WO2007094315A1

WO2007094315A1 - 口中清涼化組成物

Info

Publication number: WO2007094315A1
Application number: PCT/JP2007/052512
Authority: WO
Inventors: Bingqiao Zhu
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date: 2006-02-14
Filing date: 2007-02-13
Publication date: 2007-08-23
Also published as: JP2007217308A

Abstract

【課題】　清涼化剤および甘味剤を含む組成物において、安定性（すなわち、甘味剤が沈殿せず見た目がよいこと）に優れ、食感がよく、さらには清涼感の持続性に優れた口中清涼化組成物を提供する。【解決手段】　本発明による口中清涼化組成物は、（Ａ）中鎖脂肪酸トリグリセライド、（Ｂ）ジペプチド甘味剤、および、（Ｃ）メントールおよびその誘導体、ミント精油並びにユーカリ精油からなる群から選択される少なくとも１種の清涼化剤を含む。

Description

明細書

口中清涼化組成物

技術分野

[0001] 本発明は、不快な口臭を効果的に除去し、かつ口腔内に清涼感を与えると共に呼気にも清涼感を与える口中清涼化組成物に関するものである。

背景技術

[0002] 近年、清涼感の強!ヽカプセル状の口中清涼剤に対する需要が増えて!/ヽる。清涼感を強くするためには、メントールやミント精油などの清涼成分を多量に配合する必要がある。しかし、これらの清涼成分は強烈な清涼感とともに独特な苦味を呈するので、これをマスキングし、味を良好にするために、通常、甘味剤が配合される。

[0003] 従来、甘味剤の配合方法として、甘味剤としてアスパルテームなどを植物油中に直接入れて製品に甘味を付ける方法が知られていた。しかし、この方法ではァスバルテームが植物油中に沈殿してしまうという問題があった。また、甘味剤としてスクラロースなどを、乳化剤でオイルに乳化する方法もあるが、この方法ではカプセルの成形性および安定性の点で劣ると!、う問題があった。

[0004] 一方で、特許文献 1において、アスパルテームが熱や酵素により分解されやすいという問題を解決するために、ァスノルテームを脂質と混合して、アスパルテーム一脂質ゲルを得ている。

特許文献 1：特開昭 60— 241872号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0005] しかし、脂質と親和性のある清涼化剤 (メントールなど)および甘味剤を含む口中清涼化組成物において、安定性 (すなわち、甘味剤が沈殿せず見た目がよいこと）に優れ、食感がよぐさらには清涼感の持続性に優れた組成物は、従来、知られていなかつた o

[0006] 本発明者は、前記問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、脂質と親和性のある清涼化剤および甘味剤を含む口中清涼化組成物において、食感、安定性および清涼感の持続性に優れた組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った課題を解決するための手段

[0007] 本発明による口中清涼化組成物は、 (A)中鎖脂肪酸トリダリセライド、（B)ジぺプチド甘味剤、および、（C)メントールおよびその誘導体、ミント精油並びにユーカリ精油カゝらなる群カゝら選択される少なくとも 1種の清涼化剤を含むものである。

[0008] 本発明による口中清涼化組成物において、組成物中のジペプチド甘味剤 (B)の割合は限定されないが、味の点からは、好ましくは 0. 5〜5重量％であり、より好ましくは 0. 5〜2重量％であり、組成物中の清涼化剤（C)の割合も限定されないが、好ましくは 10〜35重量⁰ /₀、より好ましくは 12〜20重量％である。

[0009] また、ジペプチド甘味剤 (B) 1重量部に対する清涼化剤 (C)の割合は限定されない力味の点から、好ましくは 8〜30重量部、より好ましくは 10〜18重量部、さらに好ましくは 10〜 16重量部である。

[0010] ジペプチド甘味剤 (B)および清涼化剤 (C)を前記特定の割合にすることによって、甘味と清涼感のバランス (すなわち味）に優れた清涼化組成物とすることができる。

[0011] 本発明による口中清涼化組成物において、特に限定されないが、安定性および清涼感の持続性の点から、中鎖脂肪酸トリダリセライド (A) 100重量部に対するジぺプチド甘味剤（B)の割合が 0. 5〜40重量部であることが好ましぐ 1〜25重量部であることがより好ましぐ 1〜15重量部であることがさらに好ましい。

