WO1995012584A1 - Neue benzoylguanidine, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln - Google Patents

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    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • R 5 and R 6 which may be the same or different, are hydrogen, methyl, methoxy, hydroxy or halogen,
  • R 11 and R 12 which may be the same or different, are hydrogen, methyl,
  • radical A is bonded to a nitrogen atom of the radical R 2 , there is generally a radical A in which the bond to R 2 starts from a C atom as in II ', III' and IV.
  • reaction is carried out in a polar, water-free solvent or solvent mixture, in particular dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, preferably in the presence of a base, for example triethylamine, N-methylpiperidine, pyridine, under hot conditions.
  • a base for example triethylamine, N-methylpiperidine, pyridine
  • the linkage can also take place via another nitrogen atom of the radical R 2 .
  • the compounds with R 2 equal to II are also obtained by using an amine of the formula
  • the compounds can be present in stereoisomeric forms, appropriate starting products are used or mixtures formed during the preparation are optionally separated into the components. Unless they are already known, the starting materials can also be obtained by conventional methods. If, for example, the corresponding esters are used instead of the N-amidino-carboxamides of the formula XVI or the formula XVII, the starting materials of the formula XX are obtained.
  • Antihypertensives, mucolytics, diuretics and cancerostats are used; they can also be used for diseases related to ischemia (examples: cardiac, cerebral, gastrointestinal, pulmonary, renal ischemia, ischemia of the liver, ischemia of the skeletal muscles).
  • diseases related to ischemia include cardiac, cerebral, gastrointestinal, pulmonary, renal ischemia, ischemia of the liver, ischemia of the skeletal muscles.
  • Corresponding diseases are, for example, coronary heart disease, angina pectoris, embolism in the
  • Streptokinases, urokinase, etc. acute and chronic circulatory disorders in the brain.
  • ischemic heart is reperfused (e.g. after an attack of angina or a heart attack)
  • irreversible damage can occur
  • the content of one capsule consists of 50.0 mg of a compound according to the invention and 150.0 mg of corn starch.
  • R 2 -A is a radical of formula II '
  • R 2 -A is a radical of formula III '
  • R 2 -A is a radical of formula IV '
  • R 2 -A is a radical of the formula V, R 3 is H and
  • R 2 -A is a radical of the formula VI '

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Abstract

Die neuen Verbindungen der Formel (I), die in der Beschreibung erläutert ist, lassen sich nach konventionellen Verfahren herstellen und können als Arzneistoffe verwendet werden.

Description

Neue Benzoylguanidine, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
Die Erfindung betrifft neue Benzoylguanidine, ihre Herstellung nach konventionellen Methoden und ihre Verwendung in bzw. bei der Herstellung von Arzneimitteln.
Die neuen Verbindungen entsprechen der Formel
Figure imgf000003_0001
und können als Basen oder als Salze mit Säuren vorliegen.
In der Formel I steht
A für eine der zweibindigen, stets über ein Stickstoffatom an das
Benzoylguanidinsystem gebundenen Gruppen
-CmH2m-NR4- -CmH2m-NR4-CpH2p- NR4' - - NR4 -CmH2m-NR4'
Figure imgf000003_0002
Figure imgf000004_0001
R1 für R'-SO2- oder R'-NH-SO2 - (R' gleich C1-C5-Alkyl, halogen- oder phenylsubstituiertes C1-C5-Alkyl, wobei der Phenylrest bis zu drei Substituenten aus der Gruppe Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy aufweisen kann), F, Cl oder CF3;
R2 für einen Rest der Formel
Figure imgf000004_0002
Figure imgf000004_0003
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000005_0002
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Figure imgf000006_0005
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Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0006
worin
R3, R4 und R4', die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, R4 und R4' auch Phenyl, Benzyl und C3-C7-Cycloalkyl,
R5 und R6, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Hydroxy oder Halogen,
R7 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Benzyl oder Benzyloxy,
R8 und R9, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Halogen,
R10 Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl, das auch durch Phenyl oder methyl-, methoxy- oder halogensubstituiertes Phenyl substituiert sein kann,
R11 und R12, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Methyl,
Methoxy, Phenyl, Benzyl, Nitro, Cyano, Halogen, Trifluormethyl, Amino,
NR-10R13, 1-Pyrrolidinyl, 1-Pyrazolinyl, 1-lmidazolidinyl, 1-Piperidinyl, 1- Piperazinyl oder Carbamoyl, R11 auch einen ankondensierten Benzolring, der bis zu drei Substituenten aus der Gruppe Methyl, Methoxy, Halogen, CF3 und CN aufweisen kann,
R13 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, das auch durch Phenyl, Phenoxy oder Benzyloxy substituiert sein kann, oder Halogen.und
E und G, die gleich oder verschieden sein können, N oder CH, m 2, 3, 4, 5 oder 6,
n 0 oder 1 und
p 2, 3 oder 4 bedeuten.
