KR102048262B1 - 약품 칭량 장치, 약품 칭량 시스템, 약품 칭량 프로그램, 기록 매체 - Google Patents

약품 칭량 장치, 약품 칭량 시스템, 약품 칭량 프로그램, 기록 매체 Download PDF

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Abstract

처방전에 기록된 하나 또는 복수의 처방 약품명을 포함하는 처방전 정보가 상기 처방전으로부터 판독된 후(S1의 "예"측), 약품 용기에 기록된 수용 약품명을 포함하는 수용 약품 정보가 상기 약품 용기로부터 판독되었을 때(S3의 "예"측), 상기 수용 약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하는 경우에는(S4의 "예"측), 당해 처방 약품명이 칭량 대상으로서 선택된다(S5). 이에 의해, 처방전에 따른 정확한 약품의 칭량을 지원할 수 있는 약품 칭량 장치가 제공된다.

Description

약품 칭량 장치, 약품 칭량 시스템, 약품 칭량 프로그램, 기록 매체{DRUG WEIGHING DEVICE, DRUG WEIGHING SYSTEM, DRUG WEIGHING PROGRAM, AND RECORDING MEDIUM}
본 발명은 처방전에 따라서 약품의 칭량을 행하기 위해 사용하는 약품 칭량 장치 및 그 주변 기술에 관한 것이다.
일반적으로, 병원 또는 조제 약국에서 약사는 처방전을 참조하면서 전자 천칭을 사용하여 약품 각각을 칭량하고 있다. 구체적으로, 약사는, 처방전을 참조하여 필요한 약품을 확인하고, 그 약품이 수용된 약품 용기를 약품 선반 등에서 꺼낸다. 그리고, 약사는, 그 약품 용기에 수용된 약품을 처방전에 기록된 처방량에 따라서 전자 천칭으로 칭량한다.
한편, 예를 들어 특허문헌 1에는, 전자 천칭의 기능과 약품의 감사 기능을 구비한 약품 칭량 장치가 개시되어 있다. 이 약품 칭량 장치에서는, 약품을 칭량할 뿐만 아니라, 약품의 칭량값이 약품마다 미리 설정된 상용량(1일 또는 1회 복용하는 적정량)인지 여부의 감사를 행하는 것이 가능하다.
일본 특허 제4397917호 공보
그런데, 상기 약품 칭량 장치가 병원 또는 조제 약국에서 사용되고 있는 조제 지원 시스템 등의 상위 시스템과의 제휴를 갖지 않고 단체로 사용되는 경우에는, 그 상위 시스템으로부터 처방전의 데이터를 취득할 수 없다. 이 경우, 상기 약품 칭량 장치에서는, 누가 언제 어떤 약품을 몇 그램 칭량했는지의 이력을 기록할 수 있을 뿐으로, 약품 용기에 기록된 약품명과 처방전에 기록된 약품명의 대조를 행하는 것(소위 감사 업무)은 할 수 없었다. 그로 인해, 상기 약품 칭량 장치에서 약품을 칭량할 때, 처방전에 기록된 약품명과 약품 용기에 기록된 약품명의 대조는 약사의 육안만으로 행해지게 되어, 약사의 인위적인 실수가 염려된다.
본 발명의 목적은, 처방전에 따른 정확한 약품의 칭량을 지원할 수 있는 약품 칭량 장치를 제공하는 데 있다.
본 발명에 따른 약품 칭량 장치는, 칭량 수단, 처방전 정보 판독 수단, 수용 약품 정보 판독 수단 및 제어 수단을 구비한다. 상기 칭량 수단은 약품을 칭량한다. 상기 처방전 정보 판독 수단은, 처방전에 기록된 하나 또는 복수의 처방 약품을 식별하는 처방 약품 식별 정보를 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전으로부터 판독한다. 상기 수용 약품 정보 판독 수단은, 약품 용기에 기록된 수용 약품을 식별하는 수용 약품 식별 정보를 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약품 용기로부터 판독한다. 상기 제어 수단은, 상기 수용 약품 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 수용 약품이 상기 처방전 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로서 선택하고, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로 하는 칭량 화면을 표시 수단에 표시시킨다.
본 발명에 따른 약품 칭량 시스템은, 약품이 투입되는 복수의 투입부 및 상기 투입부 각각에 투입된 약품을 포장하는 포장 유닛을 갖는 약품 포장 장치와, 상기 약품 칭량 장치를 구비한다. 상기 약품 포장 장치는, 상기 기록 매체로부터 정보를 판독하는 정보 판독 수단과, 상기 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 칭량 약품 정보에 기초하여 상기 투입부 중 어느 하나를 선택해서 표시하는 투입처 표시 수단을 구비한다.
본 발명에 따른 약품 칭량 프로그램은, 컴퓨터에, 처방전 정보 판독 공정, 수용 약품 정보 판독 공정 및 제어 공정을 실행시키기 위한 프로그램이다. 상기 처방전 정보 판독 공정은, 처방전에 기록된 하나 또는 복수의 처방 약품을 식별하는 처방 약품 식별 정보를 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전으로부터 판독한다. 상기 수용 약품 정보 판독 공정은, 약품 용기에 기록된 수용 약품을 식별하는 수용 약품 식별 정보를 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약품 용기로부터 판독한다. 상기 제어 공정은, 상기 수용 약품 정보 판독 공정에 의해 판독된 상기 수용 약품 식별 정보가 나타내는 상기 수용 약품이 상기 처방전 정보 판독 공정에 의해 판독된 상기 처방 약품 식별 정보가 나타내는 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로서 선택하고, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로 하는 칭량 화면을 표시 수단에 표시시킨다.
본 발명에 따른 기록 매체는, 상기 약품 칭량 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체이다.
본 발명에 따르면, 처방전에 따른 정확한 약품의 칭량을 지원할 수 있는 약품 칭량 장치를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시 형태에 따른 약품 칭량 시스템의 개략 구성을 도시하는 블록도이다.
도 2는 본 발명의 실시 형태에 따른 약품 칭량 시스템의 약품 칭량 장치의 개략 구성을 도시하는 모식도이다.
도 3은 후발 의약품 마스터의 데이터 구조의 일례를 나타내는 주요부 블록도이다.
도 4는 본 발명의 실시 형태에 따른 약품 칭량 시스템의 약품 포장 장치의 개략 구성을 도시하는 모식도이다.
도 5는 약품 칭량 장치에서 실행되는 약품 칭량 처리의 수순의 일례를 나타내는 흐름도이다.
도 6은 약품 칭량 처리에서 표시되는 처방 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 7은 약품 칭량 처리에서 표시되는 칭량 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 8은 약품 칭량 처리에서 표시되는 경과 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 9는 약품 칭량 처리에서 표시되는 경고 화면, 확인 화면, 경고 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 10은 후발 의약품 마스터의 등록 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 11은 약품 포장 장치에서 실행되는 약품 포장 처리의 수순의 일례를 나타내는 흐름도이다.
도 12는 약품 포장 장치에서 실행되는 약품 포장 처리의 수순의 다른 예를 나타내는 흐름도이다.
도 13은 약품 포장 장치에서 실행되는 약품 포장 처리의 수순의 다른 예를 나타내는 흐름도이다.
도 14는 약품 포장 장치에서 실행되는 약품 포장 처리의 수순의 다른 예를 나타내는 흐름도이다.
도 15는 처방전 일괄 판독 모드를 설명하기 위한 도면이다.
도 16은 부품 칭량 장치에서 실행되는 약품 칭량 처리에서 표시되는 칭량 화면의 다른 예를 나타내는 도이다.
도 17은 약품 칭량 시스템의 다른 예를 나타내는 블록도이다.
도 18은 부품 칭량 장치에서 실행되는 처방 입력 처리의 수순의 일례를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 19는 부품 칭량 장치에서 실행되는 레시피 분할 처리의 실행 결과를 설명하기 위한 개념도이다.
도 20은 부품 칭량 장치에서 실행되는 레시피 일괄 처리의 실행 결과를 설명하기 위한 개념도이다.
도 21은 부품 칭량 장치에서 표시되는 시스템 연동 선택 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 22는 부품 칭량 장치에서 실행되는 표시 제어 처리의 수순의 일례를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 23은 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 24는 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 25는 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 일람 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 26은 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 일람 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 27은 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 약품 정보 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 28은 부품 칭량 장치에서 표시되는 레시피 일람 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 29는 부품 칭량 장치에서 표시되는 레시피 일람 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 30은 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 약품 정보 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 31은 부품 칭량 장치에서 표시되는 환자 ID의 입력 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 32는 부품 칭량 장치에서 실행되는 후발 의약품 사용 처리의 다른 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 33은 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 34는 부품 칭량 장치에서 실행되는 처방 약품의 변경 처리의 수순의 일례를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 35는 부품 칭량 장치에서 표시되는 처방 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 36은 부품 칭량 장치에서 표시되는 약품 일람 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 37은 부품 칭량 장치에서 실행되는 후발 의약품의 등록 처리의 수순의 일례를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 38은 부품 칭량 장치에서 표시되는 유지 보수 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 39는 부품 칭량 장치에서 실행되는 기동 처리의 수순의 일례를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 40은 부품 칭량 장치에서 표시되는 호기 선택 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 41은 약품 포장 장치에서 표시되는 분포(分包) 입력 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 42는 약품 포장 장치에서 표시되는 분포 입력 화면의 일례를 나타내는 도이다.
도 43은 약품 포장 장치에서 인자되는 검약 정보의 인자 이미지의 일례를 나타내는 도이다.
도 44는 약품 포장 장치에서 인자되는 검약 정보의 인자 이미지의 일례를 나타내는 도이다.
이하 첨부 도면을 참조하면서, 본 발명의 실시 형태에 대해 설명하여, 본 발명의 이해에 기여한다. 또한, 이하의 실시 형태는, 본 발명을 구체화한 일례이며, 본 발명의 기술적 범위를 한정하는 성격의 것이 아니다.
[약품 칭량 시스템 1]
도 1에 도시한 바와 같이, 본 발명의 실시 형태에 따른 약품 칭량 시스템(1)은, 약품을 칭량하는 약품 칭량 장치(10) 및 약품을 포장하는 약품 포장 장치(20)를 구비하고 있다. 의사 또는 약사 등의 유저는, 약품을 약제 시트(30)(약품 적재 부재의 일례) 위에 얹어 상기 약품 칭량 장치(10)로 칭량한다. 그 후, 유저는, 칭량한 약품이 적재된 상기 약제 시트(30)를 상기 약품 포장 장치(20)까지 이동시켜, 그 약품을 상기 약품 포장 장치(20)에 투입한다. 이에 의해, 그 약품은 상기 약품 포장 장치(20)에서 1포씩 나누어 포장된다.
또한, 상기 약품 포장 장치(20)가 상기 약품 칭량 장치(10)의 각 기능을 갖는 것이어도 되고, 이 경우, 상기 약품 포장 장치(20)가 본 발명에 따른 약품 칭량 시스템에 해당한다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에 대해 본 실시 형태에서 설명하지 않은 점에 대해서는 종래 구성(예를 들어 특허문헌 1 참조)을 채용하면 된다.
[약품 칭량 장치(10)]
먼저, 도 1 및 도 2를 참조하면서, 상기 약품 칭량 장치(10)의 개략 구성에 대하여 설명한다.
상기 약품 칭량 장치(10)는, 제어부(11), 천칭 유닛(12), 터치 패널(13), RFID 리더 라이터(14), 데이터 기억부(15), USB 포트(16), 바코드 리더(17), 프린터(18) 등을 구비하고 있다. 특히, 상기 약품 칭량 장치(10)의 장치 본체에는, 적어도 상기 제어부(11), 상기 천칭 유닛(12) 및 상기 터치 패널(13)이 일체적으로 설치되어 있다. 상기 약품 칭량 장치(10)는, 예를 들어 가루약, 물제, 정제, 히트제(소정량의 가루약 또는 정제를 포장한 것) 등의 각종 제형의 약품의 칭량에 사용하는 것이 가능하다.
상기 제어부(11)는, CPU, ROM, RAM(EEPROM 등) 등을 구비하여, 상기 약품 칭량 장치(10)를 통괄적으로 제어하는 컴퓨터이다. 상기 CPU는, 각종 프로그램에 따라서 각종 연산 처리를 실행하는 프로세서이다. 상기 ROM은, 상기 CPU에 의해 실행되는 BIOS 등의 프로그램이 미리 기억된 불휘발성 메모리이다. 상기 RAM은, 상기 CPU에 의한 각종 프로그램의 전개 및 각종 연산 처리에서의 데이터의 일시 기억에 사용되는 휘발성 메모리 또는 불휘발성 메모리이다.
상기 천칭 유닛(12)은, 스테인리스제의 천칭 대(19)에 적재된 약품을 칭량하는 칭량 수단의 일례이다. 구체적으로, 상기 천칭 유닛(12)은, 평형 회로, 포스 코일, 전류/전압 변환 회로, A/D 변환 회로 등을 구비한 종래 주지의 전자 천칭에서도 사용되는 천칭 유닛이다. 상기 천칭 유닛(12)에서 칭량된 약품의 중량은, 디지털 데이터로서 상기 제어부(11)에 입력된다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에는, 상기 천칭 대(19) 위의 가루약의 바람에 의한 비산을 방지하는 방풍 커버(도시하지 않음)가 탈착 가능하다.
유저는, 상기 약품 칭량 장치(10)로 약품을 칭량할 때, 상기 천칭 대(19) 위에 상기 약제 시트(30)를 얹은 후, 상기 약제 시트(30) 위에 약품을 얹는다. 또한, 상기 약제 시트(30)에는 각종 정보가 판독 기입되는 기록 매체로서 RFID 태그(31)가 설치되어 있다. 이에, 상기 RFID 태그(31)는, 상기 약제 시트(30)가 상기 천칭 대(19) 위에 적재되었을 때에 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의한 데이터의 판독 기입이 가능한 위치에 설치되어 있다. 또한, 상기 천칭 유닛(12)은, 미리 설정된 상기 약제 시트(30) 및 상기 RFID 태그(31)의 중량을 차감한 값을 약품의 칭량값으로 한다.
상기 터치 패널(13)은, 상기 제어부(11)로부터의 제어 지시에 따라서 각종 화면 및 각종 정보를 표시하는 액정 패널 또는 유기 EL 패널 등의 표시부와, 상기 표시부에 표시된 조작 키의 조작을 검지하여 검지 신호를 상기 제어부(11)에 입력하는 검지부를 구비하고 있다. 즉, 상기 터치 패널(13)은, 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 표시 수단 및 입력 수단을 겸하고 있다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 천칭 유닛(12)에서 칭량된 칭량값을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다(도 7 참조).
상기 RFID 리더 라이터(14)는, RFID(Radio Frequency Identification)의 무선 통신 기술을 이용하여 RFID 태그 또는 RFID 라벨에 정보를 기록하고, 또는 RFID 태그 또는 RFID 라벨로부터 정보를 판독한다. 상기 RFID 리더 라이터(14)는, 상기 천칭 대(19)에 인접하여 설치되어 있고, 상기 천칭 대(19) 위에 상기 약제 시트(30)가 적재되었을 때에 상기 RFID 태그(31)에 대하여 정보를 판독 기입하기 위해 사용된다. 물론, 상기 RFID 리더 라이터(14)는, 상기 약품 칭량 장치(10)에 내장되어 있는 것이어도 된다. 또한, 도 2에서는, 상기 RFID 리더 라이터(14)가 상기 천칭 대(19)의 좌측에 배치된 예를 나타내고 있지만, 상기 천칭 대(19)의 배후에 배치되는 구성이어도 된다.
또한, 상기 천칭 대(19)가 수지 등으로 RFID의 무선 통신을 차단하는 것이 아닌 경우에는, 상기 RFID 리더 라이터(14)가 상기 천칭 대(19)의 하층에 설치되고, 상기 RFID 태그(31)가 상기 약제 시트(30)의 저면에 설치되는 구성도 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 약제 시트(30)가 상기 천칭 대(19)에 적재되었을 때, 상기 약제 시트(30)의 방향 등에 관계없이, 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의한 상기 RFID 태그(31)에 대한 정보의 판독 기입이 가능하게 된다.
상기 데이터 기억부(15)는, 상기 제어부(11)에서 실행되는 약품 칭량 프로그램 등의 제어 프로그램, 의약품 마스터(약품 정보에 상당), 후발 의약품 마스터(후발 의약품 정보에 상당) 등의 각종 데이터가 기억된 USB 메모리이며, 상기 약품 칭량 장치(10)에 탈착 가능하다. 구체적으로, 상기 데이터 기억부(15)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 배면에 설치된 착탈 커버(도시하지 않음)를 제거함으로써 노출되는 상기 USB 포트(16)의 장착부에 대하여 착탈된다. 여기서, 상기 착탈 커버(도시하지 않음)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 상기 제어부(11), 상기 천칭 유닛(12), 상기 터치 패널(13) 등을 분해하지 않고 개폐 가능한 것이다. 그로 인해, 상기 데이터 기억부(15)는, 계량법상의 문제없이 상기 약품 칭량 장치(10)에 탈착 가능하다. 따라서, 상기 데이터 기억부(15)를 적절히 교환함으로써, 상기 약품 칭량 프로그램, 상기 의약품 마스터, 상기 후발 의약품 마스터 등의 각종 데이터를 용이하게 갱신하는 것이 가능하다. 또한, 상기 데이터 기억부(15)는, USB 메모리에 한하지 않고, 예를 들어 기타 플래시 메모리, 메모리 카드, 디스크 등의 기록 매체이어도 된다. 이에, 상기 약품 칭량 프로그램을 기록한 상기 데이터 기억부(15)가 본 발명에 따른 기록 매체에 해당한다.
상기 약품 칭량 프로그램은, 상기 제어부(11) 등의 컴퓨터에 후술하는 약품 칭량 처리(도 5 참조)의 각 처리 공정을 실행시키는 소프트웨어이다. 예를 들어, 상기 약품 칭량 프로그램은, 상기 제어부(11)에 탑재되는 안드로이드(android, 등록 상표) 등의 OS상에서 동작한다. 또한, 상기 약품 칭량 프로그램에는, 상기 제어부(11)에 의해 약품의 칭량값이 약품마다 미리 설정된 상용량(1일 또는 1회 복용하는 적정량)의 범위 내인지 여부의 감사를 행하는 감사 프로그램도 포함되어 있다. 그로 인해, 상기 약품 칭량 장치(10)는, 예를 들어 컴퓨터 등의 다른 정보 처리 장치를 사용하지 않고, 단체로 약품의 칭량 및 상용량의 감사를 모두 행할 수 있다. 이에, 이와 같은 감사 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)가 감사 수단에 상당한다.
상기 의약품 마스터에는, 약품 코드, 약품명, JAN 코드(또는 RSS), 약병 코드, 구분(제형: 가루약, 정제, 물제, 외용약 등), 비중, 약품종(보통 약, 독약, 마약, 극약, 항정신약, 치료약 등), 배합 변화, 부형 약품, 주의사항, 상용량(적정량 정보에 상당), 동시 복용 금지 정보 등이 포함된다. 이에, 상기 데이터 기억부(15)가 약품 정보 기억 수단의 일례이다.
이에, JAN 코드(RSS)는, 제약 제조업체에서 공급되는 약병(약품 용기의 일례)에 기록된 수용 약품명(수용 약품 식별 정보의 일례)에 대응하는 정보이며, 상기 약병에는 상기 JAN 코드가 바코드에 의해 기록(기재)되어 있다. 또한, 약병 코드란, 제약 제조업체에서 공급된 약 상자의 약품을 약병(약품 용기의 일례)에 덜어 나눈 경우에, 그 약병에 기록된 수용 약품명에 대응하는 정보이며, 상기 약병에는 상기 약병 코드가 바코드에 의해 기록되어 있다. 상기 제어부(11)는, 상기 의약품 마스터를 참조함으로써, 상기 바코드 각각에 대응하는 수용 약품명을 지득할 수 있다.
그런데, 본 실시 형태에서는, 약품을 식별하는 정보(처방 약품 식별 정보, 수용 약품 식별 정보, 선발 의약품 식별 정보, 후발 의약품 식별 정보)로서 약품명(처방 약품명, 수용 약품명, 선발 의약품명, 후발 의약품명)을 사용하는 경우를 예로 들어 설명하지만, 이에 한정되지 않고 약품 코드 등을 사용해도 된다. 예를 들어, 상기 제어부(11) 및 후술하는 제어부(21)가, 약품의 종별을 비교할 때에, 약품명을 비교하는 것, 약품 코드를 비교하는 것, 약품 코드가 나타내는 약품명을 특정하여 그 약품명을 비교하는 것, 약품명이 나타내는 약품 코드를 특정하여 그 약품 코드를 비교하는 것, 또는 이들 중 어느 하나 복수를 조합하여 비교하는 것 등의 각종 방법을 채용하는 것을 생각할 수 있다.
상기 상용량은, 약품마다 대응해서 미리 정해진 1일 또는 1회에 복용하는 적정량이다. 또한, 상기 동시 복용 금지 정보는, 상기 약품마다 대응해서 미리 정해진, 같은 시기의 복용이 금지된 약품에 관한 정보이다. 상기 상용량 및 상기 동시 복용 금지 정보는, 상기 제어부(11)가 상기 감사 프로그램에 따라 실행하는 감사 처리에서 사용된다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 천칭 유닛(12)에 의해 칭량된 칭량값이 약품마다 미리 설정된 적정량의 범위 내인지 여부의 감사를 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 상용량에 기초하여 행한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 후술하는 바코드 리더(17)에 의해 판독되는 처방전 정보에 포함된 복수의 약품이 같은 시기의 복용이 금지된 것인지 여부의 감사를 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 동시 복용 금지 정보에 기초하여 행한다.
그리고, 상기 칭량값이 상기 상용량의 범위 밖인 경우, 또는 상기 처방전에 기록된 약품에 동시에 복용하는 것이 미리 금지되어 있는 약품이 존재하는 경우, 상기 제어부(11)는, 그 취지의 경고를 상기 터치 패널(13) 등에 표시시키는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 경고를 문자, 화상, 음성, 또는 광에 의해 표시한다. 이에 의해, 상기 상용량을 초과하는 양의 약품 처방이나, 같은 시기에 복용함으로써 배합 변화 또는 부작용이 발생하는 복수의 약품의 처방을, 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 약품의 칭량 단계에서 방지할 수 있다.
또한, 상기 후발 의약품 마스터에는, 후발 의약품에 대해서, 약품명, JAN 코드(또는 RSS), 약병 코드, 구분(제형: 가루약, 정제, 물제, 외용약 등), 비중, 약품종(보통 약, 독약, 마약, 극약, 항정신약, 치료약 등), 배합 변화, 부형 약품, 주의사항, 상용량(적정량 정보에 상당), 동시 복용 금지 정보 등이 기억되어 있다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서 상기 후발 의약품을 칭량하는 경우에도, 상기 제어부(11)에 의한 상기 상용량 또는 상기 동시 복용 금지 정보에 기초하는 감사 처리가 상술한 바와 마찬가지로 행하여진다.
또한, 상기 후발 의약품 마스터에는, 복수의 선발 의약품명(선발 의약품 식별 정보의 일례)과 복수의 후발 의약품명(후발 의약품 식별 정보의 일례)의 대응 관계가 정해져 있다. 구체적으로, 상기 후발 의약품 마스터에는, 동일한 약효를 갖는 선발 의약품명 및 후발 의약품명이 각각 대응지어져 기억되어 있다. 또한, 상기 후발 의약품 마스터에는, 약품의 일반명에 대응지어서 상기 선발 의약품명 및 상기 후발 의약품명이 기억되어 있다. 이에, 상기 데이터 기억부(15)가 후발 의약품 정보 기억 수단의 일례이다. 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 마스터를 참조함으로써, 상기 바코드 각각에 대응하는 후발 의약품명을 지득할 수 있다. 또한, 상기 의약품 마스터 및 상기 후발 의약품 마스터는, 상기 제어부(11)에 의해 판독되고, 또는 상기 제어부(11)에 의해 편집된다.
이에, 도 3은, 상기 의약품 마스터 및 상기 후발 의약품 마스터의 데이터 구조의 일부를 모식적으로 도시하는 주요부 블록도이다. 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 의약품 마스터에는, 약품 코드 A, B, C와 약품명 AA, BB, CC가 각각 대응지어져 기억되어 있다. 한편, 상기 후발 의약품 마스터에는, 후발 의약품 코드 A', A", 후발 의약품 코드 B', B"와 후발 의약품명 AA', AA", 후발 의약품명 B', BB"가 각각 대응지어져 기억되어 있다. 그리고, 상기 후발 의약품 코드 A', A"에는, 상기 후발 의약품 코드 A', A"에 대응하는 선발 의약품인 상기 약품 코드 A가 대응지어져 있다. 동일하게, 상기 후발 의약품 코드 B', B"에는, 상기 후발 의약품 코드 B', B"에 대응하는 선발 의약품인 상기 약품 코드 B가 대응지어져 있다. 이에 의해, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 코드 A와 상기 후발 의약품 코드 A', AA"와의 대응 관계 및 상기 약품 코드 B와 상기 후발 의약품 코드 B', BB"와의 대응 관계를 각각 지득할 수 있다. 또한, 도 3에서는, 상기 약품 코드 C에 관한 후발 의약품이 등록되어 있지 않은 상태를 나타내고 있다.
