WO2009133645A1

WO2009133645A1 - 接着性改質基材フィルムおよびハードコートフィルム

Info

Publication number: WO2009133645A1
Application number: PCT/JP2008/070903
Authority: WO
Inventors: 直樹水野; 悠介柴田; 晴信黒岩; 修一西村; 博多喜; 潤稲垣; 浩一村田; 良知池畠; 勝也伊藤
Original assignee: 東洋紡績株式会社
Priority date: 2008-04-30
Filing date: 2008-11-18
Publication date: 2009-11-05
Also published as: KR101320766B1; CN102076498A; TW201000311A; KR20110008268A; CN102076498B; TWI450820B

Abstract

　粒子が実質的に存在しない熱可塑性樹脂フィルムからなる基材フィルムの片面に接着性改質層、他方の面に塗布層が積層された接着性改質基材フィルムであって、前記接着性改質層はポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂から選ばれる少なくとも１種の樹脂、ならびに無機粒子を含有し、前記接着性改質層の塗布量が３～１２ｍｇ／ｍ^２であり、高さ１００ｎｍ以上の表面突起の山スソ部の最大径平均値が１０μｍ以上であり、前記塗布層はポリエステル系樹脂とチタン化合物とを含有する。

Description

接着性改質基材フィルムおよびハードコートフィルム

　本発明は、接着性改質基材フィルム、特にディスプレイ用部材に主として用いられるハードコートフィルムの基材フィルムとして好適な接着性改質基材フィルム、およびそのハードコートフィルムに関する。詳しくは、粘着剤層を有するハードコートフィルムの基材フィルムとしたときに、虹彩状色彩を抑制することができ、かつハードコート層と基材フィルム間の接着性に優れた接着性改質基材フィルム及びそのハードコートフィルムに関する。

　一般に、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）等のディスプレイの部材に用いられるハードコートフィルムは、熱可塑性樹脂フィルムを基材フィルムとし、さらにハードコート層を有する積層フィルムとして構成される。

　上記ディスプレイ部材には光学的機能を発現させる為に、種々の色素を含む機能層が設けられる場合がある。例えば、ＰＤＰではジイモニウム化合物や含フッ素フタロシアニン系化合物等の近赤外線吸収剤を含む近赤外線カット層、ＬＣＤではヨウ素色素を含むＰＶＡ層、電子ペーパーではカラーインキ含む色素層などが挙げられる。これら機能性色素は一般に太陽光線に含まれる紫外線によって分解し、耐候性に劣り、性能が長期間の使用によって低下すると言う問題があった。このため、基材フィルムに紫外線吸収剤を練り込むことで、紫外線吸収性を付与した基材フィルムが用いられる場合もある。

　ハードコートフィルムの基材となる熱可塑性樹脂フィルムには、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアミド、アクリル、ポリカーボネート（ＰＣ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、環状ポリオレフィン等からなる透明フィルムが用いられている。特に、二軸配向熱可塑性樹脂フィルムは、優れた寸法安定性、耐薬品性の点から、各種光学機能性フィルムの基材フィルムとして広く使用されている。

　一般に、二軸配向熱可塑性樹脂フィルムの場合、フィルム表面は高度に結晶配向しているため、各種塗料、接着剤、インキなどとの接着性に乏しいという欠点がある。このため、従来から二軸配向熱可塑性樹脂フィルム表面に種々の方法で易接着性を付与する方法が提案されてきた。

　例えば、ポリエステル、アクリル、ポリウレタン、アクリルグラフトポリエステルなどの樹脂を含む易接着層を、塗布法によって熱可塑性樹脂フィルムの表面に設けることにより、熱可塑性樹脂フィルムに易接着性を付与する方法が一般的に知られている。この塗布法の中でも、結晶配向が完了する前の熱可塑性樹脂フィルムに、直接または必要に応じてコロナ放電処理を施してから、前記の樹脂の溶液または樹脂を分散媒で分散させた分散体を含有する水性塗布液を基材フィルムに塗布し、乾燥後、少なくとも一軸方向に延伸し、次いで熱処理を施して、熱可塑性樹脂フィルムの結晶配向を完了させる方法（いわゆる、インラインコート法）や、熱可塑性樹脂フィルムの製造後、該フィルムに水系または溶剤系の塗布液を塗布後、乾燥する方法（いわゆる、オフラインコート法）が工業的に広く実施されている。

　しかしながら、熱可塑性樹脂フィルムが二軸配向ポリエステルフィルムの場合、屈折率（面方向）は１．６２～１．６５であるのに対し、例えばアクリル樹脂等で形成されるハードコート層の屈折率は通常１．５３を中心に１．５０～１．５６である。また、その中間に位置する易接着層は、一般にアクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等、あるいはそれらを組み合わせてなる樹脂を主成分として形成される。なお、この樹脂組成物層の屈折率は通常１．４９～１．５４である。

　このため、二軸配向ポリエステルフィルムと易接着層との屈折率差により、この界面に光の反射がおこり、ハードコート表面の反射光との干渉で干渉斑（虹彩状色彩）が発生する。そのため、ハードコート上に反射防止層（ＡＲ層）や防汚層を形成した後においても、貼合した画像表示装置などの物品の視認性が悪化する場合や高級感が損なう場合がある。

　特に、３波長蛍光灯下では、輝線スペクトル成分の比率が高いため干渉斑が強調される。近年、３波長蛍光灯の普及が一般家庭で急激に進んでおり、それだけ干渉斑の問題が重要となってきている。そのため、干渉斑が問題とされる用途では、二軸配向ポリエステルフィルムを基材とした機能性プラスチックフィルムの使用は著しく制限される。さもなければ、干渉斑の問題を抱えたまま機能フィルムが使用されている。実際、基材として二軸配向ポリエステルフィルムが使われている大型平面テレビの分野では現在、搭載されているほとんどの反射防止フィルムで干渉斑が観察される。

　一方、ハードコート層表面に、高屈折率層／低屈折率層、あるいは高屈折率層／中屈折率層／低屈折率層から構成される反射防止層を積層する場合、ハードコート層を高屈折率化することにより、反射防止層から高屈折率層を省略することができる。その結果、反射防止フィルムの製造においてコストを低減することができるのである。この傾向は近年の強い低コスト化要求のためにますます広がりつつある。しかし、ハードコート層が高屈折率化すると、易接着層との屈折率差がより大きなものとなるため、上記干渉斑の問題はさらに顕在化する。

　本出願人は、フィルムの局所的な厚みのバラツキが干渉斑に与える影響に着目し、共重合ポリエステルとポリウレタンを主成分とする固形分のコート厚さ０．１ｇ／ｍ^２の易接着層を有するフィルムを製造した後、該フィルムにカレンダー処理を行ってフィルムの局所的な厚みのバラツキを小さくすることによって基材フィルム厚さバラツキによる干渉縞を低減した積層ポリエステルフィルムを開示した（特許文献１）。しかし、上記のような比較的屈折率の高い（例えば１．６０以上）ハードコート層を積層した場合、優れた接着性を有するものの、前記干渉斑は目立つものであった。

特開２００１－７１４３９号公報

　ハードコート層の屈折率を二軸配向ポリエステルフィルムと同等にした場合、干渉斑低減の観点からは二軸配向ポリエステルフィルムとハードコート層の間に樹脂組成物層を設けずにハードコート層と二軸配向ポリエステルフィルムを光学的に一体化させ、該両層間の反射光を実質的に無くすことが理想的である。特許文献２では干渉斑の低減を目的として易接着被膜を介さず、コロナ処理またはプラズマ処理したポリエステルフィルム表面に直接屈折率が１．５５～２．０のハードコート層を積層したハードコートフィルムが開示されている。しかしながら二軸配向ポリエステルフィルム上に直接ハードコート層を設けた場合、十分な接着力は得られない。

特開２００６－２３５１２５号公報

　そこで、特許文献３、４では、易接着層の塗布厚みを薄くすることで、接着性を保持しながら、干渉斑の抑制を図る試みがなされている。特許文献３ではポリエステル樹脂とオキサゾリン系架橋剤からなる塗布厚５～３０ｎｍの粒子を含有しない塗布層を有する積層ポリエステルフィルムが例示されている。特許文献４において、ポリエステル樹脂とメラミン系架橋剤と平均粒径６５ｎｍの粒子からなる水性塗料を乾燥後の塗布量０．００５～０．０５ｇ／ｍ^２になるように塗布することで高度に硬化した塗布層を有する積層ポリエステルフィルムが記載されている。

特開２００８－１８５４３号公報特開２００８－２３７１８号公報

　また、他の光学機能層を積層、もしくは貼り合わせる為に、ハードコート層とは反対側にアクリル系樹脂を主成分とする粘着剤層が設けられることがある。このような粘着剤層との密着性を高める為に、基材フィルムに塗布層が設けられるが、さらに設けられた塗布層により反対面でも界面反射が生じ、干渉斑の要因となる場合がある。

　一方、他の干渉斑低減の方策としては特許文献５のように、金属元素を有する有機化合物を２種類以上含有する塗布層を有する積層ポリエステルフィルムが開示されている。

特開２００６－７６２９２号公報

　一方、密着性改質基材フィルムの製造、加工においては、加熱処理が施される場合がある。生産性の向上に伴い、より短時間、かつより高温での処理が施される傾向にあるが、加工時の熱履歴により、加工工程時にオリゴマーが析出し、透明性が低下することがあった。

　下記特許文献では、基材フィルムとしてオリゴマー含有量を減少させたポリエチレンテレフタレートを用いたフィルムも開示されている。しかし、これらの開示されているフィルムは低オリゴマー性を有しているものの、ハードコートフィルムの基材フィルムとして用いた場合、十分な干渉斑の低減効果は得られなかった。

特開平９－９９５３０号公報特開２０００－１４１５７０号公報特開２００３－１９１４１３号公報特開２００３－３０１０５７号公報

　より広い視野角で使われるディスプレイにおいては、さらなる高精細化に対応する為、あらゆる角度からみても十分な干渉斑低減効果のあるハードコートフィルムが必要であると考えられる。しかしながら、上記特許文献３、４で開示される積層フィルムでは、ハードコート層形成後も易接着層の層構成は残るため、十分な干渉斑低減効果が得られるものではなかった。

　そこで、十分な干渉斑低減効果と接着性とを両立させるため、本発明者が行ったの先願発明１（特願２００７－２７０９０９号）である。先願発明１では、ハードコートフィルムを形成したときにハードコート剤と一体となるように、極薄く塗布液を塗布することで、基材フィルムとハードコート層との境界領域に点在する有機－無機複合体を有するハードコートフィルム、およびその基材となる接着性改質基材フィルムを提案している。先願発明１では、基材フィルムとハードコート層との境界領域に有機－無機複合体を点在させることで、十分な干渉斑の低減と密着性との両立を図るものである。

　先願発明１の接着性改質基材フィルムのような、無機粒子を含む塗布液を極薄く塗布して形成される接着性改質層は、層厚みが薄いため、樹脂による粒子の保持力が小さくなる傾向がある。ところが、基材フィルムの製造の生産速度や、ハードコートフィルムの加工における加工速度は、年々高速化されてきている。そのため、先願発明１の接着性改質基材フィルムを高速での製膜あるいは後加工に供した場合、接着性改質層中の粒子の脱落（粉落ち）が生じ、ガイドロールなどの工程汚染がするという課題を有することが分かった。また、粉落ちにより接着性改質基材フィルムの表面凹凸状態が変化すると、安定した表面摩擦が得られず、加工特性の変動が生じるという問題も見られた。また、より高温での加工を施す場合は、透明性が低下する場合があった。

　本発明の課題は、ハードコート層を積層した場合にあらゆる角度から見ても干渉斑が目立たず、優れた接着性を有し、且つ、接着性改質層に含まれる粒子の脱落が少ない接着性改質基材フィルムを提供することにある。さらに、本発明はハードコート層の他方の面に粘着剤層を有する場合であっても、積層体全体として、干渉斑が抑制される接着性改質基材フィルムを提供することにある。

　すなわち、本発明では前記干渉斑低減のために特定の樹脂を極限まで薄く塗布し、且つ、塗布厚が小さいことによる粒子の保持力低下を抑制して、将来のさらなる高速加工化に向け、安定した摩擦係数が得られる接着性改質基材フィルムの提供を目指したものである。加えて、粘着剤層を設けても全体として干渉斑の低減が図られるハードコートフィルム用接着性改質基材フィルムの提供を目指したものである。さらに加えて、加工により熱履歴を施しても高い透明性が得られる接着性改質基材フィルムの提供を目指したものである。

　前記の課題は、以下の解決手段により達成することができる。
（１）熱可塑性樹脂フィルムからなる基材フィルムの少なくとも片面に接着性改質層（Ａ）が積層された接着性改質基材フィルムであって、前記接着性改質層（Ａ）はポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂から選ばれる少なくとも１種の樹脂、ならびに無機粒子を含有し、前記接着性改質層（Ａ）の塗布量が３～１２ｍｇ／ｍ^２であり、且つ、前記接着性改質層（Ａ）表面の高さ１００ｎｍ以上の表面突起の山スソ部の最大径平均値が１０μｍ以上である接着性改質基材フィルム。
　なお、該表面突起の山スソ部の最大径は非接触式表面粗さ計で測定する。
（２）前記接着性改質層（Ａ）面どうしの静摩擦係数（μｓ）と動摩擦係数（μｄ）の差（Δμ）が０．２０以下である前記接着性改質基材フィルム。
（３）前記基材フィルムが粒子を実質的に含有しない熱可塑性樹脂フィルムからなる前記接着性改質基材フィルム。
（４）前記基材フィルムが３層以上の積層ポリエステルフィルムからなり、前記基材フィルム中のオリゴマー含有量が０．６０質量％以上、０．９０質量％以下である前記接着性改質基材フィルム。
（５）前記基材フィルムは３層以上の積層ポリエステルフィルムからなり、中間層には紫外線吸収剤を含む前記接着性改質基材フィルム。
（６）前記基材フィルムがｂ層の少なくとも片面にａ層が共押出法により積層された積層ポリエステルフィルムからなり、からなり、少なくとも前記ａ層面に接着性改質層（Ａ）が積層されており、前記ａ層は平均粒径１～１０μｍの不活性粒子を０．０５～０．１質量％含有する前記接着性改質基材フィルム。
（７）前記基材フィルムの一方の面に接着性改質層（Ａ）、他方の面に塗布層（Ｂ）が積層された接着性改質基材フィルムであって、前記塗布層（Ｂ）はポリエステル系樹脂とチタン化合物とを含有する前記接着性改質基材フィルム。
（８）前記塗布層（Ｂ）が、水性ポリエステル樹脂とチタンラクテート化合物とチタントリエタノールアミネート化合物とを含有する塗布液（Ｂ）を塗布、乾燥してなるものであって、前記塗布液（Ｂ）に含まれる水性ポリエステル樹脂の質量を（ａ）、チタンラクテート化合物の質量を（ｂ）、および、チタントリエタノールアミネート化合物の質量を（ｃ）とするとき、（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］が５０／５０～８０／２０であり、かつ、（ｂ）／（ｃ）が３５／６５～６５／３５である前記接着性改質基材フィルム。
（９）前記接着性改質層（Ａ）が共重合ポリエステルとポリウレタンと無機粒子とを含む前記接着性改質基材フィルム。
（１０）前記接着性改質基材フィルムの前記接着性改質層（Ａ）面に未硬化の硬化型樹脂を塗布することによりハードコート層を積層したときに、前記ハードコート層が前記基材フィルムに直接積層され、前記基材フィルムと前記ハードコート層との境界領域に点在する有機－無機複合体を有するハードコートフィルム。
（１１）前記ハードコート層の屈折率が１．６０から１．６５である前記ハードコートフィルム。

　本発明の接着性改質基材フィルムは、ハードコートフィルムとした場合に、全体として優れた干渉斑低減がえられ、かつ高い接着性を有し、安定的な表面摩擦がえられる。よって、好ましい実施態様としては、ハードコート層を形成させるための未硬化の硬化樹脂を積層した場合、未硬化の硬化樹脂と接着性改質層に含まれていた樹脂が混ざり合い、基本的には基材フィルムとハードコート層が直接的に積層されるようになる程度に一体化する。また、好ましい実施態様としては、後加工における高速加工時においても、工程汚染が少なく、換言すれば該脱落物による欠点が少ないハードコート用接着性改質基材フィルムを得ることができる。
　好ましい実施態様としては、上記効果に加え、ハードコート処理加工、及びその前後の加工処理において、加温処理が施されても、高い透明性と優れた干渉斑低減がえられ、かつ高い接着性を有するハードコートフィルムを得ることができる。
　好ましい実施態様としては、上記効果に加え、ディスプレイ部材として用いた場合、近赤外線吸収剤、ヨウ素色素、カラー色素などの光学機能性色素の劣化を抑制することができる。
　好ましい態様としては、上記効果に加え、ハードコート層の反対側に粘着剤層を設けても、積層体全体として干渉斑の低減が図られる。

非接触三次元形状測定装置によって得られた１視野における接着性改質層（Ａ）表面の高さ１００ｎｍ以上の表面突起の等高線表示モード。非接触三次元形状測定装置によって得られた接着性改質層（Ａ）表面の高さ１００ｎｍ以上の表面突起の断面プロファイル（表面突起全体像）。接着性改質層表面の高さ１００ｎｍ以上の表面突起の山スソの最大径を計測する際の断面プロファイルと平均高さとの関係。

　本発明の接着性改質基材フィルムは、未硬化の硬化樹脂を塗布したときに、膨潤してハードコート層と一体化する程、極薄い接着性改質層を有する。よって、本発明の接着性改質基材フィルムにハードコート層を接着性改質層上に積層した場合、基材フィルムの表面上に直接にハードコート層が形成されていることを特徴とする。すなわち、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて、倍率５万倍から２０万倍で撮影すると、基材フィルムとハードコート層の界面には連続する樹脂組成物層が観察されない。そして、基材フィルムとハードコート層との境界領域に後述する有機－無機複合体が独立して点在していることが観察される。このような構造を有することで、本願発明のハードコートフィルムは、易接着層に起因する界面反射による干渉斑が低減される。加えて、基材フィルムとハードコート層との境界領域に点在する有機－無機複合体により、高い密着性が得られる。

