WO1994018833A1 - Plant growth promoter - Google Patents

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WO1994018833A1
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plant growth
growth promoter
group
formula
brassinosteroids
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PCT/JP1994/000303
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Inventor
Yasuo Kamuro
Shinichi Hirakawa
Hiroshi Fujisawa
Original Assignee
Nippon Zeon Co., Ltd.
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/738—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/80—Unsaturated compounds containing keto groups containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C59/82—Unsaturated compounds containing keto groups containing rings other than six-membered aromatic rings the keto group being part of a ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C62/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C62/18—Saturated compounds containing keto groups
    • C07C62/24—Saturated compounds containing keto groups the keto group being part of a ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C62/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C62/30—Unsaturated compounds
    • C07C62/38—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/716—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a plant growth promoter. More specifically, the present invention relates to a growth promoter for root vegetables, potatoes, cereals, fruits and vegetables, fruit trees, flowers, special crops, and the like.
  • bioactive substances have been isolated from plant tissue fragments to study their effects on plant life cycle (germination, growth, flowering, fruit set, and aging), and to promote the growth and production of crops. Attempts have been made to measure.
  • physiologically active substances that have a positive effect on the growth and development of plants, and at present there are very few substances that can exert a growth promoting effect in actual open-field cultivation. is there.
  • R 1 represents a pentyl group or a pentyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group.
  • a plant growth promoter characterized by containing jasmonic acids and brassinosteroids as active ingredients.
  • the jasmonic acids of the present invention represented by the above formula (1) are limited to those in which R 1 is a pentyl group or a pentenyl group and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group.
  • R 1 is a pentyl group or a pentenyl group
  • R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group.
  • the pentenyl group a 2-pentenyl group is preferable.
  • alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, and a decanyl group.
  • R 2 is an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, and particularly preferred is an alkyl group having 3 or 4 carbon atoms.
  • jasmonic acids are all known compounds and can be produced according to a conventional method.
  • dihydrojasmonic acids in which R 1 is a pentyl group and R 2 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms are obtained by forming 2-alkylcyclopentene-11one and an alkyl ester of malonic acid. The It can be obtained by decarboxylation after the addition of the carbon.
  • the content of jasmonic acids in the plant growth promoter of the present invention cannot be specified unconditionally depending on the type of plant to be used, the form of use, the method of use, the time of use, etc.
  • the concentration is adjusted so that the concentration of jasmonic acids is in the range of 0.01 to 50011, preferably 0.05 to 30011, and more preferably 0.1 to 200 ppm. .
  • the concentration is out of the above range, not only is it not economical, but also the growth promotion effect may not be exhibited, and in some cases, the growth suppression effect may be exhibited.
  • the growth promoting agent of the present invention contains jasmonic acids as an active ingredient.
  • jasmonic acids commonly used carriers, emulsifiers, dispersants, spreading agents, wetting agents, fixing agents, Auxiliaries such as disintegrants can be included.
  • the carrier examples include liquid carriers, for example, water; alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol, butanol, ethylene glycol, and propylene glycol; acetone, methylethyl ketone, and cyclohexanone. Ketones; esters such as ethyl acetate; and solid carriers such as talc, bentonite, clay, kaolin, diatomaceous earth, white carbon, vermiculite, slaked lime, cake sand, ammonium sulfate, and urea. Is done.
  • a surfactant is usually used, for example, an anionic surfactant such as sodium higher alcohol sulfate, a cationic surfactant such as stearyltrimethylammonium chloride, or a polyether.
  • anionic surfactant such as sodium higher alcohol sulfate
  • a cationic surfactant such as stearyltrimethylammonium chloride
  • Nonionic interfaces such as oxyethylene alkylphenyl ether Activators, and the like.
  • the use form of the growth promoter of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include forms such as emulsions, suspensions, powders, wettable powders, water solvents, granules, pastes, and aerosols.
  • the use timing and method of use of the growth promoter of the present invention are not necessarily constant, but usually include methods such as spraying, coating and dipping on seeds or plants during the growing period.
  • the plant growth promoter of the present invention exerts an excellent growth promoting effect even when the jasmonic acid represented by the formula (1) is used alone as an active ingredient, but the jasmonic acid and brassinosteroid are used in combination. By using such a material, a more excellent growth promoting effect can be exhibited.
  • Brassinosteroids are a group of compounds known as plant growth promoting substances, and include, for example, brassinolide, epipibrasinolide, homobrassinolide, dolicolide, castasterone, and the like. Preferred among these are brassinolide, epibrassinolide and homobrassinolide.
