WO2005014930A1 - 耐油性シート状物 - Google Patents

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Kousuke Akiyama
Yasuhiko Asai
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Tokushu Paper Mfg. Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a sheet having excellent oil resistance and grease resistance. More specifically, the present invention relates to a sheet-like material which can be preferably used as a packaging material for food using edible oil such as fry.
  • Patent Document 1 introduces a fluorine-based oil-proofing agent as a new oil-proofing agent, and the use of a fluorine-based compound such as an acrylate or a phosphoric acid ester of a perfluorocarbon is low. It was mainstream because of its cost and effectiveness.
  • Oil-resistant paper using a fluorine-based oil-proofing agent has excellent oil-repelling performance and also has strong water-repelling performance, so it is not necessary to form a film. It was possible to lower the air resistance.
  • fluorine-based organic compounds have very poor biodegradability, and there is concern about global pollution of these substances. Thus, considering the effects on the human body and the global environment, the use of fluorine compounds has become a major social problem.
  • Patent Document 2 discloses an oil-resistant paper that does not use a fluorine-based compound, and discloses a cross-linked polyvinyl alcohol and / or a barrier layer containing starch and a water-resistant agent as main components.
  • an oil-resistant container in which a fat and an adhesive for heat sealing are applied, and the resultant is used as a container.
  • this oil-resistant container does not necessarily have satisfactory oil-resistance performance, and has a problem that the cost of the container is increased because the silicone resin is more expensive.
  • Patent Document 3 proposes an oil-resistant paper in which a coating layer of nonionic or cationic polybutyl alcohol and a coating layer of a fluorine-based oil-resistant agent are sequentially applied.
  • the coating layer of polyvinyl alcohol and starch used here serves to prevent the penetration of the fluorine-based oil-proofing agent into the paper, which is very different from the gist of the present invention.
  • Patent Document 4 Patent Document 5 and Patent Document 6 propose oil-resistant papers using acryl emulsion as an oil-resistant agent.
  • these oil-resistant papers required a firm acrylic resin film to satisfy the performance, and as a result, the air resistance was extremely high, and the performance as a food packaging material was impaired. If the air permeability of the food packaging material is high, if the food is heated or kept warm in the packaging material, the water vapor emanating from the food will fill the packaging material, and the dewed water will adhere to the food, The food texture and taste may be significantly impaired.
  • Patent Document 7 discloses that a thermoplastic film having micropores similar to the substrate is laminated on at least one surface of a substrate such as paper having micropores.
  • a characteristic breathable oil-resistant sheet has been proposed. It has also been proposed to use a laminate of nonwoven fabric and paper. However, with such a sheet, there was a problem that the oozing of food oil to the outside could not be completely prevented, and good oil resistance was not obtained.
  • Patent Document 8 proposes an oil-resistant paper using hydrophobic starch.
  • This hydrophobic starch In order to secure sufficient oil resistance performance by using only water, it is necessary to apply an extremely large amount of hydrophobic starch, which is unrealistic in terms of cost.
  • Another problem was the increase in air resistance due to the increase in the amount of coating.
  • the starch becomes soluble in hot water and adheres to foods when the starch is dissolved in water or is used immediately as a food packaging material with only the hydrophobized starch.
  • Patent Document 9 proposes an oil-resistant paper coated with an oil-resistant agent using polybutyl alcohol or a combination of polybutyl alcohol and a crosslinking agent.
  • the present invention uses polyvinyl alcohol, the ability to obtain high oil resistance performance with a small amount of coating, and the ability to suppress air permeability resistance lower than other non-fluorinated oil resistant agents. There was no. Further, there is a problem that the dryer is contaminated when applying by a size press.
  • fatty acid sizing agents for internal use are known to improve oil resistance, but here, oil resistance is oil resistance enough to prevent strike-through of ink during offset printing. The oil resistance is much lower than the oil resistance required for food packaging materials and the like according to the present invention. For this reason, the use of fatty acid size for oil-resistant paper has not been studied so far. Further, the mechanism for expressing oil resistance is completely different from the present invention.
  • fatty acid sizing agents are usually used as internal sizing agents to increase the degree of stiffening, and there are almost no cases where they are added to the coating layer. It was not considered at all.
  • Patent Document 1 JP-A No. 12-026601
  • Patent Document 2 Japanese Patent Publication No. 6-2373
  • Patent Document 4 JP-A-8-209590
  • Patent Document 4 JP-A-9-3795
  • Patent Document 5 JP-A-9-111693
  • Patent Document 6 JP-A-2001-303475
  • Patent Document 7 JP-A-11-021800
  • Patent Document 8 JP-A-2002-69889
  • Patent Document 9 Japanese Patent Application No. 2004-68180
  • the present invention relates to the problems of safety to the human body and the environment using conventional fluorine-based oil-proofing agents, and high oil and air permeability of oil-resistant paper provided with oil-resistant performance by non-fluorine-based oil-proofing agents. It is an object to solve problems such as resistance and high cost. Specifically, it is an object of the present invention to provide an oil-resistant sheet material having low air-permeation resistance, which is safe for the human body, has excellent oil-resistance performance, and has excellent productivity.
  • At least one coating layer containing a hydrophobized starch and a crosslinking agent is provided on at least one surface of the substrate at 0.5 to 20 g / m 2 .
  • It is an oil-resistant sheet-like material characterized by the following.
  • the invention according to claim 2 of the present invention is an oil-resistant sheet-like material characterized in that the coating layer according to claim 1 further contains a fatty acid and / or a polybutyl alcohol.
  • the invention according to claim 3 of the present invention is characterized in that at least two coating layers of the coating layer according to claim 1 or 2 and a coating layer containing polyvinyl alcohol as a main component are used as a base material.
  • An oil-resistant sheet having at least one surface.
  • the invention according to claim 4 of the present invention is characterized in that at least two coating layers of the coating layer according to claim 1 or 2 and a coating layer mainly composed of a fatty acid are formed on at least a substrate. It is an oil-resistant sheet characterized by having it on one side.
  • the coating layer close to the substrate is the coating layer according to claim 1 or 2, and the coating layer far from the substrate mainly contains a fatty acid.
  • An oil-resistant sheet-like material having at least two coating layers as coating layers on at least one surface of a substrate.
  • the invention according to claim 6 of the present invention provides the method according to claim 15, wherein the base material contains 11 to 15% by mass of the hydrophobized starch with respect to the mass of the whole base material.
  • This is an oil-resistant sheet-shaped material characterized by the following.
  • the invention according to claim 7 of the present invention is an oil-resistant sheet-like material, characterized in that a hydrophobic starch, a cross-linking agent, and a fatty acid are internally added to a base material.
  • the invention according to claim 8 of the present invention is the invention according to claim 17, wherein the cross-linking agent is the one in claim 1
  • An oil-resistant sheet material characterized by being epichlorohydrin-based.
  • the invention according to claim 9 of the present invention is the oil-resistant sheet material according to any one of claims 2 to 8, wherein the fatty acid is a fatty acid sizing agent.
  • the invention according to claim 10 of the present invention is the oil-resistant sheet-shaped sheet according to any one of claims 2 to 9, wherein the fatty acid is modified with an epichlorohydrin-based drug. Get things done.
  • the hydrophobized starch used in the present invention needs to be crosslinked by adding a crosslinking agent.
  • a crosslinking agent By cross-linking the hydrophobized starch, it becomes possible to obtain oil resistance performance that was not considered with the hydrophobized starch alone.
  • a cross-linking agent to non-hydrophobized starch improves the film properties and has the effect of preventing penetration of water etc.However, cross-linking between hydrophobized starch alone and hydrophobized starch has been known. There is almost no difference when comparing the air permeability with that obtained by adding the agent, and the reason why the oil resistance is improved by adding the crosslinking agent to the hydrophobized starch is because the film properties are improved.
  • the starch used in the present invention needs to be subjected to a hydrophobic treatment, and any starch that has been subjected to a hydrophobic treatment can be used.
  • hydrophobic treatment of starch include a method in which starch is brought into intimate contact with an aqueous solution of organosilane in the presence of an alkali aluminate or an alkali hydroxide, a method in which the starch is derivatized with silicone or alkenyl, or a method in which octenylsuccinic anhydride is added to an aqueous system.
  • the method includes, for example, a method of imparting a hydrophobic group containing a group to starch, a method of converting starch alkyl succinate, and the like.
  • the present invention is not limited to these.
  • Hydrophobic starch obtained by reacting an organic acid anhydride with starch and catalyzing the starch with a hydrocarbon group of 6 to 22 carbon atoms exhibits excellent oil resistance by reacting with a crosslinking agent. It can be suitably used for the purpose.
  • the reason why the oil resistance of the hydrophobized starch alone is significantly improved by cross-linking is presumed to be that the hydrophobic group bonded to the starch has some action with the cross-linking agent.
  • Raw materials of the starch to be subjected to the hydrophobizing treatment include tapio starch, potato starch, corn starch, potato starch, wheat starch, rice starch and the like, but are not limited thereto.
  • a high oil resistance can be obtained by adding a kneading agent with a crosslinking agent.
  • the crosslinking agent used in the present invention is not particularly limited as long as it can crosslink the hydrophobized starch.
  • Crosslinking agents include dalioxal, dialdehyde, polyacrolein, N -methylol urea, N -methylol melamine, activated bur compounds, various esters, diisocyanates, etc. It is preferable to use an epoxy compound such as epichlorohydrin.
  • the amount of the crosslinking agent to be added to the hydrophobized starch is preferably from 110 to 30% by mass, more preferably from 5 to 15% by mass, based on the solid content of the hydrophobized starch. If the amount is less than 1% by mass, the effect may not be sufficiently obtained, and if the amount exceeds 30% by mass, the effect corresponding to the added amount is not obtained, and the cost is disadvantageous. On the other hand, if the amount of the cross-linking agent is too large, the ratio of the hydrophobized starch to the entire coating material is reduced, and the oil resistance is reduced.
  • coating layer comprising hydrophobic starch crosslinking agent, it is necessary to provide 0. 5- 20g / m 2 at least on one side of the substrate. If it is less than 0.5 g / m 2 , sufficient oil resistance cannot be secured. On the other hand, if it is more than 20 gZm 2 , the oil resistance is not improved for the coating amount, which is disadvantageous in cost.
  • size press coating is very advantageous in terms of cost during coating.
  • the coating amount is preferably 0.5-7 g / m 2 . Which may contaminate the de Laiya one exceeds 7gZm 2.
  • the coating layer can be provided on both sides of the base material as required. The coating amount in this case is such that the total of the double-sided coating layers is within the above-mentioned coating amount.
  • a coating layer obtained by further adding a fatty acid to a coating layer containing a hydrophobized starch and a cross-linking agent is formed into a sheet.
  • the oil resistance of the sheet-like material is dramatically improved.
