WO1995029148A1 - O-acyl-4-phenyl-cyclohexanole, deren salze, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

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Abstract

Beschrieben werden O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel (I), in der n die Zahlen 0 oder 1, m die Zahlen 1 oder 2, p die Zahlen 0 oder 1, R?1 und R2¿ jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei diese Gruppen gegebenenfalls noch substituiert sein können, oder zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom 5- bis 7-gliedrige gesättigte, monocyclische, heterocyclische Ringe bilden, die gegebenenfalls noch durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Iminogruppe unterbrochen sein können, R?3, R4, R5 und R6¿ Wasserstoff oder niederes Alkyl, R5 zusätzlich auch niederes Alkoxy, R7 Wasserstoff, Cycloalkyl, Phenyl oder substituiertes Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Thienyl, Furyl oder Pyridyl und A eine chemische Bindung oder Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl bis zu 17 C-Atomen bedeuten, desweiteren Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Arzneimittel, die in die Cholesterolbiosynthese eingreifen. Die antihypercholesterolämischen Substanzen dienen zur Behandlung und Prophylaxe der Atherosklerose, sie inhibitieren das Enzym 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase.

Description

0-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole, deren Salze, diese Verbin¬ dungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
Die vorliegende Erfindung betrifft O-Acyl-4-phenyl-cyclohe- xanole, ihre Salze mit physiologisch verträglichen organi¬ schen und anorganischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen stellen Inhibitoren der Cholesterolbiosynthese dar, insbesondere Inhibitoren des En¬ zyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase, eines Schlüsselen- zyms der Cholesterolbiosynthese. Die erfindungsgemäßen Ver¬ bindungen sind geeignet zur Behandlung und Prophylaxe von Hyperlipidämien, Hypercholesterol mien und der Atherosklero- se. Weitere mögliche Anwendungsgebiete ergeben sich für die Behandlung von hyperproliferativen Haut- und Gefäßerkrankun¬ gen, Tumoren, Gallensteinleiden sowie von Mykosen.
Verbindungen, die in die Cholesterolbiosynthese eingreifen, sind für die Behandlung einer Reihe von Krankheitsbildern von Bedeutung. Hier sind vor allem Hypercholesterol mien und Hyperlipidämien zu nennen, die Risikofaktoren für das Ent¬ stehen atherosklerotischer Gefäßveränderungen und ihrer Fol¬ geerkrankungen wie beispielsweise koronare Herzkrankheit, cerebrale Ischämie, Claudicatio intermittens und Gangrän darstellen. Die Bedeutung überhöhter Serum-Cholesterol-Spiegel als Haupt¬ risikofaktor für das Entstehen atherosklerotischer Gefäßver¬ änderungen wird allgemein anerkannt. Umfangreiche klinische Studien haben zu der Erkenntnis geführt, daß durch Erniedri¬ gung des Serumcholesterols das Risiko für koronare Herzer¬ krankungen verkleinert werden kann (Current Opinion in Li- pidology 2(4), 234 [1991]). Da der größte Teil des Choleste- rols im Organismus selbst synthetisiert und nur ein geringer Teil mit der Nahrung aufgenommen wird, stellt die Hemmung der Biosynthese einen besonders attraktiven Weg dar, den er¬ höhten Cholesterolspiegel zu senken.
Daneben kommen als weitere mögliche Anwendungsgebiete von Cholesterolbiosynthesehemmern die Behandlung hyperprolifera- tiver Haut- und Gef ßerkrankungen sowie von Tumorerkrankun¬ gen, die Behandlung und Prophylaxe von Gallensteinleiden so¬ wie der Einsatz bei Mykosen in Betracht. Im letzteren Fall handelt es sich um einen Eingriff in die Ergosterolbiosyn- these in Pilzorganismen, welche weitgehend analog der Chole¬ sterolbiosynthese in Säugerzellen verläuft.
Die Cholesterol- bzw. die Ergosterolbiosynthese verläuft, ausgehend von Essigsäure, Lber eine größere Zahl von Reak¬ tionsschritten. Dieser Vielstufenprozeß bietet eine Reihe von Eingriffsmöglichkeiten, von denen als Beispiele genannt seien:
Für die Inhibition des Enzyms 3-Hydroxy-3-methylglutaryl- Coenzym A (HMG-CoA)-Synthase werden ß-Lactone und ß-Lactame mit potentieller antihypercholesterolämischer Wirkung er¬ wähnt (siehe J. Antibiotics 10, 1356 [1987], US-A-4,751,237, EP-A-0 462 667, US-A-4,983,597) .
Inhibitoren des Enzyms HMG-CoA-Reduktase stellen 3,5-Dihy- droxycarbonsäuren vom Statintyp und deren δ-Lactone dar, deren Vertreter Lovastatin, Simvastatin und Pravastatin in der Therapie von Hypercholesterolamien Verwendung finden. Weitere mögliche Anwendungsgebiete dieser Verbindungen sind Pilzinfektionen (US-A-4,375,475, EP-A-0 113 881, US-A- 5,106,992), Hauterkrankungen (EP-A-0 369 263) sowie Gallen¬ steinleiden und Tumorerkrankungen (US-A-5,106,992; Lancet 339, 1154-1156 [1992]). Eine weitere Therapiemöglichkeit stellt die Hemmung der Proliferation glatter Muskelzellen durch Lovastatin dar (Cardiovasc. Drugs. Ther. 5_, Suppl. 3, 354 [1991]).
Inhibitoren des Enzyms Squalen-Synthetase sind z.B. Isopren- oid-(phosphinylmethyl)phosphonate, deren Eignung zur Behand¬ lung von Hypercholesterolamien, Gallensteinleiden und Tumor¬ erkrankungen beschrieben ist in EP-A-0 409 181 sowie J. Med. Chemistry A, 1912 [1991], ferner die Squalestatine mit cho- lesterolsenkender und antimykotischer Wirkung (J. Antibotics 45., 639-647 [1992] und J. Biol. Chemistry 167, 11705-11708 [1992].
Als Inhibitoren des Enzyms Squalen-Epoxidase sind bekannt Allylamine wie Naftifin und Terbinafin, die als Mittel gegen Pilzerkrankungen Eingang in die Therapie gefunden haben, so¬ wie das Allylamin NB-598 mit antihypercholesterolämischer Wirkung (J. Biol. Chemistry 265. 18075-18078, [1990]) und Fluorsqualen-Derivate mit hypocholesterolämischer Wirkung (US-A-5,011,859) . Des weiteren sind Piperidine und Azadeca- line mit potentieller hypocholesterolämischer und/oder anti- fungaler Wirkung beschrieben, deren Wirkmechanismus nicht eindeutig geklärt ist und welche Squalenepoxidase- und/oder 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase-Inhibitoren darstellen (EP-A-0 420 116, EP-A-0 468 434, US-A-5,084,461 und EP-A- 0 468 457) .
Beispiele für Inhibitoren des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lano- sterol-Cyclase sind Diphenylderivate (EP-A-0 464 465), Amiήo- alkoxybenzyl-Derivate (EP-A-0 410 359) sowie Piperidin-Deri- vate (J. Org. Chem. 5_7, 2794-2803, [1992]), die eine anti- fungale Wirkung besitzen. Des weiteren wird dieses Enzym in Säugetierzellen durch Decaline, Azadecaline und Indanderi- vate (WO 89/08450, J. Biol. Chemistry 251, 11258-11263 [1981], Biochem. Pharmacology 3J7, 1955-1964 [1988] und J 64 003 144), ferner durch 2-Aza-2,3-dihydrosqualen und 2,3-Epiminosqualen (Biochem. Pharmacology 21, 2765-2777 [1985]), durch Squalenoxid-Epoxid-Enolether (J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1988, 461) und 29-Methyliden-2,3-oxidosgua- len (J. Amer. Chem. Soc. 113, 9673-9674 [1991]) inhibiert.
Schließlich sind als Inhibitoren des Enzyms Lanosterol-14α- Demethylase noch Steroidderivate mit potentieller antihyper- lipämischer Wirkung zu nennen, die gleichzeitig das Enzym HMG-CoA-Reduktase beeinflussen (US-A-5,041,432, J. Biol. Chemistry I , 20070-20078 [1991], US-A-5,034,548) . Außer¬ dem wird dieses Enzym durch die Anti ykotika vom Azol-Typ inhibiert, welche N-substituierte Imidazole und Triazole darstellen. Zu dieser Klasse gehören beispielsweise die auf dem Markt befindlichen Antimykotika Ketoconazol und Flucona- zol.
Die Verbindungen der nachfolgenden allgemeinen Formel I sind neu. Es wurde überraschenderweise gefunden, daß sie sehr wirksame Inhibitoren des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol- Cyclase (Internationale Klassifizierung: EC5.4.99.7) dar¬ stellen.
Das Enzym 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase katalysiert einen Schlüsselschritt der Cholesterol- bzw. Ergosterol-Bio- synthese, nämlich die Umwandlung des 2,3-Epoxisqualens in das Lanosterol, die erste Verbindu g mit Steroidstruktur in der Biosynthesekaskade. Inhibitoren dieses Enzyms lassen ge¬ genüber Inhibitoren früherer Biosyntheseschritte, wie bei¬ spielsweise der HMG-CoA-Synthese und der HMG-CoA-Reduktion, den Vorteil der höheren Selektivität erwarten, da die Inhi¬ bierung dieser frühen Biosyntheseschritte zur Abnahme bio¬ synthetisch gebildeter Mevalonsäure führt und dadurch auch die Biosynthese der mevalonsäureabhängigen Substanzen Doli- chol, Ubichinon und Isopentenyl-t-RNA negativ beeinflussen kann (vgl. J. Biol. Chemistry 2£5_, 18075-18078 [1990]).
Bei Inhibierung von Biosyntheseschritten nach der Umwandlung von 2,3-Epoxisqualen in Lanosterol besteht die Gefahr der Anhäufung von Intermediärprodukten mit Steroidstruktur im Organismus und der Auslösung dadurch bedingter toxischer Ef¬ fekte. Dies ist beispielsweise für Triparanol, einem Des- mosterol-Reduktase-Inhibitor, beschrieben. Diese Substanz mußte wegen Bildung von Katarakten, Ichthyosis und Alopecie vom Markt genommen werden (zitiert in J. Biol. Chemistry 265, 18075-18078 [1990]).
Wie bereits eingangs dargelegt sind Inhibitoren der 2,3- Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase vereinzelt in der Literatur beschrieben. Die Strukturen dieser Verbindungen sind jedoch völlig verschieden von der Struktur der erfindungsgemäßen Verbindungen der nachstehend genannten allgemeinen Formel I.
Die Erfindung betrifft die Bereitstellung von antihypercho- lesterolämischen Substanzen, die zur Behandlung und Prophy¬ laxe der Atherosklerose geeignet sind und, im Vergleich zu bekannten Wirkstoffen, durch eine bessere antihyperchole- sterolämische Wirkung bei erhöhter Selektivität und damit erhöhter Sicherheit ausgezeichnet sind. Da die erfindungsge¬ mäßen Verbindungen auf Grund ihrer hohen Wirksamkeit als In¬ hibitoren des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase auch die Ergosterol-Biosynthese im Pilzorganismus inhibieren können, sind sie auch zur Behandlung von Mykosen geeignet.
Die vorliegende Erfindung hat neue O-Acyl-4-phenyl-cyclohe- xanole der allgemeinen Formel I zum Gegenstand,
,(D
Figure imgf000007_0001
in der n die Zahlen 0 oder 1, m die Zahlen 1 oder 2, p die Zahlen 0 oder 1,
R 1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, ein
Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkyl- gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine geradkettige oder verzweigte Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei deren Doppel- und Dreifachbindungen von der Stickstoff-Kohlenstoff-Bindung isoliert sind und die vorstehend erwähnte Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppe auch durch eine Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Al- kylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die vorste¬ hend erwähnte Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy- und Alkylcarbonylaminogruppe nicht an ein ungesättigtes Koh¬ lenstoffatom und nicht an das Kohlenstoffatom in Position 1 gebunden sein können, oder
R 1 und R2 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stick¬ stoffatom ein 5- bis 7-gliedriger gesättigter monocyclischer heterocyclischer Ring, wobei in einem so gebildeten 6-glied- rigen gesättigten monocyclischen heterocyclischen Ring eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine gegebenenfalls durch eine Alkyl- gruppe substituierte Iminogruppe ersetzt sein kann,
R 3 und R4, die gleich oder verschieden sein kö..nnen, ei.n
Wasserstoffatom oder eine geradkettige oder verzweigte Al- kylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R 5 ein Wasserstoffatom, eine geradketti.ge oder verzwei.gte
Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxy- gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R ein Wasserstoffatom oder eine geradkettige oder ver¬ zweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, 7 R ein Wasserstoffatom, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7
Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-, Phenyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl- amino-, Alkylcarbonylamino-, Cyano-, Carboxy-, Alkoxycarbo- nyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocar- bonyl-, Trifluormethyl-, Alkylcarbonyloxy-, Aminosulfonyl-, Alkylaminosulfonyl- oder Dialkylaminosulfonylgruppe mono- oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können und wobei zwei benach¬ barte Wasserstoffato e in einer Phenylgruppe durch eine Me- thylendioxy- oder 1,2-Ethylendioxygruppe ersetzt sein können, eine durch zwei Chlor- oder Bromatome und eine Aminogruppe substituierte Phenylgruppe, eine Naphthyl- oder Tetrahydro- naphthylgruppe, eine durch ein Halogenatom oder durch ein oder zwei Alkylgruppen substituierte Thienyl-, Furyl- oder Pyridylgruppe, und
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- oder Alkinylengruppe mit 2 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, und ein vorstehend erwähntes Halogenatom ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom bedeuten kann, deren Enan- tiomere, Diastereomere und geometrischen Isomere sowie deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder or¬ ganischen Säuren.
Bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel Ia,
Figure imgf000009_0001
in der n, m und p jeweils die Zahl 1,
R 1 und R2, die gleich oder verschieden sei.n kö..nnen, ein
Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkyl¬ gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine geradkettige oder verzweigte Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei deren Doppel- und Dreifachbindungen von der St ^kstoff-Kohlenstoff-Bindung isoliert sind und wo¬ bei die vorstehend erwähnte Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgrup¬ pe durch eine Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Alkylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocar- bonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die vorstehend erwähnte Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyl¬ oxy- und Alkylcarbonylaminogruppe nicht an ein ungesättigtes Kohlenstoffatom und nicht an das Kohlenstoffatom in Position 1 gebunden sein können, oder
R 1 und R2 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom ein 5- bis 7-gliedriger gesättigter monocyclischer heterocyc- lischer Ring, wobei in einem so gebildeten 6-gliedrigen ge¬ sättigten monocyclischen heterocyclischen Ring eine Methylen¬ gruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe sub¬ stituierte Iminogruppe ersetzt sein kann,
R 3 bis R6, die gleich oder verschieden sein können, je¬ weils ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
7 R ein Wasserstoffatom, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7
Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-, Phenyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl- amino-, Alkylcarbonylamino-, Cyano-, Carboxy-, Alkoxycarbo¬ nyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocar- bonyl-, Trifluormethyl-, Alkylcarbonyloxy-, Aminosulfonyl-, Alkylaminosulfonyl- oder Dialkylaminosulfonylgruppe mono- oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können und wobei zwei benach¬ barte Wasserstoffatome in einer Phenylgruppe durch eine Me- thylendioxy- oder 1,2-Ethylendioxygrupρe ersetzt sein können, eine durch zwei Chlor- oder Bromatome und eine Aminogruppe substituierte Phenylgruppe, eine Naphthyl- oder Tetrahydro- naphthylgruppe, eine durch ein Chlor- oder Bromatom oder durch ein oder zwei Alkylgruppen substituierte Thienyl-, Furyl- oder Pyridylgruppe, und
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- oder Alkinylengruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, deren Enantiomere, Diastereomere und geo¬ metrischen Isomere sowie deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel Ia,
in der n, m und p jeweils die Zahl 1,
R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome, die durch eine Aminocarbonylgruppe oder in 2-, 3- oder 4-Stellung durch eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe substituiert sein kann, oder eine 2-Propenylengruppe und
R 2 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen oder eine 2-Propenylengruppe, oder R1 und R2 zusammen mi.t dem dazwischenli.egenden Stick¬ stoffatom ein 5- oder 6-gliedriger gesättigter monocyclischer heterocyclischer Ring, wobei in einem so gebildeten 6-glied- rigen gesättigten monocyclischen heterocyclischen Ring eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine gegebenenfalls du.:ch eine Alkylgruppe substitu¬ ierte Iminogruppe ersetzt sein kann,
R 3 bis R6 jeweils ein Wasserstoffatom,
7 R ein Wasserstoffatom, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 6
Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls in 4-Stellung durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Alkyl-, Alkoxy-,
Phenyl-, Nitro-, oder Trifluormethylgruppe monosubstituierte
Phenylgruppe, eine durch zwei Chloratome, ein Chloratom und eine Alkyl- oder Aminogruppe oder durch zwei Alkoxygruppen disubstituierte Phenylgruppe, eine durch zwei Chloratome und eine Aminogruppe trisubstituierte Phenylgruppe, eine 3,4-Me- thylendioxyphenylgruppe, eine Naphthyl- oder Tetrahydronaph- thylgruppe, eine 2-Furylgruppe oder eine gegebenenfalls in
5-Stellung durch ein Chloratom substituierte 2-Thienylgruρpe oder eine 3-Pyridylgruppe,
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- gruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, deren Enantiomere, Diastereomere und geo¬ metrischen Isomere sowie deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
Ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen der allgemei¬ nen Formel Ia, in der n, m und p jeweils die Zahl 1,
R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome, die durch eine . Aminocarbonylgruppe oder in 2-, 3- oder 4-Stellung durch eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe substituiert sein kann, oder eine 2-Proρenylengruppe,
R 2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen,
R 3 bis R6 jeweils ein Wasserstoffatom,
7 R eine gegebenenfalls in 4-Stellung durch ein Fluor-,
Chlor- oder Bromatom, durch eine Methyl-, Trifluormethyl-, Methoxy-, Phenyl- oder Nitrogruppe substituierte Phenylgrup¬ pe, eine 3,4-Dichlorphenyl-, 2,4-Dichlorphenyl-, 4-Chlor-3- methylphenyl-, 4-Amino-3-chlorphenyl-, 3,4-Dimethoxyphenyl-, 3,4-Methylendioxyphenyl-, 4-Amino-3,5-dichlorphenyl- oder eine 2-Naphthylgruppe, und
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- gruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, deren Enantiomere, Diastereomere und geo¬ metrischen Isomere sowie deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren,
insbesondere jedoch die Verbindungen (1) cis-O-(4-Chlorbenzoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
(2) cis-0-(4-Phenyl-3-butenoyl)-4-(4-dimethylaminomethy1- phenyl)-cyclohexanol
(3) trans-0-( -Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(4) cis-0-(5-Methylhexanoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(5) trans-O-(2-Phenylpropionyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(6) trans-O-(4-Fluorρhenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(7) trans-0-(3,4-Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino- methylpheny1)-cyclohexano1
(8) cis-O-(4-Fluorcinnamoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphe- nyl)-cyclohexanol
(9) trans-0-(p-Tolylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
(10) trans-0-(4-[Trifluormethyl]-phenylacetyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
(11) trans-O-(2-Naphthylacetyl)-4-(4-dimeth laminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(12) trans-O-(4-Nitrophenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethy1- phenyl)-cyclohexanol
(13) trans-O-(4-Bromphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethy1- phenyl)-cyclohexanol (14) trans-O-(2, -Dichlorρhenylacetyl)-4-(4-dimethylamino¬ methylphenyl)-cyclohexanol
(15) trans-0-( [4-Amino-3-chlorphenyl]acetyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
(16) trans-O-( -Methoxyphenylacetyl)-4-( -dimethylamino- methylpheny1)-cyclohexano1,
(17) trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-meth laminomethy1- phenyl)-cyclohexanol,
und deren Salze.
Herstellungsverfahren:
Die Verbindungen der Formel I lassen sich bespielsweise nach folgenden Verfahren herstellen:
a) Durch Umsetzung eines 4-Phenylcycloalkanols der allgemei¬ nen Formel II
Figure imgf000016_0001
in der n, m, p und R bis R wie eingangs definiert sind, mit einer Carbonsäure oder deren reaktiven Derivaten der allge¬ meinen Formel III
R - A - COX (III)
in der
7 R und A wie eingangs erwähnt definiert sind und X eine
Hydroxygruppe oder eine reaktive Austrittsgruppe, z. B. ein
Halogenatom, wie ein Chlor- oder Bromatom, eine Trimethylsi- lyloxygruppe, eine Sulfonyloxygruppe, z. B. die p-Toluolsul- fonyloxygruppe, eine N-Heteroarylgruppe, z. B. die 1-Imida- zolyl- oder die 1-Benzotriazolylgruppe, oder eine O-Isoharn- stoffgruppe, z. B. die 0-(N,N'-Dicyclohexyl)-isoharnstoff- gruppe darstellt.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Benzol, Toluol, Xylol, Di-Isopropylether, Dioxan, Tetra- hydrofuran, Dimethylformamid, Dichlormethan oder Chloroform und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, wie beispiels¬ weise Triethylamin, Pyridin oder 4-Dimethylaminopyridin, oder in Gegenwart einer Säure, insbesondere wenn X in der allgemeinen Formel III eine Hydroxygruppe darstellt, bei¬ spielsweise in Gegenwart von Bortrifluorid-Etherat oder eines sauren Kationenaustauschers bei einer Temperatur zwi¬ schen -10 und 150°C, vorzugsweise jedoch bei einer Tempera¬ tur zwischen -10 und 80°C, durchgeführt.
Falls die Reste R 1 und/oder R2 freie Hydroxy-, Ammo- oder Carboxygruppen besitzen, empfiehlt es sich, diese vor der Umsetzung in geeigneter Weise zu schützen, z. B. durch Überführung der Hydroxy- in eine Ethergruppe, z. B. die 2-Methoxyethoxymethyl-, die tert.-Butyl- oder die Benzyl- ethergruppe, der Amino- in eine Carbamatgruppe, z. B. die Trichlorethyl-, 9-Fluorenylmethyl- oder die 2,4-Dichlorben- zylcarbamatgruppe und der Carboxyl- in eine Estergruppe, z. B. die 2,2,2-Trichlorethyl-, die tert.-Butyl- oder Ben- zylestergruppe, und die Schutzgruppen nach beendeter Umset¬ zung nach bekannten Methoden wieder abzuspalten.
b) Durch Umsetzung eines O-Acyl-4-phenylcycloalkanols der allgemeinen Formel IV
Figure imgf000017_0001
in der n, m, p, R 3 bis R7 und A wie eingangs definiert sind und
Y eine reaktive Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, z. B. ein Chlor- oder Bromatom, oder eine Sulfonyloxygruppe, z. B, die Methylsulfonyloxygruppe, darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel V
,(V)
Figure imgf000017_0002
in der «1 und R wie eingangs definiert sind,
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem geeigneten Lö¬ sungsmittel wie Ethanol-, tert.-Butanol, Dimethylformamid oder Tetrahydrofuran gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, wie z. B. Kaliumcarbonat, Natriumethanolat, Kalium-tert.-bu- tanolat oder Natriumhydrid, und gegebenenfalls unter Phasen- transferbedingungen, bei einer Temperatur zwischen 0 und 100°C, durchgeführt.
c) Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel
I, in der R die eingangs erwähnten Bedeutungen besitzt
2 und R eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, die durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Alkylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycar- bonyl-, Aminocarbonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkylcarbonylaminogruppe nicht am Kohlenstoffatom in Posi¬ tion 1 gebunden ist, darstellt:
Umsetzung eines O-Acyl-4-phenylcycloalkanols der allgemeinen Formel VI
Figure imgf000018_0001
in der n, m, p, R 3 bis R7 und A wie eingangs erwähnt definiert sind und R die oben erwähnten Bedeutungen besitzt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VII
' - Z' ,(VII) in der
2' eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, die durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Alkylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycar- bonyl-, Aminocarbonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkylcarbonylaminogruppe nicht am Kohlenstoffatom in Posi¬ tion 1 gebunden ist, bedeutet und Z eine reaktive Aus¬ trittsgruppe, wie beispielsweise ein Halogenatom, z. B. ein Chlor- oder ein Bromatom, oder eine Sulfonyloxygruppe, z. B. die Methylsulfonyloxygruppe, darstellt.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie beispielsweise Ethanol, tert.- Butanol, Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid oder Dimethylform¬ amid gegebenenfalls in Gegenwart eines säurebindenden Mit¬ tels, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydroxid, Natriumhydrid, Natriummethanolat, Kalium-tert.-butanolat, Triethylamin oder Pyridin, wobei die beiden letzteren gleich¬ zeitig auch als Lösungsmittel verwendet werden können, gege¬ benenfalls unter Phasentransferbedingungen, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, z.B. bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C, durchgeführt.
Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebe¬ nenfalls vorhandene reaktive Gruppen wie Hydroxy-, Amino-, Alkylamino-, Imino- oder Carboxylgruppen während der Um¬ setzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Hydroxygruppe die Trimethylsilyl-, Acetyl-, Benzoyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.-Butyl-, 2-Methoxyethoxymethyl-, Benzyl- oder Tetrahy- dropyranylgruppe, als Schutzrest für eine Amino-, Alkyl¬ amino- oder Iminogruppe die Acetyl-, Benzoyl-, Ethoxycarbo- nyl- oder Benzylgruppe und als Schutzrest für eine Carboxyl- gruppe die 2,2,2-Trichlorethyl-, tert.-Butyl- oder Benzyl- estergruppe in Betracht. Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwende¬ ten Schutzrestes erfolgt vorzugsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid bei Temperaturen zwischen 0 und 100CC, vorzugsweise bei der Sie¬ detemperatur des Reaktionsgemisches. Die Abspaltung eines Benzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester oder Eisessig gegebenenfalls unter Zu¬ satz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, und einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar.
Die nach den vorstehenden Verfahren hergestellten Verbindun¬ gen der allgemeinen Formel I lassen sich nach bekannten Me¬ thoden, z. B. Kristallisation oder Chromatographie reinigen und isolieren.
Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der allgemei¬ nen Formel I gewünschtenfalls in ihre Säureadditionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre phy¬ siologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder orga¬ nischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hier¬ für beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwe¬ felsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milch¬ säure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.
In den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I können entsprechend der Stellung der Substituenten am Cycloalkan- ring bzw. der Form der Substituenten R 1 bi.s R7 Stereoi¬ somere, wie Diastereomere, geometrische Isomere oder opti¬ sche Isomere auftreten. Die Erfindung umfaßt sowohl die rei¬ nen Stereoisomeren als auch deren Mischungen. Ausganσsverbindunqen:
Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel II lassen sich beispielsweise auf folgendem Weg darstellen:
1. Durch Reduktion von 4-Phenylcycloalkanonen der allgemei¬ nen Formel VIII
Figure imgf000021_0001
in der n, m, p und R bis R wie eingangs definiert sind.
Durch Auswahl geeigneter Reduktionsmittel, z. B. Natriumbor¬ hydrid bzw. Lithium-tri-sec.-butylborhydrid (L-Selectride) kann die Reaktion so gelenkt werden, daß vorwiegend das e,e-Isomere bzw. das e,a-Isomere einer Verbindung der allge¬ meinen Formel II entsteht.
