WO2006038278A1 - 固化材 - Google Patents

固化材 Download PDF

Info

Publication number
WO2006038278A1
WO2006038278A1 PCT/JP2004/014599 JP2004014599W WO2006038278A1 WO 2006038278 A1 WO2006038278 A1 WO 2006038278A1 JP 2004014599 W JP2004014599 W JP 2004014599W WO 2006038278 A1 WO2006038278 A1 WO 2006038278A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
soil
product
mass
solidified
parts
Prior art date
Application number
PCT/JP2004/014599
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Daisuke Sawaki
Susumu Sano
Kenichi Homma
Kouki Ichitsubo
Kenichi Matsumoto
Makihiko Ichikawa
Original Assignee
Taiheiyo Cement Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiheiyo Cement Corporation filed Critical Taiheiyo Cement Corporation
Priority to CNA2004800441418A priority Critical patent/CN101035879A/zh
Priority to US11/576,604 priority patent/US20080276676A1/en
Priority to PCT/JP2004/014599 priority patent/WO2006038278A1/ja
Publication of WO2006038278A1 publication Critical patent/WO2006038278A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/02Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing inorganic compounds only
    • C09K17/06Calcium compounds, e.g. lime
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09BDISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B3/00Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
    • B09B3/20Agglomeration, binding or encapsulation of solid waste
    • B09B3/25Agglomeration, binding or encapsulation of solid waste using mineral binders or matrix
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/14Cements containing slag
    • C04B7/147Metallurgical slag
    • C04B7/153Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators
    • C04B7/21Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators with calcium sulfate containing activators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/24Cements from oil shales, residues or waste other than slag
    • C04B7/243Mixtures thereof with activators or composition-correcting additives, e.g. mixtures of fly ash and alkali activators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/02Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing inorganic compounds only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/02Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing inorganic compounds only
    • C09K17/08Aluminium compounds, e.g. aluminium hydroxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00034Physico-chemical characteristics of the mixtures
    • C04B2111/00215Mortar or concrete mixtures defined by their oxide composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00732Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for soil stabilisation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Definitions

