WO2007052471A1

WO2007052471A1 - マイクロリアクタおよびそれを用いた送液方法

Info

Publication number: WO2007052471A1
Application number: PCT/JP2006/320709
Authority: WO
Inventors: Kusunoki Higashino; Yasuhiro Sando; Akihisa Nakajima; Youichi Aoki
Original assignee: Konica Minolta Medical & Graphic, Inc.
Priority date: 2005-11-07
Filing date: 2006-10-18
Publication date: 2007-05-10
Also published as: EP1946830A4; EP1946830A1; JP4888394B2; EP1946830B1; US20090155927A1; US8133456B2; JPWO2007052471A1

Abstract

　複数の試薬を混合した混合試薬と試料との反応を行うマイクロリアクタにおいて、駆動液と試薬との間に空気が介在することがなく、試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御可能なマイクロリアクタおよびそれを用いた送液方法を提供することを目的とする。　このため、外部ポンプと連通される開口３２と、注入口３４ｂとを連通させる流路４５から、注入口４５の位置で分岐した分岐流路４５ａに、末端が外部へ開放された空気抜き用流路４６を設けるとともに、空気抜き用流路４６に液体が流れるときの流路抵抗を、分岐流路４５ａの分岐部を起点とする試薬収容部３３から試薬送出流路４３までの流路４４に液体が流れるときの流路抵抗より大きくする。

Description

明細書

マイクロリアクタおよびそれを用いた送液方法

技術分野

[0001] 本発明は、例えば、遺伝子増幅反応、抗原抗体反応などによる生体物質の検査 · 分析、その他の化学物質の検査'分析、有機合成等による目的化合物の化学合成などに用いられるマイクロリアクタおよびそれを用いた送液方法に関する。

背景技術

[0002] 近年、マイクロマシン技術および超微細加工技術を駆使することにより、従来の試料調製、化学分析、化学合成などを行うための装置、手段 (例えば、ポンプ、ノレブ、流路、センサーなど)を微細化して 1チップ上に集積ィ匕したシステムが開発されている (特許文献 1)。これは、ー TAS (MICRO TOTAL ANALYSIS SYSTEM) 、バイオリアクタ、ラブ ·オン 'チップ（LAB— ON— CHIPS)、バイオチップとも呼ばれ、医療検査 '診断分野、環境測定分野、農産製造分野でその応用が期待されている。現実には遺伝子検査に見られるように、煩雑な工程、熟練した手技、機器類の操作が必要とされる場合には、自動化、高速化および簡便化されたミクロ化分析システムは、コスト、必要試料量、所要時間のみならず、時間および場所を選ばない分析を可能とすることによる恩恵は多大と言える。

[0003] 各種の分析や検査では、これらの分析用チップにおける分析の定量性、解析の精度、経済性などが重要視される。そのためにはシンプルな構成で、高い信頼性の送液システムを確立することが課題である。精度が高ぐ信頼性に優れるマイクロ流体制御素子が求められて、る。これに好適なマイクロポンプシステムおよびその制御方法を本発明者らはすでに提案してヽる（特許文献 2〜4参照)。

[0004] 上記のような分析用チップでは、複数の試薬を混合した混合試薬と、試料との反応を行うことができることが望ましいが、このようないわゆるマイクロリアクタでは、一つのチップ内で試薬同士の混合、試薬と試料との混合など、各種の混合操作が必要となる。この際、各試薬等の合流のタイミングを精度良く合わせること、各試薬等を所定の圧力で送液することなど、試薬等の送液に高い精度が求められる。試薬等の送液を精度良く制御できないと、反応およびその検出結果に影響する。

[0005] 一方、上記のような分析用チップ内の微細流路において極少量の液体を送液するための機構として、気体の圧力差による方法など各種の方法が提案されている。しかし、一定圧力の気体を駆動力とする吸引、加圧等による圧力差に基づく駆動の場合には、流路内の各領域で温度が異なる場合等に、気体の膨張 ·収縮により送液が安定しなくなるといった不具合が生じることがある。また、流路の途中に大きな圧力損失を生じる機構が設けられていると、液体が大きな圧力損失を有する部分を通過する前と後で流速が大きく変化するという不具合が生じることがある。

[0006] 一方、油性の駆動液を用いて、これと非相溶の水性液等を下流へ押して送液するマイクロ流体デバイスの送液方法が開示されて！ヽる (特許文献 5参照)。

[0007] しかし、上記のような不具合は、これらの液体間に気泡が介在する場合には同様に生じ得る。例えば、送液対象である液体を分析用チップの微細流路に注入した後、その上流側から、配管などを経由してチップの注入ロカ駆動液を注入する場合、これらの液体間に気泡が介在する場合が多い。

特許文献 1：特開 2004— 28589号公報

特許文献 2：特開 2001— 322099号公報

特許文献 3 :特開 2004— 108285号公報

特許文献 4：特開 2004— 270537号公報

特許文献 5：特開 2004 - 61320号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0008] 上記の問題点を解決する技術を本発明者は既に特願 2005— 276799号において提案している。ここで提案された技術では、予めマイクロリアクタの流路に封入された試薬を水系の駆動液で下流へ押し出して送出する際に、駆動液が試薬に接触する前の初期段階においてこれらの間に介在する空気を、内面が疎水性である細径の空気抜き用流路力逃がすことによって、気泡を外部へ除去している。

[0009] しかし、空気抜き用流路の撥水性が充分でな、場合や、微細形状が所期の形状でない場合等には、空気抜き用流路からの駆動液の漏れ出しを撥水性によって完全に防止することができなくなり、駆動液が液圧によって外部へ漏れ出してしまうことがある。

[0010] 本発明は、複数の試薬を混合した混合試薬と、試料との反応を行うマイクロリアクタにおいて、駆動液と試薬との間に空気が介在することがなぐ試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御可能なマイクロリアクタおよびそれを用いた送液方法を提供することを目的として!/ヽる。

課題を解決するための手段

[0011] 本発明のマイクロリアクタは、板状のチップ内に、

試薬が収容される収容室と、駆動液を前記収容室に注入するための注入口と、注入された駆動液により前記収容室から試薬が押し出される出口と、を有する試薬収容部と、

前記試薬収容部に連通し前記試薬収容部から試薬が送出される試薬送出流路と、前記試薬収容部の前記注入口に流路を介して連通し、駆動液を送出する外部ポンプを前記チップに接続することによって前記外部ポンプと連通される開口と、前記開口と前記注入口とを連通させる流路から、前記注入口の位置における分岐部で分岐した分岐流路と、

前記分岐流路に設けられ末端が外部へ開放された空気抜き用流路と、が設けられており、

前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗が、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗より大きいことを特徴とする。

[0012] 更に、本発明のマイクロリアクタは、前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗が、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗の 10倍以上とするのが好ましい。

[0013] なお、本発明において、「試薬送出流路」としては、試薬収容部の出口から、他の試薬と合流する合流部までの送液流路、チップ内に試薬が固定化された反応部までの送液流路、または、生化学反応を活性ィ匕させるための加熱部までの送液流路などを挙げることができる。 [0014] 上記の発明では、試薬収容部の注入口上流側に、空気抜き用流路を設けているので、外部ポンプをマイクロリアクタに接続して駆動液を注入口へ送り出す初期の段階において、これらの液の間に介在する空気を、空気抜き用流路から追い出して除去することができる。

[0015] そして、空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗を、前記分岐部を起点とする試薬収容部力試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗よりも大きくしているので、空気抜き用流路から空気を追い出した後にこの空気抜き用流路から駆動液が漏れ出したとしても、その量を抑えることができる。更に、空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗を 10倍以上に大きくすることで、微量に抑えることができる。

[0016] そのため、空気抜き用流路力駆動液が漏れ出したとしても本来の送液には支障が無ぐまた気泡が除去されているので、試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御することが可能である。

[0017] さらに、空気抜き用流路力の駆動液の漏れ出しを完全に防止するためには、空気抜き用流路の微細形状の精度が要求されるが、本発明では空気抜き用流路から駆動液が漏れ出してもょ、ので、微細形状に高、精度を要することがな、。

[0018] 更に、上記の発明において、前記空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗力前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗よりも小さ、ことが好ま、。

[0019] このようにすることで、駆動液を試薬収容部へ送り出す初期段階では、駆動液は試薬収容部の試薬を押し出すことなく分岐流路へ流れ込み、空気抜き用流路から空気を追い出しながら分岐流路内に充填されて、く。

[0020] そして、空気が完全に抜け出た後、空気抜き用流路に駆動液が流れるようになると

、空気抜き用流路の流路抵抗が大幅に増加し、駆動液は試薬収容部へ流れるようになり試薬を下流へ押し出す。

[0021] このように、気泡を確実に除去できるので、試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御することが可能である。

[0022] また、本発明のマイクロリアクタを用いた送液方法は、前記試薬収容部の出口に、前記試薬収容部側の流路と、その下流側の流路とを連通し、これらの流路よりも流路断面積が小さい送液制御通路を有し、送液圧力が所定圧に達するまで試薬の通過を遮断し、所定圧以上の送液圧力が加わることにより試薬を通過させる撥水バルブが設けられた、上記のマイクロリアクタを用いて、

前記撥水バルブが試薬を通過させる圧力 P、前記空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗 R ときの