　この有機－無機複合体は、ハードコート層積層前の接着性改質基材フィルムでは、無機粒子による、突起高さが１００ｎｍ以上の表面突起として観察される。しかし、接着性改質層の塗布量が２０ｍｇ／ｍ^２以下（例えば塗布層の比重が１．２として厚さ約１７ｎｍ程度以下）のような極薄い樹脂塗布層では、無機粒子の保持力が小さいため接着性改質基材フィルムが高速でガイドロールに接するような場合は、粒子の脱落を防止するのは困難であった。

　本発明者は、表面突起形状の微細構造と粒子の脱落機構との関係を鋭意検討した結果、単に樹脂層の厚みと表面突起の高さによって粒子の脱落のし易さが決まるのではなく、山状に形成される表面突起の山スソの広がりが、無機粒子の脱落のし易さに影響するという新たな知見を見出し、本発明に至ったものである。無機粒子による表面突起は、所定の山スソを有する山状の形状をとる。ここで、樹脂層の厚みが薄くなると、山状の表面突起土台部が貧弱になり、あたかも鋭角な突起のように山スソの広がりが狭くなる。このような山スソの狭い表面突起では、無機粒子が脱落し易くなることが分かった。そこで、本発明では表面突起周囲に塗布液に含まれる樹脂成分からなる特定の大きさ以上の山スソ部を積極的に形成させることによって、この課題を解決した。なお、本発明でいう無機粒子による高さ１００ｎｍ以上の突起を中心とした周囲の山スソ部の最大径とは図３に示すように接着性改質層中に含まれる無機粒子又はその凝集体を核とし、一つの核の周囲に樹脂成分が山のすその状に広がっている形態における山スソ部の最大径を意味する。

　このような構成によって、粒子の脱落による工程汚染を低減し、ハードコート層（特に高屈折率のハードコート層）積層したときにあらゆる角度から見た干渉斑が低減し、十分な密着性が達成されることが本発明における新知見である。

　本発明の接着性改質基材フィルムにおける接着性改質層の粒子の脱落のしやすさは、接着性改質層面の静摩擦係数（μｓ）と動摩擦係数（μｄ）の差から求めることができる。塗布層が無機粒子をしっかり固着できるだけの塗布量があり、無機粒子の脱落がほとんど無いか少ない場合、フィルムの静摩擦係数（μｓ）と動摩擦係数（μｄ）は、ほぼ同じか動摩擦係数が若干小さい関係にある。しかし、無機粒子が脱落しやすいと、動摩擦測定時に粒子が脱落し、急激に動摩擦の値が大きくなる。このようなフィルムは製造工程や、後加工工程で加工設備を短時間で著しく汚染し、製品の品位と生産性の低下を招く。このような現象は一般的な塗布層（例えば塗布量が５０ｍｇ／ｍ^２以上で粒子の平均粒径が２０～１５０ｎｍ）ではほとんど問題にはならなかったが、塗布量を極限まで小さくした場合に顕在化しやすくなる。

　本発明の接着性改質基材フィルムの接着性改質層どうしの静摩擦係数（μｓ）と動摩擦係数（μｄ）の差（Δμ＝μｄ－μｓ）は、０．２０以下が望ましく、好ましくは０．１９以下、さらに好ましくは０．１８以下である。静摩擦係数（μｓ）と動摩擦係数（μｄ）の差（Δμ）が、０．２０以下であれば、粉落ちが抑制され、工程汚染や少なくなるので望ましい。これにより粉落ちに起因する光学欠点を少なくすることができる。また、安定した摩擦特性が得られるので、加工特性の点からも好ましい。また、動摩擦係数及び静摩擦係数の値は０．８以下が望ましく、好ましくは０．６以下であることが好ましい。０．８を越えると耐スクラッチ性が低下し加工工程中でキズが入りやすくなる場合がある。

（１）基材フィルム
　本発明で用いる基材フィルムの厚さは、特に制限しないが、２０～４００μｍの範囲で、使用する用途の規格に応じて任意に決めることができる。基材フィルムの厚みの上限は、３５０μｍが好ましく、３００μｍがより好ましい。一方、フィルム厚みの下限は、５０μｍが好ましく、さらに好ましくは７５μｍであり、特に好ましくは１００μｍである。フィルム厚みが２０μｍ未満では、剛性や機械的強度が不十分となりやすい。一方、フィルム厚みが４００μｍを超えると、フィルム中に存在する異物の絶対量が増加するため、光学欠点となる頻度が高くなる。また、フィルムを所定の幅に切断する際のスリット性も悪化し、製造コストが高くなる。さらに、剛性が強くなるため、長尺のフィルムをロール状に巻き取ることが困難になりやすい。

　基材フィルムを構成する熱可塑性樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレート、シンジオタクチックポリスチレン、ノルボルネン系ポリマー、ポリカーボネート、ポリアリレートなどが好適である。また、ポリエステルやポリアミドのような極性官能基を有する樹脂は、接着性改質層との接着性の点から好ましい。

　中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレートまたはこれらの樹脂の構成成分を主成分とする共重合体がさらに好適であり、とりわけポリエチレンテレフタレートから形成された二軸配向フィルムが特に好適である。

　例えば、基材フィルムを形成する樹脂として、ポリエチレンテレフタレートを基本骨格とするポリエステル共重合体を用いる場合、共重合成分の比率は２０モル％未満とすることが好ましい。２０モル％以上ではフィルム強度、透明性、耐熱性が劣る場合がある。共重合成分として用いることができるジカルボン酸成分としては、アジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸、イソフタル酸、フタル酸、及び２，６－ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、トリメリロット酸及びピロメリロット酸等の多官能カルボン酸等が例示される。また、共重合成分として用いることができるグリコール成分としては、ジエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、プロピレングリコール及びネオペンチルグリコール等の脂肪酸グリコール；ｐ－キシレングリコール等の芳香族グリコール；１，４－シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール；平均分子量が１５０～２００００のポリエチレングリコール等が例示される。

（オリゴマーの低減）
　本発明の接着性改質基材フィルムの好ましい態様として、加熱加工による透明性の低下を防ぐ場合は、１７０℃で２０分間熱処理したときのフィルムヘイズ変化量ΔＨｚ（ΔＨｚ＝加熱後ヘイズ－加熱前ヘイズ）が１．５％未満、好ましくは０．５％、より好ましくは０．３％とすることが好ましい。この場合、基材フィルムのオリゴマー含有量は、０．９０質量％以下であることが好ましい。基材フィルムのオリゴマー含有量が０．９０質量％以下であれば、高温化の処理でもオリゴマーの析出が少なく、加熱によるヘイズ変化量が上記範囲内になり好ましい。

　しかし、オリゴマー含有量を少なくする為に、後述のような処理を行うと、ポリエステル樹脂の酸化劣化が生じ、ポリエステル樹脂が黄色味を帯びる場合がある。ディスプレイ用部材に用いるフィルムのカラーｂ値としては４．０以下であることが求められる場合がある。そのため、本発明の基材フィルムのオリゴマー含有量は、０．６０質量％以上、好ましくは０．７０質量％以上、より好ましくは０．８０質量％以上とすることが好ましい。オリゴマー含有量が０．６０質量％以上であれば、フィルムが黄色味を帯びることなく、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなどの高品位のディプレイ部材として好適に用いることができる。

　加熱前後のフィルムヘイズ変化量を上記範囲とし、且つ、フィルムのカラーｂ値が上記内となるようにするためには、表層にオリゴマー含有量の少ないポリエステル樹脂を用いた３層以上の層構成を有する積層ポリエステルフィルムとすることが望ましい実施態様である。積層ポリエステルフィルムの層構成として、オリゴマー含有量の少ないポリエステル樹脂からなるｂ層、それら以外のポリエステル樹脂をａ層、ｃ層とすると、フィルム層構成は、ａ／ｂ、ｂ／ａ／ｂ、ｂ／ａ／ｃ／ｂ、あるいはｂ／ａ／ｃ／ａ／ｂ等とすることができる。いずれにしても、本発明の基材フィルムとして積層ポリエステルフィルムを用いる場合、最表層を構成するＡ層にはオリゴマー含有量の少ないポリエステル樹脂を用いることが好ましい。

　オリゴマーとは、環状三量体を主とする環状オリゴマー、線状二量体および線状三量体を主とする線状オリゴマー、テレフタル酸、テレフタル酸モノグリコールエステル等を包含するが、本発明のオリゴマーは主として環状三量体からなる。このようなオリゴマーの少ないポリエステルフィルム層を形成する方法としては、特に限定しないが、特開昭４８－１０１４６２号公報、特開昭４９－３２９７３号公報等に開示されているように、一旦重合したチップをさらに固相で重合することにより、チップの状態でオリゴマー等の低分子量体を減少させ、これらの原料を用いて製膜する方法や、溶剤を用いてチップ中のオリゴマー等の低分子量体を除去して製膜する方法や、二軸延伸熱固定したフィルムから溶剤を用いてオリゴマー等の低分子量体を抽出除去する方法等が好適に用いることができる。特に前者の固相重合操作を付加する方法では、フィルムへの押出工程での温度が高く時間が長いと、熱的な平衡関係で、折角減少したオリゴマー等の低分子量体が増加してしまうので、できるだけ低温でかつ短時間で押し出すことが好ましい。

（紫外線吸収剤）

　本発明の好ましい実施態様として、光学機能性色素の劣化を防ぐ場合は、基材フィルムとして、３層以上の積層ポリエステルフィルムを用い、その中間層に紫外線吸収剤を含有させることが好ましい。この場合、紫外線吸収剤を有する層をａ層、これら以外の面をｂ層、ｃ層とすると、フィルム層構成は、ｂ／ａ／ｂ、ｂ／ａ／ｃ、ｂ／ａ／ｃ／ｂ、あるいはｂ／ａ／ｃ／ａ／ｂ等とすることができる。ａ～ｃ層の各層は、それぞれ、ポリエステル樹脂の構成は同じであっても良いし、異なっていても良い。これらの中でも、ｂ／ａ／ｂ構成（２種３層構成）とすることが好ましい。いずれにしても、中間層として紫外線吸収剤を含有する層を設けることが好ましい態様である。中間層に紫外線吸収剤を含有させることで、添加剤のブリードアウトを好適に防ぐことができ、添加剤のブリードアウトによる密着性の低下を抑制することができる。

　本発明では公知の紫外線吸収剤を用いることができる。紫外線吸収剤としては、有機系紫外線吸収剤と無機系紫外線吸収剤が挙げられるが、透明性の観点から有機系紫外線吸収剤が好ましい。有機系紫外線吸収剤としては、ベンゾトアゾール系、ベンゾフェノン系、環状イミノエステル系等、及びその組み合わせが挙げられるが本発明の規定する吸光度の範囲であれば特に限定されない。しかし、耐久性の観点からはベンゾトアゾール系、環状イミノエステル系が特に好ましい。２種以上の紫外線吸収剤を併用した場合には、別々の波長の紫外線を同時に吸収させることができるので、いっそう紫外線吸収効果を改善することができる。

　紫外線吸収剤を含有する基材フィルムを用いる場合、本発明の接着性改質基材フィルムの波長３８０ｎｍの透過率は、２０％以下であることが好ましい。特にＰＤＰ用フィルターや偏光板保護フィルムなどのディスプレイ部材の基材として使用する場合は、３８０ｎｍの透過率が１５％以下、さらに、５％以下であることが好ましい。前記透過率が２０％以下であれば、光学機能層に含まれる近赤外線吸収色素やヨウ素色素などの光学機能性色素の紫外線による変質を抑制することができる。接着性改質基材フィルムの波長３８０ｎｍの透過率を２０％以下にするためには、前記紫外線吸収剤の濃度、及び基材フィルムの厚みを適宜調節する。なお、本発明における透過率は、接着性改質基材フィルム光学積層フィルムの平面に対して垂直方法に測定したものであり、分光光度計（例えば、日立Ｕ－３５００型）を用いて測定することができる。

（粒子不含構成）
　また、本発明で用いる接着性改質基材フィルムは高度な透明性が要求されるため、基材フィルム中には、透明性を低下させる原因となる粒子を実質的に含有させないことが好ましい。

　前記の「粒子を実質的に含有させない」とは、例えば無機粒子の場合、ケイ光Ｘ線分析で無機元素を定量した場合に５０ｐｐｍ以下、好ましくは１０ｐｐｍ以下、最も好ましくは検出限界以下となる含有量を意味する。これは積極的に粒子を基材フィルム中に添加させなくても、外来異物由来のコンタミ成分や、原料樹脂あるいはフィルムの製造工程におけるラインや装置に付着した汚れが剥離して、フィルム中に混入する場合があるためである。

（表層粒子構成）

　本発明の好ましい実施態様として、より安定な表面摩擦特性を得るためには、基材フィルムとして、表層にのみ不活性粒子を含有する積層ポリエステルを用いることもできる。このような基材フィルムとしては、ｂ層の少なくとも片面に不活性粒子を含有するａ層が共押出法により積層されてなる積層構成を有するポリエステルフィルムを用いることが好ましい。基材フィルムを上記のような構成にすることで、高い透明性を維持しながら、安定な易滑性を付与することができる。

　本発明の基材フィルムは、２層構成であってもよく、３層以上の多層構造を有しても良い。実質的に粒子を含有しないｂ層、不活性粒子を含有するａ層、これら以外の面をｃ層とすると、フィルム厚み方向の層構成は、ｂ／ａ、ａ／ｂ／ａ、ａ／ｂ／ｃ、ａ／ｂ／ｃ／ａ、あるいはａ／ｂ／ｃ／ｂ／ａ等の構成が考えられる。ａ～ｃ層の各層は、それぞれ、ポリエステル樹脂の構成は同じであっても良いし、異なっていても良いが、バイメタル構成によるカールの発生を抑制すためには、各層のポリエステル樹脂を同構成にする、および／もしくは、ａ／ｂ／ａ構成（２種３層構成）とすることが好ましい。いずれにしても、後述のようにａ層表面には密着性改質層を積層するため、不活性粒子を含有するａ層は基材フィルムの少なくとも一方の表層を構成することが好ましい。

　ａ層中に含まれる不活性粒子としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、不定形シリカ、球状シリカ、結晶性のガラスフィラー、カオリン、タルク、二酸化チタン、アルミナ、シリカ－アルミナ複合酸化物粒子、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン、マイカなどの無機粒子や、架橋ポリスチレン粒子、架橋アクリル系樹脂粒子、架橋メタクリル酸メチル系粒子、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮合物粒子、メラミン・ホルムアルデヒド縮合物粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子などの耐熱性高分子微粒子が挙げられる。特に透明性の観点から、樹脂成分と屈折率が比較的近い、シリカ粒子、特に不定形シリカが好適である。

　ａ層中に含まれる不活性粒子の平均粒径は１～１０μｍが好ましく、より好ましくは１．５～７μｍの範囲であり、更に好ましくは２～５μｍの範囲である。不活性粒子の平均粒径が１．０μｍ以上であれば、ａ層表面に易滑性付与に好適な凹凸構造を付与することができ好ましい。一方、不活性粒子の平均粒径が１０μｍ以下であれば、高い透明性が維持されるので好ましい。また、ａ層中の不活性粒子の含有量は、０．００５～０．1質量％であることが望ましく、好ましくは０．００８～０．０７％であり、更に好ましくは０．０１～０．０５％である。不活性粒子の含有量が０．００５質量％以上であれば、ａ層表面に易滑性付与に好適な凹凸構造を付与することができ好ましい。一方、不活性粒子の含有量が０．１質量％以下であれば、高い透明性が維持されるので好ましい。

　不活性粒子を含有するａ層の厚みは、基材フィルム全層における合計厚みが、３～３０μｍであることが望ましく、更に好ましくは５～２０μｍである。ａ層の厚みが、３μｍ以上であれば、上記不活性粒子がａ層内に保持され、高速加工下でも安定な易滑性が得られやすい。一方、Ｂ層の厚みが３０μｍ以下であれば、透明性の点で好ましい。ａ層の厚みは、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて基材フィルムを観察したときに、不活性粒子の含有密度の差異をもとに境界を判別し、測定することができる。また、フィルム製造の際は、押出し機の積層比（吐出量比）からフィルム全体厚みをもとに計算により求めることも可能である。

　前記の不活性粒子の平均粒径の測定は下記方法により行う。
　粒子を電子顕微鏡で写真を撮り、最も小さい粒子１個の大きさが２～５ｍｍとなるような倍率で、３００～５００個の粒子の最大径を測定し、その平均値を平均一次粒径または平均粒径とする。また、接着性改質基材フィルムの接着性改質層中の粒子の平均粒径を求める場合は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて、倍率１２万倍で接着性改質基材フィルムの断面を撮影し、複合体の粒子の最大径を求めることができる。凝集体からなる粒子の平均粒径は、接着性改質基材フィルムの接着性改質層の断面を、光学顕微鏡を用いて倍率２００倍で２００個以上撮影し、その最大径を測定する。

　上記のようにＢ層に特定の大きさの不活性粒子を添加することで、Ｂ層側表面に安定な易滑性付与に適した表面凹凸が形成される。上記構成による密着性改質基材フィルムのＢ層側表面における中心面平均粗さ（ＳＲａ）は０．００５～０．０５μｍであることが望ましく、更に好ましくは０．０１～０．０３μｍである。また、十点平均粗さ（ＳＲｚ）は０．５～２．０μｍであることが望ましく、更に好ましくは０．８～１．５μｍである。フィルム表層の少なくとも片面に上記範囲の表面凹凸を形成することで、高速加工下でも安定な易滑性とハンドリング性が得られやすい。

　密着性改質基材フィルムのヘイズが上記範囲であれば、ａ層中にも適宜、不活性粒子を含有してもよい。たとえば、粒子を含有するポリエステルフィルムを再生利用する際は、上記ヘイズの範囲になるよう、混合比を調整することが望ましい。しかし、高い透明性を得る目的からは、ａ層には不活性粒子を実質上含有しないことが好ましい態様である。

（基材フィルムの製造方法）
　本発明の熱可塑性樹脂には、本発明の効果を妨げない範囲で、触媒以外に各種の添加剤を含有させることができる。添加剤として、例えば、無機粒子、耐熱性高分子粒子、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、リン化合物、帯電防止剤、紫外線吸収剤、耐光剤、難燃剤、熱安定剤、酸化防止剤、ゲル化防止剤、界面活性剤等が挙げられる。

