JP2001064678A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2001064678A JP2001064678A JP24251299A JP24251299A JP2001064678A JP 2001064678 A JP2001064678 A JP 2001064678A JP 24251299 A JP24251299 A JP 24251299A JP 24251299 A JP24251299 A JP 24251299A JP 2001064678 A JP2001064678 A JP 2001064678A
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- polymer
- detergent composition
- cleaning composition
- cationic polymer
- amphoteric polymer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 起泡性が良好で、つっぱらず、さっぱりとし
た使用性を有する洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 特定のアクリル酸／塩化ジメチルジアリ
ルアンモニウム／アクリルアミド共重合体よりなる両性
高分子と、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、
カチオン化セルロース、カチオン化グアガムまたはジア
リル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体のよ
うなカチオン性高分子を配合する。
た使用性を有する洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 特定のアクリル酸／塩化ジメチルジアリ
ルアンモニウム／アクリルアミド共重合体よりなる両性
高分子と、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、
カチオン化セルロース、カチオン化グアガムまたはジア
リル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体のよ
うなカチオン性高分子を配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、特に起泡性が良好で、つっぱらず、さっぱりとした
使用性を有する洗浄剤組成物に関する。
し、特に起泡性が良好で、つっぱらず、さっぱりとした
使用性を有する洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】近
年、洗浄剤組成物、特にヒトを対象にした皮膚洗浄剤は
その本来の機能である清浄作用に加えて、高い起泡性や
さっぱりとしたあるいはなめらかな洗い上がりの肌の感
触が求められてきている。そのため、従来は洗浄基剤で
ある各種界面活性剤に油分や高分子などの添加物を加え
ることで肌の感触の調整を行ってきた。このうち高分子
の例をとると、カチオン化セルロースやポリ塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウムなどのカチオン性高分子を添加
する例などが見受けられる。しかしながら、いずれの場
合においても、起泡性が十分でなかったり、あるいはさ
っぱりした感触が得られない、つっぱりを生じるなどの
欠点があった。
年、洗浄剤組成物、特にヒトを対象にした皮膚洗浄剤は
その本来の機能である清浄作用に加えて、高い起泡性や
さっぱりとしたあるいはなめらかな洗い上がりの肌の感
触が求められてきている。そのため、従来は洗浄基剤で
ある各種界面活性剤に油分や高分子などの添加物を加え
ることで肌の感触の調整を行ってきた。このうち高分子
の例をとると、カチオン化セルロースやポリ塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウムなどのカチオン性高分子を添加
する例などが見受けられる。しかしながら、いずれの場
合においても、起泡性が十分でなかったり、あるいはさ
っぱりした感触が得られない、つっぱりを生じるなどの
欠点があった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる事情
に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、カチオン性高分子と両
性高分子をともに配合することで、洗浄剤が有する起泡
性を失わずに、しかもつっぱらず、さっぱりとした感触
を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、カチオン性高分子と両
性高分子をともに配合することで、洗浄剤が有する起泡
性を失わずに、しかもつっぱらず、さっぱりとした感触
を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００４】すなわち、本発明は、下記の式（１）の単
位からなる両性高分子とカチオン性高分子を含むことを
特徴とする洗浄剤組成物である。
位からなる両性高分子とカチオン性高分子を含むことを
特徴とする洗浄剤組成物である。
【０００５】
【化３】
