WO2006077965A1 - 内視鏡及び内視鏡用医療器具及びその表示方法 - Google Patents

内視鏡及び内視鏡用医療器具及びその表示方法 Download PDF

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WO2006077965A1
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endoscope
medical instrument
rubber
thermoplastic resin
laser beam
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PCT/JP2006/300848
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Mitsuhiro Nakamura
Jun Matsumoto
Takeaki Nakamura
Noboru Yamada
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Olympus Corporation
Olympus Medical Systems Corp.
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    • A61B17/3421—Cannulas
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    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00526—Methods of manufacturing

Definitions

  • the present invention generally relates to an endoscope, a medical instrument for endoscope, and a display method thereof used for observation, inspection, diagnosis, and treatment of a body cavity of a human body.
  • An endoscope is generally inserted into a body cavity or the like of a human body and used for observation, examination, diagnosis and treatment of the human body.
  • the endoscope has an insertion portion that is inserted into a body cavity or the like, and an operation portion that operates the insertion portion.
  • An insertion part consists of a cylindrical flexible tube.
  • the insertion portion is provided with an index such as a distance scale so that the operator can determine the length of insertion into the body cavity or the like. For example, the name of the manufacturer, logo, product name, and buttons and levers are displayed on the operation section.
  • ink is used, and printing methods such as inking, pad printing, screen printing, and brush writing are used.
  • urethane ink or epoxy ink is used as the ink type.
  • Japanese Patent Publication No. 61-241184 discloses a method using a photocurable ink.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2003-88489 discloses a method using a fluorine-based ink.
  • an endoscope is sterilized by the following sterilization method.
  • the sterilization method includes, for example, a sterilization method using a dartal aldehyde sterilization solution, a sterilization solution containing peracetic acid, or a sterilization solution containing hydrogen peroxide.
  • the sterilization method includes a sterilization method using hydrogen peroxide and low-temperature plasma.
  • the sterilization method has an autoclave sterilization method.
  • the base for printing with ink in an endoscope is, for example, a polyolefin-based resin It is a material such as silicon-based grease. This resin material makes printing difficult due to poor ink adhesion.
  • Endoscopes are often scrubbed during cleaning. There is also a problem that printing is faded by washing.
  • Recent industrial product display uses a method of attaching a display by irradiating a laser beam. This method is often used for printing lot numbers and ID numbers, for example.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-131448 discloses that a manufacturer name, a model number, and the like are printed using laser marking or the like in an endoscope treatment instrument device.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-195030 discloses a method of obtaining a color product that hardly undergoes deterioration by performing laser marking on an endoscope medical instrument.
  • Japanese Examined Patent Publication No. 62-59663 discloses a method for marking by irradiating a resin with a laser beam. This publication discloses that a filler that can be changed by energy rays is mixed with plastic and printed on the resin.
  • Japanese Examined Patent Publication No. 61-41320 discloses that the surface of a dye and a silicon-containing inorganic compound or a synthetic material containing a key is exposed and marked.
  • a display method for obtaining a color product using laser marking is greatly inferior in terms of contrast and visibility as compared with a printed product using ink. For this reason, the display method has a problem that it is difficult to see the display object.
  • each part of the endoscope is provided with every display by a printing method using ink.
  • the insertion part is provided with a scale for recognizing the insertion length.
  • the name of the manufacturer that manufactured the endoscope (logo type) and the product name are attached to the operation section. If printing is performed on each part of the endoscope using ink, it takes a lot of man-hours to manufacture the endoscope.
  • the scale and the manufacturer's name (logo type) are printed on the insertion part, the printing man-hours can be reduced.
  • the scale is printed in the circumferential direction (radial direction) with respect to the axis of the insertion section.
  • the manufacturer's name (logo type) is printed along the axial direction of the insert. For this reason, the scale and manufacturer's name (logotype) are difficult to recognize in design.
  • At least a part of the endoscope and the medical instrument for endoscope according to the first aspect of the present invention is formed of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, or a rubber. It has a part where a colorant and filler are added to curable resin or rubber, and this part is generated by irradiating YAG or YVO pulsed laser light with a wavelength of 355 nm, 532 ⁇ m, or 1064 nm.
  • a display unit for displaying a code including characters and symbols formed by coloring.
  • the endoscope and the medical instrument for endoscope according to the second aspect of the present invention are at least partially formed of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, a rubber, or a thermoplastic elastomer, Addition of 0.001 to 20 parts by weight of carbon black having an average particle size of 10 to 80 nm as a colorant 'coloring agent' filler for plastic resin, thermosetting resin, rubber or thermoplastic elastomer In addition, it was formed by irradiating the part where carbon black was added to the part with color laser light of 355 nm, 53211111 or 106411111, or AG laser or YVO.
  • a display unit for displaying a code including characters and symbols is provided.
  • An endoscope according to a third aspect of the present invention has an insertion portion flexible tube formed by concentrically stacking a spiral tube, a mesh tube, and an outer skin, and the insertion portion is flexible on the outer skin.
  • a first index for recognizing the insertion length of the insertion portion flexible tube along the direction perpendicular to the axial direction of the tube and a second index different from the first index were formed.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a laser marking device used in a first embodiment of an endoscope and an endoscope medical instrument according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic view showing a forming action by laser marking of a display portion attached to the endoscope and the medical instrument for endoscope.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a pulse laser beam scan for forming a display unit attached to the endoscope and the medical instrument for endoscope.
  • Fig. 4 shows the marking conditions of the display part attached to the endoscope and the medical instrument for endoscope. It is a figure which shows the marking result for setting.
  • FIG. 5 is a diagram showing a marking result for setting a marking condition of a display unit attached to the endoscope and the medical instrument for endoscope.
  • FIG. 6 is an external view showing each display unit attached to the endoscope.
  • FIG. 7A is a view showing a display unit attached to the endoscope and the medical instrument for endoscope.
  • FIG. 7B is a diagram showing a display unit attached to a conventional endoscope and medical instrument for endoscope.
  • FIG. 8 is an external view showing an endoscope provided with a display unit according to a second embodiment of the endoscope and the medical instrument for endoscope according to the present invention.
  • FIG. 9 is a longitudinal sectional view of an insertion portion flexible tube in an endoscope with the display portion attached.
  • FIG. 10A is a diagram showing a comparison between a display unit attached to the endoscope and a conventional one.
  • FIG. 10B is a diagram showing a comparison between a display unit attached to the endoscope and a conventional one.
  • FIG. 11 is a longitudinal sectional view showing a modification of the insertion portion flexible tube in the endoscope.
  • FIG. 12 is an external view showing an endoscope provided with a display unit according to a third embodiment of the endoscope display method according to the present invention.
  • FIG. 13 is an external view of an insertion portion flexible tube in which a scale and a manufacturer's name are formed in the endoscope.
  • FIG. 14 is a configuration diagram of a laser marking device for forming each display unit in the endoscope.
  • FIG. 15 is a schematic diagram showing a focus state of a condensing optical system in the laser marking apparatus.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration diagram of a laser marking device for providing a display unit by laser marking on an endoscope and an endoscope medical instrument.
  • a Q switch laser light source (hereinafter referred to as a pulse laser light source) 1 outputs a pulse laser light 2 having a wavelength of 1064 nm, for example.
  • the pulse laser light source 1 is, for example, an Nd: YVO laser (hereinafter referred to as a YVO laser).
  • Pulsed laser light source 1 outputs pulsed laser light 2 with a wavelength of 1064 nm Nd:
  • a YAG laser (hereinafter referred to as a YAG laser) may be used.
  • the laser can output pulsed laser light 2 having a wavelength of 355 nm and 532 nm by half-wavelength conversion.
  • a YAG laser is generally in a mano reciprocal mode.
  • YVO laser is single mode
  • the display portion obtained by laser marking is advantageous in terms of contrast and visibility.
  • the endoscope and the medical instrument 3 for an endoscope are laser marking objects.
  • a display unit for displaying a code including characters and symbols is attached to the surface of the endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope. Both YVO and YAG lasers can be used to attach this display. In particular
  • the endoscope and the medical instrument 3 for endoscope are formed at least in part from thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber, and these thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber. It has a part where a colorant and filler are added.
  • the resin used in the endoscope includes, for example, various engineering plastics, various super engineering plastics, and various thermoplastic resins. Specifically, polyolefin, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, acrylonitrile butadiene styrene, polystyrene, polyoxymethylene acetal, polyamide nylon, polybutylene terephthalate, polysulfone, polyethersulfone, polyurethane, polyester, noryl, polyetherimide Fluorine-based resins such as polyether-tolyl, polyetheretherketone, polyimide, polyphthalamide, polyphenylenelater, and polytetrafluoroethylene, and thermoplastic resins such as thermoplastic polyurethane.
  • polyolefin polyethylene, polypropylene, polycarbonate, acrylonitrile butadiene styrene, polystyrene, polyoxymethylene acetal, polyamide nylon, polybutylene terephthalate, polysulfone
  • the colorant / filler for example, at least one of carbon black, calcium carbonate, black iron oxide, titanium black, and titanium dioxide is added.
  • the wavelength of pulsed laser light 2 output from the laser laser light source 1 is any of 1064 nm, 532 nm, and 355 nm. Is possible. Colorant 'filler is visible region, ultraviolet region It has a strong absorption band for the wavelength of. As a result, the wavelength of the pulsed laser beam 2 has a low laser output value and the surface of the thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber without damaging the endoscope and the medical instrument 3 for endoscope. 532 nm and 355 nm, which can be laser-marked on top, are preferred. A good display composition can also be obtained by converting the wavelength of 1064 nm to a quarter wavelength and irradiating it with pulsed laser light having a wavelength of 266 nm.
  • the Norse laser light source 1 includes an output mirror la and a high reflection mirror lb.
  • a Q switch lc is provided between the output mirror la and the high reflection mirror lb.
  • the Q switch lc operates on and off.
  • the pulse laser light 2 is output from the pulse laser light source 1 by the on / off operation of the Q switch lc.
  • An XY scanner 4 is provided on the optical path of pulsed laser light 2 output from the pulsed laser light source 1.
  • the XY scanner 4 includes an X-axis scanner 5 and a Y-axis scanner 6.
  • the Y-axis scanner 6 swings the Y-axis scan mirror 6a in the direction of arrow A, and scans the pulse laser beam 2 output from the pulse laser light source 1 in the Y-axis direction.
  • the X-axis scanner 5 swings the X-axis scan mirror 5a in the arrow B direction, and scans the panoramic laser beam 2 scanned in the Y-axis direction by the Y-axis scanner 6 in the X-axis direction.
  • the f0 lens 7 is provided on the optical path of the pulsed laser beam 2 scanned in the XY-axis direction by the XY scanner 4.
  • the f ⁇ lens 7 collects the pulsed laser light 2 scanned in the XY axis direction by the XY scanner 4 as spot light on the surface of the endoscope and the medical instrument 3 for endoscope.
  • the controller 8 starts and stops the laser output operation of the pulse laser light source 1, controls the laser output value of the pulse laser light source 1, controls the switching operation of the Q switch lc, and the X-axis scanner in the XY scanner. Controls each scan operation of 5 and Y-axis scanner 6.
  • the pulse laser beam 2 at the painted portion of the display unit It is necessary to increase the density of the colored portion by irradiation.
  • the density of the color-developing part depends on the spot diameter of the pulse laser beam 2, the hatching interval of the pulse laser beam 2, the Q switch frequency Qf of the pulse laser beam 2, and the scan speed Sp of the pulse laser beam 2.
  • the pulse laser beam 2 is irradiated onto the endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope.
  • the part changes color to white.
  • the discolored portion becomes the coloring portion 9.
  • FIG. 3 a case will be described in which a display unit for displaying a code including characters and symbols such as the numeral “1” is attached.
  • the pulse laser beam 2 is scanned in the XY axis direction for each pulse as shown in the enlarged view of FIG.
  • a plurality of coloring portions 9 are formed in the XY axis direction by each pulse laser beam 2 for each pulse.
  • Each color developing section 9 does not overlap with each adjacent color developing section 9.
  • the spot diameter r of the pulse laser beam 2 the hatching interval h of the panorless laser beam 2, the Q switch frequency Qf of the panorless laser beam 2, and the pulse laser Marking conditions such as scanning speed Sp of light 2 are set for each endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope.
  • the marking conditions the output value of the pulse laser beam 2, the hatching interval h of the pulse laser beam 2, the spot diameter r, the size of the f ⁇ lens 7, the number of processing, etc. are set. 4 and 5 show the results of marking, for example, the sign “mouth” by changing the scan speed Sp of the laser beam 2 and the Q switch frequency Qf of the pulse laser beam 2 respectively.
  • the marking results differ in the materials forming the endoscopes and the medical instrument 3 for endoscopes.
  • Each endoscope and the medical device 3 for the endoscope are made of thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber, and colorant filler such as carbon black, carbonated carbon, black iron oxide. Or a combination of at least one of titanium black and titanium dioxide.
  • a plurality of marking results can be obtained not only in FIGS. 4 and 5, but also by changing the marking conditions and the material forming the endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope.
  • the marking result As can be seen from the marking result, by changing the scan speed Sp of the pulse laser beam 2 and the Q switch frequency Qf, the shade of the white color of each code "mouth” changes. The quality of the contrast and visibility is determined from the shades of the white color of each symbol “mouth”. The symbol “mouth” is selected as the white color. [0037] However, the marking conditions optimal for improving the contrast and visibility of the marking result force display section are determined for each material forming the endoscope and the medical instrument 3 for endoscope.
  • the contrast value between the coloring portion 9 formed on the endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope and the base portion thereof is, for example, ⁇ 3 '' or more, lightness 60 or more, hue 20 to +20, saturation 10 to + A marking condition of 10 is determined.
  • the marking conditions should be adjusted as follows.
  • the spot diameter r of the panoramic laser beam 2 is 5 to 100 ⁇ m
  • the hatching interval h of the panoramic laser beam 2 is 1 to 80 ⁇
  • the Q switch frequency Qf of the pulsed laser beam 2 is 0.1 to LOOkHz
  • the pulsed laser beam 2 The scanning speed Sp is adjusted in each range from l to 3000mmZsec.
  • the spot diameter r of the pulsed laser beam 2 is 40 ⁇ m or less
  • the hatching interval h of the pulsed laser beam 2 is 30 ⁇ m
  • the Q switch frequency Qf of the pulsed laser beam 2 is 30 kHz
  • the scan speed Sp of the pulsed laser beam 2 is Sp It is preferable to adjust to about 2 to 3000 mmZsec.
  • the peak output value of the pulse laser beam 2 is preferably larger. In order to improve the contrast and visibility of the display unit, the peak output value of the pulsed laser beam 2 is within the range of 0.1 to 50 W in relation to the material forming the endoscope and endoscope medical instrument 3. It is good to adjust to.
  • the average output of the noless laser beam 2 is 0.1 to 50W.
  • the pulse width of the pulse laser beam 2 irradiated onto the surface of the endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope is smaller, a display unit with improved contrast and visibility can be attached.
  • the pulse width of the pulsed laser beam 2 is adjusted within the range of 0.1 to 200 ns.
  • the pulse width of the pulse laser beam 2 is preferably 10 ns.
  • the setting unit 9 sets the spot diameter r of the pulse laser beam 2, the hatching interval h of the pulse laser beam 2, the Q switch frequency Qf of the pulse laser beam 2, and the pulse Set the scanning speed Sp of the laser beam 2 respectively.
  • a marking condition is set from the setting unit 9 to the controller 8. Marking conditions are, for example, 5 to 100 ⁇ m as the spot diameter r of the panorless laser beam 2, 1 to 80 m as the hatching interval h of the panorless laser beam 2, 0.1 to 1 OOkHz as the Q switch frequency Qf of the pulsed laser beam 2.
  • the scanning speed Sp of the pulsed laser beam 2 is 1 to 3000 mm / sec.
  • the spot diameter r of the pulsed laser beam 2 is 40 ⁇ m or less
  • the hatching interval h of the pulsed laser beam 2 is 30 ⁇ m
  • the Q switch frequency Qf of the pulsed laser beam 2 is 30 kHz
  • the scan speed Sp of the pulsed laser beam 2 is Sp Marking conditions of about 2 to 3000 mmZsec are set. Scan speed Sp can be 2000mmZsec! / ⁇ .
  • the controller 8 performs the switching operation of the Q switch lc according to the set marking conditions, that is, the hatching interval h of the pulse laser beam 2, the Q switch frequency Qf of the pulse laser beam 2, and the scan speed Sp of the nose laser beam 2.
  • the X-axis scanner 5 and the Y-axis scanner 6 respectively control the scan speed Sp and the Q switch frequency Qf of the Q switch lc.
  • the pulse laser light 2 is output from the pulse laser light source 1.
  • the pulsed laser beam 2 is scanned in the Y-axis direction by the Y-axis scanner 6 and scanned in the X-axis direction by the X-axis scanner 5.
  • the pulse laser beam 2 is incident on the f ⁇ lens 7.
