WO2009123072A1 - 起泡性皮膚洗浄料 - Google Patents

起泡性皮膚洗浄料 Download PDF

Info

Publication number
WO2009123072A1
WO2009123072A1 PCT/JP2009/056375 JP2009056375W WO2009123072A1 WO 2009123072 A1 WO2009123072 A1 WO 2009123072A1 JP 2009056375 W JP2009056375 W JP 2009056375W WO 2009123072 A1 WO2009123072 A1 WO 2009123072A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
component
feeling
poe
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/056375
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
木村友彦
荒木秀文
Original Assignee
株式会社資生堂
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社資生堂 filed Critical 株式会社資生堂
Priority to US12/935,311 priority Critical patent/US20110118164A1/en
Priority to EP09728359.2A priority patent/EP2260830B1/en
Priority to ES09728359.2T priority patent/ES2669590T3/es
Priority to KR1020107023749A priority patent/KR101532811B1/ko
Priority to CN200980120207XA priority patent/CN102046143B/zh
Publication of WO2009123072A1 publication Critical patent/WO2009123072A1/ja
Priority to HK11111272.3A priority patent/HK1156869A1/xx
Priority to US13/705,517 priority patent/US8946137B2/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • the present invention has a sufficient detergency against dirt on the skin surface, and is particularly excellent in the speed of foaming at the time of washing, creamy foam, improving the feeling of skin tightness after washing, improving the moist feeling,
  • the present invention relates to a foaming skin cleanser that does not reduce the amount of moisture in the skin.
  • the skin cleansing agent containing a surfactant having a high detergency has a problem that the skin becomes excessively bulky and may cause the skin to dry after towel drying. Further, there is a problem that the moisture of the skin is deprived by washing and the amount of moisture is reduced.
  • Patent Document 3 a cleaning material in which a polyglycerin monoalkyl ether, a fatty acid salt, and an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant are combined has been proposed (see Patent Document 3). Although this combination provided a refreshing feeling, there was a feeling of refreshing, and the foaming speed and foam quality were not sufficient, which was unsatisfactory for the user.
  • a method of blending a polymer with a skin cleansing base has been proposed.
  • a skin cleanser blended with polydimethyldiallylammonium chloride or dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer see, for example, Patent Document 4
  • a skin cleanser blended with acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide terpolymer for example, Patent Documents 5 and 6) are known.
  • the present invention is excellent in the speed of foaming at the time of washing, the creaminess of the foam, the moist feeling after washing, and the lack of a feeling of firmness, and does not reduce the moisture content of the skin.
  • the purpose is to provide a fee.
  • soap fatty acid alkali salt
  • soap binds to divalent metal ions such as calcium and magnesium in tap water to produce water-insoluble metal soap (scum), which may adversely affect the feeling of refreshment such as the refreshing feeling peculiar to soap. It is said that it adsorbs to the skin and has effects such as a feeling of tightness and a decrease in skin moisture.
  • a method for suppressing the adsorption of scum to the skin is roughly classified into a method for preventing and suppressing the formation of scum or a method for preventing the generated scum from being easily washed off and adsorbing to the skin.
  • Examples of the former method for preventing / suppressing scum generation include the use of non-soap cleaning materials and the adjustment of counter ions, but there are problems such as production costs and limitations on the base used.
  • As a method for facilitating washing of the latter scum and preventing its adsorption to the skin there is a method for improving scum dispersibility with an additive. This method can utilize the conventional soap technology as a cleaning material, and is advantageous from the viewpoint of production cost without limitation of the base to be used.
  • the present invention comprises (a) a fatty acid salt and (b) the following formula (I):
  • R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and Y ⁇ represents a monovalent inorganic or organic anion.
  • Y ⁇ represents a monovalent inorganic or organic anion.
  • n represents an integer of 6 to 22, and m represents an integer of 3 or more.
  • the foaming skin cleansing agent containing the polyglyceryl monoalkyl ether represented by these, (d) 1 type, or 2 or more types chosen from acylmethyl taurate salt and hydroxy ether carboxylate is provided.
  • the component (b) is one or more selected from dimethyldiallylammonium chloride polymer, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, and dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide / acrylic acid copolymer.
  • a polymer is preferred.
  • the foaming skin cleanser of the present invention has a detergency, quickly foams during washing, is excellent in foamy creaminess, has no moist feeling after washing, has a moist feeling, and lowers the moisture content of the skin There is no remarkable effect compared to conventional cleaning materials.
  • the fatty acid salt as the component (a) used in the present invention is a so-called fatty acid soap, and a fatty acid salt having 10 to 22 carbon atoms is preferably used.
  • the salt include alkali metal salts, organic amine salts, ammonium salts and the like.
  • Specific examples of the component (a) include, for example, sodium laurate, sodium myristate, sodium palmitate, sodium stearate, sodium oleate, potassium laurate, potassium myristate, potassium palmitate, potassium stearate, oleic acid. Potassium etc. are mentioned. These can be prepared, for example, by neutralizing each fatty acid with an alkali such as potassium hydroxide, sodium hydroxide or triethanolamine.
  • a component can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the blending amount of the component (a) can be blended in the range of 2 to 90% by mass in the skin cleanser of the present invention, but the suitable blending amount varies depending on the dosage form. In the case of a cleaning agent in the form of 10 to 50% by mass, it is preferable. When the blending amount of the component (a) is less than 2% by mass, foaming and a refreshing feeling may not be sufficient. On the other hand, when it exceeds 90% by mass, the base may increase in viscosity and hardness, resulting in poor productivity. .
  • the component (b) is one or more polymers selected from homopolymers, dipolymers, and terpolymers derived from cationized monomers represented by the following formula (I).
  • R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear or branched, and a hydroxyl group or a fluorine atom may be partially substituted.
  • Examples of such a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-hydroxypropyl group, and a trifluoromethyl group. And a trifluoroethyl group.
  • Y ⁇ represents a monovalent inorganic or organic anion.
  • monovalent inorganic anions include chloride ions, fluoride ions, iodide ions, etc.
  • monovalent organic anions include sulfate ions, acetate ions, benzenesulfonate ions, phosphate ions, and the like. Can be mentioned.
  • cationized monomer represented by the above formula (I) examples include dimethyldiallylammonium chloride, diethyldiallylammonium chloride, dipropyldiallylammonium chloride, dimethyldiallylammonium sulfate, diethyldiallylammonium sulfate, and dipropyldiallylammonium sulfate. Etc. are exemplified. Of these, dimethyldiallylammonium chloride (hereinafter also referred to as “DADMAC”) is preferably used.
  • DADMAC dimethyldiallylammonium chloride
  • a polymer consisting only of a cationized monomer represented by the above formula (I) is a homopolymer.
  • a copolymer of the cationized monomer represented by the above formula (I) and another monomer other than the above, and a copolymer using one type of monomer as the other monomer is a dipolymer, and the other A copolymer using two types of monomers as a monomer is a terpolymer.
  • the component (b) is roughly classified into a cationized polymer and an amphoteric polymer depending on the combination of monomers.
  • the homopolymer is a cationized polymer because it is prepared from only the cationized monomer represented by the above formula (I).
  • Copolymers of cationized monomers and nonionic monomers are also fractionated into cationized polymers.
