WO1997028285A2 - Erzeugung nichtrostender stähle in parallel betriebenen gefässen - Google Patents

Erzeugung nichtrostender stähle in parallel betriebenen gefässen Download PDF

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    • C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
    • C21C7/068—Decarburising
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    • C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
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    • C21C5/5264—Manufacture of alloyed steels including ferro-alloys
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    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Definitions

  • the invention relates to a method for producing stainless steels, in particular stainless steel containing chromium and chromium-nickel, in a melting device comprising at least two vessels for supplying a steel casting plant.
  • an electric furnace of conventional design is used in the production of chromium-containing and rustproof, chromium-nickel-containing steels, which as
  • DC or AC furnace is carried out, in the scrap and / or other ferrous metallic raw material, e.g. Pig iron or DRI (Direct Reduced Iron) is melted together with an adequate amount of alloy carriers.
  • the melted raw material is tapped into a pan at a temperature of 1670 to 1700 ° C. This pan is then emptied into a converter and the melt, which contains approx. 2.5% carbon and approx. 1% silicon, is first refreshed using oxygen and, in the case of reduced carbon contents, with oxygen / nitrogen and later oxygen / argon mixtures.
  • decarburization is carried out up to a final carbon content of less than 0.1%, with the associated chromium losses in the slag then having to be recovered again by reduction with ferrosilicon or secondary aluminum
  • the invention has therefore set itself the goal of providing a method for producing stainless steels in which the process steps are reduced, the energy consumption in the individual process steps is reduced and the operating units can be designed in a small overall height.
  • the method according to the invention is carried out in a melting device which comprises at least two vessels. Both vessels are operated in parallel, either electrodes for melting the batch or blowing lances for inflating and / or blowing oxygen and oxygen mixtures in each vessel.
  • the vessels thus serve first as melting and then as
  • Fresh aggregate This has the advantage that the melt can be processed and brought to the desired temperature without temperature losses due to decanting. At different times, scrap, ferronickel, nickel, ferrochrome and other raw materials containing metallic iron are melted into each vessel, preferably by means of electrical energy. This creates a primary metal, which for the most part consists of
  • Iron is present, and has a chromium and nickel content that is close to the final analysis of the steel quality to be produced, essentially austenites, ferrites and marlsite.
  • oxygen is blown in by means of a lance, as a result of which the silicon content is reduced.
  • an oxygen lance is swung in and with the melt and with nozzles that are located in the bottom and / or in the side wall of the vessel, oxygen and mixtures with nitrogen, argon, hydrocarbon, steam oxidized. With an average blowing time of 20 to 40 min., One
  • the melt is decarburized to a final carbon content of 0, 10 to 0.015%
  • the amount of heat released by the blowing process can be used to calculate the amount of heat released by the blowing process
  • the melting process and the subsequent blowing process take place successively in the respective vessel and between the vessels, so that after every 80 to 120 min. a melt can be provided from a vessel, i.e. with synchronous production of both vessels stands for the further processing
  • Converter necessary for the blowing process, which can significantly reduce the investment costs for the process. Likewise, there is no need to transfer the pre-metal melted with electrical energy, in particular from a transport pan into the converter, in order to freshen up the carbon content by means of oxygen.
  • Figure 1 is a sketch of the individual steps.
  • furnace vessel 1 If one considers the furnace vessel 1 in process phase 1, it is located at
  • Time A in the furnace vessel is a small sump on which the newly filled batch is located.
  • the furnace vessel is closed by a lid through which electrodes protrude into the top vessel of the furnace.
  • the batch is melted down using electrical energy.
  • the liquid bath level in the lower vessel of the oven rises.
  • the batch essentially consisting of scrap
  • Process phase 1 of the furnace vessel 1 (and vice versa) takes place.
  • step A of process phase 2 the melt is oxidized with a lance and with floor nozzles and / or side nozzles, using oxygen or an oxygen mixture.
  • the bottom or side nozzles are concentric nozzles. These consist of an outer tube, an annular gap and a central tube. Oxygen or an oxygen mixture consisting of O 2 + N 2 , O 2 + Ar or O 2 + air can be introduced through the central tube. N 2 or Ar or hydrocarbon or steam or a mixture of these gases is blown in parallel through the annular gap.
