WO2010013655A1 - 水性塗料から成る塗膜が形成されたアルミニウム製蓋 - Google Patents

水性塗料から成る塗膜が形成されたアルミニウム製蓋 Download PDF

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WO2010013655A1
WO2010013655A1 PCT/JP2009/063284 JP2009063284W WO2010013655A1 WO 2010013655 A1 WO2010013655 A1 WO 2010013655A1 JP 2009063284 W JP2009063284 W JP 2009063284W WO 2010013655 A1 WO2010013655 A1 WO 2010013655A1
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lid
coating film
acrylic resin
resin
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PCT/JP2009/063284
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直行 高木
知子 原口
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東洋製罐株式会社
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    • B65D17/00Rigid or semi-rigid containers specially constructed to be opened by cutting or piercing, or by tearing of frangible members or portions
    • B65D17/28Rigid or semi-rigid containers specially constructed to be opened by cutting or piercing, or by tearing of frangible members or portions at lines or points of weakness
    • B65D17/401Rigid or semi-rigid containers specially constructed to be opened by cutting or piercing, or by tearing of frangible members or portions at lines or points of weakness characterised by having the line of weakness provided in an end wall
    • B65D17/4012Rigid or semi-rigid containers specially constructed to be opened by cutting or piercing, or by tearing of frangible members or portions at lines or points of weakness characterised by having the line of weakness provided in an end wall for opening partially by means of a tearing tab
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
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    • B65D2517/0001Details
    • B65D2517/0058Other details of container end panel
    • B65D2517/008Materials of container end panel
    • B65D2517/0082Coated or laminated metal

Definitions

  • the present invention relates to an aluminum lid applied to a can such as a seamless can or a three-piece can, and more specifically, it has excellent corrosion resistance against high gas volume contents and high salt content. Further, the present invention relates to an aluminum lid having excellent opening characteristics.
  • VOC volatile Organic Compounds
  • Patent Document 1 includes a core-shell structure composed of a specific copolymer epoxy resin and a specific acrylic resin, incorporating a highly hydrophobic epoxy resin with the acrylic resin, and having the hydrophilic group of the acrylic resin exposed on the surface.
  • An aluminum lid is disclosed that uses an epoxy-acrylic aqueous paint that is dispersed in water by forming an emulsion.
  • Patent Document 2 below discloses an epoxy resin / acrylic resin-based reaction product (A) that can be self-dispersed in water as an aqueous coating composition that does not corrode metal cans even when filled with wine containing sulfurous acid. ), An acrylic resin (B), and ammonia or an organic amine (C).
  • the aluminum lid formed with the above-described conventional water-based paint film is not fully satisfactory in terms of corrosion resistance, openability and formability.
  • the lid deforms due to internal pressure after filling the contents and the temperature changes during container storage. Due to the internal pressure variation caused, the plate thickness is the thinnest, and there has been a problem that metal corrosion due to coating film cracking occurs in the center panel radius portion (hereinafter sometimes referred to as CPR portion) that is the starting point of lid deformation.
  • a positive pressure can or a negative pressure when applied to a can containing a high-concentration salt content, the metal under the coating corrodes in the rivet section, and the coating peels off in a blister shape. There was a problem to do.
  • a steion tub lid (hereinafter sometimes referred to as SOT lid) or an easy open lid (hereinafter also referred to as EO lid) formed with a coating film made of a conventional water-based paint, a tearing portion at the time of opening.
  • the coating did not shear rupture, peeling of the coating from the surrounding metal substrate occurred, causing a feathering phenomenon in which a residual coating was generated around the portion to be cut, resulting in poor opening properties.
  • carbonated beverages stored in positive pressure cans are low in pH and easily corrode metals, so the coating on the inner surface of the lid is thickened to prevent coating defects due to processing. It is poor in nature and is prone to feathering.
  • part of the coating film may be scraped off and adhered to the tool by drawing, embossing, curling, etc. when making the lid, and fragments may be scattered around. In some cases, the problem of causing dirt on the lid may occur.
  • an object of the present invention is to provide an aluminum lid excellent in corrosion resistance, openability and formability, which does not cause the above-mentioned problems that an aluminum lid using a conventional water-based paint has. .
  • an aluminum lid formed by forming a coated aluminum substrate on which at least one surface of an aluminum substrate is formed with a water-based paint film so that the paint film is on the inner surface side
  • the coating film forms a sea-island phase separation structure in which a dispersed phase composed of a carboxyl group-containing acrylic resin is dispersed in a continuous phase composed of a base resin.
  • the carboxyl group-containing acrylic resin is blended in an amount of 5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base resin, 2.
  • the carboxyl group-containing acrylic resin has a Tg of ⁇ 20 to 20 ° C. and a number average molecular weight of 2000 to 100,000; 3. That the carboxyl group-containing acrylic resin is dispersed in the coating film with a maximum particle size of 0.5 ⁇ m or less, 4).
  • the base resin has a composition containing at least 50 to 95% by weight of an epoxy resin, 4 to 45% by weight of an acrylic resin, and 0.5 to 5% by weight of a phenol resin; 5).
  • the coating film has a thickness of 6 to 20 ⁇ m, the breaking strength of the coating film in a tensile test is 30 to 80 MPa, and the elongation at break is 3 to 10%. 6).
  • the coating film contains 0.1 to 5 waxes per 100 parts by weight of the base resin. Is blended in an amount by weight, 7).
  • the aluminum substrate has a Zr-containing organic-inorganic surface treatment layer formed on the surface, 8). Paraffin wax is applied to the inner surface of the painted aluminum substrate. 9. Applied to positive pressure cans, Is preferred.
  • the present invention relates to an aluminum lid formed by forming a coated aluminum substrate on which at least one surface of an aluminum substrate is formed with a water-based coating film so that the coating film is on the inner surface side.
  • a sea-island phase separation structure is formed in which a dispersed phase composed of a carboxyl group-containing acrylic resin is dispersed in a continuous phase composed of a base resin.
  • the breaking strength in the tensile test is in the range of 30 to 80 MPa, and the breaking elongation is in the range of 3 to 10%.
  • the generation of cracks can be effectively suppressed even in the portion, and even if a fine crack is generated, this island portion is caused by the presence of many carboxyl group-containing acrylic resins as fine island portions of 0.5 ⁇ m or less. Prevents the progress of cracks and suppresses the propagation of fine cracks from the surface to the inside, thereby making it possible to exhibit excellent corrosion resistance.
  • the contents when it is used as a lid for cans containing beverages containing high concentrations of salt or fruit juices as beverages, the contents may invade from the minute cracks generated by strong processing such as rivets, etc.
  • corrosion and peeling of the coating film interface occur, in the present invention, since the occurrence and propagation of cracks are effectively suppressed in this way, the corrosion resistance can be effectively improved even for such contents. It becomes possible.
  • the base resin is preferably composed of an epoxy resin, an acrylic resin, and a phenol resin, thereby having excellent adhesion to an aluminum substrate and excellent workability. Combined with the sea-island phase separation structure, it is possible to improve corrosion resistance and openability, and effectively prevent tool stains during molding processing and improve moldability. .
  • the CPR portion and the rivet processing can be performed even in the contents that have been corroded in the aluminum lid having a coating film made of a conventional water-based paint, such as a fruit juice beverage containing a high concentration of salt. Corrosion over time does not occur in the part, and excellent corrosion resistance is exhibited when used in either a positive pressure can or a negative pressure can.
  • the aluminum lid of the present invention has excellent film adhesion, and has a sea-island phase separation structure in which a carboxyl group-containing acrylic resin is finely dispersed in the base resin, so that it has excellent film cutting properties.
  • the occurrence of feathering when the SOT lid or EO lid is opened is effectively prevented, and the opening is excellent.
  • the aluminum lid of the present invention is excellent in wear resistance because it has a good sliding surface on the coating film surface and low adhesion to the tool. It is possible to effectively prevent the occurrence of the problem.
  • FIG. 2 is a sectional view taken along line AA in FIG. 1.
  • the water-based paint used for the aluminum lid of the present invention has a carboxyl group-containing acrylic resin in the emulsion comprising the base resin, and a carboxyl group-containing acrylic resin in the continuous phase comprising the base resin by forming a coating film. It is possible to form a sea-island phase separation structure in which a dispersed phase composed of
  • the base resin of the water-based paint used in the present invention is preferably composed of an epoxy resin as a main component and is composed of an acrylic resin and a phenol resin, particularly 50 to 95% by weight of epoxy resin, 4 to 45% by weight of acrylic resin, phenol It is preferable that the resin composition is 0.5 to 5% by weight, and more preferably 70 to 90% by weight of epoxy resin, 8 to 25% by weight of acrylic resin, 0.5 to 5% of phenol resin. More preferably, it is% by weight. As a result, it becomes possible to form a coating film having excellent adhesiveness and molding processability while enabling water-based coating. That is, if the amount of the acrylic resin is less than the above range, it is not easy to form a water-based paint.