  • a polymer obtained by copolymerizing a cationized monomer and an anionic monomer or an amphoteric monomer is an amphoteric polymer.
  • the nonionic monomer that can be copolymerized with the cationized monomer represented by the above formula (I) is not particularly limited.
  • acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N-methylmethacrylamide, N , N-diethylacrylamide, N, N-diethylmethacrylamide, N-cyclohexylacrylamide, N-cyclohexylmethacrylamide, N, N-di (ethylene glycol) acrylamide, N, N-di (ethylene glycol) methacrylamide, N- Polyethylene glycol (10 mol) acrylamide, N-polyethylene glycol (10 mol) methacrylamide, N-polyethylene glycol ethyl ether (10 mol) acrylamide, N-polyethylene glycol ethyl ether (10 mol) (L) Methacrylacrylamide and the like are preferred examples.
  • acrylamide is preferably used.
  • the anionic monomer that can be copolymerized with the cationized monomer represented by the above formula (I) is not particularly limited.
  • acrylic acid, methacrylic acid, sodium acrylate, sodium methacrylate, ammonium acrylate Suitable examples include ammonium methacrylate. Of these, acrylic acid is preferably used.
  • amphoteric monomer that can be copolymerized with the cationized monomer represented by the above formula (I) is not particularly limited.
  • a monomer containing one or more betaine skeletons in the molecule specifically examples thereof include N-aminopropyl acrylamide betaine, N-aminopropyl methacrylamide betaine) and the like.
  • the content of the cationized monomer represented by the above formula (I) in the component (b) is preferably 2 to 100% by mass, more preferably 5 to 100% by mass with respect to the total amount of the constituent monomers. This is because when the content is 2% by mass or less, the properties of the other monomers to be copolymerized are too strong, and the function of the present monomer cannot be sufficiently exhibited.
  • Component (b) preferably has a mass average molecular weight of 5,000 to 7.5 million, more preferably 10,000 to 5,000,000.
  • component (b) examples include dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC) polymer as a preferable example as a homopolymer, and DADMAC / acrylamide copolymer as a preferable example as a dipolymer.
  • DADMAC dimethyldiallylammonium chloride
  • a preferred example is DADMAC / acrylamide / acrylic acid copolymer.
  • DADMAC dimethyldiallylammonium chloride
  • component (b) is prepared by performing polymerization and copolymerization by a known polymerization method using the cationized monomer represented by the above formula (I) or using another copolymerizable monomer. be able to.
  • DADMAC polymers are commercially available as “MARCOAT 100” (manufactured by Nalco), “ME polymer H40W” (manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.), and the like.
  • DADMAC / acrylamide copolymers are commercially available as “MARCOAT 550” (manufactured by Nalco), “ME polymer 09W (manufactured by Toho Chemical Co.)”, and the like.
  • the DADMAC / acrylamide / acrylic acid copolymer is commercially available as “Marquat Plus 3330”, “Same 3331” (all manufactured by Nalco), “ME Polymer T-343” (manufactured by Toho Chemical), and the like. These can be preferably used. However, it is needless to say that the present invention is not limited to these examples.
  • the blending amount of the component (b) is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass in the skin cleansing composition of the present invention. If the amount is less than 0.01% by mass, the foamy creamy property becomes insufficient. On the other hand, if the amount exceeds 10% by mass, the foaming speed may be slightly reduced, and a squeezing may be felt during rinsing.
  • the component (c) used in the present invention is a polyglyceryl monoalkyl ether represented by the following formula (II) and is a nonionic surfactant.
  • n represents an integer of 6 to 22, preferably 8 to 16.
  • foaming is delayed, whereas when it is smaller than 6, the foaming creamy tends to be inferior.
  • M represents an integer of 3 or more, preferably 3 to 25, more preferably 4 to 20, and particularly preferably 4 to 10.
  • m is less than 3 or when the number of m becomes too large, the effect of suppressing the feeling of tension after washing becomes small.
  • the alkyl group (C n H 2n + 1 ) in formula (II) may be linear, branched or cyclic, and specifically includes hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl.
  • the amount of component (c) is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 10% by mass, and particularly preferably 0.1 to 5% by mass in the skin cleansing composition of the present invention. is there. If it is less than 0.01% by mass, sufficient foaming and feel improvement effects cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 20% by mass, it is difficult to prepare a composition and the feeling of use is inferior.
  • a component can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the component (d) of the present invention is one or more selected from acylmethyl taurate and hydroxyalkyl ether carboxylate.
  • Acylmethyl taurate is an anionic surfactant represented by the following formula (III).
  • R 3 represents an alkyl group or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms
  • R 4 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • M 1 represents an alkali metal (eg, lithium, potassium, sodium, etc.), an alkaline earth metal (eg, calcium, magnesium, etc.), ammonium or an organic amine (eg, monoethanolamine, triethanolamine, etc.).
  • an alkali metal eg, lithium, potassium, sodium, etc.
  • an alkaline earth metal eg, calcium, magnesium, etc.
  • ammonium or an organic amine eg, monoethanolamine, triethanolamine, etc.
  • acylmethyl taurine salt examples include N-lauroylmethyl taurine sodium, N-myristoyl methyl taurine sodium, N-palmitoyl methyl taurine sodium, and N-stearoyl methyl taurine sodium.
  • N-lauroylmethyltaurine sodium, N-myristoylmethyltaurine sodium and the like are preferably used from the viewpoint of foamability.
  • N-coconut oil fatty acid methyl taurine sodium obtained from coconut oil which is a vegetable oil is a mixture of the above-mentioned sodium N-lauroylmethyl taurine, sodium N-myristoyl methyl taurine and sodium N-palmitoyl methyl taurine. To preferred.
  • Hydroxyalkyl ether carboxylate is an anionic surfactant represented by the following formula (IV).
  • R 5 represents an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms.
  • M 2 represents an alkali metal (eg, lithium, potassium, sodium, etc.), an alkaline earth metal (eg, calcium, magnesium, etc.), ammonium or an organic amine (eg, monoethanolamine, triethanolamine, etc.).
  • hydroxyalkyl ether carboxylate examples include sodium dodecane-1,2-diol ether ether and the like. However, it is not limited to this.
  • the blending amount of component (d) is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 10% by mass, and particularly preferably 3 to 5% by mass in the skin cleansing composition of the present invention. If it is less than 1% by mass, sufficient effects of quick foaming and foaming cannot be obtained, and sufficient foaming and feel improvement effects cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 20% by mass, it takes time to rinse. It is not preferable.
  • (D) 1 type (s) or 2 or more types can be used for a component.
  • the method for producing the skin cleanser of the present invention is not particularly limited and can be produced by a conventional method. That is, for example, a fatty acid is added to water and dissolved by heating to about 70 ° C. A potassium hydroxide solution is added thereto and neutralized to prepare a soap solution (component (a)). Subsequently, after adding (b) component, (c) component, and (d) component, stirring sufficiently, it cools rapidly to about 25 degreeC and the method of obtaining a skin cleansing agent etc. is mentioned. However, it is not limited to this manufacturing method.
  • the skin cleanser of the present invention may optionally contain any component that can be blended with a normal cleanser within a range that does not impair the purpose and effect of the cleanser of the present invention. Can do.
  • examples of such components include surfactants (excluding the above components (c) and (d)).
  • the type of other surfactant that can be used in the present invention is not particularly limited, and any of an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant is used. It doesn't matter.