상기 USB 포트(16)는, USB(Universal Serial Bus) 통신 규격에 따라서 USB 기기와의 사이에서 통신을 행하는 통신 인터페이스이다. 상기 USB 포트(16)는, 상기 데이터 기억부(15), 상기 바코드 리더(17) 및 상기 프린터(18)가 탈착되는 적어도 3개의 접속부를 갖고 있다. 또한, 상기 바코드 리더(17) 및 상기 프린터(18)의 구동 전력은, 상기 USB 포트(16)로부터 공급된다. 물론, 상기 약품 칭량 장치(10), 상기 바코드 리더(17) 및 상기 프린터(18)가 개별로 상용 교류 전원에 접속되는 구성이어도 된다.
또한, 상기 바코드 리더(17) 및 상기 프린터(18)와 상기 약품 칭량 장치(10)의 접속 방법은 USB에 한하지 않고, 예를 들어 LAN 또는 IEEE 등이어도 된다. 또한, 상기 바코드 리더(17) 및 상기 프린터(18)는, 무선 USB나 무선 LAN 등에 의해 상기 약품 칭량 장치(10)와 통신 가능하게 접속되어도 된다. 또한, 상기 바코드 리더(17)는, 상기 약품 칭량 장치(10)와 일체적으로 설치된 것이어도 된다.
상기 바코드 리더(17)는, JAN 코드, RSS 등의 일차원 바코드 및 QR 코드(등록 상표) 등의 이차원 코드로부터 정보를 판독하는 것이다.
상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)를 사용하여, 처방전에 기록(기재)된 하나 또는 복수의 처방 약품명(처방 약품 식별 정보의 일례)을 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전에 기록(기재)된 QR 코드(등록 상표) 등의 이차원 코드로부터 판독한다. 상기 이차원 코드는, 수평 방향 및 수직 방향으로 정보를 갖는 표시 방식의 코드이며, 수평 방향으로만 정보를 갖는 바코드에 비해 보다 많은 정보를 코드화할 수 있어, 인자 면적을 작게 할 수도 있다. 이에, 이와 같은 판독 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)가 처방전 정보 판독 수단에 상당한다. 또한, 상기 처방전 정보에는, 처방전 교부 연월일, 환자 ID, 환자명, 환자 생년월일, 제형 정보(내복, 외용 등), 약품 정보(약품 코드, 약품명, 용량), 용법 정보(1일 3회 매식후 등) 등이 포함된다.
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)를 사용하여, 약병에 기록(기재)된 수용 약품명을 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약병에 바코드로 기록(기재)된 JAN 코드 또는 약병 코드로부터 판독한다. 이에, 이와 같은 판독 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)가 수용 약품 정보 판독 수단에 상당한다.
또한, 상기 처방전 정보 및 상기 수용 약품 정보를 상기 처방전 또는 상기 약병으로부터 판독하는 방법은, 바코드를 이용하는 것에 한하지 않고, 문자 식별 기술 또는 화상 인식 기술을 이용하는 것이어도 된다.
예를 들어, 상기 약병에 RFID 태그 또는 RFID 라벨 등의 정보 기록 매체가 설치되어 있고, 당해 정보 기록 매체에 상기 약병에 수용된 수용 약품명을 포함하는 수용 약품 정보가 기록되어 있는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 상기 정보 기록 매체로부터 무선 통신에 의해 정보를 판독하는 RFID 리더 등의 무선 판독 수단을 구비하고 있고, 상기 제어부(11)가, 상기 약병에 설치된 상기 정보 기록 매체로부터 상기 무선 판독 수단에 의해 상기 수용 약품 정보를 판독하는 것을 생각할 수 있다.
또한, 동일하게 상기 처방전에 RFID 태그 또는 RFID 라벨 등의 정보 기록 매체가 설치되어 있고, 그 정보 기록 매체에 상기 처방전에 기록된 처방 약품명을 포함하는 처방전 정보가 기록되어 있는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 상기 정보 기록 매체로부터 무선 통신에 의해 정보를 판독하는 RFID 리더 등의 무선 판독 수단을 구비하고 있고, 상기 제어부(11)가, 상기 처방전에 설치된 상기 정보 기록 매체로부터 상기 무선 판독 수단에 의해 상기 처방전 정보를 판독하는 것을 생각할 수 있다.
또한, 상기 제어부(11)가, 상기 수용 약품 정보 및 상기 처방전 정보 중 어느 한쪽을 상기 바코드 리더(17)(코드 판독 수단)로 판독하고, 다른 쪽을 상기 무선 판독 수단으로 판독하는 구성도 생각할 수 있다. 한편, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 상기 바코드 리더(17)(코드 판독 수단) 대신에 상기 무선 판독 수단을 구비하여 이루어지고, 상기 제어부(11)가, 상기 수용 약품 정보 및 상기 처방전 정보 양쪽을 상기 무선 판독 수단으로 판독하는 구성도 생각할 수 있다. 물론, 상기 약품 칭량 장치(10)가 상기 바코드 리더(17)(코드 판독 수단) 및 상기 무선 판독 수단을 모두 구비하는 구성에서는, 상기 제어부(11)가, 상기 바코드 리더(17) 또는 상기 무선 판독 수단을 선택적으로 사용하여 상기 수용 약품 정보 및 상기 처방전 정보를 판독하는 것이 가능하다.
상기 프린터(18)는, 상기 제어부(11)로부터 상기 USB 포트(16)를 개재하여 입력되는 인자 데이터를 인쇄 출력하는 것이다. 구체적으로, 상기 프린터(18)는, 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 결과 등을 인쇄하기 위해 사용된다. 상기 칭량 결과의 인쇄 레이아웃은 미리 설정되어 있거나, 또는 상기 약품 칭량 장치(10)의 초기 설정에서 임의로 설정 가능하다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 제어부(11)가 상기 처방전 정보를 상기 프린터(18)에 입력함으로써 상기 처방전 정보를 나타내는 바코드 또는 이차원 코드를 상기 칭량 결과와 함께 인쇄하는 것도 가능하다. 이에 의해, 상기 약품 포장 장치(20)가, 상기 프린터(18)에서 인쇄된 상기 처방전 정보에 따라서 분포 동작을 실행하는 것이 가능하다.
[약품 포장 장치(20)]
계속해서, 도 1 및 도 4를 참조하면서, 상기 약품 포장 장치(20)의 개략 구성에 대하여 설명한다.
도 1 및 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 약품 포장 장치(20)는, 제어부(21), 포장 유닛(22), 터치 패널(23), RFID 리더 라이터(24) 및 공급 호퍼(25) 등을 구비하고 있다. 상기 약품 포장 장치(20)는, 투입된 가루약을 1포분씩 포장하는 것이며, 가루약 분포기라고도 불린다.
상기 제어부(21)는, CPU, ROM, RAM(EEPROM 등) 등을 구비하여, 상기 약품 포장 장치(20)를 통괄적으로 제어하는 컴퓨터이다. 상기 CPU는, 각종 프로그램에 따라서 각종 연산 처리를 실행하는 프로세서이다. 상기 ROM은, 상기 CPU에 의해 실행되는 BIOS 등의 프로그램이 미리 기억된 불휘발성 메모리이다. 예를 들어 상기 ROM에는, 상기 제어부(21)에 후술하는 약품 포장 처리를 실행시키기 위한 약품 포장 프로그램이 기억되어 있다. 상기 RAM은, 상기 CPU에 의한 각종 프로그램의 전개 및 각종 연산 처리에서의 데이터의 일시 기억에 사용되는 휘발성 메모리 또는 불휘발성 메모리이다.
상기 공급 호퍼(25)는, 도 4에 도시한 바와 같이, 가루약을 투입하기 위한 2개의 호퍼(25A, 25B)(투입부에 상당)를 구비하고 있다. 그리고, 상기 포장 유닛(22)은, 상기 호퍼(25A, 25B) 각각에 투입된 가루약을 상기 처방전 정보에 따라서 1 복용 단위로 분할하는 분할 유닛(221)(분할 수단의 일례)과, 상기 분할 유닛(221)에 의해 분할된 후의 가루약을 포장하는 포장부(222)(포장 수단의 일례)를 구비하여, 상기 가루약을 1 복용 단위로 포장하는 분포 동작을 행한다. 구체적으로, 상기 분할 유닛(221)은, 상기 호퍼(25A, 25B) 각각에 투입된 가루약을 진동 피더에 의해 회전하는 환상 분배 접시에 균등하게 배분한 후, 상기 환상 분배 접시를 소정 각도씩 회전시키면서 스크레이퍼 유닛으로 상기 포장 유닛(22)에 정량 배출하는 동작을 행한다. 따라서, 상기 포장 유닛(22)에서는, 상기 호퍼(25A) 또는 (25B) 중 어느 하나에 투입된 1 종류의 가루약을 1 복용 단위로 분포지(약포)에 분포하는 것이나, 상기 호퍼(25A) 및 (25B)에 투입된 2 종류의 가루약을 1 복용 단위로 같은 분포지에 분포하는 것이 가능하다. 예를 들어, 이렇게 구성된 약품 포장 장치(20)는, 일본 특허 제4621433호 공보 등에도 개시되어 있다. 또한, 상기 공급 호퍼(25)에 설치되는 호퍼의 수는 3개 이상이어도 된다. 또한, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B)에 가루약을 복수 회 투입하여 상기 환상 분배 접시에 대한 균등 배분을 반복함으로써 복수의 가루약을 1 복용 단위로 분포지에 분포하는 것도 가능하다.
상기 터치 패널(23)은, 상기 제어부(21)로부터의 제어 지시에 따라서 각종 화면 및 각종 정보를 표시하는 액정 패널 또는 유기 EL 패널 등의 표시부와, 상기 표시부에 표시된 조작 키의 조작을 검지하여 검지 신호를 상기 제어부(21)에 입력하는 검지부를 구비하고 있다. 즉, 상기 터치 패널(23)은, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 표시 수단 및 입력 수단을 겸하고 있다.
상기 RFID 리더 라이터(24)는, RFID의 무선 통신 기술을 이용하여 RFID 태그 또는 RFID 라벨에 정보를 기록하고, 또는 RFID 태그 또는 RFID 라벨로부터 정보를 판독한다. 상기 RFID 리더 라이터(24)는, 상기 약품 포장 장치(20)의 소정 위치에 내장되어 있고, 상기 소정 위치에 상기 약제 시트(30)가 적재되었을 때에 상기 RFID 태그(31)에 대하여 정보를 판독 기입하기 위해 사용된다.
[약품 칭량 처리]
이하, 도 5의 흐름도를 참조하면서, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 상기 제어부(11)가 상기 약품 칭량 프로그램에 따라 실행하는 약품 칭량 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다. 이에, 도시하는 S1, S2, …는, 상기 제어부(11)가 실행하는 처리 수순(스텝) 번호를 나타낸다. 당해 약품 칭량 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)가 본 발명에 따른 제어 수단에 상당한다.
당해 약품 칭량 처리는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 전원 투입시에 상기 제어부(11)에 의해 실행되는 처리이다. 여기에서는, 처방전에, 처방전 교부 연월일, 환자 ID, 환자명, 환자 생년월일, 제형 정보(내복, 외용 등), 약품 정보(약품 코드, 약품명, 용량), 용법 정보(1일 3회 매식후 등) 등이, 이들 정보를 나타내는 이차원 코드와 함께 기록되어 있는 경우를 예로 들어 설명한다. 또한, 상기 처방 약품명에는, 약품 A, 약품 B, 약품 C의 3종류의 약품이 포함되어 있는 것으로 한다.
<스텝 S1>
먼저, 스텝 S1에서, 상기 제어부(11)는 처방전 정보의 판독을 기다린다(S1의 "아니오"측). 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)에 의해 처방전에 기록된 이차원 코드가 판독된 경우에, 상기 처방전 정보가 판독되었다고 판단한다. 그리고, 유저가 처방전의 이차원 코드를 상기 바코드 리더(17)에 갖다댐으로써, 상기 바코드 리더(17)에 의해 상기 이차원 코드가 판독되면(S1의 "예"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S2로 이행시킨다. 여기서, 상기 이차원 코드로부터 판독되는 상기 처방전 정보에는, 처방전 교부 연월일, 환자 ID, 환자명, 환자 생년월일, 제형 정보(내복, 외용 등), 약품 정보(약품 코드, 약품명, 용량), 용법 정보(1일 3회 매식후 등) 등의 상기 처방전에 기록된 정보가 포함되어 있다.
또한, 상기 바코드 리더(17)는, 예를 들어 상기 약품 칭량 장치(10)의 전원이 ON인 경우에 항상 판독 가능한 상태이다. 또한, 상기 제어부(11)가 상기 터치 패널(13)에 대한 칭량 개시의 조작 입력에 따라서 상기 바코드 리더(17)를 일정 기간만 판독 가능한 상태로 이행시키는 것도 생각할 수 있다.
<스텝 S2>
스텝 S2에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S1에서 판독된 처방전 정보에 기초하여 처방 화면(40)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 6의 (A) 및 도 6의 (B)는 각각 상기 처방 화면(40)의 일례를 나타내고 있다.
도 6의 (A)에 나타내는 상기 처방 화면(40)에서는, 조제자명, 환자명, 연령, 체중, 처방 일수, 분수, 약품명, 제형(가루/알약), 처방량 등이 표시되어 있다. 구체적으로, 도 6의 (A)에 나타내는 처방 화면(40)에서는, 약품 표시부(401)에 약품 A, 약품 B, 약품 C가 처방 약품명으로서 표시되어 있다. 또한, 상기 처방 화면(40)에서는, 상기 약품 A는 제형이 「가루약」, 처방량이 「0.9g」이며, 상기 약품 B는 제형이 「가루약」, 처방량이 「1.2g」이며, 상기 약품 C는 제형이 「가루약」, 처방량이 「0.6g」인 것이 표시되어 있다. 이하, 이와 같이 약품명 등을 표시하는 표시 모드를 약품명 표시 모드라고 칭한다.
한편, 도 6의 (B)에 나타내는 상기 처방 화면(40)에서는, 조제자명, 환자명, 연령, 체중, 처방 일수, 분수 등이 표시되어 있지만, 이 시점에서는 상기 약품 표시부(401)에 약품명 등이 표시되어 있지 않다. 이하, 이와 같이 약품명 등을 표시하지 않는 표시 모드를 약품명 비표시 모드라고 칭한다. 상기 약품명 비표시 모드는, 상기 처방 화면(40)에 약품명 등을 표시시키지 않음으로써, 조제자에 대하여 확실하게 종이의 처방전을 보면서 조제 업무를 행하게 하기 위한 표시 모드이다. 이에 의해, 상기 약품명 비표시 모드에서는, 상기 이차원 코드로부터 판독된 처방전 정보가 어떠한 원인에 의해 처방전의 기록 내용과 상이한 것으로 되어 있었을 경우에, 그 문제를 조제자에게 인식시킬 수 있다. 특히, 처방전에 임의로 기록된 주의 정보 등의 코멘트는, 상기 이차원 코드에는 포함되어 있지 않은 경우가 있어, 이렇게 이차원 코드에 포함되지 않은 정보가 처방전에 기록되는 운용에서는, 조제자가 확실하게 처방전을 볼 필요가 있는 상기 약품명 비표시 모드가 적합하다.
상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 제어부(11)가 상기 터치 패널(13)의 조작에 따라서 상기 약품 칭량 프로그램에 관한 초기 설정 화면을 표시시키고, 그 초기 설정 화면에 따른 조작에 따라서 상기 약품명 표시 모드 또는 상기 약품명 비표시 모드를 전환한다.
<스텝 S3>
다음으로 스텝 S3에서, 상기 제어부(11)는 수용 약품명의 판독을 기다린다(S3의 "아니오"측). 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)에 의해 약병에 기록된 JAN 코드 또는 약병 코드에 의해 나타난 수용 약품 정보가 판독되었을 경우에, 상기 수용 약품명이 판독되었다고 판단한다. 그리고, 유저가 약병의 JAN 코드 또는 약병 코드를 상기 바코드 리더(17)에 갖다댐으로써, 상기 바코드 리더(17)에 의해 상기 JAN 코드 또는 약병 코드가 판독되면(S3의 "예"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S4로 이행시킨다.
즉, 상기 약품 칭량 처리에서는, 우선 상기 처방전 정보가 판독된 후, 상기 수용 약품명이 판독된다. 그로 인해, 먼저 상기 수용 약품명이 판독되었을 경우에는 상기 약품 칭량 장치(10)의 칭량은 개시되지 않는다. 또한, 상기 제어부(11)가, 먼저 수용 약품명이 판독되어 칭량이 행해진 경우에 그 칭량 결과를 기억해 두고, 그 후에 처방전 정보가 판독되었을 때에, 그 처방전 정보와 상기 칭량 결과를 대조하는 것도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다.
<스텝 S4>
그리고, 스텝 S4에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S3에서 판독된 수용 약품 정보의 수용 약품명과 상기 스텝 S1에서 판독된 처방전 정보의 수용 약품명과의 대조 결과에 따라서 처리를 분기한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 당해 스텝 S4에서, 상기 수용 약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단한다.
여기서, 상기 수용 약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하면(S4의 "예"측), 처리는 스텝 S5로 이행하고, 상기 수용 약품명이 상기 처방 약품명의 어느 쪽에도 해당하지 않으면(S4의 "아니오"측), 처리는 스텝 S13으로 이행한다.
<스텝 S5>
스텝 S5에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품명 중 상기 수용 약품명과 일치하는 처방 약품명을 칭량 대상으로서 선택한다. 즉, 상기 수용 약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하는 경우에는, 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품명 중 칭량 대상이 되는 처방 약품명이 자동으로 선택된다.
그로 인해, 유저는, 약병에 기록된 JAN 코드 또는 약병 코드를 상기 바코드 리더(17)에 판독시키는 작업만으로, 상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서, 상기 수용 약품명 및 상기 처방 약품명의 대조와, 칭량 대상의 약품 선택을 실현할 수 있다. 따라서, 상기 처방전 정보에 복수의 처방 약품명이 포함되어 있는 경우에, 칭량 대상이 되는 처방 약품명을 선택하기 위한 조작을 생략할 수 있어, 의사 또는 약사 등의 유저에 의한 조제 효율을 높일 수 있다.
<스텝 S6>
스텝 S6에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보로부터 상기 수용 약품명에 대응하는 처방 약품명의 약품을 칭량하기 위한 칭량 화면(41)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이때, 상기 제어부(11)는, 상기 천칭 유닛(12)에 의한 약품의 칭량값 및 상기 처방 약품명의 약품 칭량 목표값을 상기 칭량 화면(41) 상에 표시시킨다.
이에, 도 7은, 상기 칭량 화면(41)의 일례를 나타내고 있다. 도 7에 나타내는 상기 칭량 화면(41)은, 상기 스텝 S3에서 상기 약품 A가 판독된 경우에 표시되는 것이며, 처방 약품명인 「약품 A」, 처방량인 목표값 「0.9g」 및 상기 천칭 유닛(12)에 의한 실제의 칭량값 「0.0g」 등을 표시하고 있다.
또한, 도 7에 나타내는 상기 칭량 화면(41)에는, 당해 처방 약품명에 관한 칭량을 완료하기 위하여 조작되는 결정 키(411)이 표시되어 있다. 이에, 상기 터치 패널(13) 위에 구체화된 상기 결정 키(411)는, 상기 처방 약품명마다의 칭량의 완료를 입력하기 위한 조작부이며, 본 발명에 따른 제1 입력 수단의 일례이다.
이에, 도 16은, 상기 칭량 화면(41)의 다른 예인 칭량 화면(P16)을 도시하는 도면이다. 도 16에 나타내는 상기 칭량 화면(P16)에서, 상기 제어부(11)는, 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 RFID 태그(31)가 검지되고, 상기 RFID 태그(31)로의 정보 기록이 가능한 경우에 그 취지가 이미지 또는 문자 등으로 나타나는 검지 표시부(P161)를 표시시킨다. 이에 의해, 유저는, 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 RFID 태그(31)에 정보를 기입 가능한 상태임을 상기 검지 표시부(P161)의 표시에 의해 용이하게 확인할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 RFID 태그(31)가 검지되지 않은 경우에는, 상기 검지 표시부(P161)를 비표시로 한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 원래 상기 RFID 태그(31)에 대한 정보의 기입이 실행되는 타이밍에서, 상기 RFID 태그(31)에 대한 기입을 할 수 없는 취지를 상기 터치 패널(13)에 표시시키는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 칭량 화면(P16)에는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 칭량 상태로서, 칭량 대상의 약품명, 상용량, 목표량, 현재의 칭량값 등의 정보가 표시됨과 함께, 상기 목표량에 대한 상기 현재의 칭량값을 이미지로 나타내는 바로미터 표시부(P162)가 표시되어 있다.
<스텝 S7>
그리고, 스텝 S7에서, 상기 제어부(11)는, 당해 처방 약품명의 칭량 완료를 기다린다(S7의 "아니오"측). 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 도 7에 도시한 바와 같이 상기 칭량 화면(41)에 표시된 상기 결정 키(411)가 조작됨으로써, 당해 처방 약품명의 칭량의 완료라고 판단한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 당해 처방 약품명의 칭량 완료라고 판단하면(S7의 "예"측), 처리를 스텝 S8로 이행시킨다. 또한, 상기 제어부(11)는, 당해 처방 약품명의 칭량이 완료된 경우에 그 취지를 RAM 등에 기억시킨다.
또한, 상기 스텝 S7에서, 상기 제어부(11)가, 상기 천칭 유닛(12)에 의한 칭량값이 소정 시간(예를 들어 1초) 계속해서 안정된 상태로 상기 약제 시트(30)가 들어 올려진 경우에, 당해 처방 약품명의 칭량이 완료되었다고 판단하는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 천칭 유닛(12)에 의한 칭량값이 상기 소정 시간 계속해서 안정된 경우에는, 도 7에 나타내는 칭량 화면에서 「→」가 표시된다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는, 상기 약제 시트(30)가 들어 올려진 것을, 상기 천칭 유닛(12)에 의한 칭량값이 순식간에 0으로 된 것을 조건으로 판단할 수 있다. 단, 상기 약제 시트(30)가 들어 올려지면, 후술하는 스텝 S9에서의 상기 RFID 태그(31)에 대한 정보의 기록을 할 수 없게 된다. 그로 인해, 상기 제어부(11)는, 상기 천칭 유닛(12)에 의한 칭량값이 상기 소정 시간 계속해서 안정될 때마다 상기 RFID 태그(31)에 대한 정보의 기록(S9)을 수시 실행하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 약제 시드(30)가 들어 올려졌을 때에는 상기 RFID 태그(31)에 최종적인 칭량값이 기록되어 있게 된다. 또한, 상기 RFID 태그(31)에 대한 정보의 기입 방법으로서, 상기 약제 시트(30)가 상기 약품 칭량 장치(10)에 적재되었을 때에 상기 천칭 유닛(12)에 의한 칭량값을 제외한 정보를 기입하고, 그 후에는 상기 칭량값만을 수시로 갱신하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 칭량값이 소정 시간 안정되고 나서 상기 약제 시트(30)가 들어 올려질 때까지의 시간이 단시간이어도, 그 단시간에 상기 칭량값을 최신의 정보로 갱신하는 것이 가능하게 된다.
<스텝 S8>
스텝 S8에서, 상기 제어부(11)는 상기 처방전 정보에서의 처방 약품명의 칭량 경과를 나타내는 경과 화면(42)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 8의 (A), 도 8의 (B)는, 각각 상기 경과 화면(42)의 일례를 나타내는 것이다.
도 8의 (A)는, 상기 약품명 표시 모드에서, 상기 약품 A의 칭량이 완료된 경우에 표시되는 상기 경과 화면(42)의 일례를 나타내고 있다. 도 8의 (A)에 나타내는 상기 경과 화면(42)에서는, 상기 약품명 표시부(401)에 표시된 약품명 중 이미 칭량이 완료된 약품명이 다른 것과 상이한 색 또는 하이라이트로 표시되어 있다.
도 8의 (B)는, 상기 약품명 비표시 모드에서, 상기 약품 A의 칭량이 완료된 경우에 표시되는 상기 경과 화면(42)의 일례를 나타내고 있다. 도 8의 (B)에 나타내는 상기 경과 화면(42)에서는, 이미 칭량이 완료된 약품명만이 표시되어 있다.
또한, 도 8의 (A) 및 도 8의 (B)에 나타내는 상기 경과 화면(42)에는, 당해 처방전 정보에 관한 칭량을 완료하기 위해 조작되는 완료 키(421)가 표시되어 있다. 이에, 상기 터치 패널(13) 위에 구현된 상기 완료 키(421)는, 상기 처방전 정보마다의 칭량의 완료를 입력하기 위한 조작부이며, 본 발명에 따른 제2 입력 수단의 일례이다.
<스텝 S9>
또한, 스텝 S9에서, 상기 제어부(11)는, 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과(칭량 약품 정보의 일례)를 상기 RFID 태그(31)에 기입한다. 이에, 이와 같은 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)가 기록 수단에 상당한다.