A、前記空気抜き用流路に駆動液が流れる流路抵抗 R

L、および前記開口から前記分岐部に流れ込む駆動液の流量 Qが、下記の関係：

P/R≤Q≤P/R

L A

を満足するように駆動液を送液することを特徴とする。

[0023] 更に、本発明のマイクロリアクタは、前記試薬収容部の出口に、

前記試薬収容部側の流路と、その下流側の流路とを連通し、これらの流路よりも流路断面積が小さい送液制御通路を有し、送液圧力が所定圧に達するまで試薬の通過を遮断し、所定圧以上の送液圧力が加わることにより試薬を通過させる撥水バルブが設けられ、

前記撥水バルブが試薬を通過させる圧力 P、前記空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗 R

A、前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗 R

L、および前記開口から前記分岐部に流れ込む液体の流量 Qが、下記の関係：

P/R≤Q≤P/R

L A

を満足するような流量 Qで前記液体を送液することが可能であることが好ましい。

[0024] 上記の発明では、駆動液を試薬収容部へ送り出す初期段階では、駆動液の流量を Q≤PZR

Aとしているので、駆動液は試薬収容部の出口の撥水バルブ力先へ試薬を押し出すことなく分岐流路へ流れ込み、空気抜き用流路から空気を追い出しな力分岐流路内に充填されていく。

[0025] そして、駆動液の流量を PZR≤Q

しとしているので、空気が完全に抜け出た後、空気抜き用流路に駆動液が流れるようになると、駆動液は試薬収容部の出口の撥水バルブから先へ試薬を押し出す。

[0026] このように、気泡を確実に除去できるので、試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御することが可能である。 [0027] 更に、本発明のマイクロリアクタは、複数の前記試薬収容部および前記試薬送出流路と、それぞれの前記試薬送出流路が下流側で合流する合流部と、が設けられ、前記空気抜き用流路のそれぞれにおける、前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗の比率が、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路のそれぞれにおける、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗の比率と略同一であることが好ましい。

[0028] 上記の発明では、各試薬に対応するそれぞれの流路系において、空気抜き用流路から漏れ出す駆動液の量と、合流部に流れ込む試薬の量との比率が略同一となるので、外部ポンプであるマイクロポンプの制御が容易になる。すなわち、駆動液を送出することにより各試薬を押し出すそれぞれのマイクロポンプの電圧制御を簡便に、例えば統一的に行うことができるので、試薬の混合比率を一定にするために各マイク口ポンプごとに複雑な制御を行う必要がない。

[0029] 更に、本発明のマイクロリアクタは、前記空気抜き用の流路出口側に、前記空気抜き用流路を通って送出された駆動液を貯留する貯留部が設けられていることが好ましい。

[0030] このように所要の容積をもつ液溜め状の貯留部を設けることによって、空気抜き用流路力漏れ出た駆動液を所定の場所に収容しておくことができるので、チップ外部への駆動液の漏れ出しや、望まな、箇所への駆動液の移動を防止できる。

[0031] 上記の発明において、前記貯留部に連通し末端が大気に開放された開口が設けられ、

前記開口と前記貯留部との間に、

前記貯留部側の流路と、前記開口側の流路とを連通し、これらの流路よりも流路断面積が小さい送液制御通路を有し、液圧が所定圧を超えない限り前記開口側への駆動液の通過を遮断する撥水バルブが設けられて、ることが好ま、。

[0032] このように撥水バルブを設けることで、空気抜き用流路力抜け出た空気を上記開ロカ外部へ逃がすと共に、貯留部から上記開口を通じて駆動液が漏れ出すことを防止できる。発明の効果

[0033] 本発明のマイクロリアクタによれば、駆動液と試薬との間に空気が介在することがなぐ試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く帘 U御することができる。

図面の簡単な説明

[0034] [図 1]本発明の一実施例におけるマイクロリアクタと、マイクロポンプと、駆動液タンクとの接続形態を説明する概略図である。

[図 2]撥水ノレブを示した図である。

[図 3]本発明の一実施例における試薬収容部を示した図である。

[図 4]本発明の一実施例における、試薬収容部の上流側に設けられた空気抜き用流路および、その周辺の流路構成を示した図である。

[図 5]空気抜き用流路の拡大図である。

[図 6]図 4の状態力分岐流路へ駆動液が充填される過程を示した図である。

[図 7]図 6の状態力分岐流路へ駆動液が充填された後、駆動液によって試薬が押し出される過程を示した図である。

[図 8]本発明の他の実施例における、試薬収容部の上流側に設けられた空気抜き用流路および、その周辺の流路構成を示した図である。

[図 9]図 8の実施例において、空気抜き用流路に駆動液が流れる状態を示した図である。

[図 10]本発明の他の実施例における、試薬送出流路から上流側の流路構成を示した図である。

[図 11]図 10の実施例において、駆動液により試薬を下流へ送出する状態を示した図である。

[図 12]本発明のマイクロリアクタにおける他の実施例を示した平面図である。

[図 13]図 12のマイクロリアクタに使用されるマイクロポンプユニットの斜視図である。

[図 14]図 13のマイクロポンプユニットの断面図である。

[図 15]マイクロ総合分析システムの一例を示した斜視図である。

[図 16]図 15のマイクロ総合分析システムにおけるシステム本体の内部構成を示した図である。

符号の説明

1 マイクロリアクタ

2 マイクロ総合分析システム

3 システム本体

11 マイクロポンプユニット

12 マイクロポンプ

13 チップ接続部

14、 15、 15a、 15b、 15c 開口

16a、 16b 貫通孔

17、 18、 19 基板

20 流路

21 圧電素子

22 加圧室

23 第 1流路

24 第 2流路

25 第 1液室

26 第 2液室

31 ポンプ接続部

32、 32a〜32k 開口

33、 33a, 33b, 33c 試薬収容部 34a 収容室

34b 注入口

34c 出口

35 合流部

36 試薬混合流路

37 試料受容部反応部

検出部

合流部

貯留部

、 43a、 43b、 43c 試薬送出流路、 44a 44b 分岐点から先の流路流路

a 分岐流路

, 46a, 46b 空気抜き用流路水性試薬

油性液 (封止剤）

水性液

駆動液

、 51a、 51b、 51c 撥水ノルブ送液制御通路

a、 53b 流路

数

分岐点

開口

、 o7a、 57b 試薬

駆動液タンク

収納体

揷入口

表示部

搬送トレィ

ペルチェ素子

ヒーター

光源 69 検出器

70 気泡

発明を実施するための最良の形態

[0036] 本発明のマイクロリアクタは、板状のチップ内に設けられた微細流路または構造部において、各種の検査、化学分析、化学合成、試料の処理'分離などの目的で試料と試薬との反応を行うものである。

[0037] 本発明のマイクロリアクタの用途には、例えば、遺伝子増幅反応、抗原抗体反応などによる生体物質の検査'分析、その他の化学物質の検査'分析、有機合成などによる目的化合物の化学合成、薬効スクリーニング、薬品抽出、金属錯体の形成'分離などが含まれる。

[0038] 本発明における好ましい態様では、マイクロリアクタは、板状のチップ内に、以下を備えている。

(i)試薬が収容される収容室と、駆動液を収容室に注入するための注入口と、注入された駆動液により収容室から試薬が押し出される出口と、を有する複数の試薬収容部。

(ii)前記複数の試薬収容部から送出される複数の試薬を混合して混合試薬を生成する試薬混合部。

(iii)外部カゝら試料を注入するための注入口を有する試料受容部。

(iv)前記試薬混合部から送出される混合試薬と、前記試薬受容部から送出される試料とを混合して反応させる反応部。

[0039] 前記複数の試薬収容部、試薬混合部、試料受容部および反応部は、前記チップ内に組み込まれて流路により互いに連通されて、る。

[0040] 上記の各部の他、チップ内には、必要に応じて、各種の機能をもつ構造部が設けられる。このような構造部の具体例としては、送液を制御するための部位、試料および試薬以外の処理液を収容するための収容部、生体試料等に含まれる不要成分を除去するために試薬との反応に先立って前処理を行うための前処理部、反応後の液に含まれる標的物質等を検出するための検出部、廃液を貯留するための廃液貯留部などが挙げられる。 [0041] 送液を制御するための部位の具体例としては、逆止弁、能動弁、後述する撥水バルブのような弁部などが挙げられる。

[0042] 各処理液を収容するための収容部の具体例としては、流路壁、ビーズ等の担体などに必要物質を吸着させた状態で洗浄を行うための洗浄液の収容部、試薬と試料との反応を停止させる反応停止液の収容部、反応生成物を検出に適するように変性させるための変性処理液の収容部、光学的検出のために反応生成物を蛍光物質等で標識するための標識用試薬の収容部、その他、抽出液、溶離液、溶菌試薬、溶血試薬等の収容部などが挙げられる。

[0043] 検出部は、マイクロリアクタ内における反応生成物を光学的に検出する場合には、例えば、光透過性の部材を用いて形成された流路部位または液溜状の部位力構成される。

[0044] 前処理部は、試料に含まれる分析対象物の濃縮、分離、溶菌等を行う部位であり、例えば、生体試料に含まれるタンパク質やイオン性物質等の除去が行われる。このような処理は、例えば、フィルター、ビーズ、ゲル、メンブレンなどの担体を流路内に配置し、この担体に生体物質等を吸着させて該流路内に溶菌試薬、溶血試薬等を流し、次いで洗浄液を流すことにより行うことができる。

[0045] 廃液貯留部は、例えば、所要の大きさをもつ凹部が形成された基材を流路用の基材の下部側に貼り合わせることによって設けられた、流路と連通する空間により構成される。必要に応じて、該空間にはスポンジ等の廃液吸収用の多孔体が収納される。

