WO2006095850A1 - 薬品秤量装置 - Google Patents

Description

明 細 書

薬品秤量装置

技術分野

[0001] 本発明は、病院や調剤薬局等で、散薬や水剤等の薬品を調剤する際、この薬品を 秤量して監査を行うための薬品秤量装置に関するものである。

背景技術

[0002] 従来、散薬等を調剤する際、処方箋に従って該当する薬品を秤量するだけでなぐ 秤量した値が常用量として適切なものである力否かの監査を行うようにした装置が公 知である（例えば、特許文献 1及び 2参照)。

[0003] 特許文献 1：特開 2004— 208846号公報

特許文献 2：特開 2002— 282341号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0004] しかしながら、前記従来の装置では、秤量装置とは別に表示手段や制御手段等の 監査システム (例えば、ノートパソコン)を必要とし、調剤スペースを圧迫する原因とな つている。また、秤量装置と監査システムとは通信線により接続し、秤量装置で秤量さ れた結果が確定した後、その結果を監査システムへと送信している。このため、デー タの送信が適切に行われているか否力 (例えば、通信不良）に注意を払う必要がある 。さらに、秤量値と監査チェック結果とが異なる機器に表示されることになるため、調 剤者は両方を見比べながら調剤を進める必要があり、作業性が悪いという問題があ る。また、天秤力も安定していない秤量値を外部機器へ出力させることは計量法で禁 止されているため、秤量装置への秤量値の表示と、表示手段での表示とには多少の タイムラグが生じることが避けられず、調剤者にとって煩わしいものとなっている。しか も、表示手段に表示される監査チェック結果を見落とす恐れもある。さらに、監査チェ ックの際、秤量条件の全てを入力しなければ、調剤できないという問題もある。

[0005] そこで、本発明は、秤量のみならず監査機能をも備え、秤量値及び監査結果を同 一画面で表示させることのできるコンパクトな構成であって、秤量条件の入力状況に 応じた監査を行うことの可能な薬品秤量装置を提供することを課題とする。

課題を解決するための手段

[0006] 本発明は、前記課題を解決するための手段として、薬品秤量装置を、装置本体に、 調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、秤量値及び秤量条件を表示する表示 手段と、前記秤量条件を入力するための入力手段と、前記調剤対象薬品の秤量条 件及び該秤量条件を満足する常用量を含む薬品データを記憶する記憶手段と、前 記秤量条件のうち、前記入力手段によって入力可能な秤量条件のみに基づいて、前 記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、該常用量と前記秤量手段によって秤量さ れた調剤対象薬品の秤量値とを前記表示手段に表示させると共に常用量チヱックを 行う制御手段とを設けた構成としたものである。

[0007] この構成により、秤量条件の全てが入力されていなくても、入力された秤量条件に 基づいて、記憶手段に記憶した常用量のうち、使用可能なものを呼び出し、秤量手 段による調剤対象薬品の秤量値と比較することにより、常用量チェックを行うことが可 能である。また、秤量手段、入力手段、記憶手段、表示手段、及び制御手段の全て が装置本体に設けられているので、コンパクトな構成とすることができる。そして、表 示手段に、常用量及び秤量値を表示させることができるので、従来のように、 2箇所 に分けて表示する場合に比べて非常に見やすく作業性を向上させることが可能とな る。なお、記憶手段を着脱可能な構成とすれば、記憶させる内容に応じて種々の設 定を行うことが可能となる点で好まし 、。

[0008] 前記調剤対象薬品を決定するための調剤対象薬品決定手段を備え、前記制御手 段は、前記調剤対象薬品決定手段により調剤対象薬品が決定されることにより、前 記秤量手段による秤量を可能とするのが好ま Uヽ。

[0009] これにより、調剤対象薬品決定手段により調剤対象薬品が決定されない限り秤量を 開始することができないので、調剤者に調剤対象薬品の確認を促すことができ、調剤 ミスの発生を未然に防止することが可能となる。

[0010] なお、前記調剤対象薬品決定手段には、バーコードリーダー等、調剤対象薬品が 収容される容器に貼着した被検出部を読取可能な構成のほか、キーボードゃタツチ パネルで直接入力する構成等を採用することができる。 [0011] 前記記憶手段は、前記薬品データとして、薬品名によって特定される成人であれば 服用してよいとされる薬品の 1日の総量を成人総量として記憶し、前記制御手段は、 前記入力手段による秤量条件の入力がな 、場合、前記記憶手段に記憶した成人総 量を参考値として前記秤量手段によって秤量された値と共に前記表示手段に表示さ せるようにすればよい。

[0012] 前記記憶手段は、前記薬品データとして、調剤対象薬品の 1日当たりの常用量を 記憶し、前記制御手段は、調剤対象薬品について、前記入力手段により秤量条件と して処方日数が入力された場合、前記秤量手段による秤量値を処方日数で除算し、 1日分の処方量を算出し、前記記憶手段に記憶した前記調剤対象薬品の 1日当たり の常用量と比較することにより、常用量チェックを行うようにしてもょ 、。

[0013] 前記記憶手段は、前記薬品データとして、さらに調剤対象薬品の 1回分の常用量 を記憶し、前記制御手段は、さらに前記入力手段により秤量条件として分包数が入 力された場合、 1日分の処方量を分包数で除算し、 1回分の処方量を算出し、前記 記憶手段に記憶した 1回分の常用量と比較することにより、常用量チ ックを行うよう にしてもよい。

[0014] 前記記憶手段は、前記薬品データの秤量条件として、体重の違いによる常用量を 算出可能なデータを記憶し、前記制御手段は、前記入力手段により秤量条件として 体重が入力された場合、該体重に基づいて、前記記憶手段に記憶したデータを参 照して常用量を算出し、前記秤量手段による秤量値と比較することにより、常用量チ エックを行うようにしてもよい。

[0015] 前記記憶手段は、前記薬品データの秤量条件として、年齢の違いによる常用量を 記憶し、前記制御手段は、前記入力手段により秤量条件として年齢が入力された場 合、該年齢に基づいて、前記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、前記秤量手 段による秤量値と比較することにより、常用量チェックを行うようにしてもよい。

[0016] 以上のように、記憶手段には、秤量条件の違いに応じた常用量を記憶しているので 、秤量条件が全く入力されていないか、あるいは、一部のみが入力されている場合で あっても、秤量手段による秤量値と、入力状況に応じて決定した常用量とを比較して 常用量チェックを行うことが可能となる。 [0017] 前記記憶手段は、賦形条件として基準量及び賦形方法を記憶し、前記制御手段は 、前記秤量手段による秤量値が前記記憶手段に記憶した基準量に満たな!/、場合、 前記賦形方法に従って賦形処理を実行するのが好ましい。

[0018] この構成により、賦形薬品として取り扱うか否かの判断を自動で行うことができ、賦 形処理のし忘れを防止すると共に、適切な賦形処理を実行することが可能となる。

[0019] 前記調剤対象薬品の特定は、薬品が収容される容器に設けた被読取部を読取手 段によって読み取ることにより行い、前記制御手段は、前記調剤対象薬品の特定を、 前記記憶手段に薬品データとして記憶される登録薬品のみならず、接続されたサー バから得られる未採用薬品につ 、ても行うようにするのが好ま 、。

[0020] 前記制御手段は、前記調剤対象薬品の特定を、サーバにも登録されていない未登 録薬品につ 、ても仮登録可能としてもょ ヽ。

[0021] 本発明は、前記課題を解決するための手段として、薬品秤量装置を、装置本体に、 調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、少なくとも薬品名を含む監査業務画面 を表示する表示手段とを備え、前記表示手段は、前記秤量手段で秤量すべき目標 値と、前記秤量手段で秤量した実測値のいずれか一方に切替可能で、かつ、両者を 識別可能に表示したものである。

[0022] この構成により、限られた領域内での表示を見間違えることなく効果的に行うことが 可能となる。 目標値と実測値とで識別可能とするには、例えば、背景色を変更したり、 文字色を変更したりすればょ 、。