  • the amount of phenol resin is less than the above range, the adhesion of the coating film may be reduced, and feathering may occur, resulting in inferior opening properties. While the adhesiveness of the film is lowered, the processability may be lowered due to excessive curing.
  • Epoxy resin As the epoxy resin of the base resin of the water-based paint used in the present invention, a conventionally known epoxy resin can be used, but epichlorohydrin and a bisphenol compound are condensed to a high molecular weight in the presence of a catalyst such as an alkali catalyst as necessary.
  • Resins and the like can be suitably used.
  • a blend of bisphenol A type and bisphenol F type epoxy resin or a copolymerized epoxy resin can be preferably used.
  • the ratio of bisphenol A type / bisphenol F type epoxy resin is preferably 1: 3 to 3: 1, and more preferably 1: 2 to 2: 1.
  • the epoxy resin has a number average molecular weight of 2000 to 35,000, more preferably 4000 to 30,000, and more preferably 4,000 to 24,000.
  • an epoxy resin having an epoxy equivalent in the range of 1000 to 15,000 can be preferably used, and more preferably in the range of 6,000 to 12,000.
  • Not only one type of epoxy resin, but also those having different number average molecular weights and epoxy equivalents can be used in combination of two or more types.
  • the number average molecular weight used in the present application is measured according to JIS K 0124-83, and is obtained from an RI refractometer using TSK GEL4000H XL + G3000H XL + G2500H XL + G2000H XL (manufactured by Tosoh Corporation) as a separation column. Calculated from the chromatogram and polystyrene calibration curve.
  • the acrylic resin used for the base resin of the water-based paint used in the present invention preferably has a glass transition temperature of 0 to 100 ° C., particularly 20 to 80 ° C. When the glass transition temperature is higher than the above range, The coating film becomes hard, the elongation of the coating film is insufficient and cracks occur, and it becomes difficult to sufficiently improve the corrosion resistance of the CPR part or rivet part.
  • An acrylic resin having an acid value in the range of 160 to 400 mgKOH / g, particularly 170 to 360 mgKOH / g can be preferably used.
  • T1, W2 % by mass of each monomer used for copolymerization
  • T1, T2, Tg (K) of monomer homopolymer T1, T2, the value of ... is, Polymer Hand Book (4 th Edition , J.Brandup ed., John Wiley & Sons, Inc., 1999 years) was used value by.
  • Acrylic resin is a radical copolymerization reaction of carboxyl group-containing polymerizable unsaturated monomers such as (meth) acrylic acid, maleic acid, crotonic acid, itaconic acid, fumaric acid and other polymerizable unsaturated monomers.
  • carboxyl group-containing acrylic resin obtained in this manner can be suitably used.
  • polymerizable unsaturated monomers include aromatic vinyl monomers such as styrene, vinyl toluene, 2-methyl styrene, t-butyl styrene, chlorostyrene; methyl acrylate, ethyl acrylate, acrylic acid n -Propyl, isopropyl acrylate, butyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, decyl acrylate, lauryl acrylate, cyclohexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n methacrylate -Acrylic acid or methacrylic acid such as propyl, isopropyl methacrylate, butyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, octyl methacrylate
  • the type and composition of the monomer used in the acrylic resin is not particularly limited, but preferably 20 to 60% by weight of the carboxyl group-containing radical polymerizable unsaturated monomer and other polymerizable unsaturated monomer. It is desirable to be in the range of 40 to 80% by weight. More preferably, the carboxyl group-containing radically polymerizable unsaturated monomer is 25 to 50% by weight, and the other polymerizable unsaturated monomer is 75 to 50% by weight.
  • the acrylic resin can be prepared by subjecting the above monomer composition to a solution polymerization reaction in an organic solvent in the presence of a conventionally known polymerization initiator. The number average molecular weight of the acrylic resin thus obtained is preferably in the range of 2000 to 100,000, particularly 5000 to 30,000.
  • phenol resin used for the base resin of the water-based paint used in the present invention either a resol type phenol resin or a novolac type phenol resin can be used, and it is particularly preferable to use a resol type phenol resin.
  • Resol-type phenolic resins include phenolic resins in which phenols such as phenol and bisphenol A and aldehydes such as formaldehyde are subjected to a condensation reaction in the presence of a reaction catalyst to introduce methylol groups, and introduced methylol groups And those obtained by alkyl etherification of at least a part of these with an alcohol having 6 or less carbon atoms are also included.
  • the phenol resin has a number average molecular weight in the range of 200 to 2000, and an average number of methylol groups that may be etherified per benzene nucleus is in the range of 0.3 to 3.0. It is suitable, and 0.7 to 3.0 is more preferable.
  • carboxyl group-containing acrylic resin It is important that the carboxyl group-containing acrylic resin has a glass transition temperature in the range of ⁇ 20 to 20 ° C., particularly ⁇ 5 to 15 ° C. Finely dispersed with a maximum particle size of 5 ⁇ m or less, particularly 0.01 to 0.4 ⁇ m, it is possible to develop a sea-island phase separation structure in the coating film. In addition, when the glass transition temperature is lower than the above range, the slipperiness of the coating film surface is reduced, and the coating film is likely to be scraped during processing. When the temperature is high, the coating film is insufficiently stretched and it becomes difficult to sufficiently improve the corrosion resistance. As the carboxyl group-containing acrylic resin, those having an acid value in the range of 5 to 150 mgKOH / g, particularly 15 to 100 mgKOH / g can be preferably used.
  • the carboxyl group-containing acrylic resin contains a carboxyl group obtained by radical copolymerization reaction of the carboxyl group-containing polymerizable unsaturated monomer described above with respect to the acrylic resin contained in the base resin and other polymerizable unsaturated monomers.
  • Acrylic resin can be used.
  • the type and composition of the monomer used in the carboxyl group-containing acrylic resin is not particularly limited, but preferably 1 to 20% by weight of the carboxyl group-containing radical polymerizable unsaturated monomer and other polymerizable unsaturated monomers. It is desirable that the monomer is in the range of 80 to 99% by weight.
  • the carboxyl group-containing radically polymerizable unsaturated monomer is in the range of 3 to 10% by weight, and the other polymerizable unsaturated monomer is in the range of 90 to 97% by weight.
  • the carboxyl group-containing acrylic resin can be easily prepared by, for example, subjecting the above monomer composition to a solution polymerization reaction in an organic solvent in the presence of a conventionally known polymerization initiator, and a number average molecular weight of 2000.
  • the number average molecular weight is preferably in the range of 5000 to 30,000.
  • the water-based paint used in the present invention uses a carboxyl group-containing acrylic resin in an amount of 5 to 30 parts by weight, particularly 15 to 25 parts by weight, based on 100 parts by weight of the base resin (solid content), and uniformly in an organic solvent After being dissolved or dispersed in the resin, it can be dispersed in an aqueous medium by neutralizing at least a part of the carboxyl groups in the resin with a neutralizing agent composed of a basic compound, whereby an aqueous paint can be obtained.
  • a neutralization method an acrylic modified epoxy resin is gradually added to an aqueous medium with stirring.
  • an aqueous solution is added to the neutralized product under stirring.
  • An aqueous coating material can be obtained by a conventionally known method such as a method of adding a medium or adding this neutralized product to an aqueous medium.
  • aqueous medium examples include water, alkyl alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, and butanol; glycol ethers such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve; glycol ether esters such as methyl cellosolve acetate and ethyl cellosolve acetate; And a mixture of a hydrophilic organic solvent such as dioxane, dimethylformamide, tetrahydrofuran and methyl ethyl ketone with water.
  • alkyl alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, and butanol
  • glycol ethers such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve
  • glycol ether esters such as methyl cellosolve acetate and ethyl cellosolve acetate
  • a hydrophilic organic solvent such as dioxan
  • a wax is blended in the coating film, and in particular, the tool is blended in an amount of 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the base resin. It is suitable for effectively preventing dirt, and more preferably 0.5 to 2 parts by weight.
  • the wax to be blended include carnauba wax and lanolin, and carnauba wax or a mixture of carnauba wax and lanolin is particularly preferable.
  • crosslinking agent resin such as a melamine resin and a benzoguanamine resin, surfactant, an antifoamer, a pigment, a fragrance
  • an aluminum plate made of pure aluminum or an aluminum alloy can be used.
  • a phosphoric acid chromate treatment layer can be preferably used, but more preferably an aluminum substrate on which a Zr (zirconium) -containing organic-inorganic surface treatment layer is formed.
  • the organic material of the organic / inorganic surface treatment layer containing Zr (zirconium) is not limited to this, but is preferably made of a water-soluble phenol resin, and has an average film thickness of 5 to 500 nm and a carbon weight equivalent film thickness. It is preferably in the range of 3 to 100 mg / m 2 .
  • an aluminum substrate having a thickness of 0.15 to 0.40 mm, particularly 0.20 to 0.30 mm. If it is thicker than the above range, it is disadvantageous in terms of material cost, It becomes difficult to satisfy the requirement of reducing the weight of empty cans. If it is thinner than the above range, it is unsatisfactory in terms of pressure resistance and lid deformation.