[0012] 本発明による口中清涼化組成物に使用される中鎖脂肪酸トリグリセライドは、炭素数 8〜10の飽和脂肪酸力なるグリセリンエステルであればよぐ例えば、力プリル酸トリダリセライドなどの C8酸トリグリセライド、力プリン酸トリグリセライドなどの C10酸トリグリセライド、さらには C8酸 ZC10酸トリグリセライド、 C8酸 ZC10酸 ZC12酸トリダリセライドなどのトリダリセライドの混合物が使用できる。なかでも、 C8酸 ZC10酸トリグリセライドが好適に使用できる。

[0013] 本発明による口中清涼化組成物に使用されるジペプチド甘味剤 (B)は親水性であつて、かつ清涼化剤や香料が呈する苦味を軽減する作用を有する甘味料であれば、いずれでも使用可能である。このような作用を奏する甘味料の代表例としては、ァスパルテームであるが、これに限定されない。

[0014] 本発明による口中清涼化組成物に使用される清涼化剤 (C)としては、メントールおよびその誘導体、ミント精油並びにユーカリ精油からなる群力選択される。なかでも、メントールおよび Zまたはその誘導体が好適に使用できる。

[0015] メントールは天然品でも合成品でもよい。メントール誘導体としては、 3— (1—メントキシ）プロパン 1, 2 ジオール、 p—メンタン 3, 8 ジオール、 6 イソプロピル — 9—メチル 1 , 4 ジォキサスピロ一（4, 5)—デカン一 2—メタノール、コハク酸メンチルおよびそのアルカリ土類塩、トリメチルシクロへキサノール、 N ェチル— 2— イソプロピル一 5—メチルシクロへキサンカルボキサミド、 3 - (1—メントキシ） 2—メチル-プロパン 1, 2—ジオール、メントングリセリンケタール、乳酸メンチル、 [1/ R , 2' S, 5' R]— 2— (5' —メチルー 2' —(メチルェチル）シクロへキシルォキシ）ェタン— 1—オール、 [1/ R, 2' S, 5' R]— 3— (5' —メチルー 2' —(メチルェチル）シクロへキシルォキシ）プロパン 1 オール、 [] R, 2' S, 5' R]— 4一（5 ' ーメチルー 2' —(メチルェチル）シクロへキシルォキシ）ブタン 1 オールなどが例示される。

[0016] 本発明で清涼化剤 (C)として用いられるミント精油は、ミント属植物の精油であれば特に限定されることはないが、好ましくはペパーミント（Mentha piperita L.)、スペアミント（Mentha spicata L.)、和種ハツ力（Mentha arvensis L.)が用いられ、特に好ましくはペパーミントの精油が用いられ、最も好ましくは米国産ペパーミントオイルが用いられる。精油の採取方法は特に制限されることはなぐ水蒸気蒸留法、溶媒抽出法、超臨界流体抽出法などが例示されるが、好ましくは水蒸気蒸留法が用いられる。

[0017] ユーカリ精油は、殺菌作用の他に消臭作用にも優れている。ユーカリノキのうち、ュ一カリ'グロプルスの葉力も抽出された精油が好ましい。

[0018] 本発明による口中清涼化組成物は、さらに香料を含むこともできる。香料としては、食用に供される香料であれば、天然香料および人工香料の！/ヽずれでも使用可能である。とりわけ、最終産物である口中清涼化組成物に多様な風味を付与する観点から、調合香料、特に、果実風味および Zまたは冷涼感を付与する調合香料が好適に使用できる。このような調合香料としては、ピーチフレーバー、アップルフレーバー、ストロベリーフレーノ一、ノナナフレーノ一、ノィナップノレフレーノ一、グレープフレーノ一、マンゴーフレーノ一、トロピカノレフノレーッフレーノ一、ノターフレーノ一、ミノレタフレーバー、フノレーッミックスフレーバー、レモンフレーバー、ライムフレーノ一、オレンジフレーバー、グレープフルーツフレーバーなどの調合香料が本発明にお!/ヽて使用可能である。香料の割合は、通常、約 0. 1〜約 20重量％、好ましくは、約 1〜約 15重量％の範囲である。

[0019] 本発明による口中清涼化組成物は、上記清涼化剤 (C)以外の清涼化剤をさらに含むこともできる。この追加の清涼化剤は、歯磨剤、洗口剤、口中清涼剤、ガム、飴などの口腔用製品で一般的に用いられている、清涼成分を放出する天然または人工の清涼化剤であってよい。例えば、天然由来の清涼化剤としては、マスティック油、パセリ油、ァニス油、ウィンターグリーン油、カシア油、レモン油、オレンジ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、べィ油、レモングラス油、パイン-一ドル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油などの天然精油が本発明において使用可能である。また、人工的に精製'単離された清涼化作用を有する物質として、リモネン、メントン、カルボン、ァネトール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、ォクチルアルデヒド、リナロール、リナリールアセテート、メンチルアセテート、ピネンなども使用可能である。