예를 들어, 상기 처방전 정보에는, 처방전 교부 연월일, 환자 ID, 환자명, 환자 생년월일, 제형 정보(내복, 외용 등), 약품 정보(약품 코드, 약품명, 용량), 용법 정보(1일 3회 매식후 등) 등의 상기 처방전에 기록된 정보가 포함되어 있다. 또한, 상기 칭량 결과에는, 칭량 대상의 약품명, 칭량 목표값, 실제의 칭량값, 상기 처방 약품명과 상기 수용 약품명의 대조 결과 등이 포함된다. 또한, 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품명을 후발 의약품명으로 치환하여 칭량한 경우에는, 그 취지의 정보도 상기 칭량 결과에 포함된다.
또한, 상기 스텝 S9에서 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보의 일부만을 상기 RFID 태그(31)에 기록시키는 것도 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 RFID 태그(31)로서 기억 용량이 작은 것을 사용하는 경우에는, 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과의 모든 정보를 기록할 수 없다. 따라서, 이 경우에는, 상기 제어부(11)는, 상기 RFID 태그(31)에 적어도 칭량 대상의 약품명을 기억시키면 된다. 이에 의해, 후술하는 바와 같이, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 호퍼의 틀림을 방지할 수 있다. 이 경우에는, 상기 약품 칭량 장치(10)와 상기 약품 포장 장치(20)가 LAN 또는 인터넷 등의 통신 네트워크로 통신 가능하게 접속되어 있어, 상기 제어부(11)가 상기 RFID(31)에 기록되지 않는 정보를 상기 약품 포장 장치(20)에 송신하는 것을 생각할 수 있다.
또한, 상기 약품 칭량 장치(10) 및 상기 약품 포장 장치(20)가 상기 통신 네트워크로 접속된 구성에서는, 상기 약품 칭량 장치(10) 내에서 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과와 대응지어져 기억된 간이한 고정 정보(정보의 식별 번호 등)를 상기 RFID 태그(31)에 기록시키는 것도 생각할 수 있다. 이 경우에는, 상기 고정 정보가 상기 약품 포장 장치(20)에서 판독되었을 때에, 상기 약품 포장 장치(20)로부터 상기 약품 칭량 장치(10)에 대하여 상기 고정 정보에 대응하는 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과의 송신 요구가 행하여진다. 이에 의해, 상기 약품 칭량 장치(10)로부터 상기 약품 포장 장치(20)에 상기 통신 네트워크를 통해 상기 고정 정보에 대응하는 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과가 송신된다.
또한, 상기 스텝 8 및 상기 스텝 S9의 처리 수순은 실행 순서가 반대이거나, 또는 대략 병행하여 실행되어도 된다. 즉, 상기 스텝 S7에서 칭량 완료라고 판단된 직후에 상기 스텝 S9에서의 상기 RFID 태그(31)에 대한 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과의 기록이 행하여져도 된다.
<스텝 S10>
그 후, 스텝 S10에서, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)에 의해 다음의 수용 약품명이 판독되었는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 다음의 수용 약품명이 판독되었다고 판단하면(S10의 "예"측), 처리를 상기 스텝 S4로 이행시킨다. 한편, 상기 제어부(11)는, 다음의 수용 약품명을 판독할 수 없는 경우에는(S10의 "아니오"측), 처리를 스텝 S11로 이행시킨다.
<스텝 S11>
스텝 S11에서, 상기 제어부(11)는, 당해 처방전 정보에 대응하는 칭량이 모두 완료되었는지 여부를 판단한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 도 8의 (A), (B)에 도시한 바와 같이 상기 경과 화면(42)에 표시된 상기 완료 키(421)가 조작된 경우, 또는 당해 처방전 정보에 포함된 모든 칭량 대상 약품의 칭량이 완료된 경우에, 당해 처방전 정보에 관한 칭량이 모두 완료되었다고 판단한다.
그리고, 상기 제어부(11)는, 당해 처방전 정보에 관한 칭량이 모두 완료되었다고 판단하면(S11의 "예"측), 처리를 스텝 S12로 이행시킨다. 한편, 상기 제어부(11)는, 당해 처방전 정보에 관한 칭량이 모두 완료되지 않은 경우에는(S11의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S10으로 이행시킨다.
그런데, 상기 완료 키(421)가 조작되었을 때, 당해 처방전 정보에 포함된 처방 약품명에 칭량이 미완료인 처방 약품명이 존재하는 경우에는, 유저가 칭량을 잊었을 우려가 있다. 따라서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S11에서 상기 완료 키(421)의 조작이 이루어졌다고 판단한 시점에서, 상기 완료 키(421)의 조작에 의해 칭량의 완료가 입력된 상기 처방전 정보에 포함되어 있는 상기 처방 약품명 중에 상기 결정 키(411)에 의해 칭량의 완료가 입력되지 않은 처방 약품명이 존재하는 경우에는, 그 취지를 상기 터치 패널(13)에 표시하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저에 대하여 칭량 잊음을 경고할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 약품명 각각의 칭량 완료 유무를, 상기 스텝 7에서 상기 RAM에 기억된 정보에 따라서 판단한다. 이에, 이와 같은 표시 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)가 미완료 표시 수단에 상당한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 표시를, 문자, 화상, 음성, 또는 광에 의해 표시되는 것으로 해도 좋다.
단, 상기 처방전 정보에, 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 대상이 되지 않는 외용약, 물제, 정제, 히트제(소정량의 가루약 또는 정제를 포장한 것) 등의 약품이 포함되는 경우도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 약품 칭량 장치(10)의 칭량 대상 외의 약품의 칭량이 미완료인 것이 정상으로 되기 때문에, 유저에 대하여 칭량 잊음을 경고하지 않는다. 단, 필요에 따라, 상기 약품 칭량 장치(10)의 칭량 대상 외의 약품에 대해서도 칭량 잊음에 대한 경고를 표시시키는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저가 칭량을 잊는 것을 확실하게 방지할 수 있다.
예를 들어, 상기 제어부(11)가, 당해 처방전 정보에 포함된 처방 약품명에 칭량이 미완료인 처방 약품명이 존재하는 경우, 그 처방 약품명이 가루약일 경우에만 상기 경고 표시를 행하는 것을 생각할 수 있다. 가루약은, 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 대상일 가능성이 높아, 유저가 칭량을 잊고 있을 가능성이 높기 때문이다.
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 대상 외의 약품 종별 등을 상기 데이터 기억부(15) 등에 미리 기억시켜 두는 것을 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 히트제가 칭량 대상 외의 약품 종별로서 기억되는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 제어부(11)는, 상기 칭량 대상 외의 약품 종별에 해당하는 처방 약품명에 관한 칭량이 미완료인 경우에는 상기 경고 표시를 행하지 않는 것이 가능하게 된다. 이에 의해, 필요한 경우에만 경고 표시를 행하여, 불필요한 경고 표시를 방지할 수 있다. 물론, 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 대상 외의 약품 종별 대신에 칭량 대상의 약품 종별이 상기 데이터 기억부(15)에 미리 기억된 구성도 생각할 수 있다.
여기서, 이러한 칭량 잊음에 대한 경고 표시의 방법은, 상기 제어부(11)에 의해 표시되는 상기 약품 칭량 프로그램에 관한 초기 설정 화면에 따른 상기 터치 패널(13)의 조작 입력에 따라서 임의로 전환 가능한 것을 생각할 수 있다.
또한, 상기 제어부(11)가, 상기 스텝 S11에서, 당해 처방전 정보에 관한 칭량의 완료를 자동으로 판단하는 것도 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저가 상기 완료 키(421)를 조작하는 수고를 생략할 수 있다.
예를 들어, 상기 제어부(11)가, 다음의 처방전 정보의 판독이 행하여진 것을 조건으로, 앞의 처방전 정보에 관한 칭량이 완료되었다고 판단하는 것을 생각할 수 있다. 즉, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)에 의해 처방전의 이차원 코드가 판독된 것을 조건으로, 하나 앞서 판독된 처방전 정보에 관한 칭량이 완료되었다고 판단한다.
또한, 상기 제어부(11)가, 당해 처방전 정보에 포함된 모든 처방 약품명의 칭량이 완료되었다고 판단된 것을 조건으로, 당해 처방전 정보에 관한 칭량이 완료되었다고 판단하는 것도 생각할 수 있다. 이에 의해, 당해 처방전 정보에 포함된 모든 처방 약품명이 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 대상의 약품이라면, 당해 처방전 정보에 대응하는 칭량이 완료된 것을 자동으로 판단하는 것이 가능하다.
한편, 상기 처방전 정보에, 상기 약품 칭량 장치(10)의 칭량 대상 외의 약품이 포함되는 경우에는, 상기 처방전 정보에 관한 칭량이 완료되었는지 여부를 판단할 수 없다. 따라서, 상기 데이터 기억부(15) 등에 상기 약품 칭량 장치(10)에 의한 칭량 대상 외의 약품 종별 등을 기억시켜 두는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 제어부(11)가, 상기 스텝 S11에서, 당해 처방전 정보에 포함된 처방 약품명 중 상기 칭량 대상 외의 약품 종별에 해당하지 않는 처방 약품명의 칭량이 완료된 것을 조건으로 당해 처방전 정보에 대응하는 칭량이 완료되었다고 판단할 수 있다. 물론, 상기 약품 칭량 장치(10)의 칭량 대상 외의 약품 종별 대신에 칭량 대상의 약품 종별이 상기 데이터 기억부(15)에 미리 기억된 구성도 생각할 수 있다.
<스텝 S12>
그리고, 당해 처방전 정보에 관한 칭량이 모두 완료되면, 계속되는 스텝 S12에서, 상기 제어부(11)는, 상기 프린터(18)에 의해 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과를 인쇄시킨다. 이때, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과 중 미리 설정된 정보만을 미리 설정된 레이아웃에 따라서 인쇄시킨다.
구체적으로는, 상기 스텝 S1에서 판독된 처방전 정보에 포함된 환자명, 칭량 대상의 약품명, 칭량 목표값 및 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 실제의 칭량값, 상기 처방 약품명과 상기 수용 약품명과의 대조 결과, 칭량 시간, 칭량 작업자 등이 인쇄된다. 즉, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량된 약품에 관한 기록만을 상기 프린터(18)로 인쇄시킨다. 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 RFID 태그(31)에 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과가 기록되기 때문에, 처방 약품이 칭량될 때마다 상기 프린터(18)에 의한 인쇄를 행할 필요는 없고, 상기 처방전 정보에 관한 칭량이 완료된 시점에서 칭량 결과를 인쇄하면 된다. 물론, 상기 제어부(11)가, 처방 약품이 칭량될 때마다 그 칭량 결과를 상기 프린터(18)로 인쇄시키는 것도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다.
<스텝 S13>
한편, 상기 스텝 S4에서, 상기 스텝 S3에서 판독된 수용 약품명이 상기 처방 약품명의 어느 것에도 해당하지 않는 경우(S4의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 스텝 S13 이후의 처리를 실행한다.
먼저, 스텝 S13에서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명이 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 의약품 마스터에 등록되어 있는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 수용 약품명이 상기 의약품 마스터에 등록되어 있다고 판단한 경우(S13의 "예"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S14로 이행시킨다. 한편, 상기 수용 약품명이 상기 의약품 마스터에 등록되어 있지 않다고 판단한 경우(S13의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S15로 이행시킨다.
<스텝 S14>
스텝 S14에서, 상기 제어부(11)는, 도 9의 (A)에 도시한 바와 같이, 약품이 다르다는 취지를 나타내는 경고 화면(43)을 상기 터치 패널(13)에 표시시키고, 처리를 상기 스텝 S3으로 되돌린다. 이에 의해, 유저에게 약병의 선택이 잘못된 것을 경고할 수 있어, 잘못된 약품의 처방을 방지할 수 있다. 또한, 상기 경고는, 상기 터치 패널(13)에서의 문자나 화상의 표시에 제한하지 않는다. 예를 들어, 상기 약품 칭량 장치(10)가 스피커를 갖고 있고, 상기 제어부(11)가 상기 스피커에 의해 음성으로 약품이 다르다는 취지를 표시시켜도 된다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)가 경고 표시용의 LED를 갖고 있고, 상기 제어부(11)가 상기 LED의 점등 또는 점멸에 의해 광으로 약품이 다르다는 취지를 표시시켜도 된다.
<스텝 S15>
스텝 S15에서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명이 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 후발 의약품 마스터의 후발 의약품명 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 수용 약품명이 상기 후발 의약품명 중 어느 하나에 해당한다고 판단한 경우(S15의 "예"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S16으로 이행시킨다. 한편, 상기 수용 약품명이 상기 후발 의약품명의 어느 것에도 해당하지 않는다고 판단한 경우(S15의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S19로 이행시킨다.
<스텝 S16>
스텝 S16에서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명과 일치한 상기 후발 의약품명에 대응하는 상기 선발 의약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단한다. 즉, 당해 스텝 S16에서, 상기 제어부(11)는 상기 수용 약품명의 약품이 상기 처방 약품명의 약품에 대응하는 후발 의약품인지 여부를 판단하고 있다.
여기서, 상기 선발 의약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당한다고 판단한 경우(S16의 "예"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S17로 이행시킨다. 한편 상기 선발 의약품명이 상기 처방 약품명의 어느 것에도 해당하지 않는다고 판단한 경우(S16의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S19로 이행시킨다.
또한, 상기 처방전에 처방 약품명으로서 상기 후발 의약품명이 기록되는 것도 생각할 수 있다. 그로 인해, 상기 스텝 S15에서, 상기 수용 약품명이 상기 선발 의약품명 또는 상기 후발 의약품명 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단하고, 상기 스텝 S16에서, 그 해당하는 선발 의약품명 또는 후발 의약품명에 대응하는 후발 의약품명 또는 선발 의약품명이 상기 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단하는 것도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다.
<스텝 S17>
스텝 S17에서, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품명의 약품을 사용한다는 취지의 확인 화면(44)을 표시시킨다. 이에, 도 9의 (B)는, 상기 확인 화면(44)의 일례를 나타내고 있다. 도 9의 (B)에 도시한 바와 같이, 상기 확인 화면(44)에는, 수용 약품명의 약품이 후발 의약품인 취지와, 그 후발 의약품의 사용을 승인할지 여부의 문의가 표시되어 있다. 또한, 상기 확인 화면(44)에는, 후발 의약품의 사용을 승인할 경우에 조작되는 승인 키(441)와, 후발 의약품의 사용을 승인하지 않을 경우에 조작되는 캔슬 키(442)가 표시되어 있다.
<스텝 S18>
그리고, 스텝 S18에서, 상기 제어부(11)는, 후발 의약품의 사용이 승인되었는지 여부를 판단한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S18에서, 상기 승인 키(441) 또는 상기 캔슬 키(442) 중 어느 것이 선택되었는지를 판단한다.
여기서, 상기 캔슬 키(442)가 조작되면, 상기 제어부(11)는, 후발 의약품의 사용이 승인되지 않았다고 판단하고(S18의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S3으로 이행시킨다.
또한, 상기 승인 키(441)가 조작되면, 상기 제어부(11)는, 후발 의약품의 사용이 승인되었다고 판단하고(S18의 "예"측), 처리를 상기 스텝 S5로 이행시킨다. 이에 의해, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S5에서, 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품명 중 상기 후발 의약품명에 대응하는 상기 처방 약품명을 칭량 대상으로서 선택하고, 상기 스텝 S6에서, 상기 후발 의약품명 및 그 칭량 목표값이 나타난 상기 칭량 화면(41)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 또한, 상기 선발 의약품명에 대한 처방량과 마찬가지의 약효를 발생시키기 위한 상기 후발 의약품명의 처방량이 상이한 경우, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 마스터에 기초하여 상기 선발 의약품명의 처방량에 대응하는 상기 후발 의약품명의 처방량을 상기 칭량 목표값으로서 산출하는 것을 생각할 수 있다.
<스텝 S19>
한편, 상기 수용 약품명이 상기 처방 약품명 및 상기 후발 의약품명 중 어느 쪽에도 해당하지 않는 경우(S4의 "아니오"측, S15의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 스텝 S19 이후의 처리를 실행한다. 또한, 상기 수용 약품명과 일치하는 상기 후발 의약품명에 대응하는 선발 의약품명이 상기 처방 약품명의 어느 것에도 해당하지 않는 경우에도(S16의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 스텝 S19 이후의 처리를 실행한다.
스텝 S19에서, 상기 제어부(11)는, 약품이 다르다는 취지를 나타내는 경고 화면(45)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에 의해, 유저에게 약병의 선택이 잘못된 것을 경고할 수 있어, 잘못된 약품의 처방을 방지할 수 있다. 또한, 상기 경고는, 상기 터치 패널(13)에서의 문자나 화상의 표시에 제한하지 않는다. 예를 들어, 상기 약품 칭량 장치(10)가 스피커를 갖고 있고, 상기 제어부(11)가 상기 스피커에 의해 음성으로 약품이 다르다는 취지를 표시시켜도 된다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)가 경고 표시용의 LED를 갖고 있고, 상기 제어부(11)가 상기 LED의 점등 또는 점멸에 의해 광으로 약품이 다르다는 취지를 표시시켜도 된다.
이에, 도 9의 (C)는, 상기 경고 화면(45)의 일례를 나타내고 있다. 도 9의 (C)에 도시한 바와 같이, 상기 경고 화면(45)에는, 약품이 다르다는 취지와 후발 의약품명을 등록할지 여부의 문의가 표시되어 있다. 또한, 상기 경고 화면(45)에는, 후발 의약품 등록을 행하는 경우에 조작되는 후발 의약품 등록 키(451)와, 후발 의약품 등록을 행하지 않는 경우에 조작되는 캔슬 키(452)가 표시되어 있다.
<스텝 S20>
그리고, 스텝 S20에서, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 등록을 행하는 취지의 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S20에서, 상기 후발 의약품 등록 키(451) 또는 상기 캔슬 키(452) 중 어느 것이 선택되었는지를 판단한다.
여기서, 상기 캔슬 키(452)가 조작되면, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 등록을 행하지 않는다고 판단하고(S20의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S3으로 이행시킨다. 또한, 상기 후발 의약품 등록 키(451)가 조작되면, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 등록을 행한다고 판단하고(S20의 "예"측), 처리를 스텝 S21로 이행시킨다.
<스텝 S21>
그리고, 스텝 S21에서, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 마스터를 편집하기 위한 처리를 실행한다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품명을 상기 후발 의약품 마스터에 등록하기 위한 등록 화면(51)을 상기 터치 패널(13)에 표시시키고, 상기 등록 화면(51)의 표시에 따른 조작 입력에 따라서 상기 후발 의약품명을 등록한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 이미 등록된 상기 후발 의약품 마스터에서의 상기 선발 의약품명과 상기 후발 의약품명의 대응 관계를 상기 터치 패널(13)의 유저에 의한 조작 입력에 따라서 수정한다.
이에, 도 10의 (A), (B)는, 상기 등록 화면(51)의 일례를 나타내고 있다. 도 10의 (A)에 도시한 바와 같이, 상기 등록 화면(51)의 초기 화면에서는, 약품 코드, 약품명, 구분, 비중, 약품종, 배합 변화, 부형 약품, 단위, 칭량 등의 항목이 설정 가능하다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 등록 키(511)의 조작에 따라서 상기 후발 의약품명을 상기 후발 의약품 마스터에 등록하고, 복귀 키(512)의 조작에 따라서 상기 등록 화면(51)을 폐쇄한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 앞 페이지 키(513) 또는 다음 페이지 키(514)의 조작에 따라서 상기 등록 화면(51)의 표시 내용을 전환한다. 구체적으로, 상기 다음 페이지 키(514)가 조작되면, 상기 제어부(11)는, 도 10의 (B)에 도시한 바와 같이, 상기 등록 화면(51)에서의 설정 항목을, 선발 의약품명, JAN 코드, 약병 코드로 변경한다. 또한, 도 10의 (B)에는, JAN 도입 키(515) 및 상용량 키(516)가 표시되어 있다. 상기 제어부(11)는, 상기 JAN 도입 키(515)의 조작에 따라서 상기 바코드 리더(17)에 의해 약병에 첨부된 바코드로부터 JAN 코드를 도입한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 상용량 키(516)의 조작에 따라서 상기 후발 의약품명에 대응하는 상용량을 설정하기 위한 상용량 설정 화면을 개방하고, 그 상용량 설정 화면의 입력에 따라서 상용량을 설정한다. 또한, 상용량이란, 약이 가장 일반적으로 사용되었을 때에 치료 효과를 기대할 수 있는 양이다.
그 후, 상기 제어부(11)는, 처리를 상기 스텝 S15로 이행시킨다. 즉, 유저는, 당해 처방전 정보에 관한 칭량 작업을 일시 중단하고 상기 후발 의약품 마스터를 편집한 후, 그대로 당해 처방전 정보에 관한 칭량 작업을 재개할 수 있다. 따라서, 유저는, 상기 약품 칭량 장치(10)를 사용하는 매일 매일의 운용 중에서 상기 후발 의약품 마스터를 적절히 편집하여 그 내용을 충실하게 할 수 있다. 이에 반해, 당해 처방전 정보에 기초하는 칭량 작업(약품 칭량 처리)을 일단 종료시키고, 초기 설정 화면 등에서 상기 후발 의약품 마스터를 편집하는 경우에는, 그 후, 당해 처방전 정보에 기초하는 칭량 작업(약품 칭량 처리)을 처음부터 다시 행할 필요가 있어, 유저는 번잡한 작업을 해야만 한다.
이상 설명한 바와 같이, 상기 약품 칭량 장치(10)를 사용하는 유저는, 처방전의 이차원 코드 및 약병의 바코드를 상기 바코드 리더(17)에 순차 판독시킴으로써 정확하면서도 또한 간단하게 상기 처방전에 따른 약품의 칭량을 행할 수 있다.
특히, 유저가, 약병의 바코드를 상기 바코드 리더(17)에 판독시킴으로써, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는 수용 약품명 및 처방 약품명의 대조가 행하여짐과 함께, 지금부터 칭량을 개시할 칭량 대상의 처방 약품명이 선택된다. 따라서, 유저는, 처방전에 복수의 처방 약품명이 기록되어 있는 경우에, 칭량 대상의 처방 약품명을 선택하는 조작의 수고를 줄일 수 있다.
[약품 포장 처리]
계속해서, 도 11의 흐름도를 참조하면서, 상기 제어부(21)가 상기 약품 포장 프로그램에 따라 실행하는 약품 포장 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다. 이에, 도시하는 S31, S32, …는, 상기 제어부(21)가 실행하는 처리 수순(스텝) 번호를 나타낸다.
<스텝 S31>
먼저, 스텝 S31에서, 상기 제어부(21)는, 처방전 정보의 입력 유무를 판단한다. 구체적으로, 상기 제어부(21)는, 상기 RFID 리더 라이터(24)에 의해 상기 RFID 태그(31)로부터 처방전 정보가 판독되었는지 여부를 판단한다. 이와 같이, 상기 약품 칭량 시스템(1)에서는, 상기 약품 포장 장치(20)에서 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 처방전 정보를 판독 가능하기 때문에, 상기 약품 포장 장치(20)를 조제 지원 시스템 등의 상위 시스템에 통신 가능하게 접속할 필요가 없다. 또한, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 RFID 태그(31)로부터 처방전 정보가 취득되기 때문에, 유저에 의해 종래 행하여지고 있던 상기 약품 포장 장치(20)에서의 처방전 정보의 입력 작업 및 상기 약품 포장 장치(20)를 작동시키기 위한 오퍼레이션 작업을 경감할 수 있다.
단, 상기 약품 포장 장치(20)가 상기 상위 시스템에 통신 가능하게 접속되어 있는 것도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제어부(21)는, 상기 스텝 S31에서, 상기 상위 시스템으로부터 상기 처방전 정보가 입력되었는지 여부를 판단한다. 또한, 상기 제어부(21)가 처방전에 기록된 이차원 코드로부터 처방전 정보를 판독하는 바코드 리더를 구비하는 구성도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제어부(21)는, 상기 스텝 S31에서, 상기 이차원 코드가 판독되었는지 여부를 판단한다. 물론, 상기 약품 포장 장치(20)가 상기 처방전 정보를 이들의 상이한 방법으로 입력하는 복수의 입력 기능을 갖고 있으며, 그 입력 기능 중 어느 하나를 미리 선택 가능한 구성도 생각할 수 있다.
여기서, 상기 제어부(21)는, 상기 처방전 정보가 입력되었다고 판단한 경우에는(S31의 "예"측), 처리를 스텝 S32로 이행시키고, 상기 처방전 정보가 입력되어 있지 않다고 판단한 경우에는(S31의 "아니오"측), 처리를 스텝 S33으로 이행시킨다.
<스텝 S32>
스텝 S32에서, 상기 제어부(21)는, 상기 스텝 S31에서 판독된 처방전 정보에 관한 약품의 포장에서 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 선택한다.
예를 들어, 환자(C1)에게 처방하는 약품이 기재된 처방전 정보가 입력된 경우에는, 그 약품의 포장에 상기 호퍼(25A)가 사용되고, 환자(C2)에게 처방하는 약품이 기재된 처방전 정보가 입력된 경우에는 그 약품의 포장에 상기 호퍼(25B)가 사용되는 것이 미리 정해져 있으며, 그 취지를 나타내는 할당 정보가 상기 처방전 정보에 포함되어 있는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 스텝 S32에서, 상기 제어부(21)는, 상기 처방전 정보에 포함된 상기 할당 정보에 따라서 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 판단할 수 있다.