【０００６】（式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子又はメチル
基、ｘ、ｙ、ｚは正の整数である。）
基、ｘ、ｙ、ｚは正の整数である。）
【０００７】本発明の両性高分子は、構成単量体のモル
比であるｘ：ｙ：ｚが、ｘ：ｙ：ｚ＝５０：３５：１５
〜１０：６０：３０の範囲であるものが好ましく、また
その分子量が５０００００〜５００００００の範囲であ
るものが好ましい。
比であるｘ：ｙ：ｚが、ｘ：ｙ：ｚ＝５０：３５：１５
〜１０：６０：３０の範囲であるものが好ましく、また
その分子量が５０００００〜５００００００の範囲であ
るものが好ましい。
【０００８】本発明で用いられる両性高分子として市販
されているものとしては、例えば、マーコートプラス３
３３０（カルゴン社製商品名）が挙げられる。
されているものとしては、例えば、マーコートプラス３
３３０（カルゴン社製商品名）が挙げられる。
【０００９】本発明における両性高分子の配合量は洗浄
剤組成物全量中、０．００１〜５．０重量％が好まし
く、より好ましくは０．０１〜２．０重量％である。両
性高分子の配合量が０．００１重量％より少ないと、洗
浄後につっぱり感が生じ好ましくなく、５．０重量％を
超えると、泡立ちを抑制するため好ましくない。
剤組成物全量中、０．００１〜５．０重量％が好まし
く、より好ましくは０．０１〜２．０重量％である。両
性高分子の配合量が０．００１重量％より少ないと、洗
浄後につっぱり感が生じ好ましくなく、５．０重量％を
超えると、泡立ちを抑制するため好ましくない。
【００１０】また、カチオン性高分子は、ポリ塩化ジメ
チルメチレンピペリジニウム、カチオン化セルロース、
カチオン化グアガムまたはジアリル４級アンモニウム塩
／アクリルアミド共重合体であることが好ましい。
チルメチレンピペリジニウム、カチオン化セルロース、
カチオン化グアガムまたはジアリル４級アンモニウム塩
／アクリルアミド共重合体であることが好ましい。
【００１１】本発明に用いられるポリ塩化ジメチルメチ
レンピペリジニウムは、平均分子量が２０万〜２８万の
ポリ塩化Ｎ，Ｎ’−ジメチル−３，５−メチレンピペリ
ジニウムを指す。
レンピペリジニウムは、平均分子量が２０万〜２８万の
ポリ塩化Ｎ，Ｎ’−ジメチル−３，５−メチレンピペリ
ジニウムを指す。
【００１２】本発明で用いられるポリ塩化ジメチルメチ
レンピペリジニウムとして市販されているものとして
は、例えば、マーコート１００（カルゴン社製商品
名）、アデカホープＤＥＳ−３０２５（岩瀬コスファ社
製商品名）、リポフローＫＹコンク（ケーアイケミカル
社製商品名）等が挙げられる。
レンピペリジニウムとして市販されているものとして
は、例えば、マーコート１００（カルゴン社製商品
名）、アデカホープＤＥＳ−３０２５（岩瀬コスファ社
製商品名）、リポフローＫＹコンク（ケーアイケミカル
社製商品名）等が挙げられる。
【００１３】本発明に用いられるカチオン化グアガム
は、グアガムをカチオン化したものであり、市販されて
いるものとしては、例えば、ラボールガムＣＧ−Ｍ（グ
アガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロ
リドエーテル：大日本製薬社製商品名）が挙げられる。
は、グアガムをカチオン化したものであり、市販されて
いるものとしては、例えば、ラボールガムＣＧ−Ｍ（グ
アガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロ
リドエーテル：大日本製薬社製商品名）が挙げられる。
【００１４】本発明に用いられるカチオン化セルロース
としては例えば下記一般式（３）で表されるものが好ま
しい。
としては例えば下記一般式（３）で表されるものが好ま
しい。
【００１５】
【化４】
【００１６】［式中、Ａ1はアンヒドログルコース単位
の残基を表し、ｋ１は５０〜２０，０００の整数であ
り、各Ｒは、それぞれ次の一般式（４）で表される置換
基を示す。
の残基を表し、ｋ１は５０〜２０，０００の整数であ
り、各Ｒは、それぞれ次の一般式（４）で表される置換
基を示す。
【００１７】
【化５】
【００１８】（式中、Ｒ5，Ｒ6は炭素原子数２または３
のアルキレン基を表し、ｍは０〜１０の整数を表し、ｎ
は０〜３の整数を表し、ｐは０〜１０の整数を表す。Ｒ
7は炭素原子数１〜３のアルキレン基又はヒドロキシア
ルキレン基を表し、Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10は同じか又は異なっ
ており、炭素原子数１０以下のアルキル基、アリール
基、アラルキル基又は式中の窒素原子を含んで複素環を
形成してもよい。Ｘは陰イオン（ハロゲン原子、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を表
す。）］
のアルキレン基を表し、ｍは０〜１０の整数を表し、ｎ
は０〜３の整数を表し、ｐは０〜１０の整数を表す。Ｒ
7は炭素原子数１〜３のアルキレン基又はヒドロキシア
ルキレン基を表し、Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10は同じか又は異なっ
ており、炭素原子数１０以下のアルキル基、アリール
基、アラルキル基又は式中の窒素原子を含んで複素環を
形成してもよい。Ｘは陰イオン（ハロゲン原子、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を表
