WO2009077490A2 - Verfahren zur herstellung von verbundelementen auf der basis von schaumstoffen auf isocyanatbasis - Google Patents

Verfahren zur herstellung von verbundelementen auf der basis von schaumstoffen auf isocyanatbasis Download PDF

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WO2009077490A2
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Roland Fabisiak
Rainer Hensiek
Peter Huntemann
Bernd Schaper
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    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid

Definitions

  • the invention relates to a method for producing composite elements from at least one cover layer and a foam-forming reaction mixture, which is applied via at least one fixed, apertured tube to the lower cover layer.
  • the adhesion between insulating foam and lower cover layer is reduced. Often it is the case with sandwich elements, the lower cover layer has the worst adhesion, determined in the tensile test. Furthermore, in conventional constructions made by sandwich elements, the underside of the sheet is the outside of the facade, so that it is exposed to extreme conditions such as temperature and suction and therefore more heavily loaded than the top of the sandwich element, which leads to foam detachment from the sheet and thus also to buckling can.
  • a discontinuous mode of operation can be considered, for example, for starting operations of the double belt and for composite elements produced by means of discontinuous presses. Continuous application takes place when using double belt systems.
  • the reaction mixture is produced by the double belt process according to the prior art by machine with high or low pressure technique and applied by means of oscillating casting rakes on the lower cover layer.
  • the rake is in the direction of tape travel and oscillates over the element width.
  • a disadvantage of this type of application is that when a required double overlap on already applied reaction mixture new material is applied, so that there is a mixture with different reaction states. The latter leads to the fact that the resulting foam surface does not rise evenly and air is enclosed as a result when supplying the upper cover layer.
  • This disadvantage is the clearer the shorter the time between the reaction mixture application and the start of the foaming reaction.
  • the speed of the continuously operating double belt is limited by the maximum possible oscillation speed of the mixing head.
  • it has the disadvantage that, with increasing oscillation, more reaction mixture is applied in the edge region and less in the middle region of the cover layer.
  • the reaction mixture is applied to the lower cover layer by means of a multi-finger application, in which case air bubbles are likewise enclosed in the reaction mixture and thus likewise surfaces having voids can be produced.
  • the reaction mixture must laterally "flow" over larger areas, so that, especially in the outermost areas, before the individual strands of the multi-finger application run into one another, larger voids zones are formed on the upper and lower cover layers the area in which the strands of Mehrfinger Committees flow into each other, often a score, but at least to detect a foam disorder.
  • an isocyanate-based rigid foam in particular a PUR or PIR system
  • the process should lead to better adhesion between the cover layer and hard foam.
  • the surface of the applied foam should be uniform.
  • the method should be particularly suitable for fast-starting systems, the above-mentioned disadvantages of Mehrfingerarguess and the oscillating Harken order should be avoided.
  • the object has surprisingly been achieved by the reaction mixture by means of at least one fixed, parallel and perpendicular to the direction of movement to the cover layer b) attached, provided with holes pipe c), hereinafter also referred to as casting rake, is applied to the lower cover layer b).
  • the invention thus provides a process for the production of composite bodies, comprising at least one cover layer b) and an isocyanate-based rigid foam a), the cover layer b) being moved continuously and the starting material for the isocyanate-based rigid foam a) being applied to the cover layer b) is applied, characterized in that the order of the liquid starting material for the isocyanate-based rigid foam a) by means of at least one fixed, parallel to the surface layer and at right angles to the direction of movement to the cover layer b) mounted, provided with openings f) tubes c).
  • the invention further relates to a device for applying liquid reaction mixtures to a cover layer b) and wherein the cover layer b) is moved continuously and the starting material for the rigid foam on isocyanate a) is applied to the cover layer b), characterized in that the application of the liquid reaction mixture to the cover layer b) takes place by means of at least two adjacently arranged, stationary, parallel to the cover layer plane and at right angles to the movement direction of the cover layer b) provided with openings f) tubes c).
  • At least two tubes f) provided with openings f) are arranged in particular so as to form a straight line.
  • the casting bar according to the invention has, as described, a tube-like shape, with holes at the bottom, distributed over the entire length, and the supply of the reaction mixture either at one end of the tubes c) or preferably sitting in the middle.
  • the feed is preferably made in all tubes c) in the same way.
  • the tubes c) or the juxtaposed tubes c) together may have a length which is equal to the width of the cover layer b).
  • the length of the tube c) is less than the width of the cover layer b), to ensure that the reaction mixture is not partially applied next to the cover layer b).
  • the casting rake is arranged centrally above the cover layer b).
  • the casting bar covers at least 70% of the width of the cover layer b). With a width of the cover layer b) of 1, 20 m, as is customary in sandwich elements, in this case a width of 25 cm would not be covered by the casting bar on each side.
  • the casting rake or the juxtaposed casting rakes preferably cover at least 70%, particularly preferably at least 80%, and in particular at least 95% of the width of the covering layer b).
  • the rake is usually mounted at a height to the lower cover layer b) of 5 to 30 cm, preferably 10 to 30 cm, and in particular 15 to 25 cm.
  • the number of openings f) along the rake is at least 2, preferably at least 6, particularly preferably 10 to 50, and in particular 20 to 40.
  • the number of holes is an even number.
  • the diameters of the openings f) are in the range of 0.5 to 10 mm, preferably 1, 0 mm to 4 mm.
  • the distances of the openings f) from each other are preferably 5-200 mm, more preferably 5 to 60 mm, and especially 10 to 30 mm.
  • the distance and the diameter over the entire length of the tube c) is the same.
  • the tube c) has an inner diameter of 0.2 to 5 cm, preferably 0.3 to 2.5 cm and in particular 0.2 to 2 cm.
  • the length of the openings f) over the length of the tube c) is different.
  • the length of the openings f) is to be understood as the distance that the mixture a) must travel from the inside of the pipe c) to the exit from the pipe c). This can be done in different ways.
  • the inner diameter of the tube c) can be changed. This is not preferred because such components are difficult to manufacture and clean.
  • the length of the openings f) is changed by attaching a metal part to the underside of the tube c) in such a way that the length of the bores is changed in the desired manner.
  • the hole lengths viewed from the point of supply of the starting material for the isocyanate-based rigid foam a) to the end, do not decrease linearly, but exponentially.
  • the extension of the openings f) takes place in such a way that the length decreases from the supply of the mixture a) to the ends of the tube c). That is, when feeding the mixture a) in the middle of the pipe c), the length of the openings f) decreases toward the edges.
  • feeding the mixture a) at the edge of the tube c) takes the takes of the length of the openings f) from the side in which the supply takes place, to the other side from.
  • the length of the openings f) is preferably to be chosen so that the ratio of the length of the openings f) from the edge to the center for each tube c) between 1, 1 and 10th is. Particularly preferably, the ratio is between 2.5 and 10, in particular between 5 and 10
  • Each of the tubes c) provided with openings f) is connected to a mixing device for mixing the components of the liquid starting material for the isocyanate-based rigid foam a). This is usually done by means of an intermediate feeder d) and e). This is designed as a tube, in the case of using several tubes c) each is connected to the feeder. This can be done by a .Rohr, from which in turn connecting pipes to the pipes c) go out.
  • FIG. 1 shows such a device with two tubes c).
  • the diameter of the feeds d) is preferably constant. It is preferably 4 to 30 mm, more preferably 6 to 22 mm.
  • the process according to the invention is suitable for all isocyanate-based rigid foams, such as polyurethane (PU) foams, and foams with urethane and isocyanurate groups, hereinafter also referred to as PUR / PIR foams or only as PIR foams.
  • PU polyurethane
  • PUR / PIR foams foams with urethane and isocyanurate groups
  • PIR foams only as PIR foams.
  • the process according to the invention is preferably designed in such a way that the amount of liquid starting material applied to the outer layer b) for the isocyanate-based rigid foam a) is between 2 kg / min and 100 kg / min, preferably between 8 kg / min and 60 kg / min, is.
  • the viscosity of the liquid starting material for the isocyanate-based rigid foam a) is preferably between 50 mPa * s and 2000 mPa * s at 25 ° C., more preferably between 100 mPa * s and 1000 mPa * s.
  • the process according to the invention is particularly suitable for foams with a low starting time of the system.
  • the starting time of the systems used for the process according to the invention is preferably below 15 s, preferably below 12 s, especially preferably below 10 s and in particular below 8 s at a setting time of the system between 20-60 s.
  • Start time is the time between the mixing of the polyol and isocyanate components and the start of the urethane reaction.
  • the setting time is the time from the mixing of the starting components of the foams to the time at which the reaction product is no longer flowable. The setting time is adjusted depending on the produced element thickness as well as double belt speed.
  • a bonding agent are applied between the cover layer b) and the rigid foam based on isocyanate a) a bonding agent are applied.
  • adhesion promoters known from the prior art adhesion promoter can be used.
  • polyurethanes are used, it being possible to use both reactive one-component and reactive two-component systems.
  • the order of the bonding agent takes place in the direction of movement of the cover layer b) in front of the bore provided with pipe c).
  • the distance between the application of the adhesion promoter and the application of the starting components for the isocyanate-based rigid foam a) is to be selected so that the adhesion promoter is not fully reacted when applying the starting components for the isocyanate-based rigid foam a).
  • the adhesion promoter can be applied to the cover layer b) by known methods, for example by spraying.
  • the adhesion promoter is preferably applied to the cover layer b) by means of a rotating flat disc which is mounted horizontally or with a slight deviation from the horizontal of up to 15 °, preferably parallel to the cover layer b).
  • the disk can be circular or elliptical and even.
  • the disk is jagged or star-shaped, with the tips of the star can be bent upward.
  • the disc may be completely flat or rounded off at the side or folded. Preference is given to using a disc which is rounded off at the sides or bent bevelled. In the fold holes are introduced to ensure the discharge of the bonding agent. Diameter and number of holes are coordinated so that a uniform as possible finely divided Application of the primer on the underlying surface layer b) is possible, all the material applied to the disc can be discharged, and the maintenance of the disc is minimal.
  • the disc is cascaded.
  • the cascades are arranged rising from the axis of rotation to the outside.
  • holes may be made in the disc so that part of the coupling agent at these cascade junctions may be discharged onto the lower cover layer b).
  • Such a cascade-shaped disc ensures a particularly uniform application of the adhesion promoter to the underlying cover layer b).
  • the order of the bonding agent on the disc takes place as close to the axis of rotation.
  • the adhesion promoter is distributed particularly uniformly on the lower cover layer b) when the point of application of the adhesion promoter lies exactly in front of or behind the axis of rotation parallel to the production direction.
  • the pane has a diameter of between 0.05 and 0.3 m, preferably between 0.1 and 0.25 m, more preferably between 0.12 and 0.22 m, relative to the long side , on. It is attached at a height of 0.02 to 0.2 m, preferably 0.03 to 0.18 m, particularly preferably 0.03 to 0.15 m, over the covering layer b) to be wetted.
