WO2006115199A1

WO2006115199A1 - 有機物含有廃液の処理方法

Info

Publication number: WO2006115199A1
Application number: PCT/JP2006/308416
Authority: WO
Inventors: Ryozo Irie; Michio Tabata; Yoshihisa Hibi
Original assignee: Ibiden Co., Ltd.
Priority date: 2005-04-21
Filing date: 2006-04-21
Publication date: 2006-11-02
Also published as: KR20070087637A; KR100934600B1; KR100934599B1; EP1873234A4; KR20090028793A; EP2216398A3; TW201136844A; EP2439179A1; KR20090018872A; TW200704598A; CN102206007B; CN102206007A; JPWO2006115199A1; KR100934601B1; EP2216398A2; TW201137122A; EP1873234A1; EP2439180A1; EP2436656A1; CN102659249A

Abstract

【課題】有機物含有廃液を、実質的に臭気を発生することなく、高い効率と高い処理速度で、処理することができ、下水、公共水域等に放流するに適した水質を少なくとも得ることができる、有機物含有廃液の処理方法とその処理装置ならびに有機物含有廃液の処理用添加剤と有機物含有廃液を分解する細菌を提供すること。【解決手段】特定の細菌を含有した活性汚泥と有機物含有廃液を接触させることを特徴とする、有機物含有廃液の処理方法とその処理装置、および特定の細菌が存在する処理槽中の活性汚泥に添加される有機物含有廃液の処理用添加剤、ならびに有機物含有廃液を分解する特定の細菌。

Description

明細書

有機物含有廃液の処理方法

技術分野

[0001] 本発明は、有機物含有廃液の処理方法とその処理装置並びに有機物含有廃液処理用の細菌、微生物培養物および添加剤に関する。

背景技術

[0002] メツキ廃液、プリント基板洗浄廃液等の廃液は、例えば、高級アルコール、スルフイドィ匕合物、アルキルチオサルフェートィ匕合物、窒素含有アルキル化合物、リン酸ィ匕合物等の有機物を多量に含む。従来、該有機物含有廃液は、例えば、有機物含有廃液を蒸気加熱することにより、蒸留水として水を分離すること (例えば、特許文献 1 を参照）、塩素イオンの存在下で、該有機物含有廃液を、電解酸化処理及び沈殿回収処理を施すこと (例えば、特許文献 2を参照）、該有機物含有廃液を凍結濃縮し、不溶成分を除去すること (例えば、特許文献 3を参照)等により処理されてヽる。

[0003] 一方、食品加工工場排水、生活廃水、屎尿等の有機物含有廃液は、活性汚泥法により処理されている。し力しながら、力かる活性汚泥法を、該メツキ廃液、プリント基板洗浄廃液等の有機物含有廃液の処理に適用した場合、 BOD値に影響を与える物質等の除去、硫黄化合物の分解除去、全窒素及び全リンの除去率は低ぐしばしば、発泡、白濁するため、処理が困難であるというという欠点がある。また、かかる活性汚泥法を、該メツキ廃液、プリント基板洗浄廃液等の有機物含有廃液の処理に適用した場合、悪臭を発生する場合があるという欠点がある。

[0004] またスカムが、下水処理や生活排水処理、更には実験排水処理、工場排水処理、家畜排水処理、汚泥処理など廃水処理工程 '設備においてしばしば発生し、廃水処理工程'設備の正常運転を阻害する大きな現象として問題視されている。スカムは、季節の変わり目（10〜11月、 4月〜6月の日本国内）や、極端に BOD負荷の変動があつた時 (負荷の軽、時或、は過剰な時）、原水 BODが極端に高、場合や汚泥濃度の極端に高い時、原水 pHの変動時、汚泥の流入時、水温低下時などに発生する。スカムは発生初期には汚泥が懸濁状となり水相と分離して浮上して曝気槽全体を覆い、これが沈殿槽に流れ込んで固液分離不能のまま排水溝へ流れ込んでしまうことがある。又、廃水処理設備の沈殿槽では固液分離を妨げるため処理水質が著しく悪化する。又、発生したスカムを放置すると、処理槽内では活性汚泥がスカムを形成して浮上するため汚水と活性汚泥の接触を妨げてバツキ効率を阻害し、処理効率の低下

Z処理妨害を起こすとともに悪臭を発生させる。

[0005] 上記のスカム発生の初期の状態をバルキングとも呼び、（1)スファエロチリス属の糸状菌（Sphaerotilis)が作用して汚泥の沈降を抑える状態、（2)曝気によって壊れ難!、泡が形成され (所謂発泡現象)、この泡に汚泥が吸着されて浮上し、曝気槽の表面に汚泥が分離して層を形成して浮上する状態 (非特許文献 1を参照)、更には、（3)発泡現象が無くても曝気槽、汚泥濃縮槽ゃ沈殿槽において汚泥が水中で懸濁しなくなつて、分離して浮上する状態等のものを云う。

[0006] そこで、スカムの発生、発泡、バルキングを抑えたり、発生したスカム、発泡、バルキングを極力短時間のうちに解消する方法の開発が強く求められている。例えば、汚泥の沈降性を改善して、活性汚泥の処理効率を向上させることによって結果的にスカムの発生を抑制する方法 (特許文献 4を参照）がある。スカムが発生したとき、処理すベき排水量に対し大量のァラニン、硫酸マグネシウム、可溶性珪酸、ケィ酸塩を添加することによってスカム処理が改善される力水温が上昇するとこれでもスカムの解消には充分ではないことが報告されている（非特許文献 2を参照)。同誌に記載のとおり、低温化の運転、高温化の運転、処理水の異常状態に対して常にスカムの発生、発泡、ノレキングに対し出来る決定的な解決策は未だ見出されていないのが実状である特許文献 1 :特開 2003— 89899

特許文献 2：特開 2005 - 76103

特許文献 3 :特開 2003— 164862

特許文献 4：特開平 6 - 170387号公報

非特許文献 1：クルアー'アカデミック 'パブリシヤー出版、アール'ジエイ 'セヴィァー等編集、ザ'マイクロノくィォロジー 'ォブ 'ァクティべィテッド'スラッジ、 99〜121頁、 1 47〜202頁、 1999年（The Microbiology of Activated Sludge, Edited by R.J. Seviou r, Kluwer , published by Academic Publishers, Rordrecht, Netherlands, p99— 121, pi 47-202, 1999)

非特許文献 2 :防菌防黴誌第 27卷、 No7、431〜440頁、 1999年

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0007] 本発明は、 1つの側面では、実質的に臭気を発生することなぐ有機物含有廃液を処理すること、下水、公共水域等に放流するに適した水質を得ること等の少なくとも 1 つを達成することを特徴とする、有機物含有廃液の処理方法とその処理装置ならびに、有機物含有廃液の処理用添加剤と有機物含有廃液を分解する細菌を提供すること〖こ関する。また、本発明は、他の側面では、有機物を含有した廃液中で安定的に維持されること、廃液中の有機物成分等を分解すること等の少なくとも 1つを達成することを特徴とする、有機物含有廃液処理用の微生物培養物を提供することに関する。

[0008] 本発明は、他の側面では、実質的に臭気を発生することなぐ該廃液を処理すること、下水、公共水域等に放流するに適した水質を得ること等の少なくとも 1つを達成することを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法を提供することに関する。また、本発明は、さらに他の側面では、脱脂剤を含有した廃液中で安定的に維持されること、該廃液中の脱脂剤成分等を分解すること等の少なくとも 1つを達成することを特徴とする、脱脂剤含有廃液処理用の微生物培養物を提供することに関する。

[0009] さらに本発明は、下水処理や生活排水処理、生物学実験室からの排水処理、工場排水処理、家畜排水処理、汚泥処理等の排水処理設備におけるあらゆる環境下においてもスカム、発泡、バルキングを安価且つ効率良く予防'解消する方法を開発することを課題とする。

課題を解決するための手段

[0010] すなわち、本発明の要旨は、

〔1〕アルカリジエネス（Alcaligenes)属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム（Sphi ngobacterium)属に属する細菌、シエノネラァノレゲ (Shewanella algae)細菌、ロドパクター（Rhodobacter)属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス（Microco ecus luteus)細菌、パラコッカス（Paracoccus)属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)細菌、およびパラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus)細菌カゝらなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上の細菌を含有した活性汚泥と、有機物含有廃液とを接触させることを特徴とする有機物含有廃液の処理方法、

〔2〕〔1〕記載の方法に用いるための装置であって、アルカリジエネス (Alcaligenes) 属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム（Sphingobacterium)属に属する細菌、シエバネラァノレゲ (Shewanella algae)細菌、口ドノくクタ一 (Rhodobacter)属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス（Micrococcus luteus)細菌、パラコッカス（P aracoccus)属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス (Bosea thiooxidans)細菌、およびパラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus)細菌からなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上の細菌を含有した活性汚泥を含む処理槽と、該処理槽内で有機物が分解された廃液を液中膜でろ過する手段を備えた、有機物含有廃液の処理装置、

〔3〕マグネシウム化合物、ケィ素化合物および細菌培養の栄養剤を含む、有機物含有廃液の処理用添加剤、

〔4〕ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)と、パラコッカスベルスタス（ Paracoccus verustus;と、ノヽフコッカス (Paracoccus) J禺に属する糸田菌 ( ノヽフコッカスベルスタスを除く）と、脱脂剤含有廃液とを接触させることを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法、

〔5〕ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)と、パラコッカスベルスタス（ Paracoccus verustus;と、ノヽフコッカス (Paracoccus) J禺に属する糸田菌 ( ノヽフコッカスベルスタスを除く）とを含有してなる、脱脂剤含有廃液処理用の微生物培養物

〔6〕アルカリジエネス (Alcaligenes)属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム（Sp hingobacterium)属に属する細菌と、シエノくネラァノレゲ (Shewanella algae)と、ロドパクター（Rhodobacter)属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウス（Microc occus luteus)と、パラコッカス（Paracoccus)属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させることを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法、〔7〕アルカリジエネス属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌と、シエバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウスと、パラコッカス属に属する細菌とを含有してなる、脱脂剤含有廃液処理用の微生物培養物、

〔8〕ノツキ槽第 1槽に、 1立方メートル当たり-ユートリエントブロス及び/又はァラ- ンを 0. 1〜： LOgZ日添加することを特徴とする、排水処理工程におけるスカム、異常発泡及びバルキングの発生を予防'解消する方法、

〔9〕アルカリジエネス（Alcaligenes)属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム（Sphi ngobacterium)属に属する細菌、シエノネラァノレゲ (Shewanella algae)細菌、ロドパクター（Rhodobacter)属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス（Microco ecus luteus)細菌、パラコッカス（Paracoccus)属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)細菌、およびパラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus)細菌カゝらなる群より選ばれる細菌であって、有機物含有廃液を分解する性質を有する細菌、

に関する。

発明の効果

[0011] 本発明の有機物含有廃液の処理方法及び有機物含有廃液の処理装置、ならびにそれらに用いられる有機物含有廃液処理用の細菌、微生物培養物、または添加剤によれば、有機物含有廃液を、実質的に臭気を発生することなぐ高い効率と高い処理速度で、処理することができ、下水、公共水域等に放流するに適した水質を少なくとも得ることができるという優れた効果を奏する。

[0012] また本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法によれば、脱脂剤含有廃液を、実質的に臭気を発生することなぐ処理することができ、下水、公共水域等に放流するに適した水質を少なくとも得ることができるという優れた効果を奏する。また、本発明の脱脂剤含有廃液の処理用の微生物培養物によれば、該脱脂剤含有廃液中で安定的に維持され、脱脂剤成分等を分解することができると!ヽぅ優れた効果を奏する。

[0013] 本発明によって、廃水処理設備内の処理液の急激な温度変化、特に冬季の水温 1 0°C以下の低温や、夏季における 25°C以上の高温に伴う酸素不足状態、 pH、 BOD の急激な変化によってもスカムの発生、発泡の発生及びバルキングを抑え、極めて効率良く解消することができる。更に、本発明の方法は安価な費用で容易に実施出来るという優れた利点も同時に達成される。

発明を実施するための最良の形態

[0014] 本発明の有機物含有廃液の処理方法及び有機物含有廃液の処理装置にお!、ては、特定の細菌、すなわち、アルカリジエネス属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌、シエバネラアルゲ細菌、ロドパクター属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス細菌、パラコッカス属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス細菌、およびパラコッカスベルスタス細菌力もなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上の細菌（以下、本明細書において言及する「細菌」という用語は、特段の説明の無い限り、これらの細菌を意味する）が使用される。また本発明で用いるこれらの細菌は有機物含有廃液を分解する性質を有する細菌である。