す。）］
【００１９】カチオン化セルロースのカチオン置換度
は、０．０１〜１、即ちアンヒドログルコース単位あた
りのｎの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．０２
〜０．５である。また、ｍ、ｎおよびｐの合計は平均１
〜３であることが好ましい。カチオン置換度が０．０１
未満では十分でなく、また１以上でもかまわないが、反
応率の点より１以下が好ましい。ここで用いられるカチ
オン化セルロースの分子量は約１００，０００〜３，０
００，０００の間である。
は、０．０１〜１、即ちアンヒドログルコース単位あた
りのｎの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．０２
〜０．５である。また、ｍ、ｎおよびｐの合計は平均１
〜３であることが好ましい。カチオン置換度が０．０１
未満では十分でなく、また１以上でもかまわないが、反
応率の点より１以下が好ましい。ここで用いられるカチ
オン化セルロースの分子量は約１００，０００〜３，０
００，０００の間である。
【００２０】本発明で用いられるカチオン化セルロース
として市販されているものとしては、例えば、ポリマー
ＪＲ４００（ユニオンカーバイト社製商品名）が挙げら
れる。
として市販されているものとしては、例えば、ポリマー
ＪＲ４００（ユニオンカーバイト社製商品名）が挙げら
れる。
【００２１】本発明で用いられるカチオン性のジアリル
４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体としては
下記一般式（５）または（６）で表されるものが好まし
い。
４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体としては
下記一般式（５）または（６）で表されるものが好まし
い。
【００２２】
【化６】
【００２３】（式中、Ｒ12，Ｒ13は同じか又は異なって
おり、水素、アルキル基（炭素原子数１〜１８）、フェ
ニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基ま
たはカルボアルコキシアルキル基を表す。Ｒ14，Ｒ15，
Ｒ16，Ｒ17は同じか又は異なっており、水素、低級アル
キル基（炭素原子数１〜３）またはフェニル基を表す。
Ｘはハロゲン原子、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硝
酸等）を表す。ｌ2は１〜５０の整数、ｍ1は０〜５０の
整数、ｎ1は１５０〜８，０００の整数をそれぞれ表
す。） ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体
の分子量としては、約３万〜２００万、好ましくは１０
万〜１００万の範囲が良い。
おり、水素、アルキル基（炭素原子数１〜１８）、フェ
ニル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基ま
たはカルボアルコキシアルキル基を表す。Ｒ14，Ｒ15，
Ｒ16，Ｒ17は同じか又は異なっており、水素、低級アル
キル基（炭素原子数１〜３）またはフェニル基を表す。
Ｘはハロゲン原子、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硝
酸等）を表す。ｌ2は１〜５０の整数、ｍ1は０〜５０の
整数、ｎ1は１５０〜８，０００の整数をそれぞれ表
す。） ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体
の分子量としては、約３万〜２００万、好ましくは１０
万〜１００万の範囲が良い。
【００２４】本発明で用いられるジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合体として市販されている
ものとしては、例えば、マーコート５５０（カルゴン社
製商品名）等が挙げられる。
ウム塩／アクリルアミド共重合体として市販されている
ものとしては、例えば、マーコート５５０（カルゴン社
製商品名）等が挙げられる。
【００２５】本発明におけるカチオン性高分子の配合量
は洗浄剤組成物全量中、０．００１〜５．０重量％が好
ましく、より好ましくは０．０１〜２．０重量％であ
る。カチオン性高分子の配合量が０．００１重量％より
少ないと、つっぱり感を生じるため好ましくなく、５．
０重量％を超えると、泡立ちを抑制するため好ましくな
い。
は洗浄剤組成物全量中、０．００１〜５．０重量％が好
ましく、より好ましくは０．０１〜２．０重量％であ
る。カチオン性高分子の配合量が０．００１重量％より
少ないと、つっぱり感を生じるため好ましくなく、５．
０重量％を超えると、泡立ちを抑制するため好ましくな
い。
【００２６】本発明においては、上記必須成分に加え
て、さらに下記の式（２）で示されるアシルアルキルタ
ウリンを含ませることが望ましい。アシルアルキルタウ
リンを配合することにより、より速泡性に優れた洗浄剤
組成物が得られる。
て、さらに下記の式（２）で示されるアシルアルキルタ
ウリンを含ませることが望ましい。アシルアルキルタウ
リンを配合することにより、より速泡性に優れた洗浄剤
組成物が得られる。
【００２７】
【化７】
【００２８】（式中Ｒ3は炭素数７〜２１のアルキル基
またはアルケニル基、Ｒ4は炭素数１〜３の低級アルキ
