WO2004000293A2 - Utilisation de la taurine ou de derives pour le traitement de l'alopecie - Google Patents

Utilisation de la taurine ou de derives pour le traitement de l'alopecie Download PDF

Info

Publication number
WO2004000293A2
WO2004000293A2 PCT/FR2003/001919 FR0301919W WO2004000293A2 WO 2004000293 A2 WO2004000293 A2 WO 2004000293A2 FR 0301919 W FR0301919 W FR 0301919W WO 2004000293 A2 WO2004000293 A2 WO 2004000293A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
taurine
use according
hypotaurine
acceptable salts
composition
Prior art date
Application number
PCT/FR2003/001919
Other languages
English (en)
Other versions
WO2004000293A3 (fr
Inventor
Albert Duranton
Lionel Breton
Original Assignee
L'oreal
Nestec S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0207765A external-priority patent/FR2841102B1/fr
Priority claimed from FR0207764A external-priority patent/FR2841101B1/fr
Priority claimed from FR0207763A external-priority patent/FR2841128B1/fr
Priority to JP2004514976A priority Critical patent/JP5041664B2/ja
Priority to BR0312165-8A priority patent/BR0312165A/pt
Priority to AU2003253075A priority patent/AU2003253075B2/en
Application filed by L'oreal, Nestec S.A. filed Critical L'oreal
Priority to ES03760772T priority patent/ES2774911T3/es
Priority to US10/517,423 priority patent/US9138408B2/en
Priority to MXPA04012641A priority patent/MXPA04012641A/es
Priority to CA2489308A priority patent/CA2489308C/fr
Priority to EP03760772.8A priority patent/EP1515712B1/fr
Priority to CN038145294A priority patent/CN1662229B/zh
Publication of WO2004000293A2 publication Critical patent/WO2004000293A2/fr
Publication of WO2004000293A3 publication Critical patent/WO2004000293A3/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/92—Oral administration