Die Ketone der allgemeinen Formel VIII lassen sich nach be¬ kannten Methoden herstellen, z. B. durch Umsetzung von Mono- ethylenketalen der allgemeinen Formel IX
Figure imgf000021_0002
mit einer metallorganischen Verbindung der allgemeinen For¬ mel X
Figure imgf000022_0001
in der R n und R 1 bis R5 wie eingangs erwähnt definiert sind und
Me ein Lithiumatom oder eine Gruppe -MgHal bedeutet, wobei Hai ein Halogenatom, vorzugsweise ein Chloratom darstellt, und anschließender Wasserabspaltung, Hydrierung der entstan¬ denen Doppelbindung und Hydrolyse der Ketalgruppierung.
Dabei kann das Verfahren so abgewandelt werden, daß ein Keton der allgemeinen Formel VIII, in der R ein Wasserstoffatom darstellt, nach Durchführung der vorstehend beschriebenen Reaktionsfolge in ein Keton der allgemeinen Formel VIII, in der R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen dar¬ stellt, übergeführt wird, z. B. durch Alkylierung des Keton- Enolat-Ions.
Eine weitere Darstellungsmethode für Verbindungen der allge¬ meinen Formel VIII besteht in der Dieckmann-Cyclisierung von Dicarbonsäureestern der allgemeinen Formel XI
Figure imgf000022_0002
in der n, m, p und R bis R wie eingangs definiert sind und
8 9 R und R , die gleich oder verschieden sein können, eine
Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe bedeutet, und anschließen¬ der Verseifung und Decarboxylierung nach bekannten Methoden. 2. Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel IV lassen sich beispielsweise durch Halomethylierung von O-Acyl-4- phenylcycloalkanolen der allgemeinen Formel XII,
Figure imgf000023_0001
in der m, p, R 5 bis R7 und A wie eingangs erwähnt definiert sind, mit einem entsprechenden Aldehyd und Halogenwasser¬ stoff, z. B. Chlor- oder Bromwasserstoff, in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators, z. B. Zinkchlorid, und gewünsch- tenfalls anschließender Substitution des Halogenatoms durch eine geeignete andere reaktive Austrittsgruppe herstellen.
3. Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel VI lassen sich beispielsweise aus O-Acyl-4-phenyl-cycloalkanolen der allgemeinen Formel XIII
Figure imgf000023_0002
in der n, m, p, R 1, R3 bis R7 und A wie eingangs definiert sind und Z 2 eine geeignete Schutzgruppe bedeutet, durch
Abspaltung dieser Schutzgruppe herstellen. Als Schutzgruppe kommt beispielsweise die tert.-Butoxycarbonyl-, die l-(3,5-
Di-tert.-butylphenyl)-l-methylethoxycarbonyl- oder die 2-(4-
Pyridyl)ethoxycarbonylgruppe in Betracht. Die Verbindungen der allgemeinen Formel XIII sind beispielsweise analog dem in Verfahren 1 beschriebenen Weg synthetisierbar. Die Ausgangsverbindungen der Formeln III und V sind litera¬ turbekannt oder lassen sich nach literaturbekannten Methoden erhalten.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen interes¬ sante biologische Eigenschaften. Sie stellen Inhibitoren der Cholesterolbiosynthese, insbesondere Inhibitoren des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase dar. Aufgrund ihrer bio¬ logischen Eigenschaften sind sie besonders geeignet zur Be¬ handlung und Prophylaxe von Hyperlipidämien, insbesondere der Hypercholesterolämie, der Hyperlipoproteinämie und der Hypertriglyceridämie und den daraus resultierenden atheros- klerotischen Gefäßveränderungen mit ihren Folgeerkrankungen wie koronare Herzkrankheit, cerebrale Ischämie, Claudicatio intermittens, Gangrän und andere.
Zur Behandlung dieser Erkrankung^ . können die Verbindungen der allgemeinen Formel I dabei entweder alleine zur Mono- therapie eingesetzt werden oder in Kombination mit anderen cholesterol- oder lipidsenkenden Substanzen zur Anwendung gelangen, wobei die Verbindungen vorzugsweise als orale For¬ mulierung, gegebenenfalls auch als rektale Formulierung ver¬ abreicht werden können. Als Kombinationspartner kommen dabei beispielsweise in Frage:
- gallensäurebindende Harze wie z. B. Cholestyramin, Chole- stipol und andere,
- Verbindungen, die die Cholesterolresorption hemmen, wie z. B. Sitosterol und Neomycin,
- Verbindungen, die in die Cholesterolbiosynthese eingrei¬ fen, wie z. B. HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren wie Lovastatin, Simvastatin, Pravastatin und andere,
- Squalen-Epoxidaseinhibitoren wie beispielsweise NB 598 und analoge Verbindungen sowie - Squalen-Synthetaseinhibitoren wie beispielsweise Vertreter der Klasse der Isoprenoid-(phosphinylmethyl)ρhosphonate und Squalestatin.
Als weitere mögliche Kombinationspartner sind noch zu erwäh¬ nen die Klasse der Fibrate, wie Clofibrat, Bezafibrat, Gem- fibrozil und andere, Nikotinsäure, ihre Derivate und Analoge wie beispielsweise Acipimox sowie Probucol.
Desweiteren sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, die mit überhöhter Zellproliferation im Zusammenhang stehen. Cholesterol ist ein essentieller Zellbestandteil und muß für die Zellproli¬ feration, d. h. Zellteilung, in ausreichender Menge vorhan¬ den sein. Die Inhibierung der Zellproliferation durch Inhi¬ bierung der Cholesterolbiosynthese ist am Beispiel der glat¬ ten Muskelzellen mit dem HMG-CoA-Reduktaseinhibitor des Sta- tintyps Lovastatin, wie eingangs erwähnt, beschrieben.
Als Beispiele für Erkrankungen, die mit überhöhter Zellpro¬ liferation zusammenhängen sind zunächst Tumorerkrankungen zu nennen. In Zellkultur- und in-vivo-Experimenten wurde ge¬ zeigt, daß die Senkung des Serumcholesterols oder der Ein¬ griff in die Cholesterolbiosynthese durch HMG-CoA-Reduktase- inhibitoren das Tumorwachstum vermindert (Lancet 339, 1154- 1156 [1992]). Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I sind deshalb aufgrund ihrer cholesterolbiosyntheseinhibi- torischen Wirkung potentiell für die Behandlung von Tumorer¬ krankungen geeignet. Sie können dabei alleine oder zur Unter¬ stützung bekannter Therapieprinzipien Verwendung finden.
Als weitere Beispiele sind hyperproliferative Hauterkrankun¬ gen wie beispielsweise Psoriasis, Basalzellkarzinome, Plat- tenepithelkarzinome, Keratosis und Keratinisierungsstörungen zu nennen. Der hier verwendete Ausdruck "Psoriasis" bezeich¬ net eine hyperproliferative Hauterkrankung, die den Regulie¬ rungsmechanismus der Haut verändert. Insbesondere werden Lä¬ sionen gebildet, die primäre und sekundäre Veränderungen der Proliferation in der Epidermis, entzündliche Reaktionen der Haut und die Expression regulatorischer Moleküle wie Lympho- kine und Entzündungsfaktoren beinhalten. Psoriatische Haut ist morphologisch durch einen verstärkten Umsatz von Epider- miszellen, verdickte Epidermis, abnormale Keratinisierung entzündlicher Zellinfiltrate in die Dermisschicht und poly- morphonucleäre Leukozyteninfiltration in die Epidermis, die eine Zunahme des Basalzellzyklus bedingt, gekennzeichnet. Zusätzlich sind hyperkeratotische und parakeratotische Zel¬ len anwesend.
Der Ausdruck "Keratosis", "Basalzellkarzinome", "Platten- epithelkarzinome" und "Keratinisierungsstörungen" bezieht sich auf hyperproliferative Hauterkrankungen, bei denen der Regulierungsmechanismus für die Proliferation und Differen¬ zierung der Hautzellen unterbrochen ist.
Die Verbindungen der Formel I sind wirksam als Antagonisten der Hauthyperproliferation, d. h. als Mittel, die die Hyper- proliferation menschlicher Keratinozyten hemmen. Infolgedes¬ sen sind sie als Mittel zur Behandlung hyperproliferativer Hauterkrankungen wie Psoriasis, Basalzellkarzinomen, Kerati¬ nisierungsstörungen und Keratosis geeignet. Zur Be andlung dieser Krankheiten können die Verbindungen der Formel I entweder oral oder topisch appliziert werden, wobei sie entweder alleine in Form der Monotherapie oder in Kombination mit bekannten Wirkstoffen eingesetzt werden können.
Des weiteren zu nennen sind durch chirurgische Maßnahmen wie PTCA (perkutane transluminale coronare Angioplastie) oder Bypass-Operationen ausgelöste hyperproliferative Gefäßerkran¬ kungen wie Stenosen und Gefäßverschlüsse, die auf der Proli¬ feration glatter Muskelzellen beruhen. Wie eingangs erwähnt läßt sich diese Zellproliferation bekanntlich durch HMG-CoA- Reduktaseinhibitoren vom Statintyp, wie Lovastatin, unter¬ drücken. Aufgrund ihrer inhibitorischen Wirkung auf die Cho¬ lesterolbiosynthese sind auch die Verbindungen der allgemei- nen Formel I geeignet zur Behandlung und Prophylaxe dieser Erkrankungen, wobei sie entweder alleine oder in Kombination mit bekannten Wirkstoffen, wie z. B. intravenös appliziertes Heparin, vorzugsweise in oraler Applikation Verwendung fin¬ den können.
Eine weitere Einsatzmöglichkeit der erfindungsgemäßen Ver¬ bindungen der allgemeinen Formel I ist die Prophylaxe und Behandlung von Gallensteinleiden. Die Gallensteinbildung wird ausgelöst durch ein ungünstiges Cholesterol-Gallensäure- Verhältnis in der Gallenflüssigkeit, wodurch die Löslichkeit des Cholesterols überschritten wird und es zur Ausfällung des Cholesterols in Form von Gallensteinen kommt. Die Wirk¬ samkeit des HMG-CoA-Reduktase-Inhibitors Lovastatin bei der Auflösung von Gallensteinen, insbesondere in Kombination mit Ursodeoxycholsäure, ist beschrieben in Gastroenterology 102. No. 4, Pt.2, A319 [1992]. Aufgrund ihrer Wirkungsweise sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I deshalb auch für die Prophylaxe und Behandlung von Gallensteinleiden von Be¬ deutung. Sie können dabei entweder allein oder in Kombina¬ tion mit bekannten Therapien wie beispielsweise der Behand¬ lung mit Ursodeoxycholsäure oder der Schockwellenlithotrip- sie vorzugsweise in oraler Applikation Verwendung finden.
Schließlich sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I geeignet zur Therapie von Infektionen durch pathogene Pilze wie z. B. Candida albicans, Aspergillus niger, Trichophyton mentagrophytes, Penicillium sp., Cladosporium sp. und andere. Wie bereits eingangs erwähnt ist das Endprodukt der Sterol- biosynthese im Pilzorganismus nicht Cholesterol, sondern das für die Integrität und Funktion der Pilzzellmembranen essen¬ tielle Ergosterol. Die Inhibierung der Ergosterolbiosynthese führt deshalb zu Wachstumsstörungen und gegebenenfalls zur Abtötung der Pilzorganismen.
Zur Behandlung von Mykosen können die Verbindungen der all¬ gemeinen Formel I entweder oral oder topisch appliziert wer¬ den. Dabei können sie entweder alleine oder in Kombination mit bekannten antimykotischen Wirkstoffen eingesetzt werden, insbesondere mit solchen, die in andere Stufen der Sterolbio- synthese eingreifen, wie beispielsweise den Squalen-Epoxida- sehemmern Terbinafin und Naftifin oder den Lanosterol-14α- Demethylaseinhibitoren vom Azol-Typ wie beispielsweise Keto- conazol und Fluconazol.
Eine weitere Verwendungsmöglichkeit der Verbindungen der allgemeinen Formel I betrifft die Anwendung in der Geflügel¬ haltung. Die Senkung des Cholesterolgehaltes von Eiern durch Verabreichung des HMG-CoA-Reduktaseinhibitors Lovastatin an Legehennen ist beschrieben (FASEB Journal 1, A 533, Abstracts 1543 [1990]). Die Erzeugung cholesterolarmer Eier ist von Interesse, da die Cholesterolbelastung des Körpers durch Eier mit reduziertem Cholesterolgehalt ohne eine Änderung der Ernährungsgewohnheiten vermindert werden kann. Aufgrund ihrer inhibitorischen Wirkung auf die Cholesterolbiosynthese können die Verbindungen der allgemeinen Formel I auch in der Geflügelzucht zur Erzeugung cholesterolarmer Eier Verwendung finden, wobei die Substanzen vorzugsweise als Zusatz zum Futter verabreicht werden.
Die biologische Wirkung von Verbindungen der allgemeinen Formel I wurden nach folgenden Methoden bestimmt:
I. Messung der Hemmung des 14C-Acetat-Einbaus in die mit
Digitonin fällbaren Steroide:
Methode:
Humane Hepatoma-Zellen (HEP-G2) werden nach 3-tägiger An¬ zucht für 16 Stunden in cholesterolfreiem Medium stimuliert. Die zu testenden Substanzen (gelöst in Dimethylsulfoxid, End¬ konzentration 0,1%) werden während dieser Stimulationsphase zugesetzt. Anschließend wird nach Zugabe von 200 uMol/1 22-- 1 144CC--AAcceettaatt ffüürr wweeiitteerr«e zwei Stunden bei 37°C im Brut- schrank weiterinkubiert Nach Ablösung der Zellen und Verseifen der Sterolester wird nach Extraktion Digitonin zugesetzt und die ausgefällten
Sterole isoliert. Das in die digitoninf llbaren Sterole ein- gebaute 14C-Acetat wird durch Szmtillationsmessung be¬ stimmt.