ル基、Ｍはアルカリ金属または有機アミン類である。）
またはアルケニル基、Ｒ4は炭素数１〜３の低級アルキ
ル基、Ｍはアルカリ金属または有機アミン類である。）
【００２９】アシルアルキルタウリンを含ませる場合、
その配合量は洗浄剤組成物全量中、０．０１〜１５．０
重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜１０．０重
量％である。アシルアルキルタウリンの配合量が１５．
０重量％を超えるとさっぱり感を損なうためなので、好
ましくない。
その配合量は洗浄剤組成物全量中、０．０１〜１５．０
重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜１０．０重
量％である。アシルアルキルタウリンの配合量が１５．
０重量％を超えるとさっぱり感を損なうためなので、好
ましくない。
【００３０】本発明で用いられるアシルアルキルタウリ
ンとしては、ニッコールＣＭＴ（日光ケミカルズ社製商
品名）が挙げられる。
ンとしては、ニッコールＣＭＴ（日光ケミカルズ社製商
品名）が挙げられる。
【００３１】本発明の洗浄剤組成物は上記成分に加え
て、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的
範囲で、多価アルコール、多糖類、蛋白質誘導体、薬
剤、無機酸またはその塩類、有機酸またはその塩類、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、色素、無機顔料、香料など、
洗浄剤組成物一般に配合される成分を添加してもよい。
て、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的
範囲で、多価アルコール、多糖類、蛋白質誘導体、薬
剤、無機酸またはその塩類、有機酸またはその塩類、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、色素、無機顔料、香料など、
洗浄剤組成物一般に配合される成分を添加してもよい。
【００３２】ここで多価アルコールとしては、１，２−
プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、マルチ
トール、グルコース、スクロース等が挙げられる。
プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、マルチ
トール、グルコース、スクロース等が挙げられる。
【００３３】多糖類としては、ヒアルロン酸、コンドロ
イチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン
硫酸およびこれらの塩類があげられる。
イチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン
硫酸およびこれらの塩類があげられる。
【００３４】薬剤としては、ビタミンＣ類、ビタミンＥ
類、アミノ酸類、生薬、抗炎症剤、殺菌剤等の化粧品に
汎用される薬剤を配合することができる。
類、アミノ酸類、生薬、抗炎症剤、殺菌剤等の化粧品に
汎用される薬剤を配合することができる。
【００３５】無機酸またはその塩類としては、塩酸、硫
酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム等があげられる。
酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム等があげられる。
【００３６】有機酸またはその塩類としては、クエン
酸、乳酸、酒石酸、フタル酸、クエン酸三ナトリウム、
乳酸ナトリウム等があげられる。
酸、乳酸、酒石酸、フタル酸、クエン酸三ナトリウム、
乳酸ナトリウム等があげられる。
【００３７】無機顔料としてはマイカ、タルク、カオリ
ン、酸化チタン等があげられる。
ン、酸化チタン等があげられる。
【００３８】
【実施例】以下、本発明の好適な実施例を説明する。な
お、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
配合量は他に指定がない限り重量％で示す。
お、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
配合量は他に指定がない限り重量％で示す。
【００３９】実施例１〜５，比較例１〜６ 次の表１〜表２に示す処方で常法により洗浄剤組成物を
調製し、(1)速泡性、(2)起泡性、(3)さっぱり感、(4)つ
っぱり感を評価した。その結果を併せて表１〜表２に示
す。評価方法は次の通りである。
調製し、(1)速泡性、(2)起泡性、(3)さっぱり感、(4)つ
っぱり感を評価した。その結果を併せて表１〜表２に示
す。評価方法は次の通りである。
【００４０】（１）速泡性 試料製造後、２５００ｍｌ容器の撹拌機付き円筒形シリ
ンダーに４０℃の人工硬水（７０ｐｐｍ炭酸カルシウ
ム）を４００ｍｌ入れ、被検試料４０ｇを添加後、４５
００ｒｐｍで１分間撹拌した直後の泡容量を測定した。 （評価基準） ○：速泡性良好（泡容量１２００ｍｌ以上） △：速泡性普通（泡容量８００ｍｌ以上） ×：速泡性不良（泡容量８００ｍｌ未満）
ンダーに４０℃の人工硬水（７０ｐｐｍ炭酸カルシウ
ム）を４００ｍｌ入れ、被検試料４０ｇを添加後、４５