Definitions

  • the present invention relates mainly to the use of taurine and / or hypotaurine in oral compositions for the prevention and treatment of functional disorders of the pilosebaceous unit and in particular for the prevention and treatment of alopecia . It also relates to the use of fatty acid (s), polyphenol and / or extracts comprising it, possibly in combination with taurine in food supplements for the treatment and prevention of these same disorders.
  • Certain physiological alterations appear with age, seasonal variations, stress and atmospheric aggressions. These include, in particular, the reduction in hair density during aging, the number and diameter of hair rods decreasing. In particular, certain subjects develop the phenomenon of alopecia.
  • essential amino acids have so far been used, recognized as essential as a nutrient for the synthesis of keratin in the hair bulb.
  • methionine, cystine and cysteine are known to have a direct impact on the metabolism of the hair follicle.
  • these essential amino acids act on protein synthesis which is not the only mechanism involved in the phenomenon of alopecia.
  • minoxidil To combat the phenomenon of alopecia, which characterizes the hair follicle, the use of drugs that inhibit collagen metabolism has been recommended. It is known to use in particular minoxidil, and to date, the mechanism of action of minoxidil, known to be able to combat the process of miniaturization of the hair follicle, without being an anti-androgen, is still unknown.
  • taurine is described as a cellular activator for the regulation of capillary cells and proposed in compositions of capillary stimulants for topical application, in document WO 02 24189. Nevertheless, taurine used as cellular activator by the topical route has limited effects due to the fact that the loss of cellular activity can be due to multiple causes of alopecia. If these causes persist, the temporary effects of a topical application of cellular activator are limited.
  • the compositions for topical use have the drawbacks associated with local application. The frequency of applications is generally greater and the application of these compositions to a large surface to be treated, may require a certain time.
  • the pilosebaceous unit comprises a hair follicle and its sebaceous gland.
  • taurine has an interest in regulating the alteration of the connective tissue of the hair follicle, and can thus be advantageously used in the treatment and prevention of aging of the unit. pilosebaceous and / or alopecia. She was able to observe that taurine reduces the incorporation of proline without altering that of leucine; this shows the interest of taurine in specifically reducing the accumulation of collagen, without altering the overall protein synthesis.
  • extracts rich in polyphenols and / or fatty acids used orally, in particular as a dietary supplement, have a beneficial activity on disorders manifested at the unit level pilosebaceous.
  • Oral compositions comprising polyphenols and / or fatty acids can in particular prevent the cutaneous activation of testosterone (intacrine), and the increase in the sebaceous function which results therefrom, and this without any general effect on the reproductive system or sexual functions.
  • the Applicant has noted that the fact of favoring oral administration makes it possible to obtain an anti-hair loss effect without inducing a stimulating effect on the growth of the hair system other than the capillary system. She thus found that oral administration of the active ingredients considered according to the invention proved to be particularly effective in maintaining beautiful hair by acting on the capillary density, that is to say the number of hairs per cm 2 scalp and reducing the heterogeneity of capillary diameters.
  • the present invention relates according to one of its aspects, the use of taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts in an oral composition, for the preparation of an oral composition useful in the treatment and prevention of aging of the pilosebaceous unit and / or alopecia and in particular to prevent or reduce the deterioration of the connective tissue of the hair follicle in particular induced by a stiffening of the connective sheath.
  • Taurine, hypotaurine or their acceptable salts can be used according to the invention, in compositions for oral use, useful for reducing or preventing the deterioration of the hair follicle induced by excessive crosslinking and / or synthesis of collagens. natural, to regulate the metabolism and structure of collagens in the skin tissue, peri follicular, and in particular in the connective sheath of the hair follicle.
  • taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts can be used to prevent the miniaturization of the hair follicle.
  • taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts are used in combination with at least one of the compounds chosen from fatty acids, polyphenols and extracts comprising them.
  • the present invention also relates to the use of polyphenol (s) chosen from flavonols, anthocyanins, flavanols, proanthocyanidins and flavanones, and stilbenes and / or fatty acid (s) chosen (s) ) among the essential polyunsaturated fatty acids n-6 and n-3, comprising between 18 and 22 carbon atoms, as well as their esters, and their mixtures and / or an extract comprising them, for the preparation of an oral composition , in particular a food supplement useful in the treatment or prevention of disorders of the pilosebaceous unit, in particular useful for reducing or preventing seborrhea or even for reducing or preventing hair loss.
  • compositions are in particular advantageous for reducing or preventing the excessive metabolism of androgens in the skin and / or reducing or preventing the impact of testosterone on the pilosebaceous unit.
  • the present invention further relates to compositions for oral absorption comprising taurine and / or hypotaurine and / or their salts acceptable for oral absorption, said compositions comprising as active ingredient at least 0.05 % to 80% by weight of taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts and an excipient and being free of vitamin C and additionally comprising, where appropriate, at least one polyphenol and / or a fatty acid and / or one of their acceptable salts in an oral composition.
  • the polyphenols are chosen from flavones, flavonols, isoflavones, anthocyanins, flavanols, proanthocyanidins and flavanones, and stilbenes and the fatty acids are chosen from essential polyunsaturated fatty acids n-6 and n-3, comprising between 18 and 22 carbon atoms, as well as their esters, and mixtures thereof.
  • compositions for oral absorption comprising at least one polyphenol chosen from flavonols, anthocyanins, flavanols, proanthocyanidins and flavanones and stilbenes and / or a fatty acid chosen from polyunsaturated fatty acid (s) ( s) essential (s) n-6 and n-3, comprising between 18 and 22 carbon atoms, as well as their esters, and their mixtures and / or an extract comprising them, in association with taurine and / or the hypotaurine and / or their acceptable salts for oral absorption and, if necessary, an excipient.
  • polyphenol chosen from flavonols, anthocyanins, flavanols, proanthocyanidins and flavanones and stilbenes
  • a fatty acid chosen from polyunsaturated fatty acid (s) ( s) essential (s) n-6 and n-3, comprising between 18 and 22 carbon atoms, as well as their esters, and their
  • compositions for oral absorption according to the invention may comprise 0.01 to 30% by weight of taurine, and / or hypotaurine and / or their acceptable salts, in combination with 0.1 to 50% by weight of extracts comprising at least one polyphenol, and in particular with 0.1 to 25% by weight, in particular 0.1 to 20% by weight, or even 0.1 to 15% by weight of catechins.
  • compositions for oral absorption according to the invention can in particular have taurine, and / or hypotaurine and / or their acceptable salts, in combination with polyphenols in a weight ratio polyphenol / taurine at least equal to 0.5, in particular greater than or equal to 0.75, especially greater than or equal to 1.
  • compositions for oral absorption comprising at least 0.01 to 30% by weight of taurine, and / or hypotaurine and / or their acceptable salts, in combination with 0.01 to 10% by weight of fatty acids.
  • the oral compositions of the invention are food supplements.
  • the present invention further relates to a cosmetic process for the treatment and prevention of hair aging and / or alopecia by the oral administration of taurine and / or hypotaurine and / or salts acceptable for oral administration.
  • the invention relates to a cosmetic process for the treatment and prevention of disorders of the pilosebaceous unit by the oral administration of at least one fatty acid, a polyphenol or an extract optionally comprising in combination with taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts.
  • taurine, hypotaurine or their acceptable salts are administered at a dose of 0.5 to 4000 mg per day in taurine equivalent, the fatty acid (s) at a dose of 0.5 at 5400 mg / day and / or the polyphenol (s) at a dose of 0.5 to 2000 mg / day.
  • the expected effects are achieved without the undesirable effects of a drug, inexpensively compared to the price of treatment with a drug.
  • the oral intake of the active ingredient (s) allows a more constant effect, without having to repeat the applications.
  • a precursory sign of functional disorder of the pilosebaceous unit has been detected, in particular alopecia, such as a state of excessive reticulation of the perifollicular connective, for example by histology or by macro-photography of the scalp.
  • taurine and / or hypotaurine which is a metabolite thereof
  • Their acceptable salts can also be used in such oral compositions.
  • these salts are of course chosen for their total harmlessness.
  • the alkaline or alkaline earth salts in particular the magnesium, manganese, iron II or zinc salts.
  • hypotaurine, or taurine are used in daily doses ranging from 0.5 to 4000 mg per day, preferably 10 to 500 mg per day. Even more preferably, the daily dose is approximately 50 to 150 mg per day.
  • the doses indicated in the present description are the doses in taurine equivalent.
  • POLYPHENOLS As polyphenol according to the invention, any food polyphenol can be used. These compounds generally come from plants, and their structures are classified according to the nature of the hydrocarbon skeleton (Laura Bravo Nutrition
  • polyphenols is understood to mean more particularly the compounds of the flavonoid type, that is to say the flavones, flavonols, isoflavones, anthocyanins, flavanols, proanthocyanidins and flavanones, and stilbenes.
  • flavonols More particularly suitable are the flavonols, anthocyanins, flavanols, proanthocyanidins and flavanones and stilbenes.
  • the main flavanols will be chosen from catechins, gallocatechins.
  • Procyanidins are polymers of flavonols present in the form of mixtures of low-grade polymers. They can be combined with catechins in plant extracts.
  • polyphenols or mixtures of polyphenols chosen from catechin, epicatechin, epigallocatechin-3-O-gallate, epigallocatechin, epicatechin-3-gallate, procyanidins, proanthocyanidins and their mixtures are used.
  • catechin monomers mixed, where appropriate, with procyanidin oligomers (OPC).
  • OPC procyanidin oligomers
  • plant extracts which can provide all of these polyphenols. More particularly, catechins are very abundant in tea
  • These food polyphenols can be used at doses of 0.5 to 2000 mg / day, in particular from 0.5 to 1000 mg / day, preferably from 20 to 300 mg / day.
  • these polyphenols can be administered orally in so-called nutritional doses, that is to say equivalent to the doses absorbed by a human subject subjected to a balanced diet.
  • an extract of grape seeds at 40% OPC an extract of red wine at 30% of total polyphenols and / or an extract of green tea at 30% of catechins.
  • the procyanidin oligomers can be used at doses of 0.5 to 1000 mg / day, preferably 20 to 250 mg / day. They can be provided by an extract of grape seeds, which is dosed according to its OPC title. For example, for a grape seed extract at 40% OPC, above, it is used at a dose of 150 mg / d, or 60 mg / d OPC.
  • catechins can be used at doses of 0.5 to 1000 mg / day, preferably 20 to 300 mg / day. They can be provided, for example, by a green tea extract containing 30% catechins, the dose of extract then being of the order of 375 mg / d, or 112.5 mg / d of catechins.
  • daily doses of polyphenols there may be mentioned daily doses of an extract of red wine rich in components polyphenolic (600 mg of powder of red wine extract: 12 mg OPC / person / day or 18 mg total polyphenols), daily doses of a grape seed extract rich in polyphenolic components (300 mg of powder of extract red wine: 18 mg OPC / person / day, i.e. 27 mg total polyphenols), daily doses of green tea extract rich in polyphenolic components (225 mg of green tea extract powder: 67.5 mg of catechins / day) .
  • an extract of red wine rich in components polyphenolic 600 mg of powder of red wine extract: 12 mg OPC / person / day or 18 mg total polyphenols
  • daily doses of a grape seed extract rich in polyphenolic components 300 mg of powder of extract red wine: 18 mg OPC / person / day, i.e. 27 mg total polyphenols
  • daily doses of green tea extract rich in polyphenolic components 225 mg of green tea extract powder: 67.5 mg of catechin
  • compositions of food supplements can comprise 0.01 to 10% by weight of at least one polyphenol.
  • these polyphenols can be administered in an amount of 0.1 to 50% by weight for 0.01 to 30% by weight of taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts.
  • the Applicant has in particular demonstrated that the oral administration of a dose of 37 mg / J / kg of a concentrate of red wine, which is equivalent to a dose of 220 mg / J / kg for a human subject weighing 60 kg, had an effective effect on hair loss without showing an undesirable side effect in the prostate. This is illustrated in particular in the examples below.
  • polyphenols in combination with taurine in a polyphenol / taurine weight ratio at least equal to 0.5, in particular greater than or equal to 0.75, in particular greater than or equal to 1. More in particular, this weight ratio can vary from 0.5 to 2, in particular from 0.75 to 1.5, or even from 0.9 to 1.3, in particular being of the order of 1.2.
  • compositions in accordance with the invention comprising from 0.01 to 30% by weight of taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts and in particular taurine, in combination with 0.1 to 25% by weight of catechins, in particular 0.1 to 20% by weight of catechins present in the form of a plant extract or a mixture of plant extracts.
  • these compounds can be combined with taurine, hypotaurine and / or their salts in a catechin / taurine weight ratio at least equal to 0.4, in particular greater than 0.7, or even between 0 , 7 and 1, 5.
  • polyunsaturated fatty acids are understood, that is to say all fatty acids with interrupted double bonds cis, cis-methylene.
  • Food polyunsaturated fatty acids are defined according to the length of the carbon chain and the position of the double bond.
  • the essential fatty acids are currently classified into two groups ( ⁇ 3 and ⁇ 6) characterized by the position of the unsaturation closest to the terminal methyl group.
  • Particularly suitable for the invention are the fatty acids of two families of essential polyunsaturated fatty acids of the families of fatty acids n-6 and n-
  • these fatty acids are not associated with terpenes or terpene derivatives.
  • linoleic acid with 18 carbon atoms and two unsaturations: (18: 2 ⁇ 6)
  • ⁇ - acid linolenic (18: 3 ⁇ 6) is also a particularly advantageous fatty acid according to the invention.
  • the sources of ⁇ -linolenic acid will be chosen from vegetable oils (evening primrose oil, borage oil, blackcurrant seed and hemp), spirulina extracts, Spirula. maxima and S. platensis.
  • omega-3 polyunsaturated fatty acids of the n-3 series, called “omega-3”
  • the first is alpha-linolenic acid (18: 3 ⁇ 3)
  • stearidonic acid C18: 4 n-3
  • C18: 4 n-3 is also a fatty acid which is particularly advantageous in the invention.
  • Vegetable oils of nuts (Juglans regia) and soybeans (Glycina max) for example, are rich in polyunsaturated fatty acids of the omega 3 series as well as fish oils.
  • Polyunsaturated fatty acids ⁇ 3 are found, via the food chain, in zooplanton, crustaceans / molluscs and fish.
  • microalgae biomass can also constitute a raw material for action3 extraction.
  • the nutritional quality of microalgae can be improved by a judicious choice of strains and by a metabolic orientation linked to the culture conditions.
  • microalgae The interest in microalgae is all the greater as they synthesize fatty acids, such as EPA and DHA.
  • fatty acids such as EPA and DHA.
  • linoleic acid, ⁇ -linolenic acid, linolenic acid, stearidonic acid, crocetin and 5, 8, 11, 14 eicosatetrainoic acid and their mixtures or extracts comprising them are used.
  • the fatty acid (s) and / or the extract (s) can be used alone or in mixtures.
  • the daily doses recommended according to the invention are, for fatty acids between 0.5 and 3500 mg / d, in particular between 5 and 1500 mg / d.
  • the daily doses recommended according to the invention are, for n-3 fatty acids between 0.5 and 2500 mg / d, preferably 5 to 360 mg / d, and for n-6 fatty acids between 0.5 and 2600 mg / d, preferably 5 to 1200 mg / d.
  • the fatty acids can be chosen from one of the above categories, and mixtures can also be used.
  • the oral compositions can comprise 0.01 to 10% by weight of at least one fatty acid.
  • compositions according to the invention can comprise from 0.01 to 30% by weight of taurine and / or hypotaurine and / or their acceptable salts with 0.01 to 10% by weight of fatty acids.
  • the active agents considered according to the invention namely taurine, hypotaurine or their salts, fatty acids, polyphenols and their mixtures can be combined with one or more other active agents such as in particular vitamins and antioxidants, possibly in the form of complex.
  • active means that the compound considered, for example taurine, is used to manifest the biological and chemical activity which is proper to it and not for a vehicle or excipient type function.
  • compositions according to the invention can contain several active agents.
  • zinc and its salts in particular sulfate and glucanate, vitamins B5, B6, B8, C, E, or PP, ⁇ -carotene and carotenoids, garlic extracts, may be mentioned.
  • allyl sulfide or ajoen for example, selenium, curcumin, curcuminoids, niacin, lithospermic acid, and adenosine.
  • an antioxidant complex comprising vitamins C and E, zinc or its salts, selenium and at least one carotenoid, in particular the carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, zeaxanthin and lutein .
  • An antioxidant complex comprising for example 100 to 150 mg of vitamin C for 80 to 120 ⁇ g of Selenium, 20 to 50 mg of vitamin E, 10 to 40 mg of zinc and 3 to 10 mg of ⁇ -carotene.
  • compositions according to the invention may advantageously contain less than 1% by weight of vitamin C, or even be free thereof.
  • the active agents according to the invention can also be combined with known anti-fall active agents, and in particular compounds which further improve their activity on regrowth and / or on the braking of hair loss, such as more particularly the following compounds: - nicotinic acid esters, including more particularly C3-C6 alkyl nicotinates and in particular methyl or hexyl nicotinate, benzyl nicotinate or tocopherol; - steroidal and nonsteroidal anti-inflammatory agents well known in the state of the art and in particular hydrocortisone, its salts and derivatives, niflumic acid;
  • t-trans retinoic acid also called tretinoin, isotretinoin, retinol or vitamin A and its derivatives, such as acetate, palmitate or propionate, motretinide, etretinate, zinc retinoate t-rans;
  • - antibacterial agents chosen more particularly from macrolides, pyranosides and tetracyclines and in particular erythromycin; - calcium antagonists such as Cinnarizine and
  • hormones such as estriol or analogues or thyroxine and its salts
  • antiandrogenic agents such as oxendolone, spironolactone, diethylstilbestrol
  • glycosaminoglycanases and proteoglycanases such as those mentioned in EP-A-0 277428, in particular L-galactono 1, 4-lactone; - tyrosine kinase inhibitors, such as those described in EP-A-
  • the above compounds are incorporated into the oral compositions and in particular the food supplements as far as their use as a food supplement is possible, and their formulation compatible with that of the active agents of the invention.
  • These additional active ingredients are used according to the invention in doses compatible with their use as food supplements.
  • the active ingredient (s) for the ingestion of the active ingredient (s), numerous embodiments of oral compositions and in particular of food supplements are possible. Their formulation is carried out by the usual methods for producing dragees, capsules, gels, emulsions, tablets, capsules or liquid solutions, in particular drinkable ampoules, for example.
  • the active ingredient (s) according to the invention can be incorporated into any other form of food supplement or enriched food, for example food bars, or powders, compacted or not.
  • the powders may be dilutable with water, soda, dairy or soy products, or be incorporated into food bars.
  • the active ingredients can be formulated with the usual excipients and components for such oral compositions or food supplements, namely in particular fatty and / or aqueous components, humectants, thickeners, preservatives, texture, flavor and / or coating agents, antioxidants, preservatives and dyes usual in the field of food.
  • excipients and components for such oral compositions or food supplements namely in particular fatty and / or aqueous components, humectants, thickeners, preservatives, texture, flavor and / or coating agents, antioxidants, preservatives and dyes usual in the field of food.
  • Formulating agents and excipients for oral composition, and in particular for food supplements are known in this field and are not described here in detail.
  • the cosmetic method according to the invention is implemented by an oral, daily intake for example, of oral composition or food supplement which can for example be in the form of capsules, gels, dragees, emulsions, tablets, capsules or drinkable ampoules, in adequate quantity and number, depending on their form, for taurine and / or hypotaurine or their acceptable salts to be ingested at a rate of 0.5 to 4000 mg per day, preferably 10 to 500 mg per day, and so more preferred about 150 mg per day, in taurine equivalent and / or that the polyphenol (s) are ingested at doses of the order of 0.5 to 2000 mg / d, and / or that the fatty acids are ingested at doses of 0.5 to 5400 mg per day, preferably 5 to 1600 mg per day.
  • the method according to the invention can consist of a single dose but generally is applied over an extended period of at least 4 weeks, or even 4 to 8 weeks, with one or more periods of interruption if necessary.
  • doses of the order of 10 to 3000 mg / d can be provided, preferably from 50 to 1000mg / day.
  • the percentages are percentages by weight and the ranges of values denominated in the form "between ... and " include the specified lower and upper limits.
  • the ingredients are mixed, before their shaping, in the order and under the conditions easily implemented by a person skilled in the art.
  • Figure 1 It represents the results of ingestion of fatty acids by hamsters, in a CVO test.
  • Figure 2 It represents the results of the ingestion of polyphenols by hamsters in a CVO test.
  • Figure 3 It presents the results of hair fall arrest observed in subjects treated according to the invention and in control subjects.
  • the CVO (costo-vertebral organ) of the Hamster is a skin region rich in pilosebaceous units (hair follicles and their sebaceous glands). The size of this formation is increased under the action of testosterone.
  • the test (Liao S & al. Arch Dermatot Res 2001 Apr: 293 (4): 200-205) consists in determining the anti-androgenic action of compounds on the CVO, that is to say in determining whether the compounds prevent the action of testosterone.
  • the dotted curve represents the change in the size of the CVO (mm2) in control animals, without supplementation, during the experiment (days on the abscissa): there is an increase in size of testosterone-induced CVO.
  • the curve in solid line represents the evolution of the size of the CVO in animals with supplementation: this increase is reduced to practically zero.
  • the dotted curve represents the evolution of the size of the CVO (mm2) in control animals, without supplementation, during the experiment (days on the abscissa): there is an increase in size of testosterone-induced CVO.
  • the curve in solid line represents the evolution of the size of the CVO in animals with supplementation: this increase is reduced to practically zero.
  • the technique made it possible to study and evaluate the interest of taurine on this cellular metabolism.
  • the technique made it possible to study and evaluate the interest of taurine on this cellular metabolism (T. Shigematsu et al. Biochimica and Biophysica Acta 1200 (1994) 79-83).
  • a pool of normal human dermal fibroblasts (NHDF pool PF2, used on the eighth pass) was cultured under standard conditions in a medium: DMEM, L-glutamine 2mM, penicillin / streptomicyne 50 IU / ml / 50g / ml, fetal calf serum at 0.5%.
  • Taurine was tested at concentrations of 10 mM and 1 mM, in a sterile culture medium, against an untreated control control.
  • the results of the incorporation into the fibroblasts of thymidine, proline and leucine appear in the following table I which presents the effect of taurine on the incorporation of thymidine, proline and leucine in the macromolecules neosynthesized by NHDF in in vitro culture.
  • the figures in bold are those for which there is significant variation (sign. Stat. For statistical significance: p ⁇ 0.005).
  • the results are expressed as a percentage of the control.
  • taurine did not significantly modify the incorporation by fibroblasts of thymidine, representative of cell proliferation or of leucine, representative of the synthesis of non-collagenous protein; on the other hand, taurine inhibited the incorporation by proliferative fibroblasts, significantly.
  • This type of capsule can be taken two or three times a day.
  • the antioxidant complex contains 120 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of selenium, 30 mg of vitamin E, 20 mg of zinc and 6 mg of ⁇ -carotene per 200 ml of gel.
  • the vitamin complex includes, 60 mg of vitamin C, 50 ⁇ g of selenium, 15 mg of vitamin E, 10 mg of zinc and 3 mg of lycopene.
  • This type of sugared almond can be taken 1 to 3 times a day.
  • This type of sugared almond can be taken 1 to 2 times a day.
  • This type of sugared almond can be taken 1 to 3 times a day.
  • a wine extract 1, 8 g providing up to 540 mg of total polyphenols ((including 360 mg of OPC)), up to 120 mg of taurine, 0.01 g Goldblend sweetener, 0.4 g FRAM0584 flavor and maltodrextrin 4 g has been used as a powder to be diluted in water, in a dairy product or incorporated into a cereal / fruit food bar to be consumed every day.
  • a mixture of Vitis Vinefera extracts and / or one of its biotechnology products providing the same amount of total polyphenols in association with a source of natural proteins rich in taurine providing an amount of taurine of 150mg / d.
  • a vitamin complex comprising 120 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of vitamin E, 20 mg of zinc and 6 mg of ⁇ -carotene is added to the gel formulation of example 13 in 200 ml of gel of example 5 and 60 mg of vitamin C, 50 ⁇ g of vitamin E, 10 mg of zinc and 3 mg of ⁇ -carotene in a dragee from Example 10.
  • Example 18 In the formulations of Example 17, the ⁇ -carotene is replaced by lycopene.
  • One to three of these capsules can be taken daily.
  • This type of sugared almond can be taken 1 to 3 times a day.
  • Example 23 Added to the formulation of Example 19, a vitamin complex comprising 120 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of vitamin E, 20 mg of zinc and 6 mg of ⁇ -carotene, for 200 ml of gel.
  • a vitamin complex comprising 120 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of vitamin E, 20 mg of zinc and 6 mg of ⁇ -carotene, for 200 ml of gel.
  • Example 19 Added to the formulation of Example 19, a vitamin complex comprising 120 mg of vitamin C, 100 ⁇ g of vitamin E, 20 mg of zinc and 6 mg of lycopene per 200 ml of gel.
  • Example 22 Is added to the formulation of Example 22, a vitamin complex comprising 60 mg of vitamin C, 50 ⁇ g of vitamin E, 10 mg of zinc and 3 mg of lycopene for a dragee.
  • This type of tablet is taken twice a day.
  • the effect of the treatment is examined by self-evaluation, and by applying three combs to T0, T3 months and T6 months.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation de la taurine et/ou de l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables dans une composition orale, pour la préparation d'une composition orale utile dans le traitement et la prévention du vieillissement de l'unité pilo-sébacée et/ou de l'alopécie.