[0023] 少なくとも、前記調剤対象薬品と、該調剤対象薬品の常用量とで構成される薬品マ スタを記憶する記憶手段と、前記記憶手段に記憶した薬品マスタの常用量に基づ 、 て、前記目標値が適正であるか否かを判断する常用量判定手段と、該常用量判定 手段により標準値が適正でないと判断された場合、前記表示手段にエラー表示させ る表示制御手段とを備えるのが好ま 、。

[0024] この構成により、実際に秤量手段による秤量を開始する前に、目標値が適正である か否かを判断することができるので、処方箋の内容を再確認し、誤りがあれば知らせ ることが可能となる。

[0025] 前記目標値は、 1日量と、処方日数分の総量とからなり、前記表示制御手段は、監 查業務画面を秤量確認画面に切り替えて、前記 1日量のみを表示させ、総量が手入 力された場合、その手入力された総量が適正カゝ否かを判断し、適正であれば秤量画 面に切り替え、適正でなければエラー表示させるのが好ましい。

[0026] この構成により、調剤者に 1日量力 総量を算出させて手入力させることにより、機 械的に処理されることを防止し、ミスの発生を抑制することが可能となる。

発明の効果

[0027] 本発明によれば、秤量条件の全てが入力されていなくても、入力された秤量条件に 基づいて常用量チェックを行うことができる。また、秤量手段、入力手段、記憶手段、 表示手段、及び制御手段の全てが装置本体に設けられているので、コンパクトな構 成とすることができる。そして、表示手段に、常用量及び秤量値を表示させることがで きるので、従来のように、 2箇所に分けて表示する場合に比べて非常に見やすく作業 性を向上させることが可能となる。

図面の簡単な説明

[0028] [図 1] (a)は本実施形態に係る薬品秤量装置の斜視図、（b)は風防ケースの一部 (軸 受け部分)を示す部分拡大図である。

[図 2]本実施形態に係る薬品秤量装置のブロック図である。

[図 3]本実施形態に係る監査業務を示すフローチャート図である。

[図 4]図 3の常用量チェック処理を示すフローチャート図である。

[図 5]図 1の表示部に表示される調剤者入力画面を示す図である。

[図 6]図 1の表示部に表示される監査業務画面を示す図である。

[図 7]図 1の表示部に表示されるパスワード入力画面を示す図である。

[図 8]図 1の表示部に表示される秤量画面を示す図である。

[図 9]図 1の表示部に表示される日数選択画面を示す図である。

[図 10]図 1の表示部に表示される秤量確認画面を示す図である。

[図 11]図 1の表示部に表示される常用量登録画面を示す図である。

[図 12]図 1の表示部に表示された監査業務画面に、薬品が合致しな!、場合の警告メ ッセージを表示した状態を示す図である。

[図 13]図 1の表示部に表示される監査業務画面に、秤量値が目標値よりも少ない場 合の警告メッセージを表示した状態を示す図である。

[図 14]図 1の表示部に表示される監査業務画面に、秤量結果が目標値を超えている 場合の警告メッセージを表示した状態を示す図である。

[図 15]図 1の表示部に表示される賦形方法登録画面を示す図である。

[図 16]図 1の表示部に表示される賦形画面を示す図である。

[図 17]図 1の表示部に表示される薬品マスタ登録画面を示す図である。

[図 18]図 17から切り替えた詳細登録画面を示す図である。

[図 19]図 1の表示部に表示される薬瓶登録画面を示す図である。

[図 20]図 6の監査業務画面で、メニューボタンを操作することによりサブメニューをプ ルダウン表示させた状態を示す図である。

[図 21]図 1の表示部に表示される充填業務画面を示す図である。

[図 22]図 1の表示部に表示される秤量画面の他の例を示す図である。

圆 23]図 22で充填ボタンを操作することにより切り替えられた充填業務画面を示す図 である。

符号の説明

1· · -装置本体

2· · -秤量部 (秤量手段)

3· · -表示部（表示手段)

4· · • R己' 1思 ρβ

5· · -制御部 (制御手段)

6· · 'プリンタ

7· · .バーコードリーダー

8· · '風防ケース

9· · -枠体

10 …蓋体

11…記憶媒体 (記憶手段)

12· ··スピーカー

13…天秤ユニット 14· ··平行回路

is' ·フォースコィノレ

le- ··電流 Z電圧変換回路

17·' ••AZD変換回路

18· ' ·メイン基板

19· •CPU

20· ' ·メモリ回路

21· ··通信制御回路

22· ··音声回路

23· ··表示回路

発明を実施するための最良の形態

[0030] 以下、本発明に係る実施形態を添付図面に従って説明する。

[0031] <構成>

図 1は、本実施形態に係る薬品秤量装置を示す。この薬品秤量装置は、大略、装 置本体 1に、秤量部 2、表示部 3、記憶部 4、及び、制御部 5を設け、プリンタ 6及びバ 一コードリーダー 7を接続した構成である。

[0032] 装置本体 1は、箱状の筐体で構成され、後半部上面には風防ケース 8を載置可能 となっている。

[0033] 風防ケース 8は、天秤台 2aに載置された薬品への周囲の空気流れの影響を排除 するためのものである。風防ケース 8は、図 1 (a)に示すように、四角形の枠体 9と、そ の上方開口部を開閉するための蓋体 10とで構成されている。枠体 9は前方部が下端 部を除!、て除去され、前方力 の薬品あるいは薬品を載せたトレイの出し入れが容 易となっている。枠体 9の側面は、前方側が低く形成され、側方からの薬品等の出し 入れをも可能としている。また、側面下端中央部に形成した延設部 9aには下方に向 力つて突起 9bが設けられ、装置本体 1の上面に形成した穴（図示せず）に係合するこ とにより、装置本体 1に対して風防ケース 8を位置決めすることができるようになつてい る。枠体 9の背面上端部には、図 1 (b)に示すように、軸受け 90が設けられている。軸 受け 90は、蓋体 10の支軸 10aを回動可能に支持する第 1支持部 90aと、前記支軸 1 Oaを斜めに支持することにより、枠体 9に対して蓋体 10を開放した状態に維持する 第 2支持部 90bとを備える。支軸 10aは両端部に斜めに突出する板状部 10bを形成 され、軸受け 90の第 1支持部 90aに回動可能に支持され、板状部 10bが軸受け 90 の第 2支持部 90bに係合することにより蓋体 10が傾斜状態に維持される。そして、板 状部 10bを軸受け 90の第 2支持部 90bに支持させることにより、蓋体 10を枠体 9に対 して傾斜した半開きの状態に維持することができるので、この半開きの状態で周囲の 空気流れの影響を排除しつつ秤量を行うことが可能である。また、半開きの状態でも 空気流れの影響を排除できな 、場合には閉鎖した状態で秤量すればよ!、。

[0034] 装置本体 1の後部上面には、着脱可能なカバー laが設けられ、このカバー laを取 り除くと、そこは本発明に係る記憶手段を構成する記憶媒体 11を着脱可能な装着室 となっている。記憶媒体 11には、 USBメモリ、メモリカード、ディスク等、種々のものが 使用可能である。ここでは、 USBメモリが使用されており、前記装着室に露出する U SBポートに着脱される。また、装置本体 1の背面には、着脱可能なカバー（図示せず )が設けられ、このカバーを取り除くと、そこはバッテリー電池を着脱可能な空間となつ ている。このバッテリー電池は、秤量時刻記録の基礎となる内部時計の電源をオフし た際に利用する電源供給用のものである。このように、装置本体 1を分解することなく (計量法上問題なく）、記録媒体 11及びバッテリー電池の交換が可能となっている。 なお、前記バッテリー電池力 の電力供給は、装置本体 1の側面に設けたスィッチ（ 図示せず)をオン状態とすることにより AC電源に切り替わり消耗が抑えられるようにな つている。また、バッテリー電池の残量を表示し、残量が少なくなれば、ブザー等によ り報知するようにすれば、電池切れにより内部時計の時刻が誤表示され、記録データ に支障が出るといった不具合の発生を防止することが可能となる。

[0035] 記憶媒体 11には、後述する記憶部 4に記憶した情報以外の種々の情報が記憶さ れている。ここでは、監査機能に関するプログラムや薬品データ等が記憶されている