  • melt slag is reduced by a reducing agent such as ferrosilicon or aluminum to recover oxidized chromium and then metal and slag are tapped together.
  • a reducing agent such as ferrosilicon or aluminum
  • the melt can alternatively be reduced to a final carbon content of e.g. 0.05% are decarburized or, at a carbon content of 0.2 to 0.4%, after removal of the slag, transferred to a vacuum system and brought there to the desired final carbon content.
  • the finished steel is then tapped.
  • step D the furnace is filled with a new batch of scrap and partially carbon-containing alloy carriers, which is in the furnace vessel
  • step A begins again, as already listed above.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung nichtrostender Stähle, insbesondere chrom- und chromnickelhaltiger Edelstähle, in einer mindestens zwei Gefäße umfassenden Schmelzeinrichtung zur Versorgung einer Stahlgießanlage, mit folgenden Schritten: (a) in einem ersten Gefäß wird die Charge, im wesentlichen bestehend aus festen und/oder flüssigen metallisches Eisen enthaltenden Rohstoffen, insbesondere Schrott, und teilweise Kohlenstoff enthaltenden Legierungsträgern eingeschmolzen, (b) nach Erreichen einer Temperatur von 1460 °C wird die Schmelze durch Blasen von Sauerstoff oder Sauerstoffgemischen bis auf einen Kohlenstoffgehalt < 0,3 % entkohlt und auf eine Abstichtemperatur von 1620 bis 1720 °C erwärmt, (c) anschließend auf einen Endkohlenstoffgehalt von < 0,1 % gebracht, wobei (d) zeitgleich neben dem entkohlenden Verblasen der Charge im ersten Gefäß der Schmelzprozeß einer zweiten Charge in dem zweiten Gefäß durchgeführt wird.

Description

ERZEUGUNG NICHTROSTENDER STAHLE IN PARALLEL BETRIEBENEN GEFASSEN
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung nichtrostender Stähle, insbesondere chrom- und chromnickelhaltiger Edelstahle, in einer mindestens zwei Gefäße umfassenden Schmelzeinrichtung zur Versorgung einer Stahlgießanlage.
Üblicherweise wird bei der Erzeugung chromhaltiger sowie rostfreier, chromnickel enthaltender Stähle ein Elektroofen konventioneller Bauart eingesetzt, der als
Gleichstrom- oder Wechselstromofen ausgeführt ist, in dem Schrott und/oder anderer eisenhaltiger metallischer Rohstoff, z.B. Roheisen oder DRI (Direct Reduced Iron) zusammen mit einer adäquaten Menge von Legierungsträgern eingeschmolzen wird. Das dabei erschmolzene Vormaterial wird mit einer Temperatur von 1670 bis 1700 °C in eine Pfanne abgestochen. Diese Pfanne wird anschließend in einen Konverter entleert und die ca. 2,5 % Kohlenstoff und ca. 1 % Silicium enthaltende Schmelze wird zunächst mittels Sauerstoff und bei reduzierten Kohlenstoffgehalten mit Sauerstoff/Stickstoff- und später Sauerstoff/Argon-Gemischen gefrischt.
Je nach Anwendung unterschiedlicher Verfahrenstechniken wird dabei die Entkohlung bis zu Endkohlenstoffgehalten unter 0,1 % durchgeführt, wobei damit einhergehende Chromverluste in der Schlacke anschließend durch Reduktion mit Ferrosilicium oder Sekundar-Aluminium wieder zurückgewonnen werden müssen
Weiterhin ist bekannt, in einer 3-stufιgen Verfahrenstechnik das Metall des Konverters bei Kohlenstoff gehalten von ca. 0,2 - 0,3 % abzustechen und anschließend in einem separaten Vakuum-Oxydationsverfahren auf die Endkohlenstoffgehalte hinzuführen. Den bisher bekanntgewordenen Verfahren ist gemeinsam, daß durch ein- oder mehrmaliges Umfüllen der Schmelze hohe Temperaturverluste entstehen, die durch eine hohe Abstichtemperatur und damit hohen Energieaufwand im Primärschmelzgefäß, hier dem Elektrolichtbogenofen, kompensiert werden müssen.