  • anionic surfactant examples include higher alkyl sulfates (eg, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate); alkyl ether sulfates (eg, POE-lauryl sulfate triethanolamine, POE-sodium lauryl sulfate).
  • alkyl sulfates eg, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate
  • alkyl ether sulfates eg, POE-lauryl sulfate triethanolamine, POE-sodium lauryl sulfate.
  • N-acyl sarcosine acid eg, lauroyl sarcosine sodium, etc.
  • Phosphate ester salt POE-oleyl ether sodium phosphate, POE-stearyl ether phosphate, etc.
  • Sulfosuccinate eg, di-2-ethylhexyl sulfosuccinate
  • Acid sodium monolauroyl monoethanolamide polyoxyethylene sodium sulfosuccinate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate, etc.
  • alkylbenzene sulfonates eg, Sodium dodecylbenzenesulfonate, linear dodecylbenzenesulfonate triethanolamine, linear dodecylbenzenesulfonate, etc.
  • higher fatty acid ester sulfates for example, hydrogenated coconut oil fatty acid sodium glycerol sulfate, etc.
  • Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts (for example, stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride); alkylpyridinium salts (for example, cetylpyridinium chloride); distearyldimethylammonium dialkyldimethylammonium chloride Poly (N, N'-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium) chloride; alkyl quaternary ammonium salt; alkyldimethylbenzylammonium salt; alkylisoquinolinium salt; dialkyl morpholinium salt; POE-alkylamine Alkylamine salts; polyamine fatty acid derivatives; amyl alcohol fatty acid derivatives; benzalkonium chloride; benzethonium chloride and the like.
  • alkyltrimethylammonium salts for example, stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride
  • amphoteric surfactants examples include imidazoline-based amphoteric surfactants (eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide). Side-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.); betaine surfactants (for example, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, alkylbetaine, amide betaine) , Sulfobetaine, etc.).
  • imidazoline-based amphoteric surfactants eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide).
  • lipophilic nonionic surfactant examples include sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate).
  • sorbitan fatty acid esters for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate.
  • Sorbitan trioleate diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate
  • glycerin polyglycerin fatty acids eg monocotton oil fatty acid glycerin, monoerucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, monostearin
  • propylene glycol fatty acid esters for example, And propylene glycol monostearate
  • hardened castor oil derivatives glycerin alkyl ethers and the like.
  • hydrophilic nonionic surfactants include POE-sorbitan fatty acid esters (for example, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetraoleate, etc.
  • POE sorbite fatty acid esters eg, POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, POE-sorbite monostearate, etc.
  • POE-glycerin fatty acid esters eg, POE) -POE-monooleate such as glycerol monostearate, POE-glycerol monoisostearate, POE-glycerol triisostearate, etc .
  • POE-fatty acid esters eg POE-distearate) POE-monodiolate, ethylene glycol distearate, etc.
  • POE-alkyl ethers eg POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether, POE-core
  • components usually used in cosmetics and pharmaceuticals can be blended within a range that does not impair the purpose and effect of the present invention.
  • examples of such components include humectants, powder components, liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils, silicone oils, natural water-soluble polymers, and semi-synthetic water solutions.
  • Polymer synthetic water-soluble polymer, thickener, UV absorber, sequestering agent, lower alcohol, polyhydric alcohol, monosaccharide, oligosaccharide, polysaccharide, amino acid, organic amine, polymer emulsion, pH adjuster , Antioxidants, antioxidant assistants, antiseptics, anti-inflammatory agents, whitening agents, various extracts, activators, blood circulation promoters, antiseborrheic agents, anti-inflammatory agents and the like.
  • a moisturizing agent for example, a polyhydric alcohol such as glycerin, polyethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, etc.
  • the content is preferably about 10 to 40% by mass, more preferably about 20 to 35% by mass.
  • the dosage form of the skin cleansing material of the present invention is arbitrary, and any dosage form such as solution system, solubilization system, emulsification system, powder dispersion system, water-oil two-layer system, water-oil-powder three-layer system, etc. It doesn't matter.
  • the present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited thereto.
  • the blending amount is expressed in mass% with respect to the system in which the component is blended.
  • Cosmetic raw materials are sold by dilution with water because they are easy to use, but all the compounding amounts shown here are pure.
  • a “DAMAC polymer” having a mass molecular weight of 250,000 was used.
  • As the “DADMAC / acrylamide / acrylic acid copolymer”, a DADMAC / acrylamide / acrylic acid 25: 50: 25 (mass ratio) and a mass molecular weight of 4 million were used.
  • Example 1 Comparative Examples 1 to 11
  • the evaluation method was used to evaluate the speed of foaming, foam quality, feeling after use (no feeling of refreshing, moist feeling, no feeling of firmness), and changes in the amount of moisture in the skin. .
  • the results are shown in Table 1.
  • the facial cleanser of Comparative Example 1 that does not contain the essential component of the present invention other than the component (a) is inferior in foaming speed during washing and foamy creamy, There is no feeling of moist skin after washing, and there is a feeling of tension.
  • Comparative Example 2 in which (a) component and (c) component were blended, and in Comparative Example 3 in which (a) component and (b) component were blended, the speed of foaming, foam creaminess, moist feeling, tension
  • there are some improvements such as lack of feeling, it is difficult to say that sufficient effects have been obtained.
  • the facial cleansers of Examples 1 and 2 blended with the components (a) to (d) are excellent in the speed of foaming at the time of washing and the creaminess of the foam, and the skin feels clean and moist after washing. It has been clarified that the feeling of feeling and tension is remarkably improved and there is no decrease in the moisture content of the skin.
  • Example 2 Comparative Example 12
  • the evaluation method was used to evaluate the foaming speed, foam quality, feeling after use (no refreshing feeling, moist feeling, no feeling of firmness), and changes in skin moisture content. The results are shown in Table 2.
  • Example 14 to 21 Using the samples shown in Table 3 below, the evaluation method was used to evaluate the speed of foaming, foam quality, feeling after use (feeling of refreshing, moist, and not feeling firm), and changes in the moisture content of the skin. . The results are shown in Table 3.
  • Example 22 (Manufacturing method) Add (1) to (8) in (12), warm at 75 ° C. and dissolve. After dissolution, the product was neutralized with (11), and then (10), (9), (13), and (14) were added and sufficiently stirred, and then cooled to obtain the product.
  • the face wash of Example 22 was excellent in the ease of foaming at the time of washing, the creaminess of the foam, the refreshing feeling, the moist feeling, and the lack of a feeling of sticking, and no change in skin moisture before and after washing was observed.
  • Example 23 (Manufacturing method) Add (1) to (6) in (12), warm at 75 ° C. and dissolve. After dissolution, the mixture was neutralized with (9), and then (11), (7), (8), (10), and (13) were added and sufficiently stirred, and then cooled to obtain the product.
  • the body shampoo of Example 23 was excellent in the ease of foaming at the time of washing, the creaminess of the foam, the refreshing feeling, the moist feeling, and the lack of a feeling of sticking, and there was no change in the amount of skin moisture before and after washing.
  • the foaming skin cleanser of the present invention has a detergency, quickly foams during washing, is excellent in foamy creaminess, has no moist feeling after washing, has a moist feeling, and lowers the moisture content of the skin There is no remarkable effect compared to conventional cleaning materials.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