또한, 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 처방전 정보가 판독될 때마다, 상기 제어부(21)가, 상기 스텝 S32에서 상기 처방전 정보마다 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 자동으로 할당하는 것도 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 제어부(21)는, 상기 처방전 정보가 입력될 때마다 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 교대로 사용하도록 선택하는 것을 생각할 수 있다.
이렇게 구성된 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 유저는, 상기 처방전 정보마다 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 구분지어 사용하여 약품을 투입할 수 있기 때문에, 복수의 환자의 처방전 정보에 관한 조제 작업을 병행하여 진행시킬 수 있다.
단, 복수의 환자의 처방전 정보에 관한 조제 작업을 병행하여 진행시키면, 유저가 본래와는 반대의 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B)에 약품을 투입해버릴 우려가 있다. 따라서, 당해 약품 포장 처리에서는, 이하의 스텝 S33 이하의 처리에 의해 유저에 의한 약품의 투입처의 판단 실수를 방지하고 있다.
<스텝 S33>
스텝 S33에서, 상기 제어부(21)는, 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 약제 시트(30)에 적재된 약품의 약품명(이하, 「투입 약품명」이라고 함)이 판독되었는지 여부를 판단한다. 또한, 상기 스텝 S31에서, 상기 RFID 태그(31)로부터 처방전 정보가 판독되는 경우에는, 동시에 상기 투입 약품명도 판독되기 때문에, 당해 스텝(33)에서는 상기 투입 약품명이 판독되었다고 판단되게 된다.
여기서, 상기 제어부(21)는, 상기 투입 약품명이 판독되면(S33의 "예"측), 처리를 스텝 S34로 이행시키고, 상기 투입 약품명이 판독될 때까지의 동안에는(S33의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S31로 이행시킨다.
<스텝 S34>
그리고, 스텝 S34에서, 상기 제어부(21)는, 상기 처방전 정보와 상기 투입 약품명에 기초하여 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 선택한다. 예를 들어, 상기 스텝 S32에서, 환자(C1)에게 처방하는 약품의 포장은 상기 호퍼(25A)를 사용하고, 환자(C2)에게 처방하는 약품의 포장은 상기 호퍼(25B)를 사용하는 것이 설정되어 있는 경우를 생각한다. 이 경우, 상기 스텝 S34에서는, 환자(C1)에 대응하는 처방전 정보에 포함된 투입 약품명이 판독되면 상기 호퍼(25A)가 선택되고, 환자(C2)에 대응하는 처방전 정보에 포함된 투입 약품명이 판독되면 상기 호퍼(25B)가 선택된다.
또한, 상기 RFID 태그(31)에 상기 처방전 정보가 기록되어 있지 않은 경우에도, 상기 스텝 S32에서는, 상기 상위 시스템으로부터 입력되는 처방전 정보나 처방전의 이차원 코드로부터 판독되는 처방전 정보에 기초하여 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지가 선택된다. 그로 인해, 상기 RFID 태그(31)에는, 적어도 상기 약제 시트(30)에 적재된 약품에 관한 약품명 및 칭량값 등의 정보가 기억되어 있으면, 상기 제어부(21)가 그 정보에 기초하여 상기 스텝 S34에서의 판단을 행할 수 있다. 구체적으로, 상기 제어부(21)는, 상기 약제 시트(30)에 적재된 약품에 관한 약품명 및 칭량값에 해당하는 처방 약품명 및 처방량이 포함된 처방전 정보를 특정하고, 그 처방전 정보에 대응하는 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 하나를 선택한다.
<스텝 S35>
스텝 S35에서, 상기 제어부(21)는, 상기 스텝 S34에서의 선택 결과를 상기 터치 패널(23)에 문자 또는 화상에 의해 표시시킨다. 예를 들어, 상기 제어부(21)는, 「A 약품을 A 호퍼에 투입해 주세요」 등의 안내 표시를 행하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 당해 표시는, 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 하나를 유저에게 통지하기 위해 행해지는 것으로서, 상기 터치 패널(23) 상에서의 표시에 제한하지 않는다.
예를 들어, 상기 제어부(21)는, 상기 선택 결과를 음성에 의해 표시하는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 각각에 LED 등을 설치해 두고, 상기 제어부(21)가 상기 LED 중 어느 하나를 점등시킴으로써 상기 선택 결과를 표시시키는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)의 투입구가 소정의 구동 수단에 의해 개폐 가능한 구성이라면, 상기 제어부(21)가 상기 구동 수단을 제어하여 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)의 투입구 중 어느 하나를 개방시킴으로써 상기 선택 결과를 표시시키는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 각각의 투입구에 그 투입구의 개방을 제한하는 로크 수단이 설치되어 있고, 상기 제어부(21)가 상기 로크 수단 중 어느 한쪽만을 해제하고 다른 쪽을 로크 상태로 함으로써, 유저가 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입해야 할 상기 투입구만을 개방 가능한 상태로 하는 것도 생각할 수 있다.
이와 같이, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량된 약품과 일체 불가분인 상기 약제 시트(30)에 설치된 상기 RFID 태그(31)에 기억된 정보에 기초하여, 그 약품의 투입처가 자동으로 표시된다. 따라서, 유저는 약품의 투입처를 용이하게 파악할 수 있어, 약품의 투입처의 오류가 방지된다. 또한, 상기 스텝 S34에 의한 선택 결과의 통지 방법으로서, 상기 터치 패널(23) 상의 표시, 상기 음성 표시, 상기 LED 표시 등의 각종의 통지 방법 중 어느 2개 이상을 병용하면, 유저에 의한 약품의 투입처의 오류를 더 효과적으로 방지할 수 있다.
<스텝 S36>
그 후, 스텝 S36에서, 상기 제어부(21)는, 상기 RFID(31)로부터 판독된 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과에 기초하여, 상기 포장 유닛(22)에서 실행되는 분포 동작을 미리 설정된 제어 조건에 따라 제어한다. 이에, 이와 같은 처리를 실행할 때의 상기 제어부(21)가 분포 제어 수단에 상당한다.
종래의 약품 포장 장치에서는, 포장하는 약품의 상세한 정보가 불분명하기 때문에, 모든 약품을 정확하게 분포할 수 있는 공통 조건에 따라서 약품의 분포가 행하여지고 있었다. 그로 인해, 예를 들어 포장 동작이 불필요하게 느려지는 경우가 있었다. 그러나, 당해 약품 포장 처리에서는, 상기 스텝 S36에서, 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과에 기초하여 서로 다른 포장 동작의 제어를 실행할 수 있기 때문에, 예를 들어 약품마다 적합한 조건에서 약품의 포장을 행할 수 있다. 구체적으로, 상기 제어부(21)는, 상기 RFID 태그(31)로부터 칭량 약품 정보로서 판독된 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과에 포함된 약품의 종별에 따라, 당해 가루약의 종별마다 미리 설정된 동작을 상기 분할 수단 또는 상기 포장 수단에 실행시키는 것이다. 예를 들어, 상기 제어부(21)는, 비산하기 쉬운 종별의 가루약을 분포할 때에는, 분포 속도(상기 분할 유닛(221)에서의 환상 분배 접시의 회전 속도 등)를 느리게 하여 비산을 방지하고, 비산하기 어려운 종별의 가루약을 분포할 때에는 상기 분포 속도를 빠르게 하여 분포를 신속히 행하는 것을 생각할 수 있다.
[약품 포장 처리의 다른 예]
여기서, 도 12 내지 도 14를 참조하면서, 상기 약품 포장 처리의 다른 예인 제1 변형예 내지 제3 변형예에 대하여 설명한다. 또한, 도 11을 사용하여 설명한 상기 약품 포장 처리의 처리 수순과 마찬가지의 처리 수순에 대해서는 동일한 부호를 첨부하여 그 설명을 생략한다.
[제1 변형예]
도 12에 도시한 바와 같이, 당해 제1 변형예에 관한 약품 포장 처리에서는, 도 11에 도시한 상기 스텝 S31 및 상기 스텝 S32의 사이에, 상기 제어부(21)에 의해 후술하는 스텝 S311 내지 S312가 실행된다.
<스텝 S311>
스텝 S311에서, 상기 제어부(21)는, 상기 스텝 S31에서 입력된 처방전 정보에 복수의 처방 약품명이 포함되는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(21)는, 복수의 처방 약품명이 포함된다고 판단한 경우(S311의 "예"측), 처리를 스텝 S312로 이행시키고, 복수의 처방 약품명이 포함되지 않는다고 판단한 경우(S311의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S32로 이행시킨다.
<스텝 S312>
스텝 S312에서, 상기 제어부(21)는, 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품명마다 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 선택한다. 또한, 상기 선택 방법에 대해서는, 예를 들어 처방 약품명마다 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지에 관한 할당 정보가 상기 처방전 정보에 포함되어 있고, 상기 제어부(21)가 상기 처방전 정보에 포함된 상기 할당 정보에 따라서 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 판단하는 것을 생각할 수 있다. 구체적으로, 약품의 색(적색, 백색 등)마다 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지가 의료시설 또는 약국마다 미리 정해져 있는 것을 생각할 수 있다. 예를 들어, 물이 든 유색의 약품과 물이 들지 않은 무색의 약품으로 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 구분지어 사용하도록 정해 두는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(21)가 상기 처방 약품명마다 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 교대로 사용하는 등, 상기 처방 약품명마다 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 중 어느 것을 사용할지를 자동으로 할당하는 것도 생각할 수 있다.
또한, 상기 처방전 정보에, 복수의 처방 약품명 중 동일한 분포지 내에 수용해야 할 약품으로서 미리 정해진 2개의 처방 약품명이 존재하는 경우, 상기 제어부(21)는, 그 2개의 약품의 한쪽에서 상기 호퍼(25A)를 사용하고, 다른 쪽에서 상기 호퍼(25B)를 사용하도록 선택한다. 이에 의해, 상기 스텝 S36에서의 상기 약품 포장 장치(20)의 상기 포장 유닛(22)에 의한 약품 분포 동작에서는, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 각각에 투입된 처방 약품을 1 복용 단위로 동일한 분포지에 분포시킬 수 있다. 예를 들어, 하나의 처방전 정보에, 복용 시기가 상이한 2종류(복수 종류)의 약품이 포함되어 있는 경우에는, 상기 약품 포장 장치(20)가 이하와 같이 동작한다. 구체적으로, 아침, 점심, 저녁에 복용하는 가루약(M1)과, 아침, 저녁에 복용하는 가루약(M2)이 하나의 처방전 정보에 포함되어 있는 경우를 생각한다. 이 경우, 상기 스텝 S36에서의 약품 분포 동작에서는, 상기 제어부(21)에 의해 상기 처방전 정보로부터 상기 가루약(M1, M2) 각각의 복용 시기가 참조되어, 상기 가루약(M1) 및 상기 가루약(M2)이, 「상기 가루약(M1)의 아침 및 상기 가루약(M2)의 아침」, 「상기 가루약(M1)의 점심」, 「상기 가루약(M1)의 저녁 및 상기 가루약(M2)의 저녁」의 각각의 단위로 동일한 분포지에 포장된다. 이것은, 상기 제어부(21)가 상기 RFID 태그(31)에 기록된 처방전 정보로부터 약품 각각의 복용 시기를 참조함으로써 실현 가능하게 되는 기능이다. 또한, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 처방전 정보가 상기 RFID 태그(31)로부터 취득되기 때문에, 종래 유저에 의해 행하여지고 있었던 상기 약품 포장 장치(20)에서의 처방전 정보의 입력 작업 및 상기 약품 포장 장치(20)를 작동시키기 위한 오퍼레이션 작업이 경감된다.
이상 설명한 바와 같이, 당해 제1 변형예에 의하면, 한 사람의 환자에 대응하는 하나의 처방전 정보에 복수의 처방 약품명이 포함되는 경우에, 그 처방 약품명마다 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 구분지어 사용할 수 있어, 복수의 처방 약품의 조제 작업을 병행하여 진행시킬 수 있다. 또한, 동시에 분포해야 할 처방 약품이 존재하는 경우에는, 상기 호퍼(25A, 25B)를 동시에 사용하여, 그 처방 약품을 1 복용 단위로 동일한 분포지에 분포시키는 것이 가능하다.
[제2 변형예]
도 13에 도시한 바와 같이, 당해 제2 변형예에 관한 약품 포장 처리에서는, 도 12에 나타낸 상기 제1 변형예에 관한 약품 포장 처리에서의 상기 스텝 S32 및 상기 스텝 S312 후에, 상기 제어부(21)에 의해 후술하는 스텝 S313 내지 S315가 실행된다.
<스텝 S313>
스텝 S313에서, 상기 제어부(21)는, 상기 스텝 S36에서 실행되는 약품 분포 동작이 모든 약품에 대하여 완료되지 않은 미완료의 처방전 정보가 존재하는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(21)는, 상기 미완료의 처방전 정보가 존재한다고 판단하면(S313의 "예"측), 처리를 스텝 S314로 이행시키고, 상기 미완료의 처방전 정보가 존재하지 않는 경우에는(S313의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S33으로 이행시킨다.
<스텝 S314>
스텝 S314에서, 상기 제어부(21)는, 상기 미완료의 처방전 정보에 관한 약품 분포 동작에서 사용되는 호퍼가 선택되었는지 여부를 판단한다. 또한, 간단히 「호퍼」라고 칭하는 경우에는, 상기 호퍼(25A, 25B) 중 어느 한쪽 또는 양쪽을 나타낸다. 상기 미완료의 처방전 정보에 관한 약품 분포 동작에서 사용되고 있는 호퍼 또는 사용될 예정의 호퍼가 선택되어 있지 않은 경우(S314의 "아니오"측), 상기 제어부(21)는, 처리를 상기 스텝 S33으로 이행시킨다. 이에 의해, 예를 들어 상기 미완료의 처방전 정보에 동일한 분포지로 포장해야 할 약품이 존재하지 않는 경우나, 나머지 약품이 하나만인 경우 등, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)의 양쪽을 사용할 필요가 없는 경우에, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 서로 다른 처방전 정보에 기재된 약품의 조제 작업에서 사용할 수 있다.
한편, 상기 미완료의 처방전 정보에 관한 약품 분포 동작에서 사용되고 있는 호퍼 또는 사용될 예정의 호퍼가 선택되었다고 판단되면(S314의 "예"측), 처리는 스텝 S315로 이행한다.
<스텝 S315>
스텝 S315에서, 상기 제어부(21)는, 상기 미완료의 처방전 정보에 관한 약품 분포 동작이 완료될 때까지 처리를 대기시키고, 그 후, 처리를 상기 스텝 S33으로 이행시킨다. 또한, 이 경우, 상기 제어부(21)는, 사용 가능한 호퍼가 없다는 취지를 유저에게 통지하기 위한 에러를 문자, 화상, 음성, 또는 광 등에 의해 표시시키는 것을 생각할 수 있다.
이에 의해, 예를 들어 상기 미완료의 처방전 정보에 동일한 분포지로 포장해야 할 약품이 존재하는 경우 등, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 모두 사용할 필요가 있는 경우에는, 다른 처방전 정보에 기재된 약품에 관한 약품 분포 동작에서 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)를 사용하는 것을 금지할 수 있다. 또한, 상기 미완료의 처방전 정보에 포함된 나머지 약품이 2개 이상 있는 경우에, 다음의 처방전 정보의 인터럽트가 방지되기 때문에, 상기 처방전 정보를 순차 처리할 수 있어, 조제 실수를 방지할 수 있다.
[제3 변형예]
도 14에 도시한 바와 같이, 당해 제3 변형예에 관한 약품 포장 처리에서는, 도 11에 도시한 상기 스텝 S34 내지 S35 대신에 후술하는 스텝 S341 내지 S343이 상기 제어부(21)에 의해 실행된다.
여기서, 당해 제3 변형예에 관한 약품 포장 처리가 실행되는 상기 약품 포장 장치(20)는, 복수의 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 각각에 대응하는 위치에 설치된 개별의 상기 RFID 리더 라이터(24)를 구비하고 있을 필요가 있다. 이하, 상기 호퍼(25A)에 대응하는 위치에 설치된 상기 RFID 리더 라이터(24)를 RFID 리더 라이터(24A), 상기 호퍼(25B)에 대응하는 위치에 설치된 상기 RFID 리더 라이터(24)를 RFID 리더 라이터(24B)라고 칭한다. 보다 구체적으로, 상기 RFID 리더 라이터(24A)가 상기 호퍼(25A)의 투입구의 근방에 설치된 상기 약제 시트(30)의 적재대(예를 들어 상기 투입구의 덮개 등), 상기 RFID 리더 라이터(24B)가 상기 호퍼(25B)의 투입구의 근방에 설치된 상기 약제 시트(30)의 적재대에 배치된다.
<스텝 S341>
스텝 S341에서, 상기 제어부(21)는, 유저가 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입하려고 하고 있는 호퍼가 정확한지 여부를 판단한다.
구체적으로, 상기 제어부(21)는, 상기 RFID 리더 라이터(24) 또는 상기 RFID 리더 라이터(24B) 중 어느 것에 의해 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 투입 약품명이 판독되었는지에 따라, 유저가 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입하려고 하고 있는 호퍼를 판단한다. 그리고, 상기 제어부(21)는, 상기 투입 약품명을 판독한 상기 RFID 리더 라이터(24) 또는 상기 RFID 리더 라이터(24B)가 설치된 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B)가, 상기 스텝 S32에서 선택된 호퍼인지 여부를 판단한다.
여기서, 상기 제어부(21)는, 유저가 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입하려고 하고 있는 호퍼가 올바르다고 판단하면(S341의 "예"측), 처리를 스텝 S342로 이행시키고, 옳지 않다고 판단하면(S341의 "아니오"측), 처리를 스텝 S343으로 이행시킨다.
<스텝 S342>
스텝 S342에서, 상기 제어부(21)는, 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입하려고 하고 있는 호퍼가 올바르다는 취지를 유저에게 통지한다. 구체적으로, 상기 제어부(21)는, 상기 터치 패널(23)에 그 취지를 표시하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(21)는, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)에 설치된 LED 등을, 호퍼가 올바른 경우에 대응하는 미리 정해진 색(청색 또는 녹색 등)으로 점등시키는 것도 생각할 수 있다. 물론, 호퍼가 올바르다는 취지를 음성 등에 의해 표시하는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(21)가 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입하려고 하고 있는 호퍼가 올바른 경우에만, 그 호퍼의 투입구를 자동으로 개방하거나 또는 그 호퍼의 투입구의 로크를 해제하는 것도 생각할 수 있다.
<스텝 S343>
한편, 스텝 S343에서, 상기 제어부(21)는, 상기 약제 시트(30)의 약품을 투입하려고 하고 있는 호퍼가 틀리다는 취지를 유저에게 통지한다. 구체적으로, 상기 제어부(21)는, 상기 터치 패널(23)에 그 취지를 표시하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(21)는, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B)에 설치된 LED 등을, 호퍼가 틀린 경우에 대응하는 미리 정해진 색(적색 등)으로 점등시키는 것도 생각할 수 있다. 물론, 호퍼가 틀리다는 취지를 음성 등에 의해 표시하는 것도 생각할 수 있다.
이상 설명한 바와 같이, 당해 제3 변형예에 의하면, 유저는, 상기 약제 시트(30)를, 상기 RFID 리더 라이터(24A) 또는 상기 RFID 리더 라이터(24B)가 설치된 위치에 적재시킴으로써 상기 약제 시트(30)에 적재된 약품의 투입처의 적부를 확인할 수 있기 때문에, 상기 약제 시트(30)에 적재된 약품의 투입처의 과오를 효과적으로 방지할 수 있다.
또한, 당해 제3 변형예는, 상기 제1 변형예, 상기 제2 변형예에 관한 약품 포장 처리(도 12, 도 13 참조)에서의 상기 스텝 S34 내지 S35 대신에 상기 스텝 S341 내지 S343을 실행하는 것도 생각할 수 있다. 이에 의해, 예를 들어 상기 처방전 정보에 복수의 약품이 포함되어 있는 경우에, 유저는, 상기 약제 시트(30)의 약품 투입처가 그 약품마다 선택(S312)된 호퍼로서 적절한지 여부를 용이하게 확인할 수 있다.
[다른 기능]
이하, 상기 약품 칭량 장치(10)의 다른 기능에 대하여 설명한다.
[처방전 정보의 입력 모드]
상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 처방전 정보의 입력 모드를 임의로 선택하는 것이 가능하다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 프로그램에 관한 초기 설정 화면을 상기 터치 패널(13)에 표시시키고, 그 초기 설정 화면에 따라서 행하여지는 조작 입력에 따라서 상기 입력 모드를 선택한다.
상기 입력 모드에는, 상기 바코드 리더(17)를 사용하여 상기 처방전 정보를 판독하는 바코드 판독 모드, 상기 터치 패널(13)을 사용하여 상기 처방전 정보를 수동 입력하는 수동 입력 모드 및 상기 약품 칭량 장치(10)의 상위 시스템으로부터 통신 네트워크를 통해 상기 처방전 정보를 입력하는 네트워크 입력 모드 등이 포함된다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)가 상기 네트워크 입력 모드를 갖는 경우, 상기 약품 칭량 장치(10)는, LAN 또는 인터넷 등의 통신 네트워크를 통해 조제 지원 시스템 등의 상위 시스템과의 사이에서 통신을 행하는 통신 인터페이스를 구비한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 예를 들어 상기 네트워크 입력 모드에서도, 상기 약품 칭량 처리(도 5 참조)와 마찬가지의 처리 수순을 실행한다. 즉, 상기 스텝 S1에서의 처방전으로부터의 처방전 정보의 판독이 상기 상위 시스템으로부터의 처방전 정보의 입력을 대신하는 것뿐이다. 또한, 상기 수동 입력 모드 또는 상기 네트워크 입력 모드 등의 입력 모드인 경우, 상기 바코드 리더(17)로 상기 이차원 코드가 판독된 것을 조건으로, 상기 제어부(11)가 자동으로 상기 바코드 판독 모드로 이행시키는 것도 생각할 수 있다.
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 음성을 입력하는 마이크 및 마이크에 입력된 음성에 따라서 정보를 입력하는 음성 인식 처리를 실행하는 음성 인식 수단을 갖는 구성도 생각할 수 있다. 또한, 상기 음성 인식 수단은, 예를 들어 상기 음성 인식 처리를 실행할 때의 상기 제어부(11)이다. 이와 같은 구성에서는, 종이에 인쇄된 처방전 또는 손으로 쓴 처방전의 내용을 조제 작업자 등이 소리 내어 읽음으로써, 상기 제어부(11)가 상기 처방전에 기록된 처방전 정보를 상기 약품 칭량 장치(10)에 입력할 수 있다. 즉, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 상기 입력 모드로서 음성에 의해 상기 처방전 정보를 입력하는 음성 입력 모드를 구비하는 것을 생각할 수 있다. 이때, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전에 기록된 상기 처방전 정보를 일괄하여 소리 내어 읽음으로써 복수의 의약품명에 관한 정보가 상기 약품 칭량 장치(10)에 입력된 후, 상기 처방전 정보에 따른 복수의 의약품명에 관한 칭량을 연속해서 실행하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전에 기록된 상기 처방전 정보 중 1개의 의약품명을 소리 내어 읽을 때마다 그 의약품명에 관한 칭량을 실행하는 것도 생각할 수 있다.
[처방전 일괄 판독 모드]
상기 약품 칭량 처리(도 5 참조)는, 1장의 처방전으로부터 처방전 정보를 판독하여 그 처방전 정보에 포함된 처방 약품명 각각의 칭량을 순서대로 행하는 경우의 처리 수순이다. 한편, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 복수 장의 처방전으로부터 처방전 정보를 연속해서 판독하고, 그 처방전 정보 각각에 관한 칭량을 병행하여 진행시킬 수 있는 처방전 일괄 판독 모드를 구비하는 구성을 생각할 수 있다. 상기 처방전 일괄 판독 모드는, 상기 제어부(11)에 의해 상기 약품 칭량 프로그램이 실행됨으로써 구체화된다.
구체적으로, 상기 처방전 일괄 판독 모드에서는, 상기 약품 칭량 처리와 대략 마찬가지의 처리가 실행되지만, 상기 스텝 S3에서, 상기 수용 약품명의 판독이 행해지지 않는 경우(S3의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 처리를 상기 스텝 S1로 이행시킨다. 이에 의해, 유저는 상기 바코드 리더(17)에 의해 복수의 처방전을 연속해서 판독시킬 수 있다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 복수의 처방전으로부터 판독된 처방전 정보를 RAM 등에 축적 기억한다. 이에, 도 15의 (A)는, 복수의 처방전 D1 내지 D3으로부터 판독된 처방전 정보를 나타내는 것이다. 상기 처방전 D1에는 약품 A 내지 약품 C, 상기 처방전 D2에는 약품 D 내지 약품 F, 상기 처방전 D3에는 약품 G 내지 약품 I가 각각 포함되어 있다.
그 후, 상기 수용 약품명이 판독되면(S3의 "예"측), 다음 상기 스텝 S4에서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명이 복수의 상기 처방전 정보 중 어느 하나의 처방 약품명 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단한다. 구체적으로, 도 15의 (A)에 나타내는 상기 처방전 D1 내지 D3이 판독된 후, 상기 수용 약품명으로서 「약품 E」가 판독된 경우에는(S3의 "예"측), 상기 처방전 D2에 「약품 E」가 포함되어 있기 때문에(S4의 "예"측), 처리는 상기 스텝 S5로 이행한다. 그리고, 상기 스텝 S5에서는, 상기 처방전 D2에 대응하는 처방전 정보에 포함된 약품 E가 칭량 대상으로서 자동으로 선택되고(S5), 상기 처방전 D2에 기록된 약품 E의 처방량이 상기 칭량 화면(41)에 표시된다(S6).