  • the pulse laser beam 2 incident on the f ⁇ lens 7 is scanned as a spot light on the surface of the endoscope and the medical instrument 3 for the endoscope.
  • the spot diameter r of the pulsed laser beam 2 is formed to be 5 to 100 ⁇ m, particularly 40 ⁇ m or less by focusing with the f ⁇ lens 7.
  • the pulsed laser beam 2 is scanned in the XY axis direction for each pulse.
  • the plurality of color forming portions 9 are formed in the XY axis direction without overlapping each adjacent color forming portion 9.
  • the spot diameter r of the pulsed laser beam 2 is formed to be 40 ⁇ m or less.
  • the hatching interval h of the pulse laser beam 2 is formed at 30 m.
  • FIG. 6 shows an external view of the endoscope 10.
  • the endoscope 10 includes an insertion portion flexible tube 11, an operation portion 12, a connector portion 13, and an operation portion-connector portion connection tube 14.
  • the insertion portion flexible tube 11 is inserted into a body cavity of a human body as a subject.
  • the insertion portion flexible tube 11 has a distal end portion 11a, a curved portion l ib, and a flexible portion 11c.
  • An observation window, an illumination window, and the like are formed at the tip portion 11a.
  • the operation unit 12 operates the insertion unit flexible tube 11.
  • the operation unit 12 includes a UD (up / down) angle knob, a UD angle release knob, an RL (right direction, left direction) angle knob, an RL angle release knob, a suction button, and an air supply / water supply button.
  • the insertion unit flexible tube 11, the operation unit 12, and the connector unit 13 in the endoscope 10 are provided with display units 15 to 20 by laser marking, respectively.
  • the insertion section flexible tube 11 is provided with a display section 15 that displays a white line index and a display section 16 that displays a logotype.
  • the white line index 15 is attached to measure the insertion depth of the insertion portion flexible tube 11 into the body cavity.
  • the operation unit 12 includes, for example, a display unit 17 for displaying the model name and logotype of the endoscope 10, and various angles such as a UD angle knob, a UD angle release knob, an RL angle knob, and an RL angle release knob.
  • a display unit 18 for displaying and a display unit 19 for displaying buttons such as a suction button and an air / water supply button are attached.
  • the connector unit 13 is connected to a signal processing device such as an image.
  • the connector part 13 is provided with a display part 20 for displaying, for example, the manufacturer name and logotype.
  • FIG. 7A and FIG. 7B show a comparison between the present invention and the prior art.
  • FIG. 7A shows an example of the display unit 15 attached to the endoscope 10 of the present invention.
  • Fig. 7B shows the display part attached by conventional laser marking. From the comparison of these display units, it can be seen that the display unit 15 attached to the endoscope 10 of the present invention is superior in contrast and visibility than the conventional one.
  • Example 1 Comparative Example Example 1
  • Example 2 Example 3
  • Example 4 Example 5
  • Example 6 Display Method Ink Laser
  • Laser pulse width (ns) 150 100 50 20 10 7 5
  • Each of Examples 1 to 6 shows the result of applying laser marking to an endoscope 10 formed of a polyester resin that is a thermoplastic resin. Even if the endoscope 10 is formed of a thermosetting resin or rubber, the same effect can be obtained.
  • the amount of the colorant / filler is expressed by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester resin.
  • carbon black 1 part by weight, calcium carbonate 0.1 part by weight, black iron oxide 0.1 part by weight with respect to 100 parts by weight of thermoplastic polyester resin 1 part by weight of titanium dioxide and 1 part by weight of titanium dioxide, and the result obtained by irradiating the thermoplastic polyester resin added with the colorant with pulsed laser light 2 to obtain a white display part is shown.
  • Examples 1 to 6 show the results when the irradiation conditions of the Norlas laser beam 2 are changed.
  • the comparative example shows the results under the conventional pulsed laser beam 2 irradiation conditions.
  • the irradiation conditions of the pulsed laser beam 2 are YAG laser, YVO laser as the laser type (laser light source 1), wavelength, hatching interval h, spot diameter r, peak output value, and average output.
  • the pulse width, the Q switch frequency Qf, and the scan speed Sp are the pulse width, the Q switch frequency Qf, and the scan speed Sp.
  • the conventional example shows the result of white display on black thermoplastic polyester resin using white thermosetting urethane ink.
  • Contrast is the result measured by a luminance meter. Visibility is the result of visual evaluation compared to printing with ink. A contrast of “3” or more was obtained for each of Examples 1 to 6. In contrast, the contrast of the conventional example is “3” or more, and the contrast of the comparative example is “2”.
  • Stage “1” has a white color development comparable to the ink and very good visibility.
  • Stage “2” is slightly inferior in whiteness as compared with ink, but has good visibility.
  • Stage “3” is inferior in white color development as compared with ink and has poor visibility.
  • Stage “4” is almost indistinguishable and has poor visibility.
  • the colors of the conventional example, comparative example, and examples 1 to 6 are measured by Konica Minolta Color Spectrometer using JIS Z8729. The color measurement results of L *, hue a *, and saturation b * are shown. The larger the L * value and the smaller b *, the whiter the color. By this measurement The conventional ink has a large L * value and is excellent in white. Examples 1 to 6 have an L * value of 60 or more and have good visibility.
  • Examples 1 to 6 all have good contrast and visibility as long as the irradiation conditions of each pulsed laser beam 2 of Examples 1 to 6 are satisfied.
  • Examples 1 to 6 it is possible to obtain a display by laser marking which is inferior to a printed matter by ink.
  • the conventional pulsed laser light irradiation conditions comparative example
  • the present invention is superior. Power.
  • a colorant is added to the thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber forming the endoscope 3, and the part where the colorant is added is added.
  • a code including characters and symbols formed by coloring is displayed.
  • the display units 15 to 20 having a contrast of “3” or more, a white color development comparable to that of a printed matter using ink, and extremely good visibility can be attached to the surface of the endoscope 10.
  • the endoscope 10 generally includes a sterilization method using a dartal aldehyde sterilization solution, a sterilization solution containing peracetic acid, or a sterilization solution containing hydrogen peroxide, hydrogen peroxide and low-temperature plasma. Sterilization is performed by using the sterilization method using or the autoclave sterilization method. Even if these sterilizations are performed, the display units 15 to 20 attached to the endoscope 10 do not become difficult to see due to peeling or discoloration.
  • the endoscope 10 is often rubbed and washed during cleaning, but the display units 15 to 20 are not rubbed by this cleaning.
  • each display unit 15 to 20 is attached to the endoscope 10 by laser marking, ink containing an organic solvent is not used. As a result, the safety to workers can be improved without affecting the environment.
  • the display units 15 to 20 can be attached to the endoscope 10 at high speed.
  • the endoscope 10 can be installed on a high-speed line for manufacturing the endoscope 10.
  • each part of the endoscope 10, such as the insertion tube flexible tube 11, the operation unit 12, and the connector unit 13, is connected to an operator, a body cavity, and the like when used for observation, examination, diagnosis, and treatment of the human body.
  • the display unit 18 for displaying each angle such as the UD angle knob, the UD angle release knob, the RL angle knob, and the RL angle release knob in the operation unit 12, and the buttons such as the suction button, the air supply / water supply button, etc.
  • the display unit 19 that displays can be clearly confirmed. This improves operability.
  • the display portions 15 and 16 attached to the insertion portion flexible tube 11 come into contact with the inside of the body cavity by being inserted into the body cavity or the like, but are not discolored or faded by this contact. Thereby, a white line index such as a distance scale can be clearly confirmed, and the length inserted into the body cavity or the like can be determined accurately.
  • the force described in the case where laser marking is performed on the endoscope 10 formed of thermoplastic resin, thermosetting resin, or rubber is not limited to this.
  • clear marking can be performed on a metal material such as stainless steel.
  • Endoscopes as endoscopes used with the endoscope 10.
  • Medical instruments such as biopsy forceps, rotating clip devices, and high-frequency snares are also colored with thermoplastic, thermosetting, or rubber. Add a colorant and irradiate the part where the colorant is added with a pulsed laser beam with a wavelength of 355 nm, 53211111 or 106411111.
  • a colorant is added to the thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber forming the endoscope 10 and the medical instrument for endoscope such as a treatment instrument.
  • a pulse rate of 0 or ⁇ 0 at a wavelength of 355 nm, 53211111 or 106411111 is added to the part where this colorant is added.
  • an endoscope 10 and a medical instrument for an endoscope such as a treatment instrument, provided with a display unit for displaying a code including characters and symbols formed by coloring.
  • At least a part of the endoscope and the medical instrument 3 for endoscope is formed of thermoplastic resin, thermosetting resin, or rubber.
  • Thermoplastic resin, thermosetting resin or rubber has a part to which a coloring agent / filler is added.
  • Pulse laser light is irradiated.
  • the endoscope and the medical instrument 3 for endoscope display a code including characters and symbols formed by coloring the part irradiated with the pulse laser beam.
  • FIG. 8 shows an external view of the endoscope 10.
  • the insertion section flexible tube 11, the operation section 12, and the connector section 13 are respectively displayed on the display sections 21, 22, 17-19 by laser marking of the laser marking device shown in FIG. 20 is attached.
  • the display section 21 and 22 are attached to the insertion section flexible tube 11.
  • the display unit 21 displays a scale (visual marker) 23 and its numerical value 24.
  • the scale 23 is attached to measure the insertion depth of the insertion portion flexible tube 11 into the body cavity.
  • the numerical value 24 represents the insertion depth of the insertion portion flexible tube 11.
  • the numerical value 24 is composed of “1, 2, 3,...”, For example.
  • the scale 23 and the numerical value 24 are formed by color development of the color former as described later.
  • the scale 23 is formed, for example, at intervals (pitch) of 10 cm along the longitudinal direction of the insertion portion flexible tube 11 and with a width of 1 to: LOmm. The interval of the scale 23 can be set arbitrarily.
  • Display unit 22 displays the logotype.
  • the scale 23 attached to the insertion portion flexible tube 11 will be described with reference to the longitudinal sectional view of the insertion portion flexible tube 11 shown in FIG.
  • the insertion portion flexible tube 11 has a cylindrical spiral tube 25.
  • a mesh tube 26 is formed on the outer peripheral surface of the spiral tube 25.
  • An outer skin 27 is formed on the outer peripheral surface of the mesh tube 26.
  • a coating layer 28 is formed on the outer peripheral surface of the outer skin 27.
  • a scale 23 and a numerical value 24 (not shown in FIG. 2) representing the insertion depth are formed on the outer peripheral surface of the outer skin 27.
  • the outer skin 27 is mainly made of a resin material.
  • the outer skin 27 is formed by containing carbon black as a colorant “coloring agent” filler that develops color by irradiating a resin material with pulsed laser light.
  • the resin material forming the outer skin 27 may be any material having flexibility (softness)! Specific examples of the resin material include, but are not limited to, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene monoacetate copolymer (EVA), cyclic polyolefin, modified polyolefin, polyolefin.
  • polyolefins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene monoacetate copolymer (EVA), cyclic polyolefin, modified polyolefin, polyolefin.
  • Rubbers such as rubber, silicone rubber (Q), fluororubber (FKM, FZ), chlorinated polyethylene (CM), and copolymers, blends, polymer alloys, etc. mainly composed of these.
  • FKM, FZ fluororubber
  • CM chlorinated polyethylene
  • copolymers blends, polymer alloys, etc. mainly composed of these.
  • One or more of these can be used in combination!
  • polyurethane-based, polystyrene-based, polyester-based, and polyolefin-based thermoplastic elastomers, polyethylene, and polypropylene are particularly preferable.
  • These polyurethane-based, polystyrene-based, polyester-based, and polyolefin-based thermoplastic elastomers, polyethylene, and polypropylene have excellent chemical resistance. This improves durability against repeated cleaning, disinfection, and sterilization of the endoscope 10. Can be made.
  • the average thickness of the outer skin 27 can protect the built-in object disposed in the insertion portion flexible tube 11.
  • the average thickness of the outer skin 27 is not particularly limited as long as it does not hinder the flexibility / curvature of the insertion portion flexible tube 11.
  • the average thickness of the outer skin 27 is preferably about 100 to 3000 m, for example.
  • the average thickness of the outer skin 27 is more preferably about 200 to 1000 / zm.
  • Carbon black is used as the color former.
  • carbon black has a particle size of lOOnm or more, dispersion is insufficient and uneven coloring is likely to occur.
  • the carbon black has an average particle diameter of 10 to 80 nm. More preferably, the carbon black has an average particle size of 12-40 nm.
  • the carbon black is preferably 1 to 5 parts in 0.001 to 25 parts by weight with respect to the resin material forming the outer skin 27.
  • the colorant is preferably black iron oxide or titanium black.
  • titanium dioxide and calcium carbonate are preferred as colorants.
  • additives include, for example, inorganic fillers, lubricants, plasticizers, various stabilizers (for example, antioxidants, light stabilizers, antistatic agents, antiblocking agents), mold release agents, flame retardants , Force coupling agents, X-ray contrast agents and the like.
  • lubricant include stearic acid, behenic acid or esters or salts thereof, carnauba wax, polyethylene wax, various surfactants, and the like.
  • the scale 23 is formed by irradiating a predetermined portion of the outer surface of the outer skin 27 containing the color former with pulsed laser light and causing the color former to develop color by its energy.
  • Pulse laser light to be irradiated is, for example, a carbon dioxide laser, a He-Ne laser, a ruby laser, a semiconductor laser, an anoregon laser, an excimer laser, a YVO laser, a YAG laser, etc.
  • the laser light 2 can be laser-marked at any wavelength of 1064 nm, 532 nm, and 355 nm.
  • a pulsed laser beam 2 with a wavelength of 1064 nm is used as the pulsed laser light source 1.
  • An output Nd: YVO laser (hereinafter referred to as YVO laser) is used as the pulsed laser light source 1.
  • the source 1 may be an Nd: YAG laser (hereinafter referred to as a YAG laser) that outputs a pulsed laser beam 2 having a wavelength of 1064 nm.
  • a YAG laser Nd: YAG laser
  • These YAG lasers and YVO lasers have half-wavelength conversion.
  • pulsed laser light 2 with wavelengths of 355 nm and 532 nm.
  • the wavelength of pulsed laser beam 2 output from pulsed laser light source 1 is 1064 nm, 532 nm, 355 nm Both can be laser marked.
  • the colorant 'coloring agent' filler has a strong absorption band for wavelengths in the visible region and ultraviolet region.
  • the wavelength of the pulsed laser beam 2 is low on the surface of the thermoplastic resin, thermosetting resin, rubber or thermoplastic elastomer with a low laser output value and without damaging the endoscope 10.
  • Laser-markable 532 nm and 355 nm are suitable.
  • a good display composition can also be obtained by irradiating the pulsed laser beam 2 having a wavelength of 266 nm after converting the wavelength of the pulsed laser beam 2 to a quarter of the wavelength of 1064 nm.
  • Marking conditions are set from the setting unit 9 to the controller 8. Marking conditions are, for example, 5 to 100 ⁇ m as the spot diameter r of the panorless laser beam 2, 1 to 80 m as the hatching interval h of the panorless laser beam 2, 0.1 to 1 OOkHz as the Q switch frequency Qf of the pulsed laser beam 2. Marking conditions are set in each range of l to 3000 mm / sec as the scanning speed Sp of the pulsed laser beam 2.
  • the controller 8 switches the switching operation of the Q switch lc at the set marking condition of the hatching interval h of the pulse laser beam 2, the Q switch frequency Qf of the pulse laser beam 2, and the scan speed Sp of the nose laser beam 2.
  • XY scanner 4 X-axis scanner 5 and Y-axis scanner 6 scan speed Sp, Q switch lc Q switch frequency Qf Control.
  • the pulsed laser light 2 output from the pulsed laser light source 1 is scanned in the Y-axis direction by the Y-axis scanner 6, scanned in the X-axis direction by the X-axis scanner 5, and f ⁇ lens 7.
  • the pulsed laser light 2 incident on the f ⁇ lens 7 is scanned on the surface of the endoscope 10 as spot light.
  • the spot diameter r of the pulsed laser beam 2 is f 0 lens 7 mm, and the beam diameter is 5 to: ⁇ / ⁇ ⁇ , and Ushidera is 40 m or less.
  • the outer skin 27 changes to a white color.
  • the pulsed laser beam 2 is scanned in the XY axis direction for each pulse. As a result, the portion of the outer skin 27 irradiated with the pulsed laser light 2 by scanning changes to a white color.
  • the color of the outer surface of the outer skin 27 is black.
  • the force black that is contained in the outer skin 27 absorbs the pulsed laser light 2, and the carbon present in the irradiated portion is vaporized. The black component at this stage is eliminated or reduced.
  • the oil component of the outer skin 27 absorbs the pulsed laser beam 2 and converts the light into heat.
  • the heat generated at this time decomposes and foams the thermoplastic resin polymer.
  • the foamed part and the pulsed laser light 2 are not irradiated.