  • the reason for this is not clear, even if the fatty acid alone is applied to the base material, the oil resistance of the sheet is hardly exhibited, so that the fatty acid, the hydrophobized starch, and the cross-linking agent act to form a sheet. It is presumed that the oil resistance of the sheet-like material was improved.
  • the fatty acid used in the present invention may be a modified fatty acid or a fatty acid salt as long as the fatty acid component is basically contained.
  • fatty acid amides derived from fatty acids, fatty acid esters generated from fatty acids and alcohols, and the like can also be suitably used.
  • Fatty acids may be any of saturated fatty acids, unsaturated fatty acids, distilled fatty acids, hardened fatty acids, etc.These fatty acids are preferably emulsified and soaped so that they can be applied. If coating is possible, such as applying heat after melting, then it is not necessary to use emulsion or soap. Further, both vegetable fatty acids and animal fatty acids can be used.
  • Fatty acids have been modified into cations and widely used as fatty acid sizing agents for paper.
  • Fatty acid sizing agents include fatty acids, fatty acid salts, or fatty acids modified to impart functionality, to which a cationic fixing agent such as a polyamine-based agent has been added. Some are being done.
  • a cationic fixing agent such as a polyamine-based agent has been added.
  • any sizing agent that uses these fatty acids can be preferably used.
  • the melting point of the fatty acid used in the present invention is preferably 20 ° C or higher, more preferably 40 ° C or higher. If the temperature is lower than 20 ° C., when coated on a substrate to form a sheet, the sheet becomes oily and difficult to handle. If the temperature is lower than 40 ° C, when used as a food packaging material, there is a risk that the fatty acid will be dissolved during heating and heat retention, and the oil resistance will deteriorate.
  • the oil resistance of the sheet-like material can be improved.
  • modified with epichlorohydrin refers to the use of epichlorohydrin as a dispersant for fatty acids, which is not limited to those in which an epichlorohydrin group is introduced into a fatty acid. This includes the case where epichlorohydrin is added to the fatty acid in some form.
  • the amount of the fatty acid added to the coating layer is preferably based on the solid content of the entire coating layer.
  • the solid content is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 3 to 15% by mass. If the amount is less than 1% by mass, a sufficient effect may not be obtained. If the amount exceeds 50% by mass, the oil resistance performance corresponding to the added amount is not improved, which is disadvantageous in cost.
  • the proportion of the fatty acid is too large, the proportion of the hydrophobized starch / crosslinking agent in the coating layer will be small, and the oil resistance of the sheet will be reduced.
  • a sheet-like material coated with a coating layer containing a fatty acid on a base material tends to slip easily. Remarkable and difficult to handle.
  • the fatty acid acts as a release agent, and also has an effect of preventing the dryer from being stained when coating with a size press.
  • the addition of fatty acid to the coating layer improves the oil resistance of the obtained sheet, and at the same time, brings about the effect of preventing the dryer from being stained during size press coating, greatly improving productivity. .
  • the fatty acid is contained in the base material of the sheet-like material, so that when the sheet-like material is used as a packaging material for fried foods such as fried food, In addition, the peelability of the packaging material is improved, and the fried skin and the like can be effectively prevented from adhering to the packaging material.
  • a fatty acid When a fatty acid is added to the hydrophobized starch and the cross-linking agent, aggregation may occur when a fatty acid modified with an epichlorohydrin-based drug is used. Even if agglomeration occurs, oil resistance is exhibited, but the agglomerates may stain the paper machine and the coating machine. When used as a food packaging material, the aggregates may adhere to food.
  • polyvinyl alcohol it is preferable to add polyvinyl alcohol in order to suppress aggregates.
  • the polybutyl alcohol plays a role of a protective colloid of fatty acid, and can suppress aggregates. Further, the use of polybutyl alcohol can improve the oil resistance of the sheet.
  • the addition amount of the polybutyl alcohol is preferably 10 to 600% by mass, more preferably 20 to 500% by mass, based on the mass of the fatty acid. If it is less than 10% by mass, the effect of suppressing aggregation may not be sufficient. On the other hand, if it is more than 600% by mass, the ratio of the hydrophobized starch / fatty acid in the coating layer tends to decrease, and the oil resistance of the sheet tends to decrease. It is already known that the oil resistance can be improved by providing a sheet-like material with a coating layer obtained by adding a polybutyl alcohol crosslinking agent to a polybutyl alcohol.
  • the addition amount of the polyvinyl alcohol is preferably less than 100% by mass based on the solid content of the hydrophobized starch. If it is more than 100% by mass, the proportion of the hydrophobized starch in the coating layer tends to decrease, and the oil resistance of the sheet tends to decrease.
  • two or more coating layers can be formed on one side or both sides of the substrate.
  • a coating layer of the hydrophobized starch and the cross-linking agent and a coating layer mainly containing a fatty acid or a coating layer mainly containing polyvinyl alcohol are formed by lamination
  • a coating layer of a crosslinking agent and a fatty acid and / or polyvinyl alcohol and a coating layer containing a fatty acid as a main component or a coating layer containing a polybutyl alcohol as a main component is formed in a laminated manner.
  • the coating layer containing a fatty acid as a main component specifically means that the fatty acid is contained in an amount of 50% by mass or more based on the solid content of the coating layer.
  • components other than the fatty acid include the above-mentioned starch, polybutyl alcohol, a cross-linking agent, a surface sizing agent that affects the impregnation of the coating solution, a surface paper strength agent that suppresses paper powder, and the like.
  • these general coating chemicals can be contained in a coating layer containing fatty acids as a main component within a range that does not impair the performance.
  • the coating layer containing polybutyl alcohol as a main component is specifically the solid matter of the coating layer. It means that 50% by mass or more of polybutyl alcohol is contained based on the amount.
  • Components other than polybutyl alcohol in this case include starch, fatty acids, fatty acids modified with epichlorohydrin-based agents, fatty acid sizing agents, cross-linking agents, and other components that affect the impregnation of the coating liquid. These include surface sizing agents, surface paper strength agents that suppress paper dust, etc., and these common coating chemicals should be included in a coating layer containing polybutyl alcohol as a main component as long as the performance is not impaired. Can be.
  • a sheet-like material having very low air resistance and excellent oil resistance can be obtained.
  • the air permeability resistance of the sheet-like material tends to be higher than when a coating layer containing fatty acid as a main component is provided.
  • the oil resistance is better than the case where a coating layer containing a fatty acid as a main component is provided.
  • a coating layer containing a fatty acid as a main component may be a coating layer of a hydrophobic starch and a crosslinking agent, or a hydrophobic starch, a crosslinking agent, and a fat. It is preferable to form the layer farther from the substrate than the coating layer of acid and Z or polybutyl alcohol, whereby the oil resistance of the sheet can be further enhanced.
  • a coating layer containing a fatty acid as a main component is provided so as to be exposed on the surface of the sheet-like material, when used as a food packaging material, the effect of preventing fried skin and the like from adhering to the packaging material can be prevented. There is fruit.
  • this coating layer is formed as a layer close to the base material, a layer far from the base material, or as an outermost layer. Is also good.
  • Coating layer mainly composed of polybutyl alcohol is formed as a layer close to the substrate
  • the coating liquid acts to suppress the penetration of the coating liquid into the base material, and the air resistance of the sheet-like material may increase, but the oil resistance performance increases.
  • the air resistance is low, but the oil resistance may be low in some cases.
  • slippage due to the above-mentioned fatty acids can be reduced.
  • the position of the coating layer mainly containing a fatty acid or the coating layer mainly containing polyvinyl alcohol should be determined in accordance with the position of the sheet. It can be selected according to the purpose of use.
  • the polybutyl alcohol added to the coating layer or the polybutyl alcohol used for the coating layer containing polybutyl alcohol as a main component may be completely modified or partially modified. . Also, it may be modified with a carboxyl group or a cyano group. From the viewpoint of oil resistance, it is preferable that the resin is modified with a carboxy group or a cyano group.
  • a new layer such as a heat sealing agent or the like according to the required performance is additionally provided. It can also be installed.
  • a general papermaking chemical can be used for the coating layer as long as the performance is not impaired.
  • a surface sizing agent, a dryer release agent, a defoaming agent, a surface paper strength agent, an antistatic agent, and the like can be used in the coating layer depending on the application.
  • the substrate on which the coating layer is provided is not particularly limited, but a sheet-like material containing plant fibers as a main component is preferred from the viewpoint of air resistance.
  • the plant fiber used for the base material wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, synthetic fiber, inorganic fiber and the like can be used alone or in an appropriate combination.
  • the degree of beating treatment is preferably 100 to 500 ml in Canadian Standard Freeness. If the beating degree is as low as 100 m, the drainage on the papermaking wire during paper production deteriorates and the production efficiency deteriorates remarkably.At the same time, the density of the paper becomes too high and the air resistance tends to increase. . If the beating degree is 500 ml or more, sufficient oil resistance may not be obtained.
  • papermaking auxiliary material those generally used as papermaking auxiliary materials can be used.
  • guar gum, fatty acid, water-proofing agent, sulfuric acid band and the like are used as internal additives, the oil-resistance of the paper itself is improved, and excellent oil-resistance can be achieved by combining the paper with the coating layer of the present invention.
  • a coating layer of a predetermined component is provided on the base material, and the base material itself can further contain a hydrophobic starch, thereby further improving the oil resistance of the sheet-like material.
  • the content of the hydrophobized starch is preferably 11 to 15% by mass with respect to the mass of the whole substrate. If the content is less than 1% by mass, the effect may not be sufficiently exhibited. If the content is more than 15% by mass, the oil resistance performance is not improved, which is disadvantageous in cost.
  • the papermaking raw material may contain, together with the hydrophobized starch, another auxiliary material for papermaking, such as guagam or a fatty acid, which improves the oil resistance.
  • the embodiment of the sheet-like material in which the coating layer of the predetermined component is provided on the base material has been described.
  • the predetermined component is not used as the coating layer but in the base material.
  • Oil resistance can also be imparted to the sheet-like material by adding it internally. That is, the oil-resistant sheet material of the present invention can also be obtained by internally adding a hydrophobized starch, a crosslinking agent, and a fatty acid to a substrate.
  • the term “internal addition” as used herein means that these components are added to the raw material of the sheet material to form a sheet.
  • the addition ratio of the hydrophobized starch is preferably 11 to 15% by mass based on the mass of the solid content of the whole raw material. If the amount is less than 1% by mass, the effect may not be sufficient. If the amount is more than 15% by mass, the effect does not change and the drainage tends to be remarkably deteriorated.
  • the addition ratio of the cross-linking agent is preferably 0.1 to 10% by mass based on the mass of the solid content of the entire raw material. That's right. If the amount is less than 0.1% by mass, the effect may not be sufficient. If the amount exceeds 10% by mass, the effect does not change and the cost is disadvantageous.