[0036] 薬品データとしては、例えば、サーバに格納した薬品マスタ（マザ一マスタ）力も薬 品秤量装置を使用する調剤薬局で取り扱う薬品 (採用薬品）に関するデータのみを 抽出したものが挙げられる。ここでは、薬品コード、薬品名、 JANコード、薬瓶（ロット 番号、有効期限、在庫等の管理)、区分 (剤形:散薬、水剤、外用薬)、比重、薬品種 (普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治験薬)、配合変化、賦形薬品、注意事項 等の各データが該当する。 JANコードとは、製薬メーカから供給される薬箱に付した 薬品を識別するためのコード (バーコード)である。これらのデータは、前記マザ一マ スタから自動取り込みすることができるほか、後述する表示部 3からも登録することが 可能となっている。

[0037] なお、前記記憶媒体 11に記憶させる薬品データは、マザ一マスタから必要なデー タを抽出するほか、予め前記薬品秤量装置で取り扱う薬品について薬品マスタ (サブ マスタ）を作成しておくようにしてもよい。そして、マザ一マスタあるいはサブマスタへ のデータの登録は次のようにして行うことが可能である。

[0038] すなわち、前記表示部 3に図 17に示す薬品マスタ登録画面を表示させる。その画 面で、薬品マスタ力 薬品コード及び薬品名を呼び出す (マニュアル入力してもよ!/ヽ 。；)。そして、これらに関連付ける JANコードや薬瓶コードを入力する。薬瓶コードとは 、前記薬箱に収容した薬品を小分けする場合に収容する薬瓶に付したコード (バー コード)である。この場合、薬品コードと薬品名に対応させて、 1又は 2以上の JANコ ードと薬瓶コードの登録が可能である。但し、異なる薬品間で JANコードと薬瓶コード の重複登録は行えな ヽようになって ヽる。

[0039] ところで、前記項目「薬品名」をクリック操作すれば、項目「薬品音」に切り替わり、音 声ファイルを参照して警告音等の音声を関連付けることができる。これにより、調剤時 に薬品を決定する際、後述するスピーカー 12により、薬品名を読み上げさせたり、注 意薬品に対して警告音を出力させたりすることが可能である。

[0040] また、詳細ボタンをクリック操作すれば、図 18に示す薬品マスタの詳細登録画面に 切り替わる。詳細登録画面では、区分、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品（単位、 秤量)を入力可能である。区分欄には剤形 (散薬、水剤、外用）を入力する。比重欄 には薬品の比重を入力する。薬品種欄には、普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、向精神薬 、治験薬から選択して入力する。配合変化欄には、中性、酸性、アルカリ性、単独か ら選択して入力する。賦形薬品には、通常使用する賦形薬を入力する。

[0041] また、項目「薬瓶」をクリック操作すれば、図 19に示す薬瓶登録画面に切り替わる。 薬瓶登録画面では、容器重量、在庫量、薬品のロット番号、有効期限の登録が可能 である。

[0042] 前記区分データでは、散薬の場合、 1回量 (例えば、食後等の 1回に服用する散薬 の重量)でのチェックを行うか否かの設定が可能である。また、散薬のみの調剤、ある いは、水剤及び外用薬のみの調剤を許可する設定や、散薬、水剤及び外用薬の同 時調剤を許可、あるいは、不許可する設定をすることも可能である。許可しない条件 で調剤された場合、警告するように設定することも可能である。

[0043] 前記賦形薬品のデータ (賦形データ）では、 1日当たり、あるいは、 1包当たりの処 方量が基準量に満たさない場合に賦形処理を実行できるようにしている。また、賦形 方法としては、「年齢別」、「基準量」、「固定量」の 3パターンが設定されている。「年 齢別」賦形方法では、予め年齢に応じた賦形量を決めている。「基準量」賦形方法で は、処方量が基準量となるように賦形量を算出する。「固定量」賦形方法では、薬品 毎に混合する賦形剤の量を一定値としている。これにより、賦形剤を一定量だけ秤量 すればよくなり、「基準量」賦形方法に比べて対応が容易となる。また、賦形データに は、賦形処理を自動で行うか否かの設定も可能となっている。なお、賦形とは、薬品 の量を増し、ある形を与え、使いやすくするために、ラタトース、澱粉、グルコース等の 賦形剤を混合することをいう。

[0044] 装置本体 1の前方部にはスピーカー 12が設けられている。スピーカー 12は、必要 に応じて警告音等を出力するために使用される。

[0045] 秤量部 2は、本発明に係る秤量手段を構成するもので、図 2に示すように、天秤ュ ニット 13を備える。天秤ユニット 13は、平行回路 14、フォースコイル 15、電流 Z電圧 変換回路 16、 AZD変換回路 17を備え、天秤台 2aに載置された薬品の重量をデジ タル信号に変換し、メイン基板 18にシリアル通信で出力する。

[0046] 表示部 3はタツチパネルで構成され、本発明に係る表示手段と入力手段の両方の 機能を兼ね備える。表示部 3には、起動後の初期画面として図 5に示す調剤者入力 画面が表示される。調剤者入力画面は、登録された調剤者の一覧表が表示され、そ の中から選択できるように構成されて 、る。調剤者は図示しな 、登録画面を開 、て新 たに登録することもでき、一覧表として表示させる際の順序も登録順又は調剤者名の 昇順に設定することも可能である。そして、調剤者入力画面で調剤者が入力されると

、図 6に示す監査業務画面に切り替わるようになって 、る。

[0047] 但し、起動後の初期画面として、図 7に示すパスワード入力画面を表示し、適切な パスワードが入力された場合にのみ監査業務画面に切り替えるようにするのが好まし い。これにより、正当な権限のない第三者の使用を制限し、監査業務を行う調剤者が 誰であるの力を特定することが可能となる。

[0048] 監査業務画面は、上部に秤量条件を入力するための各種ボタン、すなわち「調剤 者」、「処方番号」、「日数」、「分数」、「年齢」、「体重」の各ボタンと、「メニュー」ボタン が表示される。画面中央部には、監査業務の対象となる薬品 (調剤対象薬品）につ いて、薬品名及び実測量 (重量)からなる一覧表が表示される。画面下部には、「登 録」、「印刷」、「取消」の各ボタンが表示される。但し、「入力」ボタンは非表示で、後 述するように、バーコードリーダー 7が故障の場合に表示状態に切り替わる。

[0049] 前記調剤者入力画面は、少なくとも調剤者が入力され、バーコードリーダー 7で薬 瓶に貼着したバーコードが読み取られると、図 8に示す秤量画面に切り替わるように なっている。但し、バーコードリーダー 7が故障していれば、秤量画面に切り替わるこ となぐ図 6に示す監査業務画面で、「入力」ボタンが表示され、薬品のコード番号を 手入力可能となる。

[0050] 秤量画面は、上部に、前記各ボタン操作により入力した秤量情報及び監査情報が 表示される。秤量情報は、薬品名（1：図面では丸付き文字)、チェック方法 (2 :図面 では丸付き文字)、年齢 (3 :図面では丸付き文字)、常用量単位 (4 :図面では丸付き 文字)、常用量の表示形態 (5 :図面では丸付き文字)、常用量 (6 :図面では丸付き文 字)、注意事項 (7 :図面では丸付き文字)の各項目で構成されている。また、これら項 目の下方側には、「安定」、「CAL」、「RANGE」の各ボタンが表示され、その下方側 には秤量結果を表示する秤量枠（12 :図面では丸付き文字)が表示される。秤量枠 の上方には、目標値が表示され、最終的に何 g秤量すればよいのかが示される。また 、秤量枠の下方には、秤量状態を示す秤量バーが表示される。秤量バーは、左端が 0点であり（載置するトレイの重量をカ卩味して 0点補正が行われている。）、天秤台 2a 上に秤量する薬品を載せて行くと、左端力 右端に向力つて秤量値に応じた位置ま で実測バーが秤量バーとは異なる色彩で表示される。したがって、調剤者は秤量す る薬品の追加量を感覚的にとらえながら作業を進めることができる。秤量枠の左側に は、上方からレンジ（8 :図面では丸付き文字）、トラッキングのオン ·オフ（9 :図面では 丸付き文字)、安定マーク（10：図面では丸付き文字)、零点表示（11：図面では丸付 き文字)が表示される。秤量枠の右隣は秤量単位（13：図面では丸付き文字)である 。さらに、秤量枠の下方には、「風袋」、「拡張」、「中止」（14 :図面では丸付き文字)、 「決定」（15：図面では丸付き文字)の各ボタンが表示される。