[0015] 本発明は、該細菌が存在する活性汚泥と有機物含有廃液を接触させることを特徴とする、有機物含有廃液の処理方法及び有機物含有廃液の処理装置に関する。また、本発明では有機物含有廃液の処理用添加剤を用いて廃液処理を行なう方法及び装置であってもよい。

[0016] なお、本発明の「下水、公共水域等に放流するに適した水質」は、地域等により基準が異なる場合もある力例えば、 2005年時点における日本国岐阜県大垣巿の下水放流基準〔_PH : 5. 0〜9. 0、 BOD : (河川放流 BOD + 2 X懸濁浮遊物質量） 60 OmgZL以下、全窒素量 240mgZL以下、全リン量 32mgZL以下〕の条件を満たす水質等が挙げられる。

[0017] また、本発明の細菌は、有機物含有廃液中においても、安定的に維持されるという優れた性質を発現する。したがって、本発明によれば、該有機物の成分による影響を実質的に受けることなぐ該有機物含有廃液を、安定的に処理することができるという優れた効果を発揮する。

[0018] さらに、本発明によれば、該活性汚泥との接触の際、曝気工程における滞留時間を短くすることができる。また、これにより、有機物含有廃液を、より短時間で処理することができると!、う優れた効果を発揮する。 [0019] また、本発明においては、該細菌が用いられているため、実質的に臭気を発生することなぐ該有機物含有廃液を処理することができる。

[0020] 本発明におヽて、該臭気は、例えば、ガステック社製検知器 (商品名：気体採取器 GV— 100S)を用いて、硫化水素、アンモニア等を測定すること、光明理化学工業社製、商品名：マルチガス測定器 MD— 701を用いて硫ィ匕水素ガス、可燃性ガス等を測定すること、無作為に選ばれた複数人、例えば、 1〜5人のモニターによる官能試験等により評価される。

[0021] 本発明の有機物含有廃液の処理方法においては、細菌の培養物を単独で、あるいは別々に培養して得られた培養物を複数用いて有機物含有廃液と混合することで、あるいは活性汚泥中で本発明で用いる所望の細菌を培養してもよヽ。

[0022] 本発明の有機物含有廃液の処理方法、有機物含有廃液の処理装置及び有機物含有廃液の処理用添加剤においては、該細菌は、処理対象となる有機物含有廃液により変動する場合があり、特に限定されるものではなぐ効率的処理を行なう観点から、有機物含有廃液 lmLに対して、希釈法で測定して細菌数 1 X 10⁶CFU以上、より好ましくは、 1 X 10⁷CFU以上であることが望ましぐまた、飽和量程度までであることが望ましい。なお、該細菌の数は、検水または各段階の希釈検水について試験した平板のうち、計数対象集落が平板 1枚あたり 30〜300CFU形成された平板について計数し、下記式：

[0023] [数 1]

(N1+N2+N3 · ■ · n) 1

試料 lm〗あたり' 弒生物数 X— X

[0024] (式中、 Nl、 N2、 N3、 · · ·Νηは、それぞれ各平板の集落数（CFU)を示し、 Nは、平板の枚数を示し、 Vは、検水又は希釈検水の量 (mL)を示し、 mは、検水の希釈倍数を示す）

により算出される。

[0025] 該混合物又は活性汚泥中における、該細菌の存在比（細胞数比）は、流入原水の水質、滞留時間、バツキ状態等により異なるが、同程度であることが望ましい。

[0026] 該アルカリジエネス属に属する細菌としては、アルカリジエネスファェカリス等が挙げられ、より具体的には、例えば、 IBI— 2P等が挙げられる。

また、該 IBI— 2Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 1に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 2Pは、「IBI— 2P」と命名 '表示され、寄託番号： FERM BP— 1 0565 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 27曰））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0027] 該スフインゴバタテリゥム属に属する細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI- 3P等が挙げられる。また、該 IBI— 3Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 2 に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 3Pは、「IBI— 3P」と命名 '表示され、寄託番号： FERM BP— 10566 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 2 7日））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0028] 該シバネラアルゲ細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI— 6P等が挙げられる。また、該 IBI— 6Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 3に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 6Pは、「IBI— 6P」と命名 '表示され、寄託番号: FERM BP- 10568 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 27曰））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0029] 該ロドパクター属に属する細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI— 15P等が挙げられる。また、該 IBI— 15Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号: 4に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 15Pは、「IBI— 15P」と命名 '表示され、寄託番号： FERM BP— 10570 (寄託日： 2006年 3月 22日（原寄託日： 2005年 4月 27日））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0030] 該ミクロコッカスルテウス細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI—40P等が挙げられる。また、該 IBI—40Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 5に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 40Pは、「IBI— 40P」と命名 '表示され、寄託番号： FERM BP— 10571 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 27曰））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0031] 該パラコッカス属に属する細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI— 6等が挙げられる。また、該 IBI— 6の 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 6に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 6は、「IBI— 6」と命名 '表示され、寄託番号: FERM BP - 10567 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 27曰））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1 丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0032] 該ボセァチォォキシダンス細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI— 13等が挙げられる。また、該 IBI—13の 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 7に示される塩基配列である。該 IBI— 13は、「IBI— 13」と命名 '表示され、寄託番号: FERM B P— 10569 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 27曰））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0033] 該パラコッカスベルスタス細菌としては、より具体的には、例えば、 IBI— 2等が挙げられる。また、該 IBI— 2の 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 8に示される塩基配列である。なお、該 IBI— 2は、「IBI— 2」と命名 *表示され、寄託番号: FERM BP- 10564 (寄託曰： 2006年 3月 22曰（原寄託曰： 2005年 4月 27曰））として、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター (日本国茨城県つくば巿東 1丁目 1番地 1 中央第 6)に寄託されている。

[0034] 本発明の 1つの態様としては、 IBI— 2P (寄託番号： FERM BP— 10565)、 IBI— 3P (寄託番号： FERM BP— 10566)、 IBI— 6P (寄託番号： FERM BP— 10568 )、 IBI— 15P (寄託番号： FERM BP— 10570)、 IBI— 40P (寄託番号： FERM B P— 10571)、 IBI— 6 (寄託番号： FERM BP— 10567)、 IBI— 13 (寄託番号： FE RM BP— 10569)、および IBI— 2 (寄託番号： FERM BP— 10564)力らなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上の細菌を含有した活性汚泥と、有機物含有廃液を接触させることを特徴とする有機物含有廃液の処理方法が挙げられる。

[0035] カ卩えて、本発明の有機物含有廃液の処理方法の他の側面として、有機物含有廃液の処理用添加剤を該細菌が含まれる活性汚泥に添加することが挙げられる。

[0036] 該 IBI— 2P、 IBI— 2、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P、 IBI— 6、 IBI— 13の各培養物は、例えば、 1〜3重量％、好ましくは、 1〜1. 6重量％の炭素源を含有することが望ましい。また、該培養物は、例えば、 0. 5〜2重量％、好ましくは、 0. 5〜0. 8重量％の窒素源を含有することが望ましい。該培養物における炭素源 Z窒素源量比（CZN比）が、 40Zl〜3Zl、好ましくは、 10Zl〜3Zl、特に好ましくは、 6Zl〜3. 5Zlであり、 ρΗ7〜8. 9、好まし <は、 ρΗ7〜ρΗ8の培地で、 27。C〜3 8°C、好ましくは、 30°Cで 3〜7日間、好ましくは、 4〜5日間、 17〜30ストローク Z分、好ましくは、 20〜25ストローク Z分で、該細菌を培養することにより得られる。該培地としては、例えば、微量（0. 01-0. 05重量⁰ /₀)の DMSOを含有した-ユートリエントブロスグルコース液体培地（組成：0. 8重量％ニュートリエントブロス、 0. 8重量％グルコース、 ₀. 1%重量乾燥酵母エキス、 _PH7)等が挙げられる。

[0037] 細菌による該有機物含有廃液の資化は、例えば、該有機物含有廃液について、処理前後において、生物化学的酸素要求量 (BOD)、化学的酸素要求量 (COD)、全窒素量及び全リン量を測定し、処理前の値と処理後の値とを比較することにより評価される。なお、処理後の処理水における BOD、 COD、全窒素量及び全リン量それぞれカ処理前の該有機物含有廃液における BOD、 COD、全窒素量及び全リン量それぞれに比べ、減少した場合、細菌が、該有機物含有廃液を資化しうることの指標となる。

[0038] 該有機物含有廃液としては、例えば、メツキ工場、プリント基板工場等力排出される廃液、基板洗浄廃液、メツキ浴に関わる廃液 (触媒付与、銅メツキ、ニッケルメツキ、金メッキ）、エッチング廃液、酸化還元剤含有廃液、食品加工工場廃液、生活排水、屎尿等が挙げられる。なかでも、メツキ工場、プリント基板工場等カゝら排出される廃液、基板洗浄廃液、メツキ浴に関わる廃液 (触媒付与、銅メツキ、ニッケルメツキ、金メッキ）、エッチング廃液、酸ィ匕還元剤含有廃液などについては、本明細書では、脱脂剤含有廃液ともいう。

[0039] また、有機物としては、メツキ浴に力かる廃液 (触媒付与、 Cuメツキ、 Auメツキ、エツチング廃液、酸化還元剤含有廃液等)、基板洗浄廃液 (洗浄用の薬品、浴調整剤等 )等が挙げられ、具体的には、例えば、高級アルコール、スルフイド化合物、高級アルキルサルフェートィヒ合物、アルキルチオサルフェートィヒ合物、窒素含有アルキル化合物、リン酸ィ匕合物等力なる群より選ばれる少なくとも 1つを含有した廃液が挙げられる。該有機物は、より具体的には、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレンダリコールエーテル、モノエタノールァミン、平均分子量 696〜872のポリオクチルフエニルエーテル、イソプロピルアルコール、エチレングリコーノレ、 N, N，一ジメチルホルムアミド、炭素数 1〜4のアルキル基を有するベンズイミダゾール、炭素数 20 〜22のアルキルサルフェート等力なる群より選ばれる少なくとも 1つのものが挙げられる。

[0040] 本発明の有機物含有廃液の処理方法の一つの側面として、有機物含有廃液が予め金属除去の工程に供された後、該活性汚泥を含む処理槽で有機物含有廃液中の有機物と接触させて、分解すること、または該処理槽で有機物を分解した後に、液中膜で廃液をろ過することを特徴とする、方法が挙げられる。金属除去の工程としては、特に限定されないが、常法により行うことができる。例えば、ラメラセパレーター、 Cu キレート処理、 Pb'Ag還元処理、水酸化処理、硫化処理等が挙げられる。

[0041] 本発明の廃液処理方法に用いられる液中膜は、特に限定は無いが、中空糸膜あるいは平膜が好ましい。

[0042] 本発明の処理方法において、処理槽は、有機物含有廃液中の有機物を分解する槽のことをいい、例えば、本発明の細菌を含有した活性汚泥、または有機物含有廃液処理用の添加剤が用いられる槽のことをいう。具体的には、曝気槽などが処理槽として使用される。

[0043] 本発明の該有機物含有廃液の処理方法において、該細菌による有機物含有廃液の資化性を十分に発揮させる観点から、溶存酸素量 (DO)が、 2mgZL以上であることが好ましぐ 3mg/L以上であることがより好ましぐバルキング防止の観点及び異常発泡の防止の観点から、 8mgZL以下であることが好ましぐ 7mgZL以下であることがより好ましぐ 6mgZL以下であることがさらに好ましい。

[0044] 本発明の該有機物含有廃液の処理方法において、該有機物含有廃液の原廃液水は、曝気槽内の pH維持の観点から、好ましくは pH3. 5〜pH8. 5、より好ましくは pH3. 5〜pH7. 0、さらに好ましくは pH4. 5〜pH5. 5に調整されること力 ^望ましい。

[0045] 本発明の該有機物含有廃液の処理方法にお!、て、該有機物含有廃液を該活性汚泥と接触させる際の廃液水の pH、すなわち、該有機物含有廃液との混合物である処理槽中廃液水の pHは、細菌により有機物含有廃液を十分に資化させる観点から、好ましくは pH6. 0〜pH9. 0、より好ましくは pH6. 5〜pH9. 0、さらに好ましくは pH 7. 0〜pH8. 5、さらにより好ましくは pH7. 5〜pH8. 0に調整されていることが望ましい。該有機物含有廃液の pHは、例えば、 25重量％ NaOH、 18重量％ H SO

2 4

、 3重量％ HC1等により適宜調整される。

[0046] 本発明の該有機物含有廃液の処理方法にお!、て、該接触に際して、該有機物含有廃液と細菌との混合物の温度は、細菌により有機物含有廃液を十分に資化させる観点から、 10°C〜60°C、好ましくは、 25°C〜35°Cであることが望ましい。なお、該温度は、細菌による有機物含有廃液の処理の進行に伴い上昇する場合もある。