Description

UTILISATION DE LA TAURINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ALOPECIE
La présente invention concerne principalement l'utilisation de la taurine et/ou de l'hypotaurine dans des compositions orales pour la prévention et le traitement des désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée et notamment pour la prévention et le traitement de l'alopécie. Elle vise également l'utilisation d'acide(s) gras, de polyphénol et/ou d'extraits en comportant, éventuellement en association avec de la taurine dans des compléments alimentaires pour le traitement et la prévention de ces mêmes désordres.
Certaines altérations physiologiques apparaissent avec l'âge, les variations saisonnières, le stress et les agressions atmosphériques. Il s'agit notamment, de la réduction de la densité des cheveux au cours du vieillissement, le nombre et le diamètre des tiges pilaires diminuant. En particulier certains sujets développent le phénomène d'alopécie. Pour prévenir les altérations de la chevelure se manifestant principalement avec l'âge, on a jusqu'à présent utilisé des acides aminés essentiels, reconnus indispensables comme nutriment pour la synthèse de la kératine dans le bulbe pileux. Ainsi la méthionine, la cystine et la cystéine sont connues pour avoir un impact direct sur le métabolisme du follicule pileux. Toutefois ces acides aminés essentiels agissent sur la synthèse des protéines qui n'est pas le seul mécanisme intervenant dans le phénomène de l'alopécie.
Parmi les causes de l'alopécie, on a en effet déterminé qu'une altération du tissu conjonctif périfolléculaire se traduisait par une rigidification de la gaine conjonctive qui expliquerait la miniaturisation du follicule pileux, signe de vieillissement de l'unité pilosébacée.
De plus, ces altérations du cheveu sont souvent accompagnées d'altération de l'état du scalp, telles la production abondante de sébum. L'hypersécrétion sébacée ou séborrhée et ses conséquences, l'acné par exemple, se manifestent fréquemment au moment de la puberté, mais peuvent se poursuivre à l'âge adulte, notamment chez les femmes, pour des causes hormonales. Ces désordres peuvent se produire conjointement, à différents degrés, chez un même individu.
Pour lutter contre le phénomène d'alopécie, qui caractérise le follicule pileux, on a préconisé l'utilisation de médicaments inhibiteurs du métabolisme du collagène. Il est connu d'utiliser notamment le minoxidil, et à ce jour, le mécanisme d'action du minoxidil, connu pour pouvoir lutter contre le processus de miniaturisation du follicule pileux, sans être un anti-androgène, est encore inconnu.
Pour lutter contre l'hypersécrétion sébacée, des traitements par voie locale ont été proposés dont l'isotrétinoine, mais ce traitement n'est pas dénué d'effets secondaires sérieux.
On a également préconisé l'utilisation d'anti-androgènes contre l'alopécie et l'hypersécrétion sébacée, par voie systémique. Ce type de traitement n'est cependant pas dénué d'effets secondaires sérieux en particulier sur les organes sexuels. .
Pour sa part, le document WO 99/22728 décrit de nombreux composés dont les acides gras, notamment, pour des utilisations thérapeutiques. Toutefois, les médicaments présentent des inconvénients liés aux risques inhérents à leur utilisation, dans la mesure où les médicaments sont des xénobiotiques. En outre, les médicaments ont en général un spectre d'action très ciblé, alors même que les causes de l'altération de l'unité pilo-sébacée sont multiples.
Par ailleurs, la taurine est décrite comme un activateur cellulaire pour la régulation des cellules capillaires et proposée dans des compositions de stimulants capillaires d'application topique, dans le document WO 02 24189. Néanmoins, la taurine utilisée comme activateur cellulaire par voie topique a des effets limités du fait que la perte d'activité cellulaire peut être due à de multiples causes de l'alopécie. Si ces causes persistent, les effets temporaires d'une application topique d'activateur cellulaire sont limités. De plus, les compositions à usage topique présentent de leur côté les inconvénients liés à l'application locale. La fréquence des applications est généralement plus importante et l'application de ces compositions sur une surface à traiter de taille importante, peut requérir un certain temps. On constate donc qu'il subsiste un besoin d'actifs que l'on peut administrer par voie orale, efficaces dans le traitement et/ou la prévention des signes du vieillissement du cheveu et/ou des désordres fonctionnels de l'unité pilo- sébacée, et notamment de l'alopécie, et dépourvus d'effets secondaires. L'unité pilo-sébacée comporte un follicule pileux et sa glande sébacée.
De façon surprenante, la Demanderesse a mis en évidence d'une part que la taurine a un intérêt pour réguler l'altération du tissu conjonctif du follicule pileux, et peut ainsi être avantageusement utilisée dans le traitement et la prévention du vieillissement de l'unité pilo-sébacée et/ou de l'alopécie. Elle a en effet pu observer que la taurine réduit l'incorporation de proline sans altérer celle de la leucine ; ceci montre l'intérêt de la taurine pour réduire spécifiquement l'accumulation de collagène, sans altérer la synthèse globale des protéines.
D'autre part, la Demanderesse a également constaté que des extraits riches en polyphénols et/ou en acides gras, utilisés par voie orale, notamment à titre de complément alimentaire, ont une activité bénéfique sur les désordres se manifestant au niveau de l'unité pilo-sébacée. Des compositions orales comportant des polyphénols et/ou des acides gras peuvent notamment prévenir l'activation cutanée de la testostérone (intacrine), et l'augmentation de la fonction sébacée qui en résulte, et ceci sans effet général sur l'appareil génital ou les fonctions sexuelles.
Par ailleurs, la Demanderesse a noté que le fait de privilégier une administration par voie orale, permettait d'obtenir un effet anti-chute des cheveux sans induire un effet stimulateur au niveau de la pousse du système pileux autre que le système capillaire. Elle a ainsi constaté qu'une administration par voie orale, des matières actives considérées selon l'invention s'avérait particulièrement efficace pour maintenir une belle chevelure en agissant sur la densité capillaire c'est-à-dire le nombre de cheveux par cm2 de cuir chevelu et en réduisant l'hétérogénéité des diamètres capillaires.
Ainsi, la présente invention concerne selon un de ses aspects, l'utilisation de la taurine et/ou de l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables dans une composition orale, pour la préparation d'une composition orale utile dans le traitement et la prévention du vieillissement de l'unité pilo-sébacée et/ou de l'alopécie et en particulier pour prévenir ou réduire l'altération du tissu conjonctif du follicule pileux notamment induite par une rigidification de la gaine conjonctive.
La taurine, l'hypotaurine ou leurs sels acceptables peuvent être mis en oeuvre selon l'invention, dans des compositions à usage oral, utiles pour réduire ou prévenir l'altération du follicule pileux induite par une réticulation et/ou une synthèse excessives des collagènes naturels, pour réguler le métabolisme et la structure des collagènes dans le tissu cutané, péri folliculaire, et en particulier dans la gaine conjonctive du follicule pileux. En particulier, la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables peuvent être utilisés pour prévenir la miniaturisation du follicule pileux.
Selon une variante de l'invention, la taurine et/ou hypotaurine et/ou leurs sels acceptables sont utilisés en association avec l'un au moins des composés choisis parmi les acides gras, les polyphénols et les extraits en comportant. La présente invention vise également selon un autre de ses aspects l'utilisation de polyphénol(s) choisi(s) parmi les flavonols, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones, et stilbènes et/ou d'acide(s) gras choisi(s) parmi les acides gras polyinsaturés essentiels n-6 et n-3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone, ainsi que leurs esters, et leurs mélanges et/ou d'un extrait en comportant, pour la préparation d'une composition orale, notamment d'un complément alimentaire utile dans le traitement ou la prévention des désordres de l'unité pilo-sébacée, en particulier utile pour réduire ou prévenir la séborrhée voire pour réduire ou prévenir la chute des cheveux.
Ces compositions orales sont notamment avantageuses pour réduire ou prévenir le métabolisme excessif des androgenes au niveau de la peau et/ou réduire ou prévenir l'impact de la testostérone sur l'unité pilo-sébacée.
La présente invention concerne en outre des compositions pour l'absorption orale comportant de la taurine et/ou de l'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables pour l'absorption orale, lesdites compositions comportant à titre d'actif au moins 0,05 % à 80 % en poids de taurine et/ou d'hypotaurine et /ou de leurs sels acceptables et un excipient et étant exemptes de vitamine C et comportant en outre le cas échéant au moins un polyphénol et/ou un acide gras et/ou un de leurs sels acceptables dans une composition orale.
Plus particulièrement, les polyphénols sont choisis parmi les flavones, flavonols, isoflavones, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones, et stilbenes et les acides gras sont choisis parmi les acides gras polyinsaturés essentiels n-6 et n-3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone, ainsi que leurs esters, et leurs mélanges.
Un autre aspect de l'invention concerne une composition pour l'absorption orale comportant au moins un polyphénol choisi parmi les flavonols, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones et stilbenes et/ou un acide gras choisi parmi les acide(s) gras polyinsaturé(s) essentiel(s) n-6 et n-3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone, ainsi que leurs esters, et leurs mélanges et/ou un extrait en comportant, en association avec de la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables pour l'absorption orale et le cas échéant un excipient.
Les compositions pour l'absorption orale selon l'invention peuvent comprendre 0,01 à 30 % en poids de taurine, et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables, en association avec 0,1 à 50 % en poids d'extraits comportant au moins un polyphénol, et notamment avec 0,1 à 25 % en poids, notamment 0,1 à 20 % en poids, voire 0,1 à 15 % en poids de catéchines.
Les compositions pour l'absorption orale selon l'invention peuvent notamment posséder de la taurine, et/ou hypotaurine et/ou leurs sels acceptables, en association avec des polyphénols dans un rapport pondéral polyphénol/taurine au moins égal à 0,5, en particulier supérieur ou égal à 0,75, notamment supérieur ou égal à 1.
Un autre aspect de l'invention concerne une composition pour l'absorption orale comportant au moins 0,01 à 30 % en poids de taurine, et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables, en association avec 0,01 à 10 % en poids d'acides gras. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions orales de l'invention sont des compléments alimentaires. La présente invention vise par ailleurs un procédé cosmétique de traitement et de prévention du vieillissement du cheveu et/ou de l'alopécie par l'administration orale de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou de sels acceptables pour l'administration orale. Selon un autre de ses aspects, l'invention se rapporte à un procédé cosmétique de traitement et de prévention des désordres de l'unité pilo-sébacée par l'administration orale d'au moins un acide gras, un polyphénol ou d'un extrait en comportant éventuellement en association avec de la taurine et/ou de l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables. Dans un mode de réalisation particulier, on administre la taurine, l'hypotaurine ou leurs sels acceptables à une dose de 0,5 à 4000 mg par jour en équivalent taurine, le ou les acide(s) gras à une dose de 0,5 à 5400 mg/j et/ou le ou les polyphénol(s) à une dose de 0,5 à 2000 mg/j.
Selon l'invention, les effets attendus sont atteints sans les effets indésirables d'un médicament, de façon peu coûteuse par rapport au prix d'un traitement par un médicament. La prise orale du ou des actifs permet un effet plus constant, sans que l'on soit obligé de réitérer les applications.
Plus particulièrement, on lève les limitations d'efficacité quand cette prise orale est réalisée chez des sujets chez qui on a détecté un signe précurseur de désordre fonctionnel de l'unité pilo-sébacée notamment de l'alopécie, comme un état de réticulation excessive du conjonctif périfolliculaire, par exemple par histologie ou par macro-photographie du scalp.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description détaillée et des exemples suivants.
LA TAURINE, L'HYPOTAURINE
A titre d'actif selon l'invention, on peut utiliser la taurine et/ou l'hypotaurine, qui en est un métabolite. On peut utiliser également leurs sels acceptables dans de telles compositions orales. Dans la mesure où les compositions selon l'invention sont destinées à être administrées à un sujet, ces sels sont bien entendu choisis pour leur totale innocuité. A ce titre, conviennent tout particulièrement à l'invention les sels alcalins ou alcalinoterreux, en particulier les sels de magnésium, manganèse, fer II ou zinc.
Selon l'invention, l'hypotaurine, ou la taurine sont utilisées à des doses journalières allant de 0,5 à 4000 mg par jour, de préférence 10 à 500 mg par jour. De façon encore préférée, la dose journalière est d'environ 50 à 150 mg par jour.
Les doses indiquées dans la présente description sont les doses en équivalent taurine.
LES POLYPHENOLS A titre de polyphénol selon l'invention, on peut utiliser tout polyphénol alimentaire. Ces composés sont en général issus de plantes, et leurs structures sont classées selon la nature du squelette hydrocarboné (Laura Bravo Nutrition
Review 1998 56 pp 317-333, Scalbert A. Williamson GJ Nutr2000 130 2073s
2085S). Selon l'invention, on entend plus particulièrement par polyphénols, les composés de type flavonoïdes, c'est à dire les flavones, flavonols, isoflavones, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones, et stilbenes.
Conviennent plus particulièrement les flavonols, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones et stilbenes. Les principaux flavanols seront choisis parmi les catéchines, gallocatéchines. Les procyanidines sont des polymères de flavonols présents sous formes de mélanges de polymères de faible degré. Ils peuvent être associés à des catéchines dans les extraits végétaux.
De préférence, on utilise des polyphénols ou mélanges de polyphénols choisis parmi la catechine, l'epicatechine, l'épigallocatéchine-3-O-gallate, l'épigallocatéchine, l'épicatéchine-3-gallate, les procyanidines, proanthocyanidines et leurs mélanges.
Il est particulièrement avantageux d'utiliser des monomères catéchines en mélange le cas échéant avec des oligomères procyanidines (OPC). Ainsi, les polyphénols mis en œuvre selon l'invention ne peuvent être constitués que de monomères catéchines. Ces apports en polyphénols peuvent être faits à partir de composés isolés et/ou à partir d'extraits végétaux et leurs mélanges.
On pourra selon l'invention utiliser des extraits végétaux pouvant apporter l'ensemble de ces polyphénols. Plus particulièrement, les catéchines sont très abondantes dans le thé
(Camellia Simensis), et le raisin (Vitis Vinifera) et autres fruits (pomme, poire, pomme de pin (Pinus Maritima). Les breuvages (vin, bière, thé) et le chocolat (Théobroma Cacao) sont des sources pouvant constituer des apports en catéchines selon l'invention. Ces polyphénols pourront être utilisés seuls ou utilisés sous forme de mélanges, et peuvent être ingérés sous différentes formes de compléments nutritionnels (dragée, gels, poudres solubles, gélules, capsules, aliments enrichis...).
Ces polyphénols alimentaires peuvent être utilisés à des doses de 0,5 à 2000 mg/jour, notamment de 0,5 à 1000 mg/jour, de préférence de 20 à 300 mg/j.
En particulier, ces polyphénols peuvent être administrés par voie orale à des doses dites nutritionnelles c'est-à-dire équivalentes aux doses absorbées par un sujet humain soumis à un régime alimentaire équilibré.
A titre d'exemple, on peut citer un extrait de pépins de raisin à 40 % OPC, un extrait de vin rouge à 30 % de polyphénols totaux et/ou un extrait de thé vert à 30 % de catéchines.
Les oligomères procyanidines (OPC) peuvent être utilisés à des doses de 0,5 à 1000 mg/j, de préférence 20 à 250 mg/j. Ils peuvent être apportés par un extrait de pépins de raisin, que l'on dose selon son titre OPC. A titre d'exemple, pour un extrait de pépin de raisin à 40 % OPC, ci-dessus, on l'utilise à une dose de 150 mg/j, soit 60 mg/j OPC.
Par ailleurs, les catéchines peuvent être utilisées à des doses de 0,5 à 1000 mg/j, de préférence 20 à 300 mg/j. Elles peuvent être apportées par exemple par un extrait de thé vert à 30 % de catéchines, la dose d'extrait étant alors de l'ordre de 375 mg/j, soit 112,5 mg/j de catéchines.