[0051] 記憶部 4は、秤量関連の変更できな 、データ及びプログラムが記憶されて 、る。こ こでは、記憶部 4には、 CF (Compact Flash)カードが使用されている。

[0052] 制御部 5は、本発明に係る制御手段を構成するもので、図 2に示すように、メイン基 板 18からなる。メイン基板 18には、 CPU19、メモリ回路 20、通信制御回路 21、音声 回路 22、表示回路 23が実装され、前記記憶媒体 11が着脱可能となっている。制御 部 5では、後述するように、記憶部 4及び記憶媒体 11からプログラムをそれぞれ呼び 出して実行するほか、表示部 3の表示制御等を行う。

[0053] プリンタ 6は、監査結果等を印刷するためのものである。

[0054] バーコードリーダー 7は、薬瓶に貼着された薬品の種類を示すバーコードを読み取 るために使用される。読み取られたバーコードに基づいて、前記記憶媒体 11に記憶 した薬品データが参照され、その中から必要なデータが読み出されるようになつてい る。

[0055] <動作 >

次に、前記構成を備えた薬品秤量装置の動作について、図 3のフローチャートに従 つて説明する。

[0056] 起動により調剤者入力画面を表示し (ステップ S1)、予め調剤者マスタに登録され た調剤者の一覧表から、これから調剤を行う調剤者が選択されると (ステップ S 2)、監 查業務画面に切り替える (ステップ S3)。

[0057] 但し、前記ステップ S1で、起動によりパスワード入力画面を表示し、ステップ S2で、 適正なノ スワードが入力された場合に、ステップ S3で、監査業務画面に切り替えるよ うにするのが好ましい。 [0058] 監査業務画面では、上部に種々のボタンを表示し、各ボタンがタツチ操作されるこ とにより、対応する画面に切り替えて該当する項目を入力することを可能とする。ここ では、調剤者入力、処方番号入力、 日付入力、日数入力、分数入力、年齢入力、体 重入力、メンテナンスの各処理を行うことが可能となっている。また、秤量の対象薬品 につ 、て、その薬品名と目標値 (又は実測値)の一覧表 (薬品一覧表)として表示さ れる。さらに、秤単体ボタンを操作することにより、任意の薬品の秤量を行わせること が可能である。

[0059] 調剤者ボタンがタツチ操作されると、調剤者一覧表を表示させて調剤者入力 (調剤 者の変更を含む）を行うことが可能となっている。但し、前述のように、パスワード入力 画面でノ スワードを入力することにより監査業務画面に切り替わった場合には、調剤 者の氏名が自動的に表示される。

[0060] 処方番号ボタンがタツチ操作されると、処理データ選択画面が表示される。ここで、 「順次」ボタンがタツチ操作されると、処方データの入力があったもののうち、最も古い ものが抽出される。また、「患者 ID」ボタンをタツチ操作すると、患者毎に付与された 識別番号 (ID番号)の昇順 (又は降順)で処方データを抽出することができる。「引換 券番号」ボタンをタツチ操作すると、各患者に手渡された薬品引換券に付与された番 号（引換券番号）に基づいて処方データを抽出することができる。「処方箋番号」ボタ ンをタツチ操作すると、処方箋に対して自動的に振られた番号に基づいて処方デー タを抽出することができる。「未処理一覧」ボタンをタツチ操作すると、監査の終了して いない処方の一覧表が表示される。なお、処方番号は、処方番号ボタンを使用しなく ても、直接 (画面に表示される）テンキーを操作して入力することも可能である。

[0061] 日付ボタンがタツチ操作されると、日付入力（ここでは、日付の変更)することが可能 となって!/、る。 日付ボタンを操作して日付を変更しない限り、監査業務画面の日付ボ タンには、本日の日付及び時刻が表示される。

[0062] 日数ボタンがタツチ操作されると、処方日数すなわち薬品を何日分処方するのかを 入力することが可能となって 、る。

[0063] 分数ボタンがタツチ操作されると、 1日の服用回数を入力することが可能となって ヽ る。 [0064] 年齢ボタンがタツチ操作されると、患者の年齢を入力することが可能となっている。 入力方法としては、直接年齢を入力したり、生年月日を、西暦あるいは和暦で入力し 、現在の日付とから年齢を算出したりすることが可能である。

[0065] 体重ボタンがタツチ操作されると、患者の体重を入力することが可能となっている。

[0066] メニューボタンがタツチ操作されると、図 20に示すように、プルダウンメニューが表 示される。プルダウンメニューには、マスターメンテナンス、充填、帳票、更新、設定、 メンテナンス、システム連動、 OFFが含まれる。

[0067] 充填がクリック操作されると、図 21に示す充填業務画面が表示される。充填業務画 面には、調剤者、薬品、薬瓶、元瓶、ロット番号、有効期限、充填量、在庫量の各欄 が設けられている。薬品欄には、薬箱に付され ANコードか薬瓶に付された薬瓶コ ードをバーコードリーダー 7で読み取ると、薬品マスタ力も読み込まれた薬品名が表 示される。ロット番号、有効期限、充填量の各欄は在庫管理を行う際に利用する。こ の場合、充填量には秤量値から自動取込するほかに、マニュアルで数値入力するこ とも可能である。

[0068] 設定がクリック操作されると、さらに、調剤設定、印字設定、サウンド設定、用量入力 あり、力もなるプルダウンメニューが表示される。

[0069] 調剤設定カ^リック操作されると、調剤設定画面に切り替わり、種々の設定を行うこ とができるようになつている。ここでは、設定 1〜4の 4つのボタンを設けることにより、 狭い画面で多数の設定が行えるようになつている。例えば、設定 1を操作すれば、賦 形処理を行うか否か、水剤に対応可能とするか否か等を設定することが可能となって いる。また、設定 2を操作すれば、 日数ボタンを操作した際の表示形態等を設定する ことが可能となっている。これにより、 日数ボタンをクリック操作すると、図 9に示す日数 選択画面を表示させて日数の選択が容易に行うことができるようになつている。ここで の設定により、後述する監査業務画面で日数ボタンを操作することにより選択容易な 表示を行わせることが可能となる。また、設定 3を操作すれば、属性クリア、 目標値表 示色等の設定を行うことができるようになって 、る。

[0070] サウンド設定では、各画面を開く場合や各ボタン等をクリック操作した場合に出力さ れる音を自由に設定することが可能である。重要な内容、例えば、エラー情報につい ては、音声により具体的にその内容を報知するようにすれば、監査ミスの発生を効果 的に防止することが可能となる。また、マスタファイルに格納した各薬品に音声フアイ ルを関連付けし、秤量時に該当する薬品名を読み上げるようにしてもょ 、。

[0071] 「用量入力あり」をクリック操作すると、その表示が「用量入力なし」に変更され、タリ ック操作する毎に表示が入れ替わる。「用量入力あり」が選択されている場合、 1日量 及び処方日数が入力されていれば、入力された 1日量が薬品マスタに登録されてい る 1日の常用量の上限値及び下限値によって規定される 1日量適正範囲内に入って いる力否かを判断する。さらに、分数（1日の服用回数)が入力されている場合、 1回 の常用量の上限値及び下限値によって規定される 1回量適正範囲内に入っているか 否かを判断する。適正範囲内であれば秤量確認画面に切り替え、適正範囲内でな ければエラー報知する。前記薬品秤量装置がネットワーク接続されて 、るのであれば 、 1日量及び処方日数はサーバと交信して処方データを読み込むことにより行っても よい。