　本発明で用いる基材フィルムとしては、熱可塑性樹脂を溶融押出し、または溶液押出して得た未配向シートを、必要に応じ、長手方向または幅方向の一軸方向に延伸し、あるいは二軸方向に逐次二軸延伸または同時二軸延伸し、熱固定処理を施した、二軸配向熱可塑性樹脂フィルムが好適である。

　基材フィルムの原料としてポリエステルを用いた場合を代表例として、基材フィルムの製造方法について、以下で詳しく説明する。

　フィルム原料として用いるポリエステルペレットの固有粘度は、０．４５～０．７０ｄｌ／ｇの範囲が好ましい。固有粘度が０．４５ｄｌ／ｇ未満であると、フィルム製造時に破断が多発しやすくなる。一方、固有粘度が０．７０ｄｌ／ｇを超えると、濾圧上昇が大きく、高精度濾過が困難となり、生産性が低下しやすくなる。なお、ポリエステルの固有粘度は、ポリエステルをフェノール（６質量部）と、１,１,２,２－テトラクロルエタン（４質量部）の混合溶媒に溶解し、３０℃で測定することができる。

　また、本発明では、光学欠点の原因となる、原料のポリエステル中に含まれている異物を除去することが好ましい。ポリエステル中の異物を除去するために、溶融押出しの際に溶融樹脂が２７０～２９５℃に保たれた任意の場所で、高精度濾過を行うことができる。溶融樹脂の高精度濾過に用いられる濾材は、特に限定はされないが、ステンレス焼結体の濾材の場合、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｃｕを主成分とする凝集物及び高融点有機物の除去性能に優れ好適である。

　溶融樹脂の高精度濾過に用いる濾材の濾過粒子サイズ（初期濾過効率９５％）は、１５μｍ以下が好ましい。濾材の濾過粒子サイズが１５μｍを超えると、２０μｍ以上の異物の除去が不十分となりやすい。

　ポリエステルペレットを十分に真空乾燥した後、押出し機に供給し、２７０～２９５℃でシート状に溶融押出しし、冷却固化せしめて未配向のキャストフィルムを得る。得られたキャストフィルムを、８０～１２０℃に加熱したロールで長手方向に２．５～５．０倍延伸して、一軸配向ポリエステルフィルムを得る。

　その後、一軸配向ポリエステルフィルムの両面に、後述のように塗布液を塗布する。次いで、フィルムの両端部をクリップで把持して、８０～１８０℃に加熱された熱風ゾーンに導き、乾燥後幅方向に２．５～５．０倍に延伸する。引き続き２２０～２４０℃の熱処理ゾーンに導き、熱処理を行い、結晶配向を完了させる。この熱処理工程中で、必要に応じて、幅方向あるいは長手方向に１～１２％の弛緩処理を施してもよい。

　また、基材フィルムは、本発明の目的を損なわない範囲で、前記の基材フィルムに、コロナ放電処理、グロー放電処理、火炎処理、紫外線照射処理、電子線照射処理、オゾン処理などの表面活性化処理を施してもよい。

（２）接着性改質層（Ａ）
　本発明の接着性改質基材フィルムは、基材フィルムの少なくとも片面に接着性改質層（Ａ）を積層してなる。本発明の接着性改質層（Ａ）は、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂から選ばれた少なくとも１種の樹脂、ならびに無機粒子を含有する。本発明の接着性改質層（Ａ）を構成するポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂は、基材フィルムおよびハードコート層の両方に対して接着性を有し、ハードコート剤に含まれる有機溶剤に適度に膨潤する。上述の樹脂は単独で用いてもよいし、異なる２種の樹脂、例えば、ポリエステル樹脂とウレタン樹脂、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂、あるいはウレタン樹脂とアクリル樹脂を組み合わせて用いてもよい。

　中でも、基材となる基材フィルムがポリエステル系基材フィルムの場合、ハードコート層との接着性の点、及び、前記膨潤性の観点から、複合体を構成する主な樹脂成分として、共重合ポリエステル及びポリウレタンを含有していることが好ましい。共重合ポリエステル単独では、ポリエステル系基材フィルムとの接着性は十分であるが、ハードコート層との接着性に劣る場合がある。また、比較的脆い樹脂であるため、カッティング時の衝撃に対し凝集破壊を発生しやすい。

　一方、ポリウレタン単独では、ハードコート層との接着性には比較的優れるが、ポリエステル系基材フィルムとの接着性に劣る。さらに、接着性改質基材フィルムをロール状に巻き取る際の耐ブロッキング性に劣る。そのため、ポリウレタン単独からなる接着性改質層（Ａ）を有する接着性改質基材フィルムを用いて製造された、ハードコートフィルムは、品位が劣る場合がある。

　このような問題を避けるために、基材フィルムにおいて多量に粒子を含有させる、複合体に粒径の大きな粒子を含有させる、あるいは複合体を構成する粒子の含有量を増加させることなどが必要になる。その結果、フィルムのヘイズが上昇するため、特に透明性の要求が強いハードコートフィルムの基材フィルムとして好ましくない。

　本発明の接着性改質層（Ａ）は、塗布液（Ａ）を走行する熱可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に連続的に塗布する塗布工程、塗布液を乾燥する乾燥工程、次いで少なくとも一軸方向に延伸する延伸工程、さらに延伸されたフィルムを熱固定処理する熱固定処理工程を経て連続的に形成させて、接着性改質層（Ａ）を設けた接着性改質基材フィルムを製造することができる。後述する塗布層（Ｂ）を設ける場合は、塗布層（Ａ）とともに塗布液（Ｂ）をもう片方の面に連続的に塗布することが望ましい。また、用途によっては、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤から選ばれる少なくとも一種の架橋剤を塗布液（Ａ）に混合し、熱処理することで、適度な架橋構造を形成させてもよい。

（塗布液（Ａ）の調合工程）
　本明細書において、接着性改質層（Ａ）を形成とする為の塗布液を塗布液（Ａ）とし、他方の面に形成する後述の塗布層（Ｂ）を形成する塗布液を塗布液（Ｂ）と区別する（なお、実施例での表記は別途指示に従う）。本発明の接着性改質層（Ａ）を塗布法を用いて形成する場合、塗布液（Ａ）に用いる材料は、樹脂及び分散媒あるいは溶媒である。本発明において、塗布液（Ａ）は、水性であることが好ましい。また、本発明では、樹脂成分以外に、無機粒子を併用する。さらに、界面活性剤を併用することが好ましく、必要に応じて、及び界面活性剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、有機潤滑剤、抗菌剤、光酸化触媒などの添加剤を用いることができる。

　また、塗布液（Ａ）には、樹脂の熱架橋反応を促進させるため、触媒を添加しても良く、例えば、無機物質、塩類、有機物質、アルカリ性物質、酸性物質および含金属有機化合物等、種々の化学物質が用いることができる。また、水溶液のｐＨを調節するために、アルカリ性物質あるいは酸性物質を添加してもよい。塗布液（Ａ）は、分散媒あるいは溶媒中に、撹拌下、樹脂を分散化または溶解し、次いで、下記のように調整した無機粒子分散液のほかに、界面活性剤、必要に応じて各種添加剤を併用し、所望する固形分濃度にまで希釈して調整する。

　また、塗布液（Ａ）の樹脂成分及び粒子を均一に分散させるため、さらに粗大な粒子凝集物及び工程内埃等の異物を除去するために、塗布液（Ａ）を精密濾過することが好ましい。

　塗布液（Ａ）を精密濾過するための濾材のタイプは、前記の性能を有していれば特に限定はなく、例えば、フィラメント型、フェルト型、メッシュ型が挙げられる。塗布液（Ａ）を精密濾過するための濾材の材質は、前記の性能を有しかつ塗布液（Ａ）に悪影響を及ばさない限り特に限定はなく、例えば、ステンレス、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン等が挙げられる。

　塗布液（Ａ）を精密濾過するための濾材は、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が２５μｍ以下の濾材が好ましく、さらに好ましくは濾過性能１０μｍ以下の濾材である。最も好ましくは、濾過性能の異なるフィルターを組み合わせて用いる方法である。濾過粒子サイズが２５μｍを超える濾材を用いた場合、粗大凝集物の除去が不十分となりやすい。そのため、濾過で除去できなかった粗大凝集物は、塗布乾燥後の一軸配向または二軸配向工程での配向応力により広がって、１００μｍ以上の凝集物として認識され、光学欠点の原因となりやすい。

（Ａ）樹脂
　本発明において、複合体を構成する樹脂として、ポリエステル系樹脂、特に共重合ポリエステル（ＰＥｓ）とポリウレタン系樹脂、特にポリウレタン（ＰＵ）を用いるのが接着性の観点から好ましい。この場合、塗布液（Ａ）中の共重合ポリエステル（ＰＥｓ）とポリウレタン（ＰＵ）の固形分基準の質量比は、（ＰＥｓ）／（ＰＵ）＝７０／３０～３０／７０が好ましく、特に好ましくは６０／４０～４０／６０である。なお、複合体の樹脂は、前記の共重合ポリエステルとポリウレタン以外の第３の樹脂を併用することもできる。また、架橋剤を併用してもかまわない。

　（ポリエステル系樹脂）
　例えば、複合体にポリエステル系樹脂として共重合ポリエステルを用いる場合、芳香族ジカルボン酸成分と、グリコール成分としてエチレングリコールと分岐状グリコールを構成成分とすることが好ましい。前記の分岐状グリコールとは、例えば、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－ブチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－イソプロピル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－ｎ－ヘキシル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－２－ｎ－ブチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－２－ｎ－ヘキシル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジ－ｎ－ブチル－１，３－プロパンジオール、２－ｎ－ブチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、及び２，２－ジ－ｎ－ヘキシル－１，３－プロパンジオールなどが挙げられる。

　分岐状グリコール成分のモル比は、全グリコール成分に対し、下限が１０モル％であることが好ましく、より好ましくは２０モル％、さらに好ましくは３０モル％である。一方、上限は９０モル％であることが好ましく、さらに好ましくは８０モル％である。また、必要に応じて、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオールまたは１，４－シクロヘキサンジメタノールなどを併用してもよい。

　芳香族ジカルボン酸成分としては、テレフタル酸またはイソフタル酸が最も好ましい。全ジカルボン酸成分に対し、１０モル％以下の範囲で、他の芳香族ジカルボン酸、特に、ジフェニルカルボン酸及び２，６－ナルタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸を加えて共重合させてもよい。

　ポリエステル系樹脂を水系塗液として用いる場合には、水溶性あるいは水分散性のポリエステル系樹脂が用いられるが、このような水溶性化あるいは水分散化のためには、スルホン酸塩基を含む化合物や、カルボン酸塩基を含む化合物を共重合させることが好ましい。そのために、前記のジカルボン酸成分の他に、ポリエステルに水分散性を付与させるため、５－スルホイソフタル酸そのアルカリ金属塩を１～１０モル％の範囲で使用するのが好ましく、例えば、スルホテレフタル酸、５－スルホイソフタル酸、４－スルホナフタレンイソフタル酸－２，７－ジカルボン酸および５－（４－スルホフェノキシ）イソフタル酸またはそのアルカリ金属塩を挙げることができる。

　（ポリウレタン系樹脂）
　ポリウレタン系樹脂として複合体が含み得るポリウレタンは、熱反応型ポリウレタン樹脂が好ましく、例えば、末端イソシアネート基を活性水素基で封鎖（以下ブロックと言う）した、水溶性または水分散性ポリウレタンなどが挙げられる。

　上記イソシアネート基のブロック化剤としては、重亜硫酸塩類、フェノール類、アルコール類、ラクタム類、オキシム類及びマロン酸ジメチル等のエステル類、アセト酢酸メチル等のジケトン類、メルカプタン類、尿素類、イミダゾール類、コハク酸イミド等の酸イミド類、ジフェニルアミン等のアミン類、イミン類、２－オキサゾリジン等のカルバメート系等が挙げられる。水溶性または水分散性ポリウレタンは、分子中に親水性基を有することが好ましい。そのため、使用する分子内に少なくとも１個以上の活性水素原子を有する化合物に親水性基を有するか、先述のブロック化剤に親水性を有する化合物を使用することが好ましい。使用する分子内に少なくとも１個以上の活性水素原子を有する化合物中に親水性基を有する例として、タウリン、ジメチロールプロピオン酸、カルボン酸基またはスルホン酸基を有するポリエステルポリオール、ポリオキシアルキレンポリオール等が挙げられる。また、ブロック化剤に親水性を有する化合物としては、重亜硫酸塩類、及びスルホン酸基を含有したフェノール類等が挙げられる。フィルム製造時の乾燥あるいは熱セット過程で、上記樹脂に熱エネルギーが与えられると、ブロック化剤がイソシアネート基からはずれるため、上記樹脂は自己架橋した編み目に混合した水分散性共重合ポリエステル樹脂を固定化するとともに、上記樹脂の末端基等とも反応する。特に水溶性または水分散性ポリウレタンとしては、ブロック化剤に親水性を有する化合物を使用したものが好ましい。これらのポリウレタンは、塗布液調整中の樹脂は親水性であるため耐水性が悪いが、塗布、乾燥、熱セットして熱反応が完了すると、ウレタン樹脂の親水基すなわちブロック化剤がはずれるため、耐水性が良好な塗膜が得られる。

　上記ポリウレタン樹脂において使用されるウレタンプレポリマーの化学組成としては、（１）分子内に少なくとも２個の活性水素原子を有する分子量が２００～２０，０００の化合物、（２）分子内に２個以上のイソシアネート基を有する有機ポリイソシアネート、及び、必要により、（３）分子内に少なくとも２個の活性水素原子を有する鎖伸長剤を反応せしめて得られる、末端イソシアネート基を有する化合物である。

　上記（１）の分子内に少なくとも２個の活性水素原子を有する分子量が２００～２０，０００の化合物として一般に知られているのは、末端又は分子中に２個以上のヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基あるいはメルカプト基を含むものであり、特に好ましい化合物としては、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオール等が挙げられる。

　ポリエスルポリオールとしては、コハク酸、アジピン酸、フタル酸及び無水マレイン酸等の多価の飽和あるいは不飽和カルボン酸、あるいは該カルボン酸無水物等と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール及びトリメチロールプロパン等の多価の飽和及び不飽和のアルコール類、比較的低分子量のポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール等のポリアルキレンエーテルグリコール類、あるいはそれらアルコール類の混合物を縮合することにより得ることができる。

　さらに、ポリエステルポリオールとしては、ラクトン及びヒドロキシ酸から得られるポリエステル類、あらかじめ製造されたポリエステル類にエチレンオキシドあるいはプロピレンオキシド等を付加せしめたポリエステルポリオール類も使用することができる。

　前記（２）の有機ポリイソシアネートとしては、トルイレンジイソシアネートの異性体類、４，４－ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート類、キシリレンジイソシアネート等の芳香族脂肪族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネート及び４，４－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート類、ヘキサメチレンジイソシアネートおよび２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート類、あるいは１種以上のこれらの化合物をトリメチロールプロパン等に付加させて得られるポリイソシアネート類が挙げられる。

　前記（３）の分子内に少なくとも２個の活性水素原子を有する鎖伸長剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、及び１，６－ヘキサンジオール等のグリコール類、グリセリン、トリメチロールプロパン、およびペンタエリスリトール等の多価アルコール類、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、およびピペラジン等のジアミン類、モノエタノールアミンおよびジエタノールアミン等のアミノアルコール類、チオジエチレングルコール等のチオジグリコール類、あるいは水が挙げられる。

　ウレタンプレポリマーを合成するには、通常、前記（１）と前記（２）と、さらに必要に応じて前記（３）とを用いた一段式あるいは多段式イソシアネート重付加方法により、１５０℃以下、好ましくは７０～１２０℃の温度において、５分ないし数時間反応させる。前記（１）および前記（３）の活性水素原子に対する前記（２）のイソシアネート基の比は、１以上であれば自由に選べるが、得られるウレタンプレポリマー中に遊離のイソシアネート基が残存することが必要である。さらに、遊離のイソシアネート基の含有量は、得られるウレタンプレポリマーの全質量に対して１０質量％以下であればよいが、ブロック化された後のウレタンポリマーの水溶液の安定性を考慮すると、７質量％以下であるのが好ましい。

　得られた前記ウレタンプレポリマーは、好ましくは重亜硫酸塩を用いて末端イソシアネート基のブロック化を行う。ウレタンプレポリマーを重亜硫酸塩水溶液と混合し、約５分～１時間、よく攪拌しながら反応を進行させる。反応温度は６０℃以下とするのが好ましい。その後、反応混合物を水で希釈して適当な濃度にして、熱反応型水溶性ウレタン樹脂組成物とする。該組成物は使用する際、適当な濃度および粘度に調整するが、通常８０～２００℃前後に加熱すると、ブロック化剤である重亜硫酸塩が解離して活性な末端イソシアネート基が再生するために、プレポリマーの分子内あるいは分子間で起こる重付加反応によってポリウレタン重合体が生成する、あるいは他の官能基への付加を起こす性質を有するようになる。

（アクリル系樹脂）
　複合体にアクリル系樹脂を用いる場合の水分散性または水溶性のアクリル樹脂とは、例えば、アクリレートおよび／またはメタクリレート樹脂、あるいは、これらと、スチレンなどの不飽和二重結合を有する、アクリル樹脂と共重合可能な脂肪族化合物または芳香族化合物との共重合体が挙げられる。ハードコート層に対する接着性の優れた接着性改質層（Ａ）として親水性に優れたアクリル－スチレン共重合樹脂として、乳化重合による水分散性アクリル－スチレンランダム共重合樹脂が最も好ましい。

　さらに本発明では、水分散性アクリル－スチレン共重合樹脂を基材フィルムにより強固に接着するため、該共重合樹脂以外に対し、共重合ポリエステル系樹脂を１０～９０質量％併用するのが効果的である。好ましくは、水分散性スルホン酸金属塩基含有ポリエステル共重合樹脂を水分散性アクリル－スチレン共重合樹脂塗布液（Ａ）中に混合して、基材フィルムに塗工するのが適している。