  • It can be a disk with 2 to 4, preferably 2 to 3, more preferably 2 cascades are used.
  • the method according to the invention and the device described are particularly suitable for systems with physical blowing agents, in particular pentanes. Furthermore, the method according to the invention is preferably suitable for the production of composite elements with rigid cover layers.
  • cover layer b flexible or rigid, preferably rigid cover layers, such as plasterboard, glass tile, aluminum foils, aluminum-copper or steel sheets, preferably aluminum foils, aluminum or steel sheets, particularly preferably steel sheets are used.
  • the steel sheets may be coated or uncoated.
  • the steel sheets can be pretreated, for example, with corona, arc, plasma treatment or other conventional methods.
  • the cover layer b) is preferably transported at a constant rate of 1 to 60 m / min, preferably 2 to 150 m / min, more preferably 2.5 to 30 m / min and in particular 2.5 to 20 m / min.
  • the cover layer b) is at least from the order of the foam system b), preferably during the entire period of time from the application of the bonding agent in a horizontal position.
  • the cover layers are successively coiled, optionally profiled, heated, if appropriate pretreated, in order to increase the foamability with polyurethane, optionally the adhesion promoter is applied, with the starting material when sheets and films are used as cover layers for the isocyanate-based rigid foam a) foamed by means of the standing rake according to the invention, hardened in the double belt and finally cut to the desired length.
  • the rigid foams based on isocyanate a) used for the process according to the invention are prepared in a customary and known manner by reacting polyisocyanates with compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms in the presence of blowing agents, catalysts and customary auxiliaries and / or additives.
  • blowing agents, catalysts and customary auxiliaries and / or additives The following can be said in detail about the starting materials used.
  • Suitable organic polyisocyanates are all known organic di- and polyisocyanates, preferably aromatic polyfunctional isocyanates.
  • TDI 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate
  • MDI 4,4'-, 2,4'- and 2,2'-diphenylmethane diisocyanate
  • MDI 4,4'- and 2,4'-diphenylmethane diisocyanate
  • CAde MDI polyphenyl polymethylene polyisocyanates
  • the organic di- and polyisocyanates can be used individually or in the form of mixtures. Frequently, so-called modified polyfunctional isocyanates, ie products obtained by chemical reaction of organic di- and / or polyisocyanates are used. Examples include uretdione, carbamate, isocyanurate, carbodiimide, allophanate and / or urethane groups-containing di- and / or polyisocyanates.
  • the modified polyisocyanates may optionally be mixed with one another or with unmodified organic polyisocyanates such as 2,4'-, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, crude MDI, 2,4- and / or 2,6-toluylene diisocyanate.
  • reaction products of polyfunctional isocyanates with polyhydric polyols as well as their mixtures with other di- and polyisocyanates can be used.
  • Suitable compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms are those which carry at least two reactive groups selected from OH groups, SH groups, NH groups, Nhb groups and CH-acid groups, preferably OH groups, and in particular polyether alcohols and / or polyester alcohols having OH numbers in the range of 25 to 800 mg KOH / g are used.
  • the polyester alcohols used are usually obtained by condensation of polyfunctional alcohols, preferably diols, having 2 to 12 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, with polyfunctional carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms, for example succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, Decanedicarboxylic acid, maleic acid, fumaric acid and preferably phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and the isomeric naphthalenedicarboxylic acids.
  • the polyesterols used usually have a functionality of 1, 5 - 4.
  • polyether polyols which are prepared by known processes, for example by anionic polymerization of alkylene oxides onto H-functional starting substances, are used. punching in the presence of catalysts, preferably alkali metal hydroxides or double metal cyanide catalysts (DMC catalysts), are used.
  • catalysts preferably alkali metal hydroxides or double metal cyanide catalysts (DMC catalysts).
  • alkylene oxides are usually ethylene oxide or propylene oxide, but also tetrahydrofuran, various butylene oxides, styrene oxide, preferably pure 1, 2-
  • the alkylene oxides can be used individually, alternately in succession or as mixtures.
  • Starting substances used are in particular compounds having at least 2, preferably 2 to 8 hydroxyl groups or having at least two primary amino groups in the molecule.
  • starting substances having at least 2 to 8 hydroxyl groups in the molecule are preferably trimethylolpropane, glycerol, pentaerythritol, Zuckerverbin- fertilize such as glucose, sorbitol, mannitol and sucrose, polyhydric
  • Phenols, resoles e.g. oligomeric condensation products of phenol and formaldehyde and Mannich condensates of phenols, formaldehyde and dialkanolamines and melamine used.
  • starting substances having at least two primary amino groups in the molecule are preferably aromatic di- and / or polyamines, for example phenylenediamines, 2,3-, 2,4-, 3,4- and 2,6-toluenediamine and 4,4'-, 2 , 4'- and 2,2'-diaminodiphenylmethane and aliphatic di- and polyamines, such as ethylenediamine used.
  • aromatic di- and / or polyamines for example phenylenediamines, 2,3-, 2,4-, 3,4- and 2,6-toluenediamine and 4,4'-, 2 , 4'- and 2,2'-diaminodiphenylmethane and aliphatic di- and polyamines, such as ethylenediamine used.
  • the polyether polyols have a functionality of preferably 2 to 8 and hydroxyl numbers of preferably 25 mg KOH / g to 800 mg KOH / g and in particular 150 mg KOH / g to 570 mg KOH / g.
  • the compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms also include the optionally used chain extenders and crosslinkers.
  • chain extenders and crosslinking agents are preferably used alkanolamines and in particular diols and / or triols having molecular weights less than 400, preferably 60 to 300.
  • Chain extenders, crosslinkers or mixtures thereof are suitably used in an amount of 1 to 20 wt .-%, preferably 2 to 5 wt .-%, based on the polyol component.
  • the preparation of rigid foams is usually carried out in the presence of blowing agents, catalysts, flame retardants and cell stabilizers and, if necessary, further auxiliaries and / or additives.
  • chemical blowing agents such as water and / or formic acid can be used, which react with isocyanate groups with elimination of carbon dioxide or carbon dioxide and carbon monoxide.
  • physical blowing agents can also be used in combination with or preferably in place of water. These are compounds which are inert to the starting components and which are usually liquid at room temperature and evaporate under the conditions of the urethane reaction. The boiling point of these compounds is preferably below 50 ° C.
  • the physical blowing agents also include compounds which are gaseous at room temperature and are introduced under pressure into or dissolved in the starting components, for example carbon dioxide, low-boiling alkanes and fluoroalkanes.
  • the blowing agents are usually selected from the group comprising formic acid, alkanes and / or cycloalkanes having at least 4 carbon atoms, dialkyl ethers, esters, ketones, acetals, fluoroalkanes having 1 to 8 carbon atoms, and tetraalkylsilanes having 1 to 3 carbon atoms in the AI kyl chain, in particular tetramethylsilane.
  • Examples include propane, n-butane, iso- and cyclobutane, n-, iso- and cyclopentane, cyclohexane, dimethyl ether, methyl ethyl ether, methyl butyl ether, methyl formate, acetone, as well as fluoroalkanes, which can be degraded in the troposphere and therefore for the Ozone layer are harmless, such as trifluoromethane, difluoromethane, 1, 1, 1, 3,3-pentafluorobutane, 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane, 1, 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane, difluoroethane and heptafluoropropane.
  • the said physical blowing agents can be used alone or in any combination with each other.
  • blowing agent mixture is a mixture of formic acid, water and pentane.
  • the blowing agent component is usually used in an amount of 1 to 45 wt .-%, preferably 1 to 30 wt .-%, particularly preferably 1, 5 to 20 wt .-% and in particular 2 to 15 wt .-%, based on the total weight the components polyol, blowing agent, catalyst system, and possibly foam stabilizers, flame retardants and other additives used.
  • the polyurethane or Polyisocyanuratschaumstoffe usually contain flame retardants.
  • flame retardants Preferably, bromine-free flame retardants are used.
  • flame retardants containing phosphorus atoms in particular trischloroisopropyl phosphate, diethylethane phosphonate, triethyl phosphate and / or diphenyl cresyl phosphate are used.
  • the catalysts used are in particular compounds which greatly accelerate the reaction of the isocyanate groups with the groups reactive with isocyanate groups.
  • Such catalysts are, for example, basic amines, such as secondary aliphatic amines, imidazoles, amidines, alkanolamines, Lewis acids or organometallic compounds, especially those based on tin.
  • Catalyst systems consisting of a mixture of different catalysts can also be used.
  • isocyanurate groups are to be incorporated into the rigid foam, special catalysts are required.
  • the isocyanurate catalysts used are usually metal carboxylates, in particular potassium acetate and its solutions.
  • the catalysts can, depending on requirements, be used alone or in any mixtures with one another.
  • auxiliaries and / or additives are known for this purpose substances, such as surface-active substances, foam stabilizers, cell regulators, fillers, pigments, dyes, antioxidants, hydrolysis, antistatic agents, fungistatic and bacteriostatic agents are used.
  • an index of> 180 generally from 180 to 700, preferably from 200 to 550, particularly preferably from 250 to 500 and in particular from 270 to 400.
  • the rigid polyurethane foams can be prepared batchwise or continuously by means of known mixing devices.
  • the mixing of the starting components can take place with the aid of known mixing devices.
  • the isocyanate-based rigid foams according to the invention a) are prepared by the two-component process.
  • the compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms are mixed with the blowing agents, the catalysts and other auxiliaries and / or additives to form a so-called polyol component and these with the polyisocyanates or mixtures of the polyisocyanates and optionally blowing agents, also as isocyanate component referred, implemented.
  • the starting components are usually mixed at a temperature of 15 to 35 ° C, preferably from 20 to 30 0 C.
  • the reaction mixture can be mixed with high or low pressure dosing.
  • the density of the rigid foams produced is preferably 10 to 400 kg / m 3, preferably 20 to 200, in particular 30 to 100 kg / m 3.
  • the thickness of the composite elements is usually in the range between 5 to 250 mm.
  • polyetherol 1 consisting of propylene oxide and an amine starter
  • Propellant 1 n-pentane propellant 2 water propellant 3 aqueous formic acid, 85% strength
  • A, B component and blowing agent were reacted in such proportions that the index was in the range 130 and a bulk density of 39 g / L was achieved.
  • polyesterol 1 consisting of phthalic anhydride, diethylene glycol and oleic acid, functionality 1, 8, hydroxyl number 200 mg KOH / g
  • Isocyanate Lupranat M50 polymeric MDI (BASF AG), NCO content 31%, viscosity 500 mPas at 25 0 C.
