WO2005105909A1 - A hydrotalcite-based composite heat stabilizer for chlorine-containing high polymer - Google Patents

A hydrotalcite-based composite heat stabilizer for chlorine-containing high polymer Download PDF

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Xue Duan
Dianqing Li
Yanjun Lin
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Beijing University of Chemical Technology
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Beijing University of Chemical Technology
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a hydrotalcite-based chlorine-containing polymer composite thermal stabilizer, and particularly to a calcium / zinc compound-containing hydrotalcite-based chlorine-containing polymer composite thermal stabilizer. Background technique
  • PVC resin has the characteristics of difficult to burn, high mechanical properties, low price, rich raw material source, mature manufacturing process, etc. It is widely used in construction, telecommunications, transportation, electronics, chemical industry, packaging and other industries. Two major types of general-purpose thermoplastics. However, the thermal stability of PVC itself is very poor. Its flow temperature is 136 ° C and its decomposition temperature is 140 ° C. The difference between the two is only 4 ° C, which brings great difficulties to processing and use. Therefore, a certain amount of heat must be added. stabilizer. Other chlorine-containing polymers also undergo autocatalytic reactions to de-HC1 under heat or ultraviolet radiation, reducing various properties of the material.
  • Heat stabilizers are one of the essential wife additives for the processing of PVC and other chlorine-containing polymers.
  • thermal stabilizers can be mainly divided into basic lead salts, metal soaps, organic tins, rare earths and composite stabilizers according to their chemical structure.
  • PVC heat stabilizers With the strengthening of environmental protection awareness, PVC heat stabilizers are developing in the direction of low toxicity, pollution-free and high efficiency. It is of great significance to research and develop a new generation of green and environmentally friendly PVC heat stabilizers.
  • Hydrotalcite also known as Layered Double Hydroxides (LDHs)
  • LDHs Layered Double Hydroxides
  • the surface of the laminate is alkaline, it can absorb the aci released from the pyrolysis of PVC and other chlorine-containing polymers, thereby inhibiting its autocatalytic decomposition.
  • thermal stability mechanism is due to LDHs.
  • the exchangeability of interlayer ions allows interlayer C0 3 2 to exchange with HC1 entering the interlayer, so as to absorb HC1, stabilize PVC and other chlorine-containing polymers.
  • Hydrotalcite-filled PVC is compounded with other thermal stabilizers, such as organic, lead, or zinc salts, to further improve the thermal stability of PVC.
  • the heat stability time of PVC can be extended to 62 minutes at 180 ° C. Under the same conditions, using 2 parts of stearic acid / zinc stearate thermal stabilizer, the thermal stabilization time is only 38 minutes.
  • hydrotalcite is compounded with other thermal stabilizers, which overcomes the shortcomings of using hydrotalcite as a thermal stabilizer alone, which has poor initial colorability.
  • thermal stabilizers which overcomes the shortcomings of using hydrotalcite as a thermal stabilizer alone, which has poor initial colorability.
  • most of them use toxic elements such as lead and tin, which is not conducive to the development of hydrotalcite completely replacing the existing expensive or toxic thermal stabilizers. Summary of the invention
  • the purpose of the present invention is to overcome the shortcomings of the existing hydrotalcite-based chlorine-containing polymer composite heat stabilizers containing toxic elements such as lead and tin, and provide a hydrotalcite-based chlorine-containing polymer composite heat that does not contain toxic elements. stabilizer.
  • the chlorine-containing polymer heat stabilizer provided by the present invention is a mixture, and its components and contents are: hydrotalcite: 10-82%
  • Zinc soap 1-47%
  • the more preferred ratio is:
  • the above percentages are all mass 3 ⁇ 4 ⁇ fractions.
  • the three components are thoroughly mixed to obtain a chlorine-containing polymer composite thermal stabilizer.
  • the calcium soap used in the present invention is one of calcium stearate, calcium octoate, calcium laurate, calcium palmitate, calcium oleate, calcium benzoate, and maleic acid, preferably stearic acid and lauric acid. Calcium and calcium benzoate.
  • the zinc soap used in the present invention is one of zinc stearate, zinc caprylate, zinc laurate, zinc palmitate, catalole oleate, zinc benzoate, and zinc maleate.
  • Zinc stearate and zinc laurate are preferred.
  • zinc benzoate is preferred.