要約 課題 洗浄時の泡立ちの速さ、泡のクリーミーさに優れ、かつ洗浄後のしっとり感およびつっぱり感のなさに優れ、肌の水分量の変化がない皮膚洗浄料を提供する。 解決手段 (a)脂肪酸塩と、(b)特定のカチオン化モノマー(例えば、塩化ジメチルジアリルアンモニウム等)から誘導されるホモポリマー、ジポリマー、およびターポリマーの中から選ばれる1種または2種以上と、(c)ポリグリセリルモノアルキルエーテルと、(d)アシルメチルタウリン塩、ヒドロキシエーテルカルボン酸塩の中から選ばれる1種または2種以上を含有する起泡性皮膚洗浄料。

Description

起泡性皮膚洗浄料
 本発明は、肌表面の汚れに対する十分な洗浄力を有し、特に洗浄時の泡立ちの速さ、泡のクリーミーさに優れ、洗浄後の肌のつっぱり感を改善し、しっとり感を向上させ、肌の水分量を低下させない起泡性皮膚洗浄料に関する。
 皮膚洗浄料においては、本来の機能である洗浄力に加えて、洗浄時に生じる泡の性質や使用感が消費者にとって好まれる重要なポイントである。特に、泡が素早く立ち、気泡が細かくクリーミーであり、つっぱり感がなく、うるおいを奪うことなく、さらに洗浄後の肌にしっとりした感触を与えることが消費者に好まれる傾向にある。
 このような問題点に対して、従来、皮膚洗浄料基剤中に各種の界面活性剤や油分や高分子等を配合することによって、泡感触や肌感触を好適に調整することが広く行われている。しかし洗浄力の高い界面活性剤を配合した皮膚洗浄料は、これにより肌を過度にかさつかせ、タオルドライ後肌をつっぱらせる場合があるという問題がある。また洗浄により肌の水分が奪われ、水分量が減少するという問題がある。
 皮膚洗浄料基剤に界面活性剤を配合する技術として、例えばポリグリセリンモノアルキルエーテルを配合する方法が提案されている(例えば、特許文献1、2参照)。しかしポリグリセリンモノアルキルエーテルの配合は泡の弾力を低下させ、クリーミーな泡を感じることができず、使用者にとって不満足であった。
 またポリグリセリンモノアルキルエーテルと脂肪酸塩と両性界面活性剤および/または半極性界面活性剤を組み合わせた洗浄料が提案されている(特許文献3参照)。この組み合せは、さっぱり感は得られるものの、つっぱり感があり、泡立ちの速さ、泡質についても十分でなく、使用者にとって不満足であった。
 一方、泡立ち、泡質をよくする技術として、皮膚洗浄料基剤に高分子を配合する方法が提案されている。例えば、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムあるいは塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミドコポリマーを配合した皮膚洗浄料(例えば、特許文献4参照)、アクリル酸/塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミドターポリマーを配合した皮膚洗浄料(例えば、特許文献5、6参照)等が知られている。
 しかしながら、これらの高分子を配合した皮膚洗浄料は、泡立ちの速さの点では未だ十分なものとはいえず、また、洗浄後の肌に対してしっとり感あるいはつっぱり感をなくすという観点においても十分な効果が得られているものとはいい難い。
特開2006-282894号公報 特開2006-282895号公報 特開2007-146029号公報 特開昭62-4799号公報 特開2001-64678号公報 特開2003-73257号公報
 上記従来の問題点に鑑み、本発明は、洗浄時の泡立ちの速さ、泡のクリーミーさに優れ、かつ洗浄後のしっとり感およびつっぱり感のなさに優れ、肌の水分量を低下させない皮膚洗浄料を提供することを目的とする。
 従来、石鹸(脂肪酸アルカリ塩)は洗浄力の点から皮膚洗浄料の主成分として用いられていた。しかしながら、石鹸は水道水中のカルシウム、マグネシウム等の2価の金属イオンと結合して水に不溶の金属石鹸(スカム)を生じてしまい、これが石鹸特有のさっぱり感などの好感触に悪影響を及ぼしたり、肌に吸着してつっぱり感や肌水分量低下などの影響を与えるといわれている。このようなスカムの皮膚への吸着を抑制する方法として、スカムの生成を防止・抑制する方法、あるいは生成したスカムを洗い流しやすくして皮膚への吸着を防止する方法に大別される。前者のスカム生成の防止・抑制の方法としては、非石鹸系洗浄料の活用、対イオンの調整などが挙げられるが、製造コスト、使用する基剤が限定される等の問題がある。一方、後者のスカムを洗い流しやすくして皮膚への吸着を防止する方法として、添加剤によるスカム分散性向上を図る方法などが挙げられる。この方法は、洗浄料としてのこれまでの石鹸技術を活用することができ、しかも用いる基剤の限定もなく、製造コストの面からも有利である。
 すなわち本発明は、(a)脂肪酸塩と、(b)下記式(I):
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
(式(I)中、R1、R2は、それぞれ独立に水素原子または炭素原子数1~4のアルキル基を表し、Y-は1価の無機または有機アニオンを表す。)
で表されるカチオン化モノマーから誘導されるホモポリマー、ジポリマー、およびターポリマーの中から選ばれる1種または2種以上の高分子と、(c)下記式(II):
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
(式(II)中、nは6~22の整数を表し、mは3以上の整数を表す。)
で表されるポリグリセリルモノアルキルエーテルと、(d)アシルメチルタウリン塩、ヒドロキシエーテルカルボン酸塩の中から選ばれる1種または2種以上を含有する起泡性皮膚洗浄料を提供する。
 ここで(b)成分は、塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体、および塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミド/アクリル酸共重合体の中から選ばれる1種または2種以上の高分子であるのが好ましい。
 本発明の起泡性皮膚洗浄料は、洗浄力があり、洗浄時に素早く泡立ち、泡質のクリーミーさに優れ、洗浄後の肌のつっぱり感がなく、しっとり感があり、肌の水分量の低下がないという、従来の洗浄料に比べて格段に優れた効果を奏する。
 以下、本発明について詳述する。
 本発明に用いられる(a)成分としての脂肪酸塩は、いわゆる脂肪酸石鹸であり、炭素原子数10~22の脂肪酸塩が好ましく用いられる。塩としてはアルカリ金属塩、有機アミン塩、アンモニウム塩等が挙げられる。(a)成分の具体例としては、例えば、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸カリウム等が挙げられる。これらは、例えば、各脂肪酸を水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミンなどのアルカリで中和することで調製することができる。(a)成分は1種または2種以上を用いることができる。
 (a)成分の配合量は、本発明皮膚洗浄料中に2~90質量%の範囲で配合し得るが、好適な配合量は剤型により異なり、液状洗浄料では5~30質量%、クリーム状の洗浄料の場合は10~50質量%が好ましい。(a)成分の配合量が2質量%未満では泡立ちやさっぱり感が十分でない場合があり、一方、90質量%を超えると基剤の粘度や硬度が高まるために製造性が悪くなる場合がある。
 (b)成分は、下記式(I)で表されるカチオン化モノマーから誘導されるホモポリマー、ジポリマー、およびターポリマーの中から選ばれる1種または2種以上の高分子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
 上記式(I)中、各置換基の定義は以下のとおりである。
 R1、R2は、それぞれ独立に水素原子または炭素原子数1~4のアルキル基を表す。アルキル基は直鎖状、分岐状いずれのものでもよく、また、水酸基あるいはフッ素原子が一部置換されていてもよい。このような炭素原子数1~4の置換または非置換のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-ヒドロキシプロピル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基等が挙げられる。
 Y-は1価の無機または有機アニオンを表す。1価の無機アニオンとしては、例えば、塩化物イオン、フッ化物イオン、ヨウ化物イオン等が挙げられ、1価の有機アニオンとしては、硫酸イオン、酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、リン酸イオン等が挙げられる。
 上記式(I)で表されるカチオン化モノマーは、具体的には、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、塩化ジエチルジアリルアンモニウム、塩化ジプロピルジアリルアンモニウム、硫酸ジメチルジアリルアンモニウム、硫酸ジエチルジアリルアンモニウム、硫酸ジプロピルジアリルアンモニウム等が例示される。中でも塩化ジメチルジアリルアンモニウム(以下、「DADMAC」とも記す)が好ましく用いられる。
 上記式(I)で表されるカチオン化モノマーのみからなるポリマーがホモポリマーである。また上記式(I)で表されるカチオン化モノマーとそれ以外の他のモノマーとの共重体であって、上記他のモノマーとして1種類のモノマーを用いる共重合体がジポリマーであり、上記他のモノマーとして2種類のモノマーを用いる共重合体がターポリマーである。
 (b)成分は、モノマーの組み合せによりカチオン化ポリマーと両性ポリマーに大別される。ホモポリマーは上記式(I)で表されるカチオン化のモノマーのみから調製されるのでカチオン化ポリマーである。カチオン化モノマーとノニオン性モノマーとの共重合体もカチオン化ポリマーに分別される。一方、カチオン化モノマーとアニオン性モノマーまたは両性モノマーが共重合したポリマーが両性ポリマーである。
 上記式(I)で表されるカチオン化モノマーと共重合し得るノニオン性モノマーとしては、特に限定されるものでないが、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、N-メチルアクリルアミド、N-メチルメタクリルアミド、N,N-ジエチルアクリルアミド、N,N-ジエチルメタクリルアミド、N-シクロヘキシルアクリルアミド、N-シクロヘキシルメタクリルアミド、N,N-ジ(エチレングリコール)アクリルアミド、N,N-ジ(エチレングリコール)メタクリルアミド、N-ポリエチレングリコール(10モル)アクリルアミド、N-ポリエチレングリコール(10モル)メタクリルアミド、N-ポリエチレングリコールエチルエーテル(10モル)アクリルアミド、N-ポリエチレングリコールエチルエーテル(10モル)メタクリルクリルアミド等が好適例として挙げられる。中でもアクリルアミドが好ましく用いられる。
 上記式(I)で表されるカチオン化モノマーと共重合し得るアニオン性モノマーとしては、特に限定されるものでないが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸ナトリウム、メタクリル酸ナトリウム、アクリル酸アンモニウム、メタクリル酸アンモニウム等が好適例として挙げられる。中でもアクリル酸が好ましく用いられる。
 上記式(I)で表されるカチオン化モノマーと共重合し得る両性モノマーとしては、特に限定されるものでないが、例えば、分子中に1種または2種以上のベタイン骨格を含むモノマー(具体的には、例えばN-アミノプロピルアクリルアミドベタイン、N-アミノプロピルメタクリルアミドベタインなど)等が挙げられる。