[0047] 本発明の該有機物含有廃液の処理方法にお!ヽて、該接触は、適切な処理槽、例えば、曝気槽等で行なわれうる。ここで、該接触の際、該処理槽内における酸化還元電位 (ORP)は、還元剤の悪影響の観点から、— lOOmv以上であり、好ましくは、 Om V以上であることが望ましぐ酸化剤の悪影響の観点から、 150mv以下であり、好ましくは、 50mv以下であることが望ましい。かかる ORPは、例えば、 5重量％過酸化水素水により調節される。

[0048] 該曝気槽にお!/ヽては、該細菌を含有した活性汚泥を用いる場合、有機物含有廃液と該活性汚泥との混合物を 30分間静置して活性汚泥を沈降させた後の汚泥重量指標（SVI)として、正常な活性汚泥管理の観点から、 50から 150程度の範囲であることが望ましい。

[0049] 本発明にお、て、該有機物含有廃液の処理用添加剤は、マグネシウム化合物とケィ素化合物と細菌培養の栄養剤力成るが、該マグネシウム化合物と該ケィ素化合物と該細菌培養の栄養剤は、それぞれ粉末状のままで処理槽に添加される。このとき、該マグネシウム化合物と該ケィ素化合物と該細菌培養の栄養剤は、ある割合に調整されて混合された状態で添加してもよいし、あるいは、別々に添加してもよい。

[0050] 該細菌による有機物含有廃液の資化 (分解除去)を十分に行なう観点から、有機物含有廃液の処理用添加剤中のマグネシウム化合物の処理槽への添加量は、有機物含有廃液 1リットル当たりのマグネシウム含有 mol量として、 2.0X10^_5〜5. 5X10" 3mol/l、好ましくは 8.0X10一⁵〜 2.0X10^_3mol/l、さらに好ましくは 2.0X10一⁴〜 4 . OX 10^_3mol/l、であることが望ましい。該マグネシウム化合物は、例えば、硫酸マグネシゥム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム等カゝら選ばれる 1種類以上を、該有機物含有廃液の処理用添加剤に添加することにより供給されうる。

[0051] また、該細菌による有機物含有廃液の資化 (分解除去)を十分に行なう観点から、有機物含有廃液の処理用添加剤中のケィ素化合物の処理槽への添加量は、有機物含有廃液 1リットル当たりのケィ素含有 mol量として、 3. OX10^_6〜2. 5X10"³mol /1、好ましくは 3.0X10^_5〜9.0X10^_3mol/l、さらに好ましくは 1. 5X10^_3〜3.0 X 10^_3mol/lであることが望ましい。該ケィ素化合物は、例えば、珪藻土、フライアツシュ、クリストバライト、火山岩、黒曜石等力も選ばれる少なくとも 1種類以上を、該有機物含有廃液の処理用添加剤に添加することにより供給されうる。

[0052] カロえて、該細菌による有機物含有廃液の資化 (分解除去)を十分に行なう観点から、有機物含有廃液の処理用添加剤中の細菌培養の栄養剤の処理槽への添加量は、有機物含有廃液 1リットル当たりの細菌培養の栄養剤の重量添加量として、 0.05 mgZL〜50mgZL、好ましくは、 0. lmg/L~20mg/L,さら〖こ好ましくは、 lmg ZL〜4mgZLであることが望ましい。また、該細菌培養の栄養剤は、例えば、ニュートリエントブロス、エルビーブロス、テルフィックブロス等力選ばれる少なくとも一種類以上を、該有機物含有廃液の処理用添加剤に添加することにより供給されうる。または、ゼラチン加水分解物、牛肉抽出物等を用いてもよい。

[0053] 本発明では、有機物含有廃液の処理用添加剤は、マグネシウム化合物とケィ素化合物の混合比率がマグネシウムモル数/ケィ素モル数 =1.0X10^_2〜1.6X10³の範囲であること、マグネシウム化合物とケィ素化合物の総重量に対する細菌培養の栄養剤の重量比率力 S (細菌培養の栄養剤の重量)/ (マグネシウム化合物の重量 +ケィ素化合物の重量） =8.0X10^_5〜2. OX10¹の範囲に調整されることが望ましい。

[0054] 本発明では、有機物含有廃液の処理用添加剤は、ある割合の範囲に調整されたマグネシウム化合物、ケィ素化合物および細菌培養の栄養剤によって成るが、マグネシゥム化合物、ケィ素化合物および細菌培養の栄養剤の割合の範囲を表すために、マグネシウム化合物とケィ素化合物の割合は、添加される各化合物に含有されるマグネシウムとケィ素の mol数の割合で表現した。マグネシウム化合物、ケィ素化合物および細菌培養の栄養剤の割合は、添加される各化合物の重量比率で表現した。細菌培養の栄養剤は、おもにアミノ酸力構成され、分子数が非常に大きくなるため、今回、上記の表現方法を採用した。

[0055] 本発明の該有機物含有廃液の処理方法を用いた有機物含有廃液の処理装置は、特に限定されないが、本発明の細菌を含有した活性汚泥を含む処理槽と、有機物が分解された後の廃液を液中膜でろ過する手段を備えた、有機物含有廃液の処理装置であってもよい。

[0056] 本発明の該有機物含有廃液の処理装置において、溶存酸素量 (DO)、有機物含有廃液の処理用添加剤、原廃水液の pH、処理槽として用いる曝気槽中の廃液水の pH、温度、酸化還元電位 (ORP)は前記の通りに行なってもよい。

[0057] 本発明のさらに別の態様は、ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)細菌、パラコッカスべノレスタス（Paracoccus verustus)細菌、およびパラコッカス（P aracoccus)属に属する細菌 (該パラコッカスベルスタスを除く）と脱脂剤含有廃液とを接触させることを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法である。

[0058] なお、本態様において、「パラコッカス属に属する細菌」とは、パラコッカスベルスタスを除く他のパラコッカス属細菌を意味する。以後、「他のパラコッカス属細菌」と表記する場合もある。

[0059] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法においては、該ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、他のパラコッカス属細菌とは、別々に培養して得られた培養物を混合して用いてもよぐ該ボセァチォォキシダンスと、ノラコッカスベルスタスと、他のパラコッカス属細菌とを含有した活性汚泥として用いてもょ、。

[0060] 本発明の該脱脂剤含有廃液の処理方法にお!、て、溶存酸素量 (DO)力 lmg/ L以上であることが好ましぐ 2mgZL以上であることがより好ましぐ 3mgZL以上であることがさらに好ましぐバルキング抑制の観点から、 8mgZL以下であることが好ましぐ 7mgZL以下であることがより好ましぐ 6mgZL以下であることがさらに好ましい [0061] 該ボセァチォォキシダンス、該パラコッカスベルスタス、該パラッコッカス属に属する細菌としては、前記の細菌が挙げられる。

[0062] より具体的な例として本発明は、 IBI—13 (FERM BP— 10569)、 IBI— 2 (FER M BP— 10564)、 IBI— 6 (FERM BP— 10567)を含有した活性汚泥と、脱脂剤含有廃液を接触させる、脱脂剤含有廃液の処理方法に関する。

[0063] 本発明の 1つの側面として、 IBI—13 (FERM BP— 10569)、 IBI— 2 (FERM B P— 10564)、および IBI— 6 (FERM BP— 10567)を含有してなる微生物培養物と脱脂剤含有廃液を接触させる脱脂剤含有廃液の処理方法が挙げられる。

[0064] 該脱脂含有廃液としては、前記したように例えば、メツキ工場、プリント基板工場等カゝら排出される廃液、基板洗浄廃液、メツキ浴に関わる廃液 (触媒付与、 Cuメツキ、 N iメツキ、 Auメツキ）、エッチング廃液、酸化還元剤含有廃液等が挙げられる。また、脱脂剤とは、洗浄用の薬品及び浴調整剤をいい、具体的には、例えば、高級アルコール、スルフイド化合物、アルキルチオサルフェートィヒ合物、窒素含有アルキル化合物、リン酸化合物等を含有した廃液が挙げられる。該脱脂剤は、より具体的には、ジェチレングリコーノレモノブチノレエーテノレ、ジプロピレングリコールエーテル、モノエタノールァミン、平均分子量約 696〜約 872のポリオクチルフエ-ルエーテル、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、 N, N，—ジメチルホルムアミド、炭素数 1〜4のアルキル基を有するベンズイミダゾール〔例えば、ポリ（2—アルキルべンズイミダゾールー 4, 7 ジィル)〕等が挙げられる。

[0065] 該脱脂剤含有廃液としては、例えば、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、モノエタノールァミン、平均分子量 696〜872のポリォクチルフエニルエーテル、イソプロピルアルコール、エチレングリコーノレ、 N, N，一ジメチルホルムアミド、及び炭素数 1〜4のアルキル基を有するベンズイミダゾールからなる群より選ばれた少なくとも 1種の化合物を含有した廃液等が挙げられる。

[0066] ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、他のパラコッカス属細菌と、脱脂剤含有廃液との接触に際して、該脱脂剤含有廃液の pHは、細菌により脱脂剤含有廃液を十分に資化させる観点から、好ましくは pH6. 0〜pH9. 0であり、より好ましくは pH6. 0〜pH8. 5であり、さらに好ましくは pH6. 5〜pH8. 0であり、さらにより好ましくは pH6. 5〜pH7. 5に調整されていることが望ましい。該脱脂剤含有廃液の pHは、例えば、 25重量％ NaOH、 18重量％ H SO、 3重量％ HC1等に

2 4

より適宜調整される。

[0067] 該接触の際には、ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、他のパラコッカス属細菌と、脱脂剤含有廃液とを、適切な反応槽、例えば、曝気槽等で行なわれうる。ここで、該接触の際、該反応槽内における酸化還元電位 (ORP)は、該ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、他のパラコッカス属細菌とを十分に生育させる観点から、好ましくは— lOOmv以上であり、より好ましくは— 50mv以上であり、さらに好ましくは、 Omv以上であることが望ましぐ好ましくは 150mv以下であり、より好ましくは lOOmv以下であり、さらに好ましくは、 50mv以下であることが望ましい。かかる ORPは、例えば、過酸化水素水 (H O )等により調節される。

2 2

[0068] 該反応槽においては、ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、他のパラッコッカス属細菌とを含有した活性汚泥を用いる場合、脱脂剤含有廃液と該活性汚泥との混合物を 30分間静置して活性汚泥を沈降させた後の汚泥重量として、固液分離を容易にする観点から、 20%〜80%であることが望ま、。

[0069] 該接触の際における温度は、微生物の活性温度を維持する観点から、 35°C以上であり、好ましくは、 38°C以上であることが望ましぐ 48°C以下であり、 45°C以下であることが望ましい。

[0070] 該接触の際におけるボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、他のパラッコッカス属細菌と、脱脂剤含有廃液との混合物の _PHは、微生物の活性を十分に発揮させる観点から、 pH6. 0〜pH9. 0、好ましくは、 pH6. 4〜8. 7、より好ましくは、 pH7. 5〜8. 7であることが望ましい。

[0071] なお、該混合物の pHは、例えば、曝気槽内で調節されうる。

[0072] 本発明は、別の側面では、該ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、パラッコッカス属に属する細菌とを含有した、脱脂剤含有廃液の処理用の微生物培養物に関する。

[0073] 具体的には、該 IBI— 13と IBI— 2と IBI— 6とを含有した混合物が挙げられる。 [0074] 培養における炭素源としては、例えば、肉抽出物、グルコース、ペプトン等が挙げられる。また、該窒素源としては、 NH Cl、 (NH ) SO、肉抽出物、ペプトン等が挙げ

4 4 2 4

られる。

[0075] なお、本発明の微生物培養物は、多孔質物質等力なる担体等に該ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、パラッコッカス属に属する細菌とを固定させたものであってもよい。また、該ボセァチォォキシダンスを該担体に固定させたものと、パラコッカスベルスタスを該担体に固定させたものと、パラッコッカス属に属する細菌を該担体に固定させたものとの混合物であってもよい。

[0076] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、例えば、図 2のような該脱脂剤含有廃液の処理施設等において行なわれうる。

[0077] 本発明は、さらに 1つの態様において、アルカリジエネス（Alcaligenes)属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム（Sphingobacterium)属に属する細菌と、シエバネラアルゲ（Shewanella algae)と、ロドパクター（Rhodobacter)属に属する細菌と、マイクロコッカスノレテウス (Micrococcus luteus)と、ノラコッカス (Paracoccus) 属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させることを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法に関する。

[0078] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法においては、細菌による脱脂剤含有廃液の資化性を十分に発揮させる観点から、溶存酸素量 (DO)が、 2mgZL以上であることが好ましぐ 3mgZL以上であることがより好ましぐバルキング防止の観点及び異常発泡の防止の観点から、 8mgZL以下であることが好ましぐ 7mgZL以下であること力り好ましぐ 6mgZL以下であることがさらに好ましい。