  • the content of brassinosteroids in the plant growth promoter of the present invention cannot be specified unconditionally depending on the type of plant to be used, the form of use, the method of use, the time of use, etc., but when spraying in the form of a solution, Usually, the concentration of brassinosteroids is adjusted to a range of 0.00001 to 0.1 ppm, preferably 0.0001 to 0.05 ppm, more preferably 0.001 to 0.05 ppm.
  • a synergistic plant growth promoting effect can be obtained by using brassinosteroids in combination.
  • the growth-promoting agent of the present invention exerts a growth-promoting effect on a wide range of plants including root crops, potatoes, cereals, fruits and vegetables, fruit trees, flowers, special crops and the like.
  • Specific examples of applicable plants include root vegetables such as radishes, carrots, onions, beets; potatoes such as potatoes, sweet potatoes, taros, and cassavas; rice, barley, wheat, oats, millet, millet, Grains such as millet, corn, beans, etc .;
  • Fruits and vegetables such as eggplant, cucumber, makuwauri, strawberry, tomato, melon; Fruits such as tangerine, apple, grape, peach; Lilies, tulips, gladiolus, carnation , Roses, etc .; special crops, such as ivy, hemp, turf, stevia, etc., but are not limited thereto.
  • the plant growth promoter of the present invention can be applied to such plants and trees.
  • the site where the promoting effect of the plant growth promoter of the present invention is expressed varies depending on the type of plant, and examples thereof include leaves, stems, roots, tubers, rhizomes, fruits, and flower buds. It has the effect of promoting growth and increasing the length and weight of leaves, stems, roots, tubers, rhizomes and fruits. It also has the effect of promoting differentiation of flower buds, increasing the rate of germination and increasing the number of flowers. It also has the effect of increasing the weight of the fruit, increasing the sugar content, and increasing the chromaticity of the fruit.
  • the growth promoting effect of the growth promoter of the present invention has some differences depending on the structure of jasmonic acids and the type of plant to which it is applied.
  • Example 1 growth promoting effect on radish
  • test liquid was sprayed at a rate of 10 liters per are on the cultivated c root at the start of enlarging the roots of c roots, which were conventionally cultivated on 20 days radish (cultivar: akamarcomet) in an open field.
  • An emulsion having a concentration of a certain dihydrodiasmonic acid of 20% was prepared, and then adjusted with water so that the concentration of the dihydrodiasmonic acid became 10 ppm to prepare a test solution.
  • Potatoes (variety: make-in) are planted and cultivated conventionally, with 5 to 6 true leaves When the sheets were developed, the above-prepared liquid was sprayed on the plant body so that the solution became 10 liters per are.
  • Xylol isophorone: polyhydroxyethylene alkylphenol-60: 20: 20 mixed solution was used to prepare dihydrojasmonate pill [In the above formula (1), R 1 is a pentyl group. And R 2 is a propyl group A 20% concentration emulsion was prepared, and then adjusted with water so that the concentration of the propyl dihydrogenasmonate became 5 ppm to prepare a test solution.
  • a 20% emulsion of a pill [compound of the formula (1) wherein R 1 is a pentyl group and R 2 is a propyl group] is prepared, and then the concentration of the propyl dihydrodiasmonate is adjusted to 10 ppm with water.
  • a test solution was prepared as described above. Seeds of wheat (cultivar: Norin 61) are sown in pots (diameter 15 cm, depth 15 cm) in 20 grains (2 pots, zone Z), and one month later (at the start of tillering), the above test solution Sprayed 10 liters per round.
  • Strawberries (cultivar: Reiko Ichi) were cultivated conventionally, and one month after the start of harvest, the above test solution was sprayed uniformly at 10 liters per are. The average weight of the fruits harvested 6 to 10 days after spraying was measured, and the value (%) compared to the untreated plot was 110 (%).
  • R 1 is a pentyl group and R 2 is propyl make concentration of 20% emulsion of Motodea Ru compound, followed by the adjustment to the test solution so that the concentration of the dihydric Dorojiyasumo phosphate propyl becomes 1 OOP pm with water c Grain size in conventional open-field cultivation Grapes with 35 to 40 bunches (variety: Kyoho) were used for the test.
  • the test solution described above was evenly applied to the fruit clusters of the grapes (5 bunches, Z1 section) at the beginning of the coloring maturation at 10 milliliters per cluster.
  • Spraying 25 After harvesting and examining the quality, it was calculated as a value (%) compared to the untreated plot. The degree of coloring was 149 (%), the sugar content was 110 (%), and the acid content was 83 (%), which promoted fruit ripening.
  • the measuring method of each quality is as follows.