００ｒｐｍで１分間撹拌した直後の泡容量を測定した。 （評価基準） ○：速泡性良好（泡容量１２００ｍｌ以上） △：速泡性普通（泡容量８００ｍｌ以上） ×：速泡性不良（泡容量８００ｍｌ未満）
【００４１】（２）起泡性 速泡性測定後、１分後の泡容量を測定した。 （評価基準） ○：起泡性良好（泡容量１２００ｍｌ以上） △：起泡性普通（泡容量８００ｍｌ以上） ×：起泡性不良（泡容量８００ｍｌ未満）
【００４２】（３）使用感触（さっぱり感）評価 調製した試料を用いた実使用試験を専門パネラー２０名
により実施した。判定は、すすぎ直後の肌感触を以下の
基準に従い行った。 ○：専門パネラー２０名中、１５名以上が肌がさっぱり
して良好であると認めた。 △：専門パネラー２０名中、１０〜１４名が肌がさっぱ
りして良好であると認めた。 ×：専門パネラー２０名中、９名以下がさっぱりして良
好であると認めた。
により実施した。判定は、すすぎ直後の肌感触を以下の
基準に従い行った。 ○：専門パネラー２０名中、１５名以上が肌がさっぱり
して良好であると認めた。 △：専門パネラー２０名中、１０〜１４名が肌がさっぱ
りして良好であると認めた。 ×：専門パネラー２０名中、９名以下がさっぱりして良
好であると認めた。
【００４３】（４）使用感触（つっぱり感）評価 調製した試料を用いた実使用試験を専門パネラー２０名
により実施した。判定はすすぎ直後の肌感触を以下の基
準に従い行った。 ○：専門パネラー２０名中、１５名以上が肌がつっぱら
ず良好であると認めた。 △：専門パネラー２０名中、１０〜１４名が肌がつっぱ
らず良好であると認めた。 ×：専門パネラー２０名中、９名以下がつっぱらず良好
であると認めた。
により実施した。判定はすすぎ直後の肌感触を以下の基
準に従い行った。 ○：専門パネラー２０名中、１５名以上が肌がつっぱら
ず良好であると認めた。 △：専門パネラー２０名中、１０〜１４名が肌がつっぱ
らず良好であると認めた。 ×：専門パネラー２０名中、９名以下がつっぱらず良好
であると認めた。
【００４４】
【表１】 ─────────────────────────────────── 実施例 １ ２ ３ ４ ５ ─────────────────────────────────── ヤシ脂肪酸 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 ラウリン酸 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 ミリスチン酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 水酸化カリウム 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 ヤシ脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム 3.0 3.0 3.0 3.0 − グリセリン 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ジプロピレングリコール 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ポリ塩化ジメチルメチレン ピペリジニウム（４０％溶液）*1 2.0 − − − 2.0 カチオン化セルロース*2 − 1.0 − − − ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル アミド共重合体（８％溶液）*3 − − 2.0 − − カチオン化グアガム − − − 2.0 − アクリル酸／塩化ジメチルジアリル アンモニウム／アクリルアミド 共重合体（１０％溶液）*4 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 ─────────────────────────────────── 泡立ち 速泡性 ○ ○ ○ ○ △ 起泡性 ○ ○ ○ ○ ○ 使用性 さっぱり感 ○ ○ ○ ○ ○ つっぱり感 ○ ○ ○ ○ ○ ───────────────────────────────────
【００４５】
【表２】 ─────────────────────────────────── 比較例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ─────────────────────────────────── ヤシ脂肪酸 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 ラウリン酸 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 ミリスチン酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 水酸化カリウム 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 ヤシ脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 グリセリン 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ジプロピレングリコール 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ポリ塩化ジメチルメチレン ピペリジニウム（４０％溶液）*1 2.0 − − − − − カチオン化セルロース*2 − 1.0 − − − − ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル アミド共重合体（８％溶液）*3 − − 2.0 − − − カチオン化グアガム − − − − 2.0 − アクリル酸／塩化ジメチルジアリル アンモニウム／アクリルアミド 共重合体（１０％溶液）*4 − − − − − 2.