Die Untersuchung der Hemmwirkung wurde bei Testkonzentratio- nen von 10 —7 Mol/1 und 10—8 Mol/1 durchgeführt. Es wurde gefunden, daß beispielsweise die folgenden Verbindungen A bis Q der allgemeinen Formel I bei diesen Testkonzentratio¬ nen eine gute Hemmwirkung zeigen, z. B. bei einer Testkon- zentration von 10 —8 Mol/1 eine Hemmwirkung von mindestens
50%:
A = cis-0-(4-Chlorbenzoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
B = cis-0-(4-Phenyl-3-butenoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
C = trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
D = cis-0-(5-Methylhexanoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
E = trans-0-(2-Phenylpropionyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
F = trans-0-(4-Fluorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
G = trans-0-(3,4-Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino- methylpheny1)-cyclohexano1
H = cis-0-(4-Fluorcinnamoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol I = trans-0-(ρ-Tolylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
J = trans-0-(4-[Trifluormethyl]-phenylacetyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
K = trans-0-(2-Naρhthylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
L = trans-0-(4-Nitrophenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexano1
M = trans-0-(4-Bromphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
N = trans-0-(2,4-Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino- methylphenyl)-cyclohexanol
0 = trans-0-( [4-Amino-3-chlorphenyl]acetyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
P = trans-0-(4-Methoxyphenylacetyl)-4-(4-dimethylarnino- methylphenyl)-cyclohexanol
Q = trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-methylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol.
Die Prozentwerte, um die die obigen Verbindungen den 14C-
Acetat-Einbau hemmen, sind in der folgenden Tabelle angege¬ ben:
Mol/1 10~7 10~8
A -85 -51
B -87 -58
C -83 -66
D -88 -53
E -89 -72 F -86 -66
G -89 -74
H -86 -51
I -90 -72
J -89 -87
K -86 -54
L -83 -67
M -84 -64
N -85 -67
0 -79 -51
P -73 -52
Q -79 -50
Wie eingangs erwähnt, sind in der Literatur vereinzelt Inhi¬ bitoren des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase be¬ schrieben, die sich jedoch strukturell sehr stark von den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I unterscheiden. Die zu den Verbindungen der allgemeinen Formel I strukturell nächstverwandten Verbindungen sind in der EP 0 468 457 be¬ schrieben. Zum Vergleich wurde deshalb das Beispiel 1 dieser Publikation nach der oben beschriebenen Bestimmungsmethode in Testkonzentrationen von 10~ Mol/1 und 10 Mol/1 ge¬ prüft. Die dabei gefundenen Hemmwerte von 41% bzw. 13% zei¬ gen, daß diese Verbindungen den erfindungsgemäßen Verbindun¬ gen der allgemeinen Formel I deutlich unterlegen sind.
II. Messung der in-vivo-Wirkung an der Ratte nach oraler Gabe
Die Inhibierung des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyc- lase bewirkt eine Erhöhung der 2,3-Epoxisqualenspiegel in Leber und Plasma. Die Menge an gebildetem 2,3-Epoxisqualen dient daher als direktes Maß für die Wirkstärke am Ganztier. Die Bestimmung wird nach folgender Methode durchgeführt:
Männlichen Wistar-Ratten (160-190 g Körpergewicht) wird die in l,5%iger wässriger Methylcellulose suspendierte Prüfsub- stanz via Schlundsonde appliziert. 5 Stunden nach Applika¬ tion wird Blut retroorbital aus dem Venenplexus gewonnen. Plasma wird nach der Methode von Bligh und Dyer (Canad. J. Biochem. Physiol. 2, 912, [1959]) aufgearbeitet, über eine Vorsäule gereinigt und danach mittels HPLC analysiert. Die erhaltenen Peaks werden über Eichsubstanzen identifiziert und quantifiziert. Ein interner Standard dient der Überprü¬ fung der Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.
Die Untersuchungen wurden mit Konzentrationen von 0,1 und 1,0 mg/kg durchgeführt. In der folgenden Tabelle sind bei¬ spielhaft die Testdaten der vorstehend erwähnten Substanzen B, C, J, M, N und P für die erzielten 2,3-Epoxisqualen-Spie- gel in Rattenplasma aufgeführt. Bei den Kontrolltieren tre¬ ten unter den Versuchsbedingungen keine meßbaren 2,3-Epoxis- qualen-Spiegel auf.
2.3-Epoxisqualen-Spieqel in Plasma (Ratte)
2,3-Epoxisqualen [μg/ml]
Substanz 0,1 mg/kg 1,0 mg/kg
B 0,4 1,1
C 0,6 4,2
J 0,5 3,6
M 0,6 3,5
N 0,1 2,2
P 0,3 0,9
Von keinem der in der Literatur beschriebenen Inhibitoren des Enzyms 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase ist bisher eine Inhibierung der Cholesterolbiosynthese am Ganztier be¬ schrieben.
Die Verbindungen erwiesen sich in der kurativen Dosis als völlig untoxisch. Beispielsweise zeigte die Verbindung C an der Ratte, die Verbindungen J und M an der Maus nach ora¬ ler Applikation von 100 mg/kg, einmal täglich über 5 Tage, keine Nebeneffekte.
Zur pharmazeutischen Anwendung lassen sich die Verbindungen der allgemeinen Formel I in an sich bekannter Weise in die üblichen pharmazeutischen Zubereitungsformen für die orale und topische Verabreichung einarbeiten.
Formulierungen für die orale Verabreichung umfassen bei¬ spielsweise Tabletten, Dragees und Kapseln, für die rektale Verabreichung kommen vorzugsweise Suppositorien in Betracht.
Topische Formulierungen umfassen Gele, Cremes, Lotionen, Salben, Puder, Aerosole und andere herkömmliche Formulierun¬ gen zur Anwendung von Heilmitteln auf der Haut. Die Wirk¬ stoffmenge für die topische Anwendung beträgt 1 bis 50 mg pro Gramm Formulierung, vorzugsweise jedoch 5 bis 20 mg pro Gramm Formulierung. Neben der Anwendung auf der Haut können die topischen Formulierungen der vorliegenden Erfindung auch angewandt werden bei der Behandlung von Schleimhäuten, die der topischen Behandlung zugänglich sind. Beispielsweise können die topischen Formulierungen auf die Schleimhäute des Mundes, des unteren Colons und andere aufgebracht werden.
Die orale oder rektale Tagesdosis beträgt zwischen 1 und 1200 mg für einen Menschen mit 60 kg Körpergewicht, bevorzugt ist jedoch eine Tagesdosis von 5 bis 100 mg für einen Men¬ schen mit 60 kg Körpergewicht. Die Tagesdosis wird vorzugs¬ weise in 1 bis 3 Einzelgaben aufgeteilt.
Bei topischer Anwendung können die Verbindungen in Zuberei¬ tungen, die etwa 1 bis 1000 mg, insbesondere 10 bis 300 mg Wirkstoff pro Tag enthalten, verabreicht werden. Die Tages¬ dosis wird vorzugsweise in 1 bis 3 Einzelgaben aufgeteilt.
Zur Anwendung in der Geflügelzucht zur Erzeugung cholesterol¬ armer Eier werden die Wirkstoffe der allgemeinen Formel I den Tieren nach den üblichen Methoden als Zusatz zu geeigne¬ ten Futtermitteln verabreicht. Die Konzentration der Wirk¬ stoffe im Fertigfutter beträgt normalerweise 0,01 bis 1%, vorzugsweise jedoch 0,05 bis 0,5 :'
Die Wirkstoffe können als solche dem Futter zugesetzt wer¬ den. So enthalten die erfindungsgemäßen Futtermittel für Le¬ gehennen neben dem Wirkstoff und gegebenenfalls neben einer üblichen Vitamin-Mineral-Mischung beispielsweise Mais, Soja¬ bohnenmehl, Fleischmehl, Futterfett und Sojaöl. Zu diesem Futter wird eine der eingangs erwähnten Verbindungen der Formel I als Wirkstoff in einer Konzentration von 0,01 bis 1%, vorzugsweise jedoch 0,05 bis 0,5% zugemischt.
Die nachstehenden Beispiele sollen die Erfindung näher er¬ läutern:
In den nachfolgenden Beispielen wurden die dünnschichtchroma- tographischen Untersuchungen mit DC-Fertigplatten der Firma E. Merck, Darmstadt durchgeführt und zwar an:
a) Kieselgel 60 F -„£bc4„ b) Aluminiumoxid F_54 (Typ E)
Herstellung der Ausgangsverbindungen:
Beispiel I
4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanon
a) 4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-4-hydroxycyclohexanon- ethylenketal
Zu einer auf -70°C gekühlten Lösung von 36,4 g (0,17 Mol) 4-Brom-N,N-dimethylbenzylamin in 250 ml trockenem Tetrahy¬ drofuran werden unter Stickstoffatmosphäre und unter Rühren 112 ml (0,179 Mol) einer 1,6-molaren Lösung von n-Butylli- thium in Hexan so zugetropft, daß die Temperatur -65CC nicht übersteigt. Die orangefarbene Lösung wird weitere 15 Minuten bei -70°C gerührt und dann innerhalb von 10 Minuten mit einer Lösung von 27,6 g (0,172 Mol) 1,4-Cyclohexandion-monoethylen- ketal in 110 ml Tetrahydrofuran versetzt, wobei die Tempera¬ tur -65°C nicht übersteigen darf.
Die Reaktionsmischung wird zunächst 30 Minuten bei -70°C und dann ohne Außenkühlung gerührt, bis +20°C erreicht sind, in 600 ml Eiswasser gegossen und mit 200 ml Ethylacetat extra¬ hiert. Die organische Phase wird abgetrennt und die wäßrige Phase mehrmals mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum eingeengt und der verbleibende Rückstand wird aus Di- isopropylether umkristallisiert. Es werden 41,9 g (85% der Theorie) 4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-4-hydroxycyclohexa- non-ethylenketal vom Schmelzpunkt 84-86°C erhalten.
b) 1-(4-Dimethylaminomethyl)pheny1-4-ethylendioxy-1-cyclo¬ hexen
Eine Mischung aus 22,4 g (0,077 Mol) 4-(4-Dimethylaminome- thylphenyl)-4-hydroxycyclohexanon-ethylenketal, 15,0 g (0,079 Mol) p-Toluolsulfonsäure-Monohydrat, 39 ml Ethylen- glykol und 240 ml Toluol wird unter Rühren 3,5 Stunden zum Rückfluß erhitzt und das entstehende Reaktionswasser konti¬ nuierlich entfernt. Die abgekühlte Reaktionsmischung wird in 200 ml Wasser gegossen und mit 2n NaOH auf pH 12-13 gestellt. Die organische Phase wird abgetrennt und die wäßrige Phase mehrmals mit Toluol extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Man erhält 21 g (ca. 100%) der Titelverbindung als gelbes Öl.
c) 1-(4-Dimethylaminomethyl)phen 1-4-ethylendioxy-1-cyclo- hexan
Eine Lösung von 21 g (0,077 Mol) des rohen l-(4-Dimethyl- aminomethyl)phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclohexen in 200 ml Ethylacetat und 100 ml Methanol wird mit 5 g Palladium/Bari- umsulfat-Katalysator versetzt und 1,5 Stunden bei einem Was¬ serstoffdruck von 5 bar hydriert. Nach Abtrennen des Kataly¬ sators wird im Vakuum eingeengt. Man erhält 20 g (ca. 100%) der Titelverbindung als gelb-braunes Öl.
d) 4-(4-Dimethylaminomethyl)phenyl-cyclohexanon
Ein Gemisch aus 20 g (0,077 Mol) des rohen l-(4-Dimethyl- aminomethyl)phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclohexan und 110 ml 2N-Salzsäure wird 3,5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die entstandene wäßrige Lösung wird mehrmals mit Ethylacetat extrahiert; die organischen Extrakte werden verworfen. Die Wasserphase wird unter Kühlung mit 50%-iger Natronlauge auf pH 13-14 gestellt und erneut mehrmals mit Ethylacetat extra¬ hiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden mit ge¬ sättigter Natriumchloridlösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Es werden 14 g (79% der Theorie) 4-(4-Dimethylaminomethyl)phenyl-cyclohexanon vom Schmelzpunkt 64-67°C als hellgelbes Produkt erhalten. Eine analytische Probe wird aus Petrolether 60/90 umkristal¬ lisiert. Schmelzpunkt: 65-67°C
C15H21NO (231'3 >
Ber.: C 77,88 H 9,15 N 6,05
Gef.: 77,69 9,32 5,98
Beispiel II
trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol
Zu einer auf -10°C gekühlten Lösung von 11,1 g (0,048 Mol) 4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanon in 100 ml ab¬ solutem Methanol wird unter Rühren portionsweise 1,82 g (0,048 Mol) Natriumborhydrid gegeben. Man läßt die Reak¬ tionsmischung 1,5 Stunden bei Raumtemperatur nachreagieren und engt anschließend im Vakuum ein. Der verbleibende Rück¬ stand wird mit Wasser versetzt, mit konzentrierter Salzsäure angesäuert, 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, mit 50%-iger Natronlauge alkalisch gestellt und mehrmals mit Chloroform extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der ver¬ bleibende Rückstand, der aus einem Gemisch von trans/cis- 4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol besteht (cis- Anteil < 10%) wird säulenchromatographisch gereinigt (Alu¬ miniumoxid neutral, Aktivitätsstufe III, ICN; Petrolether/ Methylethylketon = 5:1). Es werden weiße Kristalle vom Schmelzpunkt 63-65°C erhalten. Ausbeute: 8,8 g (79% der Theorie).