[0020] 本発明による口中清涼化組成物は、本発明の効果を損なわな!/、範囲で、親水性成分を親油性成分に溶解させるために乳化剤を含むこともできる。乳化剤は、食用に使用可能なものであれば、いずれでも使用可能である。このような条件を満足する乳ィ匕剤としては、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、レシチン、シリコーンおよびこれらの組み合わせなどが本発明にお、て使用可能である。

[0021] 本発明による口中清涼化組成物は、ジペプチド甘味剤の他、さらにアセスルファムカリウム、ステビア、サッカリン、ソーマチン、及びこれらの組み合わせなどを含むことちでさる。

[0022] 本発明による口中清涼化組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、（A) 中鎖脂肪酸トリダリセライド、（B)ジペプチド甘味剤および (C)清涼化剤、さらに必要に応じて添加される追加の清涼化剤、香料、甘味剤等を、適宜な順序で加え混合すればよい。

[0023] より具体的にはつぎの方法が行われる。はじめに、中鎖脂肪酸トリダリセライドと甘味料とを混合して液状混合物を調製する。次に、得られた液状混合物を、加温下、好ましくは約 75°C〜約 80°Cの温度下で、好ましくは約 1時間かけて攪拌を行う。その後、室温にまで冷却した液状混合物に清涼化剤と香料を添加し、次いで、好ましくは約 30分間程度、攪拌して添加物を溶解する。この一連の工程を経ることによって、本発明の口中清涼化組成物が調製される。

[0024] 本発明による口中清涼化組成物は、例えば、軟質膜剤によって被包された製品形態となる。つぎに、この製品形態について説明をする。

[0025] 本明細書において、「軟質膜剤」なる用語は、本発明による口中清涼化組成物を被包する被膜を形成するための構成要素であって、水解性高分子カプセル基剤をべースとし、可塑剤、水、甘味料および着色料を含んでよい。

[0026] 水解性高分子カプセル基剤は、食用カプセル基剤として一般的に使用されているものであればいずれも使用可能である。このようなカプセル基剤としては、例えば、ゼラチン、寒天、キサンタンガム、カラャゴム、ローカストビーンガム、アラビアガム、プルラン、メチノレセノレロース、ヒドロキシェチノレセノレロース、ヒドロキシプロピノレメチノレセノレ口ース、アルギン酸ナトリウム、およびこれらの組み合わせなどが例示される。

[0027] 可塑剤は、前掲のカプセル基剤の可塑化を促し、かつ食品 ·医薬品用途に応用可能なものであればよい。このような条件を満足する可塑剤としては、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、およびこれらの組み合わせなどが例示される。

[0028] 水は、飲用可能な水であればよぐ例えば、水道水の他に、蒸留水、脱イオン水、アルカリイオン水などが例示される。

[0029] 甘味料としては口中清涼化糸且成物の成分と同じくジペプチド甘味剤やその他のァセスルファムカリウム、ステビア、サッカリン、ソーマチン、スクラロースなどを 1種または 2種以上を組み合わせて使用することができる。

[0030] 着色料は、最終製品に付与する色彩に応じて、所望の色系の天然或いは合成食用着色料を適宜選択することができる。例えば、青色系の色彩を付与する場合には青色 1号、赤色系の色彩の場合には赤色 106号、黄色系の色彩の場合には黄色 4 号、そして、緑色系の色彩の場合には緑色 3号などが好適に使用でき、また、これらの 2つ以上の着色料を併用することも当然に可能である。

[0031] 軟質膜剤の成分の割合は、適宜調整される。

[0032] 本発明による口中清涼化組成物または軟質膜剤の少なくとも一方に、調味や溶解性調整の目的で、当該技術分野で一般的に使用されている、防腐剤、酸味剤、苦味剤、調味料、それに酸ィ匕防止剤などを任意に加えることもできる。具体的には、防腐剤として、安息香酸 (塩)やソルビン酸 (塩)など;酸味剤として、クェン酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、ダルコン酸、コハク酸などの有機酸；苦味剤として、カフェインなど；調味料として、グルタミン酸、グリシン、ァラニン、アルギニンなど；酸化防止剤として、ビタミン C、ビタミン E、ソルビン酸 (塩)などが例示できる。