  • the present invention relates to a solidifying material for ground improvement, and more particularly to a solidifying material suitable for solidification treatment of highly hydrous soil, highly organic soil, or the like.
  • paper sludge ash calcined at 800-900 ° C is used as a raw material, 50-70 mass%, blast furnace slag fine powder 10 mass%, lime or quick lime 10-20 mass%
  • a soil-solidifying material is proposed that is made by mixing 10-20% by mass of anhydrous gypsum or hemihydrate gypsum (for example, Patent Document 1).
  • the solidified soil had low durability.
  • Patent Document 1 JP 2002-88362 A
  • an object of the present invention is to provide a solidifying material suitable for solidifying soft soil such as highly hydrous soil or highly organic soil.
  • the solidified material of the present invention can obtain high strength even when used in soft soil such as highly hydrous soil and highly organic soil. Also, the solidified soil can be excellent in durability.
  • the fired product A used in the present invention has a hydraulic modulus (H. M.) of 1. 8-2.3, preferably 2.2.2.
  • H. M. hydraulic modulus
  • the content of 3CaO'SO (C S) in the fired product is
  • the initial strength of the solidified soil is reduced, and the fired product A is difficult to fire. If the hydraulic modulus exceeds 2.3, the initial strength development of the solidified soil will be improved.
  • the fired product A has a caytic acid ratio (S. M.) of 1.3-2.3, preferably 1.5-2.
  • S. M. caytic acid ratio
  • the caustic acid ratio is less than 1.3, it is difficult to fire the fired product A. If the caustic acid ratio exceeds 2.3, the strength development of the solidified soil decreases, and 3CaO 'Al O (C A) and 4
  • the CaO 2 —Al 2 O 3 —Fe 2 O 3 (C AF) content is reduced, and the fired product A is difficult to be fired.
  • the fired product A has an iron ratio (I. M.) of 1.3-2.8, preferably 1.5-2.6. If the iron ratio is less than 1.3, the pulverization property of the fired product A is lowered, and the initial strength development property of the solidified soil is lowered. If the iron ratio exceeds 2.8, the content of CA in the fired product will increase.
  • Firing product A is a general Portland cement clicker raw material, that is, a CaO raw material such as limestone, quicklime, and slaked lime, a SiO raw material such as silica and clay, an Al O raw material such as clay, iron slag, and iron.
  • CaO raw material such as limestone, quicklime, and slaked lime
  • SiO raw material such as silica and clay
  • Al O raw material such as clay, iron slag, and iron.
  • raw material of the fired product A one or more kinds selected from industrial waste, general waste, and construction generated earth power can be used.
  • Industrial waste includes raw sludge, various sludges (e.g., sewage sludge, purified water sludge, construction sludge, iron sludge, etc.), construction waste, concrete waste, boring waste, various incineration ash, dredged sand, rock wool, waste Examples include glass and blast furnace secondary ash.
  • general waste include sewage sludge dry powder, municipal waste incineration ash, and shells.
  • construction generated soil include soil and residual soil generated from construction sites and construction sites, and waste soil.
  • Sintered product A By mixing these raw materials so as to have a predetermined hydraulic modulus, caustic acid rate, and iron rate, and preferably firing at 120 0-1550 ° C, more preferably 1350-1450 ° C, Sintered product A can be produced.
  • the method for mixing the raw materials is not particularly limited, and can be performed using a conventional apparatus or the like.
  • the apparatus used for baking is not particularly limited, and for example, a rotary kiln or the like can be used.
  • alternative fuel wastes such as waste oil, waste tires, and plastics can be used.
  • the gypsum used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include dihydrate gypsum, ⁇ -type or ⁇ -type hemihydrate gypsum, anhydrous gypsum, and the like, and one or a combination of two or more types can be used.
  • anhydrous gypsum is preferably used from the viewpoint of strength development and durability of the solidified soil.
  • the content of gypsum is 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pulverized product of fired product. 1 to 15 parts by mass in terms of SO, especially 3 to 10 parts by mass of solidified soil
  • Etc. can be manufactured.
  • the calcined product A and gypsum are preferably pulverized to a Blaine specific surface area of 2500-4500 cm 2 Zg, particularly 300 to 4500 cm 2 Zg.
  • the solidified material of the present invention has a brane specific surface area of 2500-4500 cm 2 / g, particularly 3000 to 4500 cm 2 Zg.
  • the strength development and durability of the solidified soil, and the cost of the solidified material, etc. Point power is preferred.
  • the solidified material of the present invention may contain one or more inorganic powders selected from blast furnace slag powder, fly ash, limestone powder, silica stone powder, and silica fume mosquito. By containing these inorganic powders, the long-term strength of the solidified soil can be further increased.
  • Blast furnace slag powder, fly ash, limestone powder, and quartzite powder have a brane specific surface area of 3 000-10000 cm 2 / g, especially 4000-9000 cm 2 / g. And durability such as cost of the solidified material are preferable. Further, the silica film preferably has a BET specific surface area of 5-25 m 2 / g, particularly 5-20 m 2 / g.
  • the content of the inorganic powder in the solidified material is 150 parts by mass or less, particularly 20 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pulverized product A.
  • Point power such as strength development and durability of the treated soil is preferable.
  • Silica fume is preferably 10 to 100 parts by weight, especially 20 to 80 parts by weight for 100 parts by weight of the pulverized product of fired product A.
  • the amount is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pulverized product.
  • Etc. can be manufactured.
  • Solidifying material containing an inorganic powder the Blaine specific surface area of 2500-5000 cm 2 Zg, especially 3000- 4500cm 2 Strength Development force solidified treated soil is Zg and durability point force preferred.
  • the solidified material of the present invention further includes 2CaO 2 -Al 2 O 3 with respect to 100 parts by mass of 2CaO′SiO (C 2 S).
  • the baked product B that is 0 part by mass or less can be contained. By containing the fired product B, the long-term strength of the solidified soil can be increased.
  • the calcined product B contains C S and C AS. For 100 parts by mass of C S,
  • the resulting C S is a ⁇ -type C S that has no hydration activity.
  • the calcined product B preferably has a CA content of 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of CS.
  • the fired product B is a general Portland cement clicker raw material, that is, a CaO raw material such as limestone, quicklime, and slaked lime, an SiO raw material such as silica and clay, an Al O raw material such as clay, iron slag, and iron.
  • a CaO raw material such as limestone, quicklime, and slaked lime
  • an SiO raw material such as silica and clay
  • an Al O raw material such as clay, iron slag, and iron.
  • one or more selected from industrial waste, general waste, and construction generated soil can be used as a raw material.
  • Industrial waste includes, for example, coal ash; raw sludge, sewage sludge, purified water sludge, construction sludge, steel sludge, and other sludge; Soil, various incineration ash, dredged sand, rock wool, waste glass, blast furnace secondary ash, construction waste, concrete waste, etc .; examples of general waste include sewage sludge dry powder, municipal waste incineration ash, shells, etc. Is mentioned.
  • the soil generated from construction includes soil and residual soil generated from construction sites and construction sites, and waste soil.
  • C AF may be formed, but in the fired product B, a part of CAS, preferably C
  • the mineral composition of calcined product B includes the CaO, SiO, Al 2 O, and Fe 2 O contents in the raw materials used (
  • the fired product B can be produced by mixing the raw materials as described above so as to have a predetermined composition, and firing preferably at 1000-1350 ° C, more preferably 1150-1350 ° C. it can.
  • the method for mixing the raw materials is not particularly limited, and can be performed using a conventional apparatus or the like.
  • the apparatus used for baking is not particularly limited, and for example, a rotary kiln or the like can be used.
  • alternative fuel wastes such as waste oil, waste tires, and plastics can be used.
  • the pulverized product of baked product B is 10-100 parts by mass, particularly 20-60 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of pulverized product of baked product A. Strength development and durability of solidified soil From the point of view, it is preferable.
  • the solidified material containing the pulverized product of the fired product B is, for example,
  • (11) A method in which the baked product A and the baked product B are separately pulverized and the pulverized product and gypsum are mixed.
  • Etc. can be manufactured.
  • calcined product A, calcined product B and gypsum have a Blaine specific surface area of 2500-4500 cm.
  • the calcined product B and calcined product A is Blaine specific surface area 2500- 4500cm 2 Zg, as the preferred tool gypsum to grind especially in 3000- 4500cm 2 Zg, Blaine specific surface area of 2500-7000 cm 2
  • the power to use / g, especially 3000—6000cm 2 / g is preferred! / ⁇ .
  • the calcined product A and gypsum have a specific surface area of 2500 to 4500 cm 2 Zg, particularly preferably 300 to 4500 cm 2 Zg. It is preferable to use pulverized to 4500cm 2 Zg, especially 3000-4500cm 2 Zg.
  • the force s preferably ground to a 2 Zg, calcined product A is Blaine specific surface area 2500 one 4500cm 2 Zg
  • the calcined product A, calcined product B respectively Blaine specific surface area 2500- 4500c m 2 / g, as the preferred tool gypsum to grind particularly 3000- 4500cm 2 / g, the Blaine it surface area 2500- 7000cm 2 / g, especially 3000- 6000 cm of force S preferable to use those 2 / g.
  • the solidified material containing the pulverized product A, the pulverized product B and gypsum of the baked product A It has a surface area force of 2500-4500 cm 2 / g, particularly 3000-4500 cm 2 / g, which is preferable from the standpoint of strength development and durability of the solidified soil, and the cost of the solidifying material.
  • pulverized calcined product A pulverized calcined product B
  • a lignin-based, naphthalenesulfonic acid-based, melamine-based, or polycarboxylic acid-based water reducing agent (AE water reducing agent) is used to improve the strength development and durability of the solidified soil.
  • Admixtures such as chemicals, high-performance water reducing agents, and high-performance AE water reducing agents) can be used.
  • the force generally depends on the strength required of the solidified treated soil, target earth lm 3 per 50-30 Okg force is preferred, especially 100-250 kg force is preferred!
  • the solidified material of the present invention can be used, for example, by 1) dry addition in which the solidified material is added to and mixed with the target soil in a powder form, and 2) a slurry addition vessel in which water is added and mixed as a slurry.
  • the mass specific force of the water Z solidified material is preferably 0.5-1.5, particularly preferably 0.6-1.
  • HM hydraulic rate
  • SM caustic acid rate
  • IM iron rate
  • Each fired product A in Table 1 was pulverized with a batch-type ball mill so that the specific surface area of the brain was 3250 ⁇ 50 cm 2 Zg.
  • anhydrous gypsum (brane specific surface area 5800 cm 2 / g) was added so as to be 7 parts by mass in terms of SO to produce a solidified material.
  • Each fired product A in Table 1 was pulverized with a batch-type ball mill so that the specific surface area of the brain was 3250 ⁇ 50 cm 2 Zg. 100 parts by mass of the pulverized product, anhydrous gypsum (Brain specific surface area 5800 cm 2 Zg), 7 parts by mass in terms of SO, blast furnace slag powder (Blaine specific surface area 4500 cm 2
  • Limestone and sewage sludge were used as raw materials, prepared with the composition shown in Table 5, and fired at 1300 ° C with a small rotary kiln to obtain fired product B.
  • waste oil and waste plastic were used in addition to general heavy oil. After firing, it was pulverized with a Notch ball mill so that the specific surface area of the brain was 3250 cm 2 Zg.
  • Each fired product A in Table 1 was pulverized with a batch-type ball mill so that the specific surface area of the brain was 3250 ⁇ 50 cm 2 Z g.
  • anhydrous gypsum (Brain specific surface area 5800 cm 2 Zg)
  • blast furnace slag powder (Blaine specific surface area 4500 cm 2 Zg)
  • the above-mentioned calcined product B were mixed at a ratio shown in Table 6, A solidified material was obtained.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

