WO1994021263A1 - Pharmazeutische zusammensetzung in form eines kits - Google Patents

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WO1994021263A1
WO1994021263A1 PCT/DE1994/000325 DE9400325W WO9421263A1 WO 1994021263 A1 WO1994021263 A1 WO 1994021263A1 DE 9400325 W DE9400325 W DE 9400325W WO 9421263 A1 WO9421263 A1 WO 9421263A1
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kit
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usable
emulsion
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Andreas SCHÜTZ
Hans-Jürgen MIKA
Frank Sievert
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Schwarz Pharma Ag
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    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha

Definitions

  • the present invention relates to a kit for producing a fat emulsion containing prostaglandin E ** _ (PGE-
  • the invention relates to a kit consisting of
  • PGE j is a highly effective tissue hormone that is successfully used, for example, to treat arterial occlusive disease.
  • a PGE-L- ⁇ -cyclodextrin complex is used, which is dissolved in physiological saline, infused parenterally, preferably intra-arterially, as close as possible to the region of the body to be treated.
  • High pressure ratios and low dilution effects in intraarterial infusion place high demands on the equipment and qualifications of the attending physician.
  • Intra-venous infusion is comparatively easier to carry out, but it can also because of the locally irritating effect of the PGE- j infused only slowly and at a relatively high dilution.
  • Fat emulsions are disperse systems in which the inner, dispersed phase consists of very fine fat particles that are homogeneously distributed in the outer, closed phase, which consists of water.
  • PGE - * _ can be partially or completely embedded in the inner phase of fat emulsions, from which it is then released with a delay.
  • high local concentrations are avoided, the breakdown of active substance is reduced and the duration of action is increased, so that embedding in fat emulsions is suitable for circumventing the problems described.
  • Fat emulsions for parenteral use containing PGE * L can be prepared by dissolving PGE ⁇ in the oil phase, which is then further processed into a fat emulsion in accordance with a customary production process. This can be done, for example, by roughly pre-emulsifying the heated oil and water phases with a mixer, then finely emulsifying them with a high-pressure homogenizer and then sterilizing the fat emulsion obtained with superheated steam. Fine emulsification is required to avoid changes in blood pressure and the risk of embolism due to large fat particles.
  • Such fat emulsions containing PGE j are indeed suitable, the described to solve nen disadvantages of the conventional use of PGE j _ but have a short shelf life due to hydroly ⁇ ischenm degradation of the drug on, which is contrary to its general applicability Ver ⁇ .
  • a fat emulsion containing prostaglandins consisting of vegetable oils, phospholipids and water, can be stabilized by using phospholipids freed from phosphatidylethanolamine. Active ingredient stabilization is only shown for the condition of short-term sterilization over 2.2 min at 125 ° C. Long-term storage stability data is missing.
  • the formulation also contains water, so that in principle degradation of active substance as a result of hydrolysis cannot be ruled out.
  • fat emulsions with an intact active substance can also be used by producing them only immediately before use.
  • An example of this is EP 0 331 755, consisting of active ingredient, saccharides and / or amino acids, which are combined immediately before use and mixed intensively. Intensive mixing is absolutely necessary to enable the active ingredient to be distributed into the fat emulsion. Long mixing times are disadvantageous when used.
  • PGE * j _ is contained in a water-free emulsion composition, so that the degradation of active substances due to hydrolysis is excluded and the distribution into the fat phase of the emulsion is ensured from the start.
  • the PGE * -_ containing emulsion composition in the kit advantageously contains at least one antifreeze and / or at least one scaffold, a polar fat, a phospholipid and / or a hydrophilic emulsifier.
  • Polar fats are glycerides, the hydroxyl groups of which, in addition to higher fatty acids, are also esterified with short-chain carboxylic acids or -. are unesterified in free form and, in contrast to triglycerides with higher fatty acids, have a certain affinity for polar solvents.
  • Hydrophilic emulsifiers are surfactants whose emulsifying behavior is largely determined by their hydrophilic groups and preferably form fat-in-water emulsions.
  • the PGE contained in the kit * j _ contains containing Emul ⁇ sion composition acetylated monoglycerides, Glycerinphos- phatide and / or Polyoxyethylenpolyoxypropylenpolymere.