  • the tensile strength is 300 MPa or more
  • the proof stress is 230 MPa or more, which is preferable in terms of increasing the pressure resistance while reducing the thickness. .
  • a coated aluminum substrate in which a coating film made of the above-mentioned water-based paint is formed on at least the inner surface side of the above-described aluminum substrate is used.
  • the coating is preferably applied so that the film thickness is in the range of 6 to 20 ⁇ m, particularly 9 to 15 ⁇ m.
  • the film thickness is smaller than the above range, satisfactory corrosion resistance cannot be obtained as compared with the case where the film thickness is within the above range.
  • the film thickness is thicker than the above range, the film cutting property is deteriorated. Openability may be hindered.
  • the baking condition of the coating film is preferably 120 to 300 ° C. for 10 seconds to 30 minutes.
  • a paraffinic wax is applied in an amount of 0.1 to 1.0 g / m 2 on at least the coating film surface serving as the inner surface of the lid. More preferably, it is 15 to 0.5 g / m 2 .
  • the aluminum lid of the present invention can be molded by a known molding method per se except that the above-described lid material is used. That is, a coated aluminum substrate or coil can be punched into a predetermined shape and size, and then formed into a lid shape with a press die.
  • 1 and 2 show a steion tab type easy open lid (SOT lid) which is an example of an aluminum lid of the present invention.
  • the lid 1 includes a central panel portion 2, a reinforcing annular groove 3, and an outermost winding portion 4.
  • the central panel portion 2 has a planned opening portion 6 surrounded by a score 5, and an opening tab 7 is fixed through a rivet 8.
  • the unsealing tab 7 includes a grip ring 9, a pushing tip 10, and a rivet fixing tongue 11, and is attached so that the pushing tip 10 overlaps the planned opening portion 6.
  • the reinforcing annular groove 3 includes an inner wall portion 13, a radius portion 14 and an outer wall portion (chuck wall) 15 from the central panel portion 2 through a center panel radius (CPR) portion 12, and the outer wall portion 15 is seamed.
  • the panel portion 16 and the curl portion 17 are connected.
  • the back side of the seaming panel portion 16 and the curled portion 17 is a groove 18, and a sealing composition (not shown) is lined in the groove 18, and between the can body flange (not shown). Sealing by double winding is performed.
  • the steion tab type easy open lid shown in FIG. 1 and FIG. 2 will be described.
  • the rivet is subjected to a lining process by drying and drying a compound in a sealing groove of a lid formed into a lid shape by a press die.
  • the score is engraved so that it reaches the middle of the metal material from the outer surface side of the lid, then the tab is attached to the rivet, and then the tab is attached by striking the rivet This creates an easy-open lid.
  • the specific example of the aluminum lid shown in FIGS. 1 and 2 is a so-called partial open type SOT lid, but of course, it can also be applied to a full open type EO lid.
  • the aluminum lid of the present invention is excellent in corrosion resistance, openability and moldability, so it can be used for beverages such as tomato juice, processed foods, fruit juice beverages, etc. that contain a high concentration of salt and a relatively low pH. It can be effectively applied to cans to be stored. Further, the present invention can be effectively applied to a can containing a carbonated beverage having a high gas volume and a relatively low pH.
  • a mixing ratio when the base resin is 100 parts is represented by a weight ratio.
  • ⁇ Monomer mixture 50 parts of methacrylic acid 350 parts of styrene 350 parts of ethyl acrylate 250 parts of butyl acrylate Then, a mixed solution of 5 parts of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and 50 parts of propylene glycol monopropyl ether is dropped over 30 minutes. And aged for 2 hours after dropping. Next, 1164 parts of propylene glycol monopropyl ether and 631 parts of n-butanol were added to obtain a carboxyl group-containing acrylic resin (d-1) having a solid content of 30%.
  • ⁇ , ⁇ , and ⁇ are levels having practical aptitude.
  • Thing x Thickness of remaining film is 1.0mm or more on average
  • Example 1 As described above, an SOT lid made of the water-based paint (c-1) was produced and evaluated. Table 2 shows the composition of the water-based paint, the film thickness, the mechanical properties of the water-based coating film, and the SOT lid evaluation results.
  • the CPR part corrosion resistance was ⁇
  • the rivet part corrosion resistance was ⁇
  • the feathering property was ⁇
  • the moldability was ⁇
  • the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 2 In the preparation of the aqueous paint (c-1), the solid content was 32.5 in the same manner as in the aqueous paint (c-1) except that the addition amount of the carboxyl group-containing acrylic resin solution (d-1) was 17 parts by weight. % Aqueous paint (c-2) was obtained.
  • An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-2) was used instead of the water-based paint (c-1).
  • the CPR part corrosion resistance was ⁇
  • the rivet part corrosion resistance was ⁇
  • the feathering property was ⁇
  • the moldability (dirt accumulation) was ⁇
  • the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 3 In the preparation of the aqueous paint (c-1), the solid content was 32.1 in the same manner as in the aqueous paint (c-1) except that the addition amount of the carboxyl group-containing acrylic resin solution (d-1) was 100 parts by weight. % Aqueous paint (c-3) was obtained. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-3) was used instead of the water-based paint (c-1). The CPR portion corrosion resistance was ⁇ , the rivet portion corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 4 The composition in the preparation of the carboxyl group-containing acrylic resin (d-1) was adjusted as shown in d-2 of Table 1 to prepare the carboxyl group-containing acrylic resin (d-2). In the same manner as in 1), an aqueous paint (c-4) having a solid content of 32.0% was obtained. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-4) was used instead of the water-based paint (c-1). The CPR part corrosion resistance was ⁇ , the rivet part corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 5 The composition in the preparation of the carboxyl group-containing acrylic resin (d-1) was adjusted as shown in d-3 of Table 1 to prepare the carboxyl group-containing acrylic resin (d-3). In the same manner as in 1), an aqueous paint (c-5) having a solid content of 32.0% was obtained. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-5) was used instead of the water-based paint (c-1). The CPR portion corrosion resistance was ⁇ , the rivet portion corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 6 In preparation of the carboxyl group-containing acrylic resin (d-1), the dropping time of a mixed solution of 5 parts of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and 50 parts of propylene glycol monopropyl ether was set to 10 minutes. An aqueous coating material (c-6) having a solid content of 32.0% was obtained in the same manner as in the aqueous coating material (c-1) except that the aging was performed for 1 hour. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-6) was used instead of the water-based paint (c-1). The CPR part corrosion resistance was ⁇ , the rivet part corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 7 In preparation of the carboxyl group-containing acrylic resin (d-1), the dropping time of a mixed solution of 5 parts of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and 50 parts of propylene glycol monopropyl ether was set to 120 minutes. An aqueous coating material (c-7) having a solid content of 32.0% was obtained in the same manner as the aqueous coating material (c-1) except that the aging was performed for 4 hours. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-7) was used instead of the water-based paint (c-1). The CPR portion corrosion resistance was ⁇ , the rivet portion corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 8 In the preparation of the water-based paint (c-1) of Example 1, 0.7 parts of 75% benzoyl peroxide and 5 parts of butyl carbitol were added dropwise, and the mixed solution was further stirred at 120 ° C., and the reaction was continued for 10 minutes. A water-based paint (c-8) having a solid content of 32.0% was obtained in the same manner as in the water-based paint (c-1) except that. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-8) was used instead of the water-based paint (c-1). The maximum particle size of the carboxyl group-containing acrylic resin in the coating film was 0.5 ⁇ m. The CPR part corrosion resistance was ⁇ , the rivet part corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 9 In the preparation of the water-based paint (c-1) of Example 1, 0.7 parts of 75% benzoyl peroxide and 5 parts of butyl carbitol were added dropwise, and the mixed solution was further stirred at 120 ° C., and the reaction was continued for 120 minutes. A water-based paint (c-9) having a solid content of 32.0% was obtained in the same manner as the water-based paint (c-1) except that. An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-9) was used instead of the water-based paint (c-1). The maximum particle size of the carboxyl group-containing acrylic resin in the coating film was 0.05 ⁇ m. The CPR part corrosion resistance was ⁇ , the rivet part corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 10 In the preparation of the water-based paint (c-1), the same procedure as in the water-based paint (c-1) except that the amount of the high disperser 8311 added was 0.33 parts. ) An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-10) was used instead of the water-based paint (c-1). The CPR part corrosion resistance was ⁇ , the rivet part corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 11 In the preparation of the water-based paint (c-1), the same procedure as in the water-based paint (c-1) was carried out except that the addition amount of High Disper 8311 was 16.7 parts, and the water-based paint (c-11) having a solid content of 32.1% ) An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (c-11) was used instead of the water-based paint (c-1).
  • the CPR part corrosion resistance was ⁇
  • the rivet part corrosion resistance was ⁇
  • the feathering property was ⁇
  • the moldability (dirt accumulation) was ⁇
  • the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 12 In Example 1, an SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the coating thickness at the time of producing the coated coil was set to 6 ⁇ m.