 (b)成分中における上記式(I)で表されるカチオン化モノマーの含有量は、構成するモノマー全量に対して2~100質量%が好ましく、より好ましくは5~100質量%である。2質量%以下では共重合する他のモノマーの性質が強くなりすぎ、本モノマーの機能が十分発揮できないためである。(b)成分は質量平均分子量5000~750万であるのが好ましく、より好ましくは1万~500万である。
 (b)成分は、具体的には、ホモポリマーとしては塩化ジメチルジアリルアンモニウム(DADMAC)重合体が好適例として挙げられ、ジポリマーとしてはDADMAC/アクリルアミド共重合体が好適例として挙げられ、ターポリマーとしてはDADMAC/アクリルアミド/アクリル酸共重合体が好適例として挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。
 上記DADMAC/アクリルアミド共重合体は、両モノマーの構成比(質量比)が、DADMAC:アクリルアミド=10:90~90:10であるのが好ましく、より好ましくは80:20~20:80である。
 また上記DADMAC/アクリルアミド/アクリル酸共重合体は、3モノマーの構成比(質量比)が、DADMAC:アクリルアミド:アクリル酸=40:20:40~10:80:10であるのが好ましく、より好ましくは25:50:25~20:60:20である。
 (b)成分の製造は、上記式(I)で表されるカチオン化モノマーを用いて、あるいは他の共重合するモノマーを用いて、公知の重合方法で重合、共重合を行うことによって調製することができる。
 (b)成分は市販品を用いてもよく、例えば、DADMAC重合体は「マーコート100」(ナルコ社製)、「MEポリマーH40W」(東邦化学社製)等として市販されている。DADMAC/アクリルアミド共重合体は「マーコート550」(ナルコ社製)、「MEポリマー09W(東邦化学社製)」等として市販されている。DADMAC/アクリルアミド/アクリル酸共重合体は「マーコートプラス3330」、「同3331」(いずれもナルコ社製)、「MEポリマーT-343」(東邦化学社製)等として市販されている。これらを好ましく用いることができる。ただしこれら例示に限定されるものでないことはもちろんである。
 (b)成分の配合量は、本発明皮膚洗浄料組成物中に0.01~10質量%が好ましく、より好ましくは0.05~5質量%である。0.01質量%未満では泡質のクリーミーさが十分でなくなり、一方、10質量%を超えると泡立ちの速さがやや低下し、またすすぎ時のヌルつきを感じることがある。
 本発明に用いられる(c)成分は、下記式(II)で表されるポリグリセリルモノアルキルエーテルで、非イオン性界面活性剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
 式(II)中、nは6~22、好ましくは8~16、の整数を表す。nが22より大きいと泡立ちが遅くなり、一方、6より小さい場合には泡立ちのクリーミーさに劣る傾向がみられる。
 mは3以上の整数を表し、3~25が好ましく、より好ましくは4~20、特には4~10が好ましい。mが3未満の場合や、mの数があまり大きくなると、洗浄後のつっぱり感の抑制効果が小さくなる。
 式(II)中のアルキル基(Cn2n+1)は直鎖、分岐鎖、環状のいずれでもよく、具体的には、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等の直鎖アルキル基、2-エチルヘキシル基、2-メチルヘプチル基、2-メチルノニル基、2-オクチルデシル基、3,5,5-トリメチルヘキシル基、イソステアリル基等の分岐鎖アルキル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基等が挙げられる。
 (c)成分は、例えば「サンイーサーL-4」(=ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、「サンイーサーL-10」(いずれも太陽化学(株)製)等として市販されており、これらを好適に用いることができる。
 (c)成分の配合量は、本発明皮膚洗浄料組成物中に0.01~20質量%が好ましく、より好ましくは0.05~10質量%、特に好ましくは0.1~5質量%である。0.01質量%未満では十分な泡立ちや感触改良効果が得られず、一方、20質量%を超えると組成物の調製が困難であり、また使用感に劣る。(c)成分は1種または2種以上を用いることができる。
 本発明の(d)成分は、アシルメチルタウリン塩、ヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸塩の中から選ばれる1種または2種以上である。
 アシルメチルタウリン塩は、下記式(III)で表されるアニオン性界面活性剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
 上記式(III)中、R3は炭素原子数7~21のアルキル基またはアルケニル基を表し、R4は炭素原子数1~3のアルキル基を表す。
 M1はアルカリ金属(例えば、リチウム、カリウム、ナトリウム等)、アルカリ土類金属類(例えば、カルシウム、マグネシウム等)、アンモニウムまたは有機アミン類(例えば、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等)を表す。
 アシルメチルタウリン塩は、具体的には、N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム、N-ミリストイルメチルタウリンナトリウム、N-パルミトイルメチルタウリンナトリウム、N-ステアロイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。中でも起泡性の点から、N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム、N-ミリストイルメチルタウリンナトリウム等が好ましく用いられる。また、植物性油脂であるヤシ油から得られたN-ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウムは、上記のN-ラウロイルメチルタウリンナトリウム、N-ミリストイルメチルタウリンナトリウム、N-パルミトイルメチルタウリンナトリウムの混合物であることから好ましい。
 ヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸塩は、下記式(IV)で表されるアニオン性界面活性剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
 上記式(IV)中、R5は炭素原子数8~20のアルキル基を表す。M2はアルカリ金属(例えば、リチウム、カリウム、ナトリウム等)、アルカリ土類金属類(例えば、カルシウム、マグネシウム等)、アンモニウムまたは有機アミン類(例えば、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等)を表す。
 ヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸塩は、具体的にはドデカン-1,2-ジオール酢酸エーテルナトリウム等が好適なものとして例示される。ただしこれに限定されるものでない。
 (d)成分の配合量は、本発明皮膚洗浄料組成物中に1~20質量%が好ましく、より好ましくは2~10質量%、特に好ましくは3~5質量%である。1質量%未満では速泡性、起泡性の十分な効果を得ることができず、十分な泡立ちや感触改良効果が得られず、一方、20質量%を超えるとすすぎに時間がかかるようになり、好ましくない。(d)成分は1種または2種以上を用いることができる。
 本発明の皮膚洗浄料の製造方法は特に限定されるものでなく、常法により製造することができる。すなわち、例えば、水中に脂肪酸を添加し、70℃程度に加熱溶解する。そこに水酸化カリウム溶液を加え、中和することで石鹸溶液((a)成分)を調製する。次いで(b)成分、(c)成分、(d)成分を添加し、十分撹拌した後、25℃程度に急冷し、皮膚洗浄料を得る、等の方法が挙げられる。ただしこの製造方法に限定されるものでない。
 本発明の皮膚洗浄料は、上記(a)~(d)成分に加えて、本発明洗浄料の目的、効果を損わない範囲において、通常洗浄料に配合し得る成分を任意に配合することができる。このような成分としては、例えば、界面活性剤(ただし上記(c)成分、(d)成分を除く)が挙げられる。本発明に用いられ得る他の界面活性剤の種類は、特に限定されるものではなく、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤のいずれを用いてもかまわない。
 アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級アルキル硫酸エステル塩(例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等);アルキルエーテル硫酸エステル塩(例えば、POE-ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POE-ラウリル硫酸ナトリウム等);N-アシルサルコシン酸(例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等);リン酸エステル塩(POE-オレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE-ステアリルエーテルリン酸等);スルホコハク酸塩(例えば、ジ-2-エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等);アルキルベンゼンスルホン酸塩(例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等);高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩(例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等);N-アシルグルタミン酸塩(例えば、N-ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-ミリストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等);硫酸化油(例えば、ロート油等);POE-アルキルエーテルカルボン酸;POE-アルキルアリルエーテルカルボン酸塩;α-オレフィンスルホン酸塩;高級脂肪酸エステルスルホン酸塩;二級アルコール硫酸エステル塩;高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩;ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム;N-パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン;カゼインナトリウム等が挙げられる。
 カチオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N’-ジメチル-3,5-メチレンピペリジニウム);アルキル四級アンモニウム塩;アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩;アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POE-アルキルアミン;アルキルアミン塩;ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
