WO2004113293A1 - Neue kristalline formen von perindopril erbumine - Google Patents

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Vit Lellek
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Definitions

  • the present invention relates to two new crystalline forms of perindopril erbumine.
  • Perindopril ((2S, 3aS, 7aS) -1- [2- (1-ethoxycarbonyl- (S) -butylamino) - (S) -propionyl] -octahydroindole-2-carboxylic acid) has the following formula (I):
  • Perindopril erbumine is the tert. Butylamine salt of perindopril.
  • Perindopril acts as an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor and is used in the treatment of cardiovascular diseases, in particular for the treatment of hypertension and heart failure.
  • ACE angiotensin converting enzyme
  • EP 49658, US 4508729, EP 308341 and US 4914214 and EP 1256590 and WO 01/58868 describe syntheses of perindopril.
  • WO 01/87835, WO 01/87836 and WO 01/83439 are crystallizations of perindopril erbumine from ethyl acetate (WO 01/87835), from dichloromethane or ethyl acetate (WO 01/87836) and from chloroform (WO 01/83439) and the there obtained crystalline forms ⁇ (WO 01/87835), ß (WO 01/87836) and ⁇ (WO 01/83439) described.
  • Table 1 XRD data of perindopril erbumine, crystalline
  • Form ⁇ (relative intensities were taken from the powder diagram obtained by CuK ⁇ irradiation).
  • Table 2 XRD data of perindopril erbumine, crystalline
  • Form ⁇ (relative intensities were taken from the powder diagram obtained by CuK ⁇ irradiation).
  • the crystalline form ⁇ according to the invention in the crystallization of perindopril erbumine of any crystalline form from tert. Butyl methyl ether (MTBE) containing 1.5-2.5% v / v water at 30-45 ° C, preferably 34-45 ° C; This crystallization is expediently carried out with stirring. Is then the water removed, suitably by azeotropic distillation, preferably at 35 - 37 ° C, and is then for at least 15 h at 30 - 45 ° C, preferably 35 - 37 ° C, further stirred, the crystalline form ⁇ transforms into the crystalline form ⁇ .
  • MTBE Butyl methyl ether
  • Safety can be predicted whether the form ⁇ , the form ⁇ or mixtures of these forms are obtained.
  • the transformation of the crystalline forms and ß in the crystalline form ⁇ can be at 35 - 38 ° C in tert. - Butyl methyl ether (MTBE) containing 1.5 - 2.0% v / v water, perform.
  • MTBE Butyl methyl ether
  • the two crystalline forms ⁇ and ⁇ of perindopril erbumine are novel and the subject of the present invention.
  • the XRD spectra were measured on a Philips ADP1700 powder diffractometer with Cu irradiation of
  • Example 1 Crystalline form ⁇ of perindopril erbumine
  • perindopril erbumine were suspended in 50 ml MTBE and treated with 0.95 ml water. The resulting suspension was heated with stirring to 48 ° C, forming a clear solution. This solution was cooled to 41 ° C with stirring. At this temperature was inoculated, after which the crystallization began. The mixture was stirred at 40-41 ° C for 30 minutes and then cooled to 34 ° C over 1 hour. The resulting precipitate was filtered off and washed with 10 ml of MTBE. After drying, 1.85 g of perindopril erbumine of the crystalline form ⁇ were obtained.
  • Example 2 Crystalline form ⁇ of perindopril erbumine
  • Example 3 Conversion of the crystalline form ⁇ into the crystalline form ⁇
  • Example 4 Conversion of the crystalline form ⁇ into the crystalline form ⁇ 21.66 g of perindopril erbumine crystalline form ⁇ were suspended in 216 ml of MTBE and heated to 33-35 ° C with stirring. To this was added 2.16 ml of water and the resulting suspension was stirred at 33-35 ° C for 14 h. After filtering off and drying the precipitate, 18.68 g of the crystalline form ⁇ were obtained.
  • Example 5 Conversion of the crystalline form ⁇ into the crystalline form ⁇