Dies bedingt neben dem höheren Energieaufwand ebenfalls erhöhten Elektroden- und Feuerfest-Verschleiß im Elektroofen. Für die Installation des für den zweiten Prozeßschritt notwendigen Konverters werden vergleichsweise große Bauhöhen für das umgebende Gebäude benötigt, um die Blaslanze und das Abgassystem aufzunehmen.
Die Erfindung hat sich daher das Ziel gesetzt, ein Verfahren zur Erzeugung nichtrostender Stähle zu schaffen, bei dem die Prozeßschritte verringert, der Energieverbrauch bei den einzelnen Prozeßschritten reduziert und die Betriebsaggregate in geringer Bauhöhe ausgestaltbar sind.
Die Erfindung erreicht dieses Ziel durch die kennzeichnenden Verfahrensschritte des Anspruchs 1. Vorteilhafte Weiterbildungen dieses Verfahrens sind in den nachfolgenden Ansprüchen angegeben.
Das erfindungsgemaße Verfahren wird in einer Schmelzeinrichtung durchgeführt, die mindestens zwei Gefäße umfaßt. Beide Gefäße werden parallel betrieben, wobei in jedem Gefäß entweder Elektroden zum Einschmelzen der Charge oder Blaslanzen zum Aufblasen und/oder Einblasen von Sauerstoff und Sauerstoffgemischen einsetzbar sind. Die Gefäße dienen also zunächst als Einschmelz- und danach als
Frischaggregat. Dies hat den Vorteil.daß ohne Temperaturverluste durch Umfüllen, die Schmelze bearbeitet und auf die gewünschte Temperatur gebracht werden kann. Zeitlich versetzt werden in jedem Gefäß Schrott, Ferronickel, Nickel, Ferrochrom und andere metallisches Eisen enthaltende Rohstoffe vorzugsweise mittels elektrischer Energie eingeschmolzen. Dabei entsteht ein Vormetall, das zum größten Teil aus
Eisen besteht, und einen Chrom- und Nickelgehalt besitzt, der nahe an der Endanalyse der zu erzeugenden Stahlqualität, im wesentlichen Austenite, Ferrite und Marlensite, liegt. Bei Einsatz von hoch Kohlenstoff- und/oder siliziumhaltigem Ferrochrom wird in einer vorteilhaften Ausgestaltung mittels einer Lanze Sauerstoff eingebiasen, wodurch der Siliziumgehalt gemindert wird. Nach Erreichen einer Schmelzentemperatur von 1500 bis 1600 °C wird bei demselben Gefäß der Elektrodenarm ausgeschwenkt, eine Sauerstofflanze eingeschwenkt und mit dieser sowie mit Düsen, die sich im Boden und/oder in der Gefäßseitenwand befinden, Sauerstoff sowie Gemische mit Stickstoff, Argon, Kohlenwasserstoff, Dampf die Schmelze oxidiert. Bei einer mittleren Blasezeit von 20 bis 40 min., einem
Sauerstoffeinsatz von 0,1 bis 2,0 Nm3/t x min. für die Sauerstofflanze und o.g. Einblasdüsen wird die Schmelze auf einen Endkohlenstoffgehalt von 0, 10 bis 0,015 % entkohlt
Die durch den Blasprozeß frei werdende Wärmemenge kann genutzt werden, um
Kühlmittel in Form von Ni, FeNi, Ferrochrom, Schrott, sowie andere eisenhaltige metallische Rohstoffe wie Roheisenmassen, DRI oder Legierungsmittel zuzugeben, um die Zielanalyse und die Zieltemperatur einzustellen.