  • the CPR part corrosion resistance was ⁇
  • the rivet part corrosion resistance was ⁇
  • the feathering property was ⁇
  • the moldability was ⁇
  • the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 13 In Example 1, an SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the coating thickness at the time of producing the coated coil was 20 ⁇ m.
  • the CPR part corrosion resistance was ⁇
  • the rivet part corrosion resistance was ⁇
  • the feathering property was ⁇
  • the moldability was ⁇
  • the overall evaluation was ⁇ .
  • Example 14 In Example 1, paraffin type wax (# 14 grammar wax: manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.) was applied to the inner surface of the lid so as to be 0.4 g / m 2 after coil coating. Thus, an SOT lid was prepared. The CPR part corrosion resistance was ⁇ , the rivet part corrosion resistance was ⁇ , the feathering property was ⁇ , the moldability (dirt accumulation) was ⁇ , and the overall evaluation was ⁇ .
  • paraffin type wax # 14 grammar wax: manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.
  • aqueous coating material (r-1) having a solid content of 32.7% was obtained in the same manner as in Example 1 except that the carboxyl group-containing acrylic resin solution (d) was not added in the preparation of the aqueous coating material (c-1). .
  • An SOT lid was produced in the same manner as in Example 1 except that the water-based paint (r-1) was used instead of the water-based paint (c-1).
  • the CPR part corrosion resistance was x
  • the rivet part corrosion resistance was ⁇
  • the feathering property was x
  • the moldability (dirt accumulation) was ⁇
  • the overall evaluation was x.
  • the aluminum lid of the present invention Since the aluminum lid of the present invention has excellent corrosion resistance, it is effectively applied to cans that contain beverages such as tomato juice, processed foods, fruit juice beverages, etc. that contain salt at a high concentration and a relatively low pH. can do. Further, it can be suitably applied to both positive pressure cans and negative pressure cans, and can be effectively applied to cans containing carbonated beverages having a high gas volume and a relatively low pH. Furthermore, the aluminum lid of the present invention is excellent in coating film adhesion and has a sea-island phase separation structure in which a carboxyl group-containing acrylic resin is finely dispersed in the base resin. The occurrence of feathering at the time of opening is effectively prevented, and can be effectively used as an SOT lid or an EO lid.

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Abstract

 本発明のアルミニウム製蓋は、水性塗料から成る塗膜が形成されている塗装アルミニウム基板の該塗膜が内面側となるように成形して成り、前記塗膜が、ベース樹脂から成る連続相中にカルボキシル基含有アクリル樹脂から成る分散相が分散する海島相分離構造を形成していることが重要な特徴であり、これにより従来の水性塗料を用いたアルミニウム製蓋が有していた問題を生じることがない、耐食性、開口性及び成形性に優れたアルミニウム製蓋を提供することである。

Description

水性塗料から成る塗膜が形成されたアルミニウム製蓋
 本発明は、シームレス缶や3ピース缶等の缶体に適用されるアルミニウム製蓋に関するものであり、より詳細には、高ガスボリューム内容物や高含塩性内容物に対する耐食性に優れていると共に、開口性にも優れたアルミニウム製蓋に関する。
 従来、炭酸飲料等を内容物とする陽圧缶に用いられる缶蓋の被覆に用いられていた塗料は、一般に、加工性が良好な塩化ビニル樹脂を有機溶剤に分散させ、これを金属板上に塗布した後、溶剤を乾燥させ樹脂分を固化することにより製造されていた。しかしながら近年、環境問題がクローズアップされるようになり、溶剤による揮発性有機化合物(Volatile Organic Compounds 以下「VOC」という)発生の低減、作業環境の改善、或いはVOC燃焼装置に対する負荷の低減などの目的で、塗料に有機溶剤を使わず水を使用する水性塗料の開発・実用化が求められてきている。
 例えば、下記特許文献1には、特定の共重合エポキシ樹脂と特定のアクリル樹脂から成り、疎水性の高いエポキシ樹脂をアクリル樹脂で取り込み、アクリル樹脂の親水基が表面に露出したコア・シェル構造のエマルジョンを形成することによって水に分散させて成るエポキシ・アクリル系水性塗料を用いてなるアルミニウム製蓋が開示されている。
 また下記特許文献2には、亜硫酸を含有するワイン等を充填しても金属缶の腐食を生じない水性塗膜組成物として、水中で自己分散可能なエポキシ樹脂・アクリル樹脂系反応生成物(A)とアクリル樹脂(B)とアンモニア又は有機アミン(C)からなる水性塗料組成物が提供されている。
特開2006-51984号公報 特開2005-298594号公報
 しかしながら、上述した従来の水性塗料から成る塗膜が形成されてなるアルミニウム製蓋においては、耐食性、開口性及び成形性の点で充分満足するものではなかった。
 すなわち、かかる塗膜が形成されて成るアルミニウム製蓋を、炭酸飲料等を内容物とする陽圧缶に適用した場合には、内容物充填後の内圧による蓋変形と容器保管時の温度変化に起因する内圧変動により、板厚が最も薄く、蓋変形の起点となるセンターパネルラジアス部(以下、CPR部ということがある)に塗膜割れによる金属腐食が発生するという問題を生じていた。
 また陽圧缶あるいは陰圧缶において、塩分を高濃度で含有する飲料を内容物とする缶に適用した場合には、リベット部において塗膜下の金属が腐食し、塗膜がブリスター状に剥離するという問題があった。
 また、従来の水性塗料から成る塗膜が形成されてなるステイオンタブ蓋(以下、SOT蓋ということがある)やイージーオープン蓋(以下、EO蓋ということがある)においては、開口時に切り裂き部で塗膜が剪断破断せず、周辺の金属基板と塗膜の剥離が起こり、切り裂き予定部の周辺に残留塗膜が発生するフェザリング現象を発生し、開口性に劣るという問題を生じていた。特に陽圧缶に収容される炭酸飲料などは、pHが低く、金属を腐食しやすいことから、加工による塗膜欠陥を防止するために蓋内面の塗膜の厚みを厚くしているため膜切れ性が悪く、フェザリング現象が発生しやすい。
 更に、製蓋時の絞り加工、エンボス加工やカール加工等の加工により塗膜の一部が擦り取られて工具に付着したり、周辺に破片が飛び散ることもあり、この工具汚れに起因して蓋の汚れをもたらすという問題を生じる場合があった。
 従って本発明の目的は、従来の水性塗料を用いたアルミニウム製蓋が有していた上述した問題を生じることがない、耐食性、開口性及び成形性に優れたアルミニウム製蓋を提供することである。
 本発明によれば、アルミニウム基板の少なくとも一方の面に水性塗料から成る塗膜が形成されている塗装アルミニウム基板を、前記塗膜が内面側となるように成形して成るアルミニウム製蓋において、前記塗膜が、ベース樹脂から成る連続相中にカルボキシル基含有アクリル樹脂から成る分散相が分散する海島相分離構造を形成していることを特徴とするアルミニウム製蓋が提供される。
 本発明のアルミニウム製蓋においては、