Die in den obigen Definitionen genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und
Alkylengruppen können geradkettig oder verzweigt sein. Als "niedere" Gruppen sind solche mit 1 bis 4, insbesondere 1 bis 3, vor allem 1 bis 2 C-Atomen bezeichnet. Von den Halogenen sind Fluor, Chlor und Brom, vor allem Fluor und Chlor bevorzugt. Bevorzugte ungesättigte Kohlenwasserstoffreste sind Allyl und Propargyl. Der Index m steht vorzugsweise für 2, 3 oder 4, p für 2 oder 3. Soweit die neuen Verbindungen in verschiedenen stereoisomeren bzw. cis-/transisomeren Formen existieren können, sind mit den obigen Formeln die reinen Formen wie auch ihre Mischungen gemeint.
Die Gruppen R2-A haben typischerweise Strukturen wie die folgenden:
Figure imgf000008_0002
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000008_0003
Figure imgf000009_0003
Figure imgf000009_0002
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
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Figure imgf000010_0004
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000011_0002
Figure imgf000011_0003
Figure imgf000011_0004
Wenn A an ein Stickstoffatom des Restes R2 gebunden ist, liegt im allgemeinen ein solcher Rest A vor, in dem die Bindung an R2 von einem C-Atom ausgeht wie in II', III' und IV.
Die neuen Verbindungen werden nach üblichen Methoden erhalten, insbesondere nach den folgenden Verfahren. 1. Umsetzung einer Verbindung der Formel
Figure imgf000012_0001
mit einem Amin der Formel
R2 - A - H (XVII) wobei R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben.
Die Umsetzung erfolgt in einem polaren, möglichst wasserfreien Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch, insbesondere Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, vorzugsweise in Gegenwart einer Base, etwa Triethylamin, N-Methylpiperidin, Pyridin, in der Wärme. 2. Zur Herstellung solcher Verbindungen, in denen R2 einen Rest der Formel II, III oder IV darstellt, kann die Verknüpfung auch über ein anderes Stickstoffatom des Restes R2 erfolgen. Beispielsweise werden die Verbindungen mit R2 gleich II auch erhalten, indem man ein Amin der Formel
Figure imgf000012_0002
(wobei A' eine solche Gruppe A ist, die über ein N-Atom
an R2 gebunden ist, wie in II', III' oder IV)
(worin R1 die obige Bedeutung hat), mit dem Chinazolinonderivat der Formel
Figure imgf000013_0002
wie unter 1. beschrieben, umsetzt.
3. Umsetzung einer Verbindung der Formel
Figure imgf000013_0001
(R niederer Alkylrest, Benzyl) mit Guanidin. Die Umsetzung ist nicht auf die Ester mit R in den genannten Bedeutungen beschränkt, doch wird der Fachmann zweckmäßig einen gut herstellbaren Ester, etwa den Methyl- oder Ethylester verwenden, bzw. einen Ester, bei dessen Umsetzung ein unproblematischer Alkohol entsteht.
Bevorzugt verwendet man den Alkohol, der auch in der Estergruppe enthalten ist, indem man z.B. einen Methylester der Formel XX in Methanol bei
Siedetemperatur umsetzt. Dieses Verfahren eignet sich am besten zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Soweit die Verbindungen in stereoisomeren Formen vorliegen können, werden entsprechende Ausgangsprodukte eingesetzt oder es werden ggf. bei der Herstellung gebildete Mischungen in die Komponenten aufgetrennt. Die Ausgangsstoffe können, soweit sie nicht schon bekannt sind, ebenfalls nach konventionellen Verfahren erhalten werden. Werden beispielsweise anstelle der N-Amidino-carboxamide der Formel XVI bzw. der Formel XVII die entsprechenden Ester eingesetzt, so gelangt man zu den Ausgangsstoffen der Formel XX.