Nach dem Blasen wird die Schlacke mit Reduktionsmittel wie z.B. Ferrosilizium,
Aluminium oder Sekundäraluminium bei Zugabe von Schlackenbildnern wie Kalk und Flußspat zur Rückgewinnung von oxidiertem Chrom reduziert und der produzierte Stahl und/oder die Schlacke abgestochen, das Gefäß wiederum mit Schrott und Legierungsträgern befüllt und diese mittels eingeschwenkter Elektroden aufgeschmolzen.
Der Einschmelzprozeß und der anschließende Blasprozeß läuft in dem jeweiligen Gefäß nacheinander und zwischen den Gefäßen synchron ab, so daß nach jeweils 80 bis 120 min. aus einem Gefäß eine Schmelze bereitgestellt werden kann, d.h. bei synchroner Produktion beider Gefäße steht für die weiterverarbeitende
Stranggießanlage somit alle 40 bis 60 min. eine Schmelze bereit.
Dieser zeitgleiche Einsatz zweier Gefäße hat nicht nur diesen Vorteil d.h. die kontinuierliche Versorgung einer Stranggießanlage, sondern ist auch aus energetischen Gründen vorteilhaft. Nach dem Einschmelzen im ersten Gefäß kann beispielsweise die aus dem Gefäß herausgezogene -noch heiße - Elektrode in das zweite Gefäß eingeführt werden, um dort mit dem Einschmelzen zu beginnen. Dies verringert den Energieaufwand und den Elektrodenverlust. Da der bis zu niedrigsten Kohlenstoffgehalten durchgeführte Blaseprozeß naturgemäß zu einer hohen Beanspruchung des Feuerfest-Materials im Gefäßherd führt, kann der Blaseprozeß als Variante auch bei einem Kohlenstoffgehalt von 0,2 - 0,4 % abgebrochen werden. In diesem Fall würden Metall und Schlacke ebenfalls gemeinsam in eine Pfanne entleert, die Schlacke durch Dekantieren sowie mittels
Kratzern entfernt, die Pfanne mit der Metallschmelze in ein nach dem Stand der Technik arbeitendes Vakuumgefäß mit der Möglichkeit zum Blasen von Sauerstoff überführt und auf einen Endkohlenstoffgehalt gefrischt.
In keinem der o.g. Fälle wäre bei diesem Prozeß die aufwendige Installation eines
Konverters für den Blaseprozeß notwendig, womit die Investitionskosten für den Prozeß entscheidend verringert werden können. Ebenso entfällt das mit Energieverlusten verbundene Umfüllen des mit elektrischer Energie eingeschmolzenen Vormetalis, insbesondere aus einer Transportpfanne in den Konverter, um den Kohlenstoffgehalt mittels Sauerstoff herauszufrischen.
Um im besonderen Maße das Silizium zu oxydieren wird vorgeschlagen, während des Einschmelzens der Charge Sauerstoff zuzugeben. Zum Einsatz kommt hier zur Vermeidung besonderer baulicher Maßnahmen eine Türlanze.
Ein Beispiel der Erfindung ist in der beiliegenden Zeichnung dargestellt. Dabei zeigt die
Figur 1 eine Skizze der einzelnen Schritte.
Betrachtet man in der Prozeßphase 1 das Ofengefäß 1 , so befindet sich zum
Zeitpunkt A im Ofengefäß ein geringer Sumpf, auf dem sich neu eingefüllte Charge befindet. Das Ofengefäß ist durch einen Deckel geschlossen, durch welchen Elektroden in das Obergefäß des Ofens ragen. In der Phase B wird die Charge mittels elektrischer Energie eingeschmolzen. Dabei steigt der Flüssigbadpegel im Untergefäß des Ofens. In der Phase C ist die Charge, im wesentlichen bestehend aus Schrott,
Ferronickel, Nickel, Ferrochrom und anderen eisenhaltigen metallischen Stoffen nahezu vollständig zu flüssigem Vormetall eingeschmolzen. Bei Einsatz von hoch kohlenstoff- und/oder siliziumhaltigen Legierungsmitteln kann mittels einer Lanze Sauerstoff eingeblasen werden, wodurch der Siliziumgehalt gemindert wird. In der Phase D ist das Vormaterial vollständig erschmolzen, wobei die Schmelze eine Temperatur von 1500 bis 1600°C aufweist. Bei dem Gefäß 1 wird für einen Wechsel zu einer weiteren Prozeßphase die Elektrodeneinrichtung aus dem Gefäß entfernt und eine Sauerstofflanze eingeschwenkt. In der vorliegenden Skizze ist die Prozeßphase 2 beim Ofengefäß 2 dargestellt, da diese Prozeßphase im Gefäß 2 zeitgleich zur
Prozeßphase 1 des Ofengefäßes 1 (und umgekehrt) abläuft.