1.カルボキシル基含有アクリル樹脂が、ベース樹脂100重量部に対して5乃至30重量部の量で配合されていること、
2.カルボキシル基含有アクリル樹脂が、Tgが-20乃至20℃、数平均分子量が2000乃至100,000であること、
3.カルボキシル基含有アクリル樹脂が、塗膜中に0.5μm以下の最大粒子径で分散していること、
4.ベース樹脂が、少なくともエポキシ樹脂50乃至95重量%、アクリル樹脂4乃至45重量%、フェノール樹脂0.5乃至5重量%を含む組成であること、
5.塗膜が、厚みが6乃至20μmであり、引張り試験での塗膜の破断強度が30乃至80MPaであり、且つ破断伸びが3乃至10%であること、
6.塗膜に、ワックスが、ベース樹脂100重量部当たり、0.1乃至5
重量部の量で配合されていること、
7.アルミニウム基板が、表面にZr含有の有機無機系表面処理層が形成されていること、
8.塗装アルミニウム基板の内表面に、パラフィン系ワックスが塗布されていること、
9.陽圧缶に適用されること、
が好適である。
 本発明は、アルミニウム基板の少なくとも一方の面に水性塗料から成る塗膜が形成されている塗装アルミニウム基板を、前記塗膜が内面側となるように成形されて成るアルミニウム製蓋において、前記塗膜が、ベース樹脂から成る連続相中にカルボキシル基含有アクリル樹脂から成る分散相が分散する海島相分離構造を形成していることが重要な特徴であり、上記海島相分離構造を有する塗膜は、引っ張り試験での破断強度が30乃至80MPaの範囲にあり、且つ破断伸びが3乃至10%の範囲にある。
 従って、ベース樹脂のみから成る塗膜に比して、ガラス転移温度の低いカルボキシル基含有アクリル樹脂から成る島部分の存在により軟質化されているため、CPR部等、内圧変化によりクラックが発生しやすい部分においてもクラックの発生を有効に抑制することができ、仮に微細なクラックが発生しても、カルボキシル基含有アクリル樹脂が0.5μm以下の微細な島部分として多数存在することにより、この島部分がクラックの進行を阻んで、微細クラックが表面から内部に伝播することを抑制でき、優れた耐食性を発現することが可能となるのである。
 特に、高濃度で塩分を含有する飲料や果汁飲料を内容物とする缶の蓋として使用される場合に、リベット部等の強加工により発生する微小クラック部から内容物が侵入してアルミニウム基板の腐食や塗膜界面の剥離が生じるが、本発明においては、このようにクラックの発生及び伝播が有効に抑制されているため、このような内容物に対しても有効に耐食性を向上することが可能となる。
 また塗膜の密着性が向上されていること、及び上記海島相分離構造による塗膜のミシン目効果によって膜切れ性が向上されていることから、イージーオープン蓋におけるスコアの破断開口に際してのフェザリングが防止され、開口性にも優れたものとなる。
 更に本発明に用いる水性塗料においてはベース樹脂が、エポキシ樹脂、アクリル樹脂及びフェノール樹脂から成ることが好適であり、これによりアルミニウム基板に対する優れた密着性、及び優れた加工性を有することから、上述した海島相分離構造と相俟って、耐食性及び開口性を向上することができると共に、成形加工時の工具汚れ等が有効に防止されており、成形性も向上することが可能となるのである。
 本発明のアルミニウム製蓋によれば、塩分を高濃度で含有する果汁飲料等、従来の水性塗料から成る塗膜を有するアルミニウム製蓋では腐食を生じていた内容物においても、CPR部やリベット加工部に経時による腐食を生じることがなく、陽圧缶、陰圧缶の何れに用いられた場合にも優れた耐食性が発現されている。
 また本発明のアルミニウム製蓋は、塗膜密着性に優れていると共に、ベース樹脂中にカルボキシル基含有アクリル樹脂が微分散された海島相分離構造を有しているため、膜切れ性に優れており、SOT蓋やEO蓋の開口時のフェザリングの発生が有効に防止され、開口性にも優れている。
 更に本発明のアルミニウム製蓋は、塗膜表面の滑り性がよく且つ工具との粘着性が小さいことから耐摩耗性に優れており、成形時の工具汚れや工具汚れに起因する蓋の汚れの発生という問題が生ずることを有効に防止することができる。
本発明のアルミニウム製蓋の一例の平面図である。 図1のA-A線断面図である。
(水性塗料)
 本発明のアルミニウム製蓋に用いられる水性塗料は、ベース樹脂が構成するエマルジョン中にカルボキシル基含有アクリル樹脂が存在し、塗膜にすることにより、ベース樹脂からなる連続相中にカルボキシル基含有アクリル樹脂から成る分散相が分散した海島相分離構造を塗膜中に形成可能なものである。
[ベース樹脂]
 本発明に用いる水性塗料のベース樹脂としては、エポキシ樹脂を主成分とし、アクリル樹脂及びフェノール樹脂から成ることが好適であり、特にエポキシ樹脂50乃至95重量%、アクリル樹脂4乃至45重量%、フェノール樹脂0.5乃至5重量%の組成からなるものであることが好適であり、更には、より好ましくはエポキシ樹脂70乃至90重量%,アクリル樹脂8乃至25重量%,フェノール樹脂0.5乃至5重量%であることがより好ましい。
 これにより水性塗料化を可能にしつつ、優れた密着性及び成形加工性を有する塗膜形成が可能になる。
 すなわち上記範囲よりもアクリル樹脂が少ないと水性塗料化が容易でなく、一方上記範囲よりもアクリル樹脂が多いと加工性が低下するおそれがある。また上記範囲よりもフェノール樹脂が少ないと塗膜の密着性が低下し、フェザリングが発生して開口性に劣るおそれがあり、一方上記範囲よりもフェノール樹脂が多いと内部応力の増加によりやはり塗膜の密着性が低下すると共に、硬化しすぎによって加工性が低下するおそれがある。
[エポキシ樹脂]
 本発明に用いる水性塗料のベース樹脂のエポキシ樹脂としては、従来公知のエポキシ樹脂を用いることができるが、エピクロルヒドリンとビスフェノール化合物とを必要に応じてアルカリ触媒などの触媒の存在下に高分子量まで縮合させてなるエポキシ樹脂、エピクロルヒドリンとビスフェノール化合物とを必要に応じてアルカリ触媒などの触媒の存在下に縮合させてエポキシ樹脂とし、このエポキシ樹脂とビスフェノール化合物とを重付加反応させることにより得られたエポキシ樹脂等を好適に用いることができる。特にビスフェノールA型とビスフェノールF型エポキシ樹脂とのブレンドあるいは共重合エポキシ樹脂を好適に使用することができる。このときビスフェノールA型/ビスフェノールF型エポキシ樹脂の比率は1:3乃至3:1が好ましく、更には、1:2乃至2:1であることがより好ましい。
 エポキシ樹脂は、数平均分子量が2000乃至35,000、特に、4000乃至30,000の範囲がより好ましく、更には、4,000乃至24,000であることがより好ましい。またエポキシ樹脂は、エポキシ当量が1000乃至15,000の範囲にあるものを好適に使用することができ、6,000乃至12,000の範囲であることがより好ましい。
 エポキシ樹脂は1種類のみならず、数平均分子量及びエポキシ当量の異なるものを2種以上の組合せで用いることもできる。
 尚、本願で用いる数平均分子量の測定は、JIS K 0124-83に準じて行い、分離カラムにTSK GEL4000HXL+G3000HXL+G2500HXL+G2000HXL(東ソー(株)製)を用い、RI屈折計から得られたクロマトグラムとポリスチレンの検量線から算出したものである。
[アクリル樹脂]
 本発明に用いる水性塗料のベース樹脂に用いるアクリル樹脂は、ガラス転移温度が0乃至100℃、特に20乃至80℃の範囲にあることが好ましく、上記範囲よりもガラス転移温度が高い場合には、塗膜が硬くなり、塗膜の伸びが不足してクラックが発生し、CPR部あるいはリベット部の耐食性を充分に向上することが困難になる。
 またアクリル樹脂は、酸価が160乃至400mgKOH/g、特に170乃至360mgKOH/gの範囲にあるものを好適に使用することができる。
 尚、本願におけるアクリル樹脂のガラス転移温度は、下記式によって算出した。
 1/Tg(K)=(W1/T1)+(W2/T2)+・・・
   W1、W2、:共重合に使用したモノマーそれぞれの質量%
   T1、T2、:それぞれ単量体のホモポリマーのTg(K)
 なお、T1、T2、・・の値は、Polymer Hand Book(4th Edition, J.Brandup編、John Wiley & Sons, Inc.,1999年)による値を使用した。
 アクリル樹脂としては、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸、フマル酸等のカルボキシル基含有重合性不飽和単量体と他の重合性不飽和単量体をラジカル共重合反応して得られるカルボキシル基含有アクリル樹脂を好適に用いることができる。
 他の重合性不飽和単量体としては、スチレン、ビニルトルエン、2-メチルスチレン、t-ブチルスチレン、クロルスチレンなどの芳香族系ビニル単量体;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n-プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸2-エチルヘキシル、アクリル酸n-オクチル、アクリル酸デシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸n-プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸シクロヘキシル等のアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数1~18のアルキルエステル又はシクロアルキルエステル;2-ヒドロキシエチルアクリレート、2-ヒドロキシプロピルアクリレート、3-ヒドロキシプロピルアクリレート、4-ヒドロキシブチルアクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、2-ヒドロキシプロピルメタクリレート、3-ヒドロキシプロピルメタクリレート、4-ヒドロキシブチルメタクリレートなどのアクリル酸またはメタクリル酸のC~Cヒドロキシアルキルエステル;N-メチロールアクリルアミド、N-ブトキシメチルアクリルアミド、N-メトキシメチルアクリルアミド、N-メチロールメタクリルアミド、N-ブトキシメチルメタクリルアミドなどのN-置換アクリルアミド系又はN-置換メタクリルアミド系モノマーなどの1種又は2種以上の混合物を挙げることができるが、特に、メタクリル酸、スチレン、メチルメタクリレート及びエチルアクリレートを用いることが好ましい。