  • the surface of the outer skin 27 where the pulsed laser beam 2 is irradiated becomes irregularly reflected and whitened.
  • a scale 23 is formed on the endoscope 10.
  • the insertion section flexible tube 11, the operation section 12, and the connector section 13 include a scale 23 and a display section 21 having a numerical value 24 force, as well as the display sections 22, 17 to 19 and 20 are marked by laser marking.
  • the display units 22, 17 to 19, and 20 are also formed by irradiating the outer skin 27 of the endoscope 10 with the pulsed laser light 2 and changing the color of the outer skin 27 to white.
  • FIG. 10A and FIG. 10B show a comparison between the present invention and the prior art.
  • FIG. 10A shows a numerical value 24-example of the display unit 21 attached to the endoscope 10 of the present invention.
  • Figure 10B shows the display attached by conventional laser marking. From the comparison of these display parts, it can be seen that the display part 21 attached to the endoscope 10 of the present invention is superior in contrast and visibility than the conventional one.
  • Table 2 each example "1" to "3", the conventional example, and the comparative example will be described.
  • Each example “1” to “3” and the comparative example are Y as the forming method of each display portion 22 17 to 19 20. Using laser marking by irradiation of pulsed laser light from AG and YVO lasers,
  • a conventional example is a display using ink.
  • the wavelengths of the pulsed laser light 2 are 1064 nm, 532 nm, and 355 nm, respectively.
  • the wavelength of the pulse laser beam 2 is 1064 nm.
  • the peak output of the pulsed laser beam 2 is 100 [units], 20 [units], and 8 [units], respectively.
  • the peak output of pulsed laser beam 2 is
  • the spot diameters r of the pulsed laser beam 2 are 100 ⁇ m, 40 m, and 30 m, respectively.
  • the spot diameter r of the pulse laser beam 2 is 100 m.
  • Example “1” is a flexible tube resin composition, comprising 100 parts by weight of polyolefin elastomer, 10 parts by weight of carbon black having an average particle diameter of 20 nm, and calcium carbonate having an average particle diameter of 5 nm. 20 parts by weight, 0.1 part by weight of black iron oxide having an average particle diameter of 0.5 m, and 0.1 part by weight of titanium black having an average particle diameter of 0.5 m.
  • Example "2" consists of 100 parts by weight of polyolefin elastomer, 3 parts by weight of carbon black with an average particle diameter of 20 nm, 20 parts by weight of calcium carbonate with an average particle diameter of 5 nm, and an average of 0.5 m. It consists of 1 part by weight of black iron oxide with a particle size and 0.1 part by weight of titanium black with an average particle size of 0.1 m.
  • Example 3 consists of 100 parts by weight of a polyolefin elastomer, 1 part by weight of carbon black having an average particle diameter of 20 nm, and 30 parts by weight of calcium carbonate having an average particle diameter of 7 nm.
  • a core material was prepared in the same manner as in Example "1", and then the outer periphery of this core material did not contain a color former by extrusion molding. Cover the outer skin (average thickness 0.4 mm) made of (Daiichi Ichibayer Bolima Co., Ltd., Bandettas). [0113] Next, a scale is formed by printing polyurethane-based paint (ink) on the outer surface of the outer skin. Thereby, the insertion part flexible tube is obtained.
  • an endoscope 10 (an endoscope for upper digestive tract) as shown in FIG. 8 is manufactured using this insertion portion flexible tube.
  • Example 2 a core material was prepared in the same manner as in Example “1”, and then a polyurethane-based plastic elastomer (Daisy Bayer) containing no color former was formed on the outer periphery of this core material by extrusion molding. Covers outer skin 22 (average thickness 0.4 mm) made of Polymer Co., Ltd. (Bandettas).
  • the outer surface of the outer skin is subjected to laser cleaning using YAG and YVO lasers.
  • An endoscope 10 (an endoscope for upper digestive tract) as shown in FIG. 8 is manufactured by using this insertion portion retainable tube.
  • Evaluation test “A” (whiteness evaluation) was performed for each endoscope 10 manufactured in each of Examples “1” to “3” and Comparative Example, and the whiteness (L value) of scale 23. was measured with a whiteness meter (NW-1 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) and evaluated according to the following two-stage criteria. In the table, “ ⁇ ” indicates 60% or more, and “X” indicates less than 60%.
  • the evaluation test “B” (visibility evaluation) was performed by visually observing the scale 23 for each of the endoscopes 10 manufactured in the examples “1” to “3”, the comparative example, and the conventional example. The visibility was evaluated according to the following four criteria. In the table, “ ⁇ ” is very good, “ ⁇ ” is good, “ ⁇ ” is slightly bad, and “X” is bad.
  • each endoscope 10 manufactured in each of the examples “1" to “3” and the comparative example was disinfected using a disinfecting apparatus using strongly acidic water (condition: pH2. 300 cycles of 5 ⁇ 0.2, oxidation-reduction potential l lOOmV, effective chlorine concentration 50 ppm). After 300 cycles, the scale area was visually checked and evaluated according to the following four criteria.
  • the laser markings of the present invention all showed excellent characteristics so that the forces “1” to “3” of the examples shown in Table 1 were also divided.
  • Each of the endoscopes 10 manufactured in each of the examples “1” to “3” has a high degree of whiteness (L value) on the scale 23 and is extremely good in visibility.
  • each endoscope 10 manufactured in each of the examples “1” to “3” maintains the clear state of the scale 23 even after 300 cycles of disinfection in the evaluation test “C”. It was.
  • the endoscope manufactured in the comparative example has a low whiteness (L value) of the scale 23 and the visibility is not very good immediately after manufacturing.
  • the scale 23 was peeled off by wiping off ethanol after 300 cycles of disinfection.
  • thermoplastic elastomer 0.001 to 20 parts by weight of carbon black having an average particle diameter of 10 to 80 nm is added to the thermoplastic elastomer.
  • the wavelength of 355nm, 53211111 or 106411111 is ⁇ 80 or ⁇ 0
  • the scale 23 is formed by color development of the color former upon irradiation with the pulsed laser beam 2, the scale 23 itself is unlikely to peel off, disappear, or fade.
  • the scale 23 is formed on the outer surface of the outer skin 27 by printing, an ink drying step is required.
  • the laser marking of the present invention has an advantage that the ink drying step is unnecessary and the scale 23 can be formed in a short time.
  • the second embodiment may be modified as follows! /.
  • FIG. 11 is a longitudinal sectional view of the insertion portion flexible tube 29 in the endoscope 10.
  • the insertion portion flexible tube 29 has the coating layer 28 eliminated from the insertion portion flexible tube 11 described in the second embodiment.
  • the numerical value 24 representing the insertion depth is formed.
  • the scale 23 and the numerical value 24 are the same as those in the second embodiment. Carbon black having an average particle diameter of 10 to 80 nm is added to 0.001 to 20 parts by weight of carbon black. To form a color by irradiation. In addition,
  • the endoscope 10 includes each display unit 22 such as the model name, logotype, and buttons of the endoscope 1 as in the second embodiment. 17-19 and 20 are formed.
  • the display units 21, 22, 17 to 19, and 20 formed on the insertion portion flexible tube 290 and the like in the endoscope 10 have the same effects as those of the second embodiment. Needless to say.
  • the outer skin 27 is a single layer, but the present invention is not limited to this.
  • the outer skin 27 may be configured such that a part or the whole in the radial direction is formed of a laminate of a plurality of layers. In this case, at least the outermost layer may be formed with the same composition as the composition of the outer skin 27 used in the second embodiment.
  • thermoplastic resin thermosetting resin
  • rubber thermoplastic elastomer
  • thermoplastic elastomer thermoplastic elastomer
  • clear markings can be made on metal materials such as stainless steel.
  • the present invention is not limited to this.
  • Endoscopic medical instruments used with the endoscope 10 such as biopsy forceps, rotating clip devices, and high-frequency snares, are also heat-resistant, thermosetting, colored, rubber or thermoplastic elastomer
  • Carbon black having an average particle diameter of 10 to 80 nm is added as an agent, “coloring agent”, and 0.01 to 20 parts by weight of carbon black is added. Characters formed by coloring by irradiating YVO pulsed laser light
  • Symbols including symbols can be displayed.
  • the present invention relates to the filling of the colorant 'coloring agent' into the thermoplastic resin, thermosetting resin, rubber or thermoplastic elastomer forming the endoscope 10 and a medical instrument for an endoscope such as a treatment instrument.
  • Add 0.001-20 parts by weight of carbon black having an average particle size of 10-80 nm as an agent Includes letters and symbols formed by color development by irradiating YAG or YVO pulsed laser light with a wavelength of 355 nm, 532 nm, or 1064 nm to the part where carbon black is added.
  • Endoscopic medical devices such as the endoscope 10 and the treatment instrument to which the display portions 21, 22, 17 to 19, and 20 for displaying the symbols are attached can be manufactured.
  • FIG. 12 shows an external view of the endoscope 10.
  • the display units 30 and 17 to 20 are respectively formed on the insertion portion flexible tube 11, the operation unit 12, and the connector unit 13 by laser marking.
  • Laser marking is performed by irradiating the insertion section flexible tube 11, operation section 12, and connector section 13 with laser beams, respectively, or the insertion section flexible tube 11, operation section 12, and connector section 13 respectively.
  • a coloring agent is contained, and the part containing the coloring agent / coloring agent / filler is irradiated with a laser beam to form the coloring agent.
  • the display unit 30 includes a plurality of index lines (scales and visual recognition markers) 31 as the first index for measuring the insertion depth into the body cavity, and the manufacturer who manufactured the endoscope as the second index. Name (logotype) 32.
  • the plurality of index lines 31 are formed at predetermined intervals along the axial direction of the insertion section flexible tube 11, respectively.
  • the interval between the index lines 31 can be arbitrarily set.
  • a numerical value representing the insertion depth, for example, “1, 2, 3,...” Along each index line 31 mm may be attached to the insertion portion flexible tube 11.
  • FIG. 13 shows an external view of the insertion portion flexible tube 11 in which the index line 31 and the manufacturer's name (logo type) 32 are formed.
  • the insertion portion flexible tube 11 has a cylindrical spiral tube 33.
  • the outer circumferential surface of the spiral tube 33 is covered with a mesh tube 34.
  • the outer peripheral surface of the mesh tube 34 is covered with a flexible tube 35 as an outer skin. Therefore, the insertion portion flexible tube 11 is formed by concentrically stacking the spiral tube 33, the mesh tube 34, and the flexible tube 35.
  • Various built-in objects such as optical fiber bundles and tubes are inserted into the spiral tube 33.
  • the insertion portion flexible tube 11 is formed in a long and narrow tubular shape having a circular cross section.
  • the plurality of index lines 31 are, for example, from the tip 11a Width 1 to: L Om m at a predetermined interval, for example, 10 cm interval (pitch) and perpendicular to the axial direction of the insertion portion flexible tube 11, that is, in the radial direction along the outer peripheral surface of the insertion portion flexible tube 11 It is formed with.
  • the name of the manufacturer (logo type) 32 is the same direction as the formation of the index line 31 at the base end of the insertion portion flexible tube 11, that is, the radial direction along the outer peripheral surface of the insertion portion flexible tube 11. It is formed along.
  • FIG. 14 is a configuration diagram of a laser marking device for forming the display units 30, 17 to 20 on the insertion tube flexible tube 11, the operation unit 12, and the connector unit 13 of the endoscope 10, for example. Indicates.
  • the laser light source 36 emits a pulsed laser beam. For example, a YAG laser or a YVO laser is used.
  • optical fiber 38 One end of an optical fiber 38 is connected to the emission end 37 of the laser light source 36.
  • the other end of the optical fiber 38 is connected to the condensing optical system 39.
  • the optical fiber 38 has a core diameter of several hundred ⁇ m, for example.
  • the condensing optical system 39 condenses the laser beam from the laser light source 36 transmitted through the optical fiber 38 on the outer peripheral surface of the insertion portion flexible tube 11 to produce spot light.
  • the optical magnification of the condensing optical system 39 is, for example, about 0.5 to 2 times.
  • the core diameter of the optical fiber 38 is, for example, several hundreds m as described above. As a result, the beam waist diameter of the laser beam condensed by the condensing optical system 39 becomes about 1 mm.
  • the beam diameter of the laser beam is widened or narrowed.
  • the beam diameter of the laser beam is formed to an optimum beam diameter for each display size in the display units 30 and 17 to 20.
  • the condensing optical system 39 minimizes the beam diameter d of the laser beam in the just focus state.
  • the condensing optical system 39 increases the beam diameter d of the laser beam as the amount of defocus from the position to be just focused increases. Along with this, the peak value of the laser beam intensity decreases. Even if the beam diameter changes by defocusing, the intensity distribution of the laser beam is always close to the Gaussian distribution.
  • AA indicates the just focus position of the condensing optical system 39.
  • the beam diameter d of the laser beam is the beam at a position separated by the just focus position force distance k. The diameter is shown.
  • the robot 40 holds the condensing optical system 39.
  • the robot 40 moves the laser beam condensed by the condensing optical system 39 to a designated position of the insertion portion flexible tube 2. For example, when the robot 40 laser-marks the index line 31 and the manufacturer's name (logo type) 32, the irradiation position of the laser beam on the flexible tube 35 in the insertion section flexible tube 11 is indicated by the index line 31. And the name of the manufacturer (logo type) Move according to the shape of 32.
  • the robot 40 includes a gantry 41 provided along the X-axis direction, a support column 42 provided so as to be movable in the X-axis direction on the gantry 41, a Y-axis direction and a Z-axis with respect to the support column 42. And a support arm 43 provided so as to be movable in the axial direction.
  • a condensing optical system 39 is provided at the tip of the support arm 437.
  • the insertion portion flexible tube 11 is arranged along the X-axis direction parallel to the gantry 41.
  • a pulsed laser beam is emitted from the laser light source 36.
  • the laser beam is transmitted by the optical fiber 38 and enters the condensing optical system 39.
  • the condensing optical system 39 condenses the laser beam transmitted through the optical fiber 38 on the outer peripheral surface of the insertion portion flexible tube 11.
  • the robot 40 determines the irradiation position of the laser beam on the flexible tube 35 in the insertion portion flexible tube 11 according to the shape of the index line 31 and the manufacturer's name (logotype) 32. Move along the X-axis direction on the frame 41. At the same time, the robot 40 moves the support arm 43 with respect to the column 42 in the Y-axis direction. Thereby, the laser beam condensed by the condensing optical system 39 is irradiated to the designated position of the insertion portion flexible tube 11.
  • the robot 40 moves the support arm 43 in the Y-axis direction.
  • the robot 40 moves the irradiation position of the laser beam on the flexible tube 35 collected by the condensing optical system 39 in the radial direction along the outer peripheral surface of the flexible tube 35.
  • each index line 31 and manufacturer's name (logo type) 32 are formed in the insertion portion flexible tube 11 in the radial direction along the outer peripheral surface of the flexible tube 35 by laser marking. Is done.
  • Display section 17 that displays the model name and logotype of the endoscope 10, for example, in the operation section 12, display that displays each angle such as the UD angle knob, UD angle release knob, RL angle knob, and RL angle release knob Similarly to the above, the display part 19 for displaying each part such as the part 18, the suction button, the air / water supply button, and the display part 20 for displaying the manufacturer name, logotype, etc. in the connector part 13 are also formed by laser marking. .
  • the insertion portion flexible tube 11 is arranged on the flexible tube 35 in the endoscope 10 and in the radial direction on the outer periphery of the flexible tube 35.
  • Each index line 31 for recognizing the insertion length and the manufacturer's name (logo type) 32 were formed.
  • each index line 31 for recognizing the insertion length of the insertion portion flexible tube 11 and the manufacturer's name (logo type) 32 are formed in the radial direction on the outer periphery of the flexible tube 35. it can.
  • the index line 31 and the manufacturer's name (logo type) 32 can be easily recognized from the same viewing direction.
  • the third embodiment may be modified as follows! /.
  • the insertion portion flexible tube 11 is not limited to forming each index line 31 for recognizing the insertion length of the insertion portion flexible tube 11 and the manufacturer's name (logotype) 32. .
  • the insertion portion flexible tube 11 has each index line 31 and a code including numerals, letters or symbols, for example, the name of the person who manufactured or sold the endoscope 10, the serial number of the endoscope 10, or the endoscope. It may form at least one of the mirror 10 product names.
  • Manufacturer's name (logotype) 32 a code containing numbers, letters or symbols, eg the name of the person who manufactured or sold the endoscope 10, the serial number of the endoscope 10, or the endoscope 10
  • the product name may be formed by irradiating a mask with a laser beam and irradiating the flexible tube 11 with the laser beam through the mask.
  • the manufacturer's name (logo type) 32 a code including numbers, letters or symbols, such as the name of the person who manufactured or sold the endoscope 10, the serial number of the endoscope 10, or the light transmission corresponding to the shape such as the product name of the endoscope 10. An excessive portion is formed.
  • the movement of the irradiation position of the laser beam is not limited to being performed by the robot 40.