  • the water-free PGE * ] _ -containing emulsion composition particularly preferably contains diacetylated monoglycerides, phosphatidylcholine and / or poloxamer 188.
  • the fat component (s) and the emulsifier (s) are / are in a weight ratio of 1: 2 to 10: 1, preferably in a weight ratio of 3: 2.
  • the phospholipid and the hydrophilic emulsifier are present in a weight ratio of 3: 1 to 1: 2, preferably in a weight ratio of 3: 2.
  • the water-free, PGE * -_ containing emulsion composition contains physiologically compatible mono-, di- or oligosaccharides, in particular trehalos and lactose and / or sugar alcohols such as sorbitol or mannitol, as antifreezing agents / scaffolders.
  • the kit for a usable emulsion containing PGE ⁇ contains a filter which is a membrane filter with a pore size of 0.5-1.3 ⁇ m, preferably 0.8 ⁇ m or a corresponding depth filter.
  • a filter which is a membrane filter with a pore size of 0.5-1.3 ⁇ m, preferably 0.8 ⁇ m or a corresponding depth filter.
  • Commercial devices are preferred in which the filter is firmly integrated between the cannula and the push-on connector.
  • the water-free PGE- ⁇ emulsion composition contained in the kit contains at least one conventional antioxidant, in particular from the group of tocopherols such as ⁇ -, ⁇ -, 7- or ⁇ -tocopherol. preferably tocopherol and its physiologically tolerable salts such as phosphates, succinates and acetates and / or physiologically tolerated buffer salts.
  • tocopherols such as ⁇ -, ⁇ -, 7- or ⁇ -tocopherol.
  • physiologically tolerable salts such as phosphates, succinates and acetates and / or physiologically tolerated buffer salts.
  • the inner phase of the usable emulsion produced with the kit has an average particle diameter of 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m, preferably 0.5 ⁇ m to 2.0 ⁇ m.
  • the emulsion composition contained in the kit according to the invention can be produced by removing the aqueous phase by lyophilization by means of an emulsion produced by means of the methods and technologies customary in pharmaceutical manufacture.
  • the invention therefore also relates to a process for the preparation of the water-free emulsion containing PGE ⁇ contained in the kit according to the invention, which is characterized in that an emulsion containing active ingredient is prepared in a conventional manner, the outer aqueous phase of which is subsequently removed by means of freeze drying .
  • kits of the invention in a simple manner ge need enabled, that is suitable for direct parenteral administration can PGE * j _ are prepared containing emulsion.
  • the subject is therefore also a process for the preparation of a usable emulsion containing PGE - * _ using the kit according to the invention, which is characterized in that the water-free PGE-containing emulsion composition a) is mixed with the aqueous dispersant b) and extruded through the filter c) .
  • Poloxamer 188 and 40.0 g of trehalose were dissolved in 320 g of water for injection with heating. 4.00 g of phosphatidylcholine, 13.0 g of diacetylated monoglycerides, 0.20 g of ⁇ -tocopherol were then dissolved in 20.0 g of absolute ethanol with gentle warming and under an inert atmosphere.
  • the water phase was transferred to a suitable pre-sterilized reaction vessel (IKA laboratory reactor LR-A 1000, Jahnke & Kunkel GmbH, Staufen, Germany) with a temperature control device, stirrer tool and gear rim disperser (Ultraturrax, Jahnke & Kunkel GmbH, Staufen, Germany) Stirring at a vacuum of ⁇ 1 bar heated to 80 ° C. While maintaining the vacuum and stirring, the ethanolic emulsifier lipid phase was injected directly into the water phase with intensive homogenization by means of Ultraturrax. The mixture was then cooled to room temperature with constant stirring and continued vacuum, during which time homogenization was carried out intensively in several intervals for about 1 minute by means of a gear rim dispersing rod.
  • a suitable pre-sterilized reaction vessel IKA laboratory reactor LR-A 1000, Jahnke & Kunkel GmbH, Staufen, Germany
  • the vacuum was then removed while nitrogen was being introduced at the same time, the vials were closed by hydraulically lowering the stoppers and, after opening, removed from the lyophilizer under low-germ conditions.