Comme exemple de doses journalières en polyphénols, on peut citer des doses journalières d'un extrait de vin rouge riche en composants polyphénoliques (600 mg de poudre d'extrait de vin rouge : 12 mg OPC/personne/jour soit 18 mg polyphénols totaux), des doses journalières d'un extrait de pépin de raisin riche en composants polyphénoliques (300 mg de poudre d'extrait de vin rouge : 18 mg OPC/personne/jour soit 27 mg polyphénols totaux), des doses journalières extrait de thé vert riche en composants polyphénoliques (225 mg de poudre d'extrait de Thé vert : 67,5 mg de catéchines/ jour).
Les polyphénols peuvent être choisis dans une des catégories ci- dessus, et on peut aussi opérer des mélanges. Les compositions de compléments alimentaires peuvent comporter 0,01 à 10 % en poids d'au moins un polyphénol. Dans le cas où ces polyphénols sont administrés en association avec la taurine, et/ ou l'hypotaurine, ils peuvent être administrés à raison de 0,1 à 50 % en poids pour 0,01 à 30 % en poids de taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables. La Demanderesse a notamment mis en évidence que l'administration par voie orale d'une dose de 37 mg/J/kg d'un concentré de vin rouge, ce qui équivaut à une dose de 220 mg/J/kg pour un sujet humain de 60 kg, avait un effet efficace sur la chute des cheveux sans manifestation d'effet secondaire indésirable au niveau de la prostate. Ceci est notamment illustré dans les exemples ci-après.
Comme précisé précédemment, il est avantageux d'utiliser les polyphénols en association avec la taurine dans un rapport pondéral polyphénol/taurine au moins égal à 0,5, en particulier supérieur ou égal à 0,75, notamment supérieur ou égal à 1. Plus particulièrement ce rapport pondéral peut varier de 0,5 à 2, notamment de 0,75 à 1 ,5 voire de 0,9 à 1 ,3 en particulier être de l'ordre de 1 ,2.
S'avèrent également tout particulièrement avantageuses des compositions conformes à l'invention comprenant de 0,01 à 30 % en poids de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables et notamment de taurine, en associant avec 0,1 à 25 % en poids de catéchines, notamment 0,1 à 20% en poids de catéchines présentes sous la forme d'un extrait végétal ou d'un mélange d'extraits végétaux. Dans le cas particulier des catéchines, ces composés peuvent être associés à la taurine, l'hypotaurine et/ou leurs sels dans un rapport pondéral catechine /taurine au moins égal à 0,4, notamment supérieure à 0,7, voire compris entre 0,7 et 1 ,5.
LES ACIDES GRAS
A titre d'acides gras selon l'invention, on entend les acides gras polyinsaturés, c'est-à-dire tous les acides gras avec doubles liaisons interrompues cis, cis-méthylène. Les acides gras polyinsaturés alimentaires sont définis selon la longueur de la chaîne carbonée et la position de la double liaison. On range actuellement les acides gras essentiels en deux groupes (ω3 et ω6) caractérisés par la position de l'insaturation la plus proche du groupe méthyle terminal.
Conviennent tout particulièrement à l'invention, les acides gras de deux familles d'acides gras polyinsaturés essentiels des familles d'acides gras n-6 et n-
3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone ainsi que leurs esters et leurs mélanges. Ces acides gras présentent en effet l'intérêt d'être autorisés selon les normes alimentaires.
De préférence, ces acides gras ne sont pas associés à des terpènes ou dérivés terpéniques.
Pour les acides gras polyinsaturés des séries n-6, appelés « oméga- 6 », on peut citer le premier, l'acide linoléique, à 18 atomes de carbone et deux insaturations : (18 :2ω6), et l'acide γ-linolénique (18 :3ω6) est aussi un acide gras particulièrement intéressant selon l'invention. Les sources d'acide γ-linolénique seront choisies parmi des huiles végétales (huiles d'onagre, de bourrache, de pépin de cassis et de chanvre), les extraits de la spiruline, Spirula. maxima et S. platensis.
Pour les acides gras polyinsaturés des séries n-3, appelés « oméga- 3 », le premier est l'acide alpha-linolénique (18 :3ω3) ; l'acide stéaridonique (C18 :4 n-3) est aussi un acide gras particulièrement intéressant dans l'invention. Les huiles végétales de noix (Juglans regia) et de soja (Glycina max) par exemple, sont riches en acides gras polyinsaturés de la série oméga 3 au même titre que les huiles de poisson.
Les acides gras polyinsaturés ω3 se retrouvent, via la chaîne alimentaire, dans le zooplanton, les crustacés / mollusques et les poissons.
Les huiles de poissons constituent la principale source industrielle d'EPA (acide eicosapentaénoïque = 20 :5 ω3) et le DHA (acide docosahéxaénoïque = 22 :6 ω3). Cependant, les biomasses de microalgues peuvent aussi constituer une matière première d'extraction des ω3. La qualité nutritionnelle des microalgues peut être améliorée par un choix judicieux de souches et par une orientation métabolique liée aux conditions de culture.
L'intérêt pour les microalgues est d'autant plus grand qu'elles synthétisent des acides gras, tel l'EPA et le DHA. De préférence, on utilise l'acide linoléique, l'acide γ-linolénique, l'acide linolénique, l'acide stéaridonique, la crocétine et l'acide 5, 8, 11 , 14 éicosatétrainoïque et leurs mélanges ou des extraits les comportant. Ainsi, le ou les acides gras et/ou le ou les extraits peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Les doses journalières préconisées selon l'invention sont, pour les acides gras comprises entre 0,5 et 3500 mg/j, notamment entre 5 et 1500 mg/j.
Les doses journalières préconisées selon l'invention sont, pour les acides gras n-3 comprises entre 0,5 et 2500 mg/j, de préférence 5 à 360 mg/j, et pour les acides gras n-6 comprises entre 0,5 et 2600 mg/j, de préférence 5 à 1200 mg/j. Les acides gras peuvent être choisis dans une des catégories ci- dessus, et on peut aussi opérer des mélanges. Les compositions orales peuvent comporter 0,01 à 10 % en poids d'au moins un acide gras.
Dans le cas d'une association avec la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables, les compositions selon l'invention peuvent comprendre de 0,01 à 30 % en poids de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables avec 0,01 à 10 % en poids d'acides gras. AUTRE(S) ACTIF(S)
Les actifs considérés selon l'invention, à savoir la taurine, l'hypotaurine ou leurs sels, les acides gras, les polyphénols et leurs mélanges peuvent être associés à un ou plusieurs autres actifs tels que notamment des vitamines et antioxydants, éventuellement sous forme de complexes.
Au sens de la présente invention, le terme actif signifie que le composé considéré, par exemple la taurine, est mis en œuvre pour manifester l'activité biologique et chimique qui lui est propre et non pas pour une fonction de type véhicule ou excipient. Bien entendu, les compositions selon l'invention peuvent contenir plusieurs actifs.
A titre d'actifs utilisables, on peut citer le zinc et ses sels notamment le sulfate et le glucanate, les vitamines B5, B6, B8, C, E, ou PP, le β-carotène et les caroténoïdes, les extraits d'ail sous forme de sulfure d'allyle ou d'ajoen par exemple, le sélénium, la curcumine, les curcuminoïdes, la niacine, l'acide lithospermique, et l'adénosine.
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, du zinc ou ses sels, le sélénium et au moins un caroténoïde, notamment le caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopène, la zéaxanthine et la lutéine.
On préfère un complexe anti-oxydant comportant par exemple de 100 à 150 mg de vitamine C pour 80 à 120 μg de Sélénium, 20 à 50 mg de vitamine E, 10 à 40 mg de zinc et 3 à 10 mg de β-carotène.
Toutefois, les compositions selon l'invention peuvent avantageusement contenir moins de 1 % en poids de vitamine C, voire en être exempte.
Les actifs selon l'invention peuvent en outre être associés à des actifs anti-chute connus, et notamment des composés améliorant encore leur activité sur la repousse et/ou sur le freinage de la chute des cheveux, tels que plus particulièrement les composés suivants : - les esters d'acide nicotinique, dont plus particulièrement les nicotinates d'alkyle en C3-C6 et notamment le nicotinate de méthyle ou d'hexyle, le nicotinate de benzyle ou de tocophérol ; - les agents anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens bien connus dans l'état de la technique et en particulier l'hydrocortisone, ses sels et ses dérivés, l'acide niflumique ;
- les rétinoïdes et plus particulièrement l'acide t-trans rétinoïque appelé encore trétinoïne, l'isotrétinoïne, le rétinol ou la vitamine A et ses dérivés, tels que l'acétate, le palmitate ou le propionate, le motretinide, l'étrétinate, le t-rans rétinoate de zinc ;
- les agents antibactériens choisis plus particulièrement parmi les macrolides, les pyranosides et les tétracyclines et notamment l'érythromycine ; - les agents antagonistes de calcium tels que la Cinnarizine et le
Diltiazem ;
- des hormones, telles que l'estriol ou des analogues ou la thyroxine et ses sels ; des agents antiandrogènes, tels que l'oxendolone, spironolactone, le diéthylstilbestrol ;
- des capteurs de radicaux OH, tels que le diméthylsulfoxyde ;
- des oligosaccharides estérifiés, tels que ceux décrits dans EP-A-0 211 610 et EP-A-0 064012 ;
- des dérivés d'acide hexosacchariques, tels que ceux décrits dans EP-A-0 375388, en particulier l'acide glucosaccharique ;
- des inhibiteurs de glycosidase, tels que ceux décrits dans EP-A-0 334 586, en particulier le D-glucaro 1 ,5-lactam ;
- des inhibiteurs de glycosaminoglycanases et protéoglycanases, tels que ceux cités dans EP-A-0 277428, en particulier la L-galactono 1 ,4-lactone ; - des inhibiteurs de tyrosine kinase, tels que ceux décrits dans EP-A-
0 403 238, en particulier le 1-amido 1-cyano-(3,4-dihydroxyphényl)éthylène.
On peut également associer avec les actifs de l'invention, éventuellement en mélange avec les autres, des composés tels que le Diazoxyde correspondant au méthyl-3 chloro-7[2H]benzothiadiazine-1 ,2,4 dioxyde-1-1 ; la Spiroxazone ou 7-(acétylthio)-4',5'-dihydrospiro-[androst 4-ène- 17,2'-(3'H)furan]3 one ; des phospholipides tels que la lécithine ; l'acide salicylique et ses dérivés décrits plus particulièrement dans le brevet français n° 2 581 542, et plus particulièrement les dérivés d'acide salicylique porteurs d'un groupement alcanoyle ayant 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cétocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants ; l'anthraline, les acides eicosatriynoïque-5,8,11 , leurs esters et amides, le minoxidil et ses dérivés, composés décrits dans EP 353 123, EP 356 271 , EP 408 442, EP 522 964, EP 420 707, EP 459 890, EP 519 819, US 4 139 619 et US 459 812.
Les composés ci-dessus sont incorporés dans les compositions orales et notamment les compléments alimentaires pour autant que leur utilisation en tant que complément alimentaire soit possible, et leur formulation compatible avec celle des actifs de l'invention. Ces actifs additionnels sont utilisés selon l'invention à des doses compatibles avec leur usage en tant que compléments alimentaires. Ainsi, pour certains composés, on préférera les utiliser par voie topique, en complément des compléments alimentaires de l'invention.
Pour l'ingestion de l'actif ou des actifs, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles. Leur formulation est réalisée par les procédés usuels pour produire des dragées, gélules, gels, émulsions, comprimés, capsules ou solutions liquides notamment ampoules buvables, par exemple. En particulier, le(s) actif(s) selon l'invention peuvent être incorporés dans toutes autres formes de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être diluables à l'eau, dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires.
Les actifs peuvent être formulés avec les excipients et composants usuels pour de tels compositions orales ou compléments alimentaires, à savoir notamment composants gras et/ou aqueux, agents humectants, épaississants, conservateurs, agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, antioxydants, conservateurs et colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire. Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment pour compléments alimentaires sont connus dans ce domaine et ne font pas ici l'objet d'une description détaillée.
Le procédé cosmétique selon l'invention est mis en œuvre par une prise orale, journalière par exemple, de composition orale ou complément alimentaire qui peuvent être par exemple sous forme de gélules, gels, dragées, émulsions, comprimés, capsules ou ampoules buvables, en quantité et nombre adéquats, selon leur forme, pour que la taurine et/ou l'hypotaurine ou leurs sels acceptables soient ingérés à raison de 0,5 à 4000 mg par jour, de façon préférée 10 à 500 mg par jour, et de façon plus préférée environ 150 mg par jour, en équivalent taurine et/ou que le(s) polyphénol(s) soient ingérés à des doses de l'ordre de 0,5 à 2000 mg/j, et/ou que les acides gras soient ingérés à des doses de 0,5 à 5400mg par jour, préférentiellement de 5 à 1600mg par jour. Le procédé selon l'invention peut consister en une prise unique mais généralement est appliqué sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 8 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.
A titre d'exemple, pour l'acide gamma-linolénique, qui peut être apporté par de l'huile de pépin de cassis, on peut prévoir des doses de l'ordre de 10 à 3000 mg/j, de préférence de 50 à 1000mg/j.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans les conditions facilement mises en œuvre par l'homme de l'art.
Les exemples et figures soumis ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.
Figure 1 : Elle représente les résultats de l'ingestion d'acides gras par des hamsters, dans un test CVO. Figure 2 : Elle représente les résultats de l'ingestion de polyphénols par des hamsters dans un test CVO.
Figure 3 : Elle présente les résultats d'antichute de cheveux constatés chez des sujets traités selon l'invention et des sujets témoins.
EXEMPLE DE MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE DES ACIDES GRAS, ET DES POLYPHENOLS.
Afin de mettre en évidence l'activité de ces composés un test de détection d'activité au niveau d'une formation pilosébacée spécifique a été utilisé : le test du CVO.
Le CVO (organe costo-vertébral) du Hamster est une région cutanée riche en unités pilosébacées (follicules pileux et leurs glandes sébacées). La taille de cette formation est augmentée sous l'action de la testostérone. Le test (Liao S & al. Arch Dermatot Res 2001 Apr :293(4) :200-205) consiste à déterminer l'action anti-androgène de composés sur le CVO, c'est-à-dire à déterminer si les composés empêchent l'action de la testostérone.
1/ Test CVO avec DES ACIDES GRAS :
Dans ce test, l'huile de pépin de cassis à 10 % dans l'aliment durant 85 jours est donnée à des Hamsters mâles. On constate que ce complément nutritionnel prévient l'augmentation de la taille du CVO induite par la testostérone.
Ainsi, à la figure 1 , la courbe en pointillé représente l'évolution de la taille du CVO (mm2) chez des animaux témoins, sans supplémentation, au cours de l'expérience (jours en abscisse): il y a augmentation de la taille du CVO induite par la testostérone. La courbe en trait continu représente l'évolution de la taille du CVO chez des animaux avec supplémentation : cette augmentation est réduite à pratiquement zéro.
2/ TEST CVO avec DES POLYPHENOLS On a fait ingérer à des hamsters un nutriment sous forme de concentré de vin rouge Robertet comportant 18 % de composants flavanoïdes (0,11 g dans 43 g d'aliment) quotidiennement, et on a constaté que la différence CVO droit CVO gauche est pratiquement nulle, à 85 j d'ingestion (figure 2).
Ainsi, à la figure 2, la courbe en pointillé représente l'évolution de la taille du CVO (mm2) chez des animaux témoins, sans supplémentation, au cours de l'expérience (jours en abscisse) : il y a augmentation de la taille du CVO induite par la testostérone. La courbe en trait continu représente l'évolution de la taille du CVO chez des animaux avec supplémentation : cette augmentation est réduite à pratiquement zéro.
3/ Absence d'effet secondaire sur la sphère sexuelle :
Chez les hamsters ayant reçu ces compléments nutritionnels par voie orale, on a constaté la répercussion de l'action anti-androgène non seulement sur le CVO, mais également sur les organes sexuels chez des animaux mâles. Dans les deux cas, on a constaté que ces compléments nutritionnels n'altèrent pas le poids des vésicules séminales et de la prostate.
EXEMPLE DE MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE DE LA TAURINE
On a réalisé une étude dans le but d'évaluer, par une méthode de screening, les effets des composés sur la croissance des fibroblastes et la synthèse des constituants majeurs de la matrice extracellulaire. La technique a permis d'étudier et d'évaluer l'intérêt de la taurine sur ce métabolisme cellulaire. La technique a permis d'étudier et d'évaluer l'intérêt de la taurine sur ce métabolisme cellulaire (T. Shigematsu et al. Biochimica et Biophysica Acta 1200 (1994) 79-83).