  • To move the irradiation position of the laser beam fix the irradiation position of the laser beam and rotate the insertion portion flexible tube 11 around the axial direction or move it in the linear direction in the axial direction.
  • the laser beam emitted from the laser light source 36 is scanned by a rotatable mirror, and the scanned laser beam is scanned by the insertion section flexible tube 11. May be irradiated.
  • the scanning direction of the laser beam is controlled by rotating the mirror according to the shape of the index line 31 and the manufacturer's name (logo type) 32.
  • Laser marking is performed on the index line 31 and the manufacturer's name (logo type) for treatment instruments used with the endoscope 10 regardless of the endoscope 10, or for treatment instruments used alone. 32 may be formed.
  • the treatment instrument includes at least one of an index line 31 and a code including numerals, letters, or symbols, for example, the name of the person who manufactured or sold the treatment instrument, the serial number of the treatment instrument, or the product name of the treatment instrument. One may be formed.
  • a plurality of treatment tools are used in combination.
  • a treatment instrument such as an endoscope catheter is passed through a treatment instrument penetration channel provided in the insertion tube flexible tube 11 of the endoscope 10, and a treatment instrument such as a guide wire is passed through the catheter. It is used as a treatment instrument device for an endoscope.
  • the insertion tube flexible tube 11 of the endoscope 10 is previously inserted into the patient's body, for example, the duodenum. Treatment and diagnosis are performed by causing the catheter and guide wire, that is, the treatment instrument device to reach the target site through the treatment instrument penetration channel of the endoscope 10 inserted into the body. At this time, a distance scale is required to confirm the insertion length of the catheter. In addition, a distance scale is required in order to make the protruding length of the guide wire possible by monitoring with the endoscope 10.
  • each of the catheter and the guide wire is extremely small.
  • These catheters and guidewires include, for example, catheter and guidewire outer diameter indications or product descriptions, respectively. It is possible to form a number with a distance scale.
  • the distance scale formed on the catheter and guide wire and the outer diameter display or product symbol indicate that the outer skin of the catheter and guide wire is irradiated with a laser beam, and the irradiation position of the laser beam is indicated. Scanning is performed according to the distance scale, outer diameter display, and product symbol shape, and each outer skin is colored to form. In this case, both the distance scale and the outer diameter display or product symbol are formed in a direction perpendicular to the axial direction of the catheter and guide wire, that is, in a radial direction on the outer periphery of the catheter and guide wire.
  • the distance scale and the outer diameter display or product symbol can be easily recognized from the same viewing direction in the catheter and the guide wire.
  • catheters and guidewires are not limited to the distance scale and the outer diameter display or product code.
  • distance scales and signs including numbers, letters or symbols, for example, the name of the person who manufactured or sold the catheter or guidewire, the catheter or guidewire serial number, or the product name of the catheter or guidewire You may form at least one of

Abstract

　内視鏡（３）を形成する熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又はゴムに着色剤を添加し、この着色剤を添加した部位に波長３５５ｎｍ、５３２ｎｍ又は１０６４ｎｍのＹＡＧ又はＹＶＯ４のパルスレーザ光（２）を照射することにより発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示する。

Description

内視鏡及び内視鏡用医療器具及びその表示方法
技術分野
[0001] 本発明は、一般に人体の体腔内等の観察、検査、診断及び治療に用いられる内視 鏡及び内視鏡用医療器具及びその表示方法に関する。
背景技術
[0002] 内視鏡は、一般に人体の体腔内等に挿入し、人体の観察、検査、診断及び治療に 用いられる。内視鏡は、体腔内等に挿入する挿入部と、この挿入部を操作する操作 部とを有する。挿入部は、円筒状の可撓管により成る。挿入部には、例えば術者によ り体腔内等に挿入される長さを判断できるように距離目盛等の指標が付されている。 操作部には、例えばメーカ名、ロゴ、製品名や、その他にボタン、レバーの機能の表 示が付されている。
[0003] 内視鏡に表示を付す方法は、一般に、インクを使用し、墨入れ、パット印刷、スクリ ーン印刷、筆書き等の印刷方法を用いている。インクの種類は、例えばウレタン系や エポキシ系等のインクを使用する。例えば、特公昭 61— 241184号公報は、光硬化 型インクを用いる方法を開示する。特開 2003— 88489号公報は、フッ素系インクを 用いる方法を開示する。
[0004] 内視鏡は、一般に次の減菌法により滅菌される。減菌法は、例えばダルタールアル デヒド系の減菌液、過酢酸を含む減菌液、又は過酸化水素を含む減菌液を用いた 減菌法を有する。減菌法は、過酸化水素と低温プラズマを使用した減菌法を有する 。減菌法は、オートクレーブ減菌法を有する。
[0005] 内視鏡に対して減菌を繰り返し実施すると、インクによる印刷では、印刷の変色、か すれ、基材榭脂等力もの剥離が発生する。このため、印刷された指標、文字等の識 別が困難になる。滅菌の実施に対して耐性のある基材榭脂がある。この基材榭脂の 多くは、一般的に接着力に乏しぐインクとの密着性が悪ぐインクが容易に剥離する
[0006] 内視鏡においてインクにより印刷を行う下地は、例えばポリオレフイン系の榭脂ゃフ ッ素系の榭脂等の材料である。この榭脂材料は、インクの密着性が悪ぐ印刷を困難 とする。
[0007] 内視鏡は、洗浄の際に擦り洗いされることが多い。洗浄によって印刷がかすれると いう問題もある。
[0008] インクの多くは、有機溶剤を含んで 、る。インクの多くは、環境問題や作業者への 安全性に対する問題を有する。インクを用いて印刷を行う作業工程は、印刷作業上、 乾燥室や UV照射器等の付帯設備を必要とする、段取りに時間を要する、多数の印 刷版を保有しなければならない等の問題を有する。
[0009] 最近の工業製品の表示は、レーザ光を照射して表示を付す方法を採っている。こ の方法は、例えばロットナンバー、 ID番号の印刷によく使用される。特開平 8— 1314 48号公報は、内視鏡用処置具装置においてレーザマーキング等を用いてメーカ名、 型番等を印刷することを開示する。特開 2004— 195030号公報は、内視鏡用医療 器具に対してレーザマーキングを行い、劣化を生じにくい発色物を得る方法を開示 する。
[0010] 特公昭 62— 59663号公報は、榭脂にレーザ光を照射してマーキングする方法を 開示する。同公報は、エネルギー線によって変色可能な充填剤をプラスチックに混 合して榭脂に印刷することを開示する。特公昭 61— 41320号公報は、染料とケィ素 含有無機化合物又はケィ素を含有する合成物質の表面に対してレーザ光を曝し、マ 一キングすることを開示する。
発明の開示
[0011] レーザマーキングを用いて発色物を得る表示方法は、インクを用いた印刷物と比較 してコントラスト、視認性の面で大きく劣る。このため、同表示方法は、表示物が見づ らいという問題を有する。
[0012] 内視鏡の各部位には、インクを使用した印刷手法によってあらゆる各表示が付され ている。例えば挿入部には、挿入長を認識するための目盛が付されている。操作部 には、内視鏡を製造した製造者の名称 (ロゴタイプ)や製品名が付されている。内視 鏡の各部位にインクを使用しての印刷を行うと、内視鏡の製造では、多くの工数が掛 力る。 [0013] 例えば挿入部に目盛及び製造者の名称 (ロゴタイプ)を印刷すれば、印刷の工数を 肖 |J減することができる。目盛は、挿入部の軸に対して円周方向（ラジアル方向）に印 刷する。製造者の名称 (ロゴタイプ）は、挿入部の軸方向に沿って印刷する。このため 、目盛と製造者の名称 (ロゴタイプ)とは、デザイン上認識しづらい。
[0014] 本発明の第 1の局面に係る内視鏡及び内視鏡用医療器具は、少なくとも一部が熱 可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成され、熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂 又はゴムに着色剤 ·充填剤を添加した部位を有し、この部位に波長 355nm、 532η m又は 1064nmの YAG又は YVOのパルスレーザ光を照射することにより部位を発
4
色させて形成された文字、記号を含む符号を表示する表示部を備えた。
[0015] 本発明の第 2の局面に係る内視鏡及び内視鏡用医療器具は、少なくとも一部が熱 可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一により形成され、熱可塑 性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一に対して着色剤'発色剤 '充 填剤として 10〜80nmの平均粒径を有するカーボンブラックを 0. 001〜20重量部 添加し、カーボンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥ AG又は YVO のノ ルスレーザ光を照射することにより部位を発色させて形成された
4
文字、記号を含む符号を表示する表示部を備えた。
[0016] 本発明の第 3の局面に係る内視鏡は、螺旋管、網管及び外皮を同心円状に積層し て形成した挿入部可撓管を有し、外皮上には、挿入部可撓管の軸方向に対して垂 直方向に沿って挿入部可撓管の挿入長を認識するための第 1の指標及びこの第 1の 指標とは異なる第 2の指標が形成された。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]図 1は本発明に係る内視鏡及び内視鏡用医療器具の第 1の実施の形態に用い られるレーザマーキング装置の概略構成図である。
[図 2]図 2は同内視鏡及び内視鏡用医療器具に付される表示部のレーザマーキング による形成作用を示す模式図である。
[図 3]図 3は同内視鏡及び内視鏡用医療器具に付される表示部を形成するためのパ ルスレーザ光のスキャンを示す模式図である。
[図 4]図 4は同内視鏡及び内視鏡用医療器具に付される表示部のマーキング条件を 設定するためのマーキング結果を示す図である。
[図 5]図 5は同内視鏡及び内視鏡用医療器具に付される表示部のマーキング条件を 設定するためのマーキング結果を示す図である。
[図 6]図 6は同内視鏡に付される各表示部を示す外観図である。
[図 7A]図 7Aは同内視鏡及び内視鏡用医療器具に付された表示部を示す図である。
[図 7B]図 7Bは従来の内視鏡及び内視鏡用医療器具に付された表示部を示す図で ある。
[図 8]図 8は本発明に係る内視鏡及び内視鏡用医療器具の第 2の実施の形態により 表示部が付された内視鏡を示す外観図である。
[図 9]図 9は同表示部が付された内視鏡における挿入部可撓管の縦断面図である。
[図 10A]図 10Aは同内視鏡に付された表示部と従来との比較を示す図である。
[図 10B]図 10Bは同内視鏡に付された表示部と従来との比較を示す図である。
[図 11]図 11は同内視鏡における挿入部可撓管の変形例を示す縦断面図である。
[図 12]図 12は本発明に係る内視鏡の表示方法の第 3の実施の形態により表示部が 付された内視鏡を示す外観図である。
[図 13]図 13は同内視鏡における目盛及び製造者の名称が形成された挿入部可撓 管の外観図である。
[図 14]図 14は同内視鏡に各表示部を形成するためのレーザマーキング装置の構成 図である。
[図 15]図 15は同レーザマーキング装置における集光光学系のフォーカス状態を示 す模式図である。
発明を実施するための最良の形態
[0018] 以下、本発明の第 1の実施の形態について図面を参照して説明する。
[0019] 図 1は内視鏡及び内視鏡用医療器具にレーザマーキングにより表示部を施すため のレーザマーキング装置の概略構成図を示す。 Qスィッチノ ルスレーザ光源（以下、 パルスレーザ光源と称する） 1は、例えば波長 1064nmのパルスレーザ光 2を出力す る。パルスレーザ光源 1は、例えば Nd:YVOレーザ（以下、 YVOレーザと称する）
4 4
を用いる。パルスレーザ光源 1は、波長 1064nmのパルスレーザ光 2を出力する Nd: YAGレーザ（以下、 YAGレーザと称する）を用いてもよい。 YVOレーザ及び YAG
4
レーザは、それぞれ半波長変換することにより波長 355nm、 532nmのパルスレーザ 光 2を出力することを可能とする。
[0020] YAGレーザは、スキャンスピードによってピーク出力値が大きく変化する。一方、 Y VOレーザは、スキャンスピードの変化によってピーク出力値に小さな変化しか現れ
4
ない。 YAGレーザは、一般にマノレチモードである。 YVOレーザは、シングルモード
4
である。シングルモードであれば、レーザマーキングにより得られる表示部は、コントラ スト及び視認性の面で有利である。
[0021] 内視鏡及び内視鏡用医療器具 3は、レーザマーキングの対象物である。内視鏡及 び内視鏡用医療器具 3の表面に文字、記号を含む符号を表示する表示部が付され る。この表示部を付すには、 YVOレーザ、 YAGレーザともに使用可能である。特に
4
シングルモードの YVOレーザを用いるのが好適である。
4
[0022] 内視鏡及び内視鏡用医療器具 3は、少なくとも一部を熱可塑性榭脂、熱硬化性榭 脂又はゴムにより形成し、かつこれら熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムに着色 剤 ·充填剤を添加した部位を有する。
[0023] 内視鏡に使用される榭脂は、例えば各種エンジニアリングプラスチック、各種スー パーエンジニアリングプラスチック、各種熱可塑性榭脂からなる。具体的には、ポリオ レフイン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アクリロニトリルブタジエン スチレン、ポリスチレン、ポリオキシメチレンァセタール、ポリアミドナイロン、ポリブチレ ンテレフタレート、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリウレタン、ポリエステ ル、ノリル、ポリエーテルイミド、ポリエーテル-トリル、ポリエーテルエーテルケトン、ポ リイミド、ポリフタルアミド、ポリフエ二レンレーテル、ポリテトラフルォロエチレン等のフ ッ素系榭脂、熱可塑性ポリウレタン等の熱可塑性榭脂が挙げられる。
[0024] 着色剤 ·充填剤は、例えばカーボンブラック、炭酸カルシウム、黒色鉄酸化物、チタ ンブラック又は二酸ィ匕チタンのうち少なくとも 1つが添加されている。
[0025] 熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにレーザマーキングを行う場合、ノ レスレ 一ザ光源 1から出力されるパルスレーザ光 2の波長は、 1064nm、 532nm、 355nm のいずれもレーザマーキング可能である。着色剤'充填剤が可視領域、紫外線領域 の波長に対して強い吸収帯を有する。これにより、パルスレーザ光 2の波長は、低い レーザ出力値で、かつ内視鏡及び内視鏡用医療器具 3にダメージを与えずに熱可 塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムの表面上にレーザマーキング可能な 532nm、 35 5nmが好適である。 1064nmを 4分の 1波長に波長変換して波長 266nmのパルスレ 一ザ光を照射することでも、良好な表示組成物を得ることができる。