 水硬率(H.M.)が1.8~2.3、ケイ酸率(S.M.)が1.3~2.3、鉄率(I.M.)が1.3~2.8である焼成物Aの粉砕物と、石膏を含有する固化材。この固化材は、地盤改良用で、特に、高含水土や高有機質土等の軟弱土の固化処理に適している。

Description

固化材
技術分野
[0001] 本発明は、地盤改良用の固化材に関し、特に、高含水土や高有機質土等の固化 処理に適した固化材に関する。
背景技術
[0002] 従来、土木'建設の分野では、河川、湖沼、海等の近くの汚泥等よりなる軟弱地盤 を有効利用するために、それらを固化材で固化することが行われている。また、河川 、湖沼、海等で行われる土木建設工事の過程で生じる建設汚泥の再汚泥化を防止 するためにも、固化材が使用されている。
[0003] この種の固化材の一例として、 800— 900°Cで焼成した製紙スラッジ灰を原料とし、 50— 70質量%、高炉スラグ微粉末 10質量%と、石灰もしくは生石灰 10— 20質量% 、無水石膏もしくは半水石膏 10— 20質量%を混合してなる土壌固化材が提案され ている(例えば、特許文献 1)
し力しながら、このような土壌固化材では、土の種類 (例えば、高含水土や高有機 質土等)によっては、多量に使用しても目標強度を得ることが困難な場合があったり、 固化処理した土の耐久性が低 、場合があった。
特許文献 1:特開 2002-88362号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 従って、本発明の目的は、高含水土や高有機質土等の軟弱土の固化処理に適す る固化材を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0005] 力かる実情において、本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の水硬率、ケィ酸率 及び鉄率を有する焼成物の粉砕物と、石膏を組み合わせて用いれば、高含水土や 高有機質土等の軟弱土の固化処理に適した固化材が得られることを見出し、本発明 を完成した。 [0006] すなわち、本発明は、水硬率(H. M. )が 1. 8-2. 3、ケィ酸率(S. M. )が 1. 3— 2. 3、鉄率 (I. M. )が 1. 3-2. 8である焼成物 Aの粉砕物と、石膏を含有する固化 材を提供するものである。
発明の効果
[0007] 本発明の固化材は、高含水土や高有機質土等の軟弱土に使用した場合でも、高 い強度を得ることができる。また、固化処理した土も耐久性に優れるものとすることが できる。
さらに、産業廃棄物、一般廃棄物、建築発生土を原料とした焼成物を用いることも できるので、廃棄物の有効利用を促進させることができる。
発明を実施するための最良の形態
[0008] 本発明で用いる焼成物 Aは、水硬率 (H. M. )が 1. 8-2. 3、好ましくは 2— 2. 2 のものである。水硬率が 1. 8未満では、焼成物中の 3CaO ' SO (C S)の含有量が
2 3
少なくなり、固化処理した土の初期強度発現性が低下し、また、焼成物 Aの焼成も困 難となる。水硬率が 2. 3を超えると、固化処理した土の初期強度発現性は向上する 力 長期強度の伸びが鈍くなる。
[0009] 焼成物 Aは、ケィ酸率(S. M. )が 1. 3-2. 3、好ましくは 1. 5— 2のものである。ケ ィ酸率が 1. 3未満では、焼成物 Aの焼成が困難となる。ケィ酸率が 2. 3を超えると、 固化処理した土の強度発現性が低下し、また、焼成物中の 3CaO 'Al O (C A)と 4
2 3 3
CaO -Al O -Fe O (C AF)の含有量が少なくなり、焼成物 Aの焼成が困難になる。
2 3 2 3 4
[0010] また、焼成物 Aは、鉄率 (I. M. )が 1. 3-2. 8、好ましくは 1. 5-2. 6のものである 。鉄率が 1. 3未満では、焼成物 Aの粉砕性が低下し、また、固化処理した土の初期 強度発現性が低下する。鉄率が 2. 8を超えると、焼成物中の C Aの含有量が多くな
3
り、所要の固化性能を発現するために添加すべき石膏量が増加し、経済的に不利で ある。
[0011] なお、水硬率(H. M. ; hydraulic modulus)、ケィ酸率(S. M. ; silica modul us)、及び鉄率(L M. ; iron modulus)は、次式により表わされるものである。
[0012] [数 1] CaO - 0. 7 X SO,
水硬率 (H. M. ) =
Si02 + A1203 + Fe203 Si02
ケィ酸率 (S. M. ) =
A1203 + Fe203
A1203
鉄率 (I. M. ) =
Fe203
[0013] 焼成物 Aは、一般のポルトランドセメントクリカー原料、すなわち、石灰石、生石灰、 消石灰等の CaO原料、珪石、粘土等の SiO原料、粘土等の Al O原料、鉄滓、鉄
2 2 3
ケーキ等の Fe o原料を用いて製造することができる。
2 3
また、本発明においては、焼成物 Aの原料として、産業廃棄物、一般廃棄物及び建 設発生土力も選ばれる 1種以上を用いることができる。産業廃棄物としては、生コンス ラッジ、各種汚泥 (例えば下水汚泥、浄水汚泥、建設汚泥、製鉄汚泥等)、建設廃材 、コンクリート廃材、ボーリング廃土、各種焼却灰、铸物砂、ロックウール、廃ガラス、 高炉 2次灰等が挙げられる。一般廃棄物としては、下水汚泥乾粉、都市ごみ焼却灰 、貝殻等が挙げられ、建設発生土としては、建設現場や工事現場等から発生する土 壌や残土、更に廃土壌等が挙げられる。