  • the present emulsion thus has a particle size distribution suitable for parenteral administration.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Kit zur Herstellung einer Prostaglandin E1 enthaltenden Emulsion, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie ein Verfahren zur Herstellung der im Kit enthaltenen Emulsionszusammensetzung. Die mittels dieses Kits hergestellte Emulsion ist zur parenteralen Verwendung geeignet.

Description

Pharmazeutische Zusammensetzung in Form eines Kits
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Kit zur Herstellung ei¬ ner Prostaglandin E**_ (PGE-|_) enthaltenden Fettemulsion zur direkten parenteralen Verwendung.
Insbesondere betrifft die Erfindung ein Kit, bestehend aus
a) einer wasserfreien, lyophilisierten, PGE*j_ enthaltenden EmulsionsZusammensetzung
b) einem wäßrigen Dispersionsmittel
und
c) einem Filter
zur Herstellung einer applikationsfertigen PGE*-_ enthaltenden Fettemulsion, indem die wasserfreie, lyophilisierte, PGE*-_ enthaltende Emulsionszusammensetzung a) mit dem wäßrigen Dispersionsmittel b) gemischt und durch den Filter c) extrudiert wird.
PGEj ist ein hochwirksames Gewebshormon, das erfolgreich z.B. zur Behandlung der arteriellen Verschlußkrankheit eingesetzt wird. Zur Anwendung kommt dabei ein PGE-L-α-Cyclodextrinkom- plex, der in physiologischer Kochsalzlösung gelöst, parente¬ ral, vorzugsweise intraarteriell, möglichst nahe der zu behan¬ delnden Körperregion infundiert wird. Hohe Druckverhältnisse und geringe Verdünnungseffekte bei der intraarteriellen Infu¬ sion stellen jedoch hohe Anforderungen an die apparative Aus- stattung und Qualifikation des behandelnden Arztes. Intra¬ venöse Infusion ist zwar vergleichsweise einfacher durchzufüh¬ ren, wegen lokal reizender Wirkung des PGE-j_ kann jedoch auch hier nur langsam und in relativ hoher Verdünnung infundiert werden. Insgesamt führt die verlängerte Verweildauer des Wirk¬ stoffes im Gefäßsystem vor Erreichen des Zielortes und insbe¬ sondere die zusätzliche Passage des Lungenkreislaufes zu er- höhtem Wirkstoffabbau. Sowohl intraarterielle als auch intra¬ venöse Infusionen stellen hohe Anforderungen an Ausstattung und sorgfältige Einstellung der Infusionsrate und werden daher in der Regel stationär und nicht vom niedergelassenen Arzt durchgeführt, was einer breiten Anwendung des wertvollen Wirk- Stoffes in der Therapie der arteriellen Verschlußkrankheit entgegensteht.
Fettemulsionen sind disperse Systeme, in der die innere, di- spergierte Phase aus sehr feinen Fettpartikeln besteht, die homogen in der aus Wasser bestehenden äußeren, geschlossenen Phase verteilt vorliegen.
Als vorwiegend lipophile Substanz kann PGE-*_ teilweise oder vollständig in die innere Phase von Fettemulsionen eingebettet werden, aus der sie dann verzögert freigesetzt wird. Hierdurch werden hohe lokale Konzentrationen vermieden, der Wirkstoffab¬ bau verringert und die Wirkdauer erhöht, so daß Einbettung in Fettemulsionen geeignet ist, die beschriebenen Probleme zu um¬ gehen.
PGE*L enthaltende Fettemulsionen zur parenteralen Verwendung können hergestellt werden, indem PGE^ in der Ölphase gelöst wird, die anschließend entsprechend einem üblichen Herstel¬ lungsverfahren zu einer Fettemulsion weiterverarbeitet wird. Dies kann beispielsweise dadurch erfolgen, daß die erwärmten Öl- und Wasserphasen zunächst mit einem Mixer grob voremul- giert werden, dann mit einem Hochdruckhomogenisator feinst- emulgiert werden und die erhaltene Fettemulsion anschließend mit überhitztem Wasserdampf sterilisiert wird. Feinstemulgie- rung ist erforderlich, um Blutdruckveränderungen und Embolie- gefahr infolge großer Fetteilchen zu vermeiden. Derartige PGEj enthaltende Fettemulsionen sind zwar geeignet, die beschriebe- nen Nachteile der herkömmlichen Anwendung von PGE-j_ zu lösen, weisen aber eine geringe Lagerstabilität infolge von hydroly¬ tischem Abbau des Wirkstoffs auf, was ihrer allgemeinen Ver¬ wendbarkeit entgegensteht.
