WO2007124734A2 - Verbindungen a-r-x zur herstellung von pharmazeutischen zubereitungen - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to the use of compounds of the formula A-R-X or their pharmaceutically acceptable salts for the preparation of a pharmaceutical preparation for the prevention or treatment of diseases or undesirable conditions, in particular on humans, as well as such preparations themselves.
  • liver disease the so-called fatty liver, which can develop into liver inflammation or hepatitis, and in the later stages to liver cirrhosis.
  • the risk and the extent of the liver damage depends directly on the amount and duration of alcohol consumption, whereby the risk varies individually.
  • Alcohol-induced inflammation of the liver is a possibly life-threatening disease, which may be accompanied by fever, jaundice and an increase in white blood cells.
  • Such alcohol-induced liver inflammation can be cured by complete alcohol abstinence, scarring excluded in cirrhosis.
  • hepatides are also produced in persons who do not engage in alcohol abuse or do not drink any alcohol at all. Such hepatides are induced, for example, by environmental toxins, for example when working in coating plants and / or by medicaments.
  • oxidation processes occur in the metabolism with the help of cytochromes.
  • the cytochromes are a variety of different enzymes whose active center has a heme structure. You can in a variety of oxidation and hydroxylation reactions, they catalyze the transfer of electrons to an acceptor.
  • cytochromes of the P450 family CYP-450
  • CYP-450 cytochromes of the P450 family
  • monooxygenases which are among the most important enzymes of the metabolism of hydrophobic exogenous substances and the modification of hydrophobic hormones called steroids.
  • Cytochrome P450 enzymes therefore play an important role in detoxification.
  • Cytochrome P450 is usually present in the form bound to the membrane of the endoplasmic reticulum.
  • Cytochrome P450 enzymes also play a key role in mediating the resistance of insects to insecticides and plants to herbicides.
  • cytochrome P450 has a six-coordinate heme group, which reacts according to the following scheme
  • cytochrome P450-2E1 It is known that the synthesis of cytochrome P450-2E1 is induced both in alcohol consumption and in non-alcoholic fatty liver hepatitis as well as in pancreatitis.
  • the function and mode of action of this isoform, which is very different from other cytochromes, is described, for example, by M.H. Wang et al. in Archives of Biochemistry and Biophysics, (1995) Vol. 317, pages 299-304. Thereafter, the enzyme has an approximately 15 A long channel, at the end of the reactive center sits with a central iron atom-containing heme ring.
  • chemotherapeutic agents used in cancer therapy are also broken down by cytochrome P450 enzymes.
  • Cytochrome P450 2J2 is an epoxygenase that converts the substrate arachidonic acid into four different isomeric epoxyeicosatrienoid (EET) acids.
  • EETs have an apoptosis-inhibiting effect by protecting the tumor cells from the action of tumor necrosis factors, thereby increasing the life of the cancer cells. In addition, they promote mitosis and the proliferation of tumor cells.
  • EETs promote angiogenesis, ie the formation of new blood vessels. This process plays an important role in the growth of tumors (Pozzi A. et al. "Characterization of 5,6- and 8,9-epoxynes). xyeicosatrienoic Acids (5,6- and 8,9-EET) as potent in "Vivo Angiogenic Lipids", J. Biol. Chem. 280: 27138-27146, 2005).
  • Müller-Enoch et al. describe in Z. Naturforsch. (2001) 56c, pages 1082-1090, the inhibition of rat cytochrome P450 2B1 by means of lysophosphatidylcholines, lysophosphatidylinositol and arachidonic and oleic acids or by means of monoacylglycerols, monooleylglycerols, and monopalmitoylglycerols.
  • the object of the present invention is to provide compositions for the preparation of a pharmaceutical preparation which can be used to prevent or treat cancers, pathological consequences of alcohol abuse, viral hepatitis, steato-hepatitis, acute and chronic pancreatitis, toxic kidney diseases, hepatic insulin resistance in diabetes mellitus, liver damage in Wilson's disease and siderosis, ischemia-reperfusion injury, for use as an antidote to environmental toxins and drug intoxication, for prolonging the residence time of medicaments in the organism, or for controlling toxic side effects in the administration of chemotherapeutic agents.
  • ROS reactive oxygen species
  • O 2 oxygen radicals
  • H 2 O 2 hydrogen peroxide
  • this compound also inhibits the conversion of arachidonic acid to isomeric epoxyeicosatrienoid acids. Furthermore, it has been shown that the hydroxylation of foreign substances can be inhibited when such a compound is administered.
  • R is an aliphatic or aromatic hydrocarbon radical preferably having 6 to 40 carbon atoms, which has a particularly terminal radical A which is hydrophilic or hydrogen and X is one, at least one free carbon or heteroelectrons pair and / or fl-electrons NEN Radical.
  • the radical R is especially lipophilic.
  • the radical R is an alkyl radical. Thus, it may be straight-chain or branched, have single, double or triple bonds and be substituted. It usually has an aliphatic backbone with 6 to 26, in particular 8 to 22 carbon atoms. Useful hydrocarbon chains with a backbone of 10 to 15, in particular 10 to 13 carbon atoms. If R is an alicyclic or aromatic hydrocarbon radical which may be condensed and / or lipophilicly substituted, it usually has at least 5 or 6 and at most 40 or at most 25 carbon atoms. Further expedient minimum lengths are 7 or 8 C atoms and further expedient maximum lengths are 22 or 20 C atoms.
  • Suitable radicals X are heterocycles, as well as alkynyl radicals.
  • the heterocycles are in particular nitrogen, oxygen and / or sulfur-containing heterocycles.
  • the heterocycles may be aromatic and / or non-aromatic and usually have 5 or 6 ring atoms.
  • X can also be a condensed heterocycle. Examples of such heterocycles are imidazole, pyrrole, pyrazole, pyridine, pyrazine, indole, isoindole, indazole.
  • Preferred heterocycles are 6 and in particular 5 atoms having rings with one, two or three heteroatoms. Further suitable heterocycles are, for example, thiazoles, triazoles, furans.
  • Preferred alkynes have the structure -C ⁇ C-Ri 2 , where Ri 2 is a hydrogen or an optionally substituted Cr to Ci 5 - or maximum Cio-alkyl radical, which in turn may optionally have double or triple bonds.
  • R 12 has a maximum of 5, in particular a maximum of 3 C atoms.
  • the radical X is for example
  • radicals X are expediently radicals which coordinate with the prosthetic heme group.
  • the hydrophilic end A of the molecule to be used according to the invention can be any pharmaceutically suitable hydrophilic function and can be used in particular in particular a -OH, -COOH, a phosphate, phosphate ester, sulfate group, an amino group, an SH, and an amino acid or a polyalcohol, a carnitine ( ⁇ -N-trimethylamino- ⁇ -hydroxy-butyric acid), sphingosine head (1,3-dihydroxy-2-amino-propyl radical). If A is a hydrogen, then although A is not a hydrophilic end, however, this compound can also be used as a pharmaceutical preparation according to the invention.
  • amino acids are those with positively or negatively charged radicals, such as lysine, arginine, histidine, aspartic acid, glutamic acid, glutamine, asparagin, homocysteine, serine, homoserine and / or citrulline.
  • Preferred polyalkhols are in particular glycerol. Both glycerine and the sugars may optionally be substituted.
  • An expedient substitution is, for example, the replacement of an OH group by an amino or SH group, or phosphate or sulfate group.
  • A is a glycerol residue of the formula
  • radicals R 2 to R 4 are the previously defined radical RX and B is an oxygen, sulfur, selenium or selenate, an amino group, a phosphate or sulfate group.
  • a further radical of R 2 to R 4 is a phosphatidylcoline radical, a phosphatidylethanolamine radical, a phosphatidylserine radical, or phosphatidylinositol radical.
  • suitable radicals are, for example, the abovementioned amino acids, in particular those with positively or negatively charged radicals.
  • the use according to the invention also includes the basic structure of the cephalins, ceramides, lecithins and corresponding phospholipids which have an X end as defined above.
  • Unbranched, saturated and unsubstituted representatives XR or BR 2-4 have, for example, the following formulas:
  • Alkanol radical HO-CH 2 - (CH 2 ) a -X
  • Alkyl sulfate radical O 3 SO-CH 2 - (CH 2 ) a -X
  • Alkyl-CoA radical CoA-S-CO- (CH 2 ) a -X d) alkanoic acid residue: HOOC- (CH 2 ) a -X
  • a is preferably at least 6 and in particular at least 7. More preferably a is at least 8, with 9 being most preferred. Preferred maximum values for a are 40, in particular 26, with 22, in particular 12 being preferred. 11 and especially 10 are particularly preferred.
  • aliphatic radicals R are e.g. a dodecane residue, an octadecanol residue, an undecanyl sulfate residue, a palmityl-CoA residue or a lauric acid residue.
  • fl-electrons of the radical X are especially those of olefinic, in particular acetylenic double or triple bonds, which are usually terminal.
  • Particularly useful radicals are a bonded via a nitrogen atom imidazole or ethynyl (-C ⁇ C-).
  • 2,2-dimethyl-11-dodecynoic acid and 10-undecynyl sulfate show in vitro a comparably high inhibition of cytochrome P450 activity, such as 10-undecynoic acid, whereas in vivo they are far superior to the latter.
  • the length of the aliphatic backbone comprises 6 to 26, in particular 9 to 20 or 19, carbon atoms, if R1 is an imidazole radical.
