromic film manufacturing composition is injected between glass molds separated by a 300 ⁇ m spacer, and cured at 95 ° C. for 6 hours, and then the molds are separated to freestanding the photochromic film. It was prepared by.
  • a sample having a laminated structure of glass / EVA bonded film / glass was prepared (Comparative Example 1), and the laminated structure of glass / EVA bonded film / photochromic film / EVA bonded film / glass was prepared using the photochromic film according to Example 2.
  • Example 2 Prepare a sample having (Comparative Example 2), using a photochromic film and an infrared (IR) shielding film according to Example 2, glass / EVA bonding film / photochromic film / EVA bonding film / infrared (IR) shielding film /
  • Example 2 Glass / EVA bonding film / photochromic film / EVA bonding film / infrared (IR) shielding film /
  • a sample having a structure of EVA bonded film / glass was prepared (Example 2), and the transmittance spectrum of the UV-VIS-NIR region (200-2000 nm) before discoloration was obtained using a SolidSpec-3700 device manufactured by SHIMADZU.
  • the photochromic laminated glass (Comparative Example 2) has a greater blocking effect in the UV and VIS area than the simple laminated glass (Comparative Example 1), and the photochromic and infrared (IR) shielding.
  • the films are bonded together (Example 2) it can be seen that the blocking effect in the UV-VIS-NIR region is increased.
  • a laminate sample having a structure of outer glass / EVA bonding film / photochromic film / EVA bonding film / infrared shielding film / EVA bonding film / inner glass A laminate sample (B) having a structure of (A) and an outer glass / EVA bonding film / infrared shielding film / EVA bonding film / photochromic film / EVA bonding film / inner glass was prepared.
  • the glass exposed to the external environment of the vehicle when the laminate is installed in the vehicle for example, is the outer glass, and the glass located inside the vehicle is the inner glass.
  • the laminate sample (B) attached to the inner glass side was compared in the following manner.
  • ultraviolet rays (1.35 mW / cm 2 ) having a wavelength of 365 nm were irradiated to the outer glass for 4 minutes, and then immediately measured using the UV-Vis detector to measure the transmittance in the visible region in each colored state. It was.
  • the solution was filtered to obtain a photochromic resin composition.
  • the photochromic resin composition prepared above was coated on a glass plate with a thickness of 700 ⁇ m to cover another glass plate and vacuum-pressed under conditions of 140 ° C. and 10 MPa to prepare a photochromic glass.
  • % By weight, 0.01% by weight of general dye Papilion Blue (manufactured by Eastwell), 0.06% by weight of Tinuvin 1130 (manufactured by Ciba) as a UV absorber, Tinuvin 123 (Ciba as a light stabilizer) 0.32% by weight, 0.210% by weight of HP1010 (manufactured by Ciba) as a heat stabilizer, 0.03% by weight of Tego 270 (manufactured by Degussa) as a leveling enhancer and completely dissolved by stirring at a temperature of 60 ° C for 30 minutes.
  • the photochromic resin composition prepared above was coated on a glass plate with a thickness of 700 ⁇ m to cover another glass plate and vacuum-pressed under conditions of 140 ° C. and 10 MPa to prepare a photochromic glass.
  • Example 4 It carried out similarly to Example 4 except having used acrylate resin instead of polyvinyl butyral resin as binder resin.
  • the exposure cycle is as follows.
  • the sample was taken out in the middle of the process of repeating the above process to measure the transmittance upon discoloration. Based on the film transmittance at 100%, 365 nm wavelength ultraviolet (1.35 mW / cm 2 ) was irradiated to the laminate for 4 minutes, and then immediately measured using the UV-Vis detector, the transmittance of the visible region in the colored state was measured.
  • the glass laminate according to the present invention is a photochromic film produced using a polyvinyl butyral resin, ethylene vinyl acetate resin or an acrylate resin as a binder resin It can be seen that the inclusion can provide excellent weather resistance. In particular, when the acrylate resin is used, it can be seen that weather resistance is very good.
  • the photochromic film prepared in Example 2 was prepared as a standing film (free standing film) in which the photochromic dye was not introduced into the adhesive layer, the photochromic film prepared in Example 2, and the photochromic dye by the following method
  • the weather resistance promotion test of the photochromic film introduced into the adhesive coating layer, and the results are shown in FIG. Weather resistance promotion experiment was carried out in the same manner as in Experiment 3.
  • a coating solution LG Chemical Co., Ltd., AT21PC: polyurethane monomer coating solution containing polyol, diol, and diisocyanate
  • a photochromic dye palatinate purple (manufactured by James Robinson)
  • Tinuvin-144 TINUVINTM, manufactured by Ciba-Geigy Co., Ltd.
  • the prepared coating composition was bar-coated on a 300 ⁇ m thick polycarbonate (polycarbonates, PC) film, and cured at 130 ° C. for 1 hour to prepare a photochromic polyurethane coating film.
  • Another 300 ⁇ m thick polycarbonate (PC) film was laminated on the coating film at 140 degrees to prepare a photochromic film.
  • Example 2 It prepared as Example 2 as a photochromic film.
  • the photochromic film was coated with an ANP SR6070 used in Example 1 and then dried at 100 ° C. for 30 minutes to prepare a photochromic film coated with an infrared (IR) shielding film.
  • IR infrared
  • a photochromic film coated with the above-described infrared (IR) shielding film is placed, an EVA film as a bonding film is put therein, and the glass laminate is vacuum-compressed under the conditions of 140 ° C and 10 MPa. Prepared.
  • the IR shielding effect is somewhat less than that of the IR shielding film. However, the photochromic effect and the IR shielding effect may be exhibited.

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Abstract

본 발명은, 한 쌍의 기재; 및 상기 한 쌍의 기재 사이에 구비되는, 1개 이상의 광변색 필름과 1개 이상의 적외선(IR) 차폐필름을 포함하고, 상기 한 쌍의 기재와 접하는 상기 광변색 필름 또는 상기 적외선(IR) 차폐필름은 접합필름에 의하여 상기 기재와 접합되는 것을 특징으로 하는 적층체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 적층체는 자외선 차단 효과 및 적외선(IR) 차단효과가 있는 고내구성 광변색 기능을 가진다.