  • the polyol and the isocyanate component and the blowing agent were mixed in such proportions that the index was in the range 350 and a bulk density of 43 g / L was achieved.
  • the polyurethane or polyisocyanurate system a) was successively applied by means of an oscillating casting rake and a standing casting rake, consisting of two equal length, arranged in a row tubes c).
  • the oscillating casting rake had the dimensions 25 cm x 1, 5 cm, 41 holes with a diameter of 1, 6 mm and a hole spacing of 5 mm and oscillated at a speed of 0.7 m / s over a distance of 1, 0 m.
  • the standing rake had the dimensions 95 cm x 15 cm, had 24 holes with a diameter of 2.8 mm and a hole spacing of 40 mm.
  • the hole lengths of the openings f) for each of the two tubes c) increased exponentially from the edge to the center, starting from 3 mm to 19 mm.
  • the metallic topcoat was not corona treated.
  • the double belt had a width of 1.2 m and was propelled at a constant speed of 5.0 m / min.
  • the temperature of the sheet was 37 0 C, the double band was set at 40 0 C (PUR) or 60 0 C (PIR).
  • the sandwich element thickness was 100 mm. After the system had hardened, specimens measuring 100 ⁇ 100 ⁇ 5 mm were sawn and the adhesion of the foam to the covering layer was determined in accordance with DIN EN ISO 527-1 / DIN 53292.
  • the frequency of surface defects was quantified by an optical method. For this purpose, at a distance of one millimeter to the lower cover layer, that is to say the cover layer on which the polyurethane reaction solution was applied in the double-belt method, a plane was placed in a foam sample and supernatant material was separated off. The foam surface thus obtained was illuminated at an opening angle of 5 ° and the area of the shadow cast by surface defects was related to the entire surface. The illuminated foam surface was photographed and the foamed images were then binarized. The integrated area of the black areas of the binary images was set in relation to the total area of the images and thus represents a measure of the frequency of surface defects. Furthermore, an additional qualitative assessment of the surface finish of the foams was made, with the top layer of 1 mx 2 m large foam sample was removed and the surface was visually assessed.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Verbundkörpern, bestehend aus mindestens einer Deckschicht b) und einem Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a), wobei die Deckschicht b) kontinuierlich bewegt wird und das Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) auf die Deckschicht b) aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Auftrag des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) mittels mindestens einem feststehenden, parallel zur Deckschichtenebene und rechtwinklig zur Bewegungsrichtung zur Deckschicht b) angebrachten, mit Öffnungen f) versehenen Rohre c) erfolgt.

Description

Verfahren zur Herstellung von Verbundelementen auf der Basis von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbundelementen aus min- destens einer Deckschicht und einem schaumbildenden Reaktionsgemisch, welches über mindestens ein feststehendes, mit Öffnungen versehenes Rohr auf die untere Deckschicht aufgetragen wird.
Die Herstellung von Verbundelementen aus insbesondere metallischen Deckschichten und einem Kern aus Schaumstoffen auf Isocyanatbasis, zumeist Polyurethan-(PUR) oder Polyisocyanurat-(PIR) Schaumstoffen, häufig auch als Sandwichelemente bezeichnet, auf kontinuierlich arbeitenden Doppelbandanlagen wird gegenwärtig in großem Umfang praktiziert. Neben Sandwichelementen zur Kühlhausisolierung gewinnen Elemente zur Gestaltung von Fassaden verschiedenster Gebäude immer mehr an Be- deutung. Als Deckschichten werden dabei neben beschichteten Stahlblechen auch Edelstahl-, Kupfer- oder Aluminiumbleche eingesetzt. Insbesondere bei den Fassadenelementen spielt die Oberflächenstruktur der Schaumgrenze zur Deckschicht eine entscheidende Rolle. Aus verschiedensten Gründen kommt es bei der Herstellung der Sandwichelemente oftmals zu unerwünschten Lufteinschlüssen zwischen der unteren Deckschicht und dem Schaumstoff auf Isocyanatbasis, sogenannten Lunkern. Diese Lufteinschlüsse zwischen Blech und Schaumstoff können besonders bei starken Temperaturwechseln und dunklen Farbtönen der Deckschicht in der Anwendung als Fassadenelement zu Ausbeulungen des Bleches führen und die Fassade unansehnlich machen.
Weiterhin wird die Haftung zwischen Isolierschaum und unterer Deckschicht vermindert. Oftmals ist es so, dass bei Sandwichelementen die untere Deckschicht die schlechteste Haftung, bestimmt beim Zugversuch, aufweist. Weiterhin ist bei den üblichen mittels Sandwichelementen erstellten Konstruktionen die Blechunterseite die Au- ßenseite der Fassade, sodass sie extremen Bedingungen wie Temperatur und Sogwirkungen ausgesetzt ist und deswegen stärker belastet wird als die Oberseite des Sandwichelementes, was zur Schaumablösung vom Blech und somit ebenfalls zu Ausbeulungen führen kann.
Demzufolge ist es erforderlich, ein Verfahren zu finden, welches die Lunkerbildung an der Oberfläche der Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis nachhaltig minimiert oder ganz vermeidet und auch bei widrigen äußeren Umständen des Produktionsverfahrens funktioniert. Das Verfahren soll kontinuierlich oder diskontinuierlich eingesetzt werden können. Eine diskontinuierliche Arbeitsweise kann zum Beispiel bei Anfahrvorgängen des Doppelbandes und bei mittels diskontinuierlich arbeitenden Pressen hergestellten Verbundelementen in Frage kommen. Eine kontinuierliche Anwendung erfolgt beim Einsatz von Doppelbandanlagen.
Das Reaktionsgemisch wird beim Doppelbandverfahren nach dem Stand der Technik maschinell mit Hoch- oder Niederdrucktechnik hergestellt und mittels oszillierenden Gießharken auf die untere Deckschicht aufgetragen. Dabei steht die Harke in Bandlaufrichtung und oszilliert über die Elementbreite. Nachteilig dieser Auftragungsart ist, dass bei einer erforderlichen Doppelüberlappung auf bereits aufgetragenes Reaktionsgemisch neues Material aufgetragen wird, so dass ein Gemisch mit unterschiedlichen Reaktionszuständen vorliegt. Letzteres führt dazu, dass die daraus resultierende Schaumoberfläche nicht gleichmäßig aufsteigt und als Folge beim Zuführen der oberen Deckschicht Luft mit eingeschlossen wird.. Dieser Nachteil ist umso deutlicher je geringer die Zeit zwischen dem Reaktionsgemischauftrag und dem Start der Schäumreaktion ist. Die Geschwindigkeit des kontinuierlich arbeitenden Doppelbandes wird durch die maximal mögliche Oszillationsgeschwindigkeit des Mischkopfes begrenzt. Zusätz- lieh wirkt sich nachteilig aus, dass mit zunehmender Oszillation mehr Reaktionsgemisch im Randbereich und weniger im Mittenbereich der Deckschicht aufgetragen wird.
Im alternativen Schnellläuferverfahren wird das Reaktionsgemisch über einen Mehrfingerauftrag auf die untere Deckschicht aufgebracht, wobei ebenfalls Luftblasen im Re- aktionsgemisch eingeschlossen werden und sich somit ebenfalls nur Lunker behaftete Oberflächen herstellen lassen. Zusätzlich muss das Reaktionsgemisch bei dieser Art des Auftrags über größere Bereiche seitlich „verfließen", so dass vor allem in den äußersten Bereichen, bevor die einzelnen Stränge des Mehrfingerauftrags ineinander laufen, größere Lunkerzonen auf der unteren und oberen Deckschicht entstehen. Wei- terhin ist in dem Bereich, in welchem die Stränge des Mehrfingerauftrags ineinander fließen, häufig eine Riefe, zumindest jedoch eine Schaumstörung zu erkennen.
Zur Behebung dieser Mängel wird in DE 197 41 523 vorschlagen, nach dem Auftrag der flüssigen Reaktionsmischung für den Hartschaumstoff auf die Deckschicht die noch fließfähige Schaummischung mit Blasluft zu beaufschlagen. Dadurch soll die Oberfläche der Reaktionsmischung geglättet und der Einschluss von Luftblasen reduziert wer- den. Nachteilig ist hierbei zum einen, dass die Beaufschlagung mit der Luft einen zusätzlichen Verfahrensschritt bedeutet. Außerdem kann es durch die Blasluft zur Ausbildung einer Anhäufung der Reaktionsmischung kommen, die ebenfalls eine unregelmäßige Oberfläche hervorruft.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, ein Auftragsverfahren für ein Reaktionsgemisch eines Hartschaumstoffes auf Isocyanatbasis, insbesondere ein PUR- oder PIR-System, auf ein horizontales Blech oder eine andere flexible oder starre Deckschicht zu finden, die in horizontaler Richtung kontinuierlich transportiert wird, wie es für die Herstellung von Sandwichelementen mit einem kontinuierlich arbeitenden Doppelband üblich ist. Dabei sollte es zu einer gegenüber dem Stand der Technik verbesserten Oberflächenstruktur des Schaums an der unteren Deckschicht, und insbesondere zu einer Vermeidung von Lunkern, kommen. Weiterhin sollte das Verfahren zu einer besseren Haftung zwischen Deckschicht und Hartschaum führen. Insbesondere sollte die Oberfläche des aufgetragenen Schaums gleichmäßig sein. Das Verfahren sollte vor allem für schnell startende Systeme geeignet sein, wobei die oben aufgeführten Nachteile des Mehrfingerauftrags und des oszillierenden Harken-Auftrags vermieden werden sollten.
Die Aufgabe konnte überraschenderweise gelöst werden, indem das Reaktionsgemisch mittels mindestens eines feststehenden, parallel und rechtwinklig zur Bewegungsrichtung zur Deckschicht b) angebrachten, mit Bohrungen versehenen Rohres c), im folgenden auch als Gießharke bezeichnet, auf die untere Deckschicht b) aufgetragen wird.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von Verbundkörpern, bestehend aus mindestens einer Deckschicht b) und einem Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a), wobei die Deckschicht b) kontinuierlich bewegt wird und das Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) auf die Deckschicht b) aufge- bracht wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Auftrag des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) mittels mindestens einem feststehenden, parallel zur Deckschichtenebene und rechtwinklig zur Bewegungsrichtung zur Deckschicht b) angebrachten, mit Öffnungen f) versehenen Rohre c) erfolgt.