[0072] また、監査業務画面には、処方番号ボタンの操作により選択された処方データ（処 方番.号）に基づいて、調剤すべき薬品の名称と、その用量とを一覧表示する。用量 は、処方箋に記載された薬品の処方量である。例えば、 1処方当たり 2gの A薬品を 一週間分処方する場合、用量欄には 14gが表示される。項目「目標値」をクリックする と、表示内容が「実測値」に変更され、 1処方当たりの重量 (前記例では 2g)が表示さ れる。用量が表示される場合、背景色を変更する。ここでは、背景色を緑色としている 。これにより、調剤者は、表示させている重量が何に関するものであるのかを一目で 容易に認識することができる。したがって、限られた狭いスペースであるにも拘わらず 、見やすくて、し力も見間違えることのない表示を行うことができる。

[0073] 監査業務画面でのメニューボタンをクリック操作してマスターメンテナンスを選択す ることにより、薬品の比重を登録することが可能となっている。すなわち、画面を比重 入力画面に切り替え、天秤台 2aに薬品を載置する。

[0074] 例えば、載置する薬品が錠剤である場合、錠数を入力することにより比重すなわち 1錠当たりの重量が自動的に算出されて登録される。また、ヒートシール錠でも同様 にブリスター台紙を含めた重量で、 1包装当たりの重量 (切り離し可能な最小単位）が 算出されて登録される。また、載置する薬品が外用薬である場合、例えば湿布であれ ば、 1枚当たりの重量を、前記錠剤の場合と同様にして比重として登録しておけばよ い。これにより、散薬以外の薬品であっても、天秤台 2aに載置すれば、その数量を正 確に推測することが可能となる。

[0075] 続いて、薬品一覧表にこれから秤量しょうとする薬品名及び用量（目標値)を入力 する。薬品名及び用量は、画面に疑似キーボードを表示させて入力すればよい。伹 し、前記処方箋番号の入力によりサーバから処方データを読み込み、自動的に薬品 一覧表に表示させるようにしてもよい。

[0076] この場合、記憶媒体 11 (又はサーバ）の薬品マスタに格納した常用量、詳しくは、 常用量の上限値及び下限値によって規定される 1日量適正範囲に基づいて、前記 用量が 1日量適正範囲内である力否かを判断する。用量が 1日量適正範囲内であれ ば、後述するように、画面を切り替えて常用量チェック処理を実行する。また、用量が

1日量適正範囲外であれば、エラー表示して調剤者に警告する。

[0077] ところで、前記監査業務画面での入力は、入力可能な項目のみでよい。 日数、分 数、年齢、（体重）については、入力された項目のデータがボタンに表示される。これ により、各項目のデータの有無、及び、その値を容易に確認することができる。そして 、以下の処理では、入力されていない項目があつたとしても、後述するように、入力さ れた項目のみに基づ 、て常用量チェック処理を実行する。

[0078] 監査業務画面での入力が終了すれば、調剤者によって処方箋の記載内容に基づ いて調剤する薬品が収容された薬瓶が選択され、バーコードリーダー 7により薬瓶に 貼着したバーコードが読み込まれると (ステップ S4)、入力された薬品名とバーコード リーダー 7によって読み取った薬品名とが合致している力否かを判断する。合致して いなければ、秤量しょうとする薬品が誤っているので、図 12に示すように、画面に警 告メッセージを表示し、調剤者にその旨を報知する。この場合、エラー画面は赤色と することにより強調表示すれば、調剤者は一目で薬品を取り違えたことを認識するこ とができる。合致していれば、表示部 3の表示を監査業務画面から図 8に示す秤量画 面に切り替える（ステップ S 5)。

[0079] 但し、前記監査業務画面のメニューで設定を操作して 1日量設定ありを選択して 、 る場合、秤量画面に切り替える前に、ー且、図 10に示す秤量確認画面を表示する。 秤量確認画面には、薬品名、常用量等の薬品関連情報や、処方日数、用法、年齢、 体重のほか、 1日量と目標総量とを表示する。但し、設定により目標総量は表示しな いようにすることができる。これにより、目標総量を調剤者に計算させて頭を働力せる ことによりうつ力りミスの防止に役立てる。

[0080] 秤量画面では、項目「薬品名（1：図面では丸付き文字) Jに、読み込んだバーコ一 ドに基づいて、データベースを検索し、該当する薬品名を抽出して表示する。この場 合、薬品の種別区分に応じて表示形態を異ならせる。例えば、普通薬であれば表示 色を黒色とし、それ以外は赤色とする。また、薬品名の先頭に種別区分を表示する。 さらに、毒性を有する薬品であれば、薬品名の前に（毒）の文字を表示し、表示させ た薬品名の色彩を赤等で表示する。これにより、調剤者に対し、調剤する薬品の取 扱いに際して注意を促すことが可能となる。

[0081] 項目「チェック方法 (2：図面では丸付き文字)」には、秤量条件の入力状態すなわ ち入力が不十分なままでチェックした場合に所定の表示を行わせる。ここでは、属性 を示す「日数」、「分数」、「年齢」、「体重」のいずれにも入力されていない場合、（参） を表示する。また、年齢が 15歳未満の患者に対して常用量が登録されていない場合 、成人総量から (数 1)の Augusberger方式で算出される値を常用量として使用し、 (A )を表示する。さらに、患者が 1歳未満の乳児で、常用量が登録されていない場合、 成人総量から (数 2)の Fried方式で算出される値を常用量として使用し、（F)を表示 する。

[0082] [数 1]

常用量 = (年齢 X 4 + 2 0 ) Z 1 0 0 X成人量

[0083] [数 2]

常用量 =年齢 （月） X成人量 Z 1 5 0

[0084] 項目「年齢 (3 :図面では丸付き文字)」には、患者の年齢を表示するが、参照表示 で成人量データを表示する場合には成人と表示する。

[0085] 項目「常用量単位 (4 :図面では丸付き文字)」には、常用量をどのような単位で表示 するのかが分力るように表示する。例えば、内服薬では 1日、頓服、外用薬では 1回と 表示する。

[0086] 項目「常用量の表示形態（5 :図面では丸付き文字)」には、表示された常用量が何 を基準として決定されたものであるのかを示す記号を表示する。（総）が総量、（体）が 体重別に割り出した総量、（平)が成人の平均体重から割り出した総量をそれぞれ意 味する。

[0087] 項目「常用量 (6 :図面では丸付き文字)」には、その薬が最も普通に使われた時に 、治療効果の期待できる量を表示する。常用量には、常用量登録画面で、入力した 薬品名に対して入力した、年齢の下限 Z上限、区、禁、 1回下限 Z上限、 1日下限- 上限のデータを使用する。「年齢の下限 Z上限」列には、年齢により服用してよい下 限量 Z上限量がそれぞれ入力される。「区」列には、体重 lkg当たりの量であることを 示す「k_g」、又は、全体重に対する量であることを示す「全」が入力される。「禁」列に は、使用禁忌の区分が入力される。「1回下限 Z上限」列には 1回、「1日下限 '上限」 列には 1日の服用での下限量 Z上限量がそれぞれ入力される。

[0088] なお、前記項目「チェック方法（2：図面では丸付き文字) J〜項目「常用量 (6：図面 では丸付き文字)」のいずれかの領域が選択されると、例えば、図 11に示す常用量 登録画面のように、選択した薬品について各項目に対応した常用量の一覧を表示さ れて参照することが可能となって 、る。

[0089] 項目「注意事項（7：図面では丸付き文字) Jには、薬品マスタの備考欄に記載され た薬品を取り扱う際の注意事項を表示する。

[0090] 項目「レンジ（8：図面では丸付き文字）」は、「RANGE」ボタンで設定された表示桁 数で表示可能な最小単位を表示する。図 8では、 lOOmgと表示され、秤量枠には g 単位で表示されて 、るので、小数点 1桁まで表示されることになる。

[0091] 項目「トラッキング（9 :図面では丸付き文字)」には、「安定」ボタンの操作によりトラッ キングがオン状態となって 、る場合に「TRACKING ON]と表示する。