  • R1 is an imidazole radical.
  • a representative of this preferred group is e.g. the 12-imidazolyl dodecanol or the 1-imidazolyl dodecane.
  • the length of the aliphatic backbone comprises 6 to 26 carbon atoms, when R1 is an ethynyl radical.
  • R1 is an ethynyl radical.
  • a representative of this preferred group is e.g. 17-Octadecinyl-1 acid.
  • the length of the aliphatic backbone comprises 9-13 carbon atoms when R1 is ethynyl.
  • Representatives of this preferred group are e.g. 2,2-dimethyl-11-dodecynoic acid, 10-undecynyl sulfate, 10-undecynoic acid or 10-undecinol.
  • Phosphoglycerides and triglycerides according to the above definition which are present at two sites of the glycerol residue with a radical of the formula -RX, z.
  • a radical of the formula -RX, z As an ethinylated or imidazol faced aliphatic, are substituted by the Re- Initially hydrolyzed sorption in the intestine, in such a way that one of the two aliphatic radicals is cleaved.
  • ethinylated or imidazolated monoglycerides are produced, which are also referred to as lysolipids because of their solubility, and which are formed with the aid of lipoproteins, ie non-covalent aggregates of lipids and proteins, which form micelle-like particles and the transport of serve water-insoluble lipids in the blood, to be transported to the sites of action in the body.
  • the lipoproteins loaded with said ethinylated or imidazolated monoglycerides preferentially migrate into the tissues with the bloodstream.
  • the "packaging" of the ethinylated or imidazolated aliphatics in the form of lysolipids thus makes it possible to transport them specifically into the said pathogenic tissues.
  • the compounds have an effect in cancer therapy, wherein inter alia the conversion of arachidonic acid into epoxyeicosatrienoide acids is inhibited.
  • the latter promote cell division and proliferation and inhibit apoptosis of tumor cells.
  • the hydroxylation of chemotherapeutics which ultimately leads to their excretion and thus to their inactivation, is inhibited.
  • Such a compound can thus be used both for a direct and for an adjuvant tumor therapy. For this reason, the above-mentioned preferred embodiment, which enables a targeted transport into the pathogenic tissue, is particularly promising.
  • a pharmaceutical preparation is furthermore provided which comprises a compound according to the invention in a pharmaceutically acceptable carrier.
  • liver damage or other alcohol-related, inflammatory processes are moreover in the treatment of the consequences of alcohol abuse.
  • these are in particular liver damage or other alcohol-related, inflammatory processes.
  • In addition to the purely alcoholic liver damage also cause nutritional and endocrine factors, such as.
  • Such alcoholic and non-alcoholic fatty liver diseases are often associated with a viral infection of the liver. This can lead to a very rapid progression of the disease. It has been shown that all of the abovementioned disorders or their causes or consequences can be treated with the compounds according to the invention.
  • inflammations or pancreatitis in addition to alcohol abuse, can also be caused by toxic substances. These include, in particular, environmental toxins, such as occupational chemicals or even medicines. Also viral infections or metabolic endocrine factors can cause such pancreatitis, in all cases reactive oxygen species being involved in the disease development and progression of the disease.
  • toxic kidney diseases as well as other diseases, such as. B. by side effects in the administration of chemotherapeutic agents, in particular particular cell toxins, such as metal complexes such as cisplatin, carboplatin, titanocene dichloride or gold complexes are caused to be treated with the medicament of the invention.
  • chemotherapeutic agents in particular particular cell toxins, such as metal complexes such as cisplatin, carboplatin, titanocene dichloride or gold complexes are caused to be treated with the medicament of the invention.
  • the organotoxicity of metal complexes or other toxic agents such as halogenated hydrocarbons, both mono- and polyhalogenated hydrocarbons including halothane-type vapor anesthetics, and corresponding aromatic hydrocarbons, nitro-amines, Acrylamide or drugs, such as paracetamol, methotrexate, isoniazid or aminoglycide antibiotics or x-ray contrast agents.
  • the medicament according to the invention is thus also suitable for the treatment of the organotoxicity of environmental poisons, in particular as an antidote for this to organs such as liver, kidney, central nervous system, pancreas, etc.
  • the agent according to the invention is thus also particularly suitable for the prevention of reperfusion damage in transplanted organs.
  • transplanted organs Such organs are kept in a cooled nutrient solution until their transplantation into the body of a new recipient. After transplantation, they are then re-perfused with body fluids after connection to the recipient's circulatory system, resulting in reperfusion damage.
  • the H 2 O 2 (redox potential +0.32 volts) generated as part of the cytochrome P450 reaction cycle is converted into the extremely strongly oxidizing hydroxyl radical HO '(redox potential +2.31 volts).
  • the substances according to the invention have been found, in particular, to be inhibitors of the human isoforms of gene family 2 of cytochrome P450 and in particular of isoforms 2E1 and 2J2 and diseases caused by them.
  • the pharmaceutical preparation is incorporated in liposomes. Due to the fact that the compounds on which the preparation is based have long aliphatic radicals, their incorporation into liposomes is a very suitable administration form. Such liposomes are suitable for intravenous, intramuscular, intraperitoneal, percutaneous or even oral administration. Likewise, administration as an aerosol is also suitable.
  • the compounds according to the invention can also be administered directly as such. Also in this case, the above administration modes are suitable.
  • a) 12-imidazolyl-1-dodecanoic acid is synthesized according to a method described in Alterman et al. ("Fatty acid discrimination and omega-hydroxylation by cytochrome P4504A1 and a cytochrome P4504A1 / NADPH- P450 reductase fusion protein", Archives of Biochemistry and Biophysics 1995, 320: 289-296).
  • 12-bromo-1-dodecanol is oxidized with Jones' reagent to give 12-bromo-1-dodecanoic acid.
  • the white solid acid is then esterified with diazomethane to the corresponding methyl ester.
  • the methyl ester is added directly with imi- dazol and reacted at 80 0 C for five hours to 12 ⁇ imidazolyl-1-dodecanoic acid methyl ester.
  • the resulting thick mass is partitioned between water and dichloromethane, the organic phase is dried over Na 2 SO 4 and evaporated.
  • the oily residue is purified by chromatography on salicagel and then dissolved in a mixture of methanol and tetrahydrofuran (3: 4), treated with LiOHeH 2 O and the mixture heated under reflux for two hours. After evaporation of the solvents, the white residue is redissolved in water, extracted with dichloromethane, acidified to pH 5-6 and extracted again with ethyl acetate. The ethyl acetate extract is dried over Na 2 SO 4 , filtered and evaporated. The white solid residue is recrystallized from methanol / ether to yield 12-imidazolyl-1-dodecanoic acid.
  • 12-bromo-1-dodecanol and imidazole are heated in a molar ratio of 1: 3 at 80 ° C for five hours.
  • the crude product is partitioned between water and dichloromethane.
  • the organic phase is dried over Na 2 SO 4 and evaporated.
  • the 12-imidazolyl-1-dodecanol is recrystallized from benzene / n-hexane.
  • c imidazolyldodecane-1) is prepared from 1-Bromododecan and imidazole in a molar ratio of 1: 3 with stirring and heating at 85 0 C.
  • the crude product is dissolved in dichloromethane and shaken out three times with water.
  • the organic phase is dried over Na 2 SO 4 , filtered and evaporated.
  • the oily evaporation residue is crystallized from n-hexane to give 1-imidazolyldodecane.
  • Phosphatidylcholine is converted to an O-phosphorylisourea under acidic conditions in the presence of dicyclohexylcarbodiimide.
  • 12-imidazolyl-1-dodecanol which nucleophilically attacks on the phosphoryl group and forms an ester linkage therewith to form 12-imidazolyl-1-phosphatidylcholine.
  • Dicyclohexylurea precipitates.
  • 4-diethylaminopyridine 4-diethylaminopyridine.
  • the reaction mechanism is similar to Steglich esterification in which dicyclohexylcarbodiimide is used to esterify an organic acid with an alcohol.
  • the purified 3-benzyl-sn-glycerol is dissolved with a fatty acid, eg palmitate, in carbon tetrachloride.
  • a fatty acid eg palmitate
  • 4-diethylamino pyridine and dicyclohexylcarbodiimide form ester bonds between the alcohol groups of 3-benzyl-sn-glycerol and the carboxyl groups of the fatty acids, whereby dicyclohexylurea precipitates.
  • This reaction mechanism is also called "Steglich esterification”.
  • the precipitated dicyclohexylurea is removed and the solvent evaporated. After further purification steps, the product obtained is 1,2-dipalmitoyl-3-benzyl-sn-glyceride.
  • 1, 2-Dipalmitoyl-3-benzyl-sn-glyceride is dissolved in tetrahydrofuran and hydro-genolysiert in the presence of a catalyst (10% Pd / C) with elemental hydrogen.
  • the benzyl radical is substituted by a hydrogen atom to give 1,2-dipalmitoyl-sn-glyceride.
  • Phosphoryl trichloride is treated with triethylamine dissolved in tetrahydrofuran and stirred in ice. Subsequently, 1, 2-dipalmitoyl-sn-glyceride dissolved in tetrahydrofuran is added dropwise. This initially produces 1, 2-Dipal- mitoyl-sn-glyceride-3-phosphoryl dichloride.
  • the mixture is purified, cooled, treated with sodium carbonate and hexane and shaken.
  • the bond between the phosphate radical and the chloride is hydrolyzed.