  • Coloring degree Uncolored color was set to 0 and complete coloring was set to 10, the coloring degree of each cluster was indexed, and the average value was calculated. The comparison value of the calculated value to the non-treated area was calculated.
  • Acid content Neutralize the juice Juice was calculated by comparing the average value of the amount of 0.1 N NaOH to the untreated group.
  • the germination rate 15 days after sowing was 70 (%).
  • the germination rate in the untreated plot was 51 (%).
  • the plant height and total fresh weight of the strains in each plot 24 hours after seeding were measured and calculated as a value (%) relative to the untreated plot.
  • the plant height was 110 (%) and the total fresh weight was 115 (%). .
  • Example 11 (Growth-promoting effect of tomato during the growing season)
  • R 1 is a pentyl group and R 2 is a propyl group.
  • An emulsion having a concentration of 20% was prepared, and then adjusted with water so that the concentration of the propyl dihydrodiasmonate became 100 ppm to prepare a test solution.
  • Tomato (cultivar: Momotarou) was cultivated conventionally in a vinyl house. When the first fruit cluster reached the green ripening stage, the above test solution was sprayed uniformly over 100 fruits / litre on the whole surface of fruits and foliage.
  • a test solution was prepared according to Example 1 so that jasmonic acids and brassinosteroids had the concentrations shown in Table 5.
  • Radish (cultivar: Akamarukome' g) was practices cultivated in open field field c At the start of root enlargement, the above test solution was sprayed at 10 liters per are on the cultivated area.
  • Compound 1 has the formula (1) where R 1 is — C 5 H 8 and R 2 is
  • Jasmonic acid which is -CH (CH 3 ) 2 is shown.
  • Example 2 a test solution was prepared so that jasmonic acids and brassinosteroids had the concentrations shown in Table 6, and potato seeds (variety: make-in) were instantly immersed.
  • Compound 1 is represented by the formula (1) wherein R 1 is —C 5 H 8 and R 2 is
  • Compound 2 represents jasmonic acid in which R 1 is —C 5 H 8 and R 2 is one C 4 H 9 in formula (1).
  • Example 15 (Growth-promoting effect of jasmonic acids and brassinosteroids on wheat seed treatment)