[0079] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法にお!、ては、アルカリジエネス (Alcaligenes )属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム（Sphingobacterium)属に属する細菌と、シエノくネラァノレゲ (Shewanella algae)と、口ドノくクタ一 (Rhodobacter)属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウス（Micrococcus luteus)と、パラコッカス（Par acoccus)属に属する細菌は、別々に培養して得られた培養物を混合して用いてもよぐ該細菌を含有した活性汚泥として用いてもよい。

[0080] 該混合物又は活性汚泥中における、アルカリジエネス属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌と、シエバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウスと、パラコッカス属に属する細菌との存在比（細胞数比）は、流入原水の水質、滞留時間、バツキ状態等により異なるが、同程度であることが望ましい。

[0081] また、本発明は、より具体的な例として、 IBI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P 、 IBI— 40P、および IBI— 6を含有した活性汚泥と脱脂剤含有廃液を接触させる、脱脂剤含有廃液の処理方法に関する。

[0082] 該脱脂剤含有廃液としては、前記の態様において記載したのと同様である。

[0083] 該脱脂剤含有廃液は、該細菌と、脱脂剤含有廃液との接触の前にお!/、て、曝気槽内の pH維持の観点から、好ましくは pH3. 5〜pH8. 0、より好ましくは pH3. 5〜pH 7. 0、さらに好ましくは pH4. 5〜pH5. 5に調整されることが望ましい。

[0084] 該細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させる場合、該細菌と、脱脂剤含有廃液との混合物の pHは、細菌により脱脂剤含有廃液を十分に資化させる観点から、好ましくは p H6. 0〜pH9. 0であり、より好ましくは pH6. 5〜pH9. 0であり、さらに好ましくは、 p H7. 0〜pH8. 5であり、さら【こより好ましく ίま、 pH7. 5〜pH8. 0【こ調整されて!ヽることが望ましい。該脱脂剤含有廃液の pHは、例えば、 25重量％ NaOH、 18重量％ H SO、 3重量％ HC1等により適宜調整される。

2 4

[0085] 該接触に際して、該脱脂剤含有廃液と細菌との混合物の温度は、細菌により脱脂剤含有廃液を十分に資化させる観点から、 15°C〜40°C、好ましくは、 25°C〜35°C であることが望ましい。なお、該温度は、細菌による脱脂剤含有廃液の処理の進行に伴い上昇する場合もある。

[0086] 該接触は、適切な反応槽、例えば、曝気槽等で行なわれうる。ここで、該接触の際、該反応槽内における酸化還元電位 (ORP)は、還元剤の悪影響の観点から、 10 Omv以上であり、好ましくは、 Omv以上であることが望ましぐ酸化剤の悪影響の観点から、 150mv以下であり、好ましくは、 50mv以下であることが望ましい。力かる ORP は、例えば、 5重量％過酸ィ匕水素水により調節される。

[0087] 該曝気槽にお!/ヽては、該細菌を含有した活性汚泥を用いる場合、脱脂剤含有廃液と該活性汚泥との混合物を 30分間静置して活性汚泥を沈降させた後の汚泥重量指標（SVI)として、正常な活性汚泥管理の観点から、 50から 150程度の範囲であることが望ましい。

[0088] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、該細菌による脱脂剤含有廃液の資化を十分に行なう観点から、該混合物中にマグネシウムイオンが存在することが好まヽ。該混合物中におけるマグネシウムイオン量は、処理効率促進及び細菌相維持の観点から、無水硫酸マグネシウムの含有量として換算して、 0. 5mgZL (槽あたり）以上、好ましくは、 2mgZL (槽あたり）以上であり、処理経費節減の観点から、好ましくは 500mgZL (槽あたり）以下、より好ましくは lOOmgZL (槽あたり）以下、さらに好ましくは 50mgZL以下であることが望ましい。該マグネシウムイオンは、例えば、硫酸マグネシゥム、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム等を、該混合物に添加することにより供給されうる。

[0089] また、本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、該細菌による脱脂剤含有廃液の資化を十分に行なう観点から、該混合物中にケィ酸が存在することが好ましい。該混合物中におけるケィ酸の含有量は、処理効率促進及び細菌相維持の観点から、ケィ素の含有量として換算して、 0. lmgZL (槽あたり）以上、好ましくは、 lmgZL (槽ぁたり）以上であり、経費節減の観点から、好ましくは lOOmgZL (槽あたり）以下、より好ましくは 70mgZL (槽あたり）以下、さらに好ましくは 30mgZL (槽あたり）以下であることが望ましい。

[0090] さらに、本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、該細菌による脱脂剤含有廃液の資化を十分に行なう観点から、該混合物中に、ニュートリエントブロス等の細菌生育用培地が存在することが望ましい。例えば、ニュートリエントブロスを用いる場合、該混合物中における、ニュートリエントブロスの含有量は、処理効率の促進及び細菌相維持の観点から、 0. 05mgZL (槽あたり）以上、好ましくは、 0. lmgZL (槽あたり）重量％以上であり、経費節減の観点から、 50mgZL (槽あたり）以下、好ましくは、 2 Omg/L (槽あたり）以下であることが望ましい。また、該ニュートリエントブロスに代えて、ゼラチン加水分解物、牛肉抽出物等を用いてもよい。

[0091] 本発明は、別の側面では、該アルカリジエネス属に属する細菌と、スフインゴバクテリウム属に属する細菌と、シエバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウスと、パラコッカス属に属する細菌とを含有した、脱脂剤含有廃液の処理用の微生物培養物に関する。

[0092] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理用の微生物培養物としては、具体的には、該 IBI

- 2Pと IBI - 3Pと IBI - 6Pと IBI - 15Pと IBI - 40Pと IBI— 6とを含有した混合物が挙げられる。

[0093] 培養における炭素源としては、グルコース、肉抽出物、ペプトン等が挙げられる。該窒素源としては、 NH Cl、 (NH ) SO、肉抽出物、ペプトン等が挙げられる。

4 4 2 4

[0094] なお、本発明の微生物培養物は、多孔質物質等力なる担体等に該細菌を固定させたものであってもよい。また、該細菌それぞれを、別々の該担体に固定させたものの混合物であってもよい。

[0095] 本発明は、マグネシウムイオン 0. 5〜500mgZL (無水硫酸マグネシウム換算量 )と、ケィ酸 0. 1〜： L00mg/L (ケィ素換算）と、ニュートリエントブロス 0. 05〜50 mgZLとの存在下に、アルカリジエネス属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌と、シエバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウスと、パラコッカス属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させる、脱脂剤含有廃液の処理方法であってもよヽ。

[0096] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、マグネシウムイオン 0. 5〜500mg/L

(無水硫酸マグネシウム換算量）、ケィ酸 0. 1〜： LOOmgZL (ケィ素換算）、およびニュートリエントブロス 0. 05〜50mgZLをさらに含み、アルカリジエネス属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌、シエバネラアルゲ細菌、ロドパクター属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス細菌、およびパラコッカス属に属する細菌の微生物培養物を用いてもょ、。

[0097] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、マグネシウムイオン 0. 5〜500mg/L

(無水硫酸マグネシウム換算量）、ケィ酸 0. 1〜： LOOmgZL (ケィ素換算）、およびニュートリエントブロス 0. 05〜50mgZLをさらに含み、 IBI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P、および IBI— 6の微生物培養物を用いても良い。

[0098] 本発明の脱脂剤含有廃液の処理方法は、例えば、図 1に示される処理プラント等において行なわれうる。 [0099] 本発明において用いられる-ユートリエントブロスとは、ゼラチンの部分加水分解物とビーフ抽出物の凡そ 5： 3 (重量比）の混合物を云、、一般細菌用培地としてこの名称で市販されて、る。ノツキ槽第 1槽に添加するァラニン量はバツキ槽第 1槽 (処理排水） 1立方メートル当たり 0. l〜10gZ日、更に好ましくは 2〜5gZ日であればよい。

[0100] 又、本発明において使用するァラニンは、 L体でもよく、 DL対でも良い。 DL体の場合、 L体が消費されるに従い自然にラセミ化され、 L体の形で消費される。従って、 L 体で有っても、 DL体であっても、ノツキ槽第 1槽に添加するァラニン量はバツキ槽第 1 槽 (処理排水） 1立方メートル当たり 0. 1〜： LOgZ日であればよい。又、使用する珪酸塩としては、火山岩、黒曜石、珪酸マグネシウムの微粉末が挙げられる。

[0101] 本発明の一つの側面は、ノツキ槽第 1槽に、 1立方メートル当たり-ユートリエントブロス及び Z又はァラニンを 0. 1〜： LOgZ日添加することを特徴とする排水処理工程におけるスカム、異常発泡及びバルキングの発生を予防 ·解消する方法、またはバッキ槽 (処理排水） 1立方メートル当たりに 1〜： LOg/日の珪酸塩を添加することを特徴とする該記載の排水処理工程におけるスカム、異常発泡及びバルキングの発生を予防 ·解消する方法であってもよ、。

[0102] 以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明は、かかる実施例に限定されるものではない。

実施例 1

[0103] メツキ工場及びプリント工場力排出される脱脂剤含有廃液を、活性汚泥を用いて、以下のように処理した。

[0104] なお、該脱脂剤含有廃液は、ジプロピレングリコールエーテル、アルキルべンズイミダゾール、ベンズイミダゾール誘導体、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、モノエタノールアミン、ポリオクチルフエニルエーテル、イソプロピルアルコール、ェチレングリコール、 N, N，—ジメチルホルムアミド等を少なくとも含有していた。

[0105] また、該脱脂剤含有廃液につ!、て、生物化学的酸素要求量 (BOD)、化学的酸素要求量 (COD)、全窒素量及び全リン量のそれぞれを測定した。該 BODは、慣用の手法により、 5日間培養後の試料中における溶存酸素量と、培養前の試料中における溶存酸素量とを、商品名： DOメーター OM 12 (株式会社堀場製作所製)を用いて測定し、得られた培養前後の溶存酸素量の数値に基づき、算出した。該 CODは、過マンガン酸カリウムを用いて、化学的に消費される酸素量を測定することにより、評価した。該全窒素量は、紫外線吸光光度法に従い、水酸化ナトリウムとペルォキソ二硫酸カリウムとを該脱脂剤含有廃液に添加し、得られた混合物を、 120°C、 30分間加熱し、得られた産物に塩酸を添カ卩し、得られた産物の 220nmにおける吸光度を測定することにより評価した。該全リン量は、硝酸-硫酸分解法に従い、該脱脂剤含有廃液に、硝酸を添加して、加熱し、濃縮後、得られた産物に、硝酸と硫酸とを添加し、加熱してリンィ匕合物をリン酸イオンに変え、かつ有機物を分解し、得られた産物中におけるリン酸イオンを、モリブデン青 (ァスコルビン酸還元）吸光光度法で測定することにより評価した。

[0106] その結果、該脱脂剤含有廃液の BODは、約 4300ppmであり、 CODは、約 3011p pmであった。また、該脱脂剤含有廃液の全窒素量は、約 619ppmであり、全リン量は、約 225ppmであった。

[0107] 該脱脂剤含有廃液を、図 1に示される処理プラントで処理した。以下、各部材の符号は、図 1に基づく。具体的には、該脱脂剤含有廃液を、水中ポンプ 2 (エバラ社製、商品名：水中ポンプ DWV6. 15S)で、 500L容タンク力なる原水槽 1に逐次的に移送した。なお、該原水槽 1には、該脱脂剤含有廃液 350Lが貯留されるようにした。また、該原水槽 1において、該脱脂剤含有廃液に、堀場製作所製 pH計 (B— 21)で測定しながら、 25重量％水酸化ナトリウム又は 18重量％硫酸を添加することにより、 pH4. 6〜5. 3に調整した。

[0108] 該脱脂剤含有廃液を、水中ポンプ 2で、原水槽 1から、 340Lの活性汚泥が導入された曝気槽 3 (500 X 450 X 1600mm、有効体積 340L)に移送した。なお、原水槽 1 力も曝気槽 3への廃水の移送は、曝気槽 3に設けた水位センサー 5 (電極棒)を用い、曝気槽 3における該脱脂剤含有廃液の滞留時間が 42時間となるように行なわれた