 両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2-ウンデシル-N,N,N-(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)-2-イミダゾリンナトリウム、2-ココイル-2-イミダゾリニウムヒドロキサイド-1-カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等);ベタイン系界面活性剤(例えば、2-ヘプタデシル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)等が挙げられる。
 親油性非イオン性界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸類(例えばモノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α’-オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
 親水性非イオン性界面活性剤としては、例えば、POE-ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンテトラオレエート等);POEソルビット脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビットモノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステアレート等);POE-グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、POE-グリセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソステアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等のPOE-モノオレエート等);POE-脂肪酸エステル類(例えば、POE-ジステアレート、POE-モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POE-アルキルエーテル類(例えば、POE-ラウリルエーテル、POE-オレイルエーテル、POE-ステアリルエーテル、POE-ベヘニルエーテル、POE-2-オクチルドデシルエーテル、POE-コレスタノールエーテル等);プルロニック型類(例えば、プルロニック等);POE・POP-アルキルエーテル類(例えば、POE・POP-セチルエーテル、POE・POP-2-デシルテトラデシルエーテル、POE・POP-モノブチルエーテル、POE・POP-水添ラノリン、POE・POP-グリセリンエーテル等);テトラPOE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE-(硬化)ヒマシ油誘導体(例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE-ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE-ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE-アルキルアミン;POE-脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
 本発明の皮膚洗浄料においては、上記成分のほか、通常化粧料や医薬品に用いられる成分を、本発明の目的、効果を損わない範囲で配合することができる。このような成分としては、例えば、保湿剤、粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油、天然水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成水溶性高分子、増粘剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、単糖、オリゴ糖、多糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調製剤、酸化防止剤、酸化防止助剤、防腐剤、消炎剤、美白剤、各種抽出物、賦活剤、血行促進剤、抗脂漏剤、抗炎症剤等が挙げられる。
 なお本発明では製剤の安定性や使用性の等の点から保湿剤(例えば、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等の多価アルコール等)を、洗浄料中に好ましくは10~40質量%程度、より好ましくは20~35質量%程度配合するのがよい。
 本発明の皮膚洗浄料の剤型は任意であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水-油二層系、水-油-粉末三層系等、どのような剤型であってもかまわない。
 本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対する質量%で示す。化粧品原料は使用のしやすさから水希釈で販売されているがここで表記する配合量は全て純分である。
 実施例に先立ち、本実施例で用いた各評価の試験方法、評価基準について説明する。
 1.試料の調製
 下記表1~3に示す組成の各試料(洗顔料)を用いた。試料の製造方法は、イオン交換水中、グリセリンを添加し、そこに各種脂肪酸を添加し、70℃で加熱溶解した。そこに水酸化カリウム溶液を加え、中和することで石鹸溶液を調製した。そこに高分子、界面活性剤を添加し、十分攪拌した。本溶液を25℃に急冷し、クリーム状の洗顔料を得て、本製剤を評価試験に供した。
 なお表1~3中、「DADMAC/アクリル酸共重合体」は、DADMAC/アクリル酸=50:50(質量比)、質量分子量450万のものを用いた。
 「DAMAC重合体」は質量分子量25万のものを用いた。
 「DADMAC/アクリルアミド/アクリル酸共重合体」は、DADMAC/アクリルアミド/アクリル酸=25:50:25(質量比)、質量分子量400万のものを用いた。
 2.評価試験方法および評価
 [洗浄時の泡立ちの速さ]
 下記表1~3に示す各試料(洗顔料)の洗浄時の泡立ちの速さについて、専門パネラー(10名)により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。評価は10名の平均値をとった。
(評価基準)
5点:泡立ちが速い
4点:泡立ちがやや速い
3点:普通
2点:泡立ちがやや遅い
1点:泡立ちが遅い
 [洗浄時の泡質]
 下記表1~3に示す各試料(洗顔料)の洗浄時の泡質について、専門パネラー(10名)により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。評価は10名の平均値をとった。
(評価基準)
5点:クリーミーである
4点:ややクリーミーである
3点:普通
2点:ややクリーミーでない
1点:クリーミーでない
 [洗浄後の肌のさっぱり感]
 下記表1~3に示す各試料(洗顔料)の洗浄後の肌のさっぱり感について、専門パネラー(10名)により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。評価は10名の平均値をとった。
(評価基準)
5点:さっぱり感がある
4点:ややさっぱり感である
3点:普通
2点:ややさっぱり感がない
1点:さっぱり感がない
 [洗浄後の肌のしっとり感]
 下記表1~3に示す各試料(洗顔料)の洗浄後の肌のしっとり感について、専門パネラー(10名)により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。評価は10名の平均値をとった。
(評価基準)
5点:しっとり感がある
4点:ややしっとり感がある
3点:普通
2点:ややしっとり感がない
1点:しっとり感がない
 [洗浄後の肌のつっぱり感のなさ]
 下記表1~3に示す各試料(洗顔料)の洗浄後の肌のつっぱり感のなさについて、専門パネラー(10名)により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである。評価は10名の平均値をとった。
(評価基準)
5点:つっぱり感がない
4点:ややつっぱり感がない
3点:普通
2点:ややつっぱり感がある
1点:つっぱり感がある
 [洗浄後の肌の水分量の変化]
 下記表1~3に示す各試料(洗顔料)の洗浄後の肌の水分量の変化について、洗浄前の水分量と洗浄後30分後の水分量測定を行うことで評価した。水分量の測定はコルネオメーター CM825(Courage+.Khazaka社、ドイツ)で行った。評価基準は以下の通りである。
(評価基準)
○:(洗浄後の肌の水分量)-(洗浄前の肌の水分量)≧0
×:(洗浄後の肌の水分量)-(洗浄前の肌の水分量)<0
 (実施例1~2、比較例1~11)
 下記表1に示す試料を用いて、上記評価方法により泡立ちの速さ、泡質、洗浄後の使用感(さっぱり感、しっとり感、つっぱり感のなさ)、肌の水分量の変化について評価をした。結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 表1の結果に示すように、(a)成分以外の本発明必須成分を含まない比較例1の洗顔料では、洗浄時の泡立ちの速さ、泡質のクリーミーさに劣っており、また、洗浄後の肌のしっとり感が得られず、つっぱり感がある。一方で、(a)成分と(c)成分を配合した比較例2、(a)成分と(b)成分を配合した比較例3では、泡立ちの速さ、泡のクリーミーさ、しっとり感、つっぱり感のなさなどわずかな改善がみられるものもあるが、十分な効果が得られているものとは言い難い。
 これに対して、(a)~(d)成分を配合した実施例1~2の洗顔料では、洗浄時の泡立ちの速さ、泡のクリーミーさに優れ、洗浄後の肌のさっぱり感、しっとり感、つっぱり感のなさが著しく改善され、また肌の水分量低下がないことが明らかとなった。
 しかし、比較例5~8に示すように、(a)成分、(b)成分、(c)成分、(d)成分のうちのいずれかが欠けると、この効果は著しく低減する。また比較例9、10に示すように、(a)~(c)成分を含む系に、(d)成分に代えて、イミダゾリウウムベタインなどの両性界面活性剤や、ラウロイルグルタミン酸ナトリウムなどのグルタミン酸系界面活性剤を配合した場合は、本発明効果は得られない。
 (実施例3~13、比較例12)
 下記表2に示す試料を用いて、上記評価方法により泡立ちの速さ、泡質、洗浄後の使用感(さっぱり感、しっとり感、つっぱり感のなさ)、肌水分量の変化について評価をした。結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 表2の結果に示すように、(c)成分中のアルキル基の炭素原子数が6個のヘキシルから20個のアラキルまでいずれの評価においても高い改善効果が示されている。中でも、炭素原子数が8以上では特に泡のクリーミーさに格段に優れた効果が現れ、また炭素原子数が16以下では特に泡立ちの速さに格段に優れた効果が現れることが確認された。
 また(c)成分中のポリグリセリンの重合度を2~25まで変化させたところ、比較例12に示すように、重合度が2であると本発明効果が得られず、3以上で初めて本発明効果が得られることが確認された。
 (実施例14~21)
 下記表3に示す試料を用いて、上記評価方法により泡立ちの速さ、泡質、洗浄後の使用感(さっぱり感、しっとり感、つっぱり感のなさ)、肌の水分量の変化について評価をした。結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 以下にさらに処方例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012