Description

적층체
본 발명은, 광변색 기능 및 적외선 차폐 기능을 갖고 고내구성인 적층체에 관한 것이다. 본 출원은 2008년 11월 14일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2008-0113622호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
일반적인 유리들은 햇빛을 그대로 통과시켜, 차량 또는 집안의 실내온도를 급격하게 상승시키며, 차량의 경우 운전자 및 승객이 직사광선으로 인하여 명확한 시야를 확보할 수 없게 만든다.
상기와 같은 문제점을 방지하기 위하여 차량용 유리에 광변색 물질을 필름 형태로 적용하는 방법이 제안되었다.
그러나 아직까지 자외선 및 가시광을 차단하는 광변색 기능 및 적외선을 차단하는 적외선 차폐기능과 함께 고내구성도 가지는 적층체에 관한 기술은 과제로 남아있다.
본 발명의 목적은, 자외선 및 가시광을 차단하는 광변색 기능 및 적외선을 차단하는 적외선 차폐기능과 함께 고내구성도 가지는 적층체를 제공하는 것이다.
본 발명은, 한 쌍의 기재; 및 상기 한 쌍의 기재 사이에 구비되는, 1개 이상의 광변색 필름과 1개 이상의 적외선(IR) 차폐필름을 포함하고, 상기 한 쌍의 기재와 접하는 상기 광변색 필름 또는 상기 적외선(IR) 차폐필름은 접합필름에 의하여 상기 기재와 접합되는 것을 특징으로 하는 적층체를 제공한다.
본 발명에 따르면, 자외선, 가시광 및 적외선의 차단성을 향상시킬 수 있고, 내구성이 우수하며, 변색투과율을 효과적으로 낮출 수 있는 유리 적층체가 제공된다.
본 발명에 따른 적층체의 기재가 유리인 경우, 본 발명에 따른 적층체는 차량의 윈도우 또는 건축물의 윈도우로 사용될 수 있으며, 이 경우, 에너지 절감효과가 있는 안전 윈도우를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 적층체의 하나의 실시상태를 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 적층체의 하나의 실시상태를 도시한 도면이다.
도 3은 실시예의 결과(변색 전 UV-VIS-NIR영역 (200~2000nm) 의 투과율스펙트럼)를 나타낸 그래프이다.
도 4는 실험예 2의 결과(착색 상태에서의 가시광영역의 투과율 측정)를 나타낸 그래프이다.
도 5 및 도 6은 실험예 3 및 실험예 4의 결과(내후성 테스트)를 나타낸 그래프이다.
*도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명*
400 : 적층체
401 : 제1 유리
402 : 제1 접합필름
403 : 광변색 필름
404 : 제2 접합필름
405 : 적외선(IR) 차폐필름
406 : 제3 접합필름
407 : 제2 유리
408 : 적외선(IR) 차폐코팅층
본 발명에 따른 적층체는, 한 쌍의 기재; 및 상기 한 쌍의 기재 사이에 구비되는, 1개 이상의 광변색 필름과 1개 이상의 적외선(IR) 차폐필름을 포함하고, 상기 한 쌍의 기재와 접하는 상기 광변색 필름 또는 상기 적외선(IR) 차폐필름은 접합필름에 의하여 상기 기재와 접합되는 것을 특징으로 한다.
상기 기재는 유리 또는 고분자 필름일 수 있다.
상기 기재가 유리인 경우, 본 발명에 따른 적층체는 여러 분야에서 다층구조를 갖는 적층체로 사용될 수 있다. 한 예로 본 발명에 따른 적층체는 차량의 윈도우 또는 건축물의 윈도우로 사용될 수 있다.
상기 유리의 낱장 두께는 1.8~2.5㎜인 것이 바람직하다. 그 두께가 1.8㎜ 미만인 경우에는 너무 얇아 접합공정시 파손될 수도 있으며, 2.5㎜를 초과하는 경우에는 차량 도어 창문의 규격에 적합하지 않을 수 있다.
상기 고분자 필름은 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate, PET), 폴리아릴레이트(polyarylates), 폴리에테르설폰(polyethersulfone, PES), 폴리카보네이트(polycarbonates, PC), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalates, PEN), 폴리이미드(polyimide, PI) 및 에폭시 수지 중에서 선택된 1종 이상의 물질로 형성된 투명 플라스틱 필름일 수 있다.
상기 기재가 고분자 필름인 경우, 본 발명에 따른 적층체는 차량 및 건축용 선텐필름, 광고용 표지판 또는 장식용 물건으로 사용될 수 있다.
상기 광변색 필름의 두께는 20~1000㎛일 수 있다. 상기 광변색 필름의 두께가 상기 범위 내인 것이 목적하는 광변색 성능을 제공하고 광변색 필름의 가공성을 유지하는데 유리하다.
상기 광변색 필름은 코팅법 또는 캐스팅법, 압출법을 이용하여 제조할 수 있다.
상기 광변색 필름의 제조방법은 이로 한정되는 것은 아니며, 광변색 필름이 적용되는 조건에 따라 조절될 수 있고, 당업자에게 알려진 다양한 방법을 사용할 수도 있다.
상기 광변색 필름은 1개 또는 2개 이상 적층될 수 있다. 바람직하게는, 상기 광변색 필름은 최대 5개까지 사용할 수 있다.
상기 광변색 필름은 바인더 수지 및 광변색 염료를 포함하는 광변색 필름 제조용 조성물로 형성될 수 있다.
상기 바인더 수지는 투명성을 갖는 고분자 수지 또는 여러 종류의 모노머 단분자를 중합하여 얻어지는 수지 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 그러나 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것을 제한 없이 선택하여 사용할 수 있다.