[0014] これらの原料を、所定の水硬率、ケィ酸率、鉄率となるように混合し、好ましくは 120 0— 1550°C、より好ましくは 1350— 1450°Cで焼成することにより、焼成物 Aを製造 することができる。
各原料を混合する方法は、特に制限されず、慣用の装置等を用いて行うことができ る。また、焼成に使用する装置も特に制限されず、例えばロータリーキルン等を使用 することができる。ロータリーキルンで焼成する際には、燃料代替廃棄物、例えば廃 油、廃タイヤ、廃プラスチック等を使用することができる。
[0015] 本発明で用いる石膏としては、特に制限されず、 2水石膏、 α型又は β型半水石 膏、無水石膏等が挙げられ、 1種又は 2種以上を組み合わせて用いることができる。 特に、固化処理した土の強度発現性や耐久性等の点から、無水石膏を用いるのが 好ましい。
[0016] 本発明の固化材において、石膏の含有量は、焼成物 Αの粉砕物 100質量部に対 して、 SO換算で 1一 15質量部、特に 3— 10質量部であるの力 固化処理した土の
3
強度発現性や耐久性等の点力 好まし 、。
[0017] 本発明の固化材は、例えば、
(1)焼成物 Aと石膏を同時に粉砕して製造する方法、
(2)焼成物 Aを粉砕し、該粉砕物に石膏を混合して製造する方法、
等により製造することができる。
(1)の場合、焼成物 Aと石膏は、ブレーン比表面積 2500— 4500cm2Zg、特に 30 00— 4500cm2Zgに粉砕するのが好ましい。
また、(2)の場合、焼成物 Aは、ブレーン比表面積 2500— 4500cm2Zg、特に 30 00— 4500cm2/gに粉砕するのが好ましぐ石膏としては、ブレーン比表面積 2500 一 7000cm2/g、特に 3000— 6000cm2/gのものを使用するの力好まし!/ヽ。
なお、本発明の固化材は、ブレーン比表面積が 2500— 4500cm2/g、特に 3000 一 4500cm2Zgであるの力 固化処理した土の強度発現性や耐久性、更には固化 材のコスト等の点力 好まし 、。
[0018] 本発明の固化材は、高炉スラグ粉末、フライアッシュ、石灰石粉末、珪石粉末、及 びシリカフュームカも選ばれる 1種以上の無機粉末を含有することができる。これらの 無機粉末を含有することにより、固化処理した土の長期強度をより増大させることがで きる。
[0019] 高炉スラグ粉末、フライアッシュ、石灰石粉末、珪石粉末は、ブレーン比表面積が 3 000— 10000cm2/g、特に 4000— 9000cm2/gであるの力 固ィ匕処理した土の 強度発現性や耐久性、更には固化材のコスト等の点力 好ましい。また、シリカフユ ームは、 BET比表面積が 5— 25m2/g、特に 5— 20m2/gであるのが好ましい。
[0020] 固化材における無機粉末の含有量は、例えば高炉スラグ粉末の場合、焼成物 Aの 粉砕物 100質量部に対して、 150質量部以下、特に 20— 100質量部であるの力 固 化処理した土の強度発現性や耐久性等の点力 好ましい。フライアッシュ、石灰石粉 末、珪石粉末は、焼成物 Aの粉砕物 100質量部に対して、 10— 100質量部、特に 2 0— 80質量部であるのが好ましぐシリカフュームは、焼成物 Aの粉砕物 100質量部 に対して、 1一 50質量部、特に 5— 30質量部であるのが好ましい。 [0021] 無機粉末を含有する固化材は、例えば、
(3)焼成物 Aと石膏とからなる固化材に、無機粉末を混合して製造する方法、
(4)焼成物 Aと無機粉末の同時粉砕物に、石膏を混合して製造する方法、
(5)焼成物 Aの粉砕物に、石膏と無機粉末を混合して製造する方法、
(6)焼成物 Aと石膏と無機粉末を同時に粉砕して製造する方法、
等により製造することができる。
無機粉末を含有する固化材は、ブレーン比表面積が 2500— 5000cm2Zg、特に 3000— 4500cm2Zgであるの力 固化処理した土の強度発現性や耐久性等の点 力 好ましい。
[0022] 本発明の固化材は、更に、 2CaO ' SiO (C S) 100質量部に対して、 2CaO -Al O
2 2 2
•SiO (C AS)を 10— 2000質量部含有し、かつ 3CaO .Al O (C A)の含有量が 2
3 2 2 2 3 3
0質量部以下である焼成物 Bを含有することができる。焼成物 Bを含有することにより 、固化処理した土の長期強度を増大させることができる。
[0023] 焼成物 Bは、 C S及び C ASを含有するもので、 C S 100質量部〖こ対して、 C ASを
2 2 2 2
10— 2000質量部、好ましくは 10— 200質量部、特に好ましくは 10— 100質量部含 有するものである。 C AS含有量が 10質量部未満では、焼成が困難になり、また、生
2
成する C Sが水和活性のない γ型 C Sである可能性が高くなり、固化処理した土の
2 2
長期強度を十分増大させることができない。一方、 C AS含有量が 2000
2 質量部を超 えると、固化処理した土の長期強度を増大させる効果が十分に得られない。
[0024] また、焼成物 Bは、 C S100質量部に対する C Aの含有量が 20質量部以下、好ま
2 3
しくは 10質量部以下のものである。 C Aの含有量が 20質量部を超えると、固化処理
3
した土の長期強度を十分増大させることができな!/、。
[0025] 焼成物 Bは、一般のポルトランドセメントクリカー原料、すなわち、石灰石、生石灰、 消石灰等の CaO原料、珪石、粘土等の SiO原料、粘土等の Al O原料、鉄滓、鉄
2 2 3
ケーキ等の Fe o原料を用いて製造することができる。
2 3