  • the proportion of the fatty acid to be added is preferably 0.1 to 10% by mass based on the mass of the solid content of the whole raw material. If the content is less than 0.1% by mass, the effect is not obtained, and if the content exceeds 10% by mass, the effect does not change, and the surface of the sheet tends to be slippery.
  • a coating liquid was prepared by adding a hydrophobized starch produced by reacting an organic acid anhydride with starch and a polyamideepiclorhydrin resin as a cross-linking agent at a solid content of 10% by mass per mass of the hydrophobized starch.
  • the coating layer with this coating solution is 3. Og
  • Fatty acid cationized with a polyamine-based agent and epoxidized (main component is normitic acid, melting point 63-64 ° C) is added to the coating liquid at a solid content of 10% by mass based on the mass of the hydrophobized starch.
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except for performing the above.
  • a basis weight of 45 g / m2 was obtained in the same manner as in Example 2 except that a carboxyl-modified polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of 93 to 95% and a degree of polymerization of 2000 was added to the coating solution in an amount of 300% by mass based on the weight of the fatty acid. 2 was obtained.
  • Example 4
  • Example 1 The coating liquid obtained in Example 1 was applied by hand to the paper base material obtained in Example 1 so that the coating layer became 2.5 g / m on both sides.
  • a coating solution only fatty acids modified with E Pi chlorohydrin the coating layer of this coating solution was applied so as to 0. 5 g / m 2 on both sides, basis weight 45 g / m 2 was obtained.
  • a wood pulp 50% by mass bleached hardwood kraft pulp and 50% by mass softwood bleached kraft pulp made from aspen are used.
  • a double disc refiner is used to prepare a raw pulp slurry with a beating degree of 250 ml according to Canadian Standard Freeness. did.
  • the pulp slurry this, the sparse hydrated starch prepared by reacting an organic acid anhydride with starch and 5 weight 0/0 added at solids concentration per pulp weight, enhanced E Pi chlorohydrin-based wet strength
  • the raw material slurry was prepared by adding 0.5% by mass of a solid agent per pulp and adding 4% by mass of aluminum sulfate. This raw slurry was formed into a sheet by a fourdrinier paper machine so that the basis weight was 42 g / m 2 .
  • a coating solution was prepared by adding a hydrophobicized starch produced by reacting an organic acid anhydride with starch and a polyamideepiclorhydrin resin as a crosslinking agent in an amount of 10% by mass per mass of the hydrophobicized starch. obtained as the coating layer by the liquid is 3. Og / m 2 in both sides of the sheet, was applied by hand-painted on paper substrate obtained above, oil-resistant sheet material having a basis weight of 45 g / m 2 and Was.
  • a fatty acid sizing agent cationized with a polyamine-based agent and epoxidized (the main component of the fatty acid is palmitic acid, melting point 63-64 ° C) is added to the coating solution in an amount of 5% by mass based on the solid content of the coating solution.
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 5 except that the addition was performed.
  • the coating liquid (coating liquid A) obtained in Example 6 was manually applied to both sides of the paper base material obtained in Example 5 so that the coating liquid became 1.5 g / m 2.
  • a coating solution containing only unmodified polybutyl alcohol (coating solution B) with a degree of hydrolysis of 93-95% and a weight of 2000 was applied on the coating layer.
  • the liquid was applied such that the coating layer was 1.5 gZm 2 on both sides to obtain an oil-resistant sheet having a basis weight of 45 gZm 2 .
  • Oil resistance of a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 7 except that polyamide epichlorohydrin resin was added as a cross-linking agent to the coating solution B at a solid content concentration of 10% by mass per mass of the polybutyl alcohol. A sheet was obtained.
  • a fatty acid sizing agent (the main component of the fatty acid is palmitic acid, melting point 63-64 ° C), which is cationized with a polyamine-based drug and is epoxidized with the coating solution B, is added at 25% by mass as a solid content concentration per mass of polyvinyl alcohol.
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 8 except that the addition was performed.
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 9 except that the coating liquid B was applied to the paper base material and then the coating liquid A was applied.
  • Example 6 In the same manner as in Example 6 except that a fatty acid (main component is brassic acid, melting point 61.5 ° C) was used instead of the fatty acid sizing agent cationized and epoxidized with a polyamine-based drug, An oil-resistant sheet having an amount of 45 gZm 2 was obtained.
  • main component is brassic acid, melting point 61.5 ° C
  • hydrophobicized starch produced by reacting an organic acid anhydride and starch
  • the procedure was carried out except using a hydrophobicized starch produced by a method in which starch was brought into intimate contact with an aqueous solution of an organosilane in the presence of an alkali aluminate.
  • an oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained.
  • Example 14 Example except that fatty acid (main component is catearic acid, melting point 71.5-72 ° C), which is cationic and epoxylated with polyamine, is used instead of fatty acid (main component is brassic acid)
  • fatty acid main component is brassic acid
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 gZm 2 was obtained in the same manner as in 11.
  • a wood pulp 50% by mass bleached hardwood kraft pulp and 50% by mass softwood bleached kraft pulp made from aspen are used.
  • a double disc refiner is used to prepare a raw pulp slurry with a beating degree of 250 ml according to Canadian Standard Freeness. did.
  • 5% by mass of hydrophobized starch produced by reacting an organic acid anhydride and starch is added at a solid concentration of 5% by mass per pulp mass. .5% by mass
  • an epichlorohydrin cross-linking agent was added at a solid content of 0.5% by mass per pulp mass
  • aluminum sulfate was added at 4% by mass to prepare a raw material slurry.
  • the raw slurry was formed into a sheet having a basis weight of 45 g / m 2 by a fourdrinier paper machine to obtain an oil-resistant sheet.
  • Example 1 The paper base obtained in Example 1 was coated with a coating solution of only the hydrophobized starch produced by reacting an organic acid anhydride and starch, and the coating layer of the coating solution was 3.Og on both sides. / m 2 to obtain an oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 .
  • a coating solution containing only epichlorohydrin-modified fatty acid was applied to the paper base material obtained in Example 1 so that the coating layer of the coating solution was 3.Og / m on both sides.
  • an oil-resistant sheet having a basis weight of 45 gZm 2 was obtained.
  • a polyethylene film having a thickness of 4 ⁇ m was laminated on one side of the paper substrate obtained in Example 1 to obtain an oil-resistant sheet having a basis weight of 45 gZm 2 .
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that oxidized starch was used instead of the hydrophobized starch.
  • An oil-resistant sheet having a basis weight of 45 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that starch phosphate was used instead of the hydrophobized starch.
  • carboxyl-modified polyester alcohol having a degree of hydrolysis of 93 to 95% and a degree of polymerization of 2000 was used instead of the hydrophobicized starch.
  • Table 1 shows the performance evaluation results of the oil-resistant sheet materials obtained in the above Examples and Comparative Examples. The performance evaluation was performed for oil resistance, moisture permeability, hot water resistance, and presence or absence of bag breakage by the following method.
  • the hot water resistance is a performance that is not required depending on the use of the oil-resistant sheet, it was evaluated as a reference. Accordingly, those having an acceptable level or higher in all of oil resistance, moisture permeability and presence / absence of bag breakage can be evaluated as acceptable as an oil-resistant sheet.
  • Test for evaluating moisture permeability> 100 ml of boiling water was placed in a beaker, covered with a bag-shaped oil-resistant sheet material Sampnole, allowed to stand for 1 hour, and the condensation inside the bag was visually determined. .
  • the criteria for determining the dew condensation condition were as follows, and a test of ⁇ or more was considered acceptable.
  • Evaluation test of hot water resistance> A sample of an oil-resistant sheet was cut into 5 cm squares, extracted with 100 ml of hot water for 10 minutes, and the extract was evaporated to evaluate the evaporation residue. In the test results, the total extract amount was 2 mg / 25 cm 2 or less, and X was larger than 2 mg / 25 cm 2 .
  • Test for presence or absence of broken bag> An 8 cm x 14 cm oil-resistant sheet-like bag provided with a sponge opening on one side was prepared, and 5 cm X 7 cm X containing 20 ml of water therein. Put a 4 cm sponge, bend the bag twice, seal the center with cellophane tape, place it in an 800 W microwave oven, and heat it for 5 minutes. was checked.
  • the evaluation criteria were as follows.
  • Example 1 45.2 0.071 0.63 ⁇ ⁇ O O O
  • Example 2 45.8 0.074 0.62 ⁇ O O O
  • Example 3 44.4 0.076 0.58 ⁇ O O O
  • Example 4 44.7 0.076 0.59 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 5 45.3 0.070 0.65 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 6 45.2 0.068 0.66 ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 7 45.5 0.070 0.65 ⁇ X ⁇
  • Example S 45.1 0.067 0.67 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 9 45.5 0.069 0.66 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 10 45.3 0.071 0.63 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Example 11
  • 45.2 0.071 0.64 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 12 45.1 0.073 0.62 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 13 45.1 0.070 0.64 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • Example 14 45.0 0.072 0.63 ⁇ ⁇
  • Comparative Example 5 45.3 0.072 0.63 X ⁇ ⁇ Comparative Example 6 45.2 0.070 0.65 X ⁇ ⁇ ⁇ Comparative Example 7 45.1 0.070 0.64 ⁇ X ⁇ X
  • the oil-resistant sheet seat thing which is safe for a human body by low level and air permeability, and is excellent in excellent oil resistance performance and productivity is obtained.
  • the oil-resistant sheet according to the present invention can be preferably used particularly as a packaging material for food using edible oil.