 アクリル樹脂は、用いる単量体の種類及び組成は特に制限されないが、好適には、カルボキシル基含有ラジカル重合性不飽和単量体が20乃至60重量%、他の重合性不飽和単量体が40乃至80重量%の範囲にあることが望ましい。更には、カルボキシル基含有ラジカル重合性不飽和単量体が25乃至50重量%、他の重合性不飽和単量体が75乃至50重量%であることがより好ましい。
 アクリル樹脂の調製は、上記した単量体組成を従来公知の重合開始剤の存在下、有機溶剤中で溶液重合反応することにより行うことができる。このようにして得られたアクリル樹脂の数平均分子量は、2000乃至100,000、特に5000乃至30,000の範囲にあることが好ましい。
[フェノール樹脂]
 本発明に用いる水性塗料のベース樹脂に用いるフェノール樹脂は、レゾール型フェノール樹脂又はノボラック型フェノール樹脂のいずれも用いることができるが、特にレゾール型フェノール樹脂を用いることが好ましい。
 レゾール型フェノール樹脂としては、フェノールやビスフェノールA等のフェノール類とホルムアルデヒド等のアルデヒド類とを反応触媒の存在下で縮合反応させて、メチロール基を導入して成るフェノール樹脂、また導入されたメチロール基の少なくとも一部を炭素原子数6以下のアルコールでアルキルエーテル化したものも包含される。
 フェノール樹脂は、数平均分子量が200乃至2000の範囲にあり、且つベンゼン核1核当りのエーテル化されてもよいメチロール基の平均数が0.3乃至3.0個の範囲内であることが適当であり、0.7乃至3.0個であることがより好ましい。
[カルボキシル基含有アクリル樹脂]
 カルボキシル基含有アクリル樹脂は、ガラス転移温度が-20乃至20℃、特に-5乃至15℃の範囲にあることが重要であり、これにより上記ベース樹脂と相溶することなくベース樹脂中に0.5μm以下、特に0.01乃至0.4μmの最大粒子径で微分散されて、塗膜中に海島相分離構造を発現することが可能となる。
 また上記範囲よりもガラス転移温度が低い場合には、塗膜表面の滑り性が低下して、加工中に塗膜削れが発生しやすいため、工具汚れの原因となり、一方上記範囲よりもガラス転移温度が高い場合には、塗膜の伸びが不足し、耐食性を十分に改善することが困難になる。
 またカルボキシル基含有アクリル樹脂は、酸価が5乃至150mgKOH/g、特に15乃至100mgKOH/gの範囲にあるものを好適に使用することができる。
 カルボキシル基含有アクリル樹脂は、ベース樹脂に含有されるアクリル樹脂について前述したカルボキシル基含有重合性不飽和単量体とその他の重合性不飽和単量体をラジカル共重合反応して得られるカルボキシル基含有アクリル樹脂を使用できる。
 カルボキシル基含有アクリル樹脂は、用いる単量体の種類及び組成は特に制限されないが、好適には、カルボキシル基含有ラジカル重合性不飽和単量体が1乃至20重量%、他の重合性不飽和単量体が80乃至99重量%の範囲にあることが望ましい。更には、カルボキシル基含有ラジカル重合性不飽和単量体が3乃至10重量%、他の重合性不飽和単量体が90乃至97重量%の範囲であることがより好ましい。
 カルボキシル基含有アクリル樹脂の調製は、例えば、上記した単量体組成を従来公知の重合開始剤の存在下、有機溶剤中で溶液重合反応することにより容易に行うことができ、数平均分子量が2000乃至100,000の範囲内にあることが好ましく、数平均分子量が5000乃至30,000の範囲であることがより好ましい。
[水性塗料の調製]
 本発明に用いる水性塗料は、ベース樹脂(固形分)100重量部に対してカルボキシル基含有アクリル樹脂を5乃至30重量部、特に15乃至25重量部の量で用い、これらを均一に有機溶剤中に溶解乃至分散した後、塩基性化合物から成る中和剤で樹脂中のカルボキシル基の少なくとも一部を中和することによって水性媒体中に分散することができ、水性塗料とすることができる。
 中和の方法としては、水性媒体中に、アクリル変性エポキシ樹脂を撹拌下で徐々に添加する方法、アクリル変性エポキシ樹脂を塩基性化合物によって中和した後、撹拌下で、この中和物に水性媒体を添加するか又はこの中和物を水性媒体中に添加する方法等、従来公知の方法により水性塗料とすることができる。
 水性媒体としては、水、或いはメタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルキルアルコール類;メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のグリコールエーテル類;メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート等のグリコールエーテルエステル類や、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン等の親水性有機溶剤と水との混合物を挙げることができる。
 本発明の水性塗料には、塗膜中にワックスが配合されていることが好ましく、特にワックスが、ベース樹脂100重量部当たり0.1乃至5重量部の量で配合されていることが、工具汚れを有効に防止する上で好適であり、0.5乃至2重量部であることがより好ましい。配合するワックスとしては、カルナバワックス、ラノリンが挙げられ、カルナバワックスもしくはカルナバワックスとラノリンの混合物が特に好ましい。
 また水性塗料には、必要に応じて、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂などの架橋剤樹脂、界面活性剤、消泡剤、顔料、香料などを適宜加えることもできる。
(アルミニウム基板)
 本発明に用いるアルミニウム基板としては、純アルミニウム或いはアルミニウム合金から成るアルミニウム板を使用することができる。アルミニウム板の表面処理としては、リン酸クロメート処理層を好適に使用できるが、より好適にはZr(ジルコニウム)含有の有機無機系表面処理層が形成されているアルミニウム基板であることが望ましく、これらによりアルミニウム基板の耐食性を向上させることができる。
 Zr(ジルコニウム)含有の有機無機系表面処理層の有機物質としては、これに限定されないが、水溶性フェノール樹脂からから成るものが好適であり、平均膜厚が5~500nm、炭素重量換算膜厚で3~100mg/mの範囲にあることが好ましい。
 アルミニウム基板の厚みは0.15乃至0.40mm、特に0.20乃至0.30mmの厚みのものを使用することが望ましく、上記範囲よりも厚い場合には、材料コスト的に不利であると共に、空き缶重量の軽減という要求を満たすことが困難となる。また上記範囲よりも薄い場合には、耐圧性や蓋の変形の点で不満足となる。また陽圧缶用途の場合、その引っ張り強度は300MPa以上、耐力(永久伸び0.2%の時の強度)は230MPa以上であることが、厚みを小さくしながら、耐圧力を大きくする点で好ましい。
(塗装アルミニウム基板)
 本発明のアルミニウム製蓋においては、前述したアルミニウム基板の少なくとも缶内面側となる面に上述した水性塗料から成る塗膜を形成した塗装アルミニウム基板を用いるが、陽圧缶用途の場合は塗膜の形成の際、塗膜の膜厚が6乃至20μm、特に9乃至15μmの範囲となるように、塗工することが好ましい。上記範囲よりも膜厚が薄い場合には、上記範囲内にある場合に比して満足する耐食性を得ることができず、一方上記範囲よりも膜厚が厚いと、膜切れ性が悪くなって開口性が阻害されるおそれがある。
 水性塗料のアルミニウム基板への塗装方法としては、特に制限はなく、従来公知の塗装方法、例えば、スプレー塗装、ロールコーター塗装、浸漬塗装等の何れの方法によっても塗装することができる。また塗膜の焼付条件としては、一般的には120乃至300℃で10秒乃至30分間の範囲内であることが好ましい。
 本発明においては、更に加工性を向上させるために少なくとも蓋内面となる塗膜表面に、パラフィン系ワックスが0.1乃至1.0g/mの量で塗布されていることが好ましく、0.15乃至0.5g/mであることがより好ましい。
(蓋形状)
 本発明のアルミニウム製蓋は、前述した蓋素材を使用する点を除けば、それ自体公知の成形法で成形することができる。すなわち、塗装アルミニウム基板或いはコイルを所定の形状及び寸法に打ち抜き、次いでプレス型で蓋の形に成形することができる。
 図1及び図2に、本発明のアルミニウム製蓋の一例であるステイオンタブタイプのイージーオープン蓋(SOT蓋)を示す。この蓋1は中央パネル部2、強化環状溝3及び最外周の巻締部4から成っている。中央パネル部2には、スコア5で囲まれた開口予定部6が有り、また開封用タブ7がリベット8を介して固着されている。開封用タブ7は把持用リング9と押込用先端10と、リベット固定用舌片11を備えており、押込用先端10が開口予定部6と重なるように取り付けてある。強化環状溝3は、中央パネル部2からセンターパネルラジアス(CPR)部12を介して、内壁部13、ラジアス部14及び外壁部(チャックウォール)15からなっており、この外壁部15はシーミングパネル部16及びカール部17に接続されている。シーミングパネル部16及びカール部17の裏側は溝18になっており、この溝18には、密封用組成物(図示せず)がライニングされ、缶胴フランジ(図示せず)との間に二重巻締による密封が行なわれることになる。
 図1及び図2に示したステイオンタブタイプのイージーオープン蓋について説明すると、プレス型により蓋の形に成形された蓋材の密封用溝へのコンパウンドのライニング及び乾燥によるライニング工程を経て、リベットを形成し、スコア刻設工程で蓋の外面側から金属素材の途中に達するようにスコアの刻設を行い、次いでリベットにタブを取付けた後、リベットを鋲打ちすることによるタブ取り付けを行うことによりイージーオープン蓋が作成される。
 図1及び図2に示したアルミニウム製蓋の具体例は所謂パーシャルオープンタイプのSOT蓋であるが、勿論、フルオープンタイプのEO蓋にも適用可能である。
 また本発明のアルミニウム製蓋は、耐食性、開口性及び成形性に優れているため、特に高濃度で塩分を含有しかつ比較的pHの低いトマトジュースのような飲料や加工食品、果汁飲料等を収納する缶に有効に適用することができる。また、ガスボリュームが高くかつ比較的pHの低い炭酸飲料を収納する缶に有効に適用することができる。
 本発明を以下の実施例、比較例で更に説明する。
 尚、本願において、カルボキシル基含有アクリル樹脂、塗膜中ワックスなどの樹脂成分の混合にあたっては、ベース樹脂を100部とした場合の混合割合を重量比率で表したものである。
(ベース樹脂の調製)
 ベース樹脂用として、次のように、エポキシ樹脂溶液、アクリル樹脂溶液、フェノール樹脂溶液を調製した。