(製法)
 (12)中に、(1)~(8)を加え、75℃で加温し、溶解する。溶解後、(11)で中和し、その後(10)および(9)、(13)、(14)を加えて十分攪拌後、冷却し本品を得た。
 上記実施例22の洗顔料は、洗浄時の泡立ちのはやさ、泡のクリーミーさ、さっぱり感、しっとり感、つっぱり感のなさに優れ、洗浄前後の肌水分量の変化もみられなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013

(製法)
 (12)中に、(1)~(6)を加え、75℃で加温し、溶解する。溶解後、(9)で中和し、その後(11)および(7)、(8)、(10)、(13)を加えて十分攪拌後、冷却し本品を得た。
 上記実施例23のボディーシャンプーは、洗浄時の泡立ちのはやさ、泡のクリーミーさ、さっぱり感、しっとり感、つっぱり感のなさに優れ、洗浄前後の肌水分量の変化もみられなかった。
 本発明の起泡性皮膚洗浄料は、洗浄力があり、洗浄時に素早く泡立ち、泡質のクリーミーさに優れ、洗浄後の肌のつっぱり感がなく、しっとり感があり、肌の水分量の低下がないという、従来の洗浄料に比べて格段に優れた効果を奏する。

Claims (3)

  1.  (a)脂肪酸塩と、(b)下記式(I):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    (式(I)中、R1、R2は、それぞれ独立に水素原子または炭素原子数1~4のアルキル基を表し、Y-は1価の無機または有機アニオンを表す。)
    で表されるカチオン化モノマーから誘導されるホモポリマー、ジポリマー、およびターポリマーの中から選ばれる1種または2種以上の高分子と、(c)下記式(II):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    (式(II)中、nは6~22の整数を表し、mは3以上の整数を表す。)
    で表されるポリグリセリルモノアルキルエーテルと、(d)アシルメチルタウリン塩、ヒドロキシエーテルカルボン酸塩の中から選ばれる1種または2種以上を含有する、起泡性皮膚洗浄料。
  2.  (b)成分が、塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミド共重合体、および塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリルアミド/アクリル酸共重合体の中から選ばれる1種または2種以上の高分子である、請求項1記載の起泡性皮膚洗浄料。
  3.  (a)成分を2~90質量%、(b)成分を0.01~10質量%、(c)成分を0.01~20質量%、(d)成分を1~20質量%含有する、請求項1記載の起泡性皮膚洗浄料。
PCT/JP2009/056375 2008-03-31 2009-03-27 起泡性皮膚洗浄料 WO2009123072A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/935,311 US20110118164A1 (en) 2008-03-31 2009-03-27 Foamable Skin Washing Agent
EP09728359.2A EP2260830B1 (en) 2008-03-31 2009-03-27 Foamable skin washing agent
ES09728359.2T ES2669590T3 (es) 2008-03-31 2009-03-27 Agente de lavado de la piel espumable
KR1020107023749A KR101532811B1 (ko) 2008-03-31 2009-03-27 기포성 피부 세정료
CN200980120207XA CN102046143B (zh) 2008-03-31 2009-03-27 起泡性皮肤清洁剂
HK11111272.3A HK1156869A1 (en) 2008-03-31 2011-10-20 Foamable skin washing agent
US13/705,517 US8946137B2 (en) 2008-03-31 2012-12-05 Foamable skin washing agent

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-089209 2008-03-31
JP2008089209A JP5522647B2 (ja) 2008-03-31 2008-03-31 起泡性皮膚洗浄料

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/935,311 A-371-Of-International US20110118164A1 (en) 2008-03-31 2009-03-27 Foamable Skin Washing Agent
US13/705,517 Continuation US8946137B2 (en) 2008-03-31 2012-12-05 Foamable skin washing agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009123072A1 true WO2009123072A1 (ja) 2009-10-08

Family

ID=41135450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/056375 WO2009123072A1 (ja) 2008-03-31 2009-03-27 起泡性皮膚洗浄料

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20110118164A1 (ja)
EP (1) EP2260830B1 (ja)
JP (1) JP5522647B2 (ja)
KR (1) KR101532811B1 (ja)
CN (1) CN102046143B (ja)
ES (1) ES2669590T3 (ja)
HK (1) HK1156869A1 (ja)
TW (1) TWI488648B (ja)
WO (1) WO2009123072A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011096269A1 (ja) * 2010-02-08 2011-08-11 ダイセル化学工業株式会社 洗浄剤組成物
JP2013095729A (ja) * 2011-11-04 2013-05-20 Taiyo Kagaku Co Ltd 防腐抗菌組成物