[0033] 口中清涼化組成物を被包する軟質膜剤は、公知のカプセル膜の製造方法に従つて製造される。具体的には、まず、水解性高分子カプセル基剤に可塑剤と水を混合して得た液状混合物を、加温下、好ましくは約 65°C〜約 75°Cの温度下で、好ましくは約 1時間かけて攪拌を行って、被膜原体を得る。この被膜原体に、着色料と甘味料をさらに加えて、攪拌を行う。これら一連の手順によって軟質膜剤が製造される。

[0034] 次いで、口中清涼化組成物を軟質膜剤で被包する。軟質膜剤による口中清涼化組成物の被包方法は、当該技術分野で周知のソフトカプセル (軟カプセル)の製造方法であってよぐ例えば、ロータリー式ソフトカプセル化法や、シームレスカプセル化法などが適用可能である。最終製品に美しい透明感を付与する点から、口中清涼化組成物の表面に継ぎ目が出現しない、つまり、製品の表面を滑らかに仕上げるシームレスカプセル化法が好まし、。

[0035] 口中清涼化組成物が軟質膜剤によって被包された製品形態の大きさ (外径)は、一般的には、約 0. 3mm〜約 20mm、好ましくは、約 3mm〜約 10mmである。

発明の効果

[0036] 本発明によれば、食感だけでなぐ安定性に優れ、かつ清涼感の持続性に優れた口中清涼化組成物を提供することができる。

発明を実施するための最良の形態 [0037] つぎに、本発明を具体的に説明するために、本発明の実施例およびこれとの比較を示すための比較例をいくつか挙げる。

[0038] 実施例 1〜2

中鎖脂肪酸トリダリセライド (A)として炭素数 8と炭素数 10の飽和脂肪酸力もなるトリグリセライドの混合物（C8ZC10酸トリグリセライド)を、ジペプチド甘味剤 (B)としてァスパルテームを、および清涼化剤（C)としてメントールを、香料としてソーダフレーバ一をそれぞれ用い、これらを表 1に示す割合で配合して口中清涼化組成物を得た。具体的には、 C8ZC10酸トリグリセライドとアスパルテームを混合して液状混合物を調製し、 75°Cで 1時間撹拌した。その後、室温まで冷却した液状混合物にメントールとソーダフレーバーを添加し、 30分間撹拌して、口中清涼化組成物を得た。

[0039] 比較例 1〜2

表 1に示すように、比較例 1では甘味料としてスクラロース（ジペプチド甘味剤ではない）を用い、比較例 2では脂質としてヒマヮリ油（中鎖脂肪酸トリダリセライドではな!/、）を用いた以外、実施例と同様にして、口中清涼化組成物を得た。

[0040] 評価試験

実施例および比較例で得られた口中清涼化組成物にっ、て、下記の項目の評価を行った。得られた評価結果を表 1にまとめて示す。

[0041] <食感 >

パネラー 10名が口中清涼化組成物を 120mg充填したカプセルを食べ、以下の基準に従って食感を評価した。

[0042] 〇：油によるベタツキなし

X：油によるベタツキあり

[0043] <安定性 >

〇：口中清涼化組成物の製造後 1力月経っても沈殿、分離などが起こらない

X：口中清涼化組成物の製造後 1時間以内に沈殿、分離などが起こる

[0044] <清涼感の持続性 >

パネラー 10名が口中清涼化組成物を食べ、以下の基準に従って清涼感の持続性を評価した。〇：清涼感の持続時間 4分以上

X：清涼感の持続時間 4分未満

[表 1]

(重量部）

[0046] 表 1から明らかなように、甘味料としてスクラロース (ジペプチド甘味剤ではない）を用いた比較例 1、および、脂質としてヒマヮリ油（中鎖脂肪酸トリダリセライドではない）を用いた比較例 2では、いずれの口中清涼化組成物も食感、安定性に加えて清涼感の持続性に劣る結果となった。

[0047] これに対して、メントールとアスパルテームを、中鎖脂肪酸トリダリセライドに配合した実施例 1および 2の口中清涼化組成物は、食感、安定性だけでなぐ清涼感の持続性にも優れるものとなった。

Claims

請求の範囲

[1] (A)中鎖脂肪酸トリダリセライド、

(B)ジペプチド甘味剤、および

(C)メントールおよびその誘導体、ミント精油並びにユーカリ精油からなる群力選択される少なくとも 1種の清涼化剤、

を含む口中清涼化組成物。

[2] ジペプチド甘味剤 (B)がアスパルテームである請求項 1記載の口中清涼化組成物

[3] 清涼化剤 (C)力メントールおよび Zまたはその誘導体である請求項 1または 2記載の口中清涼化組成物。

[4] 軟質膜剤によって被包されて、る請求項 1〜3の、ずれかに記載の口中清涼化組成物。