Im Schritt A der Prozeßphase 2 wird mit einer Lanze sowie mit Bodendüsen und/oder Seitendüsen die Schmelze oxidiert, wobei Sauerstoff oder ein Sauerstoffgemisch verwendet wird.
Bei den Boden- oder Seitendüsen handelt es sich um konzentrische Düsen. Diese bestehen aus einem Außenrohr, einem Ringspalt und einem Zentralrohr. Durch das Zentralrohr kann Sauerstoff oder ein Sauerstoffgemisch bestehend aus O2 + N2, O2 + Ar oder O2 + Luft eingeführt werden. Durch den Ringspalt wird parallel N2 oder Ar oder Kohlenwasserstoff oder Dampf oder ein Gemisch aus diesen Gasen geblasen.
Nach Erreichen des Endkohlenstoffgehaltes und der Abstichtemperatur von 1620 bis 1680"C wird die Schmelzenschlacke zur Rückgewinnung oxidierten Chroms durch ein Reduktionsmittel wie Ferrosilizium oder Aluminium reduziert und anschließend Metall und Schlacke gemeinsam abgestochen.
Im Schritt C kann alternativ die Schmelze auf einen Endkohlenstoffgehalt von z.B. 0,05 % entkohlt werden oder bei einem Kohlenstoffgehalt von 0,2 bis 0,4 % nach Abtrennen der Schlacke in eine Vakuumanlage überführt und dort auf den gewünschten Endkohlenstoffgehalt gebracht werden. Anschließend wird der fertige Stahl abgestochen.
Im Schritt D wird der Ofen mit einer neuen Charge aus Schrott und teilweise Kohlenstoff enthaltenden Legierungsträgern eingefüllt, wobei sich im Ofengefäß ein
Sumpf befinden kann.
Anschließend beginnt wiederum der Schritt A, wie bereits oben aufgeführt.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Erzeugung nichtrostender Stähle, insbesondere chrom- und chromnickelhaltiger Edelstahle, in einer mindestens zwei Gefäße umfassenden
Schmelzeinrichtung zur Versorgung einer Stahlgießanlage, gekennzeichnet durch folgende Schritte: a) in einem ersten Gefäß wird die Charge, im wesentlichen bestehend aus festen und/oder flüssigem metallisches Eisen enthaltenden Rohstoffen, insbesondere Schrott, und teilweise Kohlenstoff enthaltenden
Legierungsträgern eingeschmolzen, b) nach Erreichen einer Temperatur von 1460 βC wird die Schmelze durch Blasen von Sauerstoff oder Sauerstoffgemischen bis auf einen Kohlenstoffgehalt < 0,3 % entkohlt und auf eine Abstichtemperatur von 1620 bis 1720βC erwärmt, c) anschließend auf einen Endkohlenstoffgehalt von < 0,1 % gebracht, wobei d) zeitgleich neben dem entkohlenden Verblasen der Charge im ersten Gefäß der Schmelzprozeß einer zweiten Charge in dem zweiten Gefäß durchgeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß nach Erreichen des Endkohlenstoffgehaltes und der Abstichtemperatur die Schmelzenschlacke durch ein Reduktionsmittel, insbesondere Ferrosilizium, Silizium oder Aluminium, reduziert und anschließend zusammen mit dem Metall gemeinsam abgestochen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das Blasen von Sauerstoff oder Sauerstoffgemischen durchgeführt wird in
Form von Aufblasen kombiniert mit Bodenblasen und/oder Seitenblasen.