[0092] 項目「安定マーク（10 :図面では丸付き文字)」には、秤量状態が安定することにより

、「→」を表示する。このとき、音声案内やブザー音等により報知するようにしてもよい

[0093] 項目「零点表示（11：図面では丸付き文字)」には、零点付近すなわち秤量値がほ ぼ Okgであれば「0」を表示する。

[0094] 項目「秤量単位 (13 :図面では丸付き文字)」には、秤量する薬品に適した単位を 表示する。例えば、散薬では、「g」あるいは「mg」を表示し、水剤では「ml」を表示す る。水剤の場合、登録した比重に基づいて、秤量された重量を容量に換算した結果 を秤量枠に表示する。なお、錠剤の場合、すなわち薬品マスタの薬種が「錠剤 (個）」 の場合、秤量した結果が重量や容量ではなく個数として表示される。この場合、薬品 マスタには、複数個の錠剤の重量を測定し、その個数で除算して錠剤 1個の重量とし てデータが格納される。これにより、錠剤 1個を個別に測定する場合に比べて誤差が 抑制される。薬品マスタへのデータの登録では、例えば、「錠剤 10」、「錠剤 20」等の ような登録ボタンを表示し、指定錠剤数 (ここでは、 10個又は 20個）を天秤台 2aに載 せて測定すればよい。これにより、その錠剤についての 1個当たりの重量として薬品 マスタへの登録が完了する。

[0095] 「安定」ボタンがタツチ操作されると、安定係数の設定、温度による構成の有無、トラ ッキングのオン Zオフを設定することが可能となる。「CAL」ボタンがタツチ操作される と、天秤のキャリブレーション（校正）を行うことが可能となる。「RANGE」ボタンがタツ チ操作されると、秤量可能なレンジすなわち小数点以下の表示させる桁数を変更す ることが可能となる。「風袋」ボタンがタツチ操作されると、天秤台 2aにトレイが載置さ れて 、る力否かで零点設定を変更できるようになって!/、る。「拡張」ボタンがタツチ操 作されると、秤量枠に表示した秤量値を所定時間 (ここでは、 10秒間)だけさらに 1桁 小さい値まで表示可能となる。「中止」ボタンカ^ッチ操作されると、秤量が中止される 。「決定」ボタンがタツチ操作されると、秤量を終了し、秤量値を最終安定値として取 得する。

[0096] なお、前記秤量画面では、図 22に示すように、充填ボタンを備え、目標値を表示で きるように構成することも可能である。充填ボタンがクリック操作されれば、図 23に示 す充填業務画面に切り替える。この充填業務画面は、前記図 21に示すものとほぼ同 様な構成で、調剤者、薬品、薬瓶、元瓶、ロット番号、有効期限の各欄が表示される 。秤量中の充填 (薬品の補充)であるので、薬品欄には、現在秤量中の薬品名（図 2 2の秤量画面で表示されていたアキネトン細粒）が表示される。そして、充填する薬品 が収容されている薬瓶又は充填した薬品が収容されていた元瓶のバーコードを、ノ 一コードリーダーで読み取り、薬品欄に表示されている薬品名と一致している力否か を判断する。一致していれば、一致メッセージを表示させた後、前記図 22の秤量画 面に復帰する。また、一致していなければ、エラーメッセージを表示し、バーコードの 再読込に備えて待機する。なお、前記図 23は秤量作業中に表示される画面であり、 秤量中に薬品がないことが前提であるので、前記図 21のような充填量及び在庫量の 各欄は表示されない。

[0097] 秤量画面が表示された状態で、処方箋に記載された処方量に従って、天秤台 2aに

(トレイに収容した)薬品を載置し、秤量を開始する。この場合、必要に応じて周囲を 風防カバーで覆って空気流れの影響を排除する。天秤台 2aに順次薬品を載置して 行くと、秤量枠内に秤量中の重量が表示されると共に、秤量バーに秤量中の重量に 応じた実測バーが異なる色で表示される。調剤者は実測バーの長さの変化に基づい て感覚的にどの程度の薬品を追加すればよいのかを認識しながら秤量を行うことが できる。実測バーは、秤量値が秤量誤差範囲に入れば (秤量バーの途中に設けた目 標値を示す目標値ライン近傍に到達すれば)、色が変化して調剤者に薬品の秤量が 適正に行えたことを報知する。この場合、音によっても報知するのが好ましい。

[0098] そして、秤量状態が安定すれば (ステップ S6)、秤量枠の左側に秤量安定マーク「 →」を表示する (ステップ S7)。また、秤量枠の背景の色彩を変更する。この表示は、 安定して秤量されている限り維持する。秤量値が秤量誤差範囲外であるにも拘わら ず、秤量状態が安定した場合 (あるいは、安定して力も所定時間経過した場合、決定 ボタンが操作された場合、あるいは、秤量天秤台 2aから薬品を収容したトレイが取り 除かれて所定時間が経過した場合)、次のような警告メッセージを表示する。すなわ ち、秤量誤差範囲以下であれば、図 13に示す警告メッセージを表示し、秤量誤差範 囲以上であれば、図 14に示す警告メッセージを表示する。前者の警告メッセージが 表示された場合、「はい」ボタンを操作して薬品の追加処理を行うか、「いいえ」ボタン を操作して秤量を中止する力、「キャンセル」ボタンを操作して秤量画面に戻って表 示内容を確認する。後者の警告メッセージが表示された場合、「はい」ボタンを操作し て秤量を中止する力、「いいえ」ボタンを操作して秤量を続行する。これは、前記薬品 秤量装置によって秤量可能な重量の最大値を超えて薬品を秤量しなければならない 場合に使用する。例えば、秤量可能な最大値が 15gである場合、薬品を 17g秤量す る必要があれば、まず、最大量である 15gを秤量して前記図 14の警告メッセージを 表示させ、 Γ 、 、え」ボタンを操作することにより残る 2gを秤量すればょ 、。

[0099] その後、決定ボタンが操作される力、あるいは、天秤台 2aから薬品を収容したトレイ が取り除かれて所定時間が経過すれば (ステップ S8)、秤量枠に表示した値を最終 安定値すなわち秤量値として取り込み (ステップ S9)、次に説明する常用量チェック 処理を実行する (ステップ S 10)。

[0100] 常用量チェック処理では、前記ステップ S4で、バーコードを読み込んでデータべ一 ス (薬品データ)を検索した際に読み込んだ常用量に関するデータを使用する。

[0101] そして、図 4のフローチャートに示すように、まず、「日数」、「分数」、「年齢」、「体重」 の各ボタン操作後の入力により得られたデータ力 薬品マスタにあるか否かを判断す る (ステップ S21)。いずれのデータもなければ、常用量には、前記薬品名によって特 定される成人総量を参考値として表示する (ステップ S22)。ここに、成人総量とは、 成人であれば 1日に服用してよいとされる薬品の総量を意味する。この場合、項目「 チェック方法（2：図面では丸付き文字)」には (参）と表示し、常用量のチェックは行わ ない。つまり、秤量のみが実行されることになる。

[0102] 日数データすなわち処方日数のみが入力されていれば、秤量値を日数で除算し（ ステップ S23)、 1日当たりの処方量を算出する。そして、この処方量と、前記ステップ S4で読み込んだ 1日当たりの成人の常用量 (下限値〜上限値)とを比較する (ステツ プ S24)。処方量がこの常用量の範囲になければエラー画面に切り替える (ステップ S 25)。この場合、スピーカーで報知するようにしてもよい。これにより、確実に医師に相 談する等の処置を講ずる必要性があることを報知することが可能となる。

[0103] 日数データに加えて分数データすなわち 1日の服用回数が入力されて ヽれば (ス テツプ S26)、ステップ S23で算出した処方量をさらに分数で除算し、 1回当たりの服 用量を算出する (ステップ S27)。この場合、薬品を包装する包装紙 (薬包)の重量を 考慮しておく。そして、この服用量と、前記ステップ S4で読み込んだ 1回当たりの成 人の常用量 (下限値〜上限値)とを比較する (ステップ S28)。その結果、服用量が常 用量の範囲になければ、前記同様エラー画面に切り替える (ステップ S25)。但し、薬 品データに 1回当たりの成人の常用量が登録されていなければ、この処理は行わな い。