また、焼成物 Bは、例えば産業廃棄物、一般廃棄物及び建設発生土から選ばれる 1種以上を原料として用いることができる。産業廃棄物としては、例えば石炭灰;生コ ンスラッジ、下水汚泥、浄水汚泥、建設汚泥、製鉄汚泥等の各種汚泥;ボーリング廃 土、各種焼却灰、铸物砂、ロックウール、廃ガラス、高炉 2次灰、建設廃材、コンクリー ト廃材などが挙げられ;一般廃棄物としては、例えば下水汚泥乾粉、都市ごみ焼却灰 、貝殻等が挙げられる。また、建設発生土としては、建設現場や工事現場等から発生 する土壌や残土、さらには廃土壌等が挙げられる。
[0026] なお、焼成物 Bの原料組成によっては、特に、前記産業廃棄物、一般廃棄物及び 建設発生土力も選ばれる 1種以上を原料として用いた場合、 4CaO'A1 0 -Fe O (
2 3 2 3
C AF)が生成することがあるが、焼成物 Bにおいては、 C ASの一部、好ましくは C
4 2 2
ASの 70質量%以下が C AFで置換されても良い。 C AFがこの範囲を超えて置換さ
4 4
れると、焼成の温度範囲が狭くなり、焼成物 Bの製造の管理が難しくなる。
[0027] 焼成物 Bの鉱物組成は、使用原料中の CaO、 SiO、 Al O、 Fe Oの各含有量(
2 2 3 2 3
質量%)から、次式により求めることができる。
C AF = 3. 04 X Fe O
4 2 3
C A= l. 61 X CaO-3. 00 X SiO 2. 26 X Fe O
3 2 2 3
C AS=-1. 63 X CaO + 3. 04 X SiO + 2. 69 XA1 O +0. 57 X Fe O
2 2 2 3 2 3
C S = l. 02 X CaO + 0. 95 X SiO 1. 69 XA1 O—0. 36 X Fe O
2 2 2 3 2 3
[0028] 上記のような原料を、所定の組成になるように混合し、好ましくは 1000— 1350°C、 より好ましくは 1150— 1350°Cで焼成することにより、焼成物 Bを製造することができ る。
各原料を混合する方法は、特に制限されず、慣用の装置等を用いて行うことができ る。また、焼成に使用する装置も特に制限されず、例えばロータリーキルン等を使用 することができる。ロータリーキルンで焼成する際には、燃料代替廃棄物、例えば廃 油、廃タイヤ、廃プラスチック等を使用することができる。
[0029] 焼成物 Bの粉砕物は、焼成物 Aの粉砕物 100質量部に対して 10— 100質量部、 特に 20— 60質量部含有させるの力 固化処理した土の強度発現性や耐久性等の 点から好ましい。
[0030] 焼成物 Bの粉砕物を含有する固化材は、例えば、
(7)焼成物 A、焼成物 B及び石膏を同時に粉砕して製造する方法、
(8)焼成物 Aと焼成物 Bを同時に粉砕し、該粉砕物に石膏を混合して製造する方法 (9)焼成物 Aと石膏を同時に粉砕し、該粉砕物に焼成物 Bの粉砕物を混合して製造 する方法、
(10)焼成物 Bと石膏を同時に粉砕し、該粉砕物に焼成物 Aの粉砕物を混合して製 造する方法、
(11)焼成物 A、焼成物 Bを別々に粉砕し、該粉砕物と石膏を混合して製造する方法
(12)上記 (7) - (11)に無機粉末を混合して製造する方法、
等により製造することができる。
[0031] (7)の場合、焼成物 A、焼成物 B及び石膏は、ブレーン比表面積 2500— 4500cm
2Zg、特に 3000— 4500cm2Zgに粉砕するのが、固化処理した土の強度発現性や 耐久性等の点力も好まし 、。
(8)の場合、焼成物 Aと焼成物 Bは、ブレーン比表面積 2500— 4500cm2Zg、特 に 3000— 4500cm2Zgに粉砕するのが好ましぐ石膏としては、ブレーン比表面積 2500— 7000cm2/g、特に 3000— 6000cm2/gのものを使用するの力 ^好まし!/ヽ。
[0032] (9)の場合、焼成物 Aと石膏は、ブレーン比表面積 2500— 4500cm2Zg、特に 30 00— 4500cm2Zgに粉砕するのが好ましぐ焼成物 Bは、ブレーン比表面積 2500 一 4500cm2Zg、特に 3000— 4500cm2Zgに粉砕したものを使用するのが好まし い。
(10)の場合、焼成物 Bと石膏は、ブレーン比表面積 2500— 4500cm2Zg、特に 3 000— 4500cm2Zgに粉砕するの力 s好ましく、焼成物 Aは、ブレーン比表面積 2500 一 4500cm2Zg、特に 3000— 4500cm2Zgに粉砕したものを使用するのが好まし い。
[0033] (11)の場合、焼成物 A、焼成物 Bは、それぞれブレーン比表面積 2500— 4500c m2/g、特に 3000— 4500cm2/gに粉砕するのが好ましぐ石膏としては、ブレーン it表面積 2500— 7000cm2/g、特に 3000— 6000cm2/gのものを使用するの力 S 好ましい。
[0034] なお、焼成物 Aの粉砕物、焼成物 Bの粉砕物及び石膏を含有する固化材は、ブレ ーン it表面積力 2500— 4500cm2/g、特に 3000— 4500cm2/gであるの力 固 化処理した土の強度発現性や耐久性、更には固化材のコスト等の点から好ましい。 また、焼成物 Aの粉砕物、焼成物 Bの粉砕物、石膏及び無機粉末を含有する固化 材 ίま、ブレーン it表面積力 2500— 5000cm2/g、特に 3000— 4500cm2/gであ るの力 固化処理した土の強度発現性や耐久性、更には固化材のコスト等の点から 好ましい。
[0035] 本発明の固化材においては、固化処理した土の強度発現性や耐久性の向上のた めに、リグニン系、ナフタレンスルホン酸系、メラミン系、ポリカルボン酸系の減水剤( AE減水剤、高性能減水剤、高性能 AE減水剤を含む)等の混和剤を使用することが できる。