[0026] ノ ルスレーザ光源 1は、出力ミラー laと高反射ミラー lbとを有する。出力ミラー laと 高反射ミラー lbとの間には、 Qスィッチ lcが設けられている。 Qスィッチ lcは、オン' オフ動作する。 Qスィッチ lcのオン'オフ動作によってパルスレーザ光源 1からは、パ ルスレーザ光 2が出力される。
[0027] XYスキャナ 4がパルスレーザ光源 1から出力されるパルスレーザ光 2の光路上に設 けられている。 XYスキャナ 4は、 X軸スキャナ 5及び Y軸スキャナ 6からなる。 Y軸スキ ャナ 6は、 Y軸スキャンミラー 6aを矢印 A方向に揺動させ、パルスレーザ光源 1から出 力されたパルスレーザ光 2を Y軸方向にスキャンする。 X軸スキャナ 5は、 X軸スキャン ミラー 5aを矢印 B方向に揺動させ、 Y軸スキャナ 6により Y軸方向にスキャンされたパ ノレスレーザ光 2を X軸方向にスキャンする。
[0028] f 0レンズ 7が XYスキャナ 4により XY軸方向にスキャンされたパルスレーザ光 2の光 路上に設けられている。 f Θレンズ 7は、 XYスキャナ 4により XY軸方向にスキャンされ たパルスレーザ光 2を内視鏡及び内視鏡用医療器具 3の表面上にスポット光として集 光する。
[0029] コントローラ 8は、パルスレーザ光源 1のレーザ出力動作の開始及びその停止と、パ ルスレーザ光源 1のレーザ出力値の制御と、 Qスィッチ lcのスイッチング動作の制御 と、 XYスキャナにおける X軸スキャナ 5及び Y軸スキャナ 6の各スキャン動作の制御等 を行う。
[0030] 内視鏡及び内視鏡用医療器具 3の表面上にレーザマーキングにより付される表示 部のコントラスト、視認性を向上させるためには、表示部における塗り潰し部分でのパ ルスレーザ光 2の照射による発色部の密度を高くする必要がある。発色部の密度は、 パルスレーザ光 2のスポット径と、パルスレーザ光 2のハッチング間隔と、パルスレー ザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfと、パルスレーザ光 2のスキャンスピード Spとに依存する [0031] 図 2に示すようにパルスレーザ光 2を内視鏡及び内視鏡用医療器具 3に照射すると 、内視鏡及び内視鏡用医療器具 3におけるノ ルスレーザ光 2の照射を受けた部分は 、白色系に変色する。変色した部分は、発色部 9となる。
[0032] 図 3に示すように例えば数字「1」等の文字、記号を含む符号を表示する表示部を 付す場合について説明する。この場合、同図拡大図に示すように 1パルス毎にパル スレーザ光 2が XY軸方向にスキャンされる。これにより、 1パルス毎の各パルスレーザ 光 2による複数の発色部 9が XY軸方向に形成される。各発色部 9は、それぞれ隣り 合う各発色部 9同士と重なり合うことがない。
[0033] パルスレーザ光 2の照射による各発色部 9の密度を高くするには、パルスレーザ光 2 のスポット径 r、パノレスレーザ光 2のハッチング間隔 h、パノレスレーザ光 2の Qスィッチ 周波数 Qf、パルスレーザ光 2のスキャンスピード Sp等のマーキング条件を各内視鏡 及び内視鏡用医療器具 3の材質毎に設定する。
[0034] 次に、マーキング条件の設定について説明する。マーキング条件としてパルスレー ザ光 2の出力値、パルスレーザ光 2のハッチング間隔 h、スポット径 r、 f Θレンズ 7の大 きさ、加工数などが設定される。図 4及び図 5は、ノ レスレーザ光 2のスキャンスピード Spとパルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfとをそれぞれ変化させて例えば符号「口 」をマーキングした結果を示す。
[0035] マーキングした結果は、それぞれ各内視鏡及び内視鏡用医療器具 3を形成する材 質が異なる。各内視鏡及び内視鏡用医療器具 3を形成する材質は、熱可塑性榭脂、 熱硬化性榭脂又はゴムと、着色剤'充填剤としての例えばカーボンブラック、炭酸力 ルシゥム、黒色鉄酸化物、チタンブラック又は二酸ィ匕チタンのうち少なくとも 1つとの 組み合わせである。マーキング結果は、図 4及び図 5に限らず、マーキング条件及び 内視鏡及び内視鏡用医療器具 3を形成する材質を変えることにより複数取得できる。
[0036] マーキング結果から分かるようにパルスレーザ光 2のスキャンスピード Spと Qスイツ チ周波数 Qfとを変化させることにより各符号「口」の白発色の濃淡が変化する。各符 号「口」の白発色の濃淡の中からコントラスト、視認性の良否を判別する。白発色の一 番ょ 、符号「口」が選択される。 [0037] しかるに、マーキング結果力 表示部のコントラスト、視認性を向上させるに最適な マーキング条件が内視鏡及び内視鏡用医療器具 3を形成する各材質毎に決定され る。例えば、内視鏡及び内視鏡用医療器具 3に形成される発色部 9とその下地部と のコントラスト値が例えば「3」以上、明度 60以上、色相 20〜+ 20、彩度 10〜+ 10となるマーキング条件が決定される。
[0038] この結果、マーキング条件は、次の通りに調整するのがよいと判明した。例えばパ ノレスレーザ光 2のスポット径 rは 5〜 100 μ m、パノレスレーザ光 2のハッチング間隔 hは 1〜80 πι、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfは 0. 1〜： LOOkHz、パルスレー ザ光 2のスキャンスピード Spは l〜3000mmZsecの各範囲で調整することである。 特に、パルスレーザ光 2のスポット径 rは 40 μ m以下、パルスレーザ光 2のハッチング 間隔 hは 30 μ m、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfは 30kHz、パルスレーザ 光 2のスキャンスピード Spは 2〜3000mmZsec程度に調整するのが好適である。
[0039] パルスレーザ光 2のピーク出力値は、大きい方がよい。表示部のコントラスト、視認 性を向上させるために内視鏡及び内視鏡用医療器具 3を形成する材質との関係で、 パルスレーザ光 2のピーク出力値は、 0. 1〜50Wの範囲内に調整するのがよい。ノ ノレスレーザ光 2の平均出力は、 0. 1〜50Wである。
[0040] 内視鏡及び内視鏡用医療器具 3の表面上に照射されるパルスレーザ光 2のパルス 幅は、小さいほど、よりコントラスト、視認性を向上させた表示部を付すことができる。 これにより、パルスレーザ光 2のパルス幅は、 0. l〜200nsの範囲内で調整する。特 に、パルスレーザ光 2のパルス幅 10nsが好適である。
[0041] コントローラ 8は、例えばパルスレーザ光 2のスポット径 r ( = 5〜： LOO μ m)、ノ レスレ 一ザ光 2のハッチング間隔 h (= 1〜80 μ m)、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数（ =0. 1〜： LOOkHz)、パルスレーザ光 2のスキャンスピード（ = l〜3000mmZsec) の各範囲で設定されたマーキング条件で、 Qスィッチ lcのスイッチング動作と、 XYス キヤナ 4における X軸スキャナ 5及び Y軸スキャナ 6の各スキャンスピード Spと、 Qスィ ツチ lcの Qスィッチ周波数 Qfとをそれぞれ制御する。
[0042] 設定部 9は、コントローラ 8に対して例えばパルスレーザ光 2のスポット径 rと、パルス レーザ光 2のハッチング間隔 hと、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfと、パルス レーザ光 2のスキャンスピード Spとをそれぞれ設定する。
[0043] 次に、上記の如く構成されたレーザマーキング装置を用いてのレーザマーキングに ついて説明する。
[0044] 設定部 9からコントローラ 8には、マーキング条件が設定される。マーキング条件は、 例えばパノレスレーザ光 2のスポット径 rとして 5〜100 μ m、パノレスレーザ光 2のハッチ ング間隔 hとして 1〜80 m、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfとして 0. 1〜1 OOkHz、パルスレーザ光 2のスキャンスピード Spとして l〜3000mm/secである。 特に、パルスレーザ光 2のスポット径 rは 40 μ m以下、パルスレーザ光 2のハッチング 間隔 hは 30 μ m、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfは 30kHz、パルスレーザ 光 2のスキャンスピード Spは 2〜3000mmZsec程度のマーキング条件が設定される 。スキャンスピード Spは 2000mmZsecでもよ!/ヽ。
[0045] コントローラ 8は、設定されたマーキング条件であるパルスレーザ光 2のハッチング 間隔 h、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qf、ノ レスレーザ光 2のスキャンスピー ド Spに従って Qスィッチ lcのスイッチング動作と、 X軸スキャナ 5及び Y軸スキャナ 6の 各スキャンスピード Spと、 Qスィッチ lcの Qスィッチ周波数 Qfとをそれぞれ制御する。
[0046] パルスレーザ光源 1からパルスレーザ光 2が出力される。パルスレーザ光 2は、 Y軸 スキャナ 6により Y軸方向にスキャンされ、 X軸スキャナ 5により X軸方向にスキャンされ る。パルスレーザ光 2は、 f Θレンズ 7に入射する。 f Θレンズ 7に入射したパルスレー ザ光 2は、スポット光として内視鏡及び内視鏡用医療器具 3の表面上にスキャンされ る。パルスレーザ光 2のスポット径 rは、 f Θレンズ 7により集光により 5〜100 μ m、特 に 40 μ m以下に形成される。
[0047] パルスレーザ光 2が内視鏡及び内視鏡用医療器具 3の表面上に照射されると、内 視鏡及び内視鏡用医療器具 3におけるパルスレーザ光 2の照射を受けた部分は、図 2に示すように白色系に変色し、発色部 9を形成する。
[0048] これと共に、パルスレーザ光 2は、 1パルス毎に XY軸方向にスキャンされる。これに より、図 3に示すように複数の発色部 9は、それぞれ隣り合う各発色部 9同士と重なり 合うことなく XY軸方向に形成される。このとき、パルスレーザ光 2の照射による各発色 部 9の密度を高くするために、図 3に示すようにパルスレーザ光 2のハッチング間隔 h 力^〜 80 μ mに形成される。特にパルスレーザ光 2のスポット径 rは、 40 μ m以下に 形成される。パルスレーザ光 2のハッチング間隔 hは、 30 mに形成される。この結果 、内視鏡及び内視鏡用医療器具 3の表面上に文字、記号を含む符号の表示部が付 される。
[0049] 図 6は内視鏡 10の外観図を示す。内視鏡 10は、挿入部可撓管 11と、操作部 12と 、コネクタ部 13と、操作部—コネクタ部接続管 14とを有する。挿入部可撓管 11は、被 検体である人体の体腔内等に挿入される。挿入部可撓管 11は、先端部 11aと、湾曲 部 l ibと、軟性部 11cとを有する。先端部 11aには、観察窓や照明窓などが形成され ている。操作部 12は、挿入部可撓管 11を操作する。操作部 12は、 UD (アップ、ダウ ン）アングルノブや UDアングル解除ノブ、 RL (右方向、左方向）アングルノブ、 RLァ ングル解除ノブ、吸引ボタン、送気'送水ボタンなどを有する。
[0050] 内視鏡 10における例えば挿入部可撓管 11と、操作部 12と、コネクタ部 13とには、 それぞれ各表示部 15〜20がレーザマーキングにより付される。挿入部可撓管 11に は、白線指標を表示する表示部 15と、ロゴタイプを表示する表示部 16とが付される。 白線指標 15は、挿入部可撓管 11の体腔内への挿入深さを計測するために付される
[0051] 操作部 12には、例えば内視鏡 10の機種名やロゴタイプを表示する表示部 17と、 U Dアングルノブや UDアングル解除ノブ、 RLアングルノブ、 RLアングル解除ノブなど の各アングルを表示する表示部 18と、吸引ボタン、送気 ·送水ボタンなどの各ボタン を表示する表示部 19とが付される。
[0052] コネクタ部 13は、画像等の信号処理装置等に接続される。コネクタ部 13には、例え ばメーカ名やロゴタイプを表示する表示部 20が付される。
[0053] 図 7A、図 7Bは本願発明と従来との比較を示す。図 7Aは本願発明の内視鏡 10に 付された表示部 15の一例を示す。図 7Bは従来のレーザマーキングにより付された 表示部を示す。これら表示部の比較から本願発明の内視鏡 10に付された表示部 15 の方が従来よりもコントラスト、視認性に優れていることが分かる。
[0054] 次に、表 1を参照して各実施例 1〜6と従来例、比較例とについて説明する。
[表 1] 表 1
従来例 1 比較例 実施例 1 実施例 2 実施例 3 実施例 4 実施例 5 実施例 6 表示方法 インク レーザ一
熱可塑性エラストマ一 ポリエステノレ 100
樹 カーボンブラック 1 1
炭酸カルシウム 0 .1
黒色鉄酸化物 0 ■ 1
物 チタンブラック 10
二酸化チタン 1
レーザー種 YAG YAG YV04
波長（mti) 1064 1064 532 355 1064 532 355 レ 100 30 30 30 30 30 30
| 塗り漬しのハツチング間隔（ μ m)
ザ レーザースポット径（； um) 100 80 30 10 30 10 10 レーザーピーク出力（kW) 30 100 20 8 30 10 8 光
の 平均出力（W) 50 35 10 6 10 6 6 条
レーザーのパルス幅（ns) 150 100 50 20 10 7 5 件
Qスィツチ周波数 25 25 30 30 35 30 30 スキヤンスピード ， 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 コントラスト 3以上 2 3以上 3以上 3以上 3以上 3以上 3以上 価 視認性 4 2 1 1 3 1 1
[0055] 各実施例 1〜6は、熱可塑性榭脂であるポリエステル榭脂により形成される内視鏡 1 0にレーザマーキングを施した結果を示す。内視鏡 10は、熱硬化性榭脂又はゴムに より形成されたものでも同様の効果を得ることができる。
[0056] 榭脂組成物は、ポリエステル榭脂 100重量部に対して着色剤 ·充填剤の量を重量 で表示している。各実施例 1〜6、比較例は、熱可塑性ポリエステル榭脂 100重量部 に対して着色剤'充填剤としてカーボンブラック 1重量部、炭酸カルシウム 0. 1重量 部、黒色鉄酸化物 0. 1重量部、二酸化チタン 1重量部を添加し、当該着色剤を添加 した熱可塑性ポリエステル榭脂にパルスレーザ光 2を照射して白色の表示部を取得 した結果を示す。これら実施例 1〜6は、ノ ルスレーザ光 2の照射条件を変えたときの 各結果を示す。比較例は、従来行われているパルスレーザ光 2の照射条件での結果 を示す。
[0057] パルスレーザ光 2の照射条件は、レーザ種（レーザ光源 1)としての YAGレーザ、 Y VOレーザと、波長と、ハッチング間隔 hと、スポット径 rと、ピーク出力値と、平均出力
4
と、パルス幅と、 Qスィッチ周波数 Qfと、スキャンスピード Spとである。
[0058] 従来例は、白色の熱硬化性ウレタン系インクを用いて黒色の熱可塑性ポリエステル 榭脂に白色の表示を施した結果を示す。
[0059] この表カゝらコントラスト及び視認性の評価結果が得られる。コントラストは輝度計によ り測定された結果である。視認性はインクによる印刷と比較した目視による評価結果 である。コントラストは、各実施例 1〜6とも「3」以上が得られている。これに対して従 来例のコントラストは、「3」以上となり、比較例のコントラストは「2」である。
[0060] 視認性は、例えば 4段階「1」〜「4」で評価を行っている。段階「1」はインクに比べて 遜色ない白発色性、極めて良好な視認性を有する。段階「2」はインクに比べて白発 色性にやや劣るが、良好な視認性を有する。段階「3」はインクに比べて白発色性に 劣り、不良な視認性を有する。段階「4」はほとんど識別できず、不良な視認性を有す る。
[0061] 同表に、従来例、比較例、実施例 1〜6の色をコニカミノルタ製色彩分光計にて JIS Z8729に記されている手法である L*a*b *表色計で明度 L*、色相 a*、彩度 b *を測 色した結果を示す。 L*値が大きぐ b *が小さいほど白色である。この測定による と、従来例のインクは、 L*値が大きく白色に優れている。実施例 1〜6は、 L*値が 60 以上を有しており、良好な視認性を有する。
[0062] 以上の評価結果から実施例 1〜6の各パルスレーザ光 2の照射条件であれば、実 施例 1〜6は、いずれも良好なコントラスト、視認性を有する。実施例 1〜6は、インク による印刷物と比較しても遜色ないレーザマーキングによる表示を得ることができる。 これに対して従来のパルスレーザ光の照射条件 (比較例）であれば、コントラストに劣 り、不良な視認性であり、本願発明（実施例 1〜6)の方が優れていることが分力る。
[0063] このように上記第 1の実施の形態によれば、内視鏡 3を形成する熱可塑性榭脂、熱 硬化性榭脂又はゴムに着色剤を添加し、この着色剤を添加した部位に波長 355nm 、 53211111又は106411111の¥八0又は¥¥0のパルスレーザ光を照射することにより
4
発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示する。これにより、コントラスト「3」 以上で、かつインクによる印刷物に比べて遜色ない白発色性、極めて良好な視認性 を有する各表示部 15〜20を内視鏡 10の表面に付すことができる。
[0064] 内視鏡 10は、一般に、ダルタールアルデヒド系の減菌液、過酢酸を含む減菌液、 又は過酸化水素を含む減菌液を用いた減菌法、過酸化水素と低温プラズマを使用 した減菌法、又はオートクレーブ減菌法により滅菌が施される。これら滅菌が施され ても、内視鏡 10に付した各表示部 15〜20は、剥離又は変色して見づらくなることは ない。
[0065] 内視鏡 10は、洗浄にぉ 、て擦り洗!、されることが多!、が、この洗浄によって各表示 部 15〜20が擦れることもない。
[0066] レーザマーキングにより内視鏡 10に各表示部 15〜20を付す方法であれば、有機 溶剤を含むインクを使用することはない。これにより、環境に影響を与えることなぐか つ作業者への安全性を向上できる。
[0067] レーザマーキングは、内視鏡 10に対して高速で各表示部 15〜20を付すことができ る。これにより、内視鏡 10を製造する高速ラインに設置することが可能である。
[0068] 内視鏡 10の例えば挿入部可撓管 11、操作部 12及びコネクタ部 13などの各部分 は、人体の観察、検査、診断及び治療に用いたときに術者や体腔内等との接触の機 会が多い。これら部分に各表示部 15〜20を付しても、各表示部 15〜20が変色した り、擦れることもない。
[0069] 従って、操作部 12における UDアングルノブや UDアングル解除ノブ、 RLアングル ノブ、 RLアングル解除ノブなどの各アングルを表示する表示部 18や、吸引ボタン、 送気 ·送水ボタンなどの各ボタンを表示する表示部 19は、明瞭に確認できる。これに より、操作性が向上できる。特に挿入部可撓管 11に付した各表示部 15、 16は、体腔 内等に挿入されることにより体腔内と接触するが、この接触によって変色したり、かす れることはない。これにより、明瞭に距離目盛等の白線指標が確認でき、的確に体腔 内等に挿入される長さが判断できる。
[0070] なお、上記第 1の実施の形態は、次のように変形してもよい。