여기서, 상기 수용 약품명이 복수의 상기 처방전 정보에 포함되는 처방 약품명에 해당하는 것도 생각할 수 있다. 따라서, 이러한 경우, 상기 제어부(11)는, 어느 하나의 처방전 정보를 유저에게 임의로 선택시키는 것을 생각할 수 있다.
이에, 도 15의 (B)는, 복수의 처방전 D1 내지 D3으로부터 판독된 처방전 정보의 다른 예를 나타내는 것이다. 상기 처방전 D1에는 약품 A 내지 약품 C, 상기 처방전 D2에는 약품 D 내지 약품 F, 상기 처방전 D3에는 약품 E, 약품 H, 약품 I가 각각 포함되어 있다. 즉, 상기 처방전 D2, D3 각각에 약품 E가 포함되어 있다.
이 경우, 판독된 상기 수용 약품명이 「약품 E」인 경우에는, 그 약품 E가 상기 처방전 D2 및 상기 처방전 D3의 양쪽에 포함되어 있기 때문에, 상기 제어부(11)는 상기 처방전 D2 또는 상기 처방전 D3 중 어느 하나를 선택하기 위한 처방 선택 화면(61)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 15의 (C)는, 상기 처방 선택 화면(61)의 일례를 나타내고 있다.
그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 선택 화면(61)에서 선택된 상기 처방전 D2 또는 상기 처방전 D3의 「약품 E」를 칭량 대상으로서 선택하고(S5), 그 처방전에 기록된 약품 E의 처방량을 상기 칭량 화면(41)에 표시시킨다(S6).
이러한 처방전 일괄 판독 모드에 의하면, 복수의 처방전을 연속해서 상기 바코드 리더(17)에 판독시킨 후, 그 처방전에 기록된 약품 각각의 칭량을 연속해서 진행시킬 수 있어, 유저의 조제 효율을 높일 수 있다.
그런데, 한 사람의 환자가 복수의 진료과의 진찰을 받은 경우 등에는, 그 진료과마다 처방된 복수의 처방전에 따라서 약품의 칭량을 행하는 경우가 있다. 이 경우에도, 상술한 바와 같이, 복수 장의 처방전으로부터 처방전 정보를 연속해서 판독하는 구성이 적합하다. 이에 의해, 복수 장의 처방전을 연속해서 상기 바코드 리더(17)에 판독시킨 후, 그 처방전에 기록된 약품 각각의 칭량을 연속해서 진행시킬 수 있어, 유저의 조제 효율을 높일 수 있다. 또한, 이때, 상기 제어부(11)는, 동일 환자의 복수의 처방전이 판독되었을 경우, 그것들의 처방전을 하나의 처방전 정보로서 통합할지 여부를 임의로 선택하기 위한 팝업 화면을 상기 터치 패널(13)에 표시시키는 것을 생각할 수 있다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 팝업 화면에 따라서 복수의 처방전을 하나의 처방전 정보로 통합하는 취지가 선택된 경우에는, 복수의 처방전으로부터 판독된 복수의 처방전 정보로부터 하나의 처방전 정보를 생성하고, 그 후에는 그 생성된 통합 후의 처방전 정보에 따라서 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 칭량을 행한다.
또한, 상기 제어부(11)는, 동일 환자의 복수의 처방전을 연속해서 판독함으로써, 그 처방전 각각에 기록된 모든 처방 약품명을 취득할 수 있다. 따라서, 상기 제어부(11)는, 동일 환자의 복수의 처방전이 판독되었을 경우에, 상기 처방전 각각에 기록된 모든 처방 약품명 중 같은 시기에 복용하는 것이 미리 금지되어 있는 약품의 존재 유무를 판단하는 것을 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 같은 시기의 복용이 금지되는 약품이란 배합 변화나 부작용이 발생하는 복수의 약품으로서 미리 정해진 것이다. 이때, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보 각각에 포함된 복수의 약품이 같은 시기의 복용이 금지된 것인지 여부의 감사를 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 동시 복용 금지 정보에 기초하여 행한다. 그리고, 상기 처방전 각각에 기록된 모든 처방 약품명 중 동시에 복용하는 것이 미리 금지되어 있는 약품이 존재하는 경우, 상기 제어부(11)는, 그 취지의 경고를 상기 터치 패널(13) 등에 표시시키는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 경고를 문자, 화상, 음성, 또는 광에 의해 표시한다. 이에 의해, 같은 시기에 복용함으로써 배합 변화나 부작용이 발생하는 복수의 약품의 처방을, 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 약품의 칭량 단계에서 방지할 수 있다.
[다른 실시 형태]
이하, 본 발명의 다른 실시 형태에 따른 약품 칭량 시스템(2)에 대하여 설명한다. 또한, 상기 약품 칭량 시스템(1)과 마찬가지의 구성에 대해서는 동일한 부호를 부여하고 그 설명을 생략한다.
도 17에 도시한 바와 같이, 상기 약품 칭량 시스템(2)은, 하나 또는 복수의 상기 약품 칭량 장치(10)와, 하나 또는 복수의 상기 약품 포장 장치(20)와, 상기 약품 칭량 장치(10) 각각에 접속된 상위 시스템(70)을 구비한다. 상기 약품 칭량 시스템(2)에 있어서, 상기 약품 칭량 장치(10), 상기 약품 포장 장치(20) 및 상기 상위 시스템(70) 각각은, LAN 또는 인터넷 등의 네트워크(N)를 통해 통신 가능하게 접속되어 있다.
상기 약품 칭량 장치(10)의 상기 제어부(11)는, CPU(111), SD 카드(112) 및 RAM(113)을 구비한다. 상기 SD 카드(112)는, 상기 CPU(111)에 의해 실행되는 커널(114), OS(115) 및 저울 단체 어플리케이션(116) 등의 각종 프로그램을 기억하는 기억 수단이다. 상기 SD 카드(112) 대신에 상기 각종 프로그램이 기억된 ROM 등의 기억 수단이 설치되어 있어도 된다. 상기 커널(114)은, 예를 들어 Linux(등록 상표) 등의 소프트웨어 프로그램이며, 상기 OS(115)는, 예를 들어 안드로이드(등록 상표) 또는 iOS(등록 상표) 등의 오퍼레이팅 시스템이다. 또한, 상기 저울 단체 어플리케이션은, 상기 약품 칭량 장치(10)를 통상의 전자 천칭으로서 동작시키기 위한 소프트웨어 프로그램이다. 즉, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 약품 칭량 장치(10)에 내장된 상기 제어부(11)에는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 실행되는 상기 약품 칭량 처리(도 5 참조) 등의 각종 처리를 실행하기 위한 프로그램 및 데이터베이스 등이 기억되어 있지 않다. 그로 인해, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 전자 천칭으로서의 기능의 안정성이 확보되어 있다.
한편, 상기 USB 포트(16)에 착탈 가능한 상기 데이터 기억부(15)는, 로그(151), 설정 파일(152), 장표 레이아웃 파일(153), 약품 칭량 프로그램(154), 데이터베이스(155) 및 데이터베이스 덤프 파일(156) 등을 기억하는 USB 메모리이다. 상기 로그(151)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 동작의 이력을 나타내는 로그 데이터이다. 또한, 상기 USB 포트(16) 대신에 카드 슬롯이 설치되어, 상기 데이터 기억부(15)가 SD 카드 등의 기록 매체인 것도 생각할 수 있다.
상기 설정 파일(152) 및 상기 장표 레이아웃 파일(153)은, 상기 제어부(11)에 의해 실행되는 각종 처리의 설정 내용 또는 인쇄 폼 등을 포함하는 데이터이다. 상기 약품 칭량 프로그램(154)은, 상기 약품 칭량 처리(도 5 참조) 등의 각종 처리를 상기 제어부(11)에 실행시키기 위한 소프트웨어 프로그램이다. 상기 데이터베이스(155)는, 상기 약품 칭량 처리 등에서 사용되는 각종 상기 마스터 데이터, 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과 등을 데이터베이스 형식으로 기억한다. 상기 데이터베이스 덤프 파일(156)은, 후술하는 기동 처리(도 39 참조)에 있어서 상기 데이터베이스(155)로부터 출력되는 백업용의 파일이다. 상기 데이터베이스 덤프 파일(156)은, 상기 데이터베이스(156)에 기억되는 각종 데이터의 일부 또는 모두에 이상이 발생한 경우에, 백업시의 데이터를 복원하기 위해 사용된다.
한편, 상기 약품 포장 장치(20)는, 하드 디스크 또는 SSD 등의 데이터 기억부(26)와, 상기 포장 유닛(22)에서 약품의 포장에 사용되는 분포지에 정보를 인자하는 인자부(27)를 구비한다. 상기 데이터 기억부(26)에는, 상기 네트워크(N)를 통해 상기 약품 칭량 장치(10) 각각으로부터 액세스 가능한 공유 폴더가 설치되어 있다. 이에 의해, 상기 약품 칭량 장치(10) 각각에서는, 상기 제어부(11)가 상기 데이터 기억부(26)의 상기 공유 폴더에, 상기 처방전 정보, 상기 칭량 결과 및 상기 조제 시트(30)에 할당되는 후술하는 트레이 번호 등의 정보를 기억시키는 것이 가능하다. 이때, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과를 상기 트레이 번호에 대응지어서 상기 데이터 기억부(26)에 기억시킨다. 이에 의해, 상기 제어부(21)는, 예를 들어 상기 약제 시트(30)의 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 트레이 번호를 판독하고, 상기 트레이 번호에 기초하여 상기 약제 시트(30)에 대응하는 상기 처방전 정보 및 상기 칭량 결과를 상기 데이터 기억부(26)로부터 판독하는 것이 가능하다.
상기 상위 시스템(70)은, 예를 들어 전자 진료 카드 시스템 또는 조제 지원 시스템 등이며, 환자에게 처방하는 처방 약품에 관한 상기 처방전 정보의 입력 및 관리 등을 행하는 퍼스널 컴퓨터 등의 정보 처리 장치이다. 구체적으로, 상기 상위 시스템(70)은, 제어부(71) 및 데이터 기억부(72) 등을 구비한다. 상기 제어부(71)는, CPU, RAM 및 ROM 등을 구비하고, 상기 상위 시스템(70)을 통괄적으로 제어한다. 또한, 상기 데이터 기억부(72)는, 상기 제어부(71)에 각종 처리를 실행시키기 위한 프로그램 및 상기 처방전 정보를 기억하는 하드 디스크 또는 SSD 등의 불휘발성의 기억 수단이다.
상기 상위 시스템(70)에서는, 상기 제어부(71)가 상기 데이터 기억부(72)에 기억된 상기 처방전 정보를 상기 약품 칭량 장치(10)로부터의 송신 요구에 따라서 상기 약품 칭량 장치(10)에 송신하는 것이 가능하다. 이때, 상기 제어부(71)는, 상기 약품 칭량 장치(10) 중 어느 하나에서 칭량 대상으로서 선택된 상기 처방전 정보를 로크하여, 다른 상기 약품 칭량 장치에서 동일한 상기 처방전 정보가 선택되지 않도록 배타 처리를 실행한다. 이에 의해, 복수의 상기 약품 칭량 장치(10)를 사용한 상기 약품 칭량 정보에 기초하는 칭량 작업의 중복이 방지된다. 또한, 상기 제어부(71)는, 상기 약품 포장 장치(20)로부터의 송신 요구에 따라서 상기 약품 포장 장치(20)에 상기 처방전 정보를 송신하는 것도 가능하다. 또한, 상기 제어부(71)가, 상기 약품 칭량 장치(10) 또는 상기 약품 포장 장치(20)에 능동적으로 상기 처방전 정보를 송신하는 것도 가능하다.
상기 약품 칭량 시스템(2)에서는, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 상기 바코드 리더(17)에 의한 처방전으로부터의 상기 처방전 정보의 판독 및 상기 터치 패널(13)에 대한 상기 처방전 정보의 입력 조작 외에, 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 처방전 정보를 취득하는 것이 가능하다. 그리고, 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 처방전 정보를 취득하면, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보를 상기 데이터 기억부(15)에 기억시킨다. 이에 의해, 상기 제어부(11)는, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 따라서 상기 데이터 기억부(15)로부터 임의로 선택된 상기 처방전 정보를 판독하는 것이 가능하다. 또한, 후술하는 바와 같이, 상기 제어부(11)는, 상기 데이터 기억부(15)로부터 시계열순으로 상기 처방전 정보를 자동으로 판독하는 것도 가능하다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 네트워크(N)를 통해 상기 상위 시스템(70)의 상기 데이터 기억부(72)에 액세스하여, 상기 처방전 정보를 판독해서 상기 데이터 기억부(15)에 카피하는 것도 가능하다.
[처방 입력 처리]
상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 제어부(11)가, 상기 바코드 리더(17)에 의해 처방전으로부터 상기 처방전 정보가 판독되었을 경우, 또는 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 처방전 정보가 판독되었을 경우에 처방 입력 처리를 실행한다. 예를 들어, 상기 처방 입력 처리는, 상기 약품 칭량 처리에서의 상기 스텝 S1과 상기 스텝 S2 사이에서 실행되는 처리이다. 또한, 여기에서 설명하는 상기 처방 입력 처리는, 상기 약품 칭량 장치(10)가 상기 상위 시스템(70)에 접속되어 있지 않은 구성, 예를 들어 상기 약품 칭량 시스템(1)에서 상기 약품 칭량 장치(10)에서 실행되어도 된다.
이하, 도 18을 참조하면서, 상기 처방 입력 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다.
<스텝 S41>
스텝 S41에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 포함된 유효 기한의 정보에 따라서 상기 처방전 정보가 유효 기한 내인지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 유효 기한을 초과하고 있는 경우에는(S41의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S411로 이행시킨다. 그리고, 스텝 S411에서, 상기 제어부(11)는, 상기 유효 기한이 초과하였다는 취지를 상기 터치 패널(13)에 표시하여 유저에게 통지한 후, 상기 처방전 정보를 칭량 대상으로 하지 않고 상기 처방 입력 처리를 종료시킨다. 한편, 상기 제어부(11)는, 상기 유효 기한 내라고 판단하면(S41의 "예"측), 처리를 스텝 S42로 이행시킨다.
<스텝 S42 내지 S43>
스텝 S42 내지 S43에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 포함된 하나 또는 복수의 레시피의 용법 정보 및 약품 정보를 해석하여 상기 레시피 각각의 용법 및 처방 약품 등의 정보를 취득한다. 또한, 상기 레시피는, 복용 단위의 처방을 의미하고, 상기 약품 칭량 시스템(2)에서의 표시 또는 인쇄 시에는 「Rp」라고 약칭된다. 이하, 상기 처방전 정보에 포함된 상기 레시피 각각의 정보를 레시피 정보라고 칭한다.
<스텝 S44>
스텝 S44에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 포함된 레시피에 불 균등 레코드가 존재하는지 여부를 판단한다. 상기 불균등 레코드란, 처방 약품의 처방량이 복용 시기에 따라서 상이한 레시피이다. 예를 들어, A 약품에 대해서, 아침, 점심, 저녁의 각각의 복용 시기의 처방량이 1mg, 1mg, 2mg인 레시피가 상기 불균등 레코드에 해당한다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 불균등 레코드가 존재한다고 판단하면(S44의 "예"측), 처리를 스텝 S45로 이행시키고, 상기 불균등 레코드가 존재하지 않는다고 판단하면(S44의 "아니오"측), 처리를 스텝 S46으로 이행시킨다.
<스텝 S45>
스텝 S45에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 포함된 레시피 중 상기 불균등 레코드가 존재하는 레시피를, 복용 시기 단위의 레시피로 분할하는 레시피 분할 처리를 실행한다. 이에, 도 19에는, 상기 불균등 레코드의 일례인 레시피(Rp1) 및 상기 레시피 분할 처리 후의 레시피(Rp11) 내지 레시피(Rp13)의 일례가 나타나 있다. 도 19에 도시한 바와 같이, 상기 레시피(Rp1)에서는, 「A 약품」의 아침, 점심, 저녁 중 저녁의 처방량이 아침 및 점심의 처방량과 상이하다. 그로 인해, 상기 제어부(11)는, 도 19에 도시한 바와 같이, 상기 레시피(Rp1)를, 아침에만 대응하는 레시피(Rp11), 낮에만 대응하는 레시피(Rp12), 저녁에만 대응하는 레시피(Rp13)로 분할한다. 또한, 아침 및 점심의 1일량이 동일하고, 저녁의 1일량만이 상이한 경우에, 저녁만을 분할하여 레시피를 생성하는 것도 생각할 수 있다. 즉, 상기 제어부(11)가 복수의 복용 시기 중 처방량이 상이한 복용 시기만을 서로 다른 레시피로서 분할하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 스텝 S45에서의 상기 레시피 분할 처리의 실행 유무는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 초기 설정 등에 있어서, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 따라서 상기 제어부(11)에 의해 변경 가능하다.
<스텝 S46>
스텝 S46에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 용법 및 일수가 동일한 레시피가 복수 존재하는지 여부를 판단한다. 예를 들어, A 약품을 7일간, 아침 및 점심에 처방하는 취지를 나타내는 레시피와, 동일하게 B약품을 7일간, 아침 및 점심에 처방하는 취지를 나타내는 레시피가 존재하는 경우에, 상기 처방전 정보에 용법 및 일수가 동일한 레시피가 복수 존재한다고 판단된다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 용법 및 일수가 동일한 레시피가 복수 존재한다고 판단하면(S46의 "예"측), 처리를 스텝 S47로 이행시키고, 용법 및 일수가 동일한 레시피가 존재하지 않는다고 판단하면(S46의 "아니오"측), 처리를 스텝 S48로 이행시킨다.
<스텝 S47>
스텝 S47에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 용법 및 일수가 동일한 수의 복수의 레시피를 하나의 레시피로 통합하는 레시피 통합 처리를 실행한다. 이에, 도 20에는, 통합되기 전의 레시피(Rp21 내지 Rp23) 및 상기 레시피 통합 처리 후의 레시피(Rp2) 및 레시피(Rp23)의 일례가 나타나 있다. 도 20에 도시한 바와 같이, 상기 레시피(Rp21) 내지 상기 레시피(Rp23) 중 상기 레시피(Rp21) 및 상기 레시피(Rp22)는 용법(분 2) 및 일수(7일분)가 동일하다. 그로 인해, 상기 제어부(11)는 도 20에 도시한 바와 같이, 상기 레시피(Rp21) 및 상기 레시피(Rp22)를 하나의 레시피(Rp2)로 통합한다. 이에 의해, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 통합된 후의 상기 처방전 정보에 기초하여 행하여지는 상기 약품 포장 장치(20)의 분포 처리에 있어서 복수의 처방 약품의 1포화가 실현된다. 또한, 상기 스텝 S47에서의 상기 레시피 통합 처리의 실행 유무는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 초기 설정 등에 있어서, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 따라서 상기 제어부(11)에 의해 변경 가능하다.
<스텝 S48>
그리고, 스텝 S48에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S45에서의 상기 레시피 분할 처리 또는 상기 스텝 S47에서의 상기 레시피 통합 처리 후의 상기 처방전 정보를 상기 데이터 기억부(15)에 기억함과 함께, 상기 처방전 정보를 상기 약품 포장 장치(20)의 상기 데이터 기억부(26)의 상기 공유 폴더에 기억시킨다. 이에 의해, 상기 약품 포장 장치(20)에서도, 상기 처방전 정보를 판독하여 분포 처리를 실행하는 것이 가능하다.
[표시 제어 처리]
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 제어부(11)가, 미리 설정된 상기 약품 칭량 장치(10)의 시스템 연동의 종류에 따라 상기 터치 패널(13)의 화면 표시를 제어하는 표시 제어 처리를 실행한다. 구체적으로, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 초기 설정 등에 있어서, 상기 시스템 연동의 종류를 선택하기 위한 시스템 연동 선택 화면(P21)이 상기 제어부(11)에 의해 상기 터치 패널(13)에 표시된다. 이에, 도 21은, 상기 시스템 연동 선택 화면(P21)의 일례를 나타내는 도이다. 도 21에 도시한 바와 같이, 상기 시스템 연동 선택 화면(P21)에서는, 상기 시스템 연동의 종류로서 「순차」, 「환자 ID」, 「교환권 번호」, 「미처리」, 「처리 완료」 및 「단체」에 대응하는 복수의 터치 키가 표시되어 있다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 터치 패널(13)의 상기 터치 키에 대한 유저 조작에 따라서 상기 시스템 연동의 종류를 설정한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 시스템 연동의 종류가 「단체」로 설정되어 있는 경우에는, 상기 약품 칭량 장치(10)를 전자 천칭으로서 사용 가능한 상태로 하여 상기 처방전 정보의 입력을 접수하지 않는다.
이하, 도 22를 참조하면서, 상기 표시 제어 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다.
<스텝 S51>
스텝 S51에서, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 상기 시스템 연동의 종류가 「순차」로 설정되어 있는지 여부를 판단한다. 또한, 「순차」는, 상기 제어부(11)가, 상기 상위 시스템(70)으로부터 취득하는 상기 처방전 정보의 레시피를 순서대로 상기 터치 패널(13)에 표시시키는 동작 모드이다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 시스템 연동의 종류가 「순차」인 경우에는(S51의 "예"측), 처리를 스텝 S52로 이행시키고, 「순차」가 아니면(S51의 "아니오"측), 처리를 스텝 S53으로 이행시킨다.
<스텝 S52>
스텝 S52에서, 상기 제어부(11)는, 상기 터치 패널(13)에 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량 대상이 되는 상기 레시피 정보를 표시하는 처방 화면(P23)을 표시시킨다. 이에, 도 23 및 도 24는, 상기 처방 화면(P23)의 일례를 나타내는 도이다. 도 23에 도시한 바와 같이, 상기 처방 화면(P23)은, 상기 레시피 정보의 조제자, 처방 번호, 일수, 분수, 연령, 체중 등이 표시되는 처방 정보 영역(A231)을 포함한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 정보 영역(A231)의 각 표시 개소에 대한 유저 조작에 따라서 상기 레시피 정보를 직접 입력하는 것도 가능하다.
또한, 도 23에 도시한 바와 같이, 상기 처방 화면(P23)은, 칭량 대상이 되는 처방 약품마다의 1일량 및 총량이 표시되는 약품 표시 영역(A232)을 포함한다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 표시 영역(A232)에 대한 유저의 터치 조작에 따라, 상기 처방 약품마다의 1일량 및 총량의 표시 내용을 실측량과 목표량으로 교대로 전환한다. 상기 실측량은, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 실제로 측정된 값, 상기 목표량은, 상기 레시피 정보에서 처방량으로서 정해진 값이다. 또한, 상기 처방 화면(P23)에는, 메뉴 키(K233)가 표시되어 있고, 상기 제어부(11)는, 상기 메뉴 키(K233)의 유저 조작에 따라서 상기 시스템 연동의 종류 등의 설정을 개시하기 위한 초기 설정 메뉴 화면을 표시한다.
또한, 도 23에 도시한 바와 같이, 상기 처방 화면(P23)은, 전개 영역(A234)을 포함한다. 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A234)에 대하여 유저에 의한 터치 조작 또는 상방으로의 플릭 조작이 행하여지면, 도 24에 도시한 바와 같이, 상기 전개 영역(A234)의 표시 영역을 확장시킨다. 그리고, 상기 전개 영역(A234)에는, 상기 처방 화면(P23)에서 조작 가능한 내용을 나타내는 각종 터치 키가 표시된다. 예를 들어, 상기 전개 영역(A234)에는, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 분포 동작에서 사용하는 분포지의 종류를 설정하는 설정 키(K235)가 표시된다. 상기 제어부(11)는, 상기 설정 키(K235)의 유저 조작에 따라서 상기 분포지의 종류를 설정하기 위한 설정 화면을 표시시킨다. 상기 제어부(11)는, 상기 설정 화면에서 입력된 상기 분포지의 종류를, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 분포 동작 시에 참조되는 상기 처방전 정보로서 기록한다. 예를 들어, 상기 분포지의 종류는, 분포지의 소재 및 길이로 구별되고, 상기 설정 화면에서는, 상기 분포지의 소재 및 길이를 선택하기 위한 복수의 조합이 표시된다.
<스텝 S53>
스텝 S53에서, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 시스템 연동의 종류가 「미처리」 또는 「처리 완료」로 설정되어 있는지 여부를 판단한다. 또한, 「미처리」는, 상기 제어부(11)가 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량이 완료되지 않은 상기 처방전 정보만을 표시시키는 동작 모드이다. 또한, 「처리 완료」는, 상기 제어부(11)가 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량이 완료된 상기 처방전 정보만을 표시시키는 동작 모드이다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 시스템 연동의 종류가 「미처리」 또는 「처리 완료」인 경우에는(S53의 "예"측), 처리를 스텝 S54로 이행시키고, 「미처리」 또는 「처리 완료」가 아니면(S53의 "아니오"측), 처리를 스텝 S56으로 이행시킨다.