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Abstract

Beschrieben werden zwei neue kristalline Formen delta und ɛ von Perindopril erbumine. Diese eignen sich als therapeutische Wirkstoffe für Medikamente zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen, insbesondere von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. Die kristalline Form ɛ wird bei der Kristallisation von Perindopril erbumine aus MTBE, welcher 1.5 - 2.5% (v/v) Wasser enthält, bei 30 - 45°C, vorzugsweise 34 - 45°C, erhalten; diese Kristallisation erfolgt zweckmässigerweise unter Rühren. Wird dann das Wasser entfernt, zweckmässigerweise durch azeotrope Destillation, vorzugsweise bei 35 - 37°C, und wird dann für mindestens 15 h bei 30 - 45°C, vorzugsweise 35 - 37°C, weitergerührt, wandelt sich die kristalline Form ɛ in die kristalline Form delta um. Die kristalline Form delta kann auch dadurch erhalten werden, dass die kristalline Form alpha oder beta in tert.Butylmethylether, welcher 0.9 - 1.4 % (v/v) Wasser enthält, bei 33 - 38 °C unter Animpfen mit der kristallinen Form delta gerührt wird. Die kristalline Form ɛ kann auch dadurch erhalten werden, dass die kristalline Form alpha oder ß in tert. Butylmethylether, welcher 0.9 - 1.4 % (v/v) Wasser enthält, bei 28 - 35 °C unter Animpfen mit der kristallinen Form ɛ gerührt wird; oder dass die kristallinen Form alpha oder ß in tert.Butylmethylether, welcher 1.5 - 2.0 % (v/v) Wasser enthält, bei 35 - 38 °C gerührt wird.