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Abstract

 低い透気抵抗度でかつ優れた耐油性能を備え、特に食用油を使用した食品の包装材料として好ましく使用できる耐油性シート状物を提供する。疎水化デンプンと架橋剤を含む少なくとも1層の塗工層を基材の少なくとも片面に0.5~20g/m2 設けることにより耐油性シート状物が得られる。この塗工層にさらに脂肪酸及び/又はポリビニルアルコールを含有させることにより、耐油性能が向上する。この塗工層の上に、脂肪酸を主成分とする塗工層又はポリビニルアルコールを主成分とする塗工層をさらに塗工して少なくとも2層の塗工層を設けてもよい。    

Description

明 細 書
耐油性シート状物
技術分野
[0001] 本発明は、耐油性、耐グリース性に優れるシート状物に関する。更に詳しくはフライ 等の食用油を使用した食品の包装材料として好ましく使用できるシート状物に関する ものである。
背景技術
[0002] 従来、紙に耐油性を付与するために、加工処理面の臨界表面張力を油性物質の 表面張力より小さくする方法が取られていた。このような機能を有する処理薬品を耐 油剤と称し、フッ素系の耐油剤を用いたものが耐油紙の主流となっていた。
[0003] 例えば特許文献 1に新規な耐油剤としてフッ素系耐油剤の紹介があるように、過フ ッ素炭化水素のアタリレートまたはリン酸エステル等のようにフッ素系化合物を用いた ものが低コストでかつ効果的であるので主流となっていた。
フッ素系の耐油剤を用いた耐油紙は、耐油剤自身が優れた撥油性能を持ち、さら に強力な撥水性能を有していることから、皮膜を生成する必要がなぐ耐油紙自体の 透気抵抗度を低くすることが可能であった。
しかし、近年になってこのようなフッ素系化合物の耐油剤を使用した耐油紙を使用 してフライ等を包装し、レンジ等で 100°C以上の高温で処理した際に、人体に蓄積さ れ害を及ぼすガス(フッ化アルコールガス、フッ化水素等)が発生することが明らかに なり、フッ素系の耐油剤の使用が大きな問題となっている。またレンジ等で熱をかけ なくても、 100°C以上の食材の包装に使用する際は、同様のガスが発生する危険が 指摘されている。
また、フッ素系の有機化合物は生分解性が非常に悪ぐこれら物質の地球規模で の汚染が懸念されている。このように、人体への影響及び地球環境への影響を考え フッ素系化合物の使用が社会的に大きな問題となっている。
[0004] フッ素系化合物を使用しない耐油紙として特許文献 2には、架橋したポリビニルァ ルコール及び/又はデンプンと耐水化剤とを主成分とするバリヤ一層にシリコーン榭 脂、ヒートシール用接着剤を塗工し、それを容器とする耐油性容器が提案されている 。しかし、この耐油性容器は、必ずしも満足し得る耐油性能を有するものではなぐ更 にシリコーン樹脂が高価であるため容器のコストがかかるという問題点があった。 また、特許文献 3にはノニオン性、あるいはカチオン性のポリビュルアルコールの塗 ェ層、並びにフッ素系の耐油剤の塗工層を順次塗工してなる耐油紙に関する提案 がある。し力し、ここで使用されるポリビュルアルコール、デンプンの塗工層は、フッ素 系耐油剤の紙への浸透を防止するための役割であり、本発明の主旨とまつたく異な る。
[0005] さらに、特許文献 4、特許文献 5、特許文献 6にはアクリルェマルジヨンを耐油剤とし て使用した耐油紙が提案されている。しかし、これらの耐油紙は性能を満足するため にしつかりとしたアクリル樹脂の皮膜を必要とし、このため透気抵抗度が非常に高くな り食品包装材料としての性能を損なうものであった。食品包装材料で透気抵抗度が 高くなると、食品を包装材料に入れたまま加熱若しくは保温した場合、食品から発散 する水蒸気が包装材料の中で充満し、結露した水が食品に付着する結果、食品の 食感や味覚が大きく損なわれる場合がある。更に、食品包装材料に入れたまま食品 を電子レンジ等再加熱した場合、急速に発生する水蒸気が外部に放出できず破袋 する危険がある。また充分な耐油性能を得るための皮膜を生成するには多くの塗布 量を必要とし、その結果包装材料のコストがかかるという問題点があった。
[0006] 一方、高い耐油性能を確保するため、フィルムをラミネートする方法が一般的に行 われてきた。し力 ながら、フィルムをラミネートすると透気抵抗度が極端に高くなり、 前述した通り包装材料として問題があった。
この透気抵抗度が極端に高くなるのを防ぐ為、特許文献 7では微孔を有する紙等 の基材の少なくとも片面に基材と同様な微孔を有する熱可塑性フィルムを積層させ たことを特徴とする通気性のある耐油シートが提案されている。また、不織布と紙の積 層体にするという提案もなされている。しかし、このようなシートでは食品油の外部へ の染み出しが防ぎきれず、良好な耐油性が得られてないという問題があった。
[0007] 特許文献 8では疎水性のデンプンを使用した耐油紙が提案されている。しかし、こ の耐油紙の耐油性能は必ずしも満足できるものでは無かった。この疎水性デンプン のみで充分な耐油性能を確保しょうとすると、極端に多量の疎水性デンプンを塗布 する必要があり、コスト的に非現実的である。また、塗布量の増加による透気抵抗度 の上昇も問題であった。更に、疎水化デンプンのみではデンプンが水に溶けやすぐ 食品包装材料として使用した場合、デンプンが熱水に溶けだし食材に付着するという 問題点があった。
[0008] また特許文献 9では、ポリビュルアルコール、ポリビュルアルコールと架橋剤を併用 した耐油剤を塗布した耐油紙を提案してレ、る。この発明は少なレ、塗布量で高レヽ耐油 性能を得られる力 ポリビニルアルコールを使用している為、他の非フッ素系耐油剤 に比べれば透気抵抗度は低く抑えられる力 充分といえるものでは無かった。さらに 、サイズプレスで塗布しょうとすると、ドライヤーを汚す、という問題点があった。
また、内添用の脂肪酸サイズ剤は耐油性能を向上させることが知られているが、ここ でレ、ぅ耐油性能とは、オフセット印刷時のインクの裏抜けを防止する程度の耐油性能 であり、本発明でいう食品包装材料等に要求される耐油性能と比べ格段に低い耐油 性能である。このため、耐油紙に対して脂肪酸サイズを使用する検討は従来行われ てこなかった。また、耐油性能を発現する機構も本発明と全く異なる。更に、脂肪酸 サイズ剤は通常ステキヒトサイズ度を上げる為に内添サイズ剤として使用されており、 塗工層に添加するケースはほとんど無ぐましてゃ耐油性向上を目的として塗工液に 添カ卩することはまったく検討されなかった。
このように従来技術では、耐油性能、透気抵抗度、生産性を同時に満足できる食品 包装材料として好適な耐油紙を得られなかった。
[0009] 特許文献 1 :特開平 12— 026601号公報
特許文献 2:特公平 6 - 2373号公報
特許文献 4:特開平 8 - 209590号公報
特許文献 4 :特開平 9 - 379 5号公報
特許文献 5:特開平 9 - 111693号公報
特許文献 6:特開 2001-303475号公報
特許文献 7:特開平 11 - 021800号公報
特許文献 8:特開 2002 - 69889号公報 特許文献 9:特願 2004—68180号公報
発明の開示
[0010] 本発明は、従来のフッ素系耐油剤を使用した人体への安全性、環境への問題点、 又、非フッ素系耐油剤により耐油性能を付与させた耐油紙における高レ、透気抵抗度 、高コストといった問題点を解決することを課題とする。具体的には、低い透気抵抗度 で人体に安全、且つ優れた耐油性能、生産性に優れる耐油性シート状物を提供す ることを課題とする。
[0011] すなわち本発明の請求項 1に係る発明は、疎水化デンプンと架橋剤を含む少なくと も 1層の塗工層を基材の少なくとも片面に 0· 5— 20g/m2設けたことを特徴とする耐 油性シート状物である。
[0012] 本発明の請求項 2に係る発明は、請求項 1に記載の塗工層に脂肪酸及び/又はポリ ビュルアルコールをさらに含むことを特徴とする耐油性シート状物である。
[0013] 本発明の請求項 3に係る発明は、請求項 1又は 2に記載の塗工層とポリビニルアル コールを主成分とする塗工層との少なくとも 2層の塗工層を基材の少なくとも片面に 有することを特徴とする耐油性シート状物である。
[0014] 本発明の請求項 4に係る発明は、請求項 1又は 2に記載の塗工層と脂肪酸を主成 分とする塗工層との少なくとも 2層の塗工層を基材の少なくとも片面に有することを特 徴とする耐油性シート状物である。
[0015] 本発明の請求項 5に係る発明は、基材に近い塗工層が請求項 1又は 2に記載の塗 ェ層であり、基材から遠い塗工層が脂肪酸を主成分とする塗工層である少なくとも 2 層の塗工層を基材の少なくとも片面に有することを特徴とする耐油性シート状物であ る。
[0016] 本発明の請求項 6に係る発明は、請求項 1一 5のいずれ力 1項において、基材全体 の質量に対して 1一 15質量%の疎水化デンプンを基材中に含有させたことを特徴と する耐油性シート状物である。
[0017] 本発明の請求項 7に係る発明は、疎水化デンプンと架橋剤と脂肪酸が基材中に内添 されていることを特徴とする耐油性シート状物である。
[0018] 本発明の請求項 8に係る発明は、請求項 1一 7のいずれ力 1項において、架橋剤が ェピクロルヒドリン系であることを特徴とする耐油性シート状物である。
[0019] 本発明の請求項 9に係る発明は、請求項 2— 8のいずれ力 1項において、脂肪酸が 脂肪酸サイズ剤であることを特徴とする耐油性シート状物である。
[0020] 本発明の請求項 10に係る発明は、請求項 2— 9のいずれ力 1項において、脂肪酸 がェピクロルヒドリン系の薬剤で変性されていることを特徴とする耐油性シート状物で める。
発明を実施するための最良の形態
[0021] 本発明で使用される疎水化デンプンは架橋剤を添加することにより架橋されている 必要がある。疎水化デンプンを架橋することにより、疎水化デンプン単独では考えら れなかった耐油性能を得ることが可能となる。従来、疎水化されていないデンプンに 架橋剤を添加すると皮膜性が向上し、水等の浸透を防止する効果があることが知ら れてレ、たが、疎水化デンプン単独と疎水化デンプンに架橋剤を添カ卩したものとの透 気抵抗度を比較すると差がほとんど無いことから、疎水化デンプンに架橋剤を添カロ することにより耐油性能が向上する理由は、皮膜性が向上するためではな 疎水化 デンプンと架橋剤との間で何らかの作用が働いているものと推測される。また、疎水 ィ匕されていないデンプンでは、架橋剤の添カ卩により耐油性能が格段に向上すること は無ぐ耐油性シート状物として使用するには耐油性能が不十分である。これらのこ とから、疎水化デンプンに架橋剤を添加した塗工層を基材に設けたシート状物の耐 油性能が格段に向上することは、全く予想し得ない現象であった。