  • the hydrotalcite used in the present invention is a magnesium-aluminum hydrotalcite whose interlayer anion is carbonate, in which the molar ratio of Mg 2+ / Al 3+ satisfies a ratio of 2-4: 1. Its composition should satisfy the following general formula: [Mg 2 V x Al 3+ x (OH) 2 ] C0 3 2 " x / 2 -mH 2 0, where 0.2 ⁇ x ⁇ 0.33; (Km 2. This hydrotalcite is best It is surface modified by organics, which is good for it in polymers ⁇ :.
  • the hydrotalcite used in the present invention can adopt a variable pH method (also known as a single drop method or a high supersaturation method), a constant pH method (also known as a double drop method or a low supersaturation method), and nucleation / crystallization Co-precipitation methods such as isolation method and urea method, or can be prepared by methods such as hydrothermal synthesis method and roasting reduction method.
  • a variable pH method also known as a single drop method or a high supersaturation method
  • a constant pH method also known as a double drop method or a low supersaturation method
  • nucleation / crystallization Co-precipitation methods such as isolation method and urea method
  • n (OH—) / [n (Mg 2+ ) + n (Al 3+ )] 1.4
  • the ratio of -2.2 is formulated into a mixed solution, which has the same volume as the mixed salt solution.
  • the soluble carbonate may be any of Na 2 C0 3 , K 2 C0 3 , and (M 4 ) 2 C0 3 .
  • the two solutions are rapidly mixed in a rotating liquid film reactor, and the slurry obtained after mixing is crystallized under reflux at 100 ° C for 6-10 hours, the precipitate is washed to pH «7, and filtered to obtain a hydrotalcite filter cake, and dried water The talc filter cake gives hydrotalcite powder.
  • hydrotalcite powder If you want to obtain surface-modified hydrotalcite powder, add the washed and filtered filter-cake to about 23-35 times the solid content of the filter cake, heat up to 80-100 ° C, and add 4-7% solid content The stearic acid was stirred and reacted for 2-5 hours. After drying, an organic hydrotalcite powder was obtained on the surface. Prepared by the method of particle size distribution of the hydrotalcite is 2 0nm- 120nm.
  • the composite heat stabilizer provided by the present invention is mainly used in chlorine-containing polymers, usually polyvinyl chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polyvinyl chloride, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-acid copolymerization. Things.
  • the amount of the heat stabilizer (based on parts by mass) is preferably 0.1 to 10 parts in 100 parts of the chlorine-containing polymer, and the preferred amount is 3 to 6 parts. ⁇
  • the static thermal aging experiment was performed on polyvinyl chloride and chlorinated polyethylene (CPE) added with the composite thermal stabilizer, and the results show that the composite thermal stabilizer provided by the present invention can effectively improve PVC and other chlorine-containing polymers.
  • Thermal stability Under the environment of 180 ⁇ 1 ° C, PVC and chlorine-containing polymers show good initial colorability, and the heat stability time can reach more than 80-220 minutes. PVC and chlorine-containing polymers without adding heat stabilizers Its thermal stability time is only 6-10 minutes. detailed description
  • the slurry obtained after mixing is crystallized at reflux for 6 h at 100 ° C.
  • the precipitate is washed to pH «7 to obtain a hydrotalcite filter cake.
  • a hydrotalcite powder with a surface-modified magnesium / aluminum ratio of 2 can be obtained.
  • the amount of MgS0 4 and A1 2 (S0 4 ) 3 ⁇ 18H 2 0 is changed so that the molar ratio of Mg 2+ / Al 3+ in the mixed solution is 2.5, 3, 3.5, and 4 to obtain magnesium / aluminum.
  • hydrotalcite was mixed with 4-stearic acid and zinc stearate in the proportions of 30%, 60%, and 10%, respectively, to obtain a chlorine-containing polymer composite thermal stabilizer.
  • DOP diisooctyl phthalate
  • SSR-Z4 plastic experimental machine at 14CTC for 10 minutes.
  • a sheet with a thickness of 1 cm was pressed and cut into 1 cm X 1 cm test pieces.
  • the test piece was placed in a thermal aging test box at 180 ° C and 1 ° C for static aging experiments. The time when the test piece started and the black decomposition point appeared as the thermal stabilization time.