Entsprechend US-P 4,684,633 kann eine Prostaglandine enthal¬ tende Fettemulsion, bestehend aus pflanzlichen Ölen, Phospho- lipiden und Wasser dadurch stabilisiert werden, indem von Phosphatidylethanolamin befreite Phospholipide verwendet wer- den. WirkstoffStabilisierung wird jedoch nur für die Bedingung einer Kurzzeitsterilisation über 2,2 min bei 125°C gezeigt. Daten zur Stabilität bei Langzeitlagerung fehlen. Die Formu¬ lierung enthält auch Wasser, so daß Wirkstoffabbau infolge Hy¬ drolyse grundsätzlich nicht ausgeschlossen werden kann.
Neben Stabilisierung des Wirkstoffes in einer applikationsfer¬ tigen Fettemulsion können Fettemulsionen mit intaktem Wirk¬ stoff auch dadurch zur Anwendung gebracht werden, daß diese erst unmittelbar vor Gebrauch hergestellt werden. Ein Beispiel hierfür gibt die EP 0 331 755, bestehend aus Wirkstoff, Sac- chariden und/oder Aminosäuren, die unmittelbar vor Anwendung vereinigt und intensiv durchgemischt werden. Intensive Durch¬ mischung ist unbedingt erforderlich, um die Wirkstoffvertei¬ lung in die Fettemulsion zu ermöglichen. Lange Durchmischungs- zeiten sind bei der Anwendung jedoch von Nachteil.
Ein in EP 0 331 755, Beispiel 3, genanntes, Prostaglandine be¬ treffendes Ausführungsbeispiel beschreibt eine WirkstoffZusam¬ mensetzung, bestehend aus einem Prostaglandin und Triethanol- a in. Triethanolamin ist jedoch physiologisch nicht unbedenk¬ lich, so daß seine Verwendung in pharmazeutischen Zubereitun¬ gen und insbesondere bei Injektabilia möglichst zu vermeiden ist.
Es bestand daher weiterhin Bedarf nach einer einfach und schnell handhabbaren Möglichkeit, eine PGE*^ enthaltende Fett¬ emulsion zur Anwendung zu bringen. Sie sollte Hydrolyse des Wirkstoffes während der Lagerung durch Wasserfreiheit grund¬ sätzlich ausschließen, nur physiologisch unbedenkliche Hilfs¬ stoffe verwenden und lange Herstell- und Aguilibrierungszeiten vor der Anwendung vermeiden.
Diese Lücke im Stand der Technik konnte dadurch geschlossen werden, daß ein Kit für eine gebrauchsfähige PGE-*_ enthaltende Emulsion, bestehend aus
a) einer wasserfreien, lyophilisierten, PGE^ enthaltenden EmulsionsZusammensetzung
b) einem wäßrigen Dispersionsmittel und
c) einem Filter
zur Verfügung gestellt wurde.
Dabei ist PGE*j_ in einer wasserfreien EmulsionsZusammensetzung enthalten, so daß Wirkstoffabbau infolge Hydrolyse grundsätz¬ lich ausgeschlossen und die Verteilung in die Fettphase der Emulsion von Anfang an sichergestellt wird.
Vorteilhaft enthält die im Kit enthaltene PGE*-_ enthaltende EmulsionsZusammensetzung mindestens ein Gefrierschutzmittel und/oder mindestens einen Gerüstbildner, ein polares Fett, ein Phospholipid und/oder einen hydrophilen Emulgator. Polare Fette sind Glyceride, deren Hydroxylgruppen neben höheren Fettsäuren auch mit kurzkettigen Carbonsäuren verestert oder -. unverestert in freier Form vorliegen und im Gegensatz zu Tri- glyceriden mit höheren Fettsäuren eine gewisse Affinität zu polaren Lösungsmitteln aufweisen. Hydrophile Emulgatoren sind Tenside, deren Emulgierverhalten maßgeblich durch ihre hydro¬ philen Gruppen bestimmt wird und vorzugsweise Fett- in-Wasser- Emulsionen ausbilden. Bevorzugt enthält die im Kit enthaltene PGE*j_ enthaltende Emul¬ sionszusammensetzung acetylierte Monoglyceride, Glycerinphos- phatide und/oder Polyoxyethylenpolyoxypropylenpolymere.