[0022] 本発明で使用されるデンプンは疎水化処理されている必要があり、疎水化処理さ れているデンプンであれば、いかなるものでも使用することができる。デンプンの疎水 化処理としては、デンプンをアルミン酸アルカリまたは水酸化アルカリの存在下でォ ルガノシラン水溶液と密に接触させる方法、シリコーンやアルケニルで誘導体化する 方法、水性系におレ、てォクテニルコハク酸無水物やドゼセニルコハク酸無水物等の 有機酸無水物とデンプンを反応させる方法、デンプンにアクリロニトリル等の疎水性 モノマーや疎水性不飽和単量体を共重合させる方法、エーテル化、エステルィヒによ り炭化水素基を含む疎水基をデンプンに付与させる方法、コハク酸デンプンアルキ ルとする方法等が挙げられる力 これらに限られるものではない。特に、水性系にお いて有機酸無水物とデンプンを反応させ、デンプンを 6— 22個の炭素原子の炭化水 素基でカ卩ェして得られる疎水化デンプンは、架橋剤との反応により優れた耐油性能 を発現するため好適に使用できる。疎水化デンプンのみが架橋により耐油性能が格 段に向上する理由は、デンプンに結合している疎水基が架橋剤と何らかの作用をし ているものと推測する。
[0023] 疎水化処理されるデンプンの原料としては、タピオ力デンプン、ジャガイモデンプン 、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、小麦デンプン、米デンプン等があるが、こ れに限られるものでは無い。特に、タピオ力デンプンを原料とした疎水化デンプンの 場合に、架橋剤の添カ卩により高い耐油性能が得られる。
[0024] 本発明で使用される架橋剤は、疎水化デンプンを架橋できるものであれば特に限 定されない。架橋剤としては、ダリオキザール、ジアルデヒド、ポリアクロレイン、 N—メ チロール尿素、 Nーメチロールメラミン、活性化ビュル化合物、各種エステル、ジイソシ ァネート等がある力 経済性、反応安定性、食品への影響等からェピクロルヒドリン等 のエポキシ化合物を使用するのが好ましい。
[0025] 疎水化デンプンに対する架橋剤の添加量は、疎水化デンプンの固形分質量に対 して、好ましくは固形分で 1一 30質量%、更に好ましくは 5— 15質量%とする。 1質量 %未満では効果が充分に出ない場合もあり、 30質量%を超えて添加しても添加量に 見合った効果が出ずコスト的に不利になる。また、架橋剤の添加量が多くなりすぎる と、塗料全体に対する疎水化デンプンの割合が少なくなるため耐油性能が落ちる。
[0026] 疎水化デンプンと架橋剤を含む塗工層は基材の少なくとも片面に 0. 5— 20g/m2 設ける必要がある。 0. 5g/m2未満であると充分な耐油性能が確保できない。また、 20gZm2より多いと塗工量の割に耐油性能が向上せずコスト的に不利である。塗工 に際してはサイズプレス塗工がコスト的に非常に有利である力 サイズプレス塗工を 施す場合には、塗工量を 0. 5— 7g/m2とすることが好ましい。 7gZm2を超えるとド ライヤ一を汚す可能性がある。塗工層は、必要に応じて基材の両面に設けることもで きる力 この場合の塗工量は、両面塗工層の合計が上記塗工量の範囲内となるよう にする。
[0027] 疎水化デンプンと架橋剤を含む塗工層に更に脂肪酸を添加した塗工層をシート状 物の基材に設けると、シート状物の耐油性能は飛躍的に向上する。この理由は定か ではないが、脂肪酸のみを基材に塗工してもシート状物の耐油性能がほとんど発現 しないことから、脂肪酸と疎水化デンプンと架橋剤の 3成分が何らかの作用をしてシ ート状物の耐油性能を向上させていると推測される。
[0028] 本発明で使用される脂肪酸とは、基本的に脂肪酸成分が含まれていればよぐ変 性されたものや脂肪酸塩であってもよい。例えば、脂肪酸から誘導される脂肪酸アミ ドゃ、脂肪酸とアルコールによって生成される脂肪酸エステル等も好適に使用できる 。脂肪酸としては、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、蒸留脂肪酸、硬化脂肪酸等のいず れであってもよぐこれらの脂肪酸は、塗工できるようにェマルジヨン化、ソープィ匕され ているものが好ましいが、熱をかけて溶融させてから塗工する等、塗工が可能であれ ばェマルジヨン化、ソープ化されている必要はなレ、。また、植物性脂肪酸であっても 動物性脂肪酸であっても使用できる。
[0029] 脂肪酸は、カチオンに変性されて紙用の脂肪酸サイズ剤として従来から広く使用さ れている。脂肪酸サイズ剤には、脂肪酸、脂肪酸塩もしくは機能性を付与するために 変性された脂肪酸に、ポリアミン系薬剤等のカチオン性定着剤を付与したものがあり 、ェピクロルヒドリン系薬剤でエポキシィ匕されているものもある。本発明で使用する脂 肪酸は、これら脂肪酸を利用したサイズ剤であれば、レ、かなるものでも好ましく使用で きる。
[0030] 本発明で使用される脂肪酸の融点は 20°C以上であることが好ましぐ更に好ましく は 40°C以上である。 20°C未満であると、基材に塗工してシート状物としたときに、シ ート状物が油っぽくなり扱いづらい。 40°C未満であると、食品包装材料として使用し た場合、加熱、保温時に脂肪酸が溶けだし耐油性能が悪化する危険がある。
[0031] 本発明で使用される脂肪酸として、ェピクロルヒドリン系の薬剤で変性されている脂 肪酸を使用することにより、シート状物の耐油性能を向上させることができる。ここで、 ェピクロルヒドリンで変性されているとは、単に脂肪酸にェピクロルヒドリン基が導入さ れているものだけでなぐ脂肪酸の分散剤にェピクロルヒドリンを使用するなど、脂肪 酸に何らかの形でェピクロルヒドリンが付与されている場合も含む。
[0032] 脂肪酸の塗工層に対する添加量は、全塗工層の固形分質量に対して、好ましくは 固形分で 1一 50質量%、更に好ましくは 3— 15質量%とする。 1質量%未満では充 分な効果が出ない場合もあり、 50質量%を超えて添加しても添加量に見合った耐油 性能が向上せず、コスト的に不利になる。また、脂肪酸の割合が多くなりすぎると、塗 ェ層中の疎水化デンプンゃ架橋剤の割合が少なくなり、シート状物の耐油性能が落 ちる。また、脂肪酸を添加した塗工層を基材に塗工したシート状物はすべりやすくな る傾向にあるが、脂肪酸を 50質量%を超えて塗工層に添加すると、シート状物のす ベりが顕著になり扱いづらくなる。
[0033] 脂肪酸が塗工層に含まれると、脂肪酸が剥離剤の働きをし、サイズプレスで塗工す る際にドライヤーの汚れを防止する効果も得られる。つまり、脂肪酸を塗工層に添カロ することにより、得られたシート状物の耐油性能を向上させると同時に、サイズプレス 塗工時のドライヤーの汚れ防止効果ももたらし、非常に生産性が良くなる。
また、脂肪酸の剥離剤としての作用に着目して、脂肪酸をシート状物の基材中に含 有させることにより、このシート状物を唐揚げ等の揚げ物の包装材料として使用した 場合に、食材と包装材料の剥離性が向上し、唐揚げの皮等が包装材料に付着する のを効果的に防止することができる。
[0034] 疎水化デンプンと架橋剤に脂肪酸を添加する際、ェピクロルヒドリン系の薬剤で変 性された脂肪酸を使用すると凝集を発生する場合がある。凝集が発生しても耐油性 能を発現するが、凝集物が抄紙機、塗工機を汚す場合がある。また、食品包装材料 として使用した場合、この凝集物が食品に付着する恐れがある。このこと力 、ェピク 口ルヒドリン系薬剤で変性された脂肪酸を使用する場合、凝集物を抑えるために、ポ リビュルアルコールを添加することが好ましい。この際、ポリビュルアルコールは脂肪 酸の保護コロイドの役割を果たし、凝集物を抑えることができる。さらに、ポリビュルァ ルコールを使用するとシート状物の耐油性能を向上させることができる。
[0035] 凝集を抑えるためにポリビュルアルコールを添加する場合、ポリビュルアルコール の添加量は、脂肪酸の質量に対し、好ましくは 10— 600質量%、更に好ましくは 20 一 500質量%とする。 10質量%未満では凝集抑制効果が充分でない場合もある。 一方、 600質量%より多いと、塗工層中の疎水化デンプンゃ脂肪酸の割合が減り、 シート状物の耐油性能が低減する傾向がある。 [0036] ポリビュルアルコールにポリビュルアルコールの架橋剤を添加した塗工層をシート 状物に設けることにより、耐油性能を向上させることができることは既に知られている 力 この場合、ポリビュルアルコールがある程度の皮膜を形成する必要があり、その 結果、シート状物の透気抵抗度が高くなる。しかし、これに比べ前述した凝集物を抑 えるためにポリビュルアルコールを添カ卩した塗工層をシート状物に形成した場合には 、シート状物の透気抵抗度は高くならない。このことから、凝集物を抑えるためのポリ ビュルアルコールは、脂肪酸との何らかの作用により、シート状物の透気抵抗度を高 めることなく耐油性能をもたらしているものと推測される。
[0037] 疎水化デンプンと架橋剤に、脂肪酸を添加することなぐポリビリルアルコールを添 カロすることもできる。この際、耐油性能は向上するが、サイズプレスで塗工する際にド ライヤ一の汚れが生ずる場合もあるため注意する必要がある。
疎水化デンプンと架橋剤にポリビニルアルコールを添加する場合、ポリビニルアル コールの添力卩量は疎水化デンプンの固形分質量に対して 100質量%未満であること 力 S好ましい。 100質量%より多いと、塗工層中の疎水化デンプンの割合が減り、シー ト状物の耐油性能が低減する傾向がある。
[0038] 本発明は 2層以上の塗工層を基材の片面または両面に形成することもできる。この 場合、疎水化デンプンと架橋剤の塗工層と、脂肪酸を主成分とする塗工層又はポリ ビニルアルコールを主成分とする塗工層とを積層形成する実施態様、および、疎水 化デンプンと架橋剤と脂肪酸及び/又はポリビニルアルコールの塗工層と、脂肪酸 を主成分とする塗工層又はポリビュルアルコールを主成分とする塗工層とを積層形 成する実施態様が考えられる。
[0039] 脂肪酸を主成分とする塗工層とは、具体的には塗工層の固形分質量に対し脂肪酸 が 50質量%以上含まれてレ、ることを意味する。この場合の脂肪酸以外の成分として は、前述したデンプン、ポリビュルアルコール、架橋剤の他、塗工液の含浸性に影響 を与える表面サイズ剤、紙粉等を抑える表面紙力剤等が挙げられ、性能を損なわな レ、範囲でこれら一般的な塗工薬品を、脂肪酸を主成分とする塗工層中に含ませるこ とがでさる。
[0040] ポリビュルアルコールを主成分とする塗工層とは、具体的には塗工層の固形分質 量に対しポリビュルアルコールが 50質量%以上含まれてレ、ることを意味する。この場 合のポリビュルアルコール以外の成分としては、前述したデンプン、脂肪酸、ェピクロ ルヒドリン系の薬剤で変性された脂肪酸、脂肪酸サイズ剤、架橋剤の他、塗工液の含 浸性に影響を与える表面サイズ剤、紙粉等を抑える表面紙力剤等が挙げられ、性能 を損なわない範囲でこれら一般的な塗工薬品を、ポリビュルアルコールを主成分とす る塗工層中に含ませることができる。