[0109] 該曝気槽 3は、処理液をろ過するための中空糸膜（lm²、東レ株式会社製、商品名： SUR134) 10枚力もなる中空糸膜ユニット 4と、エアー曝気するための散気管 6とから構成される。該中空糸膜ユニット 4は、該曝気槽 3において、該散気管 6の直上に、曝気槽 3内の中心に配置され、散気管 6からのエアー曝気を十分うけるように配置される。該散気管 6は、曝気槽 3の下部に配置され、エアー曝気により、曝気槽 3全体を攪拌しうる。曝気槽 3において、曝気は、散気管力も供給されるエアーが中空糸膜ュニット 4を通り、曝気槽 3壁面を降下し、活性汚泥も同様に対流する。

[0110] さらに、該曝気槽 3では、該活性汚泥と該脱脂剤含有廃液との混合物に、珪藻土、硫酸マグネシウム及び-ユートリエントブロス〔極東製薬製;ゼラチン部分加水分解物 5 :肉抽出物 3で含有〕を、ケィ酸:ケィ素含有量として、 5mgZL，日、硫酸マグネシゥム：マグネシウムイオンとして 10mg/L'日及び-ユートリエントブロス： 4. Omg/L- 日となるように逐次的に添加した。また、該曝気槽 3中における該活性汚泥と該脱脂剤含有廃液との混合物の温度を、 10〜17°Cに維持した。該曝気槽 3への供給空気量は、 80LZ分とし、それにより、該混合物中における溶存酸素量 (DO)を、 2〜7m gZLに維持した。さらに、該混合物の酸化還元電位を、 50mvになるように設定した

[0111] その後、前記と同様に、該曝気槽 3を通した処理水の BOD、 COD、全窒素量及び全リン量を測定した。

[0112] その結果、 BODは、 124ppm、 CODは、 222ppm、全窒素量は、 69ppm、全リン量は、 10. 8ppmであった。処理前の脱脂剤含有廃液の BOD及び CODに対する処理水の BOD及び CODの減少率は、それぞれ、 97. 1%及び 92. 6%であり、窒素及びジンの除去率は、 88. 9%、 95. 2%であった。

[0113] ついで、該活性汚泥を、滅菌生理食塩水で段階希釈した。得られた各希釈物を、ニュートリエントブロス—グルコース寒天培地〔0. 8重量％商品名：ニュートリエントブロス（Oxoid社製 CM—1)、 0. 8重量⁰ /₀ グルコース、 0. 6重量⁰ /₀ 塩化ナトリウム、 0. 1重量％乾燥酵母エキス〔ディフコ（Dif co)社製〕、 1. 5重量％寒天 (伊那食品工業社製、商品名： BA— 10)、 pH7. 0〕に播種し、 30°Cで、コロニーが出現するまで培養した。その後、出現したコロニーから、コロニーの形態及び色を指標として、微生物のコロニーを採取した。採取した微生物を、商品名： Columbia agar base に播種し、 30°Cで 3日間培養した。コロニーの形態及び色が、均一になるまで、採取及び培養を繰り返した。ついで、得られた各微生物について、通常の方法 (例えば、長谷川武治編「微生物の分類と同定下」学会出版センター、坂崎、吉崎ら「新細菌培地学講座下 1」近代出版等に記載の方法）に従って、グラム染色、ォキシダーゼテスト、その他の生理'生化学的性状を調べた。また、光学顕微鏡 (商品名：ラボフォト位相差装置付、日本光学社製)を用いて、各微生物の形態及び運動能を観察した。さらに、各微生物から、 DNAを抽出し、得られた DNAを铸型とし、サーマルサイクラ一 (ABI社製 2730)を用いて、 PCRを行なった。 PCRのサーマルプロファイルは、 94°C1分のインキュベーシヨンを行なった後、 94°C1分と 63°C1分と 72°C1. 5分とを 1サイクルとする 30サイクルを行ない、 72°C2分のインキュベーションを行ない、その後 4°Cでのインキュベーシヨンを行なう条件とした。得られた産物を、 PEG (Poly Ethylene Glycol:和光純薬株式会社製) ZNaCl溶液 (30% (W/V) )に混合し、得られた混合物を、 4°Cで 3 0分〜 1時間放置した。その後、得られた混合物を、 11000 X g (14000rpm)、 10分室温で遠心分離して、上澄みを取り除いた。得られた産物に、 70重量％冷エタノール lmLを添カ卩し、 11000 X g (14000rpm)、 1分で遠心分離し、上澄みを捨て、 5 分間乾燥した。得られた産物に、滅菌精製水 20 μ Lを添加した。得られた産物の塩基配列を、 ΑΒΙ社製：商品名： BIGDYE TerminatorV3. 1 Cycle Sequenci ng Kitを用いて、決定した。決定された塩基配列について、 DDBJ及び NCBIのデータベース中の塩基配列のデータとの相同性を解析した。なお、データベースに基づく解析において、 Blast search (Fasta)プログラムにおけるパラメータの設定条件は、デフォルトの条件、すなわち、 Word Size : 11、 Cost to open a gap : 0、 ost to extend a gap : 0、X dropoff value for gapped alignment 30 ^ Penalty for a nucleotide mismatch:—3、 Reward for a nucleotide m atch: l、 Threshold for extending hits : 0とした。また、系統解析は、 Clustal X 1. 83に基づきアラインメントを計算し、 Tree Viewによって系統榭を作成することにより行なった。該 Clustal Xにおけるパラメータの設定条件は、 Pairwise para meter (Gap opening 8〜12、 Gap extension 0.上〜 0. 2)、 Multiaiignmen t parameter (Gap opening 8〜12、 Delay divergent sequence 15〜30 %、DNA transition weight 0. 2〜0. 5)とした。ここで、決定された塩基配列とデータベース中の塩基配列との相同性力 99%以上である場合、該微生物が、データベース中の塩基配列の起源となる微生物と、種レベルで同一の微生物であると考え、さらに系統解析を行ない、総合的に判断した。また、該相同性力 95%以上である場合、該微生物が、データベース中の塩基配列の起源となる微生物と、属レベルで同一の微生物であると考え、さらに系統解析を行ない、総合的に判断した。

[0115] その結果、 IBI- 2P, IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P、 IBI— 6の 6種類の細菌が単離された。

[0116] 該 IBI— 2Pは、グラム陰性の好気性細菌であり、 0. 2 X 0. 5 /z mの大きさを有する桿菌であった。該 IBI— 2Pは、商品名： Columbia agar base (BBL社製、製品番号 211124)上、 30°Cで 3日間培養した場合、直径 3〜6mmの大きさのコロニーを形成し、特に、生育初期 (約 78時間)培養時にコロニー周辺に透明な膜を形成した。該コロニーは、不透明で茶褐色で円形の形状を有し、台状の隆起状態を示し、周縁が全縁であり、表面の形状がスムーズであり、乾燥状であった。該 IBI— 2Pは、硝酸ィオン利用性、カタラーゼ活性有、ォキシダーゼ活性有、ジェチルホスホン酸資化性、脱脂剤含有廃液 (例えば、メツキ廃液）資化性、ブドウ糖発酵性、ミノマイシン感受性、ゲンタミシン感受性、ラタモキセフ感受性、イミべネム感受性、アンピリシン耐性、セファロシン耐性、ホスホマイシン耐性、ペプトンを含む培地において糖から酸を産生しないこと等の性質を示した。また、該 IBI- 2Pは、周毛を有し、運動性があった。さらに、該 IBI- 2Pは、脱窒性に優れ、窒素化合物の除去に作用した。

[0117] また、該 IBI— 2Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 1に示される塩基配列であった。該 IBI— 2Pは、力かる塩基配列との配列の相同性から、 Alcaligenes属に属する細菌、具体的には、 Alcaligenes faecalisであることが示唆された。また、該 I BI— 2Pは、系統解析の結果からは、 Alcaligenes pacifica, Alcaligenes aqua marina及び Alcaligenes venustusと、近縁な菌株であることが示唆された。

[0118] 該 IBI— 3Pは、グラム陰性の好気性細菌であり、 0. 2〜0. 3 X 2. 5 mの大きさを有する桿菌であった。該 IBI— 3Pは、例えば、商品名： Columbia agar base上、 3 0°Cで 3日間培養した場合、直径 3〜5mmの大きさのコロニーを形成した。該コ口- 一は、不透明で緑黄色で円形の形状を有し、半レンズ状の隆起状態を示し、周縁が全縁であり、表面の形状がスムーズであり、粘稠性であった。さらに、該 IBI— 3Pは、脱窒性;脱脂剤含有廃液 (例えば、メツキ廃液等）資化性;リン酸化合物をシフィンゴリン脂質の形態で菌体内に蓄積することにより、脱脂剤含有廃液からリン酸を除去することができること等の性質を示した。該 IBI— 3Pは、廃液力もリン酸を除去し、同時に、 BOD値に影響を与える物質を分解除去した。

[0119] また、該 IBI— 3Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 2に示される塩基配列であった。該 IBI— 3Pは、力かる塩基配列との配列の相同性から、 Sphingobacteri um属に属する細菌であることが示唆された。該 IBI— 3Pの 16S rDNA塩基配列は、 Sphingobacterium faeciumのものと 95%、 Sphingobacterium spiritivoru mのものと 95%、 Sphingobacterium multivorumのものと 94%、 Sphingobacte rium mizutaeのものと 94%の相同'性を示した。

[0120] 該 IBI— 6Pは、グラム陰性の好気性細菌であり、 0. 3 X 3〜5 μ mの細菌であった。

該 IBI— 6Pは、商品名： Columbia agar base上、 30°Cで 3日間培養した場合、直径： 5〜8mmのコロニーを形成した。また、該コロニーは、不透明で淡い黄色で円形の形状を有し、半レンズ状の隆起状態を示し、周縁が全縁であり、表面の形状力 Sスムーズであり、粘稠性であった。さらに、該 IBI— 6Pは、カタラーゼ活性有、ォキシダーゼ活性有、硝酸イオン利用性、脱脂剤含有廃液 (例えば、メツキ廃液等）資化性、塩素化物の還元分解、脱窒性、鉄の還元等の性質を示した。また、該 IBI— 6P は、好塩性細菌の性質 (例えば、高温性、水分活性が低い、細胞膜にはイオンの対抗輸送であるアンチポーターの働きが発達して、ること、耐熱性の酵素等を有すること等)を示した。また、該 IBI— 6Pは、廃液から窒素化合物及び塩素化合物を除去する性質を示した。

[0121] また、該 IBI— 6Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 3に示される塩基配列であった。該 IBI— 6Pは、力かる塩基配列との相同性及び系統解析の結果から、 Sh ewanella algaeであることが示唆された。

[0122] 該 IBI— 15Pは、グラム陰性の好気性細菌であり、 0. 1 X 5 mの大きさを有する細菌であった。該 IBI— 15Pは、商品名： Columbia agar base上、 30°Cで 3日間培養した場合、直径 3〜7mmの大きさのコロニーを形成した。該コロニーは、半透明で淡い褐色で円形の形状を有し、半レンズ状の隆起状態を示し、周縁が全縁であり、表面の形状がムコイドであり、粘稠性であった。さらに、該 IBI— 15Pは、ォキシダーゼ活性有、硝酸イオン還元性、脱脂剤含有廃液 (例えば、メツキ廃液等）生育性、脱窒性、各種有機物（例えば、イソプロパノールエタノール、ジメチルエーテル、ジべンゾフラン等)の分解性、硫化物悪臭物質 (例えば、硫化水素等)等の吸収性の性質を示した。また、該 IBI— 15Pは、嫌気的明条件 (酸素がなく光がある条件下では光合成反応 (光利用））により有機物を同化し、好気的暗条件 (酸素があり光がない条件下では呼吸 (酸素利用）により有機物を分解した。すなわち、該 IBI— 15Pによれば、有機物のある条件下で有機物一悪臭物質を消失させる効果を発揮することがわかる。また、該 IBI—15Pは、廃液から窒素化合物及びリン酸を除去する性質を示した。

[0123] また、該 IBI— 15Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号: 4に示される塩基配列であった。該 IBI—15Pは、力かる塩基配列との相同性から、 Rhodobacter属に属する細菌であることが示唆された。なお、該 IBI— 15Pの 16S rDNA塩基配列は、 Rhodobacter litoralisのものと 98%、 Rhodobacter veldkampiiのものと 96% 、 Rhodobacter massiliensisの bのと 96%、 Rhodobacter sphaeroiaesのものと 95%、 Rhodobacter azotoformansのものと 94%の相同性を示した。