[0036] 本発明の固化材を用いて地盤を固化処理する際の添加量は、対象土の性状や施 ェ条件、固化処理した土の要求強度にもよる力 一般には、対象土 lm3当り 50— 30 Okg力好ましく、特に 100— 250kg力好まし!/、。
本発明の固化材は、例えば 1)対象土に固化材を粉体のまま添加'混合するドライ 添加、 2)水を加えてスラリーとして添加'混合するスラリー添カ卩により使用することが できる。スラリー添加の場合には、水 Z固化材の質量比力 0. 5-1. 5、特に 0. 6— 1. 0であるのが好ましい。
実施例
[0037] 次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら制 限されるものではない。
[0038] 実施例 1一 3
(1)焼成物 Aの製造:
原料として、下水汚泥、建設発生土と、石灰石等の一般のポルトランドセメントクリン カーを用い、表 1に示す水硬率 (H. M. )、ケィ酸率(S. M. )、鉄率 (I. M. )となる よう、原料を調合した。調合原料を小型ロータリーキルンで 1400— 1450°Cで焼成し 、焼成物 Aを得た。この際、燃料として、一般的な重油のほかに、廃油や廃プラスチッ クを使用した。使用した下水汚泥、建設発生土の化学組成は、表 2に示すとおりであ る。 なお、各焼成物中のフリーライム量は、 0. 6— 1質量%であった。
[0039] [表 1]
(焼成物 A)
Figure imgf000010_0001
[0040] [表 2]
Figure imgf000010_0002
[0041] (2)固化材の製造:
表 1の各焼成物 Aをバッチ式ボールミルでブレーン比表面積が 3250± 50cm2Zg となるよう粉砕した。該粉砕物 100質量部に対して、無水石膏 (ブレーン比表面積 58 00cm2/g)を、 SO換算で 7質量部となるように添加して、固化材を製造した。
3
[0042] (3)—軸圧縮強さ試験:
rjGS 0821 (安定処理土の締固めをしない供試体作成方法)」に準拠して作製し た供試体を、「JIS A 1216 (土の一軸圧縮試験方法)」に準じて圧縮強度(7日及 び 28日)を測定した。結果を表 3に示す。
なお、本試験においては、対象土として、含水率 30%の砂質土、含水率 75%の粘 性土及び含水率 175%の関東ロームを用い、固化材の添加量は、砂質土に対して は lm3当り 60kg、粘性土に対しては lm3当り 100kg、関東ロームに対しては lm3当 り 250kgとした。
[0043] [表 3] ffi圧縮強さ (kN/m2)
焼成物 No. 砂質土 粘 fe土 関東ローム
7曰 2 8曰 7曰 2 8曰 7曰 2 8曰 実 1 1 650 995 620 735 1035 1110 施 2 2 645 1002 610 728 1040 1105 例 3 3 551 892 525 657 890 976 比較例 普通ホ 'ルトラント"セメント 480 775 458 570 770 850 [0044] 表 3の結果より、本発明の固化材を用いた場合には、固化処理した土の強度発現 性が良好であり、実用的な値を超えていることが確認された。
[0045] 実施例 4一 6
(1)固化材の製造:
表 1の各焼成物 Aをバッチ式ボールミルでブレーン比表面積が 3250± 50cm2Zg となるよう粉砕した。該粉砕物 100質量部に対して、無水石膏 (ブレーン比表面積 58 00cm2Zg)を、 SO換算で 7質量部、高炉スラグ粉末 (ブレーン比表面積 4500cm2
3
Zg)を 70質量部混合して、固化材を得た。
[0046] (2)—軸圧縮強さ試験:
実施例 1一 3と同様にして、含水率 400%のへドロに対して固化処理し、圧縮強度(
7日及び 28日)を測定した。固化材の添加量は、ヘドロ lm3当り 200kgとした。結果 を表 4に示す。
[0047] [表 4]
Figure imgf000011_0001
[0048] 表 4の結果より、高炉スラグ粉末を含む本発明の固化材を使用した場合にも、固化 処理した土の強度発現性が良好であり、実用的な値を超えていることが確認された。
[0049] 実施例 7— 11
(1)焼成物 Bの製造:
原料として、石灰石、下水汚泥を用い、表 5に示す組成で調合し、小型ロータリーキ ルンで 1300°Cで焼成して、焼成物 Bを得た。この際、燃料として、一般的な重油のほ かに、廃油や廃プラスチックを使用した。焼成後、ノツチ式ボールミルでブレーン比 表面積が 3250cm2Zgとなるように粉砕した。
[0050] [表 5] 原料組成 (質量部) 鉱物組成 (質量部)
石灰石 下水汚泥 f-CaO c2s C2AS C4AF C3A
100 90 0. 4 100 33 34 12
[0051] (2)固化材の製造:
表 1の各焼成物 Aを、バッチ式ボールミルでブレーン比表面積が 3250 ± 50cm2Z gとなるように粉砕した。この粉砕物 100質量部に対して、無水石膏 (ブレーン比表面 積 5800cm2Zg)、高炉スラグ粉末 (ブレーン比表面積 4500cm2Zg)及び上記焼成 物 Bを、表 6に示す割合で混合して、固化材を得た。
[0052] (3)—軸圧縮強さ試験:
実施例 1一 3と同様にして、含水率 400%のへドロに対して固化処理し、圧縮強度(
7日及び 28日)を測定した。固化材の添加量は、ヘドロ lm3当り 200kgとした。結果 を表 6に示す。
[0053] [表 6]
Figure imgf000012_0001
*: so3換算
表 6の結果より、焼成物 Bを含む本発明の固化材を使用した場合には、固化処理し た土の強度発現性が良好であり、実用的な値を超えていることが確認された。