  • Example 5 a test solution was prepared so that jasmonic acids and brassinosteroids would have the concentrations shown in Table 7, and seeds of wheat (cultivar: Norin 61) were instantaneously immersed. This was cultivated in a conventional manner, and 100 plants were extracted from each plot at the 3 leaf stage, the average individual fresh weight was measured, and the value (%) compared to the untreated plot was calculated. Table 7 shows the results.
  • R 1 in formula (1) is - R 2 in C 5 H n indicates the jasmonate an CH (CH 3) 2.

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Description

明 細 書 植物成長促進剤
[技術分野]
本発明は植物成長促進剤に関する。 さらに詳しくは、 本発明は、 根菜 類、 ィモ類、 穀類、 果菜類、 果樹類、 花卉類、 特用作物などに対する成 長促進剤に関する。
[背景技術]
従来より、 作物の通常の生育をより一層促進させ、 生産の増大を計る ことは農業技術の大きな課題である。 しかも、 将来的には地球規模での 食糧不足が予想されており、 この課題はより重要なものになってきてい る
かかる課題の達成方法としては温度や光などを制御する農業施設技術 による方法があるが、 その為の設備や装置が必要であり、 また制御に要 する労力に比べ限界があるという問題点があつた。
—方、 最近では、 植物組織片から生理活性物質を単離して、 植物の生 活環 （発芽、 成長、 開花、 結実および老化） に及ぼす作用を研究し、 作 物の生育促進および生産増大を計る試みがなされている。 しかし、 植物 体の成長および発育に対してプラスの作用を有する生理活性物質が実用 化されている例は未だ数少なく、 実際の露地栽培において成長促進作用 を発揮し得る物質も極めて少ないのが現状である。
本発明者らは、 かかる事情のもとに鋭意検討した結果、 或る種のジャ スモン酸類が植物の成長促進作用を有することを見出し、 この知見に基 づいて本発明を完成するに到つた。 [発明の開示]
本発明によれば、 式
Figure imgf000004_0001
(式中、 R 1はペンチル基またはペンテ二ル基を示し、 R 2は水素原 子またはアルキル基を示す。 ）
で表わされるジヤスモン酸類を有効成分として含有することを特徴とす る植物成長促進剤が提供される。
本発明によれば、 また、 ジャスモン酸類及びブラシノステロイ ド類を 有効成分として含有することを特徴とする植物成長促進剤が提供される。 上記式 （1 ) で表わされる本発明のジャスモン酸類は、 R 1がペンチ ル基またはペンテニル基であって R 2が水素原子またはアルキル基であ るものに限られる。 ペンテニル基としては 2—ペンテニル基が好ましい。 アルキル基としては、 例えば、 メチル基、 ェチル基、 プロピル基、 イソ プロピル基、 ブチル基、 イソブチル基、 ペンチル基、 へキシル基、 ヘプ チル基、 ォクチル基、 ノニル基、 デカニル基などが例示される。 R 2と して好ましいものは炭素数 2〜6のアルキル基であり、 特に好ましいも のは炭素数 3または 4のアルキル基である。
かかるジャスモン酸類は何れも公知の化合物であり、 常法に従い製造 することができる。 例えば、 式 （1 ) において R 1がペンチル基で R 2が 炭素数 1〜1 0のアルキル基であるジヒ ドロジャスモン酸類は、 2—ぺ ンチルシクロペンテン一 1一オンとマロン酸のアルキルエステルとをマ ィケル付加させた後、 脱炭酸させることにより得ることができる。
本発明の植物成長促進剤中のジャスモン酸類の含有量は、 対象となる 植物の種類、 使用形態、 使用方法、 使用時期などにより一概には規定で きないが、 溶液として散布法で用いる場合は、 通常、 ジャスモン酸類が 0. 0 1〜5 0 0 111、 好ましくは0. 0 5〜3 0 0 0 11、 更に好ま しくは 0. 1〜2 0 0 p p mの濃度になる範囲で調整される。
この濃度が上記範囲を外れた場合は、 経済的でないばかりか、 成長促 進効果が発現されな t、場合があり、 場合によっては成長抑制効果が発現 されることもある。
本発明の成長促進剤はジャスモン酸類を有効成分として含有するもの であり、 ジャスモン酸類以外の成分としては、 通常用いられている担体、 乳化剤、 分散剤、 展着剤、 湿展剤、 固着剤、 崩壊剤などのような補助剤 を含有させることができる。