Description

Neue kristalline Formen von Perindopril erbumine
Die vorliegende Erfindung betrifft zwei neue kristalline Formen von Perindopril erbumine .
Perindopril ( (2S,3aS,7aS) -1- [2- (1-Ethoxycarbonyl- (S) - butylamino) - (S) -propionyl] -octahydroindol-2 -carbonsäure) hat die folgende Formel (I) :
Figure imgf000002_0001
Perindopril erbumine ist das tert . -Butylaminsalz von Perindopril .
Perindopril wirkt als ACE-Inhibitor (ACE = Angiotensin Converting Enzyme) und wird zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen angewendet, im Speziellen zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz.
In EP 49658, US 4508729, EP 308341 und US 4914214 sowie in EP 1256590 und WO 01/58868 werden Synthesen für Perindopril beschrieben.
In WO 01/87835, WO 01/87836 und WO 01/83439 werden Kristallisationen von Perindopril erbumine aus Ethylacetat (WO 01/87835) , aus Dichloromethan oder Ethylacetat (WO 01/87836) und aus Chloroform (WO 01/83439) und die dabei erhaltenen kristallinen Formen α (WO 01/87835) , ß (WO 01/87836) und γ (WO 01/83439) beschrieben.
Es wurde nun gefunden, dass durch Kristallisation von Perindopril erbumine einer beliebigen kristallinen Form aus tert .Butylmethylether, welcher 0.9 - 2.5 % v/v Wasser enthält, bzw. durch Umformung der kristallinen Form oder ß von Perindopril erbumine in tert .Butylmethylether, welcher 0.9 - 2.5 % v/v Wasser enthält, je nach den genauen Bedingungen zwei weitere kristalline Formen δ und ε erhalten werden können. Diese neuen kristalline Formen δ und ε werden durch folgende XRD-Daten charakterisiert (vgl. die nachstehenden Tabellen 1 und 2) :
Tabelle 1: XRD-Daten von Perindopril erbumine, kristalline
Form δ (relative Intensitäten wurden dem durch CuKα- Bestrahlung erhaltenen Pulverdiagramm entnommen) .
Figure imgf000003_0001
Figure imgf000004_0001
Anmerkung: Aufgrund von Textureffekten können die Intensitäten bekanntermassen variieren.
Tabelle 2: XRD-Daten von Perindopril erbumine, kristalline
Form ε (relative Intensitäten wurden dem durch CuKα- Bestrahlung erhaltenen Pulverdiagramm entnommen) .
Figure imgf000004_0002
Figure imgf000005_0001
Anmerkung: Aufgrund von Textureffekten können die Intensitäten bekanntermassen variieren.
Die kristalline Form ε wird erfindungsgemäss bei der Kristallisation von Perindopril erbumine einer beliebigen kristallinen Form aus tert . -Butylmethylether (MTBE), welcher 1.5 - 2.5% v/v Wasser enthält, bei 30 - 45°C, vorzugsweise 34 - 45°C, erhalten; diese Kristallisation erfolgt zweckmassigerweise unter Rühren. Wird dann das Wasser entfernt, zweckmassigerweise durch azeotrope Destillation, vorzugsweise bei 35 - 37°C, und wird dann für mindestens 15 h bei 30 - 45°C, vorzugsweise 35 - 37°C, weitergerührt, wandelt sich die kristalline Form ε in die kristalline Form δ um.
Zudem lassen sich die schon bekannten kristallinen Formen α und ß von Perindopril erbumine durch Rühren in tert . - Butylmethylether (MTBE), welcher 0.9 - 1.4% v/v, vorzugsweise 1.0 - 1.1% v/v, Wasser, enthält, bei 33 - 38 °C, vorzugsweise 35 - 37°C, und Animpfen mit der kristallinen Form δ in die kristalline Form δ umwandeln.
In tert . -Butylmethylether (MTBE) welcher 0.9 - 1.4% v/v, vorzugsweise 1.0 - 1.1% v/v, Wasser enthält, lassen sich bei 28 - 35°C, vorzugsweise 31 - 33°C, die schon bekannten
Formen α und ß durch Animpfen mit der kristallinen Form ε in die kristalline Form ε umwandeln.
Diese Umwandlungen lassen sich auch ohne Animpfen durchführen, allerdings kann im Grenzbereich nicht mit
Sicherheit vorausgesagt werden, ob die Form δ, die Form ε oder Mischungen dieser Formen erhalten werden.
Die Umwandlung der kristallinen Formen und ß in die kristalline Form ε lässt sich auch bei 35 - 38°C in tert . - Butylmethylether (MTBE) welcher 1.5 - 2.0% v/v Wasser enthält, durchführen.
Die beiden kristallinen Formen δ und ε von Perindopril erbumine sind neu und Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Sie können erfindungsgemäss als therapeutische Wirkstoffe verwendet und zusammen mit einem pharmazeutisch akzeptablen Trägermaterial zu einem Medikament verarbeitet werden. Dieses Medikament kann dann zur Behandlung von kardiovaskulären Krankheiten verwendet werden, im Speziellen zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz .
Pharmazeutisch akzeptable Trägermaterialien zur Herstellung von Medikamenten sind allgemein bekannt und jedem Fachmann geläufig.
Da verschiedene Formen eines pharmazeutischen Wirkstoffs, wie zum Beispiel neue kristalline Formen, in der Regel verschiedene Bioverfügbarkeiten, Löslichkeiten und Lösungsgeschwindigkeiten haben, können sie für die betreffenden Patienten von grossem Nutzen sein, da sie es vielleicht ermöglichen, die Dosis zu verkleinern oder die Dosisintervalle zu vergrössern und dadurch die Medikamentenkosten zu senken.
Die folgenden Beispiele sollten die Erfindung illustrieren, ihren Umfang und ihre Anwendung aber in keiner Weise einschränken :
Die XRD-Spektren wurden auf einem Philips ADP1700 Pulverdiffraktometer gemessen bei einer Cu-Bestrahlung von
Kαι = 0.15406 nm und Kα2 = 0.15444 nm und einer Spannung von 40 kV.
Beispiel 1: Kristalline Form ε von Perindopril erbumine
5.00 g Perindopril erbumine wurden in 50 ml MTBE suspendiert und mit 0.95 ml Wasser versetzt. Die erhaltene Suspension wurde unter Rühren auf 48°C erwärmt, wobei sich eine klare Lösung bildete. Diese Lösung wurde unter Rühren auf 41°C abgekühlt. Bei dieser Temperatur wurde angeimpft, wonach die Kristallisation begann. Während 30 min wurde bei 40 - 41°C gerührt, und dann wurde während 1 h auf 34 °C abgekühlt. Der entstandene Niederschlag wurde abfiltriert und mit 10 ml MTBE gewaschen. Nach dem Trocknen wurden 1.85 g Perindopril erbumine der kristallinen Form ε erhalten.
Beispiel 2 : Kristalline Form δ von Perindopril erbumine
11.09 g Perindopril erbumine wurden in 130 ml MTBE suspendiert und mit 2 ml Wasser versetzt. Die erhaltene Suspension wurde unter Rühren auf 51°C erwärmt, wobei sich eine klare Lösung bildete. Diese Lösung wurde während 120 min unter Rühren auf 35°C abgekühlt. Bei 44°C wurde angeimpft, wonach die Kristallisation begann. Bei 35 - 37°C wurden unter reduziertem Druck während 45 min 50 ml MTBE abdestilliert. Dabei wurde auch das Wasser azeotrop entfernt. Dann wurden nochmals 50 ml MTBE zugegeben und bei 35 - 37°C wurden nochmals 50 ml MTBE unter reduziertem Druck während 60 min abdestilliert. Bei 35 - 37°C wurde während 15 h weitergerührt und dann der erhaltene Niederschlag abfiltriert und mit 10 ml MTBE gewaschen. Nach dem Trocknen wurden 8.42 g Perindopril erbumine der
Kristallinen Form δ erhalten.
Beispiel 3 : Umwandlung der kristallinen Form α in die kristalline Form δ
8.50 g Perindopril erbumine der kristallinen Form wurden in 85 ml MTBE suspendiert und unter Rühren auf 35 - 37°C erwärmt. Dazu wurde 0.85 ml Wasser gegeben, gefolgt von
0.17 g Impfkristallen der kristallinen Form δ. Die erhaltene Suspension wurde 23 h bei 35 - 37°C gerührt und dann wurde der Niederschlag abfiltriert. Nach dem Trockenen wurden 7.00 g der kristallinen Form δ erhalten.
Beispiel 4 : Umwandlung der kristallinen Form α in die kristalline Form ε 21.66 g Perindopril erbumine der kristallinen Form α wurden in 216 ml MTBE suspendiert und unter Rühren auf 33 - 35°C erwärmt. Dazu wurde 2.16 ml Wasser gegeben und die erhaltene Suspension wurde 14 h bei 33 - 35°C gerührt. Nach Abfiltrieren und Trocknen des Niederschlages wurden 18.68 g der kristallinen Form ε erhalten.
Beispiel 5 : Umwandlung der kristallinen Form ß in die kristalline Form δ
4.00 g Perindopril erbumine der kristallinen Form ß wurden in 40 ml MTBE suspendiert und mit 0.36 ml Wasser versetzt. Die erhaltene Suspension wurde auf 35 - 37°C erwärmt und 20 h bei 35 - 37°C gerührt. Nach Abfiltrieren und Trocknen des
Niederschlages wurde die kristalline Form δ erhalten.
Beispiel 6 : Umwandlung der kristallinen Form α in die kristalline Form ε
7.55 g Perindopril erbumine der kristallinen Form α wurden in 75 ml MTBE suspendiert und unter Rühren auf 35 - 37°C erwärmt. Dazu wurde 1.32 ml Wasser gegeben und die erhaltene Suspension wurde 20 h bei 35 - 37°C gerührt. Nach Abfiltrieren und Trocknen des Niederschlages wurden 2.31 g der der kristallinen Form ε erhalten.