상기 고분자 수지로는 폴리에스터, 폴리아크릴레이트, 폴리카보네이트, 폴리에틸렌 등이 있다. 상기 모노머는 아크릴레이트 기를 포함하는 모든 종류의 단분자를 뜻한다. 한 예로, 아크릴레이트 모노머를 중합하여 얻은 수지를 바인더 수지로 사용할 수 있다.
상기 바인더 수지는 폴리비닐부티랄 수지, 에틸렌비닐아세테이트 수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리우레탄 수지 및 폴리아크릴레이트 수지 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으며, 이를 사용하는 경우, 내후성을 향상시킬 수 있어 바람직하다.
여기서, 폴리비닐부티랄 수지는 중량평균분자량이 40,000 내지 120,000일 수 있다. 상기 폴리비닐부티랄 수지를 사용하는 경우 가소제로서 글리콜계 가소제를 사용할 수 있다.
상기 광변색 염료는 스피로옥사진(spirooxazine), 벤조피란(benzopyran), 나프토피란(napthopyran), 크로멤(chromeme) 및 아조 화합물(azo compound)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 광변색 필름 제조용 조성물은, 상기 바인더 수지 100 중량부에 대해 상기 광변색 염료 0.01~2 중량부를 포함할 수 있다.
상기 광변색 필름 제조용 조성물은, 바인더 수지 100 중량부에 대해 0.01~5 중량부의 중합개시제, 0.01~5 중량부의 안정화제(열안정제 또는 광안정제), 0.01~5 중량부의 자외선 흡수제, 0.01~5 중량부의 산화방지제, 0.01~5 중량부의 연쇄이동제, 0.01~5 중량부의 적외선 흡수제, 0.01~5 중량부의 소포제, 0.01~5 중량부의 대전방지제, 0.01~5 중량부의 이형제, 0.01~1 중량부의 레벨링제 및 0.0001~0.5 중량부의 일반 염료 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
여기서, 열안정제는 상기 바인더 수지 100 중량부에 대하여 0.1~3 중량부로 포함될 수 있고, 광안정제는 상기 바인더 수지 100 중량부에 대하여 0.01~1 중량부로 포함될 수 있다.
상기 일반 염료는 광변색 염료만으로 발현하기 어려운 초기 색상을 보정하는 역할을 하며, 동시에 광변색 염료의 분해시 발생될 수 있는 왜곡된 색상이나 얼룩 등을 은폐하는 역할을 하는 것으로, 그 종류는 특별히 한정되지 않는다.
상기 일반 염료는 상기 바인더 수지 100 중량부에 대해 0.0001~0.5 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 0.0001 중량부 미만인 경우에는 일반 염료를 첨가함에 따라 기대하는 효과를 얻기 어렵고, 0.5 중량부를 초과하는 경우에는 기대 이상으로 짙은 농도의 색상이 발현되어 광변색 염료의 효과를 상쇄하고, 용제와의 상용성 차이로 인해 침전이 발생할 수 있으며, 이러한 침전으로 인하여 얼룩이 유발될 수도 있다.
상기 광변색 필름 제조용 조성물은 가교제를 더 포함할 수 있다. 즉, 상기 광변색 필름 제조용 조성물은 상기 바인더 수지, 상기 광변색 염료, 및 가교제를 포함할 수 있다. 예컨대 상기 바인더 수지로서 아크릴계 수지를 포함하고, 상기 아크릴계 수지 100 중량부에 대해 상기 가교제 0.99~30 중량부 및 상기 광변색 염료 0.01~5 중량부를 더 포함할 수 있다.
앞서, 설명한 광변색 필름 제조용 조성물의 조성 및 함량은 광변색 필름이 적용되는 조건에 따라 조절될 수 있으므로, 상기 조성 및 함량이 전술한 바로 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 광변색 필름으로는 프리스탠딩(freestanding) 필름을 사용하는 것이 바람직하다. 프리스탠딩(freestanding) 필름이란 접착성이 없는 상온상압에서 형태가 변하지 않는 필름을 뜻한다.
이와 같이 광변색 필름이 접착성이 없는 필름인 경우, 상기 광변색 필름을 상기 기재와의 접합 뿐만 아니라, 상기 광변색 필름과 접하는 다른 필름, 예컨대 상기 적외선(IR) 차폐필름과의 부착을 위하여 접합필름이 따로 구비된다. 접합필름의 경우도 UV 차단제가 어느 정도 들어가 있는지 혹은 두께가 어느 정도 되는지에 따라, 광변색 필름(UV를 받아서 광변색 기능이 구현)의 성능에 영향을 줄 수 있다.
프리스탠딩(freestanding) 필름의 형태와 달리, 광변색 필름으로서 접착성을 띠는 점착코팅층에 광변색 염료를 도입함으로써 점착코팅층에 직접 광변색효과를 적용한 필름을 사용할 수도 있다. 그러나, 이와 같은 점착코팅층의 형태는 프리스탠딩(freestanding) 필름보다 내구성이 떨어질 수 있다.
상기 적외선(IR) 차폐필름은 금속 착물계 염료, 프탈로시아닌계 염료, 나프탈로시아닌계 염료, 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료, 및 디이모니움계 염료로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 적외선 흡수염료; 또는 적외선을 반사 혹은 흡수할 수 있는 모든 종류의 금속을 포함할 수 있다. 바람직하게는 주석(Tin), 안티몬(Antimony), 백금(Pt) 중 선택된 1종 이상의 금속을 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 적외선(IR) 차폐필름은 바인더 수지 10 내지 60 중량%, 용매 30 내지 80 중량%, 분산제 1 내지 10 중량% 및 적외선 흡수염료 0.01 내지 1 중량%을 포함할 수 있다. 예컨대, 바인더 수지 30 중량%, 용매 65 중량%, 분산제 4.9 중량% 및 적외선 흡수염료 0.1 중량%을 포함할 수 있다.