Claims

請求の範囲
[1] 水硬率(H. M. )が 1. 8—2. 3、ケィ酸率(S. M. )が 1. 3—2. 3、鉄率(I. M. ) が 1. 3-2. 8である焼成物 Aの粉砕物と、石膏を含有する固化材。
[2] 更に、高炉スラグ粉末、フライアッシュ、石灰石粉末、珪石粉末及びシリカフューム から選ばれる 1種以上の無機粉末を含有する請求項 1記載の固化材。
[3] 更に、 2CaO ' SiO 100質量部に対して、 2CaO-Al O - SiOを 10— 2000質量
2 2 3 2
部含有し、かつ 3CaO 'Al Oの含有量が 20質量部以下である焼成物 Bの粉砕物を
2 3
含有する請求項 1又は 2記載の固化材。
[4] 焼成物 Aが、産業廃棄物、一般廃棄物及び建設発生土から選ばれる 1種以上を原 料として製造されたものである請求項 1一 3のいずれか 1項記載の固化材。
[5] 焼成物 Bが、産業廃棄物、一般廃棄物及び建設発生土から選ばれる 1種以上を原 料として製造されたものである請求項 3又は 4記載の固化材。
PCT/JP2004/014599 2004-10-04 2004-10-04 固化材 WO2006038278A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2004800441418A CN101035879A (zh) 2004-10-04 2004-10-04 固化材料
US11/576,604 US20080276676A1 (en) 2004-10-04 2004-10-04 Solidification Material
PCT/JP2004/014599 WO2006038278A1 (ja) 2004-10-04 2004-10-04 固化材