Claims

Patentansprüche
1. Kristalline Form δ von Perindopril erbumine, charakterisiert durch folgende XRD-Daten (gemessen auf einem Pulverdiffraktometer mit CuKα Bestrahlung) :
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
2. Kristalline Form ε von Perindopril erbumine, charakterisiert durch folgende XRD-Daten (gemessen auf einem Pulverdiffraktometer mit CuKα Bestrahlung) :
Figure imgf000011_0002
Figure imgf000012_0001
3. Kristalline Formen von Perindopril erbumine gemäss Anspruch 1 oder 2 zur Anwendung als therapeutische Wirkstoffe.
4. Arzneimittel, enthaltend eine kristalline Form von Perindopril erbumine gemäss Anspruch 1 oder 2.
5. Verwendung der kristallinen Formen von Perindopril erbumine gemäss Anspruch 1 oder 2 zur Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen bzw. zur Herstellung von entsprechenden Arzneimitteln.
6. Verwendung gemäss Anspruch 5, wobei die kardiovaskulären Erkrankungen Bluthochdruck und Herzinsuffizienz sind.
7. Verfahren zur Herstellung von Perindopril erbumine der kristallinen Form δ gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a) Perindopril erbumine einer beliebigen kristallinen Form aus tert .Butylmethylether, welcher 1.5 - 2.5 % (v/v) Wasser enthält, bei 30 - 45°C kristallisiert wird und der erhaltene Niederschlag nach dem Entfernen von Wasser während mindestens 15 Stunden bei 30 - 45°C gerührt wird; oder b) Perindopril erbumine der kristallinen Form α oder ß in tert .Butylmethylether, welcher 0.9 - 1.4 % (v/v) Wasser enthält, bei 33 - 38 °C unter Animpfen mit der kristallinen
Form δ gerührt wird.
8. Verfahren zur Herstellung von Perindopril erbumine der kristallinen Form ε gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass a) Perindopril erbumine einer beliebigen kristallinen Form aus tert .Butylmethylether, welcher 1.5 - 2.5 % (v/v) Wasser enthält, bei 30 - 45°C kristallisiert wird; oder b) Perindopril erbumine der kristallinen Form α oder ß in tert .Butylmethylether, welcher 0.9 - 1.4 % (v/v) Wasser enthält, bei 28 - 35 °C unter Animpfen mit der kristallinen
Form ε gerührt wird; oder c) Perindopril erbumine der kristallinen Form α oder ß in tert .Butylmethylether, welcher 1.5 - 2.0 % (v/v) Wasser enthält, bei 35 - 38 °C gerührt wird.
PCT/CH2004/000374 2003-06-24 2004-06-18 Neue kristalline formen von perindopril erbumine Ceased WO2004113293A1 (de)

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