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 ─────────────────────────────────── 泡立ち 速泡性 ○ △ × ○ △ ○ 起泡性 ○ ○ △ △ ○ ○ 使用性 さっぱり感 △ × × ○ × ○ つっぱり感 △ △ ○ × △ △ ───────────────────────────────────
【００４６】*1：マーコート１００（カルゴン社製） *2：ポリマーＪＲ４００（ユニオンカーバイト社製） *3：マーコート５５０（カルゴン社製） *4：マーコートプラス３３３０（カルゴン社製）
【００４７】 実施例６ 洗顔フォーム ステアリン酸 １０．０ 重量％ パルミチン酸 １０．０ ミリスチン酸 １２．０ ラウリン酸 ４．０ ヤシ油 ２．０ 水酸化カリウム ６．０ ラウリン酸カリウム １．０ タウリン １．０ ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ３．０ アクリル酸／塩化ジメチルジアリル アンモニウム／アクリルアミド共重合体 １．０ （１０％溶液；マーコートプラス３３３０） ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム ０．５ （４０％溶液；マーコート１００） ポリエチレングリコール１５００ １０．０ グリセリン １５．０ グリセロールモノステアリン酸エステル ２．０ 防腐剤 適量 キレート剤 適量 香料 適量 無機顔料 適量 精製水 残余 （製法）上記各成分を７０℃に加熱溶解し、３０℃に冷
却して製造した。
却して製造した。
【００４８】 実施例７ シャンプー ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンナトリウム １３．０ 重量％ ヤシ脂肪酸アミドプロピルベタイン ８．０ グリセリン ２．０ ココイルジエタノールアマイド ３．０ エチレングリコールジステアリン酸エステル ２．０ カチオン化セルロース ０．３ アクリル酸／塩化ジメチルジアリル アンモニウム／アクリルアミド共重合体 １．０ （１０％溶液；マーコートプラス３３３０） 植物抽出液 適量 防腐剤 適量 金属封鎖剤 適量 ｐＨ調整剤 適量 精製水 残余 （製法）精製水にカチオン化セルロースを加え、加熱撹
拌して７０℃まで昇温する。これに他の成分を加えて撹
拌溶解し、冷却することにより製造した。
拌して７０℃まで昇温する。これに他の成分を加えて撹
拌溶解し、冷却することにより製造した。
【００４９】 実施例８ シャンプー ラウリルポリオキシエチレン（３）硫酸エステル トリエタノールアミン液（３０％溶液） １０．０ 重量％ ラウリルポリオキシエチレン（３） 硫酸エステルナトリウム（３０％溶液） ２０．０ ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ３．０ ラウロイルジエタノールアミド ５．０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ８．０ （３５％溶液） グリセリン ２．０ アクリル酸／塩化ジメチルジアリル アンモニウム／アクリルアミド共重合体 １．０ （１０％溶液；マーコートプラス３３３０） ジアシル４級アンモニウム塩／アクリルアミド 共重合体（８％溶液；マーコート５５０） １．０ エチレングリコールジステアリン酸エステル ２．５ 蛋白質誘導体 適量 色素 適量 防腐剤 適量 金属封鎖剤 適量 ｐＨ調整剤 適量 精製水 残余 （製法）上記各成分を加熱撹拌して７０℃まで昇温す
る。撹拌溶解し、３０℃まで冷却することにより製造し
た。
る。撹拌溶解し、３０℃まで冷却することにより製造し
た。
【００５０】 実施例９ ハンドソープ ヤシ脂肪酸トリエタノールアミン液 ２０．０ 重量％ ジプロピレングリコール ５．０ ヤシ脂肪酸ジエタノールアマイド ２．０ ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ５．０ ヤシ脂肪酸カリウム ４．０ タウリン ５．０ アクリル酸／塩化ジメチルジアリルアンモニウム ／アクリルアミド共重合体（１０％溶液） ０．５ ポリ塩化ジメチルメチレン ピペリジウム（４０％溶液） ０．５ 塩化ベンザルコニウム １．０ キレート剤 適量 精製水 残余 （製法）上記各成分を加熱撹拌して７０℃まで昇温す
る。撹拌溶解し、３０℃まで冷却することにより製造し
た。
る。撹拌溶解し、３０℃まで冷却することにより製造し
た。
【００５１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
起泡性が良好で、つっぱらず、さっぱりとした使用性を
有する洗浄剤組成物が提供できる。
起泡性が良好で、つっぱらず、さっぱりとした使用性を