  • Table 1 The results are shown in Table 1:

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Description

一种水滑石基含氯高聚物复合热稳定剂 技术领域
本发明涉及一种水滑石基含氯高聚物复合热稳定剂， 具体涉及含钙 / 锌化合物水滑石基含氯高聚物复合热稳定剂。 背景技术
PVC树脂具有难燃烧、 高力学性能、 价 氏廉、 原料来源丰富、 制造 工艺成熟等特点， 广泛应用于建筑、 电讯、 交通、 电子、 化工、 包装等 行业， 是仅次于聚稀烃的第二大类通用热塑型塑料。 但是 PVC 本身的热 稳定性很差， 其流动温度为 136 °C , 分解温度为 140°C , 两者相差仅 4 °C , 给加工和使用带来很大困难， 因此必须加入一定数量的热稳定剂。 其他 含氯高聚物也会在受热或紫外线照射下发生脱 HC1 的自催化反应， 降低 材料的各种性能。 热稳定剂是 PVC及其他含氯高聚物加工不可缺少的主 妻助剂之一。 目前热稳定剂按照化学结构主要可以分为盐基性铅盐类、 金属皂类、 有机锡类， 稀土类及复合稳定剂等。 随着环保意识加强， PVC 热稳定剂正朝着低毒、 无污染、 高效等方向发展， 研制发展新一代绿色 环保型 PVC热稳定剂具有重要意义。
水滑石， 又称层状双金属氢氧化物 （Layered Double Hydroxides , 筒称 LDHs ) , 是一种典型的阴离子型层状化合物， 其典型分子组成为 Mg6Al2 (0H) 16C03 · 4H20。 由于其层板表面具有碱性， 能够吸收 PVC及其他 含氯高聚物热解幹放出来的 aci, 从而起到抑制其自催化分解作用的效 果； 另外还有认为其热稳定机理是由于 LDHs 层间离子的可交换性使得层 间 C03 2—可以与进入层间的 HC1进行交换， 从而达到吸收 HC1、 稳定 PVC及 其他含氯高聚物的作用。 水滑石填充 PVC 与其他热稳定剂， 如有机 、 铅或锌盐等复合作为热稳定剂， 可以进一步提高 PVC的热稳定性。 文献 [1] : 美国专利 Uni ted States Patent 4299759 ( 1981 ) 道了 曰本 Kyowa化学公司于 1980年率先将符合如下通式： Mgl_xAlx (OH) 2Ax/n n- -mH20 (0<x < 0. 5)的水滑石填充到 PVC中用作热稳定剂， 结果显著提高了 PVC的 热稳定效果。当在 100份 PVC中加入 1份 Mg。.7Al。3 (OH) 2 (C03)。.15 ·0. 55H20、 0. 75份硬脂酸锌和 0. 3份有机锡时， 180°C条件下可以将 PVC的热稳定时 间延长至 62分钟。 同等条件下使用 2份的硬脂酸 /硬脂酸锌热稳定剂， 其热稳定时间只有 38分钟。
文献 [2]： 华幼卿等人 [新型聚氯乙稀热稳定剂——水滑石的研究， 聚氯乙稀， 2001 , 6： 42-44]发现单独使用 2 份 Mg/Al = 2 的水滑石， 其 分解温度为 264 °C , 而将水滑石和有机锡热稳定剂按 1 : 1的比例混合后， 在 100份 PVC中加入 2 混合热稳定剂 ,其起始分解温度提高到了 279 °C , 升高了 15 °C。 '
文献 [3] : 日本 Ni ssan Ferro 有机化学品公司发现高氯酸和水滑石 具有较好的协同促进作用 （JP59140261 , 1984 ) 。 他们将 lmol 的水滑石 和 0. 001-2mol的高氯酸复合后在 100份 PVC树脂中加入 0. 001-100份该 复合热稳定剂，能显著提高 PVC的热稳定性。例如在 100份 PVC中加入 0. 5 份硬脂酸钡， 0. 2份铅盐， 0. 5份的水滑石 /高氯酸复合热稳定剂， 180 °C 条件下可使其稳定时间达到 90分钟。