[0041] 疎水化デンプンと架橋剤の塗工層と、脂肪酸を主成分とした層とを別に設けた場合 には、脂肪酸添カ卩に起因する凝集もなぐ 2つの塗工層の相乗効果により優れた耐 油性能をシート状物に付与することができる。
また、脂肪酸を主成分とする塗工層を別に設けることにより、非常に低い透気抵抗 度を備えるとともに耐油性能に優れたシート状物とすることができる。
さらにまた、ポリビュルアルコールを主成分とする塗工層を別に設けることにより、脂 肪酸を主成分とする塗工層を設ける場合に比べてシート状物の透気抵抗度が高くな る傾向にあるが、耐油性能は脂肪酸を主成分とする塗工層を設けた場合に比べて良 好になる。このように塗工層を 2層に分けて設けることにより、透気抵抗度と耐油性能 のバランスをとることができる。このため、上述の種々の塗工層を単独もしくは組み合 わせて設けることにより、用途に応じた性能を備えた耐油性シート状物を得ることがで きる。
[0042] 脂肪酸を主成分とする塗工層を別途設ける実施態様において、脂肪酸を主成分と する塗工層を、疎水化デンプンと架橋剤の塗工層又は疎水化デンプンと架橋剤と脂 肪酸及び Z又はポリビュルアルコールの塗工層より、基材から遠い位置に形成する ことが好まし これによりシート状物の耐油性能をより一層高めることができる。さらに 、脂肪酸を主成分とする塗工層をシート状物の表面に露出するように設ければ、食 品包装材料として使用した場合、唐揚げの皮などが包装材料に付着するのを防ぐ効 果もある。
[0043] ポリビュルアルコールを主成分とする塗工層を別途設ける実施態様においては、こ の塗工層を基材に近い層として、又は基材から遠い層として、又は最外層として形成 してもよい。ポリビュルアルコールを主成分とする塗工層が基材に近い層として形成 した場合は、塗工液の基材中への浸透を抑える働きをして、シート状物の透気抵抗 度が高くなる場合があるが、耐油性能は高くなる。逆に基材から遠い層として形成し た場合には、透気抵抗度は低いが、耐油性能は低くなる場合がある。また、最外層と して形成した場合には、前述した脂肪酸によるすベりを軽減することができる。
[0044] 上述したような性質を考慮して、脂肪酸を主成分とする塗工層又はポリビュルアル コールを主成分とする塗工層をどのような位置に形成すればよいか、シート状物の使 用目的に応じて選定することができる。
[0045] 塗工層に添加するポリビュルアルコールや、ポリビュルアルコールを主成分とする 塗工層に使用するポリビュルアルコールは、完全鹼化であっても、部分鹼化であって も構わない。また、カルボキシル基、シァノール基で変性されてあつても構わなレ、。耐 油性能の面から、カルボキシノレ基、シァノール基で変性されてあることが好ましい。
[0046] また、本発明の耐油性シート状物にヒートシール性等の特定の性能をさらに付与さ せる場合には、ヒートシール剤等、その必要な性能に応じた新たな層を追加的に設 けることもできる。
[0047] 本発明では、性能を損なわない範囲で、塗工層に一般的な抄紙薬品を使用するこ とができる。例えば塗工層に、表面サイズ剤、ドライヤー剥離剤、消泡剤、表面紙力 剤、帯電防止剤等が用途によって使用できる。
[0048] 本発明で基材に塗工層を設ける方法としては、サイズプレスコ一ター、ゲートロール コーター、ビノレブレードコーター、ロッド及びブレードメタリングコーター等のオンマシ ンコ1 ~タ' ~や、エア' ~ナイフユ ~タ' ~、 口1 ~ノレコ" ~タ1 ~、 リノ " ~ス口" ~ノレコ1 ~タ' ~、 ノ ' ~コ' ~タ1 ~、口、ソド " ~々■ ~、 フレ" ~ドコ" ~タ1 ~、力' ~テンコ1 ~タ1 ~、グラビアコ1 ~タ' ~ ダイスロットコーター、ショートドウエルコ一ター等のオフマシンコーター又は抄紙機と 一体化したコーターゃデイツビングマシン、各種印刷機等を使用することができるが、 コスト的利点からオンマシンでの処理装置を使用するのが好ましい。
[0049] 塗工層を設ける基材に関しては、特に限定しないが、透気抵抗度の点から植物繊 維を主成分としたシート状物が好ましレ、。
基材に使用される植物繊維としては、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、合 成繊維、無機繊維等を単独若しくは適宜組み合わせて使用することができる。 [0050] 製紙用パルプを使用する場合は、叩解処理の程度はカナディアンスタンダードフリ 一ネスで 100— 500mlが好ましい。叩解度が 100mはり低いと、紙を製造する際に 抄紙ワイヤー上での濾水性が悪くなり製造効率が著しく悪くなると同時に、紙の密度 が高くなりすぎるため透気抵抗度が高くなる傾向がある。また、叩解度が 500ml以上 であると充分な耐油性能が得られなくなる場合がある。
[0051] 製紙用副資材としては、製紙用副資材として一般的に使用されるものが使用できる 。特に内添薬品としてグァーガム、脂肪酸、耐水化剤、硫酸バンド等を使用すると、 紙自体の耐油性能が向上し、本発明の塗工層と組み合わせることにより、優れた耐 油性能を達成できる。
[0052] 本発明においては、所定成分の塗工層を基材に設けるとともに、さらに基材自体に も疎水化デンプンを含有させることができ、これによつてシート状物の耐油性能をより 一層向上させることができる。この場合の疎水化デンプンの含有量は、基材全体の 質量に対し 1一 15質量%であることが好ましい。 1質量%未満であると効果が充分に 発現しない場合もあり、 15質量%を超えて含有させても耐油性能は向上せず、コスト 的に不利になる。また、紙基材とした場合には、親水性成分であるデンプンが製紙原 料中にあまり多く含まれると、抄紙工程での濾水性が悪くなり生産性が著しく低下す る。なお、製紙原料中には、疎水化デンプンとともに、他の製紙用副資材ゃグァーガ ム、脂肪酸等の耐油性能を向上させる薬剤を併用してもよい。
[0053] 以上の説明では、所定成分の塗工層を基材に設けてなるシート状物の実施態様に ついて述べたが、本発明においては、所定成分を塗工層としてではなく基材中に内 添させることによつても、シート状物に耐油性能を付与することができる。すなわち、 本発明の耐油性シート状物は、疎水化デンプンと架橋剤と脂肪酸を基材中に内添す ることによつても得ることができる。ここでいう内添するとは、シート状物の原料中にこ れらの成分を添カ卩してシート状にすることを意味している。
疎水化デンプンの添加割合は、原料全体の固形分質量に対して、 1一 15質量% 力 S好ましい。 1質量%未満であると効果が充分でない場合もあり、 15質量%を超えて 添加しても効果は変わらず、濾水性が著しく悪化する傾向がある。
架橋剤の添加割合は、原料全体の固形分質量に対して、 0. 1一 10質量%が好ま しい。 0. 1質量%未満では効果が充分でない場合もあり、 10質量%を超えて添加し ても効果は変らず、コスト的に不利になる。
脂肪酸の添加割合は、原料全体の固形分質量に対して、 0. 1一 10質量%が好ま しい。 0. 1質量%未満では効果がでないし、 10質量%を超えて添カ卩しても効果は変 らず、さらにはシート状物表面が滑りやすくなる傾向がある。
実施例
[0054] [実施例 1]
木材パルプとして、アスペン材から製造された広葉樹晒クラフトパルプ 50質量%、 針葉樹晒クラフトパルプ 50質量%を使用し、ダブルディスクリファイナ一でカナディア ンスタンダードフリーネスによる叩解度が 350mlの原料パルプスラリーを調製した。こ の原料パルプスラリーにェピクロルヒドリン系湿潤紙力増強剤を対パルプ質量当たり 固形分濃度で 0. 5質量%添加し、ロジンサイズ剤を対パルプ質量当たり固形分濃度 で 0. 5質量%添カ卩し、硫酸アルミニウムを 4質量%添加して原料スラリーを調製した。 この原料スラリーを長網抄紙機により坪量 42g/m2になるようにシート化した。
有機酸無水物とデンプンを反応させて製造した疎水化デンプンおよび架橋剤とし てポリアミドェピクロルヒドリン樹脂を対疎水化デンプン質量当たり固形分濃度で 10 質量%添加した塗工液を調製し、この塗工液による塗工層がシートの両面で 3. Og ふ -
ΖπιΊこなるように、上記で得られた紙基材に手塗りで塗布し、坪量 45g/mzの耐油 性シート状物を得た。
[0055] [実施例 2]
塗工液に、ポリアミン系薬剤でカチオン化され、エポキシ化された脂肪酸 (主成分が ノ ルミチン酸、融点 63— 64°C)を、対疎水化デンプン質量当たり固形分濃度で 10質 量%添加した以外は実施例 1と同様にして、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得 た。
[0056] [実施例 3]
塗工液に、鹼化度 93— 95%、重合度 2000のカルボキシル変性ポリビュルアルコ ールを、対脂肪酸質量当たり 300質量%添加した以外は実施例 2と同様にして、坪 量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。 [0057] [実施例 4]
実施例 1で得られた紙基材に、実施例 1で得られた塗工液を塗工層が両面で 2. 5g /m になるように手塗りで塗布し、更にこの塗工層の上に、ェピクロルヒドリンで変性 された脂肪酸のみの塗工液を、この塗工液の塗工層が両面で 0. 5g/m2になるよう に塗布して、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0058] [実施例 5]
木材パルプとして、アスペン材から製造された広葉樹晒クラフトパルプ 50質量%、 針葉樹晒クラフトパルプ 50質量%を使用し、ダブルディスクリファイナ一でカナディア ンスタンダードフリーネスによる叩解度が 250mlの原料パルプスラリーを調製した。こ の原料パルプスラリーに、有機酸無水物とデンプンを反応させることにより製造した疎 水化デンプンをパルプ質量あたり固形分濃度で 5質量0 /0添加し、ェピクロルヒドリン 系湿潤紙力増強剤を対パルプ当たり固形分濃度で 0. 5質量%添加し、硫酸アルミ 二ゥムを 4質量%添加して原料スラリーを調整した。この原料スラリーを長網抄紙機に より坪量 42g/m2になるようにシート化した。
有機酸無水物とデンプンを反応させることにより製造した疎水化デンプンおよび架 橋剤としてポリアミドェピクロルヒドリン樹脂を対疎水化デンプン質量当たり 10質量% 添加した塗工液を調製し、この塗工液による塗工層がシートの両面で 3. Og/m2に なるように、上記で得られた紙基材に手塗りで塗布し、坪量 45g/m2の耐油性シート 状物を得た。
[0059] [実施例 6]
