JPH02261390A - セルロースの分解法 - Google Patents
セルロースの分解法Info
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- JPH02261390A JPH02261390A JP1083546A JP8354689A JPH02261390A JP H02261390 A JPH02261390 A JP H02261390A JP 1083546 A JP1083546 A JP 1083546A JP 8354689 A JP8354689 A JP 8354689A JP H02261390 A JPH02261390 A JP H02261390A
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- cellulose
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（産業上の利用分野）
本発明はセルロースの分解法に関する。
（従来の技術）
例えば、工場廃水、家庭廃水などの廃水処理を、活性汚
泥など微生物を利用して処理する方法は広く知られてい
る。これらの廃水中には、スラツジの発生や廃水の高粘
度化の原因となるセルロースが多量に含まれている。し
かし、セルロースは従来の活性汚泥による微生物処理で
は分解できない。そこで、従来は、前処理として、廃水
を高温処理したり、廃水に市販のセルラーゼ標品を添加
することによりセルロースを分解し、その後に微生物に
よる処理を行っている。
泥など微生物を利用して処理する方法は広く知られてい
る。これらの廃水中には、スラツジの発生や廃水の高粘
度化の原因となるセルロースが多量に含まれている。し
かし、セルロースは従来の活性汚泥による微生物処理で
は分解できない。そこで、従来は、前処理として、廃水
を高温処理したり、廃水に市販のセルラーゼ標品を添加
することによりセルロースを分解し、その後に微生物に
よる処理を行っている。
（発明が解決しようとする課題）
以上のように例えば従来の微生物による廃水処理ではセ
ルロースを分解するための前処理が必要であり、効率的
な廃水処理ができなかった。
ルロースを分解するための前処理が必要であり、効率的
な廃水処理ができなかった。
本発明は前記問題点を解消するためになされたものであ
り、容易にセルロースを分解できる方法を提供し、例え
ば廃水処理の効率化及び低コスト化を図ることを目的と
する。
り、容易にセルロースを分解できる方法を提供し、例え
ば廃水処理の効率化及び低コスト化を図ることを目的と
する。
（課題を解決するための手段）
本発明のセルロースの分解法は、スフィンゴバクテリウ
ム・スビリティボラム（Ｓｐｈｌｎｇｏｂａｃ−１ｅｒ
ｌｕｍ ｓｐｌｒｌｔｌｖｏｒｕｍ）を培養し、培養液
又は培養液から採取したセルラーゼを用いてセルロース
を分解することを特徴とするものである。
ム・スビリティボラム（Ｓｐｈｌｎｇｏｂａｃ−１ｅｒ
ｌｕｍ ｓｐｌｒｌｔｌｖｏｒｕｍ）を培養し、培養液
又は培養液から採取したセルラーゼを用いてセルロース
を分解することを特徴とするものである。
また、本発明のセルロースの分解法は、セルロースの混
在する物質中で、スフィンゴバクテリウム・スビリティ
ボラムを培養することを特徴とするものである。
在する物質中で、スフィンゴバクテリウム・スビリティ
ボラムを培養することを特徴とするものである。
（作用）
本発明において、スフィンゴバクテリウム・スビリティ
ボラム（Ｓｐｈｌｎｇｏｂａｃｔｃｒｌｕｍ ５ｐｌｒ
ｌｔｌ−ｖｏｒｕｓ）により生産されるセルラーゼの酵
素的性質を以下に示す。
ボラム（Ｓｐｈｌｎｇｏｂａｃｔｃｒｌｕｍ ５ｐｌｒ
ｌｔｌ−ｖｏｒｕｓ）により生産されるセルラーゼの酵
素的性質を以下に示す。
（ａ）酵素の作用
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を特異的に分解
し、グルコースなどの還元糖を生成する。
し、グルコースなどの還元糖を生成する。
すなわち、この酵素はカルボキシメチルセルラーゼ（Ｃ
ＭＣアーゼ）である。
ＭＣアーゼ）である。
また、以下の実験では、酵素活性は、０．０２Ｍリン酸
緩衝液（ｐＨ７，（ｉ）などの各種緩衝液０．５ｍｌに
０．６３％ＣＭＣを溶解した溶液に、適量の酵素液を加
え、所定時間反応させた後に生成した還元糖をソモギー
・ネルラン法で定量することにより１１Ｐ１定した。そ
して、反応温度５０℃、ｐＨ７，０における酵素活性を
１００％とし、他の条件における酵素活性をこれに対す
る相対値で表わした。
緩衝液（ｐＨ７，（ｉ）などの各種緩衝液０．５ｍｌに
０．６３％ＣＭＣを溶解した溶液に、適量の酵素液を加
え、所定時間反応させた後に生成した還元糖をソモギー
・ネルラン法で定量することにより１１Ｐ１定した。そ
して、反応温度５０℃、ｐＨ７，０における酵素活性を