Die Verbindungen der Formel I sind als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendbar oder können als Zwischenprodukte zur Herstellung solcher Wirkstoffe Verwendung finden. Unter anderem hemmen die neuen Verbindungen den Na+/H+- und den Na+/Li+-Austausch. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als
Antihypertensiva Mucolytika, Diuretika und Cancerostatika benutzt werden; sie sind ferner anwendbar bei Krankheiten, die im Zusammenhang mit Ischämien stehen (Beispiele: cardiale, cerebrale, gastrointestinale, pulmonale, renale Ischämie, Ischämie der Leber, Ischämie der Skelettmulskulatur). Entsprechende Krankheiten sind beispielsweise coronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Embolie im
Lungenkreislauf, akutes oder chronisches Nierenversagen, chronische
Niereninsuffizienz, Hirninfarkt (z. B. nach der Wiederdurchblutung von Hirnarealen nach Auflösung von Gefäßverschlüssen, auch in Kombination mit t-PA,
Streptokinases, Urokinase usw.), akute und chronische Durchblutungsstörungen des Hirns. Bei der Reperfusion des ischämischen Herzens (z.B. nach einem Anginapectoris-Anfall oder einem Herzinfarkt) können irrevesible Schädigungen an
Cardiomyocyten in der betroffenen Region auftreten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können u.a. in einem solchen Fall zur Cardioprotektion benutzt werden. Hervorzuheben sind auch die geringen Nebenwirkungen der neuen
Verbindungen, insbesondere auch auf die a1- und/oder a2-Rezeptoren.
In das Anwendungsgebiet Ischämie ist auch die Verhinderung von Schäden an Transplantaten einzubeziehen (z. B. als Schutz des Transplantats vor, während und nach der Implantation), die im Zusammenhang mit Transplantationen auftreten können.
Zur Anwendung der Wirkstoffe eignen sich übliche Formulierungen, etwa Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulate, Injektionslösungen, ggf. auch nasal applizierbare Zubereitungen, wobei die Menge der Wirksubstanz in einer Einzelgabe im allgemeinen 1 bis 200 mg, vorzugsweise 20-100 mg beträgt.
Die Herstellung dieser Arzneimittelformen erfolgt in an sich bekannter Weise. Beispiele
1. Tabletten (Zusammensetzung)
Verbindung nach Beispiel 40,0 mg
Maisstärke 144,0 mg
sek. Calciumphosphat 115,0 mg
Magnesiumstearat 1 ,0 mg
300,0 mg 2. Gelatinekapseln
Der Inhalt einer Kapsel besteht aus 50,0 mg einer Verbindung gemäß der Erfindung und 150,0 mg Maisstärke.
Die Verbindungen der nachfolgenden Tabellen liegt die nachstehende Formel (I a) zugrunde:
Figure imgf000015_0001
Die nachstehenden Synthesebeispiele sollen die Erfindung näher erläutern. Beispiel 1
N-[2-(4-Amino-6,7-dimethoxy)chinazolinyl]-N'-[1-[4-(N-amidino-carbamoyl)-2- methylsulfonyl]phenyl]-N,N'-dimethyl-1 ,2-diaminoethan-dihydrochlorid
Figure imgf000016_0001
(a) 11,65 g N-[(4-Amino-6,7-dimethoxy)-2-chinazolinyl]-N,N'-dimethyl-1,2- diaminoethan (40 mmol), 99 g 4-Chlor-3-methylsulfonyl-benzoesäuremethylester (40 mmol) und 6,1 ml Triethylamin werden in 55 ml
Dimethylsulfoxid 2 Stunden bei 80°C umgesetzt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsprodukt durch Zugabe von 90 ml Wasser ausgefällt, abgesaugt und ohne weitere Reinigung für die nächste Stufe eingesetzt. Ausbeute: 14,7 g festes Produkt.