  • the product formed is the sodium salt of the 1,2-di palmitoyl-sn-glyceride-3-phosphoryl bromoethyl ester.
  • 1-Dipalmitoyl-sn-glyceride-S-phosphoryl-bromoethyl ester or one of the aforementioned phosphoalkyl esters shown as an alternative, is dissolved in a mixture of diethyl ether and distilled water containing CaCl 2 "2H 2 O.
  • the pH is adjusted to 7.5 by adding Palitzsch buffer. Subsequently, the enzyme phospholipase A 2 is added and stirred at 35 0 C for 60 min. The ester bond at position 2 of the glycerol residue is hydrolyzed to give the corresponding 1-palmitoyl-sn-glyceride-3-phosphoalkyl ester which carries an OH group at position 2, as well as a free fatty acid.
  • the resulting molecule can now be selectively esterified at position 2 of the glycerol residue with a labeled fatty acid, e.g. an imidazolated or ethinylated fatty acid.
  • a labeled fatty acid e.g. an imidazolated or ethinylated fatty acid.
  • the phosphoalkyl ester at position 3 can be reacted with a suitable alcohol, e.g. Choline, serine, ethanolamine or inositol, to be transesterified.
  • the obtained 1-palmitoyl-sn-glyceride-3-phosphoalkyl ester is dissolved in carbon tetrachloride, an imidazolated or ethynylated fatty acid is added, and the mixture is stirred.
  • the added fatty acid may be, for example, 17-octadecic acid available from Sigma Aldrich. It may also be 12-imidazolyl-1-dodecanoic acid, which can be synthesized as described under 1. above. Subsequently, a "Steglich esterification” is carried out, in which mixture 4-diethylaminopyridine and dicyclohexylcarbodiimide are added, whereby an ester bond is formed between the remaining OH group on the glycerol residue and the carboxyl group of the labeled fatty acid.
  • the precipitated dicyclohexylurea is removed and the solvent evaporated. After further purification steps, the product obtained is a 1-palmitoyl-2-acyl-sn-glyceride-3-phosphoalkyl ester.
  • i-Palmitoyl-acyl-sn-glyceride-S-phosphoryl-bromoethyl ester is dissolved in chloroform. Subsequently, 2-propanol-trimethylamine is added. The reaction vessel is incubated at 50 0 C, then the solvent is evaporated with nitrogen. The reaction product is purified to yield a labeled 1-palmitoyl-2-acyl-sn-glyceride-3-phosphatidylcholine.
  • the attached tables list some exemplary compounds of the invention.
  • Table 1 to 3 show examples of compounds according to the invention used of the formula A-R-X according to claim 1.
  • the aliphatic radicals may be straight-chain or branched, have single, double or triple bonds and be substituted, and have an aliphatic backbone having 9 to 19 carbon atoms.
  • the hydrocarbon backbone can be formed with alicyclic and / or aromatic hydrocarbons, which may be necessary because of the ring structures up to 40 carbon atoms.
  • hydrophilic radicals are other alcohols such as inositol or ethanolamine or their glycerides.
  • the acute toxicity of 12-imidazolyl-1-dodecanol (Substance 1) and 12- (1) - imidazolyl-dodecane (Substance 2) was tested on male CD rats.
  • the result for the 12-imidazolyl-1-dodecanol was an LD50 (14 days) of 1000 mg / kg b.w., p.o. and for the 12- (1) -imidazolyl-dodecane, an LD50 (14 days) of 1000 mg / kg b.w., p.o.
  • Substance 2 500 mg / kg b.w., p.o.
  • No effect on dose size Substance 1: 500 mg / kg b.w., p.o.
  • Substance 2 250 mg / kg bw, po Determination of the antineoplastic effect of 12-imidazolyl-1-dodecanol
  • HepG2 liver cells 50 nM
  • Panc-1 pancreatic cells 50 nM
  • PC-3 prostate cells 50 nM
  • Panc-1 pancreatic cells
  • the substances according to the invention have a broad therapeutic window.
  • Migration test conditions HepG2 liver cancer cells were embedded in a collagen matrix. 30 individual cells were continuously for 900 min. photographically controlled. The average percentage of migratory cells was determined.
  • Untreated control HepG2 cells have an average migration activity of 15%.
  • the migration activity of the cells decreased by 50% and 75%, respectively.
  • Insulin causes a 2.5-fold increase in migration activity.
  • the active substance blocks this increase completely after 450 min. Observation time (first half of the observation period). After 900 min. (second half of the observation period), the increase is negative. The mean migration activity is then 13% below that of the control.

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Abstract

Eine Verbindung der Formel A-R-X oder pharmazeutisch akzeptable Salze davon können zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung verwendet werden, die zur Vorbeugung oder Behandlung von Krebserkrankungen, pathologischen Folgen des Alkoholmissbrauchs, viraler Hepatitis, Steato-Hepatitis, akuter und chronischer Pankreatitis, toxischer Nierenerkrankungen, hepatischer Insulinresistenz bei Diabetes mellitus, Leberschäden bei Morbus Wilson und Siderosen, Ischämie-Reperfusionsschäden, als Antidote gegen Umweltgifte und Medikamentenintoxikation, zur Verlängerung der Verweildauer von Medikamenten im Organismus, oder zur Bekämpfung toxischer Nebenwirkungen bei der Verabreichung von Chemotherapeutika dient. In der Formel ist R ein aliphatischer oder aromatischer C6- bis C40-Kohlenwasserstoffrest, der ein hydrophiles Ende A aufweist, und X ist ein mindestens ein freies Elektronenpaar eines Kohlenstoff- oder Heteroatoms und/oder π-Elektronen aufweisender Rest.

Description

Verwendung von Verbindungen der Formel A-R-X oder deren pharmazeutisch akzeptablen Salze zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung
Beschreibung
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel A-R-X oder deren pharmazeutisch akzeptablen Salze zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung zur Vorbeugung oder Behandlung von Erkrankungen bzw. unerwünschten Zuständen, insbesondere am Menschen sowie solche Zubereitungen selbst.
Übermäßiger dauerhafter Alkoholkonsum führt häufig zu einer Lebererkrankung, der so genannten Fettleber, die sich zu einer Leberentzündung bzw. Hepatitis und im Spätstadium zu einer Leberzirrhose weiter entwickeln kann. Dabei hängt das Risiko und das Ausmaß des jeweiligen Leberschadens direkt von der Menge und der Dauer des Alkoholkonsums ab, wobei das Risiko individuell unterschiedlich ist. Eine alkoholbedingte Entzündung der Leber (Alkoholhepatitis) stellt eine ggf. lebensbedrohliche Erkrankung dar, die mit Fieber, Gelbsucht sowie einer Erhöhung der weißen Blutkörperchen einhergehen kann. Derartige alkoholbedingte Leberentzündungen sind durch völlige Alkoholabstinenz ausheilbar, Vernarbungen bei der Leberzirrhose ausgenommen.
Neben dieser alkoholinduzierten sogenannten Fettleberhepatitis oder alkoholischen Steato-Hepatitis (ASH) entstehen auch Hepatiden bei Personen, die keinen Alkoholmissbrauch betreiben, oder überhaupt keinen Alkohol zu sich nehmen. Solche Hepatiden werden beispielsweise durch Umweltgifte, beispielsweise bei Arbeiten in Lackierwerken und/oder auch durch Medikamente induziert.
Es ist bekannt, dass Oxidationsprozesse im Stoffwechsel mit Hilfe von Cyto- chromen erfolgen. Bei den Cytochromen handelt es sich um eine Vielzahl verschiedener Enzyme, deren aktives Zentrum eine Hämstruktur aufweist. Sie ka- talysieren bei einer Vielzahl von Oxidations- und Hydroxylierungsreaktionen den Transfer von Elektronen auf einen Akzeptor.
Eine wichtige Rolle spielen z.B. die Cytochrome der P450-Familie (CYP-450). Hierbei handelt es sich um Monooxygenasen, die ubiquitär sind und zu den wichtigsten Enzymen des Metabolismus hydrophober körperfremder Stoffe und der Modifikation hydrophober Hormone, der Steroide, gehören.
Eine der Hauptaufgaben der Cytochrom-P450-Enzyrne ist es, körperfremde Stoffe durch Hydroxylierung zu solubilisieren und auf diese Weise der renalen Exkretion zuzuführen. Cytochrom-P450-Enzyme spielen daher eine wichtige Rolle bei der Entgiftung.
Es wird geschätzt, dass ca. die Hälfte aller derzeitigen Arzneistoffe durch Cyto- chrom-P450-Enzyme der Leber hydroxyliert wird. Die Verweildauer vieler Arzneistoffe im Körper wird daher durch die Aktivität von Cytochrom-P450-Enzy- men z. T. erheblich vermindert. Die überwiegende Menge an Cytochrom P450 findet sich bei Säugetieren in der Leber, da diese das zentrale Entgiftungsorgan darstellt. Cytochrom P450 liegt in der Regel in an die Membran des endoplasmatischen Reticulums gebundener Form vor.
Auch bei der Vermittlung der Resistenz von Insekten gegen Insektizide und der Pflanzen gegen Herbizide spielen Cytochrom-P450-Enzyme eine Schlüsselrolle.