Un pool de fibroblastes dermiques humains normaux (NHDF pool PF2, utilisé au huitième passage) a été cultivé en conditions standards dans un milieu : DMEM, L-glutamine 2mM, pénicilline/streptomicyne 50 Ul/ml/50g/ml, sérum de veau fœtal à 0,5 %.
La taurine a été testée à des concentrations de 10 mM et 1 mM, dans un milieu de culture stérile, contre un témoin contrôle non traité. Les résultats de l'incorporation aux fibroblastes de la thymidine, la proline et la leucine apparaissent dans le tableau I suivant qui présente l'effet de la taurine sur l'incorporation de thymidine, de proline et de leucine dans les macromolécules néosynthétisées par les NHDF en culture in vitro. Les chiffres en gras sont ceux pour lesquels il y a variation significative (sign. stat. pour significativité statistique : p < 0,005). Les résultats sont exprimés en pourcentage du contrôle.
Tableau 1
Figure imgf000019_0001
Il apparaît que la taurine, aux deux concentrations traitées, n'a pas modifié de façon significative l'incorporation par les fibroblastes de la thymidine, représentative de la prolifération cellulaire ni de la leucine, représentative de la synthèse de protéine non collagénique ; en revanche, la taurine a inhibé l'incorporation par les fibroblastes de la proline, de manière significative.
EXEMPLES DE FORMULATION.
Exemple 1
FORMULATION DE TYPE DRAGEE
Figure imgf000019_0002
Ce type de dragée peut être pris 2 à 3 fois par jour. Exemple 2
GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure imgf000020_0001
Ce type de gélule peut être pris deux ou trois fois par jour.
Exemple 3 GEL UNIDOSE
Figure imgf000020_0002
On peut utiliser 200 à 400 ml de ce produit par jour.
Exemple 4 GEL UNIDOSE
Figure imgf000020_0003
On peut utiliser 200 à 400 ml de ce produit par jour. Exemple 5 GEL UNIDOSE
Figure imgf000021_0001
* Le complexe antioxydant comporte 120 mg de vitamine C, 100 μg de sélénium, 30 mg de vitamine E, 20 mg de zinc et 6 mg de β-carotène pour 200 ml de gel.
On peut utiliser 200 à 400 ml de ce produit par jour.
Exemple 6 CAPSULE
Figure imgf000021_0002
Exemple 7 CAPSULE
Figure imgf000021_0003
* Le complexe vitaminique comporte, 60 mg de vitamine C, 50 μg de sélénium, 15 mg de vitamine E, 10 mg de zinc et 3 mg de lycopene.
Exemple 8
FORMULATION DE TYPE DRAGEE
Figure imgf000022_0001
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
Exemple 9
FORMULATION DE TYPE DRAGEE
Figure imgf000023_0001
Ce type de dragée peut être pris 1 à 2 fois par jour.
Exemple 10
FORMULATION DE TYPE DRAGEE
Figure imgf000023_0002
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
Exemple 11
GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure imgf000024_0001
On peut prendre une à quatre gélules par jour.
Exemple 12
GELULE GELATINE VEGETALE OU ANIMALE
Figure imgf000024_0002
On peut prendre une à quatre gélules par jour.
Exemple 13 GEL UNIDOSE
Figure imgf000024_0003
On prend 200 à 400 ml de gel par jour. Exemple 14 GEL UNIDOSE
Figure imgf000025_0001
On prend 200 à 400 ml de gel par jour.
Exemple 15 CAPSULE
Figure imgf000025_0002
On prend une à quatre capsules par jour.
Exemple 16 POUDRES
Un extrait de vin 1 ,8 g apportant jusqu'à 540 mg de polyphénols totaux ((dont 360 mg d'OPC)), jusqu'à 120 mg de taurine, 0,01 g édulcorant Goldblend, 0,4 g Arôme FRAM0584 et maltodrextrine 4 g a été utilisé sous forme de poudre à diluer dans l'eau, dans un produit laitier ou incorporé dans une barre alimentaire céréales / fruits à consommer chaque jour.
On a utilisé dans les mêmes conditions :
- Un mélange d'extraits de Vitis Vinefera et/ou d'un de ses produits de biotechnologie (jus raisin, vin...) apportant la même quantité de polyphénols totaux en association avec une source de protéines naturelles riches en taurine apportant une quantité de taurine de 150mg/j.
- Un extrait de Camellia Simensis ou de Théobroma Cacao apportant la même quantité de polyphénols totaux, en association avec une source de protéines naturelles riche en taurine apportant la même quantité de taurine.
Exemple 17
On adjoint à la formulation gel de l'exemple 13 un complexe vitaminique comportant 120 mg de vitamine C, 100 μg de vitamine E, 20 mg de zinc et 6 mg de β-carotène, dans 200 ml de gel de l'exemple 5 et 60 mg de vitamine C, 50 μg de vitamine E, 10 mg de zinc et 3 mg de β-carotène dans une dragée de l'exemple 10.
Exemple 18 Dans les formulations de l'exemple 17, on remplace le β-carotène par le lycopene.
Exemple 19 GEL UNIDOSE
Figure imgf000026_0001
On peut prendre une dose de 200 à 400 ml par jour. Exemple 20 CAPSULE
Figure imgf000027_0001
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour.
Exemple 21
FORMULATION DE TYPE DRAGEE
Figure imgf000027_0002
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
Exemple 22
On adjoint à la formulation de l'exemple 19, un complexe vitaminique comportant 120 mg de vitamine C, 100 μg de vitamine E, 20 mg de zinc et 6 mg de β- carotène, pour 200 ml de gel. Exemple 23
On adjoint à la formulation de l'exemple 19, un complexe vitaminique comportant 120 mg de vitamine C, 100 μg de vitamine E, 20 mg de zinc et 6 mg de lycopene pour 200 ml de gel.
Exemple 24
On adjoint à la formulation de l'exemple 22, un complexe vitaminique comportant 60 mg de vitamine C, 50 μg de vitamine E, 10 mg de zinc et 3 mg de lycopene pour une dragée.
Exemple 25
FORMULATION DE TYPE COMPRIME
Figure imgf000028_0001
Ce type de comprimé est pris 2 fois par jour.
Exemple 26
Deux groupes de 36 femmes âgées de 18 à 40 ans environ ayant les cheveux fins, mous et séborrhéiques ont absorbé pendant 6 mois :
- soit la formule capillaire de composition comme suit :
Figure imgf000029_0001
*exprimé en poids de zinc
- soit un placebo, comprimé d'aspect identique à base de maltodextrine.
L'effet du traitement est examiné par auto-évaluation, et en appliquant trois coups de peigne à T0, T3 mois et T6 mois.
On note une diminution régulière du nombre de cheveux sur le peigne dans le groupe traité, cette différence étant statistiquement significative, comparativement au groupe à 6 mois ayant reçu le placebo. Les résultats sont présentés en figure
3.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation de la taurine et/ou de l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables dans une composition orale, pour la préparation d'une composition orale utile dans le traitement et la prévention du vieillissement de l'unité pilo- sébacée et/ou de l'alopécie.
2. Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'une composition orale utile pour réduire ou prévenir l'altération du tissu conjonctif du follicule pileux.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition orale est utile pour réduire ou prévenir l'altération du follicule pileux induite par une rigidification de la gaine conjonctive.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition orale est utile pour réduire ou prévenir l'altération du follicule pileux induite par une réticulation et/ou une synthèse excessives des collagènes naturels.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition orale est utile pour réguler le métabolisme et la structure des collagènes dans le tissu cutané périfolliculaire.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition orale est utile pour réguler le métabolisme et la structure des collagènes dans la gaine conjonctive du follicule pileux.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition orale est utile pour éviter la miniaturisation du follicule pileux.
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la dose journalière de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables, en équivalent taurine est comprise entre 0,5 et 4000 mg/j.
9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la dose journalière de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables, en équivalent taurine, est comprise entre 10 et 500 mg/j.
10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la dose journalière en taurine et/ou hypotaurine et/ou leurs sels acceptables, en équivalent taurine, est de 50 à 150 mg/j.
11. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que les sels acceptables de la taurine et/ou de l'hypotaurine sont les sels de magnésium, manganèse, fer II ou zinc.
12. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 11 caractérisée en ce que la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables sont utilisés en association avec l'un au moins des composés choisis parmi les acides gras, les polyphénols et les extraits en comportant.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que les polyphénols sont choisis parmi les flavones, flavonols, isoflavones, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones, et stilbenes.
14. Utilisation selon la revendication 12 ou 13, caractérisée en ce que les acides gras sont choisis parmi les acides gras polyinsaturés essentiels n-6 et n-3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone, ainsi que leurs esters, et leurs mélanges.
15. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisée en ce que la composition se présente sous la forme d'un complément alimentaire.
16. Utilisation de polyphénol(s) choisi(s) parmi les flavonols, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones, et stilbenes et/ou d'acide(s) gras choisi(s) parmi les acides gras polyinsaturés essentiels n-6 et n-3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone, ainsi que leurs esters, et leurs mélanges et/ou d'un extrait en comportant, pour la préparation d'une composition orale utile dans le traitement ou la prévention des désordres de l'unité pilo- sébacée.
17. Utilisation selon la revendication 16, pour la préparation d'une composition orale utile pour réduire ou prévenir la chute des cheveux.
18. Utilisation selon les revendications 16 ou 17, pour la préparation d'une composition orale utile pour réduire ou prévenir l'impact de la testostérone sur l'unité pilo-sébacée.
19. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 18, caractérisée en ce que les polyphénols sont choisis parmi la catechine, l'epicatechine, l'épigallocatéchine-3-O-gallate, l'épigallocatéchine, l'épicatéchine-3-gallate, les procyanidines proanthocyanidines et leurs mélanges.
20. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 19, caractérisée en ce que la dose journalière de polyphénol(s), est comprise entre 0,5 et 2000 mg/j.
21. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 20, caractérisée en ce que la dose journalière de polyphénols est de l'ordre de 0,5 à 1000 mg/j.
22. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 21, caractérisée en ce que le ou les acides gras sont choisis parmi l'acide linoléique, l'acide γ- linolénique, l'acide linolénique, l'acide stéaridonique, la crocétine et l'acide 5, 8, 11 , 14 éicosatétrainoïque et leurs mélanges.
23. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 22, caractérisée en ce que la dose journalière d'acides gras, est comprise entre 0,5 et 3500 mg/j, de préférence entre 5 et 1500 mg/j.
24. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 23, caractérisée en ce que la dose d'acides gras n-6 est comprise entre 0,5 et 2600 mg/j, de préférence 5 à 1200 mg/j.
25. Utilisation selon l'une des revendications 12 à 24, caractérisée en ce que la dose d'acides gras n-3 est comprise entre 0,5 et 2500 mg/j, de préférence 5 à 360 mg/j.
26. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 25, caractérisée en ce que la composition orale comporte en outre l'un au moins des compléments choisis parmi les vitamines C et E, du zinc ou ses sels, le sélénium et au moins un caroténoïde, de préférence un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopene, la zéaxanthine et la lutéine.
27. Composition pour l'absorption orale comportant à titre d'actif au moins 0,05 à 80 % en poids de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables pour l'absorption orale et un excipient, ladite composition étant exempte de vitamine C.
28. Composition selon la revendication 27, caractérisée en ce qu'elle comporte au moins un polyphénol et/ou au moins un acide gras et/ou un de leurs sels acceptables dans une composition orale.
29. Composition selon la revendication 28, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,01 à 10 % en poids d'au moins un polyphénol et/ou 0,1 à 10 % en poids d'au moins un acide gras.
30. Composition pour l'absorption orale caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un polyphénol choisi parmi les flavonols, anthocyanines, flavanols, proanthocyanidines et flavanones, et stilbenes et/ou un acide gras choisi parmi les acide(s) gras polyinsaturé(s) essentiel(s) n-6 et n-3, comportant entre 18 et 22 atomes de carbone, ainsi que leurs esters, et leurs mélanges et/ou un extrait en comportant, en association avec de la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables pour l'absorption orale et le cas échéant un excipient.
31. Composition selon la revendication 28 ou 30 caractérisée en ce qu'elle comprend au moins des polyphénols en association avec de la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables dans un rapport pondéral polyphénol/taurine au moins égal à 0,5, en particulier supérieur ou égal à 0,75, notamment supérieur ou égal à 1.
32. Composition selon l'une des revendications 28 à 31 , caractérisée en ce qu'elle comprend 0,01 à 30 % en poids de taurine, et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables, en association avec 0,1 à
50 % en poids d'extraits comportant au moins un polyphénol.
33. Composition selon la revendication 30, 31 ou 32 caractérisée en ce qu'elle comprend au moins des catéchines en association avec de la taurine et/ou l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables.
34. Composition selon la revendication 33, caractérisée en ce qu'elle comprend 0,01 à 30 % en poids de taurine, et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables, en association avec 0,1 à 25 % en poids de catéchines.
35. Composition pour l'absorption orale, caractérisée en ce qu'elle comprend 0,01 à 30 % en poids de taurine, et/ou d'hypotaurine et/ou de leurs sels acceptables, en association avec 0,01 à 10 % en poids d'acides gras.
36. Composition selon l'une des revendications 29 à 35, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre l'un au moins des composés choisis parmi les vitamines C et E, du zinc ou ses sels, le sélénium et au moins un caroténoïde, de préférence un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopene, la zéâxanthine et la lutéine.
37. Composition selon l'une quelconque des revendications 29 à 36, caractérisée en ce que l'excipient est acceptable pour un complément alimentaire sous forme de dragée, gélule, gel, émulsion, comprimé, capsule, ampoule buvable, poudre diluable ou non, barres alimentaires ou aliments enrichis.
38. Composition selon les revendications 27 à 37, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un complément alimentaire.
39. Procédé cosmétique de traitement et de prévention du vieillissement du cheveu et/ou de l'alopécie par l'administration orale de taurine et/ou d'hypotaurine et/ou de sels acceptables.
40. Procédé selon la revendication 39, dans lequel on administre la taurine, l'hypotaurine ou leurs sels acceptables à une dose de 0,5 à 4000 mg par jour en équivalent taurine.
41. Procédé selon la revendication 39 ou 40, dans lequel la taurine, l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables sont utilisés en association avec l'un au moins des compléments choisis parmi le zinc, les polyphénols, les acides gras, la vitamine C, la vitamine E, un (ou des) caroténoïdes, par exemple le β-carotène ou le lycopene.
42. Procédé cosmétique de traitement et de prévention des désordres de l'unité pilo-sébacée par l'administration orale d'au moins un acide gras, un polyphénol ou d'un extrait en comportant éventuellement en association avec de la taurine et/ou de l'hypotaurine et/ou leurs sels acceptables.
43. Procédé selon la revendication 42, dans lequel on administre la taurine, l'hypotaurine ou leurs sels acceptables à une dose de 0,5 à 4000 mg par jour en équivalent taurine, et au moins un acide gras à une dose de 0,5 à 5400 mg/j ou un polyphénol à une dose de 0,5 à 2000 mg/j.
PCT/FR2003/001919 2002-06-21 2003-06-23 Utilisation de la taurine ou de derives pour le traitement de l'alopecie WO2004000293A2 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN038145294A CN1662229B (zh) 2002-06-21 2003-06-23 牛磺酸和/或亚牛磺酸在制备治疗秃头症的药物中的应用
EP03760772.8A EP1515712B1 (fr) 2002-06-21 2003-06-23 Utilisation de la taurine ou de derives pour le traitement de l'alopecie
CA2489308A CA2489308C (fr) 2002-06-21 2003-06-23 Utilisation de la taurine pour le traitement de l'alopecie
BR0312165-8A BR0312165A (pt) 2002-06-21 2003-06-23 Utilização da taurina para o tratamento da alopecia
AU2003253075A AU2003253075B2 (en) 2002-06-21 2003-06-23 Use of taurine or derivatives thereof for the treatment of alopecia
JP2004514976A JP5041664B2 (ja) 2002-06-21 2003-06-23 脱毛症を治療するためのタウリンの利用
ES03760772T ES2774911T3 (es) 2002-06-21 2003-06-23 Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia
US10/517,423 US9138408B2 (en) 2002-06-21 2003-06-23 Use of taurine for treating alopecia
MXPA04012641A MXPA04012641A (es) 2002-06-21 2003-06-23 Uso de tarurina o derivados de la misma para el tratamiento de alopecia.