(b) 14,7 g des gemäß (a) erhaltenen Esters werden in 200 ml Dimethylformamid suspendiert, mit einer filtrierten Guanidinlösung aus 11 ,9 g Guanidin- Hydrochlorid, 90 ml Methanol und 2,9 g Natrium versetzt und 30 min unter Rückfluß (100°C Ölbad) gerührt, wobei das Methanol abdestilliert wird. Das Reaktionsgemisch wird auf Rückstand eingeengt und mit Essigester
70/lsopropanol 30/Dimethylformamid 10/Ammoniak 5 über Kieselgel gereinigt. Das erhaltene Produkt wird in Aceton/Dimethylformamid gelöst und in sein Dihydrochlorid überführt. Ausbeute: 16,2 g, Fp. >250°C Beispiel 2
N-[2-(4-Amino-6,7-dimethoxy)chinazolinyl]-N'-[1 -[4-(N-amidino-carbamoyl)-2- methyl-sulfonyl]phenyI-N,N'-piperazin-Dihydrochlorid
Figure imgf000017_0001
a) 5,8 g (19,44 m Mol) 4-Piperazinyl-3-methyl-sulfonylbenzoesäuremethylester, 4,65 g (19,44 m Mol) 1-Amino-3-chlor-6,7- dimethoxychenazolin und 2.02 g (20 m Mol) Triethylamin werden in 1 15 ml n-Amylalkohol 1 ,5 Std. am Rückfluß gekocht. Nach Abkühlen auf Zimmertemperatur wird von dem auskristallisierten Reaktionsprodukt abgesaugt (6,37 g). b) Zu einer Guanidinlösung, erhalten aus 1 ,91 g (20 m Mol) GuanidinHydrochlorid und 20 m Mol NaH in 40 ml Dimethylformamid, werden 2,06 g (4 m Mol) des unter a) erhaltenen Esters zugesetzt und 2 Std. unter N2- Atmosphäre auf 100-1 10°C erhitzt. Nach Abkühlen auf Zimmertemperatur wird vom Ungelösten abfiltriert und das Filtrat im Vakuum zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird über eine Kieselgelsäule mit einer Lösung aus Essigester: i-Propanol:Ammoniak = 70:30:5 als Eluat
chromatographisch gereinigt.
In salzsaurer methanolischer Lösung werden 1 ,2 g der Titelverbindung vom Fp: 240-243°C erhalten.
Die in den folgenden Tabellen aufgeführten Verbindungen können entsprechend den vorstehenden Beispielen und/oder den Angaben in der Beschreibung erhalten werden. Tabelle 1
Verbindungen der Formel I a
worin R2-A ein Rest der Formel II' ist
Nr. m R4' R4 FP. [ºC]
1 2 H H
2 2 CH3 H
3 2 H CH3
4 2 CH3 CH3
5 2 CH3 C2H5
6 2 C2H5 CH3
7 2 C2H5 C2H5
8 2 i-C3H7 CH3
9 2 CH3 i-C3H7
10 2 i-C3H7 i-C3H7
11 3 H CH3
12 3 CH3 H
13 3 CH3 CH3
14 3 C2H5 CH3
15 3 CH3 C3H5
16 3 C2H5 C2H5
17 3 i-C3H7 CH3
18 3 CH3 i-C3H7
19 3 i-C3H7 i-C3H7
20 3 n-C4H9 n-C4H9
Tabelle 2
Verbindungen der Formel I a
worin R2-A ein Rest der Formel III' ist
Nr. R4' R4 Form Fp. [ºC]
1 H H cis
2 CH3 H cis
3 H CH3 cis
4 CH3 CH3 cis
5 n-CH3H7 n-CH3H7 cis
6 H H trans
7 CH3 H trans
8 H CH3 trans
9 CH3 CH3 trans
10 n-CH3H7 n-CH3H7 trans
11 i-C4H9 H cis/trans
12 H t-C4H9 cis/trans
Tabelle 3
Verbindungen der Formel I a
worin R2-A ein Rest der Formel IV ' ist
Nr. m n R4 Fp. [°C]
1 2 0 H
2 2 0 CH3
3 2 0 C2H5
4 2 0 i-C3H7
5 2 0 C6H5
6 2 1 H
7 2 1 CH3
8 2 1 C2H5
9 2 1 i-C3H7
10 2 1 C6H5
11 3 0 H
12 3 0 CH3
13 3 0 C2H5
14 3 0 i-C3H7
15 3 0 C6H5
16 3 1 H
17 3 1 CH3
18 3 1 C2H5
19 3 1 i-C3H7
20 3 1 C6H5
Tabelle 4
Verbindungen der Formel I a
worin R2-A ein Rest der Formel V, R3 gleich H und
p gleich 2 ist
Nr. m R4' R4 Fp. [°C]
1 2 H H
2 2 CH3 CH3
3 2 C2H5 C2H5
4 2 i-C3H7 i-C3H7
5 2 C6H5 CH3
6 3 H H
7 3 CH3 CH3
8 3 C2H5 C2H5