Besonders bevorzugt enthält die im Kit enthaltene wasserfreie PGE*]_ enthaltende EmulsionsZusammensetzung diacetylierte Mono¬ glyceride, Phosphatidylcholin und/oder Poloxamer 188.
Nach einer zweckmäßigen Ausführungsform liegt/liegen die Fett- komponente/n und der/die Emulgator/en in einem Gewichtsver¬ hältnis von 1:2 bis 10:1, vorzugsweise in einem Gewichtsver¬ hältnis von 3:2 vor.
Nach einer weiteren zweckmäßigen Ausführungsform liegt das Phospholipid und der hydrophile Emulgator in einem Gewichts¬ verhältnis von 3:1 bis 1:2, vorzugsweise in einem Gewichtsver¬ hältnis von 3:2 vor.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform enthält die im Kit enthaltene wasserfreie, PGE*-_ enthaltende EmulsionsZusammenset¬ zung als Gefrierschutzmittel/Gerüstbildner physiologisch ver¬ trägliche Mono-, Di- oder Oligosaccharide, insbesondere Treha- lose und Laktose und/oder Zuckeralkohole wie Sorbit oder Mannit.
Nach einer besonders zweckmäßigen Ausführungsform enthält der Kit für eine gebrauchsfähige PGE^ enthaltende Emulsion einen Filter, der ein Membranfilter mit einer Porengröße von 0,5 - 1,3 μm, vorzugsweise 0,8 μm oder ein entsprechender Tiefen- filter ist. Bevorzugt werden dabei handelsübliche Vorrich¬ tungen, in denen der Filter fest zwischen Kanüle und Aufsteck- anschluß integriert ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält die im Kit ent- haltene wasserfreie PGE-^ enthaltende EmulsionsZusammensetzung mindestens ein übliches Antioxidans, insbesondere aus der Gruppe der Tocopherole wie α-, ß-, 7- oder δ-Tocopherol, vor- zugsweise -Tocopherol sowie deren physiologisch verträgliche Salze wie Phosphate, Succinate und Acetate und/oder physiolo¬ gisch verträgliche Puffersalze.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist die in¬ nere Phase der mit dem Kit hergestellten gebrauchsfähigen Emulsion einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 μm bis 5 μm, vorzugsweise 0,5 μm bis 2,0 μm auf.
Die im erfindungsgemäßen Kit enthaltene Emulsionszusammenset¬ zung kann hergestellt werden, indem einer mittels der in der Arzneimittelherstellung gebräuchlichen Verfahren und Technolo¬ gien hergestellten Emulsion die wäßrige Phase durch Lyophili- sation entfernt wird.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Her¬ stellung der im erfindungsgemäßen Kit enthaltenen wasserfreien PGE^ enthaltenden Emulsionszusammensetzung, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß in üblicher Weise eine wirkstoffhal- tige Emulsion hergestellt wird, deren äußere, wäßrige Phase anschließend mittels Gefriertrocknung entfernt wird.
Mit dem erfindungsgemäßen Kit kann in einfacher Weise eine ge¬ brauchsfähige, d.h. zur direkten parenteralen Verabreichung geeignete PGE*j_ enthaltende Emulsion hergestellt werden.
Gegenstand ist daher weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer gebrauchsfähigen PGE-*_ enthaltenden Emulsion mittels des erfindungsgemäßen Kits, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die wasserfreie PGE- enthaltende EmulsionsZusammensetzung a) mit dem wäßrigen Dispersionsmittel b) gemischt und durch den Filter c) extrudiert wird. Ausführungsbeispiel
2,8 g Poloxamer 188 und 40,0 g Trehalose wurden unter Erwärmen in 320 g Wasser für Injektionszwecke gelöst. Anschließend wurden 4,00 g Phosphatidylcholin, 13,0 g diacetylierte Mono- glyceride, 0,20 g α-Tocopherol unter leichtem Erwärmen und Inertatmosphäre in 20,0 g absolutem Ethanol gelöst.