　水分散性スルホン酸金属塩基含有ポリエステル共重合樹脂を構成するポリエステルの好ましい例としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレート、ポリ－１，４－シクロへキサンジメチレンテレフタレートが挙げられる。かかるポリエステルは、必要に応じて、３０モル％以下、好ましくは１５モル％以下の上記酸成分またはグリコール成分を共重合したものでもよく、あるいは、このようなモル比で、上記酸成分およびグリコール成分から得られるポリエステルとブレンドしたものでもよい。

　さらに、水分散性アクリル－スチレン共重合樹脂に水分散性スルホン酸金属塩基含有ポリエステル共重合樹脂を混合した塗布液（Ａ）に、水分散性または水溶性のウレタン樹脂、好ましくは水分散性で３個以上の官能基を有するブロックイソシアネート樹脂を添加することにより、水分散性アクリル－スチレン共重合樹脂と水分散性スルホン酸金属塩基含有ポリエステル共重合樹脂との架橋反応により、ハードコート層との接着性を低下させることなく、塗膜表面の耐ブロッキング性を向上することができる。

　上述の各樹脂の使用にあたっては、上記の成分を含有する塗布液（Ａ）を基材フィルムの少なくとも片面に塗工し、乾燥させることにより行われる。例えば、水分散性アクリル－スチレン共重合樹脂、好ましくはアクリレートおよび／またはメタクリレート樹脂とスチレンとのランダム共重合樹脂、および、水分散性ポリエステル共重合樹脂としての水分散性スルホン酸金属塩基含有ポリエステル共重合樹脂を固形分換算で３：２～１：１の質量比率で配合した樹脂を含む塗布液（Ａ）の場合、固形分濃度は４～１５質量％、粘度は４～６０ｃｐｓ（Ｂ型粘度計により２５ｃｐｓで測定）である。さらに、本発明では必要に応じてアクリル樹脂を架橋させるためにイソシアネート、エポキシ、オキサゾリン、メラミン等の架橋剤を用いることができる。

（ｂ）溶媒
　本発明においては、溶媒とは、樹脂を溶解する液だけではなく、樹脂を粒子状に分散させるために用いる分散媒も広義的に含むものである。本発明を実施するためには、有機溶媒、水性溶媒等の各種溶媒を用いることができる。

　塗布液（Ａ）に用いる溶媒は、水と、エタノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコール類を、全塗布液（Ａ）に占める割合が１０～５０質量％の範囲で混合した混合液が好ましく、さらに２０～４０質量％であることが好ましい。さらに、１０質量％未満であれば、アルコール類以外の有機溶媒を溶解可能な範囲で混合してもよい。ただし、塗布液（Ａ）中、アルコール類とその他の有機溶媒との合計は、５０質量％未満とすることが好ましい。

　有機溶媒の添加量が、全溶媒に対し５０質量％未満の場合、塗布乾燥時に乾燥性が向上するとともに、水単独の場合と比較して接着性改質層（Ａ）の外観が向上するという利点がある。有機溶媒の添加量が、全溶媒に対し５０質量％以上の場合には、溶媒の蒸発速度が速くなり、塗布中に塗布液（Ａ）の濃度変化が起こりやすくなる。その結果、塗布液（Ａ）の粘度が上昇して、塗布性が低下するために、塗布膜の外観不良を起こす場合がある。さらに、有機溶媒の揮発により、火災などの危険性も高くなる。

（ｄ）界面活性剤の併用
　前記の水性塗布液（Ａ）を熱可塑性樹脂フィルム（基材フィルム）の表面に塗布する際には、該フィルムへの濡れ性を向上させ、塗布液（Ａ）を均一に塗布するために一般に界面活性剤が使用することが好ましい。

　界面活性剤は、良好な塗布性が得られるものであれば、特に種類は限定されない。界面活性剤の中でも、微量の添加で良好な塗布性を得るにはフッ素系界面活性剤が好適である。添加量は塗布液（Ａ）に対し０．００１～０．０１８質量％配合することが好ましい。

（ｅ）無機粒子
　透明性が高度に要求される光学機能性フィルムとしてハードコートフィルムや該フィルムを使用する際は、基材フィルムのヘイズは１．５％以下であることが好ましい。ヘイズが１．５％を超えると、フィルムをディスプレイ部材等に用いた場合、画面の鮮明度が低下するので好ましくない。

　基材フィルムのヘイズを１．５％以下にするため、本発明では基材フィルム中に実質的に粒子を含有させない。基材フィルム中に粒子を含有させない場合、耐スクラッチ性やロール状に巻取る際や巻出す際のハンドリング性（滑り性、走行性、ブロッキング性、巻取り時の随伴空気の空気抜け性など）を改善するために、接着性改質層（Ａ）に無機粒子を含有させる。これにより、本発明の接着性改質基材フィルムは、高い透明性を保持しながら、滑り性、巻き取り性、耐スクラッチ性を付与することができる。

　接着性改質層（Ａ）に含まれる無機粒子としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、非晶性シリカ、結晶性のガラスフィラー、カオリン、タルク、二酸化チタン、アルミナ、シリカーアルミナ複合酸化物粒子、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン、マイカなどの無機粒子、架橋ポリスチレン粒子、架橋アクリル系樹脂粒子、架橋メタクリル酸メチル系粒子、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮合物粒子、メラミン・ホルムアルデヒド縮合物粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子などの耐熱性高分子粒子が挙げられる。

　これらの粒子の中でも、樹脂成分と屈折率が比較的近いため、高透明のフィルムを得やすいという点でシリカ粒子が好適である。

　また、粒子の形状は特に限定されないが、易滑性を付与する点からは、球状に近い粒子が好ましい。

　接着性改質層（Ａ）全量に占める粒子の含有量は、２０質量％以下とすることが好ましく、さらに好ましくは１５質量％以下、特に好ましくは１０質量％以下にする。複合体中の粒子の含有量が２０質量％を超えると、透明性が悪化し、フィルムの接着性も不十分となりやすい。一方、粒子の含有量の下限は、複合体層に対して好ましくは０．１質量％、さらに好ましくは１質量％、特に好ましくは３質量％とする。

　また、複合体には平均粒径の異なる粒子を２種類以上含有させても良いし、同種の粒子で平均粒径の異なるものを含有させてもよい。前記の塗布液（Ａ）を塗布する際には、塗布液（Ａ）中の粒子の粗大凝集物を除去するために、塗布直前に塗布液（Ａ）が精密濾過されるように濾材を配置することが好ましい。

　また、粒子が１種の場合、または２種以上の場合の主体とする粒子Ａの平均粒径は２０～１５０ｎｍが好ましく、さらに好ましくは４０～６０ｎｍである。平均粒径が２０ｎｍ未満であると、十分な耐ブロッキング性を得ることが困難な他、耐スクラッチ性が悪化する傾向がある。２種以上の粒子を用いる場合で補助的に平均粒径の大きな粒子Ｂを添加する場合の粒子Ｂの平均粒径は１６０～１０００ｎｍが好ましく、特に好ましくは２００～８００ｎｍである。粒子Ｂの平均粒径が１６０ｎｍ未満の場合、耐スクラッチ性、滑り性、巻き性が悪化する場合ある。一方、粒子Ｂの平均粒径が１０００ｎｍを超える場合、粒子が脱落しやすくなるばかりでなく、ヘイズが高くなる傾向がある。また、粒子Ｂ（平均粒径：１６０～１０００ｎｍ）は乾式法シリカによる一次平均粒径４０～６０ｎｍの凝集体が脱落しにくいため好ましい。これは製膜工程において、接着性改質層（Ａ）を塗布後、延伸工程、熱固定工程をへることによって平たく、安定した形状にできるためと推察される。さらに凝集状態での平均粒径と一次粒子との平均粒径の比を４倍以上の粒子を用いることが、耐スクラッチ性の点から好ましい。

　前記の粒子の平均一次粒径及び平均粒径の測定は下記方法により行う。
　粒子を電子顕微鏡で写真を撮り、最も小さい粒子１個の大きさが２～５ｍｍとなるような倍率で、３００～５００個の粒子の最大径を測定し、その平均値を平均一次粒径または平均粒径とする。また、接着性改質基材フィルムの接着性改質層（Ａ）中の粒子の平均粒径を求める場合は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて、倍率１２万倍で接着性改質基材フィルムの断面を撮影し、複合体の粒子の最大径を求めることができる。凝集体からなる粒子の平均粒径は、接着性改質基材フィルムの接着性改質層（Ａ）の断面を、光学顕微鏡を用いて倍率２００倍で３００～５００個撮影し、その最大径を測定する。

　本発明の接着性改質層（Ａ）は上記のような適切な粒径の無機粒子を含有し、接着性改質層（Ａ）表面には無機粒子による突起高さを１００ｎｍ以上の表面突起を有する。接着性改質基材フィルムに適切な易滑性を付与する為には、非接触式表面粗さ計で測定したとき、高さ１００ｎｍ以上の表面突起の密度は１０ヶ／ｍｍ^２以上、１０００ヶ／ｍｍ^２以下であることが好ましい。１０ヶ／ｍｍ^２未満では摩擦係数が大きくなり、光学欠点の要因となる表面キズの発生が多くなる場合がある。また、１０００ヶ／ｍｍ^２を超える場合は、ヘイズが高くなったり、粒子の脱落発生量が多くなるため好ましくない。

　本発明では、接着性改質層（Ａ）に無機粒子による高さが１００ｎｍ以上の表面突起を形成させることで、易滑性を付与するだけでなく、ハードコートフィルムとした時に後述する有機－無機複合体が基材フィルムとハードコート層との境界領域に点在する構造を形成させることができる。このような点在する有機－無機複合体を有することで、基材フィルムとハードコート層との密着性を付与することができる。このような有機－無機複合体により密着性が向上するのは、複合体が一種のアンカー機能を付与すること、境界層面の面積を多くする効果があることなどによるものと考えている。

　さらに、本発明のハードコートフィルムは、すぐれた干渉斑低減効果を有するが、上記表面突起に由来する有機－無機複合体はその形状による光散乱効果を奏することにより干渉斑低減効果を有するものと考えている。ここで言う突起による光散乱効果とは、二軸延伸フィルムが有する面内の光学異方性（観察する角度によって屈折率が異なる性質）による干渉斑のバラツキを補う効果を有することによると推察する。そのため、本発明の接着性改質基材フィルムは、ハードコート積層時にあらゆる角度から観察しての実用的な干渉斑低減効果を奏することができる。

　本発明では優れた干渉斑低減効果を得るためには、粒子の一部を適度に凝集させた状態で均一に分散させることが好ましい。これによってハードコートと基材フィルムとの屈折率の差が０．０２以上の場合など比較的大きい場合でも光散乱効果が得られるためあらゆる角度から見ても実用的な干渉斑低減効果が得られる。適度な凝集体を得る具体的方法は後述する。

　本発明では、接着性改質層（Ａ）表面に形成される上記高さが１００ｎｍ以上の表面突起の山スソ部の最大径平均値が１０μｍ以上であることが必要である。後述のように、本発明の接着性改質基材フィルムは、ハードコート層を積層したときに、基材フィルムとハードコート層とが直接積層するように、極薄く接着性改質層（Ａ）を有する。このように、樹脂層厚みが薄い場合、山状に形成させる表面突起の山スソ部が小さくなり易く、粒子が脱落し易くなる。そこで、本発明では、高さが１００ｎｍ以上の表面突起の山スソ部の最大径平均値が１０μｍ以上、好ましくは１１μｍ以上、より好ましくは１５μｍ以上とすることで、粒子の保持力を高くする。高さ１００ｎｍ以上の表面突起の最大径平均値が１０μｍ以上であると、粉落ちが抑制され、工程汚染が減少すると共に、安定した表面摩擦特性が得られる。

　ここで、表面突起の山スソ部とは、表面突起の土台部分であり、具体的には、非接触式表面粗さ形で測定した場合に、１視野（測定範囲）内の平均高さ以上に凸状に盛り上がった部分をいう。例えば、三次元形状を測定して得られた結果を、測定範囲内の平均高さ０ｎｍとして所定の色分けをした等高線表示モードで観察した場合、表面突起を中心に同心円上に形成された等高線の平均高さ以上の色区分が、山スソ部にあたる。

　山スソ部の最大径とは、一つの表面突起の断面像を観察した場合、１視野（測定範囲）内の平均高さ線と断面プロファイルとが交差する２点間の距離の最大値をいう。例えば、上記等高線表示モードで測定した場合、表面突起の頂点を内封する平均高さの円状色区分における最大径にあたる。具体的には、等高線表示モードから断面プロファイルモードを表示させる場合、断面移動画面でカーソルの両端を表面突起の最大高さの位置を通るように、平均高さの円状色区分の長尺方向に移動させる。得られた表面突起の断面プロファイル曲線と測定視野内の平均高さ線とが交わった２個所の交点間の距離を読み取り山スソ部の最大径とする。山スソ部の最大径の平均値は、望ましくは、任意に選んだ２０点以上の高さ１００ｎｍ以上の表面突起について上記山スソ部の最大径を測定したときの平均値として求める。なお、非接触式表面粗さ計としては、マイクロマップ社製非接触三次元形状測定装置や、レーザーを使用した非接触粗さ測定器などを用いることができる。

　本発明において、高さ１００ｎｍ以上の表面突起の山スソ部の最大径平均を１０μｍ以上とするには、適度な無機粒子の凝集体の形成と、塗布液（Ａ）の樹脂により無機粒子を被覆することが望ましい。本発明において、適度な粒子の凝集体を形成させ、さらに、粒子及び該粒子凝集体の脱落を低減するために、塗布液（Ａ）調合段階において、粒子を添加する際、予め粒子と親和性の高い樹脂で被覆するための前処理を行うことが望ましい。粒子と親和性の高い樹脂とは特に限定されないが、接着性改質層（Ａ）中に含まれる樹脂の主成分の一部と同一の樹脂で被覆することが親和性の観点から好ましく、また、被覆する樹脂が有する極性基の極性と被覆される無機粒子の極性が逆である場合、無機粒子との親和性が高く、比較的強固に被覆されやすくなるため好ましい。さらに、柔軟性の高い樹脂ほど無機粒子の保持力が高くなる。具体的には、ガラス転移点が６０℃以下の柔軟性のある樹脂が無機粒子を保持する上で好ましい。被覆する樹脂としては柔軟性に富んだポリウレタン系樹脂、粒子としてはシリカ粒子が、好ましい実施形態の一例である。なかでも、被覆する樹脂と無機粒子との関係が電気的に陰陽逆の組み合わせであることが、より好ましい実施形態である。このような前処理によって、塗布液（Ａ）を塗布乾燥した際、前記の無機粒子の周囲に該樹脂成分が多く集まり、本発明が規定する表面突起の山スソ部が形成され、無機粒子の脱落が低減できると考えられる。以下に該粒子の前処理方法について具体的に説明するが、粒子に粒子と親和性の高い樹脂を被覆できる方法であればこれに限定されるものではない。

　まず、無機粒子を、予め無機粒子と親和性の高い樹脂を含む水、または有機溶媒またはこれらの混合溶液に０．０１質量％以上、５質量％未満の濃度の分散液として添加する。０．０１質量％未満では十分な量の被覆された無機粒子が得られない場合がある。５質量％以上では必要以上に粗大な凝集体が多く発生しやすく好ましくない。

　親和性の高い樹脂の濃度は０．１質量％以上、２５質量％未満が好ましい。０．１質量％未満では十分な被覆効果が得られない場合がある。２５質量％以上では必要以上に粗大な凝集体が多く発生しやすく好ましくない。

　次いで、得られた分散液を２０℃以上、５０℃未満の条件下で撹拌し、無機粒子または無機粒子の凝集体に、無機粒子と親和性の高い樹脂を被覆させる。２０℃未満では被覆に時間がかかり、５０℃を越えると樹脂が劣化（変色）する場合があるため好ましくない。攪拌機としては例えば粉体溶解機（Ｔ．Ｋ．ホモジェッターＭ型）が挙げられ、分散条件は分散液１０ｋｇに対し回転数５０００ｒｐｍ以上、好ましくは１００００ｒｐｍ以上、攪拌時間１時間以上、好ましくは３時間未満が好ましい。１時間未満では十分な被覆効果が得られない場合があり、また３時間以上では分散させても効果は大きく変わらない場合がある。

（ｆ）架橋剤
　携帯電話、ＰＤＡ、モバイル型コンピュータのように、情報端末を屋外で使用する機会が増えている。さらに、カーナビゲーションなどに用いられるタッチパネルのように、夏場に高温になる車内で使用される材料も増えている。したがって、このような高温、高湿の過酷な環境下でも品質変化が少ないハードコートフィルム、すなわち、耐湿熱接着性に優れたフィルムが、このような用途では要望されている。

　このような用途に、本発明のハードコートフィルムを用いる場合、耐湿熱性を向上させるために、塗布液（Ａ）に架橋剤を添加し、次いで熱処理を行うことにより、樹脂に架橋構造をもたせることができる。架橋剤としては、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、イソシアネート系架橋剤から選ばれる少なくとも一種を用いても良い。架橋剤は、塗布液（Ａ）に使用する共重合ポリエステル樹脂との親和性、及び耐湿熱接着性を考慮しながら選定することができる。尚、過度な架橋は適度な膨潤性を損なうことがあるため好ましくない。

　上記架橋剤を用いる場合は、複合体の共重合ポリエステル樹脂と架橋剤の合計量（１００質量％）に対して、好ましくは５～４０質量％、さらに好ましくは１０～３０質量％となるように含有させることが好ましい。架橋剤の含有量が４０質量％を越えると、複合体が脆くなり、アクリレート系樹脂からなるハードコート層や拡散層などの機能層を形成させた後の加工工程において、高速カッティングに耐えうるだけの接着性が十分に得られない場合がある。一方、架橋剤の含有量が５質量％未満では、近年要求される耐久性が得られにくい場合がある。なお、塗布液（Ａ）中には、架橋を促進するために必要に応じて触媒を添加しても良い。

（３）塗布工程
　前記の塗布液（Ａ）を塗布する工程は、該フィルムの製造工程中に塗布するインラインコート法が好ましい。さらに好ましくは、結晶配向が完了する前の基材フィルムに塗布する。塗布液（Ａ）中の固形分濃度は、２質量％以下であることが好ましく、特に好ましくは１質量％以下である。固形分濃度の下限は０．１質量％が好ましく、さらに好ましくは０．３質量％である。該塗布液（Ａ）が塗布されたフィルムは、配向および熱固定のためにテンターに導かれ、そこで加熱されて、熱架橋反応により安定な被膜を形成し、接着性改質基材フィルムとなる。