[0124] 該 IBI— 40Pは、グラム陽性の好気性細菌であり、 1. 5〜2 /z mの大きさを有する球菌であった。該 IBI— 40Pは、商品名： Columbia agar base上、 30°Cで 3日間培養した場合、直径 3〜5mmのコロニーを形成した。また、該コロニーは、淡緑色で円形の形状を有し、半レンズ状の隆起状態を示し、周縁が全縁であり、表面の形状がスムーズであり、乾燥状であった。さらに、該 IBI— 15Pは、ォキシダーゼ活性有、脱脂剤含有廃液 (例えば、メツキ廃液等）資化性等の性質を示した。また、該 IBI— 15 Pは、好気条件下では、酸素を酸化剤として利用して有機物を分解し、嫌気条件下では、有機物を分解する際に硝酸を酸化剤として利用して、硝酸を還元し、窒素を生成した。また、該 IBI— 40Pは、極性炭化水素（例えば、炭素数 10〜22の高級アルコール）資化性、炭素数 15〜20の高級炭化水素資化性、多環性芳香族炭化水素資化性を示した。また、該 IBI— 40Pは、各種エステルイ匕合物（例えば、商品名： Tw een 80等）を分解した。 [0125] また、該 IBI—40Pの 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 5に示される塩基配列であった。該 IBI— 40Pは、力かる塩基配列との相同性及び系統解析の結果から、 Micrococcus luteusであることが示唆された。

[0126] 該 IBI— 6は、グラム陰性の好気性細菌であり、 0. 2〜0. 4 μ mの球菌（又は 0. 2〜 0. 4 X 0. 4〜0. 5 /z m)であった。該 IBI— 6は、微量（0. 01重量⁰ /₀) DMSO存在下、商品名： Columbia agar base上、 30°Cで 3日間培養した場合、直径： 3〜7m mのコロニーを形成した。該コロニーは、半透明で淡い桃色で円形の形状を有し、半レンズ状の隆起状態を示し、周縁が全縁であり、表面の形状がスムーズであり、粘稠性であった。さらに、該 IBI— 6は、ォキシダーゼ活性有、カタラーゼ活性有、脱窒性、脱脂剤含有廃液 (例えば、メツキ廃液）資化性、 DMSO存在下での生育促進、菌体内へのポリヒドロキシアルカノエート (PHA)の蓄積等の性質を示した。また、該 I BI— 6は、 BOD値に影響を与える物質及び硫黄ィ匕合物を分解した。

[0127] また、該 IBI— 6の 16S rDNAの塩基配列は、配列番号： 6に示される塩基配列であった。該 IBI— 6は、該塩基配列との配列の相同性から、 Paracoccus属に属する細菌であることが示唆された。前記 IBI— 6の 16S rDNAの塩基配列は、 Paracocc us denitrificansの ¾のと 99%、 Paracoccus pantotrophusのものと 99%、 Para coccus thiophilusのものと 99%、 Paracoccus verustusのものと 99%の相同性を示した。

比較例 1

[0128] 溶存酸素量を、 0. 5〜1. 5mgZLになるように設定し、酸化還元電位を制御しなカゝつたことを除き、該実施例 1と同じ活性汚泥と、有機物含有廃液とを用い、該実施例 1と同様に、該有機物含有廃液を処理した。処理後、処理水の BOD、 COD、全窒素量及び全リン量を、該実施例 1と同様の手法により測定した。

[0129] その結果、 BODは、約 200mgZL、 CODは、約 500mgZL、全窒素量は、約 26 Omg/L,全リン量は、約 80mgZLであり、該実施例 1の場合と比較して、 BOD及び CODの減少率並びに窒素及びリンの除去率は、低かった。

比較例 2

[0130] 溶存酸素量を、 0. 5〜1. 5mgZLになるように設定し、酸化還元電位を制御せず、活性汚泥の代わりにバチルス (Bacillus)属細菌を用いたことを除き、該実施例 1と同じ活性汚泥と、脱脂剤含有廃液とを用い、該実施例 1と同様に、該脱脂剤含有廃液を処理した。処理後、処理水の BOD、 COD、全窒素量及び全リン量を、該実施例 1と同様の手法により測定した。

[0131] その結果、 BODは、約 2500mgZL、 CODは、約 1400mgZL、全窒素量は、約 135mgZL、全リン量は、約 42mgZLであり、該実施例 1の場合と比較して、 BOD 及び CODの減少率並びに窒素及びリンの除去率は、低かった。また、該実施例 1の場合に比べ、規定の基準値〔大垣巿の下水放流基準: pH : 5. 0〜9. 0、 BOD : (河川放流 BOD+ 2 X SS) 600mgZL以下、全窒素量 240mgZL以下、全リン量 32mgZL以下〕に達するまでの時間を、より要した。

実施例 2

[0132] 単離された IBI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P及び IBI— 6を、別々に、培養した。ついで、前記実施例 1において、活性汚泥のかわりに、得られた I BI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P及び IBI— 6を用いたことを除き、同様に、脱脂剤含有廃液を処理した。

[0133] その結果、 1週間後、滞留時間 42時間で下水放流基準（BOD 130ppm、 COD 245ppm、全窒素 75ppm、全リン量 15ppm)を満たす処理水が得られた。なお、前記 IBI - 2Pと IBI - 3Pと IBI - 6Pと IBI - 15Pと IBI - 40Pと IBI— 6との存在比（細胞数比）は、ほぼ、 1 : 1 : 1 : 1 : 1： 1となり、脱脂剤含有廃液により、 IBI-6 100に対し、 IBI— 2P 20〜50程度、前記 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P及び IBI— 40P 1 〜10程度の変動が見られる程度に安定した。

比較例 3

[0134] 珪藻土、硫酸マグネシウム及び-ユートリエントブロスを添加しな、ことを除き、実施例 1と同様にして曝気した。

[0135] その結果、 3日〜 6日後に、発泡しはじめ、処理の続行が困難となり、悪臭が発生した。

実施例 3

[0136] メツキ工場及びプリント工場力排出される脱脂剤含有廃液を、活性汚泥を用いて、以下のように処理した。

[0137] なお、前記脱脂剤含有廃液は、ジプロピレングリコールエーテル、アルキルべンズイミダゾール、ベンズイミダゾール誘導体、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、モノエタノールァミン、ポリオクチルフエ-ルエーテル、イソプロピルアルコール、ェチレングリコール、 N, N，ージメチルホルムアミド、エチレングリコール等を少なくとも含有していた。

[0138] また、前記脱脂剤含有廃液につ!、て、生物化学的酸素要求量 (BOD)、化学的酸素要求量 (COD)、全窒素量及び全リン量のそれぞれを測定した。前記 BODは、慣用の手法により、 5日間培養後の試料中における溶存酸素量と、培養前の試料中における溶存酸素量とを、商品名： DOメーター OM 12 (株式会社堀場製作所製)を用いて測定し、得られた培養前後の溶存酸素量の数値に基づき、算出した。前記 C ODは、過マンガン酸カリウムを用いて、化学的に消費される酸素量を測定することにより、評価した。前記全窒素量は、紫外吸光光度法に従い、水酸化ナトリウムとペルォキソ二硫酸カリウムとを前記脱脂剤含有廃液に添加し、得られた混合物を、 120°C 、 30分間加熱し、得られた産物に塩酸を添カ卩し、得られた産物の 220nmにおける吸光度を測定することにより評価した。前記全リン量は、硝酸-硫酸分解法に従い、前記脱脂剤含有廃液に、硝酸を添加して、加熱し、濃縮後、得られた産物に、硝酸と硫酸とを添加し、加熱してリンィ匕合物をリン酸イオンに変え、かつ有機物を分解し、得られた産物中におけるリン酸イオンを、モリブデン青 (ァスコルビン酸還元）吸光光度法で測定することにより評価した。

[0139] その結果、前記脱脂剤含有廃液の BODは、平均約 4000〜約 6500ppmであり、 CODは、平均約 3000〜約 5000ppmであった。また、前記脱脂剤含有廃液の全窒素量は、平均約 50〜200ppmであり、全リン量は、平均約 100〜約 250ppmであつた。

[0140] 図 2にお、て前記脱脂剤含有廃液を、流速 300〜450m³/日で、順に、 pH調整槽（18m³)、生物前中継槽 (98m³)、曝気槽（「前段曝気槽」という; 4槽、全 405m³)、沈殿槽 (44m³)及び曝気槽（「後段曝気槽」 t 、う； 3槽、全 219m³)及び液中膜設備に迪した。 [0141] 前記 pH調整槽では、流入してきた脱脂剤含有廃液に、 32重量％水酸化ナトリウム又は 18重量％硫酸を、 pH制御下、連続処理にて添加することにより、 pH6. 4〜 7. 5となるように調整した。なお、前記 pH調整槽に流入した脱脂剤含有廃液は、 5分間滞留させた。かかる滞留の間に、前記 pH調整槽内において、撹拌機 (竹内製作所：型番 TFGO0203— 20)で前記脱脂剤含有廃液を撹拌することにより、 pHを調整した。

[0142] 前記生物前中継槽では、前記 pH調整槽から送られてきた処理水を、 ORP制御により H Oを用いて ORPを 0〜50mvとなるように調整した。

2 2

[0143] 前記前段曝気槽は、第 1曝気槽〜第 4曝気槽の 4槽からなる。脱脂剤含有廃液の処理開始の段階では、第 1曝気槽に前記活性汚泥 24300kgを導入した。

[0144] 前記前段曝気槽では、前記生物前中継槽から送られてきた処理水を、活性汚泥と接触させた。第 1曝気槽では、散気式曝気により、空気流量 15. OkgZhの条件で空気を導入することにより曝気した。第 2曝気槽においても、前記第 1曝気槽と同様の条件で曝気した。第 3曝気槽では、 600rpmで回転翼をまわして、曝気した。第 4曝気槽においても、前記第 3曝気槽と同様の条件で回転翼をまわして空気を導入することにより曝気した。なお、各曝気槽において、商品名： DOメーター OM 12、株式会社堀場製作所製）により、溶存酸素量をモニターし、空気流量又は回転翼の回転数を調整することにより、通常設定されている溶存酸素量よりも多い 5〜6mgZLの溶存酸素量となるように維持した。

[0145] 前記沈殿槽では、前記曝気槽から送られてきた処理水中に活性汚泥等の固形物を沈殿させた。かかる沈殿槽では、前記活性汚泥を、前記曝気槽に返送させると共に、残部の処理水を後段曝気槽に送りこんだ。

[0146] 前記後段曝気槽では、前記沈殿槽から送られてきた処理水を、前段曝気槽と同様の活性汚泥と接触させた。第 1曝気槽では、散気管バツキ方式により、底部の両側から空気を送り込み、槽内を旋廻させることにより曝気した。第 2曝気槽では、平膜 (商品名： H3— 510、株式会社クボタ製)からなる液中膜設備へ、ブロワ一から送気された空気を送り込むことにより曝気した。第 3曝気槽では、エアレーターにより、 5. OKg Zhの条件で空気を導入しながら、 600rpmの回転で槽内を旋廻させることにより曝気した。なお、各曝気槽において、商品名： DOメーター OM 12、株式会社堀場製作所製）により、溶存酸素量をモニターし、空気流量又は回転翼の回転数を調整することにより、溶存酸素量 5〜6mgZLとなるように維持した。

[0147] 得られた処理水について、前記と同様に、 BOD、 COD、全窒素量及び全リン量を測定した。その結果、 BODが、 10〜： L00ppm、 CODが、 100〜600ppm、全窒素量力 50〜200ppm、ジン量力 20〜50ppmであった。また、 BOD, CODゝ素量及び全リン量のそれぞれに関して、除去率は、 99. 5%、 89. 2%、 81. 7%、 7 8. 9%であった。

実施例 4

[0148] 前記実施例 3と同様の脱脂剤含有廃液を複数回処理した後、活性汚泥を回収し、該活性汚泥中に存在する微生物を調べた。

[0149] 前記活性汚泥を、滅菌生理食塩水で段階希釈した。得られた各希釈物を、二ユートリエントブロス—グルコース寒天培地〔組成：0. 8重量％ニュートリエントブロス（ォキソイド（Oxoid) )社製、カタログ番号： CM— 1、 0. 8重量％グルコース、 0. 6重量％ NaCl、 0. 1重量％乾燥酵母エキス、 1. 5重量％寒天、 pH7. 0〕に播種し、 30 °Cで、コロニーが出現するまで培養した。その後、出現したコロニーから、コロニーの形態及び色を指標として、微生物のコロニーを採取した。採取した微生物を、商品名： Columbia agar baseに播種し、 30°Cで 3日間培養した。コロニーの形態及び色力均一になるまで、採取及び培養を繰り返した。