4. Verfahren nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer Blasezeit des Sauerstoffs von 20 bis 40 min. die Schmelze auf einen Endkohlenstoffgehalt von <0,05 % entkohlt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß während des Sauerstoffaufblasens der Schmelze ein metallisches Kühlmittel zugegeben wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Blasprozeß bei einem Kohlenstoffgehalt von ca. 0,2 bis 0,3 % und einer Temperatur von ca. 1650βC abgebrochen wird, die Schlacke mit Ferrosilizium oder Aluminium reduziert wird, Schlacke und Metall gemeinsam in eine Pfanne entleert werden, die Schlacke durch Dekantieren und Abkratzen entfernt wird und das Metall in der Pfanne auf den gewünschten Endkohlenstoffgehalt < 0,1 % gebracht wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Schmelze durch Vakuumentgasung auf den gewünschten
Endkohlenstoffgehalt < 0,1 % gebracht wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Charge mittels elektrischer Energie eingeschmolzen wird.
9. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß während des Einschmelzens der Charge vorzugsweise durch eine Türlanze Sauerstoff zur Siliziumoxidation zugegeben wird.
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ZA (1) ZA97735B (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU701824B2 (en) * 1995-10-23 1999-02-04 Mannesmann Aktiengesellschaft Process for decarbonising a high-chromium steel melt
RU2507273C2 (ru) * 2012-04-19 2014-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный университет" (национальный исследовательский университет) (ФГБОУ ВПО "ЮУрГУ" (НИУ)) Способ обработки стали в ковше
RU2509160C2 (ru) * 2012-05-03 2014-03-10 Открытое акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" Способ производства ферросилиция
EP2331715B1 (de) 2008-08-04 2016-12-21 Nucor Corporation Billige herstellung von kohlenstoff-, schwefel- und stickstoffarmem stahl unter verwendung herkömmlicher stahlproduktionseinrichtungen
RU2697673C1 (ru) * 2018-12-25 2019-08-16 Константин Сергеевич Ёлкин Способ рафинирования ферросилиция от алюминия
RU2786734C1 (ru) * 2022-04-06 2022-12-26 Акционерное общество Акционерная холдинговая Компания "Всероссийский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт металлургического машиностроения имени академика Целикова" (АО АХК "ВНИИМЕТМАШ") Устройство для внепечной обработки металла в ковше

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19728102C2 (de) * 1997-07-02 1999-08-05 Schloemann Siemag Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Stählen mit hohem Cr-Gehalt und/oder Ferrolegierungen
EP0931839A1 (de) * 1997-12-24 1999-07-28 SNC Astori et Ferretti O.T.I. Etincelle Verfahren zur Herstellung von Stahlblöcken mit einem hohen Reinheitsgrad
LU90232B1 (fr) * 1998-04-08 1999-10-11 Wurth Paul Sa Procédé de fabrication d'aciers inoxydables et d'aciers à fortes teneurs en elements d'alliage
EP1332232B1 (de) * 2000-10-18 2004-04-07 SMS Demag Aktiengesellschaft Verfahren zur erzeugung nichtrostender stähle, insbesondere chrom- und chromnickelhaltiger edelstähle
DE10209472B4 (de) * 2002-03-05 2004-08-26 Sms Demag Ag Verfahren zum Erzeugen von nichtrostendem Stahl, insbesondere von chrom- oder chromnickelhaltigem Edelstahl
DE10215839A1 (de) * 2002-04-10 2003-11-06 Sms Demag Ag Verfahren und Einrichtung zum Erzeugen von C-Stählen oder nichtrostenden Stählen durch Frischen von phosphorreichem Roheisen im Elektrolichtbogen-Ofen oder im Konverter-Gefäß