　未乾燥時の塗布量（以下、ウェット塗布量と略す）は、２ｇ／ｍ^２以上１０ｇ／ｍ^２未満とすることが好ましい。ウェット塗布量が２ｇ／ｍ^２未満で、設計のドライ塗布量（接着性改質層（Ａ）の塗布量）を得ようとすると、塗布液（Ａ）の固形分濃度を高くする必要がある。塗布液（Ａ）の固形分濃度を高くすると、塗布液（Ａ）の粘度が高くなるため、スジ状の塗布斑が発生しやすい。一方、ウェット塗布量が１０ｇ／ｍ^２以上では、乾燥炉内の乾燥風の影響を受けやすく、塗布斑が発生しやすい。なお、埃の付着による欠点を防止するために、クリーン度をクラス５０００以下のクリーンな環境下で塗布液（Ａ）を塗布することが好ましい。

　本発明の接着性改質層（Ａ）の塗布量（乾燥後の最終塗布量）は、３～１２ｍｇ／ｍ^２であることが必要である。塗布量が多すぎると、ハードコート層を積層したときに、屈折率の高いハ－ドコート層と基材フィルムの間に屈折率の低い独立した接着性改質層（Ａ）が形成されるため干渉斑が目立ちやすくなる。塗布量が少なすぎると無機粒子が脱落しやすばかりでなく、実用的な接着性が得られない場合がある。

（３）塗布層（Ｂ）
　本発明の好ましい実施態様として、さらにもう片面に、ポリエステル系樹脂とチタン化合物とを含有する塗布層（Ｂ）を設けることができる。この場合、積層構造としては、塗布層（Ｂ）／基材フィルム／接着性改質層（Ａ）という順序になる。

　塗布層（Ｂ）は、好ましくは、基材フィルムに塗布液（Ｂ）を塗布して、その後、乾燥することにより得られる。上述したとおり、この塗布層（Ｂ）を得るために塗布する塗布液を「塗布液（Ｂ）」と定義する。本発明において、塗布層（Ｂ）形成のために使用する塗布液（Ｂ）は、ポリエステル系樹脂、特に水性ポリエステル樹脂と、水溶性のチタン化合物と、水系溶剤から主としてなる水系塗布液である。塗布液（Ｂ）に含まれるチタン化合物とは、水性ポリエステル樹脂と架橋反応することができ、その架橋反応によってより均一な膜を好ましく生成する。該架橋反応は基材フィルムを延伸するとき熱によって促進され、その結果、上述のチタン化合物は熱によって分解する場合もあり、必ずしも、得られる塗布層（Ｂ）の中に塗布液中と同じ状態で含まれるとは限られない。

　塗布層（Ｂ）の屈折率は、チタン化合物の組成比を大きくすることにより、水性ポリエステル樹脂単独の場合よりも高くすることができる。これにより、後述のようにアクリル系樹脂を主体とする粘着剤層が積層されても、干渉斑の発生を抑制することができる。塗布層（Ｂ）の屈折率を高くすることは、金属微粒子を含有させることでも達成することができるが、金属微粒子を含有させることにより塗布層の延伸性およびハードコート層と基材フィルム間の密着性は低下する。

　本発明で使用する水性ポリエステル樹脂は、その分子鎖に水酸基やカルボキシル基等の活性部位を導入してもよいが、特に導入しなくとも高温でエステル結合部位が可逆反応を起こすため、任意の場所で架橋反応が起こり、結果として緻密な膜が得られる。

　本発明で用いるチタン化合物としては、水性塗布液として用いることから、水溶性チタン化合物であることが望ましい。このような水溶性チタン化合物とは、水溶性のチタンキレート化合物、水溶性のチタンアシレート化合物、水溶性のジルコニウムキレート化合物、または水溶性のジルコニウムアシレート化合物が好適に用いることができる。

　水溶性のチタンキレート化合物としては、ジイソプロポキシビス（アセチルアセトナト）チタン、イソプロポキシ（２－エチル－１，３－ヘキサンジオラト）チタン
、ジイソプロポキシビス（トリエタノールアミナト）チタン、ジ－ｎ－ブトキシビス（トリエタノールアミナト）チタン、ヒドロキシビス（ラクタト）チタン、ヒドロキシビス（ラクタト）チタン
のアンモニウム塩、チタンベロキソクエン酸アンモニウム塩等が挙げられる。

　また、水溶性のチタンアシレート化合物としては、オキソチタンビス（モノアンモニウムオキサレート）等が、また水溶性のジルコニウム化合物としては、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムアセテート等が挙げられる。

　これらの中でも、塗布液のｐＨ調整、塗布層の屈折率調整および密着性の点から、チタンラクテート化合物およびチタントリエタノールアミネート化合物と併用して用いることが好ましい。

　塗布層（Ｂ）の水性ポリエステル樹脂は基材フィルムとの密着性に関与する。よって、塗布層に含まれる水性ポリエステル樹脂の質量を（ａ）、チタン化合物の質量を（ｄ）とするとき、（ａ）／（ｄ）の値は好ましくは５０／５０以上である。前記値が５０／５０以上であれば、光学用として必要な透明性が向上し、塗布層の上に形成させる粘着層との密着性が良好になる。また、（ａ）／（ｄ）の値は好ましくは８０／２０以下であり、その場合、前記チタン化合物により十分に架橋がなされ、屈折率も向上し、そのため、高温高湿下での密着性（耐湿熱性）が向上し、かつ蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果が十分となる。

　上記チタン化合物がチタンラクテート化合物およびチタントリエタノールアミネート化合物であることが、本発明の好ましい一実施態様であるが、チタンラクテート化合物の質量を（ｂ）、およびチタントリエタノールアミネート化合物の質量を（ｃ）とするとき、上記（ｄ）は［（ｂ）＋（ｃ）］と同じであることが好ましい。この場合、上記（ｂ）および（ｃ）に関しては、（ｂ）／（ｃ）の値が好ましくは３５／６５～６５／３５である。前記範囲内であれば塗布液（Ｂ）のｐＨはほぼ中性（ｐＨ６～８)になり、結果として、該塗布層上にイソシアネート硬化型アクリル樹脂系粘着剤を積層したときに、塗布層と粘着剤層との間の密着性が向上すると伴に、粘着層剤層側に生じる干渉斑の低減が図られる。

　塗布層（Ｂ）にチタンラクテート化合物およびチタントリエタノールアミネート化合物の両方を含有させることの技術的意義は以下のとおりである。
　前記チタン化合物１種のみでは塗布液（Ｂ）のｐＨが酸性、または塩基性に大きく偏る傾向にある。塩基性に大きく偏った塗布液（Ｂ）から得られた塗布層（Ｂ）上にイソシアネート硬化型アクリル樹脂系粘着剤を積層した場合、粘着層の厚み方向に硬化むらが生じやすくなり、結果として、ディスプレイ前面へ貼り付ける際に、貼り付け不良時の再作業性が低下する。再作業性（リワーク性）が低下するということは、剥離時に粘着剤層がディスプレイ前面から残存量が多くなるという問題が生じることである。また、酸性に大きく偏った塗布液（Ｂ）から得られた塗布層（Ｂ）上にイソシアネート硬化型アクリル樹脂系粘着剤を積層した場合、粘着剤の硬化阻害を起こしやすく同様に前記リワーク性が低下する。前記チタン化合物１種のみでは塗布液（Ｂ）のｐＨが酸性、または塩基性である。液のｐＨ調整のため、酸性の場合はアミン、アンモニア、水酸化ナトリウム等の塩基性化合物、塩基性の場合はカルボン酸、塩酸、スルホン酸等の酸性化合物の添加によるｐＨを調整することが可能であるが、その場合は塗布層（Ｂ）がチタン化合物と水性ポリエステル樹脂との相溶性が低下し、その結果、塗膜が不均一となり粘着層との虹彩状色彩の抑制効果が低下し、さらに密着性が低下することから、本件の用途には不適である。

　本明細書では、加熱したブチルセルソルブ中でポリエステル樹脂を可塑化した後に、さらに温水を加えたときに該ポリエステル樹脂が分散状態に達する場合に、該ポリエステル樹脂は水性ポリエステル樹脂であるとみなす。ポリエステル樹脂に水性を付与するためには、水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基、エーテル基等の親水性基をポリエステル樹脂の分子鎖に導入することが重要である。前記の親水性基のなかでも、塗膜物性及び密着性の点からスルホン酸基が好ましい。

　スルホン酸基をポリエステルに導入する場合、スルホン酸化合物は、ポリエステルの全酸成分中のうち、１～１０モル％とすることがより好ましい。スルホン酸基量が１モル％未満の場合、ポリエステル樹脂が水性を示さなくなり、水溶性のチタン化合物との相溶性も低下するため、均一かつ透明な塗布層が得られにくくなる。また、スルホン酸基量が１０モル％を超える場合には、高温高湿下での密着性（耐湿熱性）に劣りやすくなる。

　さらに、水性ポリエステル樹脂は、ガラス転移温度が４０℃以上であることが好ましい。そのため、水性ポリエステル樹脂の酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族系を主成分とすることが好ましい。また、グリコール成分としては、エチレングリコール、プロパングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール等の比較的炭素数の少ないグリコール、またはビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物等の芳香族系が好ましい。また、ポリエステル樹脂の原料として、ビフェニル等の剛直な成分、または臭素、イオウ等の屈折率の高い原子を有するジカルボン酸成分またはジオール成分をフィルムの物性が低下しない範囲で使用してもよい。水性ポリエステル樹脂のガラス転移温度が４０℃以上であれば、高温高湿下での密着性（耐湿熱性）が十分である。さらに、ポリエステル樹脂の屈折率も向上するために塗布層（Ｂ）の屈折率も向上する。その結果、蛍光灯下での虹彩状色彩を十分に抑制しやすい。

　塗布層（Ｂ）にはチタンラクテート化合物とチタントリエタノールアミネート化合物も含まれる。水溶性のチタンラクテート化合物の代表例としてはビス（ラクタト）オキソチタンが挙げられる。また、水溶性のチタントリエタノールアミネート化合物代表例としてはジイソプロポキシビス（トリエタノールアミナト）チタンが挙げられる。

　塗布層（Ｂ）には、上述した主成分以外の樹脂、例えばアクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリビニルアルコールなどのビニル樹脂、を本発明の効果に影響を与えない範囲で併用してもかまわない。また、架橋剤の併用も本発明の効果に影響を与えない範囲で特に限定されない。使用できる架橋剤としては、尿素、メラミン、ベンゾグアナミンなどとホルムアルデヒドとの付加物、これらの付加物と炭素原子数が１～６のアルコールからなるアルキルエーテル化合物などのアミノ樹脂、多官能性エポキシ化合物、多官能性イソシアネート化合物、ブロックイソシアネート化合物、多官能性アジリジン化合物、オキサゾリン化合物、などが挙げられる。

　塗布層（Ｂ）には、好ましくはシリカ粒子も含まれる。シリカ粒子の存在によって、耐ブロッキング性やハンドリング性が向上する。シリカ粒子としては市販されているコロイダルシリカ粒子などを適宜用いることができる。塗布層（Ｂ）に占めるシリカ粒子の含有量は好ましくは０．１～２０重量％である。

　上記水系塗布液（Ｂ）をポリエステルフィルム表面に塗布する際には、フィルムへの濡れ性を向上させ、塗布液（Ｂ）を均一にコートするために、公知のアニオン系界面活性剤やノニオン系界面活性剤を適量添加することが好ましい。

　また、水系塗布液（Ｂ）中には、ハンドリング性、帯電防止性、抗菌性など、他の機能性をフィルムに付与するために、無機及び／または耐熱性高分子粒子、帯電防止剤、紫外線吸収剤、有機潤滑剤、抗菌剤、光酸化触媒などの添加剤を含有させることができる。

　塗布液（Ｂ）に用いる溶剤は、水以外にエタノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコールなどのアルコール類を、全塗布液（Ｂ）に対し５０質量％未満の範囲で混合してもよい。さらに、１０質量％未満であれば、アルコール類以外の有機溶剤を溶解可能な範囲で混合してもよい。但し、塗布液（Ｂ）中のアルコール類とその他の有機溶剤との合計量は、５０質量％未満とすることが好ましい。

　本発明において、最終的に得られる塗布層（Ｂ）の塗布量は、適用する粘着剤層の屈折率に応じて調整することが望ましいが、具体的には０．０２～０．５ｇ／ｍ²であることが好ましく、０．０５～０．３ｇ／ｍ²がより好ましく、０．０７～０．２ｇ／ｍ²がさらに好ましい。塗布層（Ｂ）の塗布量が０．０２ｇ／ｍ²以上であれば、接着性に対して効果が顕著になり、蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果が十分となりやすい。一方、塗布量が０．５ｇ／ｍ²以下であれば、蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果が十分となりやすい。

（４）ハードコートフィルム
（ａ）ハードコート層
　ハードコート層を構成する硬化型樹脂としては、電離放射線硬化型樹脂が好ましい。電離放射線硬化型樹脂としては、例えば、下記の樹脂が挙げられる。

　電離放射線硬化型樹脂には、好ましくはアクリレート系官能基を有する樹脂であり、特に好ましくは、ポリエステルアクリレート、あるいはウレタンアクリレートである。ポリエステルアクリレートは、ポリエステル系ポリオールのオリゴマーのアクリレートまたはメタクリレート（以下、アクリレート及び／またはメタクリレートを、（メタ）アクリレートと記載する場合がある）、あるいはその混合物から構成される。また、ウレタン（メタ）アクリレートは、ポリオール化合物とジイソシアネート化合物からなるオリゴマーを（メタ）アクリレート化したものから構成される。

　（メタ）アクリレートを構成する単量体としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ夕）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレートが挙げられる。　

　また、さらにハードコート層の硬度を高めることが必要な場合は、多官能モノマーを併用することが好ましい。例えば、多官能モノマーとしては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートが例示される。

　ポリエステル系ポリオールのオリゴマーとしては、アジピン酸とグリコール（エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリブチレングリコール等）やトリオール（グリセリン、トリメチロールプロパン等）、セバシン酸とグリコールやトリオールとの縮合生成物であるポリアジペートポリオールや、ポリセバシエートポリオールが挙げられる。また、上記脂肪族のジカルボン酸の一部または全てを他の有機酸で置換することができる。例えば、イソフタル酸、テレフタル酸、あるいは無水フタル酸は、ハードコート層の硬度を高める成分として使用することができる。

　ハードコート剤を基材フィルムの表面に形成する際に、レベリング性を向上させるために、必要に応じて希釈剤を用いて希釈してもよい。希釈剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカンなどの脂肪族炭化水素、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジイソプロピルケトン等のケトン等が挙げられる。希釈剤の配合量は、適切な粘度になるように適宜選択すればよい。

　ハードコート層に含有させる無機微粒子としては、例えば、非晶性シリカ、結晶性のガラスフィラー、シリカ、酸化ジルコニウム、二酸化チタン、アルミナ、などの無機酸化物、シリカーアルミナ複合酸化物粒子、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、カオリン、タルク、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン、マイカが挙げられる。

　本発明のハードコートフィルムでは、屈折率が１．６０～１．６５のハードコート層を設けることが望ましい。ハードコート層の表面に、高屈折率層／低屈折率層、あるいは高屈折率層／中屈折率層／低屈折率層から構成される反射防止層を積層する場合、ハードコート層の屈折率を上記範囲に高屈折率化することにより、反射防止層から高屈折率層を省略することができる。その結果、コストを低減することができる。ハードコート層の屈折率を高くするためには、ハードコート層中に屈折率の高い無機微粒子を含有させることが有効である。屈折率の高い無機微粒子としては、例えば、酸化ジルコニウム、酸化チタンが挙げられる。

　一方、無機微粒子の含有量が８０質量％を超えると、透明性が低下する傾向がある。また、無機微粒子の平均粒径は、易滑性、透明性の点から、５～１００ｎｍが好ましい。

　かかる無機微粒子を含有する高屈折率ハードコート剤は、市販品が入手できる。例えば、ＪＳＲ株式会社製の紫外線硬化型樹脂（デソライト；Ｚ７４００Ｂ、Ｚ７４１０Ｂ）が挙げられる。また、屈折率の高い無機微粒子をアクリレート系樹脂に適量添加し、屈折率を１．６０～１．６５の範囲に調整してもよい。

　電離放射線硬化型樹脂は、紫外線あるいは電子線を照射することにより硬化する。紫外線を照射する場合、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、メタルハライドランプを用い、１００～４００ｎｍ、好ましくは、２００～４００ｎｍの波長領域で、１００～３０００ｍＪ／ｍ^２のエネルギーで紫外線を照射する。また、電子線を照射する場合、走査型あるいはカーテン型の電子線加速器を用い、加速電圧１０００ｋｅＶ以下、好ましくは１００～３００ｋｅＶのエネルギーを有し、かつ１００ｎｍ以下の波長領域の電子線を照射する。

　ハードコート層の厚さは、０．１～３０μｍの範囲で、用途に応じて決めればよい。より好ましくは１～１５μｍである。ハードコート層の厚さが、前記の範囲内の場合には、ハードコート層の表面の硬度が高く、傷が付きにくい。さらに、ハードコート層が脆くなりにくく、ハードコートフィルムを折り曲げたときにハードコート層にクラックが入りにくい。

　次に、本発明のハードコートフィルムのハードコート層とは反対面あるいはその上に、他の光学機能層を積層することもできる。例えば、下記の２つの実施形態がある。
　（Ａ）ハードコート層とは反対面に、ハードコート層、光拡散層、プリズム状レンズ層、電磁波吸収層、近赤外線遮断層、透明導電層から選択される、少なくとも１層の光学機能層を積層した光学機能性フィルム。
　（ｂ）ハードコート層の上に、反射防止層または防汚層を積層した光学機能性フィルム。