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5368021B2 (ja) * 2008-07-16 2013-12-18 株式会社ダイセル クレンジング化粧料
JPWO2011099412A1 (ja) * 2010-02-15 2013-06-13 株式会社ダイセル 化粧料用油組成物
JP5577888B2 (ja) * 2010-06-29 2014-08-27 日油株式会社 皮膚洗浄剤組成物
JP5086467B1 (ja) * 2011-08-30 2012-11-28 株式会社ピーアンドピーエフ 洗浄剤組成物
CN103813778B (zh) * 2011-09-22 2016-11-09 莱雅公司 化妆品组合物
MY168960A (en) * 2012-06-29 2019-01-28 Lion Corp Liquid skin cleanser product
JP6177651B2 (ja) * 2013-10-08 2017-08-09 クラシエホームプロダクツ株式会社 洗浄剤組成物
US20150272124A1 (en) * 2014-03-25 2015-10-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
JP6928614B2 (ja) * 2016-11-30 2021-09-01 ライオン株式会社 液体皮膚洗浄剤組成物
JP6831747B2 (ja) * 2017-05-11 2021-02-17 ライオン株式会社 液体皮膚洗浄剤組成物
CN111093615B (zh) * 2017-09-07 2023-04-18 株式会社Adeka 含有水系凝胶化剂的皮肤用或毛发用清洗剂组合物以及该水系凝胶化剂和该清洗剂组合物的制造方法
KR20200054966A (ko) * 2017-09-19 2020-05-20 가부시키가이샤 시세이도 세정제 조성물
JP2018058904A (ja) * 2018-01-11 2018-04-12 ロレアル 化粧料組成物
JP6920266B2 (ja) * 2018-09-28 2021-08-18 株式会社マンダム 皮膚化粧料組成物
JP7130333B2 (ja) * 2018-10-24 2022-09-05 株式会社ノエビア 洗浄料組成物
JP7291009B2 (ja) * 2019-06-14 2023-06-14 ライオン株式会社 液体皮膚洗浄剤組成物
CN112494392A (zh) * 2020-12-25 2021-03-16 彭氏(惠州)实业发展有限公司 一种清洁型水包油化妆品组合物及其制备方法

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624799A (ja) 1985-07-01 1987-01-10 株式会社資生堂 クリ−ム状洗浄剤
JPS6218500A (ja) * 1985-07-16 1987-01-27 株式会社資生堂 クリ−ム状洗浄剤
JP2001064678A (ja) 1999-08-30 2001-03-13 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JP2003073257A (ja) 2001-09-04 2003-03-12 Kanebo Ltd 皮膚洗浄剤組成物
JP2004035524A (ja) * 2002-07-08 2004-02-05 Lion Corp 角質層水分量低減抑制組成物
JP2005298455A (ja) * 2004-04-16 2005-10-27 Kanebo Cosmetics Inc 皮膚洗浄料
WO2006087939A1 (ja) * 2005-02-07 2006-08-24 Shiseido Co., Ltd. 皮膚洗浄料組成物
JP2006282894A (ja) 2005-04-01 2006-10-19 Taiyo Kagaku Co Ltd 洗浄剤組成物
JP2006282895A (ja) 2005-04-01 2006-10-19 Taiyo Kagaku Co Ltd 洗浄剤組成物
WO2006137511A1 (ja) * 2005-06-23 2006-12-28 Shiseido Co., Ltd. ポリマー及び化粧料
JP2007146029A (ja) 2005-11-29 2007-06-14 Lion Corp 洗浄剤組成物
JP2008231346A (ja) * 2007-03-23 2008-10-02 Shiseido Co Ltd 洗浄料

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4348319B2 (ja) * 2005-06-13 2009-10-21 太陽化学株式会社 洗浄剤組成物
JP4847721B2 (ja) * 2005-06-16 2011-12-28 株式会社 資生堂 皮膚及び毛髪用洗浄料組成物
JP5131415B2 (ja) * 2005-11-29 2013-01-30 ライオン株式会社 洗浄剤組成物
JP5101997B2 (ja) * 2007-11-09 2012-12-19 花王株式会社 高嵩密度洗剤組成物
EP2774604B1 (en) * 2013-03-08 2017-08-30 Symrise AG Cosmetic compositions

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624799A (ja) 1985-07-01 1987-01-10 株式会社資生堂 クリ−ム状洗浄剤
JPS6218500A (ja) * 1985-07-16 1987-01-27 株式会社資生堂 クリ−ム状洗浄剤
JP2001064678A (ja) 1999-08-30 2001-03-13 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JP2003073257A (ja) 2001-09-04 2003-03-12 Kanebo Ltd 皮膚洗浄剤組成物
JP2004035524A (ja) * 2002-07-08 2004-02-05 Lion Corp 角質層水分量低減抑制組成物
JP2005298455A (ja) * 2004-04-16 2005-10-27 Kanebo Cosmetics Inc 皮膚洗浄料
WO2006087939A1 (ja) * 2005-02-07 2006-08-24 Shiseido Co., Ltd. 皮膚洗浄料組成物
JP2006282894A (ja) 2005-04-01 2006-10-19 Taiyo Kagaku Co Ltd 洗浄剤組成物
JP2006282895A (ja) 2005-04-01 2006-10-19 Taiyo Kagaku Co Ltd 洗浄剤組成物
WO2006137511A1 (ja) * 2005-06-23 2006-12-28 Shiseido Co., Ltd. ポリマー及び化粧料
JP2007146029A (ja) 2005-11-29 2007-06-14 Lion Corp 洗浄剤組成物
JP2008231346A (ja) * 2007-03-23 2008-10-02 Shiseido Co Ltd 洗浄料

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011096269A1 (ja) * 2010-02-08 2011-08-11 ダイセル化学工業株式会社 洗浄剤組成物
JP2013095729A (ja) * 2011-11-04 2013-05-20 Taiyo Kagaku Co Ltd 防腐抗菌組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US20130178406A1 (en) 2013-07-11
HK1156869A1 (en) 2012-06-22
TWI488648B (zh) 2015-06-21
JP2009242274A (ja) 2009-10-22
TW200944241A (en) 2009-11-01
EP2260830B1 (en) 2018-02-21
EP2260830A1 (en) 2010-12-15
KR20100139069A (ko) 2010-12-31
CN102046143A (zh) 2011-05-04
US8946137B2 (en) 2015-02-03
CN102046143B (zh) 2013-06-12
EP2260830A4 (en) 2015-04-15
ES2669590T3 (es) 2018-05-28
KR101532811B1 (ko) 2015-06-30
US20110118164A1 (en) 2011-05-19
JP5522647B2 (ja) 2014-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5522647B2 (ja) 起泡性皮膚洗浄料
JP5078130B2 (ja) 洗浄料
US8815787B2 (en) Skin cleansing agent
JP5562531B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP5088459B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP2008285479A (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP5935466B2 (ja) シャンプー組成物
WO2013069690A1 (ja) 洗浄料用組成物及び洗浄料
EP2039340B1 (en) Skin cleansing composition
JP2017039660A (ja) 皮膚洗浄用組成物及び皮膚洗浄用組成物の製造方法
JP6563191B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2006193467A (ja) 皮膚洗浄料組成物
CN111263803A (zh) 清洗剂组合物
JP4085667B2 (ja) 透明ゲル状洗浄剤組成物
JP2005206812A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP2008031162A (ja) 皮膚用洗浄剤組成物
JP5864208B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2016190812A (ja) 身体洗浄剤組成物
JP2004204153A (ja) 洗浄剤組成物
JP2005281622A (ja) 洗浄剤組成物
JP6772900B2 (ja) フォーマー用皮膚洗浄料
JP6127671B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
WO2020100428A1 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP2009269894A (ja) 皮膚洗浄料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980120207.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09728359

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009728359

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107023749

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12935311

Country of ref document: US