Die Wasserphase wurde in ein geeignetes vorsterilisiertes Re¬ aktionsgefäß (IKA Laborreaktor LR-A 1000, Jahnke & Kunkel GmbH, Staufen, Deutschland) mit Temperiereinrichtung, Rühr¬ werkzeug und Zahnkranzdispergierer (Ultraturrax, Jahnke & Kunkel GmbH, Staufen, Deutschland) überführt und unter Rühren bei einem Vakuum von <1 bar auf 80°C erhitzt.- Unter Auf¬ rechterhaltung des Vakuums und Rührens wurde die ethanolische Emulgator-Lipidphase unter intensiver Homogenisation mittels Ultraturrax direkt in die Wasserphase injiziert. Anschließend wurde unter ständigem Rühren und Fortbestand des Vakuums auf Raumtemperatur abgekühlt, währenddessen in mehreren Interval¬ len ca. 1 Minute lang mittels Zahnkranzdispergierstab intensiv homogenisiert wurde. Der abgekühlten Emulsion wurden zur Wirk¬ stoffeinarbeitung 131,6 mg PGE-^-α-Cyclodextrinkomplex zugege¬ ben. Die erhaltene wirkstoffhaltige Emulsion wurde sterilfil- triert und unter aseptischen Bedingungen und Benutzung einer Dispensette mit einem Füllvolumen von 2 ml je Einzeldosis ca. 1 cm hoch in vorsterilisierte Vials überführt. Nach Befüllung wurden die Vials mit Stopfen versehen, in den Lyophilisator gestellt und über 5 Stunden bei -50°C eingefroren. Der an- schließend durchgeführte Lyophilisationsprozeß erfolgte gemäß nachfolgender Tabelle: Zeit Temperatur Druck
(Stunden) (°C) (μbar)
24 30 100 10 20 1
Anschließend wurde das Vakuum unter gleichzeitigem Einleiten von Stickstoff entfernt, die Vials durch hydraulisches Absen¬ ken der Stopfen verschlossen und dem Lyophilisator nach dessen Öffnung unter keimarmen Bedingungen entnommen.
Nach Zugabe von Wasser zerfielen die in ihnen enthaltenen Pro¬ duktkuchen spontan zu einer homogenen Emulsion". Diese wurde mittels einer Spritze über einen zwischen dieser und der Ka¬ nüle befindlichen Membranfilter mit einer Porengröße von 0,8 μm entnommen und hinsichtlich ihrer Teilchengrößen (Volumen- Verteilung) untersucht (Methode: Laserlichtstreuung; Malvern Master Sizer, Serie 3.01, Malvern Instruments Ltd., Spring Lane, South Malvern, Worcestershire, WR14, 1AQ, UK) .
Die Messung ergab, daß 99,9 % aller Teilchen < 4,10 μ sind, kein Teilchen > 5,64 μm ist und die mittlere Teilchengröße
1,15 μm beträgt. Die vorliegende Emulsion weist damit eine zur parenteralen Verabreichung geeignete Teilchengrößenverteilung auf.

Claims

Ansprüche
1. Kit für eine gebrauchsfähige PGE*-_ enthaltende Emulsion, bestehend aus
a) einer wasserfreien, lyophilisierten, PGE-^ enthalten¬ den EmulsionsZusammensetzung b) einem wäßrigen Dispersionsmittel und c) einem Filter.
2. Kit für eine gebrauchsfähige PGE^ enthaltende Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wasser¬ freie PGE**_ enthaltende Emulsionszusammensetzung mindestens ein Gefrierschutzmittel und/oder mindestens ein Gerüst¬ bildner, ein polares Fett, ein Phospholipid und/oder einen hydrophilen Emulgator enthält.