（ｂ）有機－無機複合体
　本発明の接着性改質基材フィルムの接着性改質層（Ａ）表面上にハードコート層を積層した際、ハードコート層は基材フィルムに直接積層され、基材フィルムとハードコート層との境界領域には有機－無機複合体（以下、単に「複合体」とも表記する。）が点在する。有機－無機複合体は、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂から選ばれる少なくとも１種の中に無機粒子が埋め込まれた構造をもつ。

　前記複合体は、例えば、本発明のハードコートフィルムの超薄切片を作成し、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて、倍率５万倍から２０万倍で観察することにより、基材フィルムとハードコート層との境界領域に独立して存在することが確認できる。前記複合体は、無機粒子がポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂から選ばれる少なくとも１種の樹脂組成物に埋め込まれた構造を有する。ＴＥＭ観察像では、電子密度に応じてコントラストの濃淡が観察できる。無機粒子は電子密度が高く、濃く見えるのに対して、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂から選ばれる樹脂組成物は電子密度が低く、淡く見える。そのため、前記複合体は、基材フィルムと同等、もくしは基材フィルムより淡く観察される樹脂組成物が、濃く観察される無機粒子の周囲を囲むような構造物として観察される。本発明では、ひとつの独立した複合体は、ひとつの無機粒子、もしくはひとつの無機粒子凝集体を含んでなることが好ましい形態である。

　有機－無機複合体に含まれるポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂から選ばれる少なくとも１種の樹脂組成物を、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察する場合は、ルテニウム染色、オスニウム染色、リンタングステン酸染色などの染色処理を行うことが好ましい。特に、ルテニウム染色は、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂を好適に染色することができる。有機－無機複合体の各構成は上記染色による染色像により判別することできる。また、局所元素分析（ＳＥＭ／ＥＤＸなど）によっても、有機－無機複合体の各構成は好適に判別することができる。なお、ハードコートフィルム形成後は、接着性改質層（Ａ）を構成する樹脂組成、すなわち有機－無機複合体を構成する樹脂組成は、例えば、接着性改質基材フィルムの塗布表面や、ハードコート層／基材フィルム界面を赤外分光などより分析することで特定することができる。

　前記複合体は、基材フィルムとハードコート層との境界領域に存在する。境界領域とは、基材フィルムとハードコート層との界面近傍をいう。本発明のハードコートフィルムをＴＥＭにより観察した場合、基材フィルムとハードコート層とが接してなる境界に、前記複合体が観察される。個々の前記複合体は、基材フィルムとハードコート層の両方に接して存在することが望ましい。

　前記複合体は、基材フィルムとハードコート層との境界領域に点在している。複合体が点在しているというのは、本発明のハードコートフィルムをＴＥＭにより観察した場合、複数の複合体が全部つながっているのではなく、離散的に存在していることを意味する。すなわち、無機粒子が樹脂組成物に囲まれてなる複合体が、個々独立的に存在しており、基材フィルムとハードコート層との間に複数の無機粒子が樹脂組成物により連続的につながった構造をしていない。連続的につながった構造とは、基材フィルムとハードコート層との境界に有機物が樹脂組成物層として認められる状態をいう。本発明では、倍率５万倍から２０万倍の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて観察した場合、ハードコートフィルムの基材フィルムとハードコート層との境界には、有機－無機複合体の構成成分であるポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂から選ばれる少なくとも１種からなる樹脂の樹脂組成物層が観察されないことが重要である。ここで、樹脂組成物層が観察されないとは、倍率５万倍から２０万倍の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて観察した場合、境界領域の樹脂の層の厚みが観察限界以下で、樹脂組成物層を設けない基材フィルムと同等に観察される状態をいい、具体的にはハードコート層と基材層との境界が１０ｎｍ以下、好ましくは５ｎｍ以下であることをいう。これは、染色時のアーティファクトなどによりハードコート層と基材層との境界に染色剤の沈着が観察される場合があるためである。境界領域で隣接する２個の複合体間の距離については、特に限定しないが、１００～１０００ｎｍの距離を有することが望ましい。

　この複合体の好適な製法として、上述のように、複合体を構成する樹脂と無機粒子とを含む塗布液（Ａ）を基材フィルム上にごく薄く塗布・乾燥し、しかる後に、ハードコート層を形成するための硬化型樹脂からなるハードコート剤を塗布・乾燥する方法が挙げられる。この製法によれば、複合体を構成する樹脂は、少なくとも部分的には、ハードコート層を形成するためのハードコート剤によって膨潤し、そしてハードコート層の樹脂と一体化する。その結果、上述の無機粒子が存在しない領域では塗布層はＴＥＭ観察によっても存在が見出せない程度にハードコート層の樹脂と一体化する。すなわち、倍率５万倍から２０万倍の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて観察した場合、境界領域の樹脂組成物層の厚みが観察限界以下である。

　一方、上述の無機粒子の周囲には複合体を構成する樹脂が残存することになり、結果的に、基材フィルムとハードコート層との間に複合体が埋め込まれるような構造になる。従来技術では基材フィルムとハードコート層とを接着させるための独立した「層」を設けていたのに対して、本発明では発想を全く変えて、複合体を点在させることによって基材フィルムとハードコート層とを接着させた。このことによって、十分な接着性を維持しつつも干渉班を著しく低減することができる。

（ｃ）粘着剤層
　本発明の好ましい実施態様としては、塗布層（Ｂ）表面にさらに粘着剤層を積層したハードコートフィルムである。本発明に用いられる粘着剤としては、密着性および干渉斑低減の点から、アクリル系樹脂を主成分とし、さらにイソシアネート系硬化剤を添加することが望ましい。かかる粘着剤層を設けることにより、各種部材と一体化した積層フィルムとして好適にもちいることができる。また、粘着剤層中には、必要に応じて、近赤外吸収剤などの色素を添加してもかまわない。このようなアクリル系粘着剤層に含有するアクリル系樹脂については、例えば、以下の態様が好ましい。

　上記アクリル系樹脂としては、（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体、もしくはその共重合体が好ましい。前記アクリル系樹脂の単量体として用いられるアクリル酸エステルとしては、炭素数１～１２のアルキル基を有するものがあげられ、具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらは単独または２種類以上を組み合わせて用いることができる。

　上記（メタ）アクリル酸エステルの他に、他の不飽和二重結合を有する単量体、例えば、オレフィン系、ビニル系（アクリル系を除く）等の単量体、例えば、エチレン、酢酸ビニル、スチレン等を共重合成分として含有させることもできる。これら他の不飽和二重結合を有する単量体は、２０重量％以下の範囲で含有させることができる。

　また、（メタ）アクリル系樹脂には前記（メタ）アクリル酸エステルと共に官能基を有する単量体を共存させることが好ましい。これにより上記（メタ）アクリル酸エステルと官能基を有する単量体が共重合し、官能基を有する（メタ）アクリル系樹脂を得ることができる。（メタ）アクリル系樹脂に官能基を有する単量体を含有させることによって、該官能基と後述する架橋剤が反応して（メタ）アクリル系樹脂を架橋させることが可能になる。この架橋により粘着剤層と基材フィルムとの剥離が防止され、粘着剤層の機械的強度が向上する。上記官能基を有する単量体としては（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸等のカルボキシル基を有する脂肪族不飽和カルボン酸が挙げられる。該脂肪族不飽和カルボン酸は、（メタ）アクリル系樹脂中に５重量％以下、好ましくは３．５重量％以下の範囲で含有させることが好ましい。５重量％より多い場合では、剥離した後に糊残りが生じ易い。その他の官能基を有する単量体としては、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシプロピルエステル、２－ヒドロキシビニルエーテル等のヒドロキシル基を有するもの、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等のアミノ基を有するもの、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等のエポキシ基を有するもの、その他、アクリロニトリルおよびアクリルアミド等があげられ、これらは単独または２種類以上組み合わせて用いることができる。官能基を有する単量体の全含有量は、（メタ）アクリル系樹脂中に０．１～２０重量％の範囲が好ましい。この中でも特にアクリルアミド等のアマイド基を有する単量体を用いることが粘着剤の剥がれや発砲を防止できるので好ましい。

　上記官能基を有する（メタ）アクリル系樹脂を粘着剤層の構成成分として含有させる場合には、粘着剤層に架橋剤を含有させることが好ましい。架橋剤としては、多官能イソシアネート系架橋剤であるトリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネートなど、多官能エポキシであるエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールグリシジルエーテルなど、多官能アジリジン系架橋剤であるＮ，Ｎ－ヘキサメチレン－１,６－ビス（１－アジリジンカルボキシアミド）、トリメチロールプロパン－トリ－β－アジリジニルプロピオネート等、金属キレート系架橋剤であるアルミニウムのアセチルアセトン錯体、過酸化物であるベンゾイルパーオキサイド、メラミン系架橋剤等が挙げられる。これらは単独または２種類以上組み合わせて使用することができる。その含有量は、０．０１～５重量％の範囲が好ましい。

　本発明において、（メタ）アクリル系樹脂の重量平均分子量は２０万～２００万のものが好ましく、より好ましくは５０万～２００万、さらに好ましくは７０万～１５０万のものである。なお、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー法にて測定した結果である。

　また前記粘着剤層には、可塑剤、シランカップリング剤等の粘着特性改質剤、がん用等の着色剤、シリカ、二酸化チタン、アルミナ、金属粉、金属酸化物粉等の無機フィラー、樹脂微粒子等が含有されていてもよく、それぞれ目的に応じて適宜の量で使用される。形成される粘着剤層の膜厚は、適宜５～５０μｍの範囲に設定されうる。

　次に、本発明の接着性改質基材フィルムおよびハードコートフィルムについて、実施例と比較例を用いて説明するが、本発明は当然これらの実施例に限定されるものではない。また、実施例に記載した、接着性改質基材フィルム、ハードコートフィルムの物性や特性は下記の方法を用いて評価した。

（１）ハードコート層との接着性
　両面テープを貼り付けた厚さ５ｍｍのガラス板に、実施例及び比較例で得られたハードコート剤（Ａ）を塗布したハードコートフィルムのハードコート層を表側とし、反対面を貼り付けた。次いで、ハードコート層を貫通して、基材フィルムに達する１００個の升目状の切り傷を、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて付けた。次いで、粘着テープ（ニチバン社製、４０５番；２４ｍｍ幅）を升目状の切り傷面に貼り付けた。貼り付け時に界面に残った空気を消しゴムで押して、完全に接着させた後、粘着テープを勢いよく垂直に引き剥がして下記の式から接着性を目視により求めた。なお、１個の升目内で部分的に剥がれているものも、剥がれた個数に含めた。
　　接着性（％）＝（１－升目の剥がれた個数／１００個）×１００
　　接着性（％）が９０～１００％を◎
　　接着性（％）が８０～８９％を○
　　接着性（％）が０～７９％を×、とした。

（２）ハードコート層側の干渉斑評価
　実施例及び比較例で得られたハードコート剤（Ａ）または（Ｂ）を塗布したハードコートフィルムを１０ｃｍ×１５ｃｍの面積に切り出し、試料フィルムを作成した。得られた試料フィルムのハードコート層とは反対面に、黒色光沢テープを貼り合わせた。この試料フィルムのハードコート面を上面にして、３波長形昼白色蛍光灯（ナショナル　パルック、Ｆ．Ｌ　１５ＥＸ－Ｎ　１５Ｗ)を光源として、斜め上方より反射光を目視で観察した。目視で観察した結果を、下記の基準でランク分けをする。なお、観察は該評価に精通した５名で行ない、最も多いランクを評価ランクとする。仮に、２つのランクで同数となった場合には、３つに分かれたランクの中心を採用した。例えば、○と△が各２名で×が１名の場合は△を、○が１名で△と×が各２名の場合には△を、○と×が各２名で△が１名の場合には△を、それぞれ採用する。
○：ハードコート剤（Ａ）と（Ｂ）の両方とも、あらゆる角度からの観察でも虹彩状色彩が見られない。
△：ハードコート剤（Ａ）と（Ｂ）のいずれか、もしくは両方で、ある角度によっては僅かに虹彩状色彩が見られる。
×：ハードコート剤（Ａ）と（Ｂ）のいずれか、もしくは両方で、はっきりとした虹彩状色彩が観察される

（３）接着性改質層（Ａ）および塗布層（Ｂ）の塗布量
　実施例及び比較例で得られた接着性改質基材フィルムから１０ｃｍ×１０ｃｍの面積に切り出し、１０枚の試料フィルムを作成した。試料フィルムの接着性改質層（Ａ）面、または塗布層（Ｂ）面をメチルエチルケトン／トルエン＝１／１の混合有機溶剤を染み込ませた布で拭き取り、拭き取り前後の重量を精密天秤（島津製作所社製ＡＵＷ１２０Ｄ）を用い、埃の影響を最小限にするために、クリーン度、クラス１０００の環境下で測定した。測定した重量差から平方メートル当たりに換算し、塗布量（ｍｇ／ｍ^２）を算出した。
　なお、有機溶剤は接着性改質層（Ａ）および塗布層（Ｂ）を除去できるものであればこれに限定されない。
　また、塗布量の測定は、予め作成した検量線に基づき、蛍光Ｘ線装置を用いて測定してもよい。

（４）静摩擦係数（μｓ）及び動摩擦係数（μｄ）の差
　実施例及び比較例で得られた接着性改質基材フィルムから８ｃｍ×５ｃｍの面積に切り出し、試料フィルムを作成した。これを大きさ６ｃｍ×５ｃｍの底面を有する重さ４．４ｋｇの金属製直方体底面に接着性改質層（Ａ）面が外側になるように固定した。この時、試料フィルムの５ｃｍ幅方向と金属直方体の５ｃｍ幅方向を合わせ、試料フィルムの長手方向の一辺を折り曲げ、金属直方体の側面に粘着テープで固定した。
　次いで、同じ接着性改質基材フィルムから２０ｃｍ×１０ｃｍの面積に試料フィルムを切り出し、平らな金属板に接着性改質層（Ａ）面を上にして長手方向端部を粘着テープで固定した。この上に試料フィルムを貼り付けた金属製直方体の測定面を接するように置き、引っ張りスピード２００ｍｍ／分、２３℃、６５％ＲＨ条件下で静摩擦係数（μｓ）及び動摩擦係数（μｄ）を測定した。測定には東洋ＢＡＬＤＷＩＮ社製　ＲＴＭ－１００を用い、静摩擦係数（μｓ）及び動摩擦係数（μｄ）はＪＩＳ
Ｋ－７１２５に準拠して算出し、その差（Δμ）を求めた。

（５）突起の山スソの大きさの測定
　実施例及び比較例で得られた接着性改質基材フィルムの接着性改質層（Ａ）表面をマイクロマップ社製非接触３次元形状測定装置ＴＹＰＥ５５０を用い、８３．２×８３．２μｍの視野（測定範囲）の表面形状を以下の測定条件で測定した。
測定条件：ｗａｖｅモード
対物レンズ：５０倍
　次いで等高線表示モードにて、測定面が高さによって色分けされた画像を表示させた。この時、表面形状のうねりを除去するため面補正（４次関数補正）を行った。等高線表示モードでは、測定範囲内の平均高さを０ｎｍとし、高さ最高値を１００ｎｍ、高さ最低値を－１００ｎｍに設定し、高さ１００ｎｍ以上の突起部分が赤色に表示されるように表示させ、１平方ミリ当たりの高さ１００ｎｍ以上の表面突起の数を数えた。

　次いで同一測定視野の断面プロファイル表示モードを表示させた。断面移動画面で、カーソルの両端をつまんで高さ１００ｎｍ以上の表面突起の長尺方向に沿うように、かつ、カーソルが表面突起の最高高さ位置を通るように移動させた。プロット画面では、高さのスケールを表面突起全体が表示されるように調整した。断面プロファイル表示画面を図３のように高さ（＋４０ｎｍ～－５ｎｍ）×幅（０ｍｍ～０．０５ｍｍ）となるよう表示し、断面プロファイルと測定範囲内の平均高さ線である高さ０ｎｍの線とが交わった２箇所の交点間の距離を読み取り、山スソ部の最大径を測定した。前記測定を突起３０点について繰り返し行い、その平均値を求めた。
　基材フィルムの表層に不活性粒子を含有する場合は、基材フィルムに由来する大きな凹凸がない領域について、上記の測定により１００ｎｍ以上の表面突起の山スソの大きさの測定し、表面突起の山スソ部の最大径平均値が１０μｍ以上であった場合を○とした。
　尚、同等かそれ以上の機能を有する測定機であればレーザーを使用した非接触粗さ測定器であっても良い。

（６）ハードコート層の屈折率測定
　ＪＩＳＫ７１４２に基づき、アッベ屈折率計を用いて測定を行った。

（７）ハードコート層／基材フィルム界面の評価
　実施例及び比較例で得られたハードコート剤（Ａ）を塗布したハードコートフィルムの試料を可視光硬化型樹脂（日本電子データム社製、Ｄ－８００）に包埋し、室温で可視光にさらして硬化させた。得られた包埋ブロックから、ダイアモンドナイフを装着したウルトラミクロトームを用いて７０～１００ｎｍ程度の厚みの超薄切片を作製し、四酸化ルテニウム蒸気中で３０分間染色した。この染色された超薄切片を、透過型電子顕微鏡（日本電子株式会社製、ＴＥＭ２０１０）を用いて、ハードコート層の断面を観察し、独立した有機－無機複合体の有無を調べた。なお、写真の拡大倍率は、１０，０００～１００，０００倍の範囲で適宜設定する。なお、本発明の実施例１では、拡大倍率を８０，０００倍（加速電圧２００ｋｖ）とした。

（８）ガラス転移温度
　ＪＩＳ－Ｋ７１２１に準拠し、示差走査熱量計（セイコーインスツルメンツ株式会社製、ＤＳＣ６２００）を使用して、－１００℃～３００℃の温度範囲にわたって１０℃／ｍｉｎで昇温させ、ＤＳＣ曲線から得られたガラス転移開始温度をガラス転移温度とした。

（９）ヘイズ変化量（ΔＨｚ）評価
　接着性改質基材フィルムを５０ｍｍ四方に切り出し、ＪＩＳ　Ｋ　７１０５「プラスチックの光学的特性試験方法」ヘイズ（曇価）に準拠して加熱前ヘイズを測定した。測定器には、日本電色工業社製ＮＤＨ－３００Ａ型濁度計を用いた。測定後、フィルムを１７０℃に加熱したオーブン内にセットし、２０分間経過後フィルムを取り出す。その加熱後フィルムを上記と同様の方法でヘイズを測定し、加熱後ヘイズを得る。この加熱前後ヘイズ差をΔＨｚとする。
　　ΔＨｚ＝加熱後ヘイズ－加熱前ヘイズ