상기 적외선(IR) 차폐필름의 두께는 20 ~ 200㎛일 수 있다. 이 두께 범위가 자외선 차폐 성능 및 가공성 면에서 유리하나, 이 범위로만 한정되는 것은 아니다.
상기 적외선(IR) 차폐필름은 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate, PET), 폴리카보네이트(polycarbonates, PC), 폴리에틸렌(polyethylene, PE), 또는 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate, PMMA) 등의 투명필름 위에 금속을 코팅하여 독자적 필름을 만들거나 광변색 필름 위에 코팅을 하여 제조할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 광변색 필름으로서 프리스탠딩(freestanding) 필름 형태의 것을 사용하는 경우, 상기 적외선(IR) 차폐 필름으로는 상기 광변색 필름에 직접 코팅된 형태의 코팅층을 사용할 수 있다. 또한, 상기 적외선(IR) 차폐 필름으로서 프리스탠딩(freestanding) 필름 형태의 것을 사용하면서 상기 광변색 필름과 상기 적외선(IR) 차폐 필름 사이에 접합필름을 추가로 구비시킬 수도 있다.
상기 적외선(IR) 차폐필름은 1개 또는 2개 이상 적층될 수 있다. 바람직하게는, 상기 적외선(IR) 차폐필름은 최대 3개까지 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 적층체에 있어서, 상기 한 쌍의 기재, 상기 광변색 필름 또는 상기 적외선(IR) 차폐필름은 접합필름을 사용하여 상기 기재와 접합되는 것을 특징으로 한다.
상기 접합필름은 상기 기재와 접하는 필름인 광변색 필름 또는 적외선(IR) 차폐필름과 기재를 접합시키고, 적층체의 내구성 및 안전성을 향상시키는 역할을 한다. 구체적으로, 상기 적층체가 충격 등의 요인으로 파괴되는 경우에도 적층체로부터 떨어져 나온 파편이 분리되지 않고 상기 접합 필름에 접착되어 있기 때문에 안전성을 향상시킬 수 있으며, 시간이 지남에 따라 각 층이 분리되는 등의 문제를 감소시켜 내구성을 향상시킬 수 있다.
상기 접합필름은 폴리비닐부티랄 수지, 에틸렌비닐아세테이트 수지, 폴리에틸렌 수지 및 폴리우레탄 수지 중에서 선택된 1종 이상의 수지를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 적층체는 상기 기재가 유리인 경우, 여러 분야에 다층구조를 갖는 적층체로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 다층 구조를 갖는 적층체는 차량의 윈도우 또는 건축물의 윈도우로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 적층체를 예컨대 차량의 윈도우로 또는 건축물의 윈도우로 설치하는 경우, 상기 한 쌍의 기재 중 하나는, 예컨대 차량의 외부 또는 건축물의 외부로 노출되는 외측기재이고, 나머지 하나는 차량의 내부 또는 건축물의 내부에 위치하게 되는 내측기재가 된다. 이때 상기 적층체는 외측기재, 접합필름, 광변색 필름, 적외선(IR) 차폐필름, 접합필름, 내측기재 순으로 적층되는 구조를 가질 수 있다. 또한, 상기 적층체는 외측기재, 접합필름, 광변색 필름, 접합필름, 적외선(IR) 차폐필름, 접합필름, 내측기재 순으로 적층되는 구조를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 적층체가 2개 이상의 광변색 필름 또는 적외선(IR) 차폐필름을 포함하는 경우, 상기 광변색 필름과 적외선(IR) 차폐필름은 교대로 적층될 수 있다. 예컨대, 본 발명에 따른 적층체는 외측기재, 접합필름, 광변색 필름, 접합필름, 광변색 필름, 접합필름, 적외선(IR) 차폐필름, 접합필름, 내측기재 순으로 적층되는 구조를 가질 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 적층체는 외측기재, 접합필름, 광변색 필름, 접합필름, 적외선(IR) 차폐필름, 접합필름, 적외선(IR) 차폐필름, 접합필름, 내측기재 순으로 적층되는 구조를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 적층체는 외측기재, 접합필름, 적외선(IR) 차폐필름, 접합필름, 광변색 필름, 접합필름, 내측기재 순으로 적층되는 구조를 가질 수도 있으나, 도 3에 도시된 바와 같이 외측기재 측에 적외선(IR) 차폐필름이 위치해 있을 때(샘플 B) 보다 광변색 필름이 외측기재 측에 위치해 있을 때(샘플 A) 변색투과율이 효과적으로 더 낮아질 수 있다.
이하에서는 첨부도면을 참조하여 본 발명에 대해 상세히 설명하나, 이는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 도면에 의하여 본 발명의 범위가 한정될 것을 의도한 것은 아니다.
본 발명의 하나의 측면에 따른 적층체는 도 1에 도시된 바와 같이, 제1 유리 (401); 제1 접합필름(402); 광변색 필름(403); 적외선(IR) 차폐코팅층(408); 제2 접합필름(406); 및 제2 유리(407)를 포함한다.
본 발명의 또 다른 하나의 측면에 따른 적층체는 도 2에 도시된 바와 같이, 제1 유리 (401); 제1 접합필름(402); 광변색 필름(403); 제2 접합필름(404); 적외선(IR) 차폐필름(405); 제2 접합필름(406); 및 제2 유리(407)를 포함한다.
여기서, 기재가 유리이고, 접합필름을 사용하고, 각 한 장의 광변색 필름 및 적외선(IR) 차폐필름을 사용하였으나, 이로 한정되는 것은 아니며, 기재가 고분자 필름일 수도 있고, 광변색 필름 및/또는 적외선(IR) 차폐필름을 여러 장 구비할 수도 있음은 물론이다.
본 발명에 따른 적층체는 차량 윈도우, 건축재료, 건축용 선탠필름, 광고용 표지판, 장식용 물건 등에 사용될 수 있다.