[0046] マイクロリアクタは、板状の基材を用いて、フォトリソグラフィ技術などの微細加工技術を適用して作製される。通常は、流路および構造部となる凹部を 1または 2以上の基材に形成した後、複数枚の基材を貼り合わせることによってマイクロリアクタを作製する。

[0047] マイクロリアクタを構成する基材の材料には、目的に応じて各種のものが使用される。その具体例としては、ポリスチレンなどのプラスチック榭脂、ポリジメチルシロキサンなどのゴム系材料、各種の無機ガラス、シリコン、セラミックス、金属などが挙げられる。また、流路壁面に対して、目的に応じて疎水化処理などの各種の表面処理を行つてもよい。 [0048] マイクロリアクタにおける流路幅のサイズは、マイクロスケール空間の利点、流路抵抗などを考慮して適宜に設計されるが、例えば、幅が数十/ z m〜数百/ z m、好ましくは 50 μ m〜200 μ mであり、深さ力 25 μ m〜300 μ m、好ましくは 50 μ m〜100 μ mである。マイクロリアクタのチップ全体の縦横サイズは、用途等にもよるが、典型的には数十 mm、その高さは典型的には数 mm程度である。

[0049] 本発明のマイクロリアクタにおける試料受容部は、試料を一時収容する収容室と、外部から収容室へ試料を注入するための注入口とを備えている。この収容室は、流路形状、液溜形状など各種の形状であってよい。

[0050] 試料受容部の注入口は、例えば、チップ上面カゝら微量試料を注入できるように構成されている。外部への漏失、汚染、生体試料を使用する場合の感染などを防ぎ、密封性を確保するために、ゴム状材質などの弾性体からなる栓が注入口に形成されている力、あるいはポリジメチルシロキサンなどのゴム材、強化フィルム等で注入口が覆われていることが望ましい。例えば、ゴム材質の栓に突き刺した-一ドルまたは蓋付き細孔に通した-一ドルでシリンジ内の試料を注入する。前者の場合、ニードルを抜くとその針穴が直ちに塞がることが好ましい。また、これら以外の試料注入機構を設置してちよい。

[0051] 試料受容部の上流側は、マイクロポンプに連通される流路に連通し、その下流側は、試薬との混合部に連通している。試料受容部に注入された試料は、マイクロポンプによって供給された駆動液により下流側へ押し出され、必要に応じて前処理された後、試薬と混合される。

[0052] 試料受容部に注入される試料は、目的に応じて各種のものが対象となる。例えば、生体物質の検査'分析を行う場合には、生体由来のアナライト含有試料、例えば全血、血漿、血清、バフィ一コート、尿、糞便、唾液、喀痰などが挙げられる。遺伝子検查の場合、増幅反応の铸型となる核酸として遺伝子、 DNAまたは RNAがアナライトである。また、このような核酸を含む可能性のある試料力も調製または単離したものを試料としてもよい。他のアナライトとしては、各種の代謝物質、ホルモン、タンパク質（酵素、抗原なども含む)などが挙げられる。

[0053] その他、化学合成を目的とする場合には、試薬と反応させる原料化合物が試料となり、薬効スクリーニング、薬品抽出、金属錯体の形成'分離などを目的とする場合には、それらを行うために試薬と反応させる対象が試料となる。

[0054] 本発明のマイクロリアクタにおける試薬収容部は、試薬を収容する収容室を備えている。この収容室は、流路形状、液溜形状など各種の形状であってよい。収容室には、駆動液を収容室に注入するための注入口と、注入された駆動液により収容室から試薬が押し出される出口と、が設けられている。

[0055] 収容室の上流側に設けられた注入口は、外部のマイクロポンプに連通される流路に連通している。すなわち、チップの片面に開放された開口から収容室の注入口までの流路がチップ内に形成されており、外部のマイクロポンプをチップに接続することにより、マイクロポンプで駆動液をチップ開口力流路へ流し込み、注入口から収容室へ駆動液が注入される。

[0056] 収容室の下流側に設けられた出口は、他の試薬との混合部に連通している。収容室内の試薬は、マイクロポンプからの駆動液により収容室の出口から下流側へ押し出される。その後、収容室カゝら出た試薬は他の試薬と合流して混合される。

[0057] 試薬は、目的に応じて各種のものが対象となるが、本発明において用いられる試薬は必要成分を水系溶媒に溶解または分散した水性液である。例えば、 PCR法により検体中に含まれる遺伝子を増幅する場合における試薬には、 2' ーデォキシヌタレオシド 5^ —三リン酸、 Taq DNAポリメラーゼ、 Vent DNAポリメラーゼまたは Pfu DNAポリメラーゼなどが含有される。

[0058] また、特許第 3433929号に記載された ICAN (ISOTHERMAL CHIMERA P RIMER INITIATED NUCLEIC ACID AMPLIFICATION)法により検体中に含まれる遺伝子を増幅する場合における試薬には、 2' —デォキシヌクレオシド 5' —三リン酸、検出したい遺伝子に特異的にハイブリダィゼーシヨンできるキメラプライマー、鎖置換活性を有する DNAポリメラーゼ、エンドヌクレアーゼの RNaseなどが含有される。

[0059] その他、化学合成を目的とする場合には、試料と反応させる原料化合物などが試薬に含まれ、薬効スクリーニング、薬品抽出、金属錯体の形成'分離などを目的とする場合には、それらを行うために試料と反応させる物質などが試薬に含まれる。 [0060] 遺伝子検査などの用途では、場所や時間を問わず迅速に検査ができるように、試薬収容部に予め試薬が収容されていることが望ましい。この場合、内蔵される試薬の蒸発、漏失、気泡の混入、汚染、変性などを防止するため、試薬収容部の上流側および下流側を封止することが好ま、。

[0061] 試薬収容部の封止は、封止剤により行うことができる。この封止剤は、使用前にマイクロリアクタが保管される冷蔵条件下では、固ィ匕もしくはゲルイ匕しており、使用時、室温にすると融解し流動状態となるものである。マイクロリアクタに予め試薬を収容しておく場合、試薬の安定性上、マイクロリアクタを冷蔵保管することが望ましいが、封止剤として、冷蔵時には固体状態であり室温では液状となる物質を使用することにより、冷蔵保管時には固体状態で試薬を封止するとともに、使用時には液状となり流路から容易に排出することができる。

[0062] このような封止剤としては、水に対する溶解度が 1%以下であり、且つ融点が 8°C〜室温（25°C)である油脂、およびゼラチンの水溶液などが挙げられる。ゼラチンの水溶液は、ゼラチンの濃度を変えることによりゲルィ匕温度を調整することができ、例えば 10°C前後でゲルイ匕させるためには、約 1%の水溶液とするとよい。

[0063] 上記の封止剤は、試薬収容部における収容室の注入口側および出口側に、試薬を挟んで充填される。封止剤による封止形態は、流路中に充填して流路を封じる形態であってもよぐあるいは封止剤用に設けられた液溜に封止剤を充填する形態であってもよい。

[0064] また、試薬収容部における収容室の注入口または出口、あるいはこれらの両方に、後述する図 2の撥水ノレブを設けてもよい。これによつて、マイクロリアクタの保管時における試薬の外部への流出を有効に防止できると共に、使用時には、マイクロボンプによって容易に試薬を外部へ押し出すことができる。

[0065] マイクロポンプは、試薬収容部に収容された各試薬、他の収容部に収容された液などの各液を流路下流側へ送出する。マイクロポンプは通常、送出すべき液に対応して複数個が設置され、それぞれのマイクロポンプは駆動液を下流側へ送出し、試料や試薬等の液を駆動液で下流側へ押し出して送液を行う。

[0066] 本発明において、マイクロポンプは、マイクロリアクタとは別途の、すなわち板状のチップとは独立したものである。例えば、マイクロポンプおよびその制御装置、反応検出用の光学検出装置、温度制御装置、駆動液を収容した駆動液タンクなどを備えた装置本体と、予め試薬を封入したマイクロリアクタと、から試料検査装置を構成する場合が挙げられる。

[0067] この場合、マイクロリアクタの試料受容部に試料を注入した後、このマイクロリアクタを装置本体に装着して、装置本体側の複数のマイクロポンプと、これらのマイクロボンプに対応するマイクロリアクタの各流路とを連通させる。この状態で、駆動液タンクからの駆動液をマイクロポンプによりマイクロリアクタの流路へ送り出し、これによつて流路内の液、例えば試薬収容部の試薬、試料受容部の試料などを下流側へ押し出して試薬同士の混合、試薬と試料との混合などを行う。

[0068] マイクロポンプは、フォトリソグラフィ技術などにより作製され、特開 2001— 322099 号公報、特開 2004— 108285号公報に記載されたピエゾ素子により駆動するマイク口ポンプ、ァクチユエータを設けた弁室の流出入孔に逆止弁を設けた逆止弁型のマイク口ポンプなど各種のものが使用できる。なお、上記のピエゾ素子により駆動するマイク口ポンプは、流路抵抗が差圧に応じて変化する第 1流路と、差圧の変化に対する流路抵抗の変化割合が第 1流路よりも小さい第 2流路と、第 1流路および第 2流路に接続された加圧室と、該加圧室の内部圧力を変化させるピエゾァクチユエータとを備えており、このァクチユエータを別途の制御装置により電圧で駆動することにより正逆方向への送液ができるようになって、る。