１００％とし、他の条件における酵素活性をこれに対す
る相対値で表わした。
（ｂ）最適作用温度及び熱安定性
前記溶液に適量の酵素液を加え、反応温度を変化させて
ｐＨ７，８で１．５時間反応させたときの、温度と相対
活性との関係を第１図に示す。第１図から明らかなよう
に、本酵素の最適作用温度は５０℃であった。また、適
量の酵素液を、温度を変化させてｐＨ７，［ｉで４時間
前処理し、その後前記溶液を加え、５０℃で１，５時間
反応させたときの、前処理温度と相対活性との関係を第
２図に示す。第２図から明らかなように、本酵素は５０
℃で４時間反応させても活性が失われることはなく、約
５０℃まで熱安定性が高い。
ｐＨ７，８で１．５時間反応させたときの、温度と相対
活性との関係を第１図に示す。第１図から明らかなよう
に、本酵素の最適作用温度は５０℃であった。また、適
量の酵素液を、温度を変化させてｐＨ７，［ｉで４時間
前処理し、その後前記溶液を加え、５０℃で１，５時間
反応させたときの、前処理温度と相対活性との関係を第
２図に示す。第２図から明らかなように、本酵素は５０
℃で４時間反応させても活性が失われることはなく、約
５０℃まで熱安定性が高い。
（ｅ）最適作用ｐＨ
前記溶液に適量の酵素液を加え、ｐＨを変化させて反応
温度５０℃で１．５時間反応させたときの、ｐＨと相対
活性との関係を第３図に示す。第３図から明らかなよう
に、本酵素の最適作用ｐＨは７．６であった。
温度５０℃で１．５時間反応させたときの、ｐＨと相対
活性との関係を第３図に示す。第３図から明らかなよう
に、本酵素の最適作用ｐＨは７．６であった。
（実施例）
以下、本発明の詳細な説明する。
実施例Ｉ
ＣＭＣＩ％、バクトドリブトン１％、酵母エキス０．５
％、ＮａＣ９１％、トリパンブルー０．２ｓｇ／ ｍｌ
、１．２％バクトアガー（ｐＨ７，５）からなる培地上
で一１３０℃で２日間スフィンゴバクテリウム・スビリ
ティボラムの培養を行った。その結果、ＣＭＣの分解を
示すバーローが確認できた。
％、ＮａＣ９１％、トリパンブルー０．２ｓｇ／ ｍｌ
、１．２％バクトアガー（ｐＨ７，５）からなる培地上
で一１３０℃で２日間スフィンゴバクテリウム・スビリ
ティボラムの培養を行った。その結果、ＣＭＣの分解を
示すバーローが確認できた。
実施例２
スフィンゴバクテリウム・スビリティボラムを３０℃で
１晩培養して得られた培養液を透析し、１００倍濃縮し
て粗酵素液を調製した。この粗酵素液はＣＭＣ分解活性
２．２ｕ／ｍｌを示した。
１晩培養して得られた培養液を透析し、１００倍濃縮し
て粗酵素液を調製した。この粗酵素液はＣＭＣ分解活性
２．２ｕ／ｍｌを示した。
［発明の効果］
以上詳述したように本発明によれば、スフィンゴバクテ
リウムφスピリティボラム、又はその培養液らしくは培
養液から採取したセルラーゼを用いてセルロースを容易
に分解することができる。
リウムφスピリティボラム、又はその培養液らしくは培
養液から採取したセルラーゼを用いてセルロースを容易
に分解することができる。
したがって、例えばセルロースを含む廃水中に活性汚泥
とともにスフィンゴバクテリウム・スピリティボラムを
加えれば、従来から行われている微生物処理と同時にセ
ルロースを分解することができるので、余分のエネルギ
ー、時間、費用を消費することなく効率よく廃水を処置
することができる。また、フィンゴバクテリウム・スビ
リティボラムが生育できない廃水条件のときでも、例え
ばその培養液を添加するだけで効率よく廃水を処置する
ことができる。
とともにスフィンゴバクテリウム・スピリティボラムを
加えれば、従来から行われている微生物処理と同時にセ
ルロースを分解することができるので、余分のエネルギ
ー、時間、費用を消費することなく効率よく廃水を処置
することができる。また、フィンゴバクテリウム・スビ
リティボラムが生育できない廃水条件のときでも、例え
ばその培養液を添加するだけで効率よく廃水を処置する
ことができる。
第１図は本発明に係るスフィンゴバクテリウム・スピリ
ティボラムが生産するＣＭＣアーゼの最適作用温度を示
す図、第２図は同ＣＭＣアーゼの熱安定性を示す図、第
３図は同ＣＭＣアーゼの最適作用ｐＨを示す図である。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第 図 第 ２図
ティボラムが生産するＣＭＣアーゼの最適作用温度を示
す図、第２図は同ＣＭＣアーゼの熱安定性を示す図、第
３図は同ＣＭＣアーゼの最適作用ｐＨを示す図である。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第 図 第 ２図
Claims (2)
- （１）スフィンゴバクテリウム・スピリティボラム（Ｓ
ｐｈｉｎｇｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｉｒｉｔｉｖｏ
ｒｕｍ）を培養し、培養液又は培養液から採取したセル
ラーゼを用いてセルロースを分解することを特徴とする
セルロースの分解法。 - （２）セルロースの混在する物質中で、スフィンゴバク
テリウム・スピリティボラムを培養することを特徴とす
るセルロースの分解法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1083546A JPH02261390A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | セルロースの分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1083546A JPH02261390A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | セルロースの分解法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02261390A true JPH02261390A (ja) | 1990-10-24 |
Family
ID=13805509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1083546A Pending JPH02261390A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | セルロースの分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02261390A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006115199A1 (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Ibiden Co., Ltd. | 有機物含有廃液の処理方法 |
| JP2010247084A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Rosshu:Kk | 汚泥処理剤、再利用水、および汚泥の処理方法。 |
| US8658411B2 (en) | 2005-04-21 | 2014-02-25 | Ibiden Co., Ltd. | Method of treating wastewater containing organic compound |
| CN104593347A (zh) * | 2015-03-05 | 2015-05-06 | 深圳市海普瑞药业股份有限公司 | 来自Sphingobacterium daejeonense的肝素酶及其制备和应用 |
| CN105838648A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-08-10 | 甘肃农业大学 | 产低温纤维素酶的Sphingobacterium kitahiroshimense S-4 |
-
1989
- 1989-03-31 JP JP1083546A patent/JPH02261390A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006115199A1 (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Ibiden Co., Ltd. | 有機物含有廃液の処理方法 |
| JPWO2006115199A1 (ja) * | 2005-04-21 | 2008-12-18 | イビデン株式会社 | 有機物含有廃液の処理方法 |
| US8658411B2 (en) | 2005-04-21 | 2014-02-25 | Ibiden Co., Ltd. | Method of treating wastewater containing organic compound |
| JP2010247084A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Rosshu:Kk | 汚泥処理剤、再利用水、および汚泥の処理方法。 |
| CN104593347A (zh) * | 2015-03-05 | 2015-05-06 | 深圳市海普瑞药业股份有限公司 | 来自Sphingobacterium daejeonense的肝素酶及其制备和应用 |
| CN105838648A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-08-10 | 甘肃农业大学 | 产低温纤维素酶的Sphingobacterium kitahiroshimense S-4 |
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