3. Kit für eine gebrauchsf hige PGE*-_ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserfreie PGE**_ enthaltende Emulsionszusammensetzung ace- tylierte Monoglyceride, Glycerinphosphatide und/oder Poly- oxyethylenpolyoxypropylenpolymere enthält.
4. Kit für eine gebrauchsfähige PGE-^ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserfreie PGE-*_ enthaltende EmulsionsZusammensetzung diacetylierte Monoglyceride, Phosphatidylcholin und/oder Poloxamer 188 enthält.
5. Kit für eine gebrauchsfähige PGE*-_ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Fett¬ komponente/n und Emulgator/en in einem Gewichtsverhältnis von 1:2 bis 10:1, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 3:2, vorliegen.
6. Kit für eine gebrauchsfähige PGE*j_ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Phospholipid und der hydrophile Emulgator in einem Ge- wichtsverhältnis von 3:1 bis 1:2, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 3:2, vorliegen.
7. Kit für eine gebrauchsfähige PGE-^ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserfreie PGE-*_ enthaltende EmulsionsZusammensetzung als Gefrierschutzmittel/Gerüstbildner physiologisch verträgli¬ che Mono-, Di- oder Oligosaccharide, insbesondere Trehalo¬ se und Laktose und/oder Zuckeralkohole wie Sorbit und Mannit enthält.
8. Kit für eine gebrauchsfähige PGE^ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Filter ein Membranfilter mit einer Porengröße von 0,5 - 1,3 μm, vorzugsweise 0,8 μm oder ein entsprechender Tie- fenfilter ist und vorzugsweise fest zwischen Kanüle und AufSteckadapter integriert ist.
9. Kit für eine gebrauchsfähige PGE**_ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserfreie PGE--_ enthaltende Emulsionszusammensetzung min¬ destens ein übliches Antioxidans, insbesondere aus der Gruppe der Tocopherole wie a, ß, oder δ-Tocopherol, vor¬ zugsweise a-Tocopherol sowie deren physiologisch verträg¬ liche Salze wie Phosphate, Succinate und Acetate und/oder physiologisch verträgliche Puffersalze enthält.
10. Kit für eine gebrauchsfähige PGE--_ enthaltende Emulsion nach Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die innere Phase der Emulsion einen mittleren Teilchendurch- messer von 0,1 μm bis 5 μm, vorzugsweise 0,5 μm bis 2,0 μm, aufweist.
11. Verfahren zur Herstellung einer wasserfreien Emulsionszu¬ sammensetzung als Teil eines Kits für eine gebrauchsfähige PGE-j_ enthaltende Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß in üblicher Weise eine wirkstoffhaltige Emulsion hergestellt wird, deren äußere, wäßrige Phase anschließend mittels Gefriertrocknung ent¬ fernt wird.
12. Verfahren zur Herstellung einer gebrauchsfähigen PGE-*_ ent¬ haltenden Emulsion mittels eines Kits für eine gebrauchs¬ fähige PGE-j^ enthaltende Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die wasserfreie PGE*-_ enthaltende Emulsionszusammensetzung a) mit dem wäßrigen Dispersionsmittel b) gemischt und durch den Filter c) ex- trudiert wird.