塗工液に、ポリアミン系薬剤でカチオン化され、エポキシ化された脂肪酸サイズ剤( 脂肪酸の主成分がパルミチン酸、融点 63— 64°C)を塗工液の固形分質量に対して 5質量%添加した以外は実施例 5と同様にして、坪量 45g/m2の耐油性シート状物 を得た。
[0060] [実施例 7]
実施例 5で得られた紙基材に、実施例 6で得られた塗工液(塗工液 A)を両面で 1. 5g/m2になるように手塗りで塗布し、更にこの塗工層の上に、鹼化度 93— 95%、重 合度 2000の無変性のポリビュルアルコールのみの塗工液(塗工液 B)を、この塗工 液の塗工層が両面で 1. 5gZm2になるように塗布して、坪量 45gZm2の耐油性シ 一ト状物を得た。
[0061] [実施例 8]
塗工液 Bに、架橋剤としてポリアミドェピクロルヒドリン樹脂をポリビュルアルコール 質量当たり固形分濃度で 10質量%添加した以外は実施例 7と同様にして、坪量 45g /m2の耐油性シート状物を得た。
[0062] [実施例 9]
塗工液 Bに、ポリアミン系薬剤でカチオン化され、エポキシ化された脂肪酸サイズ剤 (脂肪酸の主成分がパルミチン酸、融点 63— 64°C)をポリビニルアルコール質量当 たり固形分濃度で 25質量%添加した以外は実施例 8と同様にして、坪量 45g/m2 の耐油性シート状物を得た。
[0063] [実施例 10]
紙基材に塗工液 Bを塗布してから、塗工液 Aを塗布する以外は実施例 9と同様にし て、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0064] [実施例 11]
ポリアミン系薬剤でカチオン化され、エポキシ化された脂肪酸サイズ剤に代えて、脂 肪酸(主成分がブラシジン酸、融点 61. 5°C)を使用する以外は実施例 6と同様にし て、坪量 45gZm2の耐油性シート状物を得た。
[0065] [実施例 12]
脂肪酸(主成分がブラシジン酸)に代えて、ポリアミン系薬剤でカチオン化され、ェ ポキシ化された脂肪酸 (主成分がブラシジン酸)を使用する以外は実施例 11と同様 にして、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0066] [実施例 13]
有機酸無水物とデンプンを反応させることにより製造した疎水化デンプンに代えて 、デンプンをアルミン酸アルカリの存在下でオルガノシラン水溶液と密に接触させる 方法により製造した疎水化デンプンを使用する以外は実施例 1と同様にして、坪量 4 5g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0067] [実施例 14] 脂肪酸(主成分がブラシジン酸)に代えて、ポリアミン系薬剤でカチオン化され、ェ ポキシ化された脂肪酸(主成分カ^テアリン酸、融点 71. 5— 72°C)を使用する以外 は実施例 11と同様にして、坪量 45gZm2の耐油性シート状物を得た。
[0068] [実施例 15]
木材パルプとして、アスペン材から製造された広葉樹晒クラフトパルプ 50質量%、 針葉樹晒クラフトパルプ 50質量%を使用し、ダブルディスクリファイナ一でカナディア ンスタンダードフリーネスによる叩解度が 250mlの原料パルプスラリーを調製した。こ の原料パルプスラリーに、有機酸無水物とデンプンを反応させることにより製造した疎 水化デンプンをパルプ質量当たり固形分濃度で 5質量%添加し、脂肪酸サイズ剤を パルプ質量あたり固形分濃度で 0. 5質量%添加し、ェピクロルヒドリン系架橋剤を対 パルプ質量当たり固形分濃度で 0. 5質量%添加し、硫酸アルミニウムを 4質量%添 カロして原料スラリーを調製した。この原料スラリーを長網抄紙機により坪量 45g/m2 になるようにシート化して、耐油性シート状物を得た。
[0069] [実施例 16]
脂肪酸(主成分がブラシジン酸)に代えて、ポリアミン系薬剤でカチオン化され、ェ ポキシ化された脂肪酸(主成分がラウリン酸、融点 44°C)を使用する以外は実施例 1 1と同様にして、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0070] [比較例 1]
実施例 1で得られた紙基材に、有機酸無水物とデンプンを反応させることにより製 造した疎水化デンプンのみの塗工液を、該塗工液の塗工層が両面で 3. Og/m2に なるように塗布して、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0071] [比較例 2]
実施例 1で得られた紙基材に、ェピクロルヒドリン変性された脂肪酸のみの塗工液 を、該塗工液の塗工層が両面で 3. Og/m になるように塗布して、坪量 45gZm2の 耐油性シート状物を得た。
[0072] [比較例 3]
塗工層が両面で 25g/m2になるように塗布されたこと以外は、実施例 1と同様にし て、坪量 67g/m2の耐油性シート状物を得た。 [0073] [比較例 4]
実施例 1で得られた紙基材の片面に、厚さ 4 μ mのポリエチレンフィルムをラミネート し、坪量 45gZm2の耐油性シート状物を得た。
[0074] [比較例 5]
疎水化デンプンに代えて、酸化デンプンを使用したこと以外は実施例 1と同様にし て、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0075] [比較例 6]
疎水化デンプンに代えて、リン酸デンプンを使用したこと以外は実施例 1と同様にし て、坪量 45g/m2の耐油性シート状物を得た。
[0076] [比較例 7]
疎水化デンプンに代えて、鹼化度 93— 95%、重合度 2000のカルボキシル変性ポ リビエルアルコールを使用したこと以外は実施例 1と同様にして、坪量 45g/m2の耐 油性シート状物を得た。
[0077] 上記の実施例および比較例で得られた耐油性シート状物の性能評価結果を表 1に 示す。性能評価は、耐油性、透湿性、耐熱水性および破袋の有無について、下記の 方法により行った。
なお、耐熱水性は耐油性シートの用途によって要求されない性能であるため、参考 として評価した。したがって、耐油性、透湿性、破袋の有無のすべてにおいて合格レ ベル以上であるものを、耐油性シート状物として合格と評価できる。
[0078] <耐油性の評価試験 >:耐油性シート状物にヒマシ油 0. 5mlを滴下し、ヒマシ油滴 下面に 5g/cm2の荷重を掛け(荷重掛けには金属板を使用)、ヒマシ油滴下部分の 反対の面を観察し、滴下したヒマシ油が反対面まで浸透するまでの時間を測定する 方法で評価した。また、測定時間は最大で 24時間までとし、一定時間処理後に、滴 下されたヒマシ油が反対面まで浸透する度合いを目視により判断した。ヒマシ油の浸 透度合いの評価基準を次の通りとし、△以上を合格とした。
[0079] ◎:ヒマシ油滴下 24時間後、ヒマシ油滴下面の反対面へのヒマシ油の浸透はほとん ど認められない。
〇:ヒマシ油滴下 12— 24時間の間で、ヒマシ油滴下面の反対面へのヒマシ油浸透が 認められる。
△:ヒマシ油滴下 6— 12時間の間で、ヒマシ油滴下面の反対面へのヒマシ油浸透が 認められる。
X:ヒマシ油滴下 6時間以内に、ヒマシ油滴下面の反対面へのヒマシ油浸透が認めら れる。
[0080] く透湿性の評価試験〉:沸騰水 100mlをビーカーに入れ、その上から袋状にした耐 油性シート状物サンプノレをかぶせて 1時間放置し、袋内部の結露状態を目視で判断 した。結露状態の判断基準は次の通りとし、△以上を合格とした。
◎: 1時間放置後、袋内部に全く結露が見られない状態。
〇: 1時間放置後、袋内部に若干の結露が見られる状態。
△: 1時間放置後、袋内部の全面に結露が見られるが、水滴が発生する程 ではない状態。
X: 1時間放置後、袋内部に結露が見られ、水滴が発生した状態。
[0081] く耐熱水性の評価試験 >:耐油性シート状物のサンプルを 5cm角に切り、 100mlの 熱水で 10分間抽出後、抽出液を蒸発させ、蒸発残渣を測定する方法で評価した。 試験結果は全抽出物量として、 2mg/25cm2以下を〇、それよりも多いものを Xとし た。
[0082] く破袋の有無の試験〉:スポンジを入れる口を一方に設けた 8cm X 14cmの耐油性 シート状物の袋を作成し、この中に 20mlの水を含ませた 5cm X 7cm X 4cmの大きさ のスポンジを入れて、袋の口を 2回折り曲げ、中央部を 1箇所セロハンテープでシー ルして 800W出力の電子レンジに入れ、 5分間加温処理した際における袋の破袋の 有無を確認した。評価基準は次の通りとした。
〇:袋が破袋せず、セロハンテープの剥がれも確認できないレベル
X:袋が破袋するか、あるいはセロハンテープが剥がれるレベル。
[0083] [表 1] 坪量 厚さ 密度 耐油性 透湿性 耐熱 破袋の
(g/mz) (腿) (g/m3) 水性 有 te 実施例 1 45.2 0.071 0.63 〇 Δ 〇 〇 実施例 2 45.8 0.074 0.62 ◎ 〇 〇 〇 実施例 3 44.4 0.076 0.58 ◎ 〇 〇 〇 実施例 4 44.7 0.076 0.59 〇 ◎ 〇 〇 実施例 5 45.3 0.070 0.65 〇 Δ 〇 〇 実施例 6 45.2 0.068 0.66 〇 〇 〇 実施例 7 45.5 0.070 0.65 〇 X 〇 実施例 S 45.1 0.067 0.67 〇 〇 〇 〇 実施例 9 45.5 0.069 0.66 ◎ ◎ 〇 〇 実施例 10 45.3 0.071 0.63 ◎ 〇 〇 〇 実施例 11 45.2 0.071 0.64 〇 〇 〇 〇 実施例 12 45.1 0.073 0.62 ◎ 〇 〇 〇 実施例 13 45.1 0.070 0.64 〇 Δ 〇 〇 実施例 14 45.0 0.072 0.63 〇 〇 〇 実施例 15 45.3 0.072 0.63 厶 ◎ 〇 〇 実施例 16 45.1 0.075 0.60 ◎ 〇 〇 〇 比較例 1 45.2 0.075 0.60 X Δ X 〇 比較例 2 45.0 0.073 0.62 X ◎ 〇 〇 比較例 3 67.1 0.108 0.62 Δ X X X
比較例 4 45.8 0.075 0.61 ◎ X 〇 X
比較例 5 45.3 0.072 0.63 X 厶 〇 〇 比較例 6 45.2 0.070 0.65 X Δ 〇 〇 比較例 7 45.1 0.070 0.64 △ X 〇 X
産業上の利用可能性
本発明によれば、低レ、透気抵抗度で人体に安全であり、且つ優れた耐油性能、生 産性に優れる耐油性シート状物が得られる。本発明による耐油性シート状物は、特 に食用油を使用した食品の包装材料として、好ましく使用することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 疎水化デンプンと架橋剤を含む少なくとも 1層の塗工層を基材の少なくとも片面に 0.