Die Begriffe Löcher und Bohrungen können im folgenden synonym verwendet werden. Gegenstand der Erfindung ist weiterhin eine Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht b) und wobei die Deckschicht b) kontinuierlich bewegt wird und das Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatba- sis a) auf die Deckschicht b) aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Auf- trag des flüssigen Reaktionsgemisches auf die Deckschicht b) mittels mindestens zwei nebeneinander angeordneter, feststehender, parallel zur Deckschichtenebene und rechtwinklig zur Bewegungsrichtung der Deckschicht b) angebrachten, mit Öffnungen f) versehener Rohre c) erfolgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden mindestens zwei mit Öffnungen f) versehene Rohre c) insbesondere so angeordnet, dass sie eine gerade Linie bilden. Vorzugsweise werden 2 bis 4, besonders bevorzugt 2 bis 3 und insbesondere 2 Rohre c) verwendet.
Die erfindungsgemäße Gießharke besitzt, wie beschrieben, eine rohrähnliche Form, mit Löchern an der Unterseite, verteilt über die gesamte Länge, und der Zufuhr des Reaktionsgemisches entweder an einem Ende der Rohre c)oder vorzugsweise in deren Mitte sitzend. Bei Verwendung mehrerer Rohre c) wird die Zuführung vorzugsweise bei allen Rohern c) in der gleichen Weise vorgenommen.
Die Rohre c) beziehungsweise die nebeneinander angeordneten Rohre c)zusammen können eine Länge haben, die gleich der Breite der Deckschicht b) ist. Vorzugsweise ist die Länge des Rohres c) geringer als die Breite der Deckschicht b), um sicherzustellen, dass die Reaktionsmischung nicht teilweise neben die Deckschicht b) aufgetragen wird. Dabei ist die Gießharke mittig über der Deckschicht b) angeordnet. Vorzugsweise bedeckt die Gießharke mindestens 70 % der Breite der Deckschicht b). Bei einer Breite der Deckschicht b) von 1 ,20 m, wie sie bei Sandwich-Elementen üblich ist, wäre in diesem Fall auf jeder Seite eine Breite von 25 cm nicht von der Gießharke bedeckt. Vorzugsweise bedecken die Gießharke beziehungsweise die nebeneinander angeordne- ten Gießharken mindestens 70 %, besonders bevorzugt mindestens 80 %, und insbesondere mindestens 95 % der Breite der Deckschicht b).
Die Harke ist üblicherweise in einer Höhe zur unteren Deckschicht b) von 5 bis 30 cm, bevorzugt 10 bis 30 cm, und insbesondere 15 bis 25 cm, angebracht. Die Anzahl der Öffnungen f) entlang der Harke beträgt je nach Harkenlänge mindestens 2, bevorzugt mindestens 6, besonders bevorzugt 10 bis 50, und insbesondere 20 bis 40. Vorzugsweise ist die Anzahl der Löcher eine gerade Zahl.
Die Durchmesser der Öffnungen f) liegen im Bereich von 0,5 bis 10 mm, bevorzugt 1 ,0 mm bis 4 mm. Die Abständen der Öffnungen f) voneinander betragen vorzugsweise 5-200 mm, besonders bevorzugt 5 bis 60 mm, und insbesondere 10 bis 30 mm. Vorzugsweise ist der Abstand und der Durchmesser über die gesamte Länge des Rohres c) gleich.
Das Rohr c) hat einen Innendurchmesser von 0,2 bis 5 cm, bevorzugt 0,3 bis 2,5 cm und insbesondere 0,2 bis 2 cm.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Länge der Öffnungen f) über die Länge des Rohres c) unterschiedlich. Unter der Länge der Öffnungen f) ist die Entfernung zu verstehen, die das Gemisch a) vom Inneren des Rohres c) bis zum Austritt aus dem Rohr c) zurücklegen muss. Dies kann auf unterschiedliche Weise geschehen. Zum einen kann der Innendurchmesser des Rohres c) verändert werden. Dies ist nicht bevorzugt, da derartige Bauteile schwierig herzustellen und zu säubern sind.
Vorzugsweise wird die Länge der Öffnungen f) verändert, indem an der Unterseite des Rohres c) ein Metallteil so angebracht wird, dass die Länge der Bohrungen in der gewünschten Weise verändert wird. Durch diese Maßnahme wird faktisch die Wandstärke des Rohres c) geändert. Die Lochlängen, betrachtet von dem Ort der Zuführung des Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) bis zum Ende, verringern sich nicht linear, sondern exponentiell. Üblicherweise erfolgt die Verlängerung der Öffnungen f) dergestalt, dass die Länge von der Zuführung des Gemisches a) zu den Enden des Rohres c) hin abnimmt. Das heißt, dass bei der Zuführung des Gemisches a) in der Mitte des Rohres c) die Länge der Öffnungen f) zu den Rändern hin abnimmt. Bei der Zuführung des Gemisches a) am Rand des Rohres c) nimmt die nimmt die Länge der Öffnungen f) von der Seite, in der die Zuführung erfolgt, zur anderen Seite hin ab.
Die Länge der Öffnungen f) ist dabei vorzugsweise so zu wählen, dass das Verhältnis der Länge der Öffnungen f) vom Rand zur Mitte für jedes Rohr c) zwischen 1 ,1 und 10 beträgt. Besonders bevorzugt liegt das Verhältnis zwischen 2,5 und 10, insbesondere zwischen 5 und 10
Wenn mehrere Rohre c) verwendet werden, wird die Variation der Länge der Öffnun- gen f) für alle Rohre c) gleich ausgestaltet.
Jedes der mit Öffnungen f) versehenen Rohre c) ist mit einer Mischeinrichtung für die Mischung der Komponenten des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) verbunden. Dies erfolgt üblicherweise mittels einer dazwischen liegenden Zuführung d) und e). Diese ist als Rohr ausgestaltet, im Falle der Verwendung von mehreren Rohren c) ist jedes mit der Zuführung verbunden. Dies kann durch ein .Rohr geschehen, von dem wiederum Verbindungsrohre zu den Rohren c) ausgehen. Figur 1 zeigt eine solche Vorrichtung mit zwei Rohren c).
Der Durchmesser der Zuführungen d) ist vorzugsweise konstant. Er beträgt vorzugsweise 4 bis 30 mm, besonders bevorzugt 6 bis 22 mm.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist geeignet für alle Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis, wie Polyurethan(PU)-Schäume, und Schäume mit Urethan- und Isocyanu- ratgruppen, im folgenden auch als PUR/PIR-Schäume oder nur als PIR-Schäume bezeichnet. Für viele Anwendungen der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Verbundkörper wird als Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) bevorzugt ein PIR-Schaum eingesetzt.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise so ausgestaltet, dass die Menge des auf die Deckschicht b) aufgetragenen flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) zwischen 2 kg/min und 100 kg/min, bevorzugt zwischen 8 kg/min und 60 kg/min, beträgt.
Die Viskosität des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) liegt vorzugsweise bei 25 0C zwischen 50 mPa*s und 2000 mPa*s, besonders bevorzugt zwischen 100 mPa*s und 1000 mPa*s.
Besonders geeignet ist das erfindungsgemäße Verfahren für Schaumstoffe mit einer geringen Startzeit des Systems. Die Startzeit der für das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzten Systeme liegt vorzugsweise unter 15s, bevorzugt unter 12s, besonders bevorzugt unter 10s und insbesondere unter 8s bei einer Abbindezeit des Systems zwischen 20 - 60 s. Unter Startzeit versteht man die Zeit zwischen dem Mischen der Polyol- und der Isocyantkomponente und dem Start der Urethanreaktion. Unter der Abbindezeit wird die Zeit vom Vermischen der Ausgangskomponenten der Schaum- Stoffe bis zu dem Zeitpunkt verstanden, an dem das Reaktionsprodukt nicht mehr fließfähig ist. Die Abbindezeit wird je nach produzierter Elementdicke sowie Doppelbandgeschwindigkeit angepasst.
In einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann zwi- sehen die Deckschicht b) und den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) ein Haftvermittler aufgebracht werden. Als Haftvermittler können die aus dem Stand der Technik bekannten Haftvermittler eingesetzt werden. Insbesondere werden Polyurethane eingesetzt, wobei sowohl reaktive Ein- als auch reaktive Zwei-Komponenten-Systeme verwendet werden können.
Der Auftrag des Haftvermittlers erfolgt in Bewegungsrichtung der Deckschicht b) vor dem mit Bohrungen versehenen Rohr c). Der Abstand zwischen dem Aufbringen des Haftvermittlers und dem Aufbringen der Ausgangskomponenten für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) ist dabei so zu wählen, dass der Haftvermittler beim Auf- bringen der Ausgangskomponenten für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) noch nicht vollständig ausreagiert ist.
Der Haftvermittler kann durch bekannte Verfahren, beispielsweise durch Aufsprühen, auf die Deckschicht b) aufgebracht werden. Vorzugsweise wird der Haftvermittler mit- tels einer rotierenden flachen Scheibe, die in der Waagerechten oder in einer geringen Abweichung von der Waagerechten von bis zu 15°, vorzugsweise parallel zu der Deckschicht b) angebracht ist, auf die Deckschicht b) aufgebracht. Die Scheibe kann im einfachsten Falle kreisrund oder elliptisch und eben sein. Vorzugsweise ist die Scheibe gezackt oder sternförmig ausgestaltet, wobei die Spitzen des Sterns nach oben gebo- gen sein können.
Die Scheibe kann vollkommen flach oder an der Seite nach oben abgerundet oder abgekantet sein. Bevorzugt wird eine an den Seiten nach oben abgerundete oder abgekantete Scheibe eingesetzt. In die Abkantung werden Löcher eingebracht, um den Austrag des Haftvermittlers zu gewährleisten. Durchmesser und Anzahl der Löcher werden so aufeinander abgestimmt, dass ein möglichst gleichmäßiger feinverteilter Auftrag des Haftvermittlers auf die unterliegende Deckschicht b) möglich ist, sämtliches auf die Scheibe aufgebrachtes Material ausgetragen werden kann, und der Wartungsaufwand der Scheibe minimal ist.
In einer Ausführungsform ist die Scheibe kaskadenartig gestaltet. Dabei sind die Kaskaden von der Rotationsachse nach außen hin ansteigend angeordnet. An den Übergängen von einer zur benachbarten Kaskade können Löcher in der Scheibe angebracht sein, so dass ein Teil des Haftvermittlers an diesen Kaskadenübergängen auf die untere Deckschicht b) ausgetragen werden kann. Solch eine kaskadenartig gestal- tete Scheibe sorgt für einen besonders gleichmäßigen Auftrag des Haftvermittlers auf die darunter befindliche Deckschicht b). Der Auftrag des Haftvermittlers auf die Scheibe erfolgt möglichst nah an der Rotationsachse. Überraschend wurde dabei gefunden, dass der Haftvermittler besonders gleichmäßig auf die untere Deckschicht b) verteilt wird, wenn der Auftragspunkt des Haftvermittlers parallel zur Produktionsrichtung exakt vor bzw. hinter der Rotationsachse liegt.