이하에서는, 실시예를 통해, 본 발명에 대해 더욱 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 1
<광변색 필름 제조용 조성물의 제조>
반응기에 바인더 수지로서 폴리메틸메타크릴레이트 100중량부, 바인더 수지 100중량부에 대해 광변색 염료인 팔라티네이트 퍼플(Palatinate purple)(James Robinson사 제조) 1중량부, 일반 염료 파필리온 블루(Papilion Blue)(Eastwell사 제조) 0.02 중량부, UV 흡수제로 티누빈(Tinuvin) 1130(Ciba사 제조) 0.2 중량부, 광안정제로 티누빈(Tinuvin) 123(Ciba사 제조) 1.0 중량부, 및 열안정제로 HP1010(Ciba사 제조) 0.8 중량부를 첨가하고, 30분 동안 잘 혼합하여 고체 화합물을 만들었다.
<광변색 필름의 제조>
상기 고체 혼합물을 압출장비를 이용해 두께 500㎛의 압출필름을 프리스탠딩(freestanding) 필름 타입으로 제작하였다.
<적외선(IR) 차폐필름의 제조>
적외선(IR) 차폐필름은 ANP사의 SR6070을 사용하여, 100㎛의 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate, PET) 필름 위에 코팅하여 제조하였다.
<적층체의 제조>
유리 기판과 유리 기판 사이에, 상기 제조된 광변색 필름 및 적외선(IR) 차폐필름을 넣고, 접합 필름인 EVA 필름을 넣은 후, 140℃, 10 MPa의 조건으로 진공압착하여 적층체를 제조하였다.
실시예 2
하기와 같은 방법으로 제조된 광변색 필름 제조용 조성물로 광변색 필름을 제조한 것 이외에는, 실시예 1과 동일한 방법으로 하였다.
<광변색 필름 제조용 조성물의 제조>
바인더 수지로서 BP4PA 60 중량부(바인더 수지 100 중량부를 기준으로 함, 이하 동일), 9-EGDA 20 중량부, 스티렌 10 중량부, DVB(divinylbenzene) 10 중량부에, 광변색 염료인 팔라티네이트 퍼플(Palatinate purple)(James Robinson사 제조) 0.2 중량부, 광안정제로 티누빈(Tinuvin) 144(Ciba사 제조) 1.0 중량부 및 열개시제 0.2 중량부를 첨가한 후, 약 2시간 동안 교반하여 완전히 용해시켜 광변색 필름 제조용 조성물을 수득하였다.
<광변색 필름의 제조>
상기 광변색 필름 제조용 조성물을 300㎛의 스페이서(spacer)로 분리된 유리 몰드 사이에 주입한 후, 95℃에서 6시간 경화를 한 후, 몰드를 분리하여 광변색 필름을 프리스탠딩(freestanding) 필름 타입으로 제조하였다.
[실험예 1]
유리/EVA접합필름/유리의 적층구조를 갖는 샘플을 제조하고(비교예 1), 실시예 2에 따른 광변색 필름을 이용해 유리/EVA접합필름/광변색필름/EVA접합필름/유리의 적층구조를 갖는 샘플을 제조하고(비교예 2), 실시예 2에 따른 광변색 필름 및 적외선(IR) 차폐필름을 이용해 유리/EVA접합필름/광변색필름/EVA접합필름/적외선(IR) 차폐필름/EVA접합필름/유리의 구조를 갖는 샘플을 제조하고(실시예 2), SHIMADZU사의 SolidSpec-3700 장비를 이용하여 변색 전 UV-VIS-NIR 영역(200~2000nm)의 투과율스펙트럼을 얻었다.
도 3의 그래프에서 볼 수 있는 바와 같이, 단순 접합유리(비교예 1)에 비해 광변색 접합유리(비교예 2)의 경우 UV 및 VIS 영역의 차단효과가 커지고, 광변색 및 적외선(IR) 차폐필름을 함께 접합한 경우(실시예 2) UV-VIS-NIR 영역에서의 차단효과가 커짐을 확인할 수 있다.
[실험예 2]
실험예 1의 광변색필름과 적외선(IR) 차폐필름을 사용하여, 외부유리/EVA접합필름/광변색필름/EVA접합필름/적외선 차폐 필름/EVA접합필름/내부유리의 구조를 갖는 적층체 샘플(A)과, 외부유리/EVA접합필름/적외선차폐필름/EVA접합필름/광변색필름/EVA접합필름/내부유리의 구조를 갖는 적층체 샘플(B)을 제조하였다.
여기서, 적층체를 예컨대 차량에 설치한다고 하였을 때 차량의 외부환경에 노출되는 유리가 외부유리며, 차량의 내부에 위치하는 유리가 내부유리이다.
이처럼, 광변색 필름이 외부유리측에 부착되고 적외선(IR) 차폐필름이 내부유리층에 부착된 적층체 샘플(A)과, 적외선(IR) 차폐필름이 외부유리측에 부착되고 광변색 필름이 내부유리측에 부착된 적층체 샘플(B)을 다음과 같은 방법으로 비교해 보았다.
초기 적층체의 투과율을 100%로 기준하여 365nm 파장의 자외선(1.35 mW/cm2)을 외부유리에 4분간 조사한 후, 곧바로 UV-Vis 검출기를 이용하여 각각 착색 상태에서의 가시광 영역의 투과율을 측정하였다.
도 4를 통해, 광변색 필름이 외부유리측에 위치해있을 때가 적외선(IR) 차폐필름이 외부유리측에 위치해 있을 때 보다 변색투과율이 효과적으로 더 낮아짐을 볼 수 있다.
실시예 3(에틸렌비닐아세테이트 수지 사용)
반응기에 톨루엔 79 중량%, 광변색 염료인 팔라티네이트 퍼플(Palatinate purple)(James Robinson사 제조) 0.1 중량%, 일반 염료 파필리온 블루(Papilion Blue)(Eastwell사 제조) 0.01 중량%, UV 흡수제로 티누빈(Tinuvin) 1130(Ciba사 제조) 0.06 중량%, 광안정제로 티누빈(Tinuvin) 123(Ciba사 제조) 0.27 중량%, 열안정제로 HP1010(Coba사 제조) 0.23 중량%, 레벨링 향상제로 테고(Tego) 270(Degussa사 제조) 0.03 중량%를 첨가하고 60℃ 온도에서 30분 동안 교반하여 완전히 용해시킨 후, 바인더 수지로서 에틸렌비닐아세테이트 수지(비닐아세테이트 함량이 40%, Exxonmobile사 제조) 20.3 중량%를 넣고, 동일 온도에서 약 2 시간 동안 교반하여 완전히 용해시켰다.