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR02/07765 2002-06-21
FR0207765A FR2841102B1 (fr) 2002-06-21 2002-06-21 Utilisation de polyphenols pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee
FR02/07763 2002-06-21
FR0207763A FR2841128B1 (fr) 2002-06-21 2002-06-21 Utilisation pour le traitement oral de l'alopecie de taurine ou d'hypotaurine et compositions en comportant
FR02/07764 2002-06-21
FR0207764A FR2841101B1 (fr) 2002-06-21 2002-06-21 Utilisation d'acides gras pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2004000293A2 true WO2004000293A2 (fr) 2003-12-31
WO2004000293A3 WO2004000293A3 (fr) 2004-05-13

Family

ID=30003506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2003/001919 WO2004000293A2 (fr) 2002-06-21 2003-06-23 Utilisation de la taurine ou de derives pour le traitement de l'alopecie

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9138408B2 (fr)
EP (2) EP2260845A3 (fr)
JP (1) JP5041664B2 (fr)
CN (1) CN1662229B (fr)
AU (1) AU2003253075B2 (fr)
BR (1) BR0312165A (fr)
CA (1) CA2489308C (fr)
ES (1) ES2774911T3 (fr)
MX (1) MXPA04012641A (fr)
WO (1) WO2004000293A2 (fr)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2882895A1 (fr) * 2005-03-11 2006-09-15 Larena Sa Composition alimentaire a usage ophtalmique
FR2888725A1 (fr) * 2005-07-19 2007-01-26 Physcience Soc Par Actions Sim Complement alimentaire et son utilisation pour la prevention ou la lutte contre les effets de l'alopecie androgenique, de l'hyperseborrhee et de l'acne
WO2014049563A2 (fr) 2012-09-28 2014-04-03 Laboratoires Inneov Utilisation d'une combinaison de taurine ou d'un dérivé de celle-ci et d'un extrait de raisin pour améliorer la qualité des ongles
WO2014181258A1 (fr) 2013-05-07 2014-11-13 Laboratoires Inneov Association d'acide petroselinique et de taurine pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
US8894979B2 (en) 2009-12-16 2014-11-25 Laboratoires Expanscience Composition containing at least one C7 sugar for alopecia treatment, cosmetic treatment of hair and nails, and care of hair, eyelashes, or nails
US9682025B2 (en) 2013-05-07 2017-06-20 Nutricos Technologies Combination of active agents for oral administration for improving the quality of nails
EP3235490A1 (fr) * 2016-04-18 2017-10-25 L'Oréal Composition pour améliorer la qualité des cheveux
US10555882B2 (en) 2011-11-09 2020-02-11 L'oreal Monounsaturated fatty acid for nailcare