上述文献中均将水滑石与其他热稳定剂进行了复合， 克服了单独将 水滑石作为热稳定剂其初期着色性不佳的缺点。 但大多使用了铅、 锡等 有毒元素， 不利于水滑石完全取代现有的价格高或有毒热稳定剂的发展。 发明内容
本发明的目的是为了克服现有水滑石基含氯高聚物复合热稳定剂中 含有铅、 锡等有毒元素的缺点， 提供一种不含有毒元素的水滑石基含氯 高聚物复合热稳定剂。 本发明提供的含氯高聚物热稳定剂是一种混合物， 其组份及含量为： 水滑石： 10-82%
钙皂： 14-85%
锌皂： 1-47%;
较优选的配比为：
水滑石： 18-57%
钙皂： 35-75 %
锌皂： 4-19%
以上百分数均为质量 ¾■分数， 将该 3种组分充分混合得到含氯高聚 物复合热稳定剂。
本发明所使用的钙皂是硬脂酸钙、 辛酸钙、 月桂酸钙、 棕榈酸钙、 油酸钙、 苯甲酸钙、 马来酸 4丐中的一种， 优选硬脂酸丐、 月桂酸钙和苯 曱酸钙。
本发明所使用的锌皂是硬脂酸锌、 辛酸锌、 月桂酸锌、 棕榈酸锌、 油酸梓、 苯甲酸锌、 马来酸锌中的一种， 优选硬脂酸锌、 月桂酸锌和苯 甲酸锌。
本发明所使用的水滑石是层间阴离子为碳酸根的镁铝水滑石 , 其中 Mg2+/Al3+的摩尔比满足 2-4: 1 的比例关系。 其组成应满足如下通式： [Mg2VxAl3+ x(OH) 2]C03 2"x/2 - mH20, 其中 0.2<x<0.33; (Km 2。 该水滑 石最好是经过有机物表面改性的， 这样有利于其在聚合物中^：。
本发明所使用的水滑石可以采用变化 pH值法（又称单滴法或高过饱 和度法） 、 恒定 pH值法（又称双滴法或低过饱和度法） 、 成核 /晶化隔 离法、 尿素法等共沉淀的方法， 或者采用水热合成法、 焙烧还原法等方 法制备得到。
为了得到粒度细小， 分散均匀的水滑石， 本发明采用了成核 /晶化隔 离法， 该方法在中国专利 00132145.5 中有佯细叙述： 具体步骤是： 将镁 盐和铝盐按 Mg2+/Al3+=2- 4: 1的比例配成混合盐溶液， 使 Mg2+浓度为 0. 4- 2. Omol/L; 将 NaOH或 K0H与可溶性碳酸盐按 n (C03 2— ) /n (Al3+) =1. 6-2. 5 , n (OH— ) / [n (Mg2+) +n (Al3+) ] =1. 4-2. 2 的比例配成混合溶液， 其体积和混合 盐溶液相同。 可溶性碳酸盐可以是： Na2C03、 K2C03、 （M4) 2C03中的任何一 种。 将上述两溶液在旋转液膜反应器中快速混合， 混合后得到的浆液在 100°C下回流晶化 6-10h, 将沉淀物洗涤至 pH « 7， 过滤、得到水滑石滤饼， 干燥水滑石滤饼得到水滑石粉体。 若想得到表面改性的水滑石粉体， 则将 洗涤、 过滤后的滤-饼加入约 23-35倍于滤饼固含量的水， 升温至 80- 100°C， 加入固含量 4- 7 %的硬脂酸搅拌反应 2-5小时， 干燥后得到表面有机化的 水滑石粉体。 本方法制得的水滑石粒度分布为 20nm- 120nm。
本发明所提供的复合热稳定剂主要用于含氯高聚物中， 通常是聚氯 乙稀， 氯化聚乙烯， 氯化聚氯乙烯， 氯乙烯-乙烯共聚物, 氯乙烯 - 酸乙烯共聚物等。 热稳定剂添加量（按质量份数计） 以在 100份含氯高 聚物中添加 0. 1-10份为宜， 较佳的添加量为 3-6份。 ·
通过对添加上述复合热稳定剂的聚氯乙稀和氯化聚乙烯（CPE )进行 静态热老化实验， 结果表明， 本发明所提供的复合热稳定剂可以有效提 高 PVC及其他含氯高聚物的热稳定性。 在 180士 1 °C环境下， PVC及含氯 高聚物表现出了较好的初期着色性， 热稳定时间可以达到 80-220分钟以 上， 而不添加热稳定剂的 PVC及含氯高聚物其热稳定时间只有 6-10分钟。 具体实施方式
实施例 1-9