Die Scheibe weist, abhängig von der Breite der Deckschicht b), einen Durchmesser zwischen 0,05 bis 0,3 m, bevorzugt 0,1 bis 0,25 m, besonders bevorzugt 0,12 bis 0,22 m bezogen auf die lange Seite, auf. Sie ist in einer Höhe von 0,02 bis 0,2 m, be- vorzugt 0,03 bis 0,18 m, besonders bevorzugt 0,03 bis 0,15 m über der zu benetzenden Deckschicht b) angebracht.
Es kann eine Scheibe mit 2 bis 4, bevorzugt 2 bis 3, besonders bevorzugt 2 Kaskaden eingesetzt werden.
Eine derartige Auftragsvorrichtung für den Haftvermittler ist beispielsweise in WO 2006/029786 beschrieben.
Das erfindungsgemäße Verfahren und die beschriebene Vorrichtung sind insbesonde- re geeignet für Systeme mit physikalischen Treibmitteln, insbesondere Pentanen. Weiterhin ist das erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt für die Herstellung von Verbundelementen mit starren Deckschichten geeignet.
Als Deckschicht b) können flexible oder starre, bevorzugt starre Deckschichten, wie Gipskartonplatten, Glasfliese, Aluminiumfolien, Aluminium- Kupfer- oder Stahlbleche, bevorzugt Aluminiumfolien, Aluminium- oder Stahlbleche, besonders bevorzugt Stahl- bleche verwendet werden. Die Stahlbleche können beschichtet oder unbeschichtet sein. Die Stahlbleche können vorbehandelt werden, beispielsweise mit Corona-, Lichtbogen-, Plasmabehandlung oder anderen üblichen Methoden.
Die Deckschicht b) wird vorzugsweise mit einer konstanten Geschwindigkeit von 1 bis 60 m/min, bevorzugt 2 bis 150 m/min, besonders bevorzugt 2,5 bis 30 m/min und insbesondere 2,5 bis 20 m/min transportiert. Dabei befindet sich die Deckschicht b) zumindest ab dem Auftrag des Schaumsystems b), vorzugsweise während der gesamten Zeitdauer ab dem Aufbringen des Haftvermittlers in einer waagerechten Position.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren werden dabei bei der Verwendung von Blechen und Folien als Deckschichten nacheinander die Deckschichten von einer Rolle abge- coilt, gegebenenfalls profiliert, erwärmt, gegebenenfalls vorbehandelt, um die Be- schäumbarkeit mit Polyurethan zu erhöhen, optional der Haftvermittler aufgetragen, mit dem Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) mittels der erfindungsgemäßen stehenden Harke beschäumt, im Doppelband ausgehärtet und letztlich auf die gewünschte Länge zugeschnitten.
Die für das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzten Hartschaumstoffe auf Isocya- natbasis a) werden auf übliche und bekannte Weise durch Umsetzung von Polyisocya- naten mit Verbindungen mit mindestens zwei mit Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen in Anwesenheit von Treibmitteln, Katalysatoren und üblichen Hilfs- und/oder Zusatzstoffen hergestellt. Zu den eingesetzten Ausgangsstoffen ist im einzelnen folgendes zu sagen.
Als organische Polyisocyanate kommen alle bekannten organischen Di- und Polyiso- cyanate in Betracht, vorzugsweise aromatische mehrwertige Isocyanate.
Im einzelnen seien beispielhaft genannt 2,4- und 2,6-Toluylen-diisocyanat (TDI) und die entsprechenden Isomerengemische, 4,4'-, 2,4'- und 2,2'-Diphenyl-methan- diisocyanat (MDI) und die entsprechenden Isomerengemische, Mischungen aus 4,4'- und 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanaten, Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanate, Mischungen aus 4,4'-, 2,4'- und 2,2'-Diphenyl-methan-diisocyanaten und Polyphenyl- polymethylen-polyisocyanaten (Roh-MDI) und Mischungen aus Roh-MDI und Toluy- lendiisocyanaten. Die organischen Di- und Polyisocyanate können einzeln oder in Form von Mischungen eingesetzt werden. Häufig werden auch sogenannte modifizierte mehrwertige Isocyanate, d.h. Produkte, die durch chemische Umsetzung organischer Di- und/oder Polyisocyanate erhalten werden, verwendet. Beispielhaft genannt seien Uretdion-, Carbamat-, Isocyanurat-, Carbodiimid-, Allophanat- und/oder Urethangruppen enthaltende Di- und/oder Polyisocyanate. Die modifizierten Polyisocyanate können gegebenenfalls miteinander oder mit unmodifizierten organischen Polyisocyanaten wie z.B. 2,4'-, 4,4'-Diphenylmethan- diisocyanat, Roh-MDI, 2,4- und/oder 2, 6-Toluylen-diisocyanat gemischt werden.
Daneben können auch Umsetzungsprodukte von mehrwertigen Isocyanaten mit mehrwertigen Polyolen, sowie deren Mischungen mit anderen Di- und Polyisocyanaten Verwendung finden.
Besonders bewährt hat sich als organisches Polyisocyanat Roh-MDI, insbesondere mit einem NCO-Gehalt von 29 bis 33 Gew.-% und einer Viskosität bei 25°C im Bereich von 150 bis 1000 mPas.
Als Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen kommen solche in Betracht, die mindestens zwei reaktive Gruppen, ausgewählt aus OH-Gruppen, SH-Gruppen, NH-Gruppen, Nhb-Gruppen und CH- aciden Gruppen, tragen, bevorzugt OH-Gruppen, und insbesondere Polyetheralkohole und/oder Polyesteralkohole mit OH-Zahlen im Bereich von 25 bis 800 mg KOH/g zum Einsatz.
Die eingesetzten Polyesteralkohole werden zumeist durch Kondensation von mehr- funktionellen Alkoholen, vorzugsweise Diolen, mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, mit mehrfunktionellen Carbonsäuren mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Decandicarbonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und vorzugsweise Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und die isomeren Naph- thalindicarbonsäuren, hergestellt.
Die eingesetzten Polyesterole haben zumeist eine Funktionalität von 1 ,5 - 4.
Insbesondere kommen Polyetherpolyole, die nach bekannten Verfahren, beispielsweise durch anionische Polymerisation von Alkylenoxiden an H-funktionellen Startsub- stanzen in Gegenwart von Katalysatoren, vorzugsweise Alkalihydroxiden oder Dop- pelmetallcyanidkatalysatoren (DMC-Katalysatoren), hergestellt werden, zum Einsatz.
Als Alkylenoxide werden zumeist Ethylenoxid oder Propylenoxid, aber auch Tetra- hydrofuran, verschiedene Butylenoxide, Styroloxid, vorzugsweise reines 1 ,2-
Propylenoxid eingesetzt. Die Alkylenoxide können einzeln, alternierend nacheinander oder als Mischungen verwendet werden.
Als Startsubstanzen kommen insbesondere Verbindungen mit mindestens 2, vorzugs- weise 2 bis 8 Hydroxylgruppen oder mit mindestens zwei primären Aminogruppen im Molekül zum Einsatz.
Als Startsubstanzen mit mindestens 2, vorzugsweise 2 bis 8 Hydroxylgruppen im Molekül werden vorzugsweise Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, Zuckerverbin- düngen wie beispielsweise Glucose, Sorbit, Mannit und Saccharose, mehrwertige
Phenole, Resole, wie z.B. oligomere Kondensationsprodukte aus Phenol und Formaldehyd und Mannich-Kondensate aus Phenolen, Formaldehyd und Dialkanolaminen sowie Melamin eingesetzt.
Als Startsubstanzen mit mindestens zwei primären Aminogruppen im Molekül werden vorzugsweise aromatische Di- und/oder Polyamine, beispielsweise Phenylendiamine, 2,3-, 2,4-, 3,4- und 2,6-Toluylendiamin und 4,4'-, 2,4'- und 2,2'-Diamino- diphenylmethan sowie aliphatische Di- und Polyamine, wie Ethylendiamin, eingesetzt.
Die Polyetherpolyole besitzen eine Funktionalität von vorzugsweise 2 bis 8 und Hydro- xylzahlen von vorzugsweise 25 mg KOH/g bis 800 mg KOH/g und insbesondere 150 mg KOH/g bis 570 mg KOH/g.
Zu den Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanat reaktiven Wasser- stoffatomen gehören auch die gegebenenfalls mitverwendeten Kettenverlängerer und Vernetzer. Zur Modifizierung der mechanischen Eigenschaften kann sich der Zusatz von difunktionellen Kettenverlängerungsmitteln, tri- und höherfunktionellen Vernetzungsmitteln oder gegebenenfalls auch Gemischen davon als vorteilhaft erweisen. Als Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungsmittel verwendet werden vorzugsweise Alkanolamine und insbesondere Diole und/oder Triole mit Molekulargewichten kleiner als 400, vorzugsweise 60 bis 300. Kettenverlängerungsmittel, Vernetzungsmittel oder Mischungen davon werden zweckmäßigerweise in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Polyolkomponente, eingesetzt.
Die Herstellung der Hartschaumstoffe wird üblicherweise in Anwesenheit von Treibmitteln, Katalysatoren, Flammschutzmitteln und Zellstabilisatoren sowie, falls erforderlich weiteren Hilfs- und/oder Zusatzstoffen durchgeführt.
Als Treibmittel können chemische Treibmittel wie Wasser und/oder Ameisensäure verwendet werden, die mit Isocyanatgruppen unter Abspaltung von Kohlendioxid bzw. Kohlendioxid und Kohlenmonoxid reagieren. Bevorzugt können in Kombination mit oder vorzugsweise an Stelle von Wasser auch sogenannte physikalische Treibmittel eingesetzt werden. Dabei handelt es sich um gegenüber den Einsatzkomponenten inerte Verbindungen, die zumeist bei Raumtemperatur flüssig sind und bei den Bedingungen der Urethanreaktion verdampfen. Vorzugsweise liegt der Siedepunkt dieser Verbindungen unter 500C. Zu den physikalischen Treibmitteln zählen auch Verbindungen, die bei Raumtemperatur gasförmig sind und unter Druck in die Einsatzkomponenten eingebracht bzw. in ihnen gelöst werden, beispielsweise Kohlendioxid, niedrigsie- dende Alkane und Fluoralkane.
Die Treibmittel werden zumeist ausgewählt aus der Gruppe, enthaltend Ameisensäure, Alkane und/oder Cycloalkane mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, Dialkylether, Ester, Ketone, Acetale, Fluoralkane mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, und Tetraalkylsilane mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen in der AI kyl kette, insbesondere Tetramethylsilan.