担体としては、 液体担体、 例えば、 水；エタノール、 メタノール、 ィ ソプロパノール、 ブタノール、 エチレングリコール、 プロピレングリコ ールなどのようなアルコール類；アセトン、 メチルェチルケトン、 シク 口へキサノンなどのようなケトン類；酢酸ェチルなどのようなエステル 類、 並びに、 固体担体、 例えば、 タルク、 ベントナイ ト、 クレー、 カオ リン、 ケイソゥ土、 ホワイ トカーボン、 バーミキユラィ ト、 消石灰、 ケ ィ砂、 硫安、 尿素などが例示される。
乳化剤または分散剤としては、 通常、 界面活性剤が用いられ、 例えば 高級アルコール硫酸ナトリウムのような陰イオン系界面活性剤、 ステア リルトリメチルアンモニゥムクロライ ドのような陽イオン系界面活性剤、 ポリォキシエチレンアルキルフェニルェ一テルのような非イオン系界面 活性剤、 などが例示される。
本発明の成長促進剤の使用形態は特に限定されず、 乳剤、 懸濁剤、 粉 剤、 水和剤、 水溶剤、 粒剤、 ペースト剤、 エアゾール剤などの形態が挙 げられる。
本発明の成長促進剤の使用時期および使用方法は必ずしも一定ではな いが、 通常は種子または生育期間中の植物体に散布、 塗布、 浸漬するな どの方法が挙げられる。
本発明の植物成長促進剤は、 有効成分として前記式 （1) で表される ジャスモン酸類を単独で使用しても優れた成長促進効果を発揮するが、 該ジャスモン酸類とブラシノステロィ ド類を組み合わせて用 t、ることに より、 より優れた成長促進効果を発揮することができる。
ブラシノステロィ ド類は、 植物成長促進物質として知られている化合 物群であり、 例えばブラシノライ ド、 ェピブラシノライ ド、 ホモブラシ ノライ ド、 ドリコライ ド、 キャスタステロンなどが挙げられる。 これら の中で好ましいものは、 ブラシノライ ド、 ェピブラシノライ ドおよびホ モブラシノライ ドである。
本発明の植物成長促進剤中のブラシノステロィ ド類の含有量は、 対象 となる植物の種類、 使用形態、 使用方法、 使用時期などにより一概には 規定できないが、 溶液の形態で散布する場合は、 通常、 ブラシノステロ ィ ド類が 0.00001〜0.1 p pm、 好ましくは 0.0001〜 0.0 5 p pm、 更に好ましくは 0.001〜0.05 p pmの濃度になる範囲 で調整される。
本発明ではブラシノステロィ ド類を併用することによって、 相乗的な 植物成長促進効果が得られる。 [産業上の利用可能性]
本発明の成長促進剤は根菜類、 ィモ類、 穀類、 果菜類、 果樹類、 花卉 類、 特用作物を始めとする広範の植物に対し成長促進作用を発揮する。 適用植物の一具体例としては、 大根、 ニンジン、 タマネギ、 ビートなど のような根菜類；バレイショ、 サツマィモ、 サトイモ、 キヤッサバなど のようなィモ類；イネ、 大麦、 小麦、 燕麦、 粟、 稗、 黍、 トウモロコシ、 豆などのような穀類；なす、 キユウリ、 マクワウリ、 イチゴ、 トマト、 メロンなどのような果菜類； ミカン、 リンゴ、 ブドウ、 モモなどのよう な果樹類；ユリ、 チューリップ、 グラジオラス、 カーネーション、 バラ などのような花卉類； ヮタ、 アサ、 芝、 ステビアなどのような特用作物 などが挙げられるが、 これらに限定されるものではない。 例えば、 砂漠 や荒地などを緑化するために草や木などを植えることがあるが、 本発明 の植物成長促進剤はこのような草木に対しても適用することができる。 本発明の植物成長促進剤の促進効果の発現部位は植物の種類により異 なるが、 例えば、 葉、 茎、 根部、 塊茎、 根茎、 果実、 花芽などである。 葉、 茎、 根部、 塊茎、 根茎、 果実などに対しては成長を促進させ、 長さ および重量を増加させる効果を有する。 また、 花芽に対しては分化を促 進させて、 発芽率を高めたり、 花の数を増加させるなどの効果を有する。 また、 果実に対しては果実の重量を高める、 糖度を増す、 色度を増す、 などの効果を有する。
また、 本発明の成長促進剤の成長促進効果は、 ジャスモン酸類の構造 と適用植物の種類により、 多少の違いがある。
かく して、 本発明によれば植物の成長を促進させることができる。 [発明を実施するための最良の形態]
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。 なお、 実施 例及び比較例中の部及び％は特に断りのないかぎり重量基準である。 実施例 1 (二十日大根に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン： ポリォ—キシエチレンアルキルフエニルエー テル = 6 0 ： 2 0 ： 2 0の混合溶液を用いて、 前記式 （1 ) において R 1および R 2が表 1に示す置換基であるジャスモン酸類を 2 0 %含有す る乳剤を作り、 次いで水で該ジャスモン酸類の濃度が 0. 5 p p mにな るように調整して試験液とした。
二十日大根 （品種：ァカマルコメッ ト） を露地圃場にて慣行栽培した c 根部の肥大開始時期に、 前記の試験液を栽培面積 1アール当り 1 0リッ トル散布した。
散布 1 6曰後に各区から生育の良い固体を 1 5株ずつ収穫し、 葉部分 および根部分の重量を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出した。 結果 を表 1に示す。
Figure imgf000009_0001