[0150] ついで、得られた各微生物について、通常の方法 (参考書に記載の方法）に従って、グラム染色、ォキシダーゼテスト、その他の生理 '生化学的性状を調べた。また、光学顕微鏡 (商品名：ラボフォト位相差装置付、日本光学社製)を用いて、各微生物の形態及び運動能を観察した。さらに、各微生物から、 DNAを抽出し、得られた DN Aを铸型とし、サーマルサイクラ一（ABI社製 2730)を用いて、 PCRを行なった。 PC Rのサーマルプロファイルは、 94°C1分のインキュベーションを行なった後、 94°C1分と 63°C1分と 72°C1. 5分とを 1サイクルとする 30サイクルを行ない、 72°C2分のインキュベーシヨンを行ない、その後 4°Cでのインキュベーションを行なう条件とした。得られた産物を、 PEG (Poly Ethylene Glycol:和光純薬株式会社製） ZNaCl溶液（3 0% (WZV) )に混合し、得られた混合物を、 4°Cで 30分〜 1時間放置した。その後、得られた混合物を、 11000 X g (14000rpm)、 10分室温で遠心分離して、上澄みを取り除いた。得られた産物に、 70容積％冷エタノール lmLを添カ卩し、 11000 X g (14000rpm)、 1分で遠心分離し、上澄みを捨て、 5分間乾燥した。得られた産物に、滅菌精製水 20 μ Lを添加した。得られた産物の塩基配列を、 ΑΒΙ社製：商品名： BIGDYE TerminatorV3. 1 Cycle Sequencing Kitを用いて、決定した。決定された塩基配列にっ、て、 DDBJ及び NCBIのデータベース中の塩基配列のデータとの相同性を解析した。なお、データベースに基づく解析において、 Blast searc h (Fasta)プログラムにおけるパラメータの設定条件は、デフォルトの条件、すなわち、 Word Size : 11、 Cost to open a gap : 0、し ost to extend a gap : 0、X dropoff value for gapped alignment30、 Penalty for a nucleotide m ismatch:—3、 Reward for a nucleotide match: 1、 Threshold for exten ding hits : 0とした。また、系統解析は、 Clustal X 1. 83に基づきアラインメントを計算し、 Tree Viewによって系統榭を作成することにより行なった。前記 Clustal X におけるパラメータの設定条件は、 Pairwise parameter (Gap opening 8〜12 、 Gap extension 0. 1〜0. 2)、 Multialignment parameter (Gap opening 8〜12)、 Delay divergent sequence 15〜30%、 DNA transition weight

0. 2〜0. 5とした。ここで、決定された塩基配列とデータベース中の塩基配列との相同性が、 99%以上である場合、前記微生物が、データベース中の塩基配列の起源となる微生物と、種レベルで同一の微生物であると考え、さらに系統解析を行ない

、総合的に判断した。また、前記相同性が、 95%以上である場合、前記微生物が、データベース中の塩基配列の起源となる微生物と、属レベルで同一の微生物であると考え、さらに系統解析を行ない、総合的に判断した。

[0151] その結果、 IBI— 13、 IBI— 2及び IBI— 6の 3種類の細菌が単離された。この IBI—

6は、前記した IBI— 6と同一の菌である。

[0152] 前記 IBI— 13は、グラム染色：陰性、好気性、微量 (0. 05重量％)の DMSOを添加した商品名： Columbia agar base (BBL社製商品番号： 211124)上、 30°C で 4日間培養した場合、直径 3〜5mmの大きさのコロニーを形成し、該コロニーは、色:淡い赤褐色、形：円形、隆起状態:半レンズ状、周縁:全縁、表面の形状:スムーズ、透明度：不透明、粘稠度:粘調状であった。また、前記 IBI— 13は、 0. 2 X 0. 5 μ mであった。さらに、前記 IBI— 13は、カタラーゼ活性有、硝酸イオン利用性、 D MSO存在下グルコース利用性、脱脂剤含有メツキ廃液資化性の性質を示した。また、 16S rDNAの塩基配列（配列番号： 7)及び系統解析の結果から、前記 IBI— 13 は、 Bosea thiooxidansに近縁の菌株であることがわかった。

[0153] 前記 IBI— 2は、グラム染色：陰性、好気性であり、微量の DMSOを添加した商品名： Columbia agar base上、 30°Cで 4日間培養した場合、直径 3〜4mmの大きさのコロニーを形成し、該コロニーは、色:淡い桃色、形：円形、隆起状態：半レンズ状、周縁:全縁、表面の形状等:スムーズ、透明度:不透明、粘稠度:粘稠状であった。また、前記 IBI— 2は、 0. 4 X 0. 4 mの球菌であった。さらに、前記 IBI— 2は、ォキシダーゼ活性有、カタラーゼ活性有、脱窒性、 DMSO存在下生育促進、脱脂剤含有メツキ廃液資化性の性質を示した。また、 16S rDNAの塩基配列（配列番号： 8)から、前記 IBI— 2は、 Paracoccus verustusに属する菌株であることが示唆された。また、前記 IBI— 2の 16S rDNAの塩基配列は、 Paracoccus denitrificansのものと 99%、 Paracoccus pantotrophusのものと 99%の相同性を示した。また、系統解析の結果も同様であった。

[0154] さらに、前記活性汚泥中、前記 IBI— 13と IBI— 2と IBI— 6とは、ほぼ 4 : 1 : 1の存在比で存在していた。

実施例 5

[0155] 単離された IBI—13、 IBI— 2及び IBI— 6をそれぞれ、 0. 01重量％〜0. 05重量 %の DMSOを含有した Columbia agar baseで、 30°Cで培養し、得られた各培養物 l X 10¹²CFU/mL細胞相当量 35mLずつを混合し、混合物を得た。

[0156] 実施例 3と同様のメツキ工場及びプリント工場力排出される脱脂剤含有廃液について、 pH7. 0に調整し、得られた排水 350Lに、該混合物 lOOmLを添カ卩した。ついで、得られた混合物を、溶存酸素量 3〜6mgZLとなるように維持しながら、 17 〜25°Cで滞留時間 36時間となるように処理した。

[0157] その後、得られた混合物から、固形物及び菌体を、膜処理して除去した。得られた処理水について、 BOD、 COD,全窒素量及び全リン量を、実施例 3と同様の手法で測定した。

[0158] その結果、 BOD 50mgZL、COD 230mgZL、全窒素 120mgZL、全リン 20mgZLの処理水が得られた。

比較例 4

[0159] 該 IBI— 13と IBI— 2と IBI— 6とを用い、 DO 0. lmgZLの条件下に、該実施例 3 と同様の条件で維持した。その結果、発泡し、廃液の処理が困難であった。

実施例 6

[0160] 単離された IBI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P、 IBI— 2、 IBI— 13及び IBI— 6を、別々に、培養した。ついで、該実施例 1において、活性汚泥のかわりに、得られた IBI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P、 IBI— 2、 IB I— 13及び IBI— 6を用いたことを除き、同様に、図 1の処理施設で有機物含有廃液を処理した。

[0161] その結果、 1週間後、滞留時間 42時間で下水放流基準（BOD 130ppm、 COD 245ppm、全窒素 75ppm、全リン量 15ppm)を満たす処理水が得られた。なお、該 IBI - 2Pと IBI - 3Pと IBI - 6Pと IBI - 15Pと IBI - 40Pと IBI - 2と IBI - 13と IBI 6との存在比（細胞数比）は、ほぼ、 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1となり、有機物含有廃液により、 IBI— 6 100に対し、 IBI— 2P 20〜50程度、該 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 1 5P及び IBI— 40P 1〜10、IBI— 2 40〜： L00、 IBI— 13 100程度の変動が見られる程度に安定した。

実施例 7

[0162] 単離された IBI - 2Pと IBI - 3Pと IBI - 6Pと IBI - 15Pと IBI - 40Pと IBI - 2と IBI - 13及び IBI— 6をそれぞれ、 0. 01重量％〜0. 05重量％の DMSOを含有した Colu mbia agar baseで、 30。Cで培養し、得られた各培養物 1 X 10¹²CFU/mL細胞相当量 35mLずつを混合し、混合物を得た。

[0163] 図 1の処理施設において、実施例 1と同様のメツキ工場及びプリント工場力も排出される有機物含有廃液について、 PH7. 0に調整し、得られた排水 350Lに、該混合物 lOOmLを添カ卩した。ついで、得られた混合物を、溶存酸素量 3〜6mgZLとなるように維持しながら、 25〜45°Cで滞留時間 36時間となるように処理した。

[0164] その後、得られた混合物から、固形物及び菌体を、膜処理して除去した。得られた処理水について、 BOD、 COD,全窒素量及び全リン量を、実施例 1と同様の手法で測定した。

[0165] その結果、 BOD 50mgZL、COD 230mgZL、全窒素 120mgZL、全リン 20mgZLの処理水が得られた。

実施例 8

[0166] 単離された IBI— 2P、 IBI— 3P、 IBI— 6P、 IBI— 15P、 IBI— 40P、 IBI— 2、 IBI

13及び IBI— 6をそれぞれ、 0. 01重量％〜0. 05重量％の DMSOを含有した Co lumbia agar baseで、 30°Cで培養し、得られた各培養物 1 X 10¹²CFU/mL細胞相当量 35mLずつを混合し、混合物を得た。

[0167] 図 1の処理施設において、実施例 1と同様に食品加工工場力も排出される有機物含有廃液の原廃水液を、 pH5. 0に調整し、得られた排水 350Lに、該混合物 10 OmLを添カ卩した。ついで、得られた混合物を、溶存酸素量 3〜6mgZLとなるように維持しながら、 15〜30°Cで滞留時間 36時間となるように処理した。

[0168] その後、得られた混合物から、固形物及び菌体を、膜処理して除去した。得られた処理水について、 BOD、 COD,全窒素量及び全リン量を、実施例 1と同様の手法で測定した。

[0169] その結果、 BOD 20mgZL以下、 COD 20mgZL以下、全窒素 lmgZL以下、全リン lmgZL以下の処理水が得られた。

実施例 9

[0170] 0. 9M³容のバツキ槽を 4槽 (第 1〜第 4バツキ槽）、 1. 5M³容の沈殿槽 1槽、及び 1 . 7M³容の濃縮汚泥槽 1槽を 1系列とする汚水処理装置を使用し、各バツキ槽の DO を 2〜8mgZl、汚泥返送 2Q〜3. 5Qで、原水として下水、生活廃水、生物学実験室排水について、 5〜5. 8M³Z日（滞留時間 15〜17時間）、水温 5°Cにて流入して運転を行った (試験 A)。又、原水供給量 10〜12M³Z日（滞留時間 7. 2〜8. 6時間 )、水温 23〜25°Cにて同様に運転を行った (試験 B)。更に、対照として、原水供給量 7〜9. 5M³Z日（滞留時間 9〜12時間）水温 14〜17°Cにて同様に運転を行った (試験 c)。

[0171] 試験 Aでは運転開始後 3〜5日目でバルキングは起こり汚泥が固液分離して浮上した。バルキングによって浮上した汚泥は沈殿槽で表面を覆い悪臭を発生し、次第に固まりスカムを形成した。ノツキ槽でも更に 7日後汚泥が固まりスカムの発生が見られた（MLSS (槽内水懸濁物質）： 7000〜9000mgZl)。又、試験 Bでは運転開始後 1 5日目で発泡が起こり、バツキ槽及び汚泥濃縮槽で汚泥が泡と共に浮上し、バルキング状態となった。この汚泥の厚さは 10〜15cmとなり、スカムの形成が見られた（MLS S : 7000〜9000mgZD。一方、対照とした試験 Cではスカムの発生は見られなかつた。

[0172] そこで、試験 A及び試験 Bにおいては、 DL—ァラニン 80g、硫酸マグネシウム (無水 )800gを水 100リットルに溶解し、腐敗防止のためにフエノール 50gをカ卩えて活性化液 (A)を調製し、この活性ィ匕液 100リットルを定量ポンプで 16〜20日間かけて第 1バツキ槽に加えた (5L〜6. 5LZ日）ところ、発生したスカムは 4〜7日間で消失し、沈殿槽で清澄な上澄み液を得た。（試験 A;処理水 BOD10〜18mg/L、試験 B ;処理水 BO D5〜12mg/Lであった。）以後も 6ヶ月間の運転で季節変動時もスカムの発生は起こらなかった。

実施例 10

[0173] 実施例 9に準じて試験 Bと同様の汚水処理を行った。 15日後に処理水上層に 10〜 15cm厚の汚泥の浮上がみられたので、実施例 9で調製した活性液 (A)を連続添カロすると共に更に火山岩微粉末 10gZ日を第 1バツキ槽に 1回/日添加したところ、発生したスカムは 3日間で消失し、以後も 6ヶ月間の運転でスカムの発生は全く起こらなかつた o

実施例 11

[0174] 実施例 9に準じて試験 Bと同様の汚水処理を行った。 13日後に処理水上層に 10〜1 5cm厚の汚泥の浮上がみられたので、 DL—ァラニンに代えて-ユートリエントブロス 40g、硫酸マグネシウム (無水) 800gを水 100リットルに溶解し、腐敗防止のためにフェノール 50gを加えて活性ィ匕液 (C) 100Lを調製し 20日間でバツキ槽第 1槽に加えた。その結果、 4日後にノレキング状態を解消した。実施例 12