[0104] 年齢データが入力されて!、れば、ステップ S4で読み込んだ各データのうち、該当 する年齢帯に入る常用量と比較する (ステップ S29)。この場合、日数データのみが 入力されているのか、あるいは、さらに分数データが入力されているのかで、比較す る対象データが相違する。但し、年齢に応じた常用量が登録されていない場合、 15 歳未満であれば、前記 (数 1)に従って算出して得た値を常用量とし、 1歳未満であれ ば、前記 (数 2)に従って算出して得た値を常用量とする。そして、服用量が常用量の 範囲になければ、前記同様エラー画面に切り替える (ステップ S25)。

[0105] 体重データが入力されていれば、ステップ S4で読み込んだデータのうち、「区」列 に「kg」と表示されているデータを参照する。そして、登録された常用量に入力された 体重を乗算し、体重に応じた常用量を求める (ステップ S30)。体重別の常用量が得 られれば、この常用量の範囲内に秤量値がある力否かを判断し (ステップ S31)、範 囲内になければ、前記同様エラーを報知する (ステップ S25)。

[0106] このようにして、入力された秤量条件に従って常用量チェックを行った結果、秤量値 が常用量の範囲内にある場合、「決定」ボタン（ 15：図面では丸付き文字)がタツチ操 作されることにより（ステップ S32)、秤量を中止し、最終安定値を取得する (ステップ S 33)。そして、監査業務画面に切り替え、一覧表に秤量した薬品名と実測値とを表示 させる (ステップ S34)。この場合、決定した薬品名を読み上げ、再度調剤者が聴覚 によっても確認できるようにするのが好ましい。

[0107] なお、年齢データと体重データの両方が入力されている場合、体重データによる常 用量チェックを行う。

[0108] 以上のようにして一連の秤量が終了すれば、同じ患者について次に秤量する薬品 がある場合、前記調剤設定画面で、属性クリアが「なし」に設定されていれば、秤量値 が確定されると秤量値等はクリアされるが、秤量画面に患者データが表示されたまま となる。したがって、調剤者は患者データの入力を必要とすることなく続けて秤量を行 うことができる。 [0109] <賦形処理 >

ところで、前記常用量チェック処理では、自動賦形処理が設定されている場合、賦 形データとして記憶させた基準量と、処方量に従って秤量した値とを比較し、処方量 が基準量未満であれば、賦形処理を実行する。

[0110] 具体的に、図 6に示す監査業務画面で、複数種の薬品について、実測値及びその 合計値が表示されて!ヽる場合、合計値を日数で割った値が基準量に満たなければ、 賦形処理の対象となる。

[0111] 自動賦形処理は、「登録時に自動賦形処理をするか否か」の設定項目で、「はい」 が選択することにより設定され、登録ボタンが選択されることにより開始される。そして 、「いいえ」が選択されている場合、賦形は行われず、そのままデータ登録されると共 に、賦形対象外である旨のメッセージが表示される。

[0112] 賦形データでは、図 15に示す賦形方法登録画面で、「年齢」及び「区」の違いによ り「基準量」及び「固定賦形量」を設定可能となっている。「年齢」には、賦形薬品とす ることが必要とされる対象年齢が入力されている。「区」とは、賦形方法を規定するも ので、後述するように、「基」が「基準量」賦形方法を意味し、「固」が「固定量」賦形方 法を意味する。「基準量」賦形方法及び「固定賦形量」賦形方法には「分 1」と「分 2以 上」とで異なる基準値すなわち賦形処理を行うか否かの臨界値が設定されている。「 分 1」とは「1日 1包」を意味し、「分 2以上」とは、 1日の服用量を、 2回以上に分けて服 用（包装)することを意味する。例えば、「分 2の 3日分」の場合、合計 6包となるので、 賦形の対象カゝ否かの判定は薬品秤量値を 6で割った値と「分 2以上の基準値」を比 較して行われる。ここで、「分 1」と「分 2以上」で異なる基準値を設定したのは、「分 2 以上」でも同様な基準値で賦形処理を行っていたのでは、 1日全体での賦形剤の摂 取量が多くなり過ぎることを防止するためである。

[0113] 賦形処理では、賦形剤が複数種設定されている場合、賦形薬選択画面で一覧表 を表示させ、その中から選択させる。賦形剤が特定されれば、薬品の認証処理を行 つた後、賦形画面に切り替え、秤量を開始する。賦形剤が 1種類のみ設定されている 場合、前記選択処理はスキップし、次の薬品の認証処理へと移行する。

[0114] 薬品の認証処理では、バーコードリーダーで薬瓶のバーコードを読み込むことによ り、図 15に示す賦形データを参照し、該当する賦形剤であるか否かを判断する。該 当する賦形剤でなければ、「その薬品ではありません」と表示する。該当する賦形剤 であれば、図 16に示す賦形画面に切り替える。

[0115] 「年齢別」賦形方法の場合、入力された年齢に基づいて基準値が決定され、この基 準値に基づいて賦形するか否かが判断される。また、「基準量」賦形方法であるか、 あるいは、「固定量」賦形方法であるかによっても基準値が決定される。図 15の例で は、 15歳未満であれば、「基準量」賦形方法によって基準値が決定される。「分 1」で 1. OOg、「分 2以上」で 0. 8gが基準値となり、処方する薬品の重量がこの値よりも低 ければ賦形処理を行う。

[0116] 賦形画面は、図 16に示すように、上部に賦形剤の名称が表示され、秤量枠の上方 に賦形剤の目標値 (ここでは、 2. 7g)が表示される。また、秤量枠の下方に基準量を 示す棒状のメーター部が表示される。メーター部では、右側に薬品の秤量値を示す 領域が確保され、左側から秤量中の賦形剤の領域が表示される。このメーター部の 表示を見ながら賦形剤を加えて行けばよいので、薬品に賦形剤を加えて基準量とす る目安とすることができ、作業性がよい。「固定量」賦形方法の場合、固定量が表示さ れるので、その固定量となるように賦形剤を加えて行けばよい。この場合、秤量結果 が目標値に近付けば、ブザー音等により報知するのが好ましい。

[0117] なお、監査業務画面で、合計ボタンをタツチ操作すると、秤量値の合計が基準量に 満たない場合、自動賦形処理の設定を行っているか否かに拘わらず、賦形処理を開 始することが可能となって 、る。

[0118] 複数種の薬品を混合して調剤する場合、前記監査業務画面で、「登録」ボタンが操 作されるまで、順次、秤量することができる。秤量が完了する毎に（前記ステップ S32 で「決定」ボタンがタツチ操作される毎に）、監査業務画面の一覧表に薬品名と実測 量 (秤量値)が追加されて表示される。散薬と水剤を混合する場合、薬品データとし て登録した配合変化を考慮するのが好ま 、。

[0119] また、監査業務画面で、常用量チェックの結果が得られれば、印刷ボタンがタツチ 操作されることにより、プリンタ 6によりその結果を印刷することができる。なお、印刷ボ タンをタツチ操作する回数に応じて印刷枚数を変更するようにしてもよい。ここでは、 印刷無、印刷有、印刷 2 (2枚印刷）の 3モードを選択できるようになつている。また、 印刷するデータの有無を自動判別し、データが無 、場合には印刷しな 、ようにするこ とも可能である。

[0120] また、この内容は、実際に印刷された力否かに拘わらず記憶媒体 11に記録し、誰 によってどのような調剤が行われたのかを後に確認可能となっている。

[0121] さらに、一度秤量した薬品について、再度、この薬品が収容された薬瓶のバーコ一 ドが読み取られると、追加'再秤量画面（図示せず)を表示し、追加、再秤量又はキヤ ンセルの 、ずれか一方を選択して各処理を実行することが可能である。追加の場合 には、既に登録されている秤量値に加算して秤量値を表示し直す。再秤量の場合、 秤量値をクリアし、新たに秤量値を表示し直す。キャンセル、すなわち誤って再度薬 瓶のバーコードが読み取られた場合、前記監査業務画面に復帰する。