5— 20g/m2設けたことを特徴とする耐油性シート状物。
[2] 請求項 1に記載の塗工層に脂肪酸及び/又はポリビニルアルコールをさらに含むこ とを特徴とする耐油性シート状物。
[3] 請求項 1又は 2に記載の塗工層とポリビニルアルコールを主成分とする塗工層との少 なくとも 2層の塗工層を基材の少なくとも片面に有することを特徴とする耐油性シート 状物。
[4] 請求項 1又は 2に記載の塗工層と脂肪酸を主成分とする塗工層との少なくとも 2層の 塗工層を基材の少なくとも片面に有することを特徴とする耐油性シート状物。
[5] 基材に近い塗工層が請求項 1又は 2に記載の塗工層であり、基材から遠い塗工層が 脂肪酸を主成分とする塗工層である少なくとも 2層の塗工層を基材の少なくとも片面 に有することを特徴とする耐油性シート状物。
[6] 基材全体の質量に対して 1一 15質量%の疎水化デンプンを基材中に含有させたこ とを特徴とする請求項 1一 5のいずれか 1項に記載の耐油性シート状物。
[7] 疎水化デンプンと架橋剤と脂肪酸が基材中に内添されていることを特徴とする耐油 性シート状物。
[8] 架橋剤がェピクロルヒドリン系であることを特徴とする請求項 1一 7のいずれ力 1項に 記載の耐油性シート状物。
[9] 脂肪酸が脂肪酸サイズ剤であることを特徴とする請求項 2— 8のいずれ力 1項に記載 の耐油性シート状物。
[10] 脂肪酸がェピクロルヒドリン系の薬剤で変性されていることを特徴とする請求項 2— 9 のいずれ力 1項に記載の耐油性シート状物。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007100552A2 (en) * 2006-02-22 2007-09-07 Biotechnology Research & Development Corporation Water resistant hydrophilic coatings
US8017249B2 (en) 2007-02-13 2011-09-13 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Starch-containing compositions for use in imparting oil or grease resistance to paper
JP2014114524A (ja) * 2012-12-11 2014-06-26 Keiwa Inc 電子レンジ対応シート及び電子レンジ対応シートの製造方法
US9200409B2 (en) 2008-10-10 2015-12-01 Dow Global Technologies Llc Multilayer coating for paper based substrate
JP2021513010A (ja) * 2018-02-13 2021-05-20 ミツビシ ハイテック ペーパー ヨーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ヒートシール性バリア紙
WO2022065382A1 (ja) * 2020-09-24 2022-03-31 ダイキン工業株式会社 修飾天然物およびその用途
WO2022202997A1 (ja) * 2021-03-25 2022-09-29 三菱ケミカル株式会社 コーティング剤および耐油紙

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2418380A (en) * 2003-08-11 2006-03-29 Tokushu Paper Mfg Co Ltd Oil-Resistant Sheet Material
US7718036B2 (en) 2006-03-21 2010-05-18 Georgia Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet having regenerated cellulose microfiber network
US8187422B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Disposable cellulosic wiper
US8540846B2 (en) 2009-01-28 2013-09-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt
US8187421B2 (en) 2006-03-21 2012-05-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Absorbent sheet incorporating regenerated cellulose microfiber
US8177938B2 (en) 2007-01-19 2012-05-15 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making regenerated cellulose microfibers and absorbent products incorporating same
US8361278B2 (en) * 2008-09-16 2013-01-29 Dixie Consumer Products Llc Food wrap base sheet with regenerated cellulose microfiber
WO2011031876A1 (en) 2009-09-09 2011-03-17 Qd Vision, Inc. Formulations including nanoparticles
JP5659848B2 (ja) * 2011-02-21 2015-01-28 王子ホールディングス株式会社 耐油紙
JP5835093B2 (ja) * 2012-05-14 2015-12-24 王子ホールディングス株式会社 耐油紙および耐油紙の製造方法
CN102704332A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 斯迪克新型材料(江苏)有限公司 涂布型离型纸
EP2873630B1 (en) * 2012-07-13 2018-04-04 Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. Packaging container with excellent content slipperiness
EP2894253B1 (en) 2012-09-04 2017-12-27 Kuraray Co., Ltd. Greaseproof paper having excellent folding resistance
CN105408545B (zh) * 2013-05-31 2018-07-13 株式会社可乐丽 具有耐油性的纸复合体
CN106457860B (zh) * 2014-04-28 2019-02-22 惠普发展公司,有限责任合伙企业 轻质数字印刷介质
EP3178648A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-14 Cargill, Incorporated Barrier coatings
WO2018060002A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-05 Kemira Oyj A method for increasing dimensional stability of a paper or a board product
CN107881849A (zh) * 2016-09-30 2018-04-06 凯米罗总公司 用于提高纸张或纸板产品的尺寸稳定性的方法
JP6864538B2 (ja) * 2017-04-26 2021-04-28 大王製紙株式会社 耐油紙
CN107237215B (zh) * 2017-07-28 2019-01-22 临朐玉龙造纸有限公司 保鲜防油食品包装纸及其制作方法
JP6891785B2 (ja) * 2017-12-05 2021-06-18 王子ホールディングス株式会社 耐油紙
JP6798479B2 (ja) * 2017-12-05 2020-12-09 王子ホールディングス株式会社 耐油紙
KR101974895B1 (ko) * 2018-10-04 2019-05-07 강원대학교산학협력단 압착 가열 기상 그라프팅 소수화 장치 및 이를 이용하여 제조한 내열수성 종이 및 유흡착 종이
DE102021125007A1 (de) * 2021-09-28 2023-03-30 Constantia Pirk Gmbh & Co. Kg Beschichtetes Papier zu Verpackungszwecken und Verfahren zu dessen Herstellung
CN115821628B (zh) * 2022-09-13 2023-11-17 杭州纸友科技有限公司 一种阳离子化淀粉基纳米纤维素防油剂的制备方法及应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09501745A (ja) * 1993-08-14 1997-02-18 シュトーラ フエルトミューレ アクチエンゲゼルシャフト キャスト塗工法で設けられた塗被層を有する紙または厚紙、その製造方法および使用
JPH10259590A (ja) * 1997-03-21 1998-09-29 Misawa Ceramics Corp 変成澱粉を用いた表面紙質向上剤
JP2001115121A (ja) * 1999-10-18 2001-04-24 Shikishima Starch Kk 層間接着剤およびそれを用いた抄紙方法
JP2001336090A (ja) * 2000-05-26 2001-12-07 Oji Cornstarch Co Ltd 繊維シート状物の層間接着剤及び抄紙方法
JP2002069889A (ja) * 2000-07-07 2002-03-08 Natl Starch & Chem Investment Holding Corp 紙製品用塗布剤
JP2003515015A (ja) * 1999-11-25 2003-04-22 コーオペラティーベ、ベルコープ‐アン、プロドゥクティーベレニギング、バン、アルダペルメール、アン、デリバーテン、アベベ、ベー.アー. 製紙方法
JP2004059812A (ja) * 2002-07-30 2004-02-26 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd コーティング剤組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1022888A (en) * 1963-09-16 1966-03-16 Staley Mfg Co A E Coated paper
JP2640894B2 (ja) 1992-06-17 1997-08-13 株式会社日本アルミ 床部伸縮継手の施工法
US5538668A (en) * 1994-04-19 1996-07-23 Betz Paperchem Inc. Antifoam composition for aqueous starch and paper coating systems
CA2189992A1 (en) * 1994-05-11 1995-11-23 Jurgen Reiners Paper finishing aid
JPH08209590A (ja) 1995-01-30 1996-08-13 Nippon Paper Ind Co Ltd 耐油紙及びその製造方法
JPH093795A (ja) 1995-06-14 1997-01-07 Nippon Paper Ind Co Ltd 耐水耐油紙
JP3055867B2 (ja) 1995-10-19 2000-06-26 日本製紙株式会社 再生可能な耐水耐油紙
JPH1121800A (ja) 1997-07-09 1999-01-26 Kao Corp 表面処理された紙
US6156222A (en) 1998-05-08 2000-12-05 Ciba Specialty Chemicals Corporation Poly-perfluoroalkyl substituted polyamines as grease proofing agents for paper and foam stabilizers in aqueous fire-fighting foams
JP2001303475A (ja) 2000-04-14 2001-10-31 Oji Paper Co Ltd 食品用耐油紙
US20020015854A1 (en) * 2000-05-10 2002-02-07 Billmers Robert L. Paper coating composition comprising a blend of modified high amylose starch and polyvinyl alcohol
JP2004068180A (ja) 2002-08-02 2004-03-04 Tokushu Paper Mfg Co Ltd 透湿性を有する耐油性包装材料
GB2418380A (en) * 2003-08-11 2006-03-29 Tokushu Paper Mfg Co Ltd Oil-Resistant Sheet Material

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09501745A (ja) * 1993-08-14 1997-02-18 シュトーラ フエルトミューレ アクチエンゲゼルシャフト キャスト塗工法で設けられた塗被層を有する紙または厚紙、その製造方法および使用
JPH10259590A (ja) * 1997-03-21 1998-09-29 Misawa Ceramics Corp 変成澱粉を用いた表面紙質向上剤
JP2001115121A (ja) * 1999-10-18 2001-04-24 Shikishima Starch Kk 層間接着剤およびそれを用いた抄紙方法
JP2003515015A (ja) * 1999-11-25 2003-04-22 コーオペラティーベ、ベルコープ‐アン、プロドゥクティーベレニギング、バン、アルダペルメール、アン、デリバーテン、アベベ、ベー.アー. 製紙方法
JP2001336090A (ja) * 2000-05-26 2001-12-07 Oji Cornstarch Co Ltd 繊維シート状物の層間接着剤及び抄紙方法
JP2002069889A (ja) * 2000-07-07 2002-03-08 Natl Starch & Chem Investment Holding Corp 紙製品用塗布剤
JP2004059812A (ja) * 2002-07-30 2004-02-26 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd コーティング剤組成物

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007100552A2 (en) * 2006-02-22 2007-09-07 Biotechnology Research & Development Corporation Water resistant hydrophilic coatings
WO2007100552A3 (en) * 2006-02-22 2007-11-15 Biotechnology Res & Dev Corp Water resistant hydrophilic coatings
US8017249B2 (en) 2007-02-13 2011-09-13 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Starch-containing compositions for use in imparting oil or grease resistance to paper
US9200409B2 (en) 2008-10-10 2015-12-01 Dow Global Technologies Llc Multilayer coating for paper based substrate
JP2014114524A (ja) * 2012-12-11 2014-06-26 Keiwa Inc 電子レンジ対応シート及び電子レンジ対応シートの製造方法
JP2021513010A (ja) * 2018-02-13 2021-05-20 ミツビシ ハイテック ペーパー ヨーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ヒートシール性バリア紙
WO2022065382A1 (ja) * 2020-09-24 2022-03-31 ダイキン工業株式会社 修飾天然物およびその用途
WO2022202997A1 (ja) * 2021-03-25 2022-09-29 三菱ケミカル株式会社 コーティング剤および耐油紙

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