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004034820A2 (fr) * 2002-10-16 2004-04-29 L'oreal Composition cosmetique permettant de prevenir et/ou de corriger les troubles fonctionnels de l'unite pilo-sebacee de mammiferes
WO2007099560A2 (fr) * 2006-03-02 2007-09-07 Promed Exports Pvt. Ltd. Procédé pour l'identification et la quantification des ingrédients d'une formulation comprenant plusieurs plantes
US8962678B2 (en) * 2006-07-05 2015-02-24 Kao Corporation Senescence inhibitor
JP5507802B2 (ja) * 2006-08-10 2014-05-28 花王株式会社 筋肉老化抑制剤
FR2905597B1 (fr) * 2006-09-12 2008-10-17 Oreal L' Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene
FR2907000B1 (fr) * 2006-10-13 2008-12-26 Gervais Danone Sa Nouvelle composition et ses applications,notamment cosmetiques,pour traiter la deshydratation de la peau
DE102006050398A1 (de) * 2006-10-20 2008-04-24 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel enthaltend Purin und/oder Purinderivat und Taurin
US8729033B2 (en) * 2008-11-03 2014-05-20 Giuliani S.P.A. Therapeutic, dietary or cosmetic use of compounds with specific anti-apoptotic activity toward caspase-3, and compositions containing these compounds
WO2010064203A1 (fr) 2008-12-02 2010-06-10 L'oreal Combinaison de glutathion réduit et d'acides aminés pour améliorer la qualité des cheveux de femmes
EP2255782A1 (fr) * 2009-05-25 2010-12-01 Keune Haircosmetics Manufacturing B.V. Composition pour la prévention ou le traitement de la perte des cheveux, et procédé de préparation
AU2011262308B2 (en) * 2010-06-01 2014-07-31 Geistlich Pharma Ag Methods and compositions for oral pharmaceutical therapy
FR2973234A1 (fr) * 2011-03-31 2012-10-05 Oreal Utilisation cosmetique d'inhibiteur d'arginase, comme agent pour freiner la chute des cheveux, des sourcils et/ou des cils
WO2013011458A1 (fr) * 2011-07-19 2013-01-24 Indus Biotech Private Limited Procédé de traitement de l'alopécie ou de la cachéxie induite par la chimiothérapie, ou des deux
FR3005410A1 (fr) * 2013-05-07 2014-11-14 Inneov Lab Association d'acide petroselinique et de zinc pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
FR3009955B1 (fr) * 2013-08-30 2016-11-25 Laboratoires Inneov Composition a base d'acide gras polyinsature et de vitamine d destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure
FR3014688B1 (fr) * 2013-12-12 2016-12-16 Laboratoires Inneov S N C Composition a base d'acide gras polyinsature et de carotenoide destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure
CN104857177A (zh) * 2014-02-24 2015-08-26 上海兰蒂斯生物医药科技有限公司 原花青素在制备预防或治疗因化疗引起脱发药物中的应用
FR3032612B1 (fr) * 2015-02-13 2017-02-24 Laboratoires Inneov Utilisation d'une association de taurine ou un de ses derives, de biotine et d'extrait de raisins pour lutter contre les cheveux fins
US11160759B1 (en) * 2015-10-09 2021-11-02 Combocap, Inc. Capsule with internal diaphragm for improved bioavailability
CN106913561B (zh) * 2015-12-25 2020-12-15 北京乳凝创智生物技术研发中心（有限合伙） 牛磺酸螯合钙在制备经皮吸收制剂中的应用

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991011117A2 (fr) * 1990-02-05 1991-08-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Complements alimentaires comprenant des vitamines et des sels mineraux
US5223285A (en) * 1992-03-31 1993-06-29 Abbott Laboratories Nutritional product for pulmonary patients
WO1994002166A1 (fr) * 1992-07-27 1994-02-03 Abbott Laboratories Produit nutritionnel pour personnes souffrant de lesions d'ordre neurologique
EP0652012A1 (fr) * 1989-03-27 1995-05-10 Albert Naito Combinaison de sucres avec des acides aminés et autres composés
WO1995026646A1 (fr) * 1994-04-01 1995-10-12 Abbott Laboratories Produit nutritif utilise dans le traitement de la rectocolite hemorragique et son utilisation
FR2734477A1 (fr) * 1995-05-24 1996-11-29 Asepta Sa Lab Composition destinee a stopper la chute et/ou a favoriser la repousse des phaneres
US5700782A (en) * 1993-05-28 1997-12-23 Abbott Laboratories Enteral nutritional product
US5895652A (en) * 1996-07-29 1999-04-20 Longevity Institute International Method of metabolic adjuvanation and cellular repair
US5976568A (en) * 1997-02-21 1999-11-02 Medical Doctors' Research Institute, Inc. Modular system of dietary supplement compositions for optimizing health benefits and methods
WO2000007607A1 (fr) * 1998-08-04 2000-02-17 Kosbab, John, V. Compositions nutritives et therapeutiques pour le traitement du cancer
US6103756A (en) * 1999-08-11 2000-08-15 Vitacost Inc. Ocular orally ingested composition for prevention and treatment of individuals
US6261589B1 (en) * 1999-03-02 2001-07-17 Durk Pearson Dietary supplement nutrient soft drink composition with psychoactive effect
DE20204844U1 (de) * 2002-03-26 2002-07-04 Weber & Weber Gmbh & Co Kg Mikronährstoffkombinationsprodukt, geeignet für die nutritive Ergänzung bei einem erhöhten Bedarf an Mikronährstoffen, insbesondere bei Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen
WO2002096221A2 (fr) * 2001-06-01 2002-12-05 Mars Uk Limited Regime pour la peau

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US459812A (en) 1891-09-22 Wood-bundling machine
US4139619A (en) * 1976-05-24 1979-02-13 The Upjohn Company 6-Amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine, topical compositions and process for hair growth
FR2504535B1 (fr) 1981-04-28 1987-08-14 Choay Sa Disaccharides derives d'un acide uronique et d'une glucosamine et compositions pharmaceutiques les contenant pour le controle de la coagulation sanguine
FR2581542B1 (fr) 1985-05-07 1988-02-19 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
GB8519416D0 (en) 1985-08-01 1985-09-04 Unilever Plc Oligosaccharides
JPS6284021A (ja) 1985-10-08 1987-04-17 Shiseido Co Ltd テストステロン−５α−レダクタ−ゼ阻害剤
IT1218115B (it) 1986-05-14 1990-04-12 Magis Kema Impiego dell'acido 2 amino etansolfonico (taurina) in campo cosmetico e parafarmaceutico
GB8630721D0 (en) 1986-12-23 1987-02-04 Unilever Plc Cosmetic compositions
GB8806892D0 (en) 1988-03-23 1988-04-27 Unilever Plc Lactams their synthesis & use in cosmetic compositions
LU87304A1 (fr) 1988-07-29 1990-02-07 Oreal Nouveaux derives d'ureylene triamino-2,4,6 pyrimidine oxyde-3,leur preparation et leur utilisation en cosmetique et dermopharmacie
LU87308A1 (fr) 1988-08-01 1990-03-13 Oreal Nouveaux derives de diamino-2,4 pyrimidine oxyde-3 et leur utilisation pour le traitement et la prevention de la chute des cheveux
GB8830019D0 (en) 1988-12-22 1989-02-15 Unilever Plc Cosmetic composition
GB8913708D0 (en) 1989-06-14 1989-08-02 Unilever Plc Cosmetic composition
ES2063309T3 (es) 1989-07-12 1995-01-01 Oreal Derivados de pirimidina 3-oxido halogenados, su utilizacion para el tratamiento y la prevencion de la caida de los cabellos y para estimular su crecimiento.
FR2651122B1 (fr) 1989-08-29 1994-10-28 Oreal Compositions destinees a etre utilisees pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance, contenant des derives de l'amino-2 pyrimidine oxyde-3 et nouveaux composes derives de l'amino-2 pyrimidine oxyde-3.
FR2662607B1 (fr) 1990-05-30 1992-08-28 Oreal Composition destinee a etre utilisee pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance, contenant des derives d'alkyl-2 amino-4 (ou dialkyl-2-4) pyrimidine oxyde-3 .
FR2668928A1 (fr) * 1990-11-12 1992-05-15 Sederma Sa Utilisation de l'homotaurine en cosmetique pour les soins du cuir chevelu et la stimulation de la croissance des cheveux.
FR2677884B1 (fr) 1991-06-20 1993-07-09 Oreal Composition pour freiner la chute des cheveux a base de pyrimidines n-oxyde trisubstitues ou leurs derives sulfoconjugues, nouveaux composes pyrimidines n-oxyde ou leurs derives sulfoconjugues.
FR2678929A1 (fr) 1991-07-11 1993-01-15 Oreal Compositions pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance a base de derives de 2,4-diamino pyrimidine 3-oxyde, nouveaux derives 2,4-diamino pyrimidine 3-oxyde.
JPH0680964A (ja) * 1991-12-27 1994-03-22 Sogo Yatsukou Kk 活性酸素消去剤
TW233264B (fr) * 1992-02-03 1994-11-01 Otsuka Pharma Co Ltd
US5605929A (en) * 1992-05-27 1997-02-25 Arch Development Corp. Methods and compositions for inhibiting 5α-reductase activity
US6344448B1 (en) * 1992-09-11 2002-02-05 Stb Family Limited Partnership Composition for the treatment of hair loss
US5571783A (en) 1993-03-09 1996-11-05 Clintec Nutrition Company Composition and method for treating patients with hepatic disease
US5648377A (en) * 1993-12-21 1997-07-15 Indena S.P.A. Formulations containing carotenoids an procarotenoids combined with polyphenols in the prevention of the damages due to an abnormal production of free radicals
JPH07233046A (ja) * 1993-12-28 1995-09-05 Kose Corp 外用剤
DE69530926T2 (de) * 1994-06-30 2004-05-19 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Mittel zur förderung des haarwachstums
JPH0873350A (ja) 1994-09-06 1996-03-19 Itouen:Kk 脳機能改善剤、食品及び飲料
US5582839A (en) * 1995-04-18 1996-12-10 Nutrition 21 Magnesium taurate and other mineral taurates
US5639785A (en) * 1995-06-07 1997-06-17 Global Pharma, Ltd. Methods for the treatment of baldness and gray hair using isoflavonoid derivatives
JP3792272B2 (ja) 1995-06-13 2006-07-05 株式会社 伊藤園 体内中の酢酸及びアセトンの代謝促進剤
JP3396009B2 (ja) 1995-10-17 2003-04-14 雪印乳業株式会社 低う蝕性栄養組成物
AU4383196A (en) 1996-01-17 1997-08-11 Friedrich Kisters Amino acid preparation for stimulating hair growth
JPH107553A (ja) 1996-03-21 1998-01-13 Toutoushiyu Seizo Kk 生体内ラジカル消去剤及び抗潰瘍剤
JP3388678B2 (ja) 1996-07-11 2003-03-24 森永乳業株式会社 免疫賦活流動食品
JP3552856B2 (ja) 1996-09-27 2004-08-11 雪印乳業株式会社 栄養強化組成物
IL120128A0 (en) 1997-02-03 1997-06-10 Barr Ehud Compositions for the treatment of androgenetic alopecia and hirsutism
WO1999022728A1 (fr) * 1997-10-31 1999-05-14 Arch Development Corporation Procedes et compositions pour reguler l'activite de la 5-alpha-reductase
US20030153541A1 (en) * 1997-10-31 2003-08-14 Robert Dudley Novel anticholesterol compositions and method for using same
US6696484B2 (en) * 1997-10-31 2004-02-24 University Of Chicago Office Of Technology And Intellectual Property Method and compositions for regulation of 5-alpha reductase activity
US6149932A (en) * 1998-03-24 2000-11-21 Stabar Enterprises, Inc. Dietary supplement for preventing or reducing shedding of hair
JPH11292753A (ja) * 1998-04-14 1999-10-26 Dowa Yakushou Kk 頭部皮膚外用剤
JPH11332514A (ja) 1998-05-22 1999-12-07 Nof Corp バランス栄養食品
CA2344306A1 (fr) 1998-09-21 2000-03-30 Amato Pharmaceutical Products, Ltd. Systeme d'administration orale de medicament permettant d'ameliorer la biodisponibilite de la glycyrrhetine activee
SE9803277D0 (sv) 1998-09-25 1998-09-25 Astra Pharma Prod Novel compounds
AT411958B8 (de) 1998-11-19 2004-09-27 Jhs Privatstiftung Erfrischungsgetränk zur steigerung der alkohol-abbau-kapazität
US6428818B1 (en) * 1999-03-30 2002-08-06 Purdue Research Foundation Tea catechin formulations and processes for making same
US6103272A (en) * 1999-07-15 2000-08-15 Keeney; Joseph A. Compositions for stimulating hair growth, preventing hair loss, or minimizing hair loss, and methods for preparing and using same
US6685970B1 (en) * 1999-09-21 2004-02-03 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Compositions containing proanthocyanidin and a vitamin B6 derivative or a salt thereof
FR2803749B1 (fr) * 2000-01-18 2006-09-22 Pharmascience Lab Utilisation d'au moins un ester gras pour la preparation d'une composition destinee a inhiber l'activite de la 5 alpha-reductase, en pharmacie notamment en dermatologie, en cosmetique et en tant qu'additif alimentaire
NL1014380C2 (nl) * 2000-02-14 2001-08-15 Friesland Brands Bv Darmwandversterkend voedingsmiddel.
JP4574788B2 (ja) * 2000-03-24 2010-11-04 協和発酵バイオ株式会社 プロアントシアニジン含有組成物
KR100402418B1 (ko) 2000-03-28 2003-10-22 한국식품개발연구원 유기산을 이용한 무취화 및 청징화된 양파음료의제조방법
JP2002003371A (ja) 2000-06-21 2002-01-09 Shiseido Co Ltd ステロイド５α−リダクターゼ活性阻害剤及びそれを有効成分とする医療用組成物、化粧料組成物、養毛料、皮膚障害治療剤
RU2165719C1 (ru) 2000-07-07 2001-04-27 Открытое акционерное общество "Уссурийский бальзам" Биологически активная добавка к пище
FR2811567B1 (fr) * 2000-07-13 2003-01-17 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant la dhea et/ou un precurseur ou derive de celle-ci, en association avec au moins un inhibiteur de no-synthase
JP2002097116A (ja) 2000-09-19 2002-04-02 Shiseido Co Ltd 細胞賦活剤
KR20010000741A (ko) 2000-10-17 2001-01-05 최성곤 유소아용 건강보조음료 조성물 및 그의 제조방법
IT1320080B1 (it) 2000-10-25 2003-11-18 Giuliani Spa Composizione per uso farmaceutico o dietetico.
JP2002128651A (ja) * 2000-10-25 2002-05-09 Kose Corp 光老化抑制剤およびそれを含有することを特徴とする皮膚外用剤
US7078396B2 (en) * 2001-05-03 2006-07-18 Arch Development Corporation Method of treating disorder related to high cholesterol concentration
JP2002330748A (ja) 2001-05-07 2002-11-19 Sanehiro Nakamura 栄養素入り焼酎割り炭酸飲料
CN1322552A (zh) 2001-05-16 2001-11-21 上海第二医科大学三叶科技公司 以β－胡萝卜素为主的抗氧化复合配方及工艺
GB2381451A (en) 2001-11-01 2003-05-07 New Technology Res Ltd Pharmaco-dietary preparation having nutrition-supplementing and nutrition-enhancing effect
KR20020041348A (ko) 2002-02-28 2002-06-01 이성희 면역기능을 강화시킨 바이오 홀몬파워 제조
WO2004034820A2 (fr) * 2002-10-16 2004-04-29 L'oreal Composition cosmetique permettant de prevenir et/ou de corriger les troubles fonctionnels de l'unite pilo-sebacee de mammiferes