DE10215828B4 (de) * 2002-04-10 2007-08-02 Sms Demag Ag Verfahren und Einrichtung zum Erzeugen von nichtrostendem Stahl, insbesondere von chrom- oder chromnickelhaltigem Edelstahl
DE10227031A1 (de) * 2002-06-17 2004-01-08 Sms Demag Ag Verfahren und Produktionsanlage zum Erzeugen von Produkten aus C-Stahl oder aus Rostfrei-Stahl
TW200403344A (en) * 2002-06-18 2004-03-01 Kobe Steel Ltd Method of producing stainless steel by re-using waste material of stainless steel producing process
EP1391523B1 (de) * 2002-08-20 2006-05-24 SMS Demag Aktiengesellschaft Doppelofenanlage für die Erzeugung von Stahlwerkstoffen
DE10325955A1 (de) * 2003-06-07 2004-12-23 Sms Demag Ag Verfahren und Anlage zum Erzeugen von Stahlprodukten mit bester Oberflächenqualität
DE10344198B4 (de) * 2003-09-22 2006-08-03 Ispat Industries Ltd., Taluka-Pen Verfahren und Anlage zum Erhöhen der Produktivität beim Stahlherstellen
DE102006056671A1 (de) 2006-11-30 2008-06-05 Sms Demag Ag Verfahren und Vorrichtung zur Rostfreistahlerzeugung ohne elektrische Energiezufuhr auf der Basis von in einer DDD-Anlage vorbehandeltem Roheisen
DE102006056672A1 (de) * 2006-11-30 2008-06-05 Sms Demag Ag Verfahren und Vorrichtung zur Rostfreistahlerzeugung ohne elektrische Energiezufuhr auf der Basis von Roheisen
DE102007050478A1 (de) * 2007-10-23 2009-04-30 Sms Demag Ag Verfahren zur Rostfreistahlerzeugung mit Direktreduktionsöfen für Ferrochrom und Ferronickel auf der Primärseite eines Konverters
US8562713B2 (en) * 2011-05-27 2013-10-22 A. Finkl & Sons Co. Flexible minimum energy utilization electric arc furnace system and processes for making steel products
CN102787195B (zh) * 2012-08-24 2013-10-16 北京首钢国际工程技术有限公司 一种不锈钢冶炼方法
CN102787196B (zh) * 2012-08-24 2013-10-16 北京首钢国际工程技术有限公司 一种采用直接还原铁冶炼不锈钢的方法
RU2614862C2 (ru) * 2015-09-22 2017-03-29 Акционерное общество Акционерная холдинговая Компания "Всероссийский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт металлургического машиностроения имени академика Целикова" (АО АХК "ВНИИМЕТМАШ") Способ и устройство для внепечной обработки металла в ковше
RU2653957C1 (ru) * 2016-12-21 2018-05-15 Акционерное общество Акционерная холдинговая Компания "Всероссийский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт металлургического машиностроения имени академика Целикова" (АО АХК "ВНИИМЕТМАШ") Устройство для обработки металла в ковше
CN114807516B (zh) * 2022-05-10 2023-05-12 响水恒生不锈钢铸造有限公司 一种用于不锈钢精炼的顶吹熔炼设备

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB784587A (en) * 1955-03-18 1957-10-09 Vincenzo Stefano Arata Improvements in method and apparatus for the production of pure iron, and iron carbon alloys including carbon and alloy steel
US3507642A (en) * 1969-06-02 1970-04-21 Allegheny Ludlum Steel Process for producing corrosion resistant steel
US3575696A (en) * 1968-09-19 1971-04-20 Jones & Laughlin Steel Corp Process for controlling the manufacture of high-chromium steels
EP0035487A2 (de) * 1980-02-28 1981-09-09 VOEST-ALPINE Aktiengesellschaft Verfahren zur direkten Herstellung von Stahl aus eisenoxidhaltigen Rohstoffen
EP0116720A1 (de) * 1983-02-16 1984-08-29 Daido Tokushuko Kabushiki Kaisha Verfahren und Vorrichtung zum Einschmelzen von Schrott
US4599107A (en) * 1985-05-20 1986-07-08 Union Carbide Corporation Method for controlling secondary top-blown oxygen in subsurface pneumatic steel refining
EP0331751A1 (de) * 1987-09-09 1989-09-13 Nkk Corporation Verfahren zum entkohlen von hochchromhaltigem roheisen

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB725049A (en) * 1952-08-09 1955-03-02 Us Rubber Co Improvements in the treatment of butyl rubber