Beispielhaft seien genannt Propan, n-Butan, iso- und Cyclobutan , n-, iso- und Cyclo- pentan, Cyclohexan, Dimethylether, Methylethylether, Methylbutylether, Ameisensäuremethylester, Aceton, sowie Fluoralkane, die in der Troposphäre abgebaut werden können und deshalb für die Ozonschicht unschädlich sind, wie Trifluormethan, Difluor- methan, 1 ,1 ,1 ,3,3-Pentafluorbutan, 1 ,1 ,1 ,3,3-Pentafluorpropan, 1 ,1 ,1 ,2-Tetrafluorethan, Difluorethan und Heptafluorpropan. Die genannten physikalischen Treibmittel können allein oder in beliebigen Kombinationen untereinander eingesetzt werden.
Besonders bevorzugt als Treibmittelmischung ist eine Mischung aus Ameisensäure, Wasser und Pentan. Die Treibmittelkomponente wird üblicherweise in einer Menge von 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 bis 20 Gew.-% und insbesondere 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten Polyol, Treibmit- tel, Katalysatorsystem, und eventuell Schaumstabilisatoren, Flammschutzmittel und sonstigen Zusatzstoffen, eingesetzt.
Die Polyurethan- oder Polyisocyanuratschaumstoffe enthalten üblicherweise Flammschutzmittel. Vorzugsweise werden bromfreie Flammschutzmittel eingesetzt. Beson- ders bevorzugt sind Phosphoratome enthaltende Flammschutzmittel, insbesondere werden Trischlorisopropylphosphat, Diethylethanphosphonat, Triethylphosphat und/oder Diphenylkresylphosphat eingesetzt.
Als Katalysatoren werden insbesondere Verbindungen eingesetzt, welche die Reaktion der Isocyanatgruppen mit den mit Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen stark beschleunigen. Solche Katalysatoren sind beispielsweise basische Amine, wie sekundäre aliphatische Amine, Imidazole, Amidine, Alkanolamine, Lewissäuren oder metallorganische Verbindungen, insbesondere solche auf Basis von Zinn. Auch Katalysatorsysteme, bestehend aus einer Mischung verschiedener Katalysatoren, können eingesetzt werden.
Falls in den Hartschaumstoff Isocyanuratgruppen eingebaut werden sollen, werden spezielle Katalysatoren benötigt. Als Isocyanurat-Katalysatoren werden üblicherweise Metallcarboxylate, insbesondere Kaliumacetat und dessen Lösungen, eingesetzt. Die Katalysatoren können, je nach Erfordernis, allein oder in beliebigen Mischungen untereinander eingesetzt werden.
Als Hilfsmittel und/oder Zusatzstoffe kommen die für diesen Zweck an sich bekannten Stoffe, beispielsweise oberflächenaktive Substanzen, Schaumstabilisatoren, Zellregler, Füllstoffe, Pigmente, Farbstoffe, Antioxidantien, Hydrolyseschutzmittel, Antistatika, fungistatisch und bakteriostatisch wirkende Mittel zum Einsatz.
Nähere Angaben über die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Ausgangsstoffe, Treibmittel, Katalysatoren sowie Hilfs- und/oder Zusatzstof- fe finden sich beispielsweise im Kunststoffhandbuch, Band 7, „Polyurethane" Carl- Hanser-Verlag München, 1. Auflage, 1966, 2. Auflage, 1983 und 3. Auflage, 1993. Zur Herstellung der Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis a) werden die Polyisocyanate und die Verbindungen mit mindestens zwei mit Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen in solchen Mengen zur Umsetzung gebracht, dass der Isocyanatindex im Falle der Polyurethan-Schaumstoffe in einem Bereich zwischen 100 und 220, vorzugsweise zwischen 1 15 und 180, liegt.
Bei der Herstellung von Polyisocyanuratschäumen kann auch mit einem Index von > 180, im allgemeinen 180 bis 700, bevorzugt 200 bis 550, besonders bevorzugt 250 bis 500 und insbesondere 270 bis 400 gearbeitet werden.
Die Polyurethan-Hartschaumstoffe können diskontinuierlich oder kontinuierlich mit Hilfe bekannter Mischvorrichtungen hergestellt werden. Die Vermischung der Ausgangskomponenten kann mit Hilfe bekannter Mischvorrichtungen erfolgen.
Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis a) nach dem Zweikomponenten-Verfahren hergestellt. Bei diesem Verfahren werden die Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen mit den Treibmitteln, den Katalysatoren sowie den weiteren Hilfs- und/oder Zusatzstoffen zu einer sogenannten Polyolkomponente vermischt und diese mit den Polyisocyanaten oder Mischungen aus den Polyisocyanaten und gegebenenfalls Treibmitteln, auch als Isocyanatkomponente bezeichnet, zur Umsetzung gebracht.
Die Ausgangskomponenten werden zumeist bei einer Temperatur von 15 bis 35°C, vorzugsweise von 20 bis 300C gemischt. Das Reaktionsgemisch kann mit Hoch- oder Niederdruckdosiermaschinen vermischt werden.
Die Dichte der hergestellten Hartschaumstoffe beträgt vorzugsweise 10 bis 400 kg/m3, vorzugsweise 20 bis 200, insbesondere 30 bis 100 kg/m3.
Die Dicke der Verbundelemente liegt üblicherweise im Bereich zwischen 5 bis 250 mm.
In Figur 1 ist die erfindungsgemäße Vorrichtung mit zwei Rohren c) dargestellt.
Die Erfindung soll an den nachfolgenden Beispielen näher beschrieben werden. Beispiele:
A) Zusammensetzung eines PUR-Systems
Polyol-Komponente (A-Komponente)
44 Teile Polyetherol 1 bestehend aus Propylenoxid und einem aminischen Starter,
Funktionalität 4, Hydroxylzahl 400 mg KOH/g 26 Teil Polyetherol 2 bestehend aus Propylenoxid und Saccharose als Starter,
OHZ 400 mg KOH/g 5 Teile Polyetherol 3 bestehend aus Propylenoxid und Trimethylolpropan als Starter, OHZ 200 mg KOH/g
20 Teile Flammschutzmittel 1 Trischlorisopropylphosphat, TCPP 2 Teile siliconhaltiger Stabilisator 2 Teile Katalysator 1 aminhaltiger PUR-Katalysator 1 Teil Katalysator 2 aminhaltiger Treib-Katalysator
Treibmittel 1 n-Pentan Treibmittel 2 Wasser Treibmittel 3 wässrige Ameisensäure, 85%-ig
Isocyanat-Komponente (B-Komponente)
Isocyanat Lupranat M50, polymeres MDI (BASF AG), NCO-Gehalt 31 %, Viskosität
500 mPas bei 25 0C.
A-, B-Komponente und Treibmittel wurden in solchen Verhältnissen zur Reaktion gebracht das die Kennzahl im Bereich 130 lag und eine Rohdichte von 39 g/L erreicht wurde.
B) Zusammensetzung eines PIR-Systems
Polyol-Komponente (A-Komponente)
66 Teile Polyesterol 1 bestehend aus Phthalsäureanhydrid, Diethylenglycol und Ölsäure, Funktionalität 1 ,8, Hydroxylzahl 200 mg KOH/g
30 Teile Flammschutzmittel 1 Trischlorisopropylphosphat, TCPP 1 ,5 Teile Stabilisator i siliconhaltiger Stabilisator 1 ,5 Teile Katalysator 1 PIR-Katalysator, Salz einer Carbonsäure 1 Teil Katalysator 2 aminhaltiger PUR-Katalysator
Treibmittel 1 n-Pentan Treibmittel 2 Wasser
Treibmittel 3 wässrige Ameisensäure, 85%-ig
Isocyanat-Komponente (B-Komponente)
Isocyanat Lupranat M50, polymeres MDI (BASF AG), NCO-Gehalt 31 %, Viskosität 500 mPas bei 25 0C.
Die Polyol- und die Isocyanat-Komponente sowie das Treibmittel wurden in solchen Verhältnissen miteinander vermischt, dass die Kennzahl im Bereich 350 lag und eine Rohdichte von 43 g/L erreicht wurde.
Das Polyurethan- bzw. Polyisocyanurat-System a) wurde nacheinander mittels einer oszillierenden Gießharke und einer stehenden Gießharke, bestehend aus zwei gleich langen, in einer Reihe angeordneten Rohren c) aufgetragen.
Die oszillierende Gießharke hatte die Dimensionen 25 cm x 1 ,5 cm, besaß 41 Löcher mit einem Durchmesser von 1 ,6 mm und einem Lochabstand von 5 mm und osziliierte mit einer Geschwindigkeit von 0,7 m/s über eine Strecke von 1 ,0 m.
Die stehende Harke hatte die Dimensionen 95 cm x 15 cm, besaß 24 Löcher mit einem Durchmesser von 2,8 mm und einem Lochabstand von 40 mm. Die Lochlängen der Öffnungen f) für jede der beiden Rohre c) stieg exponentiell vom Rand zur Mitte an, beginnend von 3 mm bis 19 mm.
Die Auftragsleistung betrug bei beiden Harkensystemen 25.1 kg/min.
Die metallische Deckschicht wurde nicht corona-behandelt. Das Doppelband hatte eine Breite von 1 ,2 m und wurde mit einer konstanten Geschwindigkeit von 5,0 m/min vorangetrieben. Die Temperatur des Bleches betrug 37 0C, die des Doppelbandes wurde eingestellt auf 40 0C (PUR) bzw. 600C (PIR). Die Sandwichelementstärke betrug 100 mm. Nach Aushärtung des Systems wurden Prüfkörper der Abmessung 100x100x5 mm gesägt und die Haftung des Schaums zur Deckschicht nach DIN EN ISO 527-1 / DIN 53292 bestimmt.
Die Häufigkeit von Oberflächendefekten wurde durch eine optische Methode quantitativ bestimmt. Dafür wurde in einem Abstand von einem Millimeter zur unteren Deckschicht, dass heißt der Deckschicht, auf der die Polyurethan-Reaktionslösung im Doppelbandverfahren aufgetragen wurde, eine Ebene in eine Schaumprobe gelegt und überstehendes Material abgetrennt. Die so erhaltene Schaumoberfläche wurde in ei- nem Öffnungswinkel von 5° beleuchtet und die Fläche des Schattenwurfs durch Oberflächendefekte ins Verhältnis mit der gesamten Oberfläche gesetzt. Dazu wurde die beleuchtete Schaumoberfläche fotografiert und die Schaumbilder anschließend binari- siert. Die integrierte Fläche der schwarzen Bereiche der Binärbilder wurde in Relation zu der Gesamtfläche der Bilder gesetzt und stellt somit ein Maß für die Häufigkeit von Oberflächendefekten dar. Des weiteren erfolgte eine zusätzliche qualitative Beurteilung der Oberflächenbeschaffenheit der Schäume, wobei die Deckschicht von einer 1 m x 2 m großen Schaumprobe entfernt wurde und die Oberfläche optisch beurteilt wurde.
Die verschiedenen Versuche mit unterschiedlichen Hartschaumsystemen mit oszillie- render sowie stehender Gießharke sind in Tabelle 1 gegenüber gestellt.