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0652012A1 (fr) * 1989-03-27 1995-05-10 Albert Naito Combinaison de sucres avec des acides aminés et autres composés
WO1991011117A2 (fr) * 1990-02-05 1991-08-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Complements alimentaires comprenant des vitamines et des sels mineraux
US5223285A (en) * 1992-03-31 1993-06-29 Abbott Laboratories Nutritional product for pulmonary patients
WO1994002166A1 (fr) * 1992-07-27 1994-02-03 Abbott Laboratories Produit nutritionnel pour personnes souffrant de lesions d'ordre neurologique
US5700782A (en) * 1993-05-28 1997-12-23 Abbott Laboratories Enteral nutritional product
WO1995026646A1 (fr) * 1994-04-01 1995-10-12 Abbott Laboratories Produit nutritif utilise dans le traitement de la rectocolite hemorragique et son utilisation
FR2734477A1 (fr) * 1995-05-24 1996-11-29 Asepta Sa Lab Composition destinee a stopper la chute et/ou a favoriser la repousse des phaneres
US5895652A (en) * 1996-07-29 1999-04-20 Longevity Institute International Method of metabolic adjuvanation and cellular repair
US5976568A (en) * 1997-02-21 1999-11-02 Medical Doctors' Research Institute, Inc. Modular system of dietary supplement compositions for optimizing health benefits and methods
WO2000007607A1 (fr) * 1998-08-04 2000-02-17 Kosbab, John, V. Compositions nutritives et therapeutiques pour le traitement du cancer
US6261589B1 (en) * 1999-03-02 2001-07-17 Durk Pearson Dietary supplement nutrient soft drink composition with psychoactive effect
US6103756A (en) * 1999-08-11 2000-08-15 Vitacost Inc. Ocular orally ingested composition for prevention and treatment of individuals
WO2002096221A2 (fr) * 2001-06-01 2002-12-05 Mars Uk Limited Regime pour la peau
DE20204844U1 (de) * 2002-03-26 2002-07-04 Weber & Weber Gmbh & Co Kg Mikronährstoffkombinationsprodukt, geeignet für die nutritive Ergänzung bei einem erhöhten Bedarf an Mikronährstoffen, insbesondere bei Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Non-Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; XP002230967 extrait de 2002:240556 accession no. STN Database accession no. 136:267900 cité dans la demande & WO 02/24189 A (SHISEIDO COMPANY) 28 mars 2002 (2002-03-28) *
DATABASE WPI Section Ch, Week 199719 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B02, AN 1997-209224 XP002230970 & JP 09 059154 A (ITOEN KK) 4 mars 1997 (1997-03-04) *
DATABASE WPI Section Ch, Week 199727 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B05, AN 1997-292424 XP002230971 & JP 09 107917 A (SNOW BRAND MILK PROD CO LTD) 28 avril 1997 (1997-04-28) *
DATABASE WPI Section Ch, Week 200138 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B04, AN 2001-365618 XP002260877 & RU 2 165 719 C (AS USSR FAR E PACIFIC OCEAN BIOORG INST) 27 avril 2001 (2001-04-27) *
DATABASE WPI Section Ch, Week 200220 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B05, AN 2002-148600 XP002230972 & CN 1 322 552 A (UNIV SANYE SCI & TECHNOLOGY CO LTD SHANG) 21 novembre 2001 (2001-11-21) *
DATABASE WPI Section Ch, Week 200301 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B04, AN 2003-010729 XP002260876 & KR 2002 041 348 A (AMINOGEN CO LTD) 1 juin 2002 (2002-06-01) *
DATABASE WPI Week 199544 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 1995-340175 XP002260880 & JP 07 233046 A (KOSE KK) 5 septembre 1995 (1995-09-05) *
DATABASE WPI Week 199826 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 1998-289843 XP002260878 & JP 10 099048 A (SNOW BRAND MILK PROD. CO LTD) 21 avril 1998 (1998-04-21) *
DATABASE WPI Week 200147 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 2001-438387 XP002230969 & KR 2001 000 741 A (CHOI SEONG KON ;KWON LEE SUN (KR)) 5 janvier 2001 (2001-01-05) *
DATABASE WPI Week 200260 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 2002-560763 XP002230968 & JP 2002 128651 A (KOSE KK) *
DATABASE WPI Week 200339 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 2003-407325 XP002260879 & JP 2002 330748 A (NAKAMURA N.) 19 novembre 2002 (2002-11-19) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2000, no. 01, 31 janvier 2000 (2000-01-31) & JP 11 292753 A (DOWA YAKUSHOU KK;SOGO PHARMACEUT CO LTD), 26 octobre 1999 (1999-10-26) *
See also references of EP1515712A2 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2882895A1 (fr) * 2005-03-11 2006-09-15 Larena Sa Composition alimentaire a usage ophtalmique
FR2888725A1 (fr) * 2005-07-19 2007-01-26 Physcience Soc Par Actions Sim Complement alimentaire et son utilisation pour la prevention ou la lutte contre les effets de l'alopecie androgenique, de l'hyperseborrhee et de l'acne
US8894979B2 (en) 2009-12-16 2014-11-25 Laboratoires Expanscience Composition containing at least one C7 sugar for alopecia treatment, cosmetic treatment of hair and nails, and care of hair, eyelashes, or nails
US9616009B2 (en) 2009-12-16 2017-04-11 Laboratoires Expanscience Composition containing at least one C7 sugar for alopecia treatment, cosmetic treatment of hair and nails, and care of hair, eyelashes or nails
US10555882B2 (en) 2011-11-09 2020-02-11 L'oreal Monounsaturated fatty acid for nailcare
WO2014049563A2 (fr) 2012-09-28 2014-04-03 Laboratoires Inneov Utilisation d'une combinaison de taurine ou d'un dérivé de celle-ci et d'un extrait de raisin pour améliorer la qualité des ongles
US11147302B2 (en) 2012-09-28 2021-10-19 Nutricos Technologies Use of a combination of taurine or a derivate thereof and a grape extract for improving the quality of the nails
WO2014181258A1 (fr) 2013-05-07 2014-11-13 Laboratoires Inneov Association d'acide petroselinique et de taurine pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
FR3005412A1 (fr) * 2013-05-07 2014-11-14 Inneov Lab Association d'acide petroselinique et de taurine pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
US9682025B2 (en) 2013-05-07 2017-06-20 Nutricos Technologies Combination of active agents for oral administration for improving the quality of nails
EP3235490A1 (fr) * 2016-04-18 2017-10-25 L'Oréal Composition pour améliorer la qualité des cheveux

Also Published As

Publication number Publication date
EP1515712A2 (fr) 2005-03-23
US20050175565A1 (en) 2005-08-11
BR0312165A (pt) 2005-03-29
EP2260845A2 (fr) 2010-12-15
CN1662229B (zh) 2010-05-26
MXPA04012641A (es) 2005-08-15
AU2003253075A1 (en) 2004-01-06
EP1515712B1 (fr) 2019-12-25
WO2004000293A3 (fr) 2004-05-13
EP2260845A3 (fr) 2012-08-22
JP2005535617A (ja) 2005-11-24
ES2774911T3 (es) 2020-07-23
CA2489308C (fr) 2013-09-03
US9138408B2 (en) 2015-09-22
AU2003253075B2 (en) 2007-07-19
JP5041664B2 (ja) 2012-10-03
CA2489308A1 (fr) 2003-12-31
CN1662229A (zh) 2005-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2489308C (fr) Utilisation de la taurine pour le traitement de l&#39;alopecie
WO2010119955A1 (fr) Agent pour prévenir, inhiber ou améliorer le vieillissement de la peau dû à l&#39;accumulation de produits finaux de glycation avancée (age)
WO2007026101A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;un extrait vegetal de fruits a pepins, extrait vegetal ainsi obtenu et ses utilisations
WO2001091588A1 (fr) Composition primaire contenant un compose bioactif lipophile
FR2898493A1 (fr) Compositions cosmetiques, pharmaceutiques, alimentaires et veterinaires dont l&#39;action d&#39;activation de genes de type sirtuin permet de retarder le vieillissement des mammiferes et ses effets nefastes
WO2012052685A1 (fr) Produit de traitement de la cellulite, du vieillissement cutané et de prevention des processus inflammatoires.
EP2099422B1 (fr) Utilisation orale d&#39;acide pétrosélinique pour ameliorer la chevelure
JP2010248148A (ja) アドバンスド・グリケーション・エンド・プロダクツ分解剤
WO2004080380A2 (fr) Utilisation de polyphenols catechniques pour la preparation de compositions destinees a favoriser la pigmentation naturelle de la peau
FR3014688A1 (fr) Composition a base d&#39;acide gras polyinsature et de carotenoide destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure
FR2841129A1 (fr) Utilisation de taurine ou d&#39;hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant
FR2996135A1 (fr) Composition orale pour renforcer la tolerance cutanee suite a une administration topique d&#39;un compose retinoide.
FR2844454A1 (fr) Composition comprenant en association au moins une huile de courge et au moins une huile de bourrache,son utilisation comme medicament, comme agent dermatologique ou dermato-cosmetique
FR2851916A1 (fr) Utilisation de polyphenols catechiques pour la preparation de compositions destinees a favoriser la pigmentation naturelles de la peau
CA2922480C (fr) Composition a base d&#39;acide gras polyinsature et de vitamine d destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure
EP2452577B1 (fr) Solution aqueuse de phytine et utilisation de ladite solution pour la préparation d&#39;un complément alimentaire liquide ou d&#39;une composition cosmétique
FR2841102A1 (fr) Utilisation de polyphenols pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l&#39;unite pilo-sebacee
FR2841128A1 (fr) Utilisation pour le traitement oral de l&#39;alopecie de taurine ou d&#39;hypotaurine et compositions en comportant
FR2841101A1 (fr) Utilisation d&#39;acides gras pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l&#39;unite pilo-sebacee
AU2007229399B2 (en) Use of taurine or derivatives thereof for the treatment of alopecia
FR3032612A1 (fr) Utilisation d&#39;une association de taurine ou un de ses derives, de biotine et d&#39;extrait de raisins pour lutter contre les cheveux fins
EP4135676A1 (fr) Composition pour ameliorer les fonctions cognitives
WO2009044009A2 (fr) Utilisation du 4-azacholest-4-ène n-oxide ou de ses dérivés comme antioxydants

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004/09902

Country of ref document: ZA

Ref document number: 200409902

Country of ref document: ZA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2489308

Country of ref document: CA

Ref document number: 2003253075

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003760772

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Country of ref document: MX

Ref document number: PA/a/2004/012641

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004514976

Country of ref document: JP

Ref document number: 20038145294

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10517423

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003760772

Country of ref document: EP