[0071] 上記一実施の形態では、熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成された 内視鏡 10にレーザマーキングを施した場合について説明した力 これに限らない。 例えばステンレス等の金属材料にも明瞭なマーキングを行うことができる。
[0072] 上記一実施の形態では、主に内視鏡 10に各表示部 15〜20を付した場合につい て説明したが、これに限らない。内視鏡 10と共に用いる内視鏡類としての内視鏡用 医療器具として例えば生検鉗子、回転クリップ装置、高周波スネアなどの処置具にも 熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムに着色剤を添加し、この着色剤を添加した部 位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥八0又は¥¥0のパルスレーザ光を照
4
射することにより発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示できる。
[0073] 上記第 1の実施の形態であれば、内視鏡 10及び処置具等の内視鏡用医療器具を 形成する熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムに着色剤を添加し、この着色剤を添 加した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥八0又は^0のパルスレー
4
ザ光を照射すれば、発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示する表示部 を付した内視鏡 10及び処置具等の内視鏡用医療器具が製造できる。
[0074] 内視鏡及び内視鏡用医療器具 3は、少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭 脂又はゴムにより形成されている。熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムには、着 色剤 ·充填剤を添加した部位を有する。この部位に波長 266nmの YAG又は YVO
4 のパルスレーザ光を照射する。これにより、内視鏡及び内視鏡用医療器具 3は、パル スレーザ光を照射した部位を発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示す る表示部を備える。
[0075] 次に、本発明の第 2の実施の形態について図面を参照して説明する。なお、図 6と 同一部分には同一符号を付してその詳しい説明は省略する。
[0076] 図 8は内視鏡 10の外観図を示す。内視鏡 10における例えば挿入部可撓管 11と、 操作部 12と、コネクタ部 13とには、それぞれ図 1に示すレーザマーキング装置のレー ザマーキングによって各表示部 21、 22、 17〜19、 20が付されている。
[0077] 例えば、挿入部可撓管 11には、各表示部 21、 22が付されている。表示部 21は、 目盛 (視認マーカ） 23及びその数値 24を表示する。目盛 23は、挿入部可撓管 11の 体腔内への挿入深さを計測するために付されている。数値 24は、挿入部可撓管 11 の挿入深さを表す。数値 24は、例えば「1、 2、 3、 ···」とからなる。 目盛 23と数値 24と は、それぞれ後述するように発色剤の発色により形成される。目盛 23は、例えば挿入 部可撓管 11の長手方向に沿って 10cm間隔 (ピッチ)で、かつ幅 1〜： LOmmで形成さ れている。目盛 23の間隔は、任意に設定可能である。表示部 22は、ロゴタイプを表 示する。
[0078] 挿入部可撓管 11に付される目盛 23について図 9に示す挿入部可撓管 11の縦断 面図を参照して説明する。挿入部可撓管 11は、円筒状の螺旋管 25を有する。螺旋 管 25の外周面に網状管 26が形成されている。網状管 26の外周面には、外皮 27が 形成されている。外皮 27の外周面に被覆層 28が形成されている。外皮 27の外周面 には、目盛 23及び挿入深さを表す数値 24(図 2では不図示)が形成されている。
[0079] 外皮 27は、榭脂材料を主材料とする。外皮 27は、榭脂材料にパルスレーザ光の照 射により発色する着色剤'発色剤'充填剤としてのカーボンブラックを含有して形成さ れている。
[0080] 外皮 27を形成する榭脂材料は、可撓性 (柔軟性)を有するものであればよ!ヽ。具体 的に榭脂材料は、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ェチ レン一プロピレン共重合体、エチレン一酢酸ビュル共重合体（EVA)等のポリオレフ イン、環状ポリオレフイン、変性ポリオレフイン、ポリ塩化ビュル、ポリ塩ィ匕ビユリデン、 ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリ一（4ーメチ ルペンテン一 1)、アイオノマー、アクリル系榭脂、ポリメチルメタタリレート、アタリ口-ト リル一ブタジエン一スチレン共重合体 (ABS榭脂）、アクリロニトリル一スチレン共重 合体 (AS榭脂）、ブタジエン一スチレン共重合体、ポリオキシメチレン、ポリビュルァ ルコール（PVA)、エチレン一ビュルアルコール共重合体（EVOH)、ポリエチレンテ レフタレート（PET)、ポリブチレンテレフタレート（PBT)、ポリシクロへキサンテレフタ レート（PCT)等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルケトン（PEK)、ポリエー テルエーテルケトン（PEEK)、ポリエーテルイミド、ポリアセタール（POM)、ポリフエ 二レンォキシド、変性ポリフエ-レンォキシド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォ ン、ポリフエ-レンサルファイド、ポリアリレート、芳香族ポエステル (液晶ポリマー）、ポ リテトラフルォロエチレン、ポリフッ化ビ-リデン、その他フッ素系榭脂、ポリスチレン系 、ポリオレフイン系、ポリ塩化ビュル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、 ボリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等 の各種可塑性エラストマ一、ユリア榭脂、メラミン榭脂、キシレン榭脂、ポリエステル榭 脂、エポキシ榭脂、フエノール榭脂、フラン榭脂、ポリブタジエン榭脂、ポリウレタン榭 脂等の熱硬化性榭脂、天然ゴム (NR)、イソプレンゴム (IR)、ブタジエンゴム（BR、 1 , 2— BR)、スチレン一ブタジエンゴム（SBR)等のブタジエン系ゴム、クロロプレンゴ ム（CR)、ブタジエン一アクリロニトリルゴム（NBR)等のジェン系特殊ゴム、ブチルゴ ム（IIR)、エチレン一プロピレンゴム（EPM、 EPDM)、アタリノレ系ゴム（ACM、 ANM )、ハロゲン化ブチルゴム（X—IIR)等のォレフィン系ゴム、ウレタンゴム（AU、 EU)等 のウレタン系ゴム、ヒドリンゴム（CO、 ECO、 GCO、 EGCO)等のエーテル系ゴム、多 硫化ゴム (T)等のポリスルフイド系ゴム、シリコーンゴム（Q)、フッ素ゴム（FKM、 FZ) 、塩素化ポリエチレン (CM)等の各種ゴム又はこれらを主とする共重合体、ブレンド 体、ポリマーァロイ等が挙げられる。これらのうちの 1種又は 2種以上を組み合わせて 用!/、ることができる。
これら榭脂材料の中でも、特にポリウレタン系、ポリスチレン系、ポリエステル系、ポリ ォレフィン系の熱可塑性エラストマ一、ポリエチレン、ポリプロピレンであることが好ま しい。これらポリウレタン系、ポリスチレン系、ポリエステル系、ポリオレフイン系の熱可 塑性エラストマ一、ポリエチレン、ポリプロピレンは、耐薬品性に優れる。これにより、 内視鏡 10に対して繰り返し施される洗浄、消毒、滅菌処理に対する耐久性を向上さ せることができる。
[0082] 外皮 27の平均厚さは、挿入部可撓管 11内に配設された内蔵物を保護可能である 。挿入部可撓管 11の可撓性 ·湾曲性を妨げないものであれば、外皮 27の平均厚さ は、特に限定されない。外皮 27の平均厚さは、例えば 100〜3000 m程度であるこ とが好ましい。外皮 27の平均厚さは、 200〜 1000 /z m程度であるのがより好ましい。
[0083] 発色剤としては、カーボンブラックが用いられる。カーボンブラックは、 lOOnm以上 の粒径であると分散が不十分で発色ムラが出来やすい。これにより、カーボンブラッ クは、 10〜80nmの平均粒径を有する。より好ましくはカーボンブラックは、 12〜40n mの平均粒径を有する。カーボンブラックは、外皮 27を形成する榭脂材料に対して 0 . 001〜25重量部の中で 1〜5部が好ましい。
[0084] 着色剤としては、黒色鉄酸ィ匕物やチタンブラックが好ましい。白色度を増加させるた めに着色剤としては、二酸ィ匕チタンや炭酸カルシウムが好ま 、。
[0085] それ以外の添加剤としては、例えば無機充填材、滑剤、可塑剤、各種安定剤（例え ば酸化防止剤、光安定剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤)、離型剤、難燃剤、力 ップリング剤、 X線造影剤等が挙げられる。このうち滑剤としては、例えばスチアリン酸 、ベヘン酸又はそれらのエステルや塩、カルナゥバワックス、ポリエチレンワックス類、 各種界面活性剤等が挙げられる。
[0086] 目盛 (視認マーカ） 23の形成方法について説明する。 目盛 23は、発色剤を含有す る外皮 27の外表面の所定部位に対してパルスレーザ光を照射し、そのエネルギによ つて発色剤を発色させることにより形成される。
[0087] 照射するパルスレーザ光は、例えば炭酸ガスレーザ、 He— Neレーザ、ルビーレー ザ、半導体レーザ、ァノレゴンレーザ、エキシマレーザ、 YVOレーザ、 YAGレーザ等
4
が挙げられる。これらレーザは、パワーが大きく強力で外皮 27を形成する榭脂材料 の表面を溶かす作用もある。
[0088] 熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにレーザマーキングを行う場合、ノ レスレ 一ザ光 2の波長は、 1064nm、 532nm、 355nmのいずれもレーザマーキング可能 である。
[0089] 従って、パルスレーザ光源 1としては、例えば波長 1064nmのパルスレーザ光 2を 出力する Nd:YVOレーザ（以下、 YVOレーザと称する）を用いる。パルスレーザ光
4 4
源 1は、波長 1064nmのパルスレーザ光 2を出力する Nd:YAGレーザ（以下、 YAG レーザと称する）を用いてもよい。これら YAGレーザ及び YVOレーザは、半波長変
4
換すること〖こより波長 355nm、 532nmのパルスレーザ光 2を出力することが可能で ある。
[0090] 熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一にレーザマーキン グを行う場合、パルスレーザ光源 1から出力されるパルスレーザ光 2の波長は、 1064 nm、 532nm、 355nmのいずれもレーザマーキング可能である。
[0091] 着色剤'発色剤'充填剤は、可視領域、紫外線領域の波長に対して強い吸収帯を 有する。これにより、パルスレーザ光 2の波長は、低いレーザ出力値で、かつ内視鏡 1 0にダメージを与えずに熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ 一の表面上にレーザマーキング可能な 532nm、 355nmが好適である。パルスレー ザ光 2の波長は、波長 1064nmを 4分の 1に波長変換して 266nmの波長のパルスレ 一ザ光 2を照射することでも、良好な表示組成物を得ることができる。
[0092] 次に、レーザマーキング装置を用いたレーザマーキングについて説明する。
[0093] 設定部 9からコントローラ 8には、マーキング条件が設定される。マーキング条件は、 例えばパノレスレーザ光 2のスポット径 rとして 5〜100 μ m、パノレスレーザ光 2のハッチ ング間隔 hとして 1〜80 m、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfとして 0. 1〜1 OOkHz、パルスレーザ光 2のスキャンスピード Spとして l〜3000mm/secの各範囲 でマーキング条件が設定される。
[0094] 特に、パルスレーザ光 2のスポット径 r力 0 μ m以下、パルスレーザ光 2のハツチン グ間隔 hが 30 μ m、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qfが 30kHz、パルスレー ザ光 2のスキャンスピード Spが 2〜3000mmZsec程度のマーキング条件が設定さ れる。
[0095] コントローラ 8は、設定されたマーキング条件であるパルスレーザ光 2のハッチング 間隔 h、パルスレーザ光 2の Qスィッチ周波数 Qf、ノ レスレーザ光 2のスキャンスピー ド Spで Qスィッチ lcのスイッチング動作、 XYスキャナ 4における X軸スキャナ 5及び Y 軸スキャナ 6の各スキャンスピード Sp、 Qスィッチ lcの Qスィッチ周波数 Qfをそれぞ れ制御する。
[0096] これにより、パルスレーザ光源 1から出力されたパルスレーザ光 2は、 Y軸スキャナ 6 により Y軸方向にスキャンされ、 X軸スキャナ 5により X軸方向にスキャンされて f Θレン ズ 7に入射する。 f Θレンズ 7に入射したパルスレーザ光 2は、スポット光として内視鏡 10の表面上にスキャンされる。このときのパルスレーザ光 2のスポット径 rは、 f 0レン ズ 7〖こ Jり 〖こ Jり 5〜： ίΟΟ /ζ πι、牛寺〖こ 40 m以下〖こ开 される。
[0097] ノ ルスレーザ光 2が内視鏡 10における目盛 23を形成しょうとする外皮 27の表面上 に照射されると、外皮 27は、白色系に変色する。パルスレーザ光 2は、 1パルス毎に XY軸方向にスキャンされる。これにより、スキャンによりパルスレーザ光 2が照射され た外皮 27の部分が白色系に変色する。
[0098] すなわち、パルスレーザ光 2を照射する前、外皮 27の外表面の色彩は、黒色を呈 している。パルスレーザ光 2を外皮 27の外表面に照射すると、外皮 27に含まれる力 一ボンブラックがパルスレーザ光 2を吸収し、この照射部分に存在するカーボンが気 化する。この段階での黒色成分が無くなる、或いは少なくなる。
[0099] 外皮 27の榭脂成分は、パルスレーザ光 2を吸収し、光を熱変換する。このとき発生 する熱は、熱可塑性榭脂の高分子を分解し発泡させる。これにより、発泡した部分と パルスレーザ光 2が照射されな 、部分とでは屈折率が異なるため黒色とはならな!、。 しかるに、パルスレーザ光 2が照射された部分の外皮 27の表面が乱反射するように なり、白色化する。この結果、内視鏡 10に目盛 23が形成される。
[0100] 内視鏡 10における例えば挿入部可撓管 11と、操作部 12と、コネクタ部 13とには、 目盛 23及び数値 24力もなる表示部 21の他に、各表示部 22、 17〜19、 20がレーザ マーキングにより付される。各表示部 22、 17〜19、 20も内視鏡 10における外皮 27 にパルスレーザ光 2を照射し、外皮 27の部分を白色系に変色することにより形成され る。
[0101] 図 10A、図 10Bは本発明と従来との比較を示す。図 10Aは本発明の内視鏡 10に 付された表示部 21の数値 24—例を示す。図 10Bは従来のレーザマーキングにより 付された表示部を示す。これら表示部の比較から本発明の内視鏡 10に付された表 示部 21の方が従来よりもコントラスト、視認性に優れていることが分かる。 [0102] 次に、表 2を参照して各実施例「1」〜「3」と従来例、比較例とについて説明する c [表 2]
Figure imgf000021_0001
[0103] 各実施例「1」〜「3」及び比較例は、各表示部 22 17〜19 20の形成方法として Y AG及び YVOレーザからのパルスレーザ光の照射によるレーザマーキングを用い、
4
従来例はインクを用 V、た表示である。
[0104] 各実施例「1」〜「3」、比較例及び従来例は、それぞれ挿入部可撓管 11の榭脂とし て黒色熱可塑性エラストマ一を用いて 、る。
[0105] 各実施例「1」〜「3」においてパルスレーザ光 2の波長は、それぞれ 1064nm、 532 nm、 355nmである。比較例においてパルスレーザ光 2の波長は、 1064nmである。
[0106] 各実施例「1」〜「3」においてパルスレーザ光 2のピーク出力は、それぞれ 100 [単 位]、 20 [単位]、 8 [単位]である。比較例においてパルスレーザ光 2のピーク出力は
、 100 [単位]である。
[0107] 各実施例「1」〜「3」においてパルスレーザ光 2のスポット径 rは、それぞれ 100 μ m 、 40 m、 30 mである。比較例においてパルスレーザ光 2のスポット径 rは、 100 mである。
[0108] 次に、各実施例「1」〜「3」におけるカーボンの平均粒径と組成配合とについて説 明する。
[0109] 実施例「1」は、可撓管榭脂組成配合であって、ポリオレフインエラストマ一を 100重 量部、 20nm平均粒径のカーボンブラックを 10重量部、 5nm平均粒径の炭酸カルシ ゥムを 20重量部、 0. 5 mの平均粒径の黒色鉄酸化物を 0. 1重量部、 0.： L mの 平均粒径のチタンブラックを 0. 1重量部からなる。
[0110] 実施例「2」は、ポリオレフインエラストマ一を 100重量部、 20nm平均粒径のカーボ ンブラックを 3重量部、 5nm平均粒径の炭酸カルシウムを 20重量部、 0. 5 mの平 均粒径の黒色鉄酸化物を 1重量部、 0. 1 mの平均粒径のチタンブラックを 0. 1重 量部からなる。
[0111] 「実施例 3」は、ポリオレフインエラストマ一を 100重量部、 20nm平均粒径のカーボ ンブラックを 1重量部、 7nm平均粒径の炭酸カルシウムを 30重量部からなる。
[0112] 従来例「1」は、実施例「1」と同様にして芯材を作製した後、この芯材の外周に、押 出成形により発色剤を含有しな 、ポリウレタン系熱可塑性エラストマ一（ディーァイシ 一バイエルボリマー株式会社製、バンデッタス）で構成される外皮（平均厚さ 0. 4mm )を被覆する。 [0113] 次に、外皮の外表面にポリウレタン系塗料 (インク）を印刷することにより目盛を形成 する。これにより、挿入部可撓管を得ている。
[0114] そして、この挿入部可撓管を用いて図 8に示すような内視鏡 10 (上部消化管用内視 鏡)を製造したものである。
[0115] 「比較例」は、実施例「1」と同様にして芯材を作製した後、この芯材の外周に、押出 成形により発色剤を含有しないポリウレタン系可塑性エラストマ一（デーァイシ一バイ エルポリマー株式会社製、バンデッタス)で構成される外皮 22 (平均厚さ 0. 4mm)を 被覆する。
[0116] 次に、外皮の外表面に YAG及び YVOレーザを用いてレーザカ卩ェすることにより
4
凹凸部による目盛を形成する。これにより、挿入部可擁管を得た。この挿入部可擁管 を用いて図 8に示すような内視鏡 10 (上部消化管用内視鏡)を製造したものである。
[0117] 次に、各実施例「1」〜「3」、比較例、従来例で製造した各内視鏡 10に対して行つ た各評価試験「A」「B」「C」について説明する。
[0118] 評価試験「A」（白色度評価）は、各実施例「1」〜「3」及び比較例で製造した各内 視鏡 10につ 、てそれぞれ目盛 23の白色度 (L値)を、白色度計（日本電色工業株式 会社製、 NW- 1)により測定し、以下の 2段階の基準に従って評価した。表において 「〇」は 60%以上、「X」は 60%未満を示す。
[0119] 評価試験「B」（視認性評価）は、各実施例「1」〜「3」、比較例及び従来例で製造し た各内視鏡 10につ 、てそれぞれ目盛 23を目視により確認し、その視認性を以下の 4段階の基準に従って評価した。表において「☆」は極めて良好、「〇」は良好、「△」 はやや不良、「X」は不良を示す。