C15H23NO <233'36>
Ber . : C 77 , 21 H 9 , 93 N 6 , 00
Gef . : 77 , 34 10 , 02 5 , 89
Beispiel III
cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol
50 ml (0,05 Mol) einer 1-molaren Lösung von Lithium-tri- sec.-butylborhydrid in absolutem Tetrahydrofuran werden unter Stickstoffatmosphäre mit 100 ml absolutem Tetrahydro¬ furan verdünnt und anschließend bei -65°C bis -70°C unter Rühren innerhalb von 10 Minuten mit einer Lösung von 5,8 g (0,025 Mol) 4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cy lohexanon in 50 ml absolutem Tetrahydrofuran versetzt. Anschließend läßt man die Reaktionsmischung 3 Stunden bei -70°C reagieren und erwärmt dann innerhalb 1 Stunde auf Raumtemperatur. Danach wird mit 20 ml 75%-igem wäßrigem Ethanol hydrolysiert und das Organoboran mit alkalischem Wasserstoffperoxid (10 ml 6 M NaOH/15 ml 30% H_02) oxidiert. Die organische Phase wird abgetrennt, die wäßrige Phase mit Kaliumcarbonat gesät¬ tigt und mit 50 ml Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der verbleibende schmierige Rückstand, der aus einem Gemisch von cis/trans-4-(4-Dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol besteht (trans-Anteil < 5%) wird säu- lenchromatographisch gereinigt (Aluminiumoxid neutral, Akti¬ vitätsstufe III, ICN; Petrolether/Methylethylketon = 5:1). Das Produkt fällt als farbloses Öl an. Ausbeute: 4,1 g (71% der Theorie).
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 1,5-2,0 (2m,8H); 2,25 (s,6H); 2,4-2,65 (m,lH); 3,4 (s,2H); 4,1-4,18 (m,lH); 7,15-7,3 (m,4H). Beispiel IV
trans-O-Acety1-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol
a) 4-Phenylcyclohexanol
Zu einer auf -10°C gekühlten Lösung von 31,4 g (0,18 Mol) 4-Phenylcyclohexanon in 500 ml absolutem Methanol werden unter Rühren portionsweise 6,8 g (0,18 Mol) Natriumborhydrid gegeben. Man läßt die Reaktionsmischung 0,5 Stunden bei -10°C und 3 Stunden bei Raumtemperatur reagieren und engt dann im Vakuum ein. Der verbleibende Rückstand wird mit Was¬ ser versetzt und mit 2N Salzsäure angesäuert. Die entstande¬ ne Suspension wird 1 Stunde gerührt und das kristalline Pro¬ dukt abgesaugt, getrocknet und aus Diisopropylether umkri¬ stallisiert. Es werden 21 g (66% der Theorie) 4-Phenylcyclohexanol vom Schmelzpunkt 112-114°C erhalten.
b) O-Acetyl-4-phenylcyclohexanoI
Zu einer Mischung aus 20,3 g (0,115 Mol) 4-Phenylcyclohexa- nol, 14,2 ml (0,15 Mol) Acetanhydrid und 29 ml Triethylamin werden bei Raumtemperatur unter Rühren 2,3 g (0,02 Mol) 4-Dimethylaminopyridin gegeben, wobei unter Exothermie eine klare Lösung entsteht. Es wird 3 Stunden auf 80°C erwärmt und das Reaktionsgemisch anschließend in Eiswasser gegossen. Das ausgefallene kristalline Produkt wird abgesaugt, in Ether gelöst, mit Natriumbikarbonat-Lösung gewaschen, ge¬ trocknet und im Vakuum eingeengt. Es werden 23 g (92% der Thorie) O-Acetyl-4-phenylcyclohexanol erhalten. Das Produkt fällt zunächst als Öl an, kristallisiert jedoch beim Stehen¬ lassen. Schmelzpunkt: 43-45°C.
c) trans-O-Acety1-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol
Eine Lösung von 24,3 g (0,11 Mol) O-Acetyl-4-phenylcyclohe- xanol in 1300 ml Methylenchlorid wird mit 26,0 g (0,86 Mol) Paraformaldehyd und 26,0 g (0,19 Mol) Zinkchlorid versetzt. In diese Suspension wird unter Rühren während 2,5 Stunden Chlorwasserstoff eingeleitet, wobei die Temperatur auf ca. 30°C ansteigt und eine weitgehend homogene Lösung ensteht. Anschließend läßt man das Gemisch 15 Stunden bei Raumtempe¬ ratur nachreagieren und hydrolysiert die Reaktionsmischung dann unter Rühren in ca. 1,5 1 Eiswasser. Die organische Phase wird abgetrennt, die wäßrige Phase nochmals mit Methy¬ lenchlorid extrahiert und beide organischen Phasen vereinigt. Diese werden neutral gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingedampft. Das verbleibende gelbe Öl wird durch Verreiben mit Diisopropylether zur Kristallisation gebracht und das feste Produkt aus Diisopropylether umkristallisiert. Man erhält weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 87-89°C Ausbeute: 12,7 g (43% der Thorie)*.
C15H19C102 <266'77>
Ber.: C 67,53 H 7,18 Cl 13,29
Gef.: 67,68 7,29 13,11 Bei spiel V
cis/trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[tert.-butoxycar- bonylϊ-methylaminomethy^phenyl-cyclohexanol
a) 4-(4-Methylaminometh l)pheny1-4-hydroxycyclohexanon- ethylenketal
Eine Lösung von 94 g (0,47 Mol) 4-Brom-(N-methyl)-benzylamin in 460 ml trockenem Tetrahydrofuran wird unter Stickstoffat- mosphäre bei -30 bis -25°C zunächst mit 300 ml (0,48 Mol) einer 1,6-molaren Lösung von n-Butyllithium in Hexan und an¬ schließend mit 52,5 g (0,48 Mol) Trimethylchlorsilan ver¬ setzt. Die Reaktionsmischung wird noch 15 Minuten bei dieser Temperatur gerührt und dann auf -75°C abgekühlt. Anschlie¬ ßend werden weitere 320 ml (0,51 Mol) einer 1,6-molaren Lö¬ sung von n-Butyllithium in Hexan so zugegeben, daß.die Tem¬ peratur -70°C nicht übersteigt. Die Mischung wird weitere 20 Minuten bei -75°C gerührt und dann innerhalb von 20 Minuten mit einer Lösung von 76 g (0,47 Mol) 1,4-Cyclohexandion-mono- ethylenketal in 200 ml Tetrahydrofuran versetzt, wobei die Temperatur -65°C nicht übersteigen darf. Anschließend wird die Reaktionsmischung zunächst 30 Minuten bei -70°C und da¬ nach ohne Außenkühlung gerührt, bis eine Temperatur von +20°C erreicht ist. Sie wird dann in eiskalter wäßriger Am¬ moniumchlorid-Lösung zersetzt und mehrmals mit Methylenchlo¬ rid extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Natriumsulfat getrocknet, das Lösungsmittel wird ent¬ fernt und der verbleibende Rückstand wird aus Diisopropyl¬ ether umkristallisiert. Es werden 77 g (59% der Theorie) 4-(4-Meth laminomethyl)pheny1- -hydroxycyclohexanon-ethylen- ketal vom Schmelzpunkt 95-97°C erhalten. b) l-(4-Methylaminomethyl) phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclo- hexen
Eine Mischung aus 68 g (0,24 Mol) 4-(4-Methylaminome' hyl)- phenyl-4-hydroxycyclohexanon-ethylenketal, 51 g (0, Mol) p-Toluolsulfonsäure-Monohydrat, 150 ml Ethylenglykol und 900 ml Toluol wird unter Rühren 2,5 Stunden zum Rückfluß er¬ hitzt und das entstehende Reaktionswasser kontinuierlich entfernt. Die abgekühlte Reaktionsmischung wird mit ln-Nat- ronlauge alkalisch gestellt (pH 12-13), die organische Schicht abgetrennt und die wäßrige Phase mehrmal mit Ethyl¬ acetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Es werden 63 g (ca. 100% der Theorie) l-(4-Methylaminomethyl)- phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclohexen als gelbliches Öl er¬ halten.
c) l-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-methylaminometnyl)phenyl- 4-ethylendioxy-l-cyclohexen
Eine Lösung von 63 g (0,24 Mol) des rohen l-(4-Methylamino- methyl)phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclohexen in 350 ml absolu¬ tem Tetrahydrofuran wird unter Rühren mit einer Lösung von 58 g (0,26 Mol) Di-tert.-Butyldicarbonat in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran versetzt, wobei die Temperatur unter Kühlung zwischen 15-20°C gehalten wird. Nach Abklingen der CO_-Ent- wicklung wird noch 10 Stunden bei Raumtemperatur belassen, das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert, der Rückstand mit Wasser versetzt und mehrfach mit Ether extrahiert. Nach dem Trocknen mit Natriumsulfat und Eindampfen werden 84 g (ca. 100% der Theorie) l-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-methylamino- methyl)phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclohexen als gelbliches Öl erhalten.
d) 4-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-methylaminomethyl)phenyl- cyclohexanon
Eine Lösung von 84 g (0,24 Mol) des rohen l-(4-N-[tert.-But- oxycarbonyl]-methylaminomethyl)phenyl-4-ethylendioxy-l-cyclo- hexen in Methanol/Ethylacetat (250+250 ml) wird mit 10 g Palladium/Bariumsulfat-Katalysator versetzt und 4 Stunden bei Raumtemperatur und einem Wasserstoffdruck von 3 bar hy¬ driert. Es wird vom Katalysator abgetrennt, das Lösungsmit¬ tel im Vakuum abdestilliert, der ölige Rückstand in Aceton/ Wasser (1400+140 ml) gelöst, und nach Zugabe von 8,5 g (0,034 Mol) Pyridiniumtosylat 15 Stunden zum Rückfluß er¬ hitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel im Vakuum abde¬ stilliert, der Rückstand mit Wasser versetzt und mehrmals mit Methylenchlorid extrahiert. Nach dem Trocknen der orga¬ nischen Phase mit Natriumsulfat und Eindampfen werden 61 g (77% der Theorie) 4-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-methylamino- methyl)phenyl-cyclohexanon als blaßgelbes Öl erhalten, das nach längerem Stehenlassen erstarrt. Schmelzpunkt: 55-57°C.
e) 4-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-meth laminometh l)phenyl- cyclohexanol (cis/trans-Gemisch)
Zu einer auf -10°C gekühlten Lösung von 11 g (0,035 Mol) 4-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-methylaminomethyl)phenyl-cyclo- hexanon in 70 ml absolutem Methanol wird unter Rühren por¬ tionsweise 1,31 g (0,035 Mol) Natriumborhydrid gegeben. Man läßt die Reaktionsmischung 0,5 Stunden bei -10°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur nachreagieren und engt anschlie¬ ßend im Vakuum ein. Der verbleibende Rückstand wird mit Was¬ ser versetzt und 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Das dabei entstehende feste Produkt wird abgesaugt, in Ethylace¬ tat gelöst und diese Lösung über Natriumsulfat getrocknet. Nach Einengen im Vakuum verbleiben 8,6 g (77% der Theorie) eines Gemisches der eis- und trans-Form von 4-(4-N-[tert.- Butoxycarbonyl]-methylaminomethyl)phenyl-cyclohexanol als farbloses Öl. Dieses läßt sich säulenchromatographisch in die reinen Isomeren trennen (Aluminiumoxid neutral, Aktivi- tätsstuffe III, ICN; Petrolether/Ethylacetat = 3:1). Rf-Wert (Aluminiumoxid; Petrolether/Ethylacetat = 3:1): 0,21 (trans) und 0,31 (eis ). f) O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[tert.-butoxycarbonyl]- methylaminomethyl)phenyl-cyclohexanol (cis/trans-Gemisch)
Ein Gemisch aus 0,54 g (0,0032 Mol) 4-Chlorphenylessigsäure, 0,52 g (0,0032 Mol) N,N'-Carbonyldiimidazol und 20 ml Xylol wird unter Rühren 1 Stunde auf 60°C erhitzt. Anschließend wird eine Lösung von 0,85 g (0,0027 Mol) 4-(4-N-[tert.-But¬ oxycarbonyl]-methylaminomethyl)phenyl-cycohexanol (cis/trans- Gemisch) in 10 ml Xylol zugegeben und die Reaktionsmischung weitere 8 Stunden auf 160"C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird im Vakuum eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Es verbleiben 1,3 g (ca. 100% der Theorie) 0-(4-Chlorphenyl- 3cetyl)-4-(4-N-[tert.-butorvcarbonyl]-methylaminomethyl)- phenyl-cyclohexanol (cis/ti s-Gemisch) als rotbraunes Öl. Rf-Wert (Aluminiumoxid; Petrolether/Ethylacetat = 3:1): 0,78 (trans) und 0,85 (eis).
Auf analoge Weise wurde die folgende Substanz synthetisiert:
(1) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[tert.-butoxycar¬ bonyl]-methylaminomethyl)phenyl-cyclohexanol
aus trans-4-(4-N-[tert.-Butoxycarbonyl]-methylaminomethyl)- phenyl-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Car- bonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 94-96°C. Herstellung der Endprodukte:
Beispiel 1
trans-O-(4-Chlorbenzoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
Eine Lösung von 1,0 g (0,0043 Mol) trans-4-(4-Dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol und 0,6 ml Triethylamin in 50 ml Methylenchlorid wird unter Rühren tropfenweise mit 0,75 g (0,0043 Mol) 4-Chlorbenzoylchlorid versetzt und 3 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit 50 ml Wasser versetzt, mit Natronlauge auf pH 12-13 ge¬ stellt, die Methylenchloridphase abgetrennt und die wäßrige Phase nochmals mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinig¬ ten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der feste Rückstand wird säulen- chromatographisch gereinigt (Aluminiumoxid neutral, Aktivi¬ tätsstufe III, ICN; Petrolether/Ethylacetat = 40:1) Man erhält weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 94-95°C. Ausbeute: 1,1 g (69% der Theorie)
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDCl-); Signale bei ppm: 1,55-1,8 (m,4H); 1,9-2,1 (m,2H); 2,15-2,3 (s+m,6+2H); 2,5-2,7 (m,lH); 3,4 (s,2H); 4,9-5,1 (m,lH); 7,15-7,3 (m,4H); 7,4 (d,2H); 8,0 (d,2H).
Auf analoge Weise wurden die folgenden Substanzen syntheti¬ siert:
(1) trans-O-Acety1- -(4-dimethylaminomethylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Acetylchlorid/Triethyla i . Farbloser Sirup. H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 1,45-1,7 (m,4H); 1,9-2,05 (m,2H); 2,05-2,15 (s+m,3+2H); 2,23 (s,6H); 2,4-2,65 (m,lH); 3,4 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,1-7,3 (m,4H) .