[0069] なお、本発明では、純水、緩衝液などの水性液を駆動液として用い、水性の駆動液によって上述した水性の試薬を押し出す態様が好ましい。

[0070] 駆動液によって各試薬収容部から押し出された複数の試薬は、下流側の試薬混合部で合流して混合される。試薬混合部は、例えば、複数の試薬が個別に送り出される各流路の合流点力先の一本の細長い流路であり、この流路内で混合された混合試薬は、そのさらに下流において試料と合流して反応部で反応が行われる。

[0071] 反応部では、試料と混合試薬との混合液が導入された後、例えば、昇温などにより反応が開始される。反応部は、液溜形状、流路形状など各種の形状であってよぐ例えば試料と混合試薬とを液溜に貯留して反応を行う態様、試料と混合試薬とを微細流路内に合流させて、合流液の送液方向をマイクロポンプにより切り替えて、合流液を微細流路内で繰り返し前後動させながら反応させる態様など、試料と試薬の種類等に応じて適宜の反応形態とすることができる。

[0072] 以下、図面を参照しながら本発明について説明する。図 1は、本発明の一実施例におけるマイクロリアクタと、マイクロポンプと、駆動液タンクとの接続形態を説明する概略図である。なお、同図において、チップ状のマイクロリアクタ 1と、チップ状のマイクロポンプユニット 11とは、ポンプ接続部 31 (斜線部分)で互いに重ね合わされている。また、マイクロリアクタ 1の流路は、試薬収容部 33の周辺およびその上流側のみ示している。

[0073] 試薬収容部 33には、試薬が収容される収容室 34aが設けられている。収容室 34a の上流側には駆動液の注入口 34bが、下流側には試薬の出口 34cが、それぞれ設けられている。

[0074] 本実施例では、試薬収容部 33の注入口 34bと出口 34cとに、撥水バルブ 51を設けている。撥水バルブ 51は、図 2に示した構造を備えている。同図の撥水バルブ 51は、細径の送液制御通路 52を備えている。送液制御通路 52は、その断面積 (流路に対して垂直な断面の断面積）力上流側の流路 53aおよび下流側の流路 53bの断面積よりも小さい細流路である。

[0075] 流路壁がプラスチック榭脂などの疎水性の材質で形成されている場合には、送液制御通路 52に接する液 54は、流路壁との表面張力の差によって、下流側の流路 53 bへ通過することが規制される。

[0076] 下流側の流路 53bへ液 54を流出させる際には、マイクロポンプによって所定圧以上の送液圧力を加え、これによつて表面張力に抗して液 54を送液制御通路 52から下流側の流路 53bへ押し出す。液 54が流路 53bへ流出した後は、液 54の先端部を下流側の流路 53bへ押し出すのに要する送液圧力を維持せずとも液が下流側の流路 53bへ流れていく。すなわち、上流側から下流側への正方向への送液圧力が所定圧力に達するまで送液制御通路 52から先への液の通過が遮断され、所定圧以上の送液圧力が加わることにより液 54は送液制御通路 52を通過する。

[0077] 流路壁がガラスなどの親水性の材質で形成されている場合には、少なくとも送液制御通路 52の内面に、撥水性のコーティング、例えばフッ素系のコーティングを施す必要がある。

[0078] 流路 53a、 53bおよび送液制御通路 52のサイズは、このように流路 53bへの液の通過を規制できれば特に限定されないが、一例として、縦横が 150 m X 300 /z mの流路 53a、 53bに対して、縦横カ 25 111 25 111程度となるょぅに送液帘1』御通路52 が形成される。

[0079] 図 3は、本発明の一実施例における試薬収容部を示した図である。この試薬収容部 33には、その注入口 34b側と出口 34c側のそれぞれに、水性試薬 47に界面で接する油性液 48と、油性液 48に界面で接する水性液 49とがこの順に収容されている。

[0080] 試薬収容部 33の最も上流側および最も下流側に収容された水性液 49は、撥水バルブ 51に接しており、その先の流路への流出が抑えられている。

[0081] すなわち、流路壁がプラスチック榭脂などの疎水性の材質で形成されており、撥水バルブ 51に接する水性液 49は、流路壁との表面張力の差によって、収容室 34aの外へ通過することが規制される。

[0082] 試薬収容部 33の上流側は、図 1の概略図に示したように、マイクロリアクタ 1のボンプ接続部 31を介して接続されたマイクロポンプ 12に連通されている。試薬収容部 33 力も下流側の流路へ水性試薬を流出させる際には、マイクロポンプ 12によって所定圧以上の送液圧力を加え、これによつて表面張力に抗して図 3の水性液 49を出口 3 4cの撥水バルブ 51から試薬送出流路 43へ押し出す。水性液 49が流出した後は、水性液 49の先端部を撥水バルブ 51から先へ押し出すのに要する送液圧力を維持せずとも試薬収容部 33に収容された液が続ヽて流れてヽく。

[0083] なお、図 3の油性液 48は、マイクロリアクタの保管時等における水性試薬 47の蒸散

(および漏失、気泡の混入、汚染、変性など)を防止するためのものであり、上述した封止剤に相当する。油性液 48として、例えば、マイクロリアクタの保管時における冷蔵条件下において固化し、使用時にマイクロリアクタを室温にすると融解し流動状態となるものなどを使用できる。具体的には、上述したように水に対する溶解度が 1%以下の油脂などが用いられる。

[0084] 試薬収容部 33の形状は、図 3のような細長の流路形状の他、幅広の液溜状など各種の形状であってよい。また、試薬収容部 33において、油性液 48や水性液 49を個別に貯留する液溜め状の貯留部を設けてもよい。

[0085] 図 1のマイクロリアクタにおいて、試薬収容部 33の注入口 34bの上流側には開口 3 2が設けられている。この開口 32は、試薬収容部 33の注入口 34bと流路 45で連通されており、チップ片面から外部へ開放されている。

[0086] 一方、チップ状のマイクロポンプユニット 11には、フォトリソグラフィ技術等の微細加ェによって複数のマイクロポンプ 12が設けられている。このマイクロポンプユニット 11 において、マイクロポンプ 12の下流側には開口 15が設けられている。この開口 15は、マイクロポンプ 12と流路で連通されており、チップ片面力も外部へ開放されている。

[0087] そして、マイクロリアクタ 1の開口 32と、マイクロポンプユニット 11の開口 15とを位置合わせしてこれらを重ね合わせることによって、マイクロポンプ 12が試薬収容部 33に連通された状態でマイクロリアクタ 1とマイクロポンプユニット 11とが接続される。

[0088] マイクロポンプユニット 11は、上流側で駆動液タンク 61に接続され、駆動液タンク 6 1力もの駆動液が各マイクロポンプ 12に供給される。マイクロポンプ 12の駆動によつて、駆動液は開口 32からマイクロリアクタ 1に導入され、流路 45を通って注入口 34b カゝら試薬収容部 33の収容室 34aに注入される。これにより、収容室 34a内に封入されて、た試薬は出口 34cから押し出され、その先の試薬送出流路 43に送り出される

[0089] 本発明では、図 1のマイクロリアクタにおける開口 32と注入口 34bとの間の流路 45 に、注入口 34bの位置で分岐した分岐流路 45aが設けられており、この分岐流路 45 aには、空気抜き用流路 46が設けられている。

[0090] 図 4は、本発明の一実施例における、試薬収容部の上流側に設けられた空気抜き用流路および、その周辺の流路構成を示した図、図 5は、空気抜き用流路の拡大図である。図示したように、マイクロポンプと連通される開口 32より試薬収容部 33へ続く流路 45から、注入口 34bの位置における分岐点 55で分岐した分岐流路 45aが設けられている。

[0091] この分岐流路 45aには、その末端が外部へ開放された空気抜き用流路 46が設けられている。空気抜き用流路 46は、分岐流路 45aの流路壁から延び出した細径の流路であり、例えば、図 5のように分岐流路 45aの側部から複数本が延び出すように配置される。空気抜き用流路 46は、分岐流路 45aの末端に設けるようにしてもよぐその本数は場合に応じて 1本であっても 2本以上であってもよい。

[0092] この空気抜き用流路 46から、駆動液を送り出す初期段階において流路 45内に存在する、駆動液と試薬との間の気泡を除去するようにしている。本発明における好ましい態様では、榭脂材、ゴム材等のような疎水性の材質力もなるマイクロリアクタ、あるいは流路内壁に疎水性処理が施されたマイクロリアクタの流路において、純水、緩衝液などの水系の駆動液で水性試薬を押し出す場合を対象とする。このような場合には、空気抜き用流路は、流路径が 15 m以下であり、かつ、流路内面の水との接触角が 30° 以上であることが好ましい。ここで、流路径は、流路が矩形である場合には縦横、ずれかの辺の長さ、好ましくは縦横両方の辺の長さを表す。

[0093] 本実施例では、複数本の空気抜き用流路 46の末端から先に、チップ片面側（図 5 において紙面の上面側）に開放された大気連通用の開口 56が設けられており、空気抜き用流路 46から抜け出た気泡を開口 56から大気に開放するようにしている。

[0094] なお、流路 45の途中の位置へ直接に空気抜き用流路を設けた場合、図 4のように試薬収容部 33の注入口 34bに撥水バルブ 51aを配置すると、空気抜き用流路が配置された位置と、撥水バルブ 51aが配置された位置との間に気泡が溜まり易くなる。これに対して本発明では、分岐流路 45aを設けているので、気泡が撥水バルブ 51a の上流位置に溜まることがなぐ気泡は分岐流路 45aにトラップされて、分岐流路 45a から延び出した空気抜き用流路 46を通過して外部へ放出される。したがって、開口 3 2より試薬収容部 33へ続く流路 45において気泡が嚙むことが無ぐ安定した送液が確保される。