（１０）ポリエステル樹脂、接着性改質基材フィルムのオリゴマー含有量
　ポリエステル樹脂、または接着性改質基材フィルムを０．１ｇに秤量し、１，１，１，３，３，３―ヘキサフルオロ―２―プロパノール／クロロホルム（２／３（容量比））の混合溶媒３ｍｌに溶解する。得られた溶液にクロロホルム２０ｍｌを加えて均一に混合する。得られた混合液にメタノール１０ｍｌを加え、線状ポリエステルを再沈殿させる。次いで、この混合液を濾過し、沈殿物をクロロホルム／メタノール（２／１（容量比））の混合溶媒３０ｍｌで洗浄し、さらに濾過する。得られた濾液をロータリーエバポレーターで濃縮乾固する。濃縮乾固物にジメチルホルムアミド１０ｍｌを加え、環状オリゴマー測定溶液とする。この測定溶液を横河電機（株）社製ＬＣ１００型の高速液体クロマトグラフィーを使用して定量する。

（１１）接着性改質基材フィルムのカラーｂ＊値
　接着性改質基材フィルムを５０ｍｍ四方に切り出し、それぞれ１０枚ずつ重ね合わせて、５セットのサンプルを作成した。測定器には、日本電色工業社製Ｃｏｌｏｒ　Ｍｅｔｅｒ　ＺＥ２０００を用い、ＪＩＳ　Ｋ　７１０５「プラスチックの光学的特性試験方法」色、色差に準拠して反射モードにてカラーｂ*値を測定した。測定は５回行い、平均値を接着性改質基材フィルムのカラーｂ*値とした。

（１２）波長３８０ｎｍにおける光線透過率
　分光光度計（日立製作所製、Ｕ－３５００型）を用い、空気層を標準として波長３００～５００ｎｍ領域の光線透過率を測定して、波長３８０ｎｍにおける透過率を求めた。

（１３）ポリエステル樹脂の固有粘度
　ポリエステル０．１ｇをフェノール／テトラクロロエタン（容積比３／２）の混合溶液２５ｇ中に溶解させ、３０℃にてオストワルド粘度計を用いて測定した。

（１４）不活性粒子の平均粒子径
　基材フィルムに用いる不活性粒子を走査型電子顕微鏡（日立製作所製、Ｓ－５１Ｏ型）で観察し、粒子の大きさに応じて適宜倍率を変え、写真撮影したものを拡大コピーした。次いで、ランダムに選んだ少なくとも２００個以上の粒子について各粒子の外周をトレースし、画像解析装置にてこれらのトレース像から粒子の円相当径を測定し、これらの平均を平均粒子径とした。

（１５）ヘイズ、全光線透過率
　ＪＩＳ－Ｋ７１０５に準じ、濁度計（ＮＨＤ２０００、日本電色工業製）を使用して、基材フィルムのヘイズ、全光線透過率を測定した。

（１６）ａ層側表面の三次元表面粗さ（ＳＲａ、ＳＲｚ）
　表層（ａ層）に不活性粒子を含有する密着性改質基材フィルムのａ層側表面を、触針式三次元粗さ計（ＳＥ－３ＡＫ、株式会社小阪研究所社製）を用いて、針の半径２μｍ、荷重３０ｍｇの条件下に、フィルムの長手方向にカットオフ値０．２５ｍｍで、測定長１ｍｍにわたり、針の送り速度０．１ｍｍ／秒で測定し、２μｍピッチで５００点に分割し、各点の高さを三次元粗さ解析装置（ＳＰＡ－１１）に取り込ませた。これと同様の操作をフィルムの幅方向について２μｍ間隔で連続的に１５０回、すなわちフィルムの幅方向０．３ｍｍにわたって行い、解析装置にデータを取り込ませた。次に解析装置を用いて中心面平均粗さ（ＳＲａ）、十点平均粗さ（ＳＲｚ）を求めた。

（１７）粘着剤層の剥離性
（粘着剤層の形成）
　酢酸エチル中に、モノマーベースで３５％となるように２－エチルヘキシルアクリレート１００部およびアクリル酸３部を共重合して重量平均分子量５０万（ポリスチレン換算）のアクリル系ポリマーを含有する溶液を得た。この溶液に、アクリル系ポリマー（乾燥重量）１００部に対してエポキシ系架橋剤（三菱ガス化学（株）製，テトラッドＣ）４部およびイソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン工業（株）製，コロネートＬ）１部を配合し、さらに酢酸エチルを加え固形分濃度を２０％に調整した粘着剤溶液を調製した。当該粘着剤溶液を、実施例、比較例で得られた接着性改質基材フィルムの塗布層（Ｂ）表面上に乾燥膜厚が２５μｍになるように塗布し、１４０℃で２分間乾燥して、粘着剤層を形成した。

（剥離性の評価）
　ＪＩＳ－Ｚ－０２３７法に準拠し、対ＳＵＳ板にフィルム片を貼合わせ手動により１８０°引きはがし試験を行い、SUS板上の状態を目視観察し、下記の基準で判断した。
　　◎：ＳＵＳ板上に付着物および痕跡があらゆる視角からでも観察されない。
　　○：ＳＵＳ板上に付着物はみられないが、痕跡がある視角では観察される。
　　△：ＳＵＳ板上に付着物がある視角では観察される
　　×：ＳＵＳ板上に付着物が観察される

（１８）粘着剤層側の干渉斑評価
　上記（３）の評価対象の粘着剤層を有する接着性改質基材フィルムについて、上記（２）と同様の方法により、粘着剤層側から見た干渉斑を観察した。次いで粘着剤層を除去した後に干渉斑を再び観察した。粘着剤層の有無に伴って、観察される干渉斑が変化するか否かについて下記の様に評価した。
　　　粘着剤層が有ることによって
　　　◎：あらゆる角度からの観察でも虹彩状色彩が観察されない
　　　〇：ある角度によっては僅かに虹彩状色彩が観察される
　　　△：僅かに虹彩状色彩が観察される
　　　×：はっきりとした虹彩状色彩が観察される

（実施例１）
　（１）塗布液（Ａ－１）の調合
　接着性改質層（Ａ）を得るための塗布液（Ａ－１）を以下の方法に従って調製した。
（共重合ポリエステル樹脂の合成）
　ジメチルテレフタレート（９５質量部）、ジメチルイソフタレート（９５質量部）、エチレングリコール（３５質量部）、ネオペンチルグリコール（１４５質量部）、酢酸亜鉛（０．１質量部）および三酸化アンチモン（０．１質量部）を反応容器に仕込み、１８０℃で３時間かけてエステル交換反応を行った。次に、５－ナトリウムスルホイソフタル酸（６．０質量部）を添加し、２４０℃で１時間かけてエステル化反応を行った後、２５０℃で減圧下（１０～０．２ｍｍＨｇ）、２時間かけて重縮合反応を行い、数平均分子量が１９，５００で、ガラス転移温度が６２℃である共重合ポリエステル樹脂（Ａ）を得た。
　得られた共重合ポリエステル系樹脂３００質量部とブチルセロソルブ１４０質量部を１６０℃で３時間撹拌し粘稠な溶融液を得、この溶融液に水を徐々に添加し１時間後に均一な淡白色の固形分濃度１５％の水分散液を得た。

（ポリウレタン系樹脂の合成）
　アジピン酸//１．６ーヘキサンジオール／ネオペンチルグリコール（モル比：４//２/３）の組成からなるポリエステルジオール（ＯＨＶ：２０００ｅｑ／ｔｏｎ）１００質量部と、キシリレンジイソシアネートを４１．４質量部混合し、窒素気流下、８０～９０℃で１時間反応させた後、６０℃まで冷却し、テトラヒドロフラン７０質量部を加えて溶解し、ウレタンプレポリマー溶液（ＮＣＯ／ＯＨ比：２．２、遊離イソシアネート基：３．３０質量％）を得た。引き続き、前記のウレタンプレポリマー溶液を４０℃にし、次いで、２０質量％の重亜硫酸ナトリウム水溶液を４５．５質量部加えて激しく撹拌を行いつつ、４０～５０℃で３０分間反応させた。遊離イソシアネート基含有量（固形分換算）の消失を確認した後、乳化水で希釈し、固形分２０質量％の重亜硫酸ソーダでブロックしたイソシアネート基を含有する自己架橋型ポリウレタン系樹脂水溶液（Ｂ）を得た。ガラス転移温度は４５℃であった。

（粒子の前処理）
　水１６．３質量部、イソプロピルアルコール１１．６質量部の混合溶液に粒子Ａとして平均粒径４０ｎｍの球状シリカの２０質量％水分散液を０．１６質量部、粒子Ｂとして平均粒径２００ｎｍ（平均一次粒径４０ｎｍ）の乾式法シリカの３．５質量部の水分散液を０．０３７質量部添加し、さらに固形分２０質量％のポリウレタン系樹脂（Ｂ）０．８質量部を添加し、次いでこの分散液を３０℃、１時間撹拌して粒子分散液を得た。この時、攪拌機としては粉体溶解機（Ｔ．Ｋ．ホモジェッターＭ型）を用い、分散条件は分散液１０ｋｇに対し回転数１００００ｒｐｍとした。

（塗布液（Ａ－１）の調製）
　得られた粒子分散液２８．９質量部、共重合ポリエステル（Ａ）の１５質量％の水分散液を１．１質量部、水４０質量部、イソプロピルアルコール３０質量部、フッ素系ノニオン型界面活性剤の１０質量％水溶液を０．０２質量部、触媒（ジブチルチンラウレート）０．０３質量部をそれぞれ混合した。が次いで、５質量％の重曹水溶液で塗布液のｐＨを６．２に調整し、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が１０μｍのフェルト型ポリプロピレン製フィルターで精密濾過し、塗布液（Ａ－１）を調製した。

（２）接着性改質基材フィルムの製造
　原料ポリマーとして、粒子を含有していない、固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ（フェノール：１，１,２,２－テトラクロルエタン＝６：４混合溶媒で溶解し３０℃で測定）のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂ペレットを１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した。次いで、乾燥後のＰＥＴ樹脂ペレットを押し出し機に供給し、約２８５℃でシート状に溶融押し出して、表面温度２０℃に保った金属ロール上で急冷固化し、キャストフィルムを得た。この際、溶融樹脂中の異物を除去する濾材として、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が１５μｍのステンレス製焼結濾材を用いた。

　得られたキャストフィルムを、加熱されたロール群及び赤外線ヒーターで９５℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で長手方向に３．５倍延伸して一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。次いで、前記の塗布液（Ａ－１）を濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）１０μｍのフェルト型ポリプロピレン製濾材で精密濾過し、ロールコート法で一軸配向ＰＥＴフィルムの片面に塗布した。

　その後、乾燥炉にて１３５℃で５秒間乾燥させた。

　引き続き、フィルムの端部をクリップで把持しながら、温度１２５℃の熱風ゾーンに導き、幅方向に４．３倍に延伸した。次に、幅方向に延伸された幅を保ったまま、温度２２５℃、３０秒間で処理し、さらに幅方向に３％の緩和処理を行い、接着性改質層（Ａ）の塗布量７ｍｇ／ｍ^２、フィルム厚さ１２５μｍの接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（ハードコートフィルムの作製）
　得られた接着性改質ポリエステルフィルムの接着性改質層（Ａ）面に下記ハードコート剤（Ａ）または（Ｂ）をドライ厚みで３μｍとなるように塗布し、８０℃で３分間乾燥させた。次いで、高圧水銀灯で１０００ｍＪ／ｃｍ^２の条件下で紫外線を照射し、樹脂を硬化させ、ハードコート層を形成させた。

（ハードコート剤（Ａ））
　紫外線硬化型アクリレートモノマー、酸化ジルコニウム超微粒子、メチルエチルケトンを主成分とする、有機／無機ハイブリッド系ハードコート剤（ＪＳＲ株式会社製、デソライト　Ｚ７４１０Ｂ；固形分濃度：５０質量％）。これより得られたハードコート層の屈折率は１．６５であった。

（ハードコート剤（Ｂ））
　二酸化チタン微粒子（石原産業（株）製、ＴＴＯ－５５Ｂ）、カルボン酸基含有モノマー（東亞合成（株）製、アロニクスＭ－５３００）およびシクロヘキサノンを、サンドグラインダーミルにより分散し、重量平均粒子径が５５ｎｍの二酸化チタン微粒子の分散液を調製した。
　前記の二酸化チタン微粒子の分散液に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（日本化薬（株）製、ＤＰＨＡ）と、光ラジカル重合開始剤（チバガイギー社製、イルガキュア１８４；モノマーの合計量（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとアニオン性モノマーの合計量）に対し５質量％）とを混合し、ハードコート層の屈折率が１．６０になるように調整した。

（実施例２）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液調製において、実施例１で用いた共重合ポリエステル（Ａ）の１５質量％の水分散液の代わりに水分散性アクリル－スチレン共重合樹脂（日本触媒化学（株）社製のアクリセット２７０Ｅ）の１５質量％の水分散液を用いた塗布液（Ａ－２）を用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質層（Ａ）の塗布量７ｍｇ／ｍ^２、フィルム厚さ１２５μｍの接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例３）
　接着性改質層（Ａ）の塗布量を９ｍｇ／ｍ^２に変更したこと以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例４）
　接着性改質層（Ａ）の塗布量を３ｍｇ／ｍ^２に変更したこと以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例５）
　接着性改質層（Ａ）の塗布量を１２ｍｇ／ｍ^２に変更したこと以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例６）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液調製において、粒子Ａとして平均粒径６５ｎｍの球状シリカを用い、粒子Ｂを添加しなかった塗布液（Ａ－３）を用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例７）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液調製において、ポリウレタン系樹脂（Ｂ）と粒子Ａ，Ｂの分散液の撹拌時間を３時間とした塗布液（Ａ－４）を用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例８）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液調製において、ポリウレタン系樹脂（Ｂ）０．８質量部の代わりにガラス転移点３５℃のポリウレタン系樹脂（タケラックＷ－５１１（三井タケダケミカル社製））０．４質量部を用いて調整した塗布液（Ａ－５）を用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例９）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液調製において、ポリウレタン系樹脂（Ｂ）と粒子Ａ，Ｂの分散液の撹拌時間を０．５時間とした塗布液（Ａ－６）を用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（比較例１）
　実施例１において、塗布液（Ａ－１）を塗布しない、つまり接着性改質層（Ａ）を形成させなかったこと以外は実施例１と同様の方法で接着性改質ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは摩擦抵抗が大きく、摩擦係数は測定できなかった。

（比較例２）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液を下記に示す塗布液（Ａ－７）とし、塗布量を１００ｍｇ／ｍ^２とした以外は実施例１と同様の方法で接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（接着性改質塗布液（Ａ－７）の調合）
　実施例１で得られた共重合ポリエステル（Ａ）を固形分濃度３０質量％とした以外は実施例１と同様にして得た共重合ポリエステル（Ａ）の水分散液を７．５質量部と固形分濃度２０質量％のポリウレタン系樹脂（Ｂ）水溶液を１１．３質量部、触媒としてジブチルチンラウレートを０．０２質量部、水を３７．９質量部およびイソプロピルアルコールを３９．６質量部、それぞれ混合した。さらに、フッ素系ノニオン型界面活性剤の１０質量％水溶液を０．３質量部、粒子Ａとして平均粒径４０ｎｍのコロイダルシリカの２０質量％水分散液を２．３質量部、粒子Ｂとして平均粒径２００ｎｍ（平均一次粒径４０ｎｍ）の乾式法シリカの３．５質量％水分散液を０．５質量部添加した。次いで、５質量％の重曹水溶液で塗布液のｐＨを６．２に調整し、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が１０μｍのフェルト型ポリプロピレン製フィルターで精密濾過し、塗布液（Ａ－７）を調製した。

（比較例３）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液を下記に示す塗布液（Ａ－８）とした、すなわち粒子添加時の前処理を行わなかった以外は実施例１と同様の方法で塗布量を７ｍｇ／ｍ^２の接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（接着性改質塗布液（Ａ－８）の調合）
　得られた共重合ポリエステル（Ａ）の１５質量％の水分散液を１．１質量部、固形分濃度２０質量％のポリウレタン系樹脂（Ｂ）を０．８質量部、触媒としてジブチルチンラウレートを０．０２質量部、水を５６．３質量部およびイソプロピルアルコールを４１．６質量部、それぞれ混合した。さらに、フッ素系ノニオン型界面活性剤の１０質量％水溶液を０．０２質量部、粒子Ａとして平均粒径４０ｎｍの球状シリカの２０質量％水分散液を０．１６質量部、粒子Ｂとして平均粒径２００ｎｍ（平均一次粒径４０ｎｍ）の乾式法シリカの３．５質量部の水分散液を０．０３７質量部添加した。次いで、５質量％の重曹水溶液で塗布液のｐＨを６．２に調整し、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が１０μｍのフェルト型ポリプロピレン製フィルターで精密濾過し、塗布液（Ａ－８）を調整した。

（比較例４）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液を下記に示す塗布液（Ａ－９）とした以外は実施例１と同様の方法で塗布量を７ｍｇ／ｍ^２の接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（接着性改質塗布液（Ａ－９）の調合）
　実施例１で得られた共重合ポリエステル樹脂（Ａ）の３０質量％水分散液を２２．９質量部、メチル化メラミン系架橋剤（住友化学社製、スミマールＭ－１００）の固形分２０質量％の水分散液を２.３質量部、水を３９.７質量部、およびイソプロピルアルコールを３７.５質量部、それぞれ混合した。さらに、フッ素系ノニオン型界面活性剤の１０質量％水溶液を０．６質量部、粒子Ａとして平均粒径４０ｎｍの球状シリカの２０質量％水分散液を２．３質量部、粒子Ｂとして平均粒径２００ｎｍ（平均一次粒径４０ｎｍ）の乾式法シリカの３．５質量部の水分散液を０．５質量部添加した。次いで、５質量％の重曹水溶液で塗布液のｐＨを６．２に調整し、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が１０μｍのフェルト型ポリプロピレン製フィルターで精密濾過し、塗布液（Ａ－８）を調整した。