US3379815A (en) * 1965-09-08 1968-04-23 Lectromelt Corp Electric arc furnace having two hearths and interchangeable roofs therefor
US3746325A (en) * 1970-12-01 1973-07-17 C Freeberg Basic oxygen steel making facility and method of oxygen refining of steel
FR2216362B1 (de) * 1973-02-07 1975-10-31 Creusot Loire
JPS58197211A (ja) * 1982-05-11 1983-11-16 Nippon Stainless Steel Co Ltd 含窒素超低炭素ステンレス鋼の製造法
DE4015916A1 (de) * 1990-05-17 1991-11-21 Fuchs Technology Ag Einschmelzaggregat mit zwei nebeneinander angeordneten schmelzoefen
JP3531218B2 (ja) * 1994-06-20 2004-05-24 大同特殊鋼株式会社 低炭素含クロム鋼の製造方法
US5599375A (en) * 1994-08-29 1997-02-04 American Combustion, Inc. Method for electric steelmaking
US5520718A (en) * 1994-09-02 1996-05-28 Inland Steel Company Steelmaking degassing method

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB784587A (en) * 1955-03-18 1957-10-09 Vincenzo Stefano Arata Improvements in method and apparatus for the production of pure iron, and iron carbon alloys including carbon and alloy steel
US3575696A (en) * 1968-09-19 1971-04-20 Jones & Laughlin Steel Corp Process for controlling the manufacture of high-chromium steels
US3507642A (en) * 1969-06-02 1970-04-21 Allegheny Ludlum Steel Process for producing corrosion resistant steel
EP0035487A2 (de) * 1980-02-28 1981-09-09 VOEST-ALPINE Aktiengesellschaft Verfahren zur direkten Herstellung von Stahl aus eisenoxidhaltigen Rohstoffen
EP0116720A1 (de) * 1983-02-16 1984-08-29 Daido Tokushuko Kabushiki Kaisha Verfahren und Vorrichtung zum Einschmelzen von Schrott
US4599107A (en) * 1985-05-20 1986-07-08 Union Carbide Corporation Method for controlling secondary top-blown oxygen in subsurface pneumatic steel refining
EP0331751A1 (de) * 1987-09-09 1989-09-13 Nkk Corporation Verfahren zum entkohlen von hochchromhaltigem roheisen

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 84-002177 c01 XP002035532 "mfg. nitrogen-cont. ultra low carbon stainless steel" & JP 58 197 211 A (NIPPON STAINLESS) , 16.November 1983 *
STEEL IN THE USSR, Bd. 19, Nr. 2, Februar 1989, LONDON,GB, Seiten 61-62, XP000070901 YU. V. GRAVILENKO: "production of stainless steel" *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU701824B2 (en) * 1995-10-23 1999-02-04 Mannesmann Aktiengesellschaft Process for decarbonising a high-chromium steel melt
EP2331715B1 (de) 2008-08-04 2016-12-21 Nucor Corporation Billige herstellung von kohlenstoff-, schwefel- und stickstoffarmem stahl unter verwendung herkömmlicher stahlproduktionseinrichtungen
EP2331715B2 (de) † 2008-08-04 2020-01-08 Nucor Corporation Billige herstellung von kohlenstoff-, schwefel- und stickstoffarmem stahl unter verwendung herkömmlicher stahlproduktionseinrichtungen
RU2507273C2 (ru) * 2012-04-19 2014-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный университет" (национальный исследовательский университет) (ФГБОУ ВПО "ЮУрГУ" (НИУ)) Способ обработки стали в ковше
RU2509160C2 (ru) * 2012-05-03 2014-03-10 Открытое акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" Способ производства ферросилиция
RU2697673C1 (ru) * 2018-12-25 2019-08-16 Константин Сергеевич Ёлкин Способ рафинирования ферросилиция от алюминия
RU2786734C1 (ru) * 2022-04-06 2022-12-26 Акционерное общество Акционерная холдинговая Компания "Всероссийский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт металлургического машиностроения имени академика Целикова" (АО АХК "ВНИИМЕТМАШ") Устройство для внепечной обработки металла в ковше

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