[0095] 駆動液を送出する前である図 4の状態では、試薬収容部 33にはその両端の撥水バルブ 51a、 51bの間に試薬 57が充填されている力流路 45は空気で満たされていて液体は存在しない。

[0096] 図 4の状態から、不図示のマイクロポンプによって開口 32より流路 45へ駆動液を流し込むと、図 6に示したように、分岐点 55から分岐した分岐流路 45aに駆動液 50が充填されていく。このとき、流路 45および分岐流路 45aの中に存在していた空気は、空気抜き用流路 46を通過して外部へ放出される。

[0097] そして、空気抜き用流路 46から空気を追い出しながら分岐流路 45aに駆動液 50が充填されると、空気抜き用流路 46には駆動液 50が流れるようになる。すると、空気抜き用流路 46の流路抵抗は大幅に増加し、マイクロポンプによる送液圧力が駆動液 5 0を介して試薬に強く作用するようになり、試薬収容部 33の下流側における撥水バルブ 51bには、その液保持力以上の送液圧力が与えられるようになる。これにより、図 7 に示したように、試薬 57は駆動液 50によって試薬収容部 33から押し出され、撥水バルブ 51bを通過してその下流側の試薬送出流路 43に送出される。

[0098] なお、試薬収容部 33の上流に配置された撥水バルブ 51aと、下流に配置された撥水バルブ 5 lbのそれぞれは、充填されている試薬 57を保持する役割を有している。さらに、撥水バルブ 51bは、液に対して所定圧以上の圧力を与えた際に下流へ試薬 57を送り出す役割、すなわち送液制御の役割を兼ねて、る。

[0099] 本発明では、空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗が、分岐流路の分岐部を起点とする試薬収容部力試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗より大きくしている。更に 10倍以上大きくすることが好ましぐ 30倍以上大きくすることがより好ましい。空気抜き用流路への駆動液の漏れ量が少ないほど、試薬の送液精度は高くなる。空気抜き流路の流路抵抗が試薬収容部から試薬送出流路までの流路抵抗の 10倍以上であれば、駆動液の漏れ量は送液量全体の 10%以下になるため、駆動液の漏れ量が多少ばらついても試薬の送液速度のばらつきは高々数 %程度以下に押さえ込めるので好ましい。すなわち、本実施例の場合では、図 4、図 6および図 7において、空気抜き用流路 46に駆動液 50が流れるときの流路抵抗が、分岐点 55を起点とする試薬収容部 33から試薬送出流路 43までの流路 44に液体が流れるときの流路抵抗の 10倍以上となるように構成されて！、る。

[0100] なお、駆動液として、好ましくは水系の駆動液が用いられるが、空気抜き用流路に水系の液体が流れるときの流路抵抗は、その粘度がほぼ等しければ液体の種類によらずほぼ同じになる。

[0101] さらに本発明では、空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗が、分岐流路の分岐部を起点とする試薬収容部から試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗よりも小さいことが好ましい。すなわち、本実施例の場合では、図 4、図 6 および図 7において、空気抜き用流路 46に空気が流れるときの流路抵抗が、分岐点 55を起点とする試薬収容部 33から試薬送出流路 43までの流路 44に液体が流れるときの流路抵抗よりも小さくなるように構成されて、る。

[0102] ここで、流体が流路を通って流れるときの圧力損失を Δ Pとした場合に、流路抵抗 R

(N- s/m⁵)は、 R= A PZQである。したがって、流路抵抗の値は、流路の入口に圧力をかけて流体を流したときの流量を測定し、その圧力を流量で除することで求めることができる。例えば、送液用のマイクロポンプの実効的な内部流路抵抗 Rは、所定の駆動電圧における流量 Qと発生圧力 Pとから、 R =PZQで決定できる。

[0103] 本発明のマイクロリアクタのように、流路が充分に細長ぐ層流が支配的である場合には、流路抵抗 Rは、下記式：

R= ί [32 X r? /(S X ²)]dL

で表される。ここで、 r?は流路を流れる流体の粘度、 Sは流路の断面積、 φは流路の等価直径、 Lは流路の長さである。なお、流路の断面形状が矩形である場合には、流路の幅を a、高さを bとすると、等価直径 φは、下記式：

=(a X b)/[(a + b)/2]

で表される。

[0104] 空気抜き用流路に空気が流れる時と、駆動液が流れる時とでは、両者の粘度が異なるので、その流路抵抗は異なる。 25°Cにおける空気の粘度は約 0. 018mPa' sであるが、駆動液の粘度が水と同程度である場合、その粘度は 25°Cにおいて約 0. 89 mPa' sである。したがって、空気が流れる場合と駆動液が流れる場合とでは空気抜き用流路の流路抵抗は約 50倍異なる。

[0105] 上記のように、本実施例では、空気抜き用流路 46に駆動液 50が流れるときの流路抵抗を、流路 44に液体が流れるときの流路抵抗よりも充分に高くしているので、空気抜き用流路 46から空気を追い出した後に空気抜き用流路 46から漏れ出す駆動液 5 0の量を微量に抑えることができる。

[0106] そのため、空気抜き用流路 46から駆動液 50が漏れ出しても本来の送液には支障が無ぐまた空気が除去されているので、試薬送出流路 43の下流において試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御することが可能である。

[0107] さらに、空気抜き用流路 46からの駆動液 50の漏れ出しを完全に防止するためには、空気抜き用流路 46の微細形状の精度が要求され、また充分な撥水性をもつ材料を選択する必要がある力本実施例では空気抜き用流路 46から微量の駆動液 50が漏れ出すようにしているので、微細形状に高い精度を要することがなぐまた材料選択の制約が少なくなる。

[0108] また、空気抜き用流路 46に空気が流れるときの流路抵抗が、流路 44に液体が流れるときの流路抵抗よりも小さくなるようにしているので、駆動液 50を試薬収容部 33へ送り出す初期段階では、駆動液 50は試薬収容部 33の試薬 57を押し出すことなく分岐流路 45aへ流れ込み、空気抜き用流路 46から空気を追い出しながら分岐流路 45 a内に充填されていく。

[0109] そして、図 7のように、空気が完全に抜け出て空気抜き用流路 46に駆動液 50が流れるようになると、空気抜き用流路 46の流路抵抗が大幅に増加し、駆動液 50は試薬収容部 33へ流れるようになり試薬 57を下流へ押し出す。

[0110] このように、空気を確実に除去できるので、試薬送出流路 43の下流において試薬等の各液を混合するタイミング、各液の混合比率、送液圧力などを精度良く制御することが可能である。

[0111] 本実施例のように試薬収容部 33の出口 34cに撥水バルブ 5 lbを設けている場合には、撥水バルブ 51bが試薬 57を通過させる圧力を P、空気抜き用流路 46に空気が流れるときの流路抵抗を R、空気抜き用流路 46に駆動液 50が流れるときの流路抵

A

抗を Rとした場合に、マイクロポンプの制御によって、開口 32から分岐点 55に流れし

込む駆動液 50の流量 Q力下記の関係：

P/R≤Q≤P/R

L A

を満足するように駆動液 50を送液することが好ま、。

[0112] なお、試薬収容部 33の下流側端部に、図 3のように水性液 49が収容されている場合には、上記の圧力 Pは撥水バルブ 5 lbが水性液 49を通過させる圧力に相当する。

[0113] このような流量 Qで駆動液 50を送液することによって、駆動液 50を試薬収容部 33 へ送り出す初期段階では、駆動液 50の流量を Q≤PZR Aとしているので、駆動液 50 は試薬収容部 33の出口 34cの撥水ノレブ 5 lbから先へ試薬 57を押し出すことなく分岐流路 45aへ流れ込み、空気抜き用流路 46から空気を追い出しながら分岐流路 45a内に充填されていく。

[0114] そして、駆動液 50の流量を PZRし≤Qとしているので、空気が完全に抜け出た後、空気抜き用流路 46に駆動液 50が流れるようになると、撥水バルブ 51bには液保持を許容する圧力を超える液圧が負荷され、駆動液 50によって撥水バルブ 51bから先の試薬送出流路 43へ試薬 57を押し出すことができる。

[0115] 図 8は、本発明の他の実施例における、試薬収容部の上流側に設けられた空気抜き用流路および、その周辺の流路構成を示した図、図 9は、空気抜き用流路に駆動液が流れる状態を示した図である。なお、図 4〜図 7の構成要素に対応する構成要素には同一の符号を付してその詳細な説明を省略する。

[0116] 本実施例では、基本的な構成は図 4〜図 7と同様であるが、空気抜き用流路 46の出口側に、空気抜き用流路 46を通って送出された駆動液 50を貯留する貯留部 42 が設けられている。

[0117] 貯留部 42は、少なくとも必要な量の試薬を試薬収容部 33よりも下流の流路へ送り出すまでに空気抜き用流路 46から漏れ出す駆動液 50の全量を収容できる容積を有しており、例えば、広幅の液溜め状に形成されている。

[0118] このように貯留部 42を設けることによって、図 9に示したように、空気抜き用流路 46 力も漏れ出た駆動液 50を貯留部 42に収容しておくことができるので、チップ外部への駆動液 50の漏れ出しや、望まな、箇所への駆動液 50の移動を防止できる。