<스텝 S54>
스텝 S54에서, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 초기 설정에서, 칭량 대상을 선택할 때의 표시 형식으로서 처방전 단위 또는 레시피 단위 중 어느 것이 선택되어 있는지를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 단위가 선택되어 있다고 판단하면, 처리를 스텝 S551로 이행시키고(S54의 "예"측), 상기 레시피 단위가 선택되어 있다고 판단하면(S54의 "아니오"측), 처리를 스텝 S552로 이행시킨다.
<스텝 S551>
스텝 S551에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보의 일람을 포함하는 처방 일람 화면(P25)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 구체적으로, 상기 처방 일람 화면(P25)에는, 상기 시스템 연동의 종류가 「미처리」인 경우에는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량이 완료되지 않은 상기 처방전 정보의 일람이 표시된다. 또한, 상기 시스템 연동의 종류가 「처리 완료」인 경우에는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량이 완료된 상기 처방전 정보의 일람이 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시된다. 이에, 도 25 및 도 26은, 상기 처방 일람 화면(P25)의 일례를 나타내는 도이다. 도 25에 도시한 바와 같이, 상기 처방 일람 화면(P25)에는, 상기 처방전 정보에 대응하는 환자 ID, 환자명, 진료과, 레시피수(Rp수), 약품명 및 삭제 등의 항목이 표시되어 있다.
또한, 도 25에 도시한 바와 같이, 상기 처방 일람 화면(P25)에는, 전개 영역(A251)이 표시되어 있다. 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A251)에 대하여 유저에 의한 터치 조작 또는 상방으로의 플릭 조작이 행하여지면, 도 26에 도시한 바와 같이, 상기 전개 영역(A251)의 표시 영역을 확장시킨다. 그리고, 상기 전개 영역(A251)에는, 상기 처방 일람 화면(P25)에서 조작 가능한 내용을 나타내는 각종 터치 키가 표시된다.
그런데, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 일람 화면(P25)을 표시시킬 때, 상기 처방 일람 화면(P25)에 동시에 표시 가능한 미리 설정된 소정수의 상기 처방전 정보의 송신을 상기 상위 시스템(70)에 요구한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 소정수의 상기 처방전 정보를 수신하여 상기 데이터 기억부(15)에 기억시킨다. 이 경우, 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A251)에 표시된 「전 데이터」 또는 「다음 데이터」의 조작에 따라서 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시된 상기 처방전 정보의 내용을 전환한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A251)에 표시된 「전 데이터」의 조작에 따라, 현재 표시 중인 상기 처방전 정보보다 전의 소정수의 상기 처방전 정보의 송신을 상기 상위 시스템(70)에 요구한다. 동일하게, 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A251)에 표시된 「다음 데이터」의 조작에 따라, 현재 표시 중인 상기 처방전 정보보다 후의 소정수의 상기 처방전 정보의 송신을 상기 상위 시스템(70)에 요구한다. 이에 의해, 상기 제어부(11)는, 상기 상위 시스템(70)으로부터 송신되는 상기 소정수의 상기 처방전 정보를 상기 데이터 기억부(15)에 기억시킴과 함께 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시시킨다. 이와 같이, 상기 약품 칭량 장치(10)가 상기 상위 시스템(70)으로부터 필요한 상기 처방전 정보만을 취득하는 구성이라면, 상기 상위 시스템(70)에 복수의 상기 약품 칭량 장치(10)가 접속되어 있는 구성에서 상기 처방전 정보의 배타 처리를 실현할 수 있다. 구체적으로는, 상술한 바와 같이, 상기 상위 시스템(70)에서는, 상기 제어부(71)에 의해, 하나의 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량 대상으로서 선택된 상기 처방전 정보를 로크하여, 다른 상기 약품 칭량 장치(10)에 송신하지 않도록 제어하는 것을 생각할 수 있다.
한편, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 예를 들어 조제 시스템 처방(IF) 공유 사양(NSIPS)에 따라서 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 처방전 정보를 취득하는 구성도 생각할 수 있다. 또한, 상기 처방전 정보는, 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 약품 포장 장치(20)에 송신된 후, 상기 약품 포장 장치(20)로부터 상기 약품 칭량 장치(10)에 송신되어도 된다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 상위 시스템(70) 또는 상기 약품 포장 장치(20)로부터 취득한 상기 처방전 정보를 상기 데이터 기억부(15)에 기억시킨다. 이 경우, 상기 데이터 기억부(15)에는, 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시 가능한 상기 소정수뿐만 아니라 다수의 상기 처방전 정보가 기억 가능하다. 따라서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 일람 화면(P25)에 대한 유저의 상하 방향의 플릭 조작에 따라, 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시되는 상기 처방전 정보를 슬라이드시켜서 변경하는 것이 가능하다. 또한, 이 경우, 상기 전개 영역(A251)에 「전 데이터」 및 「다음 데이터」 등은 표시되지 않는다. 물론, 상기 제어부(11)가 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시 가능한 상기 소정수보다 많은 상기 처방전 정보의 송신을 상기 상위 시스템(70)에 요구하여 상기 처방전 정보를 수신하고, 상기 처방 일람 화면(P25)에서의 상하 방향의 플릭 조작에 따라서 상기 처방전 정보를 슬라이드 표시 가능한 구성도 생각할 수 있다.
그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 일람 화면(P25)에서 상기 처방전 정보 중 어느 하나에 대응하는 표시 위치가 조작되면, 상기 처방전 정보에 대응하는 표시 위치의 표시 색을 변경하여 선택 상태인 취지를 나타낸다. 그 후, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보 중 어느 하나가 선택된 상태에서 상기 터치 패널(13)에 대하여 유저에 의한 우측 방향 또는 좌측 방향의 플릭 조작이 행하여지면, 선택 중인 상기 처방전 정보의 상세를 나타내는 처방 약품 정보 화면(P27)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 27은, 상기 처방 약품 정보 화면(P27)의 일례를 나타내는 도이다. 상기 처방 약품 정보 화면(P27)에서는, 상기 처방전 정보에 포함된 레시피마다 처방 약품의 정보(약품명, 용법, 일수, 처방량 등)가 표시되어 있다.
여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 약품 정보 화면(P27)에서 레시피 중 어느 하나에 대응하는 표시 위치가 조작되면, 상기 레시피에 대응하는 표시 위치의 표시 색을 변경하여 선택 상태인 취지를 나타낸다. 그 후, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 약품 정보 화면(P27)의 전개 영역(A271)에 대하여 유저에 의한 터치 조작 또는 상방으로의 플릭 조작이 행하여진 후에 표시되는 결정 키가 조작되면, 상기 선택 중인 레시피를 칭량 대상으로서 결정하고, 상기 처방 화면(P23)을 표시시킨다. 또한, 상기 처방 약품 정보 화면(P27)에서, 상기 제어부(11)는, 이미 칭량이 완료된 처방 약품 또는 레시피의 표시 위치에 대해서는, 선택 중임을 나타내는 표시 색과는 상이한 표시 색으로 변경함으로써 그 취지를 나타낸다.
<스텝 S552>
한편, 스텝 S552에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보를 레시피마다 분해한 레시피 정보의 일람을 포함하는 레시피 일람 화면(P28)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 구체적으로, 상기 레시피 일람 화면(P28)에는, 상기 시스템 연동의 종류가 「미처리」인 경우에는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량이 완료되지 않은 상기 레시피 정보의 일람이 표시된다. 또한, 상기 시스템 연동의 종류가 「처리 완료」인 경우에는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량이 완료된 상기 레시피 정보의 일람이 상기 레시피 일람 화면(P28)에 표시된다. 이에, 도 28 및 도 29는, 상기 레시피 일람 화면(P28)의 일례를 나타내는 도이다. 도 28에 도시한 바와 같이, 상기 레시피 일람 화면(P28)에는, 상기 레시피 정보에 대응하는 환자 ID, 환자명, 진료과, 약품명 및 삭제 등의 항목이 표시되어 있다.
또한, 도 28에 도시한 바와 같이, 상기 레시피 일람 화면(P28)에는, 전개 영역(A281)이 표시되어 있다. 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A281)에 대하여 유저에 의한 터치 조작 또는 상방으로의 플릭 조작이 행하여지면, 도 29에 도시한 바와 같이, 상기 전개 영역(A281)의 표시 영역을 확장시킨다. 그리고, 상기 전개 영역(A281)에는, 상기 레시피 일람 화면(P28)에서 조작 가능한 내용을 나타내는 각종 터치 키가 표시된다.
그런데, 상기 레시피 일람 화면(P28)을 표시시키는 경우에도, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 일람 화면(P25)을 표시시키는 경우와 마찬가지로, 상기 레시피 일람 화면(P28)에 동시에 표시 가능한 미리 설정된 소정수의 상기 레시피 정보의 송신을 상기 상위 시스템(70)에 요구한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 소정수의 상기 레시피 정보를 수신하여 상기 데이터 기억부(15)에 기억시킨다. 이 경우에도, 상기 제어부(11)는, 상기 전개 영역(A251)에 표시된 「전 데이터」 또는 「다음 데이터」의 조작에 따라서 상기 레시피 일람 화면(P28)에 표시된 상기 레시피 정보의 내용을 전환한다. 이와 같이, 상기 약품 칭량 장치(10)가 상기 상위 시스템(70)으로부터 필요한 상기 레시피 정보만을 취득하기 위해서, 상기 상위 시스템(70)에 복수의 상기 약품 칭량 장치(10)가 접속되어 있는 구성에서, 상기 상위 시스템(70)이 상기 레시피 정보 또는 상기 처방전 정보의 배타 처리를 실행할 수 있다.
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)가, 예를 들어 상기 조제 시스템 처방(IF) 공유 사양(NSIPS)에 따라서 상기 상위 시스템(70)으로부터 상기 레시피 정보를 취득하는 구성에서는, 상기 제어부(11)는, 상기 레시피 일람 화면(P28)에 대한 유저의 상하 방향의 플릭 조작에 따라, 상기 레시피 일람 화면(P28)에 표시되는 상기 레시피 정보를 슬라이드시켜서 변경하는 것이 가능하다.
그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 레시피 일람 화면(P28)에서 상기 레시피 정보 중 어느 하나에 대응하는 표시 위치가 조작되면, 상기 레시피 정보에 대응하는 표시 위치의 표시 색을 변경하여 선택 상태인 취지를 나타낸다. 그 후, 상기 제어부(11)는, 상기 레시피 정보 중 어느 하나가 선택된 상태에서 상기 터치 패널(13)에 대하여 유저에 의한 우측 방향 또는 좌측 방향의 플릭 조작이 행하여지면, 선택 중인 상기 레시피 정보의 상세를 나타내는 처방 약품 정보 화면(P30)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 30은, 상기 처방 약품 정보 화면(P30)의 일례를 나타내는 도이다. 상기 처방 약품 정보 화면(P30)에서는, 상기 레시피 정보에 포함되는 처방 약품의 정보(약품명, 용법, 일수, 처방량 등)가 표시되어 있다.
그 후, 상기 제어부(11)는, 상기 레시피 일람 화면(P28)의 상기 전개 영역(A281) 또는 상기 처방 약품 정보 화면(P30)의 전개 영역(A301)에 대하여 유저에 의한 터치 조작 또는 상방으로의 플릭 조작이 행하여진 후에 표시되는 결정 키가 조작되면, 선택 중인 레시피 정보를 칭량 대상으로서 결정하고, 상기 처방 화면(P23)을 표시시킨다. 또한, 상기 처방 약품 정보 화면(P30)에서, 상기 제어부(11)는, 이미 칭량이 완료된 처방 약품의 표시 위치를 다른 표시 색으로 변경함으로써 그 취지를 나타낸다.
<스텝 S56>
또한, 스텝 S56에서, 상기 제어부(11)는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 시스템 연동의 종류가 「환자 ID」 또는 「교환권 번호」로 설정되어 있는지 여부를 판단한다. 또한, 「환자 ID」는, 상기 제어부(11)가, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 의해 입력되는 환자 ID에 대응하는 상기 처방전 정보를 상기 데이터 기억부(15) 또는 상기 상위 시스템(70)으로부터 판독하는 동작 모드이다. 또한, 「교환권 번호」는, 상기 제어부(11)가, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 의해 입력되는 교환권 번호에 대응하는 상기 처방전 정보를 상기 데이터 기억부(15) 또는 상기 상위 시스템(70)으로부터 판독하는 동작 모드이다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 시스템 연동의 종류가 「환자 ID」 또는 「교환권 번호」인 경우에는(S56의 "예"측), 처리를 스텝 S57로 이행시키고, 「환자 ID」 및 「교환권 번호」가 아니면(S57의 "아니오"측), 처리를 상기 스텝 S51로 되돌린다.
<스텝 S57>
스텝 S57에서, 상기 제어부(11)는, 상기 시스템 연동의 종류가 「환자 ID」인 경우에는 환자 ID를, 상기 시스템 연동의 종류가 「교환권 번호」인 경우에는 교환권 번호를 입력하기 위한 입력 화면(P31)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 31은, 상기 환자 ID를 입력하기 위한 상기 입력 화면(P31)의 일례를 나타내는 도이다. 상기 제어부(11)는, 도 31에 나타내는 상기 입력 화면(P31)에 상기 환자 ID가 입력되면, 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 처방전 정보로부터 상기 환자 ID에 대응하는 처방전 정보를 추출한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 환자 ID에 대응하는 처방전 정보를 상기 처방 일람 화면(P25)에 표시시킨다. 또한, 상기 시스템 연동의 종류가 「교환권 번호」인 경우에는, 상기 입력 화면(P31)에 교환권 번호를 입력하기 위한 입력부가 표시되고, 상기 입력부에 입력된 상기 교환권 번호에 대응하는 상기 처방전 정보가 판독된다.
[후발 의약품 사용 처리]
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 약품 칭량 처리(도 5 참조)의 상기 스텝 S15 내지 S21에서도 설명한 바와 같이, 상기 처방전 정보에 포함되는 처방 약품 대신에 후발 의약품을 사용하기 위한 후발 의약품 사용 처리가 실행된다. 즉, 이하에서 설명하는 상기 후발품 의약품 사용 처리는, 상기 약품 칭량 처리(도 5 참조)에서의 상기 스텝 S13의 "아니오"측에서 실행되는 상기 스텝 S15 이후의 처리 대신에 실행되는 처리이다.
이하, 도 32를 참조하면서, 상기 후발 의약품 사용 처리의 다른 예에 대하여 설명한다. 또한, 여기에서 설명하는 상기 후발 의약품 사용 처리는, 상기 약품 칭량 장치(10)가 상기 상위 시스템(70)에 접속되어 있지 않은 구성, 예를 들어 상기 약품 칭량 시스템(1)에 있어서 상기 약품 칭량 장치(10)에서 실행되는 것도 생각할 수 있다. 또한, 여기서는, 도 33에 도시한 바와 같이, 상기 처방 화면(P23)에 표시된 상기 처방전 정보에 「가스터 산 10％」의 처방 약품이 포함되어 있고, 상기 바코드 리더(17)에 의해 「가스독 산 10％」가 상기 수용 약품명으로서 판독되는 경우를 예로 들어 설명한다.
<스텝 S61>
먼저, 스텝 S61에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S3에서 판독된 상기 수용 약품명으로 변경하는 변경 대상을 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품명에서 선택하기 위한 처리를 실행한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 포함된 상기 처방 약품명에서 변경 대상을 선택시키기 위한 선택 화면을 표시시키고, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 의해 선택된 상기 처방 약품명을 변경 대상으로서 선택한다. 또한, 상기 처방 약품명이 하나인 경우에는, 상기 제어부(11)가 그 하나의 처방 약품명을 변경 대상으로서 자동으로 선택해도 된다.
<스텝 S62>
이어서, 스텝 S62에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S61에서 선택된 상기 처방 약품명에 대하여 후발 의약품으로의 변경 불가를 지시하는 취지의 변경 불가 정보가 상기 처방전 정보에 포함되어 있는지 여부를 판단한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 처방전 정보에 상기 변경 불가 정보가 포함되어 있는 경우에는(S62의 "예"측), 처리를 스텝 S63으로 이행시킨다. 한편, 상기 제어부(11)는, 상기 변경 불가 정보가 포함되어 있지 않은 경우에는(S62의 "아니오"측), 처리를 스텝 S611로 이행시켜서 후술하는 처방 약품의 변경 처리(도 34 참조)를 실행한다. 또한, 상기 변경 불가 정보는, 상기 상위 시스템(70)에서 상기 처방전 정보에 부가된다. 또한, 상기 제어부(11)가, 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 따라서 부가하는 것도 생각할 수 있다.
<스텝 S63>
스텝 S63에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 약품을 후발 의약품으로 변경하는 것이 금지되어 있는 취지를 상기 터치 패널(13)에 표시시켜서 유저에게 통지하고, 처리를 스텝 S64로 이행시킨다. 즉, 상기 처방 약품은, 상기 수용 약품명에 대응하는 상기 후발 의약품으로 변경되지 않는다.
<스텝 S64>
스텝 S64에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S61에서 아직 선택되지 않은 다른 상기 처방 약품명이 상기 처방전 정보에 포함되어 있는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 미선택의 다른 상기 처방 약품이 포함되어 있다고 판단하면(S64의 "예"측), 처리를 상기 스텝 S61로 이행시키고, 미선택의 다른 상기 처방 약품이 포함되어 있지 않다고 판단하면(S64의 "아니오"측), 당해 후발 의약품 사용 처리를 종료시킨다.
[후발 의약품의 변경 처리]
이어서, 도 34를 참조하면서, 상기 스텝 S611에서 실행되는 상기 처방 약품의 변경 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다.
<스텝 S71>
스텝 S71에서, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)에서 약병으로부터 판독된 상기 수용 약품명이, 상기 후발 의약품 마스터에 있어서 상기 처방 약품의 후발 의약품으로서 등록되어 있는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명이 상기 후발 의약품으로서 등록되어 있다고 판단하면(S71의 "예"측), 처리를 스텝 S72로 이행시킨다. 한편, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명이 상기 후발 의약품으로서 등록되어 있지 않은 경우에는(S71의 "아니오"측), 처리를 스텝 S711로 이행시켜서 후술하는 후발 의약품의 등록 처리(도 37 참조)를 실행한다.
<스텝 S72>
스텝 S72에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S61에서 선택된 상기 처방 약품을 상기 수용 약품명으로서 판독된 상기 후발 의약품으로 변경하여 상기 처방 화면(P23)을 재표시하고, 당해 처방 약품의 변경 처리를 종료시킨다. 이에, 도 35는, 상기 처방 약품이 상기 후발 의약품으로 변경된 후의 상기 처방 화면(P23)의 일례를 나타내는 도이다. 도 35에 도시한 바와 같이, 상기 스텝 S72에서 표시되는 상기 처방 화면(P23)에서는, 상기 처방전 정보에 처방 약품으로서 포함되어 있던 「가스터 산 10％」이, 후발 의약품명인 「가스독 산 10％」로 변경되어 있다. 또한, 이렇게 상기 처방 약품이 상기 후발 의약품으로 변경된 경우에는, 상기 제어부(11)에 의해, 그 변경의 이력 정보(예를 들어, 변경 일시, 변경 담당의 약사명 및 변경의 내용 등)가 상기 칭량 결과로서 기록되는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 처방 약품을 상기 후발 의약품 등으로 변경한 이력을 나중에 용이하게 확인할 수 있다.
또한, 상기 스텝 S72에서, 상기 제어부(11)가, 상기 후발 의약품 마스터에 기초하여, 상기 수용 약품명에 대응하는 상기 선발 의약품 및 상기 후발 의약품의 약품 일람 화면(P33)을 상기 터치 패널(13)에 표시시키는 것도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다. 이에, 도 36은, 상기 약품 일람 화면(P33)의 일례를 나타내는 도이다. 도 36에 도시한 바와 같이, 상기 약품 일람 화면(P33)에는, 상기 수용 약품명에 대응하는 약품의 일반명(파모티딘), 상기 수용 약품명에 대응하는 선발 의약품 및 후발 의약품이 표시되어 있다. 상기 약품 일람 화면(P33)에서, 표시 중인 상기 선발 의약품 및 상기 후발 의약품 중 어느 하나를 선택하기 위한 터치 조작이 유저에 의해 행하여지면, 그 선택된 약품명의 표시 위치의 표시 색이 변경되어 선택 상태가 나타난다. 또한, 상기 약품 일람 화면(P33)의 초기 표시 시에는, 상기 바코드 리더(17)에 의해 판독된 상기 수용 약품명이 선택 상태가 된다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 중 어느 하나가 선택된 상태에서 결정 키(K331)가 조작되면, 상기 처방 약품을 상기 약품 일람 화면(P33)에서 선택된 상기 후발 의약품으로 변경한다. 또한, 상기 약품 일람 화면(P33)의 캔슬 키(K332)가 조작되면, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품의 등록을 캔슬하여 당해 처방 약품의 변경 처리를 종료시킨다.
[후발 의약품의 등록 처리]
이어서, 도 37을 참조하면서, 상기 스텝 S711에서 실행되는 상기 후발 의약품의 등록 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다.
<스텝 S81>
먼저, 스텝 S81에서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명이 상기 후발 의약품으로서 등록되어 있지 않은 취지를 상기 터치 패널(13)에 표시시킴과 함께, 상기 수용 약품명을 상기 후발 의약품으로서 등록할지 여부의 확인 메시지(예를 들어 도 9의 (C) 참조)를 표시시킨다.
<스텝 S82>
그리고, 스텝 S82에서, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명을 상기 후발 의약품으로서 등록하는 취지의 조작이 상기 터치 패널(13)에 대하여 행하여졌다고 판단하면(S82의 "예"측), 처리를 스텝 S83으로 이행시킨다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 수용 약품명을 상기 후발 의약품으로서 등록하지 않는 취지의 조작이 상기 터치 패널(13)에 대하여 행하여지면(S82의 "아니오"측), 당해 후발 의약품의 등록 처리를 종료시킨다.
<스텝 S83>
스텝 S83에서, 상기 제어부(11)는, 상기 후발 의약품 마스터에 상기 후발 의약품을 등록하기 위한 유지 보수 화면(P38)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S61에서 선택된 상기 처방 약품명이 상기 의약품 마스터에 등록된 상기 선발 의약품명에 해당하는 경우에는, 그 선발 의약품명에 대응지어져 상기 후발품 의약품을 등록하기 위한 상기 유지 보수 화면(P38)을 표시시킨다. 한편, 상기 스텝 S61에서 선택된 상기 처방 약품명이 상기 후발 의약품 마스터에 등록된 상기 후발 의약품명에 해당하는 경우에는, 그 후발 의약품명에 대응하는 상기 선발 의약품명을 상기 후발 의약품 마스터에 기초하여 특정한다. 그리고, 그 특정된 상기 선발 의약품명에 대응지어져 상기 후발 의약품명을 등록하기 위한 상기 유지 보수 화면(P38)을 표시시킨다.
이에, 도 38은, 상기 유지 보수 화면(P38)의 일례를 나타내는 도이다. 도 38에 도시한 바와 같이, 상기 유지 보수 화면(P38)에는, 상기 선발 의약품명 및 상기 선발 의약품에 대응하는 기 등록의 후발 의약품이 표시됨과 함께, 상기 수용 약품명이 상기 선발 의약품의 후발 의약품으로서 추가된 상태가 표시된다. 예를 들어, 도 38에 나타내는 상기 유지 보수 화면(P38)에서는, 선발 의약품인 「가스터 산 10％」의 후발 의약품으로서 「가스독 산 10％」가 등록되어 있지 않은 경우에, 상기 수용 약품명으로서 그 「가스독 산 10％」가 판독되었을 경우의 표시 예를 나타내고 있다.
<스텝 S84 내지 S85>
그리고, 스텝 S84 내지 S85에서, 상기 제어부(11)는, 상기 유지 보수 화면(P38)에서 등록 키(K381) 또는 종료 키(K382)의 조작을 기다린다(S84, S85의 "아니오"측). 여기서, 상기 제어부(11)는, 상기 등록 키(K381)가 조작되었다고 판단하면(S84의 "예"측), 처리를 스텝 S86으로 이행시킨다. 한편, 상기 제어부(11)는, 상기 종료 키(K382)가 조작되었다고 판단하면(S85의 "예"측), 상기 수용 의약품을 상기 후발 의약품으로서 등록하지 않고, 당해 후발 의약품의 등록 처리를 종료시킨다.
<스텝 S86>
스텝 S86에서, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 약품을 상기 후발 의약품으로서 상기 후발 의약품 마스터에 등록하고, 상기 유지 보수 화면(P38)에서 등록된 후발 의약품으로 변경할지 여부를 확인하기 위한 확인 메시지를 표시시킨다.
<스텝 S87>
그리고, 상기 후발 의약품으로 변경하는 취지의 조작이 행하여지면(S87의 "예"측), 상기 제어부(11)는 처리를 스텝 S88로 이행시킨다. 스텝 S88에서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S72와 마찬가지로 상기 처방 약품을 상기 후발 의약품으로 변경한 후의 상기 처방 화면(P23)(도 35 참조)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 한편, 상기 후발 의약품으로 변경하지 않는 취지의 조작이 행하여지면(S87의 "아니오"측), 상기 제어부(11)는, 상기 처방 약품을 상기 후발 의약품으로 변경하지 않고 당해 후발 의약품의 등록 처리를 종료시킨다.