PCT/DE1994/000325 1993-03-24 1994-03-19 Pharmazeutische zusammensetzung in form eines kits WO1994021263A1 (de)

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DE59409767T DE59409767D1 (de) 1993-03-24 1994-03-19 Pharmazeutische zusammensetzung in form eines kits enthaltend prostaglandin e1
AT94911065T ATE201600T1 (de) 1993-03-24 1994-03-19 Pharmazeutische zusammensetzung in form eines kits enthaltend prostaglandin e1
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JP6520531A JPH08508016A (ja) 1993-03-24 1994-03-19 キットの形の薬剤学的組成物
US08/535,001 US5681855A (en) 1993-03-24 1994-03-19 PGE1 emulsion composition kit
CA002158583A CA2158583C (en) 1993-03-24 1994-03-19 Pharmaceutical composition in the form of a kit
EP94911065A EP0689441B1 (de) 1993-03-24 1994-03-19 Pharmazeutische zusammensetzung in form eines kits enthaltend prostaglandin e1
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0857484A1 (de) * 1995-09-13 1998-08-12 Nippon Shinyaku Company, Limited Pge1 enthaltende gefriergetrocknete zubereitung und verfahren zu deren herstellung

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6720001B2 (en) 1999-10-18 2004-04-13 Lipocine, Inc. Emulsion compositions for polyfunctional active ingredients
KR100446960B1 (ko) * 2001-12-04 2004-09-01 김종국 프로스타글란딘 ｅ1을 포함하는 온도감응성 에멀젼 외용제조성물
CA2529911A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Integral Water Ventures L.L.C. Toilet flush tank water leakage control and water use reduction
EA200700440A1 (ru) * 2004-09-13 2008-02-28 Бхарат Сирумс Энд Вэксинс Лтд. Композиции стабильных эмульсий для внутривенного введения, имеющие защитную эффективность
JPWO2009057808A1 (ja) * 2007-11-02 2011-03-17 Ａｓｐｉｏｎ株式会社 難溶性薬物−界面活性剤複合体製品とその製造法
AT517555A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-15 Gebro Holding Gmbh Konzentrat enthaltend Alprostadil

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0150732A2 (de) * 1984-01-12 1985-08-07 Green Cross Corporation Phospholipidemulsifierte Prostaglandin-Zusammenstellung
EP0331755A1 (de) * 1987-09-07 1989-09-13 Teijin Limited Arzneistoff enthaltende fettemulsion des typs "kurz vor gebrauch hergestellt" sowie verfahren zur herstellung einer arzneihaltigen fettemulsion
DE4125255A1 (de) * 1991-07-31 1993-02-04 Knoll Ag Prostaglandin e (pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)-formulierung
JPH0543450A (ja) * 1991-08-09 1993-02-23 Green Cross Corp:The 凍結乾燥製剤

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1575343A (en) * 1977-05-10 1980-09-17 Ici Ltd Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds
JPS6046094B2 (ja) * 1977-06-01 1985-10-14 科研製薬株式会社 安定化されたプロスタグランジンｅ類粉末製剤
JPS57156460A (en) * 1981-03-20 1982-09-27 Ono Pharmaceut Co Ltd Stabilized composition of prostaglandin and prostaglandin mimic compound, and its preparation
DE3242359A1 (de) * 1981-12-08 1983-07-21 Smiths Industries Public Ltd. Co., London Filterbauteil
JPS60208910A (ja) * 1984-03-31 1985-10-21 Green Cross Corp:The 水難溶性薬物・リン脂質複合体の製造方法
JPS61100518A (ja) * 1984-10-22 1986-05-19 Ono Pharmaceut Co Ltd ジミリストイルホスフアチジルコリンを主成分とする凍結乾燥されたリポゾ−ム製剤
IL78930A0 (en) * 1985-07-29 1986-09-30 Abbott Lab Lyophilized emulsion compositions for parenteral administration
DE3828671C1 (de) * 1988-08-24 1989-12-07 Wex Filtertechnik Gmbh, 6442 Rotenburg, De
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0150732A2 (de) * 1984-01-12 1985-08-07 Green Cross Corporation Phospholipidemulsifierte Prostaglandin-Zusammenstellung
EP0331755A1 (de) * 1987-09-07 1989-09-13 Teijin Limited Arzneistoff enthaltende fettemulsion des typs "kurz vor gebrauch hergestellt" sowie verfahren zur herstellung einer arzneihaltigen fettemulsion
DE4125255A1 (de) * 1991-07-31 1993-02-04 Knoll Ag Prostaglandin e (pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)-formulierung
JPH0543450A (ja) * 1991-08-09 1993-02-23 Green Cross Corp:The 凍結乾燥製剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 9313, Derwent World Patents Index; AN 93-104185 (13) *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0857484A1 (de) * 1995-09-13 1998-08-12 Nippon Shinyaku Company, Limited Pge1 enthaltende gefriergetrocknete zubereitung und verfahren zu deren herstellung
EP0857484A4 (de) * 1995-09-13 2000-12-06 Nippon Shinyaku Co Ltd Pge1- enthaltende gefriergetrocknete zubereitung und verfahren zu deren herstellung

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DE4309579C3 (de) 2000-01-27
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EP0689441B1 (de) 2001-05-30
CA2158583A1 (en) 1994-09-29

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