[0119] さらに本実施例では、貯留部 42に連通し末端が大気に開放された大気連通用の開口 56と、貯留部 42との間に、撥水バルブ 51cが設けられている。この撥水バルブ 5 lcは、貯留部 42と、開口 56側の流路とを連通し、これらの流路よりも流路断面積が小さい送液制御通路（図 2の符号 52)を有しており、駆動液 50の液圧が所定圧を超えない限り開口 56側への駆動液 50の通過を遮断する。

[0120] このように撥水バルブ 51cを設けることで、空気抜き用流路 46から抜け出た空気を開口 56から外部へ逃がすと共に、貯留部 42から開口 56を通じて駆動液 50が漏れ出すことを防止できる。

[0121] 図 10は、本発明の他の実施例における、試薬送出流路から上流側の流路構成を示した図、図 11は、駆動液により試薬を下流へ送出する状態を示した図である。なお、図 4〜図 9の構成要素に対応する構成要素には同一の符号を付してその詳細な説明を省略する。

[0122] 本実施例は、複数の試薬を混合した後、混合試薬を試料と反応させる場合に適した構成であり、異なる試薬が収容された各試薬収容部 33の上流側および下流側に上記の実施例で示した流路系が設けられている。すなわち、試薬 57a、 57bが収容されたそれぞれの試薬収容部 33について、その上流には、駆動液 50が供給される開口 32に連通する流路 45が設けられ、注入口 34aの位置で分岐した分岐流路 45aにはそれぞれ空気抜き用流路 46a、 46bが設けられている。一方、その下流には、出口 34cから先に試薬送出流路 43a、 43bがそれぞれ設けられて、る。

[0123] 試薬送出流路 43a、 43bの末端には、それぞれの試薬 57a、 57bが合流する合流部 41が設けられ、その先の流路で試薬 57a、 57bが混合される。試薬 57aと試薬 57 bの混合比率は、試薬送出流路 43a、 43bの流路径で調節するようにしており、本実施例では試薬 57aと試薬 57bとを容積比 1： 2の比率で混合するようにしている。

[0124] 図 1にも示したように、試薬 57aと試薬 57bは、別途のマイクロポンプにより駆動液 5 0を送り出して下流へ押し出されるが、この際、図 11のように空気抜き用流路 46a、 4 6bから駆動液 50が漏れ出すと、試薬 57aと試薬 57bとを所定の比率で精度良く混合するためには、常に送液バランスが一定に保たれるように各マイクロポンプの電圧制御を行う必要がある。しかし、このような電圧制御は複雑になる。

[0125] そこで本実施例では、空気抜き用流路 46bに駆動液 50が流れるときの流路抵抗 R b に対する、空気抜き用流路 46aに駆動液 50が流れるときの流路抵抗 R の比率 R

1 al al

ZR と、分岐部 55を起点とする試薬収容部 33から試薬送出流路 43bまでの流路 4 bl

4bに液体が流れるときの流路抵抗 R に対する、分岐部 55を起点とする試薬収容部 b2

33から試薬送出流路 43aまでの流路 44aに液体が流れるときの流路抵抗 R の比率 a2

R ZR

a2 b2と、をほぼ等しくしている。

[0126] このようにすることで、空気抜き用流路 46aから漏れ出す駆動液 50の量と合流部 4 1に流れ込む試薬 57aの量との比率が、空気抜き用流路 46bから漏れ出す駆動液 5 0の量と合流部 41に流れ込む試薬 57bの量との比率と、略同一とすることができる。この結果、外部ポンプであるマイクロポンプの制御を容易とすることができる。すなわち、駆動液を送出することにより各試薬を押し出すそれぞれのマイクロポンプの電圧制御を簡便に、例えば統一的に行うことができるので、試薬の混合比率を一定にするために各マイクロポンプごとに複雑な制御を行う必要がな、。

[0127] 図 12は、本発明のマイクロリアクタにおける他の実施例を示した平面図である。本実施例のマイクロリアクタ 1には、流路状の試薬収容部 33a、 33b、 33cのそれぞれに 3種類の試薬が収容されている。これらの試薬収容部の両端部 (試薬収容部 33aでは上流側の注入口 34bおよび下流側の出口 34c)には、図 2に示した構造の撥水バルブが設けられ、これらの撥水バルブの間の流路に試薬が封入されている。

[0128] なお、詳細な説明は省略するが、図 12のマイクロリアクタ 1の微細流路には、試薬収容部 33a〜33cの両端部以外の位置にも図 2の撥水バルブが設けられており、例えば、混合試薬と試料との合流部 38における混合試薬の入口と試料の入口などにも上記の撥水バルブが設けられて、る。この撥水バルブによってその先の流路への送液開始のタイミングが制御される。

[0129] 図 12の試薬収容部 33a〜33cの上流側には、マイクロリアクタ 1の一方の面力も外部へ開放された開口 32c〜32eが設けられている。これらの開口 32c〜32eは、マイクロリアクタ 1を後述するマイクロポンプユニットに重ね合わせて接続した際に、マイク口ポンプユニットの接続面に設けられた流路開口と位置合わせされてマイクロポンプに連通される。なお、試薬収容部 33a〜33cと開口 32c〜32eとの間の流路は、図 4 に示した構成を備えており、空気抜き用流路力駆動液と試薬との間の空気を抜くようにしている。

[0130] なお、開口 32a, 32bおよび 32f〜32kも同様に、マイクロリアクタ 1とマイクロポンプユニットとの接続によってマイクロポンプに連通される。これらの開口 32a〜32kを含むチップ面によってポンプ接続部（図 1の符号 31)が構成され、ポンプ接続部をマイクロポンプユニットの接続面に密着させることによってマイクロリアクタ 1とマイクロボンプユニットとが接続される。 [0131] このポンプ接続部は、必要なシール性を確保して駆動液の漏出を防止するために、ポリテトラフルォロエチレン、シリコーン榭脂などの柔軟性 (弾性、形状追随性)をもっ榭脂によって密着面が形成されることが好ましい。このような柔軟性を有する密着面は、例えばマイクロリアクタの構成基材自体によるものであってもよぐまた、ポンプ接続部における流路開口の周囲に貼着された柔軟性を有する別途の部材によるものであってもよい。

[0132] 試薬収容部 33a〜33cに収容された試薬は、開口 32c〜32eに連通するそれぞれ別途のマイクロポンプによって、試薬収容部 33a〜33cの下流側端部に設けられた撥水バルブ（図示せず)を通過して試薬送出流路 43a〜43cから合流部 41へ流れ込み、その先に続く流路である試薬混合流路 35で 3種類の各試薬が混合される。

[0133] 試薬混合流路 35で混合され混合試薬送出流路 36に送り出された混合試薬は、流路状の試料受容部 37に収容された試料と合流部 38で合流する。なお、混合試薬は開口 32bに連通したマイクロポンプによって駆動液で下流へ押し出され、試料は開口 32aに連通したマイクロポンプによって駆動液で下流へ押し出される。混合試薬と試料との混合液は、反応部 39へ収容され加熱等によって反応が開始される。

[0134] 反応後の液は、検出部 40へ送液され、例えば光学的な検出方法などによって標的物質が検出される。なお、開口 32f〜3¾に連通するそれぞれ別途のマイクロポンプによって、これらの開口力先の流路に予め収容された各試薬 (例えば、混合試薬と試料との反応を停止させる液、検出対象の物質に対して標識などの必要な処理を行うための液、洗浄液など）を所定のタイミングで下流へ押し出して送液するようにしている。

[0135] 図 13は、図 12のマイクロリアクタに使用されるマイクロポンプユニットの斜視図、図 1 4は、その断面図である。このマイクロポンプユニット 11は、シリコン製の基板 17と、その上のガラス製の基板 18と、その上のガラス製の基板 19との 3つの基板カゝら構成されている。基板 17と基板 18、および基板 18と基板 19はそれぞれ、陽極接合によつて接合されている。

[0136] シリコン製の基板 17と、その上に陽極接合によって貼り合わされたガラス製の基板 18との間の内部空間によってマイクロポンプ 12 (ピエゾポンプ）が構成されている。 [0137] 基板 17は、シリコンウェハをフォトリソグラフィ技術により所定の形状に加工したものである。例えば、シリコン基板面への酸化膜の形成、レジスト塗布、レジストの露光および現像、酸ィ匕膜のエッチング、 ICP (高周波誘導結合型プラズマ、 INDUCTIVEL Y COUPLED PLASMA)などによるシリコンのエッチング等を含む微細加工によつて、加圧室 22、第 1流路 23、第 1液室 25、第 2流路 24、および第 2液室 26が形成されている。

[0138] 加圧室 22の位置では、シリコン基板がダイヤフラムに加工され、その外側表面には、チタン酸ジルコン酸鉛 (PZT)セラミックスなど力もなる圧電素子 21が貼着されてヽる。

[0139] このマイクロポンプ 12は、圧電素子 21への制御電圧によって次のように駆動される。印加された所定波形の電圧により圧電素子 21が振動すると共に、加圧室 22の位置におけるシリコンダイヤフラムが振動し、これによつて加圧室 22の体積が増減する。第 1流路 23と第 2流路 24とは、幅および深さが同じで、長さが第 1流路 23よりも第 2 流路 24の方が長くなつている。第 1流路 23では、差圧が大きくなると、流路内で乱流が発生し、流路抵抗が増加する。一方、第 2流路 24では、流路幅が長いので差圧が大きくなつても層流になり易ぐ第 1流路 23に比べて差圧の変化に対する流路抵抗の変化割合が小さくなる。