分别称取 48. 15g MgS04 ( 0. 4mol )和 66. 64gAl2 (S04) 3 · 18Η20 (0. lmol) , 混合后加入去离子水至 500 ml配制 Mg2+/Al3+的摩尔比为 1的混盐溶液； 称取 42. 4g Na2C03 ( 0· 4 mol )和 38. 4g NaOH ( 0. 96 mol )加入去离子水 至 500 ml 配制混合碱溶液， 碱溶液中 C03 2—和 0H 的摩尔浓度分别满足 n(C03 2-)/n(Al3+)=2, n (OH") / [n (Mg2+) +n (Al3+) ]=1.60 将上述两种溶液在 旋转液膜反应器中快速混合， 混合后得到的浆液在 100°C下回流晶化 6h， 沉淀物洗涤至 pH«7得到水滑石滤饼， 加入约 30倍于滤饼固含量的水， 升温至 80°C， 加入固含量 5%的硬脂酸搅拌反应 2 小时， 干燥后可得到 表面改性的镁 /铝比为 2的水滑石粉体。
按上述方法， 改变 MgS04和 A12(S04)3 · 18H20 的量， 使得混合溶液中 Mg2+/Al3+摩尔比分别为 2.5、 3、 3.5、 4即可得到镁 /铝比分別为 2.5、 3、 3.5、 4的表面改性水滑石粉体。
将分别将上述水滑石与硬脂酸 4弓、 硬脂酸锌按 30%、 60%、 10%的比 例混合， 得到含氯高聚物复合热稳定剂。 将不同用量的复合热稳定剂添 加到 100份 PVC或 CPE中， 再加入 50份邻苯二曱酸二异辛酯（D0P) , 在 SSR- Z4型塑料实验机上于 14CTC混炼 10分钟， 在 100°C条件下压成厚 度为 1醒的薄片并裁成 1cm X 1cm的试片。 将试片置于 180土 1°C的热老化 试验箱中进行静态老化实验， 将试片开始并出现黑色分解点的时间定为 热稳定时间， 结果如表 1所示：
表 1 实施例 Mg/Al 高聚物（100份） 热稳定剂 （份） 热稳定时间 （分钟）
1 2 PVC 0 7
2 2 CPE 0 9
3 2 PVC 1 160
4 2 PVC 2 200
5 2.5 PVC 2 190
6 3 PVC 2 170
7 3 CPE 5 190
8 3.5 PVC 8 180
9 4 CPE 2 90 实施例 10-15
改变复合热稳定剂的组成和比例， 按不同用量添加到 100份 PVC 或 其他含氯高聚物中， 加入 50份 D0P后进行混炼、 压片， 在 180 ± rC的热 老化试验箱中进行静态老化实验， 结果如表 2所示：
表 2
Figure imgf000007_0001

Claims

权利要求书
1、 一种含氯高聚物热稳定剂， 是由水滑石、 钙皂和锌皂组成的混合物， 各组份的配比是：
水滑石： 10-82%
钙皂： 14-85%
锌皂： 1-47%
以上百分数均为质量百分数；
其中钙皂是硬脂酸 4丐、 辛酸 4丐、 月桂酸 4丐、 棕榈酸丐、 油酸钙、 苯曱酸 钙、 马来酸钩中的一种；
锌皂是 ¾旨酸锌、 辛酸锌、 月桂酸锌、 棕榈酸锌、 油酸梓、 苯曱酸锌、 马来酸锌中的一种；
7j滑石^ ^间阴离子为碳酸根的镁铝水滑石： 其 Mg2+/ A 13+摩尔比应满足 2-4： 1 , 其组成应满足如下通式：
Figure imgf000008_0001
· mH20, 其中 0.2<x<0.33; ( m<2。
2、 一种如权利要求 1 所述的含氯高聚物热稳定剂， 其特征是各组分的 配比为：
水滑石： 18-57%
钙皂： 35-75 %
锌皂： 4-19%
以上百分数为质量百分数；
钙皂是 旨酸钙、 月桂酸 或苯曱酸钙； 锌皂是 旨酸锌、 月桂酸锌或 苯曱酸锌； 水滑石是经过有机物表面改性的、 粒度为 20nm- 120nm7j滑石。
3、 一种如权利要求 1 所述的含氯高聚物热稳定剂， 其特征是其在含氯 高聚物中的添加量是每 100质量份的含氯高聚物中添加 0.1-10质量份。
4、 一种如权利要求 1所述的含氯高聚物热稳定剂， 其特征是其在含氯 高聚物中的添加量是每 100质量份的含氯高聚物中添加 3-6盾量份。
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