（比較例５）
　接着性改質層（Ａ）の塗布液を下記に示す塗布液（Ａ－１０）、すなわち粒子を含有しない塗布液とし、さらに塗布層（Ｂ）を設けなかった以外は実施例１と同様の方法で塗布量を１５ｍｇ／ｍ^２の接着性改質ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは摩擦抵抗が大きく、摩擦係数は測定できなかった。

（接着性改質塗布（Ａ－１０）の調合）
　実施例１で得られた共重合ポリエステル樹脂（Ａ）の３０質量％水分散液を２２．９質量部、メチル化メラミン系架橋剤（住友化学社製、スミマールＭ－１００）の固形分２０質量％の水分散液を２.３質量部、水を４２．０質量部、およびイソプロピルアルコールを３８．０質量部、それぞれ混合した。さらに、フッ素系ノニオン型界面活性剤の１０質量％水溶液を０．６質量部添加した。次いで、５質量％の重曹水溶液で塗布液のｐＨを６．２に調整し、濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）が１０μｍのフェルト型ポリプロピレン製フィルターで精密濾過し、塗布液（Ａ－１０）を調整した。

[規則26に基づく補充 08.01.2009]　　

（実施例１０）
（１）ＰＥＴ樹脂（Ｍ１）の製造
　エステル化反応缶を昇温し、２００℃に到達した時点で、テレフタル酸を８６．４質量部及びエチレングリコールを６４．４質量部からなるスラリーを仕込み、攪拌しながら触媒として三酸化アンチモンを０．０１７質量部及びトリエチルアミンを０．１６質量部添加した。次いで、加圧昇温を行いゲージ圧３．５ｋｇｆ／ｃｍ^２、２４０℃の条件で、加圧エステル化反応を行った。その後、エステル化反応缶内を常圧に戻し、酢酸マグネシウム４水和物０．０７１質量部、次いでリン酸トリメチル０．０１４質量部を添加した。さらに、１５分かけて２６０℃に昇温し、リン酸トリメチル０．０１２質量部、次いで酢酸ナトリウム０．００３６質量部を添加した。１５分後、得られたエステル化反応生成物を重縮合反応缶に移送し、減圧下２６０℃から２８０℃へ徐々に昇温し、２８５℃で重縮合反応を行った。

　重縮合反応終了後、９５％カット径が５μｍのナスロン製フィルターで濾過処理を行い、ノズルからストランド状に押出し、予め濾過処理（孔径：１μｍ以下）を行った冷却水を用いて冷却、固化させ、ペレット状にカットした。得られたＰＥＴ樹脂（Ｍ１）の固有粘度は０．６２ｄｌ／ｇであり、オリゴマー含有量は０．９７質量％であり、不活性粒子及び内部析出粒子は実質上含有していなかった。

（２）ＰＥＴ樹脂（Ｍ２）の製造
　ＰＥＴ樹脂（Ｍ１）と同様の方法を用い、重縮合反応時間を変更することで、固有粘度０．４７ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂（Ｍ２）を得た。

（３）ＰＥＴ樹脂（Ｍ３）の製造
　ＰＥＴ樹脂（Ｍ２）を予め１６０℃で予備結晶化させた後、温度２２０℃の窒素雰囲気下で固相重合し、固有粘度０．６３ｄｌ／ｇ、オリゴマー含有量は０．２６質量％のＰＥＴ樹脂（Ｍ３）を得た。

（４）接着性改質基材フィルムの製造
　ＰＥＴ樹脂（Ｍ１）、ＰＥＴ樹脂（Ｍ３）をそれぞれ１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、ＰＥＴ樹脂（Ｍ１）をＡ層の原料とし、ＰＥＴ樹脂（Ｍ３）をＢ層の原料として、２台の押出機に供給し、各々を２８５℃で溶融した。ａ層を最外層、ｂ層を中間層として、２種３層（ａ／ｂ／ａ）合流ブロックにて積層し口金よりシート状にして押し出し、キャスト法を用いて表面温度３０℃のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、未延伸フィルムを作った。また、最外層（ａ層）の厚さの比率は全厚みに対して２０％となるように各押し出し機の吐出量を調整した。係る未延伸フィルムを用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１１）
　実施例１０において、最外層（ａ層）の厚さの比率を全厚みに対して４０％となるように各押し出し機の吐出量を調整する以外は、実施例１０と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１２）
　実施例１０において、ａ層の原料をＰＥＴ樹脂（Ｍ１）とし、１種３層構成にすること以外は実施例１０と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１３）
　実施例１０において、ａ層の原料をＰＥＴ樹脂（Ｍ３）とし、１種３層構成にすること以外は実施例１０と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

[規則26に基づく補充 08.01.2009]　

（実施例１４）
（１）接着性改質基材フィルムの製造
　乾燥させた紫外線吸収剤（２，２’－（１，４－フェニレン）ビス（４Ｈ－３，１－ベンズオキサジノン－４－オン）１０重量部、粒子を含有しないＰＥＴ樹脂ペレット（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）９０重量部を混合し、混練押出機を用い、紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）を作製した。この時の押し出し温度は２８５℃であった。

　基材フィルム中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット９０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）１０部とを１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、押出機２（中間層ｂ層用）に、粒子を含有しないポリエチレンテレフタレートのペレット（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）を押出機１（外層ａ層用）及び３（外層ｃ層用）にそれぞれ供給し、２８５℃で溶解した。この２つのポリマーを、それぞれステンレス焼結体の濾材（公称濾過精度１０μｍ粒子９５％カット）で濾過し、３層合流ブロックにて、積層し、口金よりシート状にして押し出した後、静電印加キャスト法を用いて表面温度３０℃のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、未延伸フィルムを作った。この時、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５となるように各押し出し機の吐出量を調整した。係る未延伸フィルムを用いた以外は実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１５）
　基材フィルムの中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット８０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）２０部とし、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５のままで接着性改質ポリエステルフィルムの厚さを１００μｍとした以外は実施例１４と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１６）
　基材フィルムの中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット８０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）１４部とし、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５のままで接着性改質ポリエステルフィルムの厚さを５０μｍとした以外は実施例１４と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

　（実施例１７）
　基材フィルムの中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット８０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）８部とし、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５のままで接着性改質ポリエステルフィルムの厚さを５０μｍとした以外は実施例１４と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１８）
　基材フィルムの中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット８０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）６部とし、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５のままで接着性改質ポリエステルフィルムの厚さを５０μｍとした以外は実施例１４と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例１９）
　基材フィルムの中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット８０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）２０部とし、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５のままで接着性改質ポリエステルフィルムの厚さを３８μｍとした以外は実施例１４と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例２０）
　基材フィルムの中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット８３重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ａ）１７部とし、ａ層、ｂ層、ｃ層の厚さの比は５：９０：５のままで接着性改質ポリエステルフィルムの厚さを２５μｍとした以外は実施例１４と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例２１）
　乾燥させた紫外線吸収剤、２，２´－メチレンビス（４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール（旭電化社製、ＬＡ３１）を１０重量部と、粒子を含有しないＰＥＴ樹脂ペレット（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）９０重量部を混合し、混練押出機を用い、紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ｂ）を作製した。この時の押し出し温度は２８５℃であった。

　基材フィルム中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット９０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ｂ）１０部とを１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、押出機２（中間層ｂ層用）に、粒子を含有しないポリエチレンテレフタレートのペレット（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）を押出機１（外層ａ層用）及び３（外層ｃ層用）にそれぞれ供給し、２８５℃で溶解した。この２つのポリマーを用いた以外は実施例１６と同様の方法で厚さ５０μｍの接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例２２）
　乾燥させた紫外線吸収剤、２－（５－クロロ（２Ｈ）－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェノール（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製　ＴＩＮＵＶＩＮ　３２６）を１０重量部と、粒子を含有しないＰＥＴ樹脂ペレット（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）９０重量部を混合し、混練押出機を用い、紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ｃ）を作製した。この時の押し出し温度は２８５℃であった。

　基材フィルム中間層用原料として粒子を含有しない固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのＰＥＴ樹脂ペレット９０重量部と紫外線吸収剤含有マスターバッチ（Ｃ）１０部とを１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、押出機２（中間層ｂ層用）に、粒子を含有しないポリエチレンテレフタレートのペレット（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）を押出機１（外層ａ層用）及び３（外層ｃ層用）にそれぞれ供給し、２８５℃で溶解した。この２つのポリマーを用いた以外は実施例１６と同様の方法で厚さ５０μｍの接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

[規則26に基づく補充 08.01.2009]　

（実施例２３）
（１）接着性改質基材フィルムの製造
　ｂ層用原料として、不活性粒子を含有していない、固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂ペレットＡを、１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した。次いで、乾燥後のＰＥＴペレットをＡ層用押出機（１）に供給した。Ｂ層用原料として、上述の樹脂ペレットＡと、平均粒径２．３μｍの不定形塊状シリカ粒子を１５００ｐｐｍ含有した、固有粘度０．６２ｄｌ／ｇの樹脂ペレットＢを、８０：２０の比率で混合した後、１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した。次いで、乾燥後のＰＥＴペレットをＢ層用押出機（２）に供給した。押出機に供給したポリマーを、２８５℃に溶融した後、それぞれ濾過粒子サイズ（初期濾過効率９５％）が１５μｍの濾過材でろ過し、ａ層／ｂ層／ａ層となるように積層し、積層比が５：９０：５となるように押出機の吐出量を調整した後、２８５℃でＴダイスから層状に押出し、２５℃の回転式冷却ロールに密着固化させて未延伸ＰＥＴフィルムを得た。

　得られた未延伸ＰＥＴフィルムを、加熱されたロール群及び赤外線ヒーターで９５℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で長手方向に３．５倍延伸して一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。次いで、前記の塗布液（Ａ－１）を濾過粒子サイズ（初期濾過効率：９５％）１０μｍの濾材で精密濾過し、乾燥後の塗布量が７ｍｇ／ｍ^２になるようにロールコート法で一軸配向ＰＥＴフィルムの片面に塗布した。

　引き続き、この一軸延伸ＰＥＴフィルムをクリップ方式の横延伸機に導き、１３０℃で横方向に４．０倍延伸し、次いで２３０℃で熱固定処理した後、２００℃で横方向に３％緩和処理し、厚み１００μｍの接着性改質基材フィルムを得た。

（ハードコートフィルムの作製）
　得られた接着性改質基材フィルムの接着性改質層面に下記ハードコート剤をドライ厚みで３μｍとなるように塗布し、８０℃で３分間乾燥させた。次いで、高圧水銀灯で１０００ｍＪ／ｃｍ^２の条件下で紫外線を照射し、樹脂を硬化させ、ハードコート層を形成させた。

（ハードコート剤）
　紫外線硬化型アクリレートモノマー、酸化ジルコニウム超微粒子、メチルエチルケトンを主成分とする、有機／無機ハイブリッド系ハードコート剤（ＪＳＲ株式会社製、デソライト　Ｚ７４１０Ｂ；固形分濃度：５０質量％）。これより得られたハードコート層の屈折率は１．６５であった。

（実施例２４）
　実施例２３において、樹脂ペレットＢの代わりに、平均粒径３．５μｍの不定形塊状シリカ粒子を１５００ｐｐｍ含有した、固有粘度０．６２ｄｌ／ｇの樹脂ペレットＣを使用した以外は実施例２３と同様の方法で接着性改質基材フィルムを得た。

（実施例２５）
　実施例２３において、樹脂ペレットＢの代わりに、平均粒径４．０μｍの不定形塊状シリカを１５００ｐｐｍ含有した、固有粘度０．６２ｄｌ／ｇの樹脂ペレットＤを使用した以外は実施例２３と同様の方法で接着性改質基材フィルムを得た。

（実施例２６）
　実施例２３において、樹脂ペレットＡと樹脂ペレットＢの比率を９０：１０にて混合した以外は実施例２３と同様の方法で接着性改質基材フィルムを得た。

[規則26に基づく補充 08.01.2009]　

（実施例２７）

（１）塗布液（Ｂ－１）の調製
　共重合ポリエステル水分散液（Ａ）１３．７４質量部、ビス（ラクタト）オキソチタンの４４質量％溶液２．５１質量部、ジイソプロポキシビス（トリエタノールアミナト）チタンの８０質量％溶液１．３８質量部、水４１．３７質量部およびイソプロピルアルコール４０．００質量部をそれぞれ混合し、さらにフッ素系ノニオン型界面活性剤の１０質量％水溶液を０．５０質量部、コロイダルシリカ微粒子（平均粒径８０ｎｍ）水分散液を０．５０質量部添加し、塗布液（Ｂ－１）を調製した。この塗布液（Ｂ－１）のｐＨは６．４であった。また、水性ポリエステル樹脂の質量（ａ）、チタンラクテート化合物の質量（ｂ）および、チタントリエタノールアミネート化合物の質量（ｃ）において
　（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］＝６５．１／３４．９
　（ｂ）／（ｃ）＝５０／５０
であった。

（２）接着性改質基材フィルムの製造
　実施例１において、一軸配向ＰＥＴフィルムに前記の塗布液（Ａ－１）を片面に、反対面には前記の塗布液（Ｂ－１）を塗布した以外は、実施例１と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

（実施例２８）
　塗布層（Ｂ）の塗布液調製において、下記の配合比になるように調製した塗布液（Ｂ－２）を用いた以外は実施例２７と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。
（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］＝６５．１／３４．９
（ｂ）／（ｃ）＝６０．２／３９．８

（実施例２９）
　塗布層（Ｂ）の塗布液調製において、下記の配合比になるように調整した塗布液（Ｂ－３）を用いた以外は実施例２７と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。
（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］＝６５．１／３４．９
（ｂ）／（ｃ）＝３９．９／６０．１

（実施例３０）
　塗布層（Ｂ）の塗布液調製において、下記の配合比になるように調製した塗布液（Ｂ－４）を用いた以外は実施例２７と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。
（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］＝５０．０／５０．０
（ｂ）／（ｃ）＝５０．１／４９．９

（実施例３１）
　塗布層（Ｂ）の塗布液調製において、下記の配合比になるように調製した塗布液（Ｂ－５）を用いた以外は実施例２７と同様の方法で、接着性改質ポリエステルフィルムを得た。
（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］＝８０．０／２０．０
（ｂ）／（ｃ）＝５０．１／４９．９

（実施例３２）
　塗布層（Ｂ）を得るための塗布液を実施例８で用いた塗布液（Ａ－５）を用い、塗布量を１００ｍｇ／ｍ^２とした以外は実施例２７と同様の方法で接着性改質ポリエステルフィルムを得た。

[規則26に基づく補充 08.01.2009]　

[規則26に基づく補充 08.01.2009]　

　本発明の接着性改質基材フィルムは、粉落ちにより工程汚染も少なく、ハードコート層及び粘着剤層を積層したときに、実用的な密着性を維持しながら、特に三波長蛍光灯下においても干渉斑が少ない為、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、ＩＴＯ、有機ＥＬディスプレイなどのディスプレイ用途の部材として視認性の向上の点から有用である。

Claims

　熱可塑性樹脂フィルムからなる基材フィルムの少なくとも片面に接着性改質層（Ａ）が積層された接着性改質基材フィルムであって、
　前記接着性改質層（Ａ）はポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂から選ばれる少なくとも１種の樹脂、ならびに無機粒子を含有し、
　前記接着性改質層（Ａ）の塗布量が３～１２ｍｇ／ｍ^２であり、
　前記接着性改質層（Ａ）表面の高さ１００ｎｍ以上の表面突起の山スソ部の最大径平均値が１０μｍ以上である接着性改質基材フィルム。
　前記接着性改質層（Ａ）面どうしの静摩擦係数（μｓ）と動摩擦係数（μｄ）の差（Δμ）が０．２０以下である請求項１記載の接着性改質基材フィルム。
　前記基材フィルムが粒子を実質的に含有しない熱可塑性樹脂フィルムからなる請求項１記載の接着性改質基材フィルム。
　前記基材フィルムが３層以上の積層ポリエステルフィルムからなり、前記基材フィルム中のオリゴマー含有量が０．６０質量％以上、０．９０質量％以下である請求項１記載の接着性改質基材フィルム。
　前記基材フィルムは３層以上の積層ポリエステルフィルムからなり、中間層には紫外線吸収剤を含む請求項１記載の接着性改質基材フィルム。
　前記基材フィルムがｂ層の少なくとも片面にａ層が共押出法により積層された積層ポリエステルフィルムからなり、少なくとも前記ａ層面に接着性改質層（Ａ）が積層されており、前記ａ層は平均粒径１～１０μｍの不活性粒子を０．０５～０．１質量％含有する請求項１記載の接着性改質基材フィルム。
　前記基材フィルムの一方の面に接着性改質層（Ａ）、他方の面に塗布層（Ｂ）が積層された接着性改質基材フィルムであって、前記塗布層（Ｂ）はポリエステル系樹脂とチタン化合物とを含有する請求項１記載の接着性改質基材フィルム。
　前記塗布層（Ｂ）が、水性ポリエステル樹脂とチタンラクテート化合物とチタントリエタノールアミネート化合物とを含有する塗布液（Ｂ）を塗布、乾燥してなるものであって、
　前記塗布液（Ｂ）に含まれる水性ポリエステル樹脂の質量を（ａ）、チタンラクテート化合物の質量を（ｂ）、および、チタントリエタノールアミネート化合物の質量を（ｃ）とするとき、
　（ａ）／［（ｂ）＋（ｃ）］が５０／５０～８０／２０であり、かつ、
　（ｂ）／（ｃ）が３５／６５～６５／３５である
　請求項７に記載の接着性改質基材フィルム。
　前記接着性改質層（Ａ）が共重合ポリエステルとポリウレタンと無機粒子とを含む、請求項１に記載の接着性改質基材フィルム。
　請求項１～９のいずれかに記載の接着性改質基材フィルムの前記接着性改質層（Ａ）面に未硬化の硬化型樹脂を塗布することによりハードコート層を積層したときに、前記ハードコート層が前記基材フィルムに直接積層され、前記基材フィルムと前記ハードコート層との境界領域に点在する有機－無機複合体を有するハードコートフィルム。
　前記ハードコート層の屈折率が１．６０から１．６５である請求項１０に記載のハードコートフィルム。