9 3 i-C3H7 i-C3H7
10 3 C6H5 CH3
11 2 n-C4H9 CH3
12 2 C6H5 C6H5
Tabelle 5
Verbindungen der Formel I a
worin R2-A ein Rest der Formel VI' ist
Nr. m R4 R3 Fp. [°C]
1 2 H H
2 2 CH3 CH3
3 2 C2H5 C2H5
4 2 i-C3H7 i-C3H7
5 2 C6H5 CH3
6 3 H H
7 3 CH3 CH3
8 3 C2H5 C2H5
9 3 i-C3H7 i-C3H7
10 3 C6H5 CH3
11 2 n-C4H9 CH3
12 2 C6H5 C6H5-CH2
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000024_0001
Tabelle 8
Verbindungen der Formel I a, worin R2-A ein Rest der
Formel IX' ist (die Positionsangaben für R11/R12 beziehen
sich auf den Phenylrest)
Nr. R10 R1 1 R12 FP [°C]
1 H H H
2 H 3-CI H
3 H 2-F 3-F
4 H 4-NO2 H
5 H 4-CN H
6 H 3-OCH3 4-OCH3
7 H CH3 H
8 H 4-F 3-C2H5
9 H 4-CH2-C6H5 H
10 H 4-OCH3 2-CH2-C6N5
11 CH3 H H
12 CH3 3-Cl H
13 CH3 2-F 3-F
14 CH3 4-NO2 H
15 CH3 4-CN H
16 CH3 3-OCH3 4-OCH3
17 CH3 CH3 H
18 CH3 4-F 3-C2H5
19 CH3 4-CH2-C6H5 H
20 CH3 4-OCH3 2-CH2-C6N5
21 C2H5 H H
22 C2H5 3-CI H
23 C2H5 2-F 3-F
24 C2H5 4-NO2 H
25 C2H5 4-CN H
26 C2H5 3-OCH3 4-OCH3
27 C2H5 CH3 H
28 C2H5 4-F 3-C2H5 Nr. R10 R11 R12 - - - -
29 C2H5 4-CH2-C6H5 H
30 C2H5 4-OCH3 2-CH2-C6N5
31 i-C3H7 H H
32 n-C6H13 4-F H
33 4-F-C6H4 4-F H
34 CH2-C6H5 4-F H
35 C2H5 4-F H
36 n-C4H9 2-CH3 6-CH3
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Tabelle 12
Verbindungen der Formel I a, worin R2-A für einen Rest der Formel XIV steht, wobei sich die Positionsangaben für R5 und R6 auf das
Chinazolinonringsystem beziehen
Nr. R7 R5 R6 Fp. [ºC]
1 H H H
2 H 6-OCH3 7-OCH3
3 H 8-OCH3 H
4 H 6-OH 7-OH
5 H 7-OH H
6 H 8-OH H
7 H 6-CI H
8 H 6-CH3 7-CH3
9 CH3 H H
10 CH3 6-OCH3 7-OCH3
11 CH3 8-OCH3 H
12 CH3 6-OH 7-OH
13 CH3 7-OH H
14 CH3 8-OH H
15 CH3 6-Cl H
16 CH3 6-CH3 7-CH3
Tabelle 13
Verbindungen der Formel I a, wohn R2-A
für einen Rest der Formel XV steht
Nr. m R3 Fp. [°C]
1 2 H
2 2 CH3
3 2 C2H5
4 2 n-C3H7
5 2 n-C4H9
6 2 i-C3H7
7 3 H
8 3 CH3
9 3 C2H5
10 3 n-C3H7
11 3 n-C4H9
12 3 i-C3H7
Tabelle 14
Verbindungen der Formel I a mit verschiedenen Resten R2 und A gleich 1 ,4-Piperazindiyl
Nr. R2 Fp. [ºC]
1 Phenyl 270-3
2 2-Pyrimidinyl 200-3
3 2-Pyrazinyl 245-8

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel
Figure imgf000034_0002
in der
A für eine der Gruppen
-CmH2m-NR4- -CmH2m-NR4-CpH2p-NR4'- -NR4-CmH2m-NR4'
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
R1 für R'-SO2- oder R'-NH-SO2-(R' gleich C1-C5-Alkyl, halogen- oder phenylsubstituiertes C1-C5-Alkyl, wobei der Phenylrest bis zu drei Substituenten aus der Gruppe Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy aufweisen kann), F, Cl oder CF3;
R2 für einen Rest der Formel
Figure imgf000035_0002
Figure imgf000035_0003
Figure imgf000036_0001
Figure imgf000036_0002
Figure imgf000036_0003
Figure imgf000036_0004
Figure imgf000036_0005
Figure imgf000037_0001
Figure imgf000037_0002
Figure imgf000037_0003
Figure imgf000037_0004
Figure imgf000037_0005
Figure imgf000037_0006
stehen, worin
R3, R4 und R4', die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, C1-C4- Alkyl, R4 und R4' auch Phenyl, Benzyl und C3-C7-Cycloalkyl,
R5 und R6, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Hydroxy oder Halogen,