상기 용액을 여과하여 광변색 수지 조성물을 수득하였다. 상기 제조된 광변색 수지 조성물을 유리판 위에 700㎛ 두께로 코팅하여 다른 유리판을 덮고 140℃, 10 MPa의 조건으로 진공압착하여 광변색 유리를 제조하였다.
실시예 4( 폴리비닐부티랄 수지 사용)
반응기에 글리콜계 가소제인 S-2075(Solutai사 제조) 9 중량%, 부틸셀로솔브 34 중량%, 톨루엔 34 중량%, 광변색 염료인 팔라티네이트 퍼플(Palatinate purple)(James Robinson사 제조) 0.11 중량%, 일반 염료 파필리온 블루(Papilion Blue)(Eastwell사 제조) 0.01 중량%, UV 흡수제로 티누빈(Tinuvin) 1130(Ciba사 제조) 0.06 중량%, 광안정제로 티누빈(Tinuvin) 123(Ciba사 제조) 0.32 중량%, 열안정제로 HP1010(Ciba사 제조) 0.27 중량%, 레벨링 향상제로 테고(Tego) 270(Degussa사 제조) 0.03 중량%를 첨가하고 60℃ 온도에서 30분 동안 교반하여 완전히 용해시킨 후, 바인더 수지로서 폴리비닐부티랄 수지 22.2 중량%를 넣고 동일 온도에서 약 2시간 동안 교반하여 완전히 용해시켰다. 상기 용액을 여과하여 광변색 수지 조성물을 수득하였다. 상기 제조된 광변색 수지 조성물을 유리판 위에 700㎛ 두께로 코팅하여 다른 유리판을 덮고 140℃, 10 MPa의 조건으로 진공압착하여 광변색 유리를 제조하였다.
실시예 5( 아크릴레이트 수지 사용)
바인더 수지로서 폴리비닐부티랄 수지 대신 아크릴레이트 수지를 사용한 것 이외에는 실시예 4와 동일하게 하였다.
실험예 3
실시예 3~5에 따른 광변색 유리의 내후성은 촉진 내후성 시험기인 ATLAS UV 2000을 이용하여 ASTM G154-99에 의거하여 UVA 340 lamp를 사용하여 0.77 W/m2/nm의 광량으로 조사하였다.
폭로 주기는 다음과 같다.
-8시간 60(±3)℃ 블랙패널온도(Black Panel Temperature)
4시간 Condensation 50(±3)℃ 블랙패널온도(Black Panel Temperature)
상기 과정을 반복하는 과정 중간중간에 샘플을 꺼내어 변색 시 투과율을 측정하였다. 필름 투과율을 100%로 기준하여 365nm파장의 자외선(1.35 mW/cm2)을 적층체에 4분간 조사한 후, 곧바로 UV-Vis 검출기를 이용하여 각각 착색 상태에서의 가시광 영역의 투과율을 측정하였다.
실험예 3의 결과를 나타낸 도 5에서 볼 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 유리 적층체가, 폴리비닐부티랄 수지, 에틸렌비닐아세테이트 수지 또는 아크릴레이트 수지를 바인더 수지로 사용하여 제조한 광변색 필름을 포함하게 되면, 우수한 내후성을 제공할 수 있음을 알 수 있다. 특히 아크릴레이트 수지를 사용한 경우가 내후성이 월등히 좋음을 볼 수 있다.
실험예 4
실시예 2에서 제조한 광변색 필름은 광변색 염료를 점착층에 도입하지 않은 스탠딩 필름(free standing film)으로 제조된 것으로서, 실시예 2에서 제조한 광변색 필름과, 아래와 같은 방법으로 광변색 염료를 점착코팅층에 도입한 광변색 필름의 내후성 촉진실험을 하고, 결과를 도 6에 나타내었다. 내후성 촉진실험은 실험예 3과 동일한 방법으로 하였다.
<광변색 염료를 점착코팅층에 도입한 광변색 필름 제조>
반응기에 코팅액(LG 화학사, 제품명 AT21PC: 폴리올, 디올, 및 디이소시아네이트를 포함하는 폴리우레탄 모노머 코팅액) 97중량%를 투입하고, 광변색 염료인 팔라티네이트 퍼플(Palatinate purple)(James Robinson사 제조) 2중량%를 투입한 후, 티누빈-144(TINUVINTM, 시바가이기사 제품) 1중량%를 첨가하고 상온에서 3시간 동안 교반하여 코팅 조성물을 제조하였다. 상기 제조된 코팅 조성물을 300㎛두께의 폴리카보네이트(polycarbonates, PC)필름 위에 바코팅한 후, 130℃에서 1시간 경화하여 광변색성 폴리우레탄 코팅막을 제조하였다. 이 코팅막 위에 다른 300㎛ 두께의 폴리카보네이트(polycarbonates, PC)필름을 140도에서 라미네이션시켜 광변색 필름을 제조하였다.
도 6를 통해, 광변색 필름을 프리스탠딩(freestanding) 필름으로 형성하는 경우가 광변색 염료를 점착코팅층에 도입하여 제조하는 광변색 필름보다 내후성이 우수함을 확인할 수 있다.
실시예 6
광변색 필름으로서 실시예 2와 같이 제조하였다. 상기 광변색 필름에 실시예 1에서 사용한 ANP사의 SR6070을 사용하여 코팅 후 100℃에서 30분간 건조하여 적외선(IR) 차폐필름이 코팅 된 광변색 필름을 제조하였다.