[기동 처리]
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 약품 칭량 장치(10)의 전원이 투입되어 상기 약품 칭량 장치(10)가 기동할 때에 상기 제어부(11)에 의해 미리 설정된 기동 처리가 실행된다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)가 전력 절약 모드에서 통상 모드로 복귀한 경우, 또는 상기 약품 칭량 장치(10)에서 일자의 갱신 처리가 실행된 경우 등에 상기 제어부(11)에 의해 상기 기동 처리가 실행되는 것도 생각할 수 있다. 이하, 도 39를 참조하면서, 상기 기동 처리의 수순의 일례에 대하여 설명한다.
<스텝 S91>
상기 약품 칭량 장치(10)의 전원이 투입되어 상기 약품 칭량 장치(10)가 기동되면, 스텝 S91에서, 상기 CPU(111)가 상기 SD 카드(112)에 기억된 상기 커널(114) 및 상기 OS(115)를 실행함으로써 상기 제어부(11)에 의한 상기 약품 칭량 장치(10)의 제어가 가능한 상태로 된다.
<스텝 S92 내지 S94>
스텝(92)에서, 상기 제어부(11)는, 상기 USB 포트(16)에 상기 데이터 기억부(15)가 접속되어 있는지 여부를 확인한다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 스텝 S93에서, 상기 데이터 기억부(15)의 접속이 확인된 경우에는(S93의 "예"측), 처리를 스텝 S931로 이행시키고, 상기 데이터 기억부(15)의 접속이 확인되지 않은 경우에는(S93의 "아니오"측), 처리를 스텝 S94로 이행시킨다. 스텝 S94에서, 상기 제어부(11)는, 상기 SD 카드(112) 내의 상기 저울 단체 어플리케이션(116)을 기동함으로써 상기 약품 칭량 장치(10)를 전자 천칭으로서 동작시킨다. 그 후, 상기 제어부(11)는, 스텝 S95에서, 상기 터치 패널(13)에 대한 전원 OFF 조작이 행해진 경우에(S95의 "예"측), 계속되는 스텝 S96에서 상기 약품 칭량 장치(10)의 셧 다운 처리를 실행하여 전원을 OFF로 한다.
<스텝 S931 내지 S932>
한편, 상기 데이터 기억부(15)의 접속이 확인된 경우, 상기 제어부(11)는, 계속되는 스텝 S931에서, 미리 설정된 갱신 처리를 실행한 후, 상기 약품 칭량 프로그램(154)을 기동시켜(S932), 처리를 상기 스텝 S95로 이행시킨다.
구체적으로, 상기 갱신 처리에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 약품 칭량 프로그램(154)이 최신인지 여부를 판단한다. 또한, 상기 약품 칭량 프로그램이 최신인지 여부의 판단은, 예를 들어 상기 상위 시스템(70) 또는 상기 네트워크(N)를 통해 인터넷 등으로부터 갱신된 정보를 취득함으로써 행해진다. 여기서, 상기 약품 칭량 프로그램(154)이 최신이 아니라고 판단한 경우, 상기 제어부(11)는, 최신의 상기 약품 칭량 프로그램(154)을 다운로드하여 상기 데이터 기억부(15)의 상기 약품 칭량 프로그램(154)을 갱신한다.
그리고, 상기 제어부(11)는, 미리 설정된 삭제 대상 기간이 경과한 상기 처방전 정보, 상기 칭량 결과, 충전 기록, 약품 사용량, 인시던트 이력 및 에러 이력 등의 데이터를 상기 데이터 기억부(15)의 상기 데이터베이스(155)로부터 삭제한다. 또한, 상기 충전 기록은, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량하여 약병에 충전한 이력으로서 기록되는 상기 약병마다의 충전량, 상기 약품 사용량은, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 칭량한 약품의 이력으로서 기록되는 상기 약품마다의 사용량이다. 또한, 상기 인시던트 이력은, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 발생한 인시던트 또는 상기 약품 칭량 장치(10)에 외부로부터 입력된 인시던트의 정보, 상기 에러 이력은, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 발생한 에러의 정보이다.
그 후, 상기 제어부(11)는, 상기 데이터 기억부(15)의 상기 데이터베이스(155)에 기억된 상기 처방전 정보, 상기 칭량 결과, 각종 마스터 정보(후발 의약품 마스터 등) 및 시스템 설정 정보 등의 각종 데이터를 백업한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, SQL 언어를 사용하는 SQLite(등록 상표), MySQL(등록 상표), 또는 PostgreSQL(등록 상표) 등의 주지의 데이터베이스 관리 시스템을 이용하여 상기 데이터베이스(155)를 관리한다. 따라서, 상기 제어부(11)는, 데이터베이스 형식으로 기억된 상기 처방전 정보, 상기 칭량 결과, 각종 마스터 정보 및 시스템 설정 정보 등의 각 테이블 데이터를, 상기 데이터베이스 관리 시스템의 백업 기능을 이용하여 상기 데이터베이스 덤프 파일(156)로서 출력하고, 상기 데이터 기억부(15)에 기억시킨다. 이때, 상기 제어부(11)는, 상기 갱신 처리가 정상적으로 종료되면, 최신의 상기 데이터베이스 덤프 파일(156)만, 또는 미리 설정된 수의 상기 데이터베이스 덤프 파일(156)만을 남기고, 그 이전의 상기 데이터베이스 덤프 파일(156)을 삭제한다. 또한, 상기 제어부(11)에 의한 백업처는, 상기 데이터 기억부(15) 내에 한하지 않고, 예를 들어 상기 약품 포장 장치(20), 상기 상위 시스템(70), 또는 인터넷상의 서버 장치인 것도 생각할 수 있다. 이와 같이, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 기동시에 백업이 실행되기 때문에, 그 후에 상기 약품 칭량 장치(10)에 이상이 발생하여 상기 데이터베이스에 파손 등이 발생한 경우에도, 적어도 상기 약품 칭량 장치(10)의 기동시까지 상기 데이터베이스를 복원할 수 있다.
[약품 칭량 처리의 변형예]
그리고, 이렇게 구성된 상기 약품 칭량 시스템(2)에서도, 상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서, 상기 제어부(11)에 의해 상기 약품 칭량 처리(도 5 참조)와 마찬가지의 약품 칭량 처리가 실행된다. 단, 상술한 바와 같이, 상기 약품 칭량 시스템(2)에서는, 상기 약품 칭량 장치(10)에서 실행되는 상기 스텝 S1에서의 상기 처방전 정보의 판독 방법이 상이하다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 바코드 리더(17)를 사용한 상기 처방전 정보의 판독 외에 상기 상위 시스템(70)으로부터의 상기 처방전 정보를 접수하는 것이 가능하다. 즉, 상기 약품 칭량 처리의 상기 스텝 S1에서, 상기 제어부(11)는, 상기 상위 시스템(70)으로부터 수신하여 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 처방전 정보 중 어느 하나가 상기 터치 패널(13)에 대한 유저 조작에 따라서 선택된 경우에도, 상기 처방전 정보가 입력되었다고 판단하여 처리를 상기 스텝 S2로 이행시킨다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 시스템 연동의 종류가 「순차」로 설정되어 있는 경우에는, 상기 상위 시스템(70)으로부터 취득하여 상기 데이터 기억부(15)에 기억된 상기 처방전 정보를 시계열순으로 자동으로 판독할 때에도 처리를 상기 스텝 S2로 이행시킨다.
여기서, 상기 스텝 S2에서, 상기 약품 칭량 장치(10)의 칭량 대상이 되는 레시피가 결정되면, 상기 제어부(11)는, 상기 레시피에 대응하는 트레이 번호를 설정하는 자동 채번 처리를 실행한다. 상기 트레이 번호는, 상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서 상기 제어부(11)에 의해 자동으로 설정되는 4자리의 값이며, 상기 약품 칭량 시스템(2)에 있어서 상기 약품 칭량 장치(10)마다 중복되지 않도록 미리 설정된 범위 내에서 설정된다. 예를 들어, 도 17에 도시한 바와 같이, 상기 약품 칭량 시스템(2)에 4대의 상기 약품 칭량 장치(10)가 접속되어 있는 경우, 상기 약품 칭량 장치(10)마다, 「0000」 내지 「1000」, 「1001」 내지 「2000」, 「2001」 내지 「3000」, 「3001」 내지 「4000」까지의 트레이 번호가 미리 할당된다. 또한, 상기 트레이 번호는, 상기 레시피마다 하나 할당되는 번호이며, 상기 레시피 내에 복수의 처방 약품이 포함되는 경우에도, 상기 처방 약품 각각에 공통의 번호로서 넘버링된다.
이때, 상기 제어부(11)는, 상기 트레이 번호가, 상기 약품 포장 장치(20) 각각의 데이터 기억부(26)에 설치된 상기 공유 폴더에 기억된 트레이 번호와 일치하지 않는 것을 확인한다. 구체적으로, 상기 공유 폴더에는, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 분포 처리가 완료되지 않은 상기 트레이 번호만이 잔존하고 있고, 상기 분포 처리가 완료된 상기 트레이 번호는 상기 약품 포장 장치(20)의 상기 제어부(21)에 의해 소거된다. 한편, 상기 약품 칭량 장치(10)의 상기 제어부(11)는, 상기 트레이 번호가 상기 공유 폴더에 기억되어 있지 않은 경우에는, 상기 트레이 번호를 상기 약품 포장 장치(20)의 상기 공유 폴더에 기억시킨다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 데이터 기억부(25)에 기억된 상기 처방전 정보 중 여기서 설정된 상기 트레이 번호에 대응하는 상기 레시피 정보에, 상기 트레이 번호와의 대응 정보를 추가한다. 이에 의해, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 트레이 번호에 기초하여 상기 레시피 정보를 상기 데이터 기억부(25)로부터 판독하는 것이 가능하게 된다. 또한, 상기 제어부(11)에 의한 상기 데이터 기억부(25)에 대한 상기 레시피 정보 및 상기 트레이 번호의 대응 관계의 기록 타이밍은, 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 RFID 태그(31)에 상기 트레이 번호를 기록시키는 타이밍이어도 된다. 또한, 상기 제어부(11)가 상기 레시피 정보를 상기 데이터 기억부(25)에 기억시키는 타이밍은, 상기 레시피 정보에 상기 트레이 번호가 대응지어진 후이어도 된다.
한편, 상기 레시피에 할당하기 위하여 채번한 상기 트레이 번호가 상기 공유 폴더 내에 기억되어 있는 경우, 상기 제어부(11)는, 상기 트레이 번호의 다음 번호를 상기 레시피에 대응하는 상기 트레이 번호로서 설정한다. 즉, 상기 제어부(11)는, 상기 공유 폴더에 기억되어 있지 않은 트레이 번호를 상기 레시피에 할당한다. 이에 의해, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 분포 처리가 미완료인 다른 상기 레시피와 상기 트레이 번호가 중복되는 것이 방지된다. 또한, 상기 약품 칭량 시스템(2)에 상기 약품 포장 장치(20)가 복수 접속되어 있는 경우에는, 상기 공유 폴더가 상기 약품 포장 장치(20) 각각에 설치되어 있어도 된다. 한편, 어느 하나의 상기 약품 포장 장치(20)에만 상기 공유 폴더가 설치되어 있고, 다른 상기 약품 포장 장치(20)가 상기 공유 폴더의 상기 트레이 번호를 참조 또는 소거하는 것도 생각할 수 있다.
또한, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S2에서, 상기 트레이 번호를 상기 공유 폴더에 기억시킨 후, 상기 트레이 번호에 대응하는 상기 레시피의 분포 처리를 어떤 상기 약품 포장 장치(20)에서 실행할지를 선택하는 호기 선택 화면(P40)을 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 이에, 도 40은, 상기 호기 선택 화면(P40)의 일례를 나타내는 도이다. 도 40에 도시한 바와 같이, 상기 호기 선택 화면(P40)에는, 상기 약품 포장 장치(20)마다 미리 설정된 호기 번호를 선택하기 위한 호기 선택 키(K401)가 표시되어 있다. 상기 제어부(11)는, 상기 호기 선택 키(K401)의 조작에 따라서 풀다운 메뉴에서 미리 설정된 수의 호기 번호를 표시시키고, 상기 풀다운 메뉴에서 선택된 호기 번호를 상기 호기 선택 키(K401)에 입력한다. 또한, 상기 풀다운 메뉴에서 표시되는 호기 번호의 수는, 상기 약품 칭량 시스템(2)에 접속된 상기 약품 포장 장치(20)의 수, 또는 상기 약품 칭량 시스템(2)에 접속 가능한 최대 수인 것을 생각할 수 있다.
또한, 상기 호기 선택 화면(P40)에는, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 분포 처리에서 사용하는 호퍼를 선택하기 위한 호퍼 선택 키(K402)가 표시되어 있다. 상기 제어부(11)는, 상기 호퍼 선택 키(K402)의 조작에 따라서 풀다운 메뉴에서 미리 설정된 호퍼 번호를 표시시키고, 상기 풀다운 메뉴에서 선택된 호퍼 번호를 상기 호퍼 선택 키(K402)에 입력한다. 예를 들어, 상기 풀다운 메뉴에는, 상기 약품 포장 장치(20)에 설치된 상기 호퍼(25A)를 나타내는 「A」, 상기 호퍼(25B)를 나타내는 「B」, 또는 상기 호퍼(25A) 및 (25B) 중 어느 것이든 상관없는 취지를 나타내는 「AB」가 표시되는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)가 상기 호퍼 선택 키(K402)에서의 풀다운 메뉴의 표시를, 상기 호기 선택 키(K401)로 선택된 호기 번호에 대응하는 상기 약품 포장 장치(20)에 설치된 호퍼의 수에 따라서 변경하는 것도 생각할 수 있다.
또한, 상기 호기 선택 화면(P40)에서는, 상기 호기 선택 키(K401) 및 상기 호퍼 선택 키(K402)가 표시되어 있고, 같은 시기에 상기 호기 번호 및 상기 호퍼 번호를 입력하는 경우를 예로 들었지만 이것에 제한하지 않는다. 구체적으로, 상기 제어부(11)가, 상기 스텝 S2에서는 상기 호기 선택 키(K401)만이 표시된 호기 선택 화면을 표시시켜서 상기 호기 번호를 입력시키고, 그 후, 상기 약품 칭량 장치(10)에서의 처방 약품의 칭량 작업의 완료 시에 상기 호퍼 선택 키(K402)만이 표시된 호퍼 선택 화면을 표시시켜서 상기 호퍼 번호를 입력시키는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 하나의 상기 레시피에 복수의 처방 약품이 포함되는 경우에, 상기 처방 약품마다 상기 호퍼를 선택하는 것이 가능하다. 또한, 상기 처방 약품마다 상기 호기 번호를 입력하는 수고도 생략된다.
그리고, 상기 약품 칭량 처리의 상기 스텝 S9(도 5 참조)에 상당하는 처리에서는, 상기 제어부(11)는, 상기 트레이 번호, 상기 호기 번호 및 상기 호퍼 번호를 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 RFID 태그(31)에 기입한다. 이에 의해, 상기 RFID(31)가 설치된 상기 조제 시트(30)가 상기 약품 포장 장치(20)에 세트되었을 때에, 상기 약품 포장 장치(20)에서는 상기 제어부(21)에 의해 상기 RFID(31)에 기억된 상기 호기 번호가 상기 약품 포장 장치(20)의 호기 번호와 일치하는지 여부를 대조할 수 있다. 또한, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 제어부(21)가, 상기 조제 시트(30)의 약품 투입처를 상기 호퍼 번호에 따라서 자동으로 설정하는 것이 가능하다. 그리고, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 트레이 번호에 대응지어져 상기 데이터 기억부(26)에 기억된 상기 레시피 정보가 상기 제어부(21)에 의해 상기 데이터 기억부(26)로부터 판독된다. 또한, 상기 트레이 번호에 대응지어져 상기 호기 번호 및 상기 호퍼 번호가 상기 데이터 기억부(26)의 상기 공유 폴더에 기억되어 있어, 상기 제어부(21)가 상기 트레이 번호에 따라서 상기 공유 폴더로부터 상기 호기 번호 및 상기 호퍼 번호를 판독하는 것도 생각할 수 있다.
또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 제어부(11)가 상기 트레이 번호, 상기 호기 번호 및 상기 호퍼 번호를, 처방 약품 단위가 아니라 레시피 단위로 상기 RFID 태그(31)에 정보를 기입하는 것도 가능하다. 이 경우, 상기 제어부(11)는 하나의 레시피에 포함된 복수의 처방 약품의 칭량이 모두 종료하면, 상기 처방 화면(P23)(도 23 참조)에서의 「등록」키를 조작 가능한 상태로 이행시킴과 함께, 「약제 트레이를 세팅해 주세요」 등의 안내를 상기 터치 패널(13)에 표시시킨다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 처방 화면(P23)에서 「등록」키가 조작되면, 상기 레시피에 대응하는 상기 트레이 번호, 상기 호기 번호 및 상기 호퍼 번호를 상기 RFID 리더 라이터(14)에 의해 상기 RFID 태그(31)에 기입한다.
[분포 입력 처리]
한편, 상기 약품 포장 장치(20)에서는, 상기 제어부(21)에 의해, 상기 약제 시트(30)의 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 트레이 번호를 판독하고, 상기 트레이 번호에 대응하는 상기 레시피 정보 및 상기 칭량 결과를 분포 대상의 데이터로서 입력하는 분포 입력 처리가 실행된다.
이에, 상기 레시피 정보에는, 처방일, 트레이 번호, 처방 번호, 데이터 단위, 약품 명세 번호, 약품 코드, 환자 ID, 교환권 번호, 호기 번호, 호퍼 정보 및 상태 구분 등이 포함된다. 상기 약품 명세 번호는, 상기 레시피 정보에 대응하는 상기 칭량 결과 등을 특정하기 위한 정보이다. 상기 호퍼 정보는, 상기 약품 포장 장치(20)에서 사용하는 호퍼를 나타내는 정보이며, 예를 들어 상기 호퍼(25A)가 선택되어 있는 경우에는 「A」, 상기 호퍼(25B)가 선택되어 있는 경우에는 「B」, 상기 호퍼(25A) 및 상기 호퍼(25B) 중 어느 것이어도 상관없다는 취지가 선택되어 있는 경우에는 「AB」로 표현된다.
상기 분포 입력 처리에 있어서, 상기 제어부(21)는, 상기 RFID 리더 라이터(24)에 의해 상기 RFID 태그(31)로부터 판독되는 상기 트레이 번호에 기초하여 상기 데이터 기억부(26)로부터 상기 트레이 번호에 대응하는 상기 레시피 정보를 판독한다. 그리고, 상기 제어부(21)는, 상기 레시피 정보를 상기 터치 패널(23)에 표시되는 분포 입력 화면(P41)에 표시시킨다. 이에, 도 41 및 도 42는, 상기 분포 입력 화면(P41)의 일례를 나타내는 도이다.
도 41에 도시한 바와 같이, 상기 분포 입력 화면(P41)은, 상기 레시피 정보에 포함되는 처방 약품 약품수 등의 정보가 표시되는 표시 영역(A411)을 포함한다. 또한, 상기 분포 입력 화면(P41)은, 상기 레시피 정보에 포함되는 처방 약품 중 상기 RFID 리더 라이터(24)에 의해 상기 RFID 태그(31)로부터 이미 판독된 처방 약품의 일람, 상기 처방 약품 각각의 상기 칭량 결과, 상기 분포 패턴 및 상기 호퍼 번호 등이 표시되는 표시 영역(A412)을 포함한다. 이에 의해, 유저는, 상기 약품 포장 장치(20)에서 상기 레시피의 분포 동작을 개시시키기 위해 현재 부족한 약품수 등을 용이하게 파악할 수 있다. 또한, 처방전과 상기 분포 입력 화면(P41)에 표시된 처방 약품의 일람을 비교함으로써, 상기 레시피 정보의 분포 동작을 개시시키기 위해 현재 부족한 약품명을 파악하는 것도 가능하다. 그리고, 상기 제어부(21)는, 도 42에 도시한 바와 같이, 상기 분포 입력 화면(P42)에 표시된 상기 레시피 정보에 포함되는 모든 처방 약품이 판독되면, 분포 동작을 개시하기 위한 발행 키(K413)를 조작 가능한 상태로 변화시킨다. 그 후, 상기 제어부(21)는, 상기 발행 키(K413)의 조작에 따라서 상기 레시피 정보에 관한 분포 동작을 개시한다.
또한, 상기 제어부(21)가 상기 RFID 리더 라이터(24)에 의해 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 트레이 번호를 판독했을 때에, 상기 트레이 번호에 대응하는 상기 레시피 정보에 포함된 처방 약품의 일람을 상기 분포 입력 화면(P41)에 표시시키는 것도 생각할 수 있다. 그리고, 상기 제어부(21)는, 상기 분포 입력 화면(P41)에 표시된 상기 약품명의 일람에, 상기 처방 약품 각각의 정보가 상기 RFID 태그(31)로부터 판독된 것인지 여부를 나타내는 문자(「○」 또는 「×」 등) 또는 이미지 등의 확인 정보를 표시시키는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저는, 상기 분포 입력 화면(P41)을 확인함으로써, 현재 부족한 약품수 및 약품명을 용이하게 파악할 수 있다. 또한, 상기 분포 입력 화면(P41)에서의 상기 처방 약품 각각의 판독 유무는, 예를 들어 상기 처방 약품 각각의 표시 위치의 표시 색(그레이 아웃의 유무) 등을 변경함으로써 표현되어도 된다.
그런데, 하나의 상기 조제 시트(30)에 상기 레시피 정보에 포함되는 복수의 상기 처방 약품이 적재되어 있어, 상기 레시피 단위로 상기 호퍼(25A) 또는 상기 호퍼(25B)로의 투입이 행하여지는 구성도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제어부(21)는, 상기 조제 시트(30)의 상기 RFID 태그(31)로부터 상기 트레이 번호를 판독한 시점에서, 상기 분포 입력 화면(P41)을 표시하지 않고 상기 레시피 정보에 관한 분포 동작을 개시하기 위한 모니터 화면을 표시시킨다.
[검약 인자 처리]
또한, 상기 약품 포장 장치(20)에 있어서, 상기 제어부(21)가 상기 인자부(27)를 사용하여 상기 분포지에 상기 약품 칭량 장치(10)로부터 출력된 상기 칭량 결과 등을 인자 출력시키는 검약 인자 처리를 실행하는 것을 생각할 수 있다.
구체적으로, 상기 검약 인자 처리에 있어서, 상기 제어부(21)는, 상기 약품 포장 장치(20)의 분포 동작에서 출력되는 일련의 분포지의 최초 또는 마지막에, 미리 설정된 검약 정보를 인자한 분포지를 추가하여 출력시킨다. 또한, 상기 검약 정보의 내용은, 상기 약품 포장 장치(20)에서의 초기 설정 등에 있어서, 상기 터치 패널(23)에 대한 유저 조작에 따라서 상기 제어부(21)가 변경 가능하다.
이에, 도 43 및 도 44는, 상기 검약 정보의 인자 이미지의 일례를 나타내는 도이다. 도 43에 나타내는 상기 검약 정보에는, 일자(07년 11월 26일）, 환자 성명(유야마 타로), 교환권 번호(5678), 일수(3), 약포 포함 총중량(369.0000g)이 포함된다. 상기 약포 포함 총중량은, 상기 레시피 단위의 분포에 사용되는 분포지의 총중량과 상기 레시피 정보에 포함된 처방 약품의 총중량의 합계 값이다. 예를 들어, 상기 제어부(21)는, 상기 약품 칭량 장치(10)로부터 출력되는 상기 레시피 정보에 포함되는 상기 분포지의 총중량과, 상기 약품 칭량 장치(10)로부터 출력되는 상기 칭량 결과를 합산함으로써 상기 약포 포함 총중량을 산출하는 것이 가능하다. 또한, 상기 약품 칭량 장치(10)에서는, 상기 제어부(11)가, 상기 레시피 단위의 분포에 사용되는 분포지의 수에, 미리 설정된 상기 분포지의 1장당의 중량을 곱한 값을 상기 분포지의 총중량으로서 산출하여, 상기 레시피 정보에 한 항목으로서 기록한다. 상기 제어부(11)는, 상기 분포지의 1장당의 중량을, 예를 들어 상기 분포지의 종류를 설정하기 위한 상기 설정 키(K235)(도 24 참조)의 조작에 의해 선택된 상기 분포지의 소재 및 길이의 조합에 따라서 판단하는 것이 가능하다. 이와 같이, 상기 분포지에 상기 검약 정보가 인쇄되어 있음으로써, 예를 들어 유저가 처방전을 참조하지 않고, 상기 레시피 단위의 분포 동작의 감사를 행할 수 있다. 예를 들어, 유저는, 상기 검약 정보가 인쇄된 상기 분포지를 일련의 분포지로부터 분리하고, 나머지 상기 분포지의 총중량을 상기 약품 칭량 장치(10) 또는 다른 전자 천칭 등으로 칭량한다. 그리고, 유저는, 상기 검약 정보로서 인쇄된 상기 약포 포함 총중량과 실제의 칭량값을 비교함으로써 감사를 행한다.