Tabelle 1. Versuchsparameter, und Ergebnisse. Beurteilt wird dabei die Gleichmäßigkeit des Auftrags über die Oberfläche der Deckschicht.
Figure imgf000019_0001
V - Vergleichsbeispiel
Die Ergebnisse in Tabelle 1 zeigen, dass die Häufigkeit der Ausbildung von Oberflächendefekten an der Grenzfläche zu metallischen Deckschichten durch den Einsatz der erfindungsgemäßen stehenden Gießharke im Vergleich zum Stand der Technik deutlich verringert und die mechanischen Eigenschaften des Schaums sowie die Haf- tung zwischen Hartschaum und Deckschicht verbessert wird.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Verbundkörpern, bestehend aus mindestens einer Deckschicht b) und einem Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a), wobei die Deckschicht b) kontinuierlich bewegt wird und das Ausgangsmaterial für den
Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) auf die Deckschicht b) aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Auftrag des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) mittels mindestens einem feststehenden, parallel zur Deckschichtenebene und rechtwinklig zur Bewegungsrich- tung zur Deckschicht b) angebrachten, mit Öffnungen f) versehenen Rohre c) erfolgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei nebeneinander angeordnete Rohre c) verwendet werden.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mit Öffnungen f) versehener Rohre c) so angeordnet sind, dass sie eine gerade Linie bilden.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sich die mit Öffnun- gen f) versehenen Rohre c) über mindestens 70 % der Breite der Deckschicht b) erstrecken wobei an den Rändern der Deckschicht b) je ein gleich breiter Bereich nicht von dem Rohr bedeckt ist..
5. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sich die mit Öffnun- gen f) versehenen Rohre c) über mindestens 80 % der Breite der Deckschicht b) erstrecken, wobei an den Rändern der Deckschicht b) je ein gleich breiter Bereich nicht von dem Rohr bedeckt ist.
6. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mit Öffnungen f) versehene Rohr c) in einer Höhe von 5 bis 30 cm oberhalb der Deckschicht b) angebracht ist.
7. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser des mit Öffnungen f) versehenen Rohres c) 0,2 bis 5 cm beträgt.
8. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Innendurchmesser des mit Öffnungen f) versehenen Rohres c) von der Mitte zu den Rändern des Rohres konstant bleibt
9. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Rohr so ausgestaltet ist, dass die Stärke der Wand des Rohres c) dort, wo die Öffnungen f) angebracht sind, von der Mitte des Rohres c) zu dessen Enden hin abnimmt
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Rohr so ausges- taltet ist, dass die Stärke der Wand des Rohres c) dort, wo die Öffnungen f) angebracht sind, bei Verwendung von mehreren Rohren c) bei allen Rohren c) gleich ausgestaltet sind.
1 1. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Rohr c) so aus- gestaltet ist, dass die Stärke der Wand des Rohres c) dort, wo die Öffnungen f) angebracht sind, von dem Ort der Zuführung des Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) zu deren Enden hin so abnimmt, dass das Verhältnis der Länge der Öffnungen f) zwischen dem Ort der Zuführung und dem Ende des Rohres c) für jedes Rohr zwischen 1 ,1 und 20 ist.
12. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Länge der Öffnungen f) bei nur einem Rohr c) von einer Außenseite zur anderen abnimmt, wenn das Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) von einer Seite in das Rohr c) zugeführt wird
13. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das flüssige Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) von der Mitte eines jeden mit Öffnungen f) versehenen Rohres c) zugeführt wird.
14. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das flüssige Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) am Rand eines jeden mit Öffnungen f) versehenen Rohres c) zugeführt wird.
15. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser der Öffnungen f) 0,5 bis 10 mm beträgt.
16. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Abstand der Öffnungen f) voneinander 5 bis 200 mm beträgt.
17. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser der Öffnungen f) über die gesamte Länge des Rohres c) gleich ist .
18. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Abstand zwischen den Öffnungen f) über die gesamte Länge des Rohres c) gleich ist
19. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Anzahl der Öffnungen (f) des Rohres c) gerade ist.
20. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Anzahl der Öffnungen (f) jedes Rohres c) > 2 ist.
21. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung der Komponenten des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Iso- cyanatbasis a) in einer Mischeinrichtung erfolgt, die über Zuführungen d) und e) mit allen mit Öffnungen f) versehenen Rohren c) verbunden ist.
22. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass jedes der mit Öffnungen f) versehenen Rohre c) mit genau einer Zuführung d) verbunden ist.
23. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass jedes der mit Öff- nungen f) versehenen Rohre c) mit einer Mischeinrichtung für die Mischung der
Komponenten des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Iso- cyanatbasis a) verbunden ist.
24. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser der Zuführungen d) konstant ist.
25. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zuführungen d) einen Durchmesser von 4 bis 30 mm aufweisen.
26. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) Isocyanuratgruppen enthält.
27. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Viskosität des flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) bei 25 0C zwischen 50 mPa*s und 2000 mPa*s liegt.
28. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Menge des auf die Deckschicht b) aufgetragenen flüssigen Ausgangsmaterials für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) zwischen 2 kg/min und 100 kg/min beträgt.
29. Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht b) und wobei die Deckschicht b) kontinuierlich bewegt wird und das Ausgangsmaterial für den Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis a) auf die Deckschicht b) aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Auftrag des flüssigen Reaktionsgemisches auf die Deckschicht b) mittels mindestens zwei nebeneinander angeordneter, feststehender, parallel zur Deckschichtenebene und rechtwinklig zur Bewegungsrichtung der Deckschicht b) angebrachten, mit Öffnungen f) versehener Rohre c) erfolgt.
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ES08861397.1T ES2554134T3 (es) 2007-12-17 2008-12-15 Método y aparato para producir elementos compuestos con base en espumas a base de isocianato
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CA2707500A CA2707500C (en) 2007-12-17 2008-12-15 Methods for producing composite elements based on foams based on isocyanate
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EP08861397.1A EP2234732B1 (de) 2007-12-17 2008-12-15 Verfahren und vorrichtung zur herstellung von verbundelementen auf der basis von schaumstoffen auf isocyanatbasis
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US14/026,041 US8852691B2 (en) 2007-12-17 2013-09-13 Methods for producing composite elements based on foams based on isocyanate
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Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202009015838U1 (de) 2009-11-20 2010-02-18 Basf Se Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht
WO2010108615A1 (de) * 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag Sandwich-verbundelemente
EP2234732A2 (de) 2007-12-17 2010-10-06 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen auf der basis von schaumstoffen auf isocyanatbasis
DE202011001109U1 (de) 2011-01-07 2011-03-17 Basf Se Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht
WO2013002914A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Dow Global Technologies Llc Polyol formulations for improved green strength of polyisocyanurate rigid foams
DE102011080906A1 (de) 2011-08-12 2013-02-14 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Vorrichtung zum Auftragen von aufschäumenden Reaktionsgemischen
EP2581216A1 (de) 2011-10-12 2013-04-17 Dow Global Technologies LLC Tafel mit Feuerschutzwand
EP2614943A1 (de) 2012-01-16 2013-07-17 Bayer Intellectual Property GmbH Vorrichtung zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches
EP2614944A1 (de) 2012-01-16 2013-07-17 Bayer Intellectual Property GmbH Vorrichtung zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches
WO2014124824A1 (de) 2013-02-13 2014-08-21 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen
US8894802B2 (en) 2008-11-28 2014-11-25 Basf Se Method for producing composite elements
WO2015150304A1 (de) 2014-04-03 2015-10-08 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyurethan-hartschäumen
US9475220B2 (en) 2013-02-13 2016-10-25 Basf Se Process for producing composite elements
WO2017121894A1 (de) 2016-01-15 2017-07-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen
US9718223B2 (en) 2012-01-16 2017-08-01 Covestro Deutschland Ag Device for applying a foaming reaction mixture
WO2017207536A1 (de) 2016-05-30 2017-12-07 Basf Se Verfahren zur herstellung von sandwich-bauelementen
CN108138498A (zh) * 2015-07-24 2018-06-08 巴斯夫欧洲公司 由复合元件构造的建筑物外立面

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104029328A (zh) * 2014-06-27 2014-09-10 湖南精正设备制造有限公司 连续高压发泡机固定洒料杆
CN105273217A (zh) * 2014-07-14 2016-01-27 杭州金松优诺电器有限公司 基于HFC-245fa三元发泡剂的保温材料及其充填工艺
BR112017004668B1 (pt) 2014-09-11 2021-09-08 Huntsman International Llc Linha de produção
EP3233306B1 (de) * 2014-12-18 2021-11-03 Metecno Pty Ltd. Giesssteg zur verwendung bei der herstellung von verbundplatten
US20180222093A1 (en) * 2015-08-04 2018-08-09 Covestro Deutschland Ag Casting device for applying a foaming reaction mixture
EP3354671A1 (de) * 2017-01-31 2018-08-01 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von polyurethan (pur) und polyurethan/polyisocyanurat (pur/pir)- hartschaumstoffen
GB201809915D0 (en) * 2018-06-18 2018-08-01 Rolls Royce Plc Health monitoring and failure prognosis of power electronics device
DE202019101681U1 (de) 2019-03-25 2020-06-26 Sulzer Mixpac Ag Verteilerkopf für eine Verteilervorrichtung sowie Verteilervorrichtung
EP4025420A1 (de) 2019-09-02 2022-07-13 Dow Global Technologies LLC Vorrichtung und verfahren zum auftragen eines schäumenden reaktionsgemisches auf einen laminator
CN114302810A (zh) 2019-09-06 2022-04-08 陶氏环球技术有限责任公司 多层面板构件
EP3804939A1 (de) 2019-10-11 2021-04-14 Covestro Deutschland AG Verfahren und vorrichtung zur herstellung von schaum-verbundelementen
JP2023532875A (ja) 2020-06-25 2023-08-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 高圧縮強度、低熱伝導率、高表面品質を有するポリイソシアヌレート樹脂フォーム
CN118103423A (zh) 2021-10-18 2024-05-28 巴斯夫欧洲公司 基于芳香族聚酯多元醇和环氧乙烷基聚醚多元醇的改进型聚异氰脲酸酯硬质泡沫塑料的制备方法
MX2024007189A (es) 2021-12-20 2024-06-26 Dow Global Technologies Llc Aparato y metodo para aplicar una mezcla de reaccion espumante sobre un laminador usando una tobera divergente.