유리 기판과 유리 기판 사이에, 상기 제조한 적외선(IR) 차폐필름이 코팅된 광변색 필름을 넣고, 접합 필름인 EVA 필름을 넣은 후, 140℃, 10 MPa의 조건으로 진공압착하여 유리 적층체를 제조하였다.
도 3를 보면 IR차폐 필름을 직접 넣은 것 보다 IR차폐효과는 다소 부족하지만 전체적으로 광변색 효과 및 IR차폐효과를 나타낼 수 있다.

Claims (15)

  1. 한 쌍의 기재; 및
    상기 한 쌍의 기재 사이에 구비되는, 1개 이상의 광변색 필름과 1개 이상의 적외선(IR) 차폐필름을 포함하고,
    상기 한 쌍의 기재와 접하는 상기 광변색 필름 또는 상기 적외선(IR) 차폐필름은 접합필름에 의하여 상기 기재와 접합되는 것을 특징으로 하는 적층체.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 적층체는, 상기 외측기재, 상기 접합필름, 상기 광변색 필름, 상기 접합필름, 상기 적외선(IR) 차폐필름, 상기 접합필름, 상기 내측기재 순으로 적층되는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 적층체.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 적층체는, 상기 외측기재, 상기 접합필름, 상기 광변색 필름, 적외선(IR) 차폐 코팅층, 상기 접합필름, 상기 내측기재 순으로 적층되는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 적층체.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 기재는 유리 또는 고분자 필름인 것을 특징으로 하는 적층체.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 광변색 필름은 바인더 수지 및 광변색 염료를 포함하는 광변색 필름 제조용 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  6. 청구항 5에 있어서, 광변색 필름 제조용 조성물은 가교제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  7. 청구항 5에 있어서, 상기 바인더 수지는 폴리비닐부티랄 수지, 에틸렌비닐아세테이트 수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리우레탄 수지 및 폴리아크릴레이트수지 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  8. 청구항 5에 있어서, 상기 광변색 염료는 스피로옥사진(spirooxazine), 벤조피란(benzopyran), 나프토피란(napthopyran), 크로멤(chromeme) 및 아조 화합물(azo compound)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  9. 청구항 5에 있어서, 상기 광변색 필름 제조용 조성물은, 상기 바인더 수지 100 중량부에 대해 상기 광변색 염료 0.01~2 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  10. 청구항 5에 있어서, 상기 광변색 필름 제조용 조성물은, 상기 바인더 수지 100 중량부에 대해 0.01~5 중량부의 중합개시제, 0.01~5 중량부의 안정화제, 0.01~5 중량부의 자외선 흡수제, 0.01~5 중량부의 산화방지제, 0.01~5 중량부의 연쇄이동제, 0.01~5 중량부의 적외선 흡수제, 0.01~5 중량부의 소포제, 0.01~5 중량부의 대전방지제, 0.01~5 중량부의 이형제, 0.01~1 중량부의 레벨링제 및 0.0001~0.5 중량부의 일반 염료 중에서 선택된 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  11. 청구항 1에 있어서, 상기 광변색 필름은 프리스탠딩(freestanding) 필름인 것을 특징으로 하는 적층체.
  12. 청구항 1에 있어서, 상기 적외선(IR) 차폐필름은 금속 착물계 염료, 프탈로시아닌계 염료, 나프탈로시아닌계 염료, 분자 내 금속-착물 형태를 갖는 시아닌계 염료, 및 디이모니움계 염료로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 적외선 흡수염료; 또는 주석(Tin), 안티몬(Antimony), 백금(Pt) 중 선택되는 1종 이상의 금속을 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  13. 청구항 1에 있어서, 상기 접합필름은 폴리비닐부티랄 수지, 에틸렌비닐아세테이트 수지, 폴리에틸렌 수지 및 폴리우레탄 수지 중에서 선택된 1종 이상의 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 적층체.
  14. 청구항 1에 있어서, 상기 한 쌍의 기재 중 하나는, 상기 적층체가 설치되는 설치 환경의 외부로 노출되는 외측기재이고, 나머지 하나는 내부에 위치하게 되는 내측기재이며,
    상기 적층체는, 상기 외측기재, 상기 접합필름, 상기 광변색 필름, 상기 적외선(IR) 차폐필름, 상기 접합필름, 상기 내측기재 순으로 적층되는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 적층체.