(2) trans-0-Butyryl-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Buttersäurechlorid/Triethylamin. Farbloses Öl. H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC13) ; Signale bei ppm: 0,9-1,02 (t,3H); 1,45-1,75 (m,6H); 1,89-2,05 (m,2H); 2,05-2,18 (m,2H); 2,18-2,38 (s+t,6+2H); 2,4-2,6 (m,1H) ; 3,4 (S,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,1-7,3 (m,4H).
(3) trans-0-Cyclopropanoyl-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Cyclopropancarbonsäurechlorid/Triethylamin. Farbloses Wachs.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 0,81-0,87 (m,2H); 0,95-1,02 (m,2H); 1,45-1,7 (m,4H); 1,9-2,0 (m,2H); 2,05-2,15 (m,2H), 2,24 (s,6H); 2,4-2,63 (2m,2H); 3,4 (S,2H); 4,73-4,83 (m,1H) ; 7,12-7,25 (m,4H).
(4) trans-O-Cyclohexanoyl-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Cyclohexancarbonsäurechlorid/Triethylamin. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 66-68°C.
(5) cis-0-(4-Chlorρhenylacetyl)-4-(4-dimeth laminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylacetylchlorid/Triethylamin. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1.,); Signale bei ppm: 1,5-1,75 (m,6H); 1,88-2,05 (m,2H); 2,25 (s,6H); 2,4-2,65 (m,lH); 3,4 (s,2H); 3,65 (s,2H); 5,05-5,15 (m,1H) ; 7,08 (d,2H); 7,2-7,4 (m,6H) .
(6) trans-O-(4-Pheny1-3-butenoyl)-4-(4-dimeth laminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Pheny1-3-butensäurechlorid/Triethylamin. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 90-91°C.
(7) cis-0-(4-Pheny1-3-butenoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Pheny1-3-butensäurechlorid/Triethylamin. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 71-73°C.
Beispiel 2
trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimeth laminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
Zu einem Gemisch aus 0,43 g (0,0025 Mol) 4-Chlorphenylessig- säure und 30 ml Xylol werden 0,41 g (0,0025 Mol) N,N'-Car- bonyldiimidazol gegeben, wobei unter C02-Entwicklung ein weißes Produkt entsteht. Die Reaktionsmischung wird 1 Stunde unter Rühren auf 60°C erhitzt und dann 0,5 g (0,0021 Mol) trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol zugegeben. Es wird 12 Stunden unter Rühren auf 160°C erhitzt, auf Raum¬ temperatur abgekühlt, mit Wasser versetzt und mit 2N Natron¬ lauge auf pH 12-13 gestellt. Die Xylolphase wird abgetrennt, die wäßrige Phase mehrmals mit Ethylacetat extrahiert, d' ■> organischen Phasen vereinigt, getrocknet und im Vakuum e geengt. Der feste Rückstand wird saulenchromatographisch ge¬ reinigt (Aluminiumoxid basisch, Aktivitätsstufe III, ICN; Petrolether/Ethylacetat = 10:1). Man erhält weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 75-77°C. Ausbeute: 0,7 g (86% der Theorie).
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1,); Signale bei ppm: 1,4-1,7 (m,4H); 1,8-2,15 (m,4H); 2,25 (s,6H); 2,4-2,6 (m,lH); 3,38 (s,2H); 3,6 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,1-7,35 (m,8H) .
Auf analoge Weise wurden die folgenden Substanzen syntheti¬ siert:
(1) trans-O-(5-Methylhexanoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
auε trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 5-Methylhexansäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 35-36°C.
(2) cis-0-(5-Methylhexanoyl)- -(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 5-Methylhexansäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDCl-); Signale bei ppm: 0,9 (d,6H); 1,15-1,32 (m,2H); 1,5-1,88 (m,9H); 1,95-2,1 (m,2H); 2,25 (s,6H); 2,3 (d,2H); 2,48-2,69 (m,lH); 3,4 (s,2H); 5,08-5,18 (m,1H) ; 7,12-7,3 (m,4H). (3) trans-O-Cyclohexylacety1-4-(4-dimeth laminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylρhenyl)-cyclohexanol und Cyclohexylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 37-39°C.
( ) trans-O-(2-Butenoyl)-4-( -dimeth laminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Crotonsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 69-71°C.
(5) trans-O-(2-Hexenoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-Hexensäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 40-42°C.
(6) trans-0-(3-Cyclohexylpropenoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3-Cyclohexylpropensäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 46-47°C.
(7) trans-0-Benzoyl-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Benzoesäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 68-70°C.
(8) trans-O-(4-Chlor-3-methylbenzoyl)-4-(4-dimethylamino¬ methylphenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlor-3-methylbenzoesäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 100-102°C.
(9) trans-0-(2-Naphthoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Naphthoesäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 110-112°C.
(10) trans-O-Phenylacety1-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Phenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 38-40°C.
(11) trans-O-(4-Fluorρhenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Fluorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 68-70°C.
(12) cis-O-(4-Fluorphenylacetyl)-4-(4-dimeth laminomethy1- pheny1)-cyclohexano1 aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Fluorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDCI ; Signale bei ppm: 1,5-1,75 (m,6H); 1,85-2,05 (m,2H); 2,3 (s,6H); 2,4-2,65 (m,lH); 3,43 (s,2H); 3,65 (s,2H); 5,05-5,15 (m,lH); 7,0-7,15 (m,4H); 7,2-7,38 (m,4H).
(13) trans-O-(4-Bromphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Bromphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 72-74°C.
(14) trans-O-(3, -Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino¬ methylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3,4-Dichlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 95-97°C.
(15) cis-0-(3,4-Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino- methylphenyl)-cyclohexanol
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3,4-Dichlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDClg); Signale bei ppm: 1,5-1,75 (m,6H); 1,9-2,05 (m,2H); 2,28 (s,6H); 2,4-2,65 (m,lH); 3,4 (s,2H); 3,62 (s,2H); 5,8-5,17 (m,1H) ; 7,05-7,3 (m,5H); 7,35-7,49 (m,2H).
(16) trans-O-(2,4-Dichlorpheny1acetyl)-4-(4-dimethylamino- methylphenyl)-cyclohexanol aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2,4-Dichlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 78-80°C.
(17) trans-O-(p-Tolylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- pheny1)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und p-Tolylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 40-42°C.
(18) trans-O-(4-[Trifluormethyl]-phenylacetyl)-4-(4-dimeth 1- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-(Trifluormethyl)-phenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 73-75βC.
(19) trans-O-(4-Methoxyphenylacetyl)-4-(4-dimeth lamino¬ methylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Methoxyphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 47-49°C.
(20) trans-O-(4-Nitrophenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Nitrophenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Gelbliche Kristalle. Schmelzpunkt: 136-137°C. (21) trans-O-[3-(4-Fluorphenyl)-propionyl]-4-(4-dimethy1- aminomethylphenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3-(4-Fluorphenyl)-propionsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 58-59°C.
(22) trans-O-[3-(4-Chlorρhenyl)-propionyl]-4-(4-dimethy1- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3-(4-Chlorphenyl)-propionsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 85-87°C.
(23) trans-O-(4-Biphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminometh l¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Biphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 88-89°C.
(24) trans-O-(2-Naphthylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-Naρhthylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 85-87°C.
(25) trans-O-[2-(1,2,3,4-Tetrahydro)naphthoyl]-4-(4-dimethy1- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-(1,2,3,4-Tetrahydro)naphthoesäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 95-96°C.
(26) cis-O-[2-(1,2,3,4-Tetrahydro)naphthoyl]-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-(1,2,3,4-Tetrahydro)naphthoesäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl. H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1_) ; Signale bei ppm: 1,55-1,85 (m,6H); 1,9-2,1 (m,3H); 2,15-2,32 (s+m,6+lH); 2,4-2,65 (m,lH); 2,72-2,95. (m,3H) ; 3,05 (d,2H); 3,4 (s,2H); 5,1-5,2 (m,lH); 7,05-7,3 (2m,8H).
(27) trans-O-(2-Phenylpropionyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dimethylarninomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-Phenylpropionsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Wachs.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1_); Signale bei ppm: 1,25-1,7 (d+rn,3+3H); 1,8-2,15 (m,5H); 2,3 (s,6H); 2,38-2,6 (m,lH); 3,4 (s,2H); 3,7 (q,lH); 4,68-4,9 (m,1H) ; 7,15 (d,2H); 7,18-7,38 (d+m,2+5H).
(28) cis-0-(2-Phenylpropionyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-Phenylpropionsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1,); Signale bei ppm: 1,3-1,7 (d+m,3+6H); 1,8-2,05 (m,2H); 2,25 (s,6H); 2,35-2,58 (m,lH); 3,4 (s,2H); 3,78 (q,lH); 5,0-5,1 (m,lH); 7,0 (d,2H); 7,2 (d,2H); 7,25-7,4 (m,5H).
(29) trans-O-(4-Fluorcinnamoyl)-4-(4-dimethylaminometh l¬ phenyl)-cyclohexano1 aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Fluorzimtsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 118-120°C.
(30) cis-0-(4-Fluorcinnamoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Fluorzimtsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 66-68°C.
(31) trans-O-(4-Chlorcinnamoyl)-4-(4-dimeth laminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminornethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorzimtsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 131-133°C.
(32) cis-0-(4-Chlorcinnamoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorzimtsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 88-90°C.
(33) trans-0-(4-[Trifluormethyl]-cinnamoyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-(Trifluormethyl)-zimtsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 134-136°C. (34) cis-O-(4-[Trifluormethyl]-cinnamoyl)-4-(4-dimethy1- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-(Trifluormethyl)-zimtsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 61-63°C.
(35) trans-O-(5-Chlor-2-thenoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 5-Chlor-2-thiophencarbonsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 95-97°C.
(36) trans-0-Nicotinoyl-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und Nicotinsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 86-88°C.
(37) trans-O-(2-Furoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 2-Furancarbonsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 58-60°C.
(38) trans-0-(3,4-Dimethoxyphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino- methylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3,4-Dimethoxγphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 32-34°C.
(39) trans-O-(4-Amino-3-chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethy1- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Amino-3-chlorρhenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 83-85°C.
(40) trans-0-(4-Amino-3,5-dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Amino-3,5-dichlorphenylessigsäure/N, '-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 78-80°C.
(41) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-diethylaminomethyl- pheny1)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Diethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1,,); Signale bei ppm: 1,05 (t,6H); 1,4-1,72 (m,4H); 1,9-2,2 (m,4H); 2,4-2,6 (q+m,5H); 3,5 (s,2H); 3,6 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,12 (d,2H); 7,18-7,35 (m,6H) .
(42) trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-diprop laminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-Dipropylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl. ^-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1,)'; Signale bei ppm: 0,88 (t,6H); 1,38-1,7 (m,8H); 1,9-2,19 (m,4H); 2,35 (q,4H); 2,4-2,6 (m,lH); 3,5 (s,2H); 3,6 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,1 (d,2H); 7,15-7,38 (m,6H).
(43) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-[N-methylbutylamino]- methylphenyl)-cyclohe anol
aus trans-4-(4-[N-Methylbutylamino]-methylphenyl)-cyclohexa¬ nol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 0,9 (t,3H); 1,2-1,7 (m,8H); 1,8-2,15 (m,4H); 2,18 (s,3H); 2,35 (t,2H); 2,4-2,6 (m,1H) ; 3,41 (s,2H); 3,6 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,1 (d,2H); 7,2-7,35 (m,6H) .
(44) trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-diallylaminometh l¬ phenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Diallylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 1,4-1,75 (m,4H); 1,9-2,2 (m,4H); 2,4-2,6 (m,lH); 3,0-3,18 (dd,4H); 3,5 (s,2H); 3,6 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 5,1-5,3 (m,4H); 5,75-6,0 (m,2H); 7,12 (d,2H); 7,15-7,38 (m,6H).
(45) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-[N-pyrrolidino]- methylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-[N-Pyrrolidino]methylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 57-59°C.
(46) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-[N-piperidino]methyl- phenyl)-cyclohexanol aus trans-4-(4-[N-Piperidino]methylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 87-89°C.
(47) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-[N-morpholino]methyl- pheny1)-cyclohexano1
aus trans-4-(4-[N-Morpholino]methylphenyl)-cyclohexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 114-116°C.
(48) trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-[N-methyl-N'-pipera- zino]methylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-[N-Methyl-N'- iperazino]methylphenyl)-cyclo¬ hexanol und 4-Chlorphenylessigsäure/N,N'-Carbonyldiimidazol. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 97-99°C.
(49) trans-O-(3,4-[Methylendioxy]-phenylacetyl)-4-(4-di- methyla inomethylphenyl)-cyclohexanol
aus trans-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol und 3,4-(Methylendioxy)-phenylessigsäure/N,N*-Carbonyldiimidazol Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz,' CDC1-) ; Signale bei ppm: 1,4-1,7 (m,4H), 1,8-2,0 (m,2H), 2,0-2,15 (m,2H), 2,25 (s,6H), 2,4-2,6 (m,lH), 3,38 (s,2H), 3,5 (s,2H), 4,7-4,9 (m,lH), 5,94 (s,2H), 6,7-6,85 (m,3H), 7,1-7,3 (m,4H). Beispiel 3
cis-O-(4-Chlorbenzoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl '- cyclohexanol
0,24 g (0,001 mol) cis-4-(4-Dimethylaminomethylphenyl)-cyc¬ lohexanol, 0,34 ml (0,0025 Mol) Triethylamin und 0,12 g (0,001 Mol) Dimethylaminopyridin werden in 20 ml Methylen¬ chlorid gelöst, mit 0,175 g (0,001 Mol) 4-Chlorbenzoylchlo- rid versetzt und 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser versetzt und mit Natron¬ lauge auf pH 12-13 gestellt. Die Methylenchloridphase wird abgetrennt, die wäßrige Phase mehrmals mit Methylenchlorid extrahiert und die vereinigten organischen Phasen werden mit gesättigter Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und im Va¬ kuum eingeengt. Der Rückstand wird saulenchromatographisch gereinigt (Aluminiumoxid neutral, Aktivitätsstufe III, ICN; Petrolether/Ethylacetat = 45:1) Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 96-97°C. Ausbeute: 0,27 g (73% der Theorie)
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 1,7-2,0 (m,6H); 2,1-2,25 (m,2H); 2,28 (s,6H); 2,55-2,75 (m,lH); 3,4 (s,2H); 5,33-5,4 (m,lH); 7,15-7,3 (m,4H); 7,45 (d,2H); 8,2 (d,2H).