[0122] <他の実施形態 >

なお、前記実施形態では、取り扱う薬品データのみを薬品マスタ力 抽出し、採用 薬品として記憶媒体 11に記憶させるようにした力 バーコードリーダーでバーコード を読み取った際、該当する薬品データが記憶されていない未採用薬品の場合、ネッ トワークを介してサーバに記憶した薬品マスタを参照して前記常用量チェック処理を 行うようにしてもよい。この場合、秤量画面で、特定箇所 (例えば、薬品名）をフラッシ ュ表示させることにより、サーバとの交信を行っている旨を報知するのが好ましい。ま た、薬品マスタにも登録されていない薬品の場合、未登録薬品として仮登録し、調剤 監査すなわち常用量のチェック処理を行わせるようにしてもよい。

[0123] く上位システムとの連動 >

また、前記実施形態では、薬品マスタに、薬品毎に比重を登録できるようにしている 力 薬品秤量装置側で登録したデータのうち、いずれのデータを利用するのかを選 択できるようにするのが好ましい。例えば、散薬、水剤、外用薬、ヒート錠等のモード を作成し、選択されたモードに従って薬品の比重の計算方法を変更すればょ 、。

[0124] また、前記実施形態では、記憶媒体 11を装着することにより監査チヱックをも行える 点について説明したが、記憶媒体 11が非装着の場合には、通常の天秤として薬品 の秤量のみを行うことが可能となっている。すなわち、図 2中、破線で囲った部材で、 通常の天秤としての機能を果たし、この部分のみで計量法を満足する構成とすれば よい。そして、記憶媒体 11に記憶させるプログラムを修正するだけで、監査システム のバージョンアップを図ることが可能である。つまり、天秤として機能する部分につい て再度計量法を満足している力否かの検定を受ける必要がない。 また、前記実施 形態では、記憶媒体 11として USBメモリを接続しているが、これとは別に記憶媒体と してフラッシュメモリ（例えば、 USBメモリ）を接続し、記憶媒体 11に記憶したデータを ノ ックアップするようにしてもよい。ノ ックアップは、薬品秤量装置を起動する際に自 動的に行うようにすればよ！、。

また、前記実施形態では、天秤台 2aに載置したトレイに薬品を収容して秤量する場 合についてのみ説明したが、トレイにバーコードや ICチップ等の被読取部を形成す るようにしてもよい。すなわち、バーコードであれば収容する薬品に対応するものとし 、 ICチップであれば収容する薬品の情報を書き込むようにする。そして、例えば、散 薬分包機で、トレイに収容した薬品 (散薬)を 1包分ずつ分包する場合、前記トレイに 設けた被読取部を読み取ることにより薬品情報を取得し、散薬分包機での分包作業 を自動化するのが好ましい。

Claims

請求の範囲

[1] 装置本体に、

調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、

秤量値及び秤量条件を表示する表示手段と、

前記秤量条件を入力するための入力手段と、

前記調剤対象薬品の秤量条件及び該秤量条件を満足する常用量を含む薬品デ ータを記憶する記憶手段と、

前記秤量条件のうち、前記入力手段によって入力可能な秤量条件のみに基づいて 、前記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、該常用量と前記秤量手段によって秤 量された調剤対象薬品の秤量値とを前記表示手段に表示させると共に常用量チエツ クを行う制御手段とを設けたことを特徴とする薬品秤量装置。

[2] 前記調剤対象薬品を決定するための調剤対象薬品決定手段を備え、

前記制御手段は、前記調剤対象薬品決定手段により調剤対象薬品が決定されるこ とにより、前記秤量手段による秤量を可能とすることを特徴とする請求項 1に記載の薬 品秤量装置。

[3] 前記記憶手段は、前記薬品データとして、薬品名によって特定される成人であれば 服用してよいとされる薬品の 1日の総量を成人総量として記憶し、

前記制御手段は、前記入力手段による秤量条件の入力がない場合、前記記憶手 段に記憶した成人総量を参考値として前記秤量手段によって秤量された値と共に前 記表示手段に表示させることを特徴とする請求項 1又は 2に記載の薬品秤量装置。

[4] 前記記憶手段は、前記薬品データとして、調剤対象薬品の 1日当たりの常用量を

し し、

前記制御手段は、調剤対象薬品について、前記入力手段により秤量条件として処 方日数が入力された場合、前記秤量手段による秤量値を処方日数で除算し、 1日分 の処方量を算出し、前記記憶手段に記憶した前記調剤対象薬品の 1日当たりの常用 量と比較することにより、常用量チェックを行うことを特徴とする請求項 1乃至 3のいず れか 1項に記載の薬品秤量装置。

[5] 前記記憶手段は、前記薬品データとして、さらに調剤対象薬品の 1回分の常用量 を記憶し、

前記制御手段は、さらに前記入力手段により秤量条件として分包数が入力された 場合、 1日分の処方量を分包数で除算し、 1回分の処方量を算出し、前記記憶手段 に記憶した 1回分の常用量と比較することにより、常用量チェックを行うことを特徴とす る請求項 4に記載の薬品秤量装置。

[6] 前記記憶手段は、前記薬品データの秤量条件として、体重の違いによる常用量を 算出可能なデータを記憶し、

前記制御手段は、前記入力手段により秤量条件として体重が入力された場合、該 体重に基づいて、前記記憶手段に記憶したデータを参照して常用量を算出し、前記 秤量手段による秤量値と比較することにより、常用量チェックを行うことを特徴とする 請求項 1乃至 5のいずれか 1項に記載の薬品秤量装置。

[7] 前記記憶手段は、前記薬品データの秤量条件として、年齢の違いによる常用量を

し し、

前記制御手段は、前記入力手段により秤量条件として年齢が入力された場合、該 年齢に基づいて、前記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、前記秤量手段による 秤量値と比較することにより、常用量チェックを行うことを特徴とする請求項 1乃至 6の V、ずれか 1項に記載の薬品秤量装置。

[8] 前記記憶手段は、賦形条件として基準量及び賦形方法を記憶し、

前記制御手段は、前記秤量手段による秤量値が前記記憶手段に記憶した基準量 に満たな ヽ場合、前記賦形方法に従って賦形処理を実行することを特徴とする請求 項 1乃至 7のいずれか 1項に記載の薬品秤量装置。

[9] 前記調剤対象薬品の特定は、薬品が収容される容器に設けた被読取部を読取手 段によって読み取ることにより行い、

前記制御手段は、前記調剤対象薬品の特定を、前記記憶手段に薬品データとして 記憶される登録薬品のみならず、接続されたサーバから得られる未採用薬品につい ても行うようにしたことを特徴とする請求項 1乃至 8のいずれか 1項に記載の薬品秤量 装置。

[10] 前記制御手段は、前記調剤対象薬品の特定を、サーバにも登録されていない未登 録薬品についても仮登録可能としたことを特徴とする請求項 9に記載の薬品秤量装 置。

[11] 装置本体に、調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、少なくとも薬品名を含む 監査業務画面を表示する表示手段とを備え、

前記表示手段は、前記秤量手段で秤量すべき目標値と、前記秤量手段で秤量し た実測値のいずれか一方に切替可能で、かつ、両者を識別可能に表示したことを特 徴とする薬品秤量装置。

[12] 少なくとも、前記調剤対象薬品と、該調剤対象薬品の常用量とで構成される薬品マ スタを記憶する記憶手段と、

前記記憶手段に記憶した薬品マスタの常用量に基づいて、前記目標値が適正で あるか否かを判断する常用量判定手段と、

該常用量判定手段により標準値が適正でないと判断された場合、前記表示手段に エラー表示させる表示制御手段と、

をさらに備えたことを特徴とする請求項 11に記載の薬品秤量装置。

[13] 前記目標値は、 1日量と、処方日数分の総量とからなり、

前記表示制御手段は、監査業務画面を秤量確認画面に切り替え、前記 1日量のみ を表示させ、総量が手入力された場合、その手入力された総量が適正か否かを判断 し、適正であれば秤量画面に切り替え、適正でなければエラー表示させることを特徴 とする請求項 12に記載の薬品秤量装置。