또한, 도 44에 나타내는 상기 검약 정보에는, 약품명, 분포 패턴(11111111), 유효 기한(07년 11월 26일）, 로트 번호, 실측값(369.0000g) 및 이론값(369.0000g) 등의 정보가 포함되어 있다. 상기 분포 패턴은, 상기 레시피 정보에서 정해진 복용 시기(아침, 점심, 저녁 등)를 미리 설정된 복수 자리수에서의 「1」, 「0」의 위치로 나타내기 위한 정보이다. 상기 실측값은, 상기 약품 칭량 장치(10)에 있어서 실제로 칭량된 처방 약품의 총중량이며, 상기 약품 칭량 장치(10)로부터 출력되는 상기 칭량 결과에 포함되는 정보이다. 또한, 상기 이론값은, 상기 레시피 정보에 포함된 1일량, 용법 및 일수 등에 기초하여 산출되는 처방 약품의 이론상의 총중량이다. 예를 들어, 상기 제어부(21)는, 1일량과 용법에서 정해진 복용 횟수를 곱한 값에, 또한 일수를 곱한 최대 중량으로부터, 복용 시기 내에서 복용 적용 외인 처방 약품의 중량을 차감함으로써 상기 이론값을 산출한다. 구체적으로, 용법으로서 아침, 점심, 저녁의 3회가 설정되어 있는 경우이며, 복용 개시 시기 및 복용 종료 시기가 모두 점심인 경우, 첫날의 아침 분의 약품 중량과 마지막 날의 저녁 분의 약품 중량의 합계가 상기 최대 중량으로부터 제외됨으로써 상기 이론값이 산출된다. 이러한 경우에도, 유저는 상기 검약 정보가 인자된 상기 분포지를 참조하면서 상기 약품 칭량 장치(10) 또는 다른 전자 천칭 등을 사용하여 레시피 단위의 분포의 감사를 행할 수 있다.
[실시 형태의 개요]
본 발명에 따른 약품 칭량 장치는, 칭량 수단, 처방전 정보 판독 수단, 수용 약품 정보 판독 수단 및 제어 수단을 구비한다. 상기 칭량 수단은 약품을 칭량한다. 상기 처방전 정보 판독 수단은, 처방전에 기록된 하나 또는 복수의 처방 약품을 식별하는 처방 약품 식별 정보를 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전으로부터 판독한다. 상기 수용 약품 정보 판독 수단은, 약품 용기에 기록된 수용 약품을 식별하는 수용 약품 식별 정보를 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약품 용기로부터 판독한다. 상기 제어 수단은, 상기 수용 약품 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 수용 약품이 상기 처방전 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로서 선택하고, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로 하는 칭량 화면을 표시 수단에 표시시킨다. 상기 처방전 정보에는, 예를 들어 처방전 교부 연월일, 환자 ID, 환자명, 환자 생년월일, 제형 정보(내복, 외용 등), 약품 정보(약품 코드, 약품명, 용량), 용법 정보(1일 3회 매식후 등) 등이 포함된다. 또한, 상기 처방 약품 식별 정보 및 상기 수용 약품 식별 정보는, 약품의 종별을 특정할 수 있는 약품명 또는 약품 코드 등의 정보이다.
본 발명에 따르면, 상기 수용 약품이 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에는, 당해 처방 약품이 칭량 대상으로서 자동으로 선택되어서 상기 칭량 화면에 표시된다. 즉, 본 발명에 따르면, 유저는, 상기 수용 약품 정보 판독 수단에 상기 약품 용기의 상기 수용 약품 정보를 판독시키는 작업만으로, 상기 약품 칭량 장치에 있어서, 상기 처방 약품 및 상기 수용 약품의 대조와, 상기 처방전 정보에서의 칭량 대상의 처방 약품의 선택을 동시에 실현할 수 있다. 이에 의해, 상기 처방전 정보에 복수의 처방 약품이 포함되어 있는 경우에, 칭량 대상이 되는 처방 약품을 선택하기 위한 조작을 생략할 수 있어, 의사 또는 약사 등의 유저에 의한 조제 효율을 높일 수 있다. 따라서, 본 발명에 따르면, 조제 지원 시스템 등의 상위 시스템과의 제휴를 갖지 않고 처방전에 따른 정확한 약품의 칭량을 용이하게 행하는 것이 가능하다.
여기서, 상기 약품 칭량 장치가 바코드 또는 이차원 코드로부터 정보를 판독하는 코드 판독 수단을 구비하는 구성을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 처방전 정보 판독 수단은, 상기 처방전에 기록된 바코드 또는 이차원 코드로부터 상기 코드 판독 수단에 의해 상기 처방전 정보를 판독하고, 상기 수용 약품 정보 판독 수단은, 상기 약품 용기에 기록된 바코드 또는 이차원 코드로부터 상기 코드 판독 수단에 의해 상기 수용 약품 정보를 판독하는 것을 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 코드 판독 수단을 구비하는 구성에서는, 유저는, 처방전의 이차원 코드 및 약품 용기(약병 등)의 바코드를 상기 코드 판독 수단에 순차 판독시킴으로써 정확하면서도 또한 간단하게 상기 처방전에 따른 약품의 칭량을 행할 수 있다. 특히, 유저는, 약품 용기에 기록된 바코드를 상기 코드 판독 수단에 판독시키는 작업에 의해서만, 상기 약품 칭량 장치에 있어서, 상기 수용 약품 및 상기 처방 약품의 대조와, 칭량 대상의 약품 선택을 실현할 수 있다. 또한, 상기 처방전 정보 판독 수단 및 상기 수용 약품 정보 판독 수단 각각에서 상기 코드 판독 수단을 겸용하는 것이 가능하기 때문에, 상기 수용 약품 정보 판독 수단 및 상기 코드 판독 수단을 구비한 종래 구성에서 새로운 구성 요소를 추가할 필요도 없다. 또한, 상기 바코드는, 수평 방향으로만 정보를 갖는 일차원 코드이며, 예를 들어 JAN 코드, RSS 등이다. 이차원 코드는, 수평 방향 및 수직 방향으로 정보를 갖는 것이며, 예를 들어 QR 코드(등록 상표) 등이다. 또한, 상기 처방전 정보 판독 수단 및 상기 수용 약품 정보 판독 수단은, 예를 들어 문자 식별 기술 또는 화상 인식 기술을 사용하여 상기 처방전 또는 상기 약품 용기로부터 직접 정보를 판독해도 된다.
또한, 상기 약품 칭량 장치가, 바코드 또는 이차원 코드로부터 정보를 판독하는 코드 판독 수단과, 정보 기록 매체로부터 무선 통신에 의해 정보를 판독하는 무선 판독 수단을 더 구비하는 구성도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 처방전 판독 수단은, 상기 처방전에 기록된 바코드 또는 이차원 코드로부터 상기 코드 판독 수단에 의해 상기 처방전 정보를 판독하고, 상기 수용 약품 정보 판독 수단은, 상기 약품 용기에 설치된 정보 기록 매체로부터 상기 무선 판독 수단에 의해 상기 수용 약품 정보를 판독하는 것을 생각할 수 있다.
또한, 상기 처방전 정보는, 상기 처방전에 기록된 상기 처방 약품의 처방량에 관한 정보를 포함한다. 이 경우, 상기 칭량 화면은, 예를 들어 칭량 대상의 상기 처방 약품 및 상기 처방 약품의 처방량의 표시를 포함한다. 이에 의해, 유저는, 상기 수용 약품 정보 판독 수단에 상기 약품 용기의 상기 수용 약품 정보를 판독시키는 작업만으로, 상기 약품 칭량 장치에 있어서, 상기 처방전 정보에서의 칭량 대상의 상기 처방 약품 및 상기 처방 약품의 처방량을 자동으로 표시시킬 수 있다.
한편, 상기 제어 수단은, 상기 수용 약품이 상기 처방 약품 중 어느 쪽에도 해당하지 않을 경우에 그 취지를 표시하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저에게 상기 약품 용기의 선택이 오류인 것을 경고할 수 있다. 또한, 상기 표시 수단은, 예를 들어 문자, 화상, 음성, 또는 광 등에 의해 상기 표시를 행하는 것이다.
또한, 상기 약품 칭량 장치가, 상기 처방 약품마다의 칭량의 완료를 입력하기 위한 제1 입력 수단과, 상기 처방전 정보마다의 칭량의 완료를 입력하기 위한 제2 입력 수단과, 상기 제2 입력 수단에 의해 칭량의 완료가 입력된 상기 처방전 정보에 포함되어 있는 상기 처방 약품 중에 상기 제1 입력 수단에 의해 칭량의 완료가 입력되지 않은 처방 약품이 존재하는 경우에, 그 취지를 표시하는 미완료 표시 수단을 구비하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 처방전 정보에 포함된 처방 약품에 관한 칭량 잊음을 방지할 수 있다.
또한, 상기 약품 칭량 장치는, 선발 의약품을 식별하는 선발 의약품 식별 정보와 후발 의약품(후발 의약품)을 식별하는 후발 의약품 식별 정보의 대응 관계가 정해진 후발 의약품 정보가 기억된 후발 의약품 정보 기억 수단을 구비하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 선발 의약품 식별 정보 및 상기 후발 의약품 식별 정보는, 약품의 종별을 특정할 수 있는 약품명 또는 약품 코드 등의 정보이다. 이 경우, 상기 제어 수단은, 상기 수용 약품이 상기 후발 의약품 중 어느 하나에 해당하고, 또한 당해 후발 의약품에 대응하는 상기 선발 의약품이 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 후발 의약품을 사용할지 여부를 임의로 선택하기 위한 확인 화면을 표시시킴과 함께, 상기 확인 화면에 따라서 당해 후발 의약품을 사용하는 취지의 조작 입력이 행해진 경우에 당해 수용 약품을 칭량 대상으로서 선택하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 후발 의약품을 사용하는 경우에도 올바른 칭량으로서 처리할 수 있다. 또한, 선발 의약품은, 특허권의 유효 기간 경과 전의 약품을 나타내고, 후발 의약품은, 유효 기간 경과 후에 타사로부터 공급되는 약품을 나타낸다.
이때, 상기 제어 수단은, 상기 수용 약품이 상기 처방 약품 및 상기 후발 의약품 중 어느 쪽에도 해당하지 않을 경우에, 상기 수용 약품을 상기 후발 의약품으로서 상기 후발 의약품 정보에 등록하기 위한 등록 화면을 표시시키고, 상기 등록 화면에 따른 조작 입력에 따라서 상기 후발 의약품 정보를 편집하는 것이 바람직하다. 이에 의해, 유저는 상기 약품 칭량 장치를 사용하는 매일 매일의 운용 중에서 간단하게 상기 후발 의약품 정보를 편집하여 그 내용을 충실하게 할 수 있다.
또한, 상기 약품 칭량 장치는, 상기 칭량 수단에 의한 칭량시에 약품이 적재되는 약품 적재 부재에 설치된 기록 매체에, 상기 칭량 수단에 의해 칭량된 약품에 관한 칭량 약품 정보를 적어도 기록하는 기록 수단을 구비하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 기록 수단은, 상기 기록 매체에 상기 처방전 정보의 일부 또는 모두를 또한 기록해도 된다. 또한, 상기 기록 매체는 예를 들어 RFID 태그이다.
이에 의해, 예를 들어 상기 약품 적재 부재에 적재된 약품을 약품 포장 장치로 포장하는 공정 등의 다음 처리 공정에서, 상기 기록 매체로부터 상기 칭량 약품 정보나 상기 처방전 정보를 판독하여, 상기 칭량 약품 정보 및/또는 상기 처방전 정보에 기초해서 미리 정해진 적절한 처리를 행하는 것이 가능하게 된다.
또한, 상기 약품 칭량 장치는, 약품마다 대응하여 미리 정해진 적정량에 관한 적정량 정보를 포함하는 약품 정보가 기억된 약품 정보 기억 수단과, 상기 칭량 수단에 의해 칭량된 칭량값이 약품마다 미리 설정된 적정량의 범위 내인지 여부의 감사를 상기 약품 정보 기억 수단에 기억된 상기 적정량 정보에 기초하여 행하는 감사 수단을 더 구비하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 약품 정보에, 상기 약품마다 대응하여 미리 정해진, 같은 시기의 복용이 금지된 약품에 관한 동시 복용 금지 정보가 포함되어 있는 경우, 상기 감사 수단은, 상기 처방전 정보에 포함된 복수의 약품이 같은 시기의 복용이 금지된 것인지 여부의 감사를 상기 약품 정보 기억 수단에 기억된 상기 동시 복용 금지 정보에 기초하여 행하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 예를 들어 컴퓨터 등의 다른 정보 처리 장치를 사용하지 않고, 상기 약품 칭량 장치 단체로 약품의 칭량과 함께, 상기 상용량이나 같은 시기의 복용 금지에 관한 감사를 행할 수 있다. 따라서, 상기 상용량을 초과하는 양의 약품의 처방이나, 같은 시기에 복용함으로써 배합 변화 또는 부작용이 발생하는 복수의 약품의 처방을, 상기 약품 칭량 장치에서의 약품의 칭량 단계에서 방지할 수 있다.
또한, 약품이 투입되는 복수의 투입부 및 상기 투입부 각각에 투입된 약품을 포장하는 포장 유닛을 갖는 약품 포장 장치와, 상기 약품 칭량 장치를 구비하는 약품 칭량 시스템의 발명으로서 파악할 수 있다. 이에, 상기 약품 포장 장치는, 상기 기록 매체로부터 정보를 판독하는 정보 판독 수단과, 상기 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 칭량 약품 정보에 기초하여 상기 투입부 중 어느 하나를 선택해서 표시하는 투입처 표시 수단을 구비한다. 이에 의해, 상기 약품 포장 장치에 있어서, 상기 칭량 약품 정보에 기초하여 상기 투입부 중 어느 것을 사용하는지가 표시되기 때문에, 약품을 투입하는 상기 투입부를 틀리는 유저의 인위적 실수를 방지할 수 있다.
또한, 상기 포장 유닛은, 상기 투입부 각각에 투입된 가루약을 1 복용 단위로 분할하는 분할 수단과, 상기 분할 수단에 의해 분할된 후의 가루약을 포장하는 포장 수단을 구비하고, 상기 약품 포장 장치는, 상기 칭량 약품 정보에 포함된 약품의 종별에 따라, 당해 가루약의 종별마다 미리 설정된 동작을 상기 분할 수단 또는 상기 포장 수단에 실행시키는 분포 제어 수단을 구비하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 포장 유닛에서의 분포 동작에 대해서, 상기 칭량 약품 정보나 상기 처방전 정보에 포함된 가루약의 종별에 관한 정보에 기초하여 당해 가루약의 종별마다 미리 정해진 적절한 처리를 행하는 것이 가능하게 된다.
그런데, 본 발명은, 컴퓨터에, 처방전 정보 판독 공정, 수용 약품 정보 판독 공정 및 제어 공정을 실행시키기 위한 약품 칭량 프로그램의 발명으로서 파악해도 된다. 상기 처방전 정보 판독 공정은, 처방전에 기록된 하나 또는 복수의 처방 약품을 식별하는 처방 약품 식별 정보를 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전으로부터 판독한다. 상기 수용 약품 정보 판독 공정은, 약품 용기에 기록된 수용 약품을 식별하는 수용 약품 식별 정보를 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약품 용기로부터 판독한다. 상기 제어 공정은, 상기 수용 약품 정보 판독 공정에 의해 판독된 상기 수용 약품 식별 정보가 나타내는 상기 수용 약품이, 상기 처방전 정보 판독 공정에 의해 판독된 상기 처방 약품 식별 정보가 나타내는 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로서 선택하고, 당해 처방 약품을 칭량 대상으로 하는 칭량 화면을 표시 수단에 표시시킨다.
또한, 본 발명은 상기 약품 칭량 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체의 발명으로서 파악해도 된다.
1 : 약품 칭량 시스템 2 : 약품 칭량 시스템
10 : 약품 칭량 장치 11 : 제어부
111 : CPU 112 : SD 카드
114 : 커널 115 : OS
116 : 저울 단체 어플리케이션 113 : RAM
12 : 천칭 유닛 13 : 터치 패널
14 : RFID 리더 라이터 15 : 데이터 기억부
151 : 로그 152 : 설정 파일
153 : 장표 레이아웃 파일 154 : 약품 칭량 프로그램
155 : 데이터베이스 156 : 데이터베이스 덤프 파일
16 : USB 포트 17 : 바코드 리더
18 : 프린터 19 : 천칭 대
20 : 약품 포장 장치 21 : 제어부
22 : 포장 유닛 23 : 터치 패널
24 : RFID 리더 라이터 25 : 공급 호퍼
25A, 25B : 호퍼 26 : 데이터 기억부
27 : 인자부 30 : 약제 시트
31 : RFID 태그 70 : 상위 시스템
71 : 제어부 72 : 데이터 기억부

Claims (17)

  1. 약품을 칭량하는 칭량 수단과,
    처방전에 기록된 복수의 처방 약품을 식별하는 처방 약품 식별 정보를 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전으로부터 판독하는 처방전 정보 판독 수단과,
    약품 용기에 기록된 수용 약품을 식별하는 수용 약품 식별 정보를 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약품 용기로부터 판독하는 수용 약품 정보 판독 수단과,
    상기 수용 약품 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 수용 약품 식별 정보가 나타내는 상기 수용 약품이 상기 처방전 정보 판독 수단에 의해 판독된 상기 처방 약품 식별 정보가 나타내는 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단하고, 상기 수용 약품이 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 수용약품과 일치하는 처방 약품을 칭량 대상으로서 선택하는 제어 수단,
    을 구비하고,
    상기 제어 수단은 상기 칭량 수단에 의한 당해 처방 약품의 칭량이 완료된 경우에, 다음의 상기 수용 약품 정보 판독 수단에 의한 상기 수용 약품 정보의 판독을 가능하게 하는 약품 칭량 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 처방 약품마다의 칭량의 완료를 입력하기 위한 제1 입력 수단을 구비하고, 상기 제어 수단은 상기 제1 입력 수단에 의한 입력에 따라 칭량이 완료되었다고 판단하는 약품 칭량 장치.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 제어 수단은 상기 칭량 수단에 의한 칭량값이 안정된 후, 상기 칭량 수단에 의한 칭량 값이 0이 된 경우에 칭량이 완료되었다고 판단하는 약품 칭량 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 제어 수단은 상기 칭량 수단에 의한 칭량값이 안정될 때마다 상기 칭량 수단에 의한 칭량 결과를 기록하는 약품 칭량 장치.
  5. 컴퓨터에,
    처방전에 기록된 복수의 처방 약품을 식별하는 처방 약품 식별 정보를 포함하는 처방전 정보를 상기 처방전으로부터 판독하는 처방전 정보 판독 공정과,
    약품 용기에 기록된 수용 약품을 식별하는 수용 약품 식별 정보를 포함하는 수용 약품 정보를 상기 약품 용기로부터 판독하는 수용 약품 정보 판독 공정과,
    상기 수용 약품 정보 판독 공정에 의해 판독된 상기 수용 약품 식별 정보가 나타내는 상기 수용 약품이 상기 처방전 정보 판독 공정에 의해 판독된 상기 처방 약품 식별 정보가 나타내는 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는지 여부를 판단하고, 상기 수용 약품이 상기 처방 약품 중 어느 하나에 해당하는 경우에, 당해 수용약품과 일치하는 처방 약품을 칭량 대상으로서 선택하는 제어 공정,
    을 실행시키기 위한 약품 칭량 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체로서,
    상기 제어 공정은 칭량 수단에 의한 당해 처방 약품의 칭량이 완료된 경우에, 다음의 상기 수용 약품 정보 판독 공정에 의한 상기 수용 약품 정보의 판독을 가능하게 하는 약품 칭량 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013154202A1 (ja) * 2012-04-13 2013-10-17 株式会社湯山製作所 薬品秤量装置、薬品秤量システム、薬品秤量プログラム、記録媒体
JP6092765B2 (ja) * 2013-12-20 2017-03-08 東芝テック株式会社 薬剤混合調製管理装置及び制御プログラム
JP6092764B2 (ja) * 2013-12-20 2017-03-08 東芝テック株式会社 薬剤混合調製管理装置及び制御プログラム
JP6601686B2 (ja) * 2014-03-18 2019-11-06 株式会社湯山製作所 薬剤払出し装置
JP6476729B2 (ja) * 2014-05-02 2019-03-06 株式会社湯山製作所 鑑査支援装置、鑑査支援方法、鑑査支援プログラム
WO2016047525A1 (ja) * 2014-09-24 2016-03-31 株式会社湯山製作所 薬品払出装置及び散薬調剤業務支援システム
JP7085104B2 (ja) * 2015-04-20 2022-06-16 株式会社湯山製作所 薬品払出装置
JP2017120630A (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 キヤノンマーケティングジャパン株式会社 情報処理装置、情報処理装置の制御方法、およびプログラム
KR101867517B1 (ko) * 2017-12-20 2018-06-14 주식회사 아이디어스튜디오 의약품 관리 시스템 및 방법
JP7195531B2 (ja) * 2019-02-06 2022-12-26 株式会社トーショー 散薬秤量システム

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004250001A (ja) * 2003-02-18 2004-09-09 Tosho Inc 錠剤収納庫、散薬分包機、ベース板、及び連結形薬剤分包機
JP2006092197A (ja) * 2004-09-22 2006-04-06 Fuji Xerox Co Ltd 薬管理システムおよび薬管理システムに用いられる読取装置
JP2010257365A (ja) * 2009-04-28 2010-11-11 Sanyo Electric Co Ltd 診療支援装置

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5899963A (ja) * 1981-12-10 1983-06-14 小西医療器株式会社 散薬調剤時の誤薬防止システム及びその散薬コ−ド番号読取装置
JPS60155536U (ja) * 1984-03-27 1985-10-16 三和医理科工業株式会社 薬剤の調剤装置
JPH0790841B2 (ja) * 1985-05-30 1995-10-04 株式会社東京商会 散剤分包機
JPS62135106A (ja) * 1985-12-06 1987-06-18 株式会社東京商会 散薬自動分包機
JPS63215919A (ja) * 1987-03-04 1988-09-08 Shimadzu Corp 薬剤ひよう量システム
JPH064926B2 (ja) * 1991-02-14 1994-01-19 株式会社ロザソン 毛皮ヤーンの製造方法
JPH0623019A (ja) * 1991-11-09 1994-02-01 Tokyo Shokai:Kk 調剤装置
JPH09299449A (ja) * 1996-05-13 1997-11-25 Yuyama Seisakusho:Kk 散薬分割装置
JPH11114026A (ja) * 1997-10-16 1999-04-27 Ain Denshi:Kk 散剤監査装置
JP5127087B2 (ja) * 1999-08-26 2013-01-23 Ｃｋｄ株式会社 Ｐｔｐ包装機および錠剤分包機
JP2002085523A (ja) * 2000-09-14 2002-03-26 Tosho Inc 調剤装置
JP2003245328A (ja) * 2002-02-22 2003-09-02 Kazuto Ando 薬剤の投与・投薬管理システム
AU2003282953A1 (en) * 2002-10-18 2004-05-04 Mckesson Automation Systems, Inc. Automated drug substitution, verification, and reporting system
JP2004216144A (ja) * 2002-12-27 2004-08-05 Tadanori Munemoto 調剤の数量の鑑査方法及び鑑査装置
JP2005010904A (ja) * 2003-06-17 2005-01-13 Windeii:Kk 調剤薬局業務支援システム
JP4254489B2 (ja) * 2003-11-04 2009-04-15 カシオ計算機株式会社 調剤情報処理装置及びプログラム
CA2965166C (en) * 2003-12-05 2020-07-14 Arxium, Inc. Pharmacy dispensing system and method
JP4539962B2 (ja) * 2004-05-24 2010-09-08 株式会社トーショー 調剤支援システム
JP2006280916A (ja) * 2005-03-11 2006-10-19 Yuyama Manufacturing Co Ltd 薬品秤量装置
JP4437450B2 (ja) * 2005-03-11 2010-03-24 株式会社トーショー 携帯端末利用調剤システム
JP4641920B2 (ja) * 2005-09-30 2011-03-02 株式会社湯山製作所 薬剤分包装置
JP2008250415A (ja) * 2007-03-29 2008-10-16 Fujitsu Ltd 医薬品処方支援方法、医薬品処方支援システム及びコンピュータプログラム
CA2639239A1 (en) * 2008-08-29 2010-02-28 Pcas Patient Care Automation Services Inc. Automated modular apparatus for dispensing medicaments
JP5317717B2 (ja) * 2009-01-15 2013-10-16 データインデックス株式会社 薬品情報提供方法、薬品情報サーバシステム、およびコンピュータプログラム
JP2011079642A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Seiko Instruments Inc 自動薬剤供給装置
JP4963324B2 (ja) * 2010-02-04 2012-06-27 三菱電機インフォメーションシステムズ株式会社 調剤過誤防止システム及び調剤過誤防止方法及びプログラム
WO2013154202A1 (ja) * 2012-04-13 2013-10-17 株式会社湯山製作所 薬品秤量装置、薬品秤量システム、薬品秤量プログラム、記録媒体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004250001A (ja) * 2003-02-18 2004-09-09 Tosho Inc 錠剤収納庫、散薬分包機、ベース板、及び連結形薬剤分包機
JP2006092197A (ja) * 2004-09-22 2006-04-06 Fuji Xerox Co Ltd 薬管理システムおよび薬管理システムに用いられる読取装置
JP2010257365A (ja) * 2009-04-28 2010-11-11 Sanyo Electric Co Ltd 診療支援装置

Also Published As

Publication number Publication date
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