[エポキシ樹脂溶液の調製]
 窒素気流下において、混合溶剤(n-ブタノール,ブチルセロソルブ)300重量部に、ビスフェノールA/F混合型エポキシ樹脂 エピコート4250(JER株式会社製)500重量部を溶解させて固形分62.5%のエポキシ樹脂溶液(a)を得た。
[アクリル樹脂溶液の調製]
 4つ口フラスコにジエチレングリコールモノブチルエーテル1137部を仕込み、窒素気流下で100℃に加熱して、下記「モノマー混合物」およびt-ブチルパーオキシー2-エチルヘキサノエート25部を3時間で滴下し、滴下後1時間熟成し重合させ、固形分46.3%のアクリル樹脂溶液(b)を得た。
  「モノマー混合物」
   メタクリル酸270部
   スチレン180部
   アクリル酸エチル550部
[フェノール樹脂溶液の調製]
 窒素気流下において、ビスフェノールA132部、p-クレゾール
33部および37%ホルマリン88部を4つ口フラスコ中で80℃30分加熱攪拌して溶解させた。ついで、発熱に注意しながら、25%アンモニア水10部を30分で滴下した後、80℃を維持したまま3時間の反応を行った。反応終了後、酢酸ブチル118部とn-ブタノール118部を加え、攪拌し樹脂分を溶解させ、温度を90~110℃で加熱還流させながら3時間で脱水し、固形分40.5%、数平均分子量1500、のフェノール樹脂溶液(c)を得た。
(カルボキシル基含有アクリル樹脂の調製)
 4つ口フラスコに、プロピレングリコールモノプロピルエーテル470部を仕込み、窒素気流下で120℃に加熱し、下記「モノマー混合物」およびt-ブチルパーオキシー2-エチルヘキサノエート13部を3時間で滴下し、滴下後1時間熟成した。
  <モノマー混合物>
   メタクリル酸50部
   スチレン350部
   アクリル酸エチル350部
   アクリル酸ブチル250部
 次いで、t-ブチルパーオキシー2-エチルヘキサノエート5部とプロピレングリコールモノプロピルエーテル50部との混合溶液を30分間かけて滴下し、滴下後2時間熟成した。次いで、プロピレングリコールモノプロピルエーテル1164部、n-ブタノール631部を加え、固形分30%のカルボキシル基含有アクリル樹脂(d-1)を得た。
(水性塗料の調製)
 上記で調製したエポキシ樹脂溶液(a)136部を窒素気流下で、120℃に加温した。これにアクリル樹脂(b)33部、カルボキシル基含有アクリル樹脂溶液(d-1)67部、75%過酸化ベンゾイル0.7部およびブチルカルビトール5部を60分かけて滴下した。滴下終了後、さらに120℃にて混合溶液を攪拌し、60分間反応を継続した。その後、前記のフェノール樹脂溶液(c)5部を加え、均一に溶解した後、ジメチルエタノールアミン5部を添加した。
 アミン添加後加熱を停止して、5分間で110℃まで温度を下げて、次いで蒸留水100部を60℃以下になるように添加し、固形分が34.7%となる水性塗料中間物を得た。
 これに、カルナバワックス水分散体(岐阜セラック製;ハイディスパー8311、固形分30%)3.3部を加え、30分攪拌した後、蒸留水27部を添加し、固形分32.0%の水性塗料(c-1)を得た。
(塗装アルミニウム基板の作製)
 板厚0.26mmの5182アルミニウム合金コイルに上記の水性塗料(c-1)を、内面側となる面には乾燥塗膜として11μmの膜厚となるように、外面側となる面には乾燥塗膜として3μmとなるようにコイルコートした後、アルミ基板のピーク温度が260℃で全加熱時間が25秒となるようにガスオーブンで塗膜を焼付け、塗装アルミニウムコイルを得た。
(SOT蓋の作製)
 前記塗装アルミニウムコイルを使用し、シェル(開封用タブ取付け前の蓋をシェルと呼称する)成形機にて、強化環状溝のラジアス部の中央パネルからの深さが2.5mm、およびラジアス部の曲率半径が0.50mmである206径シェルを成形した。これにリベット加工、蓋外面側からスコア加工(スコア残存厚み95μm)、および開封用タブの取付けを行い、SOT蓋を作製した。
(塗膜物性の評価)
 前記で作製した塗装アルミニウムコイルのアルミニウムを希塩酸にて溶解し、得られたフリーフィルムを用いて下記の評価を行った。
[塗膜厚み]
 上記で得られたフリーフィルムの厚みを、電子マイクロメータ(アンリツ(株)製K351C)を用いて実測した。
[塗膜の機械特性]
 得られたフリーフィルムで5mm幅×20mm長さ(測定部)の試験片を作製し、歪み-応力特性を測定した。
  <測定条件> 引張速度:5mm/分
        測定機器:A&D社製テンシロンRTG-1310
        測定環境:23℃-50RH%
[塗膜中のカルボキシル基含有アクリル樹脂粒子径]
 得られたフリーフィルムをエポキシ樹脂で包埋し、液体窒素による冷却を行いながらミクロトームで塗膜切片を作製し、塗膜断面を走査電子顕微鏡により観察し、塗膜中に分散しているカルボキシル基含有アクリル樹脂n=100の粒子の最大粒子径を求めた。
(SOT蓋での評価)
 前記で得られたSOT蓋について、下記評価を実施した。
[CPR部耐食性]
 350g用スチール製薄肉化ストレッチドロー缶と上記で得られた塗装アルミニウム蓋(SOT蓋)を用いて、市販のコーラ(日本コカ・コーラ株式会社製)をガスボリューム3.75、内容量345g、液温5℃の条件で、缶内酸素量が2ml以下になるように二重巻締して充填し、ウォーマ処理(40℃-10分)を実施した。得られたサンプルを37℃の恒温室で、SOT蓋を下にした状態で6ヶ月間経時後、SOT蓋を取り外し、蓋内面のCPR部を観察した。観察は実体顕微鏡を用いて、n=10枚ずつ行った。
 CPR部腐食の評価にあたり、CPR部全周長さに対しての「腐食しているCPR部の総長さ」の割合(%)を個々の蓋毎に求め、n=10枚の平均値を計算し、次の基準で評価した。評点のうち、◎、○、△が実用適性を有するレベルである。
  ◎:腐食が5%未満
  ○:腐食が5%以上~10%未満
  △:腐食が10%以上~25%未満
  ×:腐食が、25%以上
[リベット部耐食性]
 350g用スチール製溶接缶と上記で得られた塗装アルミニウム蓋(SOT蓋)を用いて、市販のトマトジュース(カゴメ株式会社製、塩分濃度0.3%)を95℃で二重巻締して充填し、SOT蓋を下にした状態で、37℃で3ヶ月間保管したのち、SOT蓋を取り外し、蓋内面のリベット部を観察した。観察は実体顕微鏡を用いて、n=10枚ずつ行った。評点づけは以下の様に行った。評点のうち、◎、○、△が実用適性を有するレベルである。
  ◎:腐食発生なし
  ○:連続しない腐食(微小なブリスタ)が3点以内
  △:連続しない腐食(微小なブリスタ)が10点以内。
  ×:連続した腐食となっており、目視で容易に確認できるもの
[フェザリング性]
 350g用スチール製薄肉化ストレッチドロー缶と上記で得られた塗装アルミニウム蓋(SOT蓋)を用いて、コーラ(日本コカ・コーラ株式会社製)をガスボリューム3.75、内容量345g、液温5℃の条件で、缶内酸素量が2ml以下になるように二重巻締して充填し、ウォーマ処理(40℃-10分)を実施した。
 室温(25℃)にて24時間経過した後、SOT蓋を指で開口し、押し込んだ開口片のスコアからのはみ出した塗膜のはみだし幅を測定した。個々の蓋でのはみ出し幅最大値をn=20枚について測定し、20枚での平均値を計算し、次の基準で評価した。評点のうち、◎、○、△が実用適性を有するレベルである。
  ◎:膜残り幅が 平均0.2mm未満のもの
  ○:膜残り幅が 平均0.2mm以上~平均0.5mm未満のもの
  △:膜残り幅が 平均0.5mm以上~平均1.0mm未満のもの
  ×:膜残り幅が 平均1.0mm以上のもの
(成形性(汚れ堆積))
 シェル成形機の成形工具を清掃したのちシェル成形を行い、50,000ストローク後に、蓋内面と接触するシワ抑え工具の表面状態を確認し、シェル端部の内面塗膜による工具汚れの発生程度を次の基準で評価した。評点のうち、◎、○、△が実用適性を有するレベルである。
  ◎:まったく汚れが認められない
  ○:金型表面に粉状の汚れが認められるが、乾拭きで容易に除去可能
  △:金型表面に粉状の汚れが認められるが、溶剤で容易に除去可能
  ×:黒色の粘性付着物が認められる
(総合評価)
 総合評価としては、CPR部耐食性、リベット部耐食性、フェザリング性、成形性(汚れ堆積)の評点の中で、最も悪い評点を総合評点とした。
(実施例1)
 上記の様にして、水性塗料(c-1)からなるSOT蓋を作製して、評価した。水性塗料の組成、膜厚、水性塗膜の機械特性、SOT蓋評価結果を表2に示した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は◎、フェザリング性は◎、成形性(汚れ堆積)は◎であり、総合評価は◎であった。
(実施例2)
 水性塗料(c-1)の調製において、カルボキシル基含有アクリル樹脂溶液(d-1)の添加量を17重量部とした他は水性塗料(c-1)と同様にして、固形分32.5%の水性塗料(c-2)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-2)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は○、リベット部耐食性は◎、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は◎であり、総合評価は○であった。
(実施例3)
 水性塗料(c-1)の調製において、カルボキシル基含有アクリル樹脂溶液(d-1)の添加量を100重量部とした他は水性塗料(c-1)と同様にして、固形分32.1%の水性塗料(c-3)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-3)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は○、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は○であった。
(実施例4)
 カルボキシル基含有アクリル樹脂(d-1)の調製における組成を表1のd-2のようにしてカルボキシル基含有アクリル樹脂(d-2)を調整し、それを用いた以外は水性塗料(c-1)と同様にして、固形分32.0%の水性塗料(c-4)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-4)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は○、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は△であり、総合評価は△であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