  15. 청구항 1에 있어서, 상기 적층체가 2개 이상의 광변색 필름 또는 적외선(IR) 차폐필름을 포함하고, 상기 광변색 필름과 적외선(IR) 차폐필름이 교대로 적층되는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 적층체.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2743310A4 (en) * 2011-08-11 2015-06-24 Lg Chemical Ltd PHOTOCHROMIC FILM AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101453471B1 (ko) * 2011-12-22 2014-10-23 주식회사 엘엠에스 차광필름
KR101361721B1 (ko) * 2012-03-09 2014-02-13 주식회사 창강화학 광흡수 필터 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
EP2856222A4 (en) * 2012-05-29 2016-01-27 Switch Materials Inc OPTICAL FILTER COMPRISING A VARIABLE TRANSMITTANCE LAYER
CN102944940B (zh) * 2012-12-04 2014-07-30 吴金军 一种感光变色镜片
EP3006202A1 (en) * 2014-10-08 2016-04-13 Kuraray Europe GmbH Multilayer films of plasticizer-containing polyvinyl acetal with photochromic properties
WO2016089695A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 3M Innovative Properties Company Vision-protecting filter lens
EP3345052B1 (en) 2015-09-03 2020-11-04 Transitions Optical, Inc. Multilayer photochromic articles
EP3347315B1 (en) * 2015-09-11 2020-07-15 Corning Incorporated Multi-pane window with a low emissivity layer and a photochromic glass
KR102643463B1 (ko) * 2016-02-22 2024-03-05 삼성전자주식회사 컬러 편광 필름, 반사방지 필름 및 표시 장치
KR102643464B1 (ko) * 2016-02-22 2024-03-05 삼성전자주식회사 컬러 편광 필름, 반사방지 필름 및 표시 장치
CN106318370A (zh) * 2016-09-04 2017-01-11 温州富奇士光电材料有限公司 光致变色光学制品及其制备方法
CN106433609B (zh) * 2016-09-07 2020-12-29 温州富奇士光电材料有限公司 变色制品、其制备方法及其应用
US10618839B2 (en) 2016-11-30 2020-04-14 Corning Incorporated Low emissivity coatings with increased ultraviolet transmissivity
CN110315821B (zh) * 2018-03-28 2021-11-02 Skc株式会社 光致变色中间膜、透光性层叠体及汽车用摄像系统
KR102068891B1 (ko) * 2018-03-28 2020-01-21 에스케이씨 주식회사 광변색 중간막, 및 이를 포함하는 광투과적층체
KR102068889B1 (ko) * 2018-03-28 2020-01-21 에스케이씨 주식회사 광변색 밴드를 포함하는 중간막, 및 이를 포함하는 광투과적층체
KR102068890B1 (ko) * 2018-03-28 2020-01-21 에스케이씨 주식회사 광변색 중간막, 및 이를 포함하는 광투과적층체
CN112996320B (zh) * 2021-03-04 2023-03-14 维沃移动通信有限公司 外壳和电子设备

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200287060Y1 (ko) * 2002-05-20 2002-08-27 김찬희 photocromic(광변색)과 thermocromic(온변색)효과를함께갖는 썬팅필름,썬팅유리
KR20070000216U (ko) * 2007-01-30 2007-02-20 주식회사 에스엘디 다양한 정보표식물이 일체화된 투명형 방음벽재
KR20080025627A (ko) * 2006-09-18 2008-03-21 엘지전자 주식회사 디스플레이용 필터 및 그를 이용한 플라즈마 디스플레이장치.

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL300132A (ko) * 1962-11-19
JPS6265957A (ja) * 1985-09-13 1987-03-25 Nissan Motor Co Ltd フオトクロミツク性を有する遮光ガラス
JPH01138541A (ja) * 1987-11-26 1989-05-31 Nippon Denso Co Ltd 調光合わせガラスとその製造方法
JPH0234541A (ja) * 1988-07-26 1990-02-05 Nissan Motor Co Ltd フォトクロミック合わせガラス用中間膜
JPH0292845A (ja) * 1988-09-28 1990-04-03 Mitsubishi Monsanto Chem Co 調光性合せガラス用中間膜
JPH0292846A (ja) * 1988-09-28 1990-04-03 Mitsubishi Monsanto Chem Co フォトクロミック性合せガラス用中間膜
JPH0772094B2 (ja) * 1988-10-03 1995-08-02 三菱化学株式会社 フォトクロミック合せガラス用中間膜
JPH03115143A (ja) * 1989-09-29 1991-05-16 Nissan Motor Co Ltd フォトクロミック合わせガラス
JP3070747B2 (ja) * 1989-10-25 2000-07-31 セントラル硝子株式会社 フォトクロミック合わせガラス
JPH06199546A (ja) * 1992-11-12 1994-07-19 Sekisui Chem Co Ltd フォトクロミック合わせガラス及びフォトクロミック複層材料
JP3362949B2 (ja) * 1993-03-12 2003-01-07 株式会社東芝 フォトクロミックガラス薄膜及びその製造法
JPH06301142A (ja) * 1993-03-25 1994-10-28 Sekisui Chem Co Ltd フォトクロミック有機−無機ハイブリッド体及びフォトクロミック合わせガラス
JPH08209119A (ja) * 1995-02-08 1996-08-13 Asahi Denka Kogyo Kk フォトクロミック組成物
FR2752570B1 (fr) 1996-08-22 1998-10-02 Saint Gobain Vitrage Vitrage a proprietes optiques et/ou energetiques variables
JP3262098B2 (ja) * 1998-03-16 2002-03-04 住友金属鉱山株式会社 熱線遮蔽材料とこれを用いた熱線遮蔽器材並びに塗布液および熱線遮蔽膜
JP2000219541A (ja) * 1999-01-27 2000-08-08 Fujicopian Co Ltd 合わせガラス用貼り合わせ材料および該貼り合わせ材料を用いる合わせガラスの製造方法
TW534869B (en) 2000-06-09 2003-06-01 Mitsubishi Gas Chemical Co Synthetic resin laminate having both polarization characteristic and photochromism characteristic, and molded article obtained therefrom
US7273659B2 (en) * 2003-12-18 2007-09-25 Lintec Corporation Photochromic film material
KR100631344B1 (ko) * 2004-10-11 2006-10-09 엘지마이크론 주식회사 디스플레이 장치용 광학필터 및 그 제조방법
WO2006102669A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for uniformly dispersing particles in a polymer
US20100118376A1 (en) 2007-04-09 2010-05-13 Dong-Joo Kwon Multi-layered photochromic sheet and photochromic glass prepared therefrom
JP2010208861A (ja) * 2007-07-03 2010-09-24 Asahi Glass Co Ltd 調光窓材
CN101299069B (zh) * 2008-06-24 2011-06-01 四川大学 一种辐射变色膜剂量计的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200287060Y1 (ko) * 2002-05-20 2002-08-27 김찬희 photocromic(광변색)과 thermocromic(온변색)효과를함께갖는 썬팅필름,썬팅유리
KR20080025627A (ko) * 2006-09-18 2008-03-21 엘지전자 주식회사 디스플레이용 필터 및 그를 이용한 플라즈마 디스플레이장치.
KR20070000216U (ko) * 2007-01-30 2007-02-20 주식회사 에스엘디 다양한 정보표식물이 일체화된 투명형 방음벽재

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2743310A4 (en) * 2011-08-11 2015-06-24 Lg Chemical Ltd PHOTOCHROMIC FILM AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100054758A (ko) 2010-05-25
JP5255124B2 (ja) 2013-08-07
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