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2004/014599 WO2006038278A1 (ja) 2004-10-04 2004-10-04 固化材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006038278A1 true WO2006038278A1 (ja) 2006-04-13

Family

ID=36142369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2004/014599 WO2006038278A1 (ja) 2004-10-04 2004-10-04 固化材

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20080276676A1 (ja)
CN (1) CN101035879A (ja)
WO (1) WO2006038278A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006143990A (ja) * 2004-10-18 2006-06-08 Taiheiyo Cement Corp 固化材

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4166178B2 (ja) * 2004-03-11 2008-10-15 太平洋セメント株式会社 水硬性組成物
JPWO2006098202A1 (ja) * 2005-03-16 2008-08-21 太平洋セメント株式会社 焼成物
RU2526983C2 (ru) * 2012-11-14 2014-08-27 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ Лимнологический институт Сибирского отделения Российской академии наук Способ рекультивации карт-шламонакопителей предприятий по производству беленой сульфатной целлюлозы
JP6316576B2 (ja) * 2013-11-28 2018-04-25 太平洋セメント株式会社 セメント組成物
CN112851267A (zh) * 2021-03-04 2021-05-28 江苏洋河新城新材料有限责任公司 一种高性能镍渣基复合土壤固化材料
CN113025335A (zh) * 2021-03-08 2021-06-25 西安丽水河谷环境技术有限责任公司 一种土壤固化剂及其加工方法
CN114960610B (zh) * 2022-04-25 2024-03-26 三明学院 一种单组分地聚物加固土体的复合地基及其施工方法
CN114960609A (zh) * 2022-04-25 2022-08-30 三明学院 一种单组分地聚物加固饱和软土的复合地基及其施工方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02245088A (ja) * 1989-03-17 1990-09-28 Joban Kogyo Kk 地盤強化・土質改良材
JPH08165466A (ja) * 1994-12-14 1996-06-25 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd 地盤改良用固化材組成物
JP2002088362A (ja) * 2000-09-14 2002-03-27 Sueo Wada 土壌固化剤
JP2004002155A (ja) * 2002-03-22 2004-01-08 Taiheiyo Cement Corp セメント混和材
JP2004315800A (ja) * 2003-03-31 2004-11-11 Taiheiyo Cement Corp 固化材

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5501719A (en) * 1989-03-03 1996-03-26 Tokiwa Kogyo Co., Ltd. Ground strengthening/soil-improving material
CN100427425C (zh) * 2002-03-22 2008-10-22 太平洋水泥株式会社 水泥混合料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02245088A (ja) * 1989-03-17 1990-09-28 Joban Kogyo Kk 地盤強化・土質改良材
JPH08165466A (ja) * 1994-12-14 1996-06-25 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd 地盤改良用固化材組成物
JP2002088362A (ja) * 2000-09-14 2002-03-27 Sueo Wada 土壌固化剤
JP2004002155A (ja) * 2002-03-22 2004-01-08 Taiheiyo Cement Corp セメント混和材
JP2004315800A (ja) * 2003-03-31 2004-11-11 Taiheiyo Cement Corp 固化材

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006143990A (ja) * 2004-10-18 2006-06-08 Taiheiyo Cement Corp 固化材

Also Published As

Publication number Publication date
US20080276676A1 (en) 2008-11-13
CN101035879A (zh) 2007-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3559274B2 (ja) セメント混和材
JP6021753B2 (ja) 混合セメント
JP5015435B2 (ja) 固化材
US7722717B2 (en) Hydraulic composition
JP2004292285A (ja) コンクリート
JP5583429B2 (ja) 水硬性組成物
WO2006038278A1 (ja) 固化材
JP5441768B2 (ja) 水硬性組成物
JP4908072B2 (ja) セメント添加材及びセメント組成物
JP2008137826A (ja) セメントクリンカー並びにこれを用いたセメント及び固化材
WO2014097938A1 (ja) セメント及び混合セメント
JP6316576B2 (ja) セメント組成物
JP6333690B2 (ja) セメントクリンカー、その製造方法、及び、固化材
JP4842211B2 (ja) セメント添加材用焼成物、セメント添加材及びセメント組成物
JP4999259B2 (ja) 固化材
JP4166183B2 (ja) コンクリート
JP4176668B2 (ja) コンクリート
JP4164240B2 (ja) セメントクリンカ及びセメント組成物
JP4944750B2 (ja) セメント添加材及びセメント組成物
JP4852506B2 (ja) セメント添加材及びセメント組成物
JP4154359B2 (ja) コンクリート
JP4116987B2 (ja) 水硬性組成物
JP2000281396A (ja) 固化材
JP5506367B2 (ja) 水硬性組成物
JP5235057B2 (ja) 焼成物、セメント添加材及びセメント組成物

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200480044141.8

Country of ref document: CN

Ref document number: 12007500723

Country of ref document: PH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11576604

Country of ref document: US

Ref document number: 1020077007732

Country of ref document: KR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1200700923

Country of ref document: VN

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 04792010

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1