実施例 2 (バレイショの種ィモ処理に対する成長促進効果）
エタノール：水 =70 ： 30の混合溶液を用いて、 前記式 （1) にお いて R1がペンチル基で R2が表 2に示す置換基であるジヒドロジヤスモ ン酸類の濃度が 100 p pmになるように調整して試験液とした。 それ にバレイショ （品種： メイクイン） を瞬間浸漬処理した。
処理翌日に圃場に定植し、 各区 15株ずつ慣行栽培した。 定植から 80日後に各区から生育の良い株を 10株ずつ掘り上げ、 株毎のィモの 数を測定し平均値を求めた。 また、 ィモの重量を測定し平均値を求め、 無処理区対比値 （％) を算出した。 結果を表 2に示す。
表 2
Figure imgf000010_0001
実施例 3 (バレイショの生育期散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン： ポリォキシエチレンアルキルフヱニルエー テル =60 ： 20 ： 20の混合溶液を用いて、 前記式 （1) において R 1がべンチル基で R 2が表 3に示す置換基であるジヒ ドロジヤスモン酸 類の濃度 20%の乳剤を作り、 次いで水で該ジヒドロジヤスモン酸類の 濃度が 10 p pmになるように調整して試験液とした。
バレイショ （品種： メイクイン） を定植し慣行栽培し、 本葉が 5〜6 枚展開した時、 上記の調整した液を 1アール当り 1 0リツ トルになるよ うに植物体に散布した。
散布 5 3日後、 各区から生育の良い株を 1 5株ずつ掘り上げ、 株毎の ィモの数を測定し平均値を求めた。 また、 ィモの重量を測定し平均値を 求め、 無処理区対比値 （％) を算出した。 結果を表 3に示す。 表 3
Figure imgf000011_0001
実施例 4 (イネの苗散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン： ポリォキシエチレンアルキルフヱ二ルェ一 テル- 6 0 : 2 0 : 2 0の混合溶液を用いて、 ジヒ ドロジャスモン酸プ 口ピル [前記式 （1 ) において R 1がペンチル基で R 2がプロピル基であ る化合物] の濃度 20%の乳剤を作り、 次いで水で該ジヒ ドロジヤスモ ン酸プロピルの濃度が 5 p pmになるように調整して試験液とした。
5〜6葉期のイネ （品種： コシヒカリ） の苗の移植前日に、 上記の試 験液を葉面が均一に濡れるように 1アール当り 10リッ トル散布した。 この苗をポッ ト （1Z2500アール） に 3株ずつ移植し、 慣行栽培管 理で露地栽培した。
移植 35曰後の一株当たりの分けつ数を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出したことろ、 106 (%) であった。 また、 収穫時期における一 株当たりの穂数と、 一株当たりの穂重量を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出したところ、 穂数は 107 (%) で穂重量は109 (%) であつ 実施例 5 (小麦の種子処理に対する成長促進効果）
エタノール：水 =50 ： 50の混合溶液を用いて、 ジヒ ドロジヤスモ ン酸プロピル [前記式 （1) において R1がペンチル基で R2がプロピル 基である化合物] の濃度が 10 P pmになるよう調整して試験液とした。 それに小麦 （品種：農林 61号） の種子を瞬間浸漬処理し、 ポッ ト （径 15 cm. 深さ 15 cm) に 20粒ずつ （2ポッ トノ区） 播いた。 これ を屋外の自然条件で栽培し、 播種から 2ヶ月後に抜き取り、 草丈、 生体 重及び分けつ数を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出したところ、 草 丈は 110 (%) 、 生体重は 120 (%) で分けつ数は 124 (%) で ぁづた o
実施例 6 (小麦の生育期散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキルフヱニルエー テル =60 : 20 ： 20の混合溶液を用いて、 ジヒドロジヤスモン酸プ 口ピル [前記式 （1) において R1がペンチル基で R 2がプロピル基であ る化合物] の濃度 20%の乳剤を作り、 次いで水で該ジヒドロジヤスモ ン酸プロピルの濃度が 10 p pmになるように調整して試験液とした。 小麦 （品種：農林 61号） の種子をポッ ト （径 15 cm、 深さ 15 cm) に 20粒ずつ （2ポッ ト Z区） 播き、 1ヶ月後 （分けつ開始時期） に上記試験液を 1アール当たり 10リツ トル均一散布した。
播種から 2ヶ月後に抜き取り、 草丈、 生体重及び分けつ数を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出したところ、 草丈は 110 (%) 、 生体重 は 120 (%) で、 分けつ数は 113 (%) であった。
実施例 7 (イチゴの生育期散布に対する成長促進効果）
エタノール：水 =50 ： 50の混合溶液を用いて、 ジヒドロジヤスモ ン酸プロピル [前記式 （1) において R1がペンチル基で R2がプロピル 基である化合物] の濃度が 10 p pmになるように調整して試験液とし