Beispiel 4
trans-0-Acetyl-4-(4-diethylami thylphenyl)-cyclohexanol
Eine L' g von 1 g (3,75 mMol) 1 ~^r>s-0-Acetyl-4-(4-chlor- methylv iyl)-cyclohexano! in 10 m. άmethylformamid wird mit 0,52 g (3,75 mMol) Kaliumcarbon4.v und 0. '.7 g (3,75 mMol) Diäthylamin versetzt. Diese Mischung wird unter Rühren 6 Stunden auf 50°C erwärmt, anschließend mit Wasser versetzt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet, im Vakuum eingeengt und der verbleibende Rückstand wird saulenchromatographisch gereinigt (Aluminium¬ oxid basisch, Aktivitätsstufe III, ICN; Petrolether/Ethyla¬ cetat = 15:1) . Farbloses Öl. Ausbeute: 0,79 g (69% der Theorie)
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 1,05 (t,6H); 1,45-1,75 (m,4H); 1,9-2,2 (s+m,7H); 2,4-2,6 (q+m,5H); 3,55 (s,2H); 4,68-4,9 (m,lH); 7,12 (d,2H); 7,28 (d,2H) .
Auf analoge Weise wurden die folgenden Substanzen syntheti¬ siert:
(1) trans-O-Acety1-4-(4-dipropylaminomethylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol und
Dipropylamin.
Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 0,9 (t,6H); 1,35-1,75 (m,8H); 1,9-2,2 (s+m,7H); 2,3-2,6 (q+m,5H); 3,5 (s,2H); 4,65-4,9 (m,lH); 7,1 (d,2H); 7,25 (d,2H).
(2) trans-O-Acetyl-4-(4-[N-methylbutylamino]-methylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol und N-Methylbutylamin. Farbloses Öl.
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm: 0,9 (t,3H); 1,2-1,75 (m,10H); 1,9-2,2 (2s+m,8H); 2,38 (t,2H); 2,4-2,6 (m,lH); 3,45 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 7,15 (d,2H); 7,25 (d,2H). (3) trans-O-Acety1-4-(4-diallylaminomethylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol und
Diallylamin.
Farbloses Öl.
1H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC1-); Signale bei ppm:
1,4-1,7 (m,4H), 1,9-2,18 (s+m,7H); 2,4-2,6 (m,1H); 3,09
(dd,4H); 3,52 (s,2H); 4,7-4,9 (m,lH); 5,01-5,3 (m,4H);
5,75-6,0 (m,2H); 7,12 (d,2H); 7,35 (d,2H).
(4) trans-O-Acetyl-4-(4-[N-pyrrolidino]methylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol und Pyrrolidin. Farblose Kristalle. Schmelzpur..,.: : 43-45°C.
(5) trans-O-Acetyl-4-(4-[N-morpholino]methylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol und Morpholin. Farblose Kristalle. Schmelzpunkt: 53-55°C.
(6) trans-O-Acetyl-4-(4-[N-piperidino]methylphenyl)-cyclo¬ hexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylρhenyl)-cyclohexanol und Piperidin. Farblose Kristalle. Schmelzpunkt: 62-6 °C. (7) trans-0-Acetyl-4-[N-Methyl-N'-piperazino]methylphenyl)- cyclohexanol
aus trans-0-Acetyl-4-(4-chlormethylphenyl)-cyclohexanol und N-Methylpiperazin. Farblose Kristalle. Schmelzpunkt: 50-52°C.
Beispiel 5
trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-methylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
Eine Lösung von 8,9 g (0,019 Mol) trans-0-(4-Chlorphenyl- acetyl)-4-(4-N-[tert.-butoxycarbonyl]-meth laminomethyl)- phenyl-cyclohexanol in 200 ml Methylenchlorid wird mit 35 ml Trifluoressigs ure versetzt und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend werden die flüchtigen Anteile im Vakuum abdestilliert, der Rückstand in Methylenchlorid aufgenommen und mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung neutral gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat ge¬ trocknet und im Vakuum eingeengt. Es verbleibt ein gelbli¬ ches Öl, das saulenchromatographisch gereinigt wird (Alumi¬ niumoxid basisch, Aktivitätsstufe III, ICN; Petrolether/ Ethylacetat/Methanol = 10:10:1). Man erhält gelblich-weiße Kristalle vom Schmelzpunkt 65-67°C. Ausbeute: 6,4 g (91% der Theorie).
H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDCI ; Signale bei ppm: 1,4-1,7 (m,4H), 1,8-2,0 (m,2H), 2,0-2,2 (m,2H), 2,4-2,6 (s+m,3+lH), 3,58 (s,2H), 3,7 (s,2H), 4,7-4,9 (m,lH), 7,1-7,35 (m,8H).
Auf analoge Weise wurde die folgende Substanz synthetisiert:
(1) 0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-methylaminomethylphenyl)- cyclohexanol (cis/trans-Gemisch) aus O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[tert.-butoxycarbonyl]- methylaminometh 1)pheny1-cyclohexanol (cis/trans-Gemisch) und Trifluoressigsaure.
Gelbes Öl.
Rf-Wert (Aluminiumoxid; Petrolether/Ethylacetat/Methanol
= 10:10:1) : 0,28-0,53.
Beispiel 6
O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[carboxamidomethyl]-methy1- aππ omethyl)phenyl-cyclohexanol (cis/trans-Gemisch)
Ein Gemisch aus 1,0 g (0,0027 Mol) 0-(4-Chlorphenylacetyl)- 4-(4-methylaminomethylphenyl)-cyclohexanol (cis/trans-Ge¬ misch) , 0,5 g (0,0027 Mol) Iodacetamid, 0,37 g (0,0027 Mol) Kaliumcarbonat und 5 ml Dimethylformamid wird unter Rühren 2 Stunden auf 50CC erwärmt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, die flüchtigen Anteile im Vakuum abdestilliert und der Rückstand saulenchromatographisch gereinigt (Aluminiumoxid basisch, Aktivitätsstufe III, ICN; Petrolether/Ethylacetat/Methanol = 60:40:2,5) .
Man erhält ein weißes kristallines Produkt, das ab 110°C sintert und zwischen 128-132°C schmilzt. •"•H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC13/CD30D) ; Signale bei ppm:
1,4-1,75 (m,5H), 1,8-2,2 (m,3H), 2,32 (dd,3H); 2,4-2,63 (m,lH), 3,0 (dd,2H), 3,5-3,7 (dd+dd,2+2H) , 4,7-4,9 (m,0,5H), 5,08-5,15 (m,0,5H), 7,0-7,4 (m,8H) .
Auf analoge Weise wurden die folgenden Substanzen syntheti¬ siert: (1) tra'ns-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[carbethoxymethyl]- methylaminomethy1)pheny1-cyclohexano1
aus trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-methylaminomethy1- phenyl)-cyclohexanol, Bromessigsäureethylester und Kalium- carbonat/Dimethylformamid. Weißes Festprodukt. Schmelzpunkt: 40-42°C.
(2) trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-N-[3-hydroxypropyl]- methylaminomethyl)pheny1-cyclohexano1
aus trans-O-(4-(Chlorpheny1acetyl)-4-( -methylaminomethy1- phenyl)-cyclohexanol, 3-Brompropanol und Kaliumcarbonat/Di- methylformamid. Weiße Kristalle. Schmelzpunkt: 75-77°C.
Beispiel 7
trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-( -dimethylaminomethylphen¬ yl)-cyclohexanol-hydrochlorid
Eine Lösung von 0,39 g (0,001 Mol) trans-0-(4-Chlorphenyl- acetyl)-4-(4-dimeth laminomethylphenyl)-cyclohexano1 in 10 ml Diethylether wird bei Raumtemperatur unter Rühren tropfenweise mit der 1,5-fachen equimolaren Menge Chlorwas¬ serstoff in Isopropanol versetzt. Der ausgefallene Nieder¬ schlag wird 1 Stunde bei Raumtemperatur belassen, abgesaugt, wiederholt mit Diethylether gewaschen und getrocknet. Man erhält weiße Kristalle vom Schmelzpunkt 231-233°C. Ausbeute: 0,32 g (76% der Theorie).
C23H29C12N02 <422,40)
Ber.: C 65,40 H 6,92 N 3,32 Cl 16,79
Gef.: 65,33 7,06 3,45 16,92 Beispiel 8
trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol-tartrat
In 7 ml absolutem Ethanol werden zunächst 0,15 g (0,001 Mol) wasserfreie Weinsäure und dann 0,39 g (0,001 Mol) trans-O- (4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-cyclo¬ hexanol gelöst. Die klare Lösung wird daraufhin bis zur leichten Trübung mit Diethylether versetzt und 8 Stunden bei +4°C stehen gelassen. Das ausgefallene kristalline Produkt wird abgesaugt, mit Diethylether gewaschen und getrocknet. Schmelzpunkt: 169-171°C. Ausbeute: 0,46 g (86% der Theorie). C27H34ClNOg (536,02)
Ber. : C 60,50 H 6,39 N 2,61 Cl 6,61
Gef . : 60,37 6,38 2,65 6,73
Im folgenden wird die Herstellung pharmazeutischer Anwen¬ dungsformen anhand einiger Beispiele beschrieben:
Beispiel I
Tabletten mit 5 mg trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-di- methylaminomethyl-phenyl)-cyclohexanol
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirkstoff 5,0 mg
Milchzucker 148,0 mg
Kartoffelstärke 65,0 mg
Magnesiumstearat 2,0 mg
220,0 mg
Herstellungsverfahren:
Aus Kartoffelstärke wird durch Erwärmen ein 10%iger Schleim hergestellt. Die Wirksubstanz, Milchzucker und die restliche Kartoffelstärke werden gemischt und mit obigem Schleim durch ein Sieb der Maschenweite 1,5 mm granuliert. Das Granulat wird bei 45°C getrocknet, nochmals durch obiges Sieb gerie¬ ben, mit Magnesiumstearat vermischt und zu Tabletten ver¬ preßt.
Tablettengewicht: 220 mg Stempel: 9 mm
Beispiel II
Dragees mit 5 mg trans-0-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-di- methylaminomethyl-phenyl)-cyclohexanol
Die nach Beispiel I hergestellten Tabletten werden nach be¬ kanntem Verfahren mit einer Hülle überzogen, die im wesent- liehen aus Zucker und Talkum besteht. Die fertigen Dragees werden mit Hilfe von Bienenwachs poliert. Drageegewicht: 300 mg
Beispiel III
Suppositorien mit 5 mg trans-0-(4-Chlorphenylac tyl)-4-(4-di- methylaminomethy1-phenyl)-cyclohexanol
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff 5,0 mg
(τ> \
Zäpfchenmasse (z.B. Witepsol W 45 ' ) 1 695.0 mo
1 700,0 mg
Herstellungsverfahren:
Die feinpulverisierte Wirksubstanz wird in der geschmolzenen und auf 40°C abgekühlten Zäpfchenmasse suspendiert. Man gießt die Masse bei 37°C in leicht vorgekühlte Zäpfchenformen aus. Zäpfchengewicht 1,7 g
Beispiel IV
Kapseln mit 5 mg trans-0-(4-[Trifluormethyl]-phenylacetyl)- 4-(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-cyclohexanol
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält:
Wirksubstanz 5,0 mg
Lactose 82,0 mg
Stärke 82,0 mg
Magnesiumstearat 1,0 mg
170,0 mg Herstellungsverfahren:
Die Pulvermischung wird intensiv gemischt und auf einer Kap¬ selabfüllmaschine in Hartgelatine-Steckkapseln der Größe 3 abgefüllt, wobei das Endgewicht laufend überprüft wird.
Beispiel V
Tabletten mit 5 mg trans-0-(4-Bromphenylacetyl)-4-(4-di- methylaminomethyl-phenyl)-cyclohexanol
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirkstoff 5,0 mg
Milchzucker 148,0 mg
Kartoffelstärke 65,0 mg
Magnesiumstearat 2.0 mg
220,0 mg
Herstellungsverfahren:
Aus Kartoffelstärke wird durch Erwärmen ein 10%iger Schleim hergestellt. Die Wirksubstanz, Milchzucker und die restliche Kartoffelstärke werden gemischt und mit obigem Schleim durch ein Sieb der Maschenweite 1,5 mm granuliert. Das Granulat wird bei 45°C getrocknet, nochmals durch obiges Sieb gerie¬ ben, mit Magnesiumstearat vermischt und zu Tabletten ver¬ preßt.