R7 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Benzyl oder Benzyloxy,
R8 und R9, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, C1-C4- Alkyl, Phenyl oder Halogen,
R10 Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl, das auch durch Phenyl oder methyl-,
methoxy- oder halogensubstituiertes Phenyl substituiert sein kann,
R11 und R12, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Methyl,
Methoxy, Phenyl, Benzyl, Nitro, Cyano, Halogen, Trifluormethyl, Amino, NR10R13, 1-Pyrrolidinyl, 1-Pyrazolinyl, 1-lmidazolidinyl, 1-Piperidinyl, 1- Piperazinyl oder Carbamoyl, R11 auch einen ankondensierten Benzolring, der bis zu drei Substituenten aus der Gruppe Methyl, Methoxy, Halogen, CF3 und CN aufweisen kann,
R13 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, das auch durch Phenyl, Phenoxy, Benzyloxy substituiert sein kann, oder Halogen,
E und G, die gleich oder verschieden sein können, N oder CH, und m 2,3,4,5 oder 6,
n 0 oder 1 und
p 2, 3 oder 4 bedeuten, wobei die Verbindungen der Formel I als Basen oder als Salze und ggf. in Form der einzelnen Stereoisomeren oder cis-/trans-lsomeren bzw. der Mischungen solcher Isomeren vorliegen können.
2. Verbindungen der Formel I, in der R2 einen Rest der Formel II' bis XV, R3, R4 und R4', die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder einen C1-C3-Alkylrest bedeuten.
3. Verbindungen der Formel I, in denen R2 einen Rest der Formel XI bedeutet, E oder G für ein Stickstoffatom stehen.
4. Verbindungen der Formel I a, in denen A und R2 die obige Bedeutung haben.
5. Arzneimittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung nach Anspruch 1 bis 4, neben üblichen Hilfs- und/oder Trägerstoffen.
6. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 1 bis 4 bei der Herstellung von Arzneimitteln.
7. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 1 bis 4 als Antihypertensiva, Mucolytika, Diuretika, Cancerostatika, zur Behandlung von Krankheiten, die im Zusammenhang mit Ischämien stehen, bei Hirninfarkt, akuten und chronischen Durchblutungsstörungen des Hirns, zur Cardioprotektion und zur Verhinderung von Schäden an Transplantaten.
8. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1 bis 4 nach
konventionellen Methoden, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) eine Verbindung der Formel
Figure imgf000039_0001
mit einem Amin der Formel
R2 - A - H (XVII) wohn R1 und R2 die obige Bedeutung haben, umsetzt, oder daß man
(b) eine Verbindung der Formel
Figure imgf000040_0001
(wobei A' eine solche Gruppe A ist, die über ein N-Atom an R2 gebunden ist, wie in II', III' oder IV) worin R1 die obige Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel
Figure imgf000040_0002
umsetzt, oder daß man
(c) eine Verbindung der Formel
Figure imgf000041_0001
worin R einen niederen Alkylrest bedeutet,
mit Guanidin umsetzt und die erhaltenen Produkte ggf. in sterisch unterschiedliche Formen auftrennt und/oder gewünsehtenfalls erhaltene Basen mit Säuren in Salze überführt bzw. erhaltene Salze in freie Basen.
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