(実施例5)
 カルボキシル基含有アクリル樹脂(d-1)の調製における組成を表1のd-3のようにしてカルボキシル基含有アクリル樹脂(d-3)を調整し、それを用いた以外は水性塗料(c-1)と同様にして、固形分32.0%の水性塗料(c-5)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-5)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は△、リベット部耐食性は○、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は△であった。
(実施例6)
 カルボキシル基含有アクリル樹脂(d-1)の調製において、t-ブチルパーオキシー2-エチルヘキサノエート5部とプロピレングリコールモノプロピルエーテル50部との混合溶液の滴下時間を10分とし、滴下後の熟成を1時間とした以外は水性塗料(c-1)と同様とし、固形分32.0%の水性塗料(c-6)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-6)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は○、リベット部耐食性は○、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は○であった。
(実施例7)
 カルボキシル基含有アクリル樹脂(d-1)の調製において、t-ブチルパーオキシー2-エチルヘキサノエート5部とプロピレングリコールモノプロピルエーテル50部との混合溶液の滴下時間を120分とし、滴下後の熟成を4時間とした他は水性塗料(c-1)と同様とし、固形分32.0%の水性塗料(c-7)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-7)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は○、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は○であった。
(実施例8)
 実施例1の水性塗料(c-1)の調製において、75%過酸化ベンゾイル0.7部およびブチルカルビトール5部を滴下後、さらに120℃にて混合溶液を攪拌し、10分間反応を継続した以外は水性塗料(c-1)と同様とし固形分32.0%の水性塗料(c-8)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-8)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。塗膜中のカルボキシル基含有アクリル樹脂の最大粒子径は、0.5μmであった。
 CPR部耐食性は○、リベット部耐食性は△、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は△であった。
(実施例9)
 実施例1の水性塗料(c-1)の調製において、75%過酸化ベンゾイル0.7部およびブチルカルビトール5部を滴下後、さらに120℃にて混合溶液を攪拌し、120分間反応を継続した以外は水性塗料(c-1)と同様にして固形分32.0%の水性塗料(c-9)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-9)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。塗膜中のカルボキシル基含有アクリル樹脂の最大粒子径は、0.05μmであった。
 CPR部耐食性は○、リベット部耐食性は○、フェザリング性は○、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は○であった。
(実施例10)
 水性塗料(c-1)の調製において、ハイディスパー8311の添加量を0.33部とした他は水性塗料(c-1)と同様とし、固形分32.0%の水性塗料(c-10)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-10)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は○、フェザリング性は◎、成形性(汚れ堆積)は△であり、総合評価は△であった。
(実施例11)
 水性塗料(c-1)の調製において、ハイディスパー8311の添加量を16.7部とした他は水性塗料(c-1)と同様とし、固形分32.1%の水性塗料(c-11)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(c-11)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は◎、フェザリング性は◎、成形性(汚れ堆積)は△であり、総合評価は△であった。
(実施例12)
 実施例1において、塗装コイルの作製時の塗膜厚みを6μmとした以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は△、リベット部耐食性は△、フェザリング性は◎、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は△であった。
(実施例13)
 実施例1において、塗装コイル作製時の塗膜厚みを20μmとした以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は○、フェザリング性は△、成形性(汚れ堆積)は○であり、総合評価は△であった。
(実施例14)
 実施例1において、コイル塗装後にパラフィン系ワックス(#14グラマーワックス:東洋インキ製造(株)製)を蓋内面側に0.4g/mとなるように塗布した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は◎、リベット部耐食性は◎、フェザリング性は◎、成形性(汚れ堆積)は△であり、総合評価は△であった。
(比較例1)
 水性塗料(c-1)の調整において、カルボキシル基含有アクリル樹脂溶液(d)を添加しない他は実施例1と同様にして、固形分32.7%の水性塗料(r-1)を得た。水性塗料(c-1)の代わりに水性塗料(r-1)を使用した以外は実施例1と同様にしてSOT蓋を作製した。
 CPR部耐食性は×、リベット部耐食性は○、フェザリング性は×、成形性(汚れ堆積)は◎であり、総合評価は×であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 本発明のアルミニウム製蓋は、耐食性に優れているため、特に高濃度で塩分を含有しかつ比較的pHの低いトマトジュースのような飲料や加工食品、果汁飲料等を収納する缶に有効に適用することができる。また、陽圧缶、陰圧缶の何れにも好適に適用でき、ガスボリュームが高くかつ比較的pHの低い炭酸飲料を収納する缶にも有効に適用することができる。
 更に本発明のアルミニウム製蓋は、塗膜密着性に優れていると共に、ベース樹脂中にカルボキシル基含有アクリル樹脂が微分散された海島相分離構造を有しているため、膜切れ性がよく、開口時のフェザリングの発生が有効に防止されており、SOT蓋やEO蓋として有効に利用できる。
1 イージーオープン蓋、2 中央パネル部、3 強化環状溝3、4 巻締め部、5 スコア、6 開口予定部、7 開封用タブ、8 リベット、9 把持用リング、10 押込用先端、11 リベット固定用舌片、12 センターパネルラジアス(CPR)部、13 内壁部、14 ラジアス部、15 外壁部(チャックウォール)、16 シーミングパネル部、17 カール部、18 溝。

Claims (10)

  1.  アルミニウム基板の少なくとも一方の面に水性塗料から成る塗膜が形成されている塗装アルミニウム基板を、前記塗膜が内面側となるように成形して成るアルミニウム製蓋において、
     前記塗膜が、ベース樹脂から成る連続相中にカルボキシル基含有アクリル樹脂から成る分散相が分散する海島相分離構造を形成していることを特徴とするアルミニウム製蓋。
  2.  前記カルボキシル基含有アクリル樹脂が、ベース樹脂(固形分)100重量部に対して5乃至30重量部の量で配合されている請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  3.  前記カルボキシル基含有アクリル樹脂が、Tgが-20乃至20℃、数平均分子量が2000乃至100,000である請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  4.  前記カルボキシル基含有アクリル樹脂が、塗膜中に0.5μm以下の最大粒子径で分散している請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  5.  前記ベース樹脂が、少なくともエポキシ樹脂50乃至95重量%、アクリル樹脂4乃至45重量%、フェノール樹脂0.5乃至5重量%を含む組成である請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  6.  前記塗膜が、厚みが6乃至20μmであり、引張り試験での塗膜の破断強度が30乃至80MPaであり、且つ破断伸びが3乃至10%である請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  7.  前記塗膜に、ベース樹脂100重量部当たり、0.1乃至5重量部の量でワックスが配合されている請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  8.  前記アルミニウム基板が、表面にZr含有の有機無機系表面処理層が形成されている請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  9.  前記塗装アルミニウム基板の内表面に、パラフィン系ワックスが塗布されていることを特徴とする請求項1記載のアルミニウム製蓋。
  10.  陽圧缶に適用されることを特徴とする請求項1記載のアルミニウム製蓋。
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