[0175] 実施例 9に準じて試験 Bと同様の汚水処理を行った。試験中に汚泥を含む原水が流入するという予期せぬ異常事態が発生し、半日後バツキ槽と沈殿槽、濃縮汚泥槽に汚泥の浮上が見られた（厚さ 15〜20cm)。 DL—ァラニン 80gと共に-ユートリエントブロス 40g (8Og)、及び硫酸マグネシウム（無水） 800gを水 100Lに溶解し、腐敗防止のためフエノール 50gをカ卩えて調製した活性液 (D) 100リットルを定量ポンプで第 1バツキ槽に添加した。同時に黒曜石微粉末 10gZ日をバツキ槽第 1槽に 1回 Z日添加した。汚泥の流入が続くにもかかわらず、 6日間後浮上した汚泥は消失し、沈殿槽で清澄な上澄み水を得た（処理水 BOD 16mg/L)。

産業上の利用可能性

[0176] 本発明により、メツキ工場、プリント基板工場、または食品加工工場力排出される有機物含有廃液および生活排水や屎尿等の有機物含有廃液を、高効率で、短時間で処理することが可能になる。

図面の簡単な説明

[0177] [図 1]図 1は、有機物含有廃液の処理プラントの概略図である。

[図 2]図 2は、メツキ工場やプリント基板工場から排出される有機物含有廃液の処理設備の概略図である。

符号の説明

[0178] 1 原水槽

2 水中ポンプ

3 曝気槽

4 中空糸膜ユニット

5 水位センサー

6 散気管

[0179] 21 生物前中継槽

22 前段曝気槽第 1曝気槽

23 前段曝気槽第 2曝気槽前段曝気槽第 3曝気槽前段曝気槽第 4曝気槽沈殿槽

後段曝気槽第 1曝気槽後段曝気槽第 2曝気槽前段曝気槽第 3曝気槽液中膜設備

Claims

請求の範囲

[1] アルカリジエネス（Alcaligenes)属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム（Sphingo bacterium)属に属する細菌、シエノくネラァノレゲ (Shewanella algae)細菌、ロドノクタ一（Rhodobacter)属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス（Micrococci! s luteus)細菌、パラコッカス（Paracoccus)属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)細菌、およびパラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus)細菌カゝらなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上の細菌を含有した活性汚泥と、有機物含有廃液とを接触させることを特徴とする有機物含有廃液の処理方法。

[2] 細菌力 BI— 2P (寄託番号： FERM BP— 10565)、 IBI— 3P (寄託番号： FERM

BP—10566)、IBI— 6P (寄託番号：FERM BP— 10568)、 IBI— 15P (寄託番号： FERM BP—10570)、 IBI— 40P (寄託番号： FERM BP— 10571)、 IBI— 6 (寄託番号： FERM BP— 10567)、 IBI— 13 (寄託番号： FERM BP— 10569)、および IBI— 2 (寄託番号: FERM BP— 10564)力もなる群より選ばれる請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[3] 該有機物含有廃液が、高級アルコール、スルフイド化合物、アルキルチオサルフエート化合物、窒素含有アルキル化合物、リン酸化合物、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、モノエタノールァミン、平均分子量 696〜872のポリオクチルフエ-ルエーテル、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、 N, N，ージメチルホルムアミド、及び炭素数 1〜4のアルキル基を有するベンズイミダゾールカなる群より選ばれた少なくとも 1種の化合物を含有した廃液である、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[4] 該有機物含有廃液が屎尿、生活排水、食品加工工場からの排水または脱脂剤含有廃液である、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[5] 溶存酸素量 (DO)2〜8mgZLの条件下に行なう、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[6] さらに、マグネシウム化合物、ケィ素化合物および細菌培養の栄養剤を含む有機物含有廃液の処理用添加剤を該活性汚泥に添加して行なう、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[7] 該有機物含有廃液の原廃液水 pHが pH3. 5〜pH8. 5である、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[8] 該有機物含有廃液を該活性汚泥と接触させる際の、廃液水の pH力 ¾H6. 0〜pH

9. 0である、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[9] 該活性汚泥と有機物含有廃液の接触を行なう処理槽内における酸化還元電位 (O

RP)が01^—10011^〜01^15011^でぁる、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[10] 該有機物含有廃液を該活性汚泥と接触させる際の、有機物含有廃液の温度が 10 °C〜60°Cである、請求項 1記載の有機物含有廃液の処理方法。

[11] 有機物含有廃液が予め金属除去の工程に供された後、該活性汚泥を含む処理槽で該有機物含有廃液中の有機物が分解される、請求項 1〜10いずれか記載の有機物含有廃液の処理方法。

[12] 活性汚泥と有機物含有廃液との接触後に、さらに液中膜で廃液をろ過する、請求項 1〜 10いずれか記載の有機物含有廃液の処理方法。

[13] 請求項 1〜10いずれか記載の方法に用いるための装置であって、アルカリジエネス

(Alcaligenes)属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム（Sphingobacterium)属に属する細菌、シエバネラアルゲ（Shewanella algae)細菌、ロドパクター（Rhodob acter)属に属する細菌、マイクロコッカスノレテウス（Micrococcus luteus)細菌、パラコッカス（p_aracoccus)属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス（Bosea thi ooxidans)細菌、およびノラコッカスべノレスタス (Paracoccus verustus)細菌力らなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上の細菌を含有した活性汚泥を含む処理槽と、該処理槽内で有機物が分解された廃液を液中膜でろ過する手段を備えた、有機物含有廃液の処理装置。

[14] 請求項 11記載の方法に用いるための装置であって、請求項 13において記載の有機物含有廃液の処理装置。

[15] 請求項 12記載の方法に用いるための装置であって、請求項 13において記載の有機物含有廃液の処理装置。

[16] マグネシウム化合物、ケィ素化合物および細菌培養の栄養剤を含む、有機物含有廃液の処理用添加剤。

[17] 請求項 1〜10いずれか記載の有機物含有廃液の処理方法において使用される、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[18] 請求項 11記載の有機物含有廃液の処理方法において使用される、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[19] 請求項 12記載の有機物含有廃液の処理方法において使用される、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[20] 該マグネシウム化合物が炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、および塩ィ匕マグネシゥム力もなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上である、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[21] 該ケィ素化合物が珪藻土、フライアッシュ、クリストバライト、火山岩、および黒曜石力もなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上である、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[22] 該細菌培養の栄養剤が-ユートリエントブロス、エルビーブロス、およびテルフィックブロス力もなる群より選ばれる少なくとも 1種類以上である、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[23] マグネシウム化合物とケィ素化合物の混合比率 (マグネシウム/ケィ素のモル比）が 1. 0 X 10^_2〜1. 6 X 10³であり、マグネシウム化合物とケィ素化合物の総重量に対する細菌培養の栄養剤の重量比率 (細菌培養の栄養剤の重量) I (マグネシウム化合物の重量 +ケィ素化合物の重量）が 8. 0 X 10^_5〜2. O X 10¹である、請求項 16記載の有機物含有廃液の処理用添加剤。

[24] ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)と、パラコッカスベルスタス（Par acoccus verustus)と、ノラコッカス (Paracoccus)属に属する細菌 (該ノラコッ力スベルスタスを除く）と、脱脂剤含有廃液とを接触させることを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法。

[25] 溶存酸素量（DO) 3〜6mgZLの条件下に、ボセァチォォキシダンスと、パラコッカスベルスタスと、パラコッカス属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させる、請求項 24記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[26] ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans) IBI— 13 (FERM BP— 1056 9)と、ノラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus) IBI— 2 (FERM BP— 1 0564)とパラコッカススピーシーズ（Paracoccus sp. ) IBI— 6 (FERM BP—l 0567)とを含有した活性汚泥と、脱脂剤含有廃液とを接触させる、請求項 24記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[27] 脱脂剤含有廃液が、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、モノエタノールァミン、平均分子量 696〜872のポリオクチルフエ-ルエーテル、イソプロピルアルコール、エチレングリコーノレ、 N, N，ージメチノレホノレムァミド、及び炭素数 1〜4のアルキル基を有するベンズイミダゾールカなる群より選ばれた少なくとも 1種の化合物を含有した廃液である、請求項 24〜26いずれか 1項に記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[28] ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)と、パラコッカスベルスタス（Par acoccus verustus)と、ノラコッカス (Paracoccus)属に属する細菌 (該ノラコッ力スベルスタスを除く）とを含有してなる、脱脂剤含有廃液処理用の微生物培養物。

[29] ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans) IBI— 13 (FERM BP— 1056 9)と、ノラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus) IBI— 2 (FERM BP—l 0564)と、パラコッカススピーシーズ（Paracoccus sp. ) IBI— 6 (FERM BP— 10567)とを含有してなる、請求項 28記載の微生物培養物。

[30] アルカリジエネス（Alcaligenes)属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム（Sphing obacterium)属に属する細菌と、シエノくネラァノレゲ (Shewanella algae)と、ロドノクタ一（Rhodobacter)属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウス（Micrococc us luteus)と、パラコッカス (Paracoccus)属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させることを特徴とする、脱脂剤含有廃液の処理方法。

[31] 溶存酸素量 (DO) 3〜6mgZLの条件下に、アルカリジエネス属に属する細菌と、スフィンゴバクテリゥム属に属する細菌と、シエバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウスと、パラコッカス属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させる、請求項 30記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[32] マグネシウムイオン 0. 5〜500mgZL (無水硫酸マグネシウム換算量）と、ケィ酸 0. 1〜： LOOmgZL (ケィ素換算）と、ニュートリエントブロス 0. 05〜50mgZLとの存在下に、アルカリジヱネス属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌と、シエバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテゥスと、パラコッカス属に属する細菌と、脱脂剤含有廃液とを接触させる、請求項 31記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[33] IBI— 2P (寄託番号： FERM BP— 10565)と、 IBI— 3P (寄託番号： FERM BP

10566)と、 IBI— 6P (寄託番号： FERM BP— 10568)と、 IBI—15P (寄託番号： FERM BP— 10570)と、 IBI— 40P (寄託番号： FERM BP— 10571)と、 IBI— 6 (寄託番号: FERM BP- 10567)とを含有した活性汚泥と、脱脂剤含有廃液とを接触させる、請求項 30〜32 ヽずれか 1項に記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[34] 脱脂剤含有廃液が、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、モノエタノールァミン、平均分子量 696〜872のポリオクチルフエ-ルエーテル、イソプロピルアルコール、エチレングリコーノレ、 N, N，ージメチノレホノレムァミド、及び炭素数 1〜4のアルキル基を有するベンズイミダゾールカなる群より選ばれた少なくとも 1種の化合物を含有した廃液である、請求項 30〜32いずれか 1項に記載の脱脂剤含有廃液の処理方法。

[35] アルカリジエネス属に属する細菌と、スフインゴバタテリゥム属に属する細菌と、シバネラアルゲと、ロドパクター属に属する細菌と、マイクロコッカスルテウスと、パラコッカス属に属する細菌とを含有してなる、脱脂剤含有廃液処理用の微生物培養物

[36] IBI - 2Pと IBI - 3Pと IBI - 6Pと IBI - 15Pと IBI - 40Pと IBI— 6とを含有してなる、請求項 35記載の微生物培養物。

[37] マグネシウムイオン 0. 5〜500mgZL (無水硫酸マグネシウム換算量）と、ケィ酸

0. 1〜： L00mg/L (ケィ素換算量）と、ニュートリエントブロス 0. 05〜50mgZLとをさらに含有してなる、請求項 35又は 36記載の微生物培養物。

[38] ノツキ槽第 1槽に、 1立方メートル当たり-ユートリエントブロス及び/又はァラニンを

0. 1〜： LOgZ日添加することを特徴とする、排水処理工程におけるスカム、異常発泡及びバルキングの発生を予防'解消する方法。

[39] ノツキ槽 (処理排水） 1立方メートル当たりに 1〜： LOg/日の珪酸塩を添加することを特徴とする、請求項 38記載の排水処理工程におけるスカム、異常発泡及びバルキングの発生を予防'解消する方法。

[40] アルカリジエネス（Alcaligenes)属に属する細菌、スフインゴバタテリゥム（Sphingo bacterium)属に属する細菌、シエノくネラァノレゲ (Shewanella algae)細菌、ロドノクタ一（Rhodobacter)属に属する細菌、マイクロコッカスルテウス（Micrococci! s luteus)細菌、パラコッカス（Paracoccus)属に属する細菌、ボセァチォォキシダンス（Bosea thiooxidans)細菌、およびパラコッカスベルスタス（Paracoccus verustus)細菌力なる群より選ばれる細菌であって、有機物含有廃液を分解する性質を有する細菌。