[0140] 例えば、圧電素子 21に対する制御電圧を調整することにより、加圧室 22の内部へ向力う方向へ素早くシリコンダイヤフラムを変位させて大きい差圧を与えながら加圧室 22の体積を減少させ、次いで加圧室 22からその外側へ向力方向へゆっくりシリコンダイヤフラムを変位させて小さい差圧を与えながら加圧室 22の体積を増加させると、駆動液は図 14において左力も右へ向力方向へ正方向に送液される。

[0141] これとは反対に、加圧室 22からその外側へ向力方向へ素早くシリコンダイヤフラムを変位させて大きヽ差圧を与えながら加圧室 22の体積を増加させ、次ヽで加圧室 22の内部へ向力う方向へゆっくりシリコンダイヤフラムを変位させて小さい差圧を与えながら加圧室 22の体積を減少させると、駆動液は図 14の右力も左へ逆方向に送液される。

[0142] なお、第 1流路 23と第 2流路 24における、差圧の変化に対する流路抵抗の変化割合の相違は、必ずしも流路の長さの違いによる必要はなぐ他の形状的な相違に基づくものであってもよい。

[0143] マイクロポンプ 12による流量の制御は、圧電素子 21に印加する電圧を調整することにより行うことができる。

[0144] 基板 19には、流路 20がパターユングされている。一例として、流路 20の寸法および形状は、幅が 150 m程度、深さが 300 m程度の断面矩形状である。流路 20の下流側には、図 12のマイクロリアクタの開口 32a〜32kに位置合わせすることによりマイクロポンプ 12を検査チップの微細流路に連通させるための開口 15が設けられている。

[0145] 流路 20の上流側は、基板 18の貫通孔 16bを介して、基板 17に設けられた流路を通りマイクロポンプ 12に連通されている。また、マイクロポンプ 12の上流側は、基板 1 7に設けられた流路カも基板 18の貫通孔 16aを介して、ガラス製の基板 19に設けられた開口 14に連通されている。この開口 14は不図示の駆動液タンクに接続されている。開口 14は、例えば、 PDMS (ポリジメチルシロキサン）のパッキンを介して駆動液タンクに接続される。

[0146] 開口 15a, 15b, 15cはそれぞれ、図 12のマイクロリアクタの開口 32c, 32d, 32eと連通される（なお、図 13ではマイクロポンプユニット全体のうち一部分のみ示している )。マイクロポンプ 12によって、流路 20、開口 15a、開口 32cを通じて駆動液を送液して試薬収容部 33aに収容された試薬を下流へ押し出し、流路 20、開口 15b、開口 3 2dを通じて駆動液を送液して試薬収容部 33bに収容された試薬を下流へ押し出し、流路 20、開口 15c、開口 32eを通じて駆動液を送液して試薬収容部 33cに収容された試薬を下流へ押し出す。

[0147] 以上のように、各試薬等を送液するための全てのマイクロポンプを 1つのチップに配設し、分析時にこのチップとマイクロリアクタとを重ね合わせて互、の流路を連通させるマイクロポンプユニットを用いることで、マイクロリアクタ内の試薬を微細流路の下流へ押し出すポンプ機構をコンパクトな構造とすることができる。

[0148] さらに、複数のマイクロポンプが駆動液タンクを共有でき、駆動液タンクとチップ状のマイクロポンプユニットとの接続には特別な配管、引き回しのチップ等は必要ないので、マイクロリアクタ内の試薬を微細流路の下流へ押し出すポンプ機構をコンパクトな構造とすることができる。

[0149] マイクロリアクタは、例えば、別途のシステム本体に装着することにより反応と分析が行われる。このシステム本体とマイクロリアクタとによりマイクロ総合分析システムが構成される。このマイクロ総合分析システムの一例を以下に説明する。図 15は、マイクロ総合分析システムの一例を示した斜視図、図 16は、このマイクロ総合分析システムにおけるシステム本体の内部構成を示した図である。

[0150] このマイクロ総合分析システム 2のシステム本体 3は、分析のための各装置を収納する筐体状の収納体 62を備えている。この収納体 62の内部には、マイクロリアクタ 1 に連通させるための流路開口を有するチップ接続部 13と、複数のマイクロポンプ（図示せず）とが設けられたマイクロポンプユニット 11が配置されて、る。

[0151] さらに収納体 62の内部には、マイクロリアクタ 1における反応を検出するための検出処理装置 (LED、光電子増倍菅、 CCDカメラ等の光源 68および、可視分光法、蛍光測光法などによる光学的な検出を行う検出器 69)と、この検出処理装置とマイクロポンプユニット 11とを制御する制御装置（図示せず）とが設けられている。この制御装置によって、マイクロポンプによる送液の制御、光学的手段等によりマイクロリアクタ 1 における反応を検出する検出処理装置の制御の他、後述する加熱'冷却ユニットによるマイクロリアクタ 1の温度制御、マイクロリアクタ 1における反応の制御、データの収集 (測定)および処理等を行う。マイクロポンプの制御は、予め送液順序、流量、タイミングなどに関する諸条件が設定されたプログラムに従って、それに応じた駆動電圧をマイクロポンプに印加することによって行う。

[0152] このマイクロ総合分析システム 2では、マイクロリアクタ 1の微細流路の上流側（例えば試薬収容部、試料受容部などの上流側）に設けられた流路開口およびその周囲のチップ面からなるポンプ接続部 31と、マイクロポンプユニット 11のチップ接続部 13 とを液密に密着させた状態でマイクロリアクタ 1を収納体 62の内部に装着した後、マイク口リアクタ 1において検体中の標的物質が分析される。マイクロリアクタ 1は、搬送トレイ 65に載置されて揷入口 63から収納体 62の内部に導入される。し力し、マイクロリアクタがマイクロポンプユニットに対して加圧された状態でマイクロリアクタを収納体 62の内部に固定できるのであれば、必ずしも搬送トレィを用いる必要はない。

[0153] 収納体 62の内部には、所定位置に装着されたマイクロリアクタ 1を局所的に加熱もしくは冷却するための加熱 ·冷却ユニット（ペルチエ素子 66、ヒーター 67)が設けられている。例えば、マイクロリアクタ 1における試薬収容部の領域にペルチェ素子 66を圧接することにより試薬収容部を選択的に冷却し、これによつて試薬の変質等を防止するとともに、反応部を構成する流路の領域にヒーター 67を圧接することにより反応部を選択的に加熱し、これによつて反応部を反応に適した温度にする。

[0154] マイクロポンプユニット 11は 1つの駆動液タンク 61に接続され、マイクロポンプの上流側はこの駆動液タンク 61に連通している。一方、マイクロポンプの下流側は、マイクロポンプユニット 11の片面に設けられた流路開口に連通されており、それぞれのマイク口ポンプに連通したそれぞれの流路開口と、マイクロリアクタ 1のポンプ接続部 31 に設けられたそれぞれの流路開口とが連結するようにマイクロリアクタ 1がマイクロポンプユニット 11に対して接続される。

[0155] マイクロポンプによって、駆動液タンク 61に収容された水系の駆動液を、ポンプ接続部 31を経由してマイクロリアクタ 1における各液の収容部に送り出し、駆動液によつて各収容部の液をマイクロリアクタ 1の下流側へ押し出して送液する。

[0156] 測定試料である検体の前処理、反応および検出の一連の分析工程は、マイクロポンプ、検出処理装置および制御装置が一体ィ匕されたシステム本体 2に、マイクロリアクタ 1を装着した状態で行なわれる。好ましくは、試料および試薬の送液、前処理、混合に基づく所定の反応および光学的測定が、一連の連続的工程として自動的に実施され、測定データが、必要な条件、記録事項とともにファイル内に格納される。図 1 5では、分析の結果が収納体 62の表示部 64に表示されるようになって、る。

[0157] 以下に、本発明のマイクロリアクタを用いた試料 (検体）と試薬との反応およびその検出の具体的な例を示す。マイクロリアクタの好ましい一態様では、一つのチップ内において、

検体もしくは検体カゝら抽出したアナライト（例えば、 DNA、 RNA、遺伝子）が注入される試料受容部と、

検体の前処理を行う検体前処理部と、プローブ結合反応、検出反応 (遺伝子増幅反応または抗原抗体反応なども含む）などに用いる試薬が収容される試薬収容部と、

ポジティブコントロールが収容されるポジティブコントロール収容部と、

ネガティブコントロールが収容されるネガティブコントロール収容部と、

プローブ (例えば、遺伝子増幅反応により増幅された検出対象の遺伝子にハイプリダイズさせるプローブ）が収容されるプローブ収容部と、

これらの各収容部に連通する微細流路と、

前記各収容部および流路内の液体を送液する別途のマイクロポンプに接続可能なポンプ接続部と、が設けられている。

[0158] このマイクロリアクタには、ポンプ接続部を介して上述したマイクロポンプユニットが接続され、試料受容部に注入された検体もしくは検体から抽出した生体物質 (例えば DNAまたはそれ以外の生体物質)と、試薬収容部に収容された試薬とを下流の流路へ送液し、微細流路の反応部、例えば遺伝子増幅反応 (タンパク質の場合、抗原抗体反応など)を行う反応部で混合して反応させる。次いで、その下流側流路にある検出部へ、この反応液を処理した処理液と、プローブ収容部に収容されたプローブとを送液し、流路内で混合してプローブと結合 (またはハイブリダィゼーシヨン)させ、この反応生成物に基づいて生体物質の検出を行う。