Tablettengewicht: 220 mg Stempel: 9 mm Beispiel VI
Creme für die topische Verabreichung mit 1 g trans-O- (4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethy1-phenyl)- cyclohexanol
Eine Formulierung für die topische Verabreichung der Verbindungen der Formel I kann folgende Zusammensetzung aufweisen
1. Wirkstoff 1,0 g
2. Stearylalkohol 4,0 g
3. Cetylalkohol 4,0 g
4. Mineralöl 3,0 g
5. Polysorbat 60 4,5 g
6. Sorbitanstearat 4,5 g
7. Propylenglycol 10,0 g
8. Methylparaben 0,18 g
9. Propylparaben 0,02 g 10. Wasser q.s. ad 100,00 g
Die Bestandteile 2-6 werden auf 80°C erwärmt bis alles ge¬ schmolzen ist. Dεnach wird Bestandteil 1 in der öligen Phase gelöst. Bestandteil 7 und 10 werden auf 90°C erwärmt und die Bestandteile 8 und 9 werden in der so erhaltenen wässrigen Phase gelöst. Danach wird die wässrige Phase zur Ölphase ge¬ geben und rasch gerührt, so daß eine Emulsion erhalten wird. Danach läßt man langsam auf 50°C abkühlen um die Emulsion zu verfestigen. Unter weiterem Rühren wird das Präparat auf Raumtemperatur abgekühlt. Das folgende Beispiel beschreibt die Herstellung eines Fut¬ termittels für Legehennen:
Beispiel VII
Futtermittel für Legehennen, enthaltend als Wirkstoff trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
Mais 633 g/kg
Sojabohnenmehl 260 g/kg
Fleischmehl 40 g/kg
Futterfett 25 g/kg
Sojaöl 17 g/kg
Bicalciumphosphat 12 g/kg
Calciumcarbonat 6 g/kg
Vitamin-Mineralstoffmischung 5 g/kg
Wirkstoff 2 g/kg
Diese Komponenten in den angegebenen Mengen ergeben nach sorgfältigem Mischen 1 kg Futter.

Claims

Patentansprüche
1. O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel I
Figure imgf000072_0001
in der n die Zahlen 0 oder 1, m die Zahlen 1 oder 2, p die Zahlen 0 oder 1,
R 1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, ein
Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkyl¬ gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine geradkettige oder verzweigte Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei deren Doppel- und Dreifachbindungen von der Stickstoff-Kohlenstoff-Bindung isoliert sind und die vorstehend erwähnte Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppe auch durch eine Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Al¬ kylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbo- nyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die vor¬ stehend erwähnte Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy- und Alkylcarbonylaminogruppe nicht an ein ungesättigtes Koh¬ lenstoffatom und nicht an das Kohlenstoffatom in Position 1 gebunden sein können, oder
R 1 und R2 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stick¬ stoffatom ein 5- bis 7-gliedriger gesättigter monocyclischer heterocyclischer Ring, wobei in einem so gebildeten 6-glied- rigen gesättigten monocyclischen heterocyclischen Ring eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine gegebenenfalls durch eine Al¬ kylgruppe substituierte Iminogruppe ersetzt sein kann,
R 3 und R4, die gleich oder verschieden sein können, ein
Wasserstoffatom oder eine geradkettige oder verzweigte Al¬ kylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
5 R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte
Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxy¬ gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R ein Wasserstoffatom oder eine geradkettige oder ver¬ zweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
7 R ein Wasserstoffatom, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7
Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-, Phenyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl- amino-, Alkylcarbonylamino-, Cyano-, Carboxy-, Alkoxycarbo- nyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocar- bonyl-, Trifluormethyl-, Alkylcarbonyloxy-, Aminosulfonyl-, Alkylaminosulfonyl- oder Dialkylaminosulfonylgruppe mono- oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können und wobei zwei benach¬ barte Wasserstoffatome in einer Phenylgruppe durch eine Me- thylendioxy- oder 1,2-Ethylendioxygruppe ersetzt sein können, eine durch zwei Chlor- oder Bromatome und eine Aminogruppe substituierte Phenylgruppe, eine Naphthyl- oder Tetrahydro- naphthylgruppe, eine durch ein Halogenatom oder durch ein oder zwei Alkylgruppen substituierte Thienyl-, Furyl- oder Pyridylgruppe, und
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- oder Alkinylengruppe mit 2 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, und ein vorstehend erwähntes Halogenatom ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom bedeuten kann, deren Enan- tiomere, Diastereomere und geometrischen Isomere und deren Salze.
2. O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel Ia,
Figure imgf000074_0001
in der n, m und p jeweils die Zahl 1,
R 1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, ein
Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkyl¬ gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine geradkettige oder verzweigte Alkenyl- oder Alkinylgruppe mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei deren Doppel- und Dreifachbindungen von der Stickstoff-Kohlenstoff-Bindung isoliert sind und wo¬ bei die vorstehend erwähnte Alkyl-, Alkenyl- und Alkinyl¬ gruppe durch eine Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyl¬ oxy-, Alkylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino- carbonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die vorstehend erwähnte Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyl¬ oxy- und Alkylcarbonylaminogruppe nicht an ein ungesättigtes Kohlenstoffatom und nicht an das Kohlenstoffatom in Position 1 gebunden sein können, oder
R 1 und R2 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stick- stoffatom ein 5- bis 7-gliedriger gesättigter monocyclischer heterocyclischer Ring, wobei in einem so gebildeten 6-glied- rigen gesättigten monocyclisehen heteroeyclischen Ring eine
Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine gegebenenfalls durch eine Al¬ kylgruppe substituierte Iminogruppe ersetzt sein kann,
R 3 bis R6, die gleich oder verschieden sein können, je¬ weils ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R 7 ein Wasserstoffatom, eine Cycloalkylgruppe mi.t 3 bis 7
Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-, Phenyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl- amino-, Alkylcarbonylamino-, Cyano-, Carboxy-, Alkoxycar- bonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylamino- carbonyl-, Trifluormethyl-, Alkylcarbonyloxy-, Aminosulfo- nyl-, Alkylaminosulfonyl- oder Dialkylaminosulfonylgruppe mono- oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substi¬ tuenten gleich oder verschieden sein können und wobei zwei benachbarte Wasserstoffatome in einer Phenylgruppe durch eine Methylendioxy- oder 1,2-Ethylendioxygruppe ersetzt sein können, eine durch zwei Chlor- oder Bromatome und eine Amino¬ gruppe substituierte Phenylgruppe, eine Naphthyl- oder Te- trahydronaphthylgruppe, eine durch ein Chlor- oder Bromatom oder durch ein oder zwei Alkylgruppen substituierte Thie¬ nyl-, Furyl- oder Pyridylgruppe, und
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- oder Alkinylengruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, deren Enantiomere, Diastereomere und geo¬ metrischen Isomere sowie deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
3. O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel Ia gemäß Anspruch 2, in der n, m und p jeweils die Zahl 1,
R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome, die durch eine Aminocarbonylgruppe oder in 2-, 3- oder 4-Stellung durch eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe substituiert sein kann, oder eine 2-Propenylengruppe und
2 R ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen oder eine 2-Proρenylengruρpe, oder
R 1 und R2 zusammen mit dem dazwischer liegenden Stick- stoffatom ein 5- oder 6-gliedriger gesättigter monocycli¬ scher heterocyclischer Ring, wobei in einem so gebildeten 6-gliedrigen gesättigten monocyclischen heterocyclischen Ring eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff¬ atom oder durch eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte Iminogruppe ersetzt sein kann,
R 3 bis R6 jeweils ein Wasserstoffatom,
7 R ein Wasserstoffatom, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 6
Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls in 4-Stellung durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, durch eine Alkyl-, Alkoxy-,
Phenyl-, Nitro-, oder Trifluormethylgruppe monosubstituierte
Phenylgruppe, eine durch zwei Chloratome, ein Chloratom und eine Alkyl- oder Aminogruppe oder durch zwei Alkoxygruppen disubstituierte Phenylgruppe, eine durch zwei Chloratome und eine Aminogruppe trisubstituierte Phenylgruppe, eine 3,4-Me- thylendioxyphenylgruppe, eine Naphthyl- oder Tetrahydronaph- thylgruppe, eine 2-Furylgruppe oder eine gegebenenfalls in
5-Stellung durch ein Chloratom substituierte 2-Thienylgruppe oder eine 3-Pyridylgruppe,
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- gruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei alle vorstehend erwähnten"Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, deren Enantiomere, Diastereomere und geo¬ metrischen Isomere sowie deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
4. O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel Ia gemäß Anspruch 2,
in der n, m und p jeweils die Zahl 1,
R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome, die durch eine Aminocarbonylgruppe oder in 2-, 3- oder 4-Stellung durch eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe substituiert sein kann, oder eine 2-Propenylengruppe,
R 2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen,
R 3 bis R6 jeweils ein Wasserstoffatom,
R 7 eine gegebenenfalls in 4-Stellung durch ein Fluor-,
Chlor- oder Bromatom, durch eine Methyl-, Trifluormethyl-, Methoxy-, Phenyl- oder Nitrogruppe substituierte Phenylgrup¬ pe, eine 3,4-Dichlorρhenyl-, 2,4-Dichlorphenyl-, 4-Chlor-3- methylphenyl-, 4-Amino-3-chlorphenyl-, 3,4-Dimethoxyphenyl-, 3,4-Methylendioxyphenyl-, 4-Amino-3,5-dichlorphenyl- oder eine 2-Naphthylgruppe, und
A eine Bindung, eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- gruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylen- gruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei alle vorstehend erwähnten Alkyl- und Alkoxyteile, so¬ fern nichts anderes erwähnt wurde, 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten können, deren Enantiomere, Diastereomere und geo- metrischen Isomere sowie deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
5. Als O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole die Verbindungen:
(1) cis-0-(4-Chlorbenzoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
(2) cis-0-(4-Phenyl-3-butenoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(3) trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
(4) cis-0-(5-Methylhexanoyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexano1
(5) trans-O-(2-Phenylpropionyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
(6) trans-O-(4-Fluorphenylacety: -4-(4-dimethylaminomethyl- phenyl)-cyclohexanol
(7) trans-O-(3,4-Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino¬ methylphenyl)-cy.clohexano1
(8) cis-0-(4-Fluorcinnamoyl)-4-(4-dimethylaminomethylphe¬ nyl)-cyclohexano1
(9) trans-O-(p-Tolylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethylphenyl)- cyclohexanol
10) trans-O-(4-[Trifluormethyl]-phenylacetyl)-4-(4-dimethy1- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
(11) trans-O-(2-Naphthylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl- pheny1)-cyclohexano1 (12) trans-O-(4-Nitrophenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
(13) trans-O-(4-Bromphenylacetyl)-4-(4-dimethylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol
(14) trans-O-(2,4-Dichlorphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino¬ methylphenyl)-cyclohexano1
(15) trans-0-( [4-Amino-3-chlorphenyl]acetyl)-4-(4-dimethyl- aminomethylphenyl)-cyclohexanol
(16) trans-O-(4-Methoxyphenylacetyl)-4-(4-dimethylamino¬ methylphenyl)-cyclohexanol,
(17) trans-O-(4-Chlorphenylacetyl)- -(4-methylaminomethyl¬ phenyl)-cyclohexanol,
und deren physiologisch verträglichen Salze mit anorgani¬ schen oder organischen Säuren.
6. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
7. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 3 bis 5 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
8. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur In¬ hibition der Cholesterolbiosynthese.
9. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Be¬ handlung oder Prophylaxe von Hyperlipidämien.
10. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Be¬ handlung von Erkrankungen, die mit überhöhter Zellprolifera¬ tion im Zusammenhang stehen.
11. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Pro¬ phylaxe und Behandlung von Gallensteinleiden.
12. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Be¬ handlung von Mykosen.
13. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Futtermittels für Lege¬ hennen zur Erzeugung cholesterolarmer Eier.
14. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß An¬ spruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß auf nichtchemi¬ schem Wege eine Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche 1 bis 5 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.
15. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß
a) ein 4-Phenylcyclohexanol der allgemeinen Formel II
Figure imgf000080_0001
in der n, m, p und R bis R die in den Ansprüchen 1 bis 4 er- wähnten Bedeutungen besitzen, mit einer Carbonsäure oder deren reaktiven Derivaten der allgemeinen Formel III
R - A - COX ,(HI)
in der
7 R und A die in den Ansprüchen 1 bis 4 erwähnten Bedeutun¬ gen besitzen und X eine Hydroxygruppe oder eine reaktive Austrittsgruppe darstellt, bei einer Temperatur zwischen -10 und 150°C umgesetzt wird,
b) ein O-Acyl-4-phenylcycloalkanol der allgemeinen Formel IV
Figure imgf000081_0001
in der n, m, p, R 3 bis R7 und A die in den Ansprüchen 1 bis 4 erwähnten Bedeutungen besitzen, Y eine reaktive Austritts¬ gruppe darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel V
Figure imgf000081_0002
in der R 1 und R2 die in den Ansprüchen 1 bis 4 genannten Bedeu¬ tungen besitzen, bei einer Temperatur zwischen 0 und 100°C umgesetzt wird, oder
c) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel
I, in der R die in den Ansrüchen 1 bis 4 genannten Bedeu- tungen besitzt und R 2 eine geradkettige oder verzweigte
Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, die auch durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Alkylcar- bonylamino-, Carboxyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkylcarbonylaminogruppe nicht am Kohlenstoffatom in Position 1 gebunden ist, ein O-Acyl-4-phenyl-cycloalkanol der allgemeinen Formel VI
Figure imgf000082_0001
in der n, m, p, R 3 bi.s R7 und A wie in den Ansprüchen 1 bis 4 definiert sind und Rx die vorstehenden Bedeutungen be¬ sitzt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VII
.2 ' ,(VII)
in der R 2' eine geradkett e oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, die durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy-, Alkylcarbonylamino-, Carboxyl-, Alkoxy¬ carbonyl-, Aminocarbonyl- oder Cyanogruppe substituiert sein kann, wobei die Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkylcarbonylaminogruppe nicht in Position 1 gebunden ist, darstellt und Z eine reaktive Austrittsgruppe bedeutet, bei Temperaturen zwischen 0 und 100βC umgesetzt wird.
und erforderlichenfalls eine gegebenenfalls in den Verbin¬ dungen der Formeln II bis VII vorhandene Hydroxy-, Amino-, Alkylamino- oder Carboxylgruppe vor der Durchführung der Re¬ aktionen durch eine Schutzgruppe geschützt wird, wobei nach erfolgter Umsetzung diese Schutzgruppe wieder abgespalten wird, und/oder so erhaltene Verbindungen der allgemeinen Formel I in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren übergeführt werden.
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