In seiner Grundstruktur weist Cytochrom P450 eine sechsfach koordinierte Hämgruppe auf, an der eine Reaktion folgenden Schemas
RH + O2 + 2H+ + 2 e → ROH + H2O
katalysiert wird. Dabei werden die beiden für diese Reaktion erforderlichen Elektronen z. B. von NADPH-Cytochrom P450-Reduktase bereitgestellt, die mit dem Enzymkomplex assoziiert sind. Auf diese Weise entstehen am P450 unter anderem auch cytotoxische, reaktive Sauerstoffspezies (ROS).
Es ist bekannt, dass sowohl bei Alkoholkonsum als auch bei der nichtalkoholischen Fettleberhepatitis als auch bei Pankreatitis die Synthese des Cytochroms P450-2E1 induziert wird. Die Funktion und Wirkungsweise dieser von anderen Cytochromen stark verschiedenen Isoform ist beispielsweise von M. H. Wang et al. in Archives of Biochemistry and Biophysics, (1995) Vol. 317, Seite 299 bis 304 beschrieben. Danach weist das Enzym einen ca. 15 A langen Kanal auf, an dessen Ende das reaktive Zentrum mit einem ein zentrales Eisenatom aufweisenden Hämring sitzt.
Seit längerem wurde vermutet, dass auch Chemotherapeutika, wie sie in der Krebstherapie zum Einsatz kommen, durch Cytochrom P450-Enzyme abgebaut werden.
In einer jüngeren Studie von Jiang et al. ("Cytochrome P450 2J2 Promotes the Neoplastic Phenotype of Carcinoma CeIIs and Is Up-regulated in Human Tumors" in Cancer Res. 2005, 65: 4707-4715) wurde jedoch erstmals gezeigt, dass Cytochrom P450 sogar eine krebsfördernde Wirkung haben kann.
Es wurde gezeigt, dass die Genexpression von Cytochrom P450 2J2 in menschlichen Tumoren hochreguliert wird. Bei Cytochrom P450 2J2 handelt es sich um eine Epoxygenase, die das Substrat Arachidonsäure in vier verschiedene isomere Epoxyeicosatrienoide Säuren (EET) überführt. In der Studie wurde ferner gezeigt, dass EET eine apoptosehemmende Wirkung aufweisen, da sie die Tumorzellen vor der Wirkung von Tumornekrosefaktoren schützen, und auf diese Weise die Lebensdauer der Krebszellen erhöhen. Überdies fördern sie die Mitose sowie die Proliferation von Tumorzellen.
Es konnte ebenfalls gezeigt werden, dass EETs die Angiogenese, d. h. die Bildung neuer Blutgefäße fördern. Dieser Vorgang spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum von Tumoren (Pozzi A. et al. „Characterization of 5,6- and 8,9-Epo- xyeicosatrienoic Acids (5,6- and 8,9-EET) as Potent in "Vivo Angiogenic Lipids", J. Biol. Chem. 280:27138-27146, 2005).
In einer Schrift von Schattenberg et al. („Hepatocyte CYP2E1 overexpression and steatohepatitis lead to impaired hepatic insulin signalling" in J. Biol. Chem. 2005; 280: 9887-9894) wird hingegen erstmals eine Überexpression von Cyto- chrom P450 mit Diabetes in Verbindung gebracht.
Müller-Enoch et al. beschreiben in Z. Naturforsch. (2001) 56c, Seite 1082-1090 die Inhibierung von Cytochrom-P450 2B1 der Ratte mittels Lysophosphatidyl- cholinen, Lysophosphatidylinositol sowie Arachidon- und Oleinsäuren bzw. mittels Monoacylglycerolen, Monooleylglycerolen, und Monopalmitoylglycerolen.
Des weiteren wird von T. Haehner, D. Müller-Enoch et al. in Z. Naturforschung (2004) 59c, Seite 599-605 der Einfluss von einkettigen Lipidmolekülen auf die Aktivität der Isoform Cytochrom P 450 2B1 der Ratte beschrieben.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Mittel zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung bereit zu stellen, die sich zur Vorbeugung oder Behandlung von Krebserkrankungen, pathologischer Folgen des Alkoholmissbrauch, viraler Hepatitis, Steato-Hepatitis, akuter und chronischer Pankreatitis, toxischer Nierenerkrankungen, hepatischer Insulinresistenz bei Diabetes mellitus, Leberschäden bei Morbus Wilson und Siderosen, Ischämie-Reperfusionsschäden, zur Verwendung als Antidot gegen Umweltgifte und Medikamenten-intoxikation, zur Verlängerung der Verweildauer von Medikamenten im Organismus, oder zur Bekämpfung toxischer Nebenwirkungen bei der Verabreichung von Chemotherapeutika eignet.
Diese Aufgabe wird mit einer Verbindung gemäß der in den Ansprüchen definierten Merkmale erfüllt.
Es wurde nämlich überraschenderweise gefunden, dass sich die vorgenannten Erkrankungen mit derartigen Verbindungen therapieren lassen. Diese Verbin- düngen hemmen die Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), insbesondere Sauerstoffradikalen wie das Superoxidanion (O2") sowie Wasserstoffperoxid (H2O2), die nicht in einer direkten Redoxreaktion verbraucht werden am Cytochrom P450, insbesonders an den Isoformen der Genfamilie 2, speziell 2E1 , sowie 2J2.
Ebenso wurde festgestellt, dass diese Verbindung auch die Umwandlung von Arachidonsäure in isomere Epoxyeicosatrienoide Säuren hemmt. Ferner wurde gezeigt, dass auch die Hydroxylierung körperfremder Stoffe bei Gabe einer solchen Verbindung gehemmt werden kann.
Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen weisen die Formel
A-R-X
auf. Alternativ können auch deren pharmazeutisch akzeptable Salze verwendet werden.
Dabei steht R für einen aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit vorzugsweise 6 bis 40 Kohlenstoffatomen, der einen insbesonders endständigen Rest A aufweist, der hydrophil oder Wasserstoff ist und X für einen, mindestens ein freies Kohlenstoff- oder Heteroelektronenpaar und/oder fl-Elektro- nen aufweisenden Rest. Der Rest R ist insbesondere lipophil.
Üblicherweise ist der Rest R ein Alkylrest. So kann er geradkettig oder verzweigt sein, Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindungen aufweisen und substituiert sein. Üblicherweise weist er ein aliphatisches Rückgrat mit 6 bis 26, insbesonders 8 bis 22 Kohlenstoffatome auf. Zweckmäßig sind Kohlenwasserstoffketten mit einem Rückgrat von 10 bis 15, insbesondere 10 bis 13 Kohlenstoffatomen. Ist R ein alicyclischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest, der kondensiert und/oder lipophil substituiert sein kann, so weist er üblicherweise mindestens 5 bzw. 6 und höchstens 40 bzw. höchstens 25 Kohlenstoffatome auf. Weitere zweckmäßige Mindestlängen sind 7 bzw. 8 C-Atome und weitere zweckmäßige Maximallängen sind 22 bzw. 20 C-Atome.
Zweckmäßige Reste X sind Heterocyclen, sowie Alkinylreste. Die Heterocyclen sind insbesonders Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel enthaltende Heterocyclen. Die Heterocyclen können aromatisch und/oder nicht aromatisch sein und weisen üblicherweise 5 oder 6 Ringatome auf. In geeigneten Fällen kann X auch ein kondensierter Heterocyclus sein. Beispiele derartiger Heterocyclen sind Imidazol, Pyrrol, Pyrazol, Pyridin, Pyrazin, Indol, Isoindol, Indazol. Bevorzugte Heterocyclen sind 6 und insbesondere 5 Atome aufweisende Ringe mit ein, zwei oder drei Heteroatomen. Weitere geeignete Heterocyclen sind beispielsweise Thiazole, Triazole, Furane.
Bevorzugte Alkine weisen die Struktur -C≡C-Ri2 auf, wobei Ri2 ein Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituierter Cr bis Ci5- bzw. maximal Cio-Alkylrest ist, der wiederum gegebenenfalls Doppel- oder Dreifachbindungen aufweisen kann. Üblicherweise weist R12 jedoch maximal 5, insbesonders maximal 3 C- Atome auf. In einer weiteren zweckmäßigen erfindungsgemäßen Ausgestaltung steht der Rest X beispielsweise für
- primäre, sekundäre und tertiäre Amine,
- substituierte oder nicht substituierte Diazofunktionen wie z. B. Hydrazine und Hydrazone,
- Nitril, Isonitril,
- S-haltige funktionelle Gruppen, wie z. B. Thio- und Isothiocyanate, Alkylsul- fide, Sulfoxide, Thiolgruppen,
- Methylendioxyfunktion,
- Alkyläther und Alkylthioäther.
Die Reste X sind zweckmäßigerweise Reste, die mit der prosthetischen Häm- gruppe koordinieren.