有する洗浄剤組成物が提供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 橋本 克夫 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AC122 AC242 AC392 AC422 AC542 AC642 AC692 AC712 AC782 AC791 AC792 AD042 AD131 AD132 AD412 BB34 BB35 CC23 CC38 EE06 EE07 FF05 4H003 AB03 AB23 AC13 BA12 BA27 DA02 EA21 EB04 EB05 EB28 EB42 EB46 ED02 ED28 FA18 FA21
Claims (5)
- 【請求項１】 下記の式（１）の単位からなる両性高分
子とカチオン性高分子を含むことを特徴とする洗浄剤組
成物。 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は水素原子又はメチル基、ｘ、ｙ、
ｚは正の整数である。） - 【請求項２】 カチオン性高分子は、ポリ塩化ジメチル
メチレンピペリジニウム、カチオン化セルロース、カチ
オン化グアガムまたはジアリル４級アンモニウム塩／ア
クリルアミド共重合体である請求項１記載の洗浄剤組成
物。 - 【請求項３】 さらに、下記の式（２）で示されるアシ
ルアルキルタウリン塩を含む請求項１または２記載の洗
浄剤組成物。 【化２】 （式中、Ｒ3は炭素数７〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｒ4は炭素数１〜３の低級アルキル基、Ｍは
アルカリ金属または有機アミン類である。） - 【請求項４】 両性高分子の構成単量体のモル比である
ｘ：ｙ：ｚが、ｘ：ｙ：ｚ＝５０：３５：１５〜１０：
６０：３０の範囲である請求項１記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項５】 両性高分子の分子量が５０００００〜５
００００００の範囲である請求項１記載の洗浄剤組成
物。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP24251299A JP2001064678A (ja) | 1999-08-30 | 1999-08-30 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP24251299A JP2001064678A (ja) | 1999-08-30 | 1999-08-30 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
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|---|---|
| JP2001064678A true JP2001064678A (ja) | 2001-03-13 |
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|---|---|---|---|
| JP24251299A Pending JP2001064678A (ja) | 1999-08-30 | 1999-08-30 | 洗浄剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001064678A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006137511A1 (ja) | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Shiseido Co., Ltd. | ポリマー及び化粧料 |
| JPWO2006087939A1 (ja) * | 2005-02-07 | 2008-07-03 | 株式会社資生堂 | 皮膚洗浄料組成物 |
| WO2009123072A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 株式会社資生堂 | 起泡性皮膚洗浄料 |
| JP2009263373A (ja) * | 2001-04-12 | 2009-11-12 | Nalco Co | 分散ポリマーを含有する化粧品組成物 |
| JP2012532223A (ja) * | 2009-07-02 | 2012-12-13 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | 界面活性剤をベースとする系における改善された溶解性および性能を有するカチオン性合成ポリマー、ならびにパーソナルケアおよび家庭用用途における使用 |
| WO2013042274A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | L'oreal | Cosmetic cleansing composition |
| JP2014181223A (ja) * | 2013-03-21 | 2014-09-29 | Noevir Co Ltd | クリーム状皮膚洗浄料 |
-
1999
- 1999-08-30 JP JP24251299A patent/JP2001064678A/ja active Pending
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