[0159] また、ポジティブコントロール収容部に収容されたポジティブコントロールおよびネガティブコントロールに収容されたネガティブコントロールについても同様に上記反応および検出を行う。

[0160] 試料受容部に注入された検体は、必要に応じて、試薬との混合前に、予め流路に設けられた検体前処理部にて、例えば検体と処理液とを混合することによって前処理される。この検体前処理部は、分離フィルター、吸着用榭脂、ビーズなどを含んでいてもよい。好ましい検体前処理としては、アナライトの分離または濃縮、除タンパクなどが挙げられる。

[0161] 例えば、 1%SDS混合液などの溶菌剤を用いて溶菌処理 'DNA抽出処理を行う。

この過程では、細胞内部から DNAが放出され、ビーズまたはフィルターの膜面に吸着する。 [0162] マイクロリアクタの試薬収容部には、必要な試薬が予め所定の量だけ封入されている。したがって使用時にその都度試薬を必要量充填する必要はなぐ即使用可能の状態になっている。検体中の生体物質を分析する場合、測定に必要な試薬類は、通常それぞれ公知である。例えば、検体に存在する抗原を分析する場合、それに対する抗体、好ましくはモノクローナル抗体を含有する試薬が使用される。抗体は、好ましくはピオチンおよび FITCで標識されて、る。

[0163] 遺伝子検査用のマイクロリアクタに予め収容される試薬類には、遺伝子増幅に用いられる各種試薬の他、検出に使用されるプローブ類、発色試薬、前記の検体前処理に使用する前処理試薬などがある。

[0164] マイクロポンプ力駆動液を供給することにより、各試薬収容部力試薬を押し出してこれらを合流させること〖こよって、混合試薬を生成する。その後、マイクロポンプから駆動液を供給することにより、試料受容部力検体を押し出し、混合比率が安定した混合試薬と合流させることによって、反応部にて、遺伝子増幅反応、アナライトのトラップまたは抗原抗体反応といった分析に必要な反応が開始される。

[0165] マイクロリアクタにおける試薬収容部の注入口と、ポンプ接続部の開口との間の流路には、前述した空気抜き用の流路が設けられる。すなわち、マイクロリアクタの流路は疎水性の榭脂で形成されており、純水、緩衝液などの水系の駆動液で試薬を押し出すようにしている力径が数/ z mである末端が外部へ開放された空気抜き用の流路を設けることによって、マイクロポンプユニットをマイクロリアクタに接続して駆動液を注入口へ送り出す初期の段階にぉ、て、これらの液の間に介在する気泡を除去するようにしている。

[0166] DNA増幅方法としては、改良点も含めて各種文献などに記載され、多方面で盛んに利用されている PCR増幅法を使用することができる。 PCR増幅法においては、 3 つの温度間で昇降させる温度管理が必要になるが、マイクロチップに好適な温度制御を可能とする流路デバイスが、すでに本発明者らにより提案されている (特開 2004 108285号公報)。このデバイスシステムを本発明のチップの増幅用流路に適用すればよい。これにより、熱サイクルが高速に切り替えられ、微細流路を熱容量の小さいマイクロ反応セルとしているため、 DNA増幅は、手作業で行う従来の方式よりはるかに短時間で行うことができる。

[0167] 最近開発された ICAN (ISOTHERMAL CHIMERA PRIMER INITIATE D NUCLEIC ACID AMPLIFICATION)法は、 50°C〜65°Cにおける任意の一定温度の下に DNA増幅を短時間で実施できるため（特許第 3433929号）、本発明のシステムにおいても好適な増幅技術である。手作業では、 1時間力かる本法は、本発明のシステムにおいては、 10分〜 20分、好ましくは 15分で解析まで終わる。

[0168] マイクロリアクタの微細流路における反応部よりも下流側には、アナライト、例えば増幅された遺伝子を検出するための検出部が設けられている。少なくともその検出部分は、光学的測定を可能とするために透明な材質、好ましくは透明なプラスチックとなつている。

[0169] 微細流路上の検出部に吸着されたピオチン親和性タンパク質 (アビジン、ストレプトアビジン）は、プローブ物質に標識されたピオチン、または遺伝子増幅反応に使用されるプライマーの 5'末端に標識されたピオチンと特異的に結合する。これにより、ビォチンで標識されたプローブまたは増幅された遺伝子が本検出部位でトラップされる

[0170] 分離されたアナライトまたは増幅された目的遺伝子の DNAを検出する方法は特に限定されないが、好ましい態様として基本的には以下の工程で行われる。

(la) 検体もしくは検体力抽出した DNA、あるいは検体もしくは検体力抽出した RNAから逆転写反応により合成した cDNAと、 5，位置でピオチン修飾したプライマ一とを、これらの収容部から下流の微細流路へ送液する。

[0171] 反応部の微細流路内で遺伝子増幅反応を行った後、微細流路内で増幅された遺伝子を含む増幅反応液と変性液とを混合して、増幅された遺伝子を変性処理により一本鎖にし、これと末端を FITC (FLUORESCEIN ISOTHIOCYANATE)で蛍光標識したプローブ DNAとをノヽイブリダィズさせる。

[0172] 次いで、ピオチン親和性タンパク質を吸着させた微細流路内の検出部位に送液し、前記増幅遺伝子を微細流路内の検出部位にトラップする（増幅遺伝子を検出部位でトラップした後に蛍光標識したプローブ DNAとをノヽイブリダィズさせてもょヽ。 )。 (lb) 検体に存在する抗原、代謝物質、ホルモンなどのアナライトに対する特異的な抗体、好ましくはモノクローナル抗体を含有する試薬を検体と混合する。その場合、抗体は、ピオチンおよび FITCで標識されている。したがって抗原抗体反応により得られる生成物は、ピオチンおよび FITCを有する。これをピオチン親和性タンパク質（好ましくはストレプトアビジン)を吸着させた微細流路内の検出部位に送液し、ビォチン親和性タンパク質とピオチンとの結合を介して該検出部位に固定ィ匕する。

(2) 上記微細流路内に FITCに特異的に結合する抗 FITC抗体で表面を修飾した金コロイド液を流し、これにより固定ィ匕したアナライト'抗体反応物の FITCに、あるいは遺伝子にハイブリダィズした FITC修飾プローブに、その金コロイドを吸着させる。

(3) 上記微細流路の金コロイドの濃度を光学的に測定する。

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれらの実施形態に限定されることはなく、その要旨を逸脱しない範囲内において各種の変形、変更が可能である。

Claims

請求の範囲

[1] 板状のチップ内に、

前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗が、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗より大き、ことを特徴とするマイクロリアクタ。

[2] 前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗が、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗の 10倍以上であることを特徴とする請求の範囲第 1項に記載のマイクロリアクタ。

[3] 前記空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗が、前記分岐部を起点とする前記試薬収容部から前記試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗よりも小さいことを特徴とする請求の範囲第 1項又は第 2項に記載のマイクロリアクタ。

[4] 前記試薬収容部の出口に、

前記撥水バルブが試薬を通過させる圧力 P、前記空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗 R、前記空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗 R、および前記開口から前記分岐部に流れ込む液体の流量 Qが、下記の関係： P/R≤Q≤P/R

L A

を満足するような流量 Qで前記液体を送液することが可能であることを特徴とする請求の範囲第 1項乃至第 3項のいずれか 1項に記載のマイクロリアクタ。

[5] 複数の前記試薬収容部および前記試薬送出流路と、それぞれの前記試薬送出流路が下流側で合流する合流部と、が設けられ、

前記空気抜き用流路のそれぞれにおける、空気抜き用流路に液体が流れるときの流路抵抗の比率が、前記分岐部を起点とする試薬収容部から試薬送出流路までの流路のそれぞれにおける、前記分岐部を起点とする試薬収容部から試薬送出流路までの流路に液体が流れるときの流路抵抗の比率と略同一であることを特徴とする請求の範囲第 1項乃至第 4項のいずれか 1項に記載のマイクロリアクタ。

[6] 前記空気抜き用流路の出口側に、前記空気抜き用流路を通って送出された駆動液を貯留する貯留部が設けられていることを特徴とする請求の範囲第 1項乃至第 5項の！、ずれ力 1項に記載のマイクロリアクタ。

[7] 前記貯留部に連通し末端が大気に開放された開口が設けられ、

前記開口と前記貯留部との間に、

前記貯留部側の流路と、前記開口側の流路とを連通し、これらの流路よりも流路断面積が小さい送液制御通路を有し、液圧が所定圧を超えない限り前記開口側への駆動液の通過を遮断する撥水バルブが設けられていることを特徴とする請求の範囲第 6項に記載のマイクロリアクタ。

[8] 前記試薬収容部の前記出口に、

前記試薬収容部側の流路と、その下流側の流路とを連通し、これらの流路よりも流路断面積が小さい送液制御通路を有し、送液圧力が所定圧に達するまで試薬の通過を遮断し、所定圧以上の送液圧力が加わることにより試薬を通過させる撥水バルブが設けられた、請求の範囲第 1項乃至第 3項のいずれか 1項に記載のマイクロリアクタを用いて、

前記撥水バルブが試薬を通過させる圧力 P、前記空気抜き用流路に空気が流れるときの流路抵抗 R、前記空気抜き用流路に駆動液が流れるときの流路抵抗 R、および前記開口から前記分岐部に流れ込む駆動液の流量 Qが、下記の関係： P/R≤Q≤P/R

L A

を満足するように駆動液を送液することを特徴とするマイクロリアクタを用いた送液方法。