[0120] 評価試験「C」は、各実施例「1」〜「3」と比較例で製造した各内視鏡 10を、強酸性 水使用の消毒装置を用いて、消毒 (条件: pH2. 5±0. 2、酸化還元電位 l lOOmV 、有効塩素濃度 50ppm)を 300サイクル行った。 300サイクル終了後、目盛付近を目 視により確認し、以下の 4段階の基準に従って評価した。
[0121] 表において「☆」は目盛 23が鮮明な状態を保ち、外皮 27の劣化も認められない。「 〇」は目盛 23が若干不鮮明となる力 外皮 27の劣化は認められない。「△」は目盛 2 3が不鮮明となり、目盛 23付近の外皮 27に荒れが認められる。「X」は目盛 23が全く 確認できず、目盛 23付近の外皮 27の荒れが目立つことを示す。
[0122] 表 1に示す各実施例「1」〜「3」力も分力るように本発明のレーザマーキングは ヽず れも優れた特性を示している。各実施例「1」〜「3」で製造した各内視鏡 10は、いず れも目盛 23の白色度 (L値)が高ぐ視認性も極めて良好である。又、各実施例「1」 〜「3」で製造した各内視鏡 10は、評価試験「C」において消毒を 300サイクル終了後 にお 、ても目盛 23の鮮明な状態が維持されて 、た。
[0123] これに対して比較例で製造した内視鏡は、製造直後では、目盛 23の白色度 (L値） が低ぐ視認性も極めて良くない。評価試験「C」において消毒を 300サイクル終了後 には、エタノール拭き取りにより目盛 23が剥離してしまった。
[0124] このように上記第 2の実施の形態によれば、熱可塑性エラストマ一に対して 10〜80 nmの平均粒径を有するカーボンブラックを 0. 001〜20重量部添加し、このカーボ ンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥八0又は^0
4 のパルスレーザ光を照射する。これにより、カーボンブラックを添加した部位を発色さ せて目盛 23及び数値 24からなる表示部 21、及び内視鏡 10の機種名やロゴタイプ、 各ボタンなどの各表示部 22、 17〜19、 20を形成する。この結果、レーザマーキング によって、インクによる印刷と比べても遜色のない優れたコントラスト、視認性を有する 明瞭な各表示部 21、 22、 17〜19、 20を内視鏡 10に付すことができる。
[0125] 目盛 23は、パルスレーザ光 2の照射により発色剤が発色して形成されるので、それ 自体、剥離、消失、退色等が生じ難い。
[0126] 目盛 23を印刷により外皮 27の外表面に形成する場合にはインクの乾燥工程が必 要である。本発明のレーザマーキングであれば、インクの乾燥工程が不要であり、目 盛 23を短時間に形成することができるという利点も有する。
[0127] なお、上記第 2の実施の形態は、次のように変形してもよ!/、。
[0128] 図 11は内視鏡 10における挿入部可撓管 29の縦断面図を示す。挿入部可撓管 29 は、上記第 2の実施の形態で説明した挿入部可撓管 11から被覆層 28を無くしている
。挿入部可撓管 29における外皮 27の外周面には、目盛 23及び図 11には図示しな
V、が挿入深さを表す数値 24が形成されて 、る。
[0129] 目盛 23及び数値 24は、上記第 2の実施の形態と同様に、熱可塑性エラストマ一に 対して 10〜80nmの平均粒径を有するカーボンブラックを 0. 001〜20重量部添カロ し、このカーボンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥ AG又は YVOのノ ルスレーザ光を照射することにより発色させて形成する。なお、
4
内視鏡 10には、目盛 23及び数値 24からなる表示部 21の他に、上記第 2の実施の 形態と同様に内視鏡 1の機種名やロゴタイプ、各ボタンなどの各表示部 22、 17-19 、 20が形成される。
[0130] 内視鏡 10における挿入部可撓管 290等に形成した各表示部 21、 22、 17〜19、 2 0であっても上記第 2の実施の形態の効果と同様の効果を奏することは言うまでもな い。
[0131] 上記第 2の実施の形態では、外皮 27を単層としているが、これに限らない。外皮 27 は、半径方向の一部又は全部が複数の層の積層体で構成されるものであってもよい 。この場合、少なくとも最外層は、上記第 2の実施の形態で用いた外皮 27の組成と同 一組成に形成すればよ!ヽ。
[0132] 上記第 2の実施の形態は、熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラ ストマーにより形成された内視鏡 10にレーザマーキングを施した場合について説明 したが、これに限らない。例えばステンレス等の金属材料にも明瞭なマーキングを行 うことができる。
[0133] 上記第 2の実施の形態は、主に内視鏡 10に各表示部 21、 22、 17〜19、 20を付し た場合について説明したが、これに限らない。内視鏡 10と共に用いる内視鏡用医療 器具として例えば生検鉗子、回転クリップ装置、高周波スネアなどの処置具にも熱可 塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一に着色剤'発色剤'充填 剤として 10〜80nmの平均粒径を有するカーボンブラックを 0. 001〜20重量部添 加し、このカーボンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の YAG又は YVOのパルスレーザ光を照射することにより発色させて形成された文字
4
、記号を含む符号を表示できる。
[0134] 本発明は、内視鏡 10及び処置具等の内視鏡用医療器具を形成する熱可塑性榭 脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一に着色剤'発色剤'充填剤として 10〜80nmの平均粒径を有するカーボンブラックを 0. 001〜20重量部添加し、この カーボンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 532nm又は 1064nmの YAG又は YVOのパルスレーザ光を照射することにより発色させて形成された文字、記号を含
4
む符号を表示する各表示部 21、 22、 17〜19、 20を付した内視鏡 10及び処置具等 の内視鏡用医療器具を製造できる。
[0135] 次に、本発明の第 3の実施の形態について図面を参照して説明する。なお、図 6と 同一部分には同一符号を付してその詳しい説明は省略する。
[0136] 図 12は内視鏡 10の外観図を示す。内視鏡 10には、例えば挿入部可撓管 11と、操 作部 12と、コネクタ部 13とにそれぞれ各表示部 30、 17〜20がレーザマーキングに より形成されている。レーザマーキングは、挿入部可撓管 11、操作部 12、コネクタ部 13にそれぞれレーザビームを照射する、又は挿入部可撓管 11、操作部 12、コネクタ 部 13にそれぞれ着色剤 ·発色剤 ·充填剤を含有させ、この着色剤 ·発色剤 ·充填剤を 含有する部位にレーザビームを照射して発色剤の発色により形成する。
[0137] 挿入部可撓管 11には、表示部 30が形成されている。表示部 30は、体腔内への挿 入深さを計測するための第 1の指標としての複数の指標線（目盛、視認マーカ） 31と 、第 2の指標として内視鏡を製造した製造者の名称 (ロゴタイプ) 32とを形成する。
[0138] 複数の指標線 31は、それぞれ挿入部可撓管 11の軸方向に沿って所定の間隔毎 に形成されている。各指標線 31の間隔は、任意に設定可能である。各指標線 31〖こ 沿って挿入深さを表す数値、例えば「1、 2、 3、 ···」を挿入部可撓管 11に付してもよ い。
[0139] 図 13は指標線 31及び製造者の名称 (ロゴタイプ） 32が形成された挿入部可撓管 1 1の外観図を示す。挿入部可撓管 11は、円筒状の螺旋管 33を有する。螺旋管 33の 外周面には、網状管 34が被覆されている。網状管 34の外周面には、外皮としての可 橈性チューブ 35が被覆されている。従って、挿入部可撓管 11は、螺旋管 33と網状 管 34と可撓性チューブ 35とを同心円状に積層したものとなっている。螺旋管 33の内 部には、光学繊維束やチューブなどの各種内蔵物が挿通されている。これにより、挿 入部可撓管 11は、円形の断面を有する細長!ヽ管状に形成されて!ヽる。
[0140] 挿入部可撓管 11の外周面には、複数の指標線 31と、「ABCD」等の製造者の名 称 (ロゴタイプ) 32とが形成されている。複数の指標線 31は、例えば先端部 11aから 所定間隔、例えば 10cm間隔 (ピッチ)で、かつ挿入部可撓管 11の軸方向に対して 垂直方向、すなわち挿入部可撓管 11の外周面に沿ったラジアル方向に幅 1〜： L Om mで形成されている。
[0141] 製造者の名称 (ロゴタイプ) 32は、挿入部可撓管 11の基端に指標線 31の形成方 向と同一方向、すなわち挿入部可撓管 11の外周面に沿ったラジアル方向に沿って 形成されている。
[0142] 図 14は内視鏡 10の例えば挿入部可撓管 11と操作部 12とコネクタ部 13とにそれぞ れ各表示部 30、 17〜20を形成するためのレーザマーキング装置の構成図を示す。 レーザ光源 36は、パルスのレーザビームを出射するもので、例えば YAGレーザ又は YVOレーザを用いる。
4
[0143] レーザ光源 36の出射端 37には、光ファイバ 38の一端が接続されている。光フアイ バ 38の他端は、集光光学系 39に接続されている。の光ファイバ 38は、例えば数 10 0 μ mのコア径を有する。
[0144] 集光光学系 39は、光ファイバ 38を伝送してきたレーザ光源 36からのレーザビーム を挿入部可撓管 11の外周面に集光してスポット光とする。集光光学系 39の光学的 倍率は、例えば 0. 5〜2倍程度である。光ファイバ 38のコア径は、上記の通り例えば 数 100 mである。これにより、集光光学系 39により集光されたレーザビームのビー ムウェスト径は、 1mm程度になる。
[0145] 集光光学系 39をデフォーカスさせると、レーザビームのビーム径は、広がったり、狭 められたりする。これにより、レーザビームのビーム径は、各表示部 30、 17〜20にお ける各種表示の大きさに対してそれぞれ最適なビーム径に形成される。
[0146] 集光光学系 39は、図 15に示すようにジャストフォーカスの状態でレーザビームのビ ーム径 dを最小にする。集光光学系 39は、ジャストフォーカスする位置からのデフォ 一カス量が大きくなるに従ってレーザビームのビーム径 dを大きくする。これに伴って レーザビームのビーム強度のピーク値は小さくなる。デフォーカスさせることによって ビーム径が変わってもレーザビームの強度分布は常にガウス分布に近い分布となる 。図 15において A— Aは、集光光学系 39のジャストフォーカス位置を示す。レーザビ ームのビーム径 dは、ジャストフォーカス位置力 距離 kだけ離れた位置におけるビー ム径を示す。
[0147] ロボット 40は、集光光学系 39を把持する。ロボット 40は、集光光学系 39により集光 されるレーザビームを挿入部可撓管 2の指定された位置に移動させる。例えば、ロボ ット 40は、指標線 31及び製造者の名称 (ロゴタイプ） 32をレーザマーキングする場合 、挿入部可撓管 11における可撓性チューブ 35上のレーザビームの照射位置を指標 線 31及び製造者の名称 (ロゴタイプ） 32の形状に従って移動させる。
[0148] ロボット 40は、 X軸方向に沿って設けられた架台 41と、架台 41上に対して X軸方向 に移動可能に設けられた支柱 42と、支柱 42に対して Y軸方向及び Z軸方向に移動 可能に設けられた支持アーム 43とを有する。支持アーム 437の先端部には、集光光 学系 39が設けられている。
[0149] 次に、上記の如く構成されたレーザマーキング装置を用いての内視鏡 10への表示 部 30の形成方法につ 、て説明する。
[0150] 挿入部可撓管 11が架台 41に対して平行な X軸方向に沿って配置される。
[0151] レーザ光源 36からパルスのレーザビームが出射される。レーザビームは、光フアイ バ 38により伝送されて集光光学系 39に入射する。集光光学系 39は、光ファイバ 38 を伝送してきたレーザビームを挿入部可撓管 11の外周面に集光する。
[0152] この状態で、ロボット 40は、挿入部可撓管 11における可撓性チューブ 35上のレー ザビームの照射位置を指標線 31及び製造者の名称 (ロゴタイプ) 32の形状に従って 支柱 42を架台 41上に X軸方向に沿って移動させる。これと共に、ロボット 40は、支持 アーム 43を支柱 42に対して Y軸方向に移動させる。これにより、集光光学系 39によ り集光されるレーザビームは、挿入部可撓管 11の指定された位置に照射される。
[0153] すなわち、指標線 31をレーザマーキングする場合、ロボット 40は、支持アーム 43を Y軸方向に移動させる。これにより、ロボット 40は、集光光学系 39により集光される可 橈性チューブ 35上のレーザビームの照射位置を当該可撓性チューブ 35の外周面 に沿ったラジアル方向に移動させる。
[0154] 製造者の名称 (ロゴタイプ） 32をレーザマーキングする場合、ロボット 40は、支柱 42 6を X軸方向に沿って移動させる。これと共に、ロボット 40は、支持アーム 43を Y軸方 向に移動させる。これ〖こより、ロボット 40は、集光光学系 39により集光されるレーザビ ームの照射位置を製造者の名称 (ロゴタイプ） 32、例えば「ABCD」の形状に応じて 移動させる。製造者の名称 (ロゴタイプ) 32、例えば「ABCD」の形成方向も可撓性チ ユーブ 35の外周面に沿ったラジアル方向になる。
[0155] この結果、挿入部可撓管 11には、レーザマーキングによって各指標線 31と製造者 の名称 (ロゴタイプ） 32とが可撓性チューブ 35の外周面に沿ったラジアル方向に形 成される。
[0156] 操作部 12における例えば内視鏡 10の機種名やロゴタイプを表示する表示部 17、 UDアングルノブや UDアングル解除ノブ、 RLアングルノブ、 RLアングル解除ノブな どの各アングルを表示する表示部 18、吸引ボタン、送気 ·送水ボタンなどの各ボタン を表示する表示部 19、コネクタ部 13における例えばメーカ名やロゴタイプ等を表示 する表示部 20も上記同様に、レーザマーキングによって形成される。
[0157] このように上記第 3の実施の形態によれば、内視鏡 10における可撓性チューブ 35 上で、かつ可撓性チューブ 35の外周上のラジアル方向に、挿入部可撓管 11の挿入 長を認識するための各指標線 31と製造者の名称 (ロゴタイプ) 32とを形成した。
[0158] これにより、挿入部可撓管 11の挿入長を認識するための各指標線 31と製造者の 名称 (ロゴタイプ） 32とが共に可撓性チューブ 35の外周上のラジアル方向に形成で きる。指標線 31と製造者の名称 (ロゴタイプ) 32とを同一の目視方向から容易に認識 することができる。
[0159] なお、上記第 3の実施の形態は、次のように変形してもよ!/、。
[0160] 挿入部可撓管 11には、当該挿入部可撓管 11の挿入長を認識するための各指標 線 31と製造者の名称 (ロゴタイプ) 32とを形成するのに限らな ヽ。挿入部可撓管 11 には、各指標線 31と、数字、文字又は記号を含む符号、例えば内視鏡 10を製造又 は販売した者の名称、内視鏡 10の製造番号、又は内視鏡 10の製品名称とのうち少 なくとも 1つとを形成してもよい。
[0161] 製造者の名称 (ロゴタイプ) 32、数字、文字又は記号を含む符号、例えば内視鏡 1 0を製造又は販売した者の名称、内視鏡 10の製造番号、又は内視鏡 10の製品名称 などは、レーザビームをマスクに照射し、このマスクを通過してレーザビームを揷入部 可撓管 11に照射して形成してもよい。なお、マスクには、製造者の名称 (ロゴタイプ） 32、数字、文字又は記号を含む符号、例えば内視鏡 10を製造又は販売した者の名 称、内視鏡 10の製造番号、又は内視鏡 10の製品名称などの形状に対応した光透 過部が形成されている。
[0162] レーザビームの照射位置の移動は、ロボット 40によって行うのに限らない。レーザビ ームの照射位置の移動は、レーザビームの照射位置を固定し、挿入部可撓管 11を 軸方向を中心として回転又は軸方向に直線方向に移動させて行ってょ 、。
[0163] 挿入部可撓管 11に対するレーザビームの照射位置の移動は、レーザ光源 36から 出射されたレーザビームを回転可能なミラーで走査し、この走査されたレーザビーム を挿入部可撓管 11に照射してもよい。この場合、レーザビームは、指標線 31や製造 者の名称 (ロゴタイプ） 32の形状に応じて走査方向がミラーの回転駆動によって制御 される。
[0164] レーザマーキングは、内視鏡 10に係わらず内視鏡 10と共に利用される処置具、又 は単独で使用される処置具に対しても指標線 31と製造者の名称 (ロゴタイプ) 32とを 形成してもよい。これに処置具には、指標線 31と、数字、文字又は記号を含む符号、 例えば処置具を製造又は販売した者の名称、処置具の製造番号、又は処置具の製 品名称とのうち少なくとも 1つとを形成してもよい。
[0165] 例えば、脾胆管の診断や処置時には、複数の処置具を組み合わせて使用される。
すなわち内視鏡 10の挿入部可撓管 11に設けられた処置具揷通チャンネルに内視 鏡用カテーテルなどの処置具を揷通させると共に、このカテーテル内にガイドワイヤ などの処置具を揷通させて内視鏡用処置具装置として使用される。
[0166] 処置具装置の使用時には、予め内視鏡 10の挿入部可撓管 11が患者の体内、例 えば十二指腸に挿入される。体内に挿入された内視鏡 10の処置具揷通チャンネル を通してカテーテル及びガイドワイヤ、すなわち処置具装置を目的部位に到達させ て処置、診断が行われる。このとき、カテーテルの挿入長を確認するための距離目盛 が必要になる。又、ガイドワイヤの突出長を内視鏡 10によるモニタ観察により側長可 能にするために距離目盛が必要になる。
[0167] カテーテル及びガイドワイヤは、それぞれ外径が極細である。これらカテーテルとガ イドワイヤとには、それぞれ例えばカテーテル、ガイドワイヤの外径表示又は製品記 号を距離目盛と共に形成することが可能である。
[0168] カテーテル、ガイドワイヤに形成される距離目盛と外径表示又は製品記号とは、そ れぞれカテーテル、ガイドワイヤの各外皮にそれぞれレーザビームを照射し、このレ 一ザビームの照射位置を距離目盛や外径表示、製品記号の形状に従って走査させ 、各外皮を発色させて形成する。この場合、距離目盛と外径表示又は製品記号とは 、共にカテーテル、ガイドワイヤの軸方向に対して垂直方向すなわちカテーテル、ガ イドワイヤの外周上のラジアル方向に形成される。
[0169] これにより、カテーテル、ガイドワイヤにおいて距離目盛と外径表示又は製品記号と を同一の目視方向から容易に認識することができる。
[0170] なお、カテーテル、ガイドワイヤに形成するのは、距離目盛と外径表示又は製品記 号とに限らない。カテーテル、ガイドワイヤには、距離目盛と数字、文字又は記号を含 む符号、例えばカテーテル、ガイドワイヤを製造又は販売した者の名称、カテーテル 、ガイドワイヤの製造番号、又はカテーテル、ガイドワイヤの製品名称とのうち少なくと も 1つとを形成してもよい。

Claims

請求の範囲
[1] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成され、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに着色剤，充填剤を添加し た部位を有し、
前記部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥八0又は^0のパルスレー
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ザ光を照射することにより前記部位を発色させて形成された文字、記号を含む符号 を表示する表示部を備えた、
ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[2] 前記着色剤 ·充填剤は、カーボンブラック、炭酸カルシウム、黒色鉄酸化物、チタン ブラック又は二酸ィ匕チタンのうち少なくとも 1つを有することを特徴とする請求項 1記載 の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[3] 被検体内に挿入される挿入部と、前記挿入部を操作する操作部と、少なくとも前記 被検体内の画像を処理する信号処理装置に接続されるコネクタ部とを有し、 前記表示部は、前記挿入部、前記操作部、前記コネクタ部に形成されることを特徴 とする請求項 1記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[4] 前記表示部は、前記パルスレーザ光をスキャンしながら繰り返し前記部位に照射し たときのハッチング間隔を 1〜80 μ mとして形成されたことを特徴とする請求項 1記載 の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[5] 前記表示部は、前記パルスレーザ光を前記部位に照射する前記パルスレーザ光 のスポット径を 5〜： LOO μ mとして前記部位に照射して形成されたことを特徴とする請 求項 1記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[6] 前記表示部は、前記パルスレーザ光のスポット径を 40 μ m以下として前記部位に 照射して形成されたことを特徴とする請求項 5記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具
[7] 前記表示部は、前記パルスレーザ光のピーク出力を 0. 1〜： LOOkW、平均出力を 0 . 1〜50Wとして前記部位に照射して形成されたことを特徴とする請求項 1記載の内 視鏡及び内視鏡用医療器具。
[8] 前記表示部は、前記パルスレーザ光のパルス幅を 0. l〜200nsとして前記部位に 照射して形成されたことを特徴とする請求項 1記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具
[9] 前記表示部は、前記パルスレーザ光のパルス幅を 10ns以下として前記部位に照 射して形成されたことを特徴とする請求項 8記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[10] 前記表示部は、 Qスィッチによるパルス周波数 0. 1〜： LOOkHzの前記パルスレーザ 光を前記部位に照射して形成されたことを特徴とする請求項 1記載の内視鏡及び内 視鏡用医療器具。
[11] 前記表示部は、前記パルスレーザ光をスキャンしながら前記部位に照射したときの 前記スキャンスピードを l〜3000mmZsecとして前記部位に照射して形成されたこ とを特徴とする請求項 1記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[12] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに着色剤，充填剤を添加し た部位を下地とした場合、前記表示部は、前記下地と前記パルスレーザ光を照射す ることにより発色した前記部位とが 3以上のコントラストを有することを特徴とする請求 項 1記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[13] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに前記着色剤'充填剤を添 加した前記部位を下地とした場合、前記表示部は、前記下地に前記パルスレーザ光 を照射することにより発色した前記部位が 60以上の明度、 2〜+ 2の色相、 10 〜+ 10の彩度を有することを特徴とする請求項 1記載の内視鏡及び内視鏡用医療 器 。
[14] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成し、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムにカーボンブラックを添加し た部位を有し、
前記部位に波長 532nmの YVOのパルスレーザ光を照射することにより前記部位
4
を発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示する表示部を備えた、 ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[15] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成し、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムにカーボンブラックを添加し た部位を有し、 前記部位に波長 355nmの YVOのパルスレーザ光を照射することにより前記部位
4
を発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示する表示部を備えた、 ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[16] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成し、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに着色剤，充填剤を添加し、 前記着色剤 ·充填剤を添カ卩した部位に波長 355nm、 532nmX « 1064nm( YA
G又は YVOのパルスレーザ光を照射することにより前記部位を発色させて形成され
4
た文字、記号を含む符号を表示する、
ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[17] 前記着色剤 ·充填剤は、カーボンブラック、炭酸カルシウム、黒色鉄酸化物、チタン ブラック又は二酸ィ匕チタンのうち少なくとも 1つを有することを特徴とする請求項 16記 載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[18] 前記内視鏡及び前記内視鏡用医療器具の本体に、被検体内に挿入される挿入部 と、前記挿入部を操作する操作部と、少なくとも前記被検体内の画像を処理する信 号処理装置に接続されるコネクタ部とを有し、
前記挿入部、前記操作部、前記コネクタ部に前記文字、前記記号を含む前記符号 を表示することを特徴とする請求項 16記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示 方法。
[19] 前記パルスレーザ光をスキャンしながら繰り返し前記部位に照射するときのハッチ ング間隔を 1〜80 μ mに設定することを特徴とする請求項 16記載の内視鏡及び内 視鏡用医療器具の表示方法。
[20] 前記パルスレーザ光を前記部位に照射したときの前記パルスレーザ光のスポット径 を 5〜： L00 μ mとして前記部位に照射することを特徴とする請求項 19記載の内視鏡 及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[21] 前記パルスレーザ光のスポット径は、 40 μ m以下とすることを特徴とする請求項 20 記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[22] 前記パルスレーザ光のピーク出力を 0. 1〜： L00kW、平均出力を 0. 1〜50Wとす ることを特徴とする請求項 16記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[23] 前記パルスレーザ光のパルス幅を 0. l〜200nsとすることを特徴とする請求項 16 記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[24] 前記ノ ルスレーザ光のノ ルス幅を 10ns以下とすることを特徴とする請求項 23記載 の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[25] Qスィッチによりパルス周波数 0. 1〜： LOOkHzの前記パルスレーザ光として前記部 位に照射することを特徴とする請求項 16記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表 示方法。
[26] 前記ノ ルスレーザ光をスキャンしながら前記部位に照射したときの前記スキャンスピ ードを l〜3000mmZsecとすることを特徴とする請求項 16記載の内視鏡及び内視 鏡用医療器具の表示方法。
[27] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに前記着色剤'充填剤を添 カロした前記部位を下地とした場合、当該下地に前記パルスレーザ光を照射すること により発色した前記部位は、 60以上の明度、— 2〜+ 2の色相、— 10〜+ 10の彩度 を有することを特徴とする請求項 16記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方 法。
[28] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成され、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに着色剤，充填剤を添加し、 前記着色剤 ·充填剤を添カ卩した部位に波長 532nmの YVOのパルスレーザ光を
4
照射することにより前記部位を発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示 する、
ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[29] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂又はゴムにより形成され、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂又は前記ゴムに着色剤，充填剤を添加し、 前記着色剤 ·充填剤を添カ卩した部位に波長 355nmの YVOのパルスレーザ光を
4
照射することにより前記部位を発色させて形成された文字、記号を含む符号を表示 する、
ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[30] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一に より形成され、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記熱可塑性エラストマ一 に対して着色剤'発色剤 ·充填剤として 10〜80nmの平均粒径を有するカーボンブラ ックを 0. 001〜20重量部添加し、
前記カーボンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥八 G又は YVOのパルスレーザ光を照射することにより前記部位を発色させて形成され
4
た文字、記号を含む符号を表示する表示部を備えた、
ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[31] 前記カーボンブラックは、好ましくは 12〜40nmの平均粒径を有することを特徴とす る請求項 30記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[32] 前記表示部は、前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記熱可 塑性エラストマ一に対して前記着色剤 ·発色剤 ·充填剤として炭酸カルシウム、黒色 鉄酸化物、チタンブラック又は二酸ィ匕チタンのうち少なくとも 1つを配合したことを特 徴とする請求項 30記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[33] 前記表示部は、前記熱可塑性榭脂と前記ゴムとをブレンドして溶融した PPZEPD
M中力 EPDMゴム相だけ加硫させたポリオレフイン系エラストマ一ブレンドを有する ことを特徴とする請求項 30記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[34] 前記内視鏡及び前記内視鏡用医療器具の本体に、被検体内に挿入される挿入部 と、前記挿入部を操作する操作部と、少なくとも前記被検体内の画像を処理する信 号処理装置に接続されるコネクタ部とを有し、
前記表示部は、内視鏡本体における挿入部、操作部、コネクタ部に形成されたこと を特徴とする請求項 30記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[35] 前記表示部は、前記挿入部、前記操作部、前記コネクタ部の各外皮に形成された ことを特徴とする請求項 34記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[36] 前記表示部は、前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記ポリオ レフイン系エラストマ一ブレンドを含む前記熱可塑性エラストマ一に対して 5〜10nm の平均粒径の前記炭酸カルシウムを 0. 1〜30重量部添加することを特徴とする請求 項 33記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[37] 前記表示部は、前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記ポリオ レフイン系エラストマ一ブレンドを含む前記熱可塑性エラストマ一に対して 0. 3〜0. 8 μ mの平均粒径の前記黒色鉄酸化物を 0. 1〜5重量部添加することを特徴とする請 求項 33記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[38] 前記表示部は、前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記ポリオ レフイン系エラストマ一ブレンドを含む前記熱可塑性エラストマ一に対して 0. 1〜0. 8 μ mの平均粒径の前記チタンブラック若しくは二酸ィ匕チタンを 0. 1〜5重量部添加す ることを特徴とする請求項 33記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[39] 少なくとも一部が熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、ゴム又は熱可塑性エラストマ一に より形成され、
前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記熱可塑性エラストマ一 に対して着色剤'発色剤 ·充填剤として 10〜80nmの平均粒径を有するカーボンブラ ックを 0. 001〜20重量部添加し、
前記カーボンブラックを添カ卩した部位に波長 355nm、 53211111又は106411111の¥八 G又は YVOのパルスレーザ光を照射することにより前記部位を発色させて形成され
4
た文字、記号を含む符号を表示する、
ことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[40] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記熱可塑性ヱラストマー に対して好ましくは 12〜40nmの平均粒径を有する前記カーボンブラックを添加する ことを特徴とする請求項 39記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[41] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記熱可塑性ヱラストマー に対して前記着色剤'発色剤'充填剤として炭酸カルシウム、黒色鉄酸化物、チタン ブラック又は二酸ィ匕チタンのうち少なくとも 1つを配合することを特徴とする請求項 39 記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[42] 前記熱可塑性榭脂と前記ゴムとをブレンドして溶融した PPZEPDM中力 EPDM ゴム相だけ加硫させたポリオレフイン系エラストマ一ブレンドを前記発色させる前記部 位に配合することを特徴とする請求項 39記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表 示方法。
[43] 前記内視鏡及び前記内視鏡用医療器具の本体に、被検体内に挿入される挿入部 と、前記挿入部を操作する操作部と、少なくとも前記被検体内の画像を処理する信 号処理装置に接続されるコネクタ部とを有し、
前記内視鏡の本体における挿入部、操作部、コネクタ部に前記文字、前記記号を 含む前記符号を表示することを特徴とする請求項 39記載の内視鏡及び内視鏡用医 療器具の表示方法。
[44] 前記挿入部、前記操作部、前記コネクタ部の各外皮に前記文字、前記記号を含む 前記符号を形成することを特徴とする請求項 43記載の内視鏡及び内視鏡用医療器 具の表示方法。
[45] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記ポリオレフイン系エラス トマ一ブレンドを含む前記熱可塑性エラストマ一に対して 5〜 lOnmの平均粒径の前 記炭酸カルシウムを 0. 1〜30重量部添加することを特徴とする請求項 42記載の内 視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[46] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記ポリオレフイン系エラス トマ一ブレンドを含む前記熱可塑性エラストマ一に対して 0. 3〜0. 8 mの平均粒 径の前記黒色鉄酸化物を 0. 1〜5重量部添加することを特徴とする請求項 42記載 の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[47] 前記熱可塑性榭脂、前記熱硬化性榭脂、前記ゴム又は前記ポリオレフイン系エラス トマ一ブレンドを含む前記熱可塑性エラストマ一に対して 0. 1〜0. 8 mの平均粒 径の前記チタンブラック若しくは二酸ィ匕チタンを 0. 1〜5重量部添加することを特徴と する請求項 42記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
[48] 螺旋管、網管及び外皮を同心円状に積層して形成した挿入部可撓管を有し、 前記外皮上には、前記挿入部可撓管の軸方向に対して垂直方向に沿って前記挿 入部可撓管の挿入長を認識するための第 1の指標及びこの第 1の指標とは異なる第 2の指標が形成されたことを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[49] 前記第 2の指標は、当該内視鏡を製造又は販売した者の名称、当該内視鏡の製造 番号、又は当該内視鏡の製品名称等のうち少なくとも 1つを有することを特徴とする 請求項 48記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[50] 前記第 1の指標と前記第 2の指標とは、それぞれ前記外皮に対するレーザ光の照 射により発色させて形成されたことを特徴とする請求項 48記載の内視鏡及び内視鏡 用医療器具。
[51] 前記レーザ光は、スポット光として前記外皮に照射することを特徴とする請求項 50 記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[52] 前記第 2の指標は、前記外皮に対するマスクを通ったレーザ光の照射により発色し て形成されたことを特徴とする請求項 48記載の内視鏡及び内視鏡用医療器具。
[53] 螺旋管、網管及び外皮を順次同心円状に積層して形成した挿入部可撓管におけ る前記外皮上に、前記挿入部可撓管の軸方向に対して垂直方向に沿って前記挿入 部可撓管の挿入長を認識するための第 1の指標及びこの第 1の指標とは異なる第 2 の指標を形成することを特徴とする内視鏡及び内視鏡用医療器具の表示方法。
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