7L。
イチゴ （品種： レイコ一） を慣行栽培し、 収穫開始 1ヶ月後に上記の 試験液を 1アール当たり 10リツ トル均一に散布した。 散布 6〜10日 後に収穫した果実の平均重量を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出し たところ、 110 (%) であった。
実施例 8 (ブドウの果実散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン： ポリォキシエチレンアルキルフエ二ルェ一 テル =60 ： 20 ： 20の混合溶液を用いて、 ジヒ ドロジヤスモン酸プ 口ピル [前記式 （1) において R1がペンチル基で R2がプロピル基であ る化合物] の濃度 20%の乳剤を作り、 次いで水で該ジヒ ドロジヤスモ ン酸プロピルの濃度が 1 OOp pmになるように調整して試験液とした c 慣行露地栽培の着粒数 Z房が 3 5〜4 0粒程度のブドウ （品種：巨峰） を試験に用いた。 着色成熟開始時期のブドウ （5房 Z 1区） の果房に、 上記の試験液を 1果房当たり 1 0ミリリツ トル均一に散布した。 散布 2 5曰後に収穫し品質を調べ、 無処理区対比値 （％) として算出した。 着色度は 1 4 9 (%) 、 糖度は 1 1 0 (%) 、 酸含量は 8 3 (%) で あり、 果実の成熟が促進されていた。
各品質の測定方法は以下の通りである。
着色度：未着色を 0、 完全着色を 1 0とし、 各果房の着色度を指数化 し、 その平均値を算出した。 この算出値の無処理区対比値を 算出した。
糖 度：果房毎の果汁を屈折糖度計で測定した平均値の無処理区対比 値を算出した。
酸含量：果汁を中和する 0. 1規定 N a O Hの量の平均値の無処理区 対比値を算出した。
実施例 9 (ヮタの種子処理に対する成長促進効果）
エタノール：水 = 5 0 ： 5 0の混合溶液を用いて、 ジヒドロジヤスモ ン酸プロピル [前記式 （1 ) において R 1がペンチル基で R 2がプロピル 基である化合物] の濃度が 5 0 p p mになるよう調整して試験液とした。 それにヮタの種子を瞬間浸漬処理し、 1区 3 0粒ずつを 2区播種した。 播種から 1 0日後の発芽率を測定したところ、 9 0 (%) であった。 —方、 無処理区の発芽率は 7 0 (%) であった。
播種から 1ヶ月後の各区の生育のよい 1 0株の平均生体重を測定し、 無処理区対比値 （％) として算出したところ、 1 1 3 (%) であった。 実施例 10 (イネ科雑草の種子処理に対する成長促進効果）
エタノール：水 =50 ： 50の混合溶液を用いて、 ジヒ ドロジヤスモ ン酸プロピル [前記式 （1) において R1がペンチル基で R2がプロピル 基である化合物] の濃度が 20 p pmになるよう調整して試験液とした。 緑化に用いられているイネ科雑草の代表的な種子である Bromus inermis, Mancha を試験液に瞬間浸漬処理し、 風乾後、 1区 40粒ずつ を播種した。
播種から 15日後の発芽率を測定したところ、 70 (%) であった。 —方、 無処理区の発芽率は 51 (%) であった。
播種から 24曰後の各区の株の草丈と合計生体重を測定し、 無処理区 対比値 （％) として算出したところ、 草丈は 110 (%) 、 合計生体重 は 115 (%) であった。
実施例 11 (トマトの生育期散布に対する成長促進効果）
キシロール： イソホロン ： ポリオキシエチレンアルキルフエニルエー テル =60 : 20 : 20の混合溶液を用いて、 ジヒ ドロジヤスモン酸プ 口ピル [前記式 （1) において R1がペンチル基で R2がプロピル基であ る化合物] の濃度 20%の乳剤を作り、 次いで水で該ジヒドロジヤスモ ン酸プロピルの濃度が 100 p pmになるように調整して試験液とした。 トマト （品種：モモタロウ） をビニルハウス内で慣行栽培した。 第 1 果房が緑熟期になった時、 果実と茎葉全面に上記の試験液を、 1株当た り 100ミ リ リツ トル均一に散布した。
散布から 10〜30日後に収穫した第 1果房の果実の平均重量を測定 し、 無処理区対比値 （％) を算出したところ、 123 (%) であった。 実施例 12 (ユリに対する成長促進効果）
エタノール：水 =50： 50の混合溶液を用いて、 前記式 （1) にお いて R1がペンチル基で R2が表 4に示す置換基であるジヒドロジヤスモ ン酸類の濃度が 1%になるように調整し、 次いで水で希釈し該ジヒ ドロ ジャスモン酸類の濃度が 1 p pmになるように調整して試験液とした。 ユリの球根を試験液に 24時間浸潰した後、 露地に定植し、 慣行栽培し た。
開花時期に草丈を測定し平均値を求め、 無処理区対比値 （％) を算出 した。 結果を表 4に示す。 表 4
Figure imgf000016_0001
実施例 13 (二十日大根の生育期散布に対するジャスモン酸類とブラ—シ ノステロィ ド類の成長促進効果）
実施例 1に準じて、 ジャスモン酸類とブラシノステロィ ド類が表 5に 示す濃度になるように試験液を作つた。