TW202348668A (zh) 2022-06-10 2023-12-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 剛性聚胺甲酸酯發泡體配方及製造適用於低溫應用之纖維強化聚胺甲酸酯發泡體之方法
WO2024049936A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 Dow Global Technologies Llc Method for making molded polymer foam
BE1031149B1 (nl) * 2022-12-15 2024-07-15 Unilin Bv Methode voor het produceren van een paneel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0770466A2 (de) 1993-07-14 1997-05-02 Foaming Technologies Cardio B.V. Schlagverfahren und System zur kontinuierlichen Herstellung von Polyurethanschaumstoffblöcken
DE19741523A1 (de) 1996-10-01 1998-04-02 Siempelkamp Handling Sys Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von flächigen Schaumstoffplatten und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2098523A (en) * 1936-04-16 1937-11-09 Roy B Simning Spray device
US3431889A (en) * 1965-09-27 1969-03-11 Shell Oil Co Fluid distribution bar
FR1525046A (fr) * 1966-10-18 1968-05-17 Rhone Poulenc Sa Fabrication continue de plaques en matière expansée
DE2631145C2 (de) 1976-07-10 1981-09-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen einer Schicht eines flüssigen, schäumfähigen Reaktionsgemisches auf eine kontinuierlich geförderte Unterlage
DE2703680C3 (de) 1977-01-29 1981-09-10 Metzeler Schaum Gmbh, 8940 Memmingen Auftragsvorrichtung für fließfähige, aufschäumende Reaktionsmasse
US4572435A (en) * 1984-05-30 1986-02-25 Owens-Corning Fiberglas Corporation Foamable liquid distributing means
US4809744A (en) 1987-10-08 1989-03-07 James River Corporation Uniform fluid distribution system
US4945854A (en) * 1989-03-17 1990-08-07 Mobay Corporation Apparatus for the distribution of a foamable reaction mixture upon a moving base
DE4000405A1 (de) * 1990-01-09 1991-07-11 Hoechst Ag Verfahren und vorrichtung zum gleichmaessigen aufbringen eines fluids auf eine bewegte materialbahn
KR100230753B1 (ko) * 1991-01-23 1999-11-15 도꾜 일렉트론 큐슈리미티드 액도포 시스템
DE4202736A1 (de) 1992-01-31 1993-08-05 Elastogran Gmbh Auftragsvorrichtung fuer mehrkomponenten-kunststoff, insbesondere polyurethan
DE4225618A1 (de) * 1992-08-03 1994-02-17 Elastogran Gmbh Auftragsvorrichtung für Mehrkomponentenkunststoffe
US5352510A (en) 1993-09-27 1994-10-04 The Celotex Corporation Method for continuous manufacture of foam boards with isocyanate-impregnated facers
JPH08266939A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Kawasaki Steel Corp ヘッダ装置
US6680021B1 (en) * 1996-07-16 2004-01-20 Illinois Toolworks Inc. Meltblowing method and system
DE19757678A1 (de) 1997-12-23 1999-06-24 Voith Sulzer Papiertech Patent Auftragsvorrichtung
WO2000069571A1 (de) 1999-05-17 2000-11-23 A.W. Faber-Castell Unternehmensverwaltung Gmbh & Co. Vorrichtung zum aufbringen erhabener strukturen aus kunststoffmaterial auf oberflächen
DE19931752C1 (de) 1999-07-08 2001-01-11 Thyssenkrupp Stahl Ag Gießharke zum Auftragen eines flüssigen, schäumbaren Kunststoffgemisches auf die Oberflächen von Metallteilen
US6520547B2 (en) * 2001-02-01 2003-02-18 Phoenix Geometrix, Llc Quick locking pipe joint for plain or profiled pipe
EP1288138A3 (de) * 2001-08-23 2004-07-21 Deutsche Rockwool Mineralwoll GmbH & Co. OHG Palette zum Transport von Plattenstapeln und Transport-und/oder Verpackungseinheit
DE10255884B4 (de) * 2002-11-29 2006-05-11 Atotech Deutschland Gmbh Düsenanordnung
ES2295881T3 (es) * 2003-06-27 2008-04-16 Recticel Procedimiento para la fabricacion de un articulo moldeado que comprende una capa de poliuretano pulverizado.
AU2003253303A1 (en) * 2003-08-01 2005-02-15 Metecno S.P.A. Process and apparatus for manufacturing insulating panels, with sprayed expansible resins
NL1025695C2 (nl) * 2004-03-11 2005-09-13 Bonne Mechanisatie B V D Inrichting voor het verdelen van lijm over een oppervlak.
US20050222289A1 (en) * 2004-04-05 2005-10-06 Miller Edward A Process and apparatus for producing rigid polyurethane foam
FI119469B (fi) 2004-06-04 2008-11-28 Raute Oyj Laitteisto liiman annostelemiseksi liikkuvalle tasomaiselle kohteelle
DE102004044595A1 (de) * 2004-09-13 2006-03-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Verbundelementen auf der Basis von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
JP4745646B2 (ja) 2004-11-16 2011-08-10 住化バイエルウレタン株式会社 樹脂原液魚尾型注入装置および樹脂成型体の製造方法
JP4745645B2 (ja) * 2004-11-16 2011-08-10 住化バイエルウレタン株式会社 樹脂原液櫛型注入装置および樹脂成型体の製造方法
AU2008220882B2 (en) 2007-02-28 2012-03-29 Basf Se Method for producing composite elements on the basis of foamed material based on isocyanate
EP2234732B1 (de) 2007-12-17 2015-09-02 Basf Se Verfahren und vorrichtung zur herstellung von verbundelementen auf der basis von schaumstoffen auf isocyanatbasis

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0770466A2 (de) 1993-07-14 1997-05-02 Foaming Technologies Cardio B.V. Schlagverfahren und System zur kontinuierlichen Herstellung von Polyurethanschaumstoffblöcken
DE19741523A1 (de) 1996-10-01 1998-04-02 Siempelkamp Handling Sys Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von flächigen Schaumstoffplatten und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2234732A2

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2234732A2 (de) 2007-12-17 2010-10-06 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen auf der basis von schaumstoffen auf isocyanatbasis
US8894802B2 (en) 2008-11-28 2014-11-25 Basf Se Method for producing composite elements
WO2010108615A1 (de) * 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag Sandwich-verbundelemente
US20120141673A1 (en) * 2009-03-25 2012-06-07 Bayer Materialscience Ag Sandwich composite elements
US9242399B2 (en) * 2009-03-25 2016-01-26 Bayer Materialscience Ag Sandwich composite elements
DE202009015838U1 (de) 2009-11-20 2010-02-18 Basf Se Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht
US20130280538A1 (en) * 2011-01-07 2013-10-24 Basf Se Method and device for applying liquid reaction mixtures to a cover layer
DE202011001109U1 (de) 2011-01-07 2011-03-17 Basf Se Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht
WO2012093129A1 (de) 2011-01-07 2012-07-12 Basf Se Verfahren und vorrichtung zum auftrag von flüssigen reaktionsgemischen auf eine deckschicht
WO2013002914A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Dow Global Technologies Llc Polyol formulations for improved green strength of polyisocyanurate rigid foams
DE102011080906A1 (de) 2011-08-12 2013-02-14 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Vorrichtung zum Auftragen von aufschäumenden Reaktionsgemischen
WO2013023965A1 (de) 2011-08-12 2013-02-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Vorrichtung zum auftragen von aufschäumenden reaktionsgemischen
WO2013053566A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Dow Global Technologies Inc. Panel with fire barrier
EP2581216A1 (de) 2011-10-12 2013-04-17 Dow Global Technologies LLC Tafel mit Feuerschutzwand
EP3613583A1 (de) 2011-10-12 2020-02-26 Dow Global Technologies Llc Platte mit brandschutzbarriere
EP2614944A1 (de) 2012-01-16 2013-07-17 Bayer Intellectual Property GmbH Vorrichtung zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches
EP2614943A1 (de) 2012-01-16 2013-07-17 Bayer Intellectual Property GmbH Vorrichtung zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches
US20140342089A1 (en) * 2012-01-16 2014-11-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Device for applying a foaming reaction mixture
US9718223B2 (en) 2012-01-16 2017-08-01 Covestro Deutschland Ag Device for applying a foaming reaction mixture
EP2804735A1 (de) * 2012-01-16 2014-11-26 Bayer Intellectual Property GmbH Vorrichtung zum auftragen eines aufschäumenden reaktionsgemisches
EP2804735B1 (de) * 2012-01-16 2023-02-08 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zum auftragen eines aufschäumenden reaktionsgemisches
EP2804736B1 (de) * 2012-01-16 2020-07-08 Covestro Deutschland AG Vorrichtung zum auftragen eines aufschäumenden reaktionsgemisches
US9724723B2 (en) 2012-01-16 2017-08-08 Covestro Deutschland Ag Device for applying a foaming reaction mixture
WO2014124824A1 (de) 2013-02-13 2014-08-21 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen
EP2956246B1 (de) 2013-02-13 2016-12-14 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen
US9475220B2 (en) 2013-02-13 2016-10-25 Basf Se Process for producing composite elements
WO2015150304A1 (de) 2014-04-03 2015-10-08 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyurethan-hartschäumen
CN108138498A (zh) * 2015-07-24 2018-06-08 巴斯夫欧洲公司 由复合元件构造的建筑物外立面
US10323420B2 (en) 2015-07-24 2019-06-18 Basf Se Facade for a building, constructed from composite elements
WO2017121894A1 (de) 2016-01-15 2017-07-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von verbundelementen
WO2017207536A1 (de) 2016-05-30 2017-12-07 Basf Se Verfahren zur herstellung von sandwich-bauelementen

Also Published As

Publication number Publication date
EP2737956A1 (de) 2014-06-04
US20110003082A1 (en) 2011-01-06
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US8613981B2 (en) 2013-12-24
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KR101530108B1 (ko) 2015-06-18
CA2707500C (en) 2016-09-20
CN101903113A (zh) 2010-12-01
US20140017412A1 (en) 2014-01-16
CY1117119T1 (el) 2017-04-05
BRPI0820852A2 (pt) 2015-06-16
MX343958B (es) 2016-11-30
AU2008337524A1 (en) 2009-06-25
PT2234732E (pt) 2015-12-21
ES2554134T3 (es) 2015-12-16
EP2735375B1 (de) 2020-06-17
HUE026898T2 (en) 2016-08-29
HUE050554T2 (hu) 2020-12-28
HRP20151360T1 (hr) 2016-01-15
EP2234732B1 (de) 2015-09-02
SI2234732T1 (sl) 2016-01-29
RU2493004C2 (ru) 2013-09-20
PL2737956T3 (pl) 2020-11-16
US8852691B2 (en) 2014-10-07
WO2009077490A3 (de) 2010-03-25
CA2707500A1 (en) 2009-06-25
ES2817889T3 (es) 2021-04-08
EP2735375A1 (de) 2014-05-28
CN101903113B (zh) 2014-06-18
EP2234732A2 (de) 2010-10-06
ES2812628T3 (es) 2021-03-17

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