Das hydrophile Ende A des erfindungsgemäß zu verwendenden Moleküls kann eine beliebige pharmazeutisch geeignete hydrophile Funktion sein und insbe- sonders eine -OH, -COOH, eine Phosphat-, Phosphatester, Sulfatgruppe, eine Aminogruppe, ein SH, sowie eine Aminosäure oder ein Polyalkohol, eine Carni- tin (γ-N-Trimethylamino-ß-hydroxy-buttersäure), Sphingosin-Kopf(1 ,3-Dihydro- xy-2-amino-propyl-Rest) sein. Ist A ein Wasserstoff, dann ist zwar A kein hydrophiles Ende, jedoch kann auch diese Verbindung als erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung verwendet werden. Bevorzugte Aminosäuren sind insbesonders solche mit positiv oder negativ geladenen Resten, wie beispielsweise Lysin, Arginin, Histidin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Glutamin, Aspa- ragin, Homocystein, Serin, Homoserin und/oder Citrullin. Bevorzugte Polyalko- hole sind insbesonders Glycerin. Sowohl Glycerin als auch die Zucker können gegebenenfalls substituiert sein. Eine zweckmäßige Substitution ist beispielsweise der Austausch einer OH-Gruppe durch eine Amino- oder SH-Gruppe, beziehungsweise Phosphat- oder Sulfatgruppe. In einer besonders zweckmäßigen Ausgestaltung ist A ein Glycerinrest der Formel
H2C-B-R2
I
HC-B-R3
I
H2C-B-R4
wobei mindestens einer der Reste R2 bis R4 der zuvor definierte Rest RX ist und B ein Sauerstoff, Schwefel, Selen oder Selenat, eine Aminogruppe, eine Phosphat- oder Sulfatgruppe ist. In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausgestaltung ist ein weiterer Rest der R2 bis R4 ein Phosphatidylcolinrest, ein Phos- phatidylethanolaminrest, ein Phosphatidylserinrest, oder Phosphatidylinositol- rest. Weitere geeignete Reste sind beispielsweise die bereits zuvor genannten Aminosäuren, insbesonders solche mit positiv oder negativ geladenen Resten.
Im Falle der 1 ^-Diacyl-sn-Glycerin-S-Phosphorsäure-Derivate umfasst die erfindungsgemäße Verwendung auch die Grundstruktur der Kephaline, Ceramide, Lecithine und entsprechende Phospholipide, die ein wie zuvor definiertes Ende X aufweisen. Unverzweigte, gesättigte und unsubstituierte Vertreter X-R oder BR2-4 weisen z.B. die folgenden Formeln auf:
a) Alkanolrest: HO-CH2-(CH2)a-X b) Alkylsulfatrest: O3SO-CH2-(CH2)a-X c) Alkyl-CoA-Rest: CoA-S-CO-(CH2)a-X d) Alkansäurerest: HOOC-(CH2)a-X
wobei a vorzugsweise mindestens 6 und insbesonders mindestens 7 bedeutet. Besonders bevorzugt ist a mindestens 8, wobei 9 ganz besonders bevorzugt ist. Bevorzugte Maximalwerte für a sind 40, insbesondere 26, wobei 22, insbesondere 12 bevorzugt sind. 11 und speziell 10 sind besonders bevorzugt.
Die entsprechenden Formeln für verzweigte, ungesättigte oder substituierte Vertreter erschließen sich dem Fachmann ohne weiteres und bedürfen daher keiner gesonderten Darstellung.
Weitere Beispiele aliphatischer Reste R sind z.B. ein Dodecanrest, ein Octade- canolrest, ein Undecanylsulfatrest, ein Palmityl-CoA-Rest oder ein Laurinsäure- rest.
In einer alternativen Ausführungsform sind fl-Elektronen des Restes X insbesonders solche aus olefinischen, insbesonders acetylenischen Doppel- bzw. Dreifachbindungen, die üblicherweise endständig sind. Besonders zweckmäßige Reste sind ein über ein Stickstoffatom gebundener Imidazolrest oder ein Ethinylrest (-C≡C-).
Es hat sich gezeigt, dass bei der erfindungsgemäßen Verwendung der zuvor definierten Verbindungen, insbesonders solcher, die als X eine imidazolierte oder ethinylierte Fettsäure enthalten, und die sich in vitro als besonders effektiv gezeigt haben, wie z.B. 17-Octadecinyl-1 -Säure, die Verweildauer vieler Wirkstoffe im Blut wesentlich verlängert werden kann, indem man den Carboxyter- minus eines solchen Moleküls z.B. durch einen Sulfatrest ersetzt, oder ein dem Carboxyterminus nahegelegenes, d. h. 1-3 C-Atome (α,ß,γ-Stellung), des ali- phatischen Rückgrats durch Addition von 2 Methylgruppen oder einem aliphati- schen oder aromatischen Ring substituiert wird. Auf diese Weise wird auch die in-vivo-Aktivität entsprechend der in-vitro-Aktivität verbessert.
So weisen z.B. 2,2-Dimethyl-11-Dodecinylsäure und 10-Undecinyl-Sulfat in vitro eine vergleichbar hohe Inhibition der Cytochrom-P450-Aktivität wie 10-Undeci- nylsäure auf, wogegen sie in vivo letzterer weit überlegen sind.
Bevorzugt ist dabei vorgesehen, dass die Länge des aliphatischen Rückgrats 6 bis 26, insbesondere 9 bis 20 bzw. 19, Kohlenstoffatome umfasst, wenn es sich bei R1 um einen Imdidazolrest handelt. Ein Vertreter dieser bevorzugten Gruppe ist z.B. das 12-lmidazolyl-Dodecanol oder das 1-lmidazolyl-Dodecan. Bezüglich der Strukturformeln dieser und weiterer Substanzen wird auf die beiliegenden Zeichnungen verwiesen.
Gemäß einer erfindungsgemäßen Ausgestaltung ist weiterhin vorgesehen, dass die Länge des aliphatischen Rückgrats 6 bis 26 Kohlenstoffatome umfasst, wenn es sich bei R1 um einen Ethinylrest handelt. Ein Vertreter dieser bevorzugten Gruppe ist z.B. 17-Octadecinyl-1 -Säure.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung umfasst die Länge des aliphatischen Rückgrats 9 - 13 Kohlenstoffatome, wenn es sich bei R1 um einen Ethinylrest handelt. Vertreter dieser bevorzugten Gruppe sind z.B. 2,2-Dimethyl-11-Dode- cinylsäure, 10-Undecinyl-Sulfat, 10-Undecinylsäure oder 10-Undecinol.
Diese Verbindungen weisen eine Reihe von Vorteilen auf. Zunächst einmal sind sie nicht unmittelbar für Enyzme des ß-Oxidationsstoffwechsels zugänglich und werden von diesen daher nicht sofort metabolisiert.
Phosphoglyceride sowie Triglyceride gemäß der obigen Definition, die an zwei Stellen des Glycerinrests mit einem Rest der Formel -R-X, z. B. einem ethiny- lierten oder imidazolierten Aliphatrest, substituiert sind, werden nach der Re- sorption im Darm zunächst hydrolysiert, und zwar dergestalt, dass einer der beiden aliphatischen Reste abgespalten wird. Auf diese Weise werden ethiny- lierte bzw. imidazolierte Monoglyceride erzeugt, die aufgrund ihrer Löslichkeit auch als Lysolipoide bezeichnet werden, und die mit Hilfe von Lipoproteinen, also nicht-kovalenten Aggregaten aus Lipiden und Proteinen, die micellenähnli- che Partikel ausbilden und dem Transport von wasserunlöslichen Lipiden im Blut dienen, zu den Wirkorten im Körper verbracht werden.
Dasselbe gilt im Übrigen auch für ethinylierte bzw. imidazolierte Monoglyceride gemäß der obigen Definition, die bereits als solche verabreicht wurden.
Da bestimmte pathogene Gewebe, wie z.B. Tumoren, einen hohen Energieumsatz haben, und durch Ausschüttung von Wachstumsfaktoren (VEGF, PDGF) die eigene Vaskularisierung fördern, wandern die mit den genannten ethinylier- ten bzw. imidazolierten Monoglyceriden beladenen Lipoproteine mit dem Blutstrom bevorzugt in diese Gewebe. Die „Verpackung" der ethinylierten bzw. imidazolierten Aliphate in Form von Lysolipiden ermöglicht also einen gezielten Transport derselben in die genannten pathogenen Gewebe.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung zeigen die Verbindungen eine Wirkung bei der Krebstherapie, wobei unter anderem die Umwandlung von Arachi- donsäure in epoxyeicosatrienoide Säuren gehemmt wird. Letztere fördern die Zellteilung und -Proliferation und hemmen die Apoptose von Tumorzellen. Ebenso wird bei Applikation einer solchen Verbindung die Hydroxylierung von Chemotherapeutika, die letztlich zu deren Exkretion und damit zu deren Inakti- vierung führt, gehemmt wird. Eine solche Verbindung kann damit sowohl für eine direkte als auch für eine adjuvante Tumortherapie verwendet werden. Aus diesem Grunde ist die oben genannte bevorzugte Ausführungsform, die einen gezielten Transport in das pathogene Gewebe ermöglicht, besonders erfolgversprechend. Erfindungsgemäß ist weiterhin eine pharmazeutische Zubereitung vorgesehen, enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung in einem pharmazeutisch akzeptablen Träger.
Mögliche Indikationen für eine erfindungsgemäße Verbindung bzw. deren pharmazeutische Zubereitung liegen überdies in der Behandlung der Folgen von Alkoholmissbrauch. Dies sind insbesonders Leberschäden oder auch andere alkoholbedingte, entzündliche Prozesse. Neben den rein alkoholisch bedingten Leberschäden verursachen auch ernährungsbedingte und endokrine Faktoren, wie z. B. Adipositas, aber auch Diabetes mellitus und Hyperlipidämie ebenfalls alkoholunabhängig eine schwere Leberschädigung, die über eine Fettleberhepatitis (nicht-alkoholische Steato-Hepatitis = NASH) bis hin zur Leberzirrhose reichen kann. Derartige alkoholische und nicht-alkoholische Fettlebererkrankungen gehen häufig mit einer viralen Infektion der Leber einher. Dabei kann es zu einem sehr schnellen Fortschreiten der Erkrankung kommen. Es hat sich gezeigt, dass alle vorgenannten Erkrankungen bzw. deren Ursachen oder Folgen mit den erfindungsgemäßen Verbindungen behandelbar sind.
Es wurde auch gefunden, dass diese Substanzen sich gut zur Behandlung von Entzündungen der Bauchspeicheldrüse eignen. Derartige Entzündungen bzw. Pankreatitiden können neben Alkoholmissbrauch auch durch toxische Substanzen hervorgerufen werden. Hierzu zählen insbesonders Umweltgifte, wie Berufschemikalien oder auch Medikamente. Auch virale Infektionen oder metabo- lisch-endokrine Faktoren können derartige Pankreasentzündungen verursachen, wobei in allen Fällen reaktive Sauerstoffspezies an der Krankheitsentstehung und am Fortschreiten der Erkrankung beteiligt sind.
Auch bei der Behandlung von Diabetes mellitus, sowohl bei Diabetes mellitus Typ 2 als auch Typ 1, hat sich das erfindungsgemäße Pharmazeutikum als geeignet erwiesen.
Auch toxische Nierenerkrankungen, sowie andere Erkrankungen, wie sie z. B. durch Nebenwirkungen bei der Verabreichung von Chemotherapeutika, insbe- sondere Zellgiften, wie Metall-Komplexe wie Cisplatin, Carboplatin, Titanocen- dichlorid oder Goldkomplexe hervorgerufen werden, sind mit dem erfindungsgemäßen Arzneimittel zu behandeln. Hierbei hat es sich insbesonders gezeigt, dass sich die Organotoxizität von Metall-Komplexen oder auch anderen toxischen Mitteln, wie halogenierten Kohlenwasserstoffen und zwar sowohl mono- wie auch polyhalogenierten Kohlenwasserstoffen darunter auch Dampfnarkotika vom Halothan-Typ, sowie entsprechende aromatische Kohlenwasserstoffe, Ni- trosamine, Acrylamid oder Arzneimittel, wie Paracetamol, Methotrexat, Isoniazid oder Aminoglykorid-Antibiotika oder Röntgen-Kontrastmittel verhindern lässt. Das erfindungsgemäße Arzneimittel ist somit auch zur Behandlung der Organotoxizität von Umweltgiften, insbesonders als Antidot hierfür an Organen, wie Leber, Niere, zentrales Nervensystem, Pankreas etc. geeignet.
Es ermöglicht so z.B. auch eine höhere Dosierung von Cytostatika in der Krebstherapie, und kann auch vor diesem Hintergrund als adjuvante Therapie die Er- folgssaussichten der Chemotherapie erhöhen.
Ganz besonders hat es sich als geeignet erwiesen, Schäden zu vermeiden, die durch Reperfusion von biologischen Geweben entstehen, wie beispielsweise nach Organinfarkten, insbesonders dem Herzen, sowie dem Hirn (Herzinfarkt, Schlaganfall). So konnte beispielsweise in Tierexperimenten gezeigt werden, dass derartige Reperfusionsschäden zu 60 - 80 % der Gewebszerstörung beitragen bzw. dass die Ausbreitung des Gewebstodes um diesen Faktor verringert werden kann. Seit längerem weiß man, dass eine Hauptursache der Reperfusionsschäden Sauerstoffradikale sind, die während der Ischämie gebildet werden.
Das erfindungsgemäße Mittel ist somit auch besonders geeignet zur Vermeidung von Reperfusionsschäden bei transplantierten Organen. Derartige Organe werden bis zu ihrer Transplantation in den Körper eines neuen Empfängers in einer gekühlten Nährlösung gehalten. Nach der Transplantation werden diese dann nach Anschluss an das Kreislaufsystem des Empfängers wieder mit Körperflüssigkeiten durchströmt, was zu Reperfusionsschäden führt. Durch eine Verabreichung des erfindungsgemäßen Mittels vor und während der Lagerung, sowie kurz vor dem Implantieren in den Empfängerorganismus, kann auch dieses wichtige Transplantationsproblem gelöst werden.
Eine Akkumulation des Übergangsmetalls Eisen (bzw. von Kupfer bei M. Wilson) verursacht eine Potenzierung der durch Cytochrom P450 verursachten oxidativen Schäden. Neben einer Eisenüberladung im Rahmen von Sidero- sen ist bekannt, dass sich bei Ischämie-Reperfusions-Schäden ein deutlicher Anstieg der intrazellulären Konzentration an freiem Eisen auftritt. Ein intrazellulärer Eisenanstieg wird auch durch toxische Verbindungen, wie z. B. Cisplatin oder halogenierte Kohlenwasserstoffe oder durch virale Hepatitiden hervorgerufen. Betroffen ist vor allem die Leber, aber auch z. B. bei Cisplatin, das renal eliminiert wird, die Niere. Biochemische Grundlage der oxidativen Schäden durch das Übergangsmetall Eisen (bzw. bei M. Wilson Kupfer) stellt die Fenton- Reaktion dar.
H2O2 + Fe2+ → Fe3+ + HO* + HO"
Das im Rahmen des Cytochrom P450-Reaktionszyklus entstehende H2O2 (Redoxpotential +0,32 Volt) wird hierbei in das äußerst stark oxidierende Hydroxyl- radikal HO' (Redoxpotential +2,31 Volt) überführt.
Eine Erhöhung der Konzentration an freiem Eisen im Rahmen der durch Cisplatin bedingten Nephropathie wird z. B. in einer Schrift von Baliga et al. („Role of cytochrome P450 as a source of catalytic iron in cisplatin-induced nephroto- xicity", Kidney Int. 1998; 54: 1562-1569) beschrieben. Eine Eisenerhöhung bei Ischämie-Reperfusionsschäden oder bei viraler Hepatitis wird z. B. durch Paller et al. („Cytochrome P450 mediates tissue damaging hydroxyl radical formation during reoxygenation of the kidney", Proc. Natl. Acad. Sei. USA 1994; 91 :7002- 7006) bzw. durch Chapoutot et al. (Liver iron excess in patients with hepato- tocellular Carcinoma developed on viral C cirrhosis", Gut 2000; 46:711-714). Die erfindungsgemäßen Substanzen haben sich insbesondere als Inhibitoren der humanen Isoformen der Genfamilie 2 des Cytochroms P450 und zwar insbesondere der Isoformen 2E1 und 2J2 und durch diese verursachten Erkrankungen erwiesen.
In einer besonders zweckmäßigen Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die pharmazeutische Zubereitung in Liposomen eingebunden ist. Aufgrund der Tatsache, dass die der Zubereitung zugrunde liegenden Verbindungen lange aliphatische Reste aufweisen, ist deren Einbindung in Liposomen eine sehr geeignete Verabreichungsform. Solche Liposomen eignen sich für eine intravenöse, intramuskuläre, intraperitoneale, percutane oder auch orale Verabreichung. Ebenso ist auch eine Verabreichung als Aerosol geeignet.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können jedoch auch als solche direkt verabreicht werden. Auch in diesem Fall sind die oben genannten Verabreichungsarten geeignet.
Svntheseweqe
Im Folgenden werden mehrere Wege zur Synthese verschiedener erfindungsgemäßer Verbindungen aufgezeigt:
1. Synthese von 12-lmidazolyl-1-Dodecansäure
a) 12-lmidazolyl-1-dodecansäure wird synthetisiert gemäß einem Verfahren, das in der Schrift von Alterman et al. ("Fatty acid discrimination and omega- hydroxylation by cytochrome P4504A1 and a cytochrome P4504A1 /NADPH- P450 reductase fusion protein", Archives of Biochemistry and Biophysics 1995, 320:289-296) beschrieben ist.
Hierzu wird 12-Bromo-1-dodecanol mit Jones' Reagenz zu 12-Bromo-1-dode- cansäure oxidiert. Die weiße feste Säure wird anschließend mit Diazomethan zum entsprechenden Methylester verestert. Der Methylester wird direkt mit Imi- dazol versetzt und bei 800C fünf Stunden lang zum 12~lmidazolyl-1-dodecan- säure-Methylester umgesetzt. Die so erhaltene dicke Masse wird zwischen Wasser und Dichlormethan aufgetrennt, die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet und eingedampft. Der ölige Rückstand wird an Salicagel chromatographisch gereinigt und anschließend in einer Mischung aus Methanol und Tetrahydrofuran (3:4) gelöst, mit LiOHeH2O versetzt und die Mischung unter Rückfluss zwei Stunden erwärmt. Nach Verdampfen der Lösungsmittel wird der weiße Rückstand wieder in Wasser gelöst, mit Dichlormethan extrahiert, auf pH 5-6 angesäuert und erneut mit Ethylacetat extrahiert. Der Ethylacetat-Ex- trakt wird über Na2SO4 getrocknet, filtriert und eingedampft. Der weiße feste Rückstand wird aus Methanol/Ether umkristallisiert und liefert 12-lmidazolyl-1- dodecansäure.
b) 12-lmidazolyl-1-Dodecanol und 1-lmidazolyldodecan werden gemäß einem Verfahren synthetisiert, das in der Schrift von Lu et al. ("Heme-coordinating analogs of lauric acid as inhibitors of fatty acid ω-hydroxylation", Archives of Biochemistry and Biophysics 1997, 337:1-7) beschrieben ist.
Hierzu werden 12-Bromo-1-Dodecanol und Imidazol im Molverhältnis 1:3 bei 80° C fünf Stunden lang erhitzt. Das Rohprodukt wird zwischen Wasser und Dichlormethan verteilt. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet und eingedampft. Das 12-lmidazolyl-1-Dodecanol wird aus Benzol/n-Hexan umkristallisiert.
c) 1-lmidazolyldodecan wird aus 1-Bromododecan und Imidazol im Molverhältnis 1 :3 unter Rühren und Erhitzen bei 850C hergestellt. Das Rohprodukt wird in Dichlormethan gelöst und dreimal mit Wasser ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet, filtriert und eingedampft. Der ölige Eindampfrückstand wird aus n-Hexan zur Kristallisation gebracht und liefert 1-lmi- dazolyldodecan. 2. Synthese von 12-lmidazolyl-i-Phosphatidylcholin
Phosphatidylcholin wird unter sauren Bedingungen in Gegenwart von Dicyclo- hexylcarbodiimid zu einem O-Phosphorylisoharnstoff umgesetzt. Dem Reaktionsgemisch wird 12-lmidazolyl-1-Dodecanol hinzugefügt, das nucleophil an der Phosphorylgruppe angreift und mit dieser eine Esterbindung ausbildet, so dass 12-lmidazolyl-1 -Phosphatidylcholin gebildet wird. Dabei fällt Dicyclohexylharn- stoff aus. Für das Gelingen dieser Reaktion ist als Katalysator 4-Diethylamino- pyridin erforderlich.
Der Reaktionsmechanismus ähnelt dem der Steglich-Veresterung, bei der Dicy- clohexylcarbodiimid verwendet wird, um eine organische Säure mit einem Alkohol zu verestern.
3. Synthese von I-Palmitoyl-Σ-Imidazolyl-Glycero-S-Phosphatidylcholin
Das Prinzip zur Synthese eines Phosphatidylcholin-Diglycerids, das eine nicht modifizierte Fettsäure sowie eine gelabelte (d.h. im vorliegenden Fall eine ethinylierte oder imidazolierte) Fettsäure trägt, ist von Eibl et al. ("Synthesis of labeled phospholipids in high yield", Methods Enzymol. 1983; 98:623-32) beschrieben.
3a. Synthese von 1 ,2-Dipalmitoyl-3-Benzyl-Glycerid.
Hierzu wird 1 ,2-lsopropyliden-sn-Glycerin in p-Xylen aufgelöst und unter Hinzugabe von Kalium-tert-Butylat und Benzylchlorid gerührt. Nach Beendigung der Reaktion werden in gleichen Teilen Wasser sowie Diisopropylether hinzugegeben, und es wird eine Phasentrennung durchgeführt. Das in der oberen Phase enthaltene 3-Benzyl-sn-Glycerin wird durch Verdampfung gewonnen und weiteren Reinigungschritten unterzogen.
Anschließend wird das gereinigte 3-Benzyl-sn-Glycerin mit einer Fettsäure, z.B. Palmitat, in Tetrachlorkohlenstoff gelöst. Unter Hinzugabe von 4-Diethylamino- pyridin und Dicyclohexylcarbodiimid entstehen Esterbindungen zwischen den Alkoholgruppen des 3-Benzyl-sn-Glycerins und den Carboxylgruppen der Fettsäuren, wobei Dicyclohexylharnstoff ausfällt. Dieser Reaktionsmechanismus wird auch als „Steglich-Veresterung" bezeichnet.
Der ausgefallene Dicyclohexylharnstoff wird entfernt, und das Lösungsmittel abgedampft. Nach weiteren Reinigungsschritten erhält man als Produkt 1 ,2- Dipalmitoyl-3-Benzyl-sn-Glycerid.
3b. Synthese von 1 ,2-Dipalmitoyl-sn-Glycerid.
1 ,2-Dipalmitoyl-3-Benzyl-sn-Glycerid wird in Tetrahydrofuran gelöst und in Anwesenheit eines Katalysators (10% Pd/C) mit elementarem Wasserstoff hydro- genolysiert. Dabei wird der Benzylrest durch ein Wasserstoffatom substituiert, und es entsteht 1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycerid.
3c. Phosphorylierung des 1 ,2-Dipalmitoyl-sn-Glycerids
Phosphoryltrichlorid wird mit in Tetrahydrofuran gelöstem Triethylamin versetzt und im Eis gerührt. Anschließend wird tropfenweise in Tetrahydrofuran gelöstes 1 ,2-Dipalmitoyl-sn-Glycerid hinzugegeben. Dabei entsteht zunächst 1 ,2-Dipal- mitoyl-sn-Glycerid-3-Phosphoryldichlorid.
Anschließend wird erneut in Tetrahydrofuran gelöstes Triethylamin hinzugegeben, tropfenweise in Tetrahydrofuran gelöstes Bromoethanol beigefügt und die Temperatur auf 25°C erhöht. Dabei entsteht hauptsächlich 1 ,2-Dipalmitoyl-sn- Glycerid-3-Phosphoryl-Bromoethylester-Monochlorid, und nur zu einem geringen Anteil als Nebenprodukt der entsprechende Di-Bromoethylester.
Das Gemisch wird aufgereinigt, gekühlt, mit Natriumcarbonat und Hexan versetzt und geschüttelt. Dabei wird die Bindung zwischen dem Phosphatrest und dem Chlorid hydrolysiert. Es entsteht als Produkt das Natriumsalz des 1,2-Di- palmitoyl-sn-Glycerid-3-Phosphoryl-Bromoethylesters. In ähnlicher Weise werden die Natriumsalze des 1 ,2-Dipalmitoyl-sn-Glycerid-3- Phosphoryl-(N-Butoxycarbonyl)-Ethanolaminesters sowie 1 ,2-Dipalmitoyl-sn- Glycerid-3-Phosphoryl-(N-Butoxycarbonyl)-tert-Butylserinesters dargestellt.
3d. Hydrolysierung des 1,2-Dipalmitoyl-sn-Glycerid-3-Phosphoalkylesters
1 ^-Dipalmitoyl-sn-Glycerid-S-Phosphoryl-Bromoethylester, oder einer der erwähnten, alternativ dargestellten Phosphoalkylester, wird in einem Gemisch aus Dieethylether und destilliertem Wasser, das CaCI2"2H2θ enthält, gelöst.
Der pH wird durch Hinzugabe von Palitzsch-Puffer auf 7.5 eingestellt. Anschließend wird das Enzym Phospholipase A2 hinzugefügt und 60 min bei 350C gerührt. Dabei wird die Esterbindung an Position 2 des Glycerinrests hydrolysiert, und es entsteht der entsprechende 1-Palmitoyl-sn-Glycerid-3-Phosphoalkyles- ter, der an Position 2 eine OH-Gruppe trägt, sowie eine freie Fettsäure.
Das erhaltene Molekül kann nun an Position 2 des Glycerinrests gezielt mit einer gelabelten Fettsäure verestert werden, z.B. einer imidazolierten oder ethiny- lierten Fettsäure. Ebenso kann der Phospoalkylester an Position 3 mit einem geeigneten Alkohol, z.B. Cholin, Serin, Ethanolamin oder Inositol, umgeestert werden.
3e. Veresterung mit einer gelabelten Fettsäure an Position 2
Der erhaltene 1-Palmitoyl-sn-Glycerid-3-Phosphoalkylester wird in Tetrachlormethan gelöst, es wird eine imidazolierte oder ethinylierte Fettsäure hinzugegeben, und das Gemisch wird gerührt.
Bei der hinzugegebenen Fettsäure kann es sich z.B. um 17-Octadecinsäure handeln, die bei Sigma Aldrich erhältlich ist. Ebenso kann es sich um 12-lmida- zolyl-1-Dodecansäure handeln, die wie unter 1. beschrieben synthetisiert werden kann. Anschließend wird erneut eine „Steglich-Veresterung" durchgeführt, in dem Gemisch 4-Diethylaminopyridin und Dicyclohexylcarbodiimid hinzugegeben wird. Dabei wird eine Esterbindung zwischen der verbliebenen OH-Gruppe am GIy- cerinrest und der Carboxylgruppe der gelabelten Fettsäure ausgebildet.
Der ausgefallene Dicyclohexylhamstoff wird entfernt, und das Lösungsmittel abgedampft. Nach weiteren Reinigungsschritten erhält man als Produkt einen 1-Palmitoyl-2-Acyl-sn-Glycerid-3-Phosphoalkylester.
3f. Umesterung des Phosphoalkylesters an Position 3 des Glycerinrests
i-Palmitoyl^-Acyl-sn-Glycerid-S-Phosphoryl-Bromoethylester wird in Chloroform gelöst. Anschließend wird 2-Propanol-Trimethylamin hinzugefügt. Das Reaktionsgefäß wird bei 500C inkubiert, anschließend wird das Lösungsmittel mit Stickstoff verdampft. Das Reaktionsprodukt wird aufgereinigt und auf diese Weise ein gelabeltes 1-Palmitoyl-2-Acyl-sn-Glycerid-3-Phosphatidylcholin gewonnen.
Um gelabeltes 1-Palmitoyl-2-Acyl-sn-Glycerid-3-Phosphatidyl-serin darzustellen, wird der wie oben erwähnt dargestellte gelabelte 1-Palmitoyl-2-Acyl-sn- Glycerid-3-Phosphoryl-(N-Butoxycarbonyl)-Ethanolaminester in CH2Ci2 gelöst und Trifluoressigsäure sowie Perchlorsäure hinzugegeben. Anschließend wird in der Kälte gerührt und mit Wasser und Methanol gewaschen. Nach einer Phasentrennung wird die untere Phase mit Na2CO3 extrahiert und verdampft. Nach Hinzufügung von Methanol bilden sich Kristalle, bei denen es sich um gelabeltes 1 -Palmitoyl^-Acyl-sn-Glycerid-S-Phosphatidyl-ethanolamin handelt.
Ähnlich wird verfahren, um gelabeltes 1-Palmitoyl-2-Acyl-sn-Glycerid-3-Phos- phatidylserin darzustellen. Ausgangsmaterial ist in diesem Fall der wie oben erwähnt dargestellte gelabelte 1~Palmitoyl-2-Acyl-sn-Glycerid-3-Phosphoryl-(N- Butoxycarbonyl)-tert-Butylserinester. Tabellen
In den beigefügten Tabellen sind einige beispielhafte erfindungsgemäße Verbindungen aufgelistet.
Tabelle 1 bis 3 zeigen beispielhaft erfindungsgemäß verwendete Verbindungen der Formel A-R-X gemäß Anspruch 1.
Für den Fachmann ist dabei unmittelbar erkennbar, dass eine Vielzahl von weiteren Verbindungen unter den genannten Ansprüchen subsummierbar sind. So können die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein, Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindungen aufweisen und substituiert sein, und ein aliphati- sches Rückgrat mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen aufweisen. Ebenso lässt sich das Kohlenwasserstoffrückgrat mit alizyklischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen formen, wobei hier wegen der Ringstrukturen bis zu 40 Kohlenstoffatome nötig werden können.
Als hydrophile Reste kommen auch andere Alkohole wie Inositol oder Ethano- lamin bzw. deren Glyceride in Frage.
Toxizität
Die akute Toxizität von 12-lmidazolyl-1-dodecanol (Substanz 1 ) und 12-(1)- Imidazolyl-dodecan (Substanz 2) wurde an männlichen CD Ratten getestet. Dabei ergab sich für das 12-lmidazolyl-1-dodecanol ein LD50 (14 Tage) von 1000 mg/kg b.w., p.o. und für das 12-(1)-lmidazolyl-dodecan ein LD50 (14 Tage) von 1000 mg/kg b.w., p.o.
Erste Intoleranzreaktion: Substanz 1 : 1000 mg/kg b.w., p.o.
Substanz 2: 500 mg/kg b.w., p.o. Kein Effekt bei Dosisgröße: Substanz 1 : 500 mg/kg b.w., p.o.
Substanz 2: 250 mg/kg b.w., p.o. Bestimmung der antineoplastischen Wirkung von 12-lmidazolyl-1- dodecanol
Hierzu wurden vier Krebszell-Linien in jeweils "24-well plates" eingesät und 24 Stunden wachsen gelassen. Anschließend gab man zu den Zellsuspensionen verschiedene Konzentrationen der Testsubstanz 12-lmidazolyl-1-dodecanol, gelöst in DMSO1 hinzu. Die DMSO-Konzentration im Zellmedium betrug jeweils 0,1%. Diese DMSO-Konzentration erwies sich im Kontrollversuch als nicht toxisch, die Zellzählungen wurden jeweils nach viertägiger Inkubationszeit durchgeführt. In allen Fällen wurde ein starke Inhibition der Krebszellen-Proliferation festgestellt.
Folgende halbmaximale Inhibitorkonzentrationen, IC50-Werte von 12- lmidazolyl-1-dodecanol wurden ermittelt:
HepG2 (Leberzellen) 50 nM
Panc-1 (Pankreaszellen) 50 nM
PC-3 (Prostatazellen) 50 nM
SW620 (Dickdarmzellen) 10O nM
In allen Krebszell-Linien wurde ein starker Antineoplastischer Effekt des Inhibitors festgestellt.
Evaluation der Cvtotoxizität von 12-lmidazolyl-i-dodecanol
Die halbmaximale Cvtotoxizität von 12-lmidazolyl-1-dodecanol wurde mit dem LDH-Cytotoxizitäts-Test bestimmt. Dabei wurden folgende Werte gemessen: MRC-5 (Lungen-Fibroblastzellen) = 500 μM
Panc-1 (Pankreaszellen) = 500 μM
Ein Vergleich der halbmaximalen Cvtotoxizität von 500 μM, mit der halbmaximalen Inhibitorkonstanten IC50=50 μM für Panc-1 , ergibt einen Differenzfaktor von 10.000. Daraus lässt sich schließen, dass 12-lmidazolyl-1-dodecanol ein hochwirksamer Inhibitor der Krebszellen-Proliferation mit relativ geringer Cyto- toxizität ist.
Mit anderen Worten, die erfindungsgemäßen Substanzen besitzen ein breites therapeutisches Fenster.
Hemmung der Bewequnqsaktivität von HepG2-Zellen durch 12-lmidazolyl- 1-dodecanol
Migrationstestbedingungen: HepG2-Leberkrebszellen wurden in eine Kollagen- Matrix eingebettet. 30 Einzelzellen wurden kontinuierlich über 900 min. fotographisch kontrolliert. Der durchschnittliche Prozentsatz der wandernden Zellen wurde ermittelt.
Ergebnis 1 : Nicht behandelte Kontroll-HepG2-Zellen weisen eine mittlere Migrationsaktivität von 15% auf. Bei Zusatz von 1 μM bzw. 10 μM 12-lmidazolyl-1-do- decanol zum Matrixmedium sank die Migrationsaktivität der Zellen um 50 % bzw. 75 % ab.
Ergebnis 2: Da HepG2-Zellen eine starke Expression von Insulinrezeptoren aufweisen, wurde der Einfluss von Insulin auf die Migrationsaktivität mit und ohne 12-lmidazolyl-1-dodecanol bestimmt.
Figure imgf000023_0001
Insulin bewirkt einen 2,5-fachen Anstieg der Migrationsaktivität. Die Wirksubstanz blockiert diesen Anstieg vollständig nach 450 min. Beobachtungszeit (erste Hälfte der Beobachtungszeit). Nach 900 min. (zweite Hälfte der Beobachtungszeit) ist der Anstieg negativ. Die mittlere Migrationsaktivität liegt dann 13% unter der der Kontrolle.
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Claims

Patentansprüche
1. Verwendung einer Verbindung der Formel
A-R-X
oder pharmazeutisch akzeptable Salze dieser Verbindung,
zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung zur Vorbeugung oder Behandlung von Krebserkrankungen, pathologischen Folgen des Alkoholmissbrauchs, viraler Hepatitis, Steato-Hepatitis, akuter und chronischer Pankreatitis, toxischer Nierenerkrankungen, hepatischer Insulinresistenz bei Diabetes mellitus, Leberschäden bei Morbus Wilson und Siderosen, Ischämie-Reperfusions- schäden, als Antidote gegen Umweltgifte und Medikamentenintoxikation, zur Verlängerung der Verweildauer von Medikamenten im Organismus, oder zur Bekämpfung toxischer Nebenwirkungen bei der Verabreichung von Chemotherapeutika, worin R ein aliphatischer oder aromatischer C6- bis C40-Kohlenwas- serstoffrest ist, der ein Ende A aufweist, das hydrophil oder Wasserstoff ist und X ein mindestens ein freies Elektronenpaar eines Kohlenstoff- oder Heteroa- toms und/oder Pl-Elektronen aufweisender Rest ist.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass X ein Amin, ein Diazorest, ein Nitril, ein Isonitril, eine Methylendioxygruppe, eine S- haltige Gruppe, ein Heterocyclus und/oder ein Alkinylrest ist.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophile Ende A eine Carbonsäuregruppe, eine Sulfatgruppe, eine Phosphatgruppe, ein Phosphatester, ein Glykosid, ein Polyol-, ein Polysaccharid oder ein Aminosäurerest ist.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass X ein Imidazolrest, Nitril-, Isonitril-, Thiol- oder ein Ethinyl- rest (-OCR12) ist, wobei Ri2 H oder ein gegebenenfalls substituierter Cr bis C-i5-Kohlenwasserstoffrest ist.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass A-R- ein Alkanolrest, Alkylsulfatrest, Alkyl-CoA-Rest oder Alkansäurerest mit einem Rückgrat mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen ist, der ge- radkettig oder verzweigt sein kann, Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindungen aufweisen und substituiert sein kann.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyolrest ein Glycerinrest der Formel
H2C-B-R2
I
HC-B-R3
I
H2C-B-R4
ist, worin mindestens einer der Reste R2 - R4 der Rest RX und B Sauerstoff, Schwefel, Selen und/oder Selenat, eine Aminogruppe, Phosphor und/oder Schwefelsäuregruppe ist.
7. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass einer der Reste R2 - R4 ein Phosphatidylcholinrest, Phosphatidylethanolaminrest, Phosphatidylserinrest, oder Phosphatidylinositol- rest ist.
8. Pharmazeutische Zubereitung, enthaltend eine Verbindung gemäß einem der vorherigen Ansprüche in einem pharmazeutisch akzeptablen Träger.
9. Pharmazeutische Zubereitung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Liposomen eingebunden ist.
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