二十日大根 （品種：ァカマルコメッ ト） を露地圃場にて慣行栽培した c 根部の肥大開始時期に、 上記の試験液を栽培面積 1アール当り 1 0リツ トル散布した。
散布 1 6曰後に各区から生育の良い個体を 1 5株ずつ収穫し、 根部分 の重量を測定し、 無処理区対比値 （％) を算出した。 結果を表 5に示す c 表 5より、 ジャスモン酸類とブラシノステロィ ド類との相乗効果が認 められた。
表 5
Figure imgf000018_0001
表中、 ブランク部分は 0であることを示す。
* 1 ：化合物 1は式（1)において R1が— C5H8で R2が
-CH(CH 3) 2であるジャスモン酸を示す。
* 2 ：化合物 2は式 （1) において R1がー C5H8で R2が 一 C4H9であるジャスモン酸を示す。 実施例 1 4 (バレイショの種ィモ処理に対するジャスモン酸類とブラシ ノステロィ ド類の成長促進効果）
実施例 2に準じ、 ジャスモン酸類とブラシノステロィ ド類が表 6に示 す濃度になるように試験液を作り、 それにバレイショ （品種：メイクイ ン） の種ィモを瞬間浸漬処理した。
処理翌日に圃場に定植し、 各区 1 5株ずつ慣行栽培した。 定植から 8 0日後に各区から生育の良い株を 1 0株ずつ掘り上げ、 株毎のィモの 数を測定してその平均値を求めた。 また、 ィモの重量を測定してその平 均値を求め、 無処理区対比値 （％) を算出した。 結果を表 6に示す。 表 6より、 ジャスモン酸類とブラシノステロイ ド類との相乗効果が認 められた。
表 6
Figure imgf000020_0001
表中、 ブランク部分は 0であることを示す。
* 1 ：化合物 1は式（1)において R1がー C5H8で R2が
— CH(CH 3)2であるジャスモン酸を示す。
* 2：化合物 2は式 （1) において R1が— C5H8で R2が 一 C 4H 9であるジャスモン酸を示す。 実施例 1 5 (小麦の種子処理に対するジャスモン酸類とブラシノステロ ィド類の成長促進効果）
実施例 5に準じ、 ジャスモン酸類とブラシノステロィ ド類が表 7に示 す濃度になるように試験液を作り、 それに小麦 （品種：農林 6 1号） の 種子を瞬間浸漬処理した。 これを慣行栽培し、 3葉期に各区から 1 0 0 本ずつ抜き取り、 平均個体生体重を測定し、 無処理区対比値 （％) を算 出した。 結果を表 7に示す。
表 7より、 ジャスモン酸類とブラシノステロィド類との相乗効果が認 められた。
表 Ί
Figure imgf000022_0001
表中、 ブランク部分は 0であることを示す。
* 1 ：化合物 1は式（1)において R1が- C5Hnで R2が 一 CH(CH3)2であるジャスモン酸を示す。
* 2 ：化合物 2は式 （1) において R1が— C5Huで R2が
— C 4H 9であるジャスモン酸を示す。

Claims

請 求 の 範 囲 式
Figure imgf000023_0001
式中、 R 1はペンチル基またはペンテ二ル基を示し、 R 2は水素原子 またはアルキル基を示す、
で表わされるジャスモン酸類を有効成分として含有することを特徴とす る植物成長促進剤。
2. 式 （1 ) の R 2が炭素数 2〜6のアルキル基であるジャスモン酸 類を有効成分として含有する請求の範囲 1記載の植物成長促進剤。
3. 式 （1 ) の R 2が炭素数 3または 4のアルキル基であるジャスモ ン酸類を有効成分として含有する請求の範囲 1記載の植物成長促進剤。
4. 式 （1 ) の R 1がペンチル基で R 2がプロピル基、 イソプロピル基 またはブチル基であるジヤスモン酸類を有効成分として含有する請求の 範囲 1記載の植物成長促進剤。
5. 式 （1 ) の R 1が 2—ペンテニル基で R 2がプロピル基またはイソ プロピル基であるジャスモン酸類を有効成分として含有する請求の範囲 1記載の植物成長促進剤。
6. 植物成長促進剤中のジャスモン酸類の濃度が 0. 0 5〜3 0 0 p mである請求の範囲 1記載の植物成長促進剤。
7. 請求の範囲 1記載のジャスモン酸類及びブラシノステロィ ド類を 有効成分として含有する植物成長促進剤。
8. ブラシノステロィ ド類がブラシノライ ドである請求の範囲 7記載 の植物成長促進剤。
9. ブラシノステロィ ド類がェピブラシノラィ ドである請求の範囲 7 記載の植物成長促進剤。
1 0. ブラシノステロィ ド類がホモブラシノライ ドである請求の範囲 7記載の植物成長促進剤。
1 1. 植物成長促進剤中のブラシノステロィ ド類の濃度が 0. 0 0 0 1〜0. 0 5 p p mである請求の範囲 7記載の植物成長促進剤。
1 2. 種子または生育期間中の植物体に散布、 塗布または浸漬して用 、る請求の範囲 1または 7記載の植物成長促進剤。
1 3. 根菜類、 ィモ類、 穀類、 果菜類、 果樹類、 花卉類または特用作 物に対して用いる請求の範囲 1または 7記載の植物成長促進剤。
1 4. 植物体の葉、 茎、 根部、 塊茎、 根茎または果実の成長及び花芽 分化を促進する請